1

UNIVERSITATEA DE TIINE AGRICOLE I MEDICIN VETERINAR ION IONESCU DE LA BRAD

FACULTATEA DE ZOOTEHNIE

Referat

NDRUMTOR: Nacu Gherasim

STUDENT:

ASANDEI DAN

HOGA ANDREEA ZATIC ION

IAI 2014

2

Tema: Ovogeneza, ovulaia i implicaii

zooeconomice

3

CUPRINS

Introducere 4 1.Perioadele vieii sexuale ....4 2.Clasificare a ciclului sexual ........3 3.Ovogeneza ....5 4.Ovulaia 8 5.Corpul galben ..17 6.Tulburri ale ovogenezei i ovulaiei

..22 7.Implicaii zooeconomice ..28 8.Biliografie ..29

4

INTRODUCERE

Reproducerea reprezint o nlnuire de fenomene biologice care

debuteaz odat cu gametogeneza, continundu-se cu eliberarea gameilor, cu

nsmnarea artificial/monta, fecundaia, gestaia, parturiia i perioada

puerperala. Reproducia este funcia prin care vieuitoarele dau natere unor fiine

asemanatoare lor. Prin intermediul reproduciei se asigur continuitatea i

asemnarea genetic dintre ascendeni i descendeni.

Perioadele vieii sexuale:

1. Perioada pregenital: natere- pubertate

2. Perioada genital: pubertate-climacterium

3. Perioada postgenital: climacterium-exitus

Pubertatea - vrsta activrii gonadelor, n sensul iniierii gametogenezei

(primul estru i prima ovulatie la femele, iniierea spermatogenezei i apariia

caracterelor sexuale secundare la mascul).

Ciclul sexual poate fi clasificat dup :

1. frecvena caldurilor:

- policiclic: vaca, iapa, scroafa;

- diciclic: caeaua, pisica;

- monociclic : femelele animalelor slbatice;

2. modul de producere a ciclului:

- ciclu spontan: anim de ferm;

- ciclu provocat - pisica, iepuroaica i camila;

Avnd n vedere modificrile successive care au loc la nivelul

ovarelor ct i la nivelul cilor genitale, corelat i cu comportamentul femelei n

timpul ciclului sexual, distingem 2 faze i 4 stadii:

Faza folicular (estrogeni): PROESTRU: iniierea foliculogenezei, clinic femela manifest un interes

crescut pentru mascul.

5

ESTRU: se dezvolt foliculii dominani i se secret estrogenii, care induc receptivitatea sexual. Intensitatea maxim a modificrilor comportamentale este nregistrat n preajma ovulaiei i poate continua pn la 1-2 zile dup ovulaie.

Ovulaia- este un proces biologic ciclic, definit ca eliberarea ovulului apt pentru fecundare, de la nivelul foliculului ovarian matur. Ovulaia se poate produce SPONTAN sau poate fi PROVOCAT neuroreflex prin act sexual, la pisic, iepuroaic i cmil.

Faza luteal (progesteron): METESTRU- se caracterizeaz prin formarea corpului galben precum i prin

pregtirea endometrului n vederea producerii nidaiei, procese nsoite de dispariia libidoului.

DIESTRU- se caracterizeaz prin existena CG (unul/mai muli) n stadiul de eflorescen, perioada de apogeu a sintezei pentru aceast adevrat gland endocrin.

ANESTRU- perioada de repaus sexual. Anestru fiziologic: naintea

pubertii, sezonier, post-partum (puerperium), dup climacterium. Anestru patologic : cauzat de o multitudine de factori externi i interni.

Ovogeneza

Ovogeneza reprezint totalitatea proceselor biologice de

transformare a celulelor germinale iniiale - ovogoniile, pn ajung n stadiu de

celule mature ovule, apte pentru fecundaie.

La vertebratele superioare, procesul de ovogenez se desfoar

concomitent cu procesul de foliculogenez. Astfel, prin procese de proliferare i

invaginare a epiteliului germinativ n parenchimul ovarian, se formeaz cordoane

celulare denumite cordoanele lui Valentin i Pfuger, care cuprind dou tipuri de

celule:

Celulele mari, care se multiplic, active i din care vor rezulta

ovogoniile;

Celulele mici din care se vor forma celulele foliculare .

Prin fragmentarea cordoanelor celulare de ctre esutul conjuctiv, i-au

natere foliculii primordiali, care sunt alctuii dintr-o celul mare, globuloas

6

ovogonia i un strat de celule mici care o nconjoar i sunt denumite celule

foliculare.

La suprafa, fiecare folicul este acoperit de o membrane conjunctiv

numit membrana Slavjanski, iar fiecare ovogonie conine; nucleu, citoplasm,

aparat Golgi, mitocondrii, unul sau mai muli nucleoni i enzime.

Paralele cu dezvoltarea folicolului ovarian, care trece prin stadiile de

folicul primordial, secundar i matur (de Graaf), au loc o serie de diviziuni

succesive ale ovogoniei.

Pe baza unor investigatii electrono-microscopice, citochimice i

imunologice, A.T. Bogdan consider c ovogeneza are dou stadii i patru faze ,

respective:

Stadiul ovarian cu fazele de multiplicare i cretere;

Stadiul tubar cu fazele de maturare i metamorfoz;

Stadiul ovarian:

Acest stadiu corespunde perioadei intrauterine i prepulberale i cuprinde

faza de multiplicare, de cretere i parial de maturare .

n faza de multiplicare (germinativ) i-au natere ovogoniile din

cordoanele Valentin i Pfluger, din a cror diviziune activ rezult ovocitele de

ordinul I, incluse n foliculi primordiali. Dup majoritatea cercetrilor se apreciaz

c multiplicarea ovogoniilor se desfoar aproape n exclusivitate n perioada

intrauterina, timp n care n ovarele femelei s-ar forma ntreaga rezerv de celule

sexuale pentru toat viaa femelei.

Faza de cretere ncepe, dup naterea femelei i se desfoar n

toat perioada prepuberal, adic pn la instalarea maturitii sexuale. n acest

interval de timp ovocitele de ordinul I cresc, se nconjoar de membrana pelucid,

iar unii foliculi primari devin cavitari. Concomitent, ns, are loc i un proces de

atrezie folicular, caracterizat prin involuia foliculilor primari sau chiar a unor

foliculi secundari i degenerarea ovocitelor prin citoliz.

Dup diferii autori, numrul de ovocite scade n funcie de specie:

dac n ovarul de viica la vrsta de 3 luni se gsesc circa 75.000 ovocite, la junica

de 3 ani 21.000 ovocite, iar la vaca de 10 ani circa 2500 ovocite, la scroafa de 9

luni 36.000 i la o scroafa adult 16.000 ovocite.

7

Faza de maturare ncepe odat cu instalarea maturitii sexuale

care este marcat de formarea primului ( primilor) folicul ovarian matur i

producerea ovulaiei.

Aceast faz se desfoara att n stadiul ovarian ct i n stadiul

tubar. Astfel, nainte de ovulaie (la majoritatea speciilor) sau imediat dup

ovulaie ( la unele specii) are loc prima diviziune de maturaie, ce reprezint o

meioz reducional a ovocitelor de ordinul I, din care rezult un ovocit de ordinul

II i primul globul polar. Celulele nou rezultate sunt haploide, dar deosebite ca

mrime, ntruct globlul polar este o celul mic cu foarte puin citoplasm

situat n spaiul perivitelin, sub membrana pelucida.

Stadiul tubar:

n urma procesului de ovulaie din foliculul dehiscent, este expulzat n

oviduct ovocitul de ordinul II i nu ovula cum se crede n mod simplist. La acest

nivel are loc a doua diviziune de maturaie, care este o meioz ecuaional, care

duce la transformarea ovocitului de ordinul II n ovul sau ovotid i la importante

modificri citohistochimice.

Dei, datele anterioare referitoare la procesul de ovogenez scoteau n

eviden faptul c ovocitul de ordinul II se divide n ovotid i al doilea globul

polar, dup ovulaie, cercetrile recente atest faptul c eliberarea celui de-al

doilea globul polar are loc n timpul fecundaiei. Uneori primul globul polar poate

fi fecundat, ns datorit imperfeciunilor sale morfologice nu poate avea loc

dezvoltarea embrionar.

8

Ovulaia

n cadrul evoluiei gametului femel, ovulaia reprezint un bioritmcare const n liberarea unuia sau mai multor gamei femeli, dup plesnirea foliculului, pentru a fi fecundai (ponta ovaric sau ponta ovular). n cursul activitii ciclice ovariene, n evoluia foliculilor se remarc dou perioade:

- prima perioad se caracterizeaz printr-o cretere moderat a unor folicului, fiind urmat de degenerescena celular (atrezie) a unora dintre ei;

- a doua perioad n care are loc o cretere rapid, exploziv, a unuia sau a mai multor foliculi, rezultatul final constituindu-l dehiscena.

Factorii care controleaz creterea foliculilor ovarieni i selecia foliculilor care vor ovula nu sunt complet elucidai. Dezvoltarea foliculilor pn la stadiul antral poate avea loc fr s fie dependent de aciunea gonado tropinelor LH i FSH, nserat de cretere a foliculilor preantrali este accelerat de gonadotropine.

Condiionarea neuro-endocrin a ovulaiei investigaiile endocrinologice au relevat c acest proces se desfoar sub coordonarea sistemului neuro-endocrin, att la femelele cu ovulaia spontan ct i la cele cu ovulaia provocat.

La femelele cu ovulaia spontan (vac, iap, scroaf, oaie, cea, vulpe, cobai), dezvoltarea foliculilor preantrali este supus numai controlului intra ovarian, motiv pentru care ovarul nu rspunde la aciunea hormonilor gonadotropi. Din momentul n care foliculii formeaz antrul i apar celulele tecii interne, creterea lor devine direct dependent de gonadotropine.

Principalul hormon implicat n creterea foliculului antral este FSH-ul care acioneaz mpreun cu cantiti mici de LH. Sub aciunea FSH-ului,celulele granuloasei produc enzime aromatizante care permit sinteza estradiolului din

androgenii secretai de teaca intern, ca rspund la nivelurile sczute de LH. Foliculii destinai s ovuleze cresc n diametru, celulele granuloasei prolifereaz rapid i produc cantiti mari de estradiolal crui nivel plasmatic atinge un vrf de 60-90 pg/ml la scroaf, n a 9-a zi (Wrathall A. E., 1890). n momentul nivelului maxim de estrogeni sunt declanate dou fenomene strns legate ntre ele: femela intr n stadiul de estru; este programat timpul de ovulaie.

Ovulaia este determinate printr-un mecanism feed-back pozitiv, estrogenii acionnd mai nti asupra hipotalamusului care, la rndul su secret cantiti crescute de Gn-RH care va stimula eliberarea unui val de LH din hipofiz. n momentul nivelului maxim de LH, foliculii maturi au peretele destins, aproape

transparent i conin un lichid clar; mai trziu acest lichid devine vscos i celulele cumulus care nconjoar ovocitul se detaeaz.

9

n estru avansat, peretele folicular i modific proprietile sale, devine fluctuant n urma scderii presiunii intrafoliculare. Apar zone hemoragice n urma ruperii capilarelor sangvine din teaca intern. Aceste modificri i ruperea peretelui folicular se datoresc prostaglandinelor intra foliculare i enzimelor proteolitice, a cror producie este determinat de valul de LH (Wrathall A. E., 1890). Din zecile de mii de foliculi primordiali prezeni n ovarele femelelor la natere, marea majoritate degenereaz, printr-un proces de atrezie, ntlnit la majoritatea animalelor.

Atrezia este procesul degenerativ prin care oocitele i foliculii de Graaf asociai sunt pierdui din ovar altfel dect prin ovulaie. Atrezia foliculilor preantrali este obinuit n viaa postnatal timpurie. Atrezia foliculilor din faza medie i avansat poate fi nsoit de o multiplicare a elementelor celulare din teaca intern. Factorii de mediu intern i extern tind s diminueze rata de ovulaie. Muli factori, printre care vrsta, rasa, alimentaia i diversele boli afecteaz rata de ovulaie i deci i rata de atrezie.

La femelele cu ovulaie spontan, factoriii externi i factorii interni (activitatea hormono-estrogenic i progesteronic a ovarului) vor determina momentul din cadrul ciclului sexual cnd se va produce activarea hipotalamic iniiatoare de excreia de LH i, de asemenea, de FSH. Astfel, creterea nivelului estradiolului sanguin va provoca, prin retro aciune pozitiv, eliberarea de Gn-RH de ctre hipotalamus care va antrena o descrcare de LH, ajungnd la un nivel maxim ovulator care, n general, coincide cu un vrf de FSH. Inducerea ovulaiei poate, de altfel, s fie realizat prin administrarea parenteral de Gn-RH.

La femelele cu ovulaia provocat pisic, iepuroaic, nevstuic, nutrie, nurc, ovulaia se produce numai dup actul sexual, n urma activizrii, prin stimulii tactili coitali, a structurilor hipotalamice supuse, n prealabil, aciunii sensibilizatoare de ctre hormonii estrogeni. mperecherea declaneaz un reflex neuro-endocrin necesar eliberrii de gonadotropine hipofizare, inductoare ale ovulaiei. Astfel, mperecherea stimuleaz zonele erogene ale tractusului genital femeli duce la integrarea prin sistemul nervos medular, apoi central, a unor informaii capabile s produc ovulaia. Zonele erogene cuprind un ansamblu de receptori tactili, grupai n sistemul somestezic de percepie al corpului.

Aceste informaii sunt ordonate n mduva spinrii i transmise bulbului rahidian i formaiunii reticulare. Formaiunea reticular mai deine i centrul somnului, al trezirii etc. Mesajul tactil ajunge apoi la talamus i rinencefal unde se afl zona neocortical, centrul care declaneaz reacia reflex a femelei, de refuz fade mascul. Tot n neocortex sosesc i stimulii olfactivi, vizuali, auditivi etc. Mesajeleerotice olfactive, vizuale, auditive, etc. sunt comparate cu memoria corespondent acestora. Dac aceast comparaie este conform cu faptul c monta s-a desfurat calitativ bine, atunci ovulaia se produce uor.

10

Este foarte important influena factorilor de mediu asupra receptorilor senzoriali, ce pot influena negativ (de ex. factorii stresani) i pot compromite buna derulare a ovulaiei.

S-a demonstrat c stimularea electric sau mecanic experimental a aparatului genital, la nivel vagino-cervical, poate declana ovulaia. Comanda de declanare a ovulaiei pleac de la neocortex pe cale nervoas i ajunge la hipotalamus. Mesajul electric nervos este convertit n mesaj hormonal denumit Gn-

RH. Gn-RH-ul, pe cale sanguin, capaciteaz axul hipotalamo-hipofizar n scopul eliberrii de hormoni gonadotropi hipofizari, responsabili de inducerea ovulaiei. Momentul ovulaiei difer n raport cu specia, iar n cadrul speciei se nregistreaz unele diferene de la individ la individ. n general, la femelele cu ovulaia spontan, dehiscena foliculilor are loc la mijlocul sau ctre sfritul perioadei de estru. La femelele cu ovulaia provocat, de regul ovulaia se produce dup 12-24 de ore de la mperechere.

La cea, ovulaia se produce la aproximativ 32 de ore de la vrful pre-ovulator de LH sau la 3-5 zile dup nceputul cldurilor.

La vac, ovulaia se produce, n medie, la 15 ore dup sfritul estrului (Katila T.i colab., 1987); n jur de 25 de ore dup vrful preovulator de LH (Dobson, 1975; Schams i colab., 1977). Nivelul sanguinal LH-ului crete de la 1 ng/ml la mai mult de 20 ng/ml (Dobson, 1975); 12-14 ore dup ncetarea cldurilor (Seiciu Fl.i colab., 1987).

La oaie, ovulaia are loc ntre orele 21i 26 dup vrful preovulator de LH; 1-2 ore naintea terminrii cldurilor (Seiciu Fl.i colab., 1987).

La scroaf, ovulaia se produce la 36-48 de ore dup nceputul estrului (Derivaux, 1971); ncepe n medie la 38,5 ore i se ncheie la 42,3ore dup apariia estrului (Signoret, 1971).

La iap, la cca 4-5 zile de la nceputul estrului (Stanbenfeld, 1972) sau la 1-2 zile naintea terminrii estrului.

La pisic, la 24-30 ore dup copulaie (Derivaux, 1971). La iepuroaic- la 10-12 ore de la mperechere. La nurc i nutrie, la cca. 20-30 ore dup mperechere.

11

Ovulaia (dup Secchi, 1976

Ciclul sexual pe specii

VACA

- e poliestric cu repetare ritmic pe tot parcursul anului cu manifestri clinice mai ales primvara i toamna;

- dup ftare, cldurile n mod fiziologic apar la aprox 21-45 zile iar dup avort pot aparea imediat dac avortul e precoce sau pot aparea la o perioad mai lung de timp dac e tardiv (luna4-7);

- durata cldurilor este de aprox 21 zile cu variaii ntre 18-25 zile - n cadrul ciclului: - proestru dureaz 2-4 zile; - estru dureaz 12- 36 ore; - metestru dureaz 8 zile; - diestru dureaz 8 zile; - ovulaia are loc la 10- 14 ore dup sfritul/terminarea cldurilor; - la vac apariia cldurilor dup ftare poate fi influenat de fenomenul de

sugere al vielului, care acioneaz i inhib centrul responsabil pentru activarea sexual, se poate face prin anamnez, prin inspecie, prin examen transrectal, prin exam cu speculum vaginal, prin realizarea de frotiuri;

- toate datele culese trebuie corelate cu datele din registrul de mont i ftri;

Proestru

12

- prin examen transrectal (ETR), mrimea ovarului se poate constata precum i maturarea foliculilor ovarieni;

- n acest stadiu consistena ovarului e sczut, iar coarnele uterine reacioneaz la palpare devenind rigide i pstoase;

- prin examenul cu speculum vaginal (ESV) se vd faldurile cervixului care sunt congestionate, umede, iar cervixul e inter-deschis, mucoasa vaginal e hiperemiat i umectat;

- prin examenul frotiului vaginal se constat leucocite i celule semi-cheratinizate;

Estru

- prin ETR se constat mrimea ovarului cu foliculii de dimensiuni diferite, avnd aspectul unei vezicule sub tensiune;

- consistena e sczut; - coarnele uterine sunt ngroate i se contract uor; - libidiul este evident;

- ovulaia se produce la aprox 12-14 zile dup sfritul cldurilor; - dup ovulaie, n locul folicului de Graaf ncepe s se organizeze i se

formeaz CG; - momentul optim privind nsmnarea/monta se poate stabili prin diferite

ci, manopere, procedee (ex: se folosesc tauri cu penis deviat sau vasectomizai, cu speculum, dup comportament, mucus) sare, se lasa sarita, se fol un podometru pentru determinarea km fcui;

Metestru

- prin ETR putem palpa CG care e activ, e florescent i se diminueaz 2-3 cm;

- coarne uterine ngroate, edemaiate; - cervix nchis;

- mucoasa vaginal e roz pal; Diestru

- faza de linite, de echilibrare; - se mai poate palpa nc CG n regresie; - coarnele uterine sunt crnoase - elastice; - cervixul e nchis;

- mucusul de clduri dispare;

OAIA

- poliestric sezonier, ciclul sexual manfestndu-se mai ales toamna; - ciclul sexual dureaz 18 zile, cu variaii ntre 14-21 zile: - proestru dureaz cca. 3-4 zile; - estru dureaz cca. 1-2 zile;

13

- metestru dureaz cca. 2 zile; - diestru dureaz cca. 10 zile; - raportul ntre lumin/ntuneric influeneaz derularea cldurilor, acest

raport fiind considerat foarte bun n proporie de 1:2 - n perioada de var (clduri excesive), activitatea ovarian nu e abolit, dar

de regul ovualia nu e nsoit de clduri; Proestru

- apar puine modificri la nivelul ovarului unde se matureaz; - uterul e congestionat i mrit n volum; - cervixul e hiperemiat i nchis; - mucoasa vaginal e uor congestionat, umed i lucioas; Estrul

- se intensific modificrile din proestru, iar foliculii ovarieni se mresc ca forma i dimensiune;

- uterul prezint mucoasa congestionat, iar cervixul se deschide spre sfritul cldurilor;

- se poate constata scurgere de mucus redus;

- libidoul (dorina) e mai slab manifestat; - femela e nelinitit, behie, nu mnnc, se apropie de mascul, caut

masculul;

- cldurile sunt de scurt durat ca manifestare clinic; - pentru depistarea cldurilor se pot folosi berbeci ncerctori, vasectomizai,

cu deviere de penis sau cu or; - ovulaia se produce la sfritul cldurilor; - de regul la femelele prolifice se matureaz 2-4 foliculi; - pentru a avea o prolificitate mai mare se repet depistarea femelelor n

clduri i repetarea nsmnrilor sau montei;

IAPA

- policiclic sezonier;

- cldurile de manifest mai ales primvara i toamna; - durata e de aproximativ 21 zile, cu variaii ntre 9-33 zile; - dup ftare, cldurile pot aprea la aprox 2-9 zile, acestea sunt cunoscute

sub denumirea de clduri de mnz i de regul sunt clduri fecunde. Pe cldurile de mnz se recomand a se face 1 mont/zi, o zi da una ba;

- depisterea femelelor n clduri prezint o importan deosebit; - 2 faze idem:

- proestru 4-8 zile;

- estru 2-10 zile;

- metestru 2-8 zile;

14

- diestru 4-10 zile;

- aceste clduri de mnz se transmit genetic; - ciclul sexual la iap e neregulat i poate fi influenat de o serie de factori:

regiune, atitudine, sistem de cretere, ras, individualitate, vrst, ntreinere; - fiecare femel are o durat a ciclului bine stabilit; - dup avortul tardiv cldurile apar atunci cnd s-a mplinit termenul de

finalizare a gestaiei iniiate; - stabilirea momentului optim de monta sau nsmnare e mai greu de

stabilit la aceasta specie pentru c i morfostructura ovarului e diferit fa de celelalte specii;

- ntruct momentul optim e greu de stabilit, se recomand ca monta s se fac 1 zi da 1 ba sau din dou 2 n 2 zile;

- pentru depistarea femelelor n clduri ct i pentru mont/nsmnare se recomand ca femela s fie contenionat cu platlonja i depistarea se poate raliza prin aducerea femelei i masculului la bara de ncercare;

- se recomand ca femelele s beneficieze de o perioad mai lung de lumin, iar atunci cnd avem adposturi ntunecoase se poate face suplimentarea luminii prin lumin artficial;

Proestru

Modificri clinice - la nivelul ovarului se matureaz un folicul, ovarul de mrete n volum,

devine elastic;

- la nivelul oviductului se constat o hipertrofie, iar o parte din celulele epiteliale se transform n celule ciliate, iar celulele neciliate devin secretorii;

- uterul se hipertrofiaz i are consisten la palpare; - cervixul e congestionat, umed iar faldurile capt aspect de rozet; - forma, dimensiunea, poziia i culoarea cervixului sau a florii involte poate

fi folosit pentru diagnosticul gestaiei; - ovulaia are loc deregul n a 2-a zi jumtate a cldurilor, nainte de

sfaritul cldurilor; Estru

- toate modificrile din proestru se accentueaz; - la nivelul ovarului- maturarea foliculului ovarian; acesta crete n volum

putnd ajunge la 7-8 cm;

- consistena ovarului e elastic; - la nivelul oviductului se produc contracii evidente; - uterul e hipertrofiat, hiperemiat, avnd pereii mult mai ngroati de

aproximativ 3-4 ori;

- cervixul e relaxat, flasc, faldurile sunt tumefiate, edemaiate iar cervixul e deschis;

15

- mucoasa vaginal e congestionat, la nceput umed, acoperit de un mucus transparent i n timp devine gros, opac, crend aspectul de mucus murdar;

- n frotiul vaginal se evideniaz leucocite pe cale de degenerare. Celule poligonale cheratinizate fr nucleu sau celule cu nucleu pignotic evideniat;

- dup a 3-a zi de clduri se pot vizualiza celule ciliate; - vulva e edemeiat, iar glanda mamar devine turgescent; - n estru femelele i manifest dorina de mpreunare, lund poziie

campat, urineaz des, eliminnd cantiti de urin amestecat cu mucus. Deschide labiile vulvare evideniind clitorisul, femela obosete, e atent, bate din picior, devine retiv, necheaz i e sensibil la orice stimul;

- ovulaia are loc n a 2-a jumatate a cldurilor; Metestru

- se constat micorarea n volum a ovarului; - se formeaz CG n locul foliculului; - coarnele sunt de 3-4 ori mai mari;

- cervixul se nchide;

- floarea involt capat aspectul unui trunchi de con; - femela refuz masculul; Diestru

- femela nu mai primeste masculul;

- CG e pe cale de involuie; - uterul are consisten moale, uor elastic; - gtul uterin e nchis i proemin n cavitatea vaginal; - vulva are culoare roz deschis; - pe frotiu apar celule epiteliale turtite cu nucleu, dar pot exista i o cantitate

redus de leucocite;

SCROAFA

- poliestric; - n condiii de subalimentaie, cldurile apar numai primvara i toamna - durata ciclului aproximativ 21 zile (18-23 zile);

- durata ciclului difer n funcie de ras, clim, temperatur, individ, alimentaie, stare de sntate;

- proestru - 3 zile;

- estru - 2-3 zile;

- metestru - 7 zile;

- diestru - 8 zile;

- dup ftare cldurile apar n ultimele zile dup nrcarea purceilor la aprox 6-7 zile;

Proestru

16

- ovar congestionat, mrit n volum cu 10-15-20 foliculi pe cale de maturare, diseminai printre coprii galbeni care se gsesc n diferite faze de regresie;

- epiteliul mucoasei vaginale se ngroa, iar nr.straturilor celulare se nmulete de la aproximativ 3-6 straturi pn la 10-15 straturi;

- pe baza acestei particulariti de morfo-structur se poate pune diagnostic de gestaie prin metoda Ciurea;

- vulva e tumefiat i congestionat; Estru

- foliculii se matureaz, oviductul se mrete n volum; - uterul se mrete n volum i e congestionat; - cornele uterine devin rigide;

- mucoasa uterin e congestionat, cu aspect roz-brun; - cervixul e ngroat, infiltrat i deshis; - vaginul are mucoasa umectat; - vulva e congestionat tumefiat, iar printre labiile vulvare se scurge mucus; - manifestrile clinice sunt evidente, femela refuz hrana, e agitat, umbl

prin padoc, gui i prezint sindromul de imobilitate; - ovulaia e spontan i se produce la majoritatea foliculilor ntre 24-36 de

zile de la nceperea cldurilor; - de aceea monta / nsmnarea se recomand a se face n ziua 2-3-4 de la

depistarea cldurilor; Metestru

- dispare congestia ovarian, uterul rmne mrit i se constat o hiperemie vaginal pasiv;

Diestru

- CG e n regresie i dureaz aproximativ 30 de zile; - uterul i micoreaz volumul, iar pereii se subiaz; - mucoasa vaginal e roz; - gestaia 3 luni 3 sapt i 3 zile;

17

Corpul galben (progestativ, luteal)

n urma dehiscenei foliculare i a expulziei ovocitului, n ovar rmn din fostul folicul celulele granuloase, teaca intern, teaca extern, resturi de lichid folicular i mici coaguli sangvini. Din aceste structuri, prin remaniere citologici biochimic, rezult o nou gland endocrin, cu existen efemer, denumit corpul galben, corp progestativ sau corpul luteal. Corpul galben este aproximativ

sferic, consisten elastic-buretoas, de culoare galbenla majoritatea speciilor. n geneza i evoluia corpului galben se disting trei faze: de luteogenez (proliferare i vascularizare sau organizare), luteotrofic (de eflorescen), de luteoliz (de involuie sau de regresie)

Aspecte ale ciclului ovarian la vac (dup Lunca N.iOel V., 1954)

Faza de luteogenez

18

Dup ovulaie, teaca extern, teaca intern, membrana Slavjanski i granuloasa se cuteaz i delimiteaz cavitatea vechiului folicul, care se umple cu o serozitate albuminoas, sangvinolent n urma ruperii capilarelor tecii interne. Apoi are loc organizarea vascularizaiei.

La bovine, acest proces ncepe la 12 ore dup ovulaie. Capilarele de neoformaie i esutul conjunctiv ptrund spre interior formnd muguri radiari vasculo-conjunctivi. Parenchimul glandular rezult din celulele foliculare i din celulele tecii interne ale fostului folicul. Partea cea mai mare a parenchimului

glandular se formeaz din celulele foliculare, celule care se hipertrofiaz de 4-8 ori, iau o form poliedric, se ncarc cu lipoide, granule albuminice, pigmeni carotenoizi i xantofil, care-i confer culoarea galben. La cea, celulele foliculare pot ncepe luteinizarea lor chiar nainte de ovulaie.

esutul luteinic rezultat este bogat n substane grase (6-12%), colesterol (2-15%) vit. C (0,5-1%), mai ales n perioada de maxima activitate. Celulele

granuloasei foliculare se transform n celule luteinice, alturi de care se gsesc i alte celule, mici, cu protoplasma eozinofil, cu nuclei mici, puternic cromatofili, care provin din teaca intern (celulele tecale luteinice). Se admite c primele secret progesteron, iar celulele tecale secret estrogeni.

Celulele tecii interne ptrund n granuloas nct esutul luteal, compus din diferite tipuri de celule, este heterogen. La vac, oaie, capr, scroaf, cobi, obolanc i maimu, corpul galben deriv att din celulele granuloasei, ct i din celulele tecii interne.

La iap i oricioaic, corpul galben se formeaz numai din celulele granuloasei. Prezena mitocondriilor sub forma unor creste tubulare, a unui abundent reticul endoplasmatic neted, a enclavelor lipidice, a numeroase substane (acid ascorbic etc) i a unui echipament enzimatic foarte divers, relev puterea steroidogen a celulelor corpului galben.

Faza de luteogenez se ncheie la vac dup 5-6 zile de la ovulaie, cnd corpul galben poate fi palpat prin examen transrectal. La vac, corpul galben are un diametru de 22-30 mm, iar la scroaf, n a 6-a zi atinge diametrul de 9-11 mm. Reorganizarea cavitii centrale necesit un timp mai ndelungat, coagulul de snge i lichidul seros avnd, adeseori, un aspect uor chistic. Dac evoluia corpului galben continu din cauza gestaiei, cavitatea central se oblitereaz prin esut conjunctiv i prin hipertrofia celulelor luteinice. Uneori, cavitatea central rmne anormal de mare nct ntreg corp galben este mrit i este denumit corp galben chistic a crui semnificaie patologic rmne nc discutabil.

Corpii galbeni ciclici nu sunt funcionali la obolanc, oricioaic i hamster ntruct durata de via este foarte scurt pentru a asigura o eventual implantare a oului. Pentru a deveni funcional, corpul galben trebuie s fie stimulat de factorii

19

apar innd complexului luteotrofic. La femele cu ovulaia provocat nu se formeaz corpi galbeni ciclici.

Faza luteotrofic n timpul acestei faze de meninere funcional, corpul galben are

urmtoarea structur: - o membran extern (fosta teac folicular); - o gland tecal, format din celule tecale, numite i paraluteinice (fosta

teac intern a foliculului); - un strat progestativ, alctuit din celule luteinice numite i luteocite; - un coagul central .

Factorii luteotrofici sunt:

- LH-ul este hormonul luteotrop major la vac i oaie. La scroaf, valurile de LH determin formarea i funcia corpului luteal. Odat programarea fcut de LH, corpul luteal continu s se dezvolte devenind independent fa de un nou control gonadotropic pe cel puin durata ciclului sexual. Astfel, hipofizectomia scroafelor n prima zi a estrului nu a influenat formarea corpului luteal, care rmne activ 15 zile (Wrathal A.E., 1980).

- Gn-RH poate aciona ca un hormon luteotrop; - catecolaminele intensific sinteza progesteronuluii a AMPc de ctre

esutul luteal in vitroi in vivo dar nu sunt nc dovezi c aceti compui au i rol luteotrop, cu excepia animalelor stresate;

- estrogenii sunt luteotrofici la scroaf, iepuroaic, obolanc. Ei acioneaz prin creterea activitii generale a celulelor luteinice. n schimb, la taurine i ovine estrogenii au efect luteolitic (Hansel W., Convey E. M.,1983).

La scroaf, tratamentul cu estrogeni provoac creteri ale concentraiei progesteronului plasmatic i o prelungire a duratei vieii corpilor galbeni. Dup administrarea estradiolului, se produce o reducere a concentraiei de PGF2 din plasma venei utero-ovariene i din endometru.

Transformarea celulelor granuloasei i a tecii interne n celule luteinice se face sub dependena FSH i a LH. O dat transformarea efectuat, LH i PRL sunt hormonii eseniali pentru secreia de progesteron. Ambii hormoni sunt necesari pentru funcia normal a corpului luteal (Denamur i colab., 1973; Schulzi colab. 1976). PGE are un efect luteotrofic important. Concluzionnd, nu se poate vorbi cu

siguran de un singur factor luteotrofic valabil pentru toate speciile ci, mai curnd, de un complex luteotrofic care acioneaz difereniat cu specia.

Activitatea corpului galben ciclic, n absena fecundaiei, dureaz cca 16 zile la vac, 15-17 zile la oaie, 14-16 zile la scroaf, 10-12 zile la iap,14-15 zile la maimu, 12-14 zile la cobai etc.

Faza de luteoliz (de regresie, de involuie)

20

Dac ovocitul nu este fecundat, corpul luteal, datorit scderii progesteronului plasmatic i sub aciunea factorilor luteolitici, regreseaz i devine o mas fibrohialin, numit corpus albicans (corp fibros albicios). Funcia corpului galben ncepe cu vascularizaia granuloasei i se ncheie cu vasoconstricia de la nivelul esutului luteal, nsoit de reducerea activitii enzimatice de la nivelul acestui esut. Regresia corpului luteal la vac este extrem de rapid, ceea ce face ca n mai puin de 24 de ore masa corpului progestativ s se reduc cu mai bine de 50% (Thibier, 1976). Astfel, cam la 14 zile dup ovulaie la scroaf, sau 15-16 zile la vac, la nivelul ovarelor i a uterului se ia o decizie critic, n sensul prelungirii duratei activitii corpului galben la femela gestant sau, din contra, regresia rapid a corpului galben, n cazul n care nu s-a produs fecundaia.

Involuia corpului galben se produce n urma unui proces de degenerare gras, n urma creia celulele se vacuolizeaz, se lizeaz i sunt fagocitate de leucocite. Celulele luteale se ratatineaz rapid, iar nuclei devin picnotici. Invazia de polimorfonucleare, de macrophage i apoi de fibroblaste duce la suprimarea celulelor luteinice i la nlocuirea acestora printr-un esut conjunctiv. Regresia morfologic este nsoit paralel de ncetarea funciei luteale, nivelul progesteronului scznd ntre zilele 15 i 18 ale ciclului sexual. Mecanismul prin care durata vieii corpului galben se termin sau se prelungete este complex i incomplet elucidat.

Factorii luteolitici identificai sunt: - estrogenii, la vac, oaie cobai, maimu, au un rol luteolitic important.

Acest efect este, ntr-o anumit msur, independent de uter. Astfel, injeciile cu estradiol provoac la aceste specii regresia corpului galben. Efectele luteolitice ale estradiolului sunt adionate cu cele ale PGF2, i anume se datoresc aciunii LH-ului asupra celulelor luteale.

- luteolizina (PGF2) de origine uterine este transferat din vena utero-ovarian, prin contracurent, n artera ovarian de aceeai parte i ajunge la corpul luteal determinnd luteoliza. Acest efect a fost sugerat pentru prima data de Mc

Crackeni colab., 1971 (cit. de Hansel W.icolab., 1983). n urma cercetrilor efectuate pe ovine. Secreia de PGF2 este stimulate de estradiol i acioneaz asupra endometrului supus aciunii progesteronului. PGF2 mpiedic utilizarea gonadotropinelor de ctre corpul galben i determin o vasoconstricie ovarian. Sinteza sau aciunea luteolizinei este inhibat de factorii luteotrofici produi de trofoblast n faza de preimplantare.

La suine, spre deosebire de vac i oaie, estrogenii au efect luteotrofic. Corpul galben la scroaf este insensibil la luteolizin pn n ziua a 10-a, astfel nct efectul luteolitic al uterului negestant este limitat la o perioad scurt i anume ntre zilele 14 i 17. La scroafa gestant trebuie s fie prezeni n uter un numr de minim 4 blastociti vii n jurul celei de a12-a zi dup fecundaie pentru

21

ca faza luteal s fie prelungit i gestaia instalat. Acest fapt demonstreaz c embrionii sunt rspunztori de semnalarea prezenei lor ctre ovar iar intensitatea semnalului este proporional cu numrul acestora determinnd evoluia sau regresia corpilor galbeni. La scroafele negestante, luteolizina are o concentraie mare n venele uterine spre sfritul fazei luteale (naintea regresiei luteale). Cantiti sczute de luteolizin sunt secretate i de uterul scroafelor gestante n jurul zilelor 14-16, ns nivelul este insuficient pentru a produce liza corpilor galbeni sau efectele luteolitice sunt neutralizate de semnalele blastocitilor (Wrathall A. E., 1980).

Blastocitii din ziua a 10-a sunt sferici, cu un diametru de 3-5 mm. Ctre ziua a 12-a, creterea rapid a blastocitilor determinalungirea masiv a trofoblastului. Ctre zilele 13-14, fiecare blastocist ocup cam 20-30 cm de lungime a uterului, astfel nct ntregul lumen este ocupat de trofoblast. Aspectul

filiform al blastocitilor este ideal adaptat pentru a exercita un efect local asupra uterului, adic efect luteotrofic i/sau antiluteolitic. n momentul cnd are loc recunoaterea gestaiei, fixarea blastocitilor la nivelul endometrului este minim. Dac cel puin 25% din uter este ocupat, durata funcionrii corpilor galbeni va fi prelungit. Blastocitii porcini secret cantiti crescnde de estrogeni, ncepnd cu ziua a 12-a, sub form de estron.

Estrona este sulfatat la nivelul endometrului, ceea ce face ca estrogenii embrionari s apar n plasma sanguin periferica scroafelor ca estron-sulfat care poate fi detectat ncepnd cu a 16-a zi. Estrogenii secretai de embrioni au efect antiluteolitic uterin, dar pot aciona i asupra hipotalamusului, a hipofizei i a corpului galben. n concluzie, activitatea corpului galben este rezultanta

interveniei factorilor luteotrofici i a celor luteolitici. n prezent, se admite concepia complexelor luteotrofice i a complexelor

luteolitice a cror structure i importan sunt variabile cu specia. Dup momentul cnd acioneaz asupra corpului galben, aceiai factori pot fi luteotrofici sau luteolitici i pot avea rezultate opuse, dup cum aciunea lor este studiatin vivo sau in vitro(Mayer G., Denamur, 1973).

22

Tulburri ale ovogenezeii ovulaiei -mai frecvent se ntlnesc cldurile linitite, anovulatorii, prelungite i

nimfomania;

- anestru - mai ales la scroaf i la vac avnd o cauz principal: suptul puilor, acesta e un anestru fiziologic (normal);

- anestru patologic - are drept cauz prezena la nivlul ovarului a corpului galben persistent ct i a chitilor foliculari i luteinici;

Tulburarea ovogenezei poate fi determinat de ovocite care nu au potenial genetic de dezvoltare pentru a ajunge la dimensiuni normale. ntre acestea menionm: ovocite cu anomalii nucleare, ale membranei pelucide, ovocite care se gsesc n foliculii poliovocitari, ovocite din foliculii primari i preantrali atrezici etc.

Dup ce dezvoltarea ovocitului devine dependentde foliculul asociat, evoluia ovocitului depinde de capacitatea de dezvoltare a foliculului (ovocitele din foliculii mici degenereaz) i de capacitatea de fixare a LH-ului, precum i de steroidogeneza folicular.

Dup apariia vrfului preovulator de LH, ovocitul trebuie s rmn n folicul 6-8 ore pentru a ajunge la dezvoltarea complet. Ovocitele eliberate sau extrase mai devreme sunt inapte pentru fecundare i predispuse la polispermie, pentru c este afectat maturarea citoplasmatic a ovocitului.

Intrauterin, factorul esenial este cel genetic: diferenierea sexual, gonadogeneza, gametogeneza i foliculogeneza.

Extrauterin, factorii endo-i exogeni, singuri sau n complementaritate, determin o inciden crescut a atreziilor foliculare,care se pot manifesta nc din faza timpurie de dezvoltare.

Lipsa ovulaiei are drept cauze, unele de natur exogen, altele de natur endogen, altele locale. Factorii exogeni implicai n absena ovulaiei sunt numeroi, ntre care menionm pe cei de natur alimentar (subnutriie, dezechilibre alimentare, aport insuficient de energie, protein, vitamine, microelemente, infestare cu micei), diversele stres-uri (decldur, fonic, de exploatare, de ntreinere etc.), stabulaia prelungit, ngrarea excesiv a femelei etc. Ca urmare aciunii unor astfel de factori, se produc dismetabolii nsoite de disendocrinii, la nceput cu o manifestare discret i concretizat n creterea atreziilor foliculare, n creterea incidenei cldurilor anovulatorii, tulburri ale ovogenezei.

Cauzele locale se refer la cele cu localizare intra ovarian sau intrafolicular, care se coreleaz cu nivelul secreiei gonadotropinelor hipofizare. Cele mai frecvente tulburri de aceast natur sunt: luteinizarea preovulatorie exagerat ce mpiedic dehiscena folicular; dezvoltarea insuficienta foliculilor

23

antrali; dereglri ale steroidogenezei locale, n special n sinteza i depleia estrogenilor, cu afectarea feed-back-ului pozitiv n scopul descrcrii hormonilor gonadotropi; sinteza insuficient de prostaglandine i de enzime proteolitice la nivelul foliculului matur, tulburri circulatorii la nivelul ovarului i al foliculului de Graaf etc.

Consecinele directe ale absenei ovulaiei sunt cldurile anovulatorii, atrezia folicular sau chitii foliculari. La nivelul corpului galben (luteal) pot surveni o serie de tulburri, cu implicaii asupra evoluiei normale a funciei de reproducie. Consecutiv dehiscenei unor foliculi subdimensionali sau a unei glandulogeneze defectuoase, se formeaz corpi progestativi hipotrofici ce nu pot asigura secreia fiziologic de progesteron n vederea unei bune pregtiri a endometrului. n consecin, intervine moartea embrionilor. n alte cazuri, corpul galben, dei normal dezvoltat, are o activitate secretorie sczut datorit texturii densificate, parenchimul fiind nlocuit cuesut de susinere.

Hipofuncia corpului galben poate fi determinat i de reducerea receptivitii ovarului la aciunea LH-ului hipofizar, ca urmare a numrului redus de receptori hormonali, insuficient pregtii de un nivel sczut de FSH i estrogeni.

Degenerarea corpului galben (luteal) ncepe la nivel central i uneori rmne doar o membran de esut luteal, ceea ce afecteaz activitatea secretorie a acestei glande.

Etiologia tulburrilor morfo-funcionale ale corpului galben progestativ se

datoreaz, printre altele, dezechilibrelor alimentare (aport insuficient de energie,

protein, vitamine, microelemente), stresurilor de orice natur, produciilor mari

de lapte (taurine), stabulaiei prelungite, aciunilor nefavorabile ale diverilor

factori de natur ecologic sau etologic ntlnii n unitile zootehnice. Cauza

determinant rezid ntr-o insuficie secretorie de LH i PRL sau a altor factori

luteotrofici sau unui dezechilibru ntre complexele luteotrofice i luteolitice.

Rolul alimentaiei n activitatea de reproducie

Nivelul alimentaiei i starea de ntreinere a oilor nainte de mont

sunt factori esentiali ce influienteaza fecunditatea.

Nivelul alimentatiei in perioada actului montei este unul din principalii

factori ai prolificitii. Tehnic fercvent utilizat pentru pregtirea animaleleor

pentru mont este denumit flushing, termen de origine anglo-saxoana ce se

traduce prin aprindere, excitaie. Aceast tehnic a fost folosit mai nti la oi,

apoi a fost generalizat la berbeci i chiar la alte specii.

24

Dup 3 sptmni de flushing, Wallace (1955) a obtinut 61 % ovulaii

multiple, fa de 38% n cazul lotului martor.

El Sheikh i col. (1955) constat c att totalul ovulelor, ct i cel al

ovulelor fecundate este semnificativ superior la oile ce au primit suplimente de

hran n perioada premergatoare montei.

Coop (1966) definete flushing-ul ca o ameliorare temporar a alimentaiei

n perioada de mont, ce se va reflecta n creterea procentului de ovule, cretere

prolificiti i n unele cazuri chiar ameliorarea fecunditii.

Torrel (1972), citat de Stoica (1977), a studiat efectele nivelului proteic i

energetic al raiilor oilor n perioda pregtirii montei (tabelul 1.1). Din date reiese

c numrul de miei ftai crete n cazul unuei suplimentri energetice i proteice a

raiei, n perioada pregtirii pentru mont.

Tabelul: 1.1

Efectele nivelului energetic i proteic al raiilor n perioada pregtirii montei

asupra prolificitii oilor

Varianta/lot Energie

digestibil (kcal/anim

al/zi)

PB

(g/animal/

zi)

Miei

ftai (%)

Varianta I

Lotul I 2000 33 102

Lotul II 4400 53 166

Varianta II

Lotul I 1900 10 107

Lotul II 4600 46 139

Specificare:

Fertilitate =

Fecunditatea =

Prolificitatea =

25

n varianta a II-a, numarul de miei ftai crete de la 107% la 139%.

Analiznd datele experimentale, autorul ajunge la concluzia c efectul flushingu-

lui se datoreaz: 35-61% aportului suplimentar de energie; 7-21% aportul

suplimentar proteic; 32-44% asocierii acestora.

Giru si col. (1971) au artat c nivelul alimentaiei imediat dup mont are

influien puternic asupra fertilitii i prolificitii, dar ca rezultatele difer de la

autor la altul, iar unele interpretri sunt contradictorii. Totui se poate trage

concluzia c dac niveleul alimentaiei este prea ridicat ( El Sheikh,1995,Foote si

col.,1959, Giru si col.,1971) sau prea sczut (Beneet,1964,Edey,1986,1970, Giru

si col.,1971) dup mont, fertilitatea scade datorit unei pierderi importante de

ovule i embrioni, la nceput de gestaie.

Hulet i col.(1962) au stabilit c un flushing de 17 zile nainte de mont a

permis o cretere a prolificitii cu 8-16 %, n timp ce un flushingul continuu nu a

influienat pozitiv prolificitatea.

Tribe i Seebeek (1962) ajunge la concluzia c un flashing de 3- 4 saptmni

naintea montei este cel mai potrivit i permite creterea cu 7-19%.

Halga P. i colab au stabilit c flushingul trebuie s fie de cel puin 3- 4

saptmni, iar reducerea perioadei de flushing i aplicarea aa-numitului flushing

scurt nu are efecte la oaie.

Se poate concluziona c o suplimentare a raiilor oilor de 3- 4 saptmni

nainte de mont permite, prin creterea numrului ftrilor gemelare, o crestere a

prolificitii cu pn la 20%.

n mod practic, cu cca. 4 saptmni naintea montei necesarul de energie

pentru ntreinere se suplimenteaz cu 0,2- 0,3 UNL. Necesarul de protein trebuie

asigurat la nivelul a 80-90 g PD/UNL. Se recomand suplimentarea raiei cu fosfor

i vitamin A, precum i a se evita excesul de calciu i se va menine raportul n

Ca/P n jurul valorii 1/1.

La scroafe alimentaia din perioda pregtirii montei poart i aici numele de

flushing i trebuie s nceap cu 10 zile naintea acestui act. Aceasta determin

sporirea numrului de foliculi maturi care ovuleaz i implicit a numrului de

purcei. Cu ct scroafele pierd mai mult n greutate n faza de alptare, cu att mai

mult efectul de flushing-ului este mai mare.

26

La primipare, la care aceasta pierdere n greutate este sistematic,

alimentaia de stoc, flushing este obligatorie, pe cnd la multipare se aplic dup

caz, adic la cele care au slbit considerabil.

Carena vitaminei A i a carotenului, frecvent n special n sezonul de iarna,provoac hipoplazii ovariene, tulburri n maturarea folicular i n ovulaie, anestru sprelungit, keratinizarea epiteliului mucoasei uterine, mortalitate

embrionar, avorturi precoce. Carena n vitamina C. n cadrul sferei genitale, vitamina C intervine

nprocesul de dezvoltare i maturare folicular, particip la formarea corpului

galben i n sinteza hormonilor steroizi. Carena n vitamina C produce tulburri de

ovogenez i dehiscen folicular, determin atonia uterin care duce la ftri

grele, retenii placentare, involuie uterin. Prevenirea infecunditaii se face printr-

o alimentaiecu nutreuri bogate n vitamina C cum sunt nutreul verde, cetina de

conifere, cartoful, sfecla de zahr, dovleci, fnul de bun calitate.

Carena n vitamina D.La animalele de laborator carena n vitamina D

provoac dereglarea ciclurilor sexuale, anestrus prelungit etc. Alimentaia vacilor

cu nutreuri carentate n vitamina D i ntreinute n adposturi ntunecoase

determin ftri grele, retenii placentare, atonie uterin i infecii puerperale.

Carena n vitamina E.La femele carena grav nu influeneaz desfurarea

ciclului de clduri i procesul fecundrii, dar afecteaz gestaia n stadiul

embrionar, provocnd avortul precoce i resorbia embrionului. Avitaminoza E

determin debilitatea i moartea nou - nscuilor. De asemenea, la femel, carena

vitaminei E provoac leziuni degenerative ale miometrului, modificri la nivelul

glandelor cusecreie intern i n special la hipofiz. Organismul animal poate fi

asigurat cu vitamina E prin nutre verde (pune, lucerna, trifoiul), fn sau fin de

fn, graune de cereale i germeniigrunelor.

Carena n vitaminele complexului B.

Aportul de vitamine ale complexului B este necesar n primul rnd la

monogastrice. Rumegatoarele pot s-i sintetizeze vitaminele din complexul B,

prin microflora i microfauna de la nivelul rumenului. Carena sau asigurarea

insuficient a vitaminelor din complexul B duce la tulburri n manifestarea

instinctului genezic, la oprirea evoluiei i maturrii foliculare, la anestru prelungit.

Scroafele carenate n aceste vitamine, avorteaz, rmn infecunde iar purceii au

vitalitate redus. Manifestrile de sterilitate pot fi prevenite sau combtute prin

27

administrarea n hran a drojdiei de bere, laptelui praf, finii de pete, nutreurilor

verzi, roturilor desoia.

Carena n substane minerale

Carenta in calciu sau asigurarea acestuia n raport necorespunzator cu:

fosforul i cu vitamina D diminueaz secreia horrnonilor hipofizari i ovarieni,

precum i reducerea viabilitii produilor, reteniilor placentare, a sub involuie

uterierine, favoriznd endometritele acute puerperale.

Carena n fosfor determin la femele sterilitate temporar, cicluri sexuale

neregulate, clduri linitite, hipoplazie utero ovarian, chiti ovarieni, corp

galben persistent.

Carena n zinc, la femele provoac hipoplazie utero-ovarian, tulburri n

ovogenez, favorizeaz resorbia embrionar, apariia diferitelor malformaii la

fetui.

n concluzie, carenele n substane nutritive la femele, n perioada de

mont i gestaie, determin diminuarea capacitii de reproducie.

Supraalimentaia la tineretul taurin femel i vaci dup prima ftare,

supraalimentaia influeneaz negativ indicii de fertilitate, determin ftri grele,

ntrzierea manifestrii primului ciclu estral, reducerea produciei de lapte i a

duratei vieii productive. La vielele supra alimentate ovarele pot s sufere procese

de degenerare gras, cu o reducere a numrului de foliculi. Raiile cu un nivel

energetic foarte ridicat grbesc vrsta pubertii, favorizeaz apariia cldurilor, dar

provoac mortalitatea embrionar. Dac se instaleaz gestaia se produc avorturi,

iar produii sunt neviabili.

La femelele suprangrate se constat o slab manifestare a apetitului

sexual, clduri linitite, uneori anovulatorii, anestrie prelungit.Alimentaia

abundent i echilibrat n substane nutritive, aplicat pe operioad scurt

influeneaz favorabil funcia de reproducie la femele.

28

Importana zooeconomic

Importana zooeconomic a ovogenezei i ovulaiei este dat de faptul

c dei organismele vii posed capacitatea de perpetuare a speciei, iar n

descenden se transmite o parte din bagajul genetic al generaiilor parentale, n

pactica zootehnic se urmrete exploatarea la maxim a potenialului genetic

animal evident cu un minim de bunstare.

Astfel, ovulaia i ovogeneza prezint implicaii directe n obinerea unei

descendene valoroase i aici ne referim la partea productiv, ceea ce presupune c

fr o alimentaie corect i o exploatare corespunzatoare a animalelor nu putem

obine performan, nu putem scade intervalul ntre generaii, nu putem obine

descendeni viguroi sau un numr mai mare de emrbioni dac ne referim la

embriotransfer, iar n consecin vor crete cheltuielile cu ntreinerea, vor crete

numrul de zile furajate i ntr-un final eficiena economic scade considerabil.

29

BIBLIOGRAFIE

1.Ioan Dinu,2002 -Sunicultura Tratat de cresterea suinelorEditura Coral Sanivet

2.Ioan Stoica,2001- Bazele Nutritiei si Alimentatiei Animalelor.Editura

Coral Sanivet

3.Stoica Maria-Angela,2003- Biologia si Patologia Reproductiei

Animalelor.Editura Granada

4. http://www.scritub.com/medicina/REPRODUCERE111621319.php