Numele şi prenumele: ..........................................................Clasa.................................

TEST – CHIMIE – clasa a XI – aIzomeria optică

1. Adevărat (A) sau fals (F): (1 punct)a). Numărul maxim de stereoizomeri este dat de relaţia 2n.b). Între perechea de enantiomeri există o relaţie obiect – imagine în oglindă.c). Atomul de carbon asimetric se notează C*.d). Moleculele chirale sunt simetrice.

2. Asociaţi cele 2 coloane: (1 punct)

a). enantiomerul levogir 1. amestec echimolecular a doi enantimerib). racemicul 2. roteşte planul luminii polarizate spre dreaptac). enantiomerul dextrogir 3. roteşte planul luminii polarizate spre stângad). mezoforma 4. compus cu mai multe centre de chiralitate,

dar inactiv optic din cauza simetriei.

3. Prezintă un singur centru de chiralitate: (0,5 puncte)a). cloroformul CHCl3

b). metanul CH4

c). 2-cloropropanul CH3-CH-CH3

I Cl

d). 2-clorobutanul CH3-CH-CH2-CH3

I Cl

e). niciunul.

4. Propanololul este un medicament antihipertensiv. Indică atomul de carbon asimetric care

se găseşte în molecula propanololului.(0,5 puncte)

5. Se consideră următoarele formule de perspectivă:

(A)

H3C

COOH

H

NH2

(B)

H3C

COOH

H

H

(C)

H3C

COOH

NH2

H

(D)

Br

COOH

Cl

H

a). Care formulă corespunde unui compus optic inactiv? ........... (0,5 puncte)

b). Între care dintre substanţele organice cu formulele de mai sus există relaţii de enantiomerie? ........................ (1 punct)

6. Care sunt asemănările şi deosebirile între proprietăţile fizice ale enantionerilor? (0,5 puncte)

.............................................................................................................................................

7. Substanţa organică X, cu formula brută (C3H7NO2)n are masa moleculară 89. Stabiliţi formulele moleculară şi structurală ale acesteia, ştiind că este optic activă. Scrieţi perechile de enantiomeri. Mase atomice: C – 12, H – 1, N – 14, O -16. (2 puncte)

Se acordă 3 puncte din oficiu.