referat, mescalina

10
UNIVERSITATEA ,,ȘTEFAN CEL MARE’’ SUCEAVA FACULTATEA DE INGINERIE ALIMENTARĂ PROGRAM DE STUDII INGINERIA PRODUSELOR ALIMENTARE REFERAT MESCALINA drog halucinogen, caracterizare, metode de identificare și analiză COORDONATOR: STUDENT: 1

Upload: raluca-mihaela

Post on 17-Dec-2015

17 views

Category:

Documents


6 download

DESCRIPTION

Drog halucinogen, caracterizare, metode de identificare și analiză.

TRANSCRIPT

UNIVERSITATEA ,,TEFAN CEL MARE SUCEAVAFACULTATEA DE INGINERIE ALIMENTARPROGRAM DE STUDII INGINERIA PRODUSELOR ALIMENTARE

REFERAT

MESCALINA drog halucinogen, caracterizare, metode de identificare i analiz

COORDONATOR:STUDENT: Anul IV, Grupa 1B

Introducere

Substanele halucinogene produc schimbri asupra percepiilor, mai ales celevizuale, de la distorsiuni i iluzii pn la adevrate halucinaii. Persoanele care prezint halucinaii induse de consumul acut de halucinogene sunt contiente de faptul c acestea suntprovocate de substana respectiv, cu testarea realitii intact, ceea ce nu se ntmpl n cazul halucinaiilor din schizofrenie.Halucinaia este definit ca percepie senzorial fr obiect extern.Iluzia este percepia fals a unei imagini senzoriale reale, odeformare a obiectuluiperceput.Nu exist unanimitate n ceea ce privete cuvntul cel mai adecvat pentru a denumi aceste substane. n general este utilizat cuvntul halucinogene, darpot fi ntlnite i denumiri ca psihodelice, psihedelice, psihotomimetice, psihodisleptice sau psihotogene. Din punct devedere psihofarmacologic, Lewin le-a clasificat n categoria fantastic.Aceste substane se afl n plante, ciuperci, animalesau sunt un produs al sintezeichimice.Se cunosc aproape 100 de plante sau ciuperci care conin substane halucinogene i care sunt utilizate sau au fost utilizate la oameni. Exist substane halucinogene care se cunosc nc din antichitate i care prezint o mare importan: sociologic, istoric i cultural.n prezent, halucinogenele nc constituie centrul ritualurilor religioase i magice nnumeroase culturi, de la cele mai napoiate la cele mai avansate.Popoarele indigene ale multor regiuni ale lumii audescoperit substane naturale din mediul lor care aveau proprietatea dea modifica simul timpului, producnd distorsiuni ale simurilor i modificnd organizarea raional a gndirii, aceste substane fiind denumite halucinogene naturale.n multe culturi halucinogenele naturale au jucatun rol important din perspectiva utilizrii liturgico-magice, deoarece se utiliza consumul ritual al acestor substane ca modalitate deapropiere de divinitate. Consumul de halucinogene necesita o nvare ritual direcionat/orientat de aman sau vrjitor ca fiind cel mai iniiat i interpretator al senzaiilor, viziunilorsau strilorprovocate de substan.Dei unele dintre aceste substane continu s fie consumate, n majoritatea cazurilor s-a schimbat total mediul i finalitatea consumului. Substanele sunt aceleai, ns contextul cultural este complet diferit. Aceste circumstane explic, n bun parte, faptul c exist descrieri foarte diferite ale efectelor aceleiai substane halucinogene.Studiul adecvat al farmacologiei unora dintre halucinogene nu este uor, deoarece, n general, este vorba despre poiuni sau extracte obinute din plante, care pot conine unul sau mai multe principii active.n multe cazuri a fost izolat principalul responsabil al efectelor i a fost posibil studierea nurma administrrii ca substan unic (de exemplu, ciupercile psylocibe din care a fost izolatpsilocibina sau cactusul peyote din care s-a izolat mescalina). n prezent, halucinogenele sunt clasificate n Lista I a Conveniei cu privire la Substanele Psihotrope (Viena, 21.02.1971), un loc rezervat pentru acele substane pe care Organizaia Naiunilor Unite le consider ca fiind foarte periculoase pentru sntatea public i crora le lipsete o utilitate terapeutic recunoscut.Apogeul consumului de halucinogene n societile avansate a aprut n anii 60 i70.Totui, de la jumtatea anilor 90 s-a observat o cretere a consumului i unnou interes pentru aceste substane. De civa ani s-a observat o ntoarcere a consumului deastfel de substane cu provenien vegetal. Multe persoane culeg sau cultiv aceste substanepentru consum propriu.Mescalina este un alcaloid natural folosit ca i drog recreativ. Se gsete n coponena cactusului Peyote (Lophophora williamsii), a cactusului San Pedro ( Echinopsis pachanoi ) i cactusului numit Torta Peruviana.Efectele produse de mescalin sunt oarecum diferite de cele produse de LSD prin faptul c halucinaiile sunt determinate de elementele nconjurtoare, de stimulii auditivi i vizuali existeni: culorile sunt percepute foarte intens, iar dintre formele cele mai des percepute sub efectul mescalinei se numr dungile, ptratele, punctele multicolore. Un efect specific mescalinei i rar ntlnit la celelante substane narcotice este ,,geometrizarea care const n perceperea obiectelor tridimensionale n dou dimensiuni. Efectele mescalinei dureaz aproximativ 12 ore [Consiliere anti drog]

Compoziie chimic. Obinere. Mescalina reprezint aproximativ 6% din plant. Extracia mescalinei: partea superioar a plantei este uscat la soare (mescalina este stabil n prezena cldurii, a radiaiilor UV), pulverizat, amestecat cu metanol pe durata unei zile, filtrat i n final extras n cloroform.Sinteza chimic este lung i dificil. Mescalina a fost sintetizat pentru prima dat n 1919. Multe dintre experimentele efectuate au avut ca baz mescalina sintetizat, n defavoarea celei naturale.Cel puin 60 de alcaloizi au fost identificai n peyote, fcnd parte n mod esenial din 2 grupe: feniletilamine(mescalina) i tetrahidroizochinoline. Toi aceti compui difer de LSD i de principalele halucinogene prin absena unei structuri indolice. Ali omologi ai mescalinei au fost identificai n peyotl : N acetil- mescalina i N metil- mescalina. Activitatea halucinogen a acestor substane pare a fi foarte slab [uca Elena-Carmen 2012].Mescalina se utilizeaz n urmatorul fel: Bucaile de cactus sunt utilizate uscate, n infuzie sau fumate. Mescalinasintetic este comercializat sub form de pudr alb sau colorat, comprimate, capsule sau lichid. Mescalina organic sau natural poart numele de mescal i este vandut n mod obinuit sub form de capsule. Poate fi, de asemeneamestecat sau mruniti fumat. Aproape 90% din eantioanele de mescalin, prelevate i analizate n laboratoarele de toxicologie suntimpurificate cu fenciclidina i LSD [Consiliere anti drog].Mescalina se metabolizeaz. Doza halucinogena de mescalina este de 200-500 mg, iar activitatea sa este de 4000 de ori mai slaba decat cea a compusului de referinta, LSD. Efectele sunt rapide, apar in ora care urmeaza administrariisi persista aproximativ 12 ore.Dupa administarea de mescalina marcata, un procent de 87%se regaseste in urina in 24 de ore (55-60 % sub forma netransformata). Restul este eliminat sub forma de metaboliti inactivi: acid trimetoxi-fenil-acetic (27-30 %), acid trimetoxi-benzoic, N-acetil-mescalina (0,1%), N-acetil-3,4-dimetxi-5-hidroxi-feniletilamina (5%). Concentratiile masurate la 12 subiecti dupa ce auabsorbit 500 mg mescalina marcata au fost de aproximativ 3,8 mg/l dupa 2 ore si au scazut la 1,5 mg/l dupa 7 ore. Timpul de injumatatire este de aproximativ 6 ore. Dupa absorbtie, se regasesc concentratii importante la nivelul rinichiului, ficatului si splinei. Efectul psihodisleptic maximal apare dupa 3-4 ore, iar metabolizarea se realizeaza la nivel hepatic [www.rasfoiesc.com/sntate/medicin].Studiile experimentale efectuate pe soareci de laborator au relevat ca 3,4,5-tri-metoxi-fenil-acetaldehida a fost oxidata la acidul 3,4,5-trimetoxi-fenil-acetic de catre microzomii hepatici. Reactia este NADPH-dependenta si este inhibata de catre SKF 525-A, metirapona si disulfiram. Reactia este catalizata de catre o izoenzima a citocromului P450 (CYP2C29)de la nivelul microzomilor hepaticisi este confirmata prin gaz cromatografie cuplata cu spectrometrie de masa. Experimentele farmacologice efectuate asupra mescalinei si derivatilor sai dezaminati au indicat ca acesti metaboliti sunt mai putin activi sau chiar inactivi, comparativ cu produsul parinte [www.rasfoiesc.com/sntate/medicin].Efecte toxice. Toxicitatea somatic a mescalinei este slab, fr a putea fi comparat cu cea a compuilor de sintez de tip Ecstasy. Ca toate stimulantele sistemului nervos simpatic, mescalina crete presiunea arterial, frecvena cardiac i temperatura corporal. Aceste efecte sunt nsoite de crize de angoas, tremurturi, vomismente [uca Elena-Carmen 2012].Efectul major al mescalinei este inducerea de halucinaii vizuale, auditive i tactile, cu distorsionare a timpului i spaiului. Se observ de asemenea o distorsiune a imaginii corporale (percepie eronat a corpului), ceea ce face ca aceast substan s fie testat n psihiatrie i sexologie. Tulburri ale vigilenei i o alterare a memoriei imediate au fost de asemenea raportate [uca Elena-Carmen 2012].Efecte fizice: Dilatarea pupilelor; Creterea temperaturii corpului; Destinderea muchilor; Grea; Vom;Efecte pshihologice: Euforie; ncruciarea percepiilor Tulburri de concentrare; Diminuarea memoriei de scurt durat;ANALIZA TOXICOLOGICA

A.IZOLARE: Izolarea mescalinei din materialul biologic (snge, urin) i corpuri delicte se face prin metoda Stas-Otto-Ogier, care const n extracie cu cloroform au dicloretan din mediu alcalin. Asupra reziduului obinut se execut reaciile de identificare [www.antidrog.ro].

B.METODE DE IDENTIFICARE1. Reactii de culoare: a) cu acid sulfuric formeaza o coloratiegalbena-verde care la incalzire trece inviolet-rosie;b) cu acid azotic da o coloratie violeta, care vireaza in galben-rosu;c) cu reactivul Marquis da o coloratie portocalie;d) cu reactivul Frodhe da o coloratie verde, care vireaza in albastru.2. Reactii de precipitare:Mescalina da reactiide precipitarecu reactivii generali ai alcaloizilor.3. Cromatografie pe strat subtire:Faza stationara-placi cromatografice 20x20 cm, activate cu o ora la 110 grade C;Sistem de migrare-amoniac: metanol; Etalon-mescalina in metanol;Revelare-solutie iodoplatinat de potasiu sau ninhidrina;Valoarea Rf=0,22.C. DOZARE: Determinarea cantitativa a mescalinei se face prin reactia de cuplare cu clorura deparanitrobenzendiazoniu,candseformeazaunderivatspectrofotocolorimetrabil. Dintre metodele moderne se aplica gaz-cromatografia cuplata cu spectrofotometria de masa,dupa transformarea mescalinei in izotiocianatul respectiv prin intermediul sulfurii de carbon [www.antidrog.ro].

BIBLIOGRAFIE

1. uca Elena Carmen, Despre droguri de la A la Z, Editura Oscar Print, Bucureti 2012.2. www.rasfoiesc.com/sanatate/medicina3. www.antidrog.ro

7