ANEMIILE APLASTICE aparțin anemiilor de cauză centrală tulburări ale diferențierii CSP = aplazie medulară interesează de obicei toate liniile celulare (pancitopenie), mai rar doar linia eritrocitară CLASIFICARE: ereditare anemia aplastică Fanconi - transmitere autozomal recesivă, manifestările apar la copii 5 - 10 ani - puncția medulară relevă – țesut fibros/gras, măduvă hipocelulară - în sângele periferic: pancitopenie; anemie normocromă normocitară sau macrocitară, reticulocite ↓ și index reticulocitar <2, creșterea sideremiei (posibil datorită scăderii încorporării Fe în Hb). anemia Blackfan-Diamond - f. rară, afectează doar linia roșie (pure red cell aplazia) dobândite idiopatice: probabil mecanism autoimun dobândite secundare - radio/chimioterapie - substanțe chimice, ex.: benzen, fenoli, organososforice, toluen, CCl4 - medicamente, ex.: fenilbutazonă, săruri de Au, cloranfenicol, aminoglicozide (genta, kana), ciclofosfamida - boli de colagen, ex.: PR, LES (mec. autoimun dar posibil și secundar tratamentului) - virusuri, ex.: EBV, parvovirus B19. Caracteristici generale ale anemiilor aplazice: Anemie normocrome normocitară, uneori macrocitară; reticulocite scăzute (atât IR, dar și ca număr); de multe ori pancitopenie (sunt asociate mai ales neutropenie și trombocitopenie). Puncția biopsie medulară relevă hipocelularitate generală sau hipoplazie eritroidă (dacă există aplazie strictă a liniei roșii). ANEMIA POSTHEMORAGICĂ ACUTĂ = care apare după o sângerare unică și semnificativă cantitativ.
ANEMIILE APLASTICE aparin anemiilor de cauz central tulburri ale
diferenierii CSP = aplazie medular intereseaz de obicei toate
liniile celulare (pancitopenie), mai rar doar linia
eritrocitarCLASIFICARE: ereditare anemia aplastic Fanconi
transmitere autozomal recesiv, manifestrile apar la copii 5 - 10
ani puncia medular relev esut fibros/gras, mduv hipocelular n
sngele periferic: pancitopenie; anemie normocrom normocitar sau
macrocitar, reticulocite i index reticulocitar