PROCEDURA DE OPERARE STANDART ANALITICSUBIECTUL:

ACIDUL URIC

Determinarea concentraiei acidului uric n ser utiliznd setul de reactivi: "Humatrol ", metoda enzimatic fotometric (TBHBt)Setul de reageni:Numrul lotului___________, termenul admis pentru utilizareSEMNIFICAIA CLINICA

Acidul uric-este un produs al metabolizmului bazelor purinice, care ntr n componenta proteinelor compuse- nucleoproteidelor. Ea se elimin cu urina. Acidul uric n plazm i lichidul extracelular se afl sub form de sruri de Na(urai).DEFINIII I TERMENI:

T- temperatura Est. -absorbia standardului Epr.- absorbia probei Cst-concentraia standarduluiPRINCIPIU CHIMIC:

Acidul uric n urma reaciilor descris mai jos formeaz un complex color, intensitatea cruia este proporional cu concentraia acidului uric. Acid uric+O+2H0wicaza Alan.toin+H0+CO 2HO+4 +DCHBS+PAP peroxidaza Chinol+4HOSIGURANA SI CONSIDERAII PRIVIND MEDIUL:

Reactivul conine 0,1% azid de azot, care n reacie cu plumb formeaz substana explozibil. Se va respecta Regulamentul privind neutralizarea i eliminarea deeurilor. n caz de nimerire n sistemul de canalizare se va spla abundant cu ap. La testare se vor folosit articole de laborator de unic folosin evitnd contaminarea. Testul se va executa de specialitii de laborator cu categotie de calificare.REACTIVI SI ALTE SUBSTANE:

REACTIVI: Monoreagent ,componena chimic n instruciunea setului, soluia de calibrare-6 mg/dl (357 mcmol/l). Durata de valabilitate este indicat pe etichetele flaconului se va pstra la Tde 2-8 C, protejat de razele solare. SUBSTANE DE CONTROL: Material de control: l.Cu valori normale -Humatrol N,Lot _____, valabilpn la _____ 2.Cu valori patologice-Humatrol P, Lot _______, valabil pn la _ Material de control humatrol N, Humatrol P- ser liofilizat, obinut prin diluie cu 5 ml H2O dist. dozat n tuburi mici pstrate la congelator. 3. Biocont C, seria ________, valabil pn la_________. B ioconl C - ser liojilizat, obinut prin diluie cu 3 ml H2O dist. STANDART SUBSTAN CALIBRATOR: Soluia de standart-6 mg/dl (357 mcmol/l).ECHIPAMENT SI

ECHIPAMENT: Msurarea lestului se va efectua la : 1 .Analizatorul biochimic Star Dast 15 MC 2.Analizatorul biochimic MASTER PLUS

RESURSE:

RESURSE:

Echipamente suplimentare : pipete automat cu capacitatea de0,5- 1,0 cm3 i 0,02 cm3 (sau de sticl cu volume de 1 cm3; 0,02 cm3), vrfuri de unic folosin.PROBE BIOLOGICE PRIMARE (SPECIMEN):

RECOLTARE: Recoltarea probelor primare se descrie n Procedura de Operare Standart____________ n testare se va folosit serul sau plazma obinute din probele primare prin centrifugare. Probele hemolizate nu se testeaz.Urina- colectata in 24 ore se va dilua cu apa n raportul 1:10. CONSERVARE SI MANEVRARE N LABORATOR: Este admis pstrarea serului n urmtoarele condiii: 7zile-4-8C 3 zile~20-25C 6 luni-20C Urina nu se pstreaz in frijider.INFORMAIE PSTRAT PE COMPUTER:

Cifrul lestului fiierulnomenclator:4.3.7PROCEDUR:

n

ACTIVAREA ECHIPAMENTULUI. NTREINEREA ZILNIC A ECHIPAMENTULUI: Echipamentele se activeaz i se utilizeaz conform Procedurii de Operare Standard Instrumentale CALIBRARE: Calibrare se va efectua conform Proceduriide Operare S tandard cu aplicarea ctorva calibralori. La utilizarea, unui calibrator rezultatele teslelor se vor calcula dup formula: Epr / Est*C (concentraia substanei n calibrator indicat pe flacon). Frecvena calihrrilor: nu mai rar de o dat la 6 luni cu condiia c pe parcurs n-au aprut neconformiti; la apariia neconformitilor; la constatarea erorilor sistematice dup rezultatele materialelor de control; la aplicarea unui nou lot de reageni. PRECAUII: Se interzice aruncarea deeurilor de reageni i probe biologice n sistema de canalizare. n timpul testrii se respect regulile de lucru cu reageni i materiale biologice potenial contaminate. PREPARARE: Reagentul este gata de utilizare.Reagentul este stabil la 2 -8 C pn la data indicat pe etichet. TESTARE: Meloda-punct final Lungimea de und-520 (10 nm) , T-37 BLANC PROBA STANDARD Proba == 10mkl Standard == == 10mkl H20 lOmkl Reactiv de lucru 0,5ml 0,5ml 0,5ml De amesticat, incubm la 37C-W, apoi msurm absorbia npotriva blanc. Coloraia este stabila 60' LIMITE DE DETECIE ALE METODEI: Limite de detecie 0,07mg/dl Limita liniaritii 20 mg/dl (1190 mcmol/l) n caz de concentraii mai mari proba se va dilua (1+1 cu sol. Fiziolog.) i rezultatul se va nmuli la 2 Reproductibilitatea intre serie -1,52%, n serie 1,55 . ELIMINAREA DEEURILOR: Probele testate precum i deeurile de reagenii. se decontamineaz conform regulamentelor n vigoare. NOTE I CODURI DE ERORI: Hemoliza (Hemoglobina 2,5 g/l, bilirubina pna 2,5 mg/dl,) lipemia i unele preparate medicamentoase pot influena rezultatul.

PROCESAREA REZULTATELOR: NREGISTRAREA DATELOR:

Rezultatele primare a probelor, materialelor de control, probelor cu soluii standart se nregistreaz, se arhiveaz. In conformitate cu ord. MS nr.517 rezultatele primare a probelor testate se pstreaz 3 luni. CALCULAREA REZULTATELOR: La utilizarea unui calibrator rezultatele se vor calcula dup formula: : E pr. / st. * ( concentraia substanei n calibrator indicat pe flacon). Rezultatele se calculeaz i se elibereaz cu 2 valori dup virgul . RAPORTARE: INTERVALUL DE VALORI RAPORTATE: Intervale de referin: Copii: 3,0-6,4mg/dl Brbai: 3,6-8,2 mg/dl Femei: 2,3-6,4 mg/dl COMUNICA REA REZULTATELOR: Ridicarea nivelului acidului uric are o mare nsemntate pentru diagnosticarea podagrei. Podagra poate fi primar i secundar. Cea primar -n urm mririi acidului uric din cauza eliminrii incite din orga-nizm-90% s-au n caz deformare excesiva de acid uric . Podagra secundar poale fi la leucoze, injecii acute,anemie Bl 2 dijicitar, pneumonii, scarlatin, la patologii de ficat i a cilor biliare, acidoz, intoxicaie alcoolic. Ridicarea nivelului acidului uric se asociaz cu hiperlipidemie, obezitate, hipertensiune, ateroscleroza, diabet zaharat. Micorarea nivelului acidului uric se ntlneie la: -boala Vilchinsona-Conovalov -dislrofia hepatocerebral -sindrom Fanconi -unele patologii oncologice. CONTROLUL CALITII: CONTROLUL INTRLABORA TOR: Valorile obinute la testarea materialului de control se analizeaz aplicnd Hrile Shewhart i criteriile Westgard. Decizia de a elibera rezultatele testrilor ine de persoana responsabil de controlul de calitate. Toate rezultatele controlului intern de calitate se nregistreaz n conformitate cu cerinele n vigoare. PRECIZIE INTERLABORA TOARE: Laboratorul trebue s dispun de rezultatele controlului extern. Valorile obinute n programele externe indic sigurana sistemului analytic intern. RESPONSABILITI: Persoana responsabil pentru controlul testului este medicul de laborator L.Arhip . BIBLIOGRAFIE: Ordinul MSM 517 dini 4.12.2006; - II. . - . . .