EDUCARE/REEDUCARE MOTRIC I FUNCIONAL NPEDIATRIE- GRILE LICEN anul III -

1. Sistemul nervos are dou pri importante, cu efecte reciproce:a) creierul i mduva spinriib) sistemul nervos central i sistemul nervos perifericc) sistemul nervos somatic i sistemul nervos vegetativ

2. Reflexele medulare monosinaptice:a) nu conin neuroni intercalarib) conin un singur neuron intercalarc) conin mai muli neuroni intercalari

3. Actul reflex medular este:a) reacia de excitare a receptorului motor din coarnul anterior al mduveib) reactia de rspuns a organismului la aciunea unui excitant sau stimul cu participareasistemului nervosc) transmiterea excitaiei la muchi

4. Arcul reflex este format din:a) organul de sim, centrul nervos, muchib) nervi senzitivi i nervi motoric) receptori, nerv senzitiv, centru nervos, nerv motor, efector

5. O micare reflex se compune din:a) excitarea nervului senzitiv, excitarea centrului reflex intermediar, excitarea nervului motor imicarea reflex care o nsoeteb) micare voluntar i micare involuntarc) micri comandate de sistemul nervos central

6. Legea unilateralitii se refer la:a) rspuns unilateral la stimulb) rspunsul membrului superior i inferior de aceeai partec) rspunsul membrului opus stimulului

7. Stretch reflexula) este un reflex de aprareb) prozejeaz muchiul de scurtri i spasme muscularec) protejeaz muchiul de ntinderea exagerat, previne ruptura muchiului, menine poziiaortostatic 2

8. Reflexul Babinski estea) reflex strict patologicb) reflex normal care se modific n condiii patologicec) reflex tranzitoriu

9. Stadiul I al dezvoltrii copilului este cunoscut sub denumirea de:a) stadiul I de flexie/ stadiul micrilor dezorganizateb) stadiul I de extensie/ stadiul micrilor dezorganizatec) stadiul I de coordonare

10. n primul stadiu de dezvoltarea) micrile sunt fr scop dar sunt voluntare, constiente, fiind subordonate puternicreflexelor tonice primitive de posturb) micrile sunt fr scop i fr un efect anumit, fiind subordonate puternicreflexelor tonice primitive de posturc) micrile sunt voluntare i cu scop

11. n primul stadiu de dezvoltare persist tonusul:a) de extensieb) de flexiec) de rostogolire

12. Copilul trebuie s fie capabil s menin postura ppuii joase la:a) 5 lunib) 1 lunc) 4 luni

13. Reacia pozitiv de sprijin apare la:a) 3 lunib) 9 lunic) 1 lun

14. Pentru a fi posibil rostogolirea, este necesar dispariiaa) Tonusului extensorilorb) Reflexelor tonice cervicalec) Reflexelor de postur

15. Reflexul Landau devine patologic peste vrsta de:a) 1 anb) 6 lunic) 1,5 ani3

16. Ridicarea n patrupedie este posibil datorit:a) reflexului de pireb) reflexului de extensie ncruciatc) reflexului de pregtire pentru sritur

17. Faza de astazie apare laa) 24 lunib) 1 lunc) 8 luni

18. Copilul merge i se oprete singur fr s cad la:a) 15 lunib) 10 lunic) 12 luni

19. Postura ppuii joase este urmtoarea:a) decubit ventral cu sprijin pe coatele extinse, menine capul ridicatb) decubit ventral cu bazinul pe planul de sprijin, se susine pe antebrae i coate (chiar dacpumnii nu se deschid) i i menine capul ridicat.c) decubit ventral cu bazinul pe planul de sprijin, se susine pe antebrae i coate i nu imenine capul ridicat.

20. Reacia pozitiv de sprijin este un semn descris de Vojta pentru diagnosticul leziuniipiramidalea) la o vrst mai mare de 4 5 lunib) la o vrst mai mic de 3 5 lunic) la o vrst mai mare de 4 7 luni

21. Sindromul Down este determinat de:a) o malformaie geneticb) ataarea unui cromozom in plus la cromozomul 21c) ataarea unui cromozom n plus la cromozomul 12

22. Diagnosticul la natere al sindromului Down se bazeaz pe:a) aspectul fizic al nou-nscutuluib) cariotipul cromozomialc) scorul Apgar

23. Motricitatea copilului cu sindrom Down se testeaz prin:a) micri globaleb) amplitudinea de micarec) ghemuire, ridicare n ortostatism i mers 4

24. Un obiectiv general n abordarea kinetic a copilului cu sindrom Down este:a) dobndirea de informaii tactile i kinestezice i tonifiere muscularb) recuperarea deglutiieic) reeducarea facial

25. Antrenarea rezistenei se realizeaza) pentru a crete abiliatea muchiului de a lucra n tensiune maxim pn la apariia oboseliib) pentru a crete abilitatea muchiului de a se contracta mai puternicc) pentru a crete abiliatea muchiului de a lucra pe perioade tot mai lungi de timp pn laapariia oboselii

25. Distrofia muscular Duchene estea. o afeciune degenerativ a muchiului i articulaiilor, de cauz genetic, manifestat prinnlocuirea esutului muscular cu cel conjunctiv sau adiposb. o afeciune cronic a muchilor gambei, manifestat prin nlocuirea esutului muscular cu celconjunctiv sau adiposc. o afeciune genetic a muchiului, manifestat prin nlocuirea esutului muscular cu celconjunctiv sau adipos

26. Distrofia muscular progresiv prezint 2 semne caracteristice cu rol diagnostic.Acestea sunt:a) semnul mersul legnat i ochii bridaib) semnul Gower i alunec printrec) semnul Gower i semnul smochinei

27. Cea mai frecvent form de distrofie muscular progresiv este:a) Distrofia Emery-Dreifussb) Distrofia muscular Duchenne/ Beckerc) Distrofia centurilor

28. Mijloacele kinetice utilizate n DMP sunt:a. stretching, posturri, exerciii respiratorii si de tonifiere muscularb. gimnastica Burger, exerciiile Kegelc. exerciii de tonifiere si relaxare

29. n distrofia musuclar progresiv, cele mai predispuse zone ale corpului pentrucontracturi sunt:a) old, genunchi, glezn, umeri, pumn, degeteb) strict la nivelul oldului i gezneic) la nivelul membrului superior

5

30. Spina bifida estea. o anomalie congenital a coloanei vertebrale n care discurile vertebrale ale coloanei nu senchid peste mduva spinriib. o anomalie congenital a coloanei vertebrale n care arcurile vertebrale posterioare alecoloanei nu se nchid peste mduva spinriic. o anomalie congenital a coloanei vertebrale n care arcurile vertebrale anterioare alecoloanei nu se nchid peste mduva spinrii

31. Forma invalidant de spina bifida este:a. spina bifida ocultab. spina bifida aperta meningocelc. spina bifida mielomeningocel

32. Malformaia Arnold Chiari poate determina:a) dificulti la mers, tulburri de static vertebral, debilitate mintalb) epilepsie, scolioz, picior strmb congenitalc) dificulti n alimentaie, deglutiie, respiraie; nnecare; rigiditatea membrelor, hidrocefalie

33. Hidrocefalia este:a) acumularea de lichid n ventriculii cerebrali cu presarea consecutiv a creierului de craniu icreterea n volum a acestuiab) acumularea de lichid ntre creier i craniu i creterea n volum a acestuiac) acumularea de lichid la nivelul creierului i coloanei vertebrale i creterea n volum aacestora

34. Copilul cu spina bifida la nivelul coloanei toracale:a) copilul nu va sta singur n ortostatismb) pentru ortostatism va avea nevoie de atele i crje, scaun cu rotile pentru deplasarec) pentru ortostatism, copilul va avea nevoie de hamuri

35. Evaluarea contracturilor i diformitilor se va efectua prin:a) goniometrie i testare muscularb) mobilizri active i pasivec) observaie i mobilizare pasiv pe toat amplitudinea de micare

36. Paralizia cerebral:a) reprezint tulburri de echilibru si coordonare datorate unor leziuni ale creierului imatur ,aflat n plin proces de dezvoltareb) reprezint tulburri de micare i postur datorate unor leziuni progresive sau acute alecreierului, aflat n plin proces de dezvoltarec) reprezint tulburri de micare i postur datorate unor leziuni sau defect neprogresiv alcreierului imatur , aflat n plin proces de dezvoltare 6

37. Comportamentul motor dezordonat al bolnavului hemiparetic spastic este rezultatulurmtoarelor abateri de la comportamentul motor voluntar normal:a) abolirea reflexelor osteotendinoase i creterea forei muchilor antagonitib) scderea forei de contracie muscular voluntar, n special n grupele musculare antagonistemuchilor spastici, dar i la acetia din urmc) abolirea reflexului medular de ntindere la grupele musculare flexoare ale membruluisuperior i extensoare ale membrului inferior

38. La membrul superior, cel mai desea, contratura muscular se manifest la:a) adductorul mare, lung si scurt, pectineu, pectoral, flexorul radial, biceps femural i brahialb) marele dorsal, rotundul mare, pectoralul, bicepsul brahial, brahialul anterior, brahioradialul,rotundul pronator, patratul pronator, flexorul radial al carpului, palmarul lung, flexorul ulnar alcarpuluic) biceps brahial, oblici abdominali, cvadriceps, psoasiliac, triceps sural, flexorii degetelor,flexorii palmari, deltoidul, fesierul mijlociu i mic

39. La membrul inferior, cel mai desea, contratura muscular se manifest la:a) adductorii coapsei: mare, lung si scurt, pectineul, ischiogambierii, semitendinosul,semimembranosul si bicepsul femural, dreptul intern, tricepsul sural, gemenii i solearulb) biceps brahial, oblici abdominali, cvadriceps, psoasiliac, triceps sural, flexorii degetelor,flexorii palmari, deltoidul, fesierul mijlociu i micc) marele dorsal, rotundul mare, pectoralul, brahialul anterior, brahioradialul, rotundul pronator,patratul pronator, flexorul radial al carpului, palmarul lung,

40. Mijloacele i tehnicile utilizate n tratamentul kinetic al ESI sunt:a) telescopare, posturare, exerciii cu rezisten, metode de reeducare neuromotorieb) tehnici de relaxare, de stimulare a echilibrului, reeducarea mersului, metode de reeducareneuromotorie i facilitare neuromuscular, tehnici kinetice i akineticec) tehnici de stimulare a echilibrului, metode de reeducare neuromotorie i facilitareneuromuscular, tehnici akinetice

41. Metodele de reeducare neuromotorie sunt:a. Metoda Bobath,Vojta, Le Metayer, Margaret Rood, Brungstromb. Metoda Kabat i FNPc. Metoda Schrot, Klapp

42. Metodele de facilitare neuromuscular sunt:a. Metoda Bobath,Vojta, Le Metayer, Margaret Rood, Brungstromb. Metoda Schrot, Klappc. Metoda Kabat i FNP

7

43. Plexul brahial este localizat:a. n triunghiul lateroanterior al gtului, ntre SCM i trapezb. n triunghiul posterior al gtului, ntre SCM i pectoralc. n triunghiul posterior al gtului, ntre SCM i trapez

44. Plexul brahial se formeaz din rdcini nervoase cu originea n:a. C4 T1b. C5 T1c. C2 C8

45. n paralizia Erb, care este paralizia de tip superior, aspectul MS este urmtorul:a. umr retrodus de partea afectat, RI a antebraului, cot extins, pronaia antebraului, capflectat spre partea afectat, torticolisb. umr czut de partea afectat, RE a braului, cot flectat, supinaia antebraului, cap rotat sprepartea afectat, torticolisc. umr czut de partea afectat, RI a braului, cot extins, pronaia antebraului, cap rotat sprepartea afectat, torticolis

46. n paralizia Klumpke, este caracteristic:a. mna n ghear completb. mna bacicul chelneruluic. mna smochin

47. Testul Spurling este pozitiv daca) durerea nu iradiaz n brab) durerea iradiaz n brac) durerea iradiaz n omoplat

48. Modificrile caracteristice luxaiei congenitale de olda) cotil hiperplazic, articulaie lax, spasticitatea iliopsoasului i a rotatorilor externi, pliurifesiere inegale, cap femural anteversart i deplasat n josb) cotil aplazic, articulaie lax, retracia iliopsoasului i a rotatorilor externi, membre inegale,pliuri fesiere inegale, cap femural anteversart i deplasat n susc) cotil aplazic, redoare articular coxo-femural, retracia muchiului tensor fascia lata idreptului femural, membre inegale, cap femural anteversart i deplasat n sus

49. Kinetoterpia luxaiei congenitale de old implica) imobilizare n hamuri Pavlik/ perne Freika/ atele Rosen, terapia reflex Vojta, tehnici FNP,stretching, hidrokinetoterapie, notb) terapia NDT Bobath, exerciii cu rezisten, stratchingc) imobilizare precoce n hamuri Pavlik, manipulri articulare, tonifiere muscular8

50. Acondroplazia const n:a) redori congenitale articulare multipleb) nchiderea precoce a cartilajelor de creterec) subluxaia sau luxaia complet a capului radial