obiectul achiziţiei: achiziționarea centralizată a...

REPUBLICA MOLDOVA

DOCUMENTAŢIA STANDARDpentru realizarea achiziţiilor publice de bunuri/servicii/lucrări

Obiectul achiziţiei: Achiziționarea centralizată a dispozitivelormedicale pentru laborator conform necesitățilorIMSP, pentru anul 2019

Cod CPV: 33100000-1

CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Autoritatea contractantă:

Licitaţie publicăProcedura achiziţiei:

19/00009Procedura nr. 15.05.2019din

09.04.201912 din

10:00

Nr. BAP şi data publicării:

15.05.2019 , oraData deschiderii:

Prezenta documentație este identică cu cea aprobată și postată în cadrul Sistemului Informațional Automatizat“Registrul de Stat al Achizițiilor Publice”, fapt pentru care autoritatea contractantă poartă răspundere conformprevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru

semnătura

L.Ş.

C h i ş i n ă u 2019

____________________________________________

Buletin Nr 12 din 09.04.2019

Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor

Licitaţie publică Nr. 19/00009

Autoritatea contractantă CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Telefon/fax 022884348Membru al grupului de lucru , responsabil de procedura deachiziţie

ŢERNA EDUARD

Obiectul achiziţieiAchiziționarea centralizată a dispozitivelor medicalepentru laborator conform necesităților IMSP, pentruanul 2019

Cod CPV 33100000-1Locul eliberării documentelor/caietului de sarcini www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii

Locul desfăşurării procedurii de achiziţie publică Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Limba în care vor fi întocmite documentaţia standard/caietulde sarcini

De stat

Pentru ridicarea documentelor de licitaţie pe suport de hârtietaxa de achitare constituie

0.00

Rechizitele contului de achitare pentru documente:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a ofertei:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a contractului:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatTermenul de depunere a ofertelor 15.05.2019 10:00Termenul de desfăşurare a procedurii de achiziţie publică 15.05.2019 10:00

Date suplimentare privind procedura de achiziție:

http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31547294

Tip anunţuri: Anunţ de modificare a datelor privind procedura

În atenţia operatorilor economici!

La Licitaţie publică nr. 19/00009 din 15.05.2019 cu privire la achiziţia de Achiziționarea centralizată a dispozitivelormedicale pentru laborator conform necesităților IMSP, pentru anul 2019, cod CPV - 33100000-1, conformnecesităţilor autorităţii contractante CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE, sunt operate următoarele modificări:

Alte date publicate anterior în invitația privind procedura de achiziție:

Lista documentelor şi cerinţelor de calificare

Datele actualizate privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31547294

Buletin Nr 13 din 16.04.2019

Tip anunţuri: Anunţ de modificare a datelor privind procedura



În atenţia operatorilor economici!

La Licitaţie publică nr. 19/00009 din 15.05.2019 cu privire la achiziţia de Achiziționarea centralizată a dispozitivelormedicale pentru laborator conform necesităților IMSP, pentru anul 2019, cod CPV - 33100000-1, conformnecesităţilor autorităţii contractante CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE, sunt operate următoarele modificări:

Alte date publicate anterior în invitația privind procedura de achiziție:

Lista documentelor şi cerinţelor de calificare

Datele actualizate privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31547294


ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 19/00009 09.04.2019din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentru laborator conform necesitățilorIMSP, pentru anul 2019Obiectul achiziției:33100000-1Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 12 din 09.04.2019.

În scopul achiziţionării "Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentru laborator conform necesităților IMSP,pentru anul 2019"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2019este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: CNAM

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta100-200L Cod generic- 140730

9.00Bucată1.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta100-200L Cod generic- 140730

Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 100-200LCod 140730Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 100 - 200 l daNumăr de rafturi ≥ 3Uşa Număr 1 Transparentă da Mecanism blocare cu cheieLumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134aZgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoare pentru sertar, da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -

33100000-1

pag. 2




certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

2 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300L Cod generic- 140740


Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300LCod 140740Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 240 - 300 l daNumăr de rafturi ≥ 4Uşa Număr 1 Transparentă da Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică

33100000-1

pag. 3




vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 600aZgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoare pentru sertar, da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

3 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod generic- 140750

2.00Bucată3.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod generic- 140750

Frigider pentru reactivi cu usatransparenta volum mare 500-700LCod 140750Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil

33100000-1

pag. 4



2.00Bucată3.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod generic- 140750

Capacitatea 500-700 lNumăr de rafturi ≥ 10Uşa Număr ≥ 1 Descriere transparenta Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară oţelinoxidabilConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 404aZgomot < 50 dB *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

4 Frigider pentru vaccini 40-50L Cod generic-140860

6.00Bucată4.1 Frigider pentru vaccini 40-50L Cod generic-140860

Frigider pentru vaccini 40-50LCod 140860Descriere Frigider proiectat pentrua stoca vaccini, cu diapazonul de

33100000-1

pag. 5




temperaturi +2-+8. Temperaturapoate fi monitorizată pe afișajextern, în timpl întreruperiialimentării cu energie, performanțaeste îmbunătățită datorită perețilorizolați ai unității.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie staționar, orizontalCapacitatea 40-50 L daUşa Număr ≥ 1 Deschidere orizontală Mecanism solid cu mîner și blocarecu cheieLumină interior nuConstrucţie interioară cu acoperireanticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire Compresor daTemperatura reglabilă +2 …+8Timp de lucru fără alimentare ≥23hAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134aZgomot < 48 dBAccesorii Coș ≥ 2 Divizoare pentru sertar da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau în

33100000-1

pag. 6




format electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

5 Frigider pentru vaccini 60-70L Cod generic-140870


Frigider pentru vaccini 60-70LCod 140870Descriere Frigider proiectat pentrua stoca vaccini, cu diapazonul detemperaturi +2-+8. Temperaturapoate fi monitorizată pe afișajextern, în timpl întreruperiialimentării cu energie, performanțaeste îmbunătățită datorită perețilorizolați ai unității.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie staționar, orizontalCapacitatea 60-70 L daUşa Număr ≥ 1 Deschidere orizontală Mecanism solid cu mîner și blocarecu cheieLumină interior nuConstrucţie interioară cu acoperireanticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire Compresor daTemperatura reglabilă +2 ...+8Timp de lucru fără alimentare ≥23hAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134aZgomot < 48 dBAccesorii Coș ≥ 2 Divizoare pentru sertar da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.

33100000-1

pag. 7




Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

6 Frigider pentru vaccini 95-105L Codgeneric- 140880


Frigider pentru vaccini 95-105LCod 140880Descriere Frigider proiectat pentrua stoca vaccini, cu diapazonul detemperaturi +2-+8. Temperaturapoate fi monitorizată pe afișajextern, în timpl întreruperiialimentării cu energie, performanțaeste îmbunătățită datorită perețilorizolați ai unității.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie staționar, orizontalCapacitatea 95-105 L daUşa Număr ≥ 1 Deschidere orizontală Mecanism solid cu mîner și blocarecu cheieLumină interior nuConstrucţie interioară cu acoperireanticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire Compresor daTemperatura reglabilă +2 ...+8Timp de lucru fără alimentare ≥23hAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134aZgomot < 48 dBAccesorii Coș ≥ 2 Divizoare pentru sertar da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 8




atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

7 Analizator automat, de urina Cod generic-150100

1.00Bucată7.1 Analizator automat, de urina Cod generic-150100

Analizator automat, de urinăCod 150100Descriere Analizator automat deurină pentru efectuarea analizelorchimice ale urinei, care determinăprezenţa anumitor substanţe şiestimează concentraţiile lor într-oprobă de urină.Parametrul Specificația Productivitate ≥ 60 teste/ora Bilirubin da Sînge da Glucoză da Corpi cetonici da Esterază leucocitară da Nitrați da pH da Proteine da Greutatea specifică da Urobilinogen daData management Interfață LISbidirecțională Memorie internă daMonitor LCD sau LED daImprimantă daAlimentarea 220 V, 50 HzConsumabileConsumabile Să fie inclus toateconsumabilele necesare cît și alteacesorii, piese necesare pentruefectuarea analizelor și bunafuncționare a dispozitivului ≥ 1000analizeTermenul de valabilitate din ziualivrării ≥ 6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -

33100000-1

pag. 9



1.00Bucată7.1 Analizator automat, de urina Cod generic-150100

certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

8 Analizator automat, de urina cu calculatorCod generic- 150110

4.00Bucată8.1 Analizator automat, de urina cu calculator Codgeneric- 150110

Analizator automat, de urină cucalculatorCod 150110Descriere Analizator automat deurină pentru efectuarea analizelorchimice ale urinei, care determinăprezenţa anumitor substanţe şiestimează concentraţiile lor într-oprobă de urină.Parametrul Specificația Productivitate ≥ 60 teste/oraAnalize microscopice daMetoda masurarii floucitometrie Bilirubin da Sînge da Glucoză da Corpi cetonici da Esterază leucocitară da Nitrați da pH da Proteine da Greutatea specifică da Urobilinogen daData management Calculatorintegrat sau exterior da Interfață LIS bidirecționalăImprimantă daAlimentarea 220 V, 50 HzConsumabile

33100000-1

pag. 10



4.00Bucată8.1 Analizator automat, de urina cu calculator Codgeneric- 150110

Consumabile Să fie inclus toateconsumabilele necesare cît și alteacesorii, piese necesare pentruefectuarea analizelor și bunafuncționare a dispozitivului ≥ 1000analizeTermenul de valabilitate din ziualivrării ≥ 6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

9 Analizator biochimic, automat 100 teste, cusistem de tip deschis Cod generic- 150200

5.00Bucată9.1 Analizator biochimic, automat 100 teste, cusistem de tip deschis Cod generic- 150200

Analizator biochimic, automat 100teste, cu sistem de tip deschisCod 150200Descriere Analizator automatdestinat analizelor biochimice cusistem deschis de reactivi.Sistem analitic automat cucalculator integrat sau exterior(procesor, monitor,tastatura+mouse)Tip de lucru continuuTip sistem deschis randoom accesCapacitatea (teste/oră) ≥ 100 (testefotometrice, fără modulul ISE)Posibilitatea efectuării analizelor

33100000-1

pag. 11




urgente daTipul dispozitivului staţionarTip probă Ser şi plasmă urină sînge integru / hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian)Tip diluare automatSistem de spălare total automat(cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității daCompartiment reactivi cu răcireRotor cu încălzire pentru probe cutermostat la 37 grade CCuvă pentru probe reutilizabil da,(indicați ciclurile posibile dereutilizare)Regimuri de măsurare Cinetic da Mono și bi-cromatic da Imunoturbidimetrc (Turbidity) da Controlul cantității de reagentrămas da Semnalizare lipsă reagent și probădaSistemul de dozare ReagențiiUtilizarea a minim 2 metodici:mono și bireagent Volumul reagentului programabilcu pasul 1 µl Sistemul de dozare Cu sensor deobstacolAlimentarea 220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 12




e tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

10 Analizator biochimic, automat 400 teste, cusistem de tip deschis Cod generic- 150230


Analizator biochimic, automat 400teste, cu sistem de tip deschisCod 150230Descriere Analizator automatdestinat analizelor biochimice cusistem deschis de reactivi.Sistem analitic automat cucalculator integrat sau exterior(procesor, monitor,tastatura+mouse)Tip de lucru continuuTip sistem deschis randoom accesCapacitatea (teste/oră) ≥ 400 (testefotometrice, fără modulul ISE)Posibilitatea efectuării analizelorurgente daTipul dispozitivului staţionarTip probă Ser şi plasmă urină sînge integru / hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian)Tip diluare automatSistem de spălare total automat(cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității daCompartiment reactivi cu răcireRotor cu încălzire pentru probe cutermostat la 37 grade CCuvă pentru probe reutilizabil da,(indicați ciclurile posibile dereutilizare)Regimuri de măsurare Cinetic da Mono și bi-cromatic da Imunoturbidimetrc da Controlul cantității de reagentrămas da Semnalizare lipsă reagent și probădaSistemul de dozare ReagențiiUtilizarea a minim 2 metodici:mono și bireagent Volumul reagentului programabilcu pasul 1 µl Sistemul de dozare Cu sensor deobstacolAlimentarea 220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 13




nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

11 Analizator biochimic cu cuva, semiautomat,cu sistem de tip deschis Cod generic- 150240

2.00Bucată11.1 Analizator biochimic cu cuva, semiautomat, cusistem de tip deschis Cod generic- 150240

Analizator biochimic cu cuva,semiautomat, cu sistem de tipdeschisCod 150240Descriere Analizator semiautomatdestinat analizelor biochimice cusistem de tip deschis de reactiviParametrul SpecificațiaTip sistem Sistem deschis dereactiviTip probă Ser da Plasmă da Sînge intergu da Urina daReagenți Lichid da Cu posibilitatea de a fi substituițidaIncubator Temperatura termostatare37°C Capacitatea minim 8 tuburiCuva absorbanta Cuvă da Tip reutilizabilă da Volum reactiv/investigatie ≤ 500mcl Temperatura termostatare 37°CRegimuri de măsurare: Punct finalda Cinetic da Mono și bi-cromatic da Multipoint cinetic daSursa de lumină Minim 6 lungimide undăData management Display da Memorie internă da Imprimantă integrata daCalibrarea automată da

33100000-1

pag. 14



2.00Bucată11.1 Analizator biochimic cu cuva, semiautomat, cusistem de tip deschis Cod generic- 150240

Alimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz daAccesoriiCuva absorbanta Tip reutilizabilă ≥2 buc.Bec ≥ 3 buc.Accesorii, piese Să fie incluse toateacesoriile (cuvă, eprubete), piesenecesare pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare ≥1000 analize *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

12 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis Cod generic- 150250

1.00Bucată12.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip deschis Cod generic- 150250

Analizator biochimic, semiautomat,cu sistem de tip deschisCod 150250Descriere Analizator semiautomatdestinat analizelor biochimice cusistem de tip deschis de reactiviParametrul SpecificațiaTip sistem Sistem deschis dereactiviTip probă Ser da Plasmă da Sînge intergu da Urina da

33100000-1

pag. 15



1.00Bucată12.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip deschis Cod generic- 150250

Reagenți Lichid da Cu posibilitatea de a fi substituițidaIncubator Temperatura termostatare37°C Capacitatea minim 8 tuburiRegimuri de măsurare: Punct finalda Cinetic da Mono și bi-cromatic da Multipoint cinetic daSursa de lumină Minim 6 lungimide undăData management Display da Memorie internă da Imprimantă integrata daCalibrarea automată daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz daAccesoriiBec ≥ 3 buc.Accesorii, piese Să fie incluse toateacesoriile (eprubete), piese necesarepentru efectuarea analizelor și bunafuncționare ≥ 1000 analize *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

13 Analizator portabil pentru diagnosticul

pag. 16



expres al riscului cardio-vascular Codgeneric- 150410

1.00Bucată13.1 Analizator portabil pentru diagnosticul expresal riscului cardio-vascular Cod generic-150410

Analizator portabil pentrudiagnosticul expres al risculuicardio-vascularDescriere Acest produs încludeanalizatori pentru expresdidnosticul perametrilor de bază înaprecierea riscului cardio-vascularCod 150410Parametrul SpecificațiaTeste Colesterol total da Colesterol HDL da Colesterol LDL da Trigliceride da Glucoză da Lactat daReagenți Cartușe corespunzătoaretestului da Livrați de producător daTip probă Sînge total, capilar da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

14 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip deschis Cod generic- 150510

8.00Bucată14.1 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip deschis Cod generic- 150510

Analizator hematologic, automat (3diff), cu sistem de tip deschisCod 150510

33100000-1

pag. 17




Descriere Analizator hematologicautomat (3 diff) destinat analizeicomponenței sanguine cu sistemdeschis de reactiviParametrul SpecificațiaTip sistem deschisMetode de analiză 3 diffProcedura de curăţire automatăParametri determinați și calculați:WBC RBC HGB HCT MCV MCH MCHC PLT LYM MID GRA LYM% MID% GRA% RDW-SD RDW-CV PDW-SD PDW-CV MPV PCTCapacitate (probe/oră) ≥60Diluarea automatăAfişaj graphicImprimantă încorporatăSistem ID pacient daIntroducerea datelor manualInterfaţa PC daAfişarea histogramelor daStocarea datelor daCalibrarea- automatăHistograme: WBC- repartizarealeucocitelor după volum RBC- repartizarea eritrocitelordupă volum PLT- repartizarea trombocitelordupă volumAfişarea pe ecran a tuturor datelorhistograme rezultate grafice rezultate din arhivă date de serviceAfişarea rezultatelor pe imprimantăParametri determinaţi şi calculaţi-histograme pe parametrii de bază-RBC, WBC, PLT, date desprepacientIndicatori de avertizare daControl al calităţii în 3 nivele cuconstruirea graficelor Levey-JaningsLimba de comunicare rom/rusMemorie internă > 1000 pacienţiAccesorii Vas pentru deşeuri tuburi pentru reagenţi tuburi pentru spălareAlimentare 220 V, 50 Hz

33100000-1

pag. 18




Certificat Certificat de laproducător ce atestă pregătireaspecialiștilor pentru întreținereatehnică a echipamentuluiReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare a ≥ 1000 analize"Accesorii, consumabile Să fieincluse toate acesoriile,consumabile necesare pentruefectuarea analizelor și bunafuncționare pentru ≥ 1000 analizePerioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

15 Analizator hematologic, automat (5 diff), cusistem de tip deschis Cod generic- 150530


Analizator hematologic, automat (5diff), cu sistem de tip deschisCod 150530Descriere Analizator hematologicautomat (5 diff) cu sistem dereactivi de tip deschis destinatanalizei componenței sanguine

33100000-1

pag. 19




Parametru SpecificaţiaTip sistem deschisMetode de măsurareimpendansmetrică fotometrică optică (5 diff)Procedura de curăţire automatăParametri determinați și calculați:WBC RBC Hgb Hct MCV MCH MCHC PLT LYM # MON# NEU# BAS# EOS# LYM% MON% NEU% BAS% EOS% RDW PDW MPV PCTCapacitate (probe/oră) ≥ 60Diluarea automatăAfişaj graficImprimantă colorIntroducerea datelor manualInterfaţa PC daAfişarea histogramelor daStocarea datelor daCalibrarea automată manualăGrafice RBC (repartizareaeritrocitelor după volum) PLT (repartizarea trombocitelordupă volum)Scatergrame WBC - 5 diffAfişarea pe ecran a tuturor datelor-histograme rezultate grafice rezultate din arhivă date de servisMonitorizarea datelor pacientuluinume pacient ID pacient sex vîrstaMonitorizarea reactivelor numărullotului data expirării volumul rămasAfişarea rezultatelor pe imprimantăParametri determinaţi şi calculaţi histograme pe parametrii de bază-RBC, WBC, PLT date despre pacientIndicatori de avertizare da

33100000-1

pag. 20




Control al calităţii ≥ 3 nivele Construirea tabelelor și graficelorLevey-JaningsMemorie internă > 1000 pacienţiAlimentarea 220 V, 50 HzAccesorii Vas pentru deşeuri tuburi pentru reagenţi tuburi pentru spălareLimba de comunicare rom/rusReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare a ≥ 1000 analize"Accesorii, consumabile Să fieincluse toate acesoriile,consumabile necesare pentruefectuarea analizelor și bunafuncționare pentru ≥ 1000 analizePerioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

16 Analizator hematologic, automat, cu modulVSH Cod generic- 150550

2.00Bucată16.1 Analizator hematologic, automat, cu modulVSH Cod generic- 150550

Analizator hematologic, automat,cu modul VSH

33100000-1

pag. 21




Cod 150550Descriere Analizator hematologicautomat (3 diff) cu sistem dereactivi de tip deschis cu modulVSHParametru SpecificaţieTip probă sînge venos sînge capilarTip sistem deschisCapacitate de lucru ≥ 60 probe/hCanale separate pentru diluții șiprobe de sînge pentru: WBC RBCDeterminarea următorilor parametriWBC RBC HTC MCH RDW MCHC MCV PLT PDW PCT MPVNumărarea absolută și procentualăMONO LYMPH GRHistograme histograma repartizăriileucocitelor după volum histograma repartizăriieritrocitelor după volum Histograma repartizăriitrombocitelor după volumAfișaj LCD touchscreen Afișarea tuturor datelormonitorizate și calculateSistema hidraulică automatăPrinter termal încorporatAutotestarea autodiagnostic automonitoring mesaje de erori raporturi de eroriAlarme acustică vizuală cînd vasele pentru reagenți sîntgoale cînd vasul pentru deșeuri este plinSoftul softul pentru controlulcalității încorporat cu posibilitate de up-datare și up-gradareMemoria memorarea graficelor memorarea rezultatelor cuhistograme la minim 1000 pacienți memorarea parametrilordeterminați inclusiv diferencierealeucocitară și minim 3 histogrameRoler-mixer Viteza de rotație 25-35 grade Viteza de rulare 40- 60 rulări/minutModul VSHCanale de citire pentru minim 5

33100000-1

pag. 22




eprubete: Canale de citire daTermostat încorporat pentru minim5 eprubete: Termostat încorporat daModul de citire: Acces de citirerandoom accesProductivitatea Productivitatea ≥ 25teste/orăAfișaj Afișaj LCDTip citire: Citire automată cuinterpretareAlimentarea Alimentare 220 V, 50HzCondiții de livrare Consumabile ≥5000 eprubete fără vacuum eprubete pentru colectarea sîngeluiperiferic ≥ 5000 unit. eprubete pentru colectarea sîngeluivenos ≥ 5000 unit. rolă din policlorură de vinil - 5buc. reagenți pentru minim 1000investigațiiLimba de comunicare rom/rus *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

17 Analizator automat cu 40 canale, VSH Codgeneric- 150580

5.00Bucată17.1 Analizator automat cu 40 canale, VSH Cod Analizator automat cu 40 canale,33100000-1

pag. 23



5.00Bucată17.1 generic- 150580 VSHCod 150580Descriere Analizator automat VSHCanale de citire ≥ 40 daTermostat încorporat daModul de citire: Acces de citirerandoom accesCitire Productivitatea ≤ 30 min, 60min.Afișaj Afișaj LCDTip citire: Citire automată cuinterpretareCorecție automată de temperaturădaImprimantă termică daAlimentarea Alimentare 220 V, 50HzConsumabile Tuburi VSH 1000buc. Vacutainerele pentru colectareasîngelui 1000 buc. Hîrtie termică 10 buc. Kit control de calitate VSH 2 buc.Perioada de valabilitate dinmomentul livrarii ≥ 1 an *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

18 Analizator ionoselectiv Na, K Cod generic-

pag. 24



1506002.00Bucată18.1 Analizator ionoselectiv Na, K Cod generic-

150600Analizator ionoselectiv Na, KCod 150600Descriere Analizatoarele deelectroliţi testează unul sau maimulti electroliţi folosind electroadeiono-selective.Parametrul SpecificațiaTip probă Ser da Urină da Plasmă da Sînge integru daAutosampler Tub închis/deschisînchis Oprirea termostatului daTip analize Na da K daSpălare automată daDisplay LCD sau LED daPrinter daData management daInterfața PC daReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari cît și alte acesorii, piesenecesare pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare" ≥1000 analizePerioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 25



2.00Bucată18.1 Analizator ionoselectiv Na, K Cod generic-150600

e tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

19 Analizator ionoselectiv Na, K, Cl Codgeneric- 150610

1.00Bucată19.1 Analizator ionoselectiv Na, K, Cl Cod generic-150610

Analizator ionoselectiv Na, K, ClCod 150610Descriere Analizatoarele deelectroliţi testează unul sau maimulti electroliţi folosind electroadeiono-selective.Parametrul SpecificațiaTip probă Ser da Urină da Plasmă da Sînge integru daAutosampler Tub închis/deschisînchis Oprirea termostatului daTip analize Na da K da Cl daSpălare automată daDisplay LCD sau LED daPrinter daData management daInterfața PC daReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari cît și alte acesorii, piesenecesare pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare" ≥1000 analizePerioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 26



1.00Bucată19.1 Analizator ionoselectiv Na, K, Cl Cod generic-150610

circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

20 Analizator ionoselectiv Na, K, Ca++ Codgeneric- 150620

1.00Bucată20.1 Analizator ionoselectiv Na, K, Ca++ Codgeneric- 150620

Analizator ionoselectiv Na, K,Ca++Cod 150620Descriere Analizatoarele deelectroliţi testează unul sau maimulti electroliţi folosind electroadeiono-selective.Parametrul SpecificațiaTip probă Ser da Urină da Plasmă da Sînge integru daAutosampler Tub închis/deschisînchis Oprirea termostatului daTip analize Na da K da Ca++ daSpălare automată daDisplay LCD sau LED daPrinter daData management daInterfața PC daReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari cît și alte acesorii, piesenecesare pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare" ≥1000 analizePerioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥6 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 27



1.00Bucată20.1 Analizator ionoselectiv Na, K, Ca++ Codgeneric- 150620

declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

21 Hemoglobinometru Cod generic- 1508504.00Bucată21.1 Hemoglobinometru Cod generic- 150850 Hemoglobinometru

Cod 150850Descriere "Hemoglobinometrespecializate, bazate pe tehnologiaspectrofotometrică pentru testareamostrelor de sînge, ser, plasma."Parametru SpecificațiaMetoda ElectrochimicăTip probă Capilar VenosVolumul minimal al probei ≤ 10µLGama de măsurare 2.5 - 15.5mmol/LTimpul de măsurare ≤ 10 sec.Ecran LCD daCalibrarea Fără calibrare saucalibrare automatăOprire automată daMemoria numărul de teste ≥ 200 Data/ora și rezultatul probei daBaterie internă daAutonomie de la baterie ≥ 700testeIndicator baterie descărcată daPăstrarea datelor din memorie laînlocuirea bateriei daAccesorii, consumabileToate accesorile și consumabile săfie compatibile daBaterie 1 buc."Geantă de transport pentrudispozitiv si accesorii (ace, dispozitiv de intepare, teste)"daDispozitiv de întepare cu nivelreglabil de strapungere daSoluție sau stripuri de control daAce sterile de unică utilizare 500buc."Teste cu termenul de valabilitateamin. 12 luni lamomentul livrării" 500 buc. *Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 28



4.00Bucată21.1 Hemoglobinometru Cod generic- 150850 Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

22 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi) Codgeneric- 150910

5.00Bucată22.1 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi) Codgeneric- 150910

Centrifugă, de laborator (8-12tuburi)Cod 150910Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Maxim minimală,rpm reglabilă Maximală, rpm ≥ 6000 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 8-12 tuburiTimer Gama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual șiacustic da Debalansare da Pornire/oprire da Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital da

33100000-1

pag. 29



5.00Bucată22.1 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi) Codgeneric- 150910

Nivelul de zgomot ≤70 dB daFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

23 Centrifuga, de laborator (24 tuburi) Codgeneric- 150920

18.00Bucată23.1 Centrifuga, de laborator (24 tuburi) Codgeneric- 150920

Centrifugă de laborator (24 tuburi)Cod 150920Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpmreglabilă Maximală, rpm ≥ 3500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 24 unitatiTimer Gama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual și

33100000-1

pag. 30




acustic da Debalansare da Pornire/oprire da Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital daNivelul de zgomot ≤ 60 dB daFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1



Centrifugă de laborator (32 tuburi)Cod 150930Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpmreglabilă Maximală, rpm ≥ 3500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml

33100000-1

pag. 31




Numărul de tuburi 32 unitatiTimer Gama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual șiacustic da Debalansare da Pornire/oprire da Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital daNivelul de zgomot ≤ 60 dB daFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

25 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi)viteza redusa Cod generic- 150940

3.00Bucată25.1 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi) vitezaredusa Cod generic- 150940

Centrifugă, de laborator (8-12tuburi) viteză redusăCod 150940Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.

33100000-1

pag. 32



3.00Bucată25.1 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi) vitezaredusa Cod generic- 150940

Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm dela 1000 Maximală, rpm pină la 4500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 8-12 tuburiTimer Gama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual șiacustic da Debalansare da Pornire/oprire da Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital daNivelul de zgomot ≤70 dB daFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

26 Centrifuga, de laborator (24 tuburi) viteza

pag. 33



redusa Cod generic- 1509501.00Bucată26.1 Centrifuga, de laborator (24 tuburi) viteza

redusa Cod generic- 150950Centrifugă de laborator (24 tuburi)viteză redusăCod 150950Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm1000 Maximală, rpm 3500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 24 unitatiTimer Gama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual șiacustic da Debalansare da Pornire/oprire da Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital daNivelul de zgomot ≤ 60 dB daFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogul

33100000-1

pag. 34



1.00Bucată26.1 Centrifuga, de laborator (24 tuburi) vitezaredusa Cod generic- 150950

producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

27 Coagulometru automat Cod generic-151100

1.00Bucată27.1 Coagulometru automat Cod generic- 151100 Coagulometru automatCod 151100Descriere Coagulometru automatdestinat pentru testarea mostrelorpreluate de la pacienţi pentrudeterminarea factorilor decoagulare a sîngelui destinat pentruutilizarea laboratoarelorspecializare.Parametrul SpecificațiaConfigurația Capacitatea sistemului≥ 60Capacitatea Capacitatea de lucru,probe/h ≥150 Numărul de probe simultan la bord≥ 15 Numărul de probe programatesimultan ≥ 40Tip probă PlasmaTeste APTT da D-dimer da FIB da PT da TT da altele să se indiceIncubarea APTT Timp, min să seindiceCaracteristici de sistemAutosampler Testul continuă întimp ce se încără reactivi /consumabileRăcirea reactivilor la bord daData management Display LCDTFT sau LED Imprimantă da Interfață PC da Interfață LIS da Cititor bar cod reagent probă *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila

33100000-1

pag. 35



1.00Bucată27.1 Coagulometru automat Cod generic- 151100 Participantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

28 Coagulometru semiautomat Cod generic-151110

7.00Bucată28.1 Coagulometru semiautomat Cod generic-151110

Coagulometru semiautomatCod 151110Descriere Coagulometrusemiautomat destinat pentrutestarea mostrelor preluate de lapacienţi pentru determinareafactorilor de coagulare a sîngelui.Parametrul SpecificațiaConfigurația Capacitatea sistemului≥ 2 probe simultanTip probă plasmă daTeste APTT da FIB da PT da TT daData management Display LCD sauLED Imprimantă da Interfață PC da Interfață LIS da Cititor bar cod optional *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității

33100000-1

pag. 36



7.00Bucată28.1 Coagulometru semiautomat Cod generic-151110

cu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

29 Coagulometru portabil Cod generic- 1511201.00Bucată29.1 Coagulometru portabil Cod generic- 151120 Coagulometru portabil

Cod 151120Descriere Coagulometru automatdestinat pentru testarea mostrelorpreluate de la pacienti pentrudeterminarea factorilor decoagulare a sângelui.Parametrul SpecificațiaConfigurația de masa sau portabilTeste APTT da FIB da PT da TT da Altele să se indiceCalibrarea automată daData management Display da Memorie internă da Imprimantă da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională

33100000-1

pag. 37



1.00Bucată29.1 Coagulometru portabil Cod generic- 151120 (rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

30 Glucometru Cod generic- 15120065.00Bucată30.1 Glucometru Cod generic- 151200 Glucometru

Cod 151200Descriere "Analizatoare de glicemiemobile (portabile) pentru folosireaacasă, în biroul medicului, mașinide ambulanță sau spitale."Parametru SpecificațiaMetoda ElectrochimicăTip probă Capilar VenosVolumul minimal al probei ≤ 1 µLGama de măsurare 1-30,0 mmol/LGama hematocritului 25-60 %Timpul de măsurare ≤ 10 sec.Ecran LCD daCalibrarea Fără calibrare saucalibrare automatăOprire automată daMemoria numărul de teste ≥ 300 Data/ora și rezultatul probei daBaterie internă daAutonomie de la baterie ≥ 700testeIndicator baterie descărcată daPăstrarea datelor din memorie laînlocuirea bateriei daAccesorii, consumabileToate accesorile și consumabile săfie compatibile daBaterie 1 buc."Geantă de transport pentruglucometru si accesorii (ace, dispozitiv de intepare, teste)"daDispozitiv de întepare cu nivelreglabil de strapungere daAce sterile de unică utilizare ≥ 400buc.Teste cu termenul de valabilitateamin. 18 luni ≥ 400 buc. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul de

33100000-1

pag. 38



65.00Bucată30.1 Glucometru Cod generic- 151200 Stat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

31 Analizator imunologic cu fluorescenta Codgeneric- 151400

1.00Bucată31.1 Analizator imunologic cu fluorescenta Codgeneric- 151400

Analizator imunologic cufluorescențăCod 151400Descriere Analizatoare utilizatepentru a detecta și/sau cuantificareacții imunologice. Technicile deimunoanaliză implică interacțiuneaunui anticorp(Ap) cu unantigen(Ag) sau hapten.Parametru SpecificaţieTip sistem automatTip probă urină ser plasmă sînge integruCapacitate de lucru ≥ 30 probe/hRandoom acces daMetoda fluorescențăAfișaj LCD, TouchscreenPrinter daCititor cod bare daSistem de control al temperaturiiseparat pentru vîrfuri pentru stripuriInterfață PC bidirecționalăTeste FSH BhCG HGH Progesteronul Testosteron LHII DHEA-S Estradiol Cortizol IgE total Alergeni specifici TSH3

33100000-1

pag. 39



1.00Bucată31.1 Analizator imunologic cu fluorescenta Codgeneric- 151400

TSH T4 T3 FT3 FT4 AFP CEA PSA CA 125 CA 27.29 CA 19.9 CA15.3 Anti TG Ab Anti TPO Ab HIV Hepatite Proteina C Procalcitonina vWF Galectina 3 D-Dimeri TORC infecțiiLimba de comunicare rom/rusAlimentarea 220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

32 Hota cu flux laminar Cod generic- 2501005.00Bucată32.1 Hota cu flux laminar Cod generic- 250100 Hotă cu flux laminar33100000-1

pag. 40



5.00Bucată32.1 Hota cu flux laminar Cod generic- 250100 Cod 250100Descriere Dulapuri biologice desiguranță care cuprind clasa II,folosite pentru ventilare înlaboratorul clinic. Exclude clasa I,clasa a III, și hote cu flux orizontal,precum și hote chimice și debitul deaer laminar banci curate.Parametru SpecificaţieDescriere Hotă microbiologică cuflux laminar vertical, clasa II tip A2Control controlat de microprocesor sensor volumetric pentrumonitorizarea fluxului de aerepuizat control automat al volumului deflux prezentatInterior suprafața internă din oțelinoxidabil antistaticFiltre HEPA sau ULPAPrefiltru Eficiența de minim 85 %,pentru particule de minim 0.5microni, clasa G4Lumina interioară lumină rece,integrată, cu intensitatea de minim800 luxlampa UV pentru sterilizare, fixatăîn vitrina frontalăNivelul de zgomot nu mai mare de60dBFlux aer mai mult de 0.4 m/sFactorul de protecție (Apf) 1.5 10^5Afijaj digitalAlimentarea 220V, 50 HzAlarme Acustică VizualăCapac de închidere a exhaustării daSet de livrare Hota cu filtre Lampă de iluminare lampă UV suport pentru amplasarea hotei robinet pentru vacuum robinet pentru gaze *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 41



5.00Bucată32.1 Hota cu flux laminar Cod generic- 250100 produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

33 Microscop binocular, simplu Cod generic-250200

19.00Bucată33.1 Microscop binocular, simplu Cod generic-250200

Microscop binocular, simpluCod 250200Descriere Microscoapele cu luminăsînt folosite în laboratoare clinicesau în spitale pentru a examinalichide biologice, ţesuturi, masefecale.Parametru SpecificațiaStand destinat lucrărilor în Biologieşi Medicină pentru luminătransmisă cu iluminare cu lampăHalogen sau LED (LED preferabil);Măsuţa mecanică pentru operarecu mâna dreaptă cu acţionarecoaxială pentru deplasarea pe X șiYFixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimenRevolver pentru 5 obiectiveObiective Plan Achromat, fabricadin sticla 4x, 10x, 20x, 40x,100x/1.25 UleiCondensor universal pre-centrat sipre-focusat cu slot-uri pentruaccesoriile pentru tehnica devizualizare cu contrast de fază șicâmp întunecatDiafragmă de câmp pentruiluminarea KohlerTub binocular cu unghi de înclinare30° cu ajustarea distanţei interpupilareîn diapazonul minim 52-75 mm;Oculare 10x/20 – 2 buc.(cel puținunul cu focusare)Iluminare halogen sau LEDUnitatea de alimentare încorporatăAccesorii Ulei de imersie – osticluță *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de Agenția

33100000-1

pag. 42



19.00Bucată33.1 Microscop binocular, simplu Cod generic-250200

Medicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

34 Microscop binocular, cu contrast de fazaCod generic- 250210

4.00Bucată34.1 Microscop binocular, cu contrast de faza Codgeneric- 250210

Microscop binocular, cu contrast defazăCod 250210Descriere "Microscoapele culumină sînt folosite în laboratoareclinice sau în spitale pentru a examina lichide biologice,ţesuturi, mase fecale prin metode decontrast: în cîmp iluminat, în cîmpîntunecat, fluorescent, de contrastprin interferenţă, cu contrast de fazăşi/sau lumina polarizată."Parametru SpecificațiaTip Configurat pentu tehnica devizualizare în câmp luminos, cîmpîntunecat și contrast de fază.Furnizat cu accesoriile necesarepentru lucrul în câmp luminos.Stand destinat lucrărilor în Biologieşi Medicină pentru luminătransmisă cu iluminare cu lampăHalogen sau LED (LED preferabil);Măsuţa mecanică pentru operarecu mâna dreaptă cu acţionarecoaxială pentru deplasarea pe X șiYFixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimenRevolver pentru 5 obiectiveObiective Plan Achromat: 4x, 10x,20x, 40x, 100x/1.25 UleiCondensor universal pre-centrat si

33100000-1

pag. 43



4.00Bucată34.1 Microscop binocular, cu contrast de faza Codgeneric- 250210

pre-focusat cu slot-uri pentruaccesoriile pentru tehnica devizualizare cu contrast de fază șicâmp întunecatDiafragmă de câmp pentruiluminarea KoehlerTub binocular cu unghi deînclinare 30° -cu ajustarea distanţeiinterpupilare în diapazonul minim52-75 mm;Oculare 10x/20 – 2 buc.(cel puținunul cu focusare)Iluminare halogen sau LEDUnitatea de alimentare încorporatăAccesorii Ulei de imersie – osticluță Accesorii pentru vizualizare încontrast de fază *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

35 Microscop cu fluorescenta (binocular) Codgeneric- 250220

13.00Bucată35.1 Microscop cu fluorescenta (binocular) Codgeneric- 250220

Microscop cu fluorescenţă(binocular)Cod 250220Descriere Microscoapele cu luminăsînt folosite în laboratoare clinice

33100000-1

pag. 44




sau în spitale pentru a examinalichide biologice, ţesuturi, masefecaleParametru SpecificațiaSistem optic Sistem de corectareoptică infinitMăsuţa mecanică pentru operarecu mâna dreaptă cu acţionarecoaxială pentru deplasarea pe X șiYFixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimenCap revolver pentru 5 obiectiveObiective IOS Plan Acromat:4x/0.1, 10x/0.25, 40x/0.65,100x/1.25 (Imersie în ulei)Tub binocular cu unghi de înclinare30° rotaţie, 360° cu ajustarea distanţei interpupilareîn diapazonul minim 52-75mmOculare - cîmp larg WF 10x/22 – 2buc.(cel puțin unul cu focusare)Sistem de focalizare Butoanecoaxiale pe ambele părţimacrometrice şi micrometrice.Sistem de ajustare a tensiunii şi adistanţei maxime parcurse pe axa Z.Iluminare Koehler, lampă halogen30W, intensitate ajustabilă, LEDFluorescentUnitatea de alimentare- încorporatăFiltre B (FITC) (TRITC) opţional V şi UV *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -

33100000-1

pag. 45




copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

36 Incubator (termostat) 20-35 L Cod generic-250300

6.00Bucată36.1 Incubator (termostat) 20-35 L Cod generic-250300

Incubator (termostat) 20 - 35 lCod 250300Descriere "Incubatoarele termostat,dispozitiv de laborator care seutilizează pentru menţinereaîndelungată la temperaturăconstantă a probelor pentru aamplifica mostre testate de acizinucleari pentru utilizarea în tehnicide secvenţiere. "Parametru SpecificaţieDescriere termostat utilizat înlaboratorCapacitate 20-35 lDomeniul de temperaturăprogramabil 37 - 42 gradeRezoluția de programare ≤ 1 gradTimp de funcționare 1 - 999 min,neîntreruptAfișaj LCD sau LEDControl MicroprocesorUsa dubla daUsa interna din sticla daConstrucția interioară din oțel inoxAlarmă vizuala si sonora divergență față de temperaturasetatăAlimentarea 220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 46




de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

37 Incubator (termostat) 40-60 L Cod generic-250310


Incubator (termostat) 40 - 60 lCod 250310Descriere "Incubatoarele termostat,dispozitiv de laboratorcare se utilizează pentru menţinereaîndelungată la temperaturăconstantă a probelor pentru aamplifica mostre testate de acizinucleari pentru utilizarea în tehnicide secvenţiere."Parametru SpecificaţieDescriere termostat utilizat înlaboratorCapacitate 40 - 60 lDomeniul de temperaturăprogramabil 37 - 42 gradeRezoluția de programare ≤ 1 gradTimp de funcționare 1 - 999 min,neîntreruptAfișaj LCD sau LEDControl MicroprocesorUsa dubla daUsa interna din sticla daConstrucția interioară din oțel inoxAlarmă vizuala si sonora divergență față de temperaturasetatăAlimentarea 220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității

33100000-1

pag. 47




cu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

38 Incubator (termostat) 80-100 L Codgeneric- 250320


Incubator (termostat) 80 - 100 lCod 250320Descriere "Incubatoarele termostat,dispozitiv de laborator care se utilizează pentrumenţinerea îndelungată latemperatură constantă a probelorpentru a amplifica mostre testate deacizi nucleari pentru utilizarea întehnici de secvenţiere."Parametru SpecificaţieDescriere Termostat utilizat înlaboratorCapacitate 80 - 100 lDomeniul de temperaturăprogramabil 37 - 42 gradeRezoluția de programare ≤ 1 gradTimp de funcționare 1 - 999 min,neîntreruptAfișaj LCD sau LEDControl MicroprocesorUsa dubla daUsa interna din sticla daConstrucția interioară din oțel inoxAlaramă vizuala si sonora divergență față de temperaturasetatăAlimentarea 220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO

33100000-1

pag. 48




13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

39 Agitator de laborator (orbital) Cod generic-250400

5.00Bucată39.1 Agitator de laborator (orbital) Cod generic-250400

Agitator de laborator (orbital)Cod 250400Descriere Pentru agitarea probelorîn condiţii ambientale: pe masa delaborator, într-un incubator, într-ocameră climatică. Folosit înlaboratoarele din domeniulbiofarmaceutic şi biomedical.Parametru SpecificaţiaMişcarea OrbitalăAfişarea DigitalDiametru al oscilării orbitale ≥ 3-20 mmControl digital Viteză reglabilă 50 - 500 rpm,±1rpmAlimentarea 220-240V, 50HzAdaptor suplimentar necesar pentruplăci şi tuburi daTemporizator funcţionare continuă funcţionare temporizată de la1min-99hRezistent la prelucrarea chimică daPlatforme substituibile daUtilizabile în incubator da Variaţia de temperatură +4…40°C *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele

33100000-1

pag. 49



5.00Bucată39.1 Agitator de laborator (orbital) Cod generic-250400

: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

40 Cititor de microplaci (ELISA) Cod generic-250410

1.00Bucată40.1 Cititor de microplaci (ELISA) Cod generic-250410

Cititor de microplăciCod 250410Descriere Permite efectuareatestelor pentru boli autoimune sipentru alergologie prin metodecantitative şi calitative.Parametrul SpecificațiaTip sistem Sistem deschisLungimi de undă de la ≤ 330 pînăla ≥ 750 nmSursa de lumină Minim 5 lungimide undăCentrul acurateţea lungimii de undă+/- 2 nmSensibilitate ≤0.1 fluor/µm²Acurateţe 2%Precizie ≤ 0.3 %Linearitatea +/- 2%Timpul de măsurare ≤ 5 secSursa de lumină halogenFotodetector ≥ 9Agitare 3 moduriAfişarea LCDIncubator Inclus da Temperatura + 3C pînă la + 50CData management Display da Memorie internă da Interfață PC da Imprimantă daCalibrarea automată daAlimentarea Rețeaua electrică 220V, 50 Hz da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare în

33100000-1

pag. 50



1.00Bucată40.1 Cititor de microplaci (ELISA) Cod generic-250410

Registrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

41 Spalator pentru microplaci (ELISA) Codgeneric- 250420

3.00Bucată41.1 Spalator pentru microplaci (ELISA) Codgeneric- 250420

Spălător pentru microplăciCod 250420Descriere Este fabricat pentrucuraţarea diferitor tipuri demicroplăci, complet programabilasigurînd soluţii de diferiteconcentraţii, aspiraţie,aspiraţie/combinare/dozare.Parametru SpecificaţiaCanale de la 8 pînă la 12Capabile să spele toate tipurile demicroplăci daDotat cu calibrator daAfişare LCDProgramabil daAlarmă daControl automatNumărul ciclurilor de spălare1…15Alimentare 220-240 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 51



3.00Bucată41.1 Spalator pentru microplaci (ELISA) Codgeneric- 250420

Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

42 Agitator de laborator (orbital) pentru PCRCod generic- 250440

1.00Bucată42.1 Agitator de laborator (orbital) pentru PCR Codgeneric- 250440

Agitator de laborator (orbital)pentru PCRCod 250440Descriere Pentru agitarea probelorîn condiţii ambientale: pe masa delaborator, într-un incubator, într-ocameră climatică. Folosit înlaboratoarele din domeniulbiomedical.Parametru SpecificaţiaMişcarea OrbitalăAfişaj DigitalDiametru al oscilării orbitale ≥ 2-3,5 mmControl digital Viteză reglabilă min 0 - 2200 rpm,±100 rpmAlimentarea 220-240V, 50HzAdaptor suplimentar necesar pentruplăci şi tuburi daTemporizator funcţionare continuă funcţionare temporizată de la1min-99minRezistent la prelucrarea chimică daPlatforme substituibile daUtilizabile în incubator da Variaţia de temperatură +4…40°CAccesorii placa/placi pentru 96godeuri Adaptor tuburi de 2.0 ml - pentru24 locuri Adaptor tuburi de 0.2 ml - pentru32 locuri

33100000-1

pag. 52



1.00Bucată42.1 Agitator de laborator (orbital) pentru PCR Codgeneric- 250440

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

43 Autoclav 15-20 L, fara vacuum, clasa A Codgeneric- 270100

1.00Bucată43.1 Autoclav 15-20 L, fara vacuum, clasa A Codgeneric- 270100

Autoclav 15-20L, fara vacuum,clasa ACod 270100Descriere Sterilizatoare cu aburiclasa A, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinoxidabil.Parametrul SpecificațiaClasa autoclavului Clasa AConstrucția interioară camera desterilizare din oțel inoxExterior metalic galvanizat sau oțelinox sau alt material rezistent lacoroziuniSecuritate la supraîncălzire daSecuritate la suprapresiune daAlarme acustică vizuală

33100000-1

pag. 53




Durata sterilizartii reglabilă daControl MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lafinisarea procesului de sterilizare daSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimanta optionalAfișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivăCiclu de vacuum fară vacuumSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilor racire rapidăVolum interior 15 - 20 LPrecizie timp de sterilizare 1 minRafturi da, min. 3 taviRegimuri de sterilizare minim 4regimuriTemperatura de sterilizare 121, 134Gama de temperatură 105 - 134grade CCicluri preprogramate Sterilizare,uscareCapacitatea rezervorului de apă ≥ 2LAlimentare 220V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -

33100000-1

pag. 54




copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

44 Autoclav 21-25 L, cu vacuum, clasa B Codgeneric- 270110

8.00Bucată44.1 Autoclav 21-25 L, cu vacuum, clasa B Codgeneric- 270110

Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasaBCod 270110Descriere Sterilizatoare cu aburiclasa B utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinoxidabil.Parametrul SpecificațiaClasa autoclavului Clasa BConstrucția interioară camera desterilizare din oțel inoxExterior metalic galvanizat sau oțelinox sau alt material rezistent lacoroziuniSecuritate la supraîncălzire daSecuritate la suprapresiune daAlarme acustică vizualăDurata sterilizartii reglabilă daControl MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lafinisarea procesului de sterilizare daSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimanta daAfișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivăCiclu de vacuum daPre şi post vacuum da, selectabil 3 cicluri de prevacuum si uscarevacuumataSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilor racire rapidăVolum interior 21 - 25 LPrecizie timp de sterilizare 1 minRafturi da, min. 4 taviRegimuri de sterilizare minim 4regimuriTemperatura de sterilizare 121, 134

33100000-1

pag. 55




Gama de temperatură 105 - 134grade CCicluri preprogramate Sterilizare,uscareÎnregistrator date daTip date data timp temperatura presiuneCapacitatea rezervorului de apămin. 4 lAlimentare 220V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

45 Autoclav 26-35 L, cu vacuum, clasa B Codgeneric- 270120


Autoclav 26-35L, cu vacuum, clasaBCod 270120Descriere Sterilizatoare cu aburiutilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile, inclusiv produse tolerantela căldură folosite pentru îngrijireapacientului cu scopuri chirurgicaleşi generale.Construcția interioară

33100000-1

pag. 56




este din oțel inoxidabil.Parametrul SpecificațiaClasa autoclavului Clasa BConstrucția interioară camera desterilizare din oțel inoxExterior metalic galvanizat sau oțelinox.Securitate la supraîncălzire daSecuritate la suprapresiune daAlarme acustică vizualăDurata sterilizartii reglabilă daControl MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lafinisarea procesului de sterilizare daSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimantă daAfișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivăCiclu de vacuum daPre şi post vacuum selectabilSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilorprintare a rezultatelor racire rapidăVolum interior 26 - 35 LPrecizie timp de sterilizare 1 minRafturi da, min. 4 taviRegimuri de sterilizare minim 4regimuriTemperatura de sterilizare 121, 134Gama de temperatură 105 - 134grade CCicluri preprogramate Sterilizare,uscareÎnregistrator date daTip date data timp temperatura presiuneCapacitatea rezervorului de apămin. 4 lAlimentare 220V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul de

33100000-1

pag. 57




Stat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

46 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala (otelinox) cu ciclu vacuum Cod generic- 270130

2.00Bucată46.1 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala (otelinox) cu ciclu vacuum Cod generic- 270130

Autoclav 100 l cu încărcareorizontală (oțel inox) cu ciclu devacuumCod 270130Descriere Sterilizatoare cu aburi cuciclu de vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale non termic sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară estedin oțel inox.Parametrul SpecificațiaÎncărcare orizontalăConstrucția interioară din oțel inoxExterior metalic galvanizat sauoțel inox.Securitate la supraîncălzire daAlarme acustică, vizualăDurata sterilizartii reglabilă daRegimuri de sterilizare presetate ≥ 5programeSetarea de catre utilizator aregimului de sterilizare dorit daControl electronic MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lascaderea sfîrşitul procesuluidesterilizare daSuprafata exterioara să nu se

33100000-1

pag. 58




încălzeascăImprimantă termică daMonitorizarea procesului pe ecranLCD sau afișaj LEDMonitorizarea în timp realtemperatura in camera de sterilizare presiune (prin manometru saudigital) vacuum (prin manometru saudigital)Ciclu de strilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuumPre şi post vacuum selectabilSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilor,printare a rezultatelor racire rapidăVolum interior 100 l, ± 10 lRafturi minim 2 bucPrecizie timp de sterilizare ± 1min.Gama de temperatură: 105 - 134grade CPrecizie temperatură ± 2Autoclavul să fie conectat laconductele de apă și canalizare da"Să fie inclus sistem de filtrare aapei utilizate pentru procesul desterilizare" daÎnregistrator date daTip date imprimate pe hirtie data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentarela reţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.

33100000-1

pag. 59




Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

47 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala (otelinox) Cod generic- 270160

1.00Bucată47.1 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala (otelinox) Cod generic- 270160

Autoclav 100 l cu încărcareorizontală (oțel inox) fara vacuumCod 270160Descriere Sterilizatoare cu aburifără vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară estedin oțel inox.Parametrul SpecificațiaÎncărcare orizontalăConstrucția interioară din oțel inoxExterior metalic galvanizat sau oțelinox.Securitate la supraîncălzire daAlarme acustică vizualăDurata sterilizartii reglabilă daControl MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lascaderea sfîrşitul procesuluidesterilizare daSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimantă daAfișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivăSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilorprintare a rezultatelor racire rapidăVolum interior 100 lPrecizie timp de sterilizare 1 minRafturi (opțional)Regimuri de sterilizare minim 5regimuri

33100000-1

pag. 60




Gama de temperatură 105-134grade CRezervor apă min. 15 lÎnregistrator date daTip date data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentare lareţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

48 Autoclav 100 l cu incarcare verticala (otelinox) Cod generic- 270190

1.00Bucată48.1 Autoclav 100 l cu incarcare verticala (otelinox) Cod generic- 270190

Autoclav 100 l cu încărcareverticală (oțel inox) fara vacuumCod 270190Descriere Sterilizatoare cu aburifără vacuum, cu încărcăturăverticală, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară este

33100000-1

pag. 61




inox.Parametrul SpecificațiaÎncărcare verticalăConstrucția interioară din oțel inoxExterior metalic galvanizat sau oțelinox.Securitate la supraîncălzire daAlarme acustică vizualăDurata sterilizartii reglabilă daControl MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lascaderea sfîrşitul procesuluidesterilizare daSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimantă daAfișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivăSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilorprintare a rezultatelor racire rapidăVolum interior 100 lPrecizie timp de sterilizare 1 minRafturi (opțional)Regimuri de sterilizare minim 5regimuriGama de temperatură 105 -134grade CÎnregistrator date daTip date data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentare lareţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 62




funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

49 Autoclav 200 l cu incarcare orizontala (otelinox) Cod generic- 270210


Autoclav 200 l cu încărcareorizontală (oțel inox) cu ciclu devacuumCod 270210Descrierea: Sterilizatoare cu aburicu ciclu de vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelParametrul SpecificațiaÎncărcare orizontalăÎncărcarea şi scoaterea casoletelorse efectuează prin 2 uşi separate,destinate pentru zona de primire acasoletelor nesterile şi zona sterilă 2ușiConstrucția interioară din oțel inoxConstrucția Exterioară metalicgalvanizat sau oțel inox.Securitate la supraîncălzire daAlarme acustică, vizualăDurata de sterilizare reglabilă daRegimuri de sterilizare presetate ≥ 3programeSetarea de catre utilizator aregimului de sterilizare dorit daControl electronic MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramîne blocată pînă la scadereasfîrşitul procesului de sterilizare daSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăImprimantă termică daMonitorizarea procesului pe ecranLCD sau afișaj LEDMonitorizarea în timp real

33100000-1

pag. 63




temperatura in camera de sterilizare presiune (prin manometru saudigital) vacuum (prin manometru saudigital)Ciclu de sterilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuumPre şi post vacuum selectabilSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilor imprimarea rezultatelorVolum interior ≥ 200 litriSuport cu rafturi compatibil pentruamplasarea instrumentelor șicasoletelor ≥ 2 suporturi datașabile rafturi min. 2 buc. la fiecare suportCărucior pentru includerea /scoterea și transportarea suportuluicu rafturi ≥ 2 buc.Precizie timp de sterilizare ± 1 min.Gama de temperatură: 105 -134grade CPrecizie temperatură ± 2Autoclavul să fie conectat laconductele de apă și canalizare daApa necesară pentru procesul deautoclavare să fie filtrată prinsistem de filtrare automatizat cuauto generarea (curățare) a filtrelorda dedurizare a apei cu min. 2 nivelede filtrareÎnregistrator date daTip date imprimate pe hirtie data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentare lareţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 64




produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

50 Sterilizator 20 L Cod generic- 27030012.00Bucată50.1 Sterilizator 20 L Cod generic- 270300 Sterilizator 20 L

Cod 270300Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametru SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiVolumul 20 l, ± 5 lCamera sterilizatorului Să menținăsteril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 minTimp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 35 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 2Alimentare 200-240V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -

33100000-1

pag. 65



12.00Bucată50.1 Sterilizator 20 L Cod generic- 270300 certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1


Cod 270310Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiAbaterea nu mai mare de 3 grade CVolumul 40 l, ± 5 lCamera sterilizatorului Să menținăsteril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 min

33100000-1

pag. 66



5.00Bucată51.1 Sterilizator 40 L Cod generic- 270310 Timp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 35 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 2Alimentare 200-240V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1


Cod 270320Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperire

33100000-1

pag. 67



8.00Bucată52.1 Sterilizator 80 L Cod generic- 270320 anticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiVolumul 80 l, ± 10 lCamera sterilizatorului Să menținăsteril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 minTimp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 35 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 3Alimentare 200-240V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogul

33100000-1

pag. 68



8.00Bucată52.1 Sterilizator 80 L Cod generic- 270320 producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1


Cod 270330Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiVolumul 110l, ±10 lCamera sterilizatorului Să menținăsteril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 minTimp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 35 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 3Alimentare 200-240V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 69



4.00Bucată53.1 Sterilizator 110 L Cod generic- 270330 atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1


Cod 270340Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiVolumul 200, ± 20 lCamera sterilizatorului Să menținăsteril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 minTimp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 45 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 ore

33100000-1

pag. 70



3.00Bucată54.1 Sterilizator 200 L Cod generic- 270340 Rafturi ≥ 6Suport pentru sterilizator daAlimentare 200-240V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1


Cod 270350Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiVolumul 400 ±50 lCamera sterilizatorului Să mențină

33100000-1

pag. 71



1.00Bucată55.1 Sterilizator 400 L Cod generic- 270350 steril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 minTimp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 45 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 8, din oțel inoxAlimentare 380 V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

56 Distilator Cod generic- 27040016.00Bucată56.1 Distilator Cod generic- 270400 Distilator

Cod 270400Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inalta

33100000-1

pag. 72



16.00Bucată56.1 Distilator Cod generic- 270400 calitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,medical.Parametru SpecificațieRecipient ≥ 2lCapacitatea de distilare ≥ 25 l/hMaterialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inoxpH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cmModul de operare continuuProtectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa daAlimentare 380 V- 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

57 Distilator cu rezervor Cod generic- 2704104.00Bucată57.1 Distilator cu rezervor Cod generic- 270410 Distilator cu rezervor

Cod 270410Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,

33100000-1

pag. 73



4.00Bucată57.1 Distilator cu rezervor Cod generic- 270410 medical.Parametru SpecificațieRecipient 10 l, ± 3 lCapacitatea de distilare ≥ 8 l/hMaterialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inoxpH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cmModul de operare continuuRezervor de stocare a apei distilateîncorporatProtectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa daAccesorii filtre, praf pentru curățat *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:până la 60 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS,și instalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile din momentul livrăriiDDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Nu

pag. 74


Formularului (F 3.4) din documentatia Standardconfirmată prin aplicarea semnăturii și ștampileiOfertantului;

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

Nu

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză.

Da

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului F 3.5) - original– confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Nu

9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnatelectronic de catre Participant.

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (F 3.3) - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Nu

11 Raportul financiar Ultima situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Nu

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

Da

18 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

Nu

19 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor, –copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitatea Nu

pag. 75


contribuţiilor certificatului - conform cerinţelor InspectoratuluiFiscal al Republicii Moldova), confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

20 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

Nu

21 Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit de la producător –copie - confirmată prin ștampila și semnăturaParticipantului

Da

22 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

23 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament numai mic de 24 luni din data instalării/livrării.

Da

24 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul aparițieidefecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

Da

25 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințeletehnice ale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampilaOfertantului.

Da

26 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu maivechi de 3 ani.

Da

27 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției ainspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare conform programului stabilit și mentenanțadispozitivului medical pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Da

28 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în careparticipantul se obligă să înregistreze în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicale bunurilecontractate pînă la momentul livrării acestora.

Da

29 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampileiofertantului

Da

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] (48) , Fax: 022884245 , E-mail:Numele şi funcţia persoanei responsabile: ŢERNA EDUARD, Vicedirector

Setul de documente poate fi primit la adresa: www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii.Operatorii economici care doresc să depună oferte la procedura respectivă urmează să depună o cerere de participare (cu indicarea clară adenumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant).

NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrulSIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.

Întocmirea ofertelor:Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoaneiresponsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate

pînă la: 15.05.2019 10:00Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Ofertele întîrziate vor fi respinse.

pag. 76Termenul de valabilitatea a ofertelor: 120 zile

în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractanteOfertele vor fi deschiseşi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie

15.05.2019 10:00la:Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Garanția pentru ofertă:Toate ofertele trebuie să fie însoţite de garanţie pentru ofertă în formă de

Garanție bancarăGaranție prin transferîn valoare de 1%

Contractul intră sub incidența Acordului OMC - Nu

Conținutul prezentei Invitații este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informațional Automatizat ''REGISTRULDE STAT AL ACHIZIȚIILOR PUBLICE''. Grupul de lucru pentru achiziții confirmă corectitudinea conținutului Invitației, faptpentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN

FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA) Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentru laborator conformnecesităților IMSP, pentru anul 2019

1.3. Numărul procedurii: 19/000091.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33100000-11.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:12 din 09.04.2019

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

CNAM

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: Centru pentru Achizitii Publice Centralizate în Sănătate1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP conform listei de distribuție1.11. Destinatarul: IMSP conform listei de distribuție1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: ŢERNA EDUARD

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 100-200L Cod generic-140730

1.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta100-200L Cod generic- 140730

Bucată 9.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 100-200L Cod 140730Descriere Frigidere proiectate pentru astoca produse de laborator, culturi și probela temperaturi de obicei între 2 și 8 gradeCelsius. Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 100 - 200l da Număr de rafturi ≥ 3 Uşa Număr 1Transparentă da Mecanism blocare cucheie Lumină interior da Construcţieinterioară rezistent la soluții de curățare /prelucrare Construcţie exterioară cuacoperire anticorozivă Afisaj temperaturădigital Alarme acustică vizuală Răcireventilată Temperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 Hz Refrigerent R134a Zgomot < 48 dB Accesorii coşuri tipsertar, da divizoare pentru sertar, da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

2 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300L Cod generic-140740

2.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300L Cod generic- 140740

Bucată 8.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300L Cod 140740Descriere Frigidere proiectate pentru astoca produse de laborator, culturi și probela temperaturi de obicei între 2 și 8 gradeCelsius. Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 240 - 300l da Număr de rafturi ≥ 4 Uşa Număr 1Transparentă da Mecanism blocare cucheie Roţi da Frîne da Lumină interior daConstrucţie interioară rezistent la soluțiide curățare / prelucrare Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă Afisajtemperatură digital Alarme acusticăvizuală Răcire ventilată Temperaturareglabilă 2 ... +8 °C Alimentare 220 V, 50Hz Refrigerent R 600a Zgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoarepentru sertar, da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta volum mare 500-700L Codgeneric- 140750

3.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod generic- 140750

Bucată 2.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta volum mare 500-700L Cod140750 Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator, culturiși probe la temperaturi de obicei între 2 și8 grade Celsius. Aceste frigidere constauîn mod obișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizarea risculuide alterare, contaminare și / sau coroziunea conținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 500-700 lNumăr de rafturi ≥ 10 Uşa Număr ≥ 1Descriere transparenta Mecanism blocarecu cheie Roţi da Frîne da Lumină interiorda Construcţie interioară oţel inoxidabilConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivă Afisaj temperatură digitalAlarme acustică vizuală Răcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 Hz Refrigerent R404a Zgomot < 50 dB *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


4.1 33100000-1 Frigider pentru vaccini 40-50L Codgeneric- 140860

Bucată 6.00 Frigider pentru vaccini 40-50L Cod140860 Descriere Frigider proiectat pentrua stoca vaccini, cu diapazonul detemperaturi +2-+8℃. Temperatura poate fimonitorizată pe afișaj extern, în timplîntreruperii alimentării cu energie,performanța este îmbunătățită datorităpereților izolați ai unității. ParametrulSpecificația Configuraţie staționar,orizontal Capacitatea 40-50 L da UşaNumăr ≥ 1 Deschidere orizontalăMecanism solid cu mîner și blocare cucheie Lumină interior nu Construcţieinterioară cu acoperire anticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivă Afisaj temperatură digitalAlarme acustică vizuală RăcireCompresor da Temperatura reglabilă +2…+8℃ Timp de lucru fără alimentare ≥23h Alimentare 220 V, 50 Hz RefrigerentR 134a Zgomot < 48 dB Accesorii Coș ≥ 2Divizoare pentru sertar da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



Bucată 1.00 Frigider pentru vaccini 60-70L Cod140870 Descriere Frigider proiectat pentrua stoca vaccini, cu diapazonul detemperaturi +2-+8℃. Temperatura poate fimonitorizată pe afișaj extern, în timplîntreruperii alimentării cu energie,performanța este îmbunătățită datorităpereților izolați ai unității. ParametrulSpecificația Configuraţie staționar,orizontal Capacitatea 60-70 L da UşaNumăr ≥ 1 Deschidere orizontalăMecanism solid cu mîner și blocare cucheie Lumină interior nu Construcţieinterioară cu acoperire anticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivă Afisaj temperatură digitalAlarme acustică vizuală RăcireCompresor da Temperatura reglabilă +2...+8℃ Timp de lucru fără alimentare ≥23h Alimentare 220 V, 50 Hz RefrigerentR 134a Zgomot < 48 dB Accesorii Coș ≥ 2Divizoare pentru sertar da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



Bucată 8.00 Frigider pentru vaccini 95-105L Cod140880 Descriere Frigider proiectat pentrua stoca vaccini, cu diapazonul detemperaturi +2-+8℃. Temperatura poate fimonitorizată pe afișaj extern, în timplîntreruperii alimentării cu energie,performanța este îmbunătățită datorităpereților izolați ai unității. ParametrulSpecificația Configuraţie staționar,orizontal Capacitatea 95-105 L da UşaNumăr ≥ 1 Deschidere orizontalăMecanism solid cu mîner și blocare cucheie Lumină interior nu Construcţieinterioară cu acoperire anticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivă Afisaj temperatură digitalAlarme acustică vizuală RăcireCompresor da Temperatura reglabilă +2...+8℃ Timp de lucru fără alimentare ≥23h Alimentare 220 V, 50 Hz RefrigerentR 134a Zgomot < 48 dB Accesorii Coș ≥ 2Divizoare pentru sertar da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

7 Analizator automat, de urina Codgeneric- 150100

7.1 33100000-1 Analizator automat, de urina Cod generic-150100

Bucată 1.00 Analizator automat, de urină Cod 150100Descriere Analizator automat de urinăpentru efectuarea analizelor chimice aleurinei, care determină prezenţa anumitorsubstanţe şi estimează concentraţiile lorîntr-o probă de urină. ParametrulSpecificația Productivitate ≥ 60 teste/oraBilirubin da Sînge da Glucoză da Corpicetonici da Esterază leucocitară da Nitrațida pH da Proteine da Greutatea specificăda Urobilinogen da Data managementInterfață LIS bidirecțională Memorieinternă da Monitor LCD sau LED daImprimantă da Alimentarea 220 V, 50 HzConsumabile Consumabile Să fie inclustoate consumabilele necesare cît și alteacesorii, piese necesare pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare adispozitivului ≥ 1000 analize Termenul devalabilitate din ziua livrării ≥ 6 luni*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

8 Analizator automat, de urina cucalculator Cod generic- 150110

8.1 33100000-1 Analizator automat, de urina cu calculatorCod generic- 150110

Bucată 4.00 Analizator automat, de urină cu calculatorCod 150110 Descriere Analizator automatde urină pentru efectuarea analizelorchimice ale urinei, care determinăprezenţa anumitor substanţe şi estimeazăconcentraţiile lor într-o probă de urină.Parametrul Specificația Productivitate ≥60 teste/ora Analize microscopice daMetoda masurarii floucitometrie Bilirubinda Sînge da Glucoză da Corpi cetonici daEsterază leucocitară da Nitrați da pH daProteine da Greutatea specifică daUrobilinogen da Data managementCalculator integrat sau exterior daInterfață LIS bidirecțională Imprimantă daAlimentarea 220 V, 50 Hz ConsumabileConsumabile Să fie inclus toateconsumabilele necesare cît și alte acesorii,piese necesare pentru efectuarea analizelorși buna funcționare a dispozitivului ≥1000 analize Termenul de valabilitate dinziua livrării ≥ 6 luni *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

9 Analizator biochimic, automat 100 teste,cu sistem de tip deschis Cod generic-150200

9.1 33100000-1 Analizator biochimic, automat 100 teste, cusistem de tip deschis Cod generic- 150200

Bucată 5.00 Analizator biochimic, automat 100 teste,cu sistem de tip deschis Cod 150200Descriere Analizator automat destinatanalizelor biochimice cu sistem deschis dereactivi. Sistem analitic automat cucalculator integrat sau exterior (procesor,monitor, tastatura+mouse) Tip de lucrucontinuu Tip sistem deschis randoomacces Capacitatea (teste/oră) ≥ 100 (testefotometrice, fără modulul ISE)Posibilitatea efectuării analizelor urgenteda Tipul dispozitivului staţionar Tip probăSer şi plasmă urină sînge integru /hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian) Tipdiluare automat Sistem de spălare totalautomat (cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității daCompartiment reactivi cu răcire Rotor cuîncălzire pentru probe cu termostat la 37grade C Cuvă pentru probe reutilizabil da,(indicați ciclurile posibile de reutilizare)Regimuri de măsurare Cinetic da Mono șibi-cromatic da Imunoturbidimetrc(Turbidity) da Controlul cantității dereagent rămas da Semnalizare lipsăreagent și probă da Sistemul de dozareReagenții Utilizarea a minim 2 metodici:mono și bireagent Volumul reagentuluiprogramabil cu pasul 1 µl Sistemul dedozare Cu sensor de obstacol Alimentarea220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

10 Analizator biochimic, automat 400 teste,cu sistem de tip deschis Cod generic-150230

10.1 33100000-1 Analizator biochimic, automat 400 teste, cusistem de tip deschis Cod generic- 150230

Bucată 2.00 Analizator biochimic, automat 400 teste,cu sistem de tip deschis Cod 150230Descriere Analizator automat destinatanalizelor biochimice cu sistem deschis dereactivi. Sistem analitic automat cucalculator integrat sau exterior (procesor,monitor, tastatura+mouse) Tip de lucrucontinuu Tip sistem deschis randoomacces Capacitatea (teste/oră) ≥ 400 (testefotometrice, fără modulul ISE)Posibilitatea efectuării analizelor urgenteda Tipul dispozitivului staţionar Tip probăSer şi plasmă urină sînge integru /hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian) Tipdiluare automat Sistem de spălare totalautomat (cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității daCompartiment reactivi cu răcire Rotor cuîncălzire pentru probe cu termostat la 37grade C Cuvă pentru probe reutilizabil da,(indicați ciclurile posibile de reutilizare)Regimuri de măsurare Cinetic da Mono șibi-cromatic da Imunoturbidimetrc daControlul cantității de reagent rămas daSemnalizare lipsă reagent și probă daSistemul de dozare Reagenții Utilizarea aminim 2 metodici: mono și bireagentVolumul reagentului programabil cu pasul1 µl Sistemul de dozare Cu sensor deobstacol Alimentarea 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

11 Analizator biochimic cu cuva,semiautomat, cu sistem de tip deschisCod generic- 150240

11.1 33100000-1 Analizator biochimic cu cuva, semiautomat,cu sistem de tip deschis Cod generic-150240

Bucată 2.00 Analizator biochimic cu cuva,semiautomat, cu sistem de tip deschis Cod150240 Descriere Analizator semiautomatdestinat analizelor biochimice cu sistemde tip deschis de reactivi ParametrulSpecificația Tip sistem Sistem deschis dereactivi Tip probă Ser da Plasmă da Sîngeintergu da Urina da Reagenți Lichid da Cuposibilitatea de a fi substituiți da IncubatorTemperatura termostatare 37°CCapacitatea minim 8 tuburi Cuvaabsorbanta Cuvă da Tip reutilizabilă daVolum reactiv/investigatie ≤ 500 mclTemperatura termostatare 37°C Regimuride măsurare: Punct final da Cinetic daMono și bi-cromatic da Multipoint cineticda Sursa de lumină Minim 6 lungimi deundă Data management Display daMemorie internă da Imprimantă integratada Calibrarea automată da AlimentareaRețea electrică 220 V, 50 Hz da AccesoriiCuva absorbanta Tip reutilizabilă ≥ 2 buc.Bec ≥ 3 buc. Accesorii, piese Să fieincluse toate acesoriile (cuvă, eprubete),piese necesare pentru efectuarea analizelorși buna funcționare ≥ 1000 analize*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

12 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis Cod generic- 150250

12.1 33100000-1 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis Cod generic- 150250

Bucată 1.00 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis Cod 150250Descriere Analizator semiautomat destinatanalizelor biochimice cu sistem de tipdeschis de reactivi Parametrul SpecificațiaTip sistem Sistem deschis de reactivi Tipprobă Ser da Plasmă da Sînge intergu daUrina da Reagenți Lichid da Cuposibilitatea de a fi substituiți da IncubatorTemperatura termostatare 37°CCapacitatea minim 8 tuburi Regimuri demăsurare: Punct final da Cinetic da Monoși bi-cromatic da Multipoint cinetic daSursa de lumină Minim 6 lungimi de undăData management Display da Memorieinternă da Imprimantă integrata daCalibrarea automată da Alimentarea Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Accesorii Bec ≥3 buc. Accesorii, piese Să fie incluse toateacesoriile (eprubete), piese necesarepentru efectuarea analizelor și bunafuncționare ≥ 1000 analize *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

13 Analizator portabil pentru diagnosticulexpres al riscului cardio-vascular Codgeneric- 150410

13.1 33100000-1 Analizator portabil pentru diagnosticulexpres al riscului cardio-vascular Codgeneric- 150410

Bucată 1.00 Analizator portabil pentru diagnosticulexpres al riscului cardio-vascularDescriere Acest produs înclude analizatoripentru expres didnosticul perametrilor debază în aprecierea riscului cardio-vascularCod 150410 Parametrul Specificația TesteColesterol total da Colesterol HDL daColesterol LDL da Trigliceride daGlucoză da Lactat da Reagenți Cartușecorespunzătoare testului da Livrați deproducător da Tip probă Sînge total,capilar da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

14 Analizator hematologic, automat (3 diff),cu sistem de tip deschis Cod generic-150510

14.1 33100000-1 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip deschis Cod generic- 150510

Bucată 8.00 Analizator hematologic, automat (3 diff),cu sistem de tip deschis Cod 150510Descriere Analizator hematologic automat(3 diff) destinat analizei componențeisanguine cu sistem deschis de reactiviParametrul Specificația Tip sistem deschisMetode de analiză 3 diff Procedura decurăţire automată Parametri determinați șicalculați: WBC RBC HGB HCT MCVMCH MCHC PLT LYM MID GRALYM% MID% GRA% RDW-SD RDW-CV PDW-SD PDW-CV MPV PCTCapacitate (probe/oră) ≥60 Diluareaautomată Afişaj graphic Imprimantăîncorporată Sistem ID pacient daIntroducerea datelor manual Interfaţa PCda Afişarea histogramelor da Stocareadatelor da Calibrarea- automatăHistograme: WBC- repartizarealeucocitelor după volum RBC-repartizarea eritrocitelor după volum PLT-

repartizarea trombocitelor după volumAfişarea pe ecran a tuturor datelorhistograme rezultate grafice rezultate dinarhivă date de service Afişarea rezultatelorpe imprimantă Parametri determinaţi şicalculaţi- histograme pe parametrii debază- RBC, WBC, PLT, date desprepacient Indicatori de avertizare da Controlal calităţii în 3 nivele cu construireagraficelor Levey-Janings Limba decomunicare rom/rus Memorie internă >1000 pacienţi Accesorii Vas pentru deşeurituburi pentru reagenţi tuburi pentruspălare Alimentare 220 V, 50 Hz CertificatCertificat de la producător ce atestăpregătirea specialiștilor pentru întreținereatehnică a echipamentului ReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari pentru efectuarea analizelor șibuna funcționare a ≥ 1000 analize"Accesorii, consumabile Să fie inclusetoate acesoriile, consumabile necesarepentru efectuarea analizelor și bunafuncționare pentru ≥ 1000 analizePerioada de valabilitate a reagentilor dinmomentul livrarii ≥ 6 luni *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

15 Analizator hematologic, automat (5 diff),cu sistem de tip deschis Cod generic-150530

15.1 33100000-1 Analizator hematologic, automat (5 diff), cusistem de tip deschis Cod generic- 150530

Bucată 3.00 Analizator hematologic, automat (5 diff),cu sistem de tip deschis Cod 150530Descriere Analizator hematologic automat(5 diff) cu sistem de reactivi de tip deschisdestinat analizei componenței sanguineParametru Specificaţia Tip sistem deschisMetode de măsurare impendansmetrică

fotometrică optică (5 diff) Procedura decurăţire automată Parametri determinați șicalculați: WBC RBC Hgb Hct MCVMCH MCHC PLT LYM # MON# NEU#BAS# EOS# LYM% MON% NEU%BAS% EOS% RDW PDW MPV PCTCapacitate (probe/oră) ≥ 60 Diluareaautomată Afişaj grafic Imprimantă colorIntroducerea datelor manual Interfaţa PCda Afişarea histogramelor da Stocareadatelor da Calibrarea automată manualăGrafice RBC (repartizarea eritrocitelordupă volum) PLT (repartizareatrombocitelor după volum) ScatergrameWBC - 5 diff Afişarea pe ecran a tuturordatelor- histograme rezultate graficerezultate din arhivă date de servisMonitorizarea datelor pacientului numepacient ID pacient sex vîrstaMonitorizarea reactivelor numărul lotuluidata expirării volumul rămas Afişarearezultatelor pe imprimantă Parametrideterminaţi şi calculaţi histograme peparametrii de bază- RBC, WBC, PLT datedespre pacient Indicatori de avertizare daControl al calităţii ≥ 3 nivele Construireatabelelor și graficelor Levey-JaningsMemorie internă > 1000 pacienţiAlimentarea 220 V, 50 Hz Accesorii Vaspentru deşeuri tuburi pentru reagenţituburi pentru spălare Limba decomunicare rom/rus Reagenți Reagenți"Să fie inclus toți reagenții necesari pentruefectuarea analizelor și buna funcționare a≥ 1000 analize" Accesorii, consumabile Săfie incluse toate acesoriile, consumabilenecesare pentru efectuarea analizelor șibuna funcționare pentru ≥ 1000 analizePerioada de valabilitate a reagentilor dinmomentul livrarii ≥ 6 luni *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente

tehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

16 Analizator hematologic, automat, cumodul VSH Cod generic- 150550

16.1 33100000-1 Analizator hematologic, automat, cu modulVSH Cod generic- 150550

Bucată 2.00 Analizator hematologic, automat, cumodul VSH Cod 150550 DescriereAnalizator hematologic automat (3 diff)cu sistem de reactivi de tip deschis cumodul VSH Parametru Specificaţie Tipprobă sînge venos sînge capilar Tip sistemdeschis Capacitate de lucru ≥ 60 probe/hCanale separate pentru diluții și probe desînge pentru: WBC RBC Determinareaurmătorilor parametri WBC RBC HTCMCH RDW MCHC MCV PLT PDW PCTMPV Numărarea absolută și procentualăMONO LYMPH GR Histogramehistograma repartizării leucocitelor dupăvolum histograma repartizării eritrocitelordupă volum Histograma repartizăriitrombocitelor după volum Afișaj LCDtouchscreen Afișarea tuturor datelormonitorizate și calculate Sistemahidraulică automată Printer termalîncorporat Autotestarea autodiagnosticautomonitoring mesaje de erori raporturide erori Alarme acustică vizuală cîndvasele pentru reagenți sînt goale cîndvasul pentru deșeuri este plin Softul softulpentru controlul calității încorporat cuposibilitate de up-datare și up-gradareMemoria memorarea graficelormemorarea rezultatelor cu histograme laminim 1000 pacienți memorareaparametrilor determinați inclusivdiferencierea leucocitară și minim 3histograme Roler-mixer Viteza de rotație25- 35 grade Viteza de rulare 40- 60rulări/minut Modul VSH Canale de citirepentru minim 5 eprubete: Canale de citireda Termostat încorporat pentru minim 5eprubete: Termostat încorporat da Modulde citire: Acces de citire randoom accesProductivitatea Productivitatea ≥ 25teste/oră Afișaj Afișaj LCD Tip citire:Citire automată cu interpretareAlimentarea Alimentare 220 V, 50 HzCondiții de livrare Consumabile ≥ 5000eprubete fără vacuum eprubete pentrucolectarea sîngelui periferic ≥ 5000 unit.eprubete pentru colectarea sîngelui venos≥ 5000 unit. rolă din policlorură de vinil -5 buc. reagenți pentru minim 1000investigații Limba de comunicare rom/rus*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de la

producător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

17 Analizator automat cu 40 canale, VSHCod generic- 150580

17.1 33100000-1 Analizator automat cu 40 canale, VSH Codgeneric- 150580

Bucată 5.00 Analizator automat cu 40 canale, VSHCod 150580 Descriere Analizator automatVSH Canale de citire ≥ 40 da Termostatîncorporat da Modul de citire: Acces decitire randoom acces Citire Productivitatea≤ 30 min, 60 min. Afișaj Afișaj LCD Tipcitire: Citire automată cu interpretareCorecție automată de temperatură daImprimantă termică da AlimentareaAlimentare 220 V, 50 Hz ConsumabileTuburi VSH 1000 buc. Vacutainerelepentru colectarea sîngelui 1000 buc. Hîrtietermică 10 buc. Kit control de calitateVSH 2 buc. Perioada de valabilitate dinmomentul livrarii ≥ 1 an *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

18 Analizator ionoselectiv Na, K Codgeneric- 150600

18.1 33100000-1 Analizator ionoselectiv Na, K Cod generic-150600

Bucată 2.00 Analizator ionoselectiv Na, K Cod 150600Descriere Analizatoarele de electroliţitestează unul sau mai multi electroliţifolosind electroade iono-selective.Parametrul Specificația Tip probă Ser daUrină da Plasmă da Sînge integru daAutosampler Tub închis/deschis închisOprirea termostatului da Tip analize Na daK da Spălare automată da Display LCDsau LED da Printer da Data managementda Interfața PC da Reagenți Reagenți "Săfie inclus toți reagenții necesari cît și alteacesorii, piese necesare pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare" ≥ 1000analize Perioada de valabilitate areagentilor din momentul livrarii ≥ 6 luni*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

19 Analizator ionoselectiv Na, K, Cl Codgeneric- 150610

19.1 33100000-1 Analizator ionoselectiv Na, K, Cl Codgeneric- 150610

Bucată 1.00 Analizator ionoselectiv Na, K, Cl Cod150610 Descriere Analizatoarele deelectroliţi testează unul sau mai multielectroliţi folosind electroade iono-selective. Parametrul Specificația Tipprobă Ser da Urină da Plasmă da Sîngeintegru da Autosampler Tub închis/deschisînchis Oprirea termostatului da Tip analizeNa da K da Cl da Spălare automată daDisplay LCD sau LED da Printer da Datamanagement da Interfața PC da ReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari cît și alte acesorii, piese necesarepentru efectuarea analizelor și bunafuncționare" ≥ 1000 analize Perioada devalabilitate a reagentilor din momentullivrarii ≥ 6 luni *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

20 Analizator ionoselectiv Na, K, Ca++ Codgeneric- 150620

20.1 33100000-1 Analizator ionoselectiv Na, K, Ca++ Codgeneric- 150620

Bucată 1.00 Analizator ionoselectiv Na, K, Ca++ Cod150620 Descriere Analizatoarele deelectroliţi testează unul sau mai multielectroliţi folosind electroade iono-selective. Parametrul Specificația Tipprobă Ser da Urină da Plasmă da Sîngeintegru da Autosampler Tub închis/deschisînchis Oprirea termostatului da Tip analizeNa da K da Ca++ da Spălare automată daDisplay LCD sau LED da Printer da Datamanagement da Interfața PC da ReagențiReagenți "Să fie inclus toți reagențiinecesari cît și alte acesorii, piese necesarepentru efectuarea analizelor și bunafuncționare" ≥ 1000 analize Perioada devalabilitate a reagentilor din momentullivrarii ≥ 6 luni *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

21 Hemoglobinometru Cod generic- 150850

21.1 33100000-1 Hemoglobinometru Cod generic- 150850 Bucată 4.00 Hemoglobinometru Cod 150850 Descriere"Hemoglobinometre specializate, bazatepe tehnologia spectrofotometrică pentrutestarea mostrelor de sînge, ser, plasma. "Parametru Specificația MetodaElectrochimică Tip probă Capilar VenosVolumul minimal al probei ≤ 10 µL Gamade măsurare 2.5 - 15.5 mmol/L Timpul demăsurare ≤ 10 sec. Ecran LCD daCalibrarea Fără calibrare sau calibrareautomată Oprire automată da Memorianumărul de teste ≥ 200 Data/ora șirezultatul probei da Baterie internă daAutonomie de la baterie ≥ 700 testeIndicator baterie descărcată da Păstrareadatelor din memorie la înlocuirea baterieida Accesorii, consumabile Toateaccesorile și consumabile să fiecompatibile da Baterie 1 buc. "Geantă detransport pentru dispozitiv si accesorii(ace, dispozitiv de intepare, teste)" daDispozitiv de întepare cu nivel reglabil destrapungere da Soluție sau stripuri decontrol da Ace sterile de unică utilizare500 buc. "Teste cu termenul devalabilitatea min. 12 luni la momentullivrării" 500 buc. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

22 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi)Cod generic- 150910

22.1 33100000-1 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi) Codgeneric- 150910

Bucată 5.00 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) Cod150910 Descriere Centrifugele delaborator sunt destinate pentru a centrifugasîngele. Parametrul Specificația Viteza derotație Maxim minimală, rpm reglabilăMaximală, rpm ≥ 6000 Setări setareavitezei Capacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 8-12tuburi Timer Gama de timp 0 - ≥60 minIncrementarea ≤1 min SecuritateaBlocarea capacului în timpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual și acustic daDebalansare da Pornire/oprire daDepășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital da Nivelul de zgomot ≤70dB da Fereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuarea procedurii deverificare periodica, conform normelor sistandartelor in viguare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


23.1 33100000-1 Centrifuga, de laborator (24 tuburi) Codgeneric- 150920

Bucată 18.00 Centrifugă de laborator (24 tuburi) Cod150920 Descriere Centrifugele delaborator sunt destinate pentru a centrifugasîngele. Parametrul Specificația Viteza derotație Minimală, rpm reglabilă Maximală,rpm ≥ 3500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburi de 10 -15 ml Numărul de tuburi 24 unitati TimerGama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea≤1 min Securitatea Blocarea capacului întimpul lucrului da Indicatori Indicarorivizual și acustic da Debalansare daPornire/oprire da Depășirea vitezei daCapac deschis da Display Digital daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da Fereastra,orificiu sau alt acces, necesar pentruefectuarea procedurii de verificareperiodica, conform normelor sistandartelor in viguare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


24.1 33100000-1 Centrifuga, de laborator (32 tuburi) Codgeneric- 150930

Bucată 3.00 Centrifugă de laborator (32 tuburi) Cod150930 Descriere Centrifugele delaborator sunt destinate pentru a centrifugasîngele. Parametrul Specificația Viteza derotație Minimală, rpm reglabilă Maximală,rpm ≥ 3500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburi de 10 -15 ml Numărul de tuburi 32 unitati TimerGama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea≤1 min Securitatea Blocarea capacului întimpul lucrului da Indicatori Indicarorivizual și acustic da Debalansare daPornire/oprire da Depășirea vitezei daCapac deschis da Display Digital daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da Fereastra,orificiu sau alt acces, necesar pentruefectuarea procedurii de verificareperiodica, conform normelor sistandartelor in viguare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

25 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi)viteza redusa Cod generic- 150940

25.1 33100000-1 Centrifuga, de laborator (8-12 tuburi) vitezaredusa Cod generic- 150940

Bucată 3.00 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi)viteză redusă Cod 150940 DescriereCentrifugele de laborator sunt destinatepentru a centrifuga sîngele. ParametrulSpecificația Viteza de rotație Minimală,rpm de la 1000 Maximală, rpm pină la4500 Setări setarea vitezei CapacitateaTipul tuburilor tuburi de 10 - 15 mlNumărul de tuburi 8-12 tuburi TimerGama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea≤1 min Securitatea Blocarea capacului întimpul lucrului da Indicatori Indicarorivizual și acustic da Debalansare daPornire/oprire da Depășirea vitezei daCapac deschis da Display Digital daNivelul de zgomot ≤70 dB da Fereastra,orificiu sau alt acces, necesar pentruefectuarea procedurii de verificareperiodica, conform normelor sistandartelor in viguare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

26 Centrifuga, de laborator (24 tuburi)viteza redusa Cod generic- 150950

26.1 33100000-1 Centrifuga, de laborator (24 tuburi) vitezaredusa Cod generic- 150950

Bucată 1.00 Centrifugă de laborator (24 tuburi) vitezăredusă Cod 150950 Descriere Centrifugelede laborator sunt destinate pentru acentrifuga sîngele. Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm 1000Maximală, rpm 3500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburi de 10 -15 ml Numărul de tuburi 24 unitati TimerGama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea≤1 min Securitatea Blocarea capacului întimpul lucrului da Indicatori Indicarorivizual și acustic da Debalansare daPornire/oprire da Depășirea vitezei daCapac deschis da Display Digital daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da Fereastra,orificiu sau alt acces, necesar pentruefectuarea procedurii de verificareperiodica, conform normelor sistandartelor in viguare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

27 Coagulometru automat Cod generic-151100

27.1 33100000-1 Coagulometru automat Cod generic-151100

Bucată 1.00 Coagulometru automat Cod 151100Descriere Coagulometru automat destinatpentru testarea mostrelor preluate de lapacienţi pentru determinarea factorilor decoagulare a sîngelui destinat pentruutilizarea laboratoarelor specializare.Parametrul Specificația ConfigurațiaCapacitatea sistemului ≥ 60 CapacitateaCapacitatea de lucru, probe/h ≥150Numărul de probe simultan la bord ≥ 15Numărul de probe programate simultan ≥40 Tip probă Plasma Teste APTT da D-dimer da FIB da PT da TT da altele să seindice Incubarea APTT Timp, min să seindice Caracteristici de sistemAutosampler Testul continuă în timp ce seîncără reactivi / consumabile Răcireareactivilor la bord da Data managementDisplay LCD TFT sau LED Imprimantăda Interfață PC da Interfață LIS da Cititorbar cod reagent probă *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

28 Coagulometru semiautomat Cod generic-151110

28.1 33100000-1 Coagulometru semiautomat Cod generic-151110

Bucată 7.00 Coagulometru semiautomat Cod 151110Descriere Coagulometru semiautomatdestinat pentru testarea mostrelor preluatede la pacienţi pentru determinareafactorilor de coagulare a sîngelui.Parametrul Specificația ConfigurațiaCapacitatea sistemului ≥ 2 probe simultanTip probă plasmă da Teste APTT da FIBda PT da TT da Data management DisplayLCD sau LED Imprimantă da Interfață PCda Interfață LIS da Cititor bar cod optional*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

29 Coagulometru portabil Cod generic-151120

29.1 33100000-1 Coagulometru portabil Cod generic-151120

Bucată 1.00 Coagulometru portabil Cod 151120Descriere Coagulometru automat destinatpentru testarea mostrelor preluate de lapacienti pentru determinarea factorilor decoagulare a sângelui. ParametrulSpecificația Configurația de masa sauportabil Teste APTT da FIB da PT da TTda Altele să se indice Calibrarea automatăda Data management Display da Memorieinternă da Imprimantă da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

30 Glucometru Cod generic- 151200

30.1 33100000-1 Glucometru Cod generic- 151200 Bucată 65.00 Glucometru Cod 151200 Descriere"Analizatoare de glicemie mobile(portabile) pentru folosirea acasă, în biroulmedicului, mașini de ambulanță sauspitale. " Parametru Specificația MetodaElectrochimică Tip probă Capilar VenosVolumul minimal al probei ≤ 1 µL Gamade măsurare 1-30,0 mmol/L Gamahematocritului 25-60 % Timpul demăsurare ≤ 10 sec. Ecran LCD daCalibrarea Fără calibrare sau calibrareautomată Oprire automată da Memorianumărul de teste ≥ 300 Data/ora șirezultatul probei da Baterie internă daAutonomie de la baterie ≥ 700 testeIndicator baterie descărcată da Păstrareadatelor din memorie la înlocuirea baterieida Accesorii, consumabile Toateaccesorile și consumabile să fiecompatibile da Baterie 1 buc. "Geantă detransport pentru glucometru si accesorii(ace, dispozitiv de intepare, teste)" daDispozitiv de întepare cu nivel reglabil destrapungere da Ace sterile de unicăutilizare ≥ 400 buc. Teste cu termenul devalabilitatea min. 18 luni ≥ 400 buc.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

31 Analizator imunologic cu fluorescentaCod generic- 151400

31.1 33100000-1 Analizator imunologic cu fluorescenta Codgeneric- 151400

Bucată 1.00 Analizator imunologic cu fluorescențăCod 151400 Descriere Analizatoareutilizate pentru a detecta și/sau cuantificareacții imunologice. Technicile deimunoanaliză implică interacțiunea unuianticorp(Ap) cu un antigen(Ag) sauhapten. Parametru Specificaţie Tip sistemautomat Tip probă urină ser plasmă sîngeintegru Capacitate de lucru ≥ 30 probe/hRandoom acces da Metoda fluorescențăAfișaj LCD, Touchscreen Printer daCititor cod bare da Sistem de control altemperaturii separat pentru vîrfuri pentrustripuri Interfață PC bidirecțională TesteFSH BhCG HGH ProgesteronulTestosteron LHII DHEA-S EstradiolCortizol IgE total Alergeni specifici TSH3TSH T4 T3 FT3 FT4 AFP CEA PSA CA125 CA 27.29 CA 19.9 CA15.3 Anti TGAb Anti TPO Ab HIV Hepatite Proteina CProcalcitonina vWF Galectina 3 D-DimeriTORC infecții Limba de comunicarerom/rus Alimentarea 220 V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

32 Hota cu flux laminar Cod generic-250100

32.1 33100000-1 Hota cu flux laminar Cod generic- 250100 Bucată 5.00 Hotă cu flux laminar Cod 250100Descriere Dulapuri biologice de siguranțăcare cuprind clasa II, folosite pentruventilare în laboratorul clinic. Excludeclasa I, clasa a III, și hote cu fluxorizontal, precum și hote chimice șidebitul de aer laminar banci curate.Parametru Specificaţie Descriere Hotămicrobiologică cu flux laminar vertical,clasa II tip A2 Control controlat demicroprocesor sensor volumetric pentrumonitorizarea fluxului de aer epuizatcontrol automat al volumului de fluxprezentat Interior suprafața internă din oțelinoxidabil antistatic Filtre HEPA sauULPA Prefiltru Eficiența de minim 85 %,pentru particule de minim 0.5 microni,clasa G4 Lumina interioară lumină rece,integrată, cu intensitatea de minim 800 luxlampa UV pentru sterilizare, fixată învitrina frontală Nivelul de zgomot nu maimare de 60dB Flux aer mai mult de 0.4m/s Factorul de protecție (Apf) 1.5 10^5Afijaj digital Alimentarea 220V, 50 HzAlarme Acustică Vizuală Capac deînchidere a exhaustării da Set de livrareHota cu filtre Lampă de iluminare lampăUV suport pentru amplasarea hotei robinetpentru vacuum robinet pentru gaze*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

33 Microscop binocular, simplu Codgeneric- 250200

33.1 33100000-1 Microscop binocular, simplu Cod generic-250200

Bucată 19.00 Microscop binocular, simplu Cod 250200Descriere Microscoapele cu lumină sîntfolosite în laboratoare clinice sau înspitale pentru a examina lichide biologice,ţesuturi, mase fecale. ParametruSpecificația Stand destinat lucrărilor înBiologie şi Medicină pentru luminătransmisă cu iluminare cu lampă Halogensau LED (LED preferabil); Măsuţamecanică pentru operare cu mâna dreaptăcu acţionare coaxială pentru deplasarea peX și Y Fixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimen Revolverpentru 5 obiective Obiective PlanAchromat, fabrica din sticla 4x, 10x, 20x,40x, 100x/1.25 Ulei Condensor universalpre-centrat si pre-focusat cu slot-uri pentruaccesoriile pentru tehnica de vizualizarecu contrast de fază și câmp întunecatDiafragmă de câmp pentru iluminareaKohler Tub binocular cu unghi deînclinare 30° cu ajustarea distanţeiinterpupilare în diapazonul minim 52-75mm; Oculare 10x/20 – 2 buc.(cel puținunul cu focusare) Iluminare halogen sauLED Unitatea de alimentare încorporatăAccesorii Ulei de imersie – o sticluță*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

34 Microscop binocular, cu contrast de fazaCod generic- 250210

34.1 33100000-1 Microscop binocular, cu contrast de fazaCod generic- 250210

Bucată 4.00 Microscop binocular, cu contrast de fazăCod 250210 Descriere "Microscoapele culumină sînt folosite în laboratoare clinicesau în spitale pentru a examina lichidebiologice, ţesuturi, mase fecale prinmetode de contrast: în cîmp iluminat, încîmp întunecat, fluorescent, de contrast

prin interferenţă, cu contrast de fază şi/saulumina polarizată." Parametru SpecificațiaTip Configurat pentu tehnica devizualizare în câmp luminos, cîmpîntunecat și contrast de fază. Furnizat cuaccesoriile necesare pentru lucrul în câmpluminos. Stand destinat lucrărilor înBiologie şi Medicină pentru luminătransmisă cu iluminare cu lampă Halogensau LED (LED preferabil); Măsuţamecanică pentru operare cu mâna dreaptăcu acţionare coaxială pentru deplasarea peX și Y Fixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimen Revolverpentru 5 obiective Obiective PlanAchromat: 4x, 10x, 20x, 40x, 100x/1.25Ulei Condensor universal pre-centrat sipre-focusat cu slot-uri pentru accesoriilepentru tehnica de vizualizare cu contrastde fază și câmp întunecat Diafragmă decâmp pentru iluminarea Koehler Tubbinocular cu unghi de înclinare 30° -cuajustarea distanţei interpupilare îndiapazonul minim 52-75 mm; Oculare10x/20 – 2 buc.(cel puțin unul cufocusare) Iluminare halogen sau LEDUnitatea de alimentare încorporatăAccesorii Ulei de imersie – o sticluțăAccesorii pentru vizualizare în contrast defază *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

35 Microscop cu fluorescenta (binocular)Cod generic- 250220

35.1 33100000-1 Microscop cu fluorescenta (binocular) Codgeneric- 250220

Bucată 13.00 Microscop cu fluorescenţă (binocular)Cod 250220 Descriere Microscoapele culumină sînt folosite în laboratoare clinicesau în spitale pentru a examina lichidebiologice, ţesuturi, mase fecale ParametruSpecificația Sistem optic Sistem decorectare optică infinit Măsuţa mecanicăpentru operare cu mâna dreaptă cuacţionare coaxială pentru deplasarea pe Xși Y Fixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimen Cap revolverpentru 5 obiective Obiective IOS PlanAcromat: 4x/0.1, 10x/0.25, 40x/0.65,100x/1.25 (Imersie în ulei) Tub binocularcu unghi de înclinare 30° rotaţie, 360° cuajustarea distanţei interpupilare îndiapazonul minim 52-75mm Oculare -cîmp larg WF 10x/22 – 2 buc.(cel puținunul cu focusare) Sistem de focalizareButoane coaxiale pe ambele părţimacrometrice şi micrometrice. Sistem deajustare a tensiunii şi a distanţei maximeparcurse pe axa Z. Iluminare Koehler,lampă halogen 30W, intensitate ajustabilă,LED Fluorescent Unitatea de alimentare-încorporată Filtre B (FITC) (TRITC)opţional V şi UV *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


36.1 33100000-1 Incubator (termostat) 20-35 L Cod generic-250300

Bucată 6.00 Incubator (termostat) 20 - 35 l Cod250300 Descriere "Incubatoareletermostat, dispozitiv de laborator care seutilizează pentru menţinerea îndelungatăla temperatură constantă a probelor pentrua amplifica mostre testate de acizi nuclearipentru utilizarea în tehnici de secvenţiere." Parametru Specificaţie Descrieretermostat utilizat în laborator Capacitate20-35 l Domeniul de temperaturăprogramabil 37 - 42 grade Rezoluția deprogramare ≤ 1 grad Timp de funcționare1 - 999 min, neîntrerupt Afișaj LCD sauLED Control Microprocesor Usa dubla daUsa interna din sticla da Construcțiainterioară din oțel inox Alarmă vizuala sisonora divergență față de temperaturasetată Alimentarea 220 V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


37.1 33100000-1 Incubator (termostat) 40-60 L Cod generic-250310

Bucată 10.00 Incubator (termostat) 40 - 60 l Cod250310 Descriere "Incubatoareletermostat, dispozitiv de laborator care seutilizează pentru menţinerea îndelungatăla temperatură constantă a probelor pentrua amplifica mostre testate de acizi nuclearipentru utilizarea în tehnici de secvenţiere."Parametru Specificaţie Descriere termostatutilizat în laborator Capacitate 40 - 60 lDomeniul de temperatură programabil 37- 42 grade Rezoluția de programare ≤ 1grad Timp de funcționare 1 - 999 min,neîntrerupt Afișaj LCD sau LED ControlMicroprocesor Usa dubla da Usa internadin sticla da Construcția interioară din oțelinox Alarmă vizuala si sonora divergențăfață de temperatura setată Alimentarea 220V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


38.1 33100000-1 Incubator (termostat) 80-100 L Codgeneric- 250320

Bucată 3.00 Incubator (termostat) 80 - 100 l Cod250320 Descriere "Incubatoareletermostat, dispozitiv de laborator care seutilizează pentru menţinerea îndelungatăla temperatură constantă a probelor pentrua amplifica mostre testate de acizi nuclearipentru utilizarea în tehnici de secvenţiere."Parametru Specificaţie DescriereTermostat utilizat în laborator Capacitate80 - 100 l Domeniul de temperaturăprogramabil 37 - 42 grade Rezoluția deprogramare ≤ 1 grad Timp de funcționare1 - 999 min, neîntrerupt Afișaj LCD sauLED Control Microprocesor Usa dubla daUsa interna din sticla da Construcțiainterioară din oțel inox Alaramă vizuala sisonora divergență față de temperaturasetată Alimentarea 220 V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

39 Agitator de laborator (orbital) Codgeneric- 250400

39.1 33100000-1 Agitator de laborator (orbital) Cod generic-250400

Bucată 5.00 Agitator de laborator (orbital) Cod 250400Descriere Pentru agitarea probelor încondiţii ambientale: pe masa de laborator,într-un incubator, într-o cameră climatică.Folosit în laboratoarele din domeniulbiofarmaceutic şi biomedical. ParametruSpecificaţia Mişcarea Orbitală AfişareaDigital Diametru al oscilării orbitale ≥ 3-20 mm Control digital Viteză reglabilă 50- 500 rpm, ±1rpm Alimentarea 220-240V,50Hz Adaptor suplimentar necesar pentruplăci şi tuburi da Temporizator funcţionarecontinuă funcţionare temporizată de la1min-99h Rezistent la prelucrarea chimicăda Platforme substituibile da Utilizabile înincubator da Variaţia de temperatură +4…40°C *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

40 Cititor de microplaci (ELISA) Codgeneric- 250410

40.1 33100000-1 Cititor de microplaci (ELISA) Cod generic-250410

Bucată 1.00 Cititor de microplăci Cod 250410Descriere Permite efectuarea testelorpentru boli autoimune si pentrualergologie prin metode cantitative şicalitative. Parametrul Specificația Tipsistem Sistem deschis Lungimi de undă dela ≤ 330 pînă la ≥ 750 nm Sursa de luminăMinim 5 lungimi de undă Centrulacurateţea lungimii de undă +/- 2 nmSensibilitate ≤0.1 fluor/µm² Acurateţe 2%Precizie ≤ 0.3 % Linearitatea +/- 2%Timpul de măsurare ≤ 5 sec Sursa delumină halogen Fotodetector ≥ 9 Agitare 3moduri Afişarea LCD Incubator Inclus daTemperatura + 3⁰C pînă la + 50⁰C Datamanagement Display da Memorie internăda Interfață PC da Imprimantă daCalibrarea automată da AlimentareaRețeaua electrică 220 V, 50 Hz da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

41 Spalator pentru microplaci (ELISA) Codgeneric- 250420

41.1 33100000-1 Spalator pentru microplaci (ELISA) Codgeneric- 250420

Bucată 3.00 Spălător pentru microplăci Cod 250420Descriere Este fabricat pentru curaţareadiferitor tipuri de microplăci, completprogramabil asigurînd soluţii de diferiteconcentraţii, aspiraţie,aspiraţie/combinare/dozare. ParametruSpecificaţia Canale de la 8 pînă la 12Capabile să spele toate tipurile demicroplăci da Dotat cu calibrator daAfişare LCD Programabil da Alarmă daControl automat Numărul ciclurilor despălare 1…15 Alimentare 220-240 V, 50Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

42 Agitator de laborator (orbital) pentruPCR Cod generic- 250440

42.1 33100000-1 Agitator de laborator (orbital) pentru PCRCod generic- 250440

Bucată 1.00 Agitator de laborator (orbital) pentru PCRCod 250440 Descriere Pentru agitareaprobelor în condiţii ambientale: pe masade laborator, într-un incubator, într-ocameră climatică. Folosit în laboratoareledin domeniul biomedical. ParametruSpecificaţia Mişcarea Orbitală AfişajDigital Diametru al oscilării orbitale ≥ 2-3,5 mm Control digital Viteză reglabilămin 0 - 2200 rpm, ±100 rpm Alimentarea220-240V, 50Hz Adaptor suplimentarnecesar pentru plăci şi tuburi daTemporizator funcţionare continuăfuncţionare temporizată de la 1min-99minRezistent la prelucrarea chimică daPlatforme substituibile da Utilizabile înincubator da Variaţia de temperatură +4…40°C Accesorii placa/placi pentru 96godeuri Adaptor tuburi de 2.0 ml - pentru24 locuri Adaptor tuburi de 0.2 ml - pentru32 locuri *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

43 Autoclav 15-20 L, fara vacuum, clasa ACod generic- 270100

43.1 33100000-1 Autoclav 15-20 L, fara vacuum, clasa ACod generic- 270100

Bucată 1.00 Autoclav 15-20L, fara vacuum, clasa ACod 270100 Descriere Sterilizatoare cuaburi clasa A, utilizează aburi subpresiune care generează căldură umedă ceajuta la eliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinoxidabil. Parametrul Specificația Clasaautoclavului Clasa A Construcțiainterioară camera de sterilizare din oțel

inox Exterior metalic galvanizat sau oțelinox sau alt material rezistent la coroziuniSecuritate la supraîncălzire da Securitatela suprapresiune da Alarme acusticăvizuală Durata sterilizartii reglabilă daControl Microprocesor Sistem de blocarea ușii autoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramăne blocată pana la finisareaprocesului de sterilizare da Setarea decatre utilizator a modului de lucru dorit daImprimanta optional Afișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivă Ciclu de vacuum fară vacuumSistem de uscare da Facilități de setaretimp temperatura eliberare automată avaporilor racire rapidă Volum interior 15 -20 L Precizie timp de sterilizare 1 minRafturi da, min. 3 tavi Regimuri desterilizare minim 4 regimuri Temperaturade sterilizare 121℃, 134℃ Gama detemperatură 105 - 134 grade C Cicluripreprogramate Sterilizare, uscareCapacitatea rezervorului de apă ≥ 2 LAlimentare 220V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

44 Autoclav 21-25 L, cu vacuum, clasa BCod generic- 270110

44.1 33100000-1 Autoclav 21-25 L, cu vacuum, clasa B Codgeneric- 270110

Bucată 8.00 Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasa B Cod270110 Descriere Sterilizatoare cu aburiclasa B utilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cu

scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinoxidabil. Parametrul Specificația Clasaautoclavului Clasa B Construcțiainterioară camera de sterilizare din oțelinox Exterior metalic galvanizat sau oțelinox sau alt material rezistent la coroziuniSecuritate la supraîncălzire da Securitatela suprapresiune da Alarme acusticăvizuală Durata sterilizartii reglabilă daControl Microprocesor Sistem de blocarea ușii autoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramăne blocată pana la finisareaprocesului de sterilizare da Suprafataexterioara să nu se încălzească Setarea decatre utilizator a modului de lucru dorit daImprimanta da Afișaj alfanumeric Ciclu destrilizare Ciclu de presiune pozitivă Ciclude vacuum da Pre şi post vacuum da,selectabil 3 cicluri de prevacuum si uscarevacuumata Sistem de uscare da Facilitățide setare timp temperatura eliberareautomată a vaporilor racire rapidă Voluminterior 21 - 25 L Precizie timp desterilizare 1 min Rafturi da, min. 4 taviRegimuri de sterilizare minim 4 regimuriTemperatura de sterilizare 121℃, 134℃Gama de temperatură 105 - 134 grade CCicluri preprogramate Sterilizare, uscareÎnregistrator date da Tip date data timptemperatura presiune Capacitatearezervorului de apă min. 4 l Alimentare220V, 50 Hz *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

45 Autoclav 26-35 L, cu vacuum, clasa BCod generic- 270120

45.1 33100000-1 Autoclav 26-35 L, cu vacuum, clasa B Codgeneric- 270120

Bucată 4.00 Autoclav 26-35L, cu vacuum, clasa B Cod270120 Descriere Sterilizatoare cu aburiutilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară este dinoțel inoxidabil. Parametrul SpecificațiaClasa autoclavului Clasa B Construcțiainterioară camera de sterilizare din oțelinox Exterior metalic galvanizat sau oțelinox. Securitate la supraîncălzire daSecuritate la suprapresiune da Alarmeacustică vizuală Durata sterilizartiireglabilă da Control Microprocesor Sistemde blocare a ușii autoclavului careimpiedică pornirea ciclului dacă este ușadeschisă da Ușa ramăne blocată pana lafinisarea procesului de sterilizare daSuprafata exterioara să nu se încălzeascăSetarea de catre utilizator a modului delucru dorit da Imprimantă da Afișajalfanumeric Ciclu de strilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuum da Preşi post vacuum selectabil Sistem de uscareda Facilități de setare timp temperaturaeliberare automată a vaporilor printare arezultatelor racire rapidă Volum interior26 - 35 L Precizie timp de sterilizare 1min Rafturi da, min. 4 tavi Regimuri desterilizare minim 4 regimuri Temperaturade sterilizare 121℃, 134℃ Gama detemperatură 105 - 134 grade C Cicluripreprogramate Sterilizare, uscareÎnregistrator date da Tip date data timptemperatura presiune Capacitatearezervorului de apă min. 4 l Alimentare220V, 50 Hz *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii la

momentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

46 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala(otel inox) cu ciclu vacuum Cod generic-270130

46.1 33100000-1 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala (otelinox) cu ciclu vacuum Cod generic- 270130

Bucată 2.00 Autoclav 100 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum Cod270130 Descriere Sterilizatoare cu aburicu ciclu de vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi sub presiunecare generează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non termic sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară este dinoțel inox. Parametrul SpecificațiaÎncărcare orizontală Construcția interioarădin oțel inox Exterior metalic galvanizatsau oțel inox. Securitate la supraîncălzireda Alarme acustică, vizuală Duratasterilizartii reglabilă da Regimuri desterilizare presetate ≥ 5 programe Setareade catre utilizator a regimului desterilizare dorit da Control electronicMicroprocesor Sistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramăne blocată pana la scaderea sfîrşitulprocesuluide sterilizare da Suprafataexterioara să nu se încălzească Imprimantătermică da Monitorizarea procesului peecran LCD sau afișaj LED Monitorizareaîn timp real temperatura in camera desterilizare presiune (prin manometru saudigital) vacuum (prin manometru saudigital) Ciclu de strilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuum Pre şipost vacuum selectabil Sistem de uscareda Facilități de setare timp temperaturaeliberare automată a vaporilor, printare arezultatelor racire rapidă Volum interior100 l, ± 10 l Rafturi minim 2 buc Precizietimp de sterilizare ± 1 min. Gama detemperatură: 105 - 134 grade C Precizietemperatură ± 2℃ Autoclavul să fieconectat la conductele de apă și canalizareda "Să fie inclus sistem de filtrare a apeiutilizate pentru procesul de sterilizare " daÎnregistrator date da Tip date imprimate pehirtie data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentare lareţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată și

ștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

47 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala(otel inox) Cod generic- 270160

47.1 33100000-1 Autoclav 100 l cu incarcare orizontala (otelinox) Cod generic- 270160

Bucată 1.00 Autoclav 100 l cu încărcare orizontală(oțel inox) fara vacuum Cod 270160Descriere Sterilizatoare cu aburi fărăvacuum, cu încărcătură orizontală,utilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară este dinoțel inox. Parametrul SpecificațiaÎncărcare orizontală Construcția interioarădin oțel inox Exterior metalic galvanizatsau oțel inox. Securitate la supraîncălzireda Alarme acustică vizuală Duratasterilizartii reglabilă da ControlMicroprocesor Sistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramăne blocată pana la scaderea sfîrşitulprocesuluide sterilizare da Suprafataexterioara să nu se încălzească Setarea decatre utilizator a modului de lucru dorit daImprimantă da Afișaj alfanumeric Ciclu destrilizare Ciclu de presiune pozitivăSistem de uscare da Facilități de setaretimp temperatura eliberare automată avaporilor printare a rezultatelor racirerapidă Volum interior 100 l Precizie timpde sterilizare 1 min Rafturi (opțional)Regimuri de sterilizare minim 5 regimuriGama de temperatură 105-134 grade CRezervor apă min. 15 l Înregistrator dateda Tip date data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentare lareţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -

certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

48 Autoclav 100 l cu incarcare verticala(otel inox) Cod generic- 270190

48.1 33100000-1 Autoclav 100 l cu incarcare verticala (otelinox) Cod generic- 270190

Bucată 1.00 Autoclav 100 l cu încărcare verticală (oțelinox) fara vacuum Cod 270190 DescriereSterilizatoare cu aburi fără vacuum, cuîncărcătură verticală, utilizează aburi subpresiune care generează căldură umedă ceajuta la eliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară este dinoțel inox. Parametrul SpecificațiaÎncărcare verticală Construcția interioarădin oțel inox Exterior metalic galvanizatsau oțel inox. Securitate la supraîncălzireda Alarme acustică vizuală Duratasterilizartii reglabilă da ControlMicroprocesor Sistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramăne blocată pana la scaderea sfîrşitulprocesuluide sterilizare da Suprafataexterioara să nu se încălzească Setarea decatre utilizator a modului de lucru dorit daImprimantă da Afișaj alfanumeric Ciclu destrilizare Ciclu de presiune pozitivăSistem de uscare da Facilități de setaretimp temperatura eliberare automată avaporilor printare a rezultatelor racirerapidă Volum interior 100 l Precizie timpde sterilizare 1 min Rafturi (opțional)Regimuri de sterilizare minim 5 regimuriGama de temperatură 105 -134 grade CÎnregistrator date da Tip date data timptemperatura presiune Alimentare Cerinţede alimentare la reţeaua electrică: 380V,50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

49 Autoclav 200 l cu incarcare orizontala(otel inox) Cod generic- 270210

49.1 33100000-1 Autoclav 200 l cu incarcare orizontala (otelinox) Cod generic- 270210

Bucată 1.00 Autoclav 200 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum Cod270210 Descrierea: Sterilizatoare cu aburicu ciclu de vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi sub presiunecare generează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelParametrul Specificația Încărcareorizontală Încărcarea şi scoatereacasoletelor se efectuează prin 2 uşiseparate, destinate pentru zona de primirea casoletelor nesterile şi zona sterilă 2 ușiConstrucția interioară din oțel inoxConstrucția Exterioară metalic galvanizatsau oțel inox. Securitate la supraîncălzireda Alarme acustică, vizuală Durata desterilizare reglabilă da Regimuri desterilizare presetate ≥ 3 programe Setareade catre utilizator a regimului desterilizare dorit da Control electronicMicroprocesor Sistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramîne blocată pînă la scaderea sfîrşitulprocesului de sterilizare da Suprafataexterioara să nu se încălzească Imprimantătermică da Monitorizarea procesului peecran LCD sau afișaj LED Monitorizareaîn timp real temperatura in camera desterilizare presiune (prin manometru sau

digital) vacuum (prin manometru saudigital) Ciclu de sterilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuum Pre şipost vacuum selectabil Sistem de uscareda Facilități de setare timp temperaturaeliberare automată a vaporilor imprimarearezultatelor Volum interior ≥ 200 litriSuport cu rafturi compatibil pentruamplasarea instrumentelor și casoletelor ≥2 suporturi datașabile rafturi min. 2 buc. lafiecare suport Cărucior pentru includerea /scoterea și transportarea suportului curafturi ≥ 2 buc. Precizie timp de sterilizare± 1 min. Gama de temperatură: 105 -134grade C Precizie temperatură ± 2℃Autoclavul să fie conectat la conductelede apă și canalizare da Apa necesarăpentru procesul de autoclavare să fiefiltrată prin sistem de filtrare automatizatcu auto generarea (curățare) a filtrelor dadedurizare a apei cu min. 2 nivele defiltrare Înregistrator date da Tip dateimprimate pe hirtie data timp temperaturapresiune Alimentare Cerinţe de alimentarela reţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

50 Sterilizator 20 L Cod generic- 270300

50.1 33100000-1 Sterilizator 20 L Cod generic- 270300 Bucată 12.00 Sterilizator 20 L Cod 270300 DescriereSterilizator cu aer uscat destinat sterilizăriiintrumentelor medicale cu consctrucțieinterioară din oțel inox ParametruSpecificația Ventilaţie forţată, controlatăelectronic Construcție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivă Regimuri de sterilizareprogramabile Protecție la supraîncălzireanalogical digitală Alarme acusticăvizuală Diagnostic automat cu afișareacodului erorii Volumul 20 l, ± 5 l Camerasterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 35 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 2 Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


51.1 33100000-1 Sterilizator 40 L Cod generic- 270310 Bucată 5.00 Sterilizator 40 L Cod 270310 DescriereSterilizator cu aer uscat destinat sterilizăriiintrumentelor medicale cu consctrucțieinterioară din oțel inox ParametrulSpecificația Ventilaţie forţată, controlatăelectronic Construcție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivă Regimuri de sterilizareprogramabile Protecție la supraîncălzireanalogical digitală Alarme acusticăvizuală Diagnostic automat cu afișareacodului erorii Abaterea nu mai mare de 3grade C Volumul 40 l, ± 5 l Camerasterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 35 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 2 Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


52.1 33100000-1 Sterilizator 80 L Cod generic- 270320 Bucată 8.00 Sterilizator 80 L Cod 270320 DescriereSterilizator cu aer uscat destinat sterilizăriiintrumentelor medicale cu consctrucțieinterioară din oțel inox ParametrulSpecificația Ventilaţie forţată, controlatăelectronic Construcție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivă Regimuri de sterilizareprogramabile Protecție la supraîncălzireanalogical digitală Alarme acusticăvizuală Diagnostic automat cu afișareacodului erorii Volumul 80 l, ± 10 l Camerasterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 35 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 3 Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


53.1 33100000-1 Sterilizator 110 L Cod generic- 270330 Bucată 4.00 Sterilizator 110 L Cod 270330 DescriereSterilizator cu aer uscat destinat sterilizăriiintrumentelor medicale cu consctrucțieinterioară din oțel inox ParametrulSpecificația Ventilaţie forţată, controlatăelectronic Construcție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivă Regimuri de sterilizareprogramabile Protecție la supraîncălzireanalogical digitală Alarme acusticăvizuală Diagnostic automat cu afișareacodului erorii Volumul 110l, ±10 l Camerasterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 35 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 3 Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


54.1 33100000-1 Sterilizator 200 L Cod generic- 270340 Bucată 3.00 Sterilizator 200 L Cod 270340 DescriereSterilizator cu aer uscat destinat sterilizăriiintrumentelor medicale cu consctrucțieinterioară din oțel inox ParametrulSpecificația Ventilaţie forţată, controlatăelectronic Construcție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivă Regimuri de sterilizareprogramabile Protecție la supraîncălzireanalogical digitală Alarme acusticăvizuală Diagnostic automat cu afișareacodului erorii Volumul 200, ± 20 l Camerasterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 45 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 6 Suport pentru sterilizator daAlimentare 200-240V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


55.1 33100000-1 Sterilizator 400 L Cod generic- 270350 Bucată 1.00 Sterilizator 400 L Cod 270350 DescriereSterilizator cu aer uscat destinat sterilizăriiintrumentelor medicale cu consctrucțieinterioară din oțel inox ParametrulSpecificația Ventilaţie forţată, controlatăelectronic Construcție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivă Regimuri de sterilizareprogramabile Protecție la supraîncălzireanalogical digitală Alarme acusticăvizuală Diagnostic automat cu afișareacodului erorii Volumul 400 ±50 l Camerasterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 45 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 8, din oțel inox Alimentare 380V, 50 Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

56 Distilator Cod generic- 270400

56.1 33100000-1 Distilator Cod generic- 270400 Bucată 16.00 Distilator Cod 270400 Descriere Aparatelectric ce produce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiile utilizarii uneisurse de apa de calitate scazuta cudomeniul de utilizare în laborator,farmacie, medical. Parametru SpecificațieRecipient ≥ 2l Capacitatea de distilare ≥25 l/h Materialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inox pH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cm Modul deoperare continuu Protectie in cazulintreruperii accidentale a alimentarii cuapa da Alimentare 380 V- 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

57 Distilator cu rezervor Cod generic-270410

57.1 33100000-1 Distilator cu rezervor Cod generic- 270410 Bucată 4.00 Distilator cu rezervor Cod 270410Descriere Aparat electric ce produce apadistilata de inalta calitate, chiar si inconditiile utilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul de utilizare înlaborator, farmacie, medical. ParametruSpecificație Recipient 10 l, ± 3 lCapacitatea de distilare ≥ 8 l/h Materialulcarcasei oțel inox Materialul de contact sielemente de incalzire oțel inox pH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cm Modul deoperare continuu Rezervor de stocare aapei distilate încorporat Protectie in cazulintreruperii accidentale a alimentarii cuapa da Accesorii filtre, praf pentru curățat*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3. Criterii şi cerinţe de calificare

Nr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (F

3.4) din documentatia Standard confirmată prin aplicareasemnăturii și ștampilei Ofertantului;

NU

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

NU

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, de

resurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul va evidenția,marca în pagina indicată, din fișa tehnică textul careconfirmă specificația în cauză.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului F3.5) - original– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

NU

3.9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnat electronicde catre Participant.

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(F 3.3) - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

NU

3.11 Raportul financiar Ultima situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

NU

3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

DA

3.18 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

NU

3.19 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor Inspectoratului Fiscal alRepublicii Moldova), confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

NU

3.20 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

NU

3.21 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit de la producător – copie - confirmatăprin ștampila și semnătura Participantului

DA

3.22 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.23 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament nu mai mic de 24luni din data instalării/livrării.

DA

3.24 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.25 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințele tehniceale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampila Ofertantului. DA

3.26 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care să certifice căanul producerii produsului este nu mai vechi de 3 ani.

DA

3.27 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilorplanificate/întreținere profilactică și calibrare conformprogramului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pedurata perioadei de garanție efectuat de către un inginercalificat al Ofertantului - original – confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.28 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care participantulse obligă să înregistreze în Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului și DispozitivelorMedicale bunurile contractate pînă la momentul livrăriiacestora.

DA

3.29 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului

DA

4. Pregătirea ofertelor

4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea ofertei sau

Garanţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare:

Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE

Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212

IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 19/00009 din 15.05.2019"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

1.00% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

până la 60 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS,și instalarea/darea înexploatare în termen de 14 zile din momentul livrării

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: în termen de 30 zile de la recepţionarea facturii fiscale și actului de predare – primirede catre CAPCS.

4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 120 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă

5. Depunerea şi deschiderea ofertelor

5.1 Plicurile vor conţine următoareainformaţie suplimentară:

Licitaţie publică nr. 19/00009 Pentru achiziţionarea de: Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentrulaborator conform necesităților IMSP, pentru anul 2019

Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

A nu se deschide înainte de: 15.05.2019 10:005.2 Pentru depunerea ofertelor, adresa

autorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 15.05.2019 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884348 Data, Ora: 15.05.2019 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor

6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferitevalute vor fi convertite în:

Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

15.05.2019

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: per poziție la cel mai mic preț fără TVA, cu corespunderea tuturor cerințelor6.3 Factorii de evaluarea vor fi următorii: Nu sunt

7. Adjudecarea contractului

7.1 Criteriul de evaluare aplicat pentruadjudecarea contractului va fi:

Cel mai mic preţ

7.2 Suma Garanţiei de bună execuţie (sestabileşte procentual din preţulcontractului adjudecat)):

5.00%

7.3 Garanţia de bună execuţie acontractului:

Contractul va fi însoţit de o Garanţie de bună execuţie (emisă de o bancă comercială)conform formularului F 5.2 din secţiunea a 5-a – Formulare de contract

sau Garanţia de bună execuţie prin transfer la contul autorităţii contractante, conform

următoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN

SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat

Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA

cu nota “Pentru garanţia de buna execuţie a contractului nr. 19/00009 din 15.05.2019"7.5 Numărul maxim de zile pentru

semnarea şi prezentarea contractuluicătre autoritatea contractantă:

20 zile

Conţinutul prezentei Fişe de date a achiziţiei este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informaţional Automatizat“REGISTRUL DE STAT AL ACHIZIŢIILOR PUBLICE”. Grupul de lucru pentru achiziţii confirmă corectitudinea conţinutuluiFişei de date a achiziţiei, fapt pentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare. Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN ________________________________

obiectul achiziţiei: achiziționarea centralizată a...

Documents