medicamente biologice, anul iii, sem. i

27
BAZA DE DATE EXAMEN MEDICAMEMTE BIOLOGICE- ANUL III SPECIALIZAREA FARMACIE I. Definiţia şi caracterisiticile medicamentelor biologice. Principalele categorii de medicamente biologice Complement simplu 1 In conformitate cu Directiva europeana 2001/83/CE, modificata prin Directiva 2003/63/CE: a) un medicament biologic este un produs a carei substanta activa este o substanta biologica b) un medicament biologic este un produs a carei substanta activa este o substanta cu activitate biologica c) un medicament biologic este un produs a carei excipienti sunt substante de origine biologica d) un medicament biologic este un produs a carei substanta activa este un compus de natura organica, avand activitate biologica e) nici o definitie corecta 2 In conformitate cu Directiva europeana 2001/83/CE, modificata prin Directiva 2003/63/CE: a) O substanta biologica este o substanta produsa sau derivata dintr-un organism bacterian si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biochimice b) O substanta biologica este o substanta compatibila cu un organism viu si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biologice, precum si cunoasterea procedeului sau de fabricatie si de control c) O substanta biologica este o substanta produsa sau derivata dintr-un organism viu si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biologice, precum si cunoasterea procedeului sau de fabricatie si de control d) O substanta biologica este o substanta produsa intr-un organism viu inferior (bacterie, ciuperca, protozoar, mycoplasma) si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biologice, precum si cunoasterea procedeului sau de fabricatie si de control e) nici o definitie corecta 3 Medicamentele obtinute prin biotehnologie includ: a) medicamente a caror producere este realizata de catre un microorganism nepatogen sau cu patogenitate redusa b) medicamente a caror producere presupune utilizarea de compusi organici (e. g. glucoza, lactoza, amidon) c) medicamente a caror producere este realizata in laborator d) medicamente a caror producere este realizata de catre un organism viu e) nici o definitie corecta 4 “Medicamentele tintite” sunt: a) medicamentele continand substante active care au atasate dispozitive mecanice de inserare intr-un tesut b) medicamentele care sunt incluse in particule capabile sa strabata dermul c) medicamentele destinate unui singur tip de afectiune d) medicamentele destinate terapiei bolilor rare e) medicamentele continand substante obtinute prin sinteza chimica, care au fost ataste de componente provenite din sistemul biologic, care le fac capabile sa interactioneze cu precadere cu un anumit organ sau tesut 5 Unul din grupurile de medicamente biologice este reprezentat de: a) Medicamente imunosupresoare PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Upload: veronika-tutuianu

Post on 24-Nov-2015

91 views

Category:

Documents


7 download

DESCRIPTION

grile

TRANSCRIPT

  • BAZA DE DATE EXAMEN MEDICAMEMTE BIOLOGICE- ANUL III SPECIALIZAREA FARMACIE

    I. Definiia i caracterisiticile medicamentelor biologice. Principalele categorii de

    medicamente biologice Complement simplu

    1 In conformitate cu Directiva europeana 2001/83/CE, modificata prin Directiva 2003/63/CE: a) un medicament biologic este un produs a carei substanta activa este o substanta

    biologica b) un medicament biologic este un produs a carei substanta activa este o substanta cu

    activitate biologica c) un medicament biologic este un produs a carei excipienti sunt substante de origine

    biologica d) un medicament biologic este un produs a carei substanta activa este un compus de

    natura organica, avand activitate biologica e) nici o definitie corecta

    2 In conformitate cu Directiva europeana 2001/83/CE, modificata prin Directiva 2003/63/CE:

    a) O substanta biologica este o substanta produsa sau derivata dintr-un organism bacterian si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biochimice

    b) O substanta biologica este o substanta compatibila cu un organism viu si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biologice, precum si cunoasterea procedeului sau de fabricatie si de control

    c) O substanta biologica este o substanta produsa sau derivata dintr-un organism viu si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biologice, precum si cunoasterea procedeului sau de fabricatie si de control

    d) O substanta biologica este o substanta produsa intr-un organism viu inferior (bacterie, ciuperca, protozoar, mycoplasma) si pentru a carei analiza de calitate sunt necesare o combinatie de teste fizico-chimice si biologice, precum si cunoasterea procedeului sau de fabricatie si de control

    e) nici o definitie corecta

    3 Medicamentele obtinute prin biotehnologie includ: a) medicamente a caror producere este realizata de catre un microorganism nepatogen

    sau cu patogenitate redusa b) medicamente a caror producere presupune utilizarea de compusi organici (e. g.

    glucoza, lactoza, amidon) c) medicamente a caror producere este realizata in laborator d) medicamente a caror producere este realizata de catre un organism viu e) nici o definitie corecta

    4 Medicamentele tintite sunt:

    a) medicamentele continand substante active care au atasate dispozitive mecanice de inserare intr-un tesut

    b) medicamentele care sunt incluse in particule capabile sa strabata dermul c) medicamentele destinate unui singur tip de afectiune d) medicamentele destinate terapiei bolilor rare e) medicamentele continand substante obtinute prin sinteza chimica, care au fost ataste

    de componente provenite din sistemul biologic, care le fac capabile sa interactioneze cu precadere cu un anumit organ sau tesut

    5 Unul din grupurile de medicamente biologice este reprezentat de: a) Medicamente imunosupresoare

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • Complement multiplu 11 Conform Directivei europene 2001/83/CE, modificata prin Directiva 2003/63/CE o substanta

    biologica: a) este o substanta produsa sau derivata dintr-un organism viu b) necesita pantru analiza calitatii o combinatie de teste fizico-chimice si biologice c) este o substanta compatibila cu un organism viu d) necesita pentru analiza calitatii exclusiv teste biologice e) este o substanta produsa sau derivata din microorganisme, prin tehnologii

    fermentative

    12 Caracteristici ale medicamentelor biologice sunt:

    b) Medicamente antileucemice c) Medicamentele imunologice d) Antihormoni steroizi e) Nici o varianta corecta

    6 Unul din grupurile de medicamente biologice este reprezentat de:

    a) Medicamente impotriva rejectiei grefelor b) Medicamente antitumorale c) Antiinflamatoare nesteroidiene d) Insulinele recombinante e) Nici o varianta corecta

    7 Unul din grupurile de medicamente biologice este reprezentat de:

    a) Medicamentele continand enzime b) Medicamentele continand ca excipienti substante grase de origine biologica c) Medicamente continand ca excipienti poliglucide de origine biologica d) Medicamente citostaitce e) Nici o varianta corecta

    8 Un medicament biosimilar este:

    a) Un medicament similar cu sistemele biologice b) Un medicament compatibil cu sistemele biologice c) Un medicament similar cu un medicament biologic care a fost deja autorizat d) Un medicament similar cu un medicament biologic produs de alta companie e) Nici o varianta corecta

    9 Anticorpii monoclonali:

    a) Sunt produsi de celule apartinand unei singure specii b) Sunt produsi de celule apartinand unui singur organism c) Sunt produsi de o linie celulara uniforma din punct de vedere genetic d) Sunt produsi de linii celulare cronic infectate cu virusi e) Sunt produsi prin semisinteza chimica

    10 Anticorpii monoclonali :

    a) pot identifica celulele canceroase, fixandu-se pe suprafata lor si initiiind semnalul de distructie al acestora

    b) nu pot identifica decat structuri proprii organismului in care au fost sintetizati c) nu pot asigura inactivarea antigenului deoarece nu il pot fixa eficient d) nu pot fi folositi in terapie ci numai in tehnicile de diagnostic e) pot identifica celulele canceroase, fixandu-se pe suprafata lor si initiiind semnalul de

    diviziune al acestora

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • a) pentru caracterizarea lor, producatorul trebuie sa ofere descrierea completa a procedeului de fabricatie si de control

    b) faptul ca au termen de valabilitate care trebuie inscriptionat pe ambalaj c) faptul ca mai mult de jumatate din acestea sunt prescrise pentru prima oara si se

    administreaza in cadru spitalicesc d) faptul ca se adminisreaza in general parenteral e) faptul ca dau reactii secundare

    13 Medicamentele contemporane de tip drug target:

    a) se adreseaza unor largi categorii de pacienti b) se adreseaza unor categorii foarte inguste de pacienti c) se adreseaza unor pacienti suferind de maladii genetice d) se adreseaza pacientilor cu limfom Hodkin e) se adreseaza pacientilor care au intrat in contact cu agenti microbieni patogeni

    14 Dintre grupurile de medicamente biologice fac parte:

    a) substituientii de sange b) fractiunile proteice din sange uman cu actiune anticoagulanta c) fractiunile proteice din sange uman cu actiune coagulanta d) trusele imunoenzimatice de diagnosticare a sarcinii e) produsele opoterapice continand enzime digestive

    15 Deoarece medicamentele biosimilare si medicamentele biologice de referinta sunt similare,

    dar nu identice: a) decizia de a trata un pacient cu un medicament de referinta sau cu un medicamnet

    biosimilar trebuie luata cu avizul apartinatorului bolnavului b) decizia de a trata un pacient cu un medicament de referinta sau cu un medicamnet

    biosimilar trebuie luata cu avizul bolnavului sau, dupa caz, al apartinatorului sau legal c) denumirea, forma si ambalajul unui medicament biosimilar sunt diferite de cele ale

    medicamentului biologic de referinta d) decizia de a trata un pacient cu un medicament de referinta sau cu un medicamnet

    biosimilar trebuie luata cu avizul unei persoane calificate din domeniul medical e) nu exista recomandari explicite in aceste directii

    16 Vaccinurile pentru uz uman:

    a) sunt preparate care contin substante antigenice avand proprietatea de a induce la om o imunitate activa si specifica impotriva agentului infectios sau a toxinei acestuia sau a antigenului produs de acesta

    b) sunt preparate care contin substante antigenice de provenienta umana avand proprietatea de a induce la om o imunitate activa si specifica impotriva agentului infectios sau a toxinei acestuia sau a antigenului produs de acesta

    c) se incadreaza in grupul medicamentelor imunologice d) pentru a fi aprobate spre utilizare, trebuie sa se dovedeasca ca poseda o activitate

    imunogena acceptabila la om atunci cand sunt administrate conform programului de vaccinare preconizat

    e) pentru a fi aprobate spre utilizare, trebuie sa se dovedeasca ca poseda o activitate imunogena acceptabila la animalele de laborator atunci cand sunt administrate conform programului de vaccinare preconizat

    17 Imunoserurile de origine animala pentru uz uman: a) sunt preparate lichide sau liofilizate b) induc imunitate activa si durabila impotriva agentului infectios sau a toxinei acestuia

    sau a antigenului produs de acesta c) contin imunoglobuline sau fragmente de imunoglobuline purificate, obtinute din serul

    sau plasma animalelor provenite de la diferite specii, imunizate d) se incadreaza in grupul medicamentelor imunologice

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • e) contin anticorpi monoclonali sau fragmente de anticorpi monoclonali, obtinuti din serul sau plasma animalelor provenite de la diferite specii, imunizate

    18 Sunt preparate din sange, utilizate ca medicamente biologice pentru uz uman: a) fractiunile proteice izolate din sangele uman cu actiune anticoagulanta b) anticorpii monoclonali c) insulinele recombinante d) fractiunile proteice izolate din sangele uman cu actiune de adezivi tisulari e) vaccinurile

    19 Caracteristici pentru medicamentele biologice constituie:

    a) sunt produse prin biotehnologii b) necesita pentru controlul calitatii metode biologice c) au ca substanta activa un compus organic complex d) au ca substante active substante produse sau derivate dintr-un organism viu e) necesita pentru controlul calitatii metode HPLC

    20 Se obtin prin biotehnologie:

    a) insulinele recombinante b) insulinele clasice, de extractie c) antiinflamatoarele nesteroidiene d) antiinflamatoarele steroidiene e) vaccinurile

    21 Insulinele recombinante:

    a) se obtin prin inserarea genei care codifica insulina in genomul bacteriei Bordetella pertussis

    b) se obtin prin inserarea genei care codifica insulina cu ajutorul unui vector de clonare in genomul bacteriei Escherichia coli

    c) se obtin prin inserarea genei care codifica insulina cu ajutorul unui vector de clonare in genomul uman

    d) sunt identice din punct de vedere chimic cu insulina umana e) sunt asemanatoare din punct de vedere chimic cu insulina umana

    22 Medicamentele care contin ca principii active enzime digestive:

    a) Contin enzime digestive de provenienta bacteriana b) Sunt produse opoterapice c) Contin enzime digestive de provenienta animala d) Se obtin prin tehnologia ADN recombinant e) Se obtin din subproduse de abator prin extractie cu solventi

    23 In general, pe piata farmaceutica:

    a) Exista tendinta de restrangere a productiei medicamentelor biologice b) Medicamentele biologice reprezinta o pondere crescuta in totalul de medicamente

    inovative actual c) Medicamentele biologice sunt inlocuite treptat de medicamentele de sinteza datorita

    dificultatilor de standardizare d) Se promoveaza conceptul de medicamente tintite (drug-targeting) e) Exista preocupari intense privind conceperea si producerea de medicamente pe baza

    de anticorpi monoclonali

    24 Un medicament biologic de referinta: a) Este un medicament biologic similar cu unul produs de o firma concurenta b) Este un medicament biologic care a fost deja autorizat c) Poate fi un medicament similar dar nu identic cu biosimilarul sau d) Poate fi un medicament identic cu unul produs ulterior

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • e) Are ambalaj, denumire si forma identice cu ale biosimilarelor

    25 Medicamentele tintite: a) Se obtin exclusiv prin biotehnologii b) Se pot obtine combinand sinteza chimica cu biotehnologia c) Pot fi anticorpi monoclonali d) Constiuie un concept terapeutic depasit e) Constituie un concept terapeutic de mare noutate

    II. Noiuni generale privind alctuirea i funcionarea sistemului imun: componentele celulare ale imunitii, componentele umorale ale imunitii, strategii generale de rspuns la stimuli specifici

    Complement simplu

    26 Imunitatea consta in: a) capacitatea de aparare a organismului fata de agenti fizici externi b) capacitatea de aparare a organismului fata de propriile molecule si celule

    degradate sau modificate c) capacitatea de aparare a organismului fafta de agenti chimici externi d) capacitatea de aparare a organismului fata de agenti biologici externi e) nici un raspuns corect

    27 Dintre mecanismele de care dispune sistemul imun al organismului se pot mentiona:

    a) mecanisme de imunitate chimica b) mecanisme de imunitate fizica c) mecanisme de imunitate biologica d) mecanisme de imunitate celulara e) nici o varianta corecta

    28 Raspunsul imun pe care organismul il dezvolta la contactul cu un antigen poate fi evaluat prin:

    a) dozarea cantitatii de anticorpi specifici prezenti in ser b) masurarea activitatii unor enzime serice c) masurarea concentratiilor unor compusi organici serici d) masurarea concentratiilor unor compusi organici urinari e) nici un raspuns corect

    29 Raspunsul imun pe care organismul il dezvolta la contactul cu un antigen poate fi evaluat prin:

    a) masurarea intensitatii unei reactii chimice b) masurarea temperaturii corpului c) masurarea unei reactii de tip celular in vitro d) masurarea indirecta a unor compusi chimici e) masurarea directa a unor compusi chimici

    30 Raspunsul imun pe care organismul il dezvolta la contactul cu un antigen poate fi evaluat prin:

    a) masurarea unor parametri de profil metabolic b) masurarea numarului de agenti infectiosi din sange c) masurarea unei reactii de tip inflamator in vivo d) determinarea numarului de organisme invadante din tesuturile afectate e) nici o varianta corecta

    31 Dinamica raspunsului imun al unui organism este constant si puternic influentata de:

    a) apartenenta etnica a persoanei b) obiceiurile alimentare c) mediul familial si igiena personala

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • Complement multiplu 36 Sunt caracteristici fundamentale ale sistemului imun:

    a) varietatea mare de reactii pe care o poate aborda la contactul cu acelasi antigen

    b) capacitatea de discriminare intre self si non-self c) memoria imunologica d) amplitudinea constanta a reactiilor de fiecare data cand intra in contact cu

    acelasi antigen e) capacitatea de discriminare intre antigene diferite

    37 Mecanismele apararii imune includ urmatoarele categorii:

    a) imunitatea mediata umoral, prin intermediul antigenelor b) imunitatea mediata celular prin intermediul monocitelor c) imunitatea mediata umoral, prin intermediul anticorpilor d) imunitatea mediata celular prin intermediul limfocitelor T

    d) faptul ca organismul respectiv a mai venit sau nu in contact cu acelasi antigen

    e) nici un raspuns corect

    32 Raspunsul imun primar: a) constituie raspunsul organismului la nivelul segmentului care vine primul in

    contact cu agentul infectios b) constituie raspunsul organismului la un prim contact cu un antigen c) constituie prima reactie pe care organismul o are la intalnirea agentului

    infectios in vitro d) nu constituie un raspuns obligatoriu al organismului ca urmare a contactului

    cu un antigen e) nici o varianta corecta

    33 Raspunsul imun secundar:

    a) este o reactie imuna neesentiala a organismului b) constituie raspunsul organismului la al doilea contact cu acelasi antigen c) constituie un raspuns colateral al organismului la contactul cu antigenul d) nu constituie un raspuns obligatoriu al organismului ca urmare a contactului

    cu un antigen e) nici o varianta corecta

    34 Una dintre caracteristicile fundamentale ale raspunsului imun consta in:

    a) varietatea mare de reactii pe care o poate aborda la contactul cu acelasi antigen

    b) amplitudinea constanta a reactiilor de fiecare data cand intra in contact cu acelasi antigen

    c) memoria imunologica d) mecanismele exclusiv umorale e) mecanismele exclusiv celulare

    35 Sistemul imun are:

    a) aceiasi organizare structurala in tot regnul animal b) aceiasi organizare structurala in toate organismele vii de pe planeta c) aceleasi mecanisme de raspuns pentru toate antigenele d) capacitate de discriminare intre antigene diferite e) aceiasi capcitate de reactie pentru toti indivizii aceleiasi specii

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • e) imunitatea mediata hormonal

    38 In dinamica sa, raspunsul imun cuprinde: a) raspunsul imun primar b) raspunsul imun secundar c) raspunsul imun tertiar d) raspunsul imun quaternar e) raspunsul imun multidomenial

    39 Spre deosebire de raspunsul imun primar, raspunsul imun secundar:

    a) constituie raspunsul organismului la al doilea contact cu acelasi antigen b) constituie raspunsul organismului la un prim contact cu un antigen c) are amplitudine scazuta si este redus ca durata si intensitate d) este mai prompt , mai intens si cu o durata mai mare decat raspunsul imun

    primar e) este caracteristic numai anumitor organisme

    40 Caracteristicile fundamentale ale sistemului imun sunt:

    a) capacitate de discriminare intre self si non-self b) capacitate de reactie mediata de hormonii endocrini c) capacitate de discriminare intre antigene diferite d) modulare allosterica e) memorie

    41 Antigenul:

    a) poate fi o molecula straina organismului, cu masa mai mare de 10 kDa, fata de care organismul declanseaza un raspuns imun

    b) reactioneaza cu anticorpii sai specifici cu formare de legaturi covalente c) reactioneaza cu anticorpii sai specifici pe baza de complementaritate sterica,

    cu formare de legaturi necovalente d) este o molecula secretata de limfocitele B, ca raspuns la patrunderea unei

    substante straine e) poate fi recunoscut exclusiv de imunoglobulinele G

    42 Citokinele:

    a) actioneaza local, paracrin b) actioneaza la mari distante, endocrin c) actioneaza asupra celulelor care le sintetizeaza, autocrin d) sunt substante de natura glucidica e) sunt substante de natura proteica

    43 Interleukinele:

    a) sunt citokine b) nu sunt citokine c) moduleaza functia de aparare imuna d) includ factorii hematopoetici e) includ factorii coagularii

    44 Interferonii:

    a) transmit celulelor invecinate semnale inhibitorii pentru sinteza de acizi nucleici b) si au functie citostatica c) sunt secretati de celulele bacteriene patogene d) sunt secretati de celulele infectate cu virusuri e) sunt proteine virale, care declanseaza in organism reactia inflamatorie

    45 Raspunsul imun in faza de stare a infectiei consta in:

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • a) activare limfocitara b) expansiune clonala c) aparare locala d) aparare nespecifica e) faza efectorie

    46 In faza epiteliala a infectiei virale mecanismele de raspuns imun includ:

    a) secretii ale mucoaselor b) sinteza IgA secretor c) sinteza de interferon d) citotoxicitate mediata celular e) fagocitoza

    47 Virusuri ce dezvolta mecanisme de eludare a raspunsului de aparare imuna prin variabilitate

    antigenica sunt: a) virusul Epstein-Barr b) HIV c) Virusul gripal d) Virusul urlian e) Virusul citomegalic

    48 Imunitatea dobandita se poate realiza prin:

    a) contactul cu antigenele de-a lungul vietii b) transmiterea anticorpilor materni catre fat c) vaccinare d) serumizare e) aclimatizare

    49 Tipurile de imunizare sunt:

    a) imunizarea naturala, reprezentand inducerea protectiei efective impotriva unor microorganisme in urma raspunsului imun din cursul bolii

    b) imunizarea naturala, reprezentand inducerea memoriei imunologice in urma introducerii in organism a unor germeni patogeni modificati sau produsi ai acestora

    c) imunizarea artificala, reprezentand inducerea protectiei efective impotriva unor microorganisme in urma raspunsului imun din cursul bolii

    d) imunizarea artificiala, reprezentand inducerea memoriei imunologice in urma introducerii in organism a unor germeni patogeni modificati sau produsi ai acestora

    e) imunizarea nespecifica, in care este stimulata apararea in mod nespecific

    50 Imunitatea dobandita poate fi: a) activa-realizata prin vaccinare b) pasiva-realizata prin transmiterea anticorpilor materni cate fat c) activa- realizata prin trecerea organismului prin boala d) pasiva-realizata prin serumizare e) pasiva-realizata prin memoria imunologica

    III. Vaccinuri clasice: definiie, mod de aciune; vaccinuri vii, vaccinuri atenuate, vaccinuri

    inactivate, vaccinuri subunitare, vaccinuri mono i polivalente

    Complement simplu

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • 51 Conform definitiei, vaccinurile sunt: a) preparate care contin anticorpi avand proprietatea de a induce la om o

    imunitate activa si specifica impotriva agentului infectios sau a toxinei acestuia sau a antigenului produs de acesta

    b) preparate care contin substante antigenice avand proprietatea de a induce la om o imunitate activa si specifica impotriva agentului infectios sau a toxinei acestuia sau a antigenului produs de acesta

    c) preparate care contin substante antigenice avand proprietatea de a induce la om o imunitate pasiva impotriva agentului infectios sau a toxinei acestuia sau a antigenului produs de acesta

    d) preparate care contin antigene si anticorpi avand proprietatea de a induce la om o imunitate pasiva nespecifica

    e) preparate care contin substante antigenice avand proprietatea de a induce la omul bolnav imunitate impotriva agentului infectios sau a toxinei acestuia sau a antigenului produs de acesta

    52 Imunizarea artificiala activa implica: a) inducerea unui raspuns de aparare nespecific prin introducerea in organism a

    antigenului sub o forma speciala denumita vaccin b) inducerea unui raspuns imun prin introducerea in organism a antigenului sub o

    forma speciala denumita vaccin c) inducerea unui raspuns imun exclusiv de tip celular prin introducerea in

    organism a antigenului sub o forma speciala denumita vaccin d) inducerea unui raspuns imun exclusiv de tip umoral prin introducerea in

    organism a antigenului sub o forma speciala denumita vaccin e) exacerbarea raspunsului imun prin introducerea in organism a antigenului sub

    o forma speciala denumita vaccin

    53 Atunci cand antigenul din preparatul vaccinal este o gena care codifica exprimarea antigenului introdusa in genomul virusului Vaccinia si transferata intr-o celula umana prin infectare, vaccinul obtinut este:

    a) un vaccin clasic complet b) un vaccin modern incomplet c) un vaccin cu vector recombinant d) un vaccin modern complet e) un vaccin clasic cu vector recombinant

    54 Atunci cand antigenul din preparatul vaccinal este o componenta subcelulara a

    microorganismului, vaccinul obtinut este: a) un vaccin complet b) un vaccin incomplet c) un vaccin cu vector recombiant d) un vaccin mixt e) un vaccin fara eficienta

    55 Atunci cand antigenul din preparatul vaccinal este un microorganism intreg supus unor

    operatiuni de atenuare/inactivare, vaccinul obtinut este: a) un vaccin complet b) un vaccin incomplet c) un vaccin cu vector recombiant d) un vaccin mixt e) un vaccin fara eficienta

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • Complement multiplu 61 Despre vaccinurile compete atenuate sunt adevarate afirmatiile:

    a) confera o protectie de lunga durata, datorita faptului ca expunerea persistenta la antigen confera o imunogenicitate foarte buna

    b) imunogenicitatea este mai slaba, de aceea aceste vaccinuri necesita mai multe administrari (rapeluri)

    c) stimuleaza preponderent raspunsul imun umoral

    56 Una dintre conditiile imunologice privind eficienta unui vaccin este: a) sa determine un raspuns imun de o foarte mare intensitate, pe o durata scurta

    de timp b) sa determine un raspuns imun nespecific c) sa determine efecte secundare minime pe durata de timp lunga sau scurta d) sa nu induca raspuns imun de memorie e) sa fie usor administrabil, preferabil per os

    57 Una dintre conditiile imunologice privind eficienta unui vaccin este:

    a) sa induca o stare solida si prelungita de protectie, cu riscuri nule sau minime b) sa permita colonizarea periferica a agentului patogen, pentru a mentine

    organismul in permanenta alerta c) sa permita multiplicarea periferica a agentului patogen pentru a familiariza

    gazda mai bine cu acesta d) sa determine exclusiv raspuns imun de tip umoral e) nici o varianta corecta

    58 Una dintre conditiile imunologice privind eficienta unui vaccin este:

    a) sa determine un raspuns imun care sa se materializeze in instalarea memoriei imunologice

    b) sa determine memorie imunologica nespecifica, pentru o larga gama de microorganisme

    c) sa poata fi administrat printr-o metodologie simpla si de preferinta nedureroasa d) sa fie disponibil in cantitati suficiente si la un pret accesibil e) sa stimuleze procese inflamatorii locale

    59 Vaccinurile complete atenuate se obtin:

    a) prin tratarea chimica a tulpinii de microorganism cu formaldehida sau alti agenti alchilanti

    b) prin cresterea microorganismului in conditii speciale de cultura, care-i modifica virulenta

    c) prin izolarea si purificarea unor componente antigenice ale microorganismului d) prin transfectia de gene in vectori virali sau bacterieni e) prin iradierea tulpinii de microorganism

    60 Riscul pe care il prezinta vaccinurile complete atenuate este: a) acest tip de vaccinuri confera o protectie pe termen lung b) acest tip de vaccinuri stimuleaza complet raspunsul imun (atat calea umorala

    cat si cea celulara) c) acest tip de vaccinuri pot deveni periculoase deoarece germenul atenuat are

    uneori resurse de a reveni la forma virulenta dupa introducerea sa in organism d) acest tip de vaccinuri stimuleaza preponderent raspunsul imun de tip umoral e) necesita mai multe rapeluri

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • d) stimuleaza preponderent raspunsul imun celular e) stimuleaza raspunsul imun complet (umoral si celular)

    62 Despre vaccinurile cu vectori recombinanti sunt adevarate afirmatiile: a) limiteaza efectele secundare ale vaccinurilor complete b) sunt alcatuite din componente antigenice ale microorganismului c) sunt cele mai raspandite tipuri de vaccinuri pe piata farmaceutica actuala d) se bazeaza pe transfectia de gene in vectori virali sau bacterieni e) stimuleaza ambele componente ale raspunsului imun

    63 Constituie tipuri de vaccinuri:

    a) vaccinurile complete inactivate b) vaccinurile incomplete inactivate c) vaccinurile fara antigen d) vaccinurile complete atenuate e) vaccinurile reconstituite

    64 Concentratia in corpi bacterieni vii sau inactivati din vaccinurile bacteriene se determina:

    a) prin electroforeza b) prin determinarea opacitatii preparatului c) prin numararea germenilor intr-o camera de numarat d) prin masurarea absorbantei preparatului la 540 nm e) prin cultivarea germenilor pe medii de cultura speciale

    65 Anatoxinele bacteiene:

    a) sunt substante chimice de sinteza care sunt toxice pentru bacterii b) sunt preparate din toxine bacteriene prin reducerea toxicitatii lor la un nivel nedecelabil

    sau prin neutralizarea completa a acestei toxicitati c) pastreaza dupa procesare proprietatile imunogene adecvate d) nu pastreaza dupa procesare proprietati imunogene e) sunt neutralizate prin tratarea cu sisteme tampon la pH neutru

    66 Vaccinurile virale:

    a) pot fi preparate din virusuri cultivate pe animale b) pot fi preparate din virusuri cultivate pe medii speciale de cultura c) pot fi preparate din virusuri cultivate pe oua embrionate d) pot fi preparate din virusuri cultivate pe celule in culturi e) pot fi preparate din virusuri izolate si purificate din organisme umane infectate

    67 Metodele de preparare ale vaccinurilor clasice sunt concepute in asa fel incat:

    a) sa faca preparatul inofensiv b) sa creasca toxicitatea preparatului c) sa previna contaminarea cu agenti adventitiali d) sa reduca reactia organismului la contactul cu antigenul e) sa conserve proprietatile imunogene adecvate

    68 Mediile de cultura utilizate pentru prepararea vaccinurilor:

    a) pot contine un indicator de pH b) pot contine formaldehida sau alti agenti alchilanti c) nu trebuie sa contina, pe cat posibil, substante recunoscute ca provoaca

    reactii alergice d) pot contine saruri de mercur ca agenti dezinfectanti e) nu trebuie sa contina, pe cat posibil, substante recunoscute ca provoaca

    reactii toxice

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • 69 Dintre ingredientele vaccinurilor pot face parte: a) nipaesteri b) conservanti antimicrobieni c) fosfat de calciu d) hidroxid de aluminiu e) fenol

    70 Ambalarea vaccinurilor se face:

    a) prin repartizarea septica a vracului final b) in recipiente sterile cu inchidere etansa c) astfel incat sa se previna orice contaminare d) in flacoane din plastic e) in flacoane prevazute cu dop picurator

    71 In conformitate cu dispozitiile Conventiei europene pentru protectia animalelor vertebrate

    utilizate in scopuri experimentale sau in alte scopuri stiintifice, controlul vaccinurilor pe animale trebuie realizat astfel incat:

    a) sa se utilizeze un numar maxim de animale b) sa se reduca la minim orice durere c) sa se reduca la minim orice vatamare de durata d) sa se reduca le minim numarul experimentelor pe animale in favoarea

    metodelor alternative pe culturi de celule sau pe animale inferioare e) sa se utilizeze preferential primate

    72 Determinarile fizico-chimice de calitate pentru vaccinuri cuprind: a) pH b) continut in aluminiu c) continut in calciu d) continut in sodiu e) continut in potasiu

    73 Farmacopeea Romana in vigoare prevede conservarea vaccinurilor:

    a) la 5 3C b) prin congelare pentru vaccinurile adsorbite lichide c) la lumina d) ferit de lumina, daca nu se prevede altfel e) la temperatura camerei

    74 Dintre mentiunile obligatorii de pe eticheta unui vaccin fac parte:

    a) numarul de telefon al fabricantului si datele de contact b) conditiile de conservare c) denumirea antibioticelor, adjuvantilor, aromatizantilor si stabilizantilor prezenti

    in vaccin d) doza umana recomandata si calea e administrare e) compozitia chimica a ambalajului

    75 Vaccinurile polivalente:

    a) confera imunitate impotriva unui singur tip de germeni b) realizeaza protectie de lunga durata pentru o paleta larga de microorganisme c) reunesc mai multe tipuri ale aceluiasi microorganism sau mai multe

    microorganisme d) reduc numarul de manevre de administrare pentru imunizarea fata de mai

    multi germeni patogeni e) au compusi chimici cu multe covalente

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • IV. Prezentarea agenilor majori de imunizare activ utilizai n terapie. Schema nationala de vaccinare. Vaccinuri obligatorii. Vaccinuri recomandate. Vaccinuri recomandate calatorilor Complement simplu

    76 Schema nationala de vaccinare reprezinta: a) esalonarea vaccinurilor in cabinetul scolar b) esalonarea vaccinurilor in maternitate c) esalonarea vaccinurilor de-a lungul vietii individului d) esalonarea vaccinurilor la varsta maturitatii e) esalonarea vaccinurilor pentru grupe individuale de risc

    77 Principiile pe baza carora se realizeaza schema nationala de vaccinare tin seama de:

    a) incidenta infectiei vizate prin vaccinare in tara respectiva b) preturile de cost pentru vaccinuri c) rasa umana vizata d) etnia vizata e) calea de administrare

    78 Calendarul de vaccinari cuprins in schema nationala de vaccinare tine seama, printre altele de: a) varsta mamei b) gradul de maturizare al sistemului imun c) confesiunea religioasa d) pretul de cost al vaccinurilor e) grupa sanguine

    79 Scopul vaccinarilor curente incluse in schema nationala de vaccinare este:

    a) de a limita la maximum posibil aparitia unor boli infectioase cu gravitate recunoscuta si evolutie epidemica in randul populatiei adulte

    b) de a limita la minimum posibil aparitia unor boli infectioase cu gravitate recunoscuta si evolutie epidemica in randul anumitor colectivitati din tara

    c) de a limita la minimum posibil aparitia unor boli infectioase cu gravitate recunoscuta si evolutie epidemica in randul populatiei

    d) de a limita la minimum posibil aparitia unor boli infectioase cu gravitate recunoscuta in randul populatiei mature

    e) nici o varianta corecta

    80 Din calendarul vaccinarilor sugarului si copilului mic face parte: a) vaccinul anti papiloma virus (HPV) b) vaccinul impotriva febrei galbene c) vaccinul antirabic d) vaccinul anti hepatita B e) nici un raspuns corect

    81 Din calendarul vaccinarilor sugarului si copilului mic face parte:

    a) vaccinul antidifteric b) vaccinul antiherpetic c) vaccinul antigripal d) vaccinul anti hepatita A e) nici un raspuns corect

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • Complement multiplu 86 Schema nationala de vaccinare cuprinde:

    a) vaccinuri administrate selectiv pentru grupe de risc b) exclusiv vaccinuri polivalente c) exclusiv vaccinuri cu administrare orala d) vaccinuri de masa (care se administreaza curent) e) exclusiv vaccinuri cu administrare intradermica

    87 In schema nationala de vaccinare sunt cuprinse:

    a) vaccinul anti diftero-tetanic pediatric b) vaccinul anti poliomielitic c) vaccinul anti rujeolic d) vaccinul anti hepatita A e) vaccinul anti rabic

    88 In schema nationala de vaccinare sunt cuprinse:

    a) vaccinul anti rubeolic b) vaccinul antigripal c) vaccinul antituberculozic d) vaccinul impotriva febrei galbene e) vaccinul anti tuse convulsiva

    82 Vaccinul diftero-tetanic produs de Institutul Cantacuzino Bucuresti contine: a) suspensie Bordetella pertussis inactivata b) anatoxine bacteriene si poliglucide din Haemophilus influenzae c) virus rubeolic viu atenuat (tulpina Wistar RA 27/3M) d) anatoxina difterica purificata si anatoxina tetanica purificata e) nici o varianta corecta

    83 Vaccinurile antirujeolice mono sau polivalente produse de Institutul Cantacuzino Bucuresti

    contin: a) virus rujeolos atenuat (tulpina Schwarz) b) virus rujeolos inactivat (tulpina Schwarz) c) virus rujeolic viu (tupina Schwarz) d) suspensie de bacili Calmette-Guerin e) particule antigenice virale HbsAg

    84 Engerix B este:

    a) un vaccin antipolio b) un vaccin antiherpetic c) un vaccin divalent anti diftero-tetanic d) un vaccin anti hepatita B e) un vaccin anti hepatita A

    85 Vaccinarea anti hepatita A se recomanda:

    a) tuturor indivizilor adulti din Romania b) persoanelor aflate in zone de risc c) persoanelor fara adapost d) sugarilor in primele 3 zile de viata e) alpinistilor

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • 89 Dintre vaccinurile polivalente cu componenta diftero-tetano-pertussis de pe piata farmaceutica romaneasca fac parte:

    a) TETRACT-HIB b) TRIMOVAX c) INFARIX HEXA d) PRIORIX e) PENTAXIM

    90 Dintre vaccinurile monovalente anti polio de pe piata farmaceutica romaneasca fac parte:

    a) RUDIVAX b) POLIORIX c) ZOSTAVAX d) IMOVAX POLIO e) FLUARIX

    91 Dintre vaccinurile recomandate pentru persoane cu risc infectios specific fac parte:

    a) Vaccinurile anti polio b) Vaccinurile anti tuberculoase c) Vaccinurile antigripale d) Vaccinurile antirabice e) Vaccinurile anti hepatita B

    92 Dintre vaccinurile recomandate pentru persoane cu risc infectios specific fac parte:

    a) Vaccinurile anti difterice b) Vaccinurile anti tetanice c) Vaccinurile anti hepatita A d) Vaccinurile anti herpes zoster e) Vaccinurile anti polio

    93 Vaccinurile anti hepatita B:

    a) pot contine particule antigenice virale HBsAg de 22 nm neinfectioase b) pot fi obtinute din plasma sanguina a persoanelor cronic infectate cu virus

    hepatitic B c) pot fi vaccinuri recombinante obtinute prin transfectia unei gene virale intr-o

    celula de drojdie d) pot contine virus viu atenuat tulpina Urabe AM 9 e) contin ca adjuvanti hidroxid/fosfat de Al

    94 Vaccinuri anti hepatita A sunt:

    a) STAMARIL b) TYPHERIX c) AVAXIM 160 U d) HAVRIX JUNIOR 720 e) VAQTA

    95 In producerea vaccinurilor antigripale se tine seama ca:

    a) virusurile gripale sufera frecvente mutatii evolutive b) in fiecare sezon trebuie analizate si comparate tulpinile recent recoltate cu cele

    existente deja in colectii c) tulpinile virale gripale A se dezvolta greu in culturi d) acestea trebuie administrate cu precadere persoanelor cu deficit de coagulare

    a sangelui e) este necesar ca acestea sa contina proteine din oale de gaina

    96 Sunt vaccinuri antirabice:

    a) ZOSTAVAX

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • b) INFLUVAC c) RABIPUR d) VERORAB e) SILGARD

    97 Despre produsul RIBOMUNYL sunt adevarate:

    a) este un vaccin ribozomal b) are cale de administrare subcutana c) are cale de administrare orala d) stimuleaza imunitatea umorala e) stimuleaza imunitatea celulara

    98 Dintre vaccinurile recomandate calatorilor fac parte:

    a) vaccinul anti herpetic b) vaccinul impotriva febrei galbene c) vaccinul impotriva rubeolei d) vaccinul impotriva febrei tifoide e) vaccinul anti tuberculozic

    99 Fac parte din grupurile cu risc crescut de contaminare cu virusul hepatitei A:

    a) personalul medico-sanitar b) persoanele din zonele montane c) persoanele cu deficite de coagulare a sangelui d) copiii din colectivitati e) persoanele internate in sanatoriile TBC

    100 Despre vaccinurile anti tuberculozice sunt adevarate urmatoarele:

    a) contin suspensie de bacili Calmette-Guerin b) se recomanda tuturor indivizilor adulti c) sunt vaccinuri atenuate d) se recomanda sugarilor e) sunt vaccinuri inactivate

    V. Principii moderne pentru elaborarea si producerea de vaccinuri antiretrovirale Complement simplu

    101 Virusul HIV-1 apartine genului: a) Alfa retrovirus b) Beta retrovirus c) Spumavirus d) Epsilon retrovirus e) Lentivirus

    102 Una din cele doua forme in care exista retrovirusurile este:

    a) virusul patogen b) virusul nepatogen c) virusul antigenic d) virusul neantigenic e) virusul exogen

    103 Retrovirusul endogen reprezinta:

    a) partea interna a capsule virale b) virusul dupa ce a patruns in celula-gazda c) virusul care se poate transmite prin materialul genetic al gazdei

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • d) virusul complet, purtator al informatiei genetice necesare pentru generarea si replicarea completa a particulelor virale

    e) nici o varianta corecta

    104 Experimentele de elaborare a vaccinurilor antiretrovirale atenuate: a) au condus la realizarea de vaccinuri eficiente b) au fost experimentate pe subiecti umani c) au constituit un esec d) nu au fost realizate e) nici o varianta corecta

    105 Experimentele de elaborare a vaccinurilor antiretrovirale inactivate:

    a) au condus la realizarea de vaccinuri eficiente b) au fost experimentate pe subiecti umani c) au constituit un esec d) nu au fost realizate e) nici o varianta corecta

    106 Experimentele de elaborare a vaccinurilor antiretrovirale subunitare utilizand proteina

    antigenica monomerica gp120: a) au condus la realizarea de vaccinuri eficiente b) au fost experimentate pe animale nevertebrate c) au constituit un esec d) nu au fost niciodata realizate e) nici o varianta corecta

    107 Infectia cu HIV are proportii de pandemie deoarece:

    a) exista in lume peste 40 milioane de oameni infectati b) nu poate fi elaborat un vaccin eficace c) nu s-a determinat modul de actiune al virusului la nivel molecular d) afecteaza persoanele apartinand anumitor grupuri sociale e) afecteaza preponderent copiii

    108 Proteinele din capsida HIV denumite zinc fingers:

    a) au in structura domenii structurale capabile sa complexeze ionii Zn b) au in structura ioni Zn c) sunt destabilizate structural de ionii Zn d) sunt inactivate de ionii Zn e) devin antigenice in absenta Zn

    109 Una din fazele infectie cu retrovirusuri consta in:

    a) recunoasterea si legarea particulei virale de nucleul celulei gazda b) fagocitarea celulei gazda c) dezagregarea particulelor virale d) transcrierea ARN viral in AND proviral e) anihilarea particulelor virale de catre limfocitele T killer

    110 Componentele virale care mediaza adsorbtia particulei virale pe receptorul ei membranar

    sunt: a) ARN viral b) Revers transcriptaza virala c) Proteinele de anvelopa d) Proteinele core e) Nici un raspuns correct

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • Complement multiplu 111 Caracteristici ale familiei Retrovirinae sunt:

    a) interactiunea virus-celula gazda este restransa la celulele animalelor mamifere b) au ca material genetic ARN monocatenar c) au ca material genetic ARN bicatenar d) au o enzima denumita reverstranscriptaza e) au ADN proviral incapsulat

    112 Caracteristici ale familiei Retrovirinae sunt:

    a) genereaza in celula gazda o molecula bicatenara de ADN care se integreaza in genomul celulei-gazda

    b) infectiiile cauzeaza o serie de simptome, incluzand generarea de tumori maligne, deficite neurologice, imunodeficit

    c) afecteaza perponderent copiii d) sunt virusuri cu o variabilitate genetica mai inalta decat virusurile gripale e) au o structura foarte stabila, rezistand timp indelungat in afara celulei gazda

    113 Din familia Retroviridae fac parte:

    a) virusul urlian b) virusul sarcomului Rous c) virusul rabiei d) virusul Papiloma e) human T leukemia viruses

    114 Forma exogena a retrovirusurilor:

    a) se poate transmite numai prin materialul genetic al gazdei b) a pierdut in general informatia necesara pentru a sintetiza particule virale

    complete c) este purtatoare a informatiei genetice necesare pentru generarea si replicarea

    completa a particulelor virale d) este capabila sa fie transmisa de la un organism la altul e) contine proteine antigenice

    115 Dintre evenimentele care conduc la eludarea barierei membranare de catre HIV fac parte:

    a) interactiunea unei portiuni de pe anvelopa virala denumita SU cu receptorul ei de pe membrana celulei gazda

    b) expunerea unei molecule peptidice virale de fuziune in urma modificarii conformationale a proteinei SU

    c) sinteza ADN proviral cu ajutorul revers transcriptazei virale d) procesul de pinocitoza celuara e) sinteza proteinelor zinc fingers de catre genomul celulei-gazda

    116 In conformitate cu datele experimentale actuale, au fost descrise urmatoarele mecanisme de

    fuziune retrovirala prin receptorul CD4 al limfocitelor T: a) mecanismul care postuleaza ca modificarile comformationale in ectodomeniul

    TM al receptorului duc la o deplasare majora a peptidulul de fuziune catre celula

    b) mecanismul care postuleaza replicarea ARN viral prin intermediul unei enzime specifice virale

    c) mecanismul care postuleaza inserarea ADN proviral in genomul limfocitului T d) mecanismul care descrie favorizarea reorientarii domeniului TM de catre

    receptorul CD4 legat de proteina virala si fuziunea membranara e) mecanismul care descrie favorizarea reorientarii receptorului CD4 de catre

    domeniul TM de catre legat de proteina virala si fuziunea membranara

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • 117 Faza tarzie a infectiei celulelor gazda cu HIV cuprinde:

    a) transcrierea ribozomala a proteinelor virale b) asamblarea componentelor virale sintetizate in celula gazda c) fuziunea virusului cu celula gazda d) transcrierea ARN viral in ADN proviral e) integrarea ADN proviral dublu catenar in ADN nuclear al celulei gazda

    118 Construirea anticorpilor monoclonali anti HIV:

    a) a condus la dezvoltarea unei terapii antivirale care se aplica in tratmentele curente b) s-a realizat in linii de celule hibride generate prin fuziunea limfocitelor B umane

    provenite de la un donator HIV-pozitiv cu o linie de celule tumorale umane c) a condus la observarea amplificare a eficientiei de neutralizare a particulelor virale la

    animalele de experienta infectate d) nu a condus la dezvoltarea unei terapii antivirale care se aplica in tratmentele curente e) nu a condus la observarea amplificare a eficientiei de neutralizare a particulelor virale

    la animalele de experienta infectate

    119 Experimentele realizate pentru elaborarea unui vaccin eficient anti HIV: a) au condus la elaborarea de vaccinuri clasice anti HIV atenuate eficiente,

    aplicabile in terapie b) nu au condus la elaborarea de vaccinuri clasice anti HIV atenuate eficiente,

    aplicabile in terapie c) au condus la elaborarea de vaccinuri clasice anti HIV inactivate eficiente,

    aplicabile in terapie d) nu au condus la elaborarea de vaccinuri clasice anti HIV inactivate eficiente,

    aplicabile in terapie e) au condus la elaborarea unui vaccin subunitar eficient utilizand proteina

    antigenica monomerica gp120

    120 Terapiile actuale anti HIV se bazeaza pe: a) vaccinarea persoanelor apartinand grupelor de risc infectios cu vaccin

    subunitar pe baza de proteina antigenica monomerica gp120 b) vaccinarea persoanelor apartinand grupelor de risc infectios cu vaccin clasic

    inactivat anti HIV c) terapia cu inhibitorii revers transcriptazei virale d) terapia cu inhibitori ai proteazelor virale e) terapia cu inhibitori ai proteinei virale de fuziune

    121 Incercari eficiente de stopare a proliferarii HIV in celulele gazda constituie:

    a) modificarea chimica a structurii unor proteine de capsida virala implicate in mai multe etape ale replicarii virale

    b) destructurarea domeniilor moleculare zinc fingers ale proteinelor de capsida virala implicate in mai multe etape ale replicarii virale, care isi pierd functionalitatea

    c) modificari chimice ale proteinelor virale, care elimina infectivitatea HIV dar ii pastreaza imunogenitatea

    d) vaccinarea persoanelor apartinand grupelor de risc infectios cu vaccin subunitar pe baza de proteina antigenica monomerica gp120

    e) vaccinarea persoanelor infectate cu suspensie de HIV atenuat

    122 Dintre proprietatile virionilor HIV inactivati prin destructurarea domeniilor zinc fingers ale proteazelor de capsida virala fac parte:

    a) au proteinele majore antigenice de anvelopa Env conservate intact b) au imunogenicitate alterata c) precipita cu anticorpii gp 120

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • d) se fixeaza de aceiasi receptori membranari ca si virionii activi e) genereaza infectii in vitro

    123 Dintre proprietatile virionilor HIV inactivati prin destructurarea domeniilor zinc fingers ale

    proteazelor de capsida virala fac parte: a) genereaza infectii in vivo b) prezinta o buna imunogenitate in vivo c) se fixeaza de celulele gazda prin receptorii membranari CD4 d) au proteinele antigenice modificate conformational e) au proteina antigenic gp 120 puternic alterata structural

    124 Caracteristici ale infectiilor cu HIV sunt:

    a) ramanerea provirusului in celula pe toata durata vietii acesteia b) patrunderea virusului prin intermediul unui receptor natural al limfocitelor T

    (CD4) c) stabilitatea indelungata a virusului in afara organismelor gazda d) tropismul pentru celulele mamiferelor e) tropismul pentru celulele reptilelor si batracienilor

    125 Cu privire la infectia cu HIV, sunt adevarate afirmatiile:

    a) nu exista in prezent o terapie care sa vindece aceasta infectie b) exista scheme de tratament cu chimioterapice care vindeca infectia c) exista scheme de tratament vaccinal care previn infectarea d) exista scheme de tratament cu chimioterapice care incetinesc evolutia bolii e) are dimensiuni de pandemie

    VI. Medicamente biologice cu aciune imunomodulatoare (interferoni, alti

    imunomodulatori). Ageni de imunizare pasiv (imunoglobuline specifice) Complement simplu

    126 Imunizarea pasiva naturala: a) presupune mentinerea pacientului in stare de repaus mai multe zile in

    peroiada imunoterapiei b) presupune transferul transplacentar de anticorpi IgG specifici de la mama in

    timpul vietii intrauterine c) presupune stimularea memoriei imunologice d) are un caracter de urgenta e) nici o varianta corecta

    127 Imunizarea pasiva terapeutica:

    a) se adreseaza pacientilor care au contactat deja un microorganism patogen si au dezvoltat boala sau sunt in iminenta de a o dezvolta

    b) se adreseaza tuturor indivizilor, ca masura profilactica de lupta impotriva infectiilor si epidemiilor

    c) asigura protectie pe perioade indelungate de timp d) nu mai trebuie repetata, pentru protectia pacientului e) se realizeaza prin vaccinare

    128 Imunizarea pasiva terapeutica se realizeaza:

    a) prin transferul transplacentar de anticorpi IgG specifici de la mama in timpul vietii intrauterine

    b) prin vaccinare

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • c) prin serumizare d) prin tratament cu antibiotice e) nici un raspuns corect

    129 Una din bolile in care este indicata imunizarea pasiva terapeutica este:

    a) leucemia virala b) hepatita virala B c) rabia d) gripa e) parotidita epidemica

    130 Una din bolile in care este indicata imunizarea pasiva terapeutica este:

    a) hepatita virala A b) tusea convulsive c) poliomielita d) tuberculoza e) tetanosul

    131 Imunoserurile de origine animala pentru uz uman:

    a) sunt forme farmaceutice de tip comprimate b) contin imunoglobuline sau fragmente de imunoglobuline purificate c) se obtin din serul sau plasma pacientilor hiperimunizati d) se administreaza intradermic e) nici un raspuns corect

    132 In cadrul productiei serurilor hiperimune pe animale donatoare:

    a) animalele trebuie sa fie indemne de infectii b) animalele trebuie sa fie salbatice, pentru a sintetiza mai multi anticorpi c) animalele trebuie sa fie tratate permanent cu antibiotice pentru a se preveni

    pericolul unei infectii d) animalele trebuie sa fie mici, pentru usurarea manevrelor de recoltare e) nici o varianta corecta

    133 In vederea hiperimunizarii animalelor donatoare:

    a) animalele selectionate se expun unui mediu infectios, pentru a le fi stimulat sistemul imun

    b) animalele sunt supuse activitatii fizice intense c) toate speciile sunt hranite cu hrana standardizata, exceptand asinii d) animalele selectionate se izoleaza cel putin o saptamana e) nici o varianta corecta

    134 Pentru obtinerea de seruri hiperimune de la animale donatoare:

    a) animalele sunt imunizate dupa o schema definita cu injectii de rapel la intervale corespunzatoare

    b) animalele sunt imunizate printr-o singura injectie c) animalele sunt tratate cu penicilina d) se interzice utilizarea adjuvantilor de imunizare e) nici un raspuns corect

    135 Recoltarea sangelui de la animalele donatoare de seruri hiperimune:

    a) se realizeaza intr-o locatie diferita de cea de cazare a animalelor b) se realizeaza la locul de cazare al animalelor c) se realizeaza la locul de purificare a imunoserurilor d) se realizeaza fara anesteziere prealabila, pentru a nu afecta calitatea

    imunoserului e) se realizeaza fara sterilizare prealabila

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • Complement multiplu 136 Manopera de recoltare a serurilor hiperimune de la animalele donatoare presupune:

    a) punctia venoasa sau plasmafereza b) raderea, curatirea si dezinfectarea zonei unde se efectueaza punctia c) anestezierea animalului, in conditiile in care nu este afectata calitatea

    produsului d) aplicarea unor tratamente chimioterapice prealabile e) contentionarea animalului in spatiul sau de cazare

    137 Pentru probele de ser sau plasma sanguina recoltate de la animalele hiperimunizate se

    determina inaintea purificarii: a) continutul in proteine b) absorbanta in UV c) pH-ul d) titrul de anticorpi e) contaminantii virali

    138 Dupa recoltarea imunoserurilor: a) imunoglobulinele din ser sau plasma pot fi concentrate si purificate prin

    precipitare fractionata b) imunoglobulinele din ser sau plasma pot fi concentrate si purificate prin

    cromatografie c) imunoglobulinele din ser sau plasma pot fi concentrate si purificate prin

    electroforeza in gel de poliacril amida nereducator d) in cazul in care se intentioneaza obtinerea de fragmente imunoglobulinice se

    fac tratamente enzimatice e) imunoglobulinele din ser sau plasma pot fi concentrate si purificate prin

    imunoabsorbtie

    139 Farmacopeea Romana in vigoare prevede pentru imunoseruri urmatoarele calitati organoleptice:

    a) sunt lichide limpezi sau opalescente, incolore sau galben pai b) nu trebuie sa prezinte nici o turbiditate c) pot prezenta un oarecare grad de turbiditate d) produsele liofilizate se prezinta sub forma de masa solida friabila, alba sau

    usor galbena e) dupa reconstituire, produsele liofilizate se pot prezenta ca suspensii tulburi, de

    culoare galbui-cenusie, cu flocoane de material nesolubilizat

    140 Dintre parametrii de control ai unui imunoser fac parte: a) volumul extractibil b) pH-ul c) continutul in substante glucidice d) pirogenitatea e) continutul in acizi nucleici

    141 Dintre parametrii de control ai unui imunoser fac parte:

    a) sterilitatea b) gradul de contaminare c) liposolubilitatea d) continutul in conservanti e) continutul in albumine

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • 142 Determinarea activitatii unui imunoser se realizeaza prin: a) titrarea anticorpilor, conform monografiei, rezultatele exprimandu-se in Unitati

    Internationale/mL b) utilizarea unei metode alternative in curs de validare c) utilizarea unei metode alternative validate d) cromatografie de lichide e) determinarea pH-ului

    143 Dintre datele care trebuie mentionate pe eticheta imunoserurilor fac parte:

    a) cantitatea de proteine /recipient b) cantitatea de proteine /mg c) calea de administrare d) conditii de conservare e) data de expirare, numai pentru recipientele mai mici de 1 mL, conditionate

    individual

    144 Imunizarea pasiva poate fi: a) imunizarea pasiva naturala prin transfer transplacentar b) imunizare pasiva naturala prin colostru c) imunizarea pasiva terapeutica d) imunizare pasiva cu generare de raspuns imun e) imunizare pasiva cu generare de memorie imuna

    145 Dintre datele care trebuie mentionate pe eticheta imunoserurilor fac parte:

    a) denumirea si cantitatea oricarui stabilizant si oricarei substante adaugate imunoserului

    b) numele animalului de la care s-a facut recoltarea c) cantitatea de glucoza adaugata preparatului d) denumirea speciei animalului de origine e) denumirea si cantitatea oricarui agent antimicrobian adaugat imunoserului

    146 Serul antigangrenos polivalent purificat si concentrat contine: a) anticorpi antitoxina Clostridium perfingens b) anti toxina septicum c) anticorpi anti Bordetella pertussis d) anti anatoxina oedematiens e) anticorpi anti Kebsiella

    147 Serul antirabic purificat se utilizeaza:

    a) in terapia ranilor infectate b) in toate cazurile de muscaturi produse de animale salbatice turbate sau suspecte

    de turbare c) in gangrenele gazoase d) pentru tratament, in cazul persoanelor muscate grav de animale domestice sau

    comunitare turbate sau suspecte de turbare e) in cazuri de septicemie post medicamentoasa

    148 Imunomodularea: a) poate utiliza preparate medicamentoase cu efecte asupra sistemului imun b) se realizeaza exclusiv in scopuri profilactice c) poate utiliza preparate biologice imunologic active d) se realizeaza numai in cazul pacientilor cu imunodeficit e) reprezinta actiunea din exterior asupra sistemului imun folosind agenti care pot

    modifica starea si comportamentul acestuia

    149 Preparatele cu interferoni au ca efecte adverse generale:

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • a) bulimie b) febra c) anorexie si greturi d) hepatomegalie e) policitemie

    150 Dintre preparatele cu interferon indicate in tratamentul hepatitei cronice cu virus C fac parte:

    a) INTERFERONUM ALFACON-1 b) INTERFERONUM BETA-1b c) INTERFERONUM BETA-1a d) INTERFERONUM ALFA-2b e) INTERFERONUM ALFA-2a

    VII. Substituieni de snge i fraciuni proteice plasmatice. Insuline. Preparate cu enzime digestive

    Complement simplu

    151 Dintre cauzele pentru care se cauta elaborarea de substituienti de sange uman face parte: a) sporul natural pozitiv la nivel European b) facilitatile create privind transmiterea infectiilor virale c) scaderea numarului de interventii chirurgicale d) imbatranirea populatiei la nivel european e) nici un raspuns correct

    152 Substituientii de sange uman sunt:

    a) suspensii neomogene care, prin introducerea in sistemul circulator al pacientului , asigura schimbul de gaze care se produce in mod natural la nivelul sangelui

    b) fluide care, prin introducerea in sistemul circulator al pacientului , asigura schimbul de gaze care se produce in mod natural la nivelul sangelui

    c) masa celulara care, prin introducerea in sistemul circulator al pacientului , asigura schimbul de gaze care se produce in mod natural la nivelul sangelui

    d) catalizatori cu rol in sinteza moleculelor de oxigen din precursori chimici e) nici un raspuns corect

    153 Solutiile de albumina umana se utilizeaza:

    a) in tratamente de substitutie b) in tratamentul de urgenta al socului si in alte situatii care impun refacerea

    rapida a volumului sanguin c) in terapia gripei d) in transfuzii sanguine e) in terapia hepatitei B

    154 BERIGLOBIN-P se utilizeaza:

    a) in profilaxia hepatitiei A si a pojarului pentru persoanele care nu au depasit cu o saptamana perioada expunerii

    b) in profilaxia TBC, ca tratament de substitutie c) in profilaxia rabiei, administrat numai in corelatie cu vaccinarea antirabica d) in profilaxi tetanosului, la persoane cu plagi a caror vaccinare este

    incompleta/necunoscuta e) in terapia deficitelor imune primare si secundare

    155 VENIMMUN N se utilizeaza:

    a) in terapia deficitelor imune primare si secundare

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • Complement multiplu 161 Sunt preparate farmaceutice cu actiune anticoagulanta:

    a) HEPARINE SODIQUE b) VIATROMB FORTE c) KYBERNIN HS 500 d) IMMUNATE e) FEIBA TIM 4 IMMUNO

    162 Preparatele cu insulina utilizate in terapia actuala:

    a) sunt preparate obtinute prin tehnologia ADN recombinant

    b) in terapia hepatitei virale B c) in terapia gripei d) in terapia tetanosului e) in terapia tusei convulsive

    156 In cazul femeilor Rh negative se recomanda:

    a) administrarea imunoglobulinei anti D in primele 10 zile (max. 28) de la natere b) administrarea imunoglobulinei anti D la 2 ani dupa nastere c) neadministrarea imunoglobulinei D d) administrarea imunoglobulinei anti D la noulnascut e) nici un raspuns corect

    157 Dintre preparatele cu imunoglobuline, utilizate in terapia femeilor Rh negative existente pe

    piata farmaceutica romaneasca fac parte: a) ENDOBULIN S/D b) TETAGAM c) POLIDIN d) RHOGAM ULTRA-FILTERED e) INTERFERONUM BETA-1a

    158 Preparatul indicat pentru profilaxia si terapia hemoragiilor in hemofilia B si afectiuni asociate cu

    deficit de factor IX este: a) BERININ P 600 UI b) BERIATE P c) EMOCLOT 250 UI d) OCTANATE e) FEIBA TIM 4 IMMUNO

    159 Preparatul cu actiune anticoagulanta este:

    a) HAEMATE P b) BERIATE P c) EMOCLOT 250 UI d) KYBERNIN HS 500 e) IMMUNINE

    160 Preparatele cu heparina au ca indicatie:

    a) tratamentul si profilaxia hemoragiilor din hemofilia A b) terapia si profilaxia episoadelor hemoragice cauzate de deficitul congenital sau

    dobandit de factor VIII c) profilaxia si terapia hemoragiilor in hemofilia B si afectiuni asociate d) imunizarea femeilor Rh-negative inainte de nastere e) tratamentul trombozelor venoase si al emboliei pulmonare

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • b) sunt preparate obtinute prin extractie c) sunt destinate terapiei de substitutie d) contin insulina umane sintetizata de Escherichia coli e) contin insulina umana sintetizata de Clostridium perfingens

    163 In legatura cu produsele opoterapice sunt adevarate:

    a) se utilizeaza in tratamentele de imunomodulare b) se utilizeaza in terapia de suplinirea a secreiei insuficiente a unui organ sau in

    lipsa functiei acestuia c) se utilizeaza in imunoterapie d) sunt produse obinute prin extracie din glande, organe i subproduse de la

    animale domestice sacrificate n abatoare e) cele modern sunt preparate hormonale

    164 Sunt preparate cu enzime digestive:

    a) Zymogen b) Mezym forte c) Panzytrat d) Lioton e) BERIPLAST HS COMBI SET

    165 Contin enzime pancreatice:

    a) PANZCEBIL b) VIATROMB FORTE c) KYBERNIN HS 500 d) MEZYM FORTE e) ENDOBULIN S/D

    166 Sunti indicate in terapia deficitelor imune primare si secundare:

    a) VENIMMUN N b) ENDOBULIN S/D c) BERIRAB P d) TETAGAM e) Albumina umana

    167 Dintre calitatile necesare pentru un substituient de sange ideal fac parte:

    a) lipsa toxicitatii b) asigurarea unei incarcari adecvata cu oxigen la nivelul plamanilor c) specificitatea de grupa sanguina d) continut ridicat in anticorpi specifici e) excretie lenta

    168 Indicatiile terapeutice ale preparatelor cu albumina umana sunt:

    a) tratamentul de urgenta al socului b) in sindromul deficientei primare sau secundare a anticorpilor c) stari de hipoproteinemie cu sau fara edeme d) agamaglobulinemie sau hipogammaglobulinemie congenitale e) arsuri grave

    169 Preparatele cu imunoglobuline umane, utilizate in terapii de substitutie sunt recomandate in

    general: a) in sindromul deficientei primare sau secundare a anticorpilor b) in agamaglobulinemie sau hipogammaglobulinemie congenitale c) in mielom sau leucemie limfocitara cronica cu hipogammaglobulinemie

    secundara severa si infectii recurente d) stari de hipoproteinemie cu sau fara edeme

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

  • e) profilaxia si terapia hemoragiilor in hemofilia B si afectiuni asociate

    170 Dintre indicatiile OCTAGAM fac parte: a) profilaxia rabiei b) profilaxia hepatitiei A c) agamaglobulinemie sau hipogammaglobulinemie congenitale d) terapia leucemiei limfocitare cronice e) infectii recurente la copii cu SIDA

    171 Cele trei perechi de antigene Rh sunt:

    a) A b) B c) Cc d) Dd e) Ee

    172 Anticorpii Rh:

    a) fac parte din clasa imunoglobulinelor G b) pot trece bariera placentara c) nu pot trece bariera placentara d) lipsesc din sangele persoanelor Rh negative e) apar in sangele persoanelor cu grupa sanguina AB

    173 In cazul unei femei Rh negative exista pericolul ca:

    a) la a doua sarcina cu fat Rh pozitiv celulele B de memorie sa sintetizeze Ig G anti-Rh, care sa strabata bariera placentara

    b) sa se induca eritroblastoza noului nascut c) sa nu poata produce Ig G anti-Rh d) sa nu aiba loc raspunsul imun de memorie e) sa se induca eritroblastoza mamei

    174 Preparatele cu imunoglobuline, utilizate in terapia femeilor Rh negative:

    a) sunt solutii injectabile b) sunt preparate pentru administrare orala c) sunt indicate in imunizarea femeilor Rh-negative inainte de nastere d) contin anticorpi anti-Rho (D) eritrocitari e) sunt adminstrate la persoanele Rh negative dupa transfuzii de sange

    incompatibil in sistem Rh

    175 Preparate continand factorul VIII al coagularii sunt: a) BERIATE P b) indicate in profilaxia si terapia hemoragiilor in hemofilia B c) indicate in profilaxia si tratamentul hemoragiilor in hemofilia tip A d) BERININ P 600 UI e) EMOCLOT 250 UI

    PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com