farmacie_part1

Rezidentiat 20041 PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA I

Tema nr. 1Farmacocinetica generala

BIBLIOGRAFIE:1. Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica Bucuresti, 1998

INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU

F1201001. Care din afirmatiile referitoare la calea intravenoasa sunt adevarate:are o latenta mareA. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturiB. pe cale intravenoasa pot fi administrate si volume mari de solutii sub forma de perfuziiC.se pot administra substante ce precipita proteinele plasmaticeD.medicamentele se injecteaza cu viteza mareE.

(pag. 46-171)

F1201002. Care din afirmatiile referitoare la calea orala de absorbtie a medicamentelor sunt adevarate:are o complianta redusa din partea pacientilorA. se utilizeaza exclusiv pentru o actiune sistemicaB. in cazul administrarii pe cale orala, unele medicamente pot suferi un efect al primului pasaj hepaticC.aclorhidria nu influenteaza absorbtia orala a medicamentelorD.la nou-nascut absorbtia digestiva a fierului este mult crescutaE.

(pag. 46-171)

F1201003. Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:eliminarea are loc la nivelul nefronuluiA. eliminarea se face prin mecanisme pasiveB. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclinaC.eliminarea pe cale biliara scade timpul de injumatatire al medicamentelorD.medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepaticE.

(pag. 46-171)

F1201004. Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale renala sunt adevarate:filtrarea glomerulara se opune eliminariiA. prin filtrare glomerulara se pot elimina substante hidrosolubileB. diureza nu influenteaza eliminarea renalaC.in cazul eliminarii renale nu este posibila competitia pentru sisteme de transport activD.secretia tubulara se opune eliminariiE.

(pag. 46-171)

F1201005. Care din afirmaţiile referitoare la transportul activ sunt adevărate:nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energieA. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociateB. are o inalta specificitate stericăC.nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrierD.se realizează numai în sensul gradientului de concentraţieE.

(pag. 46-171)

F1201006. Inhibitia enzimatica:poate fi produsa de cimetidinaA.

1 www.rezidentiat2004.roBaza de date cu intrebari pentru Concursul National de Rezidentiat, sesiunea 2004


consta in accelerarea sintezei de enzimeB. produce scaderea efectului terapeutic si diminuarea incidentei reactiilor adverseC.este produsa de fenobarbitalD.este ireversibilăE.

(pag. 46-171)

F1401007. Precizaţi pentru care dintre următoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de administrare când valoarea clearance-ului creatininei este de 10-20 ml/min:

eritromicinaA. benzilpenicilinăB. tetraciclinăC.kanamicinăD.ciprofloxacinaE.

(pag. 140)

F1501008. Antipirina este folosită pentru testarea funcţiei de epurare hepatică pentru următoarele calităţi, cu excepţia:

este biotransformată total în ficatA. nu circulă legată de proteinele plasmaticeB. se distribuie numai intravascularC.se distribuie în toate spaţiile hidriceD.variabilitatea Vd este micăE.

(pag. 111)

F1501009. Calea i.v. este corelată cu efectul primului pasajpulmonarA. pulmonar şi hepaticB. hepaticC.pulmonar, hepatic şi intestinalD.intestinalE.

(pag. 57)

F1501010. Care dintre următoarele grupe de medicamente nu sunt utilizate la nivelul căii de administrare?

antibiotice şi chimioterapice oralA. antiacide oralB. bronhodilatatoare inhalatorC.antidiuretice prin inhalaţie nazalăD.purgative oralE.

(pag. 56)

F1501011. Următoarele medicamente au clearance-ul hepatic diminuat la vârstnici, cu excepţia:diazepamA. paracetamolB. warfarinaC.imipraminaD.teofilinaE.

(pag. 117)

F1501012. Următoarele medicamente sunt biotransformate prin hidroliză, cu excepţia:succinilcolinaA. atropinaB. cocainaC.



fenacetinaD.lidocainaE.

(pag. 128)

F1501013. Următoarele preparate sunt prodroguri, cu excepţia:ulei de ricinA. ulei de parafinăB. benzatinpenicilinaC.hidrocortizon acetatD.cloramfenicol palmitalE.

(pag. 55)

F1601014. Care dintre afirmaţiile următoare este incorectă?Eliminarea substanţelor prin bilă are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme fiziologice activeA. Există sisteme specializate de transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze, glucurono-conjugaţiB. Circuitul entero-hepatic conduce la prelungirea timpului de înjumătăţire a medicamentelorC.Eliminarea biliară a antibioticelor este utilă în infecţii ale colecistuluiD.Eliminarea biliară este independentă de mecanismele de transport activE.

(pag. 141-142)

F1601015. Care dintre afirmaţiile următoare nu este adevărată?Legarea de proteine măreşte hidrosolubitatea medicamentelor liposolubileA. Prin legare de proteine, medicamentele pot deveni antigeniceB. Substanţele cu caracter bazic se leagă preponderent pe poziţia I (tip warfarină) a albuminelorC.Medicamentele se leagă de albumine şi alfa-1-acid glicoproteinăD.La administrarea concomitentă a două medicamente care se leagă de proteine pe acelaşi situs, apar interacţiuni de deplasare

E.

(pag. 85-87)

F1601016. Care dintre următoarele afirmaţii este falsă?Antiacidele alcalinizante cresc absorbţia gastrică a substanţelor baziceA. Parasimpatoliticele întârzie absobţia medicamentelor luate concomitent prin influenţarea motilităţii gastriceB. Substanţele mucilaginoase reduc absorbţia medicamentelor prin reducerea contactului cu mucoasaC.Antiacidele alcalinizante scad absorbţia gastrică a substanţelor baziceD.Parasimpatomimeticele grăbesc evacuarea stomacului şi modifică viteza absorbţiei intestinale a medicamentelor

E.

(pag. 63)

F1601017. Consecinţele inhibiţiei enzimatice sunt:Apariţia sindromului de abstinenţăA. Apariţia toleranţeiB. Creşterea incidenţei şi gravităţii efectelor adverseC.Creşterea eliminării renale a medicamentelorD.Scăderea timpului de înjumătăţire a medicamentelorE.

(pag. 123)

F1601018. Cre dintre medicamentele următoare este metabolit activ?PrednisonA. CodeinăB. FenobarbitalulC.AmitriptilinaD.LevodopaE.



(pag. 107)

F1601019. Sunt medicamente cu capacitate inhibitoare enzimatică:FenobarbitalulA. CimetidinaB. GriseofulvinaC.RifampicinaD.MeprobamatulE.

(pag. 123)

F1601020. Sunt reacţii metabolice de oxidare nemicrozomială (citoplasmatice):Hidroxilarea alifatică şi aromaticăA. Dezaminarea oxidativăB. S-oxidareaC.N-oxidarea aminelor secundareD.Oxidarea alcoolilor şi aldehidelorE.

(pag. 127)

F2101021. Care dintre urmatoarele cai de administrare se utilizeaza numai pentru actiune locala?intraosoasaA. bucalaB. intrarectalaC.subcutanataD.uretralaE.

(pag. 60,82)

F2101022. Alegeti medicamentul care nu este metabolit activ:paracetamolA. nortriptilinaB. morfinaC.fenobarbitalD.diazepamE.

(pag. 107)

F2101023. Calea de referinta utilizata in mod obisnuit in Clinica pentru determinarea biodisponibilitatii absolute a unei substante medicamentoase noi este calea de administrare:

sublingualaA. alveolaraB. intracardiacaC.intravenoasaD.intraarterialaE.

(pag. 21)

F2101024. Calea de administrare, ce se utilizeaza exclusiv pentru actiune generala, este:intraosoasaA. bucalaB. intrarectalaC.intraperitonealaD.uretralaE.

(pag. 60, 82)

F2101025. Solutiile intravenoase respecta urmatoarele conditii obligatorii, cu o exceptie:sterile si apirogeneA.



izotone sau slab hipertoneB. pH strict = 7,4C.fara substante hemoliticeD.fara substante ce precipita proteinele plasmaticeE.

(pag. 77, 78)

F2101026. Un medicament care se distribuie in doua compartimente hidrice (intravascular si intercelular) are, la un adult normal, un volum de distribuire Vd (l/70 kg exprimati procentual) egal cu aproximativ:

5A. 20B. 30C.50D.70E.

(pag. 97, 99)

F2101027. Sistemele oxidazice microzomale hepatice (S.O.M.H.) au urmatoarele caracteristici, cu exceptia:

metabolizeaza substante lipofileA. prezinta specificitate de substratB. utilizeaza oxigen molecular (O2)C.depind de citocromul P450 redusD.necesita prezenta de NAD citoplasmaticE.

(pag. 83, 99, 103)

F2101028. Flufenazina decanoat are durata de actiune:8 oreA. 12 oreB. 24 oreC.3-4 saptamaniD.1-2 luniE.

(pag. )

F2101029. Risperidon este neuroleptic prin urmatorul mecanism de actiune:depletia depozitelor de catecolamineA. agonist predominant dopaminergic D2B. antagonist predominant D2C.agonist predominant serotoninergic 5-HT2D.antagonist predominant 5-HT2E.

(pag. 118)

F2101030. Moclobemid este antidepresiv cu mecanism de actiune:inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelorA. inhibitor selectiv al recaptarii serotonineiB. IMAO neselectiv şi ireversibilC.IMAO- A selectiv şi reversibilD.blocant al receptorilor alfa - 2 presinapticiE.

(pag. 146)

F2101031. Mirtazapin este antidepresiv cu mecanism de actiune:inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelorA. inhibitor selectiv al recaptarii noradrenalineiB. inhibitor selectiv al recaptarii serotonineiC.



blocant al receptorilor alfa-2 presinapticiD.IMAO-A selectiv şi ireversibilE.

(pag. 146)

F2101032. Notati singurul mecanism corespunzator, pentru antidepresivul modern paroxetin:inhibitor neselectiv al MAO (IMAO)A. inhibitor selectiv al MAO-A (IMAO-A)B. inhibitor selectiv al recaptarii NA şi ADRC.inhibitor selectiv al recaptarii 5HTD.antagonist alfa-2 presinapticE.

(pag. 146)

F2201033. Care din afirmatiile referitoare la transferul prin membranele biologice sunt adevarate:trec usor substantele cu greutate moleculara mareA. substantele legate in procent mare de proteine traverseaza rapid membraneleB. trec foarte usor substantele cu coeficient de partitie lipide/apa foarte mare (tiopentalul)C.substantele hidrosolubile si disociate traverseaza usor membraneleD.masa moleculara nu influenteaza transferul prin membranele biologice.E.

(pag. 46-171)

F2201034. Care din afirmatiile referitoare la transportul activ sunt adevarate:se realizeaza fara consum de energieA. se face in sensul gradientului de concentratie (de la concentratii mari la concentratii mici)B. se efectueaza la nivelul porilor membraneiC.prin transport activ trec substantele polare, disociate si ioniiD.L-dopa este transportata activ de Na/K -ATP-aza membranara.E.

(pag. 46-171)

F2201035. Care din afirmatiile referitoare la legarea medicamentelor de proteinele plasmatice sunt adevarate:

pozitia verticala a corpului scade concentratia albuminelor sanguine si scade capacitatea de legareA. substantele medicamentoase legate in proportie mare de proteinele plasmatice au eliminare lenta si durata lunga de actiune

B.

la nou nascut, varstnic si gravide, creste albuminemia si creste capacitatea de legareC.legarea de proteinele plasmatice scade capacitatea antigenica a unor medicamenteD.proteinele plasmatice de care se leaga medicamentele sunt interleukinele.E.

(pag. 46-171)

F2201036. Biotransformarea medicamentelor :se realizeaza in principal prin reactii neenzimaticeA. in stadiul I al biotransformarii au loc reactii de conjugareB. in stadiul II al biotransformarii intervin reactii de oxidare, reducere sau hidrolizaC.metabolitii rezultati in stadiul I al biotransformarii pot fi activi farmacologicD.metabolitii rezultati din stadiul II al biotransformarii sunt mai lipofili.E.

(pag. 46-171)

F2201037. Inhibitia enzimatica:duce la scaderea efectului terapeuticA. poate fi produsa de rifampicinaB. poate creste incidenta si gravitatea reactiilor adverseC.nu este niciodata incrucisataD.este produsa adeseori de griseofulvina.E.



(pag. 46-171)

F2201038. Calea i.v. evita:primul pasaj pulmonarA. primul pasaj pulmonar si intestinalB. primul pasaj intestinal si hepaticC.toate prime pasajeleD.primul pasaj pulmonar si hepatic.E.

(pag. 46-171)

F2201039. Care afirmatii sunt adevarate pentru calea pulmonara:permite administrarea anestezicelor generale in anestezieA. este folosita exclusiv pentru efecte localeB. se pot administra doar gaze si lichide volatileC.ritmul respirator accelerat favorizeaza absorbtiaD.particulele cu diametru mai mare de 10 micrometri se absorb alveolar mai bineE.

(pag. 46-171)

F2201040. Care sunt dezavantajele caii intravenoase:nu se pot administra volume mari de lichidA. latenta este lungaB. nu se pot administra suspensii, solutii uleioaseC.se pot administra substante nutritive si sangeD.se evita primul pasaj hepaticE.

(pag. 46-171)

F2201041. Administrarea intrarahidiana:se face intre vertebrele T2-T5A. se face la nivel periduralB. se foloseste pentru efectele sistemiceC.permite tratamentul unor infectii ale SNCD.este specifica anestezicelor generaleE.

(pag. 46-171)

F2201042. Care afirmatii sunt adevarate pentru transportul medicamentelor in sange:medicamentele sunt transportate intotdeauna de plasma sanguinaA. hipoalbuminemia creste legarea medicamentului de proteinele plasmaticeB. o substanta legata in procent ridicat de proteinele plasmatice se elimina rapid din organismC.interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice scad latenta medicamentului deplasatD.forma activa a medicamentului este cea legata de proteinele plasmaticeE.

(pag. 46-171)

F2201043. Un medicament care se distribuie in toate cele trei compartimente hidrice ale organismului:Are o viteza de eliminare crescutaA. Are o durata de actiune scurtaB. Are un timp de injumatatire crescutC.Are un volum de distributie micD.Este o macromolecula proteicaE.

(pag. 46-171)

F2201044. Viteza de eliminare renala:nu depinde de pH-ul urineiA.



nu depinde de varstaB. este scazuta in insuficienta cardiacaC.creste cu cresterea procentului de legare de proteinele plasmaticeD.scade cu cresterea diurezei.E.

(pag. 46-171)

F2201045. Care din urmatoarele medicamente pot avea efecte toxice la nivelul caii renale de eliminare:purgativeleA. diureticeleB. expectoranteleC.aminoglicozideleD.antiacidele neutralizante.E.

(pag. 46-171)

F2201046. Care cai de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale:sublingualA. intravenosB. respiratorC.cutanatD.intravaginalE.

(pag. 46-171)

F2201047. Care este cea mai rapida cale in ce priveste aparitia unui efect sistemic:oralaA. intrarectalaB. nazalaC.conjunctivalaD.intravenoasaE.

(pag. 46-171)

F2501048. Apa măsurată în l/70Kg este în sînge de:5A. 3B. 10-12C.20-35D.44E.

(pag. 97)

F2501049. Se distribuie exclusiv în spaţiul intravascularmanitolA. streptomicinaB. teofilinaC.heparinaD.penicilineE.

(pag. 97)

F2501050. Se distribuie uniform în toate ţesuturile:tetraciclinaA. narcoticeB. vitamina B12C.As (Arsen)D.calciuE.



(pag. 98)

F2501051. Care dintre afirmaţii nu este corectă:Vd=D/CoA. Vd se determină la administrarea i.v.B. Vd(β)=Vd determinat în starea de echilibruC.Vd aparent nu corespunde întotdeauna cu cel realD.Vd(ss)=Q/CssE.

(pag. 98,99)

F2501052. Circuitul entero-hepatic determinăîntârzierea eliminăriiA. creşterea duratei de acţiuneB. efecte adverse când eliminarea este întârziatăC.efecte hepatice pentru rifampicinăD.scăderea T1/2E.

(pag. 101)

F2501053. Următoarele afirmaţii sunt reale cu excepţia:ClT=ClH+ClEA. ClE=ClR+ClnRB. ClT=Ke/VdC.ClT=C/VeD.ClT=ClH+ClR+ClnRE.

(pag. 104 -105)

INTREBARI TIP COMPLEMENT MULTIPLU

F1201054. Care afirmatii sunt adevarate pentru administrarea intravenoasa:evita orice prim pasajA. se pot administra sange si produse din sangeB. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturiC.nu permite administrarea de volume mari de solutieD.poate precipita o insuficienta cardiacaE.

(pag. 46-171)

F1201055. Care din afirmaţiile referitoare la absorbţia gastrointestinală sunt adevărate:este influenţată de pHA. nu este influenţată de conţinutul intestinalB. bazele slabe absorbite in intestin pot fi secretate in stomacC.este influentată de vascularizaţieD.nu este influentata de enzimele digestiveE.

(pag. 46-171)

F1201056. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:diureza crescuta nu influenteaza viteza de eliminare renalaA. acizii slabi se elimina mai usor in urina bazicaB. doxiciclina se reabsoarbe tubular, prelungindu-si actiuneaC.o substanta puternic legata de proteinele plasmatice se elimina usorD.insuficienta cardiaca scade viteza de eliminare renalaE.

(pag. 46-171)



F1201057. Care din urmatoarele substante sunt inhibitoare enzimatice:fenobarbitalulA. cimetidinaB. eritromicinaC.rifampicinaD.cloramfenicolE.

(pag. 46-171)

F1201058. Efectul primului pasaj hepatic:poate afecta administrarea intravenoasa a unui medicamentA. poate limita administrarea orala a unui medicamentB. poate fi compensat prin cresterea dozeiC.poate determina activarea unor compusiD.inseamna trecerea medicamentului din ficat in intestinE.

(pag. 46-171)

F1201059. Pot suferi efectul primului pasaj hepatic medicamentele administrate:sublingualA. oralB. intrarectalC.intravenosD.intraarterialE.

(pag. 46-171)

F1201060. Referitor la interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice:niciodata nu pot exista interactiuni de deplasare de pe proteinele plasmatice intre doua substanteA. medicamentul cu afinitate mai mica pentru proteinele plasmatice va avea o latenta mai scurtaB. medicamentul cu afinitatea mai mica deplaseaza medicamentul cu afinitate mai mareC.se recomanda asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante cumariniceD.se evita asocierea fenilbutazona - antidiabetice oraleE.

(pag. 46-171)

F1301061. Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:folosirea de solutii izotone, incalzite la 37°C;A. administrare dupa masa (pe stomacul plin);B. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;C.administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);D.folosirea de comprimate retard.E.

(pag. 46-171)

F1301062. Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori:

liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;A. suprafata foarte mica de absorbtie;B. suprafata foarte mare de absorbtie;C.existenta unei vascularizatii reduse;D.existenta unei vascularizatii abundente.E.

(pag. 46-171)

F1301063. Caile de eliminare ale medicamentelor sunt:cele fiziologice;A. cai speciale;B.



cai utilizate numai pentru medicamente;C.cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile;

D.

atat cai fiziologice cat si cai speciale.E.

(pag. 46-171)

F1301064. Calea intravenoasa ofera posibilitatea:introducerii substantei active direct in sange;A. aparitiei rapide a efectului;B. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului;C.aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga;D.aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta.E.

(pag. 46-171)

F1301065. Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea?exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila;A. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange;B. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie;C.exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune;D.exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.E.

(pag. 46-171)

F1301066. Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica?rifampicina;A. disulfiramul;B. fenobarbitalul;C.imipramina;D.neostigmina.E.

(pag. 46-171)

F1301067. Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;A. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;B. concentratia mare a substantei medicamentoase;C.circulatia bogata la locul de absorbtie;D.suprafata mare de absorbtie.E.

(pag. 46-171)

F1301068. Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor?absorbtie rapida;A. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate;B. face posibila administrarea de substante iritante;C.este conditionata de hidrosolubilitate;D.evita inactivarea la primul pasaj hepatic.E.

(pag. 46-171)

F1301069. Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:

cresterea diurezei;A. diminuarea diurezei;B. acidifierea urinei;C.favorizarea reabsorbtiei tubulare;D.



alcalinizarea urinei.E.

(pag. 46-171)

F1301070. In etapa de transport a substantelor active in sange:transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;A. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice;

B.

manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera;C.manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata;D.manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata.E.

(pag. 46-171)

F1301071. In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:aceasta este obligatorie pentru toate substantele;A. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;B. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;C.rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;D.rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.E.

(pag. 46-171)

F1301072. Inductia enzimatica:apare la orice doza;A. apare numai la o anumita doza de inductor;B. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia;C.repetarea administrarii inductorului inhiba inductia;D.cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia.E.

(pag. 46-171)

F1301073. Medicamentele administrate parenteral:trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c);

A.

pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.);B. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului;C.trebuie sa fie obligatoriu sterile;D.trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa.E.

(pag. 46-171)

F1301074. Rinichiul este calea de excretie:pentru foarte multe medicamente;A. pentru un numar mic de substante;B. pentru substante sub forma hidrosolubila;C.pentru substante sub forma liposolubila;D.pentru substante insolubile.E.

(pag. 46-171)

F1401075. Administrarea sublinguală are următoarele avantaje:permite absorbţia moleculelor puternic ionizateA. evită inactivarea medicamentului la primul pasaj hepaticB. permite administrarea substanţelor iritanteC.este condiţionată de hidrosolubilitateD.favorizează o absorbţie rapidă a substanţei medicamentoaseE.

(pag. 68)



F1401076. Calea de administrare rectală a medicamentelor:permite o absorbţie rapidă şi completăA. evită în totalitate efectul primului pasaj hepaticB. se utilizează numai pentru obţinerea unor efecte terapeutice localeC.se recomandă la bolnavii cu vărsături, leziuni ale cavităţii bucale, în pediatrieD.permite evitarea degradării principiului activ de către sucurile gastriceE.

(pag. 68)

F1401077. Calea intraarterială este utilizată la bolnavii cu:tumori maligne, pentru administrarea unor citostaticeA. hemoragii acuteB. edem pulmonar acutC.tulburări circulatorii periferice graveD.infarct miocardic acutE.

(pag. 79)

F1401078. Care dintre următoarele afirmaţii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorectă

doar forma liberă a medicamentului este difuzabilă şi activăA. legarea se face numai de albuminele plasmeiB. legarea este un proces ireversibilC.medicamentele slab legate de proteinele plasmatice au un profil farmacocinetic retardD.forma legată influenţează latenţa şi durata acţiunii medicamentuluiE.

(pag. 86)

F1401079. Care dintre următoarele afirmaţii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorectă:

doar forma liberă a medicamentului este difuzabilă şi activăA. legarea se face numai de albuminele plasmeiB. legarea este un proces ireversibilC.medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil farmacocinetic retardD.forma legată influenţează latenţa şi durata acţiunii medicamentuluiE.

(pag. 85)

F1401080. Care dintre următoarele substanţe medicamentoase produc inducţie enzimatică:izoniazidaA. eritromicinaB. rifampicinaC.griseofulvinaD.fenitoinaE.

(pag. 120)

F1401081. În stadiul II al biotransformării medicamentelor, au loc următoarele tipuri de reacţii:hidrolizeA. sulfoconjugăriB. oxidăriC.glucuronoconjugăriD.acetilăriE.

(pag. 125)

F1401082. Nu suferă efectul primului pasaj, medicamentele administrate pe cale:intrarectalăA.



intravenoasăB. intracardiacăC.intraarterialăD.oralăE.

(pag. 37)

F1401083. Pot fi administrate pe cale oculară următoarele forme farmaceutice:cataplasmeA. ungventeB. sisteme terapeutice cu eliberare programatăC.geluriD.implante terapeutice solubileE.

(pag. 74)

F1401084. Precizaţi factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:fracţia de medicament legată de proteinele tisulareA. concentraţia substanţei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismuluiB. clerance-ul hepatic intrinsecC.debitul sanguin hepaticD.fracţia de medicament liberă în sângeE.

(pag. 40)

F1401085. Se elimină prin bilă sub formă activă în cantităţi semnificative:ampicilinaA. tetraciclinaB. eritromicinaC.penicilina GD.streptomicinaE.

(pag. 141)

F1401086. Se recomandă monitorizarea concentraţiei plasmatice la următoarele medicamente:antiepilepticeA. antibiotice betalactamiceB. sărurile de litiuC.digitaliceD.bronhodilatatoarele simpaticomimeticeE.

(pag. 90)

F1401087. Stările patologice care pot modifica clerance-ul hepatic al unui medicament sunt:insuficienţa cardiacăA. hipertiroidiaB. insuficienţa respiratorieC.ciroza hepaticăD.sindromul dislipidemicE.

(pag. 40)

F1501088. Asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante orale este periculoasă deoarece:cresc concentraţiile plasmatice ale formei libere de anticoagulantA. cresc concentraţiile plasmatice ale formei libere de fenilbutazonăB. este deplasat de pe proteinele plasmatice anticoagulantul oralC.se produce inhibiţie enzimatică încrucişatăD.creşte coagulabilitatea sângeluiE.



(pag. 125)

F1501089. Factori specifici care cresc absorbţia i.m. a medicamentelor:în repaus mai mare decât în mişcareA. din braţ mai mare decât din fesăB. asocierea cu factori vasoconstrictoriC.la bărbat este mai crescută decât la femeieD.masaj localE.

(pag. 80)

F1501090. Factori specifici ce influenţează favorabil absorbţia percutanată a medicamentelor:caracter hidrofil al substanţeiA. caracter lipofil al substanţeiB. coeficient de partaj 1 între stratul cornos şi vehiculul formei farmaceuticeC.coeficient de partaj mai mic decât 1 între stratul cornos şi vehiculul formei farmaceuticeD.masaj localE.

(pag. 75, 76)

F1501091. Factorii care favorizează absorbţia la nivel bronşiolar:ritm respirator rapidA. oprirea voluntară a respiraţieiB. transportul cu ajutorul mişcărilor cililor celulelor epiteliului bronşiolarC.particule din aerosol cu diametrul egal cu 1 – 8 micrometriD.particule cu diametrul mai mic de 0,5 – 1 micrometruE.

(pag. 72)

F1501092. Factorii ce influenţează viteza de eliminare renală:distribuirea în sectoarele hidriceA. procentul de legare de proteinele plasmaticeB. vârstaC.ulcerul gastricD.icterul mecanicE.

(pag. 137)

F1501093. O substanţă medicamentoasă bazică se află în cantitate mai mare în forma nedisociată când:pH > pKaA. pKa > pHB. pKa – pH > 0C.pH – pKa > 0D.pH – pKa = 0E.

(pag. 51)

F1501094. Transportul activ al medicamentelor prin membrane se face:cu consum de energieA. contra gradientului de concentraţieB. în sensul gradientului de concentraţieC.în funcţie de interrelaţia pH – pKD.pentru substanţe medicamentoase liposolubile, nedisociateE.

(pag. 53)

F1501095. Următoarele stări patologice influenţează absorbţia orală a medicamentelor:bronşita cronicăA.



insuficienţa cardiacăB. enterocolitaC.spasmul sfincterului piloricD.febraE.

(pag. 62)

F1601096. Bariera sânge lapte este uşor permeabilă pentru:Medicamente lipofile neionizateA. Medicamente bazice, care se pot concentra în lapteB. Medicamente hidrofile, cu moleculă mareC.Medicamente disociate electroliticD.Compuşi macromoleculariE.

(pag. 95)

F1601097. Calea intraarterială:Este o cale de referinţă absolută, exclude primul pasaj hepaj hepatic şi pulmonarA. Se foloseşte mai frecvent decât calea intravenoasăB. Se utilizează în tulburări circulatorii periferice graveC.Se pretează la administrarea substanţelor citotoxice în tumori canceroaseD.Nu evită inactivarea la primul pasaj hepaticE.

(pag. 79)

F1601098. Calea sublinguală:Permite numai administrarea substanţelor liposolubile şi active la doze miciA. Asigură o absorbţie rapidă şi efect promtB. Se poate utiliza numai pentru substanţele hidrosolubile care se dizolvă lent în salivăC.Ocoleşte bariera hepaticăD.Este utilă pentru medicamentele degradabile în tubul digestiv (izoprenalina)E.

(pag. 67-68)

F1601099. Care dintre următoarele medicamente pot produce inducţie enzimatică?TolbutamidaA. GriseofulvinaB. FenitoinaC.ParacetamolulD.IzoniazidaE.

(pag. 120)

F1601100. Care sunt consecinţele inducţiei enzimatice?Scăderea efectului terapeutic în timpA. Apariţia toleranţeiB. Creşterea efectului terapeutic în timpC.Tendinţa de creştere a dozei cu creşterea frecvenţei efectelor adverseD.Supradozarea relativă a medicamentelor administrate concomitentE.

(pag. 122)

F1601101. Cinetica de ordinul 0 în procesul de absorbţie este caracteristică pentru:Administrarea i.v. a medicamentelor în bolusA. Perfuzia i.v. cu debit constantB. Administrarea medicamentelor sublingualC.Anestezia generală cu debit constant de gazeD.Administrarea formelor farmaceutice medicamentoase cu cedare controlatăE.



(pag. 58)

F1601102. Inducţia enzimatică se caracterizează prin:Existenţa unui medicament care creşte rata sintezei enzimelor microzomiale hepaticeA. Diminuarea efectului unui medicament administrat concomitent cu inductorulB. Efecte favorabile în icterul nuclear prin inducerea UDP-glucuroniltransferazeiC.Efecte favorabile în porfiria hepatică prin inducţia ALA-sintetazeiD.Creşterea efectelor medicamentelor administrate concomitent (sinergism medicamentos)E.

(pag. 120,122)

F1601103. Se pot administra intravenos:Soluţii apoase sau emulsii ulei/apăA. Substanţe iritante pentru ţesuturiB. Suspensii apoase sterile şi apirogeneC.Soluţii sterile şi apirogene cu conţinut de substanţe tensioactiveD.Volume mari de soluţii (prerfuzii)E.

(pag. 78-79)

F1601104. Sunt reacţii de biotransformare de fază II (conjugări):GlucuronoconjugareaA. AcetilareaB. O-, S-, N-metilareaC.Glutation-conjugareaD.DecarboxilareaE.

(pag. 128)

F2101105. Eficacitatea contraceptivelor orale poate fi scazuta la asocierea cu urmatoarele medicamente:

rifampicinaA. paracetamolB. fenobarbitalC.griseofulvinaD.cimetidinaE.

(pag. 120-121)

F2101106. Urmatoarele membrane ale organismului nu prezinta sisteme membranare active de transport:

pieleaA. placentaB. mucoasa sublingualaC.mucoasa intestinului subtireD.mucoasa rectalaE.

(pag. 47-48)

F2101107. In cazul caii de administrare sublinguala propriu-zisa, sunt valabile urmatoarele afirmatii:se foloseste atat pentru actiunea generala, cat si localaA. mucoasa este lipidica, fara pori, permeabila pentru substante lipofileB. este o cale de urgentaC.nivelele plasmatice ale substantelor absorbite prezinta doua picuriD.comprimatele administrate sunt de talie mare, dar usoareE.

(pag. 67-68)

F2101108. Calea respiratorie de absorbtie, la nivelul mucoaselor bronsiolare, are urmatoarele



caracteristici:diametrul optim al aerosolilor este circa 3 microniA. circa 80% din aerosoli ajung in tubul digestiv, prin deglutitieB. dezavantajul unei doze mari, fata de calea per osC.avantajul diminuarii efectelor secundare sistemiceD.nivelurile serice prezinta un singur picE.

(pag. 72-73)

F2101109. Difuziunea in tesuturi, prin endoteliul capilar, are urmatoarele caracteristici:difuzeaza substantele lipofileA. include transfer specializatB. difuzeaza medicamente legate de proteinele plasmaticeC.filtreaza substante cu masa moleculara mare, pana la 60000D.nu depinde de modificarile de pH sanguinE.

(pag. 92)

F2101110. Sistemele oxidative microzomiale hepatice (SOMH) au urmatoarele caracteristici:metabolizeaza substante lipofile si hidrofileA. prezinta specificitate de substratB. utilizeaza oxigen molecularC.catalizeaza 7 tipuri de oxidari, precum si glucuronoconjugareaD.depind de citocromul P450 redusE.

(pag. 112-113)

F2101111. Urmatoarele substante medicamentoase au o distibutie selectiva, in anumite tesuturi:iodA. fierB. tetraciclinaC.tiopentalD.hexobarbitalE.

(pag. 98)

F2101112. Urmatoarele afirmatii sunt valabile in ceea ce priveste calea de eliminare renala a medicamentelor:

filtrarea glomerulara este cel mai rapid mecanism de eliminareA. substantele hidrosolubile se elimina prin secretie tubulara pasivaB. substantele cu caracter acid se pot reabsorbi cu usurinta din tubii renaliC.substantele cu structuri speciale se elimina prin secretie tubulara activaD.interactiunile medicamentoase care pot sa apara la locul de eliminare sunt exclusiv nedorite, cu cresterea riscului aparitiei reactiilor adverse

E.

(pag. 137)

F2101113. Precizati care medicamente nu se pot administra pe cale intravenoasa (i.v.):hemoliticeA. cu pH diferit de cel sanguinB. care precipita proteinele plasmaticeC.cu presiune osmotica diferita de cea sanguinaD.iritante tisulareE.

(pag. 77, 78)

F2101114. Membranele biologice sunt mai permeabile pentru molecule:cu masa micaA.



nedisociateB. lipofileC.cationi trivalentiD.legate de proteineE.

(pag. 49, 64)

F2101115. Asocierea medicamentelor cu antiacide poate influenta absorbtia si biodisponibilitatea anumitor medicamente prin urmatoarele interactiuni directe sau indirecte:

formarea de chelati greu absorbabili cu ionii bi- si trivalentiA. adsorbtia moleculelor de substanta activaB. cresterea pH-ului gastricC.favorizarea absorbtiei tetraciclinelorD.reducerea hidrosolubilitatii acizilorE.

(pag. 63)

F2101116. Particularitatile difuziunii prin placenta sunt urmatoarele, cu exceptia:de la mama la fat difuzeaza exclusiv substante lipofileA. fatul are sisteme active de transport pentru a se debarasa de medicamentele biotransformate enzimaticB. nu difuzeaza hormonii sexualiC.difuziunea creste pe masura evolutiei sarciniiD.difuziunea este crescuta de catre ocitociceE.

(pag. 94, 95)

F2101117. Notati consecintele posibile ale inductiei enzimatice:stimularea sintezei proteice microzomaleA. modificarea aspectului electronomicroscopic al reticulului endoplasmaticB. cresterea greutatii ficatuluiC.intensificarea actiunii farmacodinamice a unor medicamenteD.aparitia tolerantei la unele medicamenteE.

(pag. 122)

F2101118. Hidrosolubilitatea si viteza de dizolvare sunt in general mai mari, pentru:starea amorfaA. starea anhidraB. formele metastabileC.starea hidratataD.starea cristalinaE.

(pag. 31)

F2101119. Circuitul entero-gastric se caracterizeaza prin urmatoarele:in intoxicatii trebuie scurtcircuitatA. participa medicamente liposolubileB. participa medicamente baziceC.participa medicamente acideD.participa exclusiv medicamentele administrate per osE.

(pag. 101)

F2101120. Urmatoarele medicamente, la concentratii plasmatice din zona terapeutica, satureaza sistemele enzimatice care le metabolizeaza, urmand o cinetica de tip Michaelis-Menten:

rifampicinaA. fenitoinaB. griseofulvinaC.



teofilinaD.fenobarbitalE.

(pag. 113)

F2101121. Volumul de distributie pentru medicamentele hidrosolubile creste prin cresterea cantitatii totale de apa (mai ales hidremia si apa extracelulara), in urmatoarele cazuri:

insuficienta renalaA. gravidaB. nou-nascutC.obezD.varsticE.

(pag. 97, 100)

F2101122. Precizati factorii ce grabesc viteza de eliminare prin mucoasa gastrica:hidrosolubilitatea medicamentuluiA. liposolubilitatea medicamentuluiB. caracterul acid al medicamentuluiC.caracterul bazic al medicamentuluiD.procentul mare de legare de proteinele plasmaticeE.

(pag. 101, 141)

F2101123. Sunt neuroleptice cu efecte secundare neurologice marcate (sindrom parkinsonian, acatizie, diskinezie):

butirofenoneA. diazepine şi oxazepineB. fenotiazine piperazinilalchiliceC.fenotiazine aminoalchiliceD.fenotiazine piperidilalchiliceE.

(pag. 121-122)

F2101124. Clorpromazina poate induce urmatoarele RA:somnolentaA. efecte toxice hepaticeB. reactii alergiceC.tulburari extrapiramidale intenseD.reactivarea crizelor epilepticeE.

(pag. 123-125)

F2201125. Calea orala de absorbtie a medicamentelor :are o latenta redusaA. este utila mai ales pentru administrari repetate si tratament de intretinereB. biodisponibilitatea este inferioara cailor parenteraleC.se utilizeaza doar pentru a obtine un efect sistemicD.se utilizeaza frecvent pentru administrarea insulineiE.

(pag. 46-171)

F2201126. Care din afirmatiile referitore la absorbtia medicamentelor pe cale pulmonara sunt adevarate:

calea pulmonara se poate utiliza pentru actiune locala sau generalaA. se pot administra gaze si lichide volatileB. particulele de aerosoli cu diametrul mai mare de 10 micrometri prezinta o absorbtie optimaC.in cursul administrarii medicamentelor pe cale pulmonara, oprirea respiratiei este contraindicataD.ritmul respirator lent este favorabil absorbtiei medicamentelor pe cale pulmonara.E.



(pag. 46-171)

F2201127. Calea intravenoasa:este indicata in urgenteA. permite administrarea suspensiilor sterile si apirogene cu particule fineB. are o latenta a efectului foarte scurtaC.permite administrarea unor substante iritante pentru tesuturiD.are avantajul de a evita toate efectele primului pasaj .E.

(pag. 46-171)

F2201128. Bariera hemato-encefalica:nu contine sisteme membranare de transport activA. este reprezentata de endoteliul capilarelor cerebrale si de tesutul glialB. este traversata rapid de derivatii cuaternari de amoniuC.este traversata cu usurinta de dopaminaD.la nivelul sau trec si medicamente polare daca sunt similare structural cu substantele fiziologice.E.

(pag. 46-171)

F2201129. Care din afirmatiile referitoare la distribuirea in sectoarele hidrice sunt adevarate:macromoleculele proteice difuzeaza usor dintr-un compartiment in altulA. medicamentele se pot distribui in unul, doua sau toate cele trei compartimente hidriceB. Li, K, alcoolul se distribuie in toate cele trei spatii hidriceC.medicamentele distribuite in toate cele trei compartimente hidrice prezinta o viteza de eliminare crescutaD.distributia in toate compartimentele hidrice creste durata de actiune a medicamentelor.E.

(pag. 46-171)

F2201130. Circuitul entero-hepatic:se desfasoara pentru medicamentele administrate per os sau pe alte caiA. are drept consecinta cresterea vitezei de eliminare a medicamentelorB. scade durata de actiune a medicamentelorC.apare in cazul rifampicinei si eritromicineiD.poate favoriza unele efecte adverse.E.

(pag. 46-171)

F2201131. Inductia enzimatica:apare in aproximativ 3 saptamaniA. este favorizata de dozele mari de medicamentB. poate fi produsa de fenobarbitalC.duce la cresterea efectului terapeutic in timpD.poate fi produsa de insecticidele halogenate.E.

(pag. 46-171)

F2201132. Care din afirmatiile referitoare la eliminarea renala a medicamentelor sunt adevarate:se realizeaza doar prin mecanisme activeA. secretia tubulara este cel mai rapid mecanism de eliminareB. medicamentele legate puternic de proteinele plasmatice se elimina rapidC.eliminarea renala este influentata negativ de insuficienta cardiacaD.viteza de eliminare a medicamentelor creste cu numarul sectoarelor hidrice in care se distribuie.E.

(pag. 46-171)

F2201133. Eliminarea pe cale cutanata:se realizeaza prin secretia glandelor sudoripareA.



poate aparea in cazul iodurilorB. nu prezinta importanta terapeuticaC.prezinta importanta toxicologica in cazul Hg, AsD.poate aparea in cazul barbituricelor.E.

(pag. 46-171)

F2201134. Filtrarea:se realizeaza in sensul gradientului de concentratieA. este caracteristica substantelor lipofileB. se face cu consum de energieC.are nevoie de sisteme speciale de transportD.se realizeaza la nivelul porilor membranei.E.

(pag. 46-171)

F2201135. Difuziunea simpla:se realizeaza cu consum de energieA. este in functie de gradul de ionizare al substanteiB. se face la nivelul lipoproteinelor membranareC.este caracteristica substantelor hidrofileD.implica competitia pentru transportor.E.

(pag. 46-171)

F2201136. Care din urmatoarele forme de transport necesita consum de energie:filtrareaA. difuziunea simplaB. difuziunea facilitataC.transportul activD.pinocitoza.E.

(pag. 46-171)

F2201137. Calea de administrare a unui medicament se alege:functie de starea bolnavuluiA. functie de locul unde dorim efectulB. functie de viteza cu care dorim efectulC.functie de caracteristicile medicamentuluiD.functie de receptorii pe care actioneaza.E.

(pag. 46-171)

F2201138. Care din urmatoarele cai de administrare sunt cai naturale:sublingualaA. vaginalaB. intravenoasaC.cutanataD.intrarahidiana.E.

(pag. 46-171)

F2201139. Care din urmatoarele cai sunt folosite doar pentru efecte sistemice:intrapericardicA. sublingualB. oralC.subcutanatD.cutanat.E.



(pag. 46-171)

F2201140. Care sunt factorii fiziologici care pot influenta absorbtia orala a unui medicament:PH-ulA. timpul de golire al stomaculuiB. prezenta altor medicamenteC.diareeaD.temperatura mediului ambiant.E.

(pag. 46-171)

F2201141. Care din urmatoarele substante sunt iritante pentru mucoasa gastrica:sarurile de fierA. carbonatul de calciuB. digoxinulC.teofilinaD.diosmectita.E.

(pag. 46-171)

F2201142. Absorbtia orala:nu este influentata de vascularizatia localaA. este influentata de gradul de disociere al substantei medicamentoaseB. nu este influentata de continutul intestinalC.nu este influentata de flora microbiana digestivaD.este influentata de peristaltismul intestinal.E.

(pag. 46-171)

F2201143. Avantajele caii orale sunt:este o cale naturalaA. se preteaza la administrari repetateB. biodisponibilitatea este superioara cailor parenteraleC.se pot administra substante cu structura polipeptidicaD.latenta este scurta fiind o cale utilizata in urgenteE.

(pag. 46-171)

F2201144. La administrarea sublinguala:latenta este lungaA. substantele absorbite sunt hidrofileB. mucoasa sublinguala subtire favorizeaza absorbtiaC.saliva preia o parte din substanta medicamentoasaD.se evita primul pasaj pulmonarE.

(pag. 46-171)

F2201145. Calea rectala:se foloseste doar pentru efecte sistemiceA. evita intotdeauna primul pasaj hepaticB. este folosita in urgenteC.este folosita la persoanele cu varsaturi, copii, inconstientiD.nu este intotdeauna bine tolerata, aparand reflexul de respingereE.

(pag. 46-171)

F2201146. Absorbtia cutanata a medicamentelor este crescuta:prin masajA.



prin vasoconstrictoareB. prin pansamente ocluziveC.la varstniciD.in zone cu leziuni si inflamatii cutanateE.

(pag. 46-171)

F2201147. Care din substantele medicamentoase sunt conditionate sub forma de sisteme transdermice:

adrenalinaA. nitroglicerinaB. aspirinaC.estradiolulD.furosemidulE.

(pag. 46-171)

F2201148. Bariera hemato-encefalica :Este formata din endoteliul capilarelor cerebrale si astrociteA. Este traversata usor de substante disociateB. Prezinta sisteme membranare de transport activC.Este mai putin permeabila in inflamatia meningeluiD.Este trecuta usor de substante ca : tiobarbiturice, morfina, anticonvulsivantele.E.

(pag. 46-171)

F2201149. Trec placenta si trebuie evitate la gravide:TetraciclinaA. AmpicilinaB. Vitamina DC.FenitoinaD.BenzodiazepineleE.

(pag. 46-171)

F2201150. Etapele circuitului entero-hepatic sunt:intestin - circulatie sistemicaA. intestin - vena portaB. ficat - bilaC.ficat - circulatie sistemicaD.bila - stomac.E.

(pag. 46-171)

F2201151. Care medicamente se leaga ireversibil de substraturile receptoare:fluostigminaA. fenoxibenzaminaB. aspirinaC.hidrocortizonulD.ranitidina.E.

(pag. 46-171)

F2201152. Care din urmatoarele medicamente sunt metaboliti activi ai altor substante:paracetamolulA. codeinaB. prednisonulC.dopaminaD.



oxazepamulE.

(pag. 46-171)

F2201153. Care din afirmatiile referitoare la primul pasaj nu sunt adevarate:reprezinta biotransformarea medicamentului inainte de a ajunge in circulatia sistemica arterialaA. poate fi redus prin cresterea dozei sau schimbarea caii de administrareB. calea intravenoasa evita orice prim pasajC.prin efectul primului pasaj medicamentele sunt intotdeauna inactivateD.poate fi intestinal, hepatic, pulmonar.E.

(pag. 46-171)

F2201154. Care din urmatoarele reactii sunt caracteristice stadiului 1 de biotransformare:oxidareaA. conjugareaB. reducereaC.hidrolizaD.metilarea.E.

(pag. 46-171)

F2201155. Biotransformarea:se face diferit la specii diferiteA. in stadiul 2 este mai crescuta la nou-nascutB. este redusa in hepatita cronica si cirozaC.este crescuta de postD.este crescuta de inhibitia enzimatica.E.

(pag. 46-171)

F2201156. Care din urmatoarele medicamente sunt inductoare enzimatice:cloramfenicolulA. cimetidinaB. fenobarbitalulC.eritromicinaD.carbamazepinaE.

(pag. 46-171)

F2201157. Care din urmatoarele medicamente sunt inhibitoare enzimatice:rifampicinaA. fumul de tutunB. alcoolul in administrarea acutaC.cimetidinaD.fenitoina.E.

(pag. 46-171)

F2201158. Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:eliminarea se face prin mecanism activA. eliminarea creste cu cresterea filtrarii glomerulareB. se elimina biliar orice substanta administrata parenteralC.medicamentele eliminate biliar intra in circuitul enterohepaticD.eliminarea biliara a unor antibiotice este benefica in infectii biliare.E.

(pag. 46-171)

F2201159. Care din urmatoarele medicamente pot fi administrate sublingual:



neostigminaA. nitroglicerinaB. captoprilC.izoprenalinaD.nifedipinE.

(pag. 46-171)

F2201160. Intravenos:nu se pot administra volume mari de solutieA. se evita primul pasaj hepaticB. se pot administra solutii nutritiveC.efectul apare rapidD.nu se administreaza suspensii.E.

(pag. 46-171)

F2301161. Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori:

liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;A. suprafata foarte mica de absorbtie;B. suprafata foarte mare de absorbtie;C.existenta unei vascularizatii reduse;D.existenta unei vascularizatii abundente.E.

(pag. 46-171)

F2301162. Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;A. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;B. concentratia mare a substantei medicamentoase;C.circulatia bogata la locul de absorbtie;D.suprafata mare de absorbtie.E.

(pag. 46-171)

F2301163. Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea?exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila;A. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange;B. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie;C.exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune;D.exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.E.

(pag. 46-171)

F2301164. Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor?absorbtie rapida;A. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate;B. face posibila administrarea de substante iritante;C.este conditionata de hidrosolubilitate;D.evita inactivarea la primul pasaj hepatic.E.

(pag. 46-171)

F2301165. Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica?rifampicina;A. disulfiramul;B. fenobarbitalul;C.



imipramina;D.neostigmina.E.

(pag. 46-171)

F2301166. Viteza absorbtiei medicamentelor administrate oral in diferite forme farmaceutice descreste in ordinea:

solutii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;A. solutii, emulsii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;B. solutii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate drajeuri;C.drajeuri, comprimate, capsule, pulberi, suspensii, emulsii, solutii;D.solutii, emulsii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate, drajeuri.E.

(pag. 46-171)

F2301167. Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:folosirea de solutii izotone, incalzite la 37°C;A. administrare dupa masa (pe stomacul plin);B. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;C.administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);D.folosirea de comprimate retard.E.

(pag. 46-171)

F2301168. Medicamentele administrate parenteral:trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c);

A.

pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.);B. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului;C.trebuie sa fie obligatoriu sterile;D.trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa.E.

(pag. 46-171)

F2301169. Calea intravenoasa ofera posibilitatea:introducerii substantei active direct in sange;A. aparitiei rapide a efectului;B. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului;C.aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga;D.aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta.E.

(pag. 46-171)

F2301170. In etapa de transport a substantelor active in sange:transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;A. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice;

B.

manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera;C.manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata;D.manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata.E.

(pag. 46-171)

F2301171. In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:aceasta este obligatorie pentru toate substantele;A. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;B. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;C.rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;D.rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.E.



(pag. 46-171)

F2301172. Inductia enzimatica:apare la orice doza;A. apare numai la o anumita doza de inductor;B. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia;C.repetarea administrarii inductorului inhiba inductia;D.cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia.E.

(pag. 46-171)

F2301173. Caile de eliminare ale medicamentelor sunt:cele fiziologice;A. cai speciale;B. cai utilizate numai pentru medicamente;C.cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile;

D.

atat cai fiziologice cat si cai speciale.E.

(pag. 46-171)

F2301174. Rinichiul este calea de excretie:pentru foarte multe medicamente;A. pentru un numar mic de substante;B. pentru substante sub forma hidrosolubila;C.pentru substante sub forma liposolubila;D.pentru substante insolubile.E.

(pag. 46-171)

F2301175. Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:

cresterea diurezei;A. diminuarea diurezei;B. acidifierea urinei;C.favorizarea reabsorbtiei tubulare;D.alcalinizarea urinei.E.

(pag. 46-171)

F2301176. Care sunt factorii care intervin in transferul prin membranele biologice si depind de substanta medicamentoasa:

liposolubilitatea formei nedisociate;A. doza si concentratia;B. tipul membranei;C.structura chimica;D.greutatea moleculara (masa moleculara).E.

(pag. 46-171)

F2301177. Unele cai de administrare a medicamentelor sunt utilizate exclusiv pentru efectele locale, la nivelul caii:

calea oculara;A. calea intravenoasa;B. calea intravaginala;C.calea subcutanata;D.calea intraarticulara.E.



(pag. 46-171)

F2301178. Alegerea caii de administrare se face in functie de multiple considerente legate de bolnav si medicament:

viteza instalarii efectului;A. locul actiunii urmarite;B. biodisponibilitatea medicamentului pe diferite cai;C.costul tratamentului;D.starea bolnavului.E.

(pag. 46-171)

F2301179. Dintre caile de administrare a medicamentelor sunt cai naturale:calea sublinguala;A. calea respiratorie;B. calea intravenoasa;C.calea intrarectala;D.calea orala.E.

(pag. 46-171)

F2301180. Dintra caile de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale (parenterale):calea subcutanata;A. calea cutanata;B. calea intramusculara;C.calea intravenoasa;D.calea oculara.E.

(pag. 46-171)

F2501181. Scade apa totală din organism:la femeia gravidăA. la bătrâniB. la nou născutC.la prematurD.în obezitateE.

(pag. 9)

F2501182. Medicamente metabolizate în metaboliţi cu alt tip de acţiuneFenilbutazonaA. AdrenalinaB. Acid acetilsalicilicC.CodeinaD.AmitriptilinaE.

(pag. 107)

F2501183. Consecinţele distribuirii medicamentelor în toate compartimentele hidrice sunt:creşterea vitezei de eliminareA. micşorarea vitezei de eliminareB. creşterea timpului de înjumătăţire plasmaticăC.scăderea duratei de acţiuneD.creşterea duratei de acţiuneE.

(pag. 97)

F2501184. Se distribuie în toate cele trei spaţii hidrice:teofilinaA.



glicozide cardiotoniceB. dextraniC.cefalosporineD.alcoolE.

(pag. 97)

F2501185. Medicamente metabolizate la metaboliţi activi cu acelaşi tip de acţiune:fenacetinaA. diazepamB. codeinaC.adrenalinaD.prednisonE.

(pag. 107)

F2501186. Medicamente metabolizate la metaboliţi cu toxicitate maresulfamideA. izoniazidaB. adrenalinaC.paracetamolD.acetilhidrazinaE.

(pag. 108)

F2501187. Consecinţe negative ale primului pasaj hepatic:concentraţie plasmatică ineficientă terapeuticA. biodisponibilitate absolută redusăB. contraindicaţie per os când E>75%C.se administrează per os când E>75%D.doze mult mai mari la administrarea per osE.

(pag. 110)

F2501188. Clearance-ul hepatic este diminuat la vârstnici la următoarele medicamente:diazepamA. imipraminaB. fenilbutazonaC.propranololD.warfarinaE.

(pag. 117)

F2501189. Se elimină prin secreţie tubulară activă:substanţe acideA. substanţe hidrosolubileB. metaboliţi sulfoconjugaţiC.substanţe liposolubileD.metaboliţi glucuronoconjugaţiE.

(pag. 136)

F2601190. La proba machetelor protezelor totale:se trimit sabloanele de ocluzie în cabinet;A. proba machetelor nu pretinde prezenta sabloanelor de ocluzie în cabinet;B. prima faza a controlului extrabucal se face cu machetele asezate pe modele si cu ocluzorul închis;C.prima faza a controlului extrabucal se face cu machetele asezate pe modele si ocluzorul deschis pe masa;D.în prima faza a controlului extrabucal se apreciaza aspectul fizionomic al arcadelor.E.



(pag. 206)

F2601191. În tratamentul edentatiei totale, la controlul componentei verticale a relatiilor intermaxilare, daca dimensiunea verticala de ocluzie este marita:

pacientul are un facies crispat;A. rosul buzelor este diminuat;B. santurile peribucale sunt accentuate;C.dintii nu sunt vizibiliD.dintii sunt prea vizibili.E.

(pag. 214)

F2601192. Controlul extrabucal al machetelor:se face în prezenta pacientului;A. verifica corectitudinea realizarii în laborator a machetelor;B. se face în prezenta tehnicianului;C.verifica respectarea indicatiilor date prin sabloane si fisa;D.medicul face doar controlul intrabucal, cel extrabucal fiind sarcina tehnicianului.E.

(pag. 206)

F2601193. La controlul intrabucal al machetelor din punct de vedere estetic:medicul nu trebuie sa tina seama de parerea pacientului;A. terbuie sa tina seama doar de observatiile pe care le considera juste;B. parerea pacientului pate ajuta la obtinerea unui efect estetic mai bun si o integrare mai buna a protezei;C.sa verifice închiderea etansa a coridorului bucal;D.sa verifice daca fata ocluzala a dintilor laterali superiori este foarte bine vizibila.E.

(pag. 212)

F2601194. La controlul fonetic al machetelor trebuie sa urmarim:în propulsie sa existe contacte si la nivelul ultimilor dinti;A. sa coincida pozitia de IM cu cea de RC;B. rosul buzelor sa aiba un aspect acceptabil;C.sa se respecte libertatea mandibulei în propulsia de fonatie;D.muchiile incizale ale incisivilor inferiori trebuie sa ajunga cel mult cap la cap cu muchiile incizale ale incisivilor superiori.

E.

(pag. 217)

F2601195. La controlul arcadelor artificiale se urmareste:curbura realizata de cei sase frontali sa fie asimetrica pentru a da aspectul de natural;A. înaltimea frontalilor sa se încadreze între planul de ocluzie si linia surâsului;B. dintii frontali sa respecte regula lui Pound;C.directia curburii sagitale sa fie paralela cu curbura crestei mandibulare;D.dintii sa realizeze unitati masticatorii de câte trei dinti;E.

(pag. 207)

F2601196. Când verificam bazele din ceara urmarim:sa aiba o buna stabilitate pe câmpul protetic;A. sa cuprinda santurile pterigomaxilare si restul zonei de închidere palatinala posterioara;B. sa intre în fundurile de sac ale modelelor functionale;C.dintii sa respecte culoarea si forma notata în fisa;D.linia mediana interincisiva sa corespunda cu cea de pe model.E.

(pag. 207)

F2601197. La controlul intraoral al machetei superioare urmarim ca:



în momentul verificarii gura sa fie întredeschisa pentru a nu pune în tensiune musculatura de la periferie;A. limba sa aiba o pozitie anterioara pentru a nu mobiliza macheta;B. pacientul sa faca deglutitie pentru ca macheta sa se adapteze cât mai bine la câmpul protetic;C.sa se faca presiuni alternative dreapta-stânga pe fetele ocluzale ale premolarilor si molarilor pentru a verifica stabilitatea machetelor;

D.

baza machetei superioare sa cuprinda întreaga zona de închidere posterioara.E.

(pag. 209)



Tema nr. 2Farmacodinamie generala



F1202001. Antagonismul:apare cand doua medicamente asociate actioneaza in sensuri opuseA. este exclusiv unul chimicB. antagonismul adrenalina-histamina este unul pe receptori de tip competitivC.antagonismul pilocarpina-atropina este unul fiziologic, de efectD.antagonismul procaina-sulfamide se utilizeaza in terapieE.

(pag. 172-231)

F1202002. Care din afirmatiile referitoare la actiunea farmacodinamica sunt adevarate:actiunea farmacodinamica secundara este cea mai utilizata in terapieA. poate fi principala sau secundaraB. actiunea famacodinamica sistemica se manifesta la locul administrariiC.inhibitia enzimatica este o actiune farmacodinamica la nivel celularD.majoritatea actiunilor farmacodinamice sunt ireversibileE.

(pag. 172-231)

F1202003. Care din afirmatiile referitoare la latenta sunt adevarate:este timpul scurs de la administrare pana la aparitia efectuluiA. medicamentele administrate i.v. au o latenta mareB. medicamentele legate in procent mare de proteinele plasmatice au o latenta redusaC.fenobarbitalul are o latenta ultrascurtaD.preparatele retard au o latenta mai mica decat cele cu eliberare rapidaE.

(pag. 172-231)

F1202004. Care din afirmaţiile referitoare la starea receptorilor sunt adevărate:numarul de receptori este reglat prin externalizare sau internalizare membranaraA. in up-regulation scade numarul de receptori ca urmare a cresterii concentratiei liganduluiB. down-regulation apare ca o consecinta a scaderii stimularii receptorilorC.in down-regulation receptorii se externalizeazaD.fenomenele de up si down-regulation au exclusiv implicatii toxicologiceE.

(pag. 172-231)

F1202005. Care din afirmaţiile referitoare la starea sistemelor enzimatice sunt adevărate:este un factor de variabilitate dependent de medicamentA. bolile sistemelor enzimatice pot determina devieri de la raspunsul farmacodinamic normalB. inductia enzimatica genereaza o actiune farmacodinamica exacerbataC.inhibitia enzimatica produce o diminuare a reactiilor adverseD.in cazul idiosincraziilor, deviatiile actiunii farmacodinamice sunt doar de ordin cantitativE.

(pag. 172-231)

F1402006. Acţiunea cardiotonică a digitalei este din punct de vedere farmacoterapeutic o acţiune:simptomaticăA.



paleativăB. patogenicăC.de substituţieD.etiotropăE.

(pag. 182)

F1402007. Potenţa este:proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organismA. capacitatea unui medicament de a avea activitate biologică cu un anumit efect maxim posibilB. timpul scurs de la administrarea substanţei medicamentoase până la apariţia efectuluiC.capacitatea unei substanţe de a avea activitate biologicăD.intervalul de timp în care se menţine efectul farmacologic al unui medicamentE.

(pag. 175)

F1502008. Au timp de latenţă cel mai mic:medicamentele legate de proteine plasmaticeA. medicamente cu mecanism indirectB. medicamente care acţionează prin metabolit activC.forme farmaceutice retardD.medicamente administrate intravenosE.

(pag. 178)

F1502009. Medicamente administrate la 30 – 60 de minute după masă:anorexigeneA. orexigeneB. antiacideC.hipoglicemianteD.diureticeE.

(pag. 203)

F1502010. Teoria ocupaţională (Ariens) a receptorilor consideră că:efectul agonistului este direct proporţional cu numărul de receptori ocupaţiA. efectul agonistului este direct proporţional cu abilitatea de a produce un stimul după legarea de receptorB. efectul este direct proporţional cu numărul de receptori activaţiC.antagonistul posedă activitate intrinsecăD.activitatea intrinsecă maximă este produsă de un agonist totalE.

(pag. 221)

F1502011. Următoarele afirmaţii sunt reale, cu excepţia:eficacitatea maximă se exprimă prin efectul maximA. eficacităţi maxime diferite rezultă prin activităţi intrinseci diferiteB. eficacităţi maxime diferite prin acţiuni receptori diferiţiC.eficacităţi maxime diferite prin polimorfism enzimaticD.eficacitate maximă dependentă de proprietăţi farmacocinetice şi farmacodinamiceE.

(pag. 177)

F1502012. Următoarele afirmaţii sunt reale, cu excepţia:digitoxina are T 1/2 = 7 zileA. clorpropamida are T 1/2 = 36 oreB. digoxina are T1/2 = 4 zileC.strofantina are T 1/2 = o ziD.tolbutamida are T 1/2 = 6 oreE.



(pag. 179)

F1502013. Următoarele medicamente au selectivitate pentru un subtip de receptori, cu excepţia:ranitidinaA. famotidinaB. izoprenalinaC.moclobemidD.selegilinE.

(pag. 175)

F1602014. Antagonismul competitiv se caracterizează prin:Competiţie cu mediatorul fiziologic pentru acelaşi situs de legare la nivel receptorialA. Activitate intrinsecă maximăB. Lipsa afinităţii faţă de receptorC.pD2 prim - logaritmul negativ al concentraţiei molare de antagonist care reduce la jumătate efectul agonistului

D.

Împiedicarea legării mediatorului, antagonistul legându-se de acelaşi receptor, dar pe un alt situsE.

(pag. 226-227)

F1602015. Este antagonism farmacodinamic utilizat în terapeutică:Neostigmină + SuxametoniuA. Neostigmină + D- tubocurarinăB. ß-adrenolitice + antidiabeticeC.Droperidol + fentanilD.Tonicardiace + săruri de Ca i.vE.

(pag. 210-212)

F1602016. Este sinergism de potenţare utilizat în terapeutică:Tonicardiace + săruri de Ca i.v.A. Antidiabetice orale + ß -adrenoliticeB. Parasimpatolitice + anticolinesteraziceC.Antihipertensive + diureticeD.Neostigmină + suxametoniuE.

(pag. 210)

F1602017. Reglarea ascendentă ("up regulation") a receptorilor este consecinţa:Blocării continue a receptorilor (antagonişti competitivi)A. Stimulării continue a receptorilor (agonişti farmacologici)B. Creşterii eliberării de mediator în fanta sinapticăC.Inhibării recaptării mediatoruluiD.Inhibării degradării metabolice a mediatoruluiE.

(pag. 199)

F1602018. Sunt interacţiuni medicamentoase produse prin mecanism farmacodinamic (sinergism de potenţare) cu semnificaţie clinică (risc crescut de reacţii adverse):

Guanedidina + antidepresive tricicliceA. Antibiotice bactericide în faza de multiplicare + antibiotice bacteriostaticeB. Tetracicline + săruri de Ca p.o.C.Antidiabetice orale + ß-adrenoliticeD.Antidiabetice orale + diuretice tiazidiceE.

(pag. 214)

F1602019. Următoarele proprietăţi caracterizează un anatagonist necompetitiv:



Afinitate pentru situsul de legare a mediatoruluiA. Activitate intrinsecă maximăB. pA2 - logaritmul concentraţiei pentru care trebuie dublată doza de agonist pentru a produce acelaşi efectC.Legarea de receptor de un alt situs, împiedicând legarea normală a mediatorului fiziologicD.Competiţie cu mediatorul pentru legarea de receptor, raportul de legare fiind direct proporţional cu afinitatea compuşilor.

E.

(pag. 226-228)

F2102020. Una dintre urmatoarele caracteristici nu confera unui produs medicamentos calitatea retard:forma farmaceutica retardA. structura chimica de tip esterB. secretia tubulara activaC.reabsorbtia tubulara inaltaD.legarea de proteinele plasmatice in procent mareE.

(pag. 180)

F2102021. Notati afirmatiile adevarate privind influenta factorului structura chimica asupra actiunii farmacodinamice:

radicalii grefati pe nucleu confera afinitatea selectiva pentru un anumit substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica

A.

gruparile "farmacofore accesorii" influenteaza profilul farmacocineticB. gruparile "farmacofore distribuitoare" influenteaza profilul farmacodinamicC.aceeasi configuratie sterica sub forma de "cicluri potentiale" imprima afinitate pentru acelasi tip de receptoriD.structuri chimice foarte diferite nu pot avea aceeasi actiune farmacodinamicaE.

(pag. 183, 184)

F2102022. In general, daca nu exista o recomandare precisa, este preferabil ca medicamentele sa fie administrate in raport cu mesele:

inainte cu 30 minuteA. in timpulB. imediat dupaC.la 30 - 60 minute, dupaD.1 ora inainte sau 3 ore dupaE.

(pag. 203)

F2102023. Penicilinele injectabile se pot amesteca "in vitro" ( in seringa sau saci de perfuzie) cu:aminoglicozideA. solutie de clorura de sodiu izotonicaB. solutie glucozata izotonicaC.solutie de lactat de sodiuD.solutie de carbonat acid de sodiuE.

(pag. 208, 209)

F2102024. Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind potenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia :se exprima prin DE50A. potenta relativa este raportul dozelor echiactiveB. depinde de afinitatea pentru substratC.se exprima prin efectul maximD.este data de proiectia curbei pe abscisaE.

(pag. 175, 176)

F2102025. Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia :formele retard au latenta lungaA.



latenta cea mai mica este pe calea oralaB. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mareC.substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mareD.mecanismul indirect de actiune imprima latenta mai lungaE.

(pag. 178)

F2102026. Rezultatele cercetarilor de farmacologie experimentala, efectuate pe rozatoare mici, au valoare orientativa limitata, la extrapolarea pe om, deoarece urmatoarele propozitii sunt adevarate, cu exceptia :

sunt animale nocturne, mai active noapteaA. multe bioritmuri diurne sunt inversate fata de omB. sistemele oxidazice microzomale hepatice sunt mai active fata de omC.pot avea unele sisteme enzimatice specifice, absente la omD.studiile nu sunt efectuate in sistem dublu orbE.

(pag. 116, 205)

F2202027. Care din urmatorii factori ce influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de medicament:

structura chimicaA. rata absorbtie / epurareB. dozaC.calea de administrareD.coeficientul de partaj lipide / apa.E.

(pag. 172-231)

F2202028. Care din urmatorii factori care influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de organism :

speciaA. locul actiuniiB. starea sistemelor enzimaticeC.calea de administrareD.sexul.E.

(pag. 172-231)

F2202029. Care sunt parametrii actiunii farmacodinamice:pH-ulA. calea de administrareB. latentaC.ritmul de administrareD.mecanismul de actiune.E.

(pag. 172-231)

F2202030. Care afirmatii sunt adevarate pentru selectivitate:este proprietatea unei substante de a avea eficacitate maximaA. este consecinta concentrarii medicamentului in organul sau tesutul respectivB. cu cat un medicament este mai selectiv, cu atat riscul de reactii adverse e mai mareC.selectivitatea nu e influentata de dozaD.selectivitatea este o caracteristica a agonistilor farmacologici.E.

(pag. 172-231)

F2202031. Care din urmatorii compusi nu sunt selectivi:salbutamolA. dobutaminaB.



atenololC.ranitidinaD.diclofenaculE.

(pag. 172-231)

F2202032. In ce conditii latenta este scurta:administrare oralaA. legare in procent redus de proteinele plasmaticeB. substante ce actioneaza prin metabolitul activC.medicamente retardD.medicamente cu mecanism indirect.E.

(pag. 172-231)

F2202033. Actiunea farmacodinamica:este intodeauna sistemicaA. este intotdeauna reversibilaB. este stimulatoare si/sau inhibitoareC.este intotdeauna neselectivaD.este intotdeauna directa pe receptori.E.

(pag. 172-231)

F2202034. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:nucleul beta-feniletilamina confera selectivitate pentru receptorii colinergiciA. un radical voluminos pe azotul nucleului beta-feniletilamina face molecula mai putin selectiva pe beta2B. derivatii N-metilati ai acidului barbituric au coeficientul de partaj lipide /apa scazutC.lipsa gruparilor OH fenolice pe nucleul beta-feniletilamina face compusii mai hidrofiliD.radicalul nitro pe nucleul benzodiazepinic confera proprietati hipnoticeE.

(pag. 172-231)

F2202035. In stabilirea dozei nu trebuie sa se tina cont de:varstaA. greutateB. suprafata corporalaC.reactivitate placeboD.starea de functionare a organelor ce participa la epurarea medicamentelorE.

(pag. 172-231)

F2202036. Care din asocieri sunt permise in vitro:Heparina-gentamicinaA. Aminoglicozide -penicilineB. Saruri de calciu -tetraciclinaC.Peniciline -bicarbonat de sodiuD.Butilscopolamina -metamizolE.

(pag. 172-231)

F2302037. In functie de latenta actiunii famacodinamice (timpul de debut al efectului) in urgente se aleg urmatoarele categorii de medicamente:

medicamente cu perioada de latenta scurta si foarte scurta;A. forme farmaceutice retard;B. substante care actioneaza prin metabolit activ;C.medicamente legate de proteinele plasmatice in procent mare;D.medicamente cu mecanism indirect de actiune.E.



(pag. 172 - 231)

F2502038. Tipurile de acţiune farmacodinamică se clasifică după diferite criterii, cu excepţia:utilitate terapeuticăA. revesibilitateB. selectivitateC.metabolizareD.sensul acţiuniiE.

(pag. 180–181)

F2502039. Sunt cunoscute următoarele modele de relaţii cantitative structură chimică-acţiune farmacodinamică, cu excepţia:

modelul Free-WilsonA. modelul AriensB. modelul HanschC.modelul WolfD.modelul MTD SimonsE.

(pag. 187)

F2502040. Morfina are acţiune analgezică superioară analgezicelor de tip antipiretic pentru că este:agonist total al receptorilor opioizi μ şi kA. agonist parţial al receptorilor kB. acţionează periferic la nivelul zonei de generare a dureriiC.produce dependenţăD.agonist-antagonist pe receptorii opioiziE.

(pag. 192)

F2502041. La altitudini foarte mari:creşte capacitatea de metabolizare a medicamentelorA. pragul durerii creşteB. potenţa analgezicelor scadeC.creşte secreţia de hormon antidiureticD.creşte difuziunea tisulară amedicamentelorE.

(pag. 202)

F2502042. Medicamente administrate dimineaţa, înainte de masă cu 30 minute:anorexigeneA. antihelminticeB. orexigeneC.stimulatoare ale secreţiei gastriceD.substituenţi ai secreţiei gastriceE.

(pag. 203)

F2502043. Bioritmuri circadiene sunt:enzimaticeA. cardiaceB. electrice a creieruluiC.respiratoriiD.a temperaturii corpuluiE.

(pag. 204)

F2502044. Determină sinergism de potenţare:warfarina asociată cu acid acetilsalicilicA.



clorpropamida cu hidroclorotiazidaB. guanetidina cu antidepresive tricicliceC.peniciline cu tetraciclineD.tubocurarina cu gentamicinaE.

(pag. 214)

F2602045. La adaptarea protezelor totale, contactele premature în propulsie se vor suprima dupa regula:

DUML;A. MUDL;B. LUBL;C.BULL;D.Nu necesita slefuireE.

(pag. 228)

F2602046. Solutia Mc Collum utilizata pentru curatirea si dezinfectarea protezelor totale are la baza:hipocloriti alcalini;A. acizi concentrati;B. acizi diluati;C.enzime;D.peroxizi alcaliniE.

(pag. 234)

F2602047. La controlul exobucal al protezei finite, medicul trebuie sa procedeze astfel:sa efectueze acest control în prezenta pacientului;A. sa refuze protezele care nu sunt bine lustruite pe ambele fete;B. sa accentueze gravarea la linia Ah;C.sa verifice pozitia corecta a dintilor;D.sa verifice contactele dento-dentare în relatie centricaE.

(pag. 223)

F2602048. La controlul intrabucal al protezelor se procedeaza astfel:se aplica mai întâi proteza superioara;A. se aplica mai întâi proteza inferioara;B. se folosesc anestezice de contact pentru a înlatura senzatia de voma;C.se controleaza stabilitatea protezei maxilare începând cu deschiderea usoara a gurii;D.aprecierea mentinerii prin presiuni digitale pe fata ocluzala a dintilor lateraliE.

(pag. 224)

F2602049. Dupa aplicarea protezei totale în cavitatea bucala pacientul va primi urmatoarele recomandari;

folosirea arcadelor artificiale în aceeasi maniera ca si dintii naturali;A. protezele se tin în cavitatea bucala doar în timpul zilei;B. igienizarea protezei cu ajutorul periutei si a pastei de dinti;C.consumarea alimentelor si a bauturilor calde pentru reaparitia simtului gustativ;D.consumarea alimentelor de consistenta crescuta în primele zileE.

(pag. 232)

F2602050. La adaptarea protezelor totale, contactele premature care împiedica intercuspidarea maxima daca devierea protezei este oblica spre limba se slefuiesc dupa regula:

MUDL;A. LUBL;B. BULL;C.



DUML;D.Se slefuiesc vârfurile cuspizilor de sprijinE.

(pag. 227)

F2602051. La adaptarea protezelor totale, contactele premature care împiedica intercuspidarea maxima si mandibula deviaza spre obraz se slefuiesc dupa regula:

MUDL;A. LUBL;B. BULL;C.DUML;D.Se slefuiesc vârfurile cuspizilor de sprijinE.

(pag. 227)

F2602052. La adaptarea protezelor totale, contactele premature care împiedica intercuspidarea maxima si devierea mandibulei este sagitala, rectilinie spre anterior pâna la 1 mm, se slefuiesc dupa regula:

MUDL;A. LUBL;B. BULL;C.DUML;D.Se slefuiesc vârfurile cuspizilor de sprijinE.

(pag. 227)


F1202053. Care afirmatii sunt adevarate:se poate obtine efect deprimant prin doze mari de excitanteA. efect bisens inseamna ca medicamentul se distribuie bifazicB. un medicament este cu atat mai potent cu cat doza eficienta este mai mareC.selectivitatea poate reduce incidenta reactiilor adverseD.latenta reprezinta timpul scurs de la administrarea medicamentului pana la absorbtia saE.

(pag. 172-231)

F1202054. Care din afirmatiile referitoare la efectul bisens sunt adevarate:efectul bisens consta in influentarea in sensuri diferite a două functii fiziologice diferiteA. adrenalina in doze mici este vasoconstrictor dar in doze mari este vasodilatatorB. aspirina in doze mici este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei trombocitare, dar in doze mari este proagregant plachetar

C.

aspirina in doze medii si mari este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei din endoteliul vascular dar in doze mici actioneaza proagregant

D.

efectul bisens depinde de doza utilizata si de teritoriul implicatE.

(pag. 172-231)

F1202055. Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate:apare cand substantele medicamentoase actioneaza in acelasi sensA. sinergismul de aditie apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza pe receptori diferitiB. asocierea aspirina-paracetamol este un sinergism de aditieC.sinergismul de potentare apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza in acelasi sens pe receptori diferiti

D.

asocierea fentanyl-droperidol este un sinergism de aditieE.

(pag. 172-231)

F1202056. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt adevarate:



potenta unui medicament este cu atat mai mare cu cat doza eficace este mai mareA. potenta depinde de afinitatea fata de substratB. agonistii totali au activitate intrinseca maximăC.medicamentele cu mecanism de actiune indirect au latenta mai mare decat cele cu mecanism directD.durata de actiune a unui medicament nu este influentata de modul de formulareE.

(pag. 172-231)

F1202057. Care din urmatoarele informatii sunt adevarate:antagonistii au afinitate pentru receptoriA. fenomenul de down-regulation apare cand creste cantitatea de agonist fiziologic sau farmacologicB. antagonistii farmacologici nu se administreaza niciodata dupa agonistii farmacologiciC.antihistaminicele H2 se administreaza seara pentru a reduce hipersecretia acida din timpul noptiiD.vitamina K este antidot in supradozarea anticoagulantelor cumariniceE.

(pag. 172-231)

F1202058. Care dintre asocieri sunt benefice in terapie:penicilina- solutie perfuzabila de bicarbonat de sodiuA. tetraciclina-saruri de calciuB. fentanil-droperidolC.alcool-benzodiazepineD.anticoagulante orale supradozate-vitamina KE.

(pag. 172-231)

F1202059. Care dintre substante actioneaza in sens stimulator:parasimpatoliticele la nivel cardiacA. opioidele la nivelul SNCB. acetilcolina la nivelul musculaturii netede digestiveC.barbituricele la nivel cardio-vascularD.cimetidina la nivelul secretiei gastriceE.

(pag. 172-231)

F1202060. Care este momentul optim de administrare a urmatoarelor medicamente:diureticele searaA. antiinflamatoarele nesteroidiene in timpul sau imediat dupa masaB. antiacidele dupa masaC.digitalicele inainte de masaD.antihistaminicele H2 de obicei searaE.

(pag. 172-231)

F1202061. Factorii dependenţi de medicament care influenteaza actiunea acestuia sunt:structura chimicaA. dozaB. calea de administrareC.starea sistemelor enzimaticeD.procentul de legare de proteinele plasmaticeE.

(pag. 172-231)

F1202062. Fenomenul de up-regulation:inseamna cresterea numarului de receptoriA. este o consecinta a cresterii stimularii receptorilorB. apare cand receptorii sunt blocati cu antagonisti competitiviC.sta la baza toleranteiD.



sta la baza efectului reboundE.

(pag. 172-231)

F1302063. Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta:afinitatii mari pentru receptori;A. legarii de proteinele plasmatice in procent mare;B. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen;C.legaturii covalente cu receptorii;D.legaturii cu receptorii prin forte van der WaalsE.

(pag. 172-231)

F1302064. Care din fenomenele de mai jos sunt implicate in activarea unor farmacoreceptori:modificarea fluiditatii membranelor;A. modificari conformationale ale unor macromolecule;B. schimbari de permeabilitate membranara;C.deschiderea de canale cu schimburi ionice;D.influentarea unor enzime membranare.E.

(pag. 172-231)

F1302065. Care din urmatoarele afirmatii privind sensul actiunii farmacodinamice sunt adevarate?sensul stimulant nu apare prin deprimarea unei functii antagoniste;A. sens inhibitor nu apare prin stimulare excesiva;B. sens stimulant apare dupa stimularea unei functii;C.sens inhibitor apare prin deprimarea unei functii;D.sensul depinde de structura chimica a substantei active.E.

(pag. 172-231)

F1302066. Care din urmatoarele medicamente actioneaza prin intermediul influentarii unor farmacoreceptori?

morfina;A. atropina;B. salbutamolul;C.manitolul;D.adrenalina.E.

(pag. 172-231)

F1302067. Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de medicament?structura chimica;A. doza;B. calea de administrare;C.farmacocinetica substantei;D.asocierea medicamentelor (interactiuni medicamentoase)E.

(pag. 172-231)

F1302068. Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de organism?calea de administrare;A. alimentatia;B. factori fiziologici;C.temperatura mediului ambiant;D.factori patologici.E.

(pag. 172-231)



F1302069. Ce proprietati au agonistii partiali?afinitate pentru receptori zero;A. afinitate pentru receptori maxima;B. activitate intrinseca maxima;C.activitate intrinseca submaximala;D.activitate intrinseca zero.E.

(pag. 172-231)

F1302070. Ce proprietati au agonistii totali?activitate intrinseca maxima;A. activitate intrinseca zero;B. activitate intrinseca submaximala;C.afinitate pentru receptori zero;D.afinitate pentru receptori maxima.E.

(pag. 172-231)

F1302071. Ce proprietati au antagonistii?activitate intrinseca zero;A. activitate intrinseca maxima;B. afinitate pentru receptori maxima;C.activitate intrinseca submaximala;D.afinitate pentru receptori zero.E.

(pag. 172-231)

F1302072. Factorii de care depinde eficacitatea (eficacitatea maxima) a unui medicament sunt:activitatea intrinseca (la nivel de receptor);A. doza maxima;B. ansamblul receptor-sistem efector;C.eficacitate (la nivel de receptor);D.calea de administrare.E.

(pag. 172-231)

F1302073. In privinta interactiunii medicament-receptor:legarea unui medicament de receptori este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;A. legarea unui medicament de receptori nu este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;B. exista adesea o relatie de proportionalitate intre doza de medicament si intensitatea efectului, rezultand ca efectul este dependent de numarul receptorilor ocupati si activati;

C.

efectul nu este dependent de numarul receptorilor ocupati;D.pentru aparitia efectului este necesara fixarea medicamentului pe un numar minim de receptori.E.

(pag. 172-231)

F1302074. Indicati efectul asocierii fenilbutazonei cu anticoagulantele orale de sinteza cumarinice precum si mecanismul interactiunii:

accident trombotic;A. deplasare de pe proteinele plasmatice;B. inhibitie enzimatica;C.accident hemoragic;D.inductie enzimatica.E.

(pag. 172-231)

F1302075. Legatura covalenta da un complex medicament-receptor:stabil;A.



instabil;B. putin stabil;C.in conditii biolgice este desfacut cu dificultate;D.in conditii biolgice este desfacut usor;E.

(pag. 172-231)

F1302076. Prezenta unui medicament la nivelul unui receptor duce la formarea, de obicei, a unui complex medicament -receptor:

ca urmare a unei reactii reversibile;A. ca urmare a unei reactii ireversibile;B. prin legaturi chimice slabe: ionice, de hidrogen, van der Waals;C.prin legaturi chimice covalente;D.fara nici un fel de legatura chimica.E.

(pag. 172-231)

F1302077. Urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice sunt adevarate:latenta cea mai mica apare la administrarea pe calea intravenoasa;A. mecansimul indirect de actiune imprima latenta mai scurta;B. formele retard au latenta lunga;C.medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare;D.subtantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai micaE.

(pag. 172-231)

F1402078. Au o acţiune farmacodinamică indirectă:noradrenalinaA. reserpinaB. neostigminaC.acetilcolinaD.nizatidinaE.

(pag. 181)

F1402079. Calitatea retard a unui medicament se datoreşte:căii sale de administrareA. formei farmaceuticeB. numărului de receptori ocupat de substanţa medicamentoasăC.structurii chimice modificate intenţionatD.structurii chimice cu profil farmacocinetic retardE.

(pag. 180)

F1402080. Care dintre următoarele afirmaţii privind latenţa acţiunii farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corectă(corecte):

medicamentele din aceeaşi grupă farmacodinamică au o latenţă identicăA. formele farmaceutice retard au o latenţă mai mare decât formele cu eliberare rapidăB. substanţele medicamentoase care acţionează prin metabolitul activ au o latenţă scurtăC.medicamentele cu legare slabă de proteinele plasmatice au o latenţă mai mareD.în urgenţele medicale se utilizează medicamente cu perioadă de latenţă scurtă şi foarte scurtăE.

(pag. 178)

F1402081. Medicamentele antagonişti competitivi au următoarele caracteristici:diminuă până la anulare efectul maxim al agonistului specificA. au afinitate şi sunt capabile să se lege de receptori la nivelul situsurilor de legare ale agoniştilor specificiB. se leagă de receptori pe un situs diferit de situsul de legare al agonistului specific şi schimbă conformaţia receptorului, împiedicând legarea agonistului

C.



diminuă potenţa agoniştilor specifici prin competiţia pentru receptoriD.nu au activitate intrinsecă şi nu sunt capabili să declanşeze un efect la nivelul receptorilor, pe care doar îi blochează

E.

(pag. 226)

F1402082. Pot induce efecte bisens (stimulator şi inhibitor) următoarele medicamente:aspirinaA. atropinaB. adrenalinaC.levomepromazinaD.nifedipinaE.

(pag. 174)

F1402083. Precizaţi situaţiile în care se urmăreşte în terapeutică un sinergism de potenţare:fentanil+droperidolA. verapamil+metoprololB. atenolol+tolbutamidC.amlodipin+indapamidD.ampicilină+gentamicinăE.

(pag. 210)

F1402084. Precizaţi situaţiile în care sinergismul de potenţare este evitat în terapeutică:analgezic-neurolepticA. tranchilizante-alcoolB. sulfamidă hipoglicemiantă-beta adrenoliticC.antihipertensiv-diureticD.anestezic general-tranchilizantE.

(pag. 210)

F1402085. Reprezintă o interacţiune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:contraceptivele orale-rifampicinăA. sulfamidele antidiabetice-fenilbutazonăB. sulfamidele antidiabetice-beta adrenoliticeC.tranchilizante-hipnoticeD.glucocorticoizi-barbituriceE.

(pag. 212)

F1402086. Ritmul administrării unui medicament influenţează:durata efectului farmacodinamicA. intensitatea acţiunii farmacodinamiceB. latenţa efectului farmacodinamicC.timpul efectului maxim al substanţei medicamentoaseD.procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice şi tisulareE.

(pag. 191)

F1402087. Selectivitatea unei substanţe medicamentoase:este capacitatea unui medicament de a avea activitate biologică cu un anumit efect maxim posibilA. poate fi consecinţa existenţei unor subtipuri de receptori specifici, în anumite ţesuturiB. apare ca urmare a realizării unei concentraţii mai mari de medicament într-un anumit ţesut, secundar unei permeabilităţi crescute a membranelor acelui ţesut

C.

este proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organismD.se exprimă prin dozele eficaceE.



(pag. 174)

F1402088. Sinergismul de potenţare:apare când substanţele medicamentoase asociate acţionează pe receptori diferiţiA. este uneori nedorit şi evitat în terapeuticăB. efectul asocierii este mai mare decât suma efectelor separateC.se întâlneşte când medicamentele asociate acţionează pe acelaşi tip de receptoriD.uneori asocierile cu sinergism de potenţare trebuie făcute cu precauţii de reducere a dozelorE.

(pag. 210)

F1402089. Sunt medicamente cu acţiune selectivă pentru anumite subtipuri de receptori:adrenalinaA. metoprololulB. famotidinaC.selegilinaD.ondansetronE.

(pag. 175)

F1402090. Sunt medicamente cu acţiune topică:halotanulA. carbonatul de calciuB. pentazocinaC.procainaD.tiopentalulE.

(pag. 180)

F1502091. Bolile autoimune ale receptorilor sunt:miastenia gravisA. hipercolesterolemia familialăB. diabet zaharat insulino-rezistentC.boala GravesD.feminizarea fătului masculinE.

(pag. 200)

F1502092. Consecinţele farmacologice ale proceselor de reglare "up“ şi "down“ ale receptorilor sunt:modificări în intensitatea efectuluiA. modificări în durata efectuluiB. efect reboundC.toleranţăD.sensibilizare alergicăE.

(pag. 199)

F1502093. Efectul bisens în funcţie de doză se întâlneşte în cazul:adrenalinei la nivelul vaselorA. acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetareB. furosemidului asupra diurezeiC.morfinei asupra centrului respiratorD.pilocarpinei pe glandele salivareE.

(pag. 174)

F1502094. Exemple de asocieri medicamentoase incompatibile "in vitro“:kanamicina cu meticilinaA.



heparina cu gentamicinaB. barbiturat de sodiu cu colimicina sulfatC.heparina cu clorpromazinaD.penicilina G cu cefalotinaE.

(pag. 208)

F1502095. În cazul relaţiei structură chimică - efect se poate afirma că:nucleul beta-feniletilamină este specific pentru receptorii adrenergiciA. nucleul beta-feniletilamină este specific pentru receptorii dopaminergiciB. gruparea lactonică este indispensabilă acţiunii cardiotoniceC.grupările hidroxil ale heterozidelor cardiotonice sunt indispensabile activităţii cardiotoniceD.radicalul metil la azotul de pe nucleul barbituric determină compuşi cu efect narcoticE.

(pag. 183)

F1502096. Următoarele afirmaţii sunt reale:efectul placebo este efectul atribuit unei substanţe placeboA. placebo este o substanţă fără efect farmacodinamic obiectivB. placebo reactiv este persoana care raportează efect placeboC.s-a stabilit o relaţie între efectul placebo şi gradul de inteligenţăD.procentul efectelor placebo este diferit, în circumstanţe variateE.

(pag. 194)

F1502097. Următoarele afirmaţii sunt reale:antipireticele scad febra, dar şi temperatura normalăA. antiastmaticele au efect în bronhoconstricţieB. cardiotonicele au efect inotrop pozitiv în insuficienţa cardiacăC.analepticele respiratorii stimulează centrii respiratori bulbari deprimaţiD.tranchilizantele au efect în anxietateE.

(pag. 196)

F1502098. Variabilitatea farmacodinamică este dată de variabilitatea biologică în starea funcţională a sistemului receptor - efector ca:

desensibilizarea receptorilorA. boli autoimune ale receptorilorB. aberaţii ale receptorilor induse de medicamentele mutagene şi oncogeneC.numărul şi capacitatea de legare a receptorilorD.enzimopatii determinate geneticE.

(pag. 216, 217)

F1502099. Variabilitatea farmacologică anormală are:reprezentare grafică prin curba frecvenţă - distribuţie cu alură de clopotA. este determinată de tipul fiziologicB. este consecinţa bolilor geneticeC.alură grafică polimodalăD.frecvenţa de distribuţie 95% ce corespunde la distribuţia ± 2E.

(pag. 230)

F1602100. Care dintre afirmaţiile următoare este falsă?Hormonii estrogeni cresc câmpul receptorial pentru receptorii oxitociniciA. Hormonii tiroidieni cresc câmpul receptorial ß1-adrenergicB. Hormonii estrogeni scad câmpul receptorial pentru receptorii oxitociniciC.Hormonii tiroidieni scad câmpul receptorial ß1-adrenergicD.



Progesteronul scade numărul receptorilor oxitociniciE.

(pag. 199)

F1602101. Care dintre următoarele afirmaţii este adevărată ?Reglarea descendentă ("down regulation") este procesul de scădere a numărului de receptoriA. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa internalizării receptorilor în membranăB. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa stimulării continue a receptorilorC.Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa blocării continue a receptorilorD.Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa externalizării receptorilor în membranăE.

(pag. 199)

F1602102. Care dintre următoarele afirmaţii legate de relaţia structură chimică - acţiune farmacodinamică este adevărată ?

Esterii tropanolului (tropinei) au acţiune parasimpatolitică, iar ai pseudotropanolului (pseudotropinei) au acţiune anestezică locală.

A.

Înlocuirea radicalului metil de la atomul de azot heterociclic al derivaţilor de morfinan (morfină, oximorfonă) cu radicalul alil coonduce la obţinerea de antagonişti ai receptorilor opioizi.

B.

Introducerea unor grupări hidrofile (-OH) pe nucleul sterolic al digitoxinei creşte durata acţiunii farmacodinamice

C.

Derivaţii barbiturici N-metilaţi au acţiune de durată lungă şi coeficient de reparţie lipide/apă mai scăzutD.Catecolaminele penetrează uşor bariera hemato-encefalică, datorită prezenţei grupărilor -OH pe nucleul aromatic

E.

(pag. 183-187)

F1602103. Cauzele posibile ale reactivităţii particulare la medicaţia SNC la vârstnici sunt:Scăderea capacităţii de reglare homeostaticăA. Scăderea numărului de neuroni colinergici centrali (sensibilitate crescută la anticolinergice centrale)B. Creşterea cantităţii de mediatori (catecolamine, serotonină, acetilcolină)C.Creşterea afinităţii şi a numărului receptorilor ß-adrenergiciD.Scăderea numărului de neuroni dopaminergici din nigro-striat (reacţii extrapiramidale frecvente la neuroleptice)

E.

(pag. 195-196)

F1602104. Concentraţia ionilor de Na influenţează capacitatea de legare a receptorilor opioizi astfel:Creşterea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru agoniştiA. Creşterea concentraţiei ionilor de Na scade afinitatea pentru agoniştiB. Creşterea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru antagoniştiC.Scăderea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru agoniştiD.Scăderea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru antagoniştiE.

(pag. 198)

F1602105. Consecinţele farmacologice ale proceselor de reglare ascendentă ("up regulation") sunt:Efect rebound la oprirea administrării medicaţieiA. Instalarea toleranţei (obişnuinţei)B. Apariţia sindromului de abstinenţă la oprirea administrării medicaţieiC.Diminuarea eficacităţii medicaţieiD.Apariţia tahifilaxieiE.

(pag. 199)

F1602106. Sunt boli autoimune ale receptorilor:Boala CushingA. Miastenia gravisB. AcromegaliaC.



Diabetul zaharat insulino-rezistentD.Boala Basedow-GraveE.

(pag. 200)

F1602107. Sunt boli genetice ale receptorilor cu consecinţe farmacodinamice:Hipercolesterolemia ereditarăA. Feminizarea fătului masculinB. FenilcetonuriaC.AcatalaziaD.Porfiria hepaticăE.

(pag. 200)

F1602108. Un agonist complet se caracterizează prin:Afinitate faţă de receptoriA. Efect farmacologic submaximalB. Efect farmacologic maximC.Activitate intrinsecăD.Lipsa activităţii intrinseciE.

(pag. 224-225)

F2102109. Durata lunga a actiunii farmacodinamice este consecintalegarii de proteinele plasmatice, in procent mareA. afinitatii scazute pentru receptoriB. legaturii ionice cu receptorii, intarite prin punti de hidrogenC.legaturii cu receptorii prin forte van der WaalsD.legaturii covalente cu receptoriiE.

(pag. 178, 179)

F2102110. Eficacitatea maxima a unui medicament depinde de:legarea de proteinele plasmaticeA. numarul de receptori activatiB. activitatea intrinsecaC.cinetica de metabolizareD.calea de eliminareE.

(pag. 177)

F2102111. Antagonistii competitivi au urmatoarele proprietati:au activitate intrinseca maximaA. au afinitate pentru receptoriB. se leaga de receptori la nivelul unui situs diferit de cel al agonistului specificC.diminua potenta agonistului, prin competitieD.prin legarea de receptor, nu pot declansa efect farmacodinamicE.

(pag. 226)

F2102112. Antagonistii necompetitivi au urmatoarele proprietati:nu au activitate intrinsecaA. diminua potenta agonistului specificB. diminua pana la anulare efectul agonistului specificC.se leaga de receptor pe un situs de legare diferit de al agonistului specificD.impiedica legarea agonistuluiE.

(pag. 226)



F2102113. Precizati asocierile finalizate cu sinergism de potentare utilizat in terapeutica:anestezic general + tranchilizantA. alcool + medicamente deprimante SNCB. analgezic + neurolepticC.antihipertensiv + diureticD.adrenalina + histaminaE.

(pag. 210, 211)

F2102114. Sunt antagonisme nedorite in terapeutica:naloxon + morfinaA. vitamina K + anticoagulante cumariniceB. neostigmina + tubocurarinaC.diuretice tiazidice + antidiabeticeD.procaina + sulfamide antimicrobieneE.

(pag. 211, 212)

F2102115. Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamiceformele retard au latenta lungaA. latenta cea mai mica este pe calea per osB. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mareC.substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai micaD.mecanismul indirect de actiune imprima latenta mai lungaE.

(pag. 178)

F2102116. Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind eficacitatea maxima a unui medicament, cu exceptia:

se exprima prin efectul maximA. este data de proiectia curbei pe ordonataB. depinde de activitatea intrinsecaC.depinde de numarul de receptori ocupatiD.agonistii totali au potenta maximaE.

(pag. 176-178)

F2102117. Precizati ce proprietati au antagonistii totali:activitate intrinseca maximaA. activitate intrinseca zeroB. activitate intrinseca submaximalaC.afinitate pentru receptori maximalaD.afinitate pentru receptori zeroE.

(pag. 177)

F2102118. Antagonistul competitiv se caracterizeaza prin:afinitate pentru situsul agonistului fiziologicA. activitate intrinsecaB. pA2C.pD2’D.reduce efectul maxim al agonistului specificE.

(pag. 221, 226, 227)

F2102119. Variabilitatea farmacologica anormala se caracterizeaza prin:alura grafica polimodalaA. consecinta enzimopatiilorB.



consecinta bolilor genetice si autoimune ale receptorilorC.consecinta reglarii "up" sau "down"D.frecventa 95% corespunde la distributia ± 2 DSE.

(pag. 218, 229-231)

F2102120. Variabilitatea farmacologica normala se caracterizeaza prin:alura de clopot gaussian unimodalA. determinata de tipul fiziologic si HLAB. consecinta inductiei si inhibitiei enzimaticeC.consecinta mecanismelor imunoalergice si autoimuneD.frecventa 95% corespunde la distributia de ± 1 DS.E.

(pag. 218, 229-231)

F2102121. Notati afirmatiile corecte privind factorii dependenti de organism ce influenteaza actiunea farmacodinamica:

structura imuno-genetica din sistemul HLA confera o reactivitate particulara la anumite medicamenteA. varstele extreme influenteaza exclusiv indirect, prin modificarea profilului farmacocineticB. unele actiuni farmacodinamice apar exclusiv in prezenta unei stari patologiceC.enzimopatiile pot influenta actiunea farmacodinamica exclusiv calitativD.efectele farmacologice pot fi influentate de modificarea exclusiv cantitativa a starii receptorilorE.

(pag. 195-201)

F2102122. Notati afirmatiile corecte, privind datele de cronofarmacologie la om:schema optima farmacografica, in corticoterapia de substitutie, prevede 2/3 din doza zilnica, dimineataA. teofilina este de preferat intr-o singura doza mai inalta, searaB. antiastmaticele adrenomimetice au potenta mai mare noapteaC.antihipertensivele simpatolitice sunt mai eficace noapteaD.antihistaminicele H2 sunt indicate o data pe zi, searaE.

(pag. 206, 207)

F2102123. Relatiile exponentiale doza-efect au urmatoarele caracteristici:sunt relatii gradateA. corespund ecuatiei y = ax + bB. la o doza limita se atinge efectul maxim posibilC.in grafic semilogaritmic, curba este o sigmoida cuantalaD.sunt valabile pentru substante ce actioneaza pe receptori specificiE.

(pag. 219-221)

F2102124. Notati afirmatiile adevarate privind influenta factorului structura chimica asupra actiunii farmacodinamice:

nucleul confera afinitatea selectiva pentru un anumit substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamicaA. gruparile "farmacofore accesorii" influenteaza profilul farmacocineticB. gruparile "farmacofore distribuitoare" influenteaza profilul farmacodinamicC.aceeasi configuratie sterica sub forma de "cicluri potentiale" imprima afinitate pentru acelasi tip de receptoriD.structuri chimice foarte diferite nu pot avea aceeasi actiune farmacodinamicaE.

(pag. 183, 184)

F2102125. Calitatea retard se datoreste:formei farmaceutice retardA. structurii chimice de tip esterB. secretiei tubulare activeC.reabsorbtiei tubulare inalteD.



legarii de proteinele plasmatice in procent mareE.

(pag. 180)

F2102126. Notati afirmatiile adevarate, privind timpul de injumatatire (T1/2):T1/2 este in general mai lung la soarece, comparativ cu omulA. digitoxina are T1/2 ≈ 7 zileB. fenilbutazona are o variabilitate interindividuala a T1/2 de aproximativ 1-7 zileC.la nou-nascut, cloramfenicolul are T1/2 de pana la 20 de ori mai scurt fata de adultD.la anurici, streptomicina are T1/2 de pana la 30 de ori mai lung comparativ cu cel normalE.

(pag. 116-118, 179)

F2202127. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la antagonism sunt adevarate:poate duce la diminuarea sau anularea actiunii farmacodinamiceA. adrenalina si histamina sunt antagonisti fiziologiciB. in antagonismul chimic sunt blocate sediile de legare de pe receptoriC.histamina si antihistaminicele sunt antagonisti competitiviD.penicilinele si aminoglicozidele sunt antagonisti fiziologici.E.

(pag. 172-231)

F2202128. Care din afirmatiile referitoare la agonisti sunt adevarate:au afinitate dar nu prezinta activitate intrinsecaA. agonistii totali au activitate intrinseca maximaB. agonistii partiali pot avea proprietati antagoniste in prezenta agonistului totalC.agonistii sunt substante ce blocheaza specific receptorii farmacologiciD.pentazocina este un agonist total al tuturor receptorilor opioizi.E.

(pag. 172-231)

F2202129. Antagonistii:cresc efectele agonistilorA. prezinta afinitate fata de receptorii farmacologiciB. antagonistii competitivi nu pot fi deplasati de pe receptoriC.antagonistii necompetitivi modifica conformatia receptorului impiedicand legarea agonistilorD.prezinta o activitate intrinseca mai slaba decat a agonistilor.E.

(pag. 172-231)

F2202130. Coeficientul de partitie lipide / apa :nu influenteaza profilul farmacocineticA. influenteaza indirect profilul farmacodinamicB. depinde de raportul dintre gruparile hidrofobe si cele hidrofileC.poate influenta calitativ actiunea farmacodinamica in cazul barbituricelorD.aminele simpatomimetice cu coeficient de partitie lipide / apa mare nu prezinta efecte stimulatoare centrale.

E.

(pag. 172-231)

F2202131. Care din afirmatiile referitoare la indicele terapeutic sunt adevarate:este raportul dintre DE 50 si DL 50A. este raportul dintre DL 50 si DE 50B. daca este < 10, medicamentul nu se poate utiliza in terapieC.cand este > 10, medicamentul prezinta siguranta terapeuticaD.este raportul DL 1 / DE 99.E.

(pag. 172-231)



F2202132. Care din afirmatiile referitoare la interactiunile farmacocinetice sunt adevarate:apar in faza biofarmaceuticaA. interactiunea farmacocinetica NaHCO3 / barbiturice este utila in terapieB. rifampicina accelereaza biotransformarea sulfonamidelor hipoglicemiante prin inductie enzimaticaC.pot sa apara in etapele de transport si biotransformareD.barbituricele inhiba biotransformarea glucocorticoizilor prin inhibitie enzimatica.E.

(pag. 172-231)

F2202133. Latenta:nu depinde de calea de administrareA. este timpul scurs de la administrarea medicamentului pana la aparitia efectuluiB. este mai mare in cazul formelor farmaceutice retardC.este mai mica in cazul medicamentelor cu mecanism indirect de actiuneD.poate diferi in cadrul aceleasi grupe farmacodinamice.E.

(pag. 172-231)

F2202134. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la structura chimica sunt adevarate:nucleul confera afinitate selectiva pentru substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamicaA. gruparile farmacofore accesorii nu influenteaza afinitatea pentru substratB. structura chimica influenteaza atat afinitatea pentru substrat, cat si activitatea intrinsecaC.gruparile farmacofore distribuitoare influenteaza profilul farmacocineticD.nucleul beta-feniletilamina confera specificitate pentru receptorii opioizi.E.

(pag. 172-231)

F2202135. Fenomenul down - regulation:consta in scaderea numarului de receptoriA. apare in cazul reducerii stimularii receptorilorB. se poate produce prin internalizarea receptorilor in membranaC.are drept consecinta fenomenul de tolerantaD.poate provoca efecte rebound.E.

(pag. 172-231)

F2202136. Agonistii:nu se leaga de receptoriA. au afinitate pentru receptoriB. nu au activitate intrinsecaC.blocheaza ireversibil receptorulD.pot fi totali sau partiali.E.

(pag. 172-231)

F2202137. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:efectul stimulator apare prin stimularea unei functiiA. efectul stimulator apare prin stimularea unei functii antagonisteB. efectul inhibitor apare prin inhibarea unei functiiC.efectul inhibitor apare prin stimularea excesiva a unei functiiD.efectul bisens inseamna efectul stimulator sau inhibitor functie de doza.E.

(pag. 172-231)

F2202138. Potenta:este capacitatea unei substante de a avea activitate biologicaA. se exprima prin doze toxiceB. depinde de afinitatea pentru substratC.



poate fi diferita la indivizi diferitiD.este cu atat mai mare cu cat doza eficienta e mai mare.E.

(pag. 172-231)

F2202139. Eficacitatea maxima:se exprima prin efectul maximA. agonistii totali au eficacitate maxima inferioara agonistilor partialiB. este influentata in principal de activitatea intrinsecaC.analgezicele opioide au eficacitate maxima inferioara analgezicelor antipireticeD.atingerea sa este limitata de aparitia efectelor adverse la doze mari.E.

(pag. 172-231)

F2202140. Latenta:scurta este preferata in urgenteA. este timpul cat se mentine efectul medicamentuluiB. este cantitatea de medicament care ajunge netransformata la locul de actiuneC.depinde de calea de administrareD.este mai mare la formele retard decat la cele cu eliberare rapida.E.

(pag. 172-231)

F2202141. Care din urmatorii factori dependenti de organism sunt factori fiziologici:tipul de sistem nervosA. tipul de metabolismB. structura imuno-geneticaC.insuficienta hepaticaD.febraE.

(pag. 172-231)

F2202142. Care din urmatorii compusi au durata lunga de actiune:digitoxinaA. dopaminaB. omeprazolC.benzatinpenicilina GD.nifedipin.E.

(pag. 172-231)

F2202143. Durata actiunii farmacodinamice:este timpul pana la aparitia efectuluiA. se exprima prin timpul de injumatatireB. nu influenteaza ritmul de administrareC.este lunga la preparatele retardD.este aceeasi pentru un medicament indiferent de specie.E.

(pag. 172-231)

F2202144. Actiunea farmacodinamica poate fi:etiotropaA. de substitutieB. simptomaticaC.fiziopatologicaD.idiopaticaE.

(pag. 172-231)



F2202145. Care din urmatorii factori dependenti de medicament influenteaza actiunea farmacodinamica:

speciaA. sexulB. dozaC.ritmul de administrareD.calea de administrare.E.

(pag. 172-231)

F2202146. Care din urmatorii factori dependenti de organism influenteaza actiunea farmacodinamica:structura chimicaA. coeficientul de partitie lipide - apaB. mecanismul de actiuneC.starea receptorilorD.starea patologica.E.

(pag. 172-231)

F2202147. Doza:influenteaza cantitativ si calitativ actiunea medicamentuluiA. nu influenteaza afinitatea pentru un anumit teritoriu sau subtip de receptoriB. poate influenta sensul actiunii unui medicamentC.se exprima intotdeauna in mg/kg corpD.crescuta poate creste intensitatea efectului farmacodinamicE.

(pag. 172-231)

F2202148. Care afirmatii sunt adevarate pentru calea de administrare a unui medicament:medicamentele se administreaza doar pe cai naturaleA. calea de administrare a medicamentului este un factor ce tine de medicamentB. latenta unui medicament poate fi diferita functie de calea de administrareC.orice medicament administrat pe orice cale are aceeasi actiuneD.calea de administrare poate influenta potenta unui medicamentE.

(pag. 172-231)

F2202149. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:medicamentul placebo contine o substanta farmacodinamic activaA. o persoana placebo reactiva raporteaza un efect placeboB. exista o relatie intre efectul placebo si gradul de inteligentaC.efectul placebo nu prezinta importanta in terapieD.efectul placebo se foloseste in evaluarea unui nou medicament introdus in terapie.E.

(pag. 172-231)

F2202150. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:medicamentele ocitocice au efecte slabe asupra uterului gravidA. copii sunt rezistenti la actiunea deprimantelor SNCB. riscul de confuzie la cimetidina creste la batraniC.la batrani poate scadea numarul unor tipuri de neuroniD.varsta nu influenteaza activitatea farmacodinamica a unui medicamentE.

(pag. 172-231)

F2202151. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:cardiotonicele au efect inotrop pozitiv evident in insuficienta cardiacaA. hipercalcemia scade toxicitatea glicozidelor cardiotoniceB.



ciroticii au o sensibilitate particulara la morfinaC.modificarea tranzitului intestinal nu poate influenta actiunea unor medicamenteD.insuficienta renala poate determina modificarea posologiei pentru bolnav.E.

(pag. 172-231)

F2202152. Procesul de up-regulation:reprezinta scaderea numarului de receptoriA. implica incetinirea degradarii receptorilorB. implica internalizarea receptorilorC.este consecinta cresterii stimularii receptorilorD.explica efectul rebound al unor medicamenteE.

(pag. 172-231)

F2202153. Procesul de down-regulation:reprezinta scaderea numarului de receptoriA. este consecinta scaderii stimularii lorB. implica internalizarea receptorilorC.explica toleranta la unele medicamenteD.poate duce la cresterea eficacitatii medicamentului.E.

(pag. 172-231)

F2202154. Care din urmatoarele afectiuni sunt consecinta modificarii calitative a receptorilor:anemia feriprivaA. miastenia gravisB. boala GraveC.hipercolesterolemia ereditaraD.parkinsonE.

(pag. 172-231)

F2202155. Care din urmatorii factori dependenti de mediu pot influenta actiunea unui medicament:alimentatiaA. temperatura corporalaB. momentul administrarii raportat la meseC.altitudineaD.stresulE.

(pag. 172-231)

F2202156. Care din urmatoarele medicamente se administreaza dimineata inainte de masa:antiacideleA. colereticeleB. iritantele mucoasei digestiveC.diureticeleD.purgativeleE.

(pag. 172-231)

F2202157. Care din urmatoarele medicamente se administreaza seara inainte de culcareRanitidinaA. LaxativeleB. PsihostimulanteleC.AntiparkinsonieneD.HipnoticeleE.

(pag. 172-231)



F2202158. SinergismulEste o relatie ce apare la asocierea a doua sau mai multe medicamenteA. Apare cand medicamentele actioneaza in sens diferitB. Poate fi competitiv si necompetitivC.Impune de multe ori reducerea dozelor medicamentelor asociateD.Trebuie intotdeauna evitat in terapieE.

(pag. 172-231)

F2202159. Care din urmatoarele asocieri reprezinta sinergism de potentareCodeina -aspirinaA. Fentanil -droperidolB. Aspirina -paracetamolC.Heparina -protaminaD.Warfarina -vitamina KE.

(pag. 172-231)

F2202160. Antagonismul:Apare cand substantele actioneaza in sensuri opuseA. Poate duce la scaderea efectului terapeuticB. nu duce la anularea efectului farmacodinamicC.Poate duce la inversarea efectuluiD.Nu este util in terapieE.

(pag. 172-231)

F2202161. Este antagonism pe receptori asocierea:Morfina -naloxonA. Histamina -adrenalinaB. Aspirina -paracetamolC.Pilocarpina -aspirinaD.Diazepam- flumazenilE.

(pag. 172-231)

F2202162. Care din urmatoarele interactiuni au mecanism farmacodinamic:Tetraciclina -saruri de calciuA. Anticoagulante cumarinice -barbituriceB. Antidiabetice -diuretice tiazidiceC.Tranchilizante -alcoolD.Eritromicina -tetraciclinaE.

(pag. 172-231)

F2202163. Asocierea glicozide cardiotonice-diuretice tiazidice:este un antagonism fiziologicA. duce la scaderea potasemieiB. duce la scaderea toxicitatii glicozidelor cardiotoniceC.necesita cresterea dozei de glicozid cardiotonicD.necesita asocierea sarurilor de potasiuE.

(pag. 172-231)

F2202164. Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate:apare la asocierea unor medicamente ce actioneaza in acelasi sensA. in sinergismul de potentare efectul asocierii este mai mic decat suma efectelor individualeB.



in sinergismul de aditie, efectul asocierii poate fi mai mic sau egal cu suma efectelor individualeC.neuroleptanalgezia are la baza un sinergism de potentareD.datorita efectului sinergic, codeina nu poate fi asociata cu paracetamolulE.

(pag. 172-231)

F2202165. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:anticoagulantele de sinteza sunt mai active in insuficienta hepaticaA. analepticele respiratorii stimuleaza centrul respirator deprimatB. antipireticele scad temperatura corpului cand nu exista febraC.hipertiroidienii au o sensibilitate crescuta la narcoticeD.femeile sunt mai putin sensibile la medicamente cu actiune SNC decat barbatiiE.

(pag. 172-231)

F2202166. Calitatea retard a unui medicament se datoreaza:formei farmaceuticeA. structurii chimiceB. legarii reduse de proteinele plasmaticeC.distribuirii reduse in organismD.reabsorbtiei tubulare in procesul de eliminareE.

(pag. 172-231)

F2302167. Factorii de care depinde eficacitatea (eficacitatea maxima) a unui medicament sunt:activitatea intrinseca (la nivel de receptor);A. doza maxima;B. ansamblul receptor-sistem efector;C.eficacitate (la nivel de receptor);D.calea de administrare.E.

(pag. 172 - 231)

F2302168. Care din fenomenele de mai jos sunt implicate in activarea unor farmacoreceptori:modificarea fluiditatii membranelor;A. modificari conformationale ale unor macromolecule;B. schimbari de permeabilitate membranara;C.deschiderea de canale cu schimburi ionice;D.influentarea unor enzime membranare.E.

(pag. 172 - 231)

F2302169. Care din urmatoarele medicamente actioneaza prin intermediul influentarii unor farmacoreceptori?

morfina;A. atropina;B. salbutamolul;C.manitolul;D.adrenalina.E.

(pag. 172 - 231)

F2302170. Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de medicament?structura chimica;A. doza;B. calea de administrare;C.farmacocinetica substantei;D.asocierea medicamentelor (interactiuni medicamentoase)E.



(pag. 172 - 231)

F2302171. Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de organism?calea de administrare;A. alimentatia;B. factori fiziologici;C.temperatura mediului ambiant;D.factori patologici.E.

(pag. 172 - 231)

F2302172. Prezenta unui medicament la nivelul unui receptor duce la formarea, de obicei, a unui complex medicament -receptor:

ca urmare a unei reactii reversibile;A. ca urmare a unei reactii ireversibile;B. prin legaturi chimice slabe: ionice, de hidrogen, van der Waals;C.prin legaturi chimice covalente;D.fara nici un fel de legatura chimica.E.

(pag. 172 - 231)

F2302173. Legatura covalenta da un complex medicament-receptor:stabil;A. instabil;B. putin stabil;C.in conditii biologice este desfacut cu dificultate;D.in conditii biologice este desfacut usor;E.

(pag. 172 - 231)

F2302174. In privinta interactiunii medicament-receptor:legarea unui medicament de receptori este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;A. legarea unui medicament de receptori nu este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;B. exista adesea o relatie de proportionalitate intre doza de medicament si intensitatea efectului, rezultand ca efectul este dependent de numarul receptorilor ocupati si activati;

C.

efectul nu este dependent de numarul receptorilor ocupati;D.pentru aparitia efectului este necesara fixarea medicamentului pe un numar minim de receptori.E.

(pag. 172 - 231)

F2302175. Care din urmatoarele afirmatii privind sensul actiunii farmacodinamice sunt adevarate?sensul stimulant nu apare prin deprimarea unei functii antagoniste;A. sens inhibitor nu apare prin stimulare excesiva;B. sens stimulant apare dupa stimularea unei functii;C.sens inhibitor apare prin deprimarea unei functii;D.sensul depinde de structura chimica a substantei active.E.

(pag. 172 - 231)

F2302176. Ce proprietati au antagonistii?activitate intrinseca zero;A. activitate intrinseca maxima;B. afinitate pentru receptori maxima;C.activitate intrinseca submaximala;D.afinitate pentru receptori zero.E.

(pag. 172 - 231)

F2302177. Ce proprietati au agonistii totali?



activitate intrinseca maxima;A. activitate intrinseca zero;B. activitate intrinseca submaximala;C.afinitate pentru receptori zero;D.afinitate pentru receptori maxima.E.

(pag. 172 - 231)

F2302178. Ce proprietati au agonistii partiali?afinitate pentru receptori zero;A. afinitate pentru receptori maxima;B. activitate intrinseca maxima;C.activitate intrinseca submaximala;D.activitate intrinseca zero.E.

(pag. 172 - 231)

F2302179. Urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice sunt adevarate:latenta cea mai mica apare la administrarea pe calea intravenoasa;A. mecansimul indirect de actiune imprima latenta mai scurta;B. formele retard au latenta lunga;C.medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare;D.substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica.E.

(pag. 172 - 231)

F2302180. Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta:afinitatii mari pentru receptori;A. legarii de proteinele plasmatice in procent mare;B. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen;C.legaturii covalente cu receptorii;D.legaturii cu receptorii prin forte van der Waals.E.

(pag. 172 - 231)

F2302181. Indicati efectul asocierii fenilbutazonei cu anticoagulantele orale de sinteza cumarinice precum si mecanismul interactiunii:

accident trombotic;A. deplasare de pe proteinele plasmatice;B. inhibitie enzimatica;C.accident hemoragic;D.inductie enzimatica.E.

(pag. 172 - 231)

F2302182. Raportat la interactiunea medicament - receptor, medicamentele pot fi:medicamente agoniste (agonisti totali) avand afinitate si activitate intrinseca asupra receptorilor;A. medicamente antgoniste avand numai activitate intrinseca;B. medicamente agoniste (agonisti totali) avand numai afinitate pentru receptori;C.medicamente antgoniste avand afinitate, fara activitate intrinseca;D.medicamente agonisti partiali avand afinitate si un anumit grad de activitate intrinseca (mai mic decat agonistii totali)

E.

(pag. 172 - 231)

F2302183. Actiunea predominanta si selectiva a unui medicament (selectivitatea) asupra unui teritoriu cat mai limitat din organism poate fi consecinta:

unei afinitati deosebite pentru componentele tesutului respectiv;A. unei afinitati scazute pentru componentele tesutului respectiv;B.



unei permeabilitati crescute a membranelor tesutului respectiv;C.existentei de subtipuri de receptori specifici in anumite tesuturi;D.realizarii unei concentratii mai mari in tesutul sau organul respectiv.E.

(pag. 172 - 231)

F2302184. Potenta actiunii farmacodinamice a unui medicament este dependenta de:afinitatea substantei active pentru substrat (numarul de receptori ocupati);A. proprietatile farmacocinetice ale substantei active;B. organism;C.proprietatile farmacodinamice ale substantei active;D.eficacitatea maxima.E.

(pag. 172 - 231)

F2302185. Eficacitatea maxima a actiunii farmacodinamice este dependenta de:potenta;A. proprietatile farmacocinetice ale substantei active;B. organism;C.proprietatile farmacodinamice ale substantei active;D.activitate intrinseca (numarul de receptori pe care substanta activa ii poate activa sau bloca).E.

(pag. 172 - 231)

F2502186. Mecanisme farmacodinamice ale variabilităţii farmacologice:numărul şi capacitatea de legare a RA. concentraţia agonistului fiziologic la nivelul RB. inducţia enzimaticăC.concentraţia anumitor ioni la nivelul RD.inhibiţia enzimaticăE.

(pag. 216)

F2502187. Melatonina este:secretată de glanda hipofizăA. hormonul ce generează ritmul circadian veghe – somnB. redusă ca secreţie cu vârstaC.are un puternic efect antioxidantD.activă pe receptori din structuri cerebrale şi perifericeE.

(pag. 205)

F2502188. Durata acţiunii farmacodinamice este crescută de:procentul mare delegare de proteinele plasmaticeA. difuziunea în toate sectoarele hidriceB. difuziunea prin bariera hematoencefalicăC.distribuirea selectivă într-un ţesutD.fixarea greu reversibilă de substratE.

(pag. 188)

F2502189. Radical metil substituit la azotul de pe nucleul barbituric formează derivaţi barbiturici N-metilaţi, cu:

coeficient de partaj L/A ridicatA. efect hipnoticB. efect anticonvulsivantC.efect narcoticD.coeficient de partaj L/A scăzutE.



(pag. 183)

F2502190. Variabilitatea farmacodinamică anormală se exprimă grafic prin:curbe bimodaleA. curbă în clopotB. curbă sigmoidă cuantalăC.curbe trimodaleD.variabilitate unimodalăE.

(pag. 229,230)

F2502191. Caracteristica curbelor asocierii agonist-antagonist necompetitiv:curbele sunt paraleleA. curbele au panta progresiv mai redusăB. reducerea pantei este cu atât mai mare cu cât potenţa antagonistului necompetitiv este mai mareC.curbele sunt deplasate spre dreapta cu un factor xD.reducerea înălţimii curbelor poate să fie 100%E.

(pag. 228)

F2502192. Relaţia doză–efect poate fi:relaţie gradată linearăA. relaţie gradată exponenţialăB. relaţie cuantală “tot sau nimic”C.relaţie tip curbă GausD.relaţia tip curbă TrevanE.

(pag. 219)

F2502193. Biotransformarea medicamentului crescută la asocierea cu rifampicinăprednisonA. contraceptive oraleB. izoniazidaC.warfarinaD.glicozizi cardiotoniciE.

(pag. 212)

F2602194. Tabletele Corega Tabs contin:acid citricA. EDTAB. Clorura de benzal Konium 2,5%C.Perborat de sodiuD.Peroxid de sodiuE.

(pag. 234.)

F2602195. Pentru curatirea cu usurinta a protezelor se folosesc urmatoarele pudre sau comprimate:apa lui Javel;A. SteradentB. Deterdent;C.Polident;D.Corega TabsE.

(pag. 234)

F2602196. Bascularea transversala a protezei totale maxilare are urmatoarele cauze:montarea dintilor laterali înafara crestei;A.



existenta unor margini vestibulareprea groase;B. nefolierea torusului palatin;C.erori de amprentare;D.xerostomieE.

(pag. 226)

F2602197. Pentru neadaptarea pacientului cu protezele totale sunt incriminate:pretentiile absurde ale pacientului;A. dorinta de esec a pacientuluiB. anxietatea deosebita a pacientului;C.folosirea prafurilor adeziveD.vârsta pacientuluiE.

(pag. 230)

F2602198. Pentru igienizarea protezelor totale se folosesc:peroxizii alcalini;A. enzime;B. acizi concentrati;C.antiseptice;D.pasta de dintiE.

(pag. 234)

F2602199. Dupa aplicarea protezelor totale:functia fonetica se îmbunatateste treptat;A. fizionomia influenteaza adaptarea biologica a protezelor;B. masticatia nu este modificata;C.simtul gustativ este pierdut;D.pacientul revine la control la 24-48 de oreE.

(pag. 230)



Tema nr. 3Farmacotoxicologie generala



F1203001. Care din afirmatiile referitoare la efectele secundare sunt adevarate:au la baza mecanisme toxiceA. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelorB. aplazia medulara produsa de cloramfenicol este un efect secundarC.citoliza hepatica produsa de paracetamol este un efect secundarD.nefropatia produsa de fenacetina este un efect secundarE.

(pag. 232-274)

F1203002. Care din afirmatiile referitoare la farmacodependenta sunt adevarate:farmacodependenta psihica se manifesta prin aparitia sindromului de retragereA. morfina produce doar dependenta psihicaB. cannabisul produce o dependenta fizica intensaC.farmacodependenta fizica se manifesta prin aparitia sindromului de retragereD.farmacodependenta nu poate produce modificari comportamentaleE.

(pag. 232-274)

F1203003. Insuficienta functionala:apare la intreruperea administrarii cimetidineiA. se poate evita prin administrarea de doze mariB. se manifesta printr-o simptomatologie de hiperfunctie a unei glande implicateC.poate fi declansata de intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu hormoni naturali sau de sintezaD.nu poate fi produsa de corticosteroiziE.

(pag. 232-274)

F1203004. Intoleranta dobandita:are la baza enzimopatiiA. se poate datora deficitului de glucozo-6 fosfat dehidrogenazaB. se mai numeste hipersensibilizareC.nu poate fi produsa de medicamente ci doar de toxineD.nu implica un contact prealabil al medicamentului cu organismulE.

(pag. 232-274)

F1203005. Sindromul de retragere:este declansat de intreruperea tratamentului cu antagonisti ai receptorilorA. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratateB. reprezinta o manifestare a hipofunctiei unui sistem activator modulat de sistemul in care a activat medicamentul

C.

este declansat de intreruperea brusca a unui tratament de durata cu agonisti ai receptorilorD.apare la beta-blocanteE.

(pag. 232-274)

F1203006. Toleranta cronica:



consta in cresterea intensitatii efectului prin administrari repetate la intervale scurte de timpA. mitridatismul este o forma de toleranta cronicaB. se instaleaza foarte rapidC.este ireversibilaD.se instaleaza numai printr-un mecanism farmacocineticE.

(pag. 232-274)

F1403007. Care dintre reacţiile de mai jos se încadrează în grupul reacţiilor adverse de tip idiosincrazic:modificarea genotipului indusă de citostaticele alchilanteA. citoliza hepatică produsă de izoniazidăB. hemoliza produsă de nitrofurantoinăC.aplazia medulară survenită după tratamentul cu cloramfenicolD.edemul Quincke produs de penicilina GE.

(pag. 244)

F1403008. Pot provoca efecte adverse cancerigene:colchicinaA. metil-dopaB. fenitoinaC.sărurile de aurD.citostaticele alchilanteE.

(pag. 242)

F1403009. Pot provoca reacţii adverse prin insuficienţă funcţională, la întreruperea bruscă a farmacoterapiei:

beta-adrenoliticeleA. glucocorticoiziiB. antihistaminicele H2C.anticolinergicele centraleD.barbituriceleE.

(pag. 264)

F1503010. Caracteristicile tahifilaxiei sunt următoarele, cu excepţia:se instalează repedeA. apare la prima administrareB. poate fi completăC.este reversibilăD.este de scurtă durată după întrerupereE.

(pag. 259)

F1503011. Medicamente ce declanşează tulburări la oprirea bruscă a tratamentului sunt următoarele, cu excepţia:

barbituriceA. clonidinaB. beta-adrenomimeticeC.aminofilinaD.antihistaminice H2E.

(pag. 267)

F1503012. Pot produce colorarea dinţilor în brun-violaceu sau gri-bleu:antimalariceA. citostaticeB.



fenotiazine neurolepticeC.tetraciclinaD.minociclinaE.

(pag. 241)

F1503013. Următoarele efecte adverse apar la nivel sanguin, cu excepţia:aplazia medulară la cloramfenicolA. hemoliză cu anemie la medicamente oxidanteB. anemie megaloblastică la fenitoinC.leucopenie la citostaticeD.trombopenie la ampicilinăE.

(pag. 236)

F1503014. Următoarele medicamente produc efecte toxice cohleare, cu excepţia:kanamicinăA. minociclinaB. amikacinaC.furosemidD.salicilaţi > 6 g/ziE.

(pag. 238)

F1503015. Următoarele medicamente produc fotoreacţie la administrarea sistemică, cu excepţia:fenotiazineA. bromuriB. tetraciclineC.griseofulvinăD.acid nalidixicE.

(pag. 241)

F1603016. Sunt mecanisme implicate în instalarea toleranţei cronice:Instalarea inhibiţiei enzimaticeA. Fenomenul de reglare descendentă ("down regulation”)B. Fenomenul de reglare ascendentă ("up regulation”)C.Mecanismul imunoalergicD.Externalizarea receptorilorE.

(pag. 259-260)

F1603017. Sunt reacţii adverse cu mecanism de producere imunologic:IdiosincraziaA. Alergia medicamentoasăB. DependenţaC.Toleranţa acută (tahifilaxie)D.Reacţiile de tip toxicE.

(pag. 249)

F1603018. Sunt reacţii adverse de tip idiosincrazic:Dependenţa la morfinomimeticeA. Sindromul de abstinenţăB. AcatalaziaC.Şocul anafilacticD.Intoleranţa dobândităE.

(pag. 245)



F1603019. Sunt reacţii alergice de tip II (citotoxic-citolitic) care pot fi produse de medicamente:Trombocitopenia, granulocitopenia;A. Şocul anafilactic;B. Dermatita atopică;C.Glomerulonefrita;D.Boala seruluiE.

(pag. 251)

F1603020. Toleranţa la medicamente prin mecanism farmacocinetic are la bază:Fenomenul de reglare descendentă ("down regulation”)A. Fenomenul de reglare ascendentă ("up regulation”)B. Instalarea inducţiei enzimaticeC.Modificarea densităţii receptoriale prin internalizareD.Instalarea inhibiţiei enzimaticeE.

(pag. 260)

F2103021. La intreruperea brusca a terapiei prelungite cu antagonisti farmacologici pot apare:tahifilaxieA. sindrom de rebound (ricoseu)B. sindrom de abstinentaC.obisnuintaD.insuficienta de organE.

(pag. 264)

F2103022. In reactiile alergice sunt frecvent implicate urmatoarele, cu exceptia:penicilina GA. ampicilinaB. cefalosporineC.acidul acetilsalicilicD.furosemidE.

(pag. 250)

F2103023. Prima masura de urgenta si obligatorie in tratamentul unei boli "iatrogene" este:tratament fiziopatogenicA. reducerea lenta a dozelor de medicamentB. reducerea rapida a dozelor de medicamentC.sistarea imediata a administrarii medicamentului incriminatD.tratament simptomaticE.

(pag. 232)

F2103024. Induce cea mai intensa dependenta fizica, urmata de sindrom de abstinenta puternic:amfetaminaA. morfinaB. cocainaC.barbituriceD.benzodiazepineE.

(pag. 263)

F2103025. Induc obisnuinta cu necesitatea maririi dozelor urmatoarele substante, cu exceptia:cocainaA. amfetaminaB.



morfinaC.barbituricaD.benzodiazepineE.

(pag. 263)

F2103026. Despre reactiile adverse provocate de medicamente sunt valabile urmatoarele afirmatii, cu exceptia:

sunt nedorite si daunatoareA. sunt provocate exclusiv de dozele toxiceB. sunt favorizate de tratament prelungitC.sunt favorizate de complianta deficitaraD.sunt manifestate la doze eficace terapeutice mariE.

(pag. 232)

F2103027. Contraceptivele orale pot provoca urmatoarele R.A, cu exceptia:pruritA. eruptie acneiforma aseboreicaB. eritem nodosC.pigmentare bruna tip boala AddisonD.toxicitate cohlearaE.

(pag. 240-242)

F2203028. Care din urmatoarele reactii adverse sunt considerate efecte toxice:aritmiile cardiace produse de glicozidele cardiotoniceA. sindromul astmatic produs de propranololB. sindromul extrapiramidal provocat de neurolepticele clasiceC.citoliza hepatica produsa de izoniazida sau paracetamolD.insuficienta cardiaca produsa de verapamilE.

(pag. 232-274)

F2203029. Care din urmatoarele reactii adverse nu sunt efecte toxice la nivel sanguin:aplazia medulara produsa de cloramfenicolA. leucopenia produsa de citostaticeB. hemoragiile produse de heparinaC.methemoglobinemia produsa de derivatii de anilinaD.anemia megaloblastica produsa de fenitoinaE.

(pag. 232-274)

F2203030. La nivel hepatic medicamentele nu pot produce:CitolizaA. SteatozaB. HepatitaC.RabdomiolizaD.CirozaE.

(pag. 232-274)

F2203031. Care din substante nu sunt cancerigene:Hidrocarburile policicliceA. PenicilineleB. Substantele alchilanteC.AflatoxineleD.AzocolorantiiE.



(pag. 232-274)

F2203032. Care din urmatoarele substante stimuleaza motilitatea uterina:IsoxuprinaA. SalbutamolulB. ErgometrinaC.IndometacinulD.Sulfatul de magneziuE.

(pag. 232-274)

F2203033. Insuficienta functionala:este caracteristica muschilor neteziA. apare la intreruperea brusca a unui tratament de lunga durata cu glucocorticoiziB. se poate evita crescand dozeleC.se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii respectiveD.are la baza cresterea numarului de receptoriE.

(pag. 232-274)

F2203034. Efectul rebound:se mai numeste withdrawal sindromeA. este declansat de intreruperea unui tratament indelungat cu agonistiB. are la baza un mecanism de down-regulationC.se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratateD.este caracteristic morfinomimeticelorE.

(pag. 232-274)

F2203035. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:deficitul de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza duce la cresterea rezistentei eritrocitelorA. deficitul de UDP-glucuronil-transferaza creste conjugarea bilirubineiB. acatalazia creste eficienta apei oxigenateC.la acetilatorii rapizi efectele hidralazinei sunt crescuteD.suxametoniul poate produce apnee prelungita la cei cu deficit de pseudocolinesterazaE.

(pag. 232-274)

F2203036. Intoleranta dobandita:respecta relatia doza-efectA. este influentata de reactivitatea individualaB. nu este influentata de calea de administrareC.nu este influentata de frecventa contactului cu organismulD.duce la cresterea in timp a efectului farmacodinamicE.

(pag. 232-274)

F2203037. Tahifilaxia:este toleranta cronicaA. se instaleaza rapidB. are ca mecanism un proces de up-regulationC.duce la cresterea efectelor terapeuticeD.este ireversibilaE.

(pag. 232-274)

F2503038. Sunt efecte secundare:efectele psihice din hipercorticismul provocat de supradozarea glucocorticoizilorA.



somnolenta dupa fenobarbitalB. hemoliza produsa de medicamentele oxidanteC.socul anafilacticD.aplazia medulara ce poate sa apara la cloramfenicolE.

(pag. 234- 236)

F2503039. Afirmatiile adevarate referitoare la efectele secundare sunt:sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelorA. colestaza hepatica produsa de contraceptivele orale este un efect secundarB. nefropatia produsa de aminoglicozide este un efect secundarC.necroza hepatica produsa de paracetamol este un efect secundarD.metemoglobinemia produsa de derivatii de anilina este un efect secundarE.

(pag. 234- 237)

F2503040. Urmatoarele efecte sunt toxice, cu exceptia:aplazia medulara produsa de cloramfenicolA. hemoliza produsa de medicamentele oxidanteB. carcinomul hepatocelular produs de steroizii androgeniC.sindromul neurologic extrapiramidal produs de neurolepticele clasiceD.porfiria cutanata produsa de sulfamideE.

(pag. 236- 241)

F2503041. Insuficienta functionala:apare la intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu hormoni naturali sau de sintezaA. mecanismul implicat "up-regulation"B. apare la intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu antihistaminice H2C.nu poate fi produsa de corticosteroiziD.masurile de prevenire constau in administrarea de doze mari de medicamentE.

(pag. 266)

F2503042. Administrate la gravida pot produce malformatii cardiace la fat:tranchilizantele benzodiazepineA. fenitoinaB. antineoplaziceC.litiuD.anticoagulante cumariniceE.

(pag. 269)

F2503043. Reactii adverse de tip idiosincrazic sunt:apneea prelungita la doze terapeutice de suxametoniuA. anemia hemolitica imunaB. rinita alergicaC.eritemul polimorfD.citoliza hepatica produsa de izoniazidaE.

(pag. 247)

F2603044. Captusirea directa presupune:utilizarea de materiale cu vâscozitate lent progresiva;A. acoperirea bazei si marginilor protezei cu un nou strat de acrilat autopolimerizabil;B. ambalarea protezei fara a se turna în prealabil un model;C.utilizarea de materiale reziliente;D.amprentarea cu un cauciuc siliconicE.



(pag. 243)

F2603045. Refacerea protezelor totale prin tehnici simple-în laborator sau în cabinet, este indicata când:

fragmentele protezelor se potrivesc perfect;A. baza protezelor este impregnata, deteriorata;B. ocluzia este dezechilibrata;C.dintii laterali sunt montati în afara crestei;D.dimensiunea verticala este supraevaluataE.

(pag. pag 241)

F2603046. Captusirea definitiva a protezei totale cu materiale reziliente are urmatoarele caracteristici:este indicata în cazul câmpului protetic care suporta foarte bine presiunile;A. se efectueaza numai prin tehnica directa;B. materialele pastreaza un grad de porozitate;C.materialul devine iritant pentru mucoasa;D.protezele vor fi usor de prelucrat si netezitE.

(pag. 248)


F1203047. Care din afirmatii sunt adevarate pentru reactiile alergice:respecta relatia doza-efectA. pot imbraca forma socului anafilacticB. creste riscul declansarii lor la administrarea orala a medicamentuluiC.penicilinele sunt implicate frecvent in reactiile alergiceD.organismul sensibilizat prezinta un titru scazut de anticorpiE.

(pag. 232-274)

F1203048. Care din urmatoarele efecte sunt efecte secundare:uscaciunea gurii la atropinaA. somnolenta la hipnocoercitive de lunga durataB. sindromul extrapiramidal la neurolepticeC.reactiile alergiceD.ototoxicitateaE.

(pag. 232-274)

F1203049. Care din urmatoarele efecte sunt efecte toxice:efectele extrapiramidale ale neurolepticelorA. tulburarile auzului produse de aminoglicozideB. nefropatiile interstitiale produse de fenacetinaC.bronhoconstrictia produsa de beta-adrenoliticele neselectiveD.insuficienta cardiaca indusa sau agravata de verapamilE.

(pag. 232-274)

F1203050. Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate la gravide:opioideleA. cloramfenicolulB. tetraciclinaC.preparatele pe baza de fierD.vitamina DE.



(pag. 232-274)

F1203051. Efectul rebound:apare la intreruperea brusca a unui tratament de lunga durata cu antagonisti farmacologiciA. apare la intreruperea brusca a beta-2 adrenomimeticelorB. are la baza fenomene de up-regulationC.se caracterizeaza prin aparitia simptomelor exacerbate ale bolii tratateD.apare la intreruperea brusca a beta-blocantelorE.

(pag. 232-274)

F1203052. Fenomenul de toleranta:presupune accentuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelorA. presupune diminuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelorB. are la baza un efect down-regulationC.poate apare la nitratii organiciD.apare la intreruperea brusca a unui tratament prelungitE.

(pag. 232-274)

F1203053. Idiosincrazia:este un raspuns anormal la un medicamentA. este intoleranta congenitalaB. apare dupa administrari repetateC.are la baza enzimopatiiD.se manifesta prin aparitia hipersensibilizariiE.

(pag. 232-274)

F1203054. Instalarea obisnuintei implica:fenomene de up-regulationA. diminuarea absorbtieiB. inhibitie enzimaticaC.scaderea eliminariiD.scaderea efectului in timpE.

(pag. 232-274)

F1203055. Obisnuinta:este o forma de toleranta acutaA. este ireversibilaB. poate fi data de inductia enzimaticaC.poate fi data de fenomene de up-regulationD.necesita marirea dozeiE.

(pag. 232-274)

F1303056. Administrate gravidei si in timpul alaptarii pot provoca sindrom de abstinenta la nou-nascut si sugar:

medicamente anorexigene amfetaminice;A. opioide;B. barbiturice;C.neuroleptice;D.benzodiazepine.E.

(pag. 172-231)

F1303057. Administrate in luna a 9-a de sarcina sau la mama care alapteaza pot provoca hemoragii la fat sau nou/nascut si sugar:



paracetamolul;A. acidul acetilsalicilic;B. anticoagulantele cumarinice;C.contraceptivele orale;D.cloramfenicolul.E.

(pag. 172-231)

F1303058. Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu localizare cranio-faciala:

anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol);A. sulfamide antidiabetice;B. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat);C.beta-adrenolitice;D.saruri de litiu.E.

(pag. 172-231)

F1303059. Care din urmatoarele afirmatii privind reactiile adverse de tip alergic sunt corecte?apar datorita unor particularitati farmacocinetice;A. sunt independente de doza;B. sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate mare si indice terapeutic mic;C.sunt incrucisate pentru compusii inruditi structural;D.frecventa lor este mai mare dupa administrarea medicamentelor pe cale orala.E.

(pag. 172-231)

F1303060. Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica?

amfetamina;A. neostigmina;B. morfina;C.cocaina;D.teofilina.E.

(pag. 172-231)

F1303061. Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si dependenta fizica?

morfina:A. carbamazepina;B. imipramina;C.clemastina;D.alcoolul etilic.E.

(pag. 172-231)

F1303062. Care din urmatorii factori pot favoriza aparitia de reactii adverse de tip toxic?toxicitatea mare si indicele terapeutic mic;A. deficitul organelor de epurare (ficat, rinichi);B. interactiuni medicamentoase cu efect sinergic (la nivel de organ sau sistem sau determinand cresterea concentratiei plasmatice);

C.

contactul prealabil (sensibilizant) cu substanta activa;D.folosirea unei cai de administrare nepotrivite.E.

(pag. 172-231)

F1303063. Efectele (reactiile adverse) sunt;reactii nocive (daunatoare), nedorite;A.



favorizate de tratamentul prelungit;B. provocate numai de dozele mari, toxice;C.favorizate de asocierea unui numar mare de medicamente;D.manifestate la doze eficace terapeutice mari.E.

(pag. 172-231)

F1303064. Efectele adverse teratogene sunt:anomalii morfologice;A. defecte fiziologice;B. malformatii;C.efecte dismorfogene;D.suferinte fetale.E.

(pag. 172-231)

F1303065. Efectele secundare sunt:efecte nedorite (de obicei);A. uneori efecte dorite, cautate in farmacoterapie;B. tulburari functionale diferite de efectele farmacodinamice;C.consecinta directa sau indirecta a actiunii farmacodinamice;D.tulburari morfologice diferite de efectele farmacodinamice.E.

(pag. 172-231)

F1303066. In cadrul farmacodpendentei (toxicomaniei) se intalnesc in grade diferite:dependenta psihica;A. toleranta;B. dependenta fizica;C.tahifilaxia;D.psihotoxicitatea.E.

(pag. 172-231)

F1303067. Mecanismele care pot sta la baza aparitiei tolerantei dobandite cronice (obisnuintei) la medicamente sunt:

mecanisme de ordin farmacocinetic (inductia enzimatica);A. mecansime de ordin farmacodinamic (desensibilizarea receptorilor);B. mecansime de ordin farmacocinetic (inhibitia enzimatica);C.accelerarea biotransformarii;D.mecansime de ordin farmacodinamic (reglarea "down" cu internalizarea receptorilor in membrana).E.

(pag. 172-231)

F1303068. Medicamente frecvent implicate in reactiile alergice sunt:ampicilina;A. adrenalina;B. penicilina G;C.procaina;D.acidul acetilsalicilic.E.

(pag. 172-231)

F1303069. Particularitatile idiosincraziei sunt urmatoarele:este o enzimopatie manifesta;A. se manifesta printr-un raspuns neobisnuit, anormal calitativ sau cantitativ;B. nu se poate manifesta de la prima doza de medicament;C.este datorata unor particularitati genetice innascute, individuale;D.



efectele sunt diferite de actiunea farmacodinamica caracteristica.E.

(pag. 172-231)

F1303070. Particularitatile intolerantei dobandite (alergia la medicamente):necesita un contact prealabil sensibilizant medicament-organism;A. prezinta o relatie gradata doza-efect;B. prezinta un titru ridicat de anticorpi;C.lipseste relatia gradata doza-efect;D.este favorizata de un teren imunodepresiv.E.

(pag. 172-231)

F1403071. Care dintre următoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:indometacinaA. tolbutamidaB. tetraciclinaC.gentamicinaD.terbutalinaE.

(pag. 271)

F1403072. Farmacodependenţa fizică:impune necesitatea continuării administrării medicamentului pentru a evita apariţia tulburărilor specifice sindromului de abstinenţă

A.

constă în apariţia unor modificări comportamentale care reclamă imperios administrarea medicamentuluiB. se evidenţiază numai la întreruperea administrării medicamentului sau la reducerea importantă a dozelor sale

C.

survine ca urmare a saturării unor receptoriD.constă în diminuarea progresivă a intensităţii efectului farmacologic prin administrări repetate la intervale scurte de timp

E.

(pag. 261)

F1403073. La un bolnav cu şoc anafilactic se va utiliza:atropină ivA. corticoterapie ivB. salbutamol aerosoliC.adrenalină ivD.teofilină ivE.

(pag. 254)

F1403074. Pot provoca dependenţă psihică:ondansetronA. montelukastB. amfetaminaC.meprobramatD.diazepamE.

(pag. 262)

F1403075. Pot suprima lactaţia:furosemidulA. contraceptivele oraleB. reserpinaC.bromocriptinaD.carbimazolE.



(pag. 273)

F1403076. Precizaţi afirmaţiile corecte cu privire la reacţiile adverse de tip alergic:sunt independente de dozăA. sunt încrucişate pentru compuşii înrudiţi structuralB. prezenţa lor este frecventă în condiţiile administrării orale a medicamentelorC.intensitatea şi frecvenţa lor cresc cu dozaD.au o incidenţă mai mare la indivizii cu teren atopicE.

(pag. 250)

F1403077. Printre medicamentele care pot declanşa reacţii adverse autoimune se numără:neomicinaA. alfa-metildopaB. izoniazidaC.tiouracilD.aspirinaE.

(pag. 252)

F1403078. Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se numără:bleomicinaA. neomicinaB. contraceptivele oraleC.fenitoinaD.halotanulE.

(pag. 236)

F1403079. Printre medicamentele contraindicate în cursul alăptării se numără:amoxicilinaA. carbimazolB. cloramfenicolC.aspirinaD.metoclopramidaE.

(pag. 272)

F1403080. Printre medicamentele proscrise la gravide datorită riscului teratogen se numără:litiulA. acidul valproicB. eritromicinaC.dietilstilbestrolD.metotrexatE.

(pag. 269)

F1403081. Tahifilaxia are următoarele caracteristici:apare între medicamentele care acţionează pe acelaşi substrat reactivA. se instalează cu intensităţi variate pentru diferitele efecte ale unui medicamentB. este reversibilăC.poate merge până la dispariţia efectului farmacologicD.se instalează pentru un medicament şi se repercutează asupra unui alt medicamentE.

(pag. 259)

F1403082. Toleranţa cronică la medicamente (obişnuinţa) constă în:ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelorA.



necesitatea creşterii dozei de medicament pentru obţinerea aceluiaşi efect farmacologicB. reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a administrării sale repetate, în doză constantă

C.

ansamblul efectelor nedorite ale unui medicamentD.totalitatea semnelor de sevraj observate după oprirea administrării medicamentuluiE.

(pag. 259)

F1503083. Anemia hemolitică imună poate să apară la:penicilinăA. sulfonamideB. tiouraciliC.fenilbutazonăD.fenacetinăE.

(pag. 251)

F1503084. Care dintre medicamentele enumerate declanşează şoc anafilactic?penicilina GA. ampicilinaB. neomicinaC.aspirinaD.dextraniiE.

(pag. 251)

F1503085. Citoliza hepatică apare la:izoniazidăA. rifampicinăB. paracetamolC.contraceptive oraleD.corticosteroiziE.

(pag. 237)

F1503086. Medicamente contraindicate în timpul alăptării:penicilina G sodicăA. cloramfenicolB. tetraciclineC.ampicilinăD.paracetamolE.

(pag. 272)

F1503087. Reduc capacitatea fagocitară a leucocitelor:cloramfenicolA. tetraciclineB. lidocainaC.streptomicinaD.neuroleptice fenotiazineE.

(pag. 257)

F1503088. Sunt medicamente methemoglobinizante:paracetamolulA. cloramfenicolulB. sulfonamideleC.ampicilinaD.



gentamicinaE.

(pag. 246)

F1503089. Tipuri de idiosincrazie cu manifestări farmacodinamice:deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza eritrocitarăA. hemoglobinopatiiB. deficit de methemoglobin-reductaza eritrocitarăC.inducţie de ALA-sintetazăD.polimorfismul acetiltransferazelor hepaticeE.

(pag. 244)

F1503090. Tulburări în reacţia metabolică de acetilare determină:T 1/2 al izoniazidei de 2 - 3 ori mai mare la acetilatorii lenţiA. concentraţii plasmatice ale izoniazidei de aproximativ 10 ori mai mari la acetilatorii lenţiB. curba frecvenţei de distribuţie a vitezei de acetilare bimodală la izoniazidăC.reacţii adverse mai frecvente la acetilatorii lenţiD.dozele terapeutice medii devin ineficace la acetilatorii lenţiE.

(pag. 247, 248)

F1503091. Următoarele medicamente produc polimiozite cu mialgie, cu excepţia:cimetidinaA. ranitidinăB. beta-adrenoblocanteC.polimixinaD.D-penicilaminaE.

(pag. 239)

F1603092. Care dintre următoarele medicamente pot da frecvent reacţii alergice?Penicilina GA. Clorhidrat de procainăB. LoratadinaC.DexametazonaD.Hemisuccinat de hidrocortizonE.

(pag. 251)

F1603093. Care dintre urmatoarele medicamente produc reactii de tip idiosincrazic?SulfametoxazolA. SuxametoniuB. IzoniazidaC.PiracetamD.Penicilina GE.

(pag. 244, 247)

F1603094. Efectele adverse de tip toxic:Sunt efecte secundare apărute în urma unor doze toxice (supradozări)A. Sunt consecinţa acţiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelorB. Sunt efecte secundare datorate unor anomalii enzimatice determinate geneticC.Apar atunci când, în functie de bolnav sau de medicament, dozele obişnuite au efecte toxiceD.Apar la o parte din indivizii trataţi cu doze terapeutice de medicamenteE.

(pag. 235)

F1603095. Mecanismele implicate în apariţia imunodeficienţei latente sunt:



Acţiune hipoplazică medularăA. Reducerea capacităţii fagocitare a leucocitelorB. Creşterea sintezei de anticorpiC.Inhibarea sistemului enzimatic producător de peroxid de hidrogenD.Stimularea mitozei limfocitareE.

(pag. 257)

F1603096. Pot produce efect rebound la întreruperea bruscă a administrării:alfa-adrenomimeticeleA. ß-adrenoliticeleB. antihistaminice H2-blocanteC.antidepresivele tricicliceD.metil-xantineleE.

(pag. 264)

F1603097. Reactiile adverse de tip alergic:Sunt reactii adverse dependente de doza, existand o relatie gradata doza-efectA. Sunt reactii neobisnuite, care apar frecvent datorita administrarii in doze mari a unor medicamente, mai ales pe cale parenterala (i.v.);

B.

Sunt efecte secundare datorate actiunilor farmacodinamice care pot aparea la unii indivizi, in urma supradozarii

C.

Sunt efecte nocive datorate interventiei unor mecanisme imuneD.Sunt independente de doza, doze extrem de mici putand produce reactii alergice extrem de graveE.

(pag. 249-250)

F1603098. Sunt reacţii adverse de tip idiosincrazic:Hemoliza indusă de deficienţa G-6-P-DHA. Apneea toxică la suxametoniuB. Şocul anafilactic la penicilineC.Crizele de porfirie hepatică după administrarea de inductoare enzimaticeD.Sindromul de abstinenţă la întreruperea morfinomimetelorE.

(pag. 244, 246, 247)

F1603099. Sunt substanţe incriminate în apariţia unor efecte adverse cancerigene?AminofenazonaA. CorticosteroiziiB. AzocoloranţiiC.Citostaticele alchilanteD.Antibioticele ß-lactamiceE.

(pag. 242)

F1603100. Toleranţa medicamentoasă poate avea drept cauză:Fenomenul de "up regulation”A. Fenomenul de "down regulation”B. Inducţia enzimaticăC.Întreruperea bruscă a tratamentuluiD.Sensibilizarea la medicamentE.

(pag. 260)

F1603101. Tratamentul reacţiilor adverse grave de tip alergic se face:Prin administrare de adrenalină pentru a combate manifestările simptomaticeA. Prin administrare de corticosteroizi i.v. pentru efectul antialergic şi imunosupresorB.



Diminuând treptat dozele de medicament, pentru desensibilizareC.Prin oprirea imediată a administrării medicamentului incriminatD.Continuând tratamentul cu substanţa incriminată sub supraveghere strictă medicalăE.

(pag. 254)

F2103102. Frecvent implicate in idiosincrazia cu manifestari farmacodinamice sunt:deficienta de G-6-PDHA. deficienta de pseudocolintransferazaB. polimorfismul N-acetiltransferazeiC.acatalaziaD.inductia de ALA-sintetazaE.

(pag. 244, 247)

F2103103. Tahifilaxia se caracterizeaza prin urmatoarele:este o toleranta acuta de tip dobanditA. este o toleranta cronica de tip dobanditB. se instaleaza prin saturarea receptorilor implicati in mecanismul de actiuneC.este ireversibilaD.nu poate fi niciodata completaE.

(pag. 259)

F2103104. Caracteristicile intolerantei dobandite (sensibilizarea la medicament) sunt:existenta unei relatii gradate doza-efectA. necesitatea unui contact prealabil medicament-organismB. prezenta unui titru ridicat de anticorpiC.este favorizata de un teren imunosupresivD.apare prin mecanism imunoalergicE.

(pag. 249-250)

F2103105. Manifestarile clinice ale idiosincraziei datorate deficitului de glucuroniltransferaza sunt:icter nuclear la copiiA. dispnee si cianozaB. anemie hemoliticaC.icter (prin hiperbilirubinemie)D.accidente hemoragiceE.

(pag. 245)

F2103106. Mecanismele ce pot sta la baza aparitiei obisnuintei sunt:reglarea "down" a receptorilorA. reglarea "up" a receptorilorB. inductia enzimaticaC.inhibitia enzimaticaD.desensibilizarea receptorilorE.

(pag. 260)

F2103107. Cloramfenicolul poate produce urmatoarele reactii adverse:methemoglobinemieA. anemie megaloblasticaB. anemie aplasticaC.aplazie medularaD.la fat, sindrom cenusiuE.

(pag. 236, 271)



F2103108. In cadrul toxicomaniei poate fi notata aparitia urmatoarelor tipuri de reactii adverse:tahifilaxiaA. dependenta psihicaB. dependenta fizicaC.idiosincraziaD.obisnuintaE.

(pag. 262)

F2103109. Suprima lactatia:anticonceptionalele estro-progestativeA. bromocriptinaB. parasimpatomimeticeleC.progestativeleD.tiazineleE.

(pag. 273)

F2103110. Ibuprofen poate provoca urmatoarele R.A.:disfunctii cognitive, psihoze si halucinatiiA. sindrom depresivB. meningita asepticaC.rabdomiolizeD.citoliza hepaticaE.

(pag. 236, 239)

F2103111. Notati enzimopatiile care genereaza idiosincrazie cu manifestari cantitative farmacocinetice si reprezentare grafica polimodala:

deficit de pseudocolinesterazaA. deficienta de UDP- glucuronil-transferazaB. deficienta de NADH -methemoglobinreductazaC.polimorfism de N-acetiltransferazaD.polimorfism al hidroxilazelorE.

(pag. 247-249)

F2103112. Notati tipurile de reactii adverse semnalate in grade diferite in cadrul toxicomaniei:obisnuintaA. toleranta cronicaB. tahifilaxiaC.dependenta fizicaD.dependenta psihicaE.

(pag. 262)

F2103113. Induc cea mai intensa dependenta psihica:amfetaminaA. morfinaB. cocainaC.barbituriceD.benzodiazepineE.

(pag. 263)

F2103114. Efectele teratogene sunt:efecte dismorfogeneA. malformatiiB.



anomalii morfologiceC.defecte fiziologiceD.suferinte fetaleE.

(pag. 269)

F2103115. Enumerati medicamentele ce pot suprima lactatia:parasimpatomimeticeA. diureticeB. hormoni estrogeniC.contraceptive oraleD.bromocriptinaE.

(pag. 273)

F2103116. Pot provoca sindrom de abstinenta (retragere) la nou-nascut si sugar:anorexigene amfetaminiceA. morfinomimeticeB. barbituriceC.benzodiazepineD.neurolepticeE.

(pag. 270, 273)

F2103117. Pot provoca hemoragii la fat sau nou-nascut si sugar:acid acetilsalicilicA. paracetamolB. anticoagulante cumariniceC.contraceptive oraleD.cloramfenicolE.

(pag. 270, 273)

F2103118. Pot provoca la fat efecte teratogene cranio-faciale:antineoplazice antimetabolitiA. hormoni glucocorticoiziB. hormoni androgeniC.hormoni estrogeniD.estrogeni + progestativeE.

(pag. 269)

F2103119. Pot provoca la fat efecte dismorfogene cranio-faciale:antidepresive tricicliceA. acid valproicB. benzodiazepineC.barbituriceD.neuroleptice fenotiaziniceE.

(pag. 269)

F2203120. Efectele secundare:sunt tulburari functionale sau morfologice diferite de efectele farmacodinamiceA. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelorB. convulsiile tonico-clonice sunt efecte secundare ale anestezicelor localeC.psihozele sunt efecte secundare ale glucocorticoizilorD.sindroamele depresive induse de simpatolitice sunt considerate efecte secundareE.

(pag. 232-274)



F2203121. Efectele adverse mutagene:constau in alterarea mesajului geneticA. pot determina alterarea fenotipuluiB. pot fi produse de epoxiziC.apar la sulfamidele antibacterieneD.sunt produse numai de radiatiiE.

(pag. 232-274)

F2203122. Idiosincrazia:este o intoleranta dobanditaA. este o intoleranta congenitala de grupB. poate aparea chiar de la prima dozaC.se manifesta ca un raspuns anormal cantitativ sau calitativ la un medicamentD.are la baza un fenomen de down-regulationE.

(pag. 232-274)

F2203123. Intoleranta dobandita:poate fi temporara sau permanentaA. are la baza enzimopatii diverseB. este cunoscuta sub numele de hipersensibilitateC.are mecanisme de tip imunologic (reactii antigen-anticorp)D.are la baza fenomene de down-regulationE.

(pag. 232-274)

F2203124. Sindromul de retragere:apare la intreruperea unui tratament cu antagonisti ai receptorilorA. este declansat la intreruperea unui tratament cu agonisti ai receptorilorB. are la baza un fenomen de hetero-up-regulationC.poate sa apara la cimetidinaD.apare la intreruperea administrarii morfinei dupa o terapie indelungataE.

(pag. 232-274)

F2203125. Efectul rebound:se manifesta prin diminuarea lenta a efectului farmacologicA. apare la intreruperea brusca a unui tratament de durata cu antagonisti ai receptorilorB. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratateC.poate sa apara la anticolinergicele centraleD.are la baza un fenomen de down-regulationE.

(pag. 232-274)

F2203126. Insuficienta functionala:poate aparea la cresterea brusca a dozelor de corticosteroiziA. are la baza un fenomen de feed-back negativB. poate aparea la intreruperea brusca a unui tratament de durata cu corticosteroiziC.se poate preveni prin schimbarea medicamentuluiD.se manifesta clinic prin hipofunctia glandei respectiveE.

(pag. 232-274)

F2203127. Obisnuinta:necesita cresterea dozei pentru obtinerea aceluiasi efectA. mitridatismul este o forma de obisnuintaB.



se instaleaza rapidC.are la baza fenomenul de up-regulationD.se poate datora desensibilizarii receptorilorE.

(pag. 232-274)

F2203128. Care din urmatorii factori favorizeaza reactiile adverse:dozele mariA. asocierile medicamentoaseB. tratamentul prelungitC.scaderea absorbtiei oraleD.rezistenta la medicamenteE.

(pag. 232-274)

F2203129. Sunt efecte secundare:Nefropatia fenacetinicaA. Somnolenta reziduala a hipnocoercitivelorB. Tulburarile extrapiramidale ale neurolepticelorC.Ototoxicitatea aminoglicozidelorD.Uscaciunea gurii la anticolinergiceE.

(pag. 232-274)

F2203130. Sunt efecte secundare:hipovitaminoza din tratamentul cu antibiotice cu spectru largA. aritmiile ectopice ale glicozidelor cardiotoniceB. malformatiile cranio-faciale ale glucocorticoizilorC.agranulocitoza la metamizolD.nefrotoxicitatea aminoglicozidelorE.

(pag. 232-274)

F2203131. Care din urmatorii compusi pot produce hipercoagulabilitate:aspirinaA. glucocorticoiziiB. contraceptivele oraleC.anticoagulantele oraleD.fibrinoliticeleE.

(pag. 232-274)

F2203132. Care din urmatorii compusi pot produce methemoglobinemie:FenitoinaA. ParacetamolulB. NitroglicerinaC.HeparinaD.AlprazolamulE.

(pag. 232-274)

F2203133. Care substante pot favoriza litiaza renala:Bicarbonatul de sodiuA. HidroclorotiazidaB. Sulfamidele antimicrobieneC.Sarurile de calciuD.AminoglicozideleE.

(pag. 232-274)



F2203134. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:Beta2-adrenomimeticele pot trata tremorul esentialA. Benzodiazepinele au efect miorelaxantB. Glucocorticoizii produc hipertrofie muscularaC.Rabdomioliza poate fi data de statineD.La acetilatorii rapizi hidralazinele produc sindroame de tip colagenozaE.

(pag. 232-274)

F2203135. Care din urmatoarele substante pot suprima lactatia:DiureticeleA. Hormonii estrogeniB. NeurolepticeleC.CimetidinaD.Contraceptivele oraleE.

(pag. 232-274)

F2203136. Care medicamente trebuie contraindicate in timpul alaptarii:Vitamina DA. CloramfenicolulB. Sarurile de calciuC.PurgativeleD.OpiaceeleE.

(pag. 232-274)

F2203137. Care din urmatoarele substante au efecte tocolitice:FenoterolA. OcitocinaB. IsoxuprinaC.MorfinaD.nifedipinE.

(pag. 232-274)

F2203138. Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate la gravide:AminoglicozideleA. TetraciclinaB. Antiacidele neutralizanteC.VitamineleD.BenzodiazepineleE.

(pag. 232-274)

F2203139. Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate in timpul alaptarii:cloramfenicolA. vitamina CB. opiaceeC.antitiroidieneD.purgativeE.

(pag. 232-274)

F2203140. Care din urmatoarele medicamente pot suprima lactatia:estradiolA. paracetamolB.



norfloxacinC.bromocriptinaD.enalaprilE.

(pag. 232-274)

F2203141. Prezinta potential fetotoxic:neurolepticele fenotiaziniceA. warfarinaB. opioideleC.noradrenalinaD.cloramfenicolulE.

(pag. 232-274)

F2203142. Prezinta potential teratogen:benzodiazepineleA. etretinatulB. penicilineleC.fenitoinaD.aspirinaE.

(pag. 232-274)

F2203143. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la mecanismele reactiilor adverse la intreruperea brusca a farmacoterapiei sunt adevarate:

efectul rebound are la baza un fenomen de up regulationA. sindromul de retragere are la baza un fenomen de desensibilizareB. insuficienta functionala este produsa printr-un mecanism de feed-back negativC.fenomenul de hetero-up-regulation sta la baza sindromului de retragereD.efectul rebound apare la glucocorticoiziE.

(pag. 232-274)

F2203144. Care din afirmatiile referitoare la potentialul toxicomanogen al unor substante sunt adevarate:

barbituricele produc dependenta psihica si fizicaA. morfina produce dependenta fizica puternicaB. cocaina produce predominant o dependenta psihicaC.amfetamina produce predominant dependenta fizicaD.marihuana produce o dependenta fizica puternicaE.

(pag. 232-274)

F2203145. Farmacodependenta fizica:duce la aparitia toleranteiA. apare la intreruperea administrarii unei substanteB. se evidentiaza prin aparitia sindromului de abstinentaC.poate sa apara la barbituriceD.este puternica in cazul cannabisuluiE.

(pag. 232-274)

F2203146. Obisnuinta:este ireversibilaA. are o durata variabila dupa intreruperea tratamentuluiB. apare la hipnoticele barbituriceC.necesita scaderea dozelorD.



se instaleaza lentE.

(pag. 232-274)

F2203147. Obisnuinta:se poate datora unui fenomen de up-regulationA. poate sa apara prin cresterea vitezei de metabolizareB. se poate datora cresterii absorbtieiC.are la baza un fenomen de desensibilizare a celulelor sau receptorilorD.are la baza un mecanism farmacotoxicE.

(pag. 232-274)

F2203148. Agranulocitoza poate fi produsa de:derivati de pirazolonaA. derivati de anilinaB. vitamina CC.neuroleptice fenotiaziniceD.antimalariceE.

(pag. 232-274)

F2203149. Produc frecvent reactii adverse la acetilatorii lenti:aspirinaA. izoniazidaB. dapsonaC.sulfasalazinaD.penicilineleE.

(pag. 232-274)

F2203150. Care din urmatoarele substante sunt teratogene:anticoagulantele cumariniceA. derivatii de vitamina AB. dietilstilbestrolulC.antiacidele neutralizanteD.ampicilinaE.

(pag. 232-274)

F2203151. Care din urmatoarele medicamente produc tulburari la oprirea brusca a tratamentului:anticonvulsivanteleA. antihistaminicele H2B. antiinflamatoarele nesteroidieneC.corticosteroiziiD.colereticeleE.

(pag. 232-274)

F2203152. Care din afirmatiile referitoare la corticosteroizi sunt adevarate:sunt secretati de medulosuprarenalaA. secretia celor endogeni este sub control hipotalamo-hipofizarB. pot da insuficienta functionala la oprirea brusca a tratamentuluiC.pot da fenomene reboundD.mecanismul insuficientei functionale este feed-back-ul negativE.

(pag. 232-274)

F2203153. Sindromul de retragere:



se mai numeste withdrawal sindromeA. este declansat la intreruperea unui tratament de lunga durata cu antagonistiB. poate fi dat de antihistaminice H2C.se manifesta prin simptome opuse sau complementare actiunii farmacodinamiceD.la opioide are o simptomatologie adrenergicaE.

(pag. 232-274)

F2203154. In sindromul de retragere la fenobarbital:fenobarbitalul blocheaza receptorii GABAA. administrarea fenobarbitalului deprima eliberarea mediatorului in sistemul activatorB. are loc un fenomen de down-regulation in sistemul activatorC.la oprirea brusca a fenobarbitalului se elibereaza glutamatulD.la oprirea brusca a fenobarbitalului se accentueaza fenomenele de deprimareE.

(pag. 232-274)

F2203155. In cazul efectului rebound la beta-blocante:beta blocantul stimuleaza receptorii beta adrenergiciA. are loc un fenomen de up-regulation al receptorilor beta adrenergiciB. oprirea brusca a tratamentului poate declansa crize de bradicardieC.are loc inactivarea si internalizarea receptorilor beta adrenergiciD.agonistul fiziologic va actiona asupra sistemului receptor sensibilizatE.

(pag. 232-274)

F2203156. Toxicomania se caracterizeaza prin:dependenta psihicaA. dependenta fizicaB. tolerantaC.idiosincrazieD.efect reboundE.

(pag. 232-274)

F2203157. Care din urmatoarele substante pot produce farmacodependenta:parasimpatomimeticeA. morfinomimeticeB. sedativ-hipnoticeC.inhibitori ai enzimei de conversieD.fibrinoliticeE.

(pag. 232-274)

F2203158. Idiosincrazia:este o forma de toleranta acutaA. poate apare chiar la prima dozaB. are drept cauza particularitati genetice innascuteC.are la baza o serie de enzimopatiiD.se manifesta ca o deviatie de la raspunsul farmacodinamic normalE.

(pag. 232-274)

F2203159. Intoleranta dobandita:se mai numeste sensibilizareA. reprezinta o alergie la medicamenteB. nu necesita contactul prealabil cu medicamentulC.este accentuata in stari de imunosupresieD.



duce la cresterea in organismul sensibilizat a concentatiei IgEE.

(pag. 232-274)

F2203160. Care din urmatoarele substante produc tahifilaxie:beta-blocanteleA. efedrinaB. nafazolinaC.captoprilulD.verapamilulE.

(pag. 232-274)

F2303161. Efectele secundare sunt:efecte nedorite (de obicei);A. uneori efecte dorite, cautate in farmacoterapie;B. tulburari functionale diferite de efectele farmacodinamice;C.consecinta directa sau indirecta a actiunii farmacodinamice;D.tulburari morfologice diferite de efectele farmacodinamice.E.

(pag. 232 - 274)

F2303162. Care din urmatorii factori pot favoriza aparitia de reactii adverse de tip toxic?toxicitatea mare si indicele terapeutic mic;A. deficitul organelor de epurare (ficat, rinichi);B. interactiuni medicamentoase cu efect sinergic (la nivel de organ sau sistem sau determinand cresterea concentratiei plasmatice);

C.

contactul prealabil (sensibilizant) cu substanta activa;D.folosirea unei cai de administrare nepotrivite.E.

(pag. 232 - 274)

F2303163. Care din urmatoarele afirmatii privind reactiile adverse de tip alergic sunt corecte?apar datorita unor particularitati farmacocinetice;A. sunt independente de doza;B. sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate mare si indice terapeutic mic;C.sunt incrucisate pentru compusii inruditi structural;D.frecventa lor este mai mare dupa administrarea medicamentelor pe cale orala.E.

(pag. 232 - 274)

F2303164. Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica?

amfetamina;A. neostigmina;B. morfina;C.cocaina;D.teofilina.E.

(pag. 232 - 274)

F2303165. Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si dependenta fizica?

morfina:A. carbamazepina;B. imipramina;C.clemastina;D.alcoolul etilic.E.



(pag. 232 - 274)

F2303166. Particularitatile idiosincraziei sunt urmatoarele:este o enzimopatie manifesta;A. se manifesta printr-un raspuns neobisnuit, anormal calitativ sau cantitativ;B. nu se poate manifesta de la prima doza de medicament;C.este datorata unor particularitati genetice innascute, individuale;D.efectele sunt diferite de actiunea farmacodinamica caracteristica.E.

(pag. 232 - 274)

F2303167. Particularitatile intolerantei dobandite (alergia la medicamente):necesita un contact prealabil sensibilizant medicament-organism;A. prezinta o relatie gradata doza-efect;B. prezinta un titru ridicat de anticorpi;C.lipseste relatia gradata doza-efect;D.este favorizata de un teren imunodepresiv.E.

(pag. 232 - 274)

F2303168. Medicamente frecvent implicate in reactiile alergice sunt:ampicilina;A. adrenalina;B. penicilina G;C.procaina;D.acidul acetilsalicilic.E.

(pag. 232 - 274)

F2303169. Mecanismele care pot sta la baza aparitiei tolerantei dobandite cronice (obisnuintei) la medicamente sunt:

mecanisme de ordin farmacocinetic (inductia enzimatica);A. mecanisme de ordin farmacodinamic (desensibilizarea receptorilor);B. mecanisme de ordin farmacocinetic (inhibitia enzimatica);C.accelerarea biotransformarii;D.mecanisme de ordin farmacodinamic (reglarea "down" cu internalizarea receptorilor in membrana).E.

(pag. 232 - 274)

F2303170. Efectele (reactiile adverse) sunt:reactii nocive (daunatoare), nedorite;A. favorizate de tratamentul prelungit;B. provocate numai de dozele mari, toxice;C.favorizate de asocierea unui numar mare de medicamente;D.manifestate la doze eficace terapeutice mari.E.

(pag. 232 - 274)

F2303171. In cadrul farmacodependentei (toxicomaniei) se intalnesc in grade diferite:dependenta psihica;A. toleranta;B. dependenta fizica;C.tahifilaxia;D.psihotoxicitatea.E.

(pag. 232 - 274)

F2303172. Efectele adverse teratogene sunt:anomalii morfologice;A.



defecte fiziologice;B. malformatii;C.efecte dismorfogene;D.suferinte fetale.E.

(pag. 232 - 274)

F2303173. Administrate in luna a 9-a de sarcina sau la mama care alapteaza pot provoca hemoragii la fat sau nou-nascut si sugar:

paracetamolul;A. acidul acetilsalicilic;B. anticoagulantele cumarinice;C.contraceptivele orale;D.cloramfenicolul.E.

(pag. 232 - 274)

F2303174. Administrate gravidei si in timpul alaptarii pot provoca sindrom de abstinenta la nou-nascut si sugar:

medicamente anorexigene amfetaminice;A. opioide;B. barbiturice;C.neuroleptice;D.benzodiazepine.E.

(pag. 232 - 274)

F2303175. Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu localizare cranio-faciala:

anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol);A. sulfamide antidiabetice;B. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat);C.beta-adrenolitice;D.saruri de litiu.E.

(pag. 232 - 274)

F2303176. Frecventa mai mare a reactiilor adverse se intilneste la varstnici datorita unor factori multipli:

particularitatile farmacocinetice specifice organismului varstnic;A. complianta, frecvent deficitara;B. particularitatile farmacodinamice specifice organismului varstnic;C.utilizarii de obicei de doze mai mari decat la adultul tanar;D.polimedicatia, consecinta a polipatologiei.E.

(pag. 232 - 274)

F2303177. Caracteristicile comune ale efectelor secundare sau toxice sunt urmatoarele:nu sunt dependente de doza, relatia gradata doza - efect lipseste;A. sunt dependente de doza si favorizate de supradozare in general;B. ambele apar la dozele eficace, ca efecte adverse (de obicei);C.ambele apar la doze toxice, in intoxicatii medicamentoase;D.sunt evidentiabile experimental pe animale de laborator.E.

(pag. 232 - 274)

F2303178. Exemple de efecte secundare sunt:sindroame depresive induse de simpatoltice (reserpina, metil-dopa);A. uscaciunea gurii data de atropina;B.



nefropatii (de exemplu, prin aminoglicozide nefrotoxice);C.somnolenta dupa trezirea din somn (hipnocoercitive de lunga durata - fenobarbital);D.hipovitaminoza in cursul tratamentului cu antibiotice spectru larg (tetraciclina) pe cale orala.E.

(pag. 232 - 274)

F2303179. Exemple de efecte adverse toxice sunt:psihoze si halucinatii produse de unele antiinflamatoare nesteroidiene (ex. upa indometacin);A. leucopenie pana la agranulocitoza (ex. dupa citostatice);B. constipatie (ex. dupa atropina);C.nefropatii (ex. dupa fencetina);D.hipovitaminoza dupa administrarea per os de antibiotice cu spectru larg.E.

(pag. 232 - 274)

F2303180. Factorii favorizanti ai aparitiei alergiei la medicamente dependenti de organism sunt:potentialul antigenic al medicamentului;A. atopia ereditara;B. calea de administrare (aparitie mai frecventa la aplicare locala, pe piele si mucoase);C.frecventa contactului medicamentului cu organismul;D.reactivitatea individuala (mai mare la femei).E.

(pag. 232 - 274)

F2503181. Urmatoarele afirmatii sunt adevarate:morfina induce dependenta fizica si psihica intensaA. cocaina induce dependenta fizica si psihicaB. cocaina induce dependenta fizica mai puternica decat morfinaC.amfetamina induce dependenta fizicaD.LSD induce dependenta fizica puternicaE.

(pag. 263)

F2503182. Urmatoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:fenilbutazonaA. salbutamolB. tetraciclinaC.halotanD.indapamidaE.

(pag. 271)

F2503183. In socul anafilactic se administreaza:atropina intravenosA. adrenalina intravenosB. hemisuccinat de hidrocortizon intravenosC.beclometazona dipropionat inhalatorD.teofilina intravenosE.

(pag. 254)

F2503184. Socul anafilactic se caracterizeaza prin:bronhospasmA. somnolentaB. edem laringianC.dispneeD.hipotensiune arteriala pana la colapsE.

(pag. 254)



F2503185. Urmatoarele medicamente pot induce reactii autoimune:gentamicinaA. alfa-metildopaB. acidul acetilsalicilicC.D-penicilaminaD.izoniazidaE.

(pag. 252)

F2503186. Dependenta psihica produc:diazepamA. amfetaminaB. alcoolulC.zafirlukastD.mesalazinaE.

(pag. 262)

F2503187. Efecte adverse cancerigene pot provoca:aflatoxineleA. aminofenazonaB. citostaticele alchilanteC.colchicinaD.saruri de aurE.

(pag. 242)

F2503188. Pot suprima lactatia:bromocriptinaA. furosemidulB. atropinaC.contraceptivele oraleD.amitriptilinaE.

(pag. 273)

F2503189. Care medicamente pot declana soc anafilactic ?penicilina GA. dextraniiB. aspirinaC.gentamicinaD.ampicilinaE.

(pag. 251)

F2603190. Obiectivele captusirii totale sunt:ameliorarea mentinerii prin refacerea închiderii marginale;A. optimizarea mentinerii unei proteze corect confectionate, dar cu atrofia câmpului protetic;B. înaltarea ocluziei;C.conditionarea tesuturilor, incapabile sa suporte presiuni;D.reparatia unei proteze cu baza deteriorata si impregnataE.

(pag. 242)

F2603191. Cauzele fracturarii protezei totale corect efectuate sunt:existenta unui torus palatin foarte proeminent;A. montarea dintilor frontali superiori cu diastema incisiva;B.



dimensiunea verticala supraevaluata;C.existenta dintilor laterali montati în afara crestei;D.existenta parafunctiilor (bruxism)E.

(pag. 246)

F2603192. Captusirea temporara cu materiale rasinoase de amprentare presupune:utilizarea materialelor de genul Simpa sau Mollosil;A. întinderea conditionarii pe o perioada de 48-72 ore;B. existenta mucoasei balante hiperemiate;C.utilizarea materialelor gen Hydro-Cast, VâscogelD.utilizarea acrilatului termopolimerizabilE.

(pag. 248)

F2603193. Contraindicatiile captusirii sunt:dimensiunea verticala supraevaluata;A. ameliorarea mentinerii unei proteze imediate, fracturate prin imprudenta masticatorie;B. existenta dintilor laterali montati în afara crestei;C.proteze cu multiple reparatii;D.câmp protetic incapabil sa suporte presiuniE.

(pag. 242)

F2603194. Obiectivele captusirii partiale sunt:conditionarea tesuturilor incapabile sa suporte presiuni;A. îmbunatatirea mentinerii prin refacerea închiderii marginale;B. ameliorarea mentinerii prin prelungirea marginilor pâna la limite normale, la o proteza subextinsa;C.îmbunatatirea mentinerii în cazul în care câmpul protetic a suferit o atrofie care a dus la disparitia adeziunii;D.înaltarea ocluzieiE.

(pag. 242)

F2603195. Captusirea prin metoda directa a protezelor totale presupune:turnarea modelului si ambalarea protezei;A. îndepartarea unui strat uniform din baza protezei;B. nepurtarea protezei pîna a doua zi;C.utilizarea acrilatului termopolimerizabil;D.utilizarea acrilatului autopolimerizabilE.

(pag. 243)



Tema nr. 4Antibiotice cu structura betalactamica

BIBLIOGRAFIE:3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala Bucuresti, 1989, vol. 1 si 2


F1204001. Amoxicilina:Se asociaza cu clavulanatul de potasiu în preparatul TICARPENA. Are absorbţie digestivă inferioară ampicilineiB. Este activă şi asupra unor bacili gram negativiC.Aparţine grupului penicilinelor rezistente la beta-lactamazeD.Absorbţia este puternic influenţată de alimenteE.

(pag. 41-66)

F1204002. Aparţine grupului monobactamelor:SulbactamA. AztreonamB. ImipenemC.Acid clavulanicD.TienamicinaE.

(pag. 41-66)

F1204003. Aparţine grupului oxacefalosporinelor:CefalexinaA. CefadroxilB. CefuroximaC.LatamoxefD.AzlocilinaE.

(pag. 41-66)

F1204004. În structura tuturor penicilinelor, apare ca structură de bază:Acidul 5-aminopenicilanicA. Acidul peniciloicB. Acidul penicilenicC.Acidul 6-amino penicilanicD.Acidul penilicE.

(pag. 41-66)

F1204005. Mecanismul de acţiune al beta-lactaminelor constă în:Inhibarea biosintezei peretelui celular bacterianA. Inhibarea pteroat-sintetazei bacterieneB. Inhibarea biosintezei acidului dihidrofolicC.Inhibarea biosintezei acidului tetrahidrofolicD.Inhibarea topoizomerazei bacterieneE.

(pag. 41-66)

F1204006. Penicilina G este antibiotic de elecţie în:Infectii cu streptococ hemoliticA.



RicketsiozeB. SalmonelozeC.Infectii cu piocianicD.BrucelozaE.

(pag. 41-66)

F1204007. Preparatul AUGMENTIN conţine o asociere penicilină-inhibitor de beta-lactamază. Asocierea este reprezentată de:

Ampicilină + MecilinamA. Amoxicilină + Clavulanat de potasiuB. Amoxicilină + SulbactamC.Sultamicilină + Acid clavulanicD.Sultamicilină + PivsulbactamE.

(pag. 41-66)

F1304008. Benzatinpenicilina nu este indicata in:angina, scarlatina;A. infectii grave (septicemii, meningita meningococica);B. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;C.lues (sifilis);D.profilaxia reumatismului poliarticular acut.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304009. Nu face parte din grupa penicilinelor antistafilococice:oxacilina;A. ampicilina;B. cloxacilina;C.meticilina;D.nafcilina.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1404010. Acţiunea bactericidă a cefalosporinelor se datorează:fixării pe subunităţile ribozomale 50SA. inhibării ADN-girazeiB. fixării pe subunităţile ribozomale 30SC.inhibării dihidrofolatreductazeiD.inhibării biosintezei substanţelor din structura peretelui bacterianE.

(pag. 23)

F1404011. Carbenicilina este antibioticul beta-lactamic de elecţie pentru tratamentul infecţiilor produse de:

stafilococul aureusA. meningococB. treponema pallidumC.pseudomonasD.clostridium tetaniE.

(pag. 53)

F1404012. Cefalosporinele acţionează prin:inhibarea dihidrofolatreductazeiA. inhibarea acetilării coenzimei AB. împiedicarea formării peretelui bacterianC.



fixarea pe subunităţile ribozomale 30 SD.inhibiţia funcţiilor membranei citoplasmaticeE.

(pag. 23)

F1404013. Efectul de scurtă durată al benzilpenicilinei se explică prin:eliminare rapidă prin filtrare glomerulară şi secreţie tubularăA. inactivare prin enzimele bacterieneB. captare în sistemul reticulo-histiocitarC.metabolizare la nivel hepaticD.legare ireversibilă de proteinele tisulareE.

(pag. 42)

F1404014. Penicilina "G” este în mod obişnuit activă pe următorii germeni:hemophylus influenzaeA. mycoplasma pneumoniaeB. clostridium tetaniC.legionella pneumophylaD.pseudomonas aeruginosaE.

(pag. 12)

F1404015. Penicilina G acţionează:la nivelul citoplasmei celulei bacterieneA. la nivelul ribozomilor celulei bacterieneB. la nivelul membranei citoplasmaticeC.la nivelul peretelui bacterianD.la nivelul nucleului celulei bacterieneE.

(pag. 23)

F1404016. Ticarcilina este indicată în tratamentul:tuberculozei pulmonareA. anginei streptocociceB. a micozelor cutanateC.infecţiilor produse de pseudomonas aeruginosaD.meningitei cu hemophylus influenzaeE.

(pag. 54)

F1504017. Care dintre următoarele afirmaţii despre benzilpenicilină nu este adevărată?este sinonim cu penicilina GA. este inactivată de sucul gastricB. este antibioticul de elecţie in infecţiile cu streptococ beta-hemoliticC.este antibioticul de elecţie în infecţiile cu pseudomonasD.poate fi utilă în tetanos şi difterieE.

(pag. 42, 43)

F1504018. Care dintre următoarele cefalosporine nu se administrează pe cale orală:cefalexinaA. cefaclorB. cefradinaC.cefazolinaD.cefradoxinaE.

(pag. 55)



F1504019. În care dintre următoarele infecţii cu streptococ nu este recomandată administrarea de fenoximetilpenicilină (penicilina V):

anginăA. erizipelB. traheobronşităC.otităD.septicemieE.

(pag. 46)

F1504020. Meticilina:se administrează oralA. nu se administrează parenteralB. nu este rezistentă la penicilinazăC.este rezistentă la penicilinazăD.nu este nefrotoxicăE.

(pag. 49)

F1504021. Următoarele afirmaţii despre peniciline sunt adevărate, cu excepţia:nucleul de bază este acidul 6 aminopenicilanicA. sunt antibiotice naturale sau de semisintezăB. se administrează numai pe cale oralăC.oxacilina este penicilină rezistentă la penicilinazăD.fenoximetilpenicilina se administrează pe cale oralăE.

(pag. 114)

F1504022. Următoarele peniciline au spectru larg de acţiune, cu excepţia:ampicilinăA. amoxicilinăB. bacampicilinăC.carbenicilinăD.penicilină GE.

(pag. 41, 49)

F1604023. Benzilpenicilina:Se absoarbe bine oralA. Se utilizează frecvent localB. Are timp de înjumătăţire lungC.Acţionează bactericid, prin inhibarea sintezei peretelui celulei bacterieneD.Difuzează uşor în sistemul nervos central, precum şi în ţesuturile nevascularizateE.

(pag. 42)

F1604024. Carbenicilina:Este activă pe stafilocul auriu penicilinazo-pozitiv, având acţiune bactericidăA. Este activă pe Pseudomonas şi pe germenii din genul ProteusB. Se absoarbe ca atare din tubul digestivC.Poate fi utilizată ca alternativă a penicilinei G la bolnavii alergici la aceastaD.Poate fi utilizată şi la bolnavii cu insuficienţă renală gravăE.

(pag. 53)

F1604025. Care dintre antibioticele enumerate mai jos are structură monobactamică şi este rezistent la majoritatea ß-lactamazelor?

LatamoxefA.



SulbactamB. AztreonamC.MezlocilinăD.CarbenicilinăE.

(pag. 61)

F1604026. Fenoximetilpenicilina:Este antibioticul de elecţie în infecţii cu piocianicA. Este antibioticul de elecţie în infecţii cu pneumococ, streptococi anaerobiB. Prezintă nefrotoxicitate marcatăC.Se foloseşte în infecţii cu bacili gram negativiD.Se foloseşte în tratamentul anginei VincentE.

(pag. 46)

F1604027. În infecţii sistemice produse de Staphylococcus aureus secretor de penicilinază (penicilinazo-pozitiv) sunt utile următoarele antibiotice:

BacitracinaA. OxacilinaB. AmpicilinaC.FenoximetilpenicilinaD.CarbenicilinaE.

(pag. 47)

F1604028. Penicilinele de semisinteză rezistente la penicilinază sunt următoarele:OxacilinaA. AmoxicilinaB. FenoximetilpenicilinaC.CarbenicilinaD.MoldaminE.

(pag. 47)

F2104029. Cele mai mari concentratii in secretia bronsica, sunt atinse de:hetacilinaA. amoxicilinaB. ampicilinaC.ciclacilinaD.epicilinaE.

(pag. (I) 52)

F2104030. Cele mai mari concentratii in secretia bronsica sunt atinse de:ampicilinaA. hetacilinaB. epicilinaC.amoxicilinaD.ciclacilinaE.

(pag. 52, [vol. 1])

F2104031. Notati antibioticul care provoaca cel mai frecvent reactii alergice:co-trimoxazolA. penicilina GB. ampicilinaC.cefalexinaD.



eritromicinaE.

(pag. 50, [vol. 1])

F2104032. Sunt peniciline cu spectrul larg urmatoarele antibiotice, cu exceptia:ampicilinaA. amoxicilinaB. carbenicilinaC.ticarcilinaD.oxacilinaE.

(pag. 47-54, [vol. 1])

F2104033. Notati singura indicatie gresita, pentru benzilpenicilina:angina streptococicaA. scarlatinaB. pneumonii cu pneumococC.infectii urinare colibacilareD.luesE.

(pag. 12, 43, [vol. 1])

F2104034. Sunt indicate in infectii cu stafilococ peniclilinazosecretor urmatoarele peniciline, cu exceptia:

nafcilinaA. dicloxacilinaB. cloxacilinaC.benzatin benzil penicilinaD.amoxicilina+acid clavulanicE.

(pag. 45, [vol. 1])

F2204035. Produsul Clamoxyl are ca substanta activaClaritromicinaA. AmoxicilinaB. RoxitromicinaC.PiperacilinaD.AmpicilinaE.

(pag. 51)

F2204036. Produsul Rocephin are ca substanta activa:CeftriaxonaA. CefazolinaB. CefaloridinaC.CefacetrilD.CeftazidimaE.

(pag. 58)

F2204037. Imipenemul apartine:PenicilinelorA. CefalosporinelorB. CarbapenemelorC.OxapenemelorD.Penicilat sulfonelorE.

(pag. 61)



F2204038. Produsul Zinacef contine ca substanta activaCefradinaA. CefadroxilB. CefuroximaC.CefoxitinaD.CefotetanE.

(pag. 60)

F2204039. Precizati mecanismul de actiune al betalactaminelorInhiba biosinteza unor componente din structura peretelui celular bacterianA. Inhiba pteroat sintetazaB. Inhiba ADN-girazaC.Inhiba sinteza proteica bacterianaD.Modifica permeabilitatea membranei citoplasmaticeE.

(pag. 23)

F2204040. Preparatul AUGMENTIN contine asocierea:Ampicilina/sulbactamA. Amoxicilina/acid clavulanicB. Amoxicilina/sulbactamC.Sultamicilina/acid clavulanicD.Ampicilina/mecilinamE.

(pag. 61)

F2204041. Produsul farmaceutic Moldamin contine ca substanta activaPenicilina VA. CloxacilinaB. Benzatin benzilpenicilinaC.Procain benzilpenicilinaD.Clemizol penicilinaE.

(pag. 46)

F2204042. In structura tuturor penicilinelor apare ca structura de bazaAcidul 5-aminopenicilanicA. Acidul peniciloicB. Acidul penicilenicC.Acidul penilicD.Acidul 6-aminopenicilanicE.

(pag. 41)

F2204043. Amoxicilina:Se asociaza cu clavulant de potasiu in produsul TicarpenA. Are absorbtie digestiva inferioara ampicilineiB. Este activa si pe unii bacili gram negativiC.Apartine grupului penicilinelor rezistente la beta-lactamazeD.Absorbtia orala este puternic influentata de alimenteE.

(pag. 51)

F2204044. Apartine oxacefalosporinelorCefalexinaA. CefadroxilB. CefuroximaC.



LatamoxefD.AzlocilinaE.

(pag. 55)

F2204045. Eliminarea renala a benzilpenicilinei poate fi retardata de:CilastatinA. BetamipronB. TrihidroximetilaminometanC.ProbenecidD.Acid clavulanicE.

(pag. 42)

F2204046. Penicilina G potasica se conditioneaza sub forma de:colireA. comprimate oraleB. erineC.flacoane cu pulbere de uz parenteralD.suspensii pediatrice de uz oralE.

(pag. 43)

F2304047. Benzatinpenicilina nu este indicata in:angina, scarlatina;A. infectii grave (septicemii, meningita meningococica);B. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;C.lues (sifilis);D.profilaxia reumatismului poliarticular acut.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304048. Nu face parte din grupa penicilinelor antistafilococice:oxacilina;A. ampicilina;B. cloxacilina;C.meticilina;D.nafcilina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304049. Nu prezinta rezistenta la benzilpenicilina:gonococ;A. streptococ nehemolitic;B. enterococ;C.treponema pallidum;D.stafilococ.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2504050. Structura de baza a tuturor penicilinelor este:acidul 6-aminopenicilanicA. acidul peniciloicB. acidul penilicC.acidul 5-aminopenicilanicD.acidul penicilenicE.

(pag. 41)



F2504051. Antibiotice cu structura betalactamica pot fi administrate pe cale orala, cu exceptia:cloxacilinaA. carbenicilinaB. carindacilinaC.cefradinaD.cefadroxilE.

(pag. 53, 55)

F2504052. Sunt peniciline rezistente la penicilinaza, cu exceptia:oxacilinaA. nafcilinaB. meticilinaC.amoxicilinaD.cloxacilinaE.

(pag. 47- 49)

F2504053. Benzatinbenzilpenicilina este indicata in urmatoarele afectiuni, cu exceptia:angina, scarlatinaA. profilaxia reumatismului poliarticular acutB. sifilisC.infectii streptocociceD.septicemieE.

(pag. 45)

F2504054. Care este mecanismul de actiune al cefalosporinelor?inhibarea AND-girazeiA. inhibarea biosintezei substantelor din structura peretelui bacterianB. actioneaza la nivelul membranei citoplasmaticeC.inhibarea ciclooxigenazeiD.inhibarea dihidrofolactreductazeiE.

(pag. 23)

F2604055. În cadrul stomatopatiilor protetice, care dintre urmatoarele manifestari reprezinta reactii imediate bazale:

hipertrofii si hiperplazii;A. eroziuni in situ;B. iritatii traumatice;C.tulburari vasculare;D.alergiiE.

(pag. 278)

F2604056. Reactiile imediate totale se declanseaza:datorita realizarii inadecvate a fetei interne a protezei;A. datorita exostozelor câmpului protetic;B. datorita structurii chimice a protezei,C.datorita greselilor de amprentare;D.datorita factorului microbianE.

(pag. pag. 279)

F2604057. Excesul de monomer si temperatura sunt incriminate în producerea:reactiilor imediate marginale;A. reactiilor imediate bazale;B.



reactiilor imediate totale,C.reactiilor tardive totale,D.reactiilor bazale tardiveE.

(pag. 279)


F1204058. Au la bază nucleul cefem:PiperacilinaA. CefepimaB. CefalexinaC.SultamicilinaD.TazobactamE.

(pag. 41-66)

F1204059. În infecţii cu stafilococi penicilinazo-secretori se recomandă:AmoxiclinaA. BacampicilinaB. CarbenicilinaC.CloxacilinaD.MeticilinaE.

(pag. 41-66)

F1204060. Penicilinele retard:Se injectează intramuscular şi intravenos din soluţii preparate în ser fiziologicA. Eliberează lent benzilpenicilinaB. Realizează concentraţii sanguine miciC.Au spectru de activitate extins şi pe enterobacteriiD.Pot fi utilizate în sifilisE.

(pag. 41-66)

F1204061. Sărurile de sodiu şi potasiu ale penicilinei G:Prezintă eliminare urinară lentăA. Se administrează şi sub formă de perfuzii intravenoaseB. Se administreaza şi sub formă de injecţii intramusculareC.Se administrează ca soluţii preparate în ser glucozatD.Pot fi administrate şi intraarticularE.

(pag. 41-66)

F1204062. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosa:CefoperazonaA. TicarcilinaB. PiperacilinaC.FlucloxacilinaD.CarbenicilinaE.

(pag. 41-66)

F1204063. Sunt peniciline de depozit:CarbenicilinaA. AmpicilinaB. Benzatin-benzil penicilinaC.



Procain - benzil penicilinaD.OxacilinaE.

(pag. 41-66)

F1204064. Sunt peniciline rezistente la penicilinaze:AmpicilinaA. OxacilinaB. CarbenicilinaC.Fenoximetil penicilinaD.CloxacilinaE.

(pag. 41-66)

F1204065. Sunt rezistente la betalactamaze:BenzilpenicilinaA. Fenoximetil penicilinaB. OxacilinaC.AmpicilinaD.Combinatia amoxicilina-acid clavulanicE.

(pag. 41-66)

F1304066. Benzatinpenicilina este indicata in:septicemii;A. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;B. meningita meningococica;C.lues (sifilis);D.angine, scarlatina.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304067. Benzilpenicilina potasica:este stabila in mediul acid;A. se administreaza pe cale orala;B. este incompatibila cu alcoolul,C.se administreaza parenteral;D.este inactivata in mediul bazic.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304068. Carbenicilina este:alfacarboxibenzilpenicilina;A. alfahidroxibenzilpenicilina;B. alfaaminobenzilpenicilina;C.alfacarboxifenilpenicilina;D.o penicilina cu spectru larg de actiune.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304069. Care sunt asocierile de peniciline cu inhibitori de betalactamaza utilizate?carbenicilina + tazobactam;A. amoxicilina + acid clavulanic;B. ampicilina = sulbactam;C.piperacilina + tazobactam;D.oxacilina + acid clavulanic.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))



F1304070. Cefalexina:este o cefamicina naturala;A. este o cefalosporina de semisinteza;B. se absoarbe bine pe cale orala;C.este un derivat de 3-cefem;D.este un derivat de 3-carbacefem.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304071. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas (bacil gram-negativ) sunt:cefsulfodina;A. ceftazidina;B. cefapirinaC.cefazolina;D.cefalotina.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304072. Din grupa cefalosporinelor cu administrare orala fac parte:cefalexina;A. cefradina;B. cefadroxilC.cefamandol;D.cefalotina.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304073. Inhibitori de beta-lactamaza sunt:sulbactam;A. ticarcilina;B. tazobactam;C.piperacilina;D.acidul clavulanic.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304074. Oxacilina:este rezistenta la penicilinaza;A. este rezistenta la aciditatea gastrica;B. are spectru ultralarg de actiune;C.se administreaza oral sau parenteral;D.este o penicilina de semisinteza.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304075. Penicilina G sodica se poate utiliza in solutie izotona de clorura de sodiu:in solutii pefuzabile cu pH acid sau alcalin;A. dupa preparare extemporaneu;B. asociata in seringa cu alte medicamente;C.singura in seringa;D.pastrata la + 4 °C, maximum 24 ore.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304076. Peniciline active pe protes si pseudomonas (bacili gram-negativ) sunt:carbenicilina;A. cloxacilina;B. fenoximetilpenicilina;C.



oxacilina;D.ticarcilina.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304077. Spectrul de actiune al formelor de depozit ale benzilpenicilinei cuprinde:gonococ;A. streptococ hemolitic;B. protes vulgaris;C.stafilococ auriu;D.treponema.E.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1304078. Sunt antibiotice rezistente la betalactamaza:oxacilina;A. amoxicilina;B. sultamicina (asocierea ampicilina + sulfactam)C.ampicilinaD.ticarcilinaE.

(pag. 41- 62, (vol. 1))

F1404079. Ampicilina are următoarele proprietăţi:se concentrează în bilăA. produce rareori reacţii alergiceB. spectru de activitate mai larg decât al benzilpenicilineiC.este acido-rezistentăD.este rezistentă faţă de acţiunea penicilinazeiE.

(pag. 50)

F1404080. Ampicilina are următoarele proprietăţi:este rezistentă la sucul gastric acidA. are risc alergizant redusB. este rezistentă faţă de acţiunea penicilinazeiC.prezintă acţiune bactericidă în faza de multiplicare şi parţial în faza de repaus a bacteriilorD.se concentrează în bilăE.

(pag. 50)

F1404081. Benzatin-benzilpenicilina are următoarele caracteristici:prezintă un efect bactericid în faza de multiplicare şi repaus a bacteriilorA. se administrează exclusiv parenteralB. este un antibiotic cu spectru largC.produce frecvent reacţii alergiceD.este indicată în profilaxia de durată a infecţiilor streptocociceE.

(pag. 45)

F1404082. Benzatinbezilpenicilina este indicată în:profilaxia reumatismului articular acutA. pielonefrită colibacilarăB. meningită meningococicăC.luesD.dizenterie bacilarăE.

(pag. 45-46)



F1404083. Cefalosporinele au următoarele caracteristici generale:epurare predominent hepaticăA. toxicitate redusăB. structură beta-lactamicăC.liposolubilitate mareD.acţiune bactericidă numai în faza de multiplicare a bacteriilorE.

(pag. 55)

F1404084. Fac parte din grupul cefalosporinelor de generaţia a treia:cefazolinaA. cefotaximB. cefuroximC.ceftriaxonăD.cefoperazonăE.

(pag. 55)

F1404085. Precizaţi care dintre următoarele afirmaţii referitoare la oxacilină sunt corecte:se administrează exclusiv oralA. prezintă rezistenţă la penicilinazăB. are durată lungă de acţiune (12-24 ore)C.este activă în infecţiile ţesutului cerebralD.este contraindicată la bolnavii alergici la penicilină GE.

(pag. 48)

F1404086. Sunt antibiotice bactericide numai în faza de multiplicare a bacteriilor:gentamicinaA. cicloserinaB. rifampicinaC.vancomicinaD.ampicilinaE.

(pag. 23)

F1504087. Amoxicilina:are absorbţie bună digestivăA. este inactivată de sucul gastricB. eliminarea renală este întârziată de probenecidC.are efect bactericidD.se administrează în infecţiile aparatului respiratorE.

(pag. 51)

F1504088. Ampicilina:se administrează oral şi parenteralA. este inactivată de sucul gastricB. se elimină predominant netransformată prin urinăC.eliminarea urinară este întârziată de probenecidD.nu are capacitate alergizantăE.

(pag. 50)

F1504089. Benzatin benzilpenicilina:este penicilină de depozit (retard)A. sinonim cu MoldaminB. sinonim cu EfitardC.



se administrează oralD.se administrează zilnicE.

(pag. 45)

F1504090. Care dintre antibiotice cu structură beta-lactamică se absorb pe cale orală?bacampicilinaA. carbenicilinaB. carfecilinaC.feneticilinaD.meticilinaE.

(pag. 47, 52, 54)

F1504091. Care dintre antibioticele cu structură beta-lactamică au spectru antibacterian larg?penicilina GA. ampicilinaB. cloxacilinaC.amoxicilinaD.meticilinaE.

(pag. 41)

F1504092. Care dintre peniciline sunt active în infecţiile cu Pseudomonas şi Proteus?penicilina GA. carbenicilinaB. ticarcilinaC.amoxicilinaD.oxacilinaE.

(pag. 53, 54)

F1504093. Care dintre următorii compuşi sunt peniciline de depozit (retard):benzilpenicilinaA. procain benzilpenicilinaB. amoxicilinaC.benzatin benzilpenicilinaD.carbenicilinaE.

(pag. 45)

F1504094. Care sunt antibioticele beta-lactamice active pe stafilococ penicilinazo-secretor?procainpenicilina GA. ampicilinaB. cloxacilinaC.nafcilinaD.cefoperazonaE.

(pag. 48, 49, 57)

F1504095. La care dintre cefalosporine s-a demonstrat experimental că preziintă acţiune nefrotoxică?cefaloridinaA. cefoperazonaB. cefalotinaC.cefapirinaD.cefazolinaE.

(pag. 56)



F1604096. Amoxicilina:Are spectrul de activitate asemănător cu al ampicilineiA. Acţionează bactericid, acţiunea fiind mai intensă decât a ampicilineiB. Este activă pe stafilococul penicilinazo-pozitivC.Având acţiune mai intensă decât ampicilina, nu se asociază cu inhibitori de ß-lactamazăD.Necesită administrarea înaintea meselor, deoarece absorbţia este mult diminuată în prezenţa alimentelorE.

(pag. 50, 51)

F1604097. Ampicilina:Este penicilinazo-rezistentăA. În ţesuturile inflamate difuzibilitatea ei diminuă pe măsură ce survine procesul de vindecareB. Se asociază cu inhibitori de ß-lactamazăC.Eliminarea ei renală este întârziată de probenecidD.Se absoarbe limitat din tubul digestiv, calea orală necesitând doze mult mai mari decât calea parenteralăE.

(pag. 50, 61)

F1604098. Care dintre următoarele afirmaţii este adevărată?Cefoperazon difuzează bine în LCR, fiind utilizată în meningite cu germeni gram-negativi;A. Ceftriaxona este indicată în septicemii şi meningite la bolnavi cu deficit al mecanismelor de apărareB. Cefsulodinul are acţiune foarte intensă pe PseudomonasC.Stafilococii rezistenţi la meticilină sunt sensibili la cefalosforineD.Ceftazidima se absoarbe bine la administrare oralăE.

(pag. 56-59)

F1604099. Dintre cefalosporine se pot utiliza oral:CefamandolulA. Cefuroxima sodicăB. Cefuroxima axetilC.CefalexinaD.CefoperazonaE.

(pag. 57-60)

F1604100. Fenoximetilpenicilina:Este insolubilă şi stabilă în mediul acid din stomacA. Este instabilă în mediul acid din stomac, dar termorezistentăB. Este indicată în infecţii cu streptococ, în profilaxia reumatismuluiC.Este indicată în infecţii grave (meningite, pielonefrite)D.Este indicată în septicemiiE.

(pag. 46)

F1604101. Se absorb bine din tubul digestiv:CefalexinaA. Benzilpenicilina G potasicăB. ProcainbenzilpenicilinaC.FenoximetilpenicilinaD.AmoxicilinaE.

(pag. 41-60)

F1604102. Sunt antibiotice care prezintă nucleu structural ß-lactamic:CarbenicilinaA. AztreonamulB. VancomicinaC.



EritromicinaD.AzlocilinaE.

(pag. 53, 54, 61)

F1604103. Sunt inhibitori de ß-lactamază:Clavulanatul de potasiuA. Canrenoatul de potasiuB. SulbactamulC.AztreonamulD.LatamoxefE.

(pag. 60-61)

F1604104. Ticarcilina:Este foarte activă pe stafilococul producător de penicilinazăA. Este activă pe multe tulpini de PseudomonasB. Se asociază cu gentamicina, pe baza sinergismului de acţiuneC.Nu necesită reducerea dozelor în insuficienţa renală, deoarece nu are acţiune nefrotoxicăD.Se utilizează în infecţii urinare sau septicemii cu bacterii gram negativeE.

(pag. 50, 54)

F2104105. Din grupa penicilinelor antistafilococice fac parte:nafcilinaA. flucoxacilinaB. fenoximetilpenicilinaC.ampicilinaD.oxacilinaE.

(pag. (I) 47-49)

F2104106. Notati indicatiile gresite pentru benzilpenicilina:infectii urinare colibacilareA. infectii cu stafilococ auriu penicilinazopozitivB. angina streptococicaC.pneumonii cu pneumococD.sifilisE.

(pag. (I) 12, 43)

F2104107. Notati afirmatiile corecte pentru amoxicilina:absorbtia orala este neinfluentata de prezenta alimentelorA. eliminarea renala este intarziata la asocierea cu probenecidB. spectrul antimicrobian este asemanator ampicilineiC.este indicata in infectii cu germeni sensibili, la pacienti alergici la benzilpenicilinaD.se biotransforma in proportie micaE.

(pag. (I) 51,52)

F2104108. Din grupa proampicilinelor, fac parte:carbenicilinaA. amoxicilinaB. pivampicilinaC.bacampicilinaD.talampicilinaE.

(pag. (I) 52)



F2104109. Sunt active pe Proteus si Pseudomonas, penicilinele:ticarcilinaA. carbenicilinaB. oxacilinaC.fenoximetilpenicilinaD.cloxacilinaE.

(pag. (I) 53, 54)

F2104110. Cefalosporine active in infectiile produse de Pseudomonas, sunt:cefalotinaA. cefazolinaB. cefsulodinaC.ceftazidimaD.cefapirinaE.

(pag. (I) 55)

F2104111. Din grupa cefalosporinelor administrate pe cale orala fac parte:cefalotinaA. cefadroxilB. cefradinaC.cefalexinaD.cefamandolE.

(pag. (I) 54)

F2104112. Meningitele produse de germeni gram negativ pot beneficia de:cefoperazonA. cefotaximB. oxacilinaC.cloxacilinaD.nafcilinaE.

(pag. (I) 57)

F2104113. Formele depozit ale benzilpenicilinei (procainbenzilpenicilina si benzatinbenzilpenicilina), cuprind in spectrul antimicrobian:

proteus vulgarisA. stafilococ auriu penicilinazopozitivB. treponemaC.streptococ hemoliticD.colibacilE.

(pag. (I) 45)

F2104114. Spectrul de actiune al formelor de depozit ale benzinpenicilinei cuprinde:streptococ hemoliticA. proteus vulgarisB. treponemaC.stafilococ auriuD.gonococE.

(pag. 45, [vol. 1])

F2104115. Prezinta rezistenta la benzilpenicilina:stafilococ penicilinazosecretorA. gonococB.



enterococC.treponemaD.streptococ piogenE.

(pag. 42, [vol. 1])

F2104116. Din grupa penicilinelor antistafilococice fac parte:ticarcilinaA. dicloxacilinaB. nafcilinaC.meticilinaD.flucloxacilinaE.

(pag. 47-49, 54, [vol. 1])

F2104117. Din grupa proampicilinelor fac parte:bacampicilinaA. pivampicilinaB. talampicilinaC.amoxicilinaD.carbenicilnaE.

(pag. 52, [vol. 1])

F2104118. Peniciline active pe proteus si pseudomonas sunt:carbenicilinaA. oxacilinaB. ticarcilinaC.feniximetilpenicilinaD.cloxacilinaE.

(pag. 53, 54, [vol. 1])

F2104119. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas sunt:cefalotinaA. ceftazidinaB. cefazolinaC.cefsulodinaD.cefapirinaE.

(pag. 55, [vol. 1])

F2104120. Din grupa cefalosporinelor cu administrare orala, fac parte:cefadroxilA. cefradinaB. cefalexinaC.cefalotinaD.cefamandolE.

(pag. 54, [vol. 1])

F2104121. Meningitele cu germeni gram-negativ pot beneficia de:cefoperazonA. oxacilinaB. cefotaximC.cloxacilinaD.nafcilinaE.

(pag. 57, [vol. 1])



F2104122. Ampicilina are urmatoarele caracteristici farmacocinetice:este rezistenta la sucul gastricA. absorbtia este neinfluentata de alimenteB. realizeaza concentratii mari in bilaC.nu difuzeaza in LCRD.eliminarea renala este intarziata de probenecidE.

(pag. 50, [vol. 1])

F2104123. Benzilpenicilina:este inactivata de sucul gastricA. se elimina predominant renalB. nu este activa in infectiile cu stafilococ penicilinazo-secretorC.se administreaza cel mai frecvent i.m.D.este antibioticul de electie in infectiile cu PseudomonasE.

(pag. 42, 43, [vol. 1])

F2204124. Sunt proampiciline:AmoxicilinaA. PivampicilinaB. TalampicilinaC.MeticilinaD.CloxacilinaE.

(pag. 52)

F2204125. Carbenicilina:Este denumita penicilina pentru pseudomonas si proteusA. Este activa pe stafilococul penicilinazopozitivB. Se recomanda in infectii urinare cu bacili gram negativiC.Se utilizeaza ca sare sodicaD.Este o carbacefemaE.

(pag. 53)

F2204126. Sunt cefalosporine de uz oral:CefalotinaA. CefaclorB. CefalexinaC.CefsulodinaD.CefoperazonaE.

(pag. 55)

F2204127. Legarea de proteinele plasmatice este mare pentru:CefaloridinaA. CefalexinaB. CefadroxilC.CefazolinaD.CefalotinaE.

(pag. 55)

F2204128. Apartin clasei cefamicinelorCefotaximaA. CefadroxilB.



CefoxitinaC.CefotetanD.CefuroximaE.

(pag. 55)

F2204129. Apartin ureidopenicilinelor:TicarcilinaA. AzlocilinaB. MezlocilinaC.PiperacilinaD.MecilinamE.

(pag. 54)

F2204130. Mecilinamul:Este o carboxipenicilinaA. Este activ pe bacterii gram negativeB. Este activ si pe pseudomonasC.Se recomanda in infectii urinareD.Se administreaza intramuscular si intravenosE.

(pag. 55)

F2204131. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate:Ampicilina scade efectul contraceptivelor oraleA. Amoxicilina are absorbtie digestiva modestaB. Spectrul amoxicilinei este asemanator ampicilineiC.Alopurinolul scade incidenta eruptiilor produse de ampicilinaD.Ampicilina este incompatibila in solutie cu gentamicinaE.

(pag. 51)

F2204132. Cefoperazona:Se administreaza oral si parenteralA. Actioneaza bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celulei bacterieneB. Este activa pe Bacteroides fragilisC.In septicemii cu unii bacili gram negativi se poate asocia cu un aminozidD.Difuzeaza bine in tesuturi si fluidele organismuluiE.

(pag. 57)

F2204133. Apartin penicilat sulfonelorSulbactamA. TienamicinaB. AztreonamC.PivsulbactamD.ImipenemE.

(pag. 61)

F2204134. Sunt inhibitori de beta-lactamazeAcidul clavulanicA. CefoxitinaB. LatamoxefC.CilastatinD.SulbactamE.

(pag. 61)



F2204135. Tienamicina:Este stabila la betalactamazeA. Se utilizeaza in asociere cu acidul clavulanicB. Are spectru larg, inclusiv PseudomonasC.Este o carbapenema naturalaD.Este o monobactamaE.

(pag. 61)

F2204136. Sunt monobactame:SulbactamulA. AztreonamulB. Nocardicin AC.LatamoxefD.MecilinamE.

(pag. 61, 62)

F2204137. Monobactamele:Sunt betalactamine monociclice produse de bacteriiA. Se obtin din culturi de mucegaiuriB. Sunt active pe gram pozitiviC.Sunt active pe PseudomonasD.Sunt rezistente la betalactamazeE.

(pag. 61)

F2204138. Se evita utilizarea la nou nascut a:TetraciclineiA. StreptomicineiB. CloramfenicoluluiC.Penicilinei VD.AmoxicilineiE.

(pag. 32)

F2204139. Sunt rezistente la betalactamazeBenzilpenicilinaA. FenoximetilpenicilinaB. OxacilinaC.AmpicilinaD.MeticilinaE.

(pag. 47-49)

F2204140. Sarurile de sodiu si potasiu ale benzilpenicilinei:Prezinta eliminare urinara lentaA. Se administreaza oralB. Sunt greu solubile in apaC.Sunt inactivate de sucul gastricD.Sunt higroscopiceE.

(pag. 42)

F2204141. Sunt peniciline retard:CarbenicilinaA. AmpicilinaB.



Benzatin benzilpenicilinaC.Procain benzilpenicilinaD.OxacilinaE.

(pag. 45)

F2204142. Penicilina G este antibiotic de electie in:infectii cu streptococ hemoliticA. luesB. infectii cu micoplasmeC.tuberculozaD.candidozeE.

(pag. 43)

F2204143. Fenoximetilpenicilina:Este o penicilina de uz parenteralA. Nu se recomanda in profilaxia reumatismului articularB. Este indicata in erizipelC.Este indicata in otiteD.Este indicata in angina VincentE.

(pag. 46)

F2204144. Penicilina G este inactiva asupraStreptococului hemoliticA. RicketsiilorB. SalmonelelorC.Bacilului piocianicD.BrucellaE.

(pag. 43)

F2204145. Penicilinele retard:Se injecteaza intramuscular si intravenos din solutii preparate in ser fiziologicA. Elibereaza lent benzilpenicilinaB. Realizeaza concentratii sanguine miciC.Au spectrul de activitate extins si pe enterobacteriiD.Pot fi utilizate in tratamentul sifilisuluiE.

(pag. 45)

F2204146. Sunt peniciline rezistente la penicilinazeAmoxicilinaA. CarbenicilinaB. CarfecilinaC.NafcilinaD.MeticilinaE.

(pag. 49)

F2204147. In infectii cu stafilococi penicilinazo-secretori se recomandaAmoxicilinaA. BacampicilinaB. CarbenicilinaC.MeticilinaD.CloxacilinaE.

(pag. 47, 48, 49)



F2204148. Sunt peniciline de semisinteza cu spectru largAmpicilinaA. AmoxicilinaB. MetampicilinaC.LatamoxefD.Clavulanat de potasiuE.

(pag. 50-52)

F2204149. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosaCefoperazonaA. TicarcilinaB. PiperacilinaC.FlucloxacilinaD.CarbenicilinaE.

(pag. 53,54,58)

F2204150. Ticarcilina:Este o cefalosporina de semisintezaA. Apartine penicilinelor rezistente la penicilinazeB. Are spectrul asemanator carbenicilineiC.Se administreaza oralD.Are sinergism in vitro cu gentamicinaE.

(pag. 54)

F2204151. La nou nascuti si prematuri se pot utiliza:SulfamideleA. IzoniazidaB. AmpicilinaC.BenzilpenicilinaD.KanamicinaE.

(pag. 32)

F2204152. Sunt asocieri antagonice de antibiotice :Tetraciclina/cloramfenicolA. Gentamicina/ampicilinaB. Eritromicina/clindamicinaC.Sulfametoxazol / trimetoprimD.Kanamicina / ColimicinaE.

(pag. 33)

F2204153. Ampicilina este inactiva pe:ClamidiiA. StreptocociB. MicoplasmeC.ProtozoareD.SalmonelleE.

(pag. 50)

F2204154. Nu fac parte din indicatiile oxacilinei:Tifosul exantematicA. Infectiile dermice cu stafilocociB.



LegionelozeleC.Osteomielitele stafilocociceD.Infectiile urinare cu PseudomonasE.

(pag. 47)

F2204155. Nu apartin clasei betalactaminelorCeftriaxonaA. Polimixina BB. PiperacilinaC.ClaritomicinaD.NeomicinaE.

(pag. 54, 55)

F2204156. Sunt rezistente la sucul gastric:FenoximetipenicilinaA. BenzilpenicilinaB. DicloxacilinaC.AmpicilinaD.PivampicilinaE.

(pag. 42-50)

F2204157. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la carbenicilina sunt false:este absorbabila dupa administrare oralaA. este activa pe pseudomonasB. este foarte activa pe stafilococcul penicilinazopozitivC.se leaga in proportie de 50% de proteinele plasmaticeD.se administreaza intramuscular si intravenosE.

(pag. 53)

F2204158. Sunt cefalosporine de generatia 1CefalotinaA. CefotiamB. CefazolinaC.CefuroximaD.CefoperazonaE.

(pag. 55)

F2204159. Sunt cefalosporine de generatia 2CeftriaxonaA. CefmenoximaB. CefamandolC.CefotiamD.CefuroximaE.

(pag. 55)

F2204160. Sunt cefalosporine de generatia 3CefmenoximaA. CefoperazonaB. CeftazidimaC.CefepimaD.CefpironaE.

(pag. 55)



F2204161. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosaCefoperazonaA. PiperacilinaB. CefsulodinaC.DoxiciclinaD.CeftazidimaE.

(pag. 54-57)

F2204162. Referitor la cefalosporinele de generatia a treia , care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte:

Se folosesc profilactic in chirurgieA. Sunt mai stabile la betalactamazele enterobacteriilor fata de cefalosporinele de generatia a douaB. Unele sunt active pe anaerobiC.Activitatea pe Enterobacter este slabaD.Sunt mai active decat cele din generatia a doua pe coci grampozitiviE.

(pag. 55-57)

F2304163. Oxacilina:este rezistenta la penicilinaza;A. este rezistenta la aciditatea gastrica;B. are spectru ultralarg de actiune;C.se administreaza oral sau parenteral;D.este o penicilina de semisinteza.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304164. Carbenicilina este:alfacarboxibenzilpenicilina;A. alfahidroxibenzilpenicilina;B. alfaaminobenzilpenicilina;C.alfacarboxifenilpenicilina;D.o penicilina cu spectru larg de actiune.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304165. Cefalexina:este o cefamicina naturala;A. este o cefalosporina de semisinteza;B. se absoarbe bine pe cale orala;C.este un derivat de 3-cefem;D.este un derivat de 3-carbacefem.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304166. Benzilpenicilina potasica:este stabila in mediul acid;A. se administreaza pe cale orala;B. este incompatibila cu alcoolul,C.se administreaza parenteral;D.este inactivata in mediul bazic.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304167. Penicilina G sodica se poate utiliza in solutie izotona de clorura de sodiu:in solutii perfuzabile cu pH acid sau alcalin;A. dupa preparare extemporaneu;B.



asociata in seringa cu alte medicamente;C.singura in seringa;D.pastrata la + 4 °C, maximum 24 ore.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304168. Benzatinpenicilina este indicata in:septicemii;A. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;B. meningita meningococica;C.lues (sifilis);D.angine, scarlatina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304169. Sunt antibiotice rezistente la betalactamaza:oxacilina;A. amoxicilina;B. sultamicina (asocierea ampicilina + sulfactam);C.ampicilina;D.ticarcilina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304170. Inhibitori de beta-lactamaza sunt:sulbactam;A. ticarcilina;B. tazobactam;C.piperacilina;D.acidul clavulanic.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304171. Care sunt asocierile de peniciline cu inhibitori de betalactamaza utilizate?carbenicilina + tazobactam;A. amoxicilina + acid clavulanic;B. ampicilina + sulbactam;C.piperacilina + tazobactam;D.oxacilina + acid clavulanic.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304172. Spectrul de actiune al formelor de depozit ale benzilpenicilinei cuprinde:gonococ;A. streptococ hemolitic;B. proteus vulgaris;C.stafilococ auriu;D.treponema.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304173. Peniciline active pe proteus si pseudomonas (bacili gram-negativ) sunt:carbenicilina;A. cloxacilina;B. fenoximetilpenicilina;C.oxacilina;D.ticarcilina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)



F2304174. Din grupa cefalosporinelor cu administrare orala fac parte:cefalexina;A. cefradina;B. cefadroxil;C.cefamandol;D.cefalotina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304175. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas (bacil gram-negativ) sunt:cefsulfodina;A. ceftazidina;B. cefapirina;C.cefazolina;D.cefalotina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304176. Benzatinpenicilina este indicata in:profilaxia reumatismului poliarticular acut;A. lues (sifilis);B. infectii grave (septicemii, meningita meningococica);C.angina, scarlatina;D.infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304177. Din grupa penicilinelor antistafilococice fac parte:meticilina;A. nafcilina;B. cloxacilina;C.ampicilina;D.oxacilina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304178. Nu sunt cuprinse in spectrul de actiune al formelor de depozit ale penicilinei G:streptococ hemolitic;A. stafilococ auriu;B. gonococ;C.proteus vulgaris;D.treponema pallidum.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2304179. Fac parte din grupa proampicilinelor:bacampicilina;A. carbenicilina;B. metampicilina;C.amoxicilina;D.pivampicilina.E.

(pag. 41 - 62, vol. 1)

F2504180. Reactii adverse inregistrate la administrarea benzilpenicilinei:soc anafilacticA. boala seruluiB.



reactia HerxheimerC.difterieD.edem angioneuroticE.

(pag. 42- 43)

F2504181. Penicilina G este antibioticul de electie in tratamentul infectiilor cu:streptococ hemoliticA. pneumococB. streptococ viridansC.clostridium tetaniD.pseudomonas aeruginosaE.

(pag. 43)

F2504182. Antibiotice bactericide numai in faza de multiplicare a bacteriilor sunt:vancomicinaA. oxacilinaB. cloxacilinaC.gentamicinaD.cefapirinaE.

(pag. 23)

F2504183. Aztreonamul:este produs de sintezaA. foarte activ pe germeni gramnegativB. ineficient pe germeni grampozitivC.este hidrolizat de beta- lactamazaD.este indicat in infectii graveE.

(pag. 61)

F2504184. Alegeti afirmatiile corecte:Sultamicillin asociaza sulbactam+ ampicilinaA. Timentin asociaza ticarcilina+ acid clavulanicB. Imipenem se foloseste asociat in parti egale cu cilastatinaC.Augmentin reprezinta asocierea amoxicilina+ acid clavulanicD.Aztreonamul este oxacefalosporinaE.

(pag. 61)

F2504185. Dintre inhibitorii de betalactamaze fac parte:ticarcilinaA. sulbactamulB. acidul clavulanicC.tienamicinaD.latamoxefE.

(pag. 61)

F2504186. Ceftriaxon:este sinonim cu RocephinA. este rezistent la beta- lactamazaB. efect aditiv cu aminoglicozidele fata de Pseudomonas aeruginosaC.se administreaza per os si intramuscularD.nu este activ fata de Mycobacterium, Mycoplasma si fungiE.

(pag. 58)



F2504187. Cefalosporinele se caracterizeaza prin:structura beta- lactamicaA. actiune bactericida in faza de multiplicare a bacteriilorB. liposolubilitate mareC.impiedicarea formarii peretelui bacterianD.fixare pe subunitatea ribozomala 50 SE.

(pag. 23,25)

F2504188. Ticarcilina:este penicilina cu spectru largA. este activa fata de Proteus si Pseudomonas aeruginosaB. se asociaza in acelasi flacon cu gentamicinaC.are efecte bune in micozele cutanateD.se utilizeaza in infectii urinare cu bacterii gramnegativE.

(pag. 54)

F2504189. Amoxicilina:absorbtie digestiva neinfluentata de alimentatieA. eliminare renala intarziata de probenecidB. se biotransforma in proportii mariC.in infectiile aparatului respirator isi mentine eficacitatea si dupa diminuarea procesului inflamatorD.se administreaza oral si parenteralE.

(pag. 51)

F2604190. Factorii generali ce pot fi incriminati în etiologia stomatolpatiilor protetice suntdiabetul;A. enteropatiile;B. insuficienta renala cronica;C.afectiunile aparatului respirator;D.bolile vasculareE.

(pag. 275)

F2604191. Teoria bacteriotoxica referitoare la etiopatogenia stomatopatiilor protetice:se refera strict la rolul dezechilibrarii microbiocenozei orale;A. coreleaza dezechilibrul microbiocenozei orale existentei porozitatilor din acrilat,B. incrimineaza rolul patogen al Candidei albicans;C.incrimineaza monomerul acrilic rezidual;D.subliniaza rolul patogen al colorantilor din rasina acrilicaE.

(pag. 276)

F2604192. Dintre stomatopatiile protetice, reactiile tardive marginale se manifesta sub forma:eroziunilor in situ;A. ulceratiilor de decubit;B. hiperplaziilor,C.iritatiilor chimico-toxice;D.eroziunilor la insertieE.

(pag. 278)

F2604193. Eroziunile marginale imediate ca forme clinice de stomatopatii:se prezinta clinic sub forma de tumefieri;A. se prezinta clinic ca zone congestive, eventual însotite de ulceratii;B.



se însotesc de tulburari functionale;C.pot fi însotite de adenopatie;D.niciodata nu se însotesc cu adenopatieE.

(pag. 278)

F2604194. Elementele de diagnostic pozitiv ale reactiilor tardive marginale a leziunilor de decubit cauzate de proteze sunt:

prezenta halenei fetide permanente;A. frecvent disckeratoza;B. tumefactie edematoasa sau ferma;C.flora microbiana moderata;D.localizare predilecta în zona canina la maxilarE.

(pag. 280)

F2604195. Fata de leziunile de decubit cauzate de protezele totale, leziunile maligne se diferentiaza prin urmatoarele caractere:

pot fi localizate la orice nivel în cavitatea bucala;A. lipseste flora microbiana;B. diskeratoza este frecventa;C.absenta mirosului fetid,D.adenopatie moderata si inconstantaE.

(pag. 280)

F2604196. Ulceratiile bazale tardive la purtatori de proteze totale se datoreaza mai ales:porozitatilor protezei;A. avitaminozelor;B. disarmoniilor ocluzale;C.camerelor cu vid;D.detergentilor folositi pentru igienizarea protezeiE.

(pag. 281)

F2604197. Stomatopatiile tardive traumatice:apar de regula la sediul unui contact prematur;A. apar de regula la distanta de sediul contactului prematur;B. se datoreaza dispersarii nerationale a fortelor asupra câmpului protetic;C.se datoreaza imperfectiunilor bazale;D.apar datorita utilizarii cronice a adezivilor pentru ameliorarea mentinerii protezei.E.

(pag. 281)

F2604198. Hiperplaziile marginale tardive cauzate de protezele totale:se pot manifesta sub forma papiloamelor;A. se pot prezenta ca epulide;B. pot avea caracteristicile epitelioamelor;C.nu necesita alt tratament decât modificarea protezei prin captusire partiala în zona respectiva;D.se trateaza prin vitaminoterapie (A,B,C) si ajustarea marginala a protezeiE.

(pag. 280)



Tema nr. 5Antibiotice din alte clase structurale: macrolide, aminoglicozide, tetracicline, feniculi si polipeptide



F1205001. Aparţine antibioticelor macrolidice:LincomicinaA. SpiramicinaB. TobramicinaC.ParomomicinaD.RifampicinaE.

(pag. 62-65)

F1205002. Bacitracina:Este un antibiotic polipeptidic cu acţiune sistemică după administrare oralăA. Se obţine prin procedee de semisintezăB. Se utilizează local în combinaţii cu neomicinaC.Este o aminoglicozidă activă pe stafilocociD.Este contraindicată în eczeme şi ulcere cutanate infectateE.

(pag. 85-90)

F1205003. Clindamicina:Este o macrolidă de semisintezăA. Se indică şi în infecţii cu anaerobiB. Are absorbţie orală inferioară lincomicineiC.Se utilizează exclusiv oralD.Absorbţia orală este influenţată puternic de alimenteE.

(pag. 62-65)

F1205004. Cloramfenicolul:Are efecte adverse hematologiceA. Are utilizare largă, fiind putin toxicB. Este inactiv în meningita meningococicăC.Parenteral se utilizează sub formă de palmitat de cloramfenicolD.Hemisuccinatul de cloramfenicol şi sodiu, solubil în apă, se utilizeaza pentru prepararea de colireE.

(pag. 76-85)

F1205005. Doxiciclina:Este o tetraciclină cu eliminare rapidăA. Acţionează prin inhibarea sintezei proteice bacterieneB. Este inactivă pe micoplasme şi clamidiiC.Are absorbţie gastro-intestinală redusăD.Nu are contraindicaţii în sarcinăE.

(pag. 76-85)

F1205006. Doxiciclina:Este o tetraciclină de semisinteză obţinută prin hidrogenarea oxitetraciclineiA.



Este 6-alfa-dezoxi-oxitetraciclinaB. Uzual se utilizează 600 mg/zi, divizat la 6 oreC.Se elimină preferenţial pe cale renalăD.Poate fi indicată şi la copii miciE.

(pag. 76-85)

F1205007. Eritromicina:Este antibiotic activ pe Chlamidia trachomatisA. Sub formă de bază este rezistentă la sucul gastricB. Sub formă de bază se absoarbe mai bine decât sub formă de propionatC.Este inactivă pe streptocociD.Nu traversează placenta, ca urmare a masei moleculare mariE.

(pag. 62-65)

F1205008. Este un derivat de semisinteză al kanamicinei:AmikacinaA. NeomicinaB. NetilmicinaC.ColistinaD.GramicidinaE.

(pag. 66-76)

F1205009. Ototoxicitatea şi nefrotoxicitatea sunt reacţii adverse caracteristice:PenicilinelorA. AminoglicozidelorB. MacrolidelorC.TetraciclinelorD.FenicolilorE.

(pag. 66-76)

F1305010. Precizati afirmatia incorecta in legatura cu cloramfenicolul:are spectru larg de actiune;A. antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;B. este antibiotic de prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistent;C.prduce sindrom cenusiu, la nou-nascut;D.produce reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara)E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1405011. Care dintre următoarele asocieri de substanţe antibacteriene este(sunt) recomandate în terapeutică:

ampicilină+cloramfenicolA. tetraciclină+cloramfenicolB. gentamicină+kanamicinăC.benzilpenicilină+tetraciclinăD.izoniazidă+rifampicinăE.

(pag. 32)

F1405012. Colistina poate produce:nevrită opticăA. displazii dentareB. sindrom cenuşiuC.apnee prin efect curarizantD.



eritem multiformE.

(pag. 87)

F1405013. Fiecare din afirmaţiile referitoare la aminoglicozide este adevărată, cu exceptia:se absorb în cantitate redusă după administrarea oralăA. ating concentraţii biliare mariB. se excretă pe cale renalăC.împiedică sinteza proteinelor bacterieneD.toţi membrii grupului au un potenţial toxic semnificativE.

(pag. 66)

F1405014. Precizaţi care dintre afirmaţiile referitoare la aminoglicozide este (sunt) incorectă(e):prezintă o absorbţie digestivă redusăA. au o acţiune curarizantăB. prezintă o difuzie crescută în LCRC.împiedică sinteza proteinelor bacterieneD.se elimină renal, peste 90% în formă activăE.

(pag. 66)

F1405015. Printre efectele adverse ale eritromicinei se numără:agranulocitozaA. polinevritaB. tulburări acustico-vestibulareC.greaţă şi vomăD.apneea prin bloc neuromuscularE.

(pag. 62)

F1405016. Una din indicaţiile majore ale streptomicinei este:angina streptococicăA. tifosul exantematicB. tuberculoza pulmonarăC.meningita meningococicăD.febra tifoidăE.

(pag. 68)

F1505017. Aminoglicozidele:prezintă absorbţie digestivă bunăA. prezintă aborbţie digestivă redusăB. se administrează exclusiv localC.nu sunt oto- şi nefrotoxiceD.nu se elimină pe cale renalăE.

(pag. 66)

F1505018. Care dintre antibioticele enumerate se foloseşte exclusiv local?colistinA. neomicinăB. kanamicinăC.eritromicinăD.bacitracinăE.

(pag. 88)

F1505019. Care dintre tetracicline se administrează injectabil?



metaciclinaA. minociclinaB. doxiciclinaC.rolitetraciclinaD.tetraciclinaE.

(pag. 76)

F1505020. Streptomicina prezintă următoarele efecte adverse, cu excepţia:tulburări de echilibruA. pierderea acuităţii auditiveB. alergiiC.albuminurie şi cilindrurieD.hiperglicemieE.

(pag. 68)

F1505021. Următoarele afirmaţii despre eritromicină sunt adevărate, cu excepţia:face parte din clasa antibioticelor macrolideA. prezintă difuziune bună în toate ţesuturileB. se concentrează în bilă sub forma activăC.se elimină prin bilă, fecale şi urinăD.nu este indicată la bolnavii alergici la penicilinăE.

(pag. 62)

F1505022. Următoarele antibiotice sunt aminoglicozide, cu excepţia:streptomicinăA. gentamicinăB. kanamicinăC.spiramicinăD.neomicinăE.

(pag. 67, 69, 71, 73)

F1605023. Bacitracina:Se administrează oral, având o biodisponibilitate de 90%A. Are efect bactericid faţă de germenii gram pozitiviB. Se administrează parenteral, fiind relativ bine toleratăC.Nu se recomandă în aplicaţii locale, deoarece produce frecvent reacţii alergiceD.Este foarte activă pe enterobacteriacee.E.

(pag. 88)

F1605024. Care dintre următoarele antibiotice cu spectru larg se poate utiliza în insuficienţa renală?TetraciclinaA. DoxiciclinaB. MetaciclinaC.MinociclinaD.RolitetraciclinaE.

(pag. 77)

F1605025. Colistina (Colimicina):Are absorbţie digestivă bunăA. Acţionează bactericid pe colibacili, Salmonella, KlebsiellaB. Nu se administrează parenteralC.Se asociază frecvent cu aminoglicozidele pentru lărgirea spectruluiD.



Traversează foarte bine bariera hemato-encefalicăE.

(pag. 87)

F1605026. Doxiciclina:Este un antibiotic cu spectru largA. Este strict contraindicată în insuficienţa renalăB. Are timp de înjumătăţire scurt, necesitând mai multe prize zilnicC.Se asociază frecvent cu benzilpenicilina, datorită sinergismului de acţiuneD.Carbamazepina îi potenţează efectulE.

(pag. 80)

F1605027. Traversează bariera hemato-encefalică, fiind utile în meningitele cu germeni sensibili:CloramfenicolulA. EritromicinaB. AminoglicozideleC.BacitracinaD.PolimixineleE.

(pag. 62, 66, 81, 88)

F2105028. Care antibiotic produce cel mai rar reactii alergice:penicilina GA. ampicilinaB. tetraciclinaC.cefalotinaD.sulfafurazolE.

(pag. 77, [vol. 1])

F2105029. Notati antibioticul caracterizat prin nefrotoxicitate:penicilina GA. rifampicinaB. cloramfenicolC.gentamicinaD.nitrofurantoinaE.

(pag. 77, [vol. 1])

F2105030. Urmatoarele afirmatii privind eritromicina sunt adevarate, cu exceptia:este activa pe stafilococul penicilinazosecretorA. realizeaza concentratii mari in bilaB. activa in infectii cu Escherichia coliC.are actiune bacteriostaticaD.eliminare prin bila, fecale si urina.E.

(pag. 62, [vol. 1])

F2105031. Urmatoarele afirmatii privind tetraciclinele sunt adevarate, cu exceptia:toate tetraciclinele sunt contraindicate in ultimul trimestru al sarciniiA. au spectru larg de actiuneB. rezistenta se instaleaza rapidC.absorbtia tetraciclinelor scade la asocierea cu ioni de Ca2+, Al 3+D.realizeaza in bila concentratii mai mari decat in sangeE.

(pag. 76-79, [vol. 1])

F2105032. Notati antibioticul a carui posologie trebuie ajustata corespunzator insuficientei renale:



penicilina GA. gentamicinaB. eritromicinaC.doxiciclinaD.cloramfenicolE.

(pag. 71, [vol. 1])

F2205033. Doxiciclina:Este o tetraciclina cu eliminare rapidaA. Actioneaza prin inhibarea sintezei proteice bacterieneB. Este inactiva pe micoplasme si clamidiiC.Are absorbtie gastro-intestinala redusaD.Nu are contraindicatii in sarcinaE.

(pag. 80)

F2205034. Ototoxicitatea si nefrotoxicitatea sunt reactii adverse caracteristice:PenicilinelorA. AminoglicozidelorB. MacrolidelorC.TetraciclinelorD.FenicolilorE.

(pag. 66)

F2205035. Apartine antibioticelor cu structura macrolidica:LincomicinaA. SpiramicinaB. TobramicinaC.ParomomicinaD.RifampicinaE.

(pag. 62-64)

F2205036. Eritromicina:Este activa pe Chlamidia trachomatisA. Sub forma de baza este rezistenta la sucul gastricB. Sub forma de baza se absoarbe mai bine decat sub forma de propionatC.Este inactiva pe streptocociD.Nu traverseaza placenta, ca urmare a masei moleculare mariE.

(pag. 62)

F2205037. Este derivat de semisinteza al kanamicineiAmikacinaA. NeomicinaB. NetilmicinaC.ColistinaD.GramicidinaE.

(pag. 75)

F2205038. Cloramfenicolul:Are efecte adverse hematologiceA. Are utilizare larga fiind putin toxicB. Este inactiv in meningita meningococicaC.Parenteral se utilizeaza sub forma de palmitat de cloramfenicolD.



Hemisuccinatul de cloramfenicol si sodiu, solubil in apa, se utilizeaza pentru prepararea de colireE.

(pag. 81-82)

F2205039. Troleandomicina apartine clasei:betalactaminelorA. aminoglicozidelorB. macrolidelorC.lincosamidelorD.tetraciclinelorE.

(pag. 64)

F2205040. Tobramicina este:analog al kanamicinei BA. analog al gentamicineiB. dideoxikanamicina BC.obtinuta prin sinteza chimicaD.antibiotic macrolidicE.

(pag. 72)

F2205041. Este dideoxikanamicina BPropikacinaA. AmikacinaB. NetilmicinaC.FramicetinaD.DibekacinaE.

(pag. 74)

F2205042. Produsul Vibramycin contine ca substanta activa:MinociclinaA. DoxiciclinaB. RolitetraciclinaC.MetaciclinaD.PiperaciclinaE.

(pag. 80)

F2305043. Precizati afirmatia incorecta in legatura cu cloramfenicolul:are spectru larg de actiune;A. antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;B. este antibiotic de prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistent;C.produce sindrom cenusiu, la nou-nascut;D.produce reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara).E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305044. Care din urmatoarele antibiotice are structura aminoglicozidica si este caracterizat prin nefrotoxicitate:

nitrofurantoina;A. rifampicina;B. gentamicina;C.cloramfenicolul;D.penicilina G.E.

(pag. 62- 89, vol. 1)



F2305045. Care din urmatoarele antibiotice are structura aminoglicozidica si nu prezinta absorbtie digestiva semnificativa:

oxacilina;A. kanamicina;B. rifampicina;C.eritromicina;D.tetraciclina.E.

(pag. 62- 89, vol. 1)

F2305046. Care din urmatoarele antibiotice are structura aminoglicozidica si necesita ajustarea dozelor in insuficienta renala:

eritromicina;A. cloramfenicolul;B. doxiciclina;C.gentamicina;D.penicilina G.E.

(pag. 62- 89, vol. 1)

F2505047. Streptomicina:are absorbtie buna digestivaA. nu traverseaza placentaB. excretia urinara nu se modifica in caz de insuficienta renalaC.produce albuminurie si cilindrurieD.contraindicata administrarea sub forma de aerosoliE.

(pag. 68)

F2505048. Neomicina are urmatoarele indicatii terapeutice, cu exceptia:preoperator pentru suprimarea florei bacteriene, in chirurgia colonuluiA. infectii ale tubului digestiv cu germeni sensibiliB. injectabil, in micoze suprainfectateC.coma hepaticaD.local, in infectii oftalmologiceE.

(pag. 73,74)

F2505049. Tetraciclina are urmatoarele particularitati farmacologice, cu exceptia:absorbtie buna din tubul digestivA. nu se elimina prin urinaB. este contraindicata in prima copilarieC.la adulti se administreaza oral 2-4 g/zi in 4 prize egaleD.este indicata in infectii cu Chlamydia si MycoplasmaE.

(pag. 77,78,79)

F2505050. Datorita tratamentului cu cloramfenicol pot aparea urmatoarele efecte adverse, cu exceptia:glosite si stomatiteA. aplazie medularaB. anemie aplasticaC.confuzie si halucinatiiD.poliglobulieE.

(pag. 82)

F2505051. Urmatoarele afirmatii despre colistin sunt adevarate, cu exceptia:sinonim cu polimixina EA.



difuzeaza in toate tesuturileB. trece usor bariera hematoencefalicaC.eliminare renala 80%D.produce tulburari neuropsihiceE.

(pag. 87)

F2505052. Exclusiv local, se administreaza:polimixina BA. bacitracinaB. tiamfenicolC.cloramfenicolD.metaciclinaE.

(pag. 79,83,84,88)

F2605053. Indicatiile incrustatiilor sunt:leziuni coronare ample, la dintii laterali, pentru a evita bimetalismul;A. leziuni coronare reduse, la dintii laterali, pentru a stimula bimetalismul;B. leziuni carioase multiple pa aceiasi hemiarcada;C.tratamentul disfunctiilor mandibulare prin refacerea morfologiei coronare comform gradului de abraziune;D.în edentatiile partiale întinse, restaurate prin proteze fixe.E.

(pag. 193)

F2605054. Onlay-urile se indica în situatiile:leziuni coronare întinse, cu cuspizii vestibulari si/sau orali intacti;A. leziuni coronare reduse, cu afectare unui cuspid vestibular;B. leziuni coronare reduse, cu afectarea unui cuspid oral;C.leziuni ale molarilor de minte netratati endodontic;D.în orice leziuni coronare.E.

(pag. 193)

F2605055. Contraindicatiile incrustatiilor sunt:sine fixe de imobilizare în parodontitele marginale;A. leziuni coronare reduse, la dintii laterali pentru a evita bimetalismul;B. leziuni carioase multiple pe aceiasi hemiarcada;C.tratamentul disfunctiilor mandibulare prin refacerea morfologiei coromare comform ocluziei functionale;D.igiena deficitara.E.

(pag. 193)

F2605056. Fata de tehnicile directe de realizare a incrustatiilor din rasini compozite, cele indirecte, respectiv semidirecte prezinta urmatoarele avantaje:

adaptare marginala satisfacatoare;A. realizarea aproximativa a ariei de contact;B. realizarea unei suprafete ocluzale acceptabileC.posibilitatea unei prelucrari si lustriri optime;D.toate avantajele enumerate mai sus.E.

(pag. 194)

F2605057. Procedeul de fatetare cu materiale compozite prezinta avantajele:risc mare de iritatie pulpara;A. efect estetic de durata;B. efect estetic multumitor, dar nu de durata;C.risipa de tesuturi dentare;D.



elimina posibilitatea relipirii în cazul dezlipirii.E.

(pag. 211)

F2605058. Contraindicatiile fatetarilor ceramice sunt:rezistenta la carii dentare;A. igiena bucala buna;B. absenta bruxismului;C.prezenta unor mici obturatii coronare;D.bruxismul.E.

(pag. 211)


F1205059. Cloramfenicolul are:Spectru de actiune largA. Actiune intensă pe bacilul tuberculosB. Actiune intensă pe unii bacili gram negativiC.Actiune antifungicăD.Acţiune antiviralăE.

(pag. 76-85)

F1205060. Cresc nefrotoxicitatea aminoglicozidelor:PolimixineleA. CisplatinaB. AmpicilinaC.FurosemidulD.Amfotericina BE.

(pag. 66-76)

F1205061. Fac parte din grupul antibioticelor cu structură macrolidică:JosamicinaA. AzitromicinaB. RoxitromicinaC.DiritromicinaD.LincomicinaE.

(pag. 62-65)

F1205062. Fac parte din indicaţiile gentamicinei:Infecţiile cu anaerobiA. Tuberculoza pulmonară şi extrapulmonarăB. Infecţiile stafilocociceC.Infecţiile cu Pseudomonas, la concentraţii de 4 micrograme/mlD.Infecţiile urinare cu ColiE.

(pag. 66-76)

F1205063. Gentamicina:Este activă pe bacili gram-negativiA. Nu se poate asocia cu betalactamineB. Se condiţionează sub formă de soluţii injectabileC.La doze mari este nefrotoxicăD.Are structura tetraciclicăE.



(pag. 66-76)

F1205064. Tetraciclinele:Interacţionează cu antiacidele pe bază de ioni de calciuA. Pot fi utilizate sub formă de aerosoliB. Au toxicitate relativ redusăC.Sunt active pe Mycoplasme şi ChlamidiaD.Pot fi utilizate în brucelozăE.

(pag. 76-85)

F1305065. Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin administrarea concomitenta de:

produse lactate (in cantitate mare);A. preparate din fier;B. antiacide gastrice neutralizante;C.antispastice;D.enzime pancreatice.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305066. Aminoglicozidele au urmatoarele caracteristici farmacologice:sunt bactericide in special pe bacili gram-negativ aerobi;A. nu se absorb digestiv si de aceea se administreaza injectabil;B. in doze mari pot produce blocaj de transmitere neuromusculara;C.pot fi administrate si la pacientii cu miastenie grava;D.dau nefro si ototoxicitate.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305067. Care din urmatoarele afirmatii cu privire la aminoglicozide sunt adevarate?nu se absorb bine dupa administrarea orala;A. impiedica sinteza proteinelor bacteriene;B. toate au un potential toxic important;C.se elimina pe cale renala;D.prezinta toxicitate redusa;E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305068. Care din urmatoarele antibiotice actioneaza la nivelul membranei celulei bacteriene;penicilina;A. polimixina;B. ampicilina;C.colistinaD.tetraciclinaE.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305069. Care din urmatoarele antibiotice inhiba sinteza proteica bacteriana?eritromicina;A. benzilpenicilina;B. tetraciclina;C.polimixina;D.cloramfenicolul.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305070. Aminoglicozidele au urmatorul profil farmacologic:



absorbtie digestiva absenta;A. ototoxicitate;B. nefrotoxicitate;C.stimulare neurmusculara;D.activitate bactericida mai ales pe bacili gram-negativ aerobi.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305071. Cloramfenicolul prezinta urmtoarele caracteristici farmacologice:antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;A. antibiotic de electie in salmoneloze sistemice;B. datorita liposolubilitatii scazute nu difuzeaza in creier si in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);C.induce la nou nascut si prematur "sindrom cenusiu".D.provoaca reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara).E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305072. Colistina are urmatoarele proprietati farmacologice:activa pe germeni gram-negativ;A. activa pe Pseudomonas aeruginosa;B. activa pe germeni gram-pozitiv;C.se absoarbe bine din tubul digestiv;D.in infectii sistemice se administreaza per os.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305073. Comparativ cu tetraciclina, doxiciclina are urmatoarele particularitati farmacologice:absorbtie per os buna;A. concentratii active in 12 ore;B. absorbtie per os neinfluentata de alimente;C.se administreaza la 4 ore;D.efect bactericid.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305074. Dintre aminoglicozide, sunt active pe Mycobacterium tuberculosis (bacilul Koch) urmatoarele:

gentamicina;A. kanamicina;B. tobramicina;C.neomicina;D.streptomicina.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305075. Dintre antibioticele enumerate mai jos care se pot administra ca antituberculoase?streptomicina;A. neomicina;B. bacitracina;C.tobramicina;D.rifampicina.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305076. Eritromicina prezinta urmatoarele proprietati farmacologice:realizeaza concentratii reduse in lichidul cefalorahidian;A. nu este activa pe cale orala;B. sufera o biotransformare hepatica importanta;C.



realizeaza concentratii egale in plasma si laptele matern;D.se elimina majoritar prin bila in concentratii mari.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1305077. Streptomicina are urmatoarele proprietati farmacologice:se elimina in majoritate renal in forma activa;A. nu realizeaza concentratii active in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);B. se asociaza cu diuretice de ansa;C.este activa pe Mycobacteriuum tuberculosis (bacilul Koch);D.rezistenta se instaleaza brusc.E.

(pag. 62- 89, vol. 1)

F1305078. Tetraciclina prezinta urmatoarele caracteristici farmacologice:calea de administrare numai injectabila;A. absorbtie per os partiala, variabila;B. depozitare la nivelul musculaturii striate;C.absorbtie per os diminuata de prezenta alimentelor;D.absorbtia per os diminuata de prezenta de lactate si de ioni de calciu, magneziu, fier.E.

(pag. 62- 89, (vol. 1))

F1405079. Absorbţia tetraciclinei după administrarea orală poate fi diminuată prin administrarea concomitentă de:

fermenţi pancreaticiA. antiacide gastriceB. produse lactateC.preparate de fierD.antispasticeE.

(pag. 76)

F1405080. Aminoglicozidele:pot provoca atrofia nervului opticA. sunt eliminate predominent pe cale renală în formă activăB. au absorbţie digestivă redusăC.traversează uşor bariera hematoencefalicăD.sunt antibiotice de elecţie în infecţiile survenite la gravideE.

(pag. 66)

F1405081. Aminoglicozidele:realizează concentraţii mari la nivel biliarA. sunt active pe germeni cu multiplicare intracelularăB. au o absorbţie digestivă redusăC.sunt compuşi nefrotoxici ca urmare a acumulării în parenchimul renalD.nu se asociază între ele datorită riscului crescut de reacţii adverse toxiceE.

(pag. 66)

F1405082. Care din următoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la gravide:tetraciclinaA. fenoximetilpenicilinaB. eritromicinaC.acidul nalidixicD.oxacilinaE.

(pag. 77)



F1405083. Care dintre următoarele afirmaţii reprezintă caracteristici generale ale eritromicinei:este activă pe germenii cu multiplicare intracelularăA. se elimină biliar în concentraţii mariB. inhibă sinteza proteinelor bacterieneC.prezintă alergie încrucişată cu penicilineleD.este contraindicata in insuficienta respiratorieE.

(pag. 62)

F1405084. Gentamicina:nu se recomandă la bolnavii cu insuficienţă renalăA. este un antituberculos majorB. are o toxicitate renală ridicatăC.are proprietăţi inductoare enzimaticeD.se fixează pe subunităţile ribozomale 30S ale bacteriei şi inhibă sinteza proteicăE.

(pag. 71)

F1405085. Sindromul cenuşiu produs de cloramfenicol la nou-născutul prematur:se datorează eliminării renale deficitare a antibioticuluiA. poate fi letalB. are o natură imunoalergicăC.apare ca urmare a imaturităţii funcţionale hepaticeD.se caracterizează prin hipertermie malignăE.

(pag. 82)

F1405086. Tetraciclina este indicată în tratamentul următoarelor boli:tifos exantematicA. acneeB. infecţii cu mycoplasma pneumoniaeC.meningită meningococicăD.gonoreeE.

(pag. 77)

F1505087. Care dintre următoarele afirmaţii sunt adevărate?tetraciclinele au spectru larg de acţiuneA. tetraciclinele traversează placenta şi trec în laptele maternB. tetraciclinele sunt indicate în infecţia cu mycoplasma şi chlamydiaC.tetraciclinele sunt recomandate în ultimul trimestru de sarcină şi prima copilărieD.tetraciclinele pot produce pigmentaţii dentare şi carii la copiiE.

(pag. 77)

F1505088. Care dintre următoarele antibiotice nu se administrează oral pentru efecte sistemice?kanamicinaA. cloramfenicolB. polimixina BC.eritromicinaD.gentamicinaE.

(pag. 69, 71, 86)

F1505089. Cloramfenicolul:are absorbţie bună rectalăA. nu traversează placentaB. este biotransformat la nivel hepaticC.



se elimină biliarD.produce anemie aplasticăE.

(pag. 82)

F1505090. Cloramfenicolul:se administrează oral în doză de 2 - 4 g/zi la adulţiA. se aplică local în unguenteB. se administrează într-o singură priză zilnicăC.nu se administrează rectalD.nu se administrează pe cale parenteralăE.

(pag. 83)

F1505091. Colistin:are concentraţii pulmonare superioare celor sangiuneA. penetrează uşor bariera hematoencefalicăB. trece greu prin bariera placentarăC.se elimină predominant renalD.are absorbţie digestivă bunăE.

(pag. 87)

F1505092. Menţionaţi care dintre următoarele efecte adverse sunt caracteristice streptomicinei:tulburări vestibulareA. tulburări auditiveB. anemie hemoliticăC.alergiiD.albuminurie, cilindrurieE.

(pag. 68)

F1505093. Polimixina B:ameliorează nefrotoxicitate aminoglicozidelorA. se absoarbe digestivB. prezintă absorbţie bună după injectare intramuscularăC.creşte efectele de blocare neuromusculară ale curarizantelorD.are acţiune bactericidăE.

(pag. 86)

F1505094. Următoarele antibiotice sunt macrolide, cu excepţia:eritromicinăA. spiramicinăB. streptomicinăC.kanamicinăD.rosaramicinăE.

(pag. 62, 63)

F1505095. Următoarele efecte adverse pot să apară în tratamentul cu cloramfenicol:anemie aplasticăA. aplazie medularăB. leucopenieC.pigmentaţii dentareD.ototoxicitateE.

(pag. 82)



F1605096. Aminoglicozidele prezintă următoarele proprietăţi comune:Se absorb bine după administrare oralăA. Pătrund bine în lichidul cefalorahidianB. Sunt oto- şi nefrotoxiceC.Prezintă acţiune de tip curarizantD.Sinergism de acţiune utilizat în terapie, cu diminuarea toxicităţii, la asocierea între eleE.

(pag. 66, 67)

F1605097. Care dintre antibiotice sunt active pe Treponema pallidum?BenzilpenicilinaA. GentamicinaB. CiprofloxacinaC.TetraciclineleD.EritromicinaE.

(pag. 42, 62, 76)

F1605098. Care dintre următoarele antibiotice aparţin clasei aminoglicozidelor:KanamicinaA. AmikacinaB. ClindamicinaC.LincomicinaD.NetilmicinaE.

(pag. 66-75)

F1605099. Cloramfenicolul este antibiotic de elecţie în:Salmoneloze (inclusiv febră tifoidă)A. Meningite cu bacili gram negativ sensibiliB. Tifos exantematicC.Tuberculoză extrapulmonară la copiiD.Infestări cu protozoare (Entamoeba histolytica)E.

(pag. 82-83)

F1605100. Cresc efecte cloramfenicolului:CimetidinaA. BarbituriceleB. FenitoinaC.ParacetamolulD.GlutetimidaE.

(pag. 83)

F1605101. Cresc nefrotoxitatea aminoglicozidelor:CefalosporineleA. Penicilina GB. PolimixineleC.FurosemidulD.FenoximetilpenicilinaE.

(pag. 67)

F1605102. Eritromicina are următoarele proprietăţi farmacocinetice:Difuziune bună în toate ţesuturileA. Traversarea barierei hemato-encefaliceB. Traversarea barierei placentareC.



Concentrare în formă activă în bilăD.Timp de înjumătăţitre lung (peste 14 ore)E.

(pag. 62)

F1605103. Eritromicina este antibiotic de elecţie în infecţiile cu:Mycoplasma pneumoniaeA. Bordetella pertussisB. Pseudomonas aeruginosaC.Mycobacterium tuberculosisD.Corynebacterium diphteriaeE.

(pag. 62)

F1605104. Reacţiile adverse ale cloramfenicolului sunt:Nefro- şi ototoxicitateA. Aplazie medularăB. Enterită stafilococică severăC.Tulburări la nivelul mucoaselorD.Alcaloză metabolicăE.

(pag. 82)

F1605105. Se elimină prin bilă, putând fi utilizate în infecţii biliare:AmpicilinaA. GriseofulvinaB. EritromicinaC.BacitracinaD.GentamicinaE.

(pag. 50, 62)

F2105106. Afirmatiile corecte pentru eritromicina, sunt:eritromicina baza este partial inactivata de sucul gastricA. se concentreaza in bila, in forma activaB. este contraindicata administrarea in insuficienta hepaticaC.creste toxicitatea teofilineiD.este antibiotic de prima alegere in infectiile cu Pseudomonas aeruginosaE.

(pag. (I) 62)

F2105107. Notati afirmatiile incorecte:spectrul antibacterian al lincomicinei cuprinde mai ales germeni gram pozitiv: pneumococ, streptococ, stafilococ, B. anthracis, Cl. tetanii, Corynebacterium

A.

spiramicina are difuziune buna in plaman, saliva si secretii bronsiceB. rosaramicina este inactiva pe mycoplasmeC.clindamicina este inactiva pe Bacteroides fragilisD.pristinamicina este indicata in infectii cutanate cu stafilococ si streptococE.

(pag. (I) 63-65)

F2105108. Cresc toxicitatea renala a aminoglicozidelor, substantele:amfotericina BA. furosemidB. cisplatinC.ticarcilinaD.carbenicilinaE.

(pag. (I) 67)



F2105109. Afirmatiile corecte pentru streptomicina, sunt:absorbtie digestiva medie (aproximativ 30%)A. dupa administrare intramusculara, se elimina predominant netransformata prin urina (aproximativ 80%)B. este activa pe bacilul tuberculosC.are efect ototoxicD.se administreaza oral in infectii cu germeni sensibili (enterocolite, dizenterie)E.

(pag. (I) 67-69)

F2105110. Notati afirmatiile corecte:neomicina se utilizeaza oral, in infectii ale tubului digestiv, cu germeni sensibili (Salmonella, Shigella)A. tobramicina are efecte adverse acustico-vestibulare mai reduse comparativ cu gentamicinaB. gentamicina este activa pe stafilococC.kanamicina este mai activa pe bacilul Koch, comparativ cu streptomicinaD.spectinomicina este foarte activa pe gonococE.

(pag. (I) 69-74)

F2105111. Tetraciclinele sunt indicate in:pneumonie cu pneumococA. infectii urinare cu colibacilB. infectii produse de MycoplasmaC.infectii produse de ChlamydiaD.infectii digestive produse de Candida albicansE.

(pag. (I) 77)

F2105112. Notati afirmatiile corecte:tetraciclina realizeaza concentratii de 10 ori mai mari in bila, comparativ cu cele plasmaticeA. absorbtia tetraciclinei scade la asocierea cu saruri de calciuB. minociclina este o tetraciclina semiretard cu durata actiunii 12 oreC.doxiciclina este inactiva pe streptococul hemolitic grup AD.70% din doxiciclina filtrata glomerular, se reabsoarbe la nivelul tubilor renaliE.

(pag. (I) 78-80)

F2105113. Notati afirmatiile corecte pentru cloramfenicol:absorbtia orala este incompletaA. este activ pe bacili gram negativB. la doze terapeutice are efect bacteriostaticC.nu traverseaza placentaD.produce aplazie medularaE.

(pag. (I) 81-82)

F2105114. Afirmatiile incorecte pentru polimixina B, sunt:absorbtie digestiva inaltaA. foarte activa pe gonococB. concentratia serica este crescuta in insuficienta renalaC.este activa pe bacili gramnegativD.creste nefrotoxicitatea aminoglicozidelorE.

(pag. (I) 86, 87)

F2105115. Notati afirmatiile gresite:bacitracina are absorbtie digestiva redusaA. bacitracina are efect bactericid pe germeni grampozitivB. colistin se administreza exclusiv oralC.



polimixina B este inactiva pe bacili gram negativD.colistin are efect curarizant care se poate manifesta la administrare intramuscularaE.

(pag. (I) 86, 87)

F2105116. Prezinta contraindicatie absoluta asocierea eritromicinei cu:carbamazepinaA. acid salicilicB. teofilinaC.atenololD.rifampicinaE.

(pag. 63, [vol. 1])

F2105117. Afirmatiile corecte privind cloramfenicolul sunt:produce aplazie medularaA. are spectru de actiune largB. produce anemie aplasticaC.se preteaza la serii repetate de tratamentD.este antibiotic de prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistentE.

(pag. 82, [vol. 1])

F2105118. Sunt active pe bacilul Koch uman aminoglicozidelestreptomicinaA. gentamicinaB. kanamicinaC.tobramicinaD.neomicinaE.

(pag. 68, 69, [vol. 1])

F2105119. Se pot administra ca antituberculoase, antibioticele:tobramicinaA. streptomicinaB. bacitracinaC.rifampicinaD.neomicinaE.

(pag. 67-85, [vol. 1])

F2105120. Antibiotice polipeptidice utilizate exclusiv in aplicatii locale sunt:bacitracinaA. polimixina BB. tirotricinaC.colistinD.capreomicinaE.

(pag. 88, [vol. 1])

F2105121. Eritromicina are urmatoarele indicatii de electie:luesA. infectii cu streptococ grupa AB. difterieC.pnumonie cu M. PneumoniaeD.infectii cu bacili gram negativiE.

(pag. 62, [vol. 1])



F2105122. Streptomicina:se absoarbe bine la administrarea oralaA. difuzeaza usor prin membraneB. produce tulburari vestibulareC.produce tulburari auditiveD.este activa pe Mycobacterium tuberculosisE.

(pag. 67, 68, [vol. 1])

F2105123. Produc ototoxicitate:streptomicinaA. tetraciclinaB. eritromicinaC.gentamicinaD.cloramfenicolE.

(pag. 66, 74, [vol. 1])

F2105124. Sunt corecte urmatoarele afirmatii:tetraciclina produce dismicrobism intestinalA. cloramfenicol produce aplazie medularaB. kanamicina are efect ototoxicC.doxiciclina se administreaza la 6 oreD.eritromicina este activa pe stafilococul penicilinazosecretorE.

(pag. 62-81, [vol. 1])

F2105125. Lincomicina este activa in infectii cu:pneumococA. streptococB. stafilococC.bacil KochD.PseudomonasE.

(pag. 64, [vol. 1])

F2205126. Cloramfenicolul are:Spectru antibacterian largA. Actiune intensa pe bacilul tuberculosB. Actiune intensa pe unii bacili gram negativiC.Actiune antifungicaD.Actiune antiviralaE.

(pag. 82)

F2205127. Fac parte din grupul antibioticelor cu structura macrolidica:JosamicinaA. EritromicinaB. LincomicinaC.SpiramicinaD.RifampicinaE.

(pag. 62-64)

F2205128. Gentamicina:Este activa pe bacili gram negativiA. Nu se recomanda asocierea cu betalactamineB. Se conditioneaza sub forma de solutii injectabileC.



La doze mari este nefrotoxicaD.Are structura tetraciclicaE.

(pag. 71)

F2205129. BacitracinaEste o aminoglicozida activa pe stafilocociA. Se obtine prin semisintezaB. Se utilizeaza local in combinatie cu neomicinaC.Structural este o polipeptidaD.Este contraindicata in ulcere cutanate infectateE.

(pag. 88)

F2205130. Cresc nefrotoxicitatea aminoglicozidelor:PolimixineleA. CisplatinaB. AmpicilinaC.FurosemidulD.Amfotericina BE.

(pag. 67)

F2205131. Fac parte din indicatiile gentamicinei:Infectiile cu anaerobiA. Tuberculoza pulmonara si extrapulmonaraB. Infectiile stafilocociceC.Infectiile cu PseudomonasD.Infectiile cu Escherichia coliE.

(pag. 71)

F2205132. Tetraciclinele:Interactioneaza cu antiacidele pe baza de ioni de calciuA. Pot fi utilizate la sugariB. Au toxicitate relativ redusaC.Sunt active pe mycoplasme si clamidiiD.Pot fi utilizate in brucelozaE.

(pag. 78)

F2205133. Doxiciclina:Este o tetraciclina de semisintezaA. Uzual se administreaza 600 mg/zi, divizat la 6 oreB. Se elimina preferential pe cale renalaC.Este contraindicata in sarcinaD.Are un timp de eliminare scurtE.

(pag. 80)

F2205134. Se administreaza oral:Eritromicina lactobionatA. PropionileritromicinaB. ClaritromicinaC.CarfecilinaD.Hemisuccinatul de cloramfenicol si sodiuE.

(pag. 62, 64, 65)



F2205135. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false:Eritromicina lactobionat este solubila in apaA. Eritromicina baza este stabila la sucul gastricB. Propionatul de eritromicina este rezistent la sucul gastricC.Eritromicina difuzeaza slab in tesuturiD.Eritromicina se elimina biliar, prin fecale si urinaE.

(pag. 62)

F2205136. Eritromicina:Este antibiotic de electie in pneumonii cu Mycoplasma pneumoniaeA. Nu se recomanda administrarea la copiiB. Este antibiotic de rezerva in infectii cu Chlamidia trachomatisC.Scade toxicitatea teofilinei prin inductie enzimaticaD.Creste toxicitatea carbamazepinei prin inhibitie enzimaticaE.

(pag. 62)

F2205137. Aminoglicozidele:au absorbtie digestiva redusaA. difuzeaza slab in tesuturiB. sunt active pe enterobacteriaceaeC.realizeaza concentratii scazute in parenchimul renalD.se elimina renal, peste 90% in forma activaE.

(pag. 66)

F2205138. Este contraindicata asocierea aminoglicozidelor la utilizare sistemica cu:cefalosporine nefrotoxiceA. aminopenicilineB. diuretice tiazidiceC.amfotericina BD.polimixineE.

(pag. 67)

F2205139. Streptomicina contine in structura:un aglicon 2-desoxistreptaminicA. streptidinaB. streptozaC.N-metilglucozaminaD.cladinozaE.

(pag. 67)

F2205140. Streptidina este:derivat de manitolA. biguanidino-inozitolB. agliconul din neomicinaC.agliconul din streptomicinaD.identica streptobiozamineiE.

(pag. 67)

F2205141. Care din afirmatiile referitoare la streptomicina sunt adevarate:se prezinta ca o pulbere alba, higroscopicaA. este termostabilaB. prezinta caracter bazic puternicC.



cu acizii formeaza saruri greu solubile in apaD.activitatea maxima a substantei se manifesta la pH 9E.

(pag. 67)

F2205142. Care din afirmatiile referitoare la streptomicina sunt false:apartine clasei aminozidelorA. se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 30%B. are absorbtie digestiva de peste 50%C.nu traverseaza placentaD.lezeaza perechea 8 de nervi cranieniE.

(pag. 67)

F2205143. Kanamicina:se obtine din culturi de Streptomyces griseusA. este o aminozida de semisinteza, derivat al gentamicineiB. are absorbtie digestiva redusaC.actioneaza bacteriostatic si bactericid fata de E. coliD.este inactiva pe bacilul KochE.

(pag. 69)

F2205144. Nu fac parte din indicatiile gentamicineiinfectiile cu anaerobiA. infectiile urinare cu Escherichia coliB. tratamentul unor meningiteC.infectiile osoase cu stafilocociD.sifilisulE.

(pag. 71)

F2205145. Tobramicina:are spectru de activitate asemanator gentamicineiA. are actiune sinergica cu carbenicilina fata de PseudomonasB. are efecte adverse acustico-vestibulare mai intense decat gentamicinaC.nu se recomanda in infectii urinareD.se administreaza pe cale orala si are absorbtie digestiva bunaE.

(pag. 72)

F2205146. Neomicina:are absorbtie digestiva bunaA. este foarte activa pe coci gram pozitiviB. este activa pe Salmonella si ShigellaC.este inactiva fata de virusuriD.se poate utiliza preoperator pentru suprimarea florei intestinale sensibileE.

(pag. 73)

F2205147. Nu apartin clasei aminoglicozidelor:SpectinomicinaA. SpiramicinaB. AzitromicinaC.AmikacinaD.DibekacinaE.

(pag. 74)



F2205148. Sunt aminoglicozide naturale:ParomomicinaA. AmikacinaB. NetilmicinaC.DibekacinaD.SisomicinaE.

(pag. 74)

F2205149. Sunt aminoglicozide semisintetice:SpectinomicinaA. AmikacinaB. SisomicinaC.DibekacinaD.FramicetinaE.

(pag. 74)

F2205150. Sunt tetracicline de semisinteza:MetaciclinaA. TetraciclinaB. DoxiciclinaC.RolitetraciclinaD.MinociclinaE.

(pag. 76)

F2205151. Care din urmatoarele tetracicline au actiune semiretard:DoxiciclinaA. MetaciclinaB. MinociclinaC.RolitetraciclinaD.TetraciclinaE.

(pag. 76, 81)

F2205152. Efectul tetraciclinelor dupa administrare orala este scazut de:contraceptive oraleA. anticoagulante oraleB. antiacide oraleC.preparate orale cu fierD.compusi ai bismutuluiE.

(pag. 78)

F2205153. Doxiciclina:este activa pe pneumococA. este tetraciclina preferata in infectii urinareB. se poate utiliza si in caz de insuficienta renalaC.are absorbtie digestiva bunaD.se obtine prin hidrogenarea metaciclineiE.

(pag. 80)

F2205154. Cloramfenicolul:este usor solubil in apaA. are absorbtie digestiva incompletaB. se absoarbe rectalC.



difuzeaza bine in tesuturiD.sub forma de palmitat se hidrolizeaza rapid in intestinE.

(pag. 81)

F2205155. Care din afirmatiile referitoare la cloramfenicol sunt false:nu se recomanda in infectii care pot fi tratate cu alte antibioticeA. nu se administreaza serii repetate de tratament cu cloramfenicolB. este inactiv in febra tifoida si paratifoidaC.este activ in dizenterii bacilareD.este inactiv in ricketsiozeE.

(pag. 83)

F2205156. Tiamfenicolul:este un detivat al cloramfenicolului in care grupa nitro a fost inlocuita cu metilsulfonilA. ca si cloramfenicolul, poate produce aplazie medulara ireversibilaB. se utilizeaza oral, intramuscular si intravenosC.este inactiv pe anaerobiD.este inactiv pe SalmonellaE.

(pag. 82)

F2205157. Sunt antibiotice solubile in apa:hemisuccinatul de cloramfenicol si sodiuA. palmitatul de cloramfenicolB. stearatul de cloramfenicolC.rolitetraciclinaD.lactobionatul de eritromicinaE.

(pag. 63, 81)

F2205158. Sunt antibiotice polipeptidice:NovobiocinaA. GramicidinaB. BacitracinaC.NeomicinaD.TirotricinaE.

(pag. 88)

F2205159. Colistina se administreaza:oral in gastroenteriteA. oral in infectii urinareB. parenteral in endocarditeC.oral pentru profilaxia complicatiilor hiperamoniemieiD.oral in endocarditeE.

(pag. 87)

F2305160. Streptomicina are urmatoarele proprietati farmacologice:se elimina in majoritate renal in forma activa;A. nu realizeaza concentratii active in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);B. se asociaza cu diuretice de ansa;C.este activa pe Mycobacteriuum tuberculosis (bacilul Koch);D.rezistenta se instaleaza brusc.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)



F2305161. Tetraciclina prezinta urmatoarele caracteristici farmacologice:calea de administrare numai injectabila;A. absorbtie per os partiala, variabila;B. depozitare la nivelul musculaturii striate;C.absorbtie per os diminuata de prezenta alimentelor;D.absorbtia per os diminuata de prezenta de lactate si de ioni de calciu, magneziu, fier.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305162. Comparativ cu tetraciclina, doxiciclina are urmatoarele particularitati farmacologice:absorbtie per os buna;A. concentratii active in 12 ore;B. absorbtie per os neinfluentata de alimente;C.se administreaza la 4 ore;D.efect bactericid.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305163. Cloramfenicolul prezinta urmatoarele caracteristici farmacologice:antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;A. antibiotic de electie in salmoneloze sistemice;B. datorita liposolubilitatii scazute nu difuzeaza in creier si in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);C.induce la nou nascut si prematur "sindrom cenusiu".D.provoaca reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara).E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305164. Dintre aminoglicozide, sunt active pe Mycobacterium tuberculosis (bacilul Koch) urmatoarele:

gentamicina;A. kanamicina;B. tobramicina;C.neomicina;D.streptomicina.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305165. Dintre antibioticele enumerate mai jos care se pot administra ca antituberculoase?streptomicina;A. neomicina;B. bacitracina;C.tobramicina;D.rifampicina.E.

(pag. 62- 89, vol. 1)

F2305166. Care sunt antibioticele cu structura polipeptidica utilizare exclusiv in:polimixina B;A. colistin;B. tirotricina;C.capreomicina;D.bacitracinaE.

(pag. 62- 89, vol. 1)

F2305167. Care dintre antibioticele cu structura de aminoglicozide nu sunt active pe Mycobacterium tuberculosis (bacilul Koch) uman:

streptomicina;A.



neomicina;B. tobramicina;C.gentamicina;D.kanamicina.E.

(pag. 62- 89, vol. 1)

F2305168. Aminoglicozidele au urmatoarele caracteristici farmacologice:sunt bactericide in special pe bacili gram-negativ aerobi;A. nu se absorb digestiv si de aceea se administreaza injectabil;B. in doze mari pot produce blocaj de transmitere neuromusculara;C.pot fi administrate si la pacientii cu miastenie grava;D.dau nefro si ototoxicitate.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305169. Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin administrarea concomitenta de:

produse lactate (in cantitate mare);A. preparate din fier;B. antiacide gastrice neutralizante;C.antispastice;D.enzime pancreatice.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305170. Care din urmatoarele afirmatii cu privire la aminoglicozide sunt adevarate?nu se absorb bine dupa administrarea orala;A. impiedica sinteza proteinelor bacteriene;B. toate au un potential toxic important;C.se elimina pe cale renala;D.prezinta toxicitate redusa;E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305171. Care din urmatoarele antibiotice inhiba sinteza proteica bacteriana?eritromicina;A. benzilpenicilina;B. tetraciclina;C.polimixina;D.cloramfenicolul.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305172. Care din urmatoarele antibiotice actioneaza la nivelul membranei celulei bacteriene;penicilina;A. polimixina;B. ampicilina;C.colistina;D.tetraciclina.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305173. Eritromicina prezinta urmatoarele proprietati farmacologice:realizeaza concentratii reduse in lichidul cefalorahidian;A. nu este activa pe cale orala;B. sufera o biotransformare hepatica importanta;C.realizeaza concentratii egale in plasma si laptele matern;D.



se elimina majoritar prin bila in concentratii mari.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305174. Colistina are urmatoarele proprietati farmacologice:activa pe germeni gram-negativ;A. activa pe Pseudomonas aeruginosa;B. activa pe germeni gram-pozitiv;C.se absoarbe bine din tubul digestiv;D.in infectii sistemice se administreaza per os.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2305175. Aminoglicozidele au urmatorul profil farmacologic:absorbtie digestiva absenta;A. ototoxicitate;B. nefrotoxicitate;C.stimulare neuromusculara;D.activitate bactericida mai ales pe bacili gram-negativ aerobi.E.

(pag. 62 - 89, vol. 1)

F2505176. Polimixina B are urmatoarele particularitati farmacologice:nu se absoarbe digestivA. are absorbtie buna dupa injectarea i.m.B. este activ fata de bacili gram-pozitivC.se administreaza local, in infectii cutanateD.se administreaza parenteral in infectii digestiveE.

(pag. 86,87)

F2505177. Gentamicina:circula nelegata de proteinele plasmaticeA. se elimina urinar aproape complet nemodificataB. este activa fata de anaerobiC.este inactiva fata de Pseudomonas si KlebsiellaD.se administreaza in infectii grave cu germeni gram-negativ sensibiliE.

(pag. 71)

F2505178. Aminoglicozidele:sunt distruse de sucurile digestiveA. au difuziune buna in l.c.r.B. se elimina renal mai ales in forma activaC.au actiune curarizantaD.nu afecteaza functia renalaE.

(pag. 66)

F2505179. Afirmatiile corecte privind lincomicina sunt:difuzeaza in spatiul extra- si intracelularA. se elimina preponderent prin urinaB. este activa mai ales fata de germeni gram-pozitivC.este contraindicata in osteomielitaD.se administreaza exclusiv localE.

(pag. 64)

F2505180. Eritromicina:



are difuziune buna in toate tesuturileA. traverseaza meningele normalB. se concentreaza in bilaC.este antibioticul de electie in pneumonie cu Mycoplasma pneumoniaeD.se administreaza in faringita streptococica la subiecti cu alergie la penicilinaE.

(pag. 62,63)

F2505181. Urmatoarele afirmatii despre tetracicline sunt adevarate:au absorbtie scazuta la asocierea cu ioni de calciu, fier, aluminiuA. se administreaza in aerosoliB. au difuziune buna in toate tesuturileC.rezistenta se instaleaza rapidD.produc hipertensiune intracraniana benigna mai ales la tineriE.

(pag. 76,77)

F2505182. Bacitracina:are absorbtie digestiva bunaA. este bactericid fata de germeni gram-pozitivB. se administreaza injectabilC.se administreaza exclusiv local, singura sau asociataD.este utila in piodermite si impetigoE.

(pag. 88)

F2505183. Care dintre urmatoarele afirmatii despre tetracicline sunt adevarate ?doxiciclina este singura tetraciclina recomandata in insuficienta renalaA. minociclina are absorbtie digestiva bunaB. barbituricele si carbamazepina potenteaza efectul doxiciclineiC.efectul tetraciclinelor este potentat de antiacideD.rolitetraciclina se administreaza injectabil i.v. sau i.m.E.

(pag. 77,78,79,80,81)

F2505184. Antibiotice macrolide sunt:spiramicinaA. rosaramicinaB. streptomicinaC.sisomicinaD.spectinomicinaE.

(pag. 63)

F2605185. Avantajele incrustatiilor din aliaje nobile comparativ cu obturatiile din amalgam sunt:economie de tesuturi dure dentare la nivelul istmului;A. economie de tesuturi dure dentare datorita flexibilitatii metalului;B. îmbunatatirea adaptarii marginale;C.refacerea unei morfologii ocluzale acceptabile;D.nu coloreaza tesuturile dentare.E.

(pag. 192)

F2605186. Indicatiile incrustatiilor sunt:sine fixe de imobilizare în parodontitele marginale;A. elemente de agregare în edentatii redus, mai ales frontale;B. elemente de agregare în edentatii reduse, mai ales laterale;C.elemente de agregare în edentatii ample, mai ales frontale;D.



în edentatii partiale întinse, restaurate cu proteze mobilizabile, pentru îmbunatatirea conditiilor de sprijin si stabilitate.

E.

(pag. 193)

F2605187. Onlay-urile se indica în urmatoarele situatii:molari tratati endodontic, care au pereti vestibulari si orali sanatosi, iar tesuturile restante trebuie protejate;A. molari netratati endodontic;B. molari cu procese periapicale cronice;C.când istmul reprezinta mai mult sau jumatate din dimensiunea vestibulo-orala;D.molari cu peretii vestibulari si orali distrusiE.

(pag. 193)

F2605188. Contraindicatiile incrustatiilor sunt:pacienti cu indice de intensitate a cariei mediu sau crescut;A. pacienti cu indice de intensitate a cariei crescut;B. igiena satisfacatoare;C.igiena deficitara;D.la tineri când exista riscul deschiderii camerei pulpare.E.

(pag. 193)

F2605189. Dezavantajele tehnicilor indirecte si semidirecte de realizare a incrustatiilor din rasini compozite fata de cele directe sunt:

timp de lucru scurt;A. timp de lucru mai lung;B. pret ridicat;C.necesitatea unor echipamente si materiale mai scumpe;D.calitatea adaptarii marginale.E.

(pag. 195)

F2605190. Inlay-urile ceramice ofera urmatoarele avantaje fata de alte tipuri de rastaurari:sunt mai estetice;A. ofera rezistenta structurilor dentare subiacente;B. reprezinta o metoda conservativa;C.executie tehnica facila;D.pret redus.E.

(pag. 201)

F2605191. Avantajele inlay-urilor/onlay-urilor ceramice sunt:estetica deosebita;A. necesitatea unor echipamente moderne;B. rezistenta la uzura;C.radioopacitate;D.adaptare marginala buna.E.

(pag. 201)

F2605192. Dezavantajele inlay-urilor ceramice sunt:rezista la uzura;A. timp de lucru îndelungat;B. pret de cost ridicat;C.posibilitatea uzurii arcadei antagoniste;D.necesitatea unor echipamente speciale.E.

(pag. 201)



F2605193. Indicatiile fatetarilor ceramice sunt:prezenta de fisuri amelare;A. deschideri de diasteme;B. închideri de diasteme;C.distrofii dentare de pe fata vestibulara;D.anomalii de formaE.

(pag. 211)



Tema nr. 6Chimioterapice antibacteriene



F1206001. Are acţiune sistemică semiretard:SulfafurazolulA. SulfacetamidaB. SulfametoxazolulC.SalazosulfapiridinaD.SulfadiazinaE.

(pag. 90-99)

F1206002. Este constituient activ al salazosulfapiridinei după bioactivarea hidrolitică a acesteia:TrimetoprimulA. Acidul salicilicB. Acidul 5-amino salicilicC.Acidul clavulanicD.SulbactamulE.

(pag. 90-99)

F1206003. Se utilizează în lepră:MesalazinaA. TerizidonaB. DapsonaC.MetenaminaD.MafenidulE.

(pag. 103-109)

F1206004. Sulfamidele chimioterapice:Scad efectul anticoagulantelor oraleA. Cresc efectul antidiabeticelor oraleB. Scad activitatea fenitoineiC.Acţionează prin inhibarea sintezei proteice bacterieneD.Sunt chimioterapice cu origine naturalăE.

(pag. 90-99)

F1306005. Alegeti raspunsurile corecte pentru Sulfametoxazol:este o sulfamida cu durata scurta de actiuneA. este o componenta a Co-trimoxazoluluiB. nu cauzeaza cristalurieC.asocierea cu Trimetoprim determina scaderea efectului antibacterian al SulfametoxazoluluiD.se administreaza in doza unica (o data la 7 zile)E.

(pag. 95 [3])

F1306006. Selectati raspunsurile corecte pentru Norfloxacinum:este principiul activ din: Noroxin, NolicinA.



este principiul activ din FlucloxacilineB. are spectru de actiune limitat la germeni Gram negativC.se indica in infectii respiratorii, tuberculoza pulmonara, rectocolita hemoragicaD.se poate asocia cu nitrofurantoina si cu tetraciclineE.

(pag. 103, [3])

F1406007. Acidul nalidixic:acţionează la nivelul subunităţilor ribozomale 50SA. inhibă sinteza acizilor nucleiciB. blochează ARN-polimeraza ADN-dependentăC.inhibă sinteza peretelui bacterianD.acţionează la nivelul subunităţilor ribozomale 30SE.

(pag. 23)

F1406008. Cotrimoxazolul:prezintă incompatibilitate faţă de preparatele de calciuA. este indicat în profilaxia infecţiilor streptocociceB. asociază două chimioterapice antibacterieneC.poate produce creşterea uricemieiD.trebuie evitat la bolnavii cu mononucleoză infecţioasăE.

(pag. 98)

F1406009. Face parte din grupul sulfamidelor utilizate pentru aplicaţii locale:sulfametizolA. sulfafenazolB. sulfafurazolC.sulfacetamidăD.sulfametoxidiazinăE.

(pag. 97)

F1406010. Pentru a evita apariţia cristaluriei sulfamidele antibacteriene nu se asociază cu:acidul nalidixicA. pefloxacinaB. ceftriaxonaC.metenaminaD.cotrimoxazolE.

(pag. 93)

F1406011. Sulfametoxazolul se poate asocia cu:bacitracina (în preparatele topice)A. acidul clavulanicB. etambutolulC.trimetoprimulD.tazobactamulE.

(pag. 98)

F1506012. Care dintre următoarele efecte nu caracterizeauă sulfamidele?bacteriostaticA. diureticB. hipotiroidianC.hiperglicemiantD.hipogliceminatE.



(pag. 91)

F1506013. Care dintre următoarele substanţe nu se administrează în infecţii urinare?acid nalidixicA. norfloxacinaB. acid oxolinicC.ciprofloxacinaD.furazolidonaE.

(pag. 100, 103)

F1506014. Spectrul de acţiune cuprinde fungi patogeni (candida) în cazul următoarelor chimioterapice:sulfacetamidaA. ciprofloxacinaB. furazolidonC.clorchinaldolD.sulfafenazolE.

(pag. 106)

F1506015. Sulfamidele sistemice retard au următoarele proprietăţi, cu excepţia:absorbţie bună şi rapidă din tubul digestivA. transport în sânge legată de proteine în proporţii mari (98%)B. eliminare renală lentăC.eliminare predominant prin fecaleD.T 1/2 mareE.

(pag. 91)

F1506016. Următorii compuşi sunt sulfamide cu acţiune de lungă durată (retard), cu excepţia:sulfametoxidiazinaA. sulfalenB. sulfafurazolC.sulfadimetoxinaD.sulfametoxipiridazinaE.

(pag. 92)

F1506017. Următorii compuşi sunt sulfamide cu acţiune de scurtă durată, cu excepţia:sulfafurazolA. sulfadiazinaB. sulfametizolC.sulfadimetoxinaD.sulfatiazolE.

(pag. 92)

F1606018. Chinolonele :Inhibă ARN-polimerazaA. Inhibă ADN-girazaB. Inhibă sinteza proteică la nivelul subunităţii ribozomale 50 SC.Produc efecte adverse mai grave decât sulfamideleD.Sunt nefrotoxiceE.

(pag. 100)

F1606019. Contraindicaţiile sulfamidelor antibacteriene :Infecţia cu nocardiaA.



La pacienţi cu anemie hemolitică în antecedenteB. În infecţiile urinare acuteC.În toxoplasmozăD.În dizenteria bacilarăE.

(pag. 93)

F1606020. Furazolidona :Se indică în infecţiile urinare şi profilactic în caz de cateterizare a căilor urinare externeA. Este activă pe Giardia şi EntamoebaB. Este un adjuvant în tratamentul poliartritei reumatoideC.Se poate administra la bolnavii cu deficit de G-6-PDD.Inhibă ADN-giraza bacterianăE.

(pag. 105)

F1606021. Nitrofurantoina :Este un antiseptic intestinal eubioticA. Este un derivat chinolinicB. Are efect bacteriostatic sau bactericid în funcţie de dozăC.Se poate administra în infecţiile urinare ale nou născutuluiD.Se poate asocia cu acid nalidixicE.

(pag. 104)

F1606022. Salazosulfapiridina :Este o sulfamidă cu acţiune la nivel intestinalA. Se indică în infecţii respiratorii şi urinare cu germeni sensibiliB. Se absoarbe bine digestivC.Se foloseşte şi sub formă de cremă 1%, fiind activă în prezenţa puroiuluiD.Este combinată cu trimetorprimul în preparatul co-trimoxazolE.

(pag. 96)

F1606023. Sulfamidele antibacteriene au următorul mecanism de acţiune :Sunt antagonişti competitivi ai acidului folicA. Interferă sinteza bacteriană de piridoxinăB. Inhibă dihidrofolat reductaza bacterianăC.Inhibă ARN-polimeraza bacterianăD.Inhibă sinteza peretelui rigid al celulei bacterieneE.

(pag. 191)

F2106024. Posologia corecta pentru ofloxacina, este:300 mg/seara (1/24 h)A. 200 mg de 2 ori/ziB. 1 g de 4 ori/ziC.750 mg de 2 ori/ziD.100 mg de 2 ori/zi.E.

(pag. 103, [vol. 1])

F2106025. Chimioterapicul antimicrobian indicat in dispepsii la sugari este:notrofurantoinaA. sulfafenazolB. furazolidonaC.norfloxacinaD.ofloxacinaE.



(pag. 105, [vol. 1])

F2106026. Rezistenta microbiana se instaleaza repede pentru:norfloxacinaA. acid pipemidicB. rosoxacinaC.acid nalidixicD.cinoxacinaE.

(pag. 100, [vol. 1])

F2106027. Indicatiile terapeutice ale ftalilsulfatiazolului sunt urmatoarele, cu o exceptie:dizenteria bacilaraA. infectii digestive acuteB. pielonefrita acutaC.purtatori cronici de bacili dizentericiD.pregatirea tubului digestiv pentru interventii chirurgicaleE.

(pag. 96, [vol. 1])

F2106028. Antagonism microbiologic apare la asocierea urmatoarelor substante, cu exceptia:sulfametoxazol - trimetoprimA. norfloxacina - tetraciclinaB. nitrofurantoina - acid nalidixicC.norfloxacina - nitrofurantoinaD.ampicilina - doxiciclinaE.

(pag. 33, 103, 104, [vol. 1])

F2206029. Intra in combinatie cu trimetoprimul:AmoxicilinaA. SulfametoxazolB. OfloxacinaC.RosoxacinaD.CiprofloxacinaE.

(pag. 98)

F2206030. Sulfamidele chimiterapice:scad efectul anticoagulantelor oraleA. cresc efectul antidiabeticelor oraleB. scad activitatea fenitoineiC.inhiba sinteza proteica bacterianaD.sunt chimioterapice de origine naturala sau de semisintezaE.

(pag. 93)

F2206031. Are actiune sistemica semiretard:SulfafurazolulA. SulfacetamidaB. SulfametoxazolulC.SalazosulfapiridinaD.SulfadiazinaE.

(pag. 91)

F2206032. Este constituient activ al salazosulfapiridinei dupa bioactivarea hidrolitica a acesteia:trimetoprimulA.



acidul salicilicB. acidul 5-aminosalicilicC.acidul clavulanicD.sulbactamulE.

(pag. 96)

F2206033. Se utilizeaza in lepra:MesalazinaA. TerizidonaB. DapsonaC.MetenaminaD.MafenidulE.

(pag. 109)

F2206034. Produsul farmaceutic Sulfamylon contine ca substanta activa:SulfatiazolA. MafenidB. SalazosulfapiridinaC.MesalazinaD.SulfametoxidiazinaE.

(pag. 97)

F2206035. Produsul farmaceutic Saprosan contine ca substanta activa:ClorchinaldolA. CliochinolB. TerizidonaC.Acid mandelicD.MesalazinaE.

(pag. 106)

F2206036. Are actiune antileproasaTerizidonaA. DapsonaB. Acidul mandelicC.MesalazinaD.Acidul 5-aminosalicilicE.

(pag. 109)

F2306037. Care este singurul din urmatoarele chimioterapice antimicrobiene activ in infectia cu Mycobacterium leprae:

mesalazina;A. nitrofurantoina;B. dapsona;C.sulfafenazol;D.ofloxacina.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306038. In dispepsii la sugar este indicat unul din chimioterapicele urmatoare:ofloxacina;A. furazolidona;B. norfloxacina;C.nitrofurantoinul;D.



sulfafenazol.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306039. Acidul nalidixic este indicat in:micoze cutanate;A. infectii urinare;B. meningite;C.infectii intestinale;D.infectii ale aparatului respirator.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2506040. Urmatoarele afirmatii sunt adevarate, cu exceptia:actiunea antibacteriana a sulfamidelor este diminuata de puroiA. sulfamidele au efect bactericidB. sulfamidele actioneaza ca antagonisti competitivi ai APAB (acid paraaminobenzoic)C.rezistenta la sulfamide se instaleaza lentD.rezistenta la sulfamide este ireversibila sau foarte greu reversibilaE.

(pag. 91)

F2506041. Urmatoarele sulfamide antimicrobiene au actiune de scurta durata, cu exceptia:sulfamerazinaA. sulfametizolB. sulfapiridinaC.sulfadoxinaD.sulfadiazinaE.

(pag. 92)

F2506042. Care este sulfamida antimicrobiana utilizata pentru aplicatii locale ?sulfadimidinaA. sulfafurazolB. sulfatiazolC.sulfalenD.sulfacetamidaE.

(pag. 92)

F2506043. Urmatoarele afirmatii sunt adevarate, cu exceptia:tratamentul cu sulfamide antimicrobiene poate determina tulburari de coagulare prin hipovitaminoza KA. aparatul excretor este afectat de obicei la administrarea de sulfamide antimicrobiene retardB. sulfamidele sistemice se folosesc pentru tratamentul infectiilor urinareC.in nocardioza sulfamidele antimicrobiene sunt medicatia de electieD.local, in conjunctivite se foloseste sulfacetamida sodicaE.

(pag. 92)

F2506044. Notati afirmatia falsa:sulfamidele antimicrobiene diminua efectele anticoagulantelor oraleA. sulfamidele antimicrobiene accentueaza efectele fenitoinei si tiopentaluluiB. antiinflamatoarele nesteroidiene potenteaza efectele sulfamidelor antimicrobieneC.sulfamidele antimicrobiene nu se asociaza cu metenaminaD.controlul hematologic este necesar in tratamentul prelungit cu sulfamide antimicrobieneE.

(pag. 93)

F2506045. Sulfafurazol:



are absorbtie digestiva redusaA. se distribuie intra- si extracelularB. prezinta risc mic de cristalurieC.se elimina prin fecale 95% in 24 oreD.este contraindicat in infectii urinare produse de E.coliE.

(pag. 94)

F2606046. Sa indicati acele sulfonamide heterociclice care prezinta doi atomi de nitrogen in heterociclu:

sulfametoxidiazina si salazosulfopiridinaA. sulfametoxidiazina si sulfametoxazolulB. sulfametoxidiazina si sulfafurazolulC.salazosulfopiridina si sulfadiazinaD.sulfadiazina si sulfametoxidiazinaE.

(pag. 167, 168)

F2606047. Sa indicati care dintre urmatorii derivati sulfonamidici se utilizeaza in special pentru actiunea lor locala:

sulfametoxazolul si salazosulfopiridinaA. ftalilsulfatiazolul si mafenidulB. sulfafurazolul si mafenidulC.ftalilsulfatiazolul si sulfametoxazolulD.sulfametoxazolul si mafenidulE.

(pag. 205,206)

F2606048. Sulfonamidele bacteriostatice sunt considerate ca derivati ai:clorurii de 4-amino-benzoilA. 4-amino-benzamideiB. 3-amino-benzamideiC.3-amino-benzensulfonamideiD.4-amino-benzensulfonamideiE.

(pag. 193-194)

F2606049. Sa indicati care sunt derivatii hidrosolubili ai sulfonamidelor bacteriostatice:sarurile de cupru si de argintA. derivatii bromurati la nivelul ciclului aromaticB. derivatii alchilati la gruparea de aminaC.sarurile formate cu metale alcalineD.derivatii acilati la gruparea de aminaE.

(pag. 189)

F2606050. Sa indicati care sunt heterociclurile prezente in structura urmatoarelor sulfonamide: sulfafurazol, sulfatiazol si sulfametoxazol:

izoxazolul, tiofenulA. oxazolul, pirazolulB. izoxazolul, tiazolulC.furanul, tiazolulD.pirazolul, tiazolulE.

(pag. 166)

F2606051. Sa indicati care sunt componentii structurali ai salazosulfapiridinei:sulfapirimidină si acid 4-amino-benzoicA. sulfapirimidină si acid 5-amino-salicilicB.



sulfapirimidină si acid 4-hidroxi-benzoicC.sulfapiridină si acid 4-amino-benzoicD.sulfapiridină si acid salicilicE.

(pag. 170,188)

F2606052. Sa indicati care este caracterul structural comun in cazul ftalilsulfatiazolului si al mafenidului:

ambii compusi prezinta grupare de amina aromaticaA. ambii compusi se pot diazota si formeaza coloranti azoiciB. ambii compusi prezinta grupare sulfonamidica nesubstituitaC.ambii compusi sunt nitroderivatiD.ambii compusi au un rest de benzen-sulfonamidaE.

(pag. 169,172)

F2606053. Sa indicati care este deosebirea in proprietatile sulfatiazolului si ai ftalilsulfatiazolului:ftalilsulfatiazolul se dizolva la rece in aciziA. ftalilsulfatiazolul poate fi diazotat in mod directB. sulfatiazolul da reactia ftaleinelorC.sulfatiazolul are caracter amfoterD.ftalilsulfatiazolul are caracter amfoterE.

(pag. 190)

F2606054. Actiunea bacteriostatica a sulfonamidelor poate fi antagonizata cu:acid benzoicA. acid 2-nitrobenzoicB. acid 4-clor-benzoicC.acid 4-amino-benzoicD.acid 2-amino-benzoicE.

(pag. 195)

F2606055. Actiunea bacteriostatica a sulfanilamidei poate fi intensificata, prin:substituirea azotului amidic cu heterocicluriA. substituirea azotului aminic cu heterocicluriB. substituirea azotului aminic cu grupare alchilC.substituirea azotului amidic cu grupare alchilD.substituirea azotului aminic cu grupare fenilE.

(pag. 174)

F2606056. Sulfacetamida este un derivat al sulfanilamidei:acilat la nitrogenul aminicA. alchilat la nitrogenul amidicB. acilat la nitrogenul amidicC.alchilat la nitrogenul aminicD.acetilat la nitrogenul aminicE.

(pag. 165)

F2606057. Sa precizati substituentul gruparii sulfonamidice in ordinea: sulfacetamida, sulfafurazol, sulfatiazol, sulfadiazina, salazosulfapiridina:

etil, izoxazol, tiazol, pirimidina, piridinaA. acetil, izoxazol, tiazol, pirazina, piridinaB. etil, izoxazol, tiazol, pirazina, piridinaC.acetil, imidazol, tienil, pirimidina, piridazinaD.



acetil, izoxazol, tiazol, pirimidina, piridinaE.

(pag. 165-167,170)

F2606058. Care dintre urmatoarele sulfonamide sunt inactive in vitro: sulfacetamida, ftalilsulfatiazol, sulfametoxazol, salazosulfapiridina:

sulfametoxazol, salazosulfapiridinaA. salazosulfapiridina, ftalilsulfatiazolB. sulfametoxazol, ftalilsulfatiazolC.sulfacetamida, ftalilsulfatiazolD.salazosulfapiridina, sulfacetamidaE.

(pag. 171)

F2606059. Sa indicati raspunsul corect referitor la structura nitrofurantoinei:ciclu imidazolic, grupare azometinica, grupare nitro in pozitia 2A. ciclu furanic, grupare azometinica, grupare nitro in pozitia 5B. ciclu pirolic, grupare azoica, grupare nitro in pozitia 5C.ciclu imidazolic, grupare azoica, grupare nitro in pozitia 4D.ciclu furanic, grupare azometinica, grupare amino in pozitia 5E.

(pag. 111)

F2606060. Să indicaţi care sunt aspectele comune din structura nitrofurantoinei şi furazolidonei:sunt derivaţi de 5-nitroimidazol, cu grupare azoică, având în moleculă două heterocicluri pentaatomiceA. sunt derivaţi de 5-nitroimidazol, cu grupare azometinică, având în moleculă două heterocicluri pentaatomice

B.

sunt derivaţi de 5-nitroimidazol, cu grupare aminică, având în moleculă două heterocicluriC.sunt derivaţi de 5-nitrofuran, cu grupare azoică, având în moleculă două heterocicluriD.sunt derivaţi de 5-nitrofuran, cu grupare azometinică, având în moleculă două heterocicluri pentaatomiceE.

(pag. 109, 111)

F2606061. Să indicaţi răspunsul corect privitor la proprietăţile nitrofurantoinei:se prezintă în pulbere galbenă, are caracter bazic;A. se prezintă în pulbere albă, cu caracter acid;B. este un lichid galben, cu caracter acid;C.este un lichid galben, vâscos, cu caracter bazic;D.se prezintă în pulbere cristalină galbenă, cu caracter acid.E.

(pag. 117)

F2606062. Clorchinaldolul prezintă următoarele caractere:este un derivat chinolinic cu grupare fenolică;A. este un derivat de piridină cu grupare nitro;B. este un derivat chinolinic cu grupare de aldehidă;C.este un derivat pirimidinic cu grupare fenolică;D.este un derivat de piridină cu grupare fenolică.E.

(pag. 122)

F2606063. Clorchinaldolul se identifică:prin reacţia cu clorura de fier (III) şi a grupării nitro;A. prin reacţia de diazotare şi cuplare cu 2-naftol;B. prin reacţia de dehalogenare reductivăC.prin reacţia cu clorura de fier (III) şi a clorului;D.prin reacţia de diazotare şi a grupării nitro.E.

(pag. 126)



F2606064. Unitatea structurală farmacoforă a chinolonelor este:nucleul piridin-3-carboxilic;A. nucleul chinolin-3-carboxilic;B. nucleul 1,4-dihidro-4-oxo-piridin-3-carboxilic;C.nucleul tetrahidro-piridin-4-carboxilic;D.nucleul tetrahidro-pirimidin-4-carboxilic.E.

(pag. 128)

F2606065. Molecula chinolonelor din generaţia a II-a se caracterizează prin prezenţa:grupării nitro;A. grupării amino;B. atomului de fluor;C.atomului de clor;D.grupării hidroxil.E.

(pag. 135)

F2606066. Chinolonele se caracterizează prin faptul, că:sunt baze, se solubilizează în mediu acid;A. sunt compuşi cu grupare carboxil, se solubilizează în mediu bazic;B. sunt compuşi cu caracter amfoter, se solubilizează în mediu acid şi în mediu bazic;C.sunt compuşi cu caracter reducător;D.sunt baze, care se pot diazota.E.

(pag. 146)

F2606067. Sa indicati care dintre reactivii urmatori se folosesc pentru identificarea sulfonamidelor bacteriostatice?

nitritul de sodiu, nitratul de argint si sulfatul de cupruA. nitratul de sodiu, nitratul de argint si sulfatul de cupruB. nitritul de sodiu, nitratul de argint si sulfatul de sodiuC.nitratul de argint, nitratul de sodiu si nitritul de sodiuD.nitratul de sodiu, nitritul de sodiu si sulfatul de sodiuE.

(pag. 190)

F2606068. Sa indicati care dintre urmatorii substituenti se intalneste in structura unor sulfonamide bacteriostatice - la gruparea sulfonamidica:

gruparea propilA. pirimidinaB. gruparea fenilC.gruparea 1-naftilD.gruparea 2-naftilE.

(pag. 167)

F2606069. Sa indicati care dintre sulfonamidele următoare prezinta in structura un heterociclu cu doi atomi de nitrogen:

sulfametoxidiazinaA. salazosulfapiridinaB. mafenidulC.sulfatiazolulD.sulfametoxazolulE.

(pag. 168)

F2606070. Sa indicati care dintre urmatoarele sulfonamide nu poseda substituent heterociclic la gruparea sulfonamidica: sulfatiazol, sulfametoxazol, sulfacetamida, mafenid, sulfametoxidiazina:



sulfatiazolul şi sulfametoxazolulA. sulfametoxazolul si sulfacetamidaB. sulfacetamida si mafenidulC.mafenidul si sulfametoxidiazinaD.mafenidul si sulfatiazolulE.

(pag. 165-168)

F2606071. Sa indicati care dintre următorii derivati se abat cel mai mult prin structura lor de la majoritatea sulfonamidelor:

sulfacetamida si mafenidulA. ftalilsulfatiazolul si mafenidulB. ftalilsulfatiazolul si sulfurazolulC.ftalilsulfatiazolul si sulfametoxazolulD.sulfametoxazolul si mafenidulE.

(pag. 171-172)

F2606072. Sa indicati care dintre urmatorii compusi cu actiune bacteriostatica din punct de vedere structural nu este o sulfonamida:

mafenidulA. salazosulfopiridinaB. trimetoprimulC.sulfadiazinaD.sulfanilamidaE.

(pag. 195)

F2606073. Sa indicati ce unitate structurala se gaseste deopotriva in structura sulfametoxidiazinei si trimetoprimului:

ciclu izoxazolicA. grupare sulfonamidicaB. grupare metoxiC.ciclu pirimidinicD.ciclu piridinicE.

(pag. 168, 195)

F2606074. Fata de axa de insertie a protezei unidentare, fiecare perete axial al bontului trebuie sa aiba o înclinare de:

3° ;A. 6° ;B. 10° ;C.12° ;D.15°.E.

(pag. 551)

F2606075. Unghiul de convergenta optim dat de prepararea convergenta spre ocluzal a peretilor opozanti externi ai bontului dentar trebuie sa fie de:

6 °;A. 10 °;B. 12 °;C.15 °;D.20°E.

(pag. 551)

F2606076. Pragul cu bizou:



este usor de realizat;A. este dificil de realizat;B. faciliteaza modelarea marginilor restaurarii;C.permite plasarea supragingivala a marginii restaurarii;D.protejeaza parodontiul marginalE.

(pag. 572)

F2606077. Referitor la marginile protezelor unidentare plasate subgingival, parodontologii considera ca situatie normala la nivelul gingiei libere terminatia:

în " muchie de cutit”;A. chanfrein;B. bizou;C.prag în unghi drept;D.prag cu bizou.E.

(pag. 613)


F1206078. Acidul nalidixic:Se recomandă în infecţii urinareA. Spre deosebire de ciprofloxacina, poate fi utilizat în insuficienta renală severăB. Prin expunere la soare, poate produce fotosensibilizareC.Are eliminare redusă prin fecaleD.Se leagă în proporţie mare de proteinele plasmaticeE.

(pag. 99-103)

F1206079. Aparţin grupului chinolonelor:Acidul pipemidicA. FlumequinaB. NorfloxacinaC.CliochinolulD.ClorchinaldolulE.

(pag. 99-103)

F1206080. Chinolonele:Cele din prima generaţie sunt active pe bacili gram negativiA. Cele de generaţia a doua sunt active şi pe unele bacterii gram pozitiveB. Acţioneaza prin inhibarea ADN-girazeiC.Unele sunt fluorurateD.Au o grupă carboxil în poziţia 4E.

(pag. 99-103)

F1206081. Fac parte din grupul fluorochinolonelor:ClorchinaldolulA. FleroxacinaB. SulfametoxazolC.NitrofurantoinaD.RosoxacinaE.

(pag. 99-103)

F1206082. Fluorochinolonele:



Au absorbţie digestivă redusăA. Sunt antiinfecţioase de origine naturalăB. Se obţin prin sinteză chimicăC.Nu se indică în infecţii urinareD.Au spectru antibacterian largE.

(pag. 99-103)

F1206083. Furazolidona:Se utilizează în infecţii urinare şi intestinaleA. Poate produce anemie hemolitică la deficienţi în G-6PDB. Este un derivat de nitroimidazolC.Apartine clasei derivatilor de chinoleinăD.Este activă şi pe unele protozoareE.

(pag. 103-109)

F1206084. Intră în combinaţie cu trimetoprimul:AmoxicilinaA. SulfametoxazolB. OfloxacinaC.SulfadimidinaD.SulfamedrolE.

(pag. 90-99)

F1206085. Nu fac parte din indicaţiile clorchinaldolului:Angina streptococicaA. LambliazaB. AmoebiazaC.Gastroenterita nespecificaD.SifilisulE.

(pag. 103-109)

F1206086. Nu se obţin prin biosinteză:Nitrofuranii cu proprietăţi antibacteriene şi antiprotozoariceA. Sulfamidele chimioterapiceB. TetraciclinaC.EritromicinaD.StreptomicinaE.

(pag. 90-110)

F1206087. Prezinta în structură o grupă nitro:DoxiciclinaA. FurazolidonaB. CloramfenicolC.NorfloxacinaD.NifuroxazidE.

(pag. 103-109)

F1206088. Sulfametoxazolul:Se administrează oral, uzual, la adult, 1 gram la 12 oreA. Are acţiune semiretardB. Are efecte antibacteriene potentate de trimetoprimC.Este activ în colita ulceroasăD.



În infecţii urinare, se poate asocia cu metenaminaE.

(pag. 90-99)

F1306089. Alegeti raspunsurile corecte pentru Ciprofloxacinum:reprezinta antibiotic beta-lactamic inrudit cu FlucloxacilinaA. reprezinta fluorochinolona cu spectru larg (efect bacteriostatic si bactericid)B. actiunea sa nu este influentata de cationi divalenti sau trivalentiC.interactioneaza cu saruri de aluminiu si de magneziu, ceea ce determina scaderea absorbtiei Ciprofloxacinei

D.

prezinta efecte adverse la nivel digestiv, precum si cefalee, eruptii cutanateE.

(pag. 100,103, [3])

F1306090. Alegeti variantele corecte pentru Pefloxacina:antibiotic similar flucloxacilineiA. derivat de acid 4-oxo-3-chinolein-carboxilic fluorurat in pozitia 6B. reprezinta o fluorochinolona cu spectru extins pe germeni Gram negativ si Gram pozitivC.sub forma de Peflacine se administreaza oral in doza unica, la interval de 7 zileD.se utilizeaza exclusiv in infectii dermatologiceE.

(pag. 103, [3])

F1306091. Alegeti variantele corecte pentru Salazosulfapiridina:este sinonim cu SulfasalazinaA. reprezinta tratament specific in colita ulceroasaB. se scindeaza in colon cu formarea sulfapiridazinei si a mesalazineiC.se scindeaza in colon cu formarea sulfapiridinei si a acidului 5-amino-salicilicD.se contraindica in poliartrita reumatoidaE.

(pag. 96-97, [3])

F1306092. Care afirmatii sunt corecte pentru Co-trimoxazol:reprezinta asocierea dintre sulfametoxazol si trimetoprimA. reprezinta principiul activ din: Biseptol, Tagremin, SeptrinB. are efect de foarte lunga durataC.este eficace in tuberculoza la nivel renalD.este activ in infectii respiratorii, otita medie, febra tifoida, cauzate de germeni sensibiliE.

(pag. 98-99, [3])

F1306093. Care din afirmatii sunt adevarate pentru Furazolidona:este derivat de nitrofuran cu absorbtie redusa din tubul digestivA. se indica in infectii urinare acute si cronice, recidivanteB. se indica in infectii intestinale: dizenterie, enterite, enterocolite, toxiinfectii alimentareC.nu s-au constatat reactii de tip Disulfiram la administrarea Furazolidonei simultan cu alcoolD.in timpul terapiei cu Furazolidona, urina se coloreaza in albastruE.

(pag. 105, [3])

F1306094. Care din afirmatii sunt adevarate pentru Sulfadoxina:este sulfamida semiretardA. se indica in trahom si profilaxia holereiB. este sulfamida cu actiune de foarte lunga durataC.se administreaza in doza unica (o data la 7 zile)D.nu se va utiliza la copii, fiind posibil sa afecteze cartilajul ososE.

(pag. 98, [3])



F1306095. Care din afirmatii sunt corecte pentru Trimetoprim:reprezinta derivat de 2,4-diamino-pirimidinaA. inhiba alcooldehidrogenazaB. inhiba dihidrofolatreductazaC.se indica exclusiv in monoterapieD.se prefera asocierea cu sulfonamide antimicrobieneE.

(pag. 98-99, [3])

F1306096. Care din afirmatiile urmatoare sunt adevarate pentru Acid nalidixic:reprezinta principiul activ din: Negram, NevigramonA. reprezinta principiul activ din: Negamicina, NebacetinaB. este derivat de 8-hidroxi-chinoleinaC.se recomanda exclusiv in infectii urinare cauzate de bacterii Gram negativ sensibileD.se contraindica in epilepsie, sarcinaE.

(pag. 100-101, [3])

F1306097. Selectati raspunsurile corecte pentru Mafenid:reprezinta amino-metil-4-benzen-sulfonamidaA. nu este antagonizat de acid para aminobenzoicB. actioneaza prin antagonism competitiv cu acidul para aminobenzoicC.este total ineficient fata de anaerobiD.este principiul activ din SulfamylonE.

(pag. 97, [3])

F1306098. Selectati variantele corecte pentru Fluorochinolone:inhiba sinteza peretelui celulei bacterieneA. inhiba ADN-giraza bacterianaB. prezinta actiune bactericida pe germeni Gram negativ si Gram pozitivC.se recomanda exclusiv in infectii urinare necomplicate si complicateD.prezinta frecvent efecte adverse grave ceea ce le limiteaza utilizareaE.

(pag. 99-100, [3])

F1306099. Selectati variantele corecte pentru Nitrofurantoina:se recomanda in infectii intestinaleA. este principiul activ din FuradantinB. este activa fata de stafilococ, streptococ, Escherichia coli, Trichomonas sp.C.este considerata practic netoxicaD.se recomanda in infectii acute si cronice ale aparatului urinar, rezistente la antibiotice si sulfonamideE.

(pag. 103, [3])

F1306100. Selectati variantele corecte pentru Ofloxacinum:este principiul activ din TarividA. este antibiotic din seria OxacilineiB. prezinta spectru de activitate limitat la germeni Gram negativC.reprezinta o fluorochinolona cu spectru de actiune similar acidului nalidixicD.este indicata in infectii cu localizari in toate tesuturile organismuluiE.

(pag. 100,103, [3])

F1306101. Selectati variantele corecte pentru Terizidona:este chimioterapic de sinteza, derivat de cicloserinaA. constituie principiul activ din Urovalidin, in care se afla asociata cu fenazonaB. in asociere cu fenazopiridina intra in produsul farmaceutic UrovalidinC.



se indica in infectii urinare acute si croniceD.este inactiva fata de Mycobacterium tuberculosisE.

(pag. 108, [3])

F1406102. Acidul nalidixic este activ pe următorii germeni:meningococA. shigellaB. clostridium tetaniC.klebsiella pneumoniaeD.proteusE.

(pag. 12)

F1406103. Efectele adverse produse frecvent de sulfamidele antibacteriene sunt:cristalurieA. erupţii cutanateB. colită pseudomembranoasăC.tulburări de echilibruD.apnee prin efect curarizantE.

(pag. 92)

F1406104. Furazolidona:poate creşte methemoglobinaA. colorează urinaB. irită mucoasa tubului digestivC.este contraindicata la copiiD.impune evitarea consumului de alcool în cursul tratamentuluiE.

(pag. 105)

F1406105. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la metenamină:este un antibacterian activ faţă de colibacil şi proteusA. este contraindicată în insuficienţa renalăB. poate irita căile urinare cănd debitul urinar este scăzutC.determină fotosensibilizareD.dezvoltă rapid rezistenţă bacterianăE.

(pag. 107)

F1406106. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la nitrofurantoin:este contraindicat în sarcinăA. poate fi asociat cu acidul nalidixic pentru creşterea eficienţei terapeuticeB. este indicat în trichomoniazăC.poate produce sindrom lupoidD.are proprietăţi inductoare enzimaticeE.

(pag. 104)

F1406107. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la sulfamidele antibacteriene:acţionează ca antagonişti competitivi ai acidului paraaminobenzoicA. se recomandă a fi administrate topic la nivel cutanat, datorită unei bune toleranţe la acest nivelB. pentru creşterea eficienţei terapeutice se preferă a fi asociate cu metenaminăC.reprezintă medicaţia de elecţie în nocardiozăD.acţiunea lor antibacteriană este diminuată în prezenţa puroiuluiE.

(pag. 92)



F1406108. Printre efectele adverse ale acidului nalidixic se numără:cristalurieA. deprimare respiratorieB. fotosensibilizareC.tulburări acustico-vestibulareD.citoliză hepaticăE.

(pag. 101)

F1406109. Sensibilizarea la sulfamide este o stare indicată de existenţa în antecedente a următoarelor reacţii adverse:

leucopenieA. vărsăturiB. febrăC.vertijD.dermatităE.

(pag. 93)

F1406110. Sulfamidele antibacteriene accentueaza efectele farmacologice ale:digitalicelorA. sulfamidelor hipoglicemianteB. metotrexatC.anticoagulante oraleD.antiaritmiceE.

(pag. 93)

F1406111. Tratamentul cu sulfamide antibacteriene poate determina creşterea următoarelor teste de laborator:

bilirubinemie indirectăA. acid uricB. eozinofilieC.hematocritD.hemoglobinăE.

(pag. 93)

F1506112. Care dintre chimioterapicele antibacteriene sunt folosite exclusiv în infecţii urinare?acid nalidixicA. nitrofurantoinaB. furazolidonaC.norfloxacinaD.trimetoprimE.

(pag. 98, 100, 103, 105)

F1506113. Care dintre sulfamide se aplică local în infecţii la nivelul tegumentelor şi mucoaselor?sulfacetamidaA. sulfafurazolB. sulfametoxidiazinaC.ftalilsulfatiazolD.mafenidE.

(pag. 92)

F1506114. Care dintre următoarele sulfamide prezintă acţiune antibacteriană de lungă durată?sulfametoxidiazinaA.



sulfafurazolB. sulfalenC.sulfadiazinaD.sulfadimetoxinE.

(pag. 92)

F1506115. Dapsona:nu se absoarbe digestivA. intră în circuitul enterohepaticB. se elimină prin secreţia lactatăC.nu se elimină prin urinăD.este medicamentul de elecţie în leprăE.

(pag. 109)

F1506116. Farmacocinetica acidului nalidixic cuprinde:absorbţie digestivă bunăA. legare de proteinele plasmatice 95%B. metabolizare hepatică prin glucuronoconjugareC.eliminare renală 90%D.eliminare crescută prin fecaleE.

(pag. 100)

F1506117. Furazolidona:prezintă absorbţie bună din tubul digestivA. prezintă absorbţie redusă din tubul digestivB. se elimină prin fecale, în cea mai mare parteC.se administrează în enterocolite şi toxiinfecţii alimentareD.este indicată în infecţii urinare acuteE.

(pag. 105)

F1506118. Metenamina:se elimină prin bilă şi urinăA. se elimină prin fecaleB. eliberează formaldehidă la pH < 5C.se administrează în infecţii urinareD.este contraindicată la bolnavi cu insuficienţă renalăE.

(pag. 107)

F1506119. Nitrofurantoina:se administrează în infecţii ale tubului digestivA. se administrează în infecţii ale aparatului urinarB. se administrează oral, timp de 10 - 14 zileC.nu se elimină renalD.produce anemie hemolitică la cei cu deficit de G-6-PDE.

(pag. 104)

F1506120. Trimetoprim:în mod frecvent se asociază cu sulfametoxazolA. se foloseşte în tratamente prelungite la copiiB. stimulează dihidrofolatreductaza bacterianăC.inhibă selectiv dihidrofolatreductaza bacterianăD.asocierea cu sulfametoxazol este contraindicatăE.



(pag. 98)

F1606121. Acidul nalidixic :Este un derivat de nitrofuranA. Este un derivat chinolinicB. Inhibă ARN-polimeraza bacterianăC.Este activ mai ales faţă de germenii Gram pozitivD.Este activ mai ales pe germenii Gram negativE.

(pag. 100, 101)

F1606122. Acţiunea antibacteriană a sulfamidelor este diminuată de :Prezenţa puroiuluiA. Asocierea cu trimetoprimB. Prezenţa ţesuturilor lezateC.Asocierea cu tetraciclineleD.Asocierea cu procainaE.

(pag. 91, 93)

F1606123. Ciprofloxacina :Este o chinolonă de generaţia IA. Nu are un spectru de acţiune prea largB. Este activă în infecţii cu Staphylococcus, Clostridium, MycoplasmaC.În ţesuturi realizează concentraţii superioare celor sericeD.Este bine tolerată digestivE.

(pag. 103)

F1606124. Clorchinaldolul :Este activ pe coci, fungi şi protozoareA. Este inactiv în prezenţa puroiului şi a substanţelor organiceB. Este cheratoplastic aplicat pe tegumenteC.Se poate folosi pentru tratamente prelungiteD.Se poate aplica pe mucoaseE.

(pag. 106)

F1606125. Co-trimoxazolul :Se indică în infecţii respiratorii şi ale căilor urinareA. Se administrează oral la adulţi, câte 2 comprimate de 3 ori pe ziB. Se administrează oral la adulţi câte 2 comprimate de 2 ori pe ziC.Se poate folosi în sarcinăD.Conţine sulfatiazol şi trimetoprim în proporţie de 5:1E.

(pag. 99)

F1606126. Din punct de vedere farmacocinetic sulfamidele sistemice :Traversează placentaA. Se metabolizează prin acetilare în ficatB. Se metabolizează prin dezacetilare în ficatC.Metaboliţii au solubilitate mai mare în apăD.Nu traversează placentaE.

(pag. 91)

F1606127. Efectele adverse ale sulfamidelor antbacteriene :Sindromul lapte-alcalineA.



HepatotoxicitateB. Dermatită exfoliativăC.Colorarea în galben a dinţilor, friabilitatea smalţului dentarD.Boala seruluiE.

(pag. 92)

F1606128. Spectrul antibacterian al sulfamidelor cuprinde :ChlamidiiA. E.coliB. MicoplasmeC.Stafilococi meticilin-rezistenţiD.Mycobacterium tuberculosisE.

(pag. 92)

F1606129. Sulfamidele antibacteriene :Sunt bacteriostaticeA. Sunt bactericideB. Au efect hipoglicemiantC.Pot produce neuropatie mielooptică subacutăD.Produc fotosensibilizareE.

(pag. 91, 92)

F2106130. Notati afirmatiile corecte pentru sulfamidele antibacteriene:mecanismul actiunii este bacteriostaticA. sunt antagonisti competitivi ai acidului para aminobenzoic (APAB)B. ftalilsulfatiazol se elimina predominant prin fecaleC.sulfametoxazol se acetileaza in proportii reduseD.sulfatiazol are durata lunga de actiune (12 ore)E.

(pag. (I) 91)

F2106131. Notati afirmatiile corecte pentru salazosulfapiridinaabsorbtie digestiva aproape completaA. este un prodrogB. in colon se desface, eliberand componentele: sulfapiridina si mesalazinaC.stimuleza absorbtia acidului folicD.reprezinta un tratament specific in colita ulcerosaE.

(pag. (I) 96, 97)

F2106132. Sunt utilizate exclusiv topic:sulfametoxazolA. sulfametoxidiazinaB. sulfafurazolC.mafenidD.sulfacetamidaE.

(pag. (I) 97)

F2106133. Notati afirmatiile corecte pentru chimioterapicele chinolone:mecanismul actiunii consta in inhibarea AND girazei bacterieneA. acidul nalidixic atinge concentratii tisulare mai mari decat in sangeB. ofloxacina este activa pe bacterii gram pozitive si gram negativeC.acidul nalidixic este activ in infectii urinare date de colibacilD.rezistenta germenilor la acidul nalidixic se instaleaza rarE.



(pag. (I) 99-101)

F2106134. Ciprofloxacina este caracterizata prin:mecanismul actiunii bacteriene este exclusiv bacteriostaticA. biodisponibilitatea orala este buna (70-80%)B. realizeaza in tesuturi concentratii mai mari comparativ cu cele sericeC.este o chinolona cu spectru largaD.se elimina predominant prin fecaleE.

(pag. (I) 103)

F2106135. Spectrul antibacterian al nitrofurantoinei cuprinde:E. coliA. Streptococ piogenB. PseudomonasC.SalmonellaD.TrichomonasE.

(pag. (I) 103, 104)

F2106136. Notati afirmatiile corecte pentru furazolidona:absorbtie digestiva redusaA. realizeaza concentratii intestinale mariB. se elimina majoritar prin fecaleC.produce anemie hemolitica la bolnavi cu deficienta in glucozo 6 fosfat dehidrogenazaD.este inactiva pe Trichomonas vaginalisE.

(pag. (I))

F2106137. Spectrul antimicrobian al furazolidonei cuprinde:pneumococA. meningococB. giardia lambliaC.trichomonas vaginalisD.shigellaE.

(pag. (I) 105)

F2106138. Notati afirmatiile incorecte:metenamina elibereaza in organism formaldehidaA. clorchinaldol este inactiv in candidozele digestiveB. efectul antibacterian al clorchinaldolului este neinfluentat de prezenta puroiuluiC.mesalazina este componenta activa a salazosulfapiridineiD.furazolidona este inactiva in trichomoniazaE.

(pag. (I) 105-107)

F2106139. Notati fluorochinolonele cu spectru larg, active pe bacterii gram pozitive si gram negative:acid nalidixicA. ciprofloxacinaB. ofloxacinaC.pefloxacinaD.rosoxacinaE.

(pag. (I) 100-103)

F2106140. Pentru furazolidona sunt corecte afirmatiile:absorbtie redusa din tubul digestivA.



activa pe SalmonellaB. la nou nascuti poate produce anemie hemoliticaC.este indicata in infectii urinare cu germeni sensibiliD.eliminare predominant renala netransformataE.

(pag. 105, [vol. 1])

F2106141. Pentru ciprofloxacina sunt corecte afirmatiile:inhiba ADNgiraza bacterianaA. rezistenta se instaleaza rapidB. spectrul de actiune larg: bacili gram-, coci gram +, chlamidii, mycoplasmeC.in tesuturi realizeaza concentratii superioare celor sericeD.este medicatie de prima alegere in sifilisE.

(pag. 103, [vol. 1])

F2106142. Pentru sulfamidele sistemice retard sunt corecte afirmatiile:absorbtie rapida din tubul digestivA. acetilare in proportii mai mari de 90%B. legare de proteinele plasmatice in procent mare (98%)C.timp de injumatatire mareD.realizeaza in urina concentratii mariE.

(pag. 91, [vol. 1])

F2106143. Absorbtia intestinala a ciprofloxacinei, poate fi scazuta la asocierea cu:teofilinaA. saruri de aluminiuB. saruri de magneziuC.saruri de sodiuD.diazepamE.

(pag. 103, [vol. 1])

F2106144. Pentru co-trimoxazol sunt corecte afirmatiile:actiune bactericidaA. este asociere de trimetoprim-sulfametoxazol (1/5)B. este contraindicata administrarea la copii mai mici de 3 aniC.este indicat in infectii urinare acute si croniceD.actiune bacteriostaticaE.

(pag. 98, [vol. 1])

F2106145. Urmatoarele afirmatii privind asocierea trimetoprim-sulfametoxazol sunt corecte:asocierea se face in raport 1/5A. are actiune bacteriostaticaB. este contraindicata administrarea la persoane sensibilizate la sulfametoxazolC.nu dezvolta rezistenta incrucisata cu sulfamideleD.la adulti si copii peste 12 ani de administreaza la 12 ore intervalE.

(pag. 98, 99, [vol. 1])

F2106146. Indicatiile terapeutice ale salazosulfapiridinei sunt:colita ulceroasaA. colopatii acute si croniceB. poliartrita reumatoidaC.nocardiozaD.pielonefrita acuta.E.



(pag. 97, [vol. 1])

F2106147. Urmatoarele afirmatii privind acidul nalidixic sunt corecte:este activ pe bacili gram-negativA. se foloseste in infectii urinare neinvaziveB. rezistenta se dezvolta repedeC.este activ la pH alcalinD.realizeaza concentratii tisulare mariE.

(pag. 100, 101, [vol. 1])

F2106148. Spectrul de actiune al nitrofurantoinei cuprinde:Escherichia coliA. Trichomonas vaginalisB. Streptococ piogenC.Candida albicansD.Virusul gripal grupa A2E.

(pag. 104, [vol. 1])

F2106149. Administrarea a doua doze/zi (interval intre doze 12 h) este caracteristica urmatoarelor chinolone:

ofloxacinaA. ciprofloxacinaB. pefloxacinaC.rosoxacinaD.acid nalidixicE.

(pag. 101-103, [vol. 1])

F2206150. Fac parte din grupul chinolonelor:ClorchinaldolA. SulfametoxazolB. FlumechinaC.NitrofurantoinaD.RosoxacinaE.

(pag. 102)

F2206151. Sulfametoxazolul:se administreaza oral, uzual la adult 1 gram la 12 oreA. are actiune semiretardB. are efecte antibacteriene potentate de trimetoprimC.este activ in colita ulceroasaD.in infectii urinare se poate asocia cu metenaminaE.

(pag. 95)

F2206152. Furazolidona:se utilizeaza in infectii urinare si intestinaleA. poate produce anemie hemolitica la deficienti in G-6PDB. este un derivat de nitroimidazolC.apartine clasei derivatilor de chinoleinaD.este activa si pe unele protozoareE.

(pag. 105)

F2206153. Chinolonele:cele din prima generatie sunt active pe bacili gram negativiA.



cele din generatia a doua sunt active si pe unele bacterii gram pozitiveB. actioneaza prin inhibarea ADN-girazeiC.unele sunt fluorurateD.au o grupa carboxil in pozitia 6E.

(pag. 100)

F2206154. Acidul nalidixic:se recomanda in infectii urinareA. spre deosebire de ciprofloxacina, poate fi utilizat in insuficienta renala severaB. prin expunere la soare poate produce fotosensibilizareC.are eliminare redusa prin fecaleD.se leaga in proportie mare de proteinele plasmaticeE.

(pag. 100-101)

F2206155. Apartin grupului chinolonelor:acidul pipemidicA. flumechinaB. norfloxacinaC.cliochinolulD.clorchinaldolulE.

(pag. 99)

F2206156. Nu fac parte din indicatiile clorchinaldoluluiangina streptococicaA. lambliazaB. amoebiazaC.gastroenterita nespecificaD.sifilisulE.

(pag. 106)

F2206157. Sunt sulfamide cu absorbtie redusa din intestin:SulfametoxazolA. SulfametoxidiazinaB. FtalilsulfatiazolulC.SulfafurazolulD.SalazosulfapiridinaE.

(pag. 90)

F2206158. Care din afirmatiile referitoare la sulfamide sunt adevarate:in nocardioza sunt medicatia de electieA. accentueaza efectele anticoagulantelor oraleB. in infectiile cu Chlamidia constituie tratament alternativC.sulfacetamida sodica se administreaza pe cale injectabilaD.in tratamentul arsurilor este utila aplicarea cremei cu mafenid 10%E.

(pag. 92-93)

F2206159. Salazosulfapiridina:creste digoxinemia cu 50%A. este un prodrug care in colon se scindeaza la sulfapiridina si mesalazinaB. se poate asocia cu corticosteroiziC.se recomanda in colita ulceroasaD.este contraindicata in poliartrita reumatoidaE.



(pag. 96)

F2206160. Sulfacetamida:administrata oral se indica in coliteA. sub forma de colire 10% se utilizeaza in conjunctiviteB. este nonabsorbabila oralC.se utilizeaza sarea sodicaD.este bine tolerata de piele si mucoaseE.

(pag. 97)

F2206161. Mafenidul este din punct de vedere chimic:N-cloro-benzensulfonamidaA. aminometil-4-benzensulfonamidaB. acidul benzensulfonicC.benzensulfonamidaD.omolog al sulfanilamideiE.

(pag. 97)

F2206162. Trimetoprimul:are absorbtie digestiva slabaA. inhiba biosinteza acidului tetrahidrofolicB. asociarea cu sulfametoxazol produce efect bactericidC.are si actiune antiviralaD.dezvolta rezistenta incrucisata cu sulfamideleE.

(pag. 98)

F2206163. Acidul nalidixic:are absorbtie digestiva modesta (5%)A. inhiba giraza ANDB. actioneaza pe coci gram pozitiviC.actioneaza pe bacili gram negativiD.produce frecvent micozeE.

(pag. 100)

F2206164. Sunt moderat sensibile la Ciprofloxacina:PseudomonasA. Streptococcus fecalisB. EnterobacterC.CampylobacterD.Escherichia coliE.

(pag. 103)

F2206165. Scad absorbtia ciprofloxacinei:teofilinaA. sarurile de aluminiuB. cafeinaC.anticoagulantele oraleD.sarurile de magneziuE.

(pag. 103)

F2206166. Nitrofurantoina:este nonabsorbabila din intestinA.



este activa pe TrichomonasB. este foarte activa pe ProteusC.este inactiva in infectii cu enterobacteriiD.poate produce anemie hemoliticaE.

(pag. 104)

F2206167. Furazolidona este inactiva pe:GiardiaA. EntamoebaB. SalmonellaC.PseudomonasD.Helicobacter piloriE.

(pag. 105)

F2206168. Nu fac parte din indicatiile furazolidoneiinfectiile cu SalmonellaA. infectiile cu ShigellaB. infectiile digestive cu Escherichia coliC.infectiile respiratorii cu HemophilusD.infectiile urinare cu ProteusE.

(pag. 105)

F2206169. Cliochinolul:este un derivat din clasa chinolonelorA. este iodclorohidroxichinoleinaB. poate produce nevrite periferite la administrare prelungitaC.asocierea cu fanchinona este contraindicataD.are activitate antibacteriana si antifungicaE.

(pag. 107)

F2206170. Metenamina:este hexametilentetraminaA. se obtine prin condensarea acetaldehidei cu amoniacB. poate fi administrata oral sub forma de comprimateC.este sinonim cu urotropinaD.este inactiva pe colibacilE.

(pag. 107)

F2206171. Terizidona:este derivat al cicloserineiA. este produs natural obtinut din culturi de Streptomyces orchidaceusB. absorbtia digestiva este redusaC.se recomanda in infectii urinareD.se asociaza cu fenazopirinaE.

(pag. 108)

F2306172. Care din urmatoarele chimioterapice antibacteriene au actiune inhibitoare enzimatica:nitrofurantoina;A. acidul nalidixic;B. sulfamidele;C.izoniazida;D.metronidazolul.E.



(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306173. are din urmatoarele chinolone se administraza la interval de 12 ore (doua doze pe zi):acidul nalidixic;A. ciprofloxacina;B. ofloxacina;C.pefloxacina;D.rosoxacina.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306174. Care din urmatoarele chimioterapice antibacteriene se folosesc pentru actiunea generala (sistemica):

nitrofurantoina;A. sulfacetamida;B. sulfametoxidiazina;C.sulfafenazol;D.ofloxacina.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306175. Sulfamidele antimicrobiene au ca mecanism de actiune:inhibarea biosintezei substantelor din constitutia peretelui celulei microbiene;A. inhibarea biosintezei de acid folic;B. inhibarea biosintezei proteice din citoplasma celulei microbiene;C.inhibarea biosintezei substantelor din constitutia membranei celulei microbiene;D.actiune de antimetabolit al acidului folic.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306176. Substante a caror administrare este contraindicata in asocieri cu sulfamide antibacteriene:procaina;A. lidocaina;B. acid para-aminobenzoic;C.acid acetilsalicilic;D.cocaina.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306177. Asocierea trimetoprim - sulfametoxazol are urmatoarele caracteristici:actiune antifolica;A. se poate administra la copiii mai mici de trei luni;B. actiune bacteriostatica;C.dezvolta rezistenta incrucisata cu sulfamidele;D.actiune bactericida.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306178. Ftalilsulfatiazolul prezinta urmatoarele indicatii terapeutice:purtatori cronici de bacili dizenterici;A. infectii digestive acute;B. pregatirea preoperatorie a tubului digestiv;C.dizenteria bacilara;D.infectii respiratorii acute.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306179. Salazosulfapiridina este indicata in:colopatii acute sau cronice;A.



poliartrita reumatoida;B. pielonefrita acuta;C.colita ulcero-hemoragica;D.infectii cu Nocardia.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306180. Ce compusi fac parte din grupul sulfamidelor sistemice cu actiune de durata scurta:sulfafenazol;A. sulfatiazol;B. sulfafurazol;C.sulfadiazina;D.sulfametoxazol.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306181. Sulfametoxidiazina are urmatoarele caracteristici:actiune bacteriostatica;A. sulfamida retard;B. absorbtie redusa din tubul digestiv;C.legare de proteinele plasmatice in proportie mare (98%);D.se elimina predominant prin scaun.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306182. Acidul nalidixic:are efect mai intens la pH acid (5 - 6);A. are spectru de actiune limitat (coci si bacili gram-negativ);B. are efect mai intens la pH alcalin;C.se utilizeaza in infectii urinare;D.dezvolta repede rezistenta.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306183. Nitrofurantoina prezinta un spectru de actiune care cuprinde:Streptococ piogen;A. virusul gripal;B. Trichomonas vaginalisC.Escherichia coli;D.Candida albicans.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306184. Ciprofloxacina are urmatoarele caracteristici:difuzeaza foarte bine in tesuturi;A. are spectru de actiune ingust;B. realizeaza concentratii tisulare superioare celor serice;C.intervalul dintre doze este de 12 ore;D.are legare redusa de proteinele plasmatice (30%).E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306185. Furazolidona:este indicata in infectii intestinale cu Salmonella, Shigella;A. are absorbtie digestiva redusa;B. este indicata in infectii urinare;C.realizeaza concentratii intestinale ridicate;D.este indicata in infectii respiratorii.E.



(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306186. Care din urmatoarele chimioterapice antimicrobiene pot duce in tratamente indelungate la aparitia unui sindrom neurologic cu nevrite periferice, mielopatie si in special neuropatie mielooptica subacuta:

furazolidina;A. ciprofloxacina;B. clorchinaldol;C.cliochinol;D.sulfametoxidiazina.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306187. Metenamina are urmatoarele caracteristici:este activa pe colibacil;A. tolerabilitatea la bolnavii cu insuficienta renala este buna;B. se utilizeaza in vaginita nespecifica si leucoree;C.rezistenta se dezvolta rapid;D.se elimina prin urina si bila.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2306188. Urmatoarele chimioterapice antimicrobiene poroduc anemie hemolitica la bolnavii cu deficienta in glucozo - 6- fosfat dehidrogenaza (G-6-PD):

furazolidona;A. sulfametoxazol;B. acidul mandelic;C.metenamina;D.terizidona.E.

(pag. 90 - 109, vol. 1)

F2506189. Notati sulfamidele antimicrobiene pentru aplicatii locale:sulfamerazinaA. sulfacetamidaB. sulfalenC.sulfadoxinaD.mafenidE.

(pag. 92)

F2506190. Sulfacetamida:se utilizeaza local, in infectii conjunctivale si cutanateA. are absorbtie digestiva buna si se leaga 80% de proteinele plasmaticeB. este indicata in infectii urinare acuteC.este indicata in enterocolitaD.se poate prescrie magistral ca solutie apoasa 10-30% sau ca unguent 10-30-%E.

(pag. 97)

F2506191. Ciprofloxacina:este derivat de nitrofuranA. actioneaza bactericid la concentratii de 2-4 ori mai mari decat cele bacteriostaticeB. este activa fata de germeni gram-pozitiv si gram-negativC.se administreaza oral, in infectii severe 100 mg de 2 ori pe ziD.se administreaza oral, in infectii urinare grave 250-500 mg de 2 ori pe ziE.

(pag. 100.103)



F2506192. Furazolidona:se elimina in cea mai mare parte prin fecaleA. nu este activa fata de Salmonella si ShigellaB. la nou nascut poate produce anemie hemoliticaC.este utila in dispepsii la sugariD.este contraindicat in trichomoniaza si amibiazaE.

(pag. 105)

F2506193. Clorchinaldol:nu actioneaza pe fungi patogeni (Candida)A. dezvolta rapid rezistentaB. are ca indicatie principala gastroenterocolitele nespecificeC.in tratamentele prelungite poate determine nevrite periferice si tulburari de vedereD.nu se aplica localE.

(pag. 106)

F2506194. Metenamina:este produs de condensare a formaldehidei cu amoniacA. circula in organism nemodificataB. in urina elibereaza formaldehida la pH mai mare ca 7C.dezvolta rapid rezistentaD.este bine suportata de bolnavii cu insuficienta renalaE.

(pag. 107)

F2506195. Dapsona:intra in circuitul enterohepaticA. este activ fata de Mycobacterium lepraeB. este bactericid pentru germeni gram-pozitiv si gram-negativC.este medicament de rezerva in lepraD.poate produce agranulocitoza si metemoglobinemieE.

(pag. 109)

F2506196. Care dintre urmatoarele chimioterapice sunt chinolone ?acid nalidixicA. acid oxolinicB. norfloxacinaC.cliochinolD.acid mandelicE.

(pag. 100)

F2506197. Notati afirmatiile adevarate despre chinolone:substantele din prima generatie au spectru largA. acidul nalidixic are spectru limitat si se utilizeaza in infectiile urinare neinvaziveB. norfloxacina este foarte activa fata de PseudomonasC.ciprofloxacina are activitate bactericida pe germeni gram-pozitiv si gram-negativD.pefloxacina realizeaza concentratii tisulare activeE.

(pag. 100)

F2606198. La refacerea morfologiei coronare prin proteze unidentare trebuie sa se ia în considerare faptul ca:

ambrazurile vestibulare formeaza un unghi ascutit;A. ambrazurile vestibulare formeaza un unghi obtuz;B.



ambrazurile orale prezinta un unghi ascutit;C.ambrazurile orale prezinta un unghi obtuz;D.ambrazurile ocluzale, delimitate de crestele marginale, formeaza un unghi deschis.E.

(pag. 597)

F2606199. În cazul dintilor cu suport parodontal redus se recomanda:prepararea în unghi drept a zonei terminale plasate pe suprafata radiculara;A. prepararea în chanfrein a zonei terminale plasate pe suprafata radiculara;B. plasarea marginilor restauratiei supragingival sau la nivelul crestei gingiei libere;C.plasarea subgingivala a marginilor;D.preparatia în unghi drept bizotat.E.

(pag. 615-616)

F2606200. Referitor la marginile supragingivale ale restauratiilor unidentare, care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

se prepara mai precis decât cele subgingivale;A. sunt mai greu de finisat;B. de multe ori nu pot fi plasate în smalt dur;C.sunt mai greu de amprentat;D.pot fi evaluate mai eficient la controalele periodice.E.

(pag. 612)

F2606201. Pentru conservarea structurilor dure dentare la prepararea unui bont se va tine seama de faptul ca:

se indica o coroana de învelis total numai când coroana partiala este contraindicata;A. chamfrein-ul este mai conservativ decât pragul;B. se prefera plasarea subgingivala a marginilor;C.axa de insertie sa nu coincida niciodata cu axul lung al dintelui;D.suprafata ocluzala se prepara anatomic.E.

(pag. 546-547)

F2606202. Referitor la retentia unei proteze fixe:depinde mai multe de geometria bontului decât de adeziunea cimentului de fixare;A. depinde în primul rând de proprietatile adezive ale cimentului de fixare;B. conteaza mai ales zonele în care cimentul este supus la forte de forfecare;C.conteaza mai ales zonele în care cimentul este supus la forte de tensiune;D.nu depinde de materialul din care este confectionata restaurarea.E.

(pag. 549-550)

F2606203. Stabilitatea protezei unidentare pe bont depinde de:lungimea bontului;A. diametrul bontului;B. convergenta ocluzala a suprafetelor axiale;C.biocompatibilitatea cimentului de fixare;D.materialul din care se realizeaza proteza.E.

(pag. 556)

F2606204. Prepararea cu prag în unghi drept are ca dezavantaje urmatoarele:pericolul supraconturarii suprafetelor cervicale;A. limita de preparare insuficient de precisa;B. este traumatizanta pentru pulpa dentara;C.suprasolicita tesuturile dentare la nivelul pragului;D.



nu ofera tehnicianului spatiu suficient pentru o prelucrare corecta si estetica a restaurariiE.

(pag. 571)

F2606205. Chanfrein-ul:este o terminatie gingivala care formeaza un unghi drept rotunjit cu axul lung al dintelui;A. este o terminatie gingivala care formeaza un unghi obtuz rotunjit cu axul lung al dintelui;B. ofera o închidere marginala insuficient de buna;C.ofera o grosime suficienta marginilor;D.în cursul agregarii restaurarii pe bont, cimentul are posibilitati de refluare.E.

(pag. 573-574)

F2606206. Pragul cu bizou:are rol estetic;A. are rolul de a compensa contractia metalului în cursul turnarii;B. realizeaza un unghi al marginii restaurarii de 30-45 °;C.realizeaza un unghi de 75 ° al marginii restaurarii;D.permite o buna închidere marginala.E.

(pag. 572)

F2606207. Prepararea fara prag (" tangentiala”):ofera o limita marginala precisa preparatiei;A. necesita un sacrificiu important de substanta dentara;B. are indicatie majora pe fetele vestibulare ale dintilor laterali inferiori;C.are indicatie majora pe fetele linguale ale dintilor laterali inferiori;D.are indicatie majora pe incisivii inferioriE.

(pag. 575)

F2606208. Se indica plasarea subgingivala a marginilor protezelor unidentare:din considerente estetice;A. din considerente tehnice, pentru usurarea amprentarii;B. când aria de contact proximala se gaseste în apropierea suprafetelor ocluzale;C.când aria de contact proximala se localizeaza în vecinatatea marginii gingivale;D.pentru ameliorarea retentieiE.

(pag. 612)



Tema nr. 7Antimicotice



F1207001. Care dintre următoarele antimicotice este derivat bis-triazolic:KetoconazolA. EconazolB. ClotrimazolC.MiconazolD.FluconazolE.

(pag. 137-147)

F1207002. Care dintre următoarele antimicotice este inductor enzimatic:KetoconazolA. NistatinaB. BuclosamidC.GriseofulvinaD.NistatinaE.

(pag. 137-147)

F1207003. Pentru care dintre următoarele antimicotice este adevărată afirmaţia că absorbţia orală este scăzută când aciditatea gastrică este redusă:

ClotrimazolA. KetoconazolB. MiconazolC.GriseofulvinaD.NistatinE.

(pag. 137-147)

F1207004. Pentru care dintre următoarele antimicotice este adevărată afirmaţia că absorbţia orală nu este influenţată de alimente:

Acid salicilicA. TolnaftatB. FluconazolC.ClotrimazolD.IodE.

(pag. 137-147)

F1207005. Precizaţi care dintre următoarele antimicotice se utilizează exclusiv local:TolnaftatA. KetoconazolB. AmfotericinaC.FluconazolD.GriseofulvinaE.

(pag. 137-147)



F1307006. Care din afirmatii sunt corecte pentru Clotrimazol:este principiul activ din CotrimazineA. este asocierea dintre trimetoprin si sulfadiazinaB. este principiul activ din CanestenC.reprezinta antimicotic exclusiv sistemicD.este deosebit de activ pe Mycobacterium tuberculosisE.

(pag. 138, [3])

F1307007. Selectati raspunsurile corecte pentru Buclosamid:este principiul activ din JaditA. se indica in candidoza cutanata, pitiriazis versicolor, psoriazis, lues, tuberculoza cutanataB. nu produce reactii de fotosensibilizare, comparativ cu chinoloneleC.contine in molecula rest de acid parahidroxibenzoicD.se administreaza exclusiv sistemicE.

(pag. 146, [3])

F1307008. Selectati raspunsurile corecte pentru Detergenti cationici:au spectru de actiune limitatA. au spectru de actiune larg, extins pe fungi, bacterii, virusuri, Mycobacterium tuberculosis, spirocheteB. sunt activi fata de Candida albicans si EpidermophytonC.sunt deosebit de caustici pentru mucoasa orofaringianaD.se utilizeaza exclusiv sub forma de aerosoliE.

(pag. 87-88 (12))

F1307009. Selectati raspunsurile corecte pentru Griseofulvina:reprezinta chimioterapic antifungic de sinteza activ in tricofitieA. reprezinta antibiotic antimicotic activ in tricofitie, epidermofitii, onicomicozeB. nu este influentata de consumul de alcoolC.se administreaza exclusiv parenteralD.este considerata practic lipsita de toxicitateE.

(pag. 140, [3])

F1307010. Selectati variantele corecte pentru Nistatin:este chimioterapic antimicotic polienicA. este antibiotic antimicotic nepolienicB. este principiul activ din StamicinC.este principiul activ din NizoralD.nu se va asocia cu antibiotice cu spectru larg (tetracicline, cloramfenicol)E.

(pag. 141, [3])

F1407011. Are proprietăţi inductoare enzimatice:nistatinaA. amfotericina BB. miconazolC.griseofulvinaD.flucitozinaE.

(pag. 141)

F1407012. Se administreaza exclusiv local:amfotericina BA. ketokonazolB. clotrimazolC.



flucitozinaD.griseofulvinaE.

(pag. 139)

F1407013. Se indica în candidozele sistemice:amfotericina BA. nistatinB. clotrimazolC.buclosamidaD.natamicinaE.

(pag. 138)

F1507014. Antimicotice antimetaboliţi sunt reprezentaţi de:ClotrimazolA. MiconazolB. FlucitozinaC.GriseofulvinaD.NatamicinaE.

(pag. 138)

F1507015. Ketoconazol:este sinonim cu NizoralA. nu se administrează oralB. nu dezvoltă rezistenţăC.este foarte activ în meningoencefalităD.se asociază cu antiacide care cresc absorbţiaE.

(pag. 145,146)

F1507016. Nistatin se administrează:oral 125 000 u.i. de 3 ori pe ziA. oral, la adulţi, 500 000 u.i. - 1 milion u.i. de 3 - 6 ori pe ziB. intravaginal 10 comprimate pe ziC.aplicaţie pe tegument de unguent cu 1 milion u.i./gD.exclusiv oralE.

(pag. 142,143)

F1507017. Nistatin:este sinonim cu GriseofulvinaA. se absoarbe foarte bine din tubul digestivB. se absoarbe foarte bine după aplicarea pe piele sau mucoaseC.nu este activ faţă de Candida albicansD.nu este activ în micozele profunde (viscerale)E.

(pag. 141,142)

F1507018. Următoarele afirmaţii despre Clotrimazol sunt adevărate, cu excepţia:este derivat de imidazolA. produce inhibiţie enzimaticăB. acţionează pe membrana celulară a fungilorC.este activ în aplicaţii localeD.se administrează în tricomoniaza vaginalăE.

(pag. 138, 139)



F1507019. Următoarele antimicotice se utilizează exclusiv local, cu excepţia:EconazolA. TolnaftatB. CandicidinC.GriseofulvinaD.ClotrimazolE.

(pag. 138)

F1607020. Care din următoarele substanţe este un antimicotic :DapsonaA. ParomomicinaB. DietilcarbazinaC.TolnaftatD.ProguanilE.

(pag. 147)

F1607021. Clotrimazolul :Este un antagonist de acid folicA. Are absorbţie bună din tubul digestivB. Acţionează pe membrana celulară a fungilorC.Se foloseşte local şi sistemicD.Este contraindicat în candidoza mucoaselorE.

(pag. 138-139)

F1607022. Fluconazolul :Nu se absoarbe oralA. Nu difuzează în l.c.r.B. Se foloseşte în candidoza sistemicăC.Produce hipokaliemieD.Este un antimetabolitE.

(pag. 147)

F1607023. Ketoconazolul:Este un antimetabolitA. Are structură polienicăB. Este activ faţă de dermatofiţi, Candida, HistoplasmaC.Nu produce afectare hepaticăD.Este contraindicat în tratamentul micozelor diseminateE.

(pag. 145)

F1607024. Mecanismul de acţiune al griseofulvinei constă din :Alterarea permeabilităţii membranei celulare a fungilorA. Inhibarea sintezei acizilor nucleiciB. Inhibarea ARN-polimerazeiC.Inhibarea sintezei proteice la nivelul subunităţii ribozomale 30SD.Creşterea fosforilării oxidativeE.

(pag. 140)

F1607025. Natamicina :Nu acţionează pe Trichomonas vaginalisA. Se foloseşte inhalator în micoze respiratoriiB. Este activă în micoze ale pielii capuluiC.



Tratamentul durează 4-8 săptămâni pentru micozele pieliiD.Se foloseşte în micoze sistemice sub formă de prefuzie intravenoasăE.

(pag. 143)

F1607026. Reacţiile adverse ale ketoconazolului sunt :Nevrită optică retrobulbarăA. Creşterea transaminazelor, necroză hepatică acutăB. OtotoxicitateC.DisbiozăD.HipokaliemieE.

(pag. 146)

F2107027. Din grupa antimicoticelor de tip antimetabolit, fac parte:ketoconazolA. nistatinB. flucitozinaC.amfotericina BD.griseofulvinaE.

(pag. (I) 138)

F2107028. Afirmatia gresita pentru clotrimazol este:absorbtie redusa din tubul digestivA. aplicat pe piele se absoarbe sistemicB. se utilizeaza in candidoze cutanateC.este util in tricomoniaza vaginalaD.nu se utilizeaza pentru infectii fungice sistemiceE.

(pag. 138, 139, [vol. 1])

F2107029. Amfotericina B are urmatoarele indicatii terapeutice cu exceptia:candidoze superficialeA. aspergilozaB. blastomicozaC.coccidioidozaD.histoplasmozaE.

(pag. 138, [vol. 1])

F2107030. Urmatoarele afirmatii privind griseofulvina sunt corecte, cu exceptia:absorbtie digestiva incompletaA. este inductor enzimaticB. este activa in onicomicozeC.creste efectul anticoagulantelor oraleD.barbituricele diminua efectele griseofulvineiE.

(pag. 140, 141, [vol. 1])

F2107031. Se folosesc exclusiv local, urmatoarele antimicotice, cu exceptia:griseofulvinaA. clotrimazolB. econazolC.tolnaftD.sulconazolE.

(pag. 138-140, [vol. 1])



F2107032. Afirmatia corecta este:flucitozina actioneaza fungistaticA. amfotericina B produce hipermagneziemieB. econazol se absoarbe prin piele si mucoaseC.natamicina se utilizeaza exclusiv localD.clotrimazol are efect inihibitor enzimaticE.

(pag. 138, 145, [vol. 1])

F2207033. Care dintre urmatoarele antimicotice este inductor enzimatic?KetoconazolA. NistatinaB. BuclosamidC.GriseofulvinaD.NistatinaE.

(pag. 140)

F2207034. Pentru care dintre urmatoarele antimicotice este adevarata afirmatia ca absorbtia orala nu este influentata de alimente?

Acid salicilicA. TolnaftatB. FluconazolC.ClotrimazolD.IodE.

(pag. 147)

F2207035. Pentru care dintre urmatoarele antimicotice este adevarata afirmatia ca absorbtia orala este scazuta cand aciditatea gastrica este redusa?

ClotrimazolA. KetoconazolB. MiconazolC.GriseofulvinaD.NistatinE.

(pag. 145)

F2207036. Precizati care dintre urmatoarele antimicotice se comercializeaza sub denumirea DiflucanKetoconazolA. IsoconazolB. FluconazolC.BifenazolD.MiconazolE.

(pag. 147)

F2307037. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru nistatin?este un antibiotic cu structura aminoglicozidica;A. este inactivat de sucurile digestive;B. spectrul de activitate cuprinde levuri si fungi care produc micoze profunde (viscerale);C.nu se absoarbe dupa aplicarea pe piele sau mucoase;D.administrat oral se absoarbe in cantitati mari din tubul digestiv.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307038. Griseofulvina actioneaza prin urmatorul mecanism:se fixeaza la nivelul membranei celulelor fungice si creste permeabilitatea acesteia;A.



inhiba sinteza acizilor nucleici si scade fosforilarea oxidativa;B. stimuleaza sinteza acizilor nucleici si creste fosforilarea oxidativa;C.inhiba sinteza acizilor nucleici si creste fosforilarea oxidativa;D.se fixeaza la nivelul membranei celulelor fungice si scade permeabilitatea acesteia.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307039. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica sunt antimetaboliti?

flucitozina;A. griseofulvina;B. nistatina;C.natamicina;D.buclosamida.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307040. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica prezinta absorbtie digestiva buna?

clotrimazol;A. niconazol;B. fluconazol;C.amfotericina B;D.natamicina.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307041. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica se pot elimina prin bila?

fluconazol;A. flucitozina;B. ketoconazol;C.griseofulvina;D.clotrimazol.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307042. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica actioneaza numai fungistatic?

ketoconazol;A. griseofulvina;B. clotrimazol;C.nistatina;D.flucitozina.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2507043. Urmatoarele antimicotice sunt derivati de imidazol, cu exceptia:clotrimazolA. flucitozinaB. ketoconazolC.miconazolD.bifenazolE.

(pag. 138)

F2507044. Urmatoarele antimicotice se utilizeaza exclusiv local, cu exceptia:clotrimazolA. econazolB.



tolnaftatC.griseofulvinaD.sulconazolE.

(pag. 138)

F2507045. Dupa structura chimica, urmatoarele antimicotice sunt antibiotice:griseofulvinaA. flucitozinaB. sulconazolC.econazolD.miconazolE.

(pag. 138)

F2507046. Urmatoarele afirmatii privind clotrimazolul sunt adevarate, cu exceptia:este derivat de imidazolA. este insolubil in apaB. are absorbtie redusa din tubul digestivC.se elimina prin fecale si urinaD.la aplicare pe piele, patrunde in epiderm si se produce absorbtie sistemicaE.

(pag. 138)

F2507047. Urmatoarele efecte adverse apartin griseofulvinei, cu exceptia:diareeA. leucocitozaB. anemieC.colici abdominaleD.eruptii cutanate alergiceE.

(pag. 141)

F2507048. Griseofulvina se administreaza in urmatoarele situatii, cu exceptia:porfirieA. tricofitieB. onicomicozaC.epidermofitiiD.favusE.

(pag. 141)

F2607049. Caracteristicile pozitiei de intercuspidare maxima sunt:condilii articulari au o pozitie superioara si posterioara în cavitatea glenoida;A. sunt prezente contacte ocluzale tip cuspid-foseta;B. sunt contacte maxime între cele doua arcade;C.aceasta coincide cu RC în aproape 85% dintre indivizi;D.foarte rar gasim long-centric-ul, la aproximativ 15% dintre indivizi.E.

(pag. 419)

F2607050. Etiologia mobilitatii dentare reversibile are mai multe cauze. Acestea pot fi:bruxismul;A. insuficienta parodontala;B. mobilitate dentara de origine inflamatorie datorita acumularilor de placa dentara;C.procese de distructie desmo-osoasa prin extinderea inflamatiilor gingivale la suportul osos si ligamentar;D.ocluzie traumatica ce genereaza procese de liza desmo-osoase.E.

(pag. 445)



F2607051. Caracteristicile restaurarilor protetice fixe sunt:se realizeaza dupa tehnici indirecte;A. integrarea în cadrul ADM este mai îndelungata;B. solicita dintii stâlpi prin trasmiterea presiunilor masticatorii în afara axului dintelui;C.restabilirea ocluziei este relativa;D.eficienta masticatorie redusa.E.

(pag. 482)

F2607052. Mobilitatea patologica dentara are la origine mai multe cauze dintre care amintim:dinti supusi unor tratamente ortodontice;A. dinti supusi unor inteventii de chirurgie parodontala si periapicala;B. procese de distructie desmo-osoasa prin extinderea inflamatiilor gingivale la suportul osos si ligamentar;C.dinti vecini cu o extrctie laborioasa;D.ancorarea de crosete cu epuizare parodontala asupra dintilor stâlpi.E.

(pag. 444)

F2607053. Când se poate folosi periotestul?în toate tipurile de procese periapicale acute;A. în traumatismele acute;B. în cazul implantelor endo-osoase în faza de vindecare în primele doua trei luni de la inserare;C.când se doreste masurarea cantitativa a sarcinilor ocluzale;D.când dispozitivul periotestului nu este frânat în contact cu dintele.E.

(pag. 446)


F1207054. Amfotericina:Este un antibiotic antimicotic cu structură polienicăA. Este un antibiotic antiviralB. Se administrează pe cale orală prezentând o absorbţie crescută din tractul digestivC.Se administrează pe cale parenterală pentru tratarea unor micoze sistemice graveD.Prezintă toxicitate scăzută la nivel renalE.

(pag. 137-147)

F1207055. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la Clotrimazol sunt adevărate:Este un derivat de imidazolA. Se utilizeaza ca antimicotic sistemicB. Se utilizeaza ca antimicotic localC.Se absoarbe bine dupa administrare oralaD.Are si activitate antitrichomonazicaE.

(pag. 137-147)

F1207056. Care dintre următoarele substanţe medicamentoase sunt macrolide polienice cu proprietăţi antimicotice:

NatamicinaA. ClorfenesinaB. NistatinaC.TolnaftatD.AmfotercinaE.

(pag. 137-147)



F1207057. Care dintre următoarele substanţe sunt utilizate în terapia pitiriazisului:MiconazolA. TinidazolB. GriseofulvinaC.EconazolD.FlucitozinaE.

(pag. 137-147)

F1207058. Griseofulvina:Este un antibiotic cu acţiune antibacterianăA. Este un antibiotic cu efect fungicid şi fungistatic utilizat în terapia onicomicozelorB. Este un inductor enzimaticC.Are şi acţiune antiinflamatoareD.Este medicament de elecţie în pitiriazisE.

(pag. 137-147)

F1207059. Ketoconazolul:Este un antimicotic cu structură bis-triazolicăA. Absorbţia orală este crescută în prezenţa unor alcalinizanteB. Este un antimicotic cu acţiune locală şi sistemicăC.Este un antimicotic de origine naturalăD.Se comercializează sub denumirea NizoralE.

(pag. 137-147)

F1207060. Natamicina:Este un antibiotic polienic de sintezăA. Este o macrolidă polienică naturalăB. Absorbţia din tubul digestiv este redusăC.Are şi acţiune antrichomonazicăD.Se condiţionează în flacoane de uz parenteralE.

(pag. 137-147)

F1207061. Nistatinul:Este un antibiotic antifungic din grupul macrolidelor polieniceA. Se condiţionează sub formă de flacoane de uz parenteralB. Se utilizează pentru prevenirea candidozelor bucale ce pot apărea în cursul terapiei cu antibiotice cu spectru larg

C.

Este medicamennt de elecţie pentru tratarea candidozelor sistemiceD.Se comercializează sub denumirea PimafucinE.

(pag. 137-147)

F1207062. Precizaţi care dintre următoarele antimicotice se utilizează sistemic:ClotrimazolA. AmfotericinaB. MiconazolC.TolnaftatD.Acid salicilicE.

(pag. 137-147)

F1207063. Precizaţi care dintre următorii compuşi antimicotici sunt derivaţi de imidazol:GriseofulvinaA. FlucitozinaB.



MiconazolC.KetoconazolD.FluconazolE.

(pag. 137-147)

F1307064. Care din afirmatii sunt adevarate pentru Povidon-Iod:reprezinta un iodoforA. este principiul activ din Betadine, IodoseptB. este principiul activ din SeptozolC.se indica in dermatoze micotice sau bacterieneD.este deosebit de activ pe Mycobacterium tuberculosisE.

(pag. 22-23 (12))

F1307065. Care din afirmatiile urmatoare sunt adevarate pentru Econazol:chimioterapic imidazolic, antifungic si antimicrobianA. se utilizeaza exclusiv pe cale parenteralaB. se utilizeaza sub forma de comprimate vaginaleC.este eficace in candidoze, epidermofitie, tricofitieD.este antibiotic obtinut din mediul de cultura de Streptomyces natalensisE.

(pag. 145, [3])

F1307066. Care din afirmatiile urmatoare sunt corecte pentru Septozol:reprezinta un iodoforA. prezinta dezavantajul indepartarii cu dificultate de pe tegumente si lenjerieB. este antimicrobian, antimicotic si antitricomonazicC.se obtine din iod si un detergent neionicD.se utilizeaza in dermatologie si stomatologieE.

(pag. 23, [12])

F1307067. Care dintre afirmatiile urmatoare sunt corecte pentru Fluconazol:este derivat de imidazolA. este derivat de bis-triazolB. are spectru de actiune similar cu cel al FlucloxacilineiC.este principiul activ din DiflucanD.este indicat in candidoza vaginala, orofaringiana, sistemicaE.

(pag. 147, [3])

F1307068. Care dintre afirmatiile urmatoare sunt corecte pentru Metyltioninii chloridum:este sinonim cu Violet de gentianaA. este sinonim cu Albastru de metilenB. este sinonim cu Verde malachitC.este antibacterian, antimicoticD.se utilizeaza pentru tratamentul unor dermatomicoze superficialeE.

(pag. 93, [12])

F1307069. Clorchinaldol:este o chinolona din generatia a-II-aA. este principiul activ din SaprosanB. are actiune antimicotica in special fata de Candida sp. ca si fata de Lamblia intestinalis, Trichomonas sp.C.este practic lipsit de toxicitate, chiar la tratament prelungitD.reprezinta 5,7-dicloro-8-hidroxi-chinaldinaE.

(pag. 123,127, [12])



F1307070. Selectati raspunsurile corecte pentru Ketoconazol:este principiul activ din NizoralA. se utilizeaza in dermatomicoze, onicomicoze, candidoza vaginalaB. este derivat de oxazolidinaC.are actiune similara cu KetotifenD.este derivat de imidazolE.

(pag. 145-146, [3])

F1307071. Selectati raspunsurile corecte pentru Natamicina:reprezinta chimioterapic antimicoticA. reprezinta antibiotic antimicotic polienicB. este activ in candidoza intestinala, orala, onicomicozeC.este antibiotic din seria AnsamicineD.este principiul activ din PimafucineE.

(pag. 143, [3])

F1307072. Selectati variantele corecte pentru Borat de fenilmercur:este principiul activ din produsul farmaceutic FenoseptA. ca antimicotic se utilizeaza in epidermofitii, micoze plantare sau interdigitaliceB. este actualmente total abandonat, fiind foarte toxicC.sub forma de solutie 50% este oficializat de FR XD.poate fi utilizat si la dezinfectia instrumentarului medical din aluminiuE.

(pag. 39-40 (12))

F1307073. Selectati variantele corecte pentru Dequalinii chloridum:este detergent cationic, compus cuaternarA. are efect bactericid si fungicidB. este detergent anionicC.reprezinta diclorura de N,N-penta-metilen-bis-(4-amino-2-metil)-chinoliniuD.fiind caustic nu se va utiliza sub forma de colireE.

(pag. 89-90 [12])

F1407074. Care dintre urmatoarele antimicotice se utilizeaza exclusiv sistemic:ketoconazolulA. griseofulvinaB. amfotericina BC.flucitozinaD.econazolulE.

(pag. 138, [3])

F1407075. Care dintre urmatoarele substante sunt antibiotice antimicotice:ketoconazolulA. nistatinulB. amfotericina BC.flucitozinaD.griseofulvinaE.

(pag. 138, [3])

F1407076. Care dintre urmatoarele substante sunt macrolide polienice:nistatinulA. natamicinaB.



amfotericina BC.clotrimazolulD.griseofulvinaE.

(pag. 138, [3])

F1407077. Clotrimazolul:este un antimetabolit al uraciluluiA. este un derivat de imidazolB. se administreaza exclusiv oralC.se administreaza exclusiv localD.nu actioneaza in tricomoniaza vaginalaE.

(pag. 138-139, [3])

F1407078. Nistatinul:este un antibiotic antimicotic cu structura polienicaA. este un derivat al citozineiB. este o substanta sensibila la luminaC.este o substanta solubila in apaD.este un derivat al citozineiE.

(pag. 141-142, [3])

F1407079. Griseofulvina este indicată în:infecţie cu pseudomonas aeruginosaA. meningita cu haemophilus influenzaeB. epidermofiţiiC.onicomicozeD.amibiază intestinalăE.

(pag. 141)

F1407080. Ketoconazolul:are o difuzie bună în LCRA. nu dezvoltă rezistenţăB. este un derivat de imidazolC.are un efect scăzut în cazul coadministrării cimetidineiD.poate provoca hepatotoxicitateE.

(pag. 145)

F1407081. Natamicina este indicată în:micoze respiratoriiA. tricomoniazăB. aspergilozăC.histoplasmoză pulmonarăD.onicomicozăE.

(pag. 143)

F1407082. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la flucitozină:are o difuzie largă în ţesuturi, dar nu si în LCRA. nu dezvoltă rezistenţăB. acţionează numai fungistaticC.se elimină predominent prin fecaleD.poate provoca pancitopenieE.

(pag. 145)



F1407083. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la griseofulvină:asociată cu alcool provoacă efecte de tip antabuzA. are şi efect inhibitor enzimaticB. se indică în micozele pielii capuluiC.este singurul antimicotic recomandat la gravideD.este indicată în candidoza intestinalăE.

(pag. 140)

F1407084. Se utilizează în dermatomicozele sistemice:buclosamidaA. griseofulvinaB. flucitozinaC.amfotericina BD.clotrimazolE.

(pag. 138)

F1407085. Următoarele afirmaţii privind farmacoterapia Amfotericinei B sunt adevărate:se administrează parenteral sub formă de perfuzii în micozele sistemice graveA. nu este sensibilă la luminăB. efectul advers cel mai grav este afectarea renalăC.se administrează exclusiv oralD.după administrare orală se absoarbe complet din tubul digestivE.

(pag. 144)

F1507086. Amfotericina B poate da următoarele efecte adverse:hipokaliemieA. şoc anafilacticB. HTAC.agranulocitozăD.afectare renalăE.

(pag. 144)

F1507087. Antimicotice antibiotice sunt reprezentate de:MiconazolA. GriseofulvinaB. NistatinaC.ClotrimazolD.FlucitozinaE.

(pag. 138)

F1507088. Antimicoticele care se utilizează exclusiv sistemic sunt:BifenazolA. GriseofulvinaB. FlucitozinaC.ClotrimazolD.TolnaftatE.

(pag. 138)

F1507089. Flucitozina:nu se absoarbe oralA. difuzează în toate ţesuturile, inclusiv l.c.r.B.



acţionează numai fungistaticC.nu dezvoltă rezistenţăD.se administrează oral 150 mg/kg/zi în 4 prizeE.

(pag. 145)

F1507090. Fluconazol:sinonim cu DiflucanA. prezintă absorbţie orală neinfluenţată de alimenteB. nu difuzează în l.c.r.C.se elimină renal 80% neschimbatD.nu se administrează în meningita criptococozicăE.

(pag. 147)

F1507091. Griseofulvina:este antibiotic antifungicA. prezintă absorbţie digestivă rapidă şi completăB. este inductor enzimaticC.este contraindicată în porfirieD.activă în micoze ale pielii capului şi onicomicozeE.

(pag. 140,141)

F1507092. Ketoconazol:este derivat de imidazolA. este activ faţă de Candida şi HistoplasmaB. este contraindicat în infecţii recidivante cu Candida pe tubul digestivC.se administrează oral, la adulţi, 50 mg/ziD.se administrează oral, la adulţi, 200 - 400 mg/zi într-o prizăE.

(pag. 145,146)

F1507093. Natamicina:sinonim cu PimafucinA. se administrează oral în candidoze intestinaleB. nu se administrează localC.se administrează inhalator în micoze respiratoriiD.pentru uz oftalmic se prezintă sub formă de suspensie 5%E.

(pag. 143)

F1507094. Tolnaftat:este produs naturalA. este activ faţă de CandidaB. este activ faţă de EpidermophytonC.este folosit în pitiriazisD.se administrează injectabilE.

(pag. 147)

F1607095. Antimicoticele derivaţi de imidazol sunt :KetoconazolA. FlucitozinaB. ClorfenesinaC.TolnaftatD.EconazolE.

(pag. 138)



F1607096. Antimicoticele folosite exclusiv local :ClotrimazolA. GriseofulvinăB. TolnaftatC.EconazolD.KetoconazolE.

(pag. 138)

F1607097. Griseofulvina :Este un antibiotic antimicoticA. Se foloseşte exclusiv sistemicB. Este un inhibitor enzimaticC.Are efect fungistatic şi fungicid faţă de agenţii epidermomicozelorD.Poate fi folosit şi la gravideE.

(pag. 138,140)

F1607098. Indicaţi care din substanţele de mai jos aparţin grupei antibioticelor polienice :NistatinaA. GriseofulvinaB. Amfotericina BC.FlucitozinaD.CapreomicinaE.

(pag. 138)

F1607099. Natamicina se foloseşte în tratamentul :Candidozei locale şi intestinaleA. AspergilozeiB. Sistemic, în candidoză visceralăC.TricomoniazeiD.Micozelor respiratoriiE.

(pag. 143)

F1607100. Nistatinul :Se absoarbe bine din tubul digestivA. Este un antibiotic cu structură polienicăB. Este un derivat de imidazolC.Se foloseşte în tratamentul micozelor visceraleD.Este activ faţă de Candida albicansE.

(pag. 138,141, 142)

F1607101. Reacţiile adverse după administrarea amfotericinei B sunt:Insuficienţa renalăA. Tromboflebită la locul injectăriiB. Hipocorticism endogenC.Sindrom cenuşiuD.Şoc anafilacticE.

(pag. 144)

F1607102. Reacţiile adverse produse de griseofulvină sunt :AlbuminurieA. FotosensibilizareB.



HipokaliemieC.Tromboflebită la locul injectariiD.LeucopenieE.

(pag. 141)

F2107103. Notati afirmatiile corecte pentru clotrimazol:este inductor enzimaticA. metabolitii rezultati in urma biotransformarii sunt inactiviB. se absoarbe dupa aplicare sistemica, atingand concentratii active terapeuticC.este inactiv pe Candida albicansD.este un derivat de imidazolE.

(pag. (I) 138, 139)

F2107104. Spectrul antimicotic al clotrimazolului, cuprinde:EpidermophytonA. TricophytonB. Histoplasma capsulatumC.Candida albicansD.Treponema palidumE.

(pag. (I) 138, 139)

F2107105. Antimicotice utilizate exclusiv local, sunt:griseofulvinaA. clotrimazolB. amfotericina BC.tolnaftatD.bifenazolE.

(pag. (I) 138)

F2107106. Griseofulvina este caracterizata prin:antibiotic de sintezaA. absorbtie digestiva lenta si incompletaB. difuzeaza in piele (din profunzime spre suprafata)C.activa in micoze ale pielii capuluiD.este inductor enzimaticE.

(pag. (I) 140, 141)

F2107107. Nistatin are caracteristicile:antibiotic natural obtinut din culturile de StreptomycesA. are structura polienicaB. absorbtie crescuta dupa aplicare locala pe tegumente si mucoase, cu realizarea de concentratii active sistemic

C.

este inhibitor enzimatic puternicD.spectrul antimicotic cuprinde levuri si fungi imperfecti, implicati in micoze superficialeE.

(pag. (I) 141, 142)

F2107108. Indicatiile terapeutice ale nistatinului sunt:local, in candidoze buco-faringieneA. local in vulvo-vaginitaB. sistemic, in micoze viscerale, profundeC.local, in micoze cutanate ale pielii capuluiD.profilaxia micozelor bucale si intestinale date de antibioticele cu spectru largE.



(pag. (I) 141, 142)

F2107109. Pentru amfotericina B, sunt corecte afirmatiile:antibiotic derivat de imidazolA. activa pe protozoareB. creste permeabilitatea membranei celulare fungiceC.este activa pe Cryptococcus neoformansD.are timp de injumatatire (T1/2), lung: 18-24 oreE.

(pag. (I) 143, 144)

F2107110. Reactiile adverse produse de amfotericina B sunt:gastroenterita hemoragicaA. leziuni hepaticeB. hipomagneziemieC.hiperpotasemieD.scaderea rezervei alcalineE.

(pag. (I) 143-144)

F2107111. Notati afirmatiile corecte:clotrimazol se utilizeaza sistemic si localA. amfotericina B produce hipokaliemieB. griseofulvina se administreaza in onicomicozeC.ketoconazol este activ pe dermatofitiD.flucitozina este inactiva in infectiile sistemice cu Candida albicansE.

(pag. (I) 138-146)

F2107112. Pentru amfotericina B sunt corecte afirmatiile:activa pe bacterii, protozoare, virusuriA. produce hipokaliemieB. potenteaza efectul relaxant muscular al curarizantelorC.absorbtie orala aproape completaD.difuziune foarte buna in L.C.R.E.

(pag. 143, 144, [vol. 1])

F2107113. Antimicotice de uz exclusiv local sunt:clotrimazolA. flucitozinaB. amfotericina BC.tolnaftD.griseofulvinaE.

(pag. 138, [vol. 1])

F2107114. Pentru clotrimazol sunt corecte afirmatiile:are efect inductor enzimaticA. este indicat in candidoza cu localizare cutanata si mucoasaB. este un derivat de imidazolC.se utilizeaza in administrare locala si sistemicaD.absorbtie crescuta din tubul digestivE.

(pag. 138, [vol. 1])

F2107115. Indicatiile terapeutice ale miconazolului sunt:i.v. in perfuzie in infectii fungice severe cu coccidioidesA.



oral in candidoza orala si intestinalaB. topic in pitiriazisC.intravaginal in candidozaD.oral in tricomoniazaE.

(pag. 139, [vol. 1])

F2107116. Afirmatiile corecte pentru griseofulvina, sunt:absorbtie digestiva incompletaA. este inductor enzimaticB. scade efectul anticoagulantelor oraleC.indicata in micoze ale pielii capuluiD.administrare exclusiv localE.

(pag. 140, 141, [vol. 1])

F2107117. Notati afirmatiile corecte pentru griseofulvina:activ in onicomicoze, epidermofitie, tricofitieA. este administrat exclusiv localB. este inductor enzimaticC.creste efectul anticoagulantelor cumariniceD.biodisponibilitatea scade cu scaderea diametrului particulelorE.

(pag. 138-141, [vol. 1])

F2107118. Antimicotice utilizate exclusiv sistemic, sunt:griseofulvinaA. amfotericina BB. flucitozinaC.clotrimazolD.tolnaftE.

(pag. 138, 147, [vol. 1])

F2107119. Amfotericina B este activa pe:candida albicansA. histoplasma capsulatumB. aspergillus fumigatusC.trichomonasD.enterococE.

(pag. 144, [vol. 1])

F2107120. Amfotericina B poate creste ca urmare a hipokaliemiei produse, toxicitatea urmatoarelor substante:

streptomicinaA. digitoxinaB. kanamicinaC.suxametoniuD.miconazolE.

(pag. 144, [vol. 1])

F2107121. Medicamente de prima alegere in candidoze superficiale sunt:clotrimazolA. flucitozinaB. nistatinC.amfotericina BD.



ketoconazolE.

(pag. 138, [vol. 1])

F2207122. Precizati care dintre urmatoarele antimicotice sunt derivati de imidazol?GriseofulvinaA. ClotrimazolB. KetoconazolC.NistatinaD.BuclosamidaE.

(pag. 138)

F2207123. Precizati care dintre urmatoarele substante fac parte din grupul antibioticelor antimicotice?EconazolA. GriseofulvinaB. NistatinaC.NatamicinaD.AmfotericinaE.

(pag. 138)

F2207124. Precizati care dintre urmatoarele antimicotice nu fac parte din grupul antimetabolitilor:BuclosamidA. FlucitozinaB. AmfotericinaC.KetoconazolD.MiconazolE.

(pag. 138)

F2207125. Care dintre urmatoarele antimicotice sunt macrolide tetraenice?NistatinaA. TolnaftatB. NatamicinaC.GriseofulvinaD.BuclosamidaE.

(pag. 138)

F2207126. Precizati care dintre urmatoarele antimicotice sunt utilizate exclusiv local:ClotrimazolA. Amfotericina BB. EconazolC.GriseofulvinaD.TolnaftatE.

(pag. 138)

F2207127. Care dintre urmatoarele antimicotice se utilizeaza exclusiv sistemic?ClotrimazolA. FlucitozinaB. IodC.Amfotericina BD.TolnaftatE.

(pag. 138)

F2207128. Care dintre urmatoarele antimicotice se utilizeaza local si sistemic?



ClotrimazolA. FlucitozinaB. KetoconazolC.NistatinaD.NatamicinaE.

(pag. 138)

F2207129. Precizati care dintre urmatoarele antimicotice se utilizeaza si sistemic?ClotrimazolA. AmfotericinaB. MiconazolC.TolnaftatD.Acid salicilicE.

(pag. 138)

F2207130. Care dintre urmatoarele antimicotice nu sunt derivati bis-triazolici?KetoconazolA. EconazolB. ClotrimazolC.MiconazolD.FluconazolE.

(pag. 138-147)

F2207131. Clotrimazolul:Este un derivat bis-triazolicA. Este un derivat imidazolicB. Se prezinta ca o pulbere cristalina, colorataC.Este usor solubil in apa si alcoolD.Este o pulbere criatalina incolora, insolubila in apaE.

(pag. 138)

F2207132. Clotrimazolul:Dupa administrare orala se absoarbe 100%A. Se absoarbe putin dupa administrare oralaB. Absorbtia este redusa dupa administrare de tablete vaginaleC.Prezinta o buna actiune sistemicaD.Nu patrunde in epidermE.

(pag. 138)

F2207133. Clotrimazolul:Este un antimicotic sistemic, cu spectru largA. Prezinta efect fungistatic si fungicid in functie de dozaB. Prezinta si actiune antitrichomonazicaC.Are un spectru larg antibacterianD.Este antimicotic de electie in criptococcozeE.

(pag. 139)

F2207134. Clotrimazolul:Este substanta activa din produsul CanestenA. Se utilizeaza local in candidoze cu localizare cutanata si mucoasaB. Se conditioneaza sub forma de comprimate de uz oralC.Se conditioneaza sub forma de comprimate vaginale, unguente si solutie de uz externD.



Pentru terapia micozelor se administreaza o singura doza.E.

(pag. 139)

F2207135. Miconazolul:Este substanta activa din produsul CanestenA. Se comercializeaza sub denumirea de DaktarB. Se poate administra si perfuzabil, intravenosC.Dupa aplicare pe piele si pe mucoase se absoarbe in totalitateD.Absorbtia digestiva este incompletaE.

(pag. 139)

F2207136. Miconazolul:Actioneaza prin modificarea permeabilitatii membranei celulare a fungilorA. Prezinta actiune antitrichomonazicaB. Este un antimicotic local si sistemicC.Se administreaza oral in candidoza intestinalaD.Crema este utilizata pentru terapia pitiriazisuluiE.

(pag. 139-140)

F2207137. Griseofulvina:Este un antibiotic antibacterian cu spectru largA. Este o pulbere cristalina usor solubila in apaB. Pentru activitatea antimicotica prezinta importanta diametrul particolelorC.Este o pulbere alba sau alb-galbuie, greu solubila in apaD.Se obtine si prin sintezaE.

(pag. 140)

F2207138. Griseofulvina:Absorbtia digestiva este completa dupa administrare oralaA. Absorbtia digestiva este lenta si incompletaB. Este un inductor enzimaticC.Timpul de injumatatire este 2-3 oreD.Se elimina preponderent pe cale renalaE.

(pag. 140)

F2207139. Griseofulvina:Este un antibiotic antibacterian cu efect bactericidA. Antimicotic de electie in infectiile candidoziceB. Antibiotic antifungic cu efect fungicid si fungistaticC.Are si actiune antiinflamatoareD.Actioneaza prin inhibarea sintezei acizilor nucleiciE.

(pag. 140)

F2207140. Griseofulvina:Se utilizeaza in terapia onicomicozelorA. Este de prima alegere in terapia candidozelorB. Este activ in micoze ale pielii capuluiC.Nu este contraindicata la gravideD.Scade efectul anticoagulantelor oraleE.

(pag. 141)

F2207141. Griseofulvina:



Este un inhibitor enzimaticA. Creste efectul anticoagulantelor oraleB. Efectele griseofulvinei sunt diminuate la asocierea cu barbituriceC.Este un inhibitor enzimaticD.Produce efecte de tip antabus la asociere cu alcoolE.

(pag. 141)

F2207142. Nistatinul:Este un antibiotic cu structura polienicaA. Este un antibiotic bis-triazolicB. Contine in structura un ciclu imidazolicC.Se obtine prin sintezaD.Este un antibiotic de biosintezaE.

(pag. 141)

F2207143. Nistatinul:Are caracter acidA. Este o pulbere alba, usor solubila in apaB. Este o pulbere galbena cu caracter amfoterC.Este o pulbere sensibila la lumina si aerD.Este inactivata de sucul gastricE.

(pag. 142)

F2207144. Nistatinul:Dupa administrare orala se absoarbe in totalitate din tubul digestivA. Este activ in micoze visceraleB. Nu se absoarbe dupa aplicarea pe piele si mucoaseC.Este stabil la actiunea sucului gastricD.Realizeaza concentratii sanguine ridicate dupa administrare oralaE.

(pag. 142)

F2207145. Nistatinul:Este activ in micoze superficialeA. Se administreaza oral pentru terapia unor micoze sistemiceB. Este foarte activ fata de Candida albicansC.Este de prima alegere in infectii date de actinomiceteD.Dezvolta rapid rezistentaE.

(pag. 142)

F2207146. Nistatinul:Se utilizeaza curativ in infectii candidozice buco-faringieneA. Nu este activ in micoze profundeB. Se utilizeaza profilactic fata de micozele bucale si intestinale in cursul terapiei cu antibiotice cu spectru largC.Se utilizeaza in doza unica in terapia pitiriazisuluiD.Se comercializeaza sub denumirea de StamicinE.

(pag. 142)

F2207147. Natamicina:Este un antibiotic polienic cu caracter amfoterA. Este o macrolida nepolienica cu caracter bazicB. Se prezinta sub forma unei pulberi albe, solubila in apaC.Nu este sensibila la aer si luminaD.



Solutiile apoase sunt inactiveE.

(pag. 143)

F2207148. Pimafucina:Contine ca si substanta activa natamicinaA. Prezinta absorbtie redusa din tubul digestivB. Nu este activa pe Trichomonas vaginalisC.Sub forma de aerosoli se utilizeaza in terapia micozelor respiratoriiD.pe cale orala se utilizeaza in terapia candidozelor intestinaleE.

(pag. 143)

F2207149. Amfotericina B:Se obtine prin sinteza chimicaA. Este usor solubil in apaB. Este un antibiotic cu structura polienica de biosintezaC.Prezinta absorbtie orala redusaD.Realizeaza concentratii ridicate in lichidul cefalo-rahidianE.

(pag. 143)

F2207150. Amfotericina B:Este un antimicotic cu actiune fungistatica fata de levuriA. Este activa pe bacterii si virusuriB. Este inactiva pe protozoareC.Se utilizeaza in terapia aspergilozelorD.Nu este activa pe candida albicansE.

(pag. 144)

F2207151. Amfotericina B:Este un antibiotic antimicotic cu toxicitate redusaA. Se utilizeaza in micoze locale si sistemiceB. Dupa administrare parenterala se utilizeaza in terapia candidozelor visceraleC.Prezinta toxicitate renala, dependenta de doza utilizataD.Poate produce soc anafilacticE.

(pag. 144)

F2207152. Amfotericina B:Scade nefrotoxicitatea aminoglicozidelorA. Creste toxicitatea digitalicelor ca urmare a hipokaliemiei produseB. Scade efectul anticandidozic al miconazoluluiC.Nu prezinta toxicitate renalaD.Se utilizeaza ambulatorE.

(pag. 144)

F2207153. Flucitozina:Este un derivat fluorurat al citozineiA. Se utilizeaza exclusiv sistemicB. Este lipsit de reactii adverseC.Nu se absoarbe dupa administrare oralaD.Se asociaza cu amfotericina B in terapia meningitelor criptocociceE.

(pag. 145)

F2207154. Ketoconazolul:



Este un derivat bis-triazolicA. Este un derivat de imidazolB. Traverseaza bariera hemato-encefalicaC.Se elimina prin fecale in forma nemetabolizataD.Absorbtia orala este incompleta, scazuta cand aciditatea este redusaE.

(pag. 145)

F2207155. Ketoconazolul:Este un antimicotic activ fata de dermatofitiA. Nu este activ pe Candida albicansB. Se utilizeaza local si sistemicC.Nu dezvolta rezistentaD.Este inactiv in meningoencefaliteE.

(pag. 145)

F2207156. Ketoconazolul:Se asociaza cu antiacide pentru reducerea iritabilitatii gastriceA. Se comercializeaza sub denumirea de NizoralB. Nu prezinta toxicitate hepaticaC.Se administreaza pe cale orala, in timpul meseiD.Se utilizeaza in terapia onicomicozelorE.

(pag. 145-146)

F2207157. FluconazolulEste un derivat bis-triazolicA. Nu se absoarbe dupa administrare oralaB. Difuzeaza bine in lichidul cefalo-rahidianC.Nu necesita reducerea dozelor in caz de insuficienta renalaD.Se utilizeaza in terapia candidozelor la imunodeprimatiE.

(pag. 147)

F2207158. Precizati care dintre urmatoarele antimicotice prezinta si actiune antitrichomonazica?clorfenesinaA. fluconazolB. clotrimazolC.econazolD.natamicinaE.

(pag. 138-147)

F2207159. Precizati care dintre urmatoarele substante sunt utilizate in terapia pitiriazisului?MiconazolA. TinidazolB. GriseofulvinaC.EconazolD.FlucitozinaE.

(pag. 137-147)

F2307160. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica sunt folosite exclusiv sistemic?

econazol;A. flucitozina;B. griseofulvina;C.



clotrimazol;D.amfotericina B.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307161. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica se administreaza exclusiv local?

amfotericina B;A. econazol;B. clotrimazol;C.griseofulvina;D.flucitozina.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307162. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate?asocierea amfotericinei B cu curarizantele determina cresterea efectului relaxant muscular;A. amfotericina B scade toxicitatea digitalicelor;B. amfotericina B creste toxicitatea digitalicelor;C.prin asocierea amfotericinei B cu aminoglicozidele creste nefrotoxicitatea;D.prin asocierea amfotericinei B cu miconazolul scade efectul anticandidozic al acestuia.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307163. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false?barbituricele diminua efectele griseofulvinei prin inductia enzimelor care o metabolizeaza;A. barbituricele accentueaza efectele griseofulvinei prin inhibitia enzimelor care o metabolizeaza;B. prin asocierea griseofulvinei cu alcool este favorizata aparitia de efecte de tip antabuz;C.griseofulvina scade efectul anticoagulantelor orale datorita inductiei enzimelor microzomale;D.griseofulvina creste efectul anticoagulantelor orale datorita inhibitiei enzimelor microzomale.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307164. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica sunt inductori enzimatici?

nistatina;A. griseofulvina;B. clotrimazol;C.natamicina;D.flucitozina.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307165. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru griseofulvina?antibiotic inactiv fata de bacterii;A. nu prezinta actiune antiinflamatoare;B. difuzeaza in piele (poate fi evidentiata in straturile epidermului);C.este inhibitor enzimatic;D.la administrarea pe cale orala prezinta o absorbtie rapida si completa prin tubul digestiv.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307166. Urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica prezinta o difuziune buna in LCR:

ketoconazol;A. flucitozina;B. fluconazol;C.amfotericina B;D.clotrimazol.E.



(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307167. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica actioneaza influentand membrana celulara a fungilor?

griseofulvina;A. miconazol;B. clotrimazol;C.amfotericina B;D.econazol.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307168. Urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica sunt hepatotoxice:flucitozina;A. natamicina;B. ketoconazol;C.nistatina;D.amfotericina B.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307169. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica nu actioneaza asupra Candida albicans?

clotrimazol;A. pecilocin;B. amfotericina B;C.tolnaftat;D.flucitozina.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307170. Urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antimicotica pot fi administrate in infectii fungice sistemice in perfuzie i.v.:

clotrimazol;A. econazol;B. fluconazol;C.miconazol;D.amfotericina B.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307171. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate?clotrimazolul este un inhibitor enzimatic;A. griseofulvina este un antibiotic obtinut din culturi de Streptomyces noursei;B. amfotericina B este un antibiotic obtinut din culturi de Streptomyces nodosus;C.fluconazolul este un derivat de bis-triazol;D.fluconazolul este un derivat de imidazol.E.

(pag. 137 - 147, vol. 1)

F2307172. se cunosc urmatoarele forme farmaceutice care contin clotrimazol:solutie pentru uz extern;A. comprimate vaginale;B. comprimate pentru administrare pe cale orala;C.cremaD.solutie pentru uz intern.E.

(pag. 137 -147, vol 1)



F2307173. Ketoconazolul:este indicat in infectii recidivante cu Candida pe tub digestivA. este inactiv in meningoencefalite;B. este indicat in meningoencefalite;C.prezinta absorbtie scazuta la administrarea pe cale orala cand este asociat cu antiacide.D.prezinta ca reactii adverse: ginecomastie, fotofobie, necroza hepaticaE.

(pag. 137 -147, vol 1)

F2507174. Urmatoarele antimicotice se aplica exclusiv sistemic:griseofulvinaA. flucitozinaB. tolnaftatC.amfotericina BD.candicidinE.

(pag. 138)

F2507175. Dupa administrarea orala, clotrimazolul produce:tulburari gastrointestinaleA. leucocitozaB. cistitaC.cresterea transaminazelor hepaticeD.halucinatiiE.

(pag. 139)

F2507176. Miconazolul administrat i.v. produce:greataA. constipatieB. trombocitopenieC.bradicardieD.anemieE.

(pag. 139)

F2507177. Nistatin are urmatoarele caracteristici:este derivat de imidazolA. este antibioticB. este eficient in micozele visceraleC.nu se absoarbe dupa aplicarea pe pieleD.se elimina prin fecaleE.

(pag. 142)

F2507178. Care dintre urmatoarele interactiuni ale amfotericinei B sunt adevarate ?asocierea cu curarizante determina cresterea efectului relaxant muscularA. creste nefrotoxicitatea la asocierea cu aminoglicozideB. scade toxicitatea digitalicelorC.scade efectul anticandidozic al miconazoluluiD.creste efectul anticandidozic al miconazoluluiE.

(pag. 144)

F2507179. Efectele adverse ale amfotericinei B sunt:cefaleeA. greturiB. leziuni hepaticeC.



agranulocitozaD.hiperkaliemieE.

(pag. 144)

F2507180. Flucitozina are urmatoarele proprietati:se absoarbe bine oralA. nu difuzeaza bine in l.c.r.B. are actiune fungicidaC.are eficacitate redusa cand se administreaza singuraD.produce hepatotoxicitateE.

(pag. 145)

F2507181. Ketoconazol:este derivat de imidazolA. absorbtia creste cu scaderea aciditatiiB. se excreta urinar sub forma de metabolitiC.se elimina prin fecale sub forma de metabolitiD.are T1/2 de 24 oreE.

(pag. 145)

F2507182. Efectele adverse ale ketoconazolului sunt:cefaleeA. fotofobieB. depresieC.ginecomastieD.uneori necroza hepatica acutaE.

(pag. 146)

F2607183. Caracteristicile restaurarilor protetice mobilizabile sunt:integrare în cadrul ADM îndelungataA. eficienta masticatorie asemanatoare arcadelor naturale daca DVO a fost determinata corect;B. restabilirea ocluziei este usor de efectuat si întotdeauna se obtine o ocluzie stabila;C.termoreceptia, fonatia si perceptia gustativa sunt perturbate;D.posibilitatile de individualizare si compensare a pierderilor de substanta sunt usor de realizat.E.

(pag. 414)

F2607184. Planul terapeutic al unei edentatii partiale este conditionat de:conditii generale;A. necesitatile fizionomice ale pacientului;B. numarul dintilor restanti;C.statusul parodontal al dintilor restanti;D.morfologia dintilor restanti.E.

(pag. 415)

F2607185. Valoarea parodontala a dintilor stâlpi, la un edentat partial este dependenta de mai multi factori:

de pozitia de intercuspidare maxima;A. de morfologia radiculara;B. de depulparea dintilor;C.de gradul de uzura a dintilor;D.de profesie, vârsta, sex.E.

(pag. 418)



F2607186. În etapa de elaborare a planului de tratament al unui edentat partial ne intereseaza urmatoarele pozitii mandibulare:

propulsie pâna la pozitia cap la cap;A. pozitia de repaus mandibular;B. lateralitate dreapta si stânga;C.pozitia de intercuspidare maxima;D.ocluzia din relatie centrica.E.

(pag. 419)

F2607187. Decizia de a nu practica o terapie endodontica înaintea restaurarii protetice se bazeaza pe urmatorii factori:

pacientul este tânar;A. nu exista radiotransparente periapicale;B. pacientul este asimptomatic;C.nu s-a produs expunerea pulpara dupa prepararea cavitatii carioase;D.chiar daca exista sensibilitate la prepararea dintelui, aceasta va disparea odata cu aplicarea lucrarii protetice în cavitatea bucala.

E.

(pag. 439)

F2607188. Dupa topografia zonei în care sunt inserate restaurarile protetice fixe (RPF) se pot clasifica în:

RPF la maxilar si mandibula;A. RPF continue;B. RPF laterale;C.RPF extinse fronto-laterale;D.RPF fixate.E.

(pag. 483)

F2607189. Edentatia de molar prim superior implica urmatoarea conduita terapeutica:daca a survenit în adolescenta nu se efectueaza nici un act terapeutic pâna la 18-20 ani, când va erupe molarul 3 si va închide bresa;

A.

este urgenta stomatologica;B. daca asurvenit la vârsta timpurie bresa se inchide prin deplasarea dintilor limitrofi;C.realizarea unei lucrari protetice fixe de pe molarul 2 cu o extensie meziala;D.realizarea unei lucrari protetice fixe pe molarul 3, molarul 2 permanent cu un intermediar sub forma de extensie meziala.

E.

(pag. 456)

F2607190. Edentatia de premolar prim superior se caracterizeaza prin:este edentatie cl. a IV-a Kennedy;A. rezolvarea terapeutica este o restaurare cu doua elemente de agregare (canin si premolar 2);B. este edentatie cl a III-a Kennedy;C.se poate realiza o lucrare protetica fixa pe premolarul 2 si molarul 1 permanent;D.la persoanele adulte si vârstnici la care s-a produs o atrofie pulpara intra în discutie o restaurare adeziva cu pregatiri peliculare.

E.

(pag. 458)

F2607191. Restaurarile fixe la mandibula au urmatoarele caracteristici:prin stopurile ocluzale stabilizeaza ocluzia în pozitia de relatie centrica;A. o restaurare fixa extinsa la mandibula are sanse mari de descimentare de pe dintii stâlpi distali;B. edentatiile întinse contraindica restaurarile fixe totale;C.în comparatie cu zona frotala superioara, în zona frontala inferioara nu primeaza cerintele fonetice si estetice ci doar cele de rezistenta

D.



în zona frontala mandibulara dintii sunt doar partial vizibili.E.

(pag. 473)

F2607192. Semnele radiologice caracteristice alveolizei verticale sunt:apare în directie oblica;A. sept osos interradicular compact;B. pierdere osoasa de-a lungul radacinii dintelui;C.spatiu periodontal cu raditransparenta uniforma;D.camera pulpara cu radiotransparenta uniforma.E.

(pag. 449)


farmacie_part1

Documents