AmidăDe la Wikipedia, enciclopedia liberăSalt la: Navigare, căutare

Amidele sunt derivați funcționali ai acizilor carboxilici în care grupa -OH din carboxilul acidului este înlocuită de grupa amino (-NH2).

Formula generală a amidelor este:

NomenclaturăAmidele se denumesc folosind cuvântul „amidă“, urmat de numele acidului organic din care provine.

Clasificare

După natura radicalului

Alifatici

, amida acidului formic (formamidă);

, amida acidului acetic (acetamidă);

, amida acidului propionic (propionamidă).

Aromatici

, amida acidului benzenic (benzenamidă), unde acolada reprezintă un nucleu benzenic.

După numărul grupelor funcționale

Monoamide

Cele prezentate anterior sunt toate monoamide.

Poliamide

, oxalamida;

, tereftalamida, unde acolada reprezintă un nucleu benzenic.

Metode de preparare

Reacția acizilor organici cu amoniac

, cea de-a doua reacție având loc la căldură

Reacția clorurilor acide cu amoniac

Reacția anhidridelor acide cu amoniac

Reacția esterilor cu amoniac

Hidroliza parțială a nitrililor

Proprietăți fiziceToate amidele sunt substanțe solide și cristalizate, excepție făcând doar formamida. Au puncte de topire ridicate. Amidele inferioare sunt solubile în H2O, cele superioare în solvenți organici.

Proprietăți chimice

Reacția de hidroliză

Fiind derivați funcționali ai acizilor organici, cea mai importantă proprietate chimică este hidroliza.

Reacția de deshidratare

Reacția de reducere (adiție de H2)

Reacția de oxidare degradativă

Această reacție are loc având hipobromit de sodiu ca un reactant.

ReprezentanțiCea mai importantă amidă este ureea (diamida acidului carbonic).