1_imunopatologie+f+ii+s2+2012.unlocked.pdf

7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf

1/362

1

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII, TINERETULUII SPORTULUI

UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANAFACULTATEA DE FARMACIEAleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, ConstanaTEL/FAX.: 0241-605050E-mail:[email protected]

Web: http://www.pharmaovidius.ro

Departamentul de tiine farmaceutice pentru evaluarea aciuniimedicamentelor

Teste gril pentru examenul de IMUNOLOGIE IIMUNOPATOLOGIE

SEMESTRUL II

Specializarea Farmacie anul II

Director Departament

.lDr. Horaiu Mirean

ef Disciplin IMUNOLOGIE I IMUNOPATOLOGIE.lDr. Ramona Stoicescu

2011-2012
mailto:[email protected]://www.pharmaovidius.ro/http://www.pharmaovidius.ro/http://www.pharmaovidius.ro/mailto:[email protected]


2/362

2

Tematica 1. Introducere n Imunologie. Etapele dezvoltrii Imunologiei catiin. Tipuri de imunitate. Aprarea nespecific a organismului

Tematica 1. Complement simplu

1. Funcia imunitar:

A.

nu este esenial pentru organismB. este ntotdeauna beneficpentru organismC. intervine n respingerea grefelor de esuturi i organeD. nu are rol n pstrarea homeostazieiE. disfuncia ei congenital sau dobnditeste compatibil cu viaa

2. Mecanismele de aprare specifice:A. sunt mediate de anticorpi i limfocitele TB. sunt reprezentate de barierele fizice i proteine (complement, lizozim,

interferon)C. sunt mediate de neutrofile i celulele NKD. nu protejeaz mpotriva infeciilor bacterieneE. includ enzimele salivare

3. Primele celule care apar la locul infeciei i au rol n fagocitoz sunt:A. neutrofileleB. limfociteleC. trombociteleD. hematiileE.

eozinofilele

4. Care sunt celulele care predominn infeciile cronice sau granulomatoase:A. macrofageleB. neutrofileleC. trombociteleD. eritrociteleE. celulele epiteliale

5. Proteina C reactiveste sintetizatde:

A. pancreasB. rinichiC. ficatD. glandele suprarenaleE. celulele epiteliale

6. Care din urmtoarele afirmaii nu este adevrat:A. fagocitoza face parte din rspunsul inflamator i se realizeaz prin intermediul

celulelor polimorfonucleare i al macrofagelorB. polimorfonuclearele reprezint aprox. 60% din leucocitele circulante


3/362

3

C. creterea numrului de leucocite PMN este determinat de factorii de stimulareai produciei de granulocite produi de macrofage imediat dup infecie

D. etapele fagocitozei sunt: chemotaxia, migrarea, ingestia i distrugereaE. fagocitoza este un mecanism de aprare specific mpotriva microorganismelor

7. Imunitatea dobndit activ are urmtoarele caracteristici, cu excepia:

a. apare dup expunerea la microorganismb. apare precoce dup infeciec. este mediatde anticorpi (imunitatea umoral) i de limfocitele T helper i

citotoxice (imunitatea celular)d. rezult n urma unei infecii clinice, subclinice sau imunizare cu vaccin cu

ageni infecioi vii sau omori sau antigenele lor, expunerea la toxinee. are ca avantaj major persistena pe termen lung, apariia rspunsului

anamnestic secundar; se produc rapid cantiti mari de anticorpi la antigene pecare sistemul imun le-a ntlnit anterior

8. Reinfeciile apar atunci cnd:a. pacientul intr n contact cu patogenul dup o perioad scurt de timp

b. are loc o modificare genetic a tulpiniic. pacientul are o imunitate crescutd. pacientul nu are o infecie latente. intr a doua oar n contact cu virusul rubeolic

9. Rolurile sistemului imun sunt urmtoarele, cu excepia:a. distruge celulele infectate viral

b.

distruge celulele tumoralec. limiteaz infeciile fungiced. activeaz toxine bacterienee. previne infeciile virale

10. Afirmaiile corecte referitoare la funcia imunitar sunt:a. componentele chimice tolerate de organism se numesc nonself

b. sistemul imun are exclusiv un efect beneficc. sistemul imun difereniaz componentele self i nonself

d.

tolerana imunitar const n eliminarea clonelor de neutrofilee. sistemul imun este instruit s tolereze selful imediatdupnatere

11. Activarea funciei imunitare poate determina:a. activarea toxinelor bacteriene

b. reacii de hipersensibilitate ncde la primul contactc. leziuni tisulare severed. nu poate determina un rspuns imun fa de componentele selfe. respingerea autogrefelor

12. Afirmaiile corecte referitoare la reaciile de hipersensibilitate sunt:a. se caracterizeaz prin lipsa rspunsului imun detectabil la al doilea contact


4/362

4

b. reprezint o stare de reactivitate imunitar scazutc. semnific ntreruperea strii de toleran pentru selfd. modificrile patologice sunt numai localee. la primul contact nu produce o reacie detectabil

13. Afirmaiile adevrate referitoare la bolile autoimune sunt:

a.

duc la respingerea grefelorb. induc strile de hipersensibilitatec. reprezint o toleranexcesiv a componentelor selfd. reprezint ntreruperea strii de tolerana pentru nonselfe. sunt produse de modificri chimice tisulare detectate de imunitate

14. Respingerea grefelor de esuturi are loc atunci cnd:a. se folosesc autogrefe

b. anticorpii esutului grefat activeaz rspunsul imun

c. pacientul ia imunosupresoared. exist diferene majore genetice i biochimice ntre organsimul donor ireceptor

e. se dezactiveaz imunitatea

15. Mecanismele de aprare specifice sunt reprezentate de:a. complement

b. limfocite Bc. neutrofiled. tegumentee.

celule NK

16. Mecanismele de aprare nespecifice sunt reprezentate de:a. limfocite B

b. rspuns imun celularc. macrofaged. limfocite Te. rspuns imun umoral

17. Celulele efectare ale imunitii specifice sunt:

a. neutrofileb. celule NKc. eozinofiled. limfocitee. monocite

18. Organele limfoide primare sunt:a. ganglionii limfatici cervicali

b.

splinac. timusd. esut limfoid asociat mucoaselor


5/362

5

e. ganglioni limfatici axilari

19. Organele limfoide secundare sunt:a. ganglioni limfatici

b. timusc. mduva spinarii

d.

ficate. mduva osoas

20. Efectele pozitive ale rspunsului imun sunt:a. inflamaie

b. afectare selfc. eliminare self alteratd. autoimunitatee. reacii de hipersensibilitate

21. Afirmaiile corecte referitoare la mecanismele de aparare nnascute sunt:a. prezint timp de latent

b. nu apare memoria imunologicc. este antigen specificd. reprezint imunitatea dobandite. este antigen dependent

22. Mecanismele de aprare dobndite prezint urmtoarele caracteristici:a. nu prezint timp de laten

b.

nu apare memoria imunologicc. nu este antigen independentd. nu este antigen specifice. este nespecific

23. Pielea prezint pH acid datorit:a. microorganismelor patogene

b. bacteriilor saprofitec. electroliilor

d.

acizilor graie. spalrii

24. Prima linie de aprare mpotriva microorganismelor este reprezentat de:a. neutrofile

b. complementc. tegumentul intactd. macrofage alveolaree. limfocite

25. Prima linie de aprare mecanic este favorizat de:a. fagocitoz


6/362

6

b. inflamaiec. acizi grasid. neutrofilee. complement

26. Barierele fizice sunt reprezentate de:

a. neutrofileb. lizozimc. proteined. celule fagocitaree. mucoase intacte

27. Celulele fagocitare sunt:a. hematii

b. neutrofile

c.

complementd. interferone. lizozim

28. Proteinele cu rol in aprare sunt:a. lizozimul

b. macrofagec. neutrofiled. monocitee. celule NK

29. Celulele fagocitare cu rol n aprarea nespecific sunt:a. limfocitele B

b. trombocitec. macrofaged. limfocite T helpere. limfocite T citotoxice

30. Lizozimul este prezent n:

a.

cilii mucoasei respiratoriib. mucusc. peri nazalid. sngee. glandele sebacee

31. Mecanismele de aprare nespecifice de la nivelul aparatului respirator includurmtoarele, cu excepia:

a. macrofage alveolare

b.

cilic. reflexul de tused. lizozimul din lacrimi


7/362

7

e. liftul ciliar

32. Mecanismele nespecifice de la nivelul tractului digestiv includ:a. pH-ul acid al mucoasei vaginale

b. reflexe de eliminare a microorganismelor precum strnutulc. prezena anticorpilor la nivelul tractului digestiv

d.

prezena lizozimului n salive. prezena macrofagelor alveolare

33. Flora saprofit poate fi prezent la nivelul:a. lichidului interstiial

b. limfeic. colonuluid. sngeluie. articulaiilor

34. A doua linie de aprare este reprezentat de:a. anticorpi

b. celule fagocitarec. tegument intactd. limfocite T citotoxicee. limfocite T helper

35. n cazul infeciilor, permeabilitatea tisular crescut apare datorit:a. bradikininei

b.

monocitelorc. neutrofilelord. prostaglandinelore. proteinei C reactive

36. Mediator important al durerii este:a. histamina

b. bradikininac. lizozimul

d. complementule. interferonul

37. Primele celule sosite la infecie sunt:a. bazofilele

b. celulele KNc. eozinofileled. limfocitelee. neutrofilele

38. Proteinele de faza acut pot fi:a. proteina C reactiv


8/362

8

b. lizozimulc. limfocite Td. neutrofilee. interferon

39. Diferenierea limfocitelor are loc n:

a. splinb. ganglioni limfatici axilaric. timusd. esut limfoid asociat mucoaselore. hipofiz

40. Leucocitoza semnific:a. creterea numrului de PMN

b. scderea numrului neutrofilelor

c. creterea numrului de globule roiid. scderea numrului de leucocitee. creterea numrului de plachete

41. Factorii de stimulare aiproduciei de granulocite determin:a. scderea numrului de neutrofile

b. creterea numrului de monocitec. creterea numrului de PMNd. creterea numrului de limfocitee. scderea numrului de eozinofile

42. Etapele fagocitozei sunt urmtoarele cu excepia:a. migrare

b. chemotaxiec. distrugered. proliferaree. ingestie

43. Complementul are rol n:

a. opsonizareb. extragerea fierului antibacterianc. producerea de anticorpid. hidroliza peptidoglicanuluie. activarea fagocitelor

44. Procesul de atragere la locul infeciei se numete:a. migrare

b. proliferare

c.

chemotaxied. ingestiee. distrugere


9/362

9

45. Diapedeza reprezint procesul de:a. proliferare

b. chemotaxiec. ingestied. distrugere

e.

migrare

46. Opsonizarea reprezint:a. diapedeza PMN

b. ingerarea bacteriilorc. migrarea celulelor fagocitared. distrugerea microorganismelore. proliferarea microorganismelor

47. Rafala respiratorie are loc n momentul:a. diapedezeib. chemotaxieic. migrriid. ingestieie. distrugerii

48. n urma exploziei respiratorii rezult:a. dioxid de carbon

b. apc. peroxid de hidrogend. monoxid de carbone. glucoz

49. Granulele lizozomale mari sunt reprezentate de:a. lactoferine

b. proteazec. lipazed. nucleaze

e. mieloperoxidaza

50. Afirmaiile corecte referitoare la macrofage sunt:a. nu pot produce ion hipoclorit

b. nu secret activatorul plasminogenuluic. posed mieloperoxidazd. se gsesc n sngee. nu se gsesc n esuturi

51.

Febra este produs de:a. complement

b. proteina C reactiv


10/362

10

c. inteferond. interleukina 1e. lizozim

52. Imunitatea dobandit poate fi:a. nespecific

b.

nnascutc. naturald. active. antigen independent

53. Imunitatea dobandit activ apare la:a. expunerea la microorganism

b. primirea de anticorpi preformaic. imunizarea prin colostru

d.

ft n perioada dezvoltrii embrionaree. imunizarea transplacentar

54. Imunitatea natural apare:a. prin imunizarea transplacentar

b. prin vaccinarec. prin administrare de anticorpi preformaid. n absena contactului cu antigenule. prin imunizare activ

55.

Imunitatea dobandit activ apare:a. n absena contactului cu antigenul

b. prin administrare de anticorpi preformaic. dup expunerea la antigend. prin trecerea anticorpilor prin laptele materne. prin trecerea transplacentar a imunoglobulinelor

56. Avantajul imunitii dobandite activ este:a. persist pe termen lung

b.

produce cantiti mari de Agc. induce un rspuns mai tardivd. produce cantiti mici de Ace. poate induce apariia reaciilor de hipersensibilitate

57. Dezavantajul imunitii specifice pasive este:a. poate produce reacii de hipersensibilitate

b. Igprezint o durat lung deviac. Ac sunt disponibili prompt

d.

concentraia Ig crete pe msura degradrii proteinelore. produc un rspuns tardiv


11/362

11

58. Dezavantajul administrrii de Ac preformai este:a. durata lung de via

b. produc un rspuns tardivc. induc apariia rspunsului anamnestic secundard. poate induce reacii de hipersensibilitatee. produc un rspuns prompt

59. Imunoglobulinele ce trec transpacentar sunt:a. IgE

b. IgGc. IgMd. IgAe. IgD

60. Sistemul imunitar:

a.

este esenial pentru supravieuirea organismului uman din cauza agresiuniipermanente a agenilor infecioib. la momentul actual se consider c funcia imunitar are un efect exclusiv

benefic, protector pentru organismc. nu intervine in limfoproliferarea malignd. disfuncia sever congenital sau dobndit a funciei imunitare este

compatibil cu viaae. este intolerant fa de substanele proprii (self)

61. Funcia imunitar:a.

sistemul imun realizeaz un permanent control de calitate asupra moleculelornon self

b. este esenial pentruorganism, insuficiena sa micornd riscul infeciilor cumicroorganisme patogene sau potenial patogene

c. disfuncia imunitar sever este compatibil cu viaad. activarea funciei imunitare este totdeauna benefic pentru organisme. uneori stimularea funciei imunitare duce la leziuni tisulare severe, chiar

ireversibile, asociate cu strile de hipersensibilitate sau iniiaz evoluia unorboli autoimune

62. Reaciile de hipersensibilitate:a. reprezint o reactivitate imunitar sczut

b. leziunile tisulare reprezentate de formarea granuloamelor n infeciile cuMycobacterium tuberculosis sau cu Mycobacterium leprae sunt reacii dehipersensibilitate de tip acut

c. se caracterizeaz prin lipsa rspunsului imun detectabil la primul contact cu osubstan non self, dobndindu-se o stare special de sensibilizare imunitarfa de un antigen

d.

modificrile patologice consecutive alergiilor pot fi numai de tip locale. n cazul alergiilor apare hipersensibilitatea fa de structuri proprii, percepute

ca non self


12/362

12

63. Afirmaiile false referitoare la mecanismele de aprare nespecifice sunt:a. Tegumentul intact reprezint prima linie de aprare mpotriva multor

microorganismeb. Flora saprofit de la nivelul tegumentului, nazofaringelui, vaginului, colonului,

mpiedic dezvoltarea i multiplicarea bacteriilor patogenec. Creterea pH-ului la nivelul stomacului duce la o mai bunprotecie mpotriva

microorganismelor patogened. Micrile coordonate ale cililor tractului respirator conduc mucusul nsprecavitatea nazal i cavitatea bucal, acolo unde bacteriile prinse n mucus pot fieliminate

e. Mucoasa vaginal este protejat de un pH acid produs de lactobacilii ce facparte din flora saprofit local

64. Afirmaiile adevrate referitoare la rspunsul inflamator sunt:a. Rspunsul inflamator apare prin scderea fluxului sanguin spre locul infeciei

b.

Rspunsul inflamator apare prin scderea permeabilitii capilarec. Rspunsul inflamator duce la apariia la locul infeciei a urmtoarelor semne:Rubor, Tumor, Calor, Dolor, Functio leza

d. Scderea permeabilitii capilare se datoreaz mediatorilor chimici de tipul:prostaglandine, histamina i leukotriene

e. Primele celule sosite la locul infeciei sunt limfocitele T

65. Etapele fagocitozei sunt urmtoarele, cu excepia:a. Chemotaxia

b. Migrareac.

Diferenieread. Ingestiae. Distrugerea

66. Apararea nespecific include urmtoarele, cu excepia:a. Mecanismele gazdei: bariere anatomice (tegumente i mucoase)

b. Celule (limfocite T i limfocite B)c. Proteine (cascada complement, interferonul)d. Fagocitoza

e.

Inflamaia

67. Complementul are rol n:a. Opsonizare

b. Producere de anticorpic. Apararea specificd. Migrarea polimorfonuclearelore. Este mediator al durerii

68.

Diferenele dintre procesele prin care trec polimorfonuclearele i macrofagelen timpul fagocitozei sunt urmtoarele cu excepia:

a. Macrofagele nu posed mieloperoxidaz, dar produc ion hipoclorit


13/362

13

b. Macrofagele produc H2O2i superoxidc. Anumite microorganisme ca Mycobacterium tuberculosis, Brucella,

Toxoplasma sunt ingerate i rmn viabile i se multiplic n aceste celule.Granuloamele formate n cursul acestor infecii conin multe macrofage

d. Macrofagele secret activatorul plasminogenului (proenzima) ce se transformn plasmina

e.

Plasmina dizolv cheagul de fibrin

69. Febra este produs de:a. Interleukina 1

b. Bradikininac. Trombocited. Peroxidul de hidrogene. Fraciunea C5a a complementului

Complement multiplu

1. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii:a. L. Pasteur a inaugurat perioada tiinific a Imunologiei

b. vaccinarea antivariolica fost introdus de E. Jennerc. toxinele difteric i tetanic nu pot fi transformate n anatoxined. imunologia s-a nscut ca un domeniu al Microbiologieie. imunopatologia studiaz fenomenele imunitare n relaie cu diferite maladii

2. Care sunt rolurile sistemului imun?a.

inactivarea toxinelor bacterieneb. limitarea infeciilor produse de microorganismec. distrugerea celulelor infectate virald. controlul activitii secretorii a glandelor endocrinee. distrugerea celulelor tumorale

3. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:a. mecanismele de aprare pot fi specifice sau nespecifice

b. mecanismele specifice sunt: barierele fizice i celulele fagocitare

c.

celulele fagocitare sunt reprezentate de neutrofile, macrofage i celulele NKd. proteinele implicate n rspunsul specific sunt de tipul complementului,

lizozimului sau interferonuluie. mecanismele de aprare nespecifice sunt mediate de anticorpi i limfocitele T

4. Tegumentul protejeaz mpotriva microorganismelor prin:a. pH acid

b. pH alcalinc. protecie mecanic

d.

producia de acizi graie. flora saprofit


14/362

14

5. Mecanismele nespecifice de aprare de la nivelul tractului digestiv sunt:a. enzimele salivare

b. pH-ul acid gastricc. enzimele degradative i macrofagele de la nivelul intestinului subired. reflexele de vomsau diareeae. producia local de anticorpi

6. Permeabilitatea tisular crescutse datoreaz urmtoarelor substane:a. histamine

b. prostaglandinec. insulind. leucotrienee. hormoni tiroidieni

7. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:

a.

proteina C reactiv este sintetizat de ficatb. proteina C reactiv are rol n activarea cii alterne a complementului prinlegarea de suprafaa bacterian

c. corticoizii cresc rezistena n infeciid. proteina C reactiveste o proteinde faz acute. proteinele de faz acut sunt lizozimul i interferonul

8. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:a. chemotaxia este o etap a fagocitozei determinat de fraciunea C5a a

complementului i de kalikreinb.

ataarea PMN la endoteliul vascular este mediatde interaciunea cuseleciune, integrine i proteine ICAM

c. proteinele ICAM sunt stimulate de mediatorii inflamaiei (IL i TNF ) produide limfocite ca rspuns la prezena bacteriilor

d. creterea nivelului proteinelor ICAM determin ataarea selectiva PMN lalocul infeciei

e. diapedeza reprezint migrarea PMN prin peretele vaselor capilare spre loculinfeciei i apare n cteva minute

9.

Ingestia are urmtoarele caracteristici:a. formarea fagolizozomului din membrana celular a PMN

b. opsoninele favorizeaz ingestia bacteriilor de ctre PMNc. opsonizarea este crescut de componenta C3 a complementuluid. C3b poate produce opsonizarea numai n prezena Ig G prin activarea

complementului pe cale alterne. n momentul ingestiei rezult doi ageni bactericizi: radicalul superoxid i

peroxidul de hidrogen

10.

Distrugerea bacteriann interiorul fagozomului se realizeaz prin:a. degranulare pentru granule lizozomale mari (15%) ce conin mieloperoxidaz,

lizozim i alte enzime degradative


15/362

15

b. degranulare pentru granule lizozomale mici (85%) ce conin lactoferine,nucleaze, proteaze i lipaze

c. degranulare pentru granule lizozomale mici (15%) ce conin mieloperoxidaza,lizozim i alte enzime degradative

d. degranulare pentru granule lizozomale mari (15%) ce conin lactoferine,nucleaze, proteaze i lipaze

e.

producerea de ioni hipoclorit

11. Fagocitoza n cadrul macrofagelor are urmtoarele caracteristici:a. macrofagele nu posed mieloperoxidaz

b. macrofagele produc n cantitate mare ion hipocloritc. macrofagele produc H2O2i superoxidd. macrofagele secret activatorul plasminogenuluie. Mycobacterium tuberculosis, Brucella i Toxoplasmasunt ingerate, rmn

viabile i se multiplicn macrofage

12. Mecanismele de aprare specificsunt:a. fagocitoza

b. diapedezac. imunitatea naturald. chemotaxiae. imunitatea dobndit

13. Imunitatea naturalare urmtoarele caracteristici:a. existn absena contactului cu antigenele

b.

include mecanismele gazdeic. este influenat de vrstd. este egal indiferent de grupa rasiale. implic primirea de anticorpi preformai elaborai n alt gazd

14. Imunitatea dobndit pasiv are urmtoarele caracteristici:a. se realizeaz prin administrarea de ser ce conine anticorpi preformai de la o

persoansau de la un animal imunizatb. apare fiziologic la nou nscut prin trecerea transplacentar a IgG sau prin

laptele matern a IgAc. anticorpii apar tardiv, n cantitate mared. dezavantaje: durata sczut i posibilitatea apariiei reaciilor de

hipersensibilitatee. este de elecie n difterie, tetanos, botulism prin inactivarea rapid a

exotoxinelor

15. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:a. frecvena infeciilor este crescut la copiii cu defecte genetice ale procesului de

fagocitozb. frecvena infeciilor este crescut la pacienii cu neutropenie produs de terapie

imunosupresiv sau iradiere


16/362

16

c. infeciile la pacienii cu neutropenie sunt cauzate de germeni oportunitid. febra nu este un mecanism de aprare n infeciie. infeciile produc o cretere a temperaturii corpului prin pirogenul endogen (IL

1) eliberat de macrofag

16. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?

a.

mucoasa tractului respirator este implicat n aprarea organismului prinprezena aparatului mucociliarb. alcoolul, fumul de igari virusurile afecteaz aparatul mucociliar i aceasta

predispune gazda la infecii bacterienec. macrofagele alveolare, lizozimul din mucus i perii nazali fac parte din

mecanismele de aprare ale aparatului respiratord. reflexul de tuse este un mecanism specific de apraree. lizozimul se gsete i n lacrimi

17.

Manifestrile clinice ale rspunsului inflamator sunt urmtoarele:a. nroireb. tumefierec. cldurd. dureree. erupii cutanate

18. Reinfeciile apar atunci cnd :a. pacientul este imunocompromis

b. pacientul intriar n contact cu microorganismul dup o perioad scurtc.

pacientul prezinto infecie latentd. se produce o modificare genetica unei tuplinie. pacientul a eliminat infecia primar n totalitate

19. Rolurile sistemului imun sunt:a. distrugerea celulelor self

b. limitarea infeciilor bacterienec. activarea toxinelor bacteriened. distrugerea celulelor tumorale

e.

proliferarea infeciilor virale

20. Imunitatea patologic este reprezentat de:a. distrugerea celulelor tumorale

b. rejet de grefec. hipersensibilitatea fade Ag exogened. distrugerea celulelor non-selfe. prevenirea infeciilor

21.

Afirmaiile corecte referitoare la tolerana imunitar sunt:a. sistemul imun nu poate tolera self-ul

b. sistemul imun se activeaz la contactul cu substane strine


17/362

17

c. tolerana imunitar este rezultatul seleciei de clone de neutrofiled. sistemul imunitar este instruit imediat dup nateree. funcia imunitar este mediat de molecule solubile n umorile organismului

22. Activarea funciei imunitare poate induce:a. reacii de hipersensibilitate

b.

numai reacii beneficec. nu poate induce afectarea selfuluid. leziuni tisularee. activarea exotoxinelor bacteriene

23. Reaciile de hipersensibilitate reprezint:a. prezena rspunsului imunla primul contact cu o substan nonself

b. numai modificri patologice generalec. numai modificri patologice locale

d.

o reacie imunitar crescute. manifestri patologice la contactul cu Ag sensibilizat

24. Cauzele bolilor autoimune pot fi:a. unele infecii

b. stri patologice legate de procesul de mbtrnirec. unele medicamented. reacii de hipersensibilitatee. procese patologice degenerative

25.

Celulele efectoare ale imunitii specifice sunt:a. limfocitele B - rspuns umoral

b. limfocite T - rspuns umoralc. limfocite T - rspuns celulard. limfocite B - rspuns celulare. neutrofile

26. Celulele efectoare ale imunitii nespecifice sunt:a. limfocitele B

b.

macrofagec. limfocite Td. neutrofilee. celule granulocitare

27. Organele limfoide primare sunt:a. mduva osoas

b. ganglioni limfaticic. splina

d.

esut limfoid asociat mucoaselore. timus


18/362

18

28. Organele limfoide secundare sunt:a. mduva spinrii

b. ganglioni limfaticic. splinad. sistemul imun al pieliie. timus

29. Efectele pozitive ale sistemului imun sunt:a. eliminarea selfului

b. inflamaiac. autoimunitatead. protecie anti non-selfe. eliminare self alterat

30. Efectele negative ale sistemului imun sunt:

a.

discomfortulb. eliminarea selfului alteratc. inflamaiad. afectarea selfuluie. autoimunitatea

31. Imunitatea nespecific prezint urmtoarele caracteristici:a. apare memoria imunologic

b. este dobanditc. este antigen independentd.

nu prezinttimp de latene. este nnascut

32. Imunitatea specific prezint urmtoarele caracteristici:a. este antigen specific

b. nu apare memoria imunologicc. nu prezint timp de latend. este antigen independente. apare memoria imunologic

33. Barierele fizice sunt reprezentate de:a. macrofage

b. interferonc. tegumentd. celule fagocitaree. mucoase

34. Celulele fagocitare sunt reprezentate de:

a.

celule NKb. lizozimc. limfocite T citotoxice


19/362

19

d. neutrofilee. PMN

35. Mecanismele de aprare nespecifice sunt:a. limfocitele T

b. proteine

c.

anticorpid. bariere fizicee. imunoglobuline

36. Mecanismele de aprare dobndite sunt:a. imunoglobulinele

b. celule fagocitarec. limfocite Td. limfocite B

e.

proteine

37. Proteinele cu rol n imunitatea nespecific sunt:a. interferon

b. acizi graic. anticorpid. complemente. fagocite

38. Factori de aprare ale pielii sunt:a.

pH-ul alcalin datorat acizilor graib. glandele sebaceec. microorganismele patogened. acizi graie. bacterii saprofite

39. Lizozimul este prezent n:a. saliv

b. lacrimi

c.

snged. limfe. mucus

40. Aparatul mucocilator poate fi afectat de:a. lizozim

b. virusuric. dioxid de carbond. fum de igar

e.

alcool

41. Mecanismele de protecie ale aparatului respirator sunt:


20/362

20

a. peri nazalib. prezena florei saprofite la nivelului nasofaringeluic. reflexul de vomd. macrofagele alveolaree. prezena lactobacililor

42.

Reflexele organismului de eliminare ale microorganismelor sunt:a. strnutulb. diareec. tused. alergiie. durere

43. Sunt fagocite urmtoarele celule:a. neutrofile

b.

trombocitec. PMNd. macrofagee. celule NK

44. Celulele killer nespecifice sunt:a. eozinofile

b. neutrofilec. macrofage activated. PMNe.

celule LAK

45. Celulele K pot fi:a. bazofile

b. macrofagec. eozinofiled. neutrofilee. celule NK

46.

Proteinele cu rol n imunitatea nespecific sunt:a. lizozim

b. macrofagele alveolarec. inteferonuld. lactoferinae. microfagocite

47. La locul infeciei apar urmtoarele semne:a. impotena funcional

b.

nroirec. cldurad. durere


21/362

21

e. creterea fluxului sanguin

48. Permeabilitatea tisular crete datorit:a. bradikininei

b. interleukinelorc. prostaglandinelor

d.

interferonuluie. histaminei

49. Celulele pot fi fagocitate de ctre:a. neutrofile

b. bazofilec. macrofaged. limfocitee. PMN

50. Primele celule sosite la locul infeciei sunt:a. eozinofile

b. macrofagec. limfocite Td. limfocite Be. neutrofile

51. Etapele fagocitozei sunt:a. chemotaxia

b.

diapedezac. dureread. degranulareae. tumefierea

52. Chemotaxia este determinat de:a. interleukine

b. prostaglandinec. kalikreina

d.

bradikininae. fractiunea C5 a complementului

53. PMN se ataeaz de endoteliul vascular prin interaciunea acestora cu:a. leucotriene

b. selectinec. proteina C reactivd. integrinee. interleukine

54. Formarea proteinelor ICAM este stimulat de:a. factor de necroz tisular


22/362

22

b. leucotrienec. integrined. prostaglandinee. interleukina 1

55. Diapedeza este stimulat de:

a.

histaminb. kininec. selectined. integrinee. prostaglandine

56. Afirmaiile corecte referitoare la ingerarea microorgansimelor sunt:a. este produs de PMN

b. induce formarea fagolizozomului

c.

este stimulat de prezena IgAd. reprezint faza numit diapedeze. opsonizarea se poate produce numai n absena IgG

57. n urma rafalei respiratorii vor rezulta:a. dioxid de carbon

b. ap oxigenatc. apd. radical superoxide. monoxid de carbon

58. Distrugerea bacterian n interiorul fagozomului se face prin:a. producere de ioni hipocloriti

b. opsonizarec. degranulared. diapedeze. activarea complementului

59. Granulele lizozomale mari sunt:

a.

lactofenineb. mieloperoxidazac. proteazed. nucleazee. lizozim

60. Granulele lizozomale mici sunt:a. lipaze

b. lizozim

c.

lactoferined. mieloperoxidazee. proteaze


23/362

23

61. Celulele macrofage sunt caracterizate prin:a. posedmieloperoxidaz

b. pot ingera unele microorganisme care rmn viabile n interiorul lorc. secret activatorul plasminogenuluid. nu pot produce apoxigenat

e.

produc ion hipoclorit

62. Imunitatea care exist n absena expunerii la un microorganism este:a. nespecific

b. dobndit activc. dobndit pasivd. naturale. nnascut

63.

Imunitatea care apare n urma expunerii la un microorganism este:a. dobandit activb. naturalc. specificd. dobandit pasive. nnscut

64. Imunitatea dobandit activ este mediat de:a. limfocite T helper

b. limfocite Bc.

celule fagocitared. complemente. anticorpi

65. Imunitatea dobandit activ rezult n urma:a. vaccinrii

b. infecieic. administrrii de anticorpi preformaid. expunerii la toxine

e.

trecerii IgG transplacentar

66. Avantajele imunitii dobndite activ sunt:a. rspuns mai tardiv

b. peristena anticorpilor pe termen lungc. imunoglobulinele sunt prezente promptd. se produc cantiti mari de anticorpie. anticorpii prezint durat scurt de viaa

67.

Dezavantajele administrrii de anticorpi preformai sunt:a. anticorpi disponibili prompt

b. rspuns imun mai tardiv


24/362

24

c. durata scazut de via a anticorpilord. persistena imunoglobulinelor pe termen lunge. apariia reaciilor de hipersensibilitate

68. Trecerea anticorpilor transplacentar prezint urmatoarele avantaje:a. concentraia imunoglobulinelor scade rapid

b.

anticorpii sunt disponibili promptc. imunoglobulinele sunt disponibile n cantiti micid. pot induce apariiareaciilor de hipersensibilitatee. anticorpii sunt disponibili n cantiti mari

69. Imunopatologia se ocup cu studiul:a. Imunodeficienelor congenitale sau dobndite

b. Hipersensibilitatea fa de structurile proprii n alergiic. Hipersensibilitatea fa de antigene exogene bine tolerate de subiecii normali

n bolile autoimuned. Rejetul n transplantul de organee. Limfoproliferri maligne

70. Sistemul imunitar:a. Are totdeauna un rol benefic asupra organismului

b. Este tolerant fa de substaneleproprii (self) deoarece este instruit n perioadaintrauterin

c. Are proprietatea de a recunoate i a diferenia prompt substanele strine, fade care se activeaz i pe care le elimin din organism

d.

Funcia imunitar este mediat de molecule cu rol de receptori de pe suprafaaneutrofilelor i de molecule solubile n umorile organismului

e. Uneori stimularea funciei imunitare determin leziuni tisulare severe, chiarireversibile, asociate cu strile de hipersensibilitate sau iniiaz evoluia unor

boli autoimune

71. Mecansime de aparare nespecifice sunt:a. Tegumentul intact

b. Lizozimul din urin

c.

Perii nazalid. Reflexul de tusee. pH-ul alcalin al pieli

72. Tegumentul prezint un compartiment epidermal reprezentat de:a. Keratinocite

b. Melanocitec. Fibroblatid. Macrofage

e.

Celule Langerhans

73. Tegumentul prezint un compartiment dermal n care se gsesc:


25/362

25

a. Celule endotelialeb. Melanocitec. Fibroblatid. Macrofagee. Celule Langerhans

74.

pH-ul acid al pielii:a. Este datorat acizilor graib. Este datorat florei saprofitec. Are efect antimicrobiand. Reprezint un mecanism de aprare specifice. Are rol n protecia mecanic

75. Rolurile sistemului imun sunt:a. Distruge celulele infectate viral

b.

Distruge celulele tumoralec. Limiteaz infeciile fungiced. Inactiveaz toxinele bacterienee. Aprare mpotriva structurilor self

76. Toate componentele sistemului de aprare nespecific sunt modulate de produiai imunitii specifice ca:

a. Interleukineb. Interferon gammac. Anticorpid.

Bradikininae. Histamina

77. Imunitatea natural, nnscut depinde de anumii factori:a. Grupa rasial

b. Sexc. Vrstd. Statut sociale. Greutate

78. Urmtoarele afirmaii sunt incorecte referitor la imunitatea pasiv:a. Este de lung durat

b. Prezint o cantitate mare de anticorpi disponibili promptc. Este imposibil apariia unei reacii de hipersensibilizared. Imunitatea pasiv fiziologic apare prin administrarea de ser ce conine

anticorpi preformai de la o persoan sau de la un animal imunizate. Imunitatea pasiv fiziologic este foarte important pentru copilul nou nscut

79.

Imunitatea dobndit activ prezint urmtoarele caracteristici:a. Apare n urma unei infecii clinice sau subclinice

b. Anticorpii persist 1-2 luni


26/362

26

c. Apare rspunsul anamnestic secundard. Este mediat de anticorpi n imunitatea celulare. Este mediat de celule Natural killer n imunitatea celular

80. Urmtoarele celule sunt fagocite:a. Natural killer

b.

Macrofagec. Eritrocited. Trombocitee. Neutrofile

81. Proteinele ICAM (Intercellular Adhesion Molecule):a. Sunt stimulate de interleukina IL1

b. Sunt stimulate de factorul de necroz a tumorilorc. Scderea nivelului ICAM determin ataarea selectiv a polimorfonuclearelor

la locul infecieid. Sunt produse de macrofage la prezena viruilore. Sunt stimulate de bradikinina

82. Referitor la diapedez sunt adevrate afirmaiile:a. Se mai numete i migrarea polimorfonuclearelor

b. Permeabilitatea capilar crescut este determinat de histaminc. Prostaglandinele scad permeabilitatea capilard. Diapedeza este un proces ndelungate. Kininele cresc permeabilitatea capilar

83. Urmtoarele afirmaii referitoare la febr sunt false:a. Este produs de interleukina IL1

b. Este un rspuns de aprare specificc. Este produs de interferond. Poate fi un rspuns de aprare deoarece un numr mare de bacterii i virusuri

cresc mai ncet la temperaturi crescutee. Este produs de anticorpi

Tematica 2. Hematopoieza. Organele sistemului imun: organele limfoideprimare i secundare. Celulele sistemului imun. Limfocitele T, B, celulele NK.Receptorii specifici ai antigenelor de pe suprafaa limfocitelor. Receptoriilimfocitelor T (TCR). Celulele prezentatoare de antigen (APR). Sistemulmonocitomacrofagic. Alte celule implicate n rspunsul imunComplement simplu

1. Care sunt organele limfoide primare:

a.

splinab. timusulc. ganglionii limfatici


27/362

27

d. esutul limfoide. sistemul imun

2. Care sunt organele limfoide secundare:a. timusul

b. mduva spinrii

c.

splinad. mduva osoas hematogene. limfocitele

3. Unde este sediul principal al hematopoiezei:a. ganglionii limfatici

b. splinac. mduva osoasd. timus

e.

esut limfoid4. Timusul este sediul:a. formrii limfocitelor T mature

b. formrii limfocitelor Bc. formrii celulelor NKd. formrii plasmocitelore. formrii limfocitelor T imature

5. Hematopoieza reprezint:a.

formarea imunoglobulinelorb. formarea limfocitelor Bc. formarea limfocitelor Td. formarea celulelor NKe. formarea celulelor sangvine

6. Alegei rspunsul corect:a. hematopoieza are dou linii de difereniere

b. hematopoieza are o linie de difereniere

c.

hematopoieza are trei linii de difereniered. hematopoieza are patru linii de diferenieree. hematopoieza are cinci linii de difereniere

7. Limfocitul B sufer proces de maturare n:a. timus

b. splinc. ganglioni limfaticid. mduv osoas

e.

esut limfoid

8. Urmtoarele afirmaii privind sistemul imun sunt adevrate, cu excepia:


28/362

28

a. sistemul imun este alctuit din organe limfoide i celule imuneb. toate celulele sistemului imun (celule tisulare i leucocite) se dezvolt din

celulele stem pluripotente din mduva hematopoieticc. celulele sistemului imun au un numr limitat care nu se rennoiete n cursul

vieii unui individd. este esenial pentru supravieuirea organismului, datorit agresiunii permanente

a agenilor infecioie. organele limfoide se clasific n primare i secundare

9. Succesiunea etapelor eritropoiezei este urmtoarea:a. proeritroblast, eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil,

reticulocit, eritrocitb. reticulocit, eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil,

proeritroblast, eritrocitc. proeritroblast, eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil,

eritrocit, reticulocitd. proeritroblast, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, eritroblast bazofil,eritrocit, reticulocit

e. eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, proeritroblast,reticulocit, eritrocit

10. Succesiunea etapelor granulopoiezei este urmtoarea:a. promielocit, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat, granulocit

segmentat, mieloblastb. mieloblast, promielocit, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat,

granulocit segmentatc. mieloblast, granulocit segmentat, promielocit, mielocit, metamielocit,

granulocit nesegmentatd. promielocit, mieloblast, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat,

granulocit segmentate. mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat, granulocit segmentat,

mieloblast, promielocit

11. Succesiunea etapelor trombopoiezei este urmtoarea:

a.

precursor megacariocitar, megacarioblast, megacariocit, trombocit, agregateplachetare

b. megacarioblast, megacariocit, trombocit, precursor megacariocitar, agregateplachetare

c. precursor megacariocitar, agregate plachetare, megacarioblast, megacariocit,trombocit

d. megacarioblast, megacariocit, trombocit, agregate plachetare, precursormegacariocitar

e. precursor megacariocitar, agregate plachetare, megacarioblast, megacariocit,

trombocit

12. Celulele hematopoietice se difereniaz prin:


29/362

29

a. molecule de suprafab. membrana nuclearc. numrul de nucleolid. membrana celulare. numrul de ribozomi

13. Markerii reprezint:a. granulele din leucociteb. antigenec. zona Fc a anticorpilord. molecule de suprafae. autoanticorpii

14. Sediul hematopoiezei la adult se afln:a. toate oasele

b.

celulele sacului vitelinc. numai n oasele scurted. n oasele platee. n diafiza humerusului i femurului

15. Pn la vrsta de 18 ani, hematopoieza are loc n:a. epifizele distale ale femurului

b. oasele scurte i platec. toate oaseled. numai n corpul vertebrelore.

ficat

16. La originea liniilor hematopoietice se afl urmatoarele celulele:a. celule progenitoare hematopoietice

b. celulele seriei sanguinec. celule stemd. celule progenitoare mieloidee. celule progenitoare limfoide

17. Formarea hematiilor se numete:a. granulopoiez

b. megacariopoiezc. limfopoiezd. eritropoieze. leucopoiez

18. Celulele stem prezint urmtoarele caracteristici, cu excepia:a. au capacitate de autoregenerare

b.

se pot difereniac. se pot autontreined. sunt celulele de origine numai ale eritopoiezei


30/362

30

e. sunt considerate celulele mam ale tuturor liniilor celulare

19. Hematopoieza reprezint:a. procesul de maturizare al hepatocitelor

b. numai procesul de formare al eritrocitelorc. procesul de formare al elementelor figurate

d.

numai procesul de difereniere al leucocitelore. numai procesul de formare al plachetelor

20. Celulele stem ce pot determina toate liniile hematopoietice se numesc:a. unipotente

b. pluripotentec. bipotented. totipotentee. progenitoare

21. Celulele stem ce pot determina dou liniile hematopoietice se numesc:a. unipotente

b. pluripotentec. bipotented. totipotentee. progenitoare

22. Celulele stem ce pot determina o linie hematopoieticse numesc:a. unipotente

b.

pluripotentec. bipotented. totipotentee. progenitoare

23. Celulele stem ce pot determina mai multe linii hematopoietice, dar nu toate, senumesc:

a. unipotenteb. pluripotente

c.

bipotented. totipotentee. progenitoare

24. Celulele CFU-M sunt celule stem:a. unipotente

b. pluripotentec. bipotented. totipotente

e.

progenitoare

25. Celulele progenitoare limfoide duc la formarea:


31/362

31

a. eritrocitelorb. plachetelorc. bazofilelord. neutrofilelore. limfocitelor

26. Megacariopoieza induce formarea:a. monocitelorb. plachetelorc. leucocitelord. neutrofilelore. limfocitelor

27. Monocitopoieza induce formarea:a. trombocitelor

b.

neutrofilelorc. leucocitelord. monocitelore. limfocitelor

28. Granulocitopoieza induce formarea:a. trombocitelor

b. neutrofilelorc. eritrocitelord. monocitelore.

limfocitelor

29. Granulocitopoieza induce formarea:a. plachetelor

b. limfocitelorc. eritrocitelord. monocitelore. bazofilelor

30. Linia mieloid duce la formarea:a. celulelor stem

b. limfocitelor Bc. eritrocitelord. limfocitelor T citotoxicee. limfocitelor T helper

31. Eritropoieza induce formarea:a. limfocitelor

b.

hematiilorc. leucocitelord. trombocitelor


32/362

32

e. monocitelor

32. Linia prin care se formeaz trombocite se numete:a. eritropoieza

b. granulocitopoiezac. limfopoieza

d.

megacariopoiezae. monocitopoieza

33. Seria prin care se formeaz eozinofilele se numete:a. eritropoieza

b. granulocitopoiezac. limfopoiezad. megacariopoiezae. monocitopoieza

34. Linia prin care se formeaz globulele roii se numete:a. eritropoieza

b. granulocitopoiezac. limfopoiezad. megacariopoiezae. monocitopoieza

35. Celula cap de serie a seriei roii este:a. reticulocit

b.

eritrocitc. proeritroblastd. promielocite. megacarioblast

36. Durata de evoluie din celula stem pna la reticulocit dureaz:a. 2 luni

b. 1-2 sptmnic. 3 luni

d.

10-15 zilee. 5-7 zile

37. Nucleii eliminai de eritroblati sunt fagocitai de:a. macrofage

b. monocitec. neutrofiled. limfocite Te. eozinofile

38. Cele mai numeroase granulocite sunt:a. eozinofilele


33/362

33

b. bazofilelec. limfociteled. neutrofilelee. monocitele

39. Cele mai rare granulocite sunt:

a.

eozinofileb. bazofilec. limfocited. neutrofilee. monocite

40. Celulele care se difereniazn organele limfoide primare se numesc:a. eozinofile

b. bazofile

c.

limfocited. neutrofilee. monocite

41. Limfocitele B se maturizeazn:a. ficat

b. timusc. mduva hematopoeticd. rinichie. hipofiz

42. Limfocitele T se maturizeazn:a. ficat

b. timusc. mduva hematopoeticd. rinichie. hipofiz

43. Limfocitele T citotoxice prezint urmtorul marker specific de suprafa:

a.

CD8b. CD2c. CD4d. CD1e. CD6

44. Limfocitele T helperprezint urmtorul marker specific de suprafa:a. CD8

b. CD2

c.

CD4d. CD1e. CD6


34/362

34

45. Afirmaiile corecte referitoare la celulele precursoare T sunt:a. prezint markerul CD4

b. prezint markerul CD8c. prezint markerul CD3d. nu posed receptori pentru antigen

e.

se maturizeaz n mduva hematogen

46. Rolul seleciei negative al limfocitelor este:a. inducerea apoptozei limfocitelor B

b. distrugerea limfocitelor cu receptori pentru non-selfc. inducerea toleranei asupra proteinelor propriid. distrugerea limfocitelor T ce nu reacioneaz cu proteinele MHCe. inducerea apariiei bolilor autoimune

47. Rolul seleciei pozitive al limfocitelor este:a. inducerea apoptozei limfocitelor Bb. distrugerea limfocitelor cu receptori pentru non-selfc. inducerea toleranei asupra proteinelor propriid. distrugerea limfocitelor T ce nu reacioneaz cu proteinele MHCe. inducerea apariiei bolilor autoimune

48. Afirmaiile corecte referitoare la limfocitele helper sunt urmtoarele, cuexcepia:

a. stimuleaz activarea limfocitelor CD4 citotoxiceb.

activeaz macrofagele n reaciile de hipersensibilitate de tip ntrziatc. produc limfokine ce activeaz limfocitul Bd. produc granule toxice care induc moartea celulelor tumoralee. predomin n tonsile

49. Afirmaa adevrat referitoare la limfocitele B este:a. se maturizeaz n timus

b. se mpart n limfocite helper i citotoxicec. se difereniaz n plasmocite

d.

reprezint baza imunitii celularee. elaboreaz antigene

50. Faza antigen dependenta limfocitelor B se refer la:a. prolimfocite

b. prelimfocitec. limfocite citotoxiced. plasmocitee. limfocite helper

51. Limfocitele B prezint pe suprafaa ca receptor pentru antigen:a. CD8


35/362

35

b. IgM pentamerc. IgM monomerd. IgAe. CD4

52. Durata de via a limfocitelor B este:

a.

2-3 lunib. cteva orec. pn la o sptmnd. cteva zile sau sptmnie. cteva ore sau zile

53. Durata medie de via n periferie a limfocitelor B virgine este:a. 5-7 zile

b. 4-5 zile

c.

cteva ored. o sptmnae. pn la 2 zile

54. Afirmaiile corecte referitoare la selecia clonal sunt:a. celulele T selecionate vor deveni plasmocite

b. toate limfocitele se vor transforma n limfocite cu memoriec. selecia clonal st la baza formrii anticorpilord. limfocitele B de memorie produc interleukinee. limfocitele de memorie nu pot rmne latente pe o perioad lung

55. Dup maturare, limfocitele ajung n:a. mduva hematogen

b. timusc. organe limfoide primared. organe limfoide secundaree. ficat

56. Afirmaiile corecte referitoare la celulele NK sunt urmtoarele, cu excepia:

a.

sunt limfocite mari cu granulaiib. elimin celulele neoplazicec. induc un rspun imun de memoried. au rol n imunitatea naturale. prezint o putere citotoxic spontan

57. n lupta antiparazitar intervin:a. eozinofilele

b. bazofilele

c.

monociteled. hematiilee. neutrofilele


36/362

36

58. Elementele centrale ale rspunsului imun specific sunt:a. hematiile

b. trombocitelec. limfociteled. monocitele

e.

neutrofilele

59. Afirmaia corectreferitoare la limfocitele supresoare este:a. n condiii de homeostazie raportul Th/Ts este subunitar

b. prezint marker de suprafa CD4c. prezint marker de suprafa CD8d. nu prezint marker de suprafae. nu are rol in reglarea rspunsului imun

60. Sunt limfocite mari:a. limfocitele T helperb. limfocitele Bc. celulele dendriticed. celulele NKe. macrofagele

61. Celulele prezentatoare de antigen ocazionale sunt:a. celulele dendritice

b. neutrofilelec.

monociteled. limfocitele Be. macrofagele

62. Neutrofilele intervin n:a. imunitatea natural

b. regenerarea tisularc. boli alergiced. imunitatea specific

e.

reacia de hipersensibilitate de tip I

63. Celulele prezentatoare de antigen specializate sunt:a. hematiile

b. celulele endotelialec. celulele dendriticed. neutrofilelee. celulele epiteliale

64. Bazofilele intervin n:a. imunitatea natural

b. regenerarea tisular


37/362

37

c. boli alergiced. imunitatea specifice. reacia de hipersensibilitate de tip I

65. Principalul mediator al mastocitelor este:a. bradinkinina

b.

serotoninac. histaminad. prostaglandinee. leucotriene

66. Prezint rol accesoriu n imunitate:a. trombocitele

b. hematiilec. limfocitele T

d.

limfocitele Be. leucocitele

67. Interaciunile ntre celulele imunitare prin contact celular strns se fac prin:a. citokine

b. molecule de adeziunec. histaminad. markerie. prostaglandine

68. Sunt organe limfoide centrale:a. splina

b. amigdalelec. timusd. placile Peyere. esutul limfoid asociat mucoaselor MALT

69. Toate celulele sistemului imun se dezvolt din:a. celule stem bipotente

b.

celule stem monopotentec. timusd. celule stem pluripotentee. celule specializate n imunitate

70. Organele limfoide secundare sunt:a. splina

b. timusulc. mduva hematogena

d.

rinichie. epifiza


38/362

38

71. Sistemul imun este alctuit din urmtoarele, cu excepia:a. organe limfoide primare: mduva hematopoietic, timus

b. organe limfoide secundare: ganglioni limfatici, splin, apedince, rinichi, esutlimfoid asociat mucoaselor

c. ci de comunicare ntre organele limfoide (vase limfatice)d. celule imune

e.

esutul limfoid asociat mucoaselor este alctuit din: inelul lui Waldeyer(amigdalele linguale, faringiene, palatine), plcile Peyer, limfocitele intra-epiteliale

72. Timusul:a. este sediul formrii limfocitelor T mature

b. este trilobularc. corticala superficial conine limfocite T cu receptori de antigen, molecule

CD3, CD2, CD4, CD8, CD5, CD10, CD71 i enzima TdT

d.

celulele epiteliale din medular sunt organizate n formaiuni sub form debob de fasole numite corpusculi Nissle. timusul crete pn la 40 de ani

73. Ganglionii limfatici:a. Filtreaz anticorpii cu o eficien sczut

b. Limfocitele ajung n ganglioni prin vasele limfatice eferentec. Ganglionii limfatici se gsesc de-a lungul vaselor limfatice, fiind concentrai la

nivelul axilei, orofaringelui, mezenterului i inghinald. Exist dou zone concentrice ale ganglionilor: cortexul superficial i cortexul

profunde. Medulara este sediul reticulocitelor

74. Urmtoarele afirmaii sunt false referitor la eritropoiez:a. Mduva nu este un compartiment de depozit, toate elementele liniei roii fiind

eliberate n circulaieb. Succesiunea etapelor eritropoiezei este: celula stem, proeritroblast, eritroblast

bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, reticulocit, eritrocitc. Reticulocitele reprezint 10% din elementele circulante

d.

Eritroblastul ortocromatofil prezint nucleul condensat la maxim, nu arenucleoli

e. Nucleii eliminai de eritroblati sunt fagocitai de macrofagele din mduvaroie hematopoietic

75. Urmtoarele afirmaii referitoare la granulocitopoiez sunt false:a. Mieloblastul prezint un nucleu mare, uor indentat sau oval, i modific

conturul, are cromatina lax i muli nucleoli raportul nucleu/citoplasm = 4:1b. Succesiunea etapelor granulocitopoiezei este: celula stem, mieloblast,

promielocit, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat, granulocitsegmentat


39/362

39

c. Neutrofilul nesegmentat prezint nucleul n band sau sub form de potcoav,nesegmentat

d. Mieloblastul prezint mai mult citoplasm i se detecteaz primele granulaii(granule primare, nespecifice, azurofile)

e. Eozinofilul nesegmentat are nucleu n form de potcoav, raportulnucleu/citoplasm este 1:1

76. Urmtoarele afirmaii referitoare la seria monocitar sunt false:a. Succesiunea etapelor de formare a seriei monocitare este: celula stem,

monoblast, monocit tnr, monocit adultb. Monoblastul prezint citoplasm bazofil cu granulaiic. Monoblastul prezint nucleu rotund sau oval, uor plicaturat, compactat,

volumul su scznd de-a lungul liniei monocitared. Monocitul tnr prezint citoplasm abundent, cu tent bazofil i granulaii

azurofile

e.

Monocitul tnr prezint nucleu cu form i aspect apropiat de cel adult(plicaturat cu cromatina dispus n tabl de ah), nucleolul fiind uneori prezent

77. Urmtoarele afirmaii referitoare la trombocitopoiez sunt false:a. Succesiunea etapelor trombocitopoiezei este: celula stem, megacarioblast,

promegacariocit, megacariocit trombocitogen, trombociteb. Precursorii au talie foarte mare, iar diametrul lor crete pe msur ce se apropie

de faza finalc. Megacarioblastul prezint citoplasm cu mici granulaii azurofiled. Nucleul este foarte mare i crete n dimensiuni de-a lungul liniei deoarece

precursorii i multiplic numrul de cromozomi fr diviziunee. Megacarioblastele se ataeaz la peretele vascular, membrana lor emite

prelungiri plicaturate, trec prin peretele vascular i n fluxul sanguin sedetaeaz plachete din citoplasma megacariocitului

78. Urmtoarele afirmaii referitoare la limfopoiez sunt incorecte:a. Succesiunea etapelor limfopoiezei este: celula stem, limfoblast, limfocit tnr,

limfocit adultb. Limfoblastele prezint un nucleu mai puin compactat, 1-2 nucleoli

c.

Limfocitele sunt elemente centrale ale rspunsului imund. Limfoblastele prezint citoplasm abundent i bazofil, cu granulaiie. Limfocitele sunt celule mononucleare heterogene ca mrime i morfologie

79. Sediul hematopoiezei nu este:a. La embrionul de cteva sptmni n celulele sacului vitelin

b. Imediat postnatal n mduva hematogen din toate oaselec. n lunile III-VI de via fetal ficatul i splina devin organe hematopoieticed. Pn la 18 ani n epifizele distale ale humerusului, femurului i tibiei i n

oasele lungie. La adult n oasele scurte i plate (coxale, stern, corpurile vertebrelor, oasele

late ale craniului)


40/362

40

80. Maturizarea celulelor stem ctre celule progenitoare nu duce la:a. Pierderea capacitii nelimitate de a se multiplica

b. n faza iniial din celula stem pluripotent rezult celula stem monopotentcare este angajat definitiv n sensul dezvoltrii unei singure linii celularehematopoietice

c.

Celulele stem pluripotente se pot multiplica pe o perioad nedefinitd. Celulele progenitoare nu se pot autorennoie. Celulele progenitoare sunt celule progenitoare de linie mieloid i de linie

limfoid

81. Care dintre urmtorii nu reprezint factori umorali de cretere hematopoietic:a. Factorul de stimulare al coloniilor granulo-monocitare (GM-CSF)

b. Factorul stimulator al diferenierii granulocitare (G-CSF)c. Celulele stromei medulare care produc factori de stimulare CSF

d.

Interleukina 1, 2, 4, 5, 7e. Factorul stimulator al diferenierii monocitare (M-CSF)

82. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate referitor la limfocitele T:a. Precursorii intratimici au o rat foarte mare de colonizare timic, dintr-un

singur precursor putndu-se forma 105limfocite T adulte n 14 zileb. Limfocitele care prsesc timusul sunt celule naive pentru c nu pot

rspunde specific stimulrii unui antigenc. Diferenierea post-timic duce la producerea de celule T efectoare i limfocite

T cu memoried.

Limfocitele care au pe suprafa markerul CD4 se numesc limfocite T helpere. Toate afirmaiile sunt adevrate

83. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele CD4 i CD8 suntadevrate:

a. Limfocitul T helper (CD8) este activat de antigenul microorganismuluipatogen complexat cu proteinele MHC I

b. Limfocitul T helper produce limfokine ce activeaz limfocitele B i determintransformarea acestora n plasmocite care vor produce imunoglobuline

c.

Limfocitele CD8 helper stimuleaz activarea limfocitelor CD4 citotoxiced. Limfocitele CD8 citotoxice activeaz macrofagele n dezvoltarea

hipersensibilitii de tip ntrziat (IV)e. Limfocitele CD8 citotoxice coordoneaz activitatea celorlalte celule imune

84. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele B sunt adevrate:a. Prolimfocitele B au n citoplasm lanuri grele H de tip

b. Limfocitele B virgine (nainte de ntlnirea cu antigenul) au durata medie desemivia de 120 zile n periferie

c.

Se gsesc n ganglionii limfatici n centrii germinali, iar n splin se gsesc lanivelul pulpei albe

d. Originea limfocitelor B este celula progenitoare unipotent


41/362

41

e. Formarea limfocitelor B se diminueaz la pubertate

85. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele cu memorie suntfalse:

a. Limfocitele de memorie rmn latente perioade lungi de timpb. Majoritatea limfocitelor B de memorie au pe suprafa imunoglobuline G

c.

Unele limfocite B cu memorie au pe suprafaa lor imunoglobuline Ed. Limfocitele T de memorie produc leukotriene care cresc producia de anticorpia limfocitelor B cu memorie

e. Limfocitele B acioneaz prin comunicarea asigurat de moleculele dehistocompatibilitate MHC clasa I i clasa II

86. Celulele prezentatoare de antigen:a. Sunt celule accesorii care prezint antigenul complexat cu complexul major de

histocompatibilitate

b.

Proceseaz antigenulc. Pot fi celule specializate: monocite/macrofage, limfocite B, celule dendriticed. Pot fi celule ocazionale care ndeplinesc funcia de celule prezentatoare de

antigen: neutrofile, celule endoteliale i epitelialee. Toate rspunsurile sunt adevrate

Complement multiplu

1. Care sunt organele limfoide primare:a. splina

b.

mduva osoasc. timusuld. ganglionii limfaticie. esutul limfoid

2. Care sunt organele limfoide secundare:a. ganglionii limfatici

b. esutul limfoidc. splina

d.

timusule. mduva osoas hematogen

3. Hematopoieza prezint:a. dou linii de difereniere

b. o linie mieloidc. o linie limfoidd. o linie monocitare. o linie trombocitar

4. Linia mieloidcuprinde:a. erotropoieza


42/362

42

b. linia monocitarc. linia granulocitard. linia limfocitare. linia megacariocitar

5. Diferenierea limfocitelor n limfocite B i T are loc:

a.

n mduva hematopieticb. n timusc. n splind. n ganglionii limfaticie. n esutul limfoid

6. Sistemul limfatic este alctuit din:a. mduva osoas

b. limf

c. vase limfaticed. ganglioni limfaticie. timus

7. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:a. sunt formai din zona cortical i medular

b. sunt organe limfoide secundarec. sunt organe limfoide primared. paracorticala conine predominat limfocite Te. paracorticala conine predominant limfocite B

8. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:a. sunt organe limfoide primare

b. corticala extern estefoarte bogat n limfocite Bc. conin o zon medulard. centrul germinativ este sediul proliferrii celulare intense dup stimularea

antigenice. sunt organe limfoide secundare

9. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:a. paracorticala conine predominat limfocite T

b. sunt organe limfoide primarec. corticala extern este foarte bogat n limfocite Bd. centrul germinativ este sediul proliferrii celulare intense dup stimularea

antigenice. sunt formai din zona cortical i medular

10. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:

a. limfocitele i antigenele ptrund n ganglion prin vasele limfatice aferenteb. fiecare ganglion are o vascularizaie arteriali venoas proprie


43/362

43

c. medulara conine limfocite T i B i majoritatea plasmocitelor organizate ncordoane

d. limfocitele prsesc ganglionul numai prin vasul limfatic aferente. paracorticala este foarte bogat n limfocite B

11. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:

a. este un organ limfoid primarb. este alcatuit din pulpa roie i pulpa albc. pulpa alb conine foliculi primari i centrii germinativid. este acoperit de o capsul conjunctive. este un organ limfoid secundar

12. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. este alcatuit din pulpa roie i alb

b. este un organ limfoid secundar

c. n fiecare folicul primar se gsete o aglomerare de celule foliculare dendritice(CFD)d. pulpa alb este separat de pulpa roie prin sinusul marginale. nu este acoperit de capsula conjunctiv

13. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. pulpa alb conine foliculi primari i centrii germinativi

b. pulpa alb este separatde pulpa roiec. este acoperit de o capsul conjunctivd. totalitatea tecilor periarteriolare formeazpulpa alb a splineie. este un organ limfoid primar

14. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. este un organ limfoid secundar

b. nu prezint capsula conjunctivc. n fiecare folicul primar se gsete o aglomerare de celule foliculare dendritice

(CFD)d. pulpa alb conine foliculi primari i centrii germinativie. totalitatea tecilor periarteriolare formeaz pulpa alb a splinei

15. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. pulpa roie este format din cordoane de esut splenic (cordoane Bilroth)

b. cordoanele Bilroth sunt formate dintr-o reea tridimensional de celulereticulare i fibre reticulare

c. splina este un filtru al sngeluid. n pulpa alb se gsesc foliculii limfoizi primarie. totalitatea tecilor periarteriolare formeaz pulpa roie a splinei

16. Hematopoieza :a. este procesul de formare a celulelor sanguine

b. este un proces de difereniere celular


44/362

44

c. a fost studiat datorit sensibilitii componentelor celulare la iradierea cu razeX

d. este un proces independent de mecanismele de semnalizare i feedbacke. are 2 linii de difereniere: mieloid i limfoid

17. Factorii de difereniere i cretere cu rol n hematopoiez:

a.

induc diferenierea i proliferarea, att n creterea normal ct i n ceaneoplazicb. induc proliferarea mai multor tipuri de celule, dar i diferenierea unui subset

specific sau limitat de celulec. n vitro progenitorii sunt sensibili la aciunea unor inductori: GM- CSFd. induc diferenierea i proliferarea doar n creterea normale. induc diferenierea i proliferarea doar n creterea neoplazic

18. Celulele stem au urmtoarele caracteristici:

a. capacitatea de autontretinereb. capacitatea de difereniere i generare a descendenilor, numai n prezenastimulilor antigenici

c. se afl la originea tuturor liniilor hematopoieticed. se transformn celule progenitoaree. n funcie de gradul de potenialitate exist celule stem toti-, pluri-, bi- i

unipotente

19. Care din urmtoarele afirmaii legate de linia limfoidsunt adevrate:a. reprezint 5-20% din celulele medulare i 20% din cele circulante

b.

derivdin celula stem care se transformn precursori ai seriilor limfocitare Bi T

c. dup expunerea la antigen limfocitele mature se vor diferenia n limfociteproliferative

d. limfocitele mature pot tri ani de zile sau forma limfocitelor cu memoriee. face parte din linia granulocito- monocitar

20. Limfocitele:a. sunt celule mononucleare heterogene ca mrime i morfologie

b.

sunt celule polimorfonucleare cu granulaii n citoplasmc. diferenierea n limfocite B i T apare n organele limfoide primare (mduva

hematopoietic i timus)d. ulterior diferenierii migreaz n splin i ganglionii limfatici (organele

limfoide secundare)e. sunt elementele centrale ale rspunsului imun specific

21. Limfocitele au urmtoarele caracteristici:a. limfocitele B migreazi se matureaz n splin

b.

limfocitele T migreaz i se matureaz n timusc. dup maturaie intr n circulaie i ajung n organele limfoide secundared. formeaz celule efectoare i limfocite de memorie


45/362

45

e. limfocitele de memorie rmn n esuturile periferice i n circulaie pentru operioad de cteva zile

22. Limfocitele B:a. se transform n plasmocite i elaboreaz anticorpi ( Ig )

b. prin Ig neutralizeaz toxinele bacteriene, virusurile, produc opsonizarea

c.

sunt implicate n infeciile cu bacterii care produc toxine sau posed capsulapolizaharidic ce interfer cu fagocitozad. o parte se transform n limfocite cu memoriee. au rol n dezvoltarea hipersensibilitii de tip ntrziat

23. Limfocitele T helper (CD 4):a. sunt activate de antigenele microorganismului patogen complexat cu proteinele

MCH IIb. induc moartea celulei infectate

c.

produc limfokine ce activeaz limfocitele B ( imunitatea umoral T dependent )d. coordoneaz activitatea celorlaltorcelule imunee. au rol n dezvoltarea hipersensibilitii de tip ntrziat

24. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?a. limfocitele T citotoxice ( CD 8+ ) produc granulaii care induc moartea celulei

infectateb. limfocitele T supresor ( CD 8 +) au rol n reglarea rspunsului imunc. raportul T h/ T s >1d.

n SIDA, T h/ T s >2e. limfocitele T citotoxice sunt implicate n rspunsul imun umoral

25. Limfocitele NK:a. auputere citotoxic spontan, fr a avea nevoie de un stimul sau de prezena

MHCb. sunt limfocite mari cu granulaiic. au rol n imunitatea naturald. elimincelulele modificate n urma unei infecii sau neoplazii

e.

sunt implicate n rspunsul imun secundar (de memorie )

26. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?a. limfocitele mici sunt 25% din numrul de limfocite: majoritatea limfocitelor T,

B, celule dendriticeb. limfocitele mari cu granulaii sunt 5-15% din totalul limfocitelor (T citotoxice,

NK )c. limfocitele se difereniaz morfologic pe subclased. limfocitele posedmolecule de suprafa destinate funciei

e.

antigenele de suprafa sunt folosite pentru identificarea tipurilor celulare i astadiilor de difereniere


46/362

46

27. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?a. limfocitele B i T sunt componente majore ale rspunsului imun dobndit

b. limfocitele B i T sunt componente majore ale rspunsului imun nnscutc. limfocitele B i T au ca funcie recunoaterea antigenelor non-self n cazul

prezentrii antigenice i eliminarea patogenilor i a celulelor infectated. limfocitele T sunt implicate n rspunsul imun celular

e.

limfocitele B sunt implicate n rspunsul imun umoral

28. Sistemul imun este alctuit din:a. organe limfoide primare

b. celule imunec. vase limfaticed. hipofize. suprarenale

29.

Organele limfoide primare sunt:a. amigdaleleb. mduva hematogenc. ganglioni limfaticid. splinae. timus

30. Organele limfoide secundare sunt:a. timusul

b. ganglioni limfaticic.

amigdaled. maduva hematogenae. splina

31. Afirmaiile corecte referitoare la celulele sistemului imun sunt:a. sunt formate doar din leucocite

b. sunt nlocuite doar n perioada embrionarc. sunt formate din celule tisulare i leucocited. se dezolt din celule stem pluripotente

e.

asigur mecanisme specifice de rspuns cu activitate prompt

32. Celulele hematopoietice se pot diferenia ntre ele prin:a. molecule de suprafa

b. numrul de nucleolic. numrul de ribozomid. markerie. straturile membranei nucleare

33.

Hematopoieza reprezint procesul de:a. formare a celulelor sanguine

b. maturizare a miocitelor


47/362

47

c. maturizare a celulelor endotelialed. maturizare a elementelor figuratee. difereniere acelulelor interstiiale

34. Hematopoieza implic:a. diferenierea celular

b.

obinerea celulelor stemc. proliferarea clonald. formarea hepatocitelore. diferenierea hepatocitelor

35. Sediul hematopoezei la ft se afln:a. oasele scurte i plate

b. toate oaselec. oasele late ale craniului

d.

ficate. splin

36. Pn la vrsta de 18 ani, hematopoieza are loc n:a. oasele scurte i plate

b. toate oaselec. oasele late ale craniuluid. ficate. celulele sacului vitelin

37.

La adult, hematopoieza are loc n:a. splin

b. oasele coxalec. epifiza proximal a humerusuluid. corpurile vertebrelore. oasele scurte

38. Celulele stem prezint urmtoarele caracteristici:a. se gsesc n ficat

b.

nu au capacitate de autogenerarec. prezint capacitate de difereniered. sunt prezente numai la embrione. se pot autontreine

39. n funcie de gradul de potenialitate, celulele stem pot fi:a. primare

b. multipotentec. secundare

d.

totipotentee. unipotente


48/362

48

40. Liniile de difereniere ale hematopoiezei sunt:a. megacariopoieza

b. mielopoiezac. eritropoiezad. granulocitopoiezae. limfopoieza

41. Linia mieloid prezint urmtoarele serii:a. eritopoieza

b. limfopoiezac. megacariopoiezad. granulocitopoiezae. monocitopoieza

42. Seria granulocitar formeaz urmtoarele celule:

a.

bazofileb. hematiic. placheted. neutrofilee. monocite

43. Prin eritopoieza se formeaz urmtoarele celule:a. globule albe

b. eritrocitec. leucocited.

globule rosiie. hematii

44. Afirmaiile corecte referitoare la eritrocite sunt:a. pot fi depozitate n mduv

b. prezint ca precursor reticulocitulc. prezint un nucleud. au o durat de viade 5-7 zilee. se dezvolt din celula stem pluripotent

45. Seria monocitarformeaz:a. trombocite

b. plasmocitec. macrofaged. limfocitee. monocite

46. Mielopoieza formeaz:

a.

hematiib. limfocite Bc. plachete


49/362

49

d. granulocite segmentatee. limfocite T

47. Granulocitopoieza formeaz:a. limfocite B

b. eozinofile

c.

polimoronuclealed. limfocite Te. bazofile

48. Megacariopoieza formeaz:a. macrofage

b. plasmocitec. trombocited. bazofile

e.

plachete

49. Linia limfoid formeaz:a. limfocite B

b. monocitec. neutrofiled. limfocite Te. plasmocite

50. Afirmaiile corecte referitoare la limfocite sunt:a.

limfocitele T au rol n rspunsul celularb. limfocitele B se maturizeaz n timusc. limfocitele T se pot transforma n plasmocited. se difereniaza la microscopul optice. procesul de maturizare este concretizat de apariia markerilor

51. Afirmaiile corecte referitoare la instruirea timic sunt:a. se pstreaz limfocitele ce au receptori pentru proteinele proprii

b. selecia negativ reprezint ndepartarea celulelor autoreactive

c.

selecia pozitiv previne apariia bolilor autoimuned. apoptoza intervine n celulele care nu reacioneaz cu proteinele MHCe. selecia pozitiv poate duce la ndeprtarea limfocitelor B

52. Despre limfocitele T naive sunt adevrate afirmaiile:a. sunt mature biochimic

b. urmeaz sse maturizeze n timusc. urmeaz sse maturizeze n mduva hematogend. nu pot rspunde specific stimulrii unui antigen

e.

sunt celule precursoare limfocitelor T

53. Limfocitele T mature se pot gsi n:


50/362

50

a. sngeb. amigdalec. ficatd. epifize. limf

54.

Afirmaiile corecte referitoare la TCR sunt:a. este o celul precursoare a limfocitelor Tb. este un marker specific limfocitelor Bc. induce formarea limfocitelor naived. induce diferenierea limfocitelor naivee. induce proliferarea limfocitelor naive

55. Limfocitele T pot prezenta urmtorii markeri:a. CD4

b.

TCRc. CD8d. CD3e. prezint aceeai markeri ca i limfocitele B

56. n funcie de markerii prezeni limfocitele T se mpart n:a. helper

b. plasmocitec. citotoxiced. supresoaree.

TCR

57. Funciile limfocitelor T helper sunt:a. produc granule toxice

b. limiteaz reacia imunc. produc limfokined. se transform n plasmocitee. stimuleaz activitatea limfocitelor CD8

58.

Funciile limfocitelor T CD8 sunt:a. induc apoptoza celulelor infectate

b. regleaz reacia imunac. activeaz macrofagele n reacia de hipersensibilitated. produc granule toxicee. elibereaz perforine

59. Limfocitul CD8 predomin n:a. splin

b.

esut limfoid intestinalc. snged. mduva osoas


51/362

51

e. tonsile

60. Limfocitele CD4 predomin in:a. splin

b. esut limfoid intestinalc. timus

d.

mduva osoase. tonsile

61. Afirmaiile corecte referitoare la limfocitele B sunt:a. elaboreaz imunoglobuline

b. reprezint baza imunitii celularec. se mpart n limfocite helper i citotoxiced. se difereniazn plasmocitee. nu se maturizeaz n timus

62. n faza antigen independent de maturare a limfocitelor B apar:a. plasmocitele

b. limfocitele helperc. limfocutele B activated. prolimfocitelee. prelimfocitele

63. n faza antigen dependentde maturare a limfocitelor B apar:a. plasmocitele

b.

limfocitele helperc. limfocitele B activated. prolimfocitelee. prelimfocitele

64. Afirmaiile corecte referitoare la selecia clonal a limfocitelor B sunt:a. st la baza formrii anticorpilor

b. toate se transform n limfocite cu memoriec. are loc n timus

d.

induc supresarea reaciei imunee. celulele B selecionate vor deveni plasmocite

65. Imunoglobulinele prezint urmtoarele roluri:a. produc opsonizarea

b. produc inflamaiac. neutralizeazvirusurid. neutralizeaztoxine bacterienee. favorireaz apariia celulelor tumorale

66. Afirmaiile corecte referitoare la celulele NK sunt:a. induc formarea imunoglobulinelor


52/362

52

b. induc un rspuns imun secundarc. sunt limfocite mari cu granulaiid. elimin celulele neoplazicee. prezint o putere citotoxic spontan

67. Elementele centrale ale rspunsului imun specific sunt:

a.

monociteb. limfocite Tc. eozinofiled. limfocite Be. plachete

68. Sunt limfocite mici:a. celulele dendritice

b. limfocitele T citotoxice

c.

celulele NKd. limfocitele Be. macrofagele

69. Sunt limfocite mari cu granulaii:a. celulele dendritice

b. limfocitele T citotoxicec. celulele NKd. limfocitele Be. macrofagele

70. Celulele profesioniste prezentatoare de antigen sunt:a. monocitele

b. celulele endotelialec. celulele epitelialed. limfocitele Be. celulele dendritice

71. Celulele ocazionale prezentatoare de antigen sunt:

a.

macrofageleb. neutrofilelec. limfocitele Bd. celulele endotelialee. celulele hepatice

72. Afirmaiile corecte referitoare la neutrofile sunt:a. au rol n alergii

b.

intervin n imunitatea naturalc. au rol n fagocitozd. nu intervin n imunitatea specific


53/362

53

e. conin granule toxice pentru parazii

73. Eozinofilele au rol n:a. coagularea sngelui

b. reacii alergicec. prezint i funcie fagocitar

d.

stimularea limfocitelor Te. infecii parazitare

74. Prezint rol n hipersensibilitatea de tip I:a. mastocitele

b. neutrofilelec. limfociteled. bazofilelee. trombocitele

75. Afirmaiile corecte referitoare la mastocite i bazofile sunt:a. prezint receptori pentru IgD

b. elibereaz substane ce cresc permeabilitateac. au ca mediator principal histaminad. au rol n hipersensibilitatea de tip IIe. prezint receptori pentru reagine

76. n reacia de hipersensibilitate, mastocitele elibereaz mediatorii lanivelul:a. pielii

b.

limbiic. ficatuluid. plamanilore. mucoasei intestinale

77. Trombocitele au receptori pentru:a. IgE

b. IgDc. IgM

d.

IgAe. IgG

78. Afirmaiile corecte referitoare la interaciunile ntre celulele imunitare sunt:a. au loc prin contact celular strns

b. necesit prezena prostaglandinelorc. necesit prezena moleculelor de adeziuned. au loc n prezena citokinelore. au loc numai ntre celulele naive

79. Care dintre urmtoarele reprezint organe limfoide secundare:a. Splina


54/362

54

b. Plcile Peyerc. Rinichiid. Mduva osoase. Inelul lui Waldeyer

80. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la timus nu sunt false:

a.

Este sediul formrii limfocitelor T matureb. Este un organ mediastinal limfoepitelial bilobular organizat n lobulic. Corticala superficial finalizeaz diferenierea limfocitelor Td. Corticala profund conine celule imature mici, care prezint receptori de

antigen, molecule CD3, CD2, CD4, CD8, CD5, CD10, CD71 i enzima TdTe. Timusul este un organ limfoid secundar

81. Diferenierea intratimic include:a. Formarea limfocitelor T din celule progenitoare limfoide

b.

Apariia receptorilor celulari T de antigenc. Selecia celulelor T active care devin capabile s recunoasc antigenul asociatcu moleculele de histocompatibilitate

d. Selecia i distrugerea celulelor T autoreactivee. Diferenierea subpopulaiilor limfocitare T4 i T8 prin apariia moleculelor de

suprafa CD4 i CD8

82. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt false referitor la ganglionii limfatici:a. Se gsesc de-a lungul vaselor sanguine

b. Filtreaz antigenele cu o eficien mai mare de 90%c.

Zona cortical conine foliculi primari cu centri germinativi, sediul principal almaturrii limfocitelor B

d. Paracorticala conine limfocite T i celule dendriticee. Medulara este sediul plasmocitelor

83. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la esutul limfoid asociatmucoaselor nu sunt false:

a. Plcile Peyer sunt formaiuni limfatice dispuse la nivelul tractului intestinal dela duoden pn la ileon

b.

Inelul lui Waldeyer este situat retroauricular i are structur asemntoare cu aganglionilor limfatici

c. esutul limfoid asociat intestinului inferior este denumit BALTd. esutul limfoid asociat mucoasei nazale este denumit NALTe. esutul limfoid asociat mucoaselor este un organ limfoid secundar

84. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la originea sistemului imun suntadevrate:

a. n timpul dezvoltrii embrionare precursorii sanguini deriv din ficatul fetal i

din sacul amnioticb. Postnatal celulele stem se afl dispuse n mduva hematogen


55/362

55

c. Limfocitele T sunt singurele celule care nu se formeaz n mduvahematogen, acestea formndu-se n timus

d. Celulele umane i celulele hematopoietice se pot diferenia ntre ele prinmolecule de suprafa numite citokine

e. Prezena anticorpilor specifici pe suprafeele celulare este vizualizat folosindconjugate enzim-anticorpi sau anticorpi marcai cu fluorescein

85. Care dintre urmtoarele afirmaii nu sunt false referitor la sediulhematopoiezei:

a. La embrionul de cteva sptmni sediul hematopoiezei sunt celulele saculuivitelin

b. n lunile VI-IX de via embrionar ficatul i splina devin organehematopoietice

c. Imediat postnatal mduva hematogen se gsete n toate oaseled. La adult mduva hematogen se gsete n oasele lungi (humerus, femur, tibie)

e.

Dup 18 ani mduva hematogen din majoritatea oaselor se transform nmduv galben nehematogen, mai puin n oasele scurte i plate (coxale,stern, corpurile vertebrelor, oasele late ale craniului)

86. Celulele stem totipotente:a. Sunt considerate celula mam a tuturor liniilor celulare

b. Au capacitatea de autoregenerarec. Celulele stem se transform n celule progenitoare, care sunt de 10 ori mai mici

ca numr dect celulele stemd. Celulele stem totipotente nu se pot auto-nmulie.

Au capacitatea de difereniere i generare a descendenilor n lipsa stimulilorantigenici

87. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate referitor la eritropoiez:a. Succesiunea etapelor eritropoiezei este: celula stem, proeritroblast, eritroblast

bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, reticulocit, eritrocitb. Pentru seria roie mduva nu este un compartiment de depozitc. Reticulocitul are un diametru de 7m, prezint nucleu i citoplasma prezint

organite celulare

d.

Proeritroblastul prezint un nucleu care ocup 80% din volumul celulare. Eritroblastul bazofil are citoplasma mai intens bazofil dect citoplasma

proeritroblastului

88. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la seria granulocitar sunt false:a. Succesiunea etapelor granulocitopoiezei este: celula stem, promielocit,

metamielocit, mielocit, mieloblast, granulocit nesegmentat, granulocitsegmentat

b. Proeritroblastul seamn cu mieloblastul

c.

Promielocitul nu prezint granulaiid. Neutrofilele nesegmentate au nucleul n band sau sub form de pocoav


56/362

56

e. Eozinofilele prezint citoplasm acidofil, cu numeroase granulaii bazofile ceacoper nucleul

89. Referitor la megacariopoiez sunt false urmtoarele afirmaii:a. Succesiunea etapelor trombocitopoiezei este: celula stem, megacarioblast,

promegacariocit, megacariocit trombocitogen, trombocite

b.

Precursorii au talie foarte mare, dar diametrul lor scade pe msur ce se apropiede faza finalc. Nucleul este foarte mare i crete n dimensiuni de-a lungul seriei deoarece

precursorii i mresc numrul de cromozomi fr diviziuned. Megacariocitul trombocitogen are un diametru pn la 160 m, nucleu lobulat,

iar raportul nucleu/citoplasm variaz de la 1:1 pn la 1:12e. Megacarioblastul prezint un nucleu cu muli nucleoli i citoplasm bazofil cu

granulaii mari azurofile

90.

Urmtoarele afirmaii referitoare la limfopoiez sunt false:a. Succesiunea etapelor limfopoiezei este: celula stem, limfoblast, limfocit tnr,limfocit adult

b. Raportul dintre limfocitele B i T este 1:3c. Limfoblastele sunt celule mici, cu nucleu mai puin compactat i citoplasm

abundent n care se gsesc granulaiid. Limfocitele sunt celule mononucleare heterogene ca mrime imorfologiee. Dup recunoaterea antigenului se poate realiza maturarea limfocitelor n

organele limfoide secundare

91.

Care sunt afirmaiile adevrate despre instruirea timic a limfocitelor T:a. Limfocitele CD4 i CD8 care au receptori pentru proteinele proprii vor fi

distruse (deleie clonal) printr-un program de apoptoz selecie negativb. Limfocitele CD4 i CD8 care nu reacioneaz cu proteinele proprii ale

complexului major de histocompatibilitate sunt de asemenea supuse apoptozeiselecie pozitiv

c. n timpul trecerii prin timus fiecare limfocit T dublu pozitiv va sintetiza unreceptor pentru antigene diferit, nalt specific

d. Celulele dublu negative i dublu pozitive se afl n medulara timusului

e.

Celulele numai CD4 sau numai CD8 se afl n cortexul timic

92. Afirmaiile adevrate referitoare la limfocitele T sunt:a. Diferenierea post-timic duce la producerea de limfocite T efectoare i

limfocite T cu memorie care pot rspunde la ntlnirea ulterioar cu acelaiantigen

b. Celulele T efectoare i pot exercita funcia dup legarea antigenului de MHCnumai cu ajutorul moleculelor co-stimulatoare

c. Markerii specifici ai liniei celulare T sunt CD3 i TCR

d.

Limfocitele Th 1 produc IL2, interferon gamma, factorul de necroz atumorilor TNF cu rol inflamator ce duc la creterea imunitii celulare

e. Limfocitele care au pe suprafa markerul CD8 se numesc limfocite T helper


57/362

57

93. Afirmaiile adevrate referitor la limfocitele CD4 (helper) sunt:a. Stimuleaz activarea limfocitelor CD8 citotoxice

b. Coordoneaz activitatea glandelor exocrinec. Produc IL4 i IL5 care duc la activarea limfocitelor B i transformarea acestora

n plasmocite care vor produce imunoglobuline

d.

Coordoneaz activitatea celorlalte celule imunee. Activeaz macrofagele n dezvoltarea hipersensibilitii de tip I

94. Care dintre urmtoarele afirmaii referitor la limfocitele T citotoxice (CD8+)nu sunt false:

a. Produc granule toxice care induc moartea celulelor infectate viral, a celulelortumorale i a alogrefelor

b. n SIDA raportul Th/Ts este supraunitarc. Limfocitul CD8 predomin n ganglionii limfatici i splin

d.

Exist i limfocite T (CD8+) supresoare cu rol n limitarea reaciei imune,meninndu-l n limite normalee. Mecanismele de distrugere ale limfocitelor T citotoxice sunt fie prin eliberarea

de perforine care distrug membranele celulare, fie prin inducia apoptozei

95. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele B sunt adevrate:a. Spre deosebire de limfocitele T, acestea nu au nevoie de maturare la nivelul

timusuluib. Formarea limfocitelor T se diminueaz la pubertate,n timp ce limfocitele B se

difereniaz n tot cursul vieii, majoritatea avnd o durat de via scurtc.

Limfocitele B prezint receptori de suprafa Ig A i Ig Ed. Limfocitele B acioneaz prin comunicarea asigurat de moleculele de

histocompatibilitate MHC clasa I i clasa IIe. Limfocitele B se transform n plasmocite care produce imunoglobuline

96. Celulele prezentatoare de antigen:a. Sunt celule accesorii care prezint antigenul complexat cu complexul major de

histocompatibilitateb. Celulele prezentatoare de antigen pot fi specializate: m

1_imunopatologie+f+ii+s2+2012.unlocked.pdf

Documents