Download - 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
1/362
1
MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII, TINERETULUII SPORTULUI
UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANAFACULTATEA DE FARMACIEAleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, ConstanaTEL/FAX.: 0241-605050E-mail:[email protected]
Web: http://www.pharmaovidius.ro
Departamentul de tiine farmaceutice pentru evaluarea aciuniimedicamentelor
Teste gril pentru examenul de IMUNOLOGIE IIMUNOPATOLOGIE
SEMESTRUL II
Specializarea Farmacie anul II
Director Departament
.lDr. Horaiu Mirean
ef Disciplin IMUNOLOGIE I IMUNOPATOLOGIE.lDr. Ramona Stoicescu
2011-2012
mailto:[email protected]://www.pharmaovidius.ro/http://www.pharmaovidius.ro/http://www.pharmaovidius.ro/mailto:[email protected] -
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
2/362
2
Tematica 1. Introducere n Imunologie. Etapele dezvoltrii Imunologiei catiin. Tipuri de imunitate. Aprarea nespecific a organismului
Tematica 1. Complement simplu
1. Funcia imunitar:
A.
nu este esenial pentru organismB. este ntotdeauna beneficpentru organismC. intervine n respingerea grefelor de esuturi i organeD. nu are rol n pstrarea homeostazieiE. disfuncia ei congenital sau dobnditeste compatibil cu viaa
2. Mecanismele de aprare specifice:A. sunt mediate de anticorpi i limfocitele TB. sunt reprezentate de barierele fizice i proteine (complement, lizozim,
interferon)C. sunt mediate de neutrofile i celulele NKD. nu protejeaz mpotriva infeciilor bacterieneE. includ enzimele salivare
3. Primele celule care apar la locul infeciei i au rol n fagocitoz sunt:A. neutrofileleB. limfociteleC. trombociteleD. hematiileE.
eozinofilele
4. Care sunt celulele care predominn infeciile cronice sau granulomatoase:A. macrofageleB. neutrofileleC. trombociteleD. eritrociteleE. celulele epiteliale
5. Proteina C reactiveste sintetizatde:
A. pancreasB. rinichiC. ficatD. glandele suprarenaleE. celulele epiteliale
6. Care din urmtoarele afirmaii nu este adevrat:A. fagocitoza face parte din rspunsul inflamator i se realizeaz prin intermediul
celulelor polimorfonucleare i al macrofagelorB. polimorfonuclearele reprezint aprox. 60% din leucocitele circulante
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
3/362
3
C. creterea numrului de leucocite PMN este determinat de factorii de stimulareai produciei de granulocite produi de macrofage imediat dup infecie
D. etapele fagocitozei sunt: chemotaxia, migrarea, ingestia i distrugereaE. fagocitoza este un mecanism de aprare specific mpotriva microorganismelor
7. Imunitatea dobndit activ are urmtoarele caracteristici, cu excepia:
a. apare dup expunerea la microorganismb. apare precoce dup infeciec. este mediatde anticorpi (imunitatea umoral) i de limfocitele T helper i
citotoxice (imunitatea celular)d. rezult n urma unei infecii clinice, subclinice sau imunizare cu vaccin cu
ageni infecioi vii sau omori sau antigenele lor, expunerea la toxinee. are ca avantaj major persistena pe termen lung, apariia rspunsului
anamnestic secundar; se produc rapid cantiti mari de anticorpi la antigene pecare sistemul imun le-a ntlnit anterior
8. Reinfeciile apar atunci cnd:a. pacientul intr n contact cu patogenul dup o perioad scurt de timp
b. are loc o modificare genetic a tulpiniic. pacientul are o imunitate crescutd. pacientul nu are o infecie latente. intr a doua oar n contact cu virusul rubeolic
9. Rolurile sistemului imun sunt urmtoarele, cu excepia:a. distruge celulele infectate viral
b.
distruge celulele tumoralec. limiteaz infeciile fungiced. activeaz toxine bacterienee. previne infeciile virale
10. Afirmaiile corecte referitoare la funcia imunitar sunt:a. componentele chimice tolerate de organism se numesc nonself
b. sistemul imun are exclusiv un efect beneficc. sistemul imun difereniaz componentele self i nonself
d.
tolerana imunitar const n eliminarea clonelor de neutrofilee. sistemul imun este instruit s tolereze selful imediatdupnatere
11. Activarea funciei imunitare poate determina:a. activarea toxinelor bacteriene
b. reacii de hipersensibilitate ncde la primul contactc. leziuni tisulare severed. nu poate determina un rspuns imun fa de componentele selfe. respingerea autogrefelor
12. Afirmaiile corecte referitoare la reaciile de hipersensibilitate sunt:a. se caracterizeaz prin lipsa rspunsului imun detectabil la al doilea contact
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
4/362
4
b. reprezint o stare de reactivitate imunitar scazutc. semnific ntreruperea strii de toleran pentru selfd. modificrile patologice sunt numai localee. la primul contact nu produce o reacie detectabil
13. Afirmaiile adevrate referitoare la bolile autoimune sunt:
a.
duc la respingerea grefelorb. induc strile de hipersensibilitatec. reprezint o toleranexcesiv a componentelor selfd. reprezint ntreruperea strii de tolerana pentru nonselfe. sunt produse de modificri chimice tisulare detectate de imunitate
14. Respingerea grefelor de esuturi are loc atunci cnd:a. se folosesc autogrefe
b. anticorpii esutului grefat activeaz rspunsul imun
c. pacientul ia imunosupresoared. exist diferene majore genetice i biochimice ntre organsimul donor ireceptor
e. se dezactiveaz imunitatea
15. Mecanismele de aprare specifice sunt reprezentate de:a. complement
b. limfocite Bc. neutrofiled. tegumentee.
celule NK
16. Mecanismele de aprare nespecifice sunt reprezentate de:a. limfocite B
b. rspuns imun celularc. macrofaged. limfocite Te. rspuns imun umoral
17. Celulele efectare ale imunitii specifice sunt:
a. neutrofileb. celule NKc. eozinofiled. limfocitee. monocite
18. Organele limfoide primare sunt:a. ganglionii limfatici cervicali
b.
splinac. timusd. esut limfoid asociat mucoaselor
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
5/362
5
e. ganglioni limfatici axilari
19. Organele limfoide secundare sunt:a. ganglioni limfatici
b. timusc. mduva spinarii
d.
ficate. mduva osoas
20. Efectele pozitive ale rspunsului imun sunt:a. inflamaie
b. afectare selfc. eliminare self alteratd. autoimunitatee. reacii de hipersensibilitate
21. Afirmaiile corecte referitoare la mecanismele de aparare nnascute sunt:a. prezint timp de latent
b. nu apare memoria imunologicc. este antigen specificd. reprezint imunitatea dobandite. este antigen dependent
22. Mecanismele de aprare dobndite prezint urmtoarele caracteristici:a. nu prezint timp de laten
b.
nu apare memoria imunologicc. nu este antigen independentd. nu este antigen specifice. este nespecific
23. Pielea prezint pH acid datorit:a. microorganismelor patogene
b. bacteriilor saprofitec. electroliilor
d.
acizilor graie. spalrii
24. Prima linie de aprare mpotriva microorganismelor este reprezentat de:a. neutrofile
b. complementc. tegumentul intactd. macrofage alveolaree. limfocite
25. Prima linie de aprare mecanic este favorizat de:a. fagocitoz
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
6/362
6
b. inflamaiec. acizi grasid. neutrofilee. complement
26. Barierele fizice sunt reprezentate de:
a. neutrofileb. lizozimc. proteined. celule fagocitaree. mucoase intacte
27. Celulele fagocitare sunt:a. hematii
b. neutrofile
c.
complementd. interferone. lizozim
28. Proteinele cu rol in aprare sunt:a. lizozimul
b. macrofagec. neutrofiled. monocitee. celule NK
29. Celulele fagocitare cu rol n aprarea nespecific sunt:a. limfocitele B
b. trombocitec. macrofaged. limfocite T helpere. limfocite T citotoxice
30. Lizozimul este prezent n:
a.
cilii mucoasei respiratoriib. mucusc. peri nazalid. sngee. glandele sebacee
31. Mecanismele de aprare nespecifice de la nivelul aparatului respirator includurmtoarele, cu excepia:
a. macrofage alveolare
b.
cilic. reflexul de tused. lizozimul din lacrimi
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
7/362
7
e. liftul ciliar
32. Mecanismele nespecifice de la nivelul tractului digestiv includ:a. pH-ul acid al mucoasei vaginale
b. reflexe de eliminare a microorganismelor precum strnutulc. prezena anticorpilor la nivelul tractului digestiv
d.
prezena lizozimului n salive. prezena macrofagelor alveolare
33. Flora saprofit poate fi prezent la nivelul:a. lichidului interstiial
b. limfeic. colonuluid. sngeluie. articulaiilor
34. A doua linie de aprare este reprezentat de:a. anticorpi
b. celule fagocitarec. tegument intactd. limfocite T citotoxicee. limfocite T helper
35. n cazul infeciilor, permeabilitatea tisular crescut apare datorit:a. bradikininei
b.
monocitelorc. neutrofilelord. prostaglandinelore. proteinei C reactive
36. Mediator important al durerii este:a. histamina
b. bradikininac. lizozimul
d. complementule. interferonul
37. Primele celule sosite la infecie sunt:a. bazofilele
b. celulele KNc. eozinofileled. limfocitelee. neutrofilele
38. Proteinele de faza acut pot fi:a. proteina C reactiv
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
8/362
8
b. lizozimulc. limfocite Td. neutrofilee. interferon
39. Diferenierea limfocitelor are loc n:
a. splinb. ganglioni limfatici axilaric. timusd. esut limfoid asociat mucoaselore. hipofiz
40. Leucocitoza semnific:a. creterea numrului de PMN
b. scderea numrului neutrofilelor
c. creterea numrului de globule roiid. scderea numrului de leucocitee. creterea numrului de plachete
41. Factorii de stimulare aiproduciei de granulocite determin:a. scderea numrului de neutrofile
b. creterea numrului de monocitec. creterea numrului de PMNd. creterea numrului de limfocitee. scderea numrului de eozinofile
42. Etapele fagocitozei sunt urmtoarele cu excepia:a. migrare
b. chemotaxiec. distrugered. proliferaree. ingestie
43. Complementul are rol n:
a. opsonizareb. extragerea fierului antibacterianc. producerea de anticorpid. hidroliza peptidoglicanuluie. activarea fagocitelor
44. Procesul de atragere la locul infeciei se numete:a. migrare
b. proliferare
c.
chemotaxied. ingestiee. distrugere
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
9/362
9
45. Diapedeza reprezint procesul de:a. proliferare
b. chemotaxiec. ingestied. distrugere
e.
migrare
46. Opsonizarea reprezint:a. diapedeza PMN
b. ingerarea bacteriilorc. migrarea celulelor fagocitared. distrugerea microorganismelore. proliferarea microorganismelor
47. Rafala respiratorie are loc n momentul:a. diapedezeib. chemotaxieic. migrriid. ingestieie. distrugerii
48. n urma exploziei respiratorii rezult:a. dioxid de carbon
b. apc. peroxid de hidrogend. monoxid de carbone. glucoz
49. Granulele lizozomale mari sunt reprezentate de:a. lactoferine
b. proteazec. lipazed. nucleaze
e. mieloperoxidaza
50. Afirmaiile corecte referitoare la macrofage sunt:a. nu pot produce ion hipoclorit
b. nu secret activatorul plasminogenuluic. posed mieloperoxidazd. se gsesc n sngee. nu se gsesc n esuturi
51.
Febra este produs de:a. complement
b. proteina C reactiv
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
10/362
10
c. inteferond. interleukina 1e. lizozim
52. Imunitatea dobandit poate fi:a. nespecific
b.
nnascutc. naturald. active. antigen independent
53. Imunitatea dobandit activ apare la:a. expunerea la microorganism
b. primirea de anticorpi preformaic. imunizarea prin colostru
d.
ft n perioada dezvoltrii embrionaree. imunizarea transplacentar
54. Imunitatea natural apare:a. prin imunizarea transplacentar
b. prin vaccinarec. prin administrare de anticorpi preformaid. n absena contactului cu antigenule. prin imunizare activ
55.
Imunitatea dobandit activ apare:a. n absena contactului cu antigenul
b. prin administrare de anticorpi preformaic. dup expunerea la antigend. prin trecerea anticorpilor prin laptele materne. prin trecerea transplacentar a imunoglobulinelor
56. Avantajul imunitii dobandite activ este:a. persist pe termen lung
b.
produce cantiti mari de Agc. induce un rspuns mai tardivd. produce cantiti mici de Ace. poate induce apariia reaciilor de hipersensibilitate
57. Dezavantajul imunitii specifice pasive este:a. poate produce reacii de hipersensibilitate
b. Igprezint o durat lung deviac. Ac sunt disponibili prompt
d.
concentraia Ig crete pe msura degradrii proteinelore. produc un rspuns tardiv
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
11/362
11
58. Dezavantajul administrrii de Ac preformai este:a. durata lung de via
b. produc un rspuns tardivc. induc apariia rspunsului anamnestic secundard. poate induce reacii de hipersensibilitatee. produc un rspuns prompt
59. Imunoglobulinele ce trec transpacentar sunt:a. IgE
b. IgGc. IgMd. IgAe. IgD
60. Sistemul imunitar:
a.
este esenial pentru supravieuirea organismului uman din cauza agresiuniipermanente a agenilor infecioib. la momentul actual se consider c funcia imunitar are un efect exclusiv
benefic, protector pentru organismc. nu intervine in limfoproliferarea malignd. disfuncia sever congenital sau dobndit a funciei imunitare este
compatibil cu viaae. este intolerant fa de substanele proprii (self)
61. Funcia imunitar:a.
sistemul imun realizeaz un permanent control de calitate asupra moleculelornon self
b. este esenial pentruorganism, insuficiena sa micornd riscul infeciilor cumicroorganisme patogene sau potenial patogene
c. disfuncia imunitar sever este compatibil cu viaad. activarea funciei imunitare este totdeauna benefic pentru organisme. uneori stimularea funciei imunitare duce la leziuni tisulare severe, chiar
ireversibile, asociate cu strile de hipersensibilitate sau iniiaz evoluia unorboli autoimune
62. Reaciile de hipersensibilitate:a. reprezint o reactivitate imunitar sczut
b. leziunile tisulare reprezentate de formarea granuloamelor n infeciile cuMycobacterium tuberculosis sau cu Mycobacterium leprae sunt reacii dehipersensibilitate de tip acut
c. se caracterizeaz prin lipsa rspunsului imun detectabil la primul contact cu osubstan non self, dobndindu-se o stare special de sensibilizare imunitarfa de un antigen
d.
modificrile patologice consecutive alergiilor pot fi numai de tip locale. n cazul alergiilor apare hipersensibilitatea fa de structuri proprii, percepute
ca non self
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
12/362
12
63. Afirmaiile false referitoare la mecanismele de aprare nespecifice sunt:a. Tegumentul intact reprezint prima linie de aprare mpotriva multor
microorganismeb. Flora saprofit de la nivelul tegumentului, nazofaringelui, vaginului, colonului,
mpiedic dezvoltarea i multiplicarea bacteriilor patogenec. Creterea pH-ului la nivelul stomacului duce la o mai bunprotecie mpotriva
microorganismelor patogened. Micrile coordonate ale cililor tractului respirator conduc mucusul nsprecavitatea nazal i cavitatea bucal, acolo unde bacteriile prinse n mucus pot fieliminate
e. Mucoasa vaginal este protejat de un pH acid produs de lactobacilii ce facparte din flora saprofit local
64. Afirmaiile adevrate referitoare la rspunsul inflamator sunt:a. Rspunsul inflamator apare prin scderea fluxului sanguin spre locul infeciei
b.
Rspunsul inflamator apare prin scderea permeabilitii capilarec. Rspunsul inflamator duce la apariia la locul infeciei a urmtoarelor semne:Rubor, Tumor, Calor, Dolor, Functio leza
d. Scderea permeabilitii capilare se datoreaz mediatorilor chimici de tipul:prostaglandine, histamina i leukotriene
e. Primele celule sosite la locul infeciei sunt limfocitele T
65. Etapele fagocitozei sunt urmtoarele, cu excepia:a. Chemotaxia
b. Migrareac.
Diferenieread. Ingestiae. Distrugerea
66. Apararea nespecific include urmtoarele, cu excepia:a. Mecanismele gazdei: bariere anatomice (tegumente i mucoase)
b. Celule (limfocite T i limfocite B)c. Proteine (cascada complement, interferonul)d. Fagocitoza
e.
Inflamaia
67. Complementul are rol n:a. Opsonizare
b. Producere de anticorpic. Apararea specificd. Migrarea polimorfonuclearelore. Este mediator al durerii
68.
Diferenele dintre procesele prin care trec polimorfonuclearele i macrofagelen timpul fagocitozei sunt urmtoarele cu excepia:
a. Macrofagele nu posed mieloperoxidaz, dar produc ion hipoclorit
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
13/362
13
b. Macrofagele produc H2O2i superoxidc. Anumite microorganisme ca Mycobacterium tuberculosis, Brucella,
Toxoplasma sunt ingerate i rmn viabile i se multiplic n aceste celule.Granuloamele formate n cursul acestor infecii conin multe macrofage
d. Macrofagele secret activatorul plasminogenului (proenzima) ce se transformn plasmina
e.
Plasmina dizolv cheagul de fibrin
69. Febra este produs de:a. Interleukina 1
b. Bradikininac. Trombocited. Peroxidul de hidrogene. Fraciunea C5a a complementului
Complement multiplu
1. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii:a. L. Pasteur a inaugurat perioada tiinific a Imunologiei
b. vaccinarea antivariolica fost introdus de E. Jennerc. toxinele difteric i tetanic nu pot fi transformate n anatoxined. imunologia s-a nscut ca un domeniu al Microbiologieie. imunopatologia studiaz fenomenele imunitare n relaie cu diferite maladii
2. Care sunt rolurile sistemului imun?a.
inactivarea toxinelor bacterieneb. limitarea infeciilor produse de microorganismec. distrugerea celulelor infectate virald. controlul activitii secretorii a glandelor endocrinee. distrugerea celulelor tumorale
3. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:a. mecanismele de aprare pot fi specifice sau nespecifice
b. mecanismele specifice sunt: barierele fizice i celulele fagocitare
c.
celulele fagocitare sunt reprezentate de neutrofile, macrofage i celulele NKd. proteinele implicate n rspunsul specific sunt de tipul complementului,
lizozimului sau interferonuluie. mecanismele de aprare nespecifice sunt mediate de anticorpi i limfocitele T
4. Tegumentul protejeaz mpotriva microorganismelor prin:a. pH acid
b. pH alcalinc. protecie mecanic
d.
producia de acizi graie. flora saprofit
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
14/362
14
5. Mecanismele nespecifice de aprare de la nivelul tractului digestiv sunt:a. enzimele salivare
b. pH-ul acid gastricc. enzimele degradative i macrofagele de la nivelul intestinului subired. reflexele de vomsau diareeae. producia local de anticorpi
6. Permeabilitatea tisular crescutse datoreaz urmtoarelor substane:a. histamine
b. prostaglandinec. insulind. leucotrienee. hormoni tiroidieni
7. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
a.
proteina C reactiv este sintetizat de ficatb. proteina C reactiv are rol n activarea cii alterne a complementului prinlegarea de suprafaa bacterian
c. corticoizii cresc rezistena n infeciid. proteina C reactiveste o proteinde faz acute. proteinele de faz acut sunt lizozimul i interferonul
8. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:a. chemotaxia este o etap a fagocitozei determinat de fraciunea C5a a
complementului i de kalikreinb.
ataarea PMN la endoteliul vascular este mediatde interaciunea cuseleciune, integrine i proteine ICAM
c. proteinele ICAM sunt stimulate de mediatorii inflamaiei (IL i TNF ) produide limfocite ca rspuns la prezena bacteriilor
d. creterea nivelului proteinelor ICAM determin ataarea selectiva PMN lalocul infeciei
e. diapedeza reprezint migrarea PMN prin peretele vaselor capilare spre loculinfeciei i apare n cteva minute
9.
Ingestia are urmtoarele caracteristici:a. formarea fagolizozomului din membrana celular a PMN
b. opsoninele favorizeaz ingestia bacteriilor de ctre PMNc. opsonizarea este crescut de componenta C3 a complementuluid. C3b poate produce opsonizarea numai n prezena Ig G prin activarea
complementului pe cale alterne. n momentul ingestiei rezult doi ageni bactericizi: radicalul superoxid i
peroxidul de hidrogen
10.
Distrugerea bacteriann interiorul fagozomului se realizeaz prin:a. degranulare pentru granule lizozomale mari (15%) ce conin mieloperoxidaz,
lizozim i alte enzime degradative
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
15/362
15
b. degranulare pentru granule lizozomale mici (85%) ce conin lactoferine,nucleaze, proteaze i lipaze
c. degranulare pentru granule lizozomale mici (15%) ce conin mieloperoxidaza,lizozim i alte enzime degradative
d. degranulare pentru granule lizozomale mari (15%) ce conin lactoferine,nucleaze, proteaze i lipaze
e.
producerea de ioni hipoclorit
11. Fagocitoza n cadrul macrofagelor are urmtoarele caracteristici:a. macrofagele nu posed mieloperoxidaz
b. macrofagele produc n cantitate mare ion hipocloritc. macrofagele produc H2O2i superoxidd. macrofagele secret activatorul plasminogenuluie. Mycobacterium tuberculosis, Brucella i Toxoplasmasunt ingerate, rmn
viabile i se multiplicn macrofage
12. Mecanismele de aprare specificsunt:a. fagocitoza
b. diapedezac. imunitatea naturald. chemotaxiae. imunitatea dobndit
13. Imunitatea naturalare urmtoarele caracteristici:a. existn absena contactului cu antigenele
b.
include mecanismele gazdeic. este influenat de vrstd. este egal indiferent de grupa rasiale. implic primirea de anticorpi preformai elaborai n alt gazd
14. Imunitatea dobndit pasiv are urmtoarele caracteristici:a. se realizeaz prin administrarea de ser ce conine anticorpi preformai de la o
persoansau de la un animal imunizatb. apare fiziologic la nou nscut prin trecerea transplacentar a IgG sau prin
laptele matern a IgAc. anticorpii apar tardiv, n cantitate mared. dezavantaje: durata sczut i posibilitatea apariiei reaciilor de
hipersensibilitatee. este de elecie n difterie, tetanos, botulism prin inactivarea rapid a
exotoxinelor
15. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:a. frecvena infeciilor este crescut la copiii cu defecte genetice ale procesului de
fagocitozb. frecvena infeciilor este crescut la pacienii cu neutropenie produs de terapie
imunosupresiv sau iradiere
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
16/362
16
c. infeciile la pacienii cu neutropenie sunt cauzate de germeni oportunitid. febra nu este un mecanism de aprare n infeciie. infeciile produc o cretere a temperaturii corpului prin pirogenul endogen (IL
1) eliberat de macrofag
16. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?
a.
mucoasa tractului respirator este implicat n aprarea organismului prinprezena aparatului mucociliarb. alcoolul, fumul de igari virusurile afecteaz aparatul mucociliar i aceasta
predispune gazda la infecii bacterienec. macrofagele alveolare, lizozimul din mucus i perii nazali fac parte din
mecanismele de aprare ale aparatului respiratord. reflexul de tuse este un mecanism specific de apraree. lizozimul se gsete i n lacrimi
17.
Manifestrile clinice ale rspunsului inflamator sunt urmtoarele:a. nroireb. tumefierec. cldurd. dureree. erupii cutanate
18. Reinfeciile apar atunci cnd :a. pacientul este imunocompromis
b. pacientul intriar n contact cu microorganismul dup o perioad scurtc.
pacientul prezinto infecie latentd. se produce o modificare genetica unei tuplinie. pacientul a eliminat infecia primar n totalitate
19. Rolurile sistemului imun sunt:a. distrugerea celulelor self
b. limitarea infeciilor bacterienec. activarea toxinelor bacteriened. distrugerea celulelor tumorale
e.
proliferarea infeciilor virale
20. Imunitatea patologic este reprezentat de:a. distrugerea celulelor tumorale
b. rejet de grefec. hipersensibilitatea fade Ag exogened. distrugerea celulelor non-selfe. prevenirea infeciilor
21.
Afirmaiile corecte referitoare la tolerana imunitar sunt:a. sistemul imun nu poate tolera self-ul
b. sistemul imun se activeaz la contactul cu substane strine
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
17/362
17
c. tolerana imunitar este rezultatul seleciei de clone de neutrofiled. sistemul imunitar este instruit imediat dup nateree. funcia imunitar este mediat de molecule solubile n umorile organismului
22. Activarea funciei imunitare poate induce:a. reacii de hipersensibilitate
b.
numai reacii beneficec. nu poate induce afectarea selfuluid. leziuni tisularee. activarea exotoxinelor bacteriene
23. Reaciile de hipersensibilitate reprezint:a. prezena rspunsului imunla primul contact cu o substan nonself
b. numai modificri patologice generalec. numai modificri patologice locale
d.
o reacie imunitar crescute. manifestri patologice la contactul cu Ag sensibilizat
24. Cauzele bolilor autoimune pot fi:a. unele infecii
b. stri patologice legate de procesul de mbtrnirec. unele medicamented. reacii de hipersensibilitatee. procese patologice degenerative
25.
Celulele efectoare ale imunitii specifice sunt:a. limfocitele B - rspuns umoral
b. limfocite T - rspuns umoralc. limfocite T - rspuns celulard. limfocite B - rspuns celulare. neutrofile
26. Celulele efectoare ale imunitii nespecifice sunt:a. limfocitele B
b.
macrofagec. limfocite Td. neutrofilee. celule granulocitare
27. Organele limfoide primare sunt:a. mduva osoas
b. ganglioni limfaticic. splina
d.
esut limfoid asociat mucoaselore. timus
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
18/362
18
28. Organele limfoide secundare sunt:a. mduva spinrii
b. ganglioni limfaticic. splinad. sistemul imun al pieliie. timus
29. Efectele pozitive ale sistemului imun sunt:a. eliminarea selfului
b. inflamaiac. autoimunitatead. protecie anti non-selfe. eliminare self alterat
30. Efectele negative ale sistemului imun sunt:
a.
discomfortulb. eliminarea selfului alteratc. inflamaiad. afectarea selfuluie. autoimunitatea
31. Imunitatea nespecific prezint urmtoarele caracteristici:a. apare memoria imunologic
b. este dobanditc. este antigen independentd.
nu prezinttimp de latene. este nnascut
32. Imunitatea specific prezint urmtoarele caracteristici:a. este antigen specific
b. nu apare memoria imunologicc. nu prezint timp de latend. este antigen independente. apare memoria imunologic
33. Barierele fizice sunt reprezentate de:a. macrofage
b. interferonc. tegumentd. celule fagocitaree. mucoase
34. Celulele fagocitare sunt reprezentate de:
a.
celule NKb. lizozimc. limfocite T citotoxice
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
19/362
19
d. neutrofilee. PMN
35. Mecanismele de aprare nespecifice sunt:a. limfocitele T
b. proteine
c.
anticorpid. bariere fizicee. imunoglobuline
36. Mecanismele de aprare dobndite sunt:a. imunoglobulinele
b. celule fagocitarec. limfocite Td. limfocite B
e.
proteine
37. Proteinele cu rol n imunitatea nespecific sunt:a. interferon
b. acizi graic. anticorpid. complemente. fagocite
38. Factori de aprare ale pielii sunt:a.
pH-ul alcalin datorat acizilor graib. glandele sebaceec. microorganismele patogened. acizi graie. bacterii saprofite
39. Lizozimul este prezent n:a. saliv
b. lacrimi
c.
snged. limfe. mucus
40. Aparatul mucocilator poate fi afectat de:a. lizozim
b. virusuric. dioxid de carbond. fum de igar
e.
alcool
41. Mecanismele de protecie ale aparatului respirator sunt:
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
20/362
20
a. peri nazalib. prezena florei saprofite la nivelului nasofaringeluic. reflexul de vomd. macrofagele alveolaree. prezena lactobacililor
42.
Reflexele organismului de eliminare ale microorganismelor sunt:a. strnutulb. diareec. tused. alergiie. durere
43. Sunt fagocite urmtoarele celule:a. neutrofile
b.
trombocitec. PMNd. macrofagee. celule NK
44. Celulele killer nespecifice sunt:a. eozinofile
b. neutrofilec. macrofage activated. PMNe.
celule LAK
45. Celulele K pot fi:a. bazofile
b. macrofagec. eozinofiled. neutrofilee. celule NK
46.
Proteinele cu rol n imunitatea nespecific sunt:a. lizozim
b. macrofagele alveolarec. inteferonuld. lactoferinae. microfagocite
47. La locul infeciei apar urmtoarele semne:a. impotena funcional
b.
nroirec. cldurad. durere
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
21/362
21
e. creterea fluxului sanguin
48. Permeabilitatea tisular crete datorit:a. bradikininei
b. interleukinelorc. prostaglandinelor
d.
interferonuluie. histaminei
49. Celulele pot fi fagocitate de ctre:a. neutrofile
b. bazofilec. macrofaged. limfocitee. PMN
50. Primele celule sosite la locul infeciei sunt:a. eozinofile
b. macrofagec. limfocite Td. limfocite Be. neutrofile
51. Etapele fagocitozei sunt:a. chemotaxia
b.
diapedezac. dureread. degranulareae. tumefierea
52. Chemotaxia este determinat de:a. interleukine
b. prostaglandinec. kalikreina
d.
bradikininae. fractiunea C5 a complementului
53. PMN se ataeaz de endoteliul vascular prin interaciunea acestora cu:a. leucotriene
b. selectinec. proteina C reactivd. integrinee. interleukine
54. Formarea proteinelor ICAM este stimulat de:a. factor de necroz tisular
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
22/362
22
b. leucotrienec. integrined. prostaglandinee. interleukina 1
55. Diapedeza este stimulat de:
a.
histaminb. kininec. selectined. integrinee. prostaglandine
56. Afirmaiile corecte referitoare la ingerarea microorgansimelor sunt:a. este produs de PMN
b. induce formarea fagolizozomului
c.
este stimulat de prezena IgAd. reprezint faza numit diapedeze. opsonizarea se poate produce numai n absena IgG
57. n urma rafalei respiratorii vor rezulta:a. dioxid de carbon
b. ap oxigenatc. apd. radical superoxide. monoxid de carbon
58. Distrugerea bacterian n interiorul fagozomului se face prin:a. producere de ioni hipocloriti
b. opsonizarec. degranulared. diapedeze. activarea complementului
59. Granulele lizozomale mari sunt:
a.
lactofenineb. mieloperoxidazac. proteazed. nucleazee. lizozim
60. Granulele lizozomale mici sunt:a. lipaze
b. lizozim
c.
lactoferined. mieloperoxidazee. proteaze
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
23/362
23
61. Celulele macrofage sunt caracterizate prin:a. posedmieloperoxidaz
b. pot ingera unele microorganisme care rmn viabile n interiorul lorc. secret activatorul plasminogenuluid. nu pot produce apoxigenat
e.
produc ion hipoclorit
62. Imunitatea care exist n absena expunerii la un microorganism este:a. nespecific
b. dobndit activc. dobndit pasivd. naturale. nnascut
63.
Imunitatea care apare n urma expunerii la un microorganism este:a. dobandit activb. naturalc. specificd. dobandit pasive. nnscut
64. Imunitatea dobandit activ este mediat de:a. limfocite T helper
b. limfocite Bc.
celule fagocitared. complemente. anticorpi
65. Imunitatea dobandit activ rezult n urma:a. vaccinrii
b. infecieic. administrrii de anticorpi preformaid. expunerii la toxine
e.
trecerii IgG transplacentar
66. Avantajele imunitii dobndite activ sunt:a. rspuns mai tardiv
b. peristena anticorpilor pe termen lungc. imunoglobulinele sunt prezente promptd. se produc cantiti mari de anticorpie. anticorpii prezint durat scurt de viaa
67.
Dezavantajele administrrii de anticorpi preformai sunt:a. anticorpi disponibili prompt
b. rspuns imun mai tardiv
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
24/362
24
c. durata scazut de via a anticorpilord. persistena imunoglobulinelor pe termen lunge. apariia reaciilor de hipersensibilitate
68. Trecerea anticorpilor transplacentar prezint urmatoarele avantaje:a. concentraia imunoglobulinelor scade rapid
b.
anticorpii sunt disponibili promptc. imunoglobulinele sunt disponibile n cantiti micid. pot induce apariiareaciilor de hipersensibilitatee. anticorpii sunt disponibili n cantiti mari
69. Imunopatologia se ocup cu studiul:a. Imunodeficienelor congenitale sau dobndite
b. Hipersensibilitatea fa de structurile proprii n alergiic. Hipersensibilitatea fa de antigene exogene bine tolerate de subiecii normali
n bolile autoimuned. Rejetul n transplantul de organee. Limfoproliferri maligne
70. Sistemul imunitar:a. Are totdeauna un rol benefic asupra organismului
b. Este tolerant fa de substaneleproprii (self) deoarece este instruit n perioadaintrauterin
c. Are proprietatea de a recunoate i a diferenia prompt substanele strine, fade care se activeaz i pe care le elimin din organism
d.
Funcia imunitar este mediat de molecule cu rol de receptori de pe suprafaaneutrofilelor i de molecule solubile n umorile organismului
e. Uneori stimularea funciei imunitare determin leziuni tisulare severe, chiarireversibile, asociate cu strile de hipersensibilitate sau iniiaz evoluia unor
boli autoimune
71. Mecansime de aparare nespecifice sunt:a. Tegumentul intact
b. Lizozimul din urin
c.
Perii nazalid. Reflexul de tusee. pH-ul alcalin al pieli
72. Tegumentul prezint un compartiment epidermal reprezentat de:a. Keratinocite
b. Melanocitec. Fibroblatid. Macrofage
e.
Celule Langerhans
73. Tegumentul prezint un compartiment dermal n care se gsesc:
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
25/362
25
a. Celule endotelialeb. Melanocitec. Fibroblatid. Macrofagee. Celule Langerhans
74.
pH-ul acid al pielii:a. Este datorat acizilor graib. Este datorat florei saprofitec. Are efect antimicrobiand. Reprezint un mecanism de aprare specifice. Are rol n protecia mecanic
75. Rolurile sistemului imun sunt:a. Distruge celulele infectate viral
b.
Distruge celulele tumoralec. Limiteaz infeciile fungiced. Inactiveaz toxinele bacterienee. Aprare mpotriva structurilor self
76. Toate componentele sistemului de aprare nespecific sunt modulate de produiai imunitii specifice ca:
a. Interleukineb. Interferon gammac. Anticorpid.
Bradikininae. Histamina
77. Imunitatea natural, nnscut depinde de anumii factori:a. Grupa rasial
b. Sexc. Vrstd. Statut sociale. Greutate
78. Urmtoarele afirmaii sunt incorecte referitor la imunitatea pasiv:a. Este de lung durat
b. Prezint o cantitate mare de anticorpi disponibili promptc. Este imposibil apariia unei reacii de hipersensibilizared. Imunitatea pasiv fiziologic apare prin administrarea de ser ce conine
anticorpi preformai de la o persoan sau de la un animal imunizate. Imunitatea pasiv fiziologic este foarte important pentru copilul nou nscut
79.
Imunitatea dobndit activ prezint urmtoarele caracteristici:a. Apare n urma unei infecii clinice sau subclinice
b. Anticorpii persist 1-2 luni
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
26/362
26
c. Apare rspunsul anamnestic secundard. Este mediat de anticorpi n imunitatea celulare. Este mediat de celule Natural killer n imunitatea celular
80. Urmtoarele celule sunt fagocite:a. Natural killer
b.
Macrofagec. Eritrocited. Trombocitee. Neutrofile
81. Proteinele ICAM (Intercellular Adhesion Molecule):a. Sunt stimulate de interleukina IL1
b. Sunt stimulate de factorul de necroz a tumorilorc. Scderea nivelului ICAM determin ataarea selectiv a polimorfonuclearelor
la locul infecieid. Sunt produse de macrofage la prezena viruilore. Sunt stimulate de bradikinina
82. Referitor la diapedez sunt adevrate afirmaiile:a. Se mai numete i migrarea polimorfonuclearelor
b. Permeabilitatea capilar crescut este determinat de histaminc. Prostaglandinele scad permeabilitatea capilard. Diapedeza este un proces ndelungate. Kininele cresc permeabilitatea capilar
83. Urmtoarele afirmaii referitoare la febr sunt false:a. Este produs de interleukina IL1
b. Este un rspuns de aprare specificc. Este produs de interferond. Poate fi un rspuns de aprare deoarece un numr mare de bacterii i virusuri
cresc mai ncet la temperaturi crescutee. Este produs de anticorpi
Tematica 2. Hematopoieza. Organele sistemului imun: organele limfoideprimare i secundare. Celulele sistemului imun. Limfocitele T, B, celulele NK.Receptorii specifici ai antigenelor de pe suprafaa limfocitelor. Receptoriilimfocitelor T (TCR). Celulele prezentatoare de antigen (APR). Sistemulmonocitomacrofagic. Alte celule implicate n rspunsul imunComplement simplu
1. Care sunt organele limfoide primare:
a.
splinab. timusulc. ganglionii limfatici
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
27/362
27
d. esutul limfoide. sistemul imun
2. Care sunt organele limfoide secundare:a. timusul
b. mduva spinrii
c.
splinad. mduva osoas hematogene. limfocitele
3. Unde este sediul principal al hematopoiezei:a. ganglionii limfatici
b. splinac. mduva osoasd. timus
e.
esut limfoid4. Timusul este sediul:a. formrii limfocitelor T mature
b. formrii limfocitelor Bc. formrii celulelor NKd. formrii plasmocitelore. formrii limfocitelor T imature
5. Hematopoieza reprezint:a.
formarea imunoglobulinelorb. formarea limfocitelor Bc. formarea limfocitelor Td. formarea celulelor NKe. formarea celulelor sangvine
6. Alegei rspunsul corect:a. hematopoieza are dou linii de difereniere
b. hematopoieza are o linie de difereniere
c.
hematopoieza are trei linii de difereniered. hematopoieza are patru linii de diferenieree. hematopoieza are cinci linii de difereniere
7. Limfocitul B sufer proces de maturare n:a. timus
b. splinc. ganglioni limfaticid. mduv osoas
e.
esut limfoid
8. Urmtoarele afirmaii privind sistemul imun sunt adevrate, cu excepia:
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
28/362
28
a. sistemul imun este alctuit din organe limfoide i celule imuneb. toate celulele sistemului imun (celule tisulare i leucocite) se dezvolt din
celulele stem pluripotente din mduva hematopoieticc. celulele sistemului imun au un numr limitat care nu se rennoiete n cursul
vieii unui individd. este esenial pentru supravieuirea organismului, datorit agresiunii permanente
a agenilor infecioie. organele limfoide se clasific n primare i secundare
9. Succesiunea etapelor eritropoiezei este urmtoarea:a. proeritroblast, eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil,
reticulocit, eritrocitb. reticulocit, eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil,
proeritroblast, eritrocitc. proeritroblast, eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil,
eritrocit, reticulocitd. proeritroblast, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, eritroblast bazofil,eritrocit, reticulocit
e. eritroblast bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, proeritroblast,reticulocit, eritrocit
10. Succesiunea etapelor granulopoiezei este urmtoarea:a. promielocit, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat, granulocit
segmentat, mieloblastb. mieloblast, promielocit, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat,
granulocit segmentatc. mieloblast, granulocit segmentat, promielocit, mielocit, metamielocit,
granulocit nesegmentatd. promielocit, mieloblast, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat,
granulocit segmentate. mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat, granulocit segmentat,
mieloblast, promielocit
11. Succesiunea etapelor trombopoiezei este urmtoarea:
a.
precursor megacariocitar, megacarioblast, megacariocit, trombocit, agregateplachetare
b. megacarioblast, megacariocit, trombocit, precursor megacariocitar, agregateplachetare
c. precursor megacariocitar, agregate plachetare, megacarioblast, megacariocit,trombocit
d. megacarioblast, megacariocit, trombocit, agregate plachetare, precursormegacariocitar
e. precursor megacariocitar, agregate plachetare, megacarioblast, megacariocit,
trombocit
12. Celulele hematopoietice se difereniaz prin:
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
29/362
29
a. molecule de suprafab. membrana nuclearc. numrul de nucleolid. membrana celulare. numrul de ribozomi
13. Markerii reprezint:a. granulele din leucociteb. antigenec. zona Fc a anticorpilord. molecule de suprafae. autoanticorpii
14. Sediul hematopoiezei la adult se afln:a. toate oasele
b.
celulele sacului vitelinc. numai n oasele scurted. n oasele platee. n diafiza humerusului i femurului
15. Pn la vrsta de 18 ani, hematopoieza are loc n:a. epifizele distale ale femurului
b. oasele scurte i platec. toate oaseled. numai n corpul vertebrelore.
ficat
16. La originea liniilor hematopoietice se afl urmatoarele celulele:a. celule progenitoare hematopoietice
b. celulele seriei sanguinec. celule stemd. celule progenitoare mieloidee. celule progenitoare limfoide
17. Formarea hematiilor se numete:a. granulopoiez
b. megacariopoiezc. limfopoiezd. eritropoieze. leucopoiez
18. Celulele stem prezint urmtoarele caracteristici, cu excepia:a. au capacitate de autoregenerare
b.
se pot difereniac. se pot autontreined. sunt celulele de origine numai ale eritopoiezei
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
30/362
30
e. sunt considerate celulele mam ale tuturor liniilor celulare
19. Hematopoieza reprezint:a. procesul de maturizare al hepatocitelor
b. numai procesul de formare al eritrocitelorc. procesul de formare al elementelor figurate
d.
numai procesul de difereniere al leucocitelore. numai procesul de formare al plachetelor
20. Celulele stem ce pot determina toate liniile hematopoietice se numesc:a. unipotente
b. pluripotentec. bipotented. totipotentee. progenitoare
21. Celulele stem ce pot determina dou liniile hematopoietice se numesc:a. unipotente
b. pluripotentec. bipotented. totipotentee. progenitoare
22. Celulele stem ce pot determina o linie hematopoieticse numesc:a. unipotente
b.
pluripotentec. bipotented. totipotentee. progenitoare
23. Celulele stem ce pot determina mai multe linii hematopoietice, dar nu toate, senumesc:
a. unipotenteb. pluripotente
c.
bipotented. totipotentee. progenitoare
24. Celulele CFU-M sunt celule stem:a. unipotente
b. pluripotentec. bipotented. totipotente
e.
progenitoare
25. Celulele progenitoare limfoide duc la formarea:
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
31/362
31
a. eritrocitelorb. plachetelorc. bazofilelord. neutrofilelore. limfocitelor
26. Megacariopoieza induce formarea:a. monocitelorb. plachetelorc. leucocitelord. neutrofilelore. limfocitelor
27. Monocitopoieza induce formarea:a. trombocitelor
b.
neutrofilelorc. leucocitelord. monocitelore. limfocitelor
28. Granulocitopoieza induce formarea:a. trombocitelor
b. neutrofilelorc. eritrocitelord. monocitelore.
limfocitelor
29. Granulocitopoieza induce formarea:a. plachetelor
b. limfocitelorc. eritrocitelord. monocitelore. bazofilelor
30. Linia mieloid duce la formarea:a. celulelor stem
b. limfocitelor Bc. eritrocitelord. limfocitelor T citotoxicee. limfocitelor T helper
31. Eritropoieza induce formarea:a. limfocitelor
b.
hematiilorc. leucocitelord. trombocitelor
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
32/362
32
e. monocitelor
32. Linia prin care se formeaz trombocite se numete:a. eritropoieza
b. granulocitopoiezac. limfopoieza
d.
megacariopoiezae. monocitopoieza
33. Seria prin care se formeaz eozinofilele se numete:a. eritropoieza
b. granulocitopoiezac. limfopoiezad. megacariopoiezae. monocitopoieza
34. Linia prin care se formeaz globulele roii se numete:a. eritropoieza
b. granulocitopoiezac. limfopoiezad. megacariopoiezae. monocitopoieza
35. Celula cap de serie a seriei roii este:a. reticulocit
b.
eritrocitc. proeritroblastd. promielocite. megacarioblast
36. Durata de evoluie din celula stem pna la reticulocit dureaz:a. 2 luni
b. 1-2 sptmnic. 3 luni
d.
10-15 zilee. 5-7 zile
37. Nucleii eliminai de eritroblati sunt fagocitai de:a. macrofage
b. monocitec. neutrofiled. limfocite Te. eozinofile
38. Cele mai numeroase granulocite sunt:a. eozinofilele
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
33/362
33
b. bazofilelec. limfociteled. neutrofilelee. monocitele
39. Cele mai rare granulocite sunt:
a.
eozinofileb. bazofilec. limfocited. neutrofilee. monocite
40. Celulele care se difereniazn organele limfoide primare se numesc:a. eozinofile
b. bazofile
c.
limfocited. neutrofilee. monocite
41. Limfocitele B se maturizeazn:a. ficat
b. timusc. mduva hematopoeticd. rinichie. hipofiz
42. Limfocitele T se maturizeazn:a. ficat
b. timusc. mduva hematopoeticd. rinichie. hipofiz
43. Limfocitele T citotoxice prezint urmtorul marker specific de suprafa:
a.
CD8b. CD2c. CD4d. CD1e. CD6
44. Limfocitele T helperprezint urmtorul marker specific de suprafa:a. CD8
b. CD2
c.
CD4d. CD1e. CD6
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
34/362
34
45. Afirmaiile corecte referitoare la celulele precursoare T sunt:a. prezint markerul CD4
b. prezint markerul CD8c. prezint markerul CD3d. nu posed receptori pentru antigen
e.
se maturizeaz n mduva hematogen
46. Rolul seleciei negative al limfocitelor este:a. inducerea apoptozei limfocitelor B
b. distrugerea limfocitelor cu receptori pentru non-selfc. inducerea toleranei asupra proteinelor propriid. distrugerea limfocitelor T ce nu reacioneaz cu proteinele MHCe. inducerea apariiei bolilor autoimune
47. Rolul seleciei pozitive al limfocitelor este:a. inducerea apoptozei limfocitelor Bb. distrugerea limfocitelor cu receptori pentru non-selfc. inducerea toleranei asupra proteinelor propriid. distrugerea limfocitelor T ce nu reacioneaz cu proteinele MHCe. inducerea apariiei bolilor autoimune
48. Afirmaiile corecte referitoare la limfocitele helper sunt urmtoarele, cuexcepia:
a. stimuleaz activarea limfocitelor CD4 citotoxiceb.
activeaz macrofagele n reaciile de hipersensibilitate de tip ntrziatc. produc limfokine ce activeaz limfocitul Bd. produc granule toxice care induc moartea celulelor tumoralee. predomin n tonsile
49. Afirmaa adevrat referitoare la limfocitele B este:a. se maturizeaz n timus
b. se mpart n limfocite helper i citotoxicec. se difereniaz n plasmocite
d.
reprezint baza imunitii celularee. elaboreaz antigene
50. Faza antigen dependenta limfocitelor B se refer la:a. prolimfocite
b. prelimfocitec. limfocite citotoxiced. plasmocitee. limfocite helper
51. Limfocitele B prezint pe suprafaa ca receptor pentru antigen:a. CD8
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
35/362
35
b. IgM pentamerc. IgM monomerd. IgAe. CD4
52. Durata de via a limfocitelor B este:
a.
2-3 lunib. cteva orec. pn la o sptmnd. cteva zile sau sptmnie. cteva ore sau zile
53. Durata medie de via n periferie a limfocitelor B virgine este:a. 5-7 zile
b. 4-5 zile
c.
cteva ored. o sptmnae. pn la 2 zile
54. Afirmaiile corecte referitoare la selecia clonal sunt:a. celulele T selecionate vor deveni plasmocite
b. toate limfocitele se vor transforma n limfocite cu memoriec. selecia clonal st la baza formrii anticorpilord. limfocitele B de memorie produc interleukinee. limfocitele de memorie nu pot rmne latente pe o perioad lung
55. Dup maturare, limfocitele ajung n:a. mduva hematogen
b. timusc. organe limfoide primared. organe limfoide secundaree. ficat
56. Afirmaiile corecte referitoare la celulele NK sunt urmtoarele, cu excepia:
a.
sunt limfocite mari cu granulaiib. elimin celulele neoplazicec. induc un rspun imun de memoried. au rol n imunitatea naturale. prezint o putere citotoxic spontan
57. n lupta antiparazitar intervin:a. eozinofilele
b. bazofilele
c.
monociteled. hematiilee. neutrofilele
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
36/362
36
58. Elementele centrale ale rspunsului imun specific sunt:a. hematiile
b. trombocitelec. limfociteled. monocitele
e.
neutrofilele
59. Afirmaia corectreferitoare la limfocitele supresoare este:a. n condiii de homeostazie raportul Th/Ts este subunitar
b. prezint marker de suprafa CD4c. prezint marker de suprafa CD8d. nu prezint marker de suprafae. nu are rol in reglarea rspunsului imun
60. Sunt limfocite mari:a. limfocitele T helperb. limfocitele Bc. celulele dendriticed. celulele NKe. macrofagele
61. Celulele prezentatoare de antigen ocazionale sunt:a. celulele dendritice
b. neutrofilelec.
monociteled. limfocitele Be. macrofagele
62. Neutrofilele intervin n:a. imunitatea natural
b. regenerarea tisularc. boli alergiced. imunitatea specific
e.
reacia de hipersensibilitate de tip I
63. Celulele prezentatoare de antigen specializate sunt:a. hematiile
b. celulele endotelialec. celulele dendriticed. neutrofilelee. celulele epiteliale
64. Bazofilele intervin n:a. imunitatea natural
b. regenerarea tisular
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
37/362
37
c. boli alergiced. imunitatea specifice. reacia de hipersensibilitate de tip I
65. Principalul mediator al mastocitelor este:a. bradinkinina
b.
serotoninac. histaminad. prostaglandinee. leucotriene
66. Prezint rol accesoriu n imunitate:a. trombocitele
b. hematiilec. limfocitele T
d.
limfocitele Be. leucocitele
67. Interaciunile ntre celulele imunitare prin contact celular strns se fac prin:a. citokine
b. molecule de adeziunec. histaminad. markerie. prostaglandine
68. Sunt organe limfoide centrale:a. splina
b. amigdalelec. timusd. placile Peyere. esutul limfoid asociat mucoaselor MALT
69. Toate celulele sistemului imun se dezvolt din:a. celule stem bipotente
b.
celule stem monopotentec. timusd. celule stem pluripotentee. celule specializate n imunitate
70. Organele limfoide secundare sunt:a. splina
b. timusulc. mduva hematogena
d.
rinichie. epifiza
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
38/362
38
71. Sistemul imun este alctuit din urmtoarele, cu excepia:a. organe limfoide primare: mduva hematopoietic, timus
b. organe limfoide secundare: ganglioni limfatici, splin, apedince, rinichi, esutlimfoid asociat mucoaselor
c. ci de comunicare ntre organele limfoide (vase limfatice)d. celule imune
e.
esutul limfoid asociat mucoaselor este alctuit din: inelul lui Waldeyer(amigdalele linguale, faringiene, palatine), plcile Peyer, limfocitele intra-epiteliale
72. Timusul:a. este sediul formrii limfocitelor T mature
b. este trilobularc. corticala superficial conine limfocite T cu receptori de antigen, molecule
CD3, CD2, CD4, CD8, CD5, CD10, CD71 i enzima TdT
d.
celulele epiteliale din medular sunt organizate n formaiuni sub form debob de fasole numite corpusculi Nissle. timusul crete pn la 40 de ani
73. Ganglionii limfatici:a. Filtreaz anticorpii cu o eficien sczut
b. Limfocitele ajung n ganglioni prin vasele limfatice eferentec. Ganglionii limfatici se gsesc de-a lungul vaselor limfatice, fiind concentrai la
nivelul axilei, orofaringelui, mezenterului i inghinald. Exist dou zone concentrice ale ganglionilor: cortexul superficial i cortexul
profunde. Medulara este sediul reticulocitelor
74. Urmtoarele afirmaii sunt false referitor la eritropoiez:a. Mduva nu este un compartiment de depozit, toate elementele liniei roii fiind
eliberate n circulaieb. Succesiunea etapelor eritropoiezei este: celula stem, proeritroblast, eritroblast
bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, reticulocit, eritrocitc. Reticulocitele reprezint 10% din elementele circulante
d.
Eritroblastul ortocromatofil prezint nucleul condensat la maxim, nu arenucleoli
e. Nucleii eliminai de eritroblati sunt fagocitai de macrofagele din mduvaroie hematopoietic
75. Urmtoarele afirmaii referitoare la granulocitopoiez sunt false:a. Mieloblastul prezint un nucleu mare, uor indentat sau oval, i modific
conturul, are cromatina lax i muli nucleoli raportul nucleu/citoplasm = 4:1b. Succesiunea etapelor granulocitopoiezei este: celula stem, mieloblast,
promielocit, mielocit, metamielocit, granulocit nesegmentat, granulocitsegmentat
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
39/362
39
c. Neutrofilul nesegmentat prezint nucleul n band sau sub form de potcoav,nesegmentat
d. Mieloblastul prezint mai mult citoplasm i se detecteaz primele granulaii(granule primare, nespecifice, azurofile)
e. Eozinofilul nesegmentat are nucleu n form de potcoav, raportulnucleu/citoplasm este 1:1
76. Urmtoarele afirmaii referitoare la seria monocitar sunt false:a. Succesiunea etapelor de formare a seriei monocitare este: celula stem,
monoblast, monocit tnr, monocit adultb. Monoblastul prezint citoplasm bazofil cu granulaiic. Monoblastul prezint nucleu rotund sau oval, uor plicaturat, compactat,
volumul su scznd de-a lungul liniei monocitared. Monocitul tnr prezint citoplasm abundent, cu tent bazofil i granulaii
azurofile
e.
Monocitul tnr prezint nucleu cu form i aspect apropiat de cel adult(plicaturat cu cromatina dispus n tabl de ah), nucleolul fiind uneori prezent
77. Urmtoarele afirmaii referitoare la trombocitopoiez sunt false:a. Succesiunea etapelor trombocitopoiezei este: celula stem, megacarioblast,
promegacariocit, megacariocit trombocitogen, trombociteb. Precursorii au talie foarte mare, iar diametrul lor crete pe msur ce se apropie
de faza finalc. Megacarioblastul prezint citoplasm cu mici granulaii azurofiled. Nucleul este foarte mare i crete n dimensiuni de-a lungul liniei deoarece
precursorii i multiplic numrul de cromozomi fr diviziunee. Megacarioblastele se ataeaz la peretele vascular, membrana lor emite
prelungiri plicaturate, trec prin peretele vascular i n fluxul sanguin sedetaeaz plachete din citoplasma megacariocitului
78. Urmtoarele afirmaii referitoare la limfopoiez sunt incorecte:a. Succesiunea etapelor limfopoiezei este: celula stem, limfoblast, limfocit tnr,
limfocit adultb. Limfoblastele prezint un nucleu mai puin compactat, 1-2 nucleoli
c.
Limfocitele sunt elemente centrale ale rspunsului imund. Limfoblastele prezint citoplasm abundent i bazofil, cu granulaiie. Limfocitele sunt celule mononucleare heterogene ca mrime i morfologie
79. Sediul hematopoiezei nu este:a. La embrionul de cteva sptmni n celulele sacului vitelin
b. Imediat postnatal n mduva hematogen din toate oaselec. n lunile III-VI de via fetal ficatul i splina devin organe hematopoieticed. Pn la 18 ani n epifizele distale ale humerusului, femurului i tibiei i n
oasele lungie. La adult n oasele scurte i plate (coxale, stern, corpurile vertebrelor, oasele
late ale craniului)
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
40/362
40
80. Maturizarea celulelor stem ctre celule progenitoare nu duce la:a. Pierderea capacitii nelimitate de a se multiplica
b. n faza iniial din celula stem pluripotent rezult celula stem monopotentcare este angajat definitiv n sensul dezvoltrii unei singure linii celularehematopoietice
c.
Celulele stem pluripotente se pot multiplica pe o perioad nedefinitd. Celulele progenitoare nu se pot autorennoie. Celulele progenitoare sunt celule progenitoare de linie mieloid i de linie
limfoid
81. Care dintre urmtorii nu reprezint factori umorali de cretere hematopoietic:a. Factorul de stimulare al coloniilor granulo-monocitare (GM-CSF)
b. Factorul stimulator al diferenierii granulocitare (G-CSF)c. Celulele stromei medulare care produc factori de stimulare CSF
d.
Interleukina 1, 2, 4, 5, 7e. Factorul stimulator al diferenierii monocitare (M-CSF)
82. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate referitor la limfocitele T:a. Precursorii intratimici au o rat foarte mare de colonizare timic, dintr-un
singur precursor putndu-se forma 105limfocite T adulte n 14 zileb. Limfocitele care prsesc timusul sunt celule naive pentru c nu pot
rspunde specific stimulrii unui antigenc. Diferenierea post-timic duce la producerea de celule T efectoare i limfocite
T cu memoried.
Limfocitele care au pe suprafa markerul CD4 se numesc limfocite T helpere. Toate afirmaiile sunt adevrate
83. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele CD4 i CD8 suntadevrate:
a. Limfocitul T helper (CD8) este activat de antigenul microorganismuluipatogen complexat cu proteinele MHC I
b. Limfocitul T helper produce limfokine ce activeaz limfocitele B i determintransformarea acestora n plasmocite care vor produce imunoglobuline
c.
Limfocitele CD8 helper stimuleaz activarea limfocitelor CD4 citotoxiced. Limfocitele CD8 citotoxice activeaz macrofagele n dezvoltarea
hipersensibilitii de tip ntrziat (IV)e. Limfocitele CD8 citotoxice coordoneaz activitatea celorlalte celule imune
84. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele B sunt adevrate:a. Prolimfocitele B au n citoplasm lanuri grele H de tip
b. Limfocitele B virgine (nainte de ntlnirea cu antigenul) au durata medie desemivia de 120 zile n periferie
c.
Se gsesc n ganglionii limfatici n centrii germinali, iar n splin se gsesc lanivelul pulpei albe
d. Originea limfocitelor B este celula progenitoare unipotent
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
41/362
41
e. Formarea limfocitelor B se diminueaz la pubertate
85. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele cu memorie suntfalse:
a. Limfocitele de memorie rmn latente perioade lungi de timpb. Majoritatea limfocitelor B de memorie au pe suprafa imunoglobuline G
c.
Unele limfocite B cu memorie au pe suprafaa lor imunoglobuline Ed. Limfocitele T de memorie produc leukotriene care cresc producia de anticorpia limfocitelor B cu memorie
e. Limfocitele B acioneaz prin comunicarea asigurat de moleculele dehistocompatibilitate MHC clasa I i clasa II
86. Celulele prezentatoare de antigen:a. Sunt celule accesorii care prezint antigenul complexat cu complexul major de
histocompatibilitate
b.
Proceseaz antigenulc. Pot fi celule specializate: monocite/macrofage, limfocite B, celule dendriticed. Pot fi celule ocazionale care ndeplinesc funcia de celule prezentatoare de
antigen: neutrofile, celule endoteliale i epitelialee. Toate rspunsurile sunt adevrate
Complement multiplu
1. Care sunt organele limfoide primare:a. splina
b.
mduva osoasc. timusuld. ganglionii limfaticie. esutul limfoid
2. Care sunt organele limfoide secundare:a. ganglionii limfatici
b. esutul limfoidc. splina
d.
timusule. mduva osoas hematogen
3. Hematopoieza prezint:a. dou linii de difereniere
b. o linie mieloidc. o linie limfoidd. o linie monocitare. o linie trombocitar
4. Linia mieloidcuprinde:a. erotropoieza
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
42/362
42
b. linia monocitarc. linia granulocitard. linia limfocitare. linia megacariocitar
5. Diferenierea limfocitelor n limfocite B i T are loc:
a.
n mduva hematopieticb. n timusc. n splind. n ganglionii limfaticie. n esutul limfoid
6. Sistemul limfatic este alctuit din:a. mduva osoas
b. limf
c. vase limfaticed. ganglioni limfaticie. timus
7. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:a. sunt formai din zona cortical i medular
b. sunt organe limfoide secundarec. sunt organe limfoide primared. paracorticala conine predominat limfocite Te. paracorticala conine predominant limfocite B
8. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:a. sunt organe limfoide primare
b. corticala extern estefoarte bogat n limfocite Bc. conin o zon medulard. centrul germinativ este sediul proliferrii celulare intense dup stimularea
antigenice. sunt organe limfoide secundare
9. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:a. paracorticala conine predominat limfocite T
b. sunt organe limfoide primarec. corticala extern este foarte bogat n limfocite Bd. centrul germinativ este sediul proliferrii celulare intense dup stimularea
antigenice. sunt formai din zona cortical i medular
10. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre ganglionii limfatici:
a. limfocitele i antigenele ptrund n ganglion prin vasele limfatice aferenteb. fiecare ganglion are o vascularizaie arteriali venoas proprie
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
43/362
43
c. medulara conine limfocite T i B i majoritatea plasmocitelor organizate ncordoane
d. limfocitele prsesc ganglionul numai prin vasul limfatic aferente. paracorticala este foarte bogat n limfocite B
11. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:
a. este un organ limfoid primarb. este alcatuit din pulpa roie i pulpa albc. pulpa alb conine foliculi primari i centrii germinativid. este acoperit de o capsul conjunctive. este un organ limfoid secundar
12. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. este alcatuit din pulpa roie i alb
b. este un organ limfoid secundar
c. n fiecare folicul primar se gsete o aglomerare de celule foliculare dendritice(CFD)d. pulpa alb este separat de pulpa roie prin sinusul marginale. nu este acoperit de capsula conjunctiv
13. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. pulpa alb conine foliculi primari i centrii germinativi
b. pulpa alb este separatde pulpa roiec. este acoperit de o capsul conjunctivd. totalitatea tecilor periarteriolare formeazpulpa alb a splineie. este un organ limfoid primar
14. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. este un organ limfoid secundar
b. nu prezint capsula conjunctivc. n fiecare folicul primar se gsete o aglomerare de celule foliculare dendritice
(CFD)d. pulpa alb conine foliculi primari i centrii germinativie. totalitatea tecilor periarteriolare formeaz pulpa alb a splinei
15. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii despre splin:a. pulpa roie este format din cordoane de esut splenic (cordoane Bilroth)
b. cordoanele Bilroth sunt formate dintr-o reea tridimensional de celulereticulare i fibre reticulare
c. splina este un filtru al sngeluid. n pulpa alb se gsesc foliculii limfoizi primarie. totalitatea tecilor periarteriolare formeaz pulpa roie a splinei
16. Hematopoieza :a. este procesul de formare a celulelor sanguine
b. este un proces de difereniere celular
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
44/362
44
c. a fost studiat datorit sensibilitii componentelor celulare la iradierea cu razeX
d. este un proces independent de mecanismele de semnalizare i feedbacke. are 2 linii de difereniere: mieloid i limfoid
17. Factorii de difereniere i cretere cu rol n hematopoiez:
a.
induc diferenierea i proliferarea, att n creterea normal ct i n ceaneoplazicb. induc proliferarea mai multor tipuri de celule, dar i diferenierea unui subset
specific sau limitat de celulec. n vitro progenitorii sunt sensibili la aciunea unor inductori: GM- CSFd. induc diferenierea i proliferarea doar n creterea normale. induc diferenierea i proliferarea doar n creterea neoplazic
18. Celulele stem au urmtoarele caracteristici:
a. capacitatea de autontretinereb. capacitatea de difereniere i generare a descendenilor, numai n prezenastimulilor antigenici
c. se afl la originea tuturor liniilor hematopoieticed. se transformn celule progenitoaree. n funcie de gradul de potenialitate exist celule stem toti-, pluri-, bi- i
unipotente
19. Care din urmtoarele afirmaii legate de linia limfoidsunt adevrate:a. reprezint 5-20% din celulele medulare i 20% din cele circulante
b.
derivdin celula stem care se transformn precursori ai seriilor limfocitare Bi T
c. dup expunerea la antigen limfocitele mature se vor diferenia n limfociteproliferative
d. limfocitele mature pot tri ani de zile sau forma limfocitelor cu memoriee. face parte din linia granulocito- monocitar
20. Limfocitele:a. sunt celule mononucleare heterogene ca mrime i morfologie
b.
sunt celule polimorfonucleare cu granulaii n citoplasmc. diferenierea n limfocite B i T apare n organele limfoide primare (mduva
hematopoietic i timus)d. ulterior diferenierii migreaz n splin i ganglionii limfatici (organele
limfoide secundare)e. sunt elementele centrale ale rspunsului imun specific
21. Limfocitele au urmtoarele caracteristici:a. limfocitele B migreazi se matureaz n splin
b.
limfocitele T migreaz i se matureaz n timusc. dup maturaie intr n circulaie i ajung n organele limfoide secundared. formeaz celule efectoare i limfocite de memorie
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
45/362
45
e. limfocitele de memorie rmn n esuturile periferice i n circulaie pentru operioad de cteva zile
22. Limfocitele B:a. se transform n plasmocite i elaboreaz anticorpi ( Ig )
b. prin Ig neutralizeaz toxinele bacteriene, virusurile, produc opsonizarea
c.
sunt implicate n infeciile cu bacterii care produc toxine sau posed capsulapolizaharidic ce interfer cu fagocitozad. o parte se transform n limfocite cu memoriee. au rol n dezvoltarea hipersensibilitii de tip ntrziat
23. Limfocitele T helper (CD 4):a. sunt activate de antigenele microorganismului patogen complexat cu proteinele
MCH IIb. induc moartea celulei infectate
c.
produc limfokine ce activeaz limfocitele B ( imunitatea umoral T dependent )d. coordoneaz activitatea celorlaltorcelule imunee. au rol n dezvoltarea hipersensibilitii de tip ntrziat
24. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?a. limfocitele T citotoxice ( CD 8+ ) produc granulaii care induc moartea celulei
infectateb. limfocitele T supresor ( CD 8 +) au rol n reglarea rspunsului imunc. raportul T h/ T s >1d.
n SIDA, T h/ T s >2e. limfocitele T citotoxice sunt implicate n rspunsul imun umoral
25. Limfocitele NK:a. auputere citotoxic spontan, fr a avea nevoie de un stimul sau de prezena
MHCb. sunt limfocite mari cu granulaiic. au rol n imunitatea naturald. elimincelulele modificate n urma unei infecii sau neoplazii
e.
sunt implicate n rspunsul imun secundar (de memorie )
26. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?a. limfocitele mici sunt 25% din numrul de limfocite: majoritatea limfocitelor T,
B, celule dendriticeb. limfocitele mari cu granulaii sunt 5-15% din totalul limfocitelor (T citotoxice,
NK )c. limfocitele se difereniaz morfologic pe subclased. limfocitele posedmolecule de suprafa destinate funciei
e.
antigenele de suprafa sunt folosite pentru identificarea tipurilor celulare i astadiilor de difereniere
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
46/362
46
27. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?a. limfocitele B i T sunt componente majore ale rspunsului imun dobndit
b. limfocitele B i T sunt componente majore ale rspunsului imun nnscutc. limfocitele B i T au ca funcie recunoaterea antigenelor non-self n cazul
prezentrii antigenice i eliminarea patogenilor i a celulelor infectated. limfocitele T sunt implicate n rspunsul imun celular
e.
limfocitele B sunt implicate n rspunsul imun umoral
28. Sistemul imun este alctuit din:a. organe limfoide primare
b. celule imunec. vase limfaticed. hipofize. suprarenale
29.
Organele limfoide primare sunt:a. amigdaleleb. mduva hematogenc. ganglioni limfaticid. splinae. timus
30. Organele limfoide secundare sunt:a. timusul
b. ganglioni limfaticic.
amigdaled. maduva hematogenae. splina
31. Afirmaiile corecte referitoare la celulele sistemului imun sunt:a. sunt formate doar din leucocite
b. sunt nlocuite doar n perioada embrionarc. sunt formate din celule tisulare i leucocited. se dezolt din celule stem pluripotente
e.
asigur mecanisme specifice de rspuns cu activitate prompt
32. Celulele hematopoietice se pot diferenia ntre ele prin:a. molecule de suprafa
b. numrul de nucleolic. numrul de ribozomid. markerie. straturile membranei nucleare
33.
Hematopoieza reprezint procesul de:a. formare a celulelor sanguine
b. maturizare a miocitelor
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
47/362
47
c. maturizare a celulelor endotelialed. maturizare a elementelor figuratee. difereniere acelulelor interstiiale
34. Hematopoieza implic:a. diferenierea celular
b.
obinerea celulelor stemc. proliferarea clonald. formarea hepatocitelore. diferenierea hepatocitelor
35. Sediul hematopoezei la ft se afln:a. oasele scurte i plate
b. toate oaselec. oasele late ale craniului
d.
ficate. splin
36. Pn la vrsta de 18 ani, hematopoieza are loc n:a. oasele scurte i plate
b. toate oaselec. oasele late ale craniuluid. ficate. celulele sacului vitelin
37.
La adult, hematopoieza are loc n:a. splin
b. oasele coxalec. epifiza proximal a humerusuluid. corpurile vertebrelore. oasele scurte
38. Celulele stem prezint urmtoarele caracteristici:a. se gsesc n ficat
b.
nu au capacitate de autogenerarec. prezint capacitate de difereniered. sunt prezente numai la embrione. se pot autontreine
39. n funcie de gradul de potenialitate, celulele stem pot fi:a. primare
b. multipotentec. secundare
d.
totipotentee. unipotente
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
48/362
48
40. Liniile de difereniere ale hematopoiezei sunt:a. megacariopoieza
b. mielopoiezac. eritropoiezad. granulocitopoiezae. limfopoieza
41. Linia mieloid prezint urmtoarele serii:a. eritopoieza
b. limfopoiezac. megacariopoiezad. granulocitopoiezae. monocitopoieza
42. Seria granulocitar formeaz urmtoarele celule:
a.
bazofileb. hematiic. placheted. neutrofilee. monocite
43. Prin eritopoieza se formeaz urmtoarele celule:a. globule albe
b. eritrocitec. leucocited.
globule rosiie. hematii
44. Afirmaiile corecte referitoare la eritrocite sunt:a. pot fi depozitate n mduv
b. prezint ca precursor reticulocitulc. prezint un nucleud. au o durat de viade 5-7 zilee. se dezvolt din celula stem pluripotent
45. Seria monocitarformeaz:a. trombocite
b. plasmocitec. macrofaged. limfocitee. monocite
46. Mielopoieza formeaz:
a.
hematiib. limfocite Bc. plachete
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
49/362
49
d. granulocite segmentatee. limfocite T
47. Granulocitopoieza formeaz:a. limfocite B
b. eozinofile
c.
polimoronuclealed. limfocite Te. bazofile
48. Megacariopoieza formeaz:a. macrofage
b. plasmocitec. trombocited. bazofile
e.
plachete
49. Linia limfoid formeaz:a. limfocite B
b. monocitec. neutrofiled. limfocite Te. plasmocite
50. Afirmaiile corecte referitoare la limfocite sunt:a.
limfocitele T au rol n rspunsul celularb. limfocitele B se maturizeaz n timusc. limfocitele T se pot transforma n plasmocited. se difereniaza la microscopul optice. procesul de maturizare este concretizat de apariia markerilor
51. Afirmaiile corecte referitoare la instruirea timic sunt:a. se pstreaz limfocitele ce au receptori pentru proteinele proprii
b. selecia negativ reprezint ndepartarea celulelor autoreactive
c.
selecia pozitiv previne apariia bolilor autoimuned. apoptoza intervine n celulele care nu reacioneaz cu proteinele MHCe. selecia pozitiv poate duce la ndeprtarea limfocitelor B
52. Despre limfocitele T naive sunt adevrate afirmaiile:a. sunt mature biochimic
b. urmeaz sse maturizeze n timusc. urmeaz sse maturizeze n mduva hematogend. nu pot rspunde specific stimulrii unui antigen
e.
sunt celule precursoare limfocitelor T
53. Limfocitele T mature se pot gsi n:
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
50/362
50
a. sngeb. amigdalec. ficatd. epifize. limf
54.
Afirmaiile corecte referitoare la TCR sunt:a. este o celul precursoare a limfocitelor Tb. este un marker specific limfocitelor Bc. induce formarea limfocitelor naived. induce diferenierea limfocitelor naivee. induce proliferarea limfocitelor naive
55. Limfocitele T pot prezenta urmtorii markeri:a. CD4
b.
TCRc. CD8d. CD3e. prezint aceeai markeri ca i limfocitele B
56. n funcie de markerii prezeni limfocitele T se mpart n:a. helper
b. plasmocitec. citotoxiced. supresoaree.
TCR
57. Funciile limfocitelor T helper sunt:a. produc granule toxice
b. limiteaz reacia imunc. produc limfokined. se transform n plasmocitee. stimuleaz activitatea limfocitelor CD8
58.
Funciile limfocitelor T CD8 sunt:a. induc apoptoza celulelor infectate
b. regleaz reacia imunac. activeaz macrofagele n reacia de hipersensibilitated. produc granule toxicee. elibereaz perforine
59. Limfocitul CD8 predomin n:a. splin
b.
esut limfoid intestinalc. snged. mduva osoas
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
51/362
51
e. tonsile
60. Limfocitele CD4 predomin in:a. splin
b. esut limfoid intestinalc. timus
d.
mduva osoase. tonsile
61. Afirmaiile corecte referitoare la limfocitele B sunt:a. elaboreaz imunoglobuline
b. reprezint baza imunitii celularec. se mpart n limfocite helper i citotoxiced. se difereniazn plasmocitee. nu se maturizeaz n timus
62. n faza antigen independent de maturare a limfocitelor B apar:a. plasmocitele
b. limfocitele helperc. limfocutele B activated. prolimfocitelee. prelimfocitele
63. n faza antigen dependentde maturare a limfocitelor B apar:a. plasmocitele
b.
limfocitele helperc. limfocitele B activated. prolimfocitelee. prelimfocitele
64. Afirmaiile corecte referitoare la selecia clonal a limfocitelor B sunt:a. st la baza formrii anticorpilor
b. toate se transform n limfocite cu memoriec. are loc n timus
d.
induc supresarea reaciei imunee. celulele B selecionate vor deveni plasmocite
65. Imunoglobulinele prezint urmtoarele roluri:a. produc opsonizarea
b. produc inflamaiac. neutralizeazvirusurid. neutralizeaztoxine bacterienee. favorireaz apariia celulelor tumorale
66. Afirmaiile corecte referitoare la celulele NK sunt:a. induc formarea imunoglobulinelor
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
52/362
52
b. induc un rspuns imun secundarc. sunt limfocite mari cu granulaiid. elimin celulele neoplazicee. prezint o putere citotoxic spontan
67. Elementele centrale ale rspunsului imun specific sunt:
a.
monociteb. limfocite Tc. eozinofiled. limfocite Be. plachete
68. Sunt limfocite mici:a. celulele dendritice
b. limfocitele T citotoxice
c.
celulele NKd. limfocitele Be. macrofagele
69. Sunt limfocite mari cu granulaii:a. celulele dendritice
b. limfocitele T citotoxicec. celulele NKd. limfocitele Be. macrofagele
70. Celulele profesioniste prezentatoare de antigen sunt:a. monocitele
b. celulele endotelialec. celulele epitelialed. limfocitele Be. celulele dendritice
71. Celulele ocazionale prezentatoare de antigen sunt:
a.
macrofageleb. neutrofilelec. limfocitele Bd. celulele endotelialee. celulele hepatice
72. Afirmaiile corecte referitoare la neutrofile sunt:a. au rol n alergii
b.
intervin n imunitatea naturalc. au rol n fagocitozd. nu intervin n imunitatea specific
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
53/362
53
e. conin granule toxice pentru parazii
73. Eozinofilele au rol n:a. coagularea sngelui
b. reacii alergicec. prezint i funcie fagocitar
d.
stimularea limfocitelor Te. infecii parazitare
74. Prezint rol n hipersensibilitatea de tip I:a. mastocitele
b. neutrofilelec. limfociteled. bazofilelee. trombocitele
75. Afirmaiile corecte referitoare la mastocite i bazofile sunt:a. prezint receptori pentru IgD
b. elibereaz substane ce cresc permeabilitateac. au ca mediator principal histaminad. au rol n hipersensibilitatea de tip IIe. prezint receptori pentru reagine
76. n reacia de hipersensibilitate, mastocitele elibereaz mediatorii lanivelul:a. pielii
b.
limbiic. ficatuluid. plamanilore. mucoasei intestinale
77. Trombocitele au receptori pentru:a. IgE
b. IgDc. IgM
d.
IgAe. IgG
78. Afirmaiile corecte referitoare la interaciunile ntre celulele imunitare sunt:a. au loc prin contact celular strns
b. necesit prezena prostaglandinelorc. necesit prezena moleculelor de adeziuned. au loc n prezena citokinelore. au loc numai ntre celulele naive
79. Care dintre urmtoarele reprezint organe limfoide secundare:a. Splina
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
54/362
54
b. Plcile Peyerc. Rinichiid. Mduva osoase. Inelul lui Waldeyer
80. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la timus nu sunt false:
a.
Este sediul formrii limfocitelor T matureb. Este un organ mediastinal limfoepitelial bilobular organizat n lobulic. Corticala superficial finalizeaz diferenierea limfocitelor Td. Corticala profund conine celule imature mici, care prezint receptori de
antigen, molecule CD3, CD2, CD4, CD8, CD5, CD10, CD71 i enzima TdTe. Timusul este un organ limfoid secundar
81. Diferenierea intratimic include:a. Formarea limfocitelor T din celule progenitoare limfoide
b.
Apariia receptorilor celulari T de antigenc. Selecia celulelor T active care devin capabile s recunoasc antigenul asociatcu moleculele de histocompatibilitate
d. Selecia i distrugerea celulelor T autoreactivee. Diferenierea subpopulaiilor limfocitare T4 i T8 prin apariia moleculelor de
suprafa CD4 i CD8
82. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt false referitor la ganglionii limfatici:a. Se gsesc de-a lungul vaselor sanguine
b. Filtreaz antigenele cu o eficien mai mare de 90%c.
Zona cortical conine foliculi primari cu centri germinativi, sediul principal almaturrii limfocitelor B
d. Paracorticala conine limfocite T i celule dendriticee. Medulara este sediul plasmocitelor
83. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la esutul limfoid asociatmucoaselor nu sunt false:
a. Plcile Peyer sunt formaiuni limfatice dispuse la nivelul tractului intestinal dela duoden pn la ileon
b.
Inelul lui Waldeyer este situat retroauricular i are structur asemntoare cu aganglionilor limfatici
c. esutul limfoid asociat intestinului inferior este denumit BALTd. esutul limfoid asociat mucoasei nazale este denumit NALTe. esutul limfoid asociat mucoaselor este un organ limfoid secundar
84. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la originea sistemului imun suntadevrate:
a. n timpul dezvoltrii embrionare precursorii sanguini deriv din ficatul fetal i
din sacul amnioticb. Postnatal celulele stem se afl dispuse n mduva hematogen
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
55/362
55
c. Limfocitele T sunt singurele celule care nu se formeaz n mduvahematogen, acestea formndu-se n timus
d. Celulele umane i celulele hematopoietice se pot diferenia ntre ele prinmolecule de suprafa numite citokine
e. Prezena anticorpilor specifici pe suprafeele celulare este vizualizat folosindconjugate enzim-anticorpi sau anticorpi marcai cu fluorescein
85. Care dintre urmtoarele afirmaii nu sunt false referitor la sediulhematopoiezei:
a. La embrionul de cteva sptmni sediul hematopoiezei sunt celulele saculuivitelin
b. n lunile VI-IX de via embrionar ficatul i splina devin organehematopoietice
c. Imediat postnatal mduva hematogen se gsete n toate oaseled. La adult mduva hematogen se gsete n oasele lungi (humerus, femur, tibie)
e.
Dup 18 ani mduva hematogen din majoritatea oaselor se transform nmduv galben nehematogen, mai puin n oasele scurte i plate (coxale,stern, corpurile vertebrelor, oasele late ale craniului)
86. Celulele stem totipotente:a. Sunt considerate celula mam a tuturor liniilor celulare
b. Au capacitatea de autoregenerarec. Celulele stem se transform n celule progenitoare, care sunt de 10 ori mai mici
ca numr dect celulele stemd. Celulele stem totipotente nu se pot auto-nmulie.
Au capacitatea de difereniere i generare a descendenilor n lipsa stimulilorantigenici
87. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate referitor la eritropoiez:a. Succesiunea etapelor eritropoiezei este: celula stem, proeritroblast, eritroblast
bazofil, eritroblast ortocromatofil, eritroblast oxifil, reticulocit, eritrocitb. Pentru seria roie mduva nu este un compartiment de depozitc. Reticulocitul are un diametru de 7m, prezint nucleu i citoplasma prezint
organite celulare
d.
Proeritroblastul prezint un nucleu care ocup 80% din volumul celulare. Eritroblastul bazofil are citoplasma mai intens bazofil dect citoplasma
proeritroblastului
88. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la seria granulocitar sunt false:a. Succesiunea etapelor granulocitopoiezei este: celula stem, promielocit,
metamielocit, mielocit, mieloblast, granulocit nesegmentat, granulocitsegmentat
b. Proeritroblastul seamn cu mieloblastul
c.
Promielocitul nu prezint granulaiid. Neutrofilele nesegmentate au nucleul n band sau sub form de pocoav
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
56/362
56
e. Eozinofilele prezint citoplasm acidofil, cu numeroase granulaii bazofile ceacoper nucleul
89. Referitor la megacariopoiez sunt false urmtoarele afirmaii:a. Succesiunea etapelor trombocitopoiezei este: celula stem, megacarioblast,
promegacariocit, megacariocit trombocitogen, trombocite
b.
Precursorii au talie foarte mare, dar diametrul lor scade pe msur ce se apropiede faza finalc. Nucleul este foarte mare i crete n dimensiuni de-a lungul seriei deoarece
precursorii i mresc numrul de cromozomi fr diviziuned. Megacariocitul trombocitogen are un diametru pn la 160 m, nucleu lobulat,
iar raportul nucleu/citoplasm variaz de la 1:1 pn la 1:12e. Megacarioblastul prezint un nucleu cu muli nucleoli i citoplasm bazofil cu
granulaii mari azurofile
90.
Urmtoarele afirmaii referitoare la limfopoiez sunt false:a. Succesiunea etapelor limfopoiezei este: celula stem, limfoblast, limfocit tnr,limfocit adult
b. Raportul dintre limfocitele B i T este 1:3c. Limfoblastele sunt celule mici, cu nucleu mai puin compactat i citoplasm
abundent n care se gsesc granulaiid. Limfocitele sunt celule mononucleare heterogene ca mrime imorfologiee. Dup recunoaterea antigenului se poate realiza maturarea limfocitelor n
organele limfoide secundare
91.
Care sunt afirmaiile adevrate despre instruirea timic a limfocitelor T:a. Limfocitele CD4 i CD8 care au receptori pentru proteinele proprii vor fi
distruse (deleie clonal) printr-un program de apoptoz selecie negativb. Limfocitele CD4 i CD8 care nu reacioneaz cu proteinele proprii ale
complexului major de histocompatibilitate sunt de asemenea supuse apoptozeiselecie pozitiv
c. n timpul trecerii prin timus fiecare limfocit T dublu pozitiv va sintetiza unreceptor pentru antigene diferit, nalt specific
d. Celulele dublu negative i dublu pozitive se afl n medulara timusului
e.
Celulele numai CD4 sau numai CD8 se afl n cortexul timic
92. Afirmaiile adevrate referitoare la limfocitele T sunt:a. Diferenierea post-timic duce la producerea de limfocite T efectoare i
limfocite T cu memorie care pot rspunde la ntlnirea ulterioar cu acelaiantigen
b. Celulele T efectoare i pot exercita funcia dup legarea antigenului de MHCnumai cu ajutorul moleculelor co-stimulatoare
c. Markerii specifici ai liniei celulare T sunt CD3 i TCR
d.
Limfocitele Th 1 produc IL2, interferon gamma, factorul de necroz atumorilor TNF cu rol inflamator ce duc la creterea imunitii celulare
e. Limfocitele care au pe suprafa markerul CD8 se numesc limfocite T helper
-
7/25/2019 1_Imunopatologie+F+II+S2+2012.unlocked.pdf
57/362
57
93. Afirmaiile adevrate referitor la limfocitele CD4 (helper) sunt:a. Stimuleaz activarea limfocitelor CD8 citotoxice
b. Coordoneaz activitatea glandelor exocrinec. Produc IL4 i IL5 care duc la activarea limfocitelor B i transformarea acestora
n plasmocite care vor produce imunoglobuline
d.
Coordoneaz activitatea celorlalte celule imunee. Activeaz macrofagele n dezvoltarea hipersensibilitii de tip I
94. Care dintre urmtoarele afirmaii referitor la limfocitele T citotoxice (CD8+)nu sunt false:
a. Produc granule toxice care induc moartea celulelor infectate viral, a celulelortumorale i a alogrefelor
b. n SIDA raportul Th/Ts este supraunitarc. Limfocitul CD8 predomin n ganglionii limfatici i splin
d.
Exist i limfocite T (CD8+) supresoare cu rol n limitarea reaciei imune,meninndu-l n limite normalee. Mecanismele de distrugere ale limfocitelor T citotoxice sunt fie prin eliberarea
de perforine care distrug membranele celulare, fie prin inducia apoptozei
95. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limfocitele B sunt adevrate:a. Spre deosebire de limfocitele T, acestea nu au nevoie de maturare la nivelul
timusuluib. Formarea limfocitelor T se diminueaz la pubertate,n timp ce limfocitele B se
difereniaz n tot cursul vieii, majoritatea avnd o durat de via scurtc.
Limfocitele B prezint receptori de suprafa Ig A i Ig Ed. Limfocitele B acioneaz prin comunicarea asigurat de moleculele de
histocompatibilitate MHC clasa I i clasa IIe. Limfocitele B se transform n plasmocite care produce imunoglobuline
96. Celulele prezentatoare de antigen:a. Sunt celule accesorii care prezint antigenul complexat cu complexul major de
histocompatibilitateb. Celulele prezentatoare de antigen pot fi specializate: m