test final 11

6
Subiecte finale clasa a XI-a Subiectul I 30puncte La următoarele întrebări un singur răspuns este corect: 1. Se dau substanțele:parafenilendiamina (A), acid naftionic (B), acid salicilic (C), metafenilendiamina (D). Afirmația corectă este: a. Prin diazotarea substanței B rezultă o substanță amfionică; b. Prin diazotarea substanței A (o singură grupare), aceasta își micșorează bazicitatea; c. La dubla diazotare a 2,16 g substanță D și descompunerea în apă a produsului de reacție se degajă 0,896 L (c.n.) gaz; d. Substanța C se cuplează în mediu cu pOH=2-6; e. Toate afirmațiile sunt corecte. 2. Un amestec de 3 grame de acid lactic dextrogir și ”X” grame acid lactic levogir se oxidează în condiții blânde; produsul unic obținut este supus reducerii. Se obțin 6 grame de acid lactic dextrogir. Concentrația procentuală a izomerului dextrogir în amestecul inițial a fost: a. 75% b. 66,66% c. 33,33% d. 25% e. 20% 3. Se dau reacțiile: X A B C unde X este derivatul clorurat ce conține 55,03% Cl. Ordinea creșterii acidității pentru compușii A,B, C este: a. A< C < B ; b. C<A<B; c. A<B<C; d. B<A<C; e. B<C<A; 4. Sunt compuși cu electroni neparticipanți la atomul de azot în orbital sp 3 , cu excepția: 1 +NaSH oxidar e +NaOH

Upload: ungureanu-irina-maria

Post on 16-Nov-2015

218 views

Category:

Documents


3 download

DESCRIPTION

chim

TRANSCRIPT

Subiecte finale clasa a XI-a

Subiectul I 30puncte La urmtoarele ntrebri un singur rspuns este corect:1. Se dau substanele:parafenilendiamina (A), acid naftionic (B), acid salicilic (C), metafenilendiamina (D). Afirmaia corect este:a. Prin diazotarea substanei B rezult o substan amfionic;b. Prin diazotarea substanei A (o singur grupare), aceasta i micoreaz bazicitatea;c. La dubla diazotare a 2,16 g substan D i descompunerea n ap a produsului de reacie se degaj 0,896 L (c.n.) gaz;d. Substana C se cupleaz n mediu cu pOH=2-6;e. Toate afirmaiile sunt corecte.2. Un amestec de 3 grame de acid lactic dextrogir i X grame acid lactic levogir se oxideaz n condiii blnde; produsul unic obinut este supus reducerii. Se obin 6 grame de acid lactic dextrogir. Concentraia procentual a izomerului dextrogir n amestecul iniial a fost:a. 75%b. 66,66%c. 33,33%d. 25%e. 20%

+NaSHoxidare3. Se dau reaciile: X A B

+NaOH Cunde X este derivatul clorurat ce conine 55,03% Cl. Ordinea creterii aciditii pentru compuii A,B, C este:a. A< C < B ;b. C5;c. 4>1>2>5>3;d. 4>1>3>2>5;e. 1>4>3>2>5.

8. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate:a. Punctul de topire al acidului maleic este mai mare dect cel al acidului fumaric;b. Cis-stilbenul se poate izomeriza la trans-stilben prin contact cu sodiul metalic;c. Izomerizarea cis-trans a compuilor olefinici nu poate fi catalizat de acizi;d. Cei mai muli dintre acizii grai sunt n form trans;e. Acidul fumaric se transform parial n acid maleic prin absorbie de radiaie UV.9. Prin tratarea naftalinei cu amestec sulfonitric se obine:a. 1,2 dinitronaftalin;b. 1,3 dinitronaftalin;c. 1,4 dinitronaftalin;d. 1,5 dinitronaftalin;e. acid naftalensulfonic.10. Aldehida benzoic, ntr-o reacie catalizat de CN- trece n compusul A, care are aceeai formul brut cu cea a aldehidei benzoice. Referitor la compusul A este adevrat afirmaia:a. este un hidroxiacid;b. este un alcool nesaturat;c. este o hidroxiceton;d. este o diceton;e. este un heterociclu aromatic cu oxigen.Subiectul II 20 puncteA. S se ordoneze urmtorii compui n ordinea descresctoare a momentului de dipol:a)

b) c)

B. Notai numrul de stereoizomeri pentru fiecare dintre substanele cu formulele de structur de mai jos.

C. Formulai irul de reacii prin care pot fi realizate transformrile de mai jos:

a)

b)

c)

Subiectul III 30 puncte1. Propunei sinteza 1,2,3 tribromociclopentanului A ,precum i a compusului B ,pornind de la clorociclopentan. Artai care sunt stereoizomerii compusului A cu ajutorul formulelor de perspectiv Haworth.

B: 2. Completai urmtoarea schem de reacii:

DtC CH3OHCH3NH2tC camereiCSOCl2ACH3OH+ CH3OH, H+(aq)tCB

EH2O/H+(aq)F NH3 , tCP4O10G NH3C5H9N3

Facei aprecieri asupra triei bazice a compusului C5H9N3 .

Subiectul IV 20 puncte

A. Prin combustia a 2,5 g substan organic A cu masa molar 208g/ mol se obine un amestec gazos care trecut printr-un tub ce conine H2SO4 produce o cretere a masei tubului cu 1,731g i n continuare printr-un tub cu oxid de bariu , produce o cretere a masei tubului cu 8,461g.Determin:a) formula molecular a substanei organice;b) formula structural i scrie formulele stereizomerilor substanei A tiind c: reacioneaz cu hidrogenul n raport de 1:1; prin oxidare cu soluie acid de KMnO4 conduce la un acid cu momentul de dipol nul.B. Prin condensarea crotonic a aldehidei acetice n mediu bazic se obine , n anumite condiii, un amestec de octatrienal, dodecapentaenal, respectiv hexadeca-heptaenal, n raport molar de 1:3:1. tiind c se folosesc 1,716 kg aldehid acetic i se obin 540 cm 3 ap, determin:a) masa de aldehid acetic rmas necondensat;b) procentele masice ale produilor de condensare n amestecul final ,dup separarea apei. H:1; C: 12; O:16; 1