grile licenta farmacologie

7/29/2019 grile licenta farmacologie

1/16

Farmacocinetic general

1.1.Cile fiziologice de eliminare a medicamentelor sunt:A. Calea cutanat, pentru substanele volatile i lipofile;B. Calea parenteral, pentru substanele administrate pe cale injectabil;C. Calea respiratorie, de elecie pentru substanele gazoase i volatile;D. Calea renal, de elecie pentru substanele hidrosolubile absorbite;E. Calea digestiv, de elecie pentru substanele neabsorbabile, administrate pe calea oral.

1.2.Specificai rspunsul incorect referitor la caracteristicile transportului activ al medicamentuluiprin membranele biologice:

A. Transportul activ se face contra gradientului de concentraie (de la concentraii mici laconcentraii mari);

B. Se realizeaz cu consum de energice celular;C. Este un transfer specializat;D.Nu necesit consum de energice celular;E. Se realizeaz cu ajutorul sistemelor membranare de transport (crui)

1.3.Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciune local sunt:A. Calea intraarticular;B. Calea intravenoas;C. Calea intravaginal;D. Calea subcutanat;E. Calea ocular.

1.4.Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciune general sunt:A. Calea intramuscular;B. Calea ocular;C. Calea subcutanat;D. Calea intravenoas;E. Calea sublingual.

1.5.Calea de administrare se alege n funcie de multiple considerente legate de bolnav imedicament i anume:

A. Starea bolnavului (contient, com, vrsturi);B. Viteza instalrii efectului;C. Costul tratamentului;D.

Locul aciunii urmrite;E. Biodisponibilitatea medicamentului administrat pe diferite ci.

1.6. Avantajele cii sublinguale de administrare a medicamentelor sunt urmtoarele:A. Permite absorbia moleculelor puternic ionizate;B. Absorbia este rapid i latena scurt;C. Ocolete degradarea medicamentelor sub influena sucurilor digestive;D. Reprezint o cale de urgen n crize (angina pectoral, astm bronic);E. Ocolete bariera hepatic.

1.7. Urmtoarele ci de administrare a medicamentelor sunt ci naturale:A. Calea oral;B. Calea intravenoas;


2/16

C. Calea sublingual;D. Calea respiratorie;E. Calea intramuscular.

1.8. Cile de eliminare a medicamentelor sunt:A. Ci utilizate de organism pentru eliminarea substanelor nocive sau inutile (provenite dinprocesele metabolice);B. Ci utilizate numai pentru medicamente;C. Ci speciale;D. Att ci fiziologice ct i ci speciale;E. Sunt cile fiziologice de eliminare a substanelordin organism: renal, digestiv,

respiratorie, cutanat, prin secreii.

1.9. Urmtoarele ci de administrare a medicamentelor sunt ci artificiale (parenterale):A. Calea subcutanat;B. Calea intravenoas;C. Calea ocular;D. Calea cutanat;E. Calea intramuscular.

1.10. Administrarea medicamentelor pe cale rectal prezint urmtoarele avantaje:A. Absorbie incomplet;B. Ocolirea primului pasaj intestinal i hepatic;C. Absorbie inegal;D. Abordabil la copii, bolnavi cu vrsturi, bolnavi n com;E. Apariia eventual a reflexului de respingere care micoreaz perioada de retenie n rect

(deci timpul de contact).

Farmacodinamie general

2.1. Dup criteriul farmacoterapeutic aciunea farmacodinamic poate fi de urmtoarele tipuri, cu oexcepie:A. Simptomatic;B. Fiziopatologic (patogenic);C. Indiferent;D. Etiotrop (cauzal);E. De substituie.

2.2. Dup criteriul farmacoterapeutic aciunea farmacodinamic poate fi de urmtoarele tipuri:A. De substituie;B. Simptomatic;C. Fiziopatologic(patogenic);D. Etiotrop (cauzal);E. Indiferent.

2.3. Factorii de care depinde durata de aciune sunt urmtorii:A. Denumirea substanei active;B. Factori farmacodinamici (afinitatea pentru substrat i tipul de legtur);C. Calea de administrare;D. Factorii farmacocinetici;


3/16

E. Factorii biofarmaceutici.2.4. Durata de aciune depinde de urmtorii factori, cu o excepie;

A. Factori farmacocinetici;B. Calea de administrare;C. Factori biofarmaceutici;D. Denumirea substanei active;E. Factori farmacodinamici (afinitatea pentru substrat i tipul de legtur).

2.5. Sensul aciunii farmacodinamice poate fi:A. Excitant;B. Deprimant;C. Inhibitor;D. Stimulator;E. Indiferent.

2.6. Factorii care influeneaz aciunea farmacodinamic, dependeni de medicament sunt:A. Factori farmacografici (ex. doza);B. Factori farmacodinamici (de ex. locul, mecanismul aciunii);C. Calea de administrare;D. Factori farmacocinetici (profil farmacocinetic);E. Factori fizico-chimici (de ex. structura chimic).

2.7. Aciunea farmacodinamic a medicamentelor:A. Este manifestat ca o modificare a unei funcii fiziologice (n sens stimulator sau inhibitor);B. Este rezultatul contactului medicament - organism (substratul reactiv);C. Se manifest ca fenomen fizic, chimic, biochimic i fiziologic;D. Nu este rezultatul contactului medicament organism;E. Se manifest ca diminuarea sau nlturarea unei tulburri a unei funcii fiziologice.

2.8. Medicamentele agoniti totali au urmtoarele proprieti:A. Activitate intrinsec submaximal;B. Activitate intrinsec maxim;C. Activitate intrinsec zero;D. Afinitate pentru receptori;E. Lipsa afinitii pentru receptori.

2.9.

Referitor la formarea complexului medicament receptor (M-R), tipurile de legturi pot fi:A. Legtur covalent (rar);B. Puni de hidrogen;C. Fore van der Waals;D. Legturi ionice;E. Fr nici un fel de legtur chimic.

2.10. Dup sensul aciunii, aciunea farmacodinamic poate fi:A. Aciune stimulatoare;B. Aciune principal;C. Aciune inhibitoare;D. Aciune mimetic;E. Aciune litic.


4/16

Farmacotoxicologie general

3.1. Efectele secundare medicamentoase prezint urmtoarele caracteristici:A. Sunt tulburri funcionale, diferite de efectele farmacodinamice;B. Sunt consecina direct a aciunilor farmacodinamice secundare a medicamentelor;C. Mecanismul de producere a efectelor secundare este farmacodinamic;D. Sunt tulburri morfologice, diferite de efectele farmacodinamice;E. Sunt consecina indirect a aciunilor farmacodinamice secundare a medicamentelor.

3.2. Substane medicamentoase capabile s produc farmacodependen sunt:A. Cocain;B. Diazepam;C. Morfin;D. Teofilin;E. Neostigmina

3.3. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de medicament, sunt:A. Frecvena contactului cu organismul;B. Reactivitatea individual (mai mare la femei);C. Potenialul antigenic al medicamentului;D. Atopia ereditar (predispoziie genetic la reacii alergice);E. Calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i mucoase).

3.4. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de organism sunt:A. Calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i mucoase);B. Frecvena contactului cu organismul;C. Atopia ereditar (predispoziie genetic la reacii alergice);D. Potenialul antigenic al medicamentului;E. Reactivitatea individual (mai mare la femei).

3.5. Reaciile adverse medicamentoase au urmtoarele caracteristici, cuo excepie:A. Sunt reacii nedorite;B. Se urmrete evitarea lor n farmacoterapie;C. Sunt reacii dorite, urmrite n farmacoterapie (de obicei);D. Sunt reacii duntoare;E. Sunt reacii ce apar la dozele eficace terapeutic.

3.6. Sunt frecvent implicate n reacii adverse medicamentoase alergice urmtoarele medicamente,cu o excepie:A. Procaina;B. Ampicilina;C. Penicilina G;D. Acidul ascorbic;E. Acidul acetilsalicilic.

3.7. Urmtoarele substane medicamentoase prezint un potenial mare de a provoca dependenpsihic:A. Barbiturice;B. Cocaina;C. Teofilina;


5/16

D. Morfina;E. Alcoolul etilic.

3.8. Exemple de efecte adverse medicamentoase toxice sunt urmtoarele, cu o excepie:A. Citoliz hepatic produs de izoniazid, rifampicin, paracetamol;B. Ototoxicitate dup antibiotice aminoglicozide (kanamicin, gentamicin);C. Methemoglobinemie (dup derivai de anilin: paracetamol, fenacetin);D.Nefropatii dup antibiotice aminoglicozide nefrotoxice;E. Constipaia dup atropin.

3.9. Factorii care cresc riscul apariiei reaciilor adverse medicamentoase ototoxice sunturmtoarele, cu o excepie:A. Asocierea de medicamente ototoxice;B. Tratamentul ndelungat;C. Dozele mici i tratamentul de scurt durat;D. Dozele mari;E. Insuficiena renal.

3.10. Substane incriminate n producerea de efecte adverse cancerigene sunt urmtoarele, cu oexcepie:A. Substane alchilante (de ex. citostatice alchilante);B. Hidrocarburi policiclice (din gudronul de crbune, fum de igar);C.Nitrozaminele (aprute de exemplu prin transformarea aminofenazonei n prezena acidului

clorhidric n stomac) ;D. Glucoza;E. Aflatoxinele produse de mucegaiuri.

Antibiotice cu structur betalactamic

4.1. Benzilpenicilina (penicilina G) este antibiotic de elecie n:A. Crbune, gangrena gazoas, tetanos, difterie;B. Infecii cu germeni rezisateni la peniciline;C. Infecii cu pneumococ (pneumonii, meningite, septicemii);D. Lues (sifilis);E. Infecii cu streptococ hemolitic (angine, erizipel, scarlatin, septicemii).

.

4.2.

Benzilpenicilina (Penicilina G ) are urmtoarele indicaii, cu o excepie:A. Angine, erizipel, scarlatin;B. Pneumonii cu pneumococ;C. Infecii cu germeni rezisteni la peniciline;D. Lues (sifilis);E. Tetanos, difterie.

4.3. Specificai antibioticul de elecie (de prim alegere) n angina streptococic.A. Ampicilina;B. Oxacilina;C. Benzilpenicilina (Penicilina G);D. Tetraciclina;E. Eritromicina.


6/16

4.4. Specificai antibioticele care se absorb dup administrarea pe cale oral (per os):

A. Fenoximetilpenicilina (Penicilina V);B. Cloxacilina;C. Oxacilina;D. Colistina;E. Gentamicina.

4.5. Din grupa cefalosporinelor cu administrare oral fac parte:A. Cefixina;B. Cefalexina;C. Cefaclor;D. Ceftibuten;E. Cefepima.

4.6. Administrarea penicilinelor este contraindicat:A. n infecii cu germeni rezisteni (n special stafilococ penicilinazopozitiv);B. n aplicare local pe tegumente (crete riscul alergizant);C. n caz de alergie;D. n infecii cu germeni sensibili;E. n aplicare local pe mucoase (crete riscul alergizant).

4.7. Urmtoarele afirmaii n legtur cu penicilinele cu spectru larg sunt adevrate, cu oexcepie:A.Nu sunt active dup administrare oral;B. Spectrul antimicrobian cuprinde bacili Gram negativ;C. Sunt active dup administrare pe cale oral;D. Nu sunt distruse de acidul clorhidric din stomac;E. Spectrul antimicrobian cuprinde coci Gram pozitiv (cu excepia stafilococului

penicilinazopozitiv) i coci Gram negativ

Antibiotice din alte clase structurale: macrolide, aminoglicozide, tetracicline, amfenicoli i

polipeptide

5.1. Specificai care este afirmaia corect pentru tetracicline:A. Pot determina ca reacie advers fotosensibilizare;B. Au un spectru antimicrobian ngust;C.

Se recomand asocierea cu peniciline;D. Mecanismul de aciune este bactericid;

E. Sunt antibiotice de prim alegere n tratamentul luesului (sifilisului).5.2. Care din urmtoarele antibiotice prezint absorbia din tubul digestiv neglijabil:

A. Minociclina;B. Doxiciclina;C. Kanamicina;D. Gentamicina;E. Tetraciclina.

5.3. Dintre urmtoarele medicamente antimicrobiene, care este un antibiotic cu structuraminoglicozidic fiind caracterizat farmacotoxicologic prin oto- i nefrotoxicitate:


7/16

A. Nitrofurantoina;B. Rifampicina;C. Cloramfenicol;D. Gentamicina;E. Benzilpenicilina (penicilina G).

5.4. Tetraciclina prezint urmtoarele proprieti farmacologice:A. Calea de administrare numai injectabil;B. Se acumuleaz la nivelul musculaturii striate;C. Biodisponibilitate oral bun (77-80%);D. Se acumuleaz n esutul reticulo-endotelial, oase, dentin, smal dentar;E. Biodisponibilitatea oral este sczut de asocierea cu alimente (mai ales produse lactate)

i medicamente care conin Ca, Mg, Fe, antiacide alcalinizante.

5.5. Scderea biodisponibilitii orale a tetraciclinei se poate produce prin administrareaconcomitent de:

A. Antispastice;B. Antiacide alcalinizante;C. Enzime pancreatice;D. Medicamente care conin calciu, magneziu i fier;E. Alimente (mai ales produse lactate).

Analgezice-antipiretice

6.1. Analgezice-antipiretice derivai de pirazolon sunt urmtoarele:A. Aminofenazona;B. Paracetamol (Acetaminofen);C. Metamizol (Noraminofenazona);D. Fenacetina;E. Propifenazona.

6.2. Acidul acetilsaliciclic are urmtoarele indicaii:A. Febr de etiologie divers (procese inflamatorii, infecii microbiene i virale acute);B. Ulcer gastro-duodenal;C. Infecii virale (grip, varicel, hepatit), la copii sub 4 ani;D. Afeciuni reumatismale inflamatorii (reumatism poliarticular acut, poliartrit

reumatoid);

E.

Algii moderate (nevralgii, mialgii).6.3. Paracetamolul (acetaminofenul) poate provoca urmtoarele reacii adverse:

A. Trombocitopenie (rar), purpur trombocitopenic;B. Rabdomiolize (distrucii ale muchilor striai);C. Toxicitate hepatic la dote mari (citoliz hepatic, hepatit acut prin leziuni necrotice);D. Toxicitate renal, la doze mari (nefrit interstiial, necroz tubular, insuficien renal

cronic);E. Ulcer gastro-duodenal.

6.4. Urmtoarele sunt contraindicaii pentru administrarea acidului acetilsalicilic, cu o excepie:A. Ulcer gastro-duodenal;B. Diatez hemoragic;


8/16

C. Astm bronic;D. Algii moderate (nevralgii, mialgii, artralgii, ccefalee, etc.) ;E. Alergie la salicilai.

6.5. Contraindicaii pentru administrarea paracetamolului sunt urmtoarele:A. Insuficien renal;B. Diatez hemoragic;C. Insuficien hepatic;D. Astm bronic;E. Ulcer gastro-duodenal.

6.6. Paracetamolul poate produce urmtoarele efecte, cu excepia unuia dintre acestea:A. Analgezic moderat;B. Intoxicaia acut se manifest prin necroz acut hepatic;C. Antiinflamator;D. Antipiretic moderat;E. La doze mari poate produce toxicitate renal.

6.7. Medicamentele analgezice-antipiretice pot avea, n grade diferite, urmtoarele tipuri deaciuni farmacologice:A. Aciune analgezic;B. Aciune hipotermizant;C. Aciune antipiretic;D. Aciune antiinflamatoare;E. Aciune antitusiv.

6. 8. Analgezicele-antipiretice au urmtoarele indicaii pentru aciunea analgezic (potenate deaciunea aniinflamatoare):

A. Dureri postoperatorii moderate;B. Durerea n angina pectoral;C. Afeciuni ortopedice (fracturi, luxaii, entorse);D. Algii moderate (nevralgii, artralgii, mialgii, cefalee, dismenoree);E. Dureri acute foarte mari (arsuri, infarct acut de miocard, edem pulmonar acut etc.);

Hipnotice i tranchilizante

7.1. n cazul intoxicaiei acute cu barbiturice tratamentul este urmtorul:A.

Susinerea respiraiei i tensiunii arteriale cu analeptice respiratorii i cardiovasculare;B. Alcalinizarea urinii prin perfuzie cu NaHCO3;

C. Susinerea respiraiei prin ventilaia respiratorie artificial cu administrarea de oxigen;D. Acidifierea urinii;E. Diurez osmotic cu soluie de manitol 5%.

7.2. Care din urmtoarele aciuni nu este manifestat de hipnoticele barbiturice:A. Anticonvulsivant;B. Antipsihotic;C. Anestezic general (narcotic);D. Sedativ;E. Hipnotic.


9/16

7.3. Hipnoticele barbiturice au urmtoarele indicaii:A. Ca sedative (barbiturice hipnotice n doze mici);B. n epilepsie (fenobarbital);C. n insomnii de hiperexcitabilitate nervoas;D. La conductori auto;E. n preanestezie (barbiturice cu durat medie).

7.4. Diazepamul prezint urmtoarele indicaii:A. Stri convulsive de diverse cauze (tetanos, starea de ru epileptic);B. Hiposomnia din nevroze;C. Miastenia grav (miastenia gravis);D. Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate;E. Terapia sindromului anxios.

7.5. Care din urmtoarele medicamente reprezint un antagonsit competitiv albenzodiazepinelor:

A. Diazepam;B. Medazepam;C. Bromazepam;D. Flumazenil;E. Clordiazepoxid.

Anticonvulsivante

8.1. Fenitoina are urmtoarele indicaii:A. Aritmii cardiace;B. Stop cardiac;C. Micul ru epileptic;D. Epilepsia psihomotorie;E. Marele ru epileptic.

8.2. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant aparin claseibenzodiazepinelor:A. Primidona;B. Fenitoina;C. Clonazepam;D. Diazepam;E.

Carbamazepina.

8.3. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant sunt utilizate n marele ruepileptic:A. Primidona;B. Fenitoina;C. Etosuximida;D. Carbamazepina;E. Fenobarbital.

8.4. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant poate fi utilizat ntratamentul micului ru epileptic:A. Fenobarbital;


10/16

B. Trimetadiona;C. Fenitoina;D. Acidul valproic;E. Etosuximida.

8.5. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant sunt active n starea de ruepileptic:A. Clonazepam;B. Etosuximida;C. Diazepam;D. Carbamazepina;E. Fenobarbital.

8.6. Carbamazepina are urmtoarele indicaii:A. Nevralgia de trigemen;B. Marele ru epileptic;C. Diabet insipid hipofizar;D. Epilepsia psihomotorie;E. Micul ru epileptic.

Antiparkinsoniene

9.1. Care din urmtoarele medicamente sunt antiparkinsoniene anticolinergice:A. Prociclidina;B. Benzatropina;C. Trihexifenidil;D. Levodopa;E. Selegilina.

9.2. Care din urmtoarele medicamente sunt antiparkinsoniene care stimuleaz transmisiadopaminergic:A. Amantadina;B. Selegilina;C. Trihexifenidil;D. Levodopa;E. Benzatropina.

9.3.

Care din urmtoarele medicamente este considerat cel mai eficace medicamentantiparkinsonian:A. Bromocriptina;B. Amantadina;C. Trihexifenidil;D. Selegilina;E. Levodopa.

9.4. Sunt antiparkinsoniene agoniti dopaminergici D2:A. Pergolid;B. Lisurid;C. Levodopa;D. Bromocriptina;


11/16

E. Selegilina.9.5. n patologie exist urmtoarele tipuri de parkinsonism:

A. Secundar aterosclerozei;B. Secundar postencefalitic;C. Idiopatic (boala Parkinson sau paralizia agitant);D. Congenital;E. Secundar toxic i medicamentos (prin neuroleptice anti D2).

Simpatomimetice i simpatolitice

10.1. Adrenalina are urmtoarele indicaii:A. n reanimarea cardiac (stop cardiac la electrocutai, necai);B. Manifestri alergice grave (oc anafilactic, boala serului, edem Quinke);C. Asociat anestezicelor locale cu efect secundar vasodilatator (procaina) pentru a le prelungi

durata aciunii locale i a reduce sngerarea;

D. n cardiopatie ischemic;E. Ca bronhodilatator (n lipsa adrenomimeticelor beta-selective) n criza de astm bronic.

10.2. Urmtoarele afirmaii privind clasificarea adrenomimeticelor n funcie de utilitateafarmacoterapeutic sunt adevrate, cu o excepie:

A. Vasoconstrictoare generale sau locale;B. Bronhodilatatoare;C. Vasodilatatoare periferice;D. Stimulante cardiace;E. Ocitocice.

10.3. Simpatomimeticele vasodilatatoare periferice (isoxuprina, bufenina, bametan) au urmtoareleindicaii:

A. Arterite ale membrelor inferioare;B. Flebite;C. Insuficiene circulatorii centrale (cerebrale);D. Stimulatoare ale contraciiilor uterine (ocitocice);E. Boala Raynaud.

10.4. Sunt alfa-adrenolitice urmtoarele medicamente, cu o excepie:A. Dihidroergotoxina;B.

Metoprolol;C. Prazosin;

D. Nicergolina;E. Tolazolina.

10.5. Adrenalina are urmtoarele contraindicaii:A. Aritmii cardiace;B. ocul anafilactic;C. Cardiopatie ischemic;D. Hipertensiune arterial (HTA);E. Criza de astm bronic.

10.6. Propranololul are urmtoarele indicaii:


12/16

A. Bradicardie, bloc atrio-ventricular, insuficien cardiac decompensat;B. Hipertensiune arterial;C. Astm bronic, insuficien respiratorie, boli respiratorii obstructive;D. Angin pectoral;E. Tahiaritmii.

Parasimpatomimetice, parasimpatolitice

11.1. Care sunt contraindicaiie administrrii de atropin?A. Antidot n intoxicaia cu pilocarpin i anticolinestrazice;B. Ileus paralitic;C. Glaucom;D. Retenie urinar;E. Spasme i colici gastro-intestinale, biliare, renoureterale.

11.2. Urmtoarele sunt indicaii ale administrrii de atropin, cu o excepie:

A. Midriatic n oftalmologie (n lipsa parasimpatoliticelor de sintez cu durat mai scurt);B. n peanestezie (pentru inhibarea hipersecreiei bronice produs de unele anestezice

generale);C. Glaucom;D. Antidot n intoxicaia cu pilocarpin i anticolinestrazice;E. Antispastic, n spasme i colici gastro-intestinale, biliare, renoureterale (asociat cu

analgezice).

11.3. Scopolamina are umtoarele indicaii:A. Preanestezie, asociat cu un opioid puternic (morfina, hidromorfon);B. Ru de micare;C. Adenom de prostat;D. Boala Parkinson (mai potent ca atropina);E. Glaucom.

11.4. Urmtoarele sunt parasimpatomimetice de origine natural:A. Carbacol;B. Pilocarpina;C. Metacolina;D. Fizostigmina;E. Neostigmina.

11.5. Pilocarpina are urmtoarele indicaii:A. Intoxicaia cu atropin (administrare i.v.);B. Irite i iridociclite, alternnd cu midriatice, pentru prevenirea aderenelor ntre iris i

cristalin;C. Sialoree (hipersecreie salivar);D. Glaucom cronic cu unghi deschis;E. Galucom acut congestiv cu unghi nchis (tratament de urgen);

11.6. Parasimpatolitice antiastmatice bronhodilatatoare sunt urmtoarele:A. Pirenzepina;B. Tiotropium;C. Ipratropium;


13/16

D. Oxitropium;E. Butilscopolamoniu:

Antiinflamatoare steroidiene i nesteroidiene

12.1. Care dintre umtoarele medicamente sunt antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)?A. Piroxicam;B. Prednison;C. Betametazon;D. Ibuprofen;E. Diclofenac.

12.2. Indometacina are urmtoarele indicaii:A. Alergia i hipersensibilitatea la indometacin;B. Poliartrita reumatoid (i alte boli reumatice inflamatorii);C. Ulcer evolutiv (i antecedente de leziuni gastro-intestinale);D. Alergia i hipersensibilitatea la salicilai;E. Artrita acut gutoas.

12.3. Medicamentul diclofenac are urmtoarele indicaii:A. Alergie specific sau reacii de hipersensibilitate la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);B. Ulcer gastro-intestinal;C. Poliartrit reumatoid;D. Artroze;E. Spondilit ankilopoietic.

12.4. Care din urmtoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivai de acid propionic?A. Indometacina;B. Ibuprofen;C. Diclofenac;D. Ketoprofen;E. Naproxen.

12.5. Urmtoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivai de acid propionic, cu o excepie:A. Ketoprofen;B. Diclofenac;C. Ibuprofen;D.

Naproxen;E. Fenoprofen

Antiacide, Antiulceroase

13.1. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt alcalinizante?A. Carbonat bazic de bismut;B. Carbonat acid de sodiu;C. Fosfat disodic;D. Citrat de sodiu;E. Bentonite.

13.2. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt antihistaminice H2?


14/16

A. Pirenzepina;B. Cimetidina;C. Ranitidina;D. Omeprazol;E. Famotidina.

13.3. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antiulceroas suntparasimpatolitice?A. Cimetidina;B. Ranitidina;C. Pirenzepina;D. Propantelina;E. Omeprazol.

13.4. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase inhib H+, K+, ATP-aza?A. Omeprazol;B. Acetazolamida;C. Lansoprazol;D. Pirenzepina;E. Pantoprazol.

13.5. Care dintre urmtorii factori sunt implicai n apariia ulcerului?A. Helicobacter pylori;B. Fumatul;C. Prostaglandinele;D. Factori genetici;E. Stress.

Antihipertensive

14.1. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv suntbetablocante?

A. Sotalol;B. Clonidina;C. Moxonidina;D. Metoprolol;E. Atenolol.

14.2. Precizai substana medicamentoas cu aciune antihipertensiv ce aparine ganglioplegicelor?A. Moxonidina;B. Trimetafan;C. Rilmenidina;D. Clonidina;E. Nifedipina.

14.3. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv aparin grupeivasodilatatoare?

A. Dihidralazina;B. Verapamil;C. Atenolol;


15/16

D. Nifedipina;E. Diltiazem.

14.4. Precizai care este substana medicamentoas cu aciune antihipertensiv care aparine grupeiblocante ale canalelor de calciu tip verapamil?

A. Galopamil;B. Diltiazem;C. Nifedipina;D. Propranolol;E. Nimodipina.

14.5. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv aparin grupeiinhibitori ai enzimei de conversie?

A. Candesartan;B. Captopril;C. Ramipril;D. Losartan;E. Indapamid.

14.6. Farmacoterapia parenteral a urgenelor hipertensive cuprinde urmtoarele medicamente:A. Furosemid;B. Nitroprusiat de sodiu;C. Trimetafan;D. Propranolol;E. Clonidina.

Antitusive, expectorante

15.1. Inhibitoarele centrului tusei sunt:A. Codeina;B. Acetilcisteina;C. Dextrometorfan;D. Carbocisteina;E. Oxeladina.

15.2. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antitusiv sunt opioide?A. Codeina;B.

Dextrometorfan;C. Oxeladina;

D. Pentoxiverina;E. Clofedanol.

15.3. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru codein?A. Prin metabolizare rezult morfina (metabolit activ);B. Difuzeaz prin placent i laptele matern;C. Efectul antitusiv apare la doze mai mari dect efectul analgezic;D. Efectul analgezic este mai slab dect al morfinei;E. Stimuleaz secreiile bronice.

15.4. Secretostimulantele care acioneaz prin mecanism mixt sunt:


16/16

A. Benzoat de sodiu;B. Derivai de guaiacol;C. Sruri de amoniu;D. Tripsina;E. Bromhexina.

15.5. Care dintre afirmaiileurmtoare sunt corecte pentru bromhexin?A. Prin biotransformare rezult ambroxol (metabolit activ);B. Mucolitic, mucoreglator;C. Produce iritaie gastric;D. Crete IgA i IgG n parenchimul pulmonar;E. Indicat la persoane cu ulcer gastric.

15.6. Care dintre urmtoarele expectorante poate fiutilizat ca antidot n intoxicaia cuparacetamol?

A. Clorur de amoniu;B. Benzoatul de sodiu;C. Acetilcisteina;D. Bromhexina;E. Ambroxol.

grile licenta farmacologie

Documents