RAPORT FARMA 2015    

1  

RAPORTUL DIGITAL  

GLOBAL MANAGER  

‐ INDUSTRIA FARMACEUTICĂ ‐ 2015  

SUMAR  

1. MINISTER ŞI AUTORITĂȚI .................................................................................................................................... 2 

2. ORGANIZAȚII PROFESIONALE ........................................................................................................................... 21 

3. FARMACII .......................................................................................................................................................... 23 

4. LEGISLAȚIE ........................................................................................................................................................ 26 

5.EVENIMENTE ..................................................................................................................................................... 35 

6. PRODUSE .......................................................................................................................................................... 47 

7. CERCETĂRI ........................................................................................................................................................ 58 

8. EDUCAȚIE .......................................................................................................................................................... 80 

9. PACIENȚI ........................................................................................................................................................... 82 

10. BUSINESS ...................................................................................................................................................... 136 

 

un program dezvoltat de   și   

partener principal   

partener   

 

 

Comunitatea Global Marketing Manager RomâniaIndustria Farmaceutică

ediţia a II-a28 ianuarie 2016

București

8

Impresionați-vă clienții

În prezent, atragerea clienților necesită comunicare permanentă. Înțelegerea necesităților clienților și interacțiunea cu aceștia într-un mod relevant și constant bazat pe cunoștințe, vă permite să vă diferențiați de concurență și să creați relații care să dureze.

Ce vă puteți imagina pentru firma dumneavoastră?

Interacțiunea cu clienții Firmele de succes din prezent se axează pe clienți și se concentrează asupra unor angajamente profunde, relevante și de durată în orice etapă a ciclului de vânzări. Tehnologia joacă un rol esențial în acest proces. Instrumentele BI și de vânzări corespunzătoare oferă o privire detaliată asupra clientului, lucru care vă ajută să furnizați servicii mai bune clienților existenți și să obțineți clienți noi. Astfel de soluții ajută, de asemenea, la uniformizarea proceselor de afaceri, astfel încât echipa dumneavoastră să poată petrece mai mult timp cu clienții.

Fidelizați-vă clienții cu servicii peste așteptări

Microsoft oferă un set de instrumente familiare, conectate, pentru a obține informații despre clienți, contracte și relații profitabile și de succes. De la înțelegerea necesităților și preferințelor clienților, la interacțiunea în moduri relevante cu aceștia și elaborarea unor materiale de vânzări și prezentări care să-i uimească – aveți tot ce vă trebuie pentru a comunica cu clienții și pentru a crea relații pe termen lung.

Putem identifica ușor clienții corespunzători

Vânzările noastre au crescut semnificativ în ultimul an

Avem o legătură personală cu fiecare dintre clienții noștri

Materialele noastre de vânzări și marketing se fac remarcate

Comunitatea Global Marketing Manager RomâniaIndustria Farmaceutică

ediţia a II-a28 ianuarie 2016

București

9

Cum să vă fidelizați cu clienții

1 Obțineți o imagine completă, unitară a clienților Asigurați-vă că vă cunoașteți clienții cu accesul rapid la toate informațiile despre clienți, inclusiv preferințele acestora, istoricul achizițiilor și oportunitățile viitoare, în Microsoft Dynamics CRM Online. Obțineți și mai multe informații combinând în mod simplu informațiile despre clienți cu date din alte surse, cum ar fi Excel și SQL Server, utilizând Microsoft Power BI.

2 Identificați ușor clienții corespunzători Găsiți și acționați cu ușurință asupra celor mai promițătoare și profitabile oportunități, utilizând vizualizări și tablouri de bord interactive, predefinite în Microsoft Power BI și Microsoft Dynamics CRM Online.

3 Îmbunătățiți eficiența astfel încât să puteți petrece mai mult timp cu clienții Uniformizați procesele de afaceri și automatizați activitățile repetitive utilizând Microsoft Dynamics CRM Online, astfel încât echipa dumneavoastră să aibă mai mult timp pentru clienți. Comunicați cu echipele virtuale pentru a discuta despre oportunitățile de vânzări, de oriunde, în timp real, cu Skype for Business și Yammer, integrate în Microsoft Dynamics CRM Online.

4 Lăsați o impresie bună și construiți relații de durată Creați rapid materiale de vânzări de calitate excepțională utilizând Office 365. Scalați instantaneu site-ul web în cazul suprasolicitării pentru a asigura o experiență uniformă și constantă a clientului prin Microsoft Azure. Utilizați o gamă largă de aplicații de afaceri, care funcționează uniform pe dispozitivele Windows 10 Pro – inclusiv Microsoft Dynamics CRM Online, PayPal și DocuSign – pentru a crea și menține relațiile cu clienții.

„CRM Online ne-a permis să ne concentrăm asupra clienților, să mulțumim angajații și să ne îmbunătățim afacerea.”

Ken Kelly, Președinte, Kelly Roofing

Accesați microsoft.ro/dynamics sau contactați-ne la 0747 015 542 pentru a afla mai multe despre ultimele soluții.

Impresionați-vă clienții

RAPORT FARMA 2015    

2  

 

 

1.  MINISTER  ŞI  AUTORITĂȚI 

IANUARIE 2015 

13 ianuarie 2015 

PREȘEDINTELE  ANMDM  ANUNȚĂ CĂ APROXIMATIV  10‐20  DE  MOLECULE  VOR  FI  

PROPUSE  PENTRU  DELISTARE   

Aproximativ 10‐20 de molecule "vechi" care nu şi‐au mai dovedit eficiența terapeutică în ultimii ani vor fi 

propuse pentru scoaterea de pe lista cu medicamente compensate şi gratuite, a declarat marți, cu prilejul unei 

dezbateri, preşedintele Agenției Naționale a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), Marius 

Savu.  

"Noi vom publica probabil astăzi sau mâine şi partea de medicamente care vor fi delistate din lista de 

compensate şi gratuite. Sper să intre în transparență decizională. Sunt medicamente vechi, care nu şi‐au mai 

dovedit eficiența terapeutică în ultimii ani, care au fost deja înlocuite de multe ori şi care uneori se prescriu 

poate chiar exagerat de mult".  

 

"După calculele făcute inițial, aceste medicamente propuse pentru delistare ar costa aproximativ 100 de 

milioane de euro. Acoperă arii terapeutice de la neurologie, la cardiologie, la psihiatrie, sunt multe 

antidepresive din trecut, sunt multe aşa‐zise tonice cerebrale, sunt unele produse care au un efect placebo 

extraordinar. Multe din aceste medicamente au început să nu îşi mai dovedească eficiența, față de 

alternativele mai noi care există şi nu mai are sens să fie compensate de sistemul public. Este vorba de undeva 

între 10‐20 de molecule care vor fi propuse spre delistare. Urmează să vedem, pentru că va fi dezbatere 

publică şi companiile îşi vor putea spune cuvântul, ne vom uita pe rapoartele de evaluare... În general, sunt 

medicamente generice care vin din istorie", a afirmat Savu.  

 

18 ianuarie 2015 

21  DE  MEDICAMENTE  VOR  FI  DELISTATE,  ALTE  12  VOR  FI  MUTATE  PE O  SUBLISTĂ CU  

PROCENT  DE  COMPENSARE  DE  20% 

21 de medicamente vor fi delistate şi alte 12 vor fi mutate pe o sublistă cu procent de compensare de 20%, 

prevede un proiect de hotărâre de guvern aflat în dezbatere publică pe site‐ul Ministerului Sănătății. Potrivit 

proiectului, acest lucru va permite introducerea unor terapii de ultimă generație pentru patologii cu impact 

major din punct de vedere social.  

 

"În acest mod se creează spațiu bugetar pentru încheierea de contracte cost‐volum şi cost‐volum‐rezultat 

pentru noi medicamente care vor determina o îmbunătățire a calității vieții pacienților şi o reducere a 

costurilor îngrijirilor de sănătate, prin perioade mai scurte de spitalizare, o refacere mai rapidă şi implicit, o 

reintegrare mai uşoară în familie şi la locul de muncă", se arată în nota de fundamentare a proiectului.  

 

"Delistarea unor medicamente care nu se mai regăsesc în ghidurile naționale şi internaționale de practică 

terapeutică reprezintă una dintre soluțiile prin care pacienților li se poate asigura un tratament cu 

medicamente de ultimă generație, ce reprezintă standard terapeutic în țările europene cu un sistem medical 

RAPORT FARMA 2015    

3  

consolidat. În urma evaluării întregii liste de medicamente cuprinzând denumirile comune internaționale 

corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de 

prescripție medicală au fost eliminate un număr de 9 DCI (denumiri comune internaționale) pentru care 

Comisia Europeană a emis decizii de suspendare a autorizației de punere pe piață. Aceste sunt: 

Rimonabantum, Efalizumabum, Alemtuzumab, combinații (rosiglitazonum+glimepiridum), Rosiglitazonum, 

Drotrecogium alfa, Daclizumabum, Sibutraminum, Tetralepamum", se mai arată în nota de fundamentare a 

proiectului.  

 

Totodată, cinci DCI‐uri au fost retrase din liste de medicamente cuprinzând denumirile comune internaționale 

corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, precum şi 

denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor 

naționale de sănătate, deoarece sunt exclusiv OTC (medicamente care se eliberează fără rețetă medicală). 

Acestea sunt: Bifonazolum, Natrii fluoridum, Dexpanthenolum, Benzoylis Peroxidum, Clemastinum.  

 

Cele 12 molecule care au intrat pe sublista D cu DCI‐uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază 

asigurații în regim de compensare 20% sunt: Nicergolinum, Vincaminum, Diosminum, Acid omega 3, 

Erdosteinum, Trimetazidinum, Pentoxifyllinum (concentrație >= 400 mg), Diazepamum, Lorazepamum, 

Nitrazepamum, Zopiclonum, Zolpidemum. Aproximativ 20 de molecule "vechi" care nu şi‐au mai dovedit 

eficiența terapeutică în ultimii ani vor fi propuse pentru scoaterea de pe lista cu medicamente compensate şi 

gratuite, declara săptămâna trecută, cu prilejul unei dezbateri, preşedintele Agenției Naționale a 

Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), Marius Savu.  

 

"Sunt medicamente vechi care nu şi‐au mai dovedit eficiența terapeutică în ultimii ani, care au fost deja 

înlocuite de multe ori şi care uneori se prescriu poate chiar exagerat de mult. După calculele făcute inițial, 

aceste medicamente propuse pentru delistare ar costa aproximativ 100 de milioane de euro. Acoperă arii 

terapeutice de la neurologie la cardiologie, la psihiatrie, sunt multe antidepresive din trecut, sunt multe aşa‐

zise tonice cerebrale, sunt unele produse care au un efect placebo extraordinar. Multe din aceste 

medicamente au început să nu îşi mai dovedească eficiența, față de alternativele mai noi care există şi nu mai 

are sens să fie compensate de sistemul public", preciza Savu.  

 

29 ianuarie 2015 

TRIPLA  TERAPIE  POATE INTRA  ÎN  TRATAMENTUL  PACIENȚILOR  DIN  FEBRUARIE   

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a declarat joi la o dezbatere că tripla terapie pentru bolnavii de hepatită 

va putea intra în tratament în luna februarie. "Mi se pare inadmisibil că acest tratament pentru hepatită a fost 

ținut atâția ani în România. Din păcate, asta ne poate spune domnul Nicolaescu cum. Vă asigur că în sfârşit şi 

Ministerul Sănătății şi‐a făcut datoria şi ANMDM şi‐a făcut datoria, CNAS este pe punctul de a finaliza şi este pe 

punctul de a‐şi face datoria astfel încât în februarie anul acesta să avem tripla terapie pentru pacienți, ceea ce 

zic eu este un punct înainte. Este adevărat că tratamentul este dat de 10 ani în alte țări europene şi aici unii 

sau alții vor răspunde la un moment dat sau ne vor spune de ce atâta întârziere", a spus Bănicioiu.  

 

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

4  

22 ianuarie 2015 

MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  A  OPRIT  DE  LA  UTILIZARE  DOUĂ LOTURI  DE  VACCIN  DIFTERO‐

TETANIC 

Ministerul Sănătății a decis oprirea de la utilizare a două loturi de vaccin diftero‐tetanic după ce au fost 

înregistrate 53 posibile reacții adverse post‐ vaccinare (RAPI) în 5 județe, dintre acestea 41 de cazuri fiind 

vaccinate cu două loturi de vaccin achiziționate în anii 2013‐2014.  

Potrivit unui comunicat de presă, MS a decis oprirea celor două loturi identificate de la utilizare până la 

obținerea rezultatelor analizei de calitate care va fi efectuată de Agenția Națională a Medicamentului și a 

Dispozitivelor Medicale.  

 

De asemenea, autoritățile sanitare au anunțat reprezentanții producătorului produsului vaccinal despre 

situația apărută. MS precizează că, până în prezent, au fost înregistrate manifestări "ușoare și tranzitorii" care 

s‐au remis spontan și nu au pus în pericol sănătatea elevilor. Vaccinarea este o metodă de imunizare activă, 

profilactică, împotriva unor boli, prin inocularea unui vaccin. Totodată MS menționează că administrarea 

vaccinurilor presupune și posibila apariție a unor reacții post‐vaccinare normale (reacții locale, durere locală, 

febră de scurtă durată etc). AGERPRES 

 

FEBRUARIE 2015 

22 februarie 2015 

MINISTRUL  NICOLAE BĂNICIOIU  ANUNȚĂ CĂ PROTOCOALELE  PENTRU  CELE  23  DE  

MOLECULE  NOI  URMEAZĂ SĂ FIE AVIZATE   

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a declarat vineri că protocoalele terapeutice pentru cele 23 de molecule 

incluse pe lista de medicamente compensate şi gratuite în toamna anului trecut urmează să fie avizate şi 

publicate în Monitorul Oficial.  

"Cu cele 23 de molecule Ministerul Sănătății şi‐a făcut datoria de câteva luni de zile. Mă bucur că Ministerul 

Sănătății este înaintea celorlalți, dar evident comisiile (n.r. de specialitate) ar fi trebuit să fie mult mai prompte. 

Înțeleg că în momentul de față aproape toate protocoalele sunt în drum spre avizare şi pentru publicare la MO. 

De această parte se ocupă Agenția Națională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale şi preşedintele 

Marius Savu m‐a asigurat de acest fapt", a afirmat ministrul.  

 

Referindu‐se la nemulțumirea asociațiilor de pacienți cu talasemie în legătură cu preluarea din punct de vedere 

administrativ de către Institutul Clinic Fundeni a Institutului de Transfuzii, Bănicioiu a precizat că o decizie 

finală va fi luată în urma discuțiilor cu reprezentanții pacienților care au această afecțiune. "Este acea hotărâre 

de guvern care a fost dezbătută. Am auzit că sunt unele propuneri pertinente pe partea de talasemie. Eu am 

avut o discuție cu ei (pacienții cu talasemie ‐ n.r.), a rămas ca tot ceea ce au propus şi recomandările lor să le 

discutăm săptămâna viitoare şi încercăm să găsim o variantă comună. Nu se ia nicio decizie până nu punem la 

masă şi specialiştii şi pacienții", a arătat el.  

 

Întrebat cum explică prezența unor medici decedați pe listele comisiilor de specialitate ale Ministerului 

Sănătății şi a unui medic care se află sub control judiciar, ministrul Sănătății a subliniat că proiectul aflat în 

dezbatere publică va fi corectat. "Nu eu fac propunerile pentru comisiile de specialitate. Este în dezbatere 

publică pentru a remedia şi a corecta orice astfel de erori: materiale, umane sau de altă natură. Transparență 

RAPORT FARMA 2015    

5  

decizională înseamnă că toate se corectează, nu este nimic în vigoare în momentul de față, totul se corectează. 

Tot ceea ce trebuie corectat va fi corectat", a precizat demnitarul.  

 

23 februarie 2015 

MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  A  CERUT  DEȚINĂTORILOR  AUTORIZAȚIEI  DE  PUNERE  PE  PIAȚĂ 

SĂ ACTUALIZEZE,  PÂNĂ PE  10  MARTIE,  PREȚURILE  MEDICAMENTELOR    

Ministerul Sănătății a solicitat, luni, deținătorilor de autorizație de punere pe piață să îşi actualizeze, până la 

data de 10 martie, toate prețurile la medicamentele de uz uman, în conformitate cu Ordinul Ministrului 

Sănătății 75/2009, se arată într‐un comunicat remis presei.  

"Această intrare în normalitate a prețurilor medicamentelor înseamnă de fapt o schimbare în beneficiul 

sistemului de sănătate, astfel încât majoritatea medicamentelor vor avea o revizuire în scădere a prețurilor. 

Asta va însemna o economie substanțială la bugetul de stat, care se va regăsi în tratamente şi medicamente 

inovatoare pentru pacienți", a declarat ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, potrivit comunicatului citat.  

 

Ministerul Sănătății arată, în documentul menționat, că, în temeiul Ordinului Ministrului Sănătății nr. 75/ 2009, 

prețul medicamentelor "trebuie să fie mai mic sau cel mult egal cu cel mai mic preț al aceluiaşi medicament 

din 12 țări: Republica Cehă, Bulgaria, Ungaria, Polonia, Slovacia, Austria, Belgia, Italia, Lituania, Spania, Grecia 

şi Germania". "Prețul medicamentelor va fi avizat pe o perioadă de un an, calculată de la data avizării, conform 

legislației în vigoare", precizează sursa citată. 

 

MARTIE 2015 

1 martie 2015 

DIRECȚIA  FARMACEUTICĂ A  MINISTERULUI  SĂNĂTĂȚII  A REALIZAT  O SIMULARE  A  

PREȚURILOR  MEDICAMENTELOR:  IEFTINIREA  AR  PUTEA  FI  ŞI  MAI MARE  DE  20%   

Direcția Farmaceutică a realizat simularea în urma unui control al prețurilor la medicamente cerut de ministrul 

Nicolae Bănicioiu la începutul acestui an. Totodată, în urma controlului ministrul a cerut în luna februarie o 

simulare a prețurilor. Din simulare reiese că prețul medicamentelor s‐ar putea reduce în unele cazuri cu mai 

mult de 20% în cazul aplicării ordinului de ministru.  

 

 

4 martie 2015 

ANMDM SUSȚINE  CĂ PACIENȚII  AU  LA  DISPOZIȚIE  UN  FORMULAR PRIN  CARE  POT  

SESIZA  REACȚIILE  ADVERSE  LA  MEDICAMENTE SAU  VACCINURI  

Pacienții au la dispoziție un formular prin care aceștia, rudele sau persoanele care îi îngrijesc pot sesiza reacțiile 

adverse în urma administrării unor medicamente, inclusiv vaccinuri, a precizat, miercuri, Agenția Națională a 

Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM). Potrivit sursei citate, pe site‐ul ANMDM este postat 

formularul de raportare a reacțiilor adverse, dar și un set de informații și clarificări.  

 

RAPORT FARMA 2015    

6  

"ANMDM încurajează pacienții, persoanele care asigură îngrijirea pacienților, profesioniștii din domeniul 

sănătății (medici, farmaciști, asistenți) să raporteze reacțiile adverse suspectate la medicamente, inclusiv 

vaccinuri. Doar prin raportarea acestora se pot afla informații suplimentare privind siguranța medicamentelor, 

inclusiv a vaccinurilor. În acest fel, orice persoană poate contribui la protejarea propriei stări de sănătate, dar și 

a celorlalți. Dacă vor exista mai multe raportări de reacții adverse după administrarea aceluiași medicament, 

de exemplu, se vor face verificări suplimentare, privind siguranța, atât la nivel național, cât și european", a 

declarat președintele ANMDM, Marius Savu, potrivit comunicatului de presă citat. 

 

ANMDM arată că reacția adversă se definește ca "un răspuns nociv și nedorit, determinat de un medicament". 

"Sunt considerate reacții adverse și efectele nedorite care apar după supradozarea medicamentului, utilizarea 

greșită, abuzul și erorile de medicație sau efectele nedorite apărute în urma expunerii profesionale", 

precizează sursa menționată.  

 

Conform ANMDM, în România, în 2014, au fost înregistrate 2050 de raportări de reacții adverse grave și non‐

grave. "Comparativ cu alte state ale Uniunii Europene, numărul acestor raportări este încă mic. În țări, precum 

Franța și Marea Britanie, de exemplu, numărul acestor raportări este de aproximativ 40.000 de reacții adverse 

în decursul unui an", adaugă comunicatul.  

 

22 martie 2015 

SECRETARUL  DE  STAT  ALIN  ȚUCMEANU CREDE CĂ,  DUPĂ PAȘTE,  PREȚUL  

MEDICAMENTELOR  COMPENSATE  AR  PUTEA  SCĂDEA 

Prețul medicamentelor decontate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate ar putea scădea după Paște, a 

declarat vineri secretarul de stat în Ministerul Sănătății Alin Țucmeanu. "Probabil că, imediat după Paște, 

prețul medicamentelor va scădea", a spus Țucmeanu, într‐o dezbatere pe tema unui proiect de ordin pentru 

completarea și modificarea Ordinului ministrului sănătății privind aprobarea prețurilor la medicamentele 

cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor (CaNaMED).  

 

Mihaela Udrea, șeful Direcției Politica Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale, a afirmat, la rândul său, că 

nu se poate preciza deocamdată cu cât va scădea prețul medicamentelor compensate, deoarece în prezent se 

așteaptă documentațiile. 

 

"Când vom avea documentația pentru prețul inovativelor, vom putea face un calcul estimativ pentru a stabili 

care este economia strict pe inovative, așa cum este afișat pe site‐ul ministerului. Eu sper ca în 10 ‐ 15 zile să 

reușim să calculăm și să punem un CaNaMED intermediar pe site‐ul ministerului. (...) Apoi, genericele să își 

poată depune prețul, respectiv maxim 65% din prețul inovativului, pentru ca ulterior să putem face un 

CaNaMED final, care va fi aprobat prin ordin al ministrului Sănătății după Paște, când pacienții vor putea să își 

achiziționeze medicamentele la prețurile diminuate", a explicat Mihaela Udrea.  

 

Președintele Colegiului Farmaciștilor din România, Dumitru Lupuleasa, a opinat că, în condițiile în care prețul 

medicamentelor va fi prea scăzut, s‐ar putea ca pentru producători să nu fie interesant să rămână cu unele 

produse pe piață. "Farmaciile vor fi afectate, în sensul în care, dacă se face o recalculare a prețurilor cu 

procente foarte mici în jos, toată pierderea va fi suportată de farmacie, pentru că numai în momentul 

reaprovizionării se face reechilibrarea balanței între distribuitor și farmacie", a adăugat Lupuleasa.  

 

Potrivit directorului executiv al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente, Dan 

Zaharescu, deocamdată decizia Ministerului Sănătății este să prelungească actualul CaNaMED până pe 30 

RAPORT FARMA 2015    

7  

iunie. "Ministerul se asigură în acest moment că pacienții vor avea acces la medicamente, iar companiile vor 

putea să comercializeze medicamente până pe 30 iunie în aceleași condiții ca și până acum. Teoretic, prețurile 

rămân neschimbate până pe 30 iunie. Dacă în acest interval, din prezent și până pe 30 iunie, se va finaliza un 

nou proiect de catalog de medicamente, va intra în vigoare un nou CaNaMED la o dată ulterioară. În mod 

normal, catalogul național de medicamente se reînnoiește trimestrial", a adăugat Zaharescu.  

 

29 martie 2015 

NICOLAE BĂNICIOIU:  “ESTE  POSIBILĂ O  ÎNȚELEGERE  PE  SUBIECTUL  INTERFERON FREE  

CÂT  DE  CURÂND” 

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a declarat vineri că în cazul în care negocierile dintre CNAS și 

producătorii de medicamente vor decurge bine, pacienții diagnosticați cu hepatita C vor putea beneficia de 

tratament fără interferon în jurul datei de 1 mai.  

"Suntem într‐un proces avansat de discuții (...). Nu vreau să dau un termen foarte clar, dar cu siguranță în 

următoarele săptămâni cred că va fi posibilă semnarea primului acord cost‐volum pe acest subiect. Sperăm să 

îl semnăm în aprilie, nu depinde numai de noi. Ministerul Sănătății a făcut tot ceea ce ținea de minister și de 

Agenția Medicamentului. În momentul de față sunt discuțiile legate de acest aspect la CNAS și săptămâna 

viitoare demarează negocierile. Asta înseamnă că e posibilă o înțelegere pe subiectul interferon free cât de 

curând, noi vă spuneam că în jurul Paștelui ne așteptăm la decizii pozitive în acest sens, deci, până în jur de 1 

mai putem să comunicăm", a spus Bănicioiu la simpozionul Bucharest Forum Healthcare, organizat de 

Institutul Aspen România.  

 

Pe de altă parte, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM), 

Marius Savu, a precizat că accesul pacienților la tratament cu interferon free nu depinde doar de autoritate, ci 

și de companiile producătoare. "Șansa noastră este că în momentul de față există trei mari producători și eu 

sunt convins că cel puțin cu unul dintre ei, dacă nu cu toți trei, o să putem să ajungem la un acord, însă aici va fi 

rolul CNAS ca să poată să facă posibilă implementarea acestor lucruri", a afirmat Savu.  

 

În ceea ce privește numărul pacienților care ar avea nevoie de tratament fără interferon, Savu a spus: "Cifre 

inițiale sunt între 3 și 5.000, dar valorile variază. Dacă ne uităm la incidență, care e undeva la 3% din populație, 

putem să avem cifre mult mai mari".  

 

În privința prețului pe pacient, el a spus că variază de la țară la țară. "În SUA, de exemplu, un cost pe cură este 

undeva la 70.000 de dolari, ultimul cost negociat în Germania este de 42.000 euro pentru un pacient, în Italia 

este mai scăzut, dar este confidențial (...), în zona Rusia ‐ Ucraina sunt prețuri mult mai mici, 10‐12.000 euro", 

a explicat Savu.  

 

Specialiști din domeniul sănătății, experți europeni și naționali în problematica reglementărilor, cercetători și 

decidenți din sectoarele tehnologiilor medicale și produselor farmaceutice s‐au reunit vineri pentru a patra 

oară la București în cadrul simpozionului Bucharest Forum Healthcare, organizat de Institutul Aspen România.  

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

8  

31 martie 2015 

MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  VA  ALOCA ÎN  ACEST  AN  235  MILIOANE  DE  LEI  PENTRU  

CONTINUAREA  PROGRAMELOR  DEMARATE ÎN  2014 

Ministerul Sănătății va aloca în acest an 235 milioane de lei pentru continuarea programelor demarate în 2014 

și destinate rezolvării marilor urgențe din sectorul intraspitalicesc. Potrivit unui comunicat de presă remis 

marți, în cadrul acestor programe Ministerul Sănătății decontează medicamente, consumabile și materiale 

sanitare pentru cele mai grave cazuri tratate în terapie intensivă, pentru infarct miocardic, traumă, accident 

vascular cerebral și moarte subită.  

 

“Pacienții au început să simtă beneficiile acestor programe încă de anul trecut pentru că nu mai plătesc nimic 

în sectorul intraspitalicesc. Asigurăm îngrijirea infarctului miocardic prin finanțarea stenturilor necesare, 

finanțăm medicamentele trombolitice și consumabilele necesare tratării accidentului vascular cerebral și 

decontăm defibrilatoarele implantabile pentru profilaxia morții subite de cauză aritmică. În ceea ce privește 

pacienții internați în urma accidentelor cu traumă, decontăm materialele de osteosinteză. Peste 100 000 de 

bolnavi beneficiază anual de aceste programe în 145 spitale selecționate după expertiză, adică acolo unde pot 

fi tratate astfel de cazuri, precum și în 20 de secții de terapie intensivă neonatală”, a declarat ministrul 

Sănătății, Nicolae Bănicioiu.  

 

Programele Ministerului Sănătății completează programele finanțate de către Casa Națională de Asigurări de 

Sănătate pentru elemente specifice și costisitoare de tratament. Ministerul Sănătății precizează că va demara 

alte patru programe care le vor completa pe cele cinci existente și care vor asigura tratamentul endoscopic în 

hemoragia digestivă superioară și icter, asigurarea protezelor esofagiene în tratarea neoplasmelor esofagiene, 

precum și asigurarea tratamentului în chirurgia endovasculară periferică. AGERPRES 

 

APRILIE 2015 

2 aprilie 2015 

MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  ANUNȚĂ CĂ DISTRIBUITORUL  AUTORIZAT A  FURNIZAT  52.000  

DE  DOZE  DE VACCIN  HEXAVALENT  PENTRU  IMUNIZAREA  COPIILOR  DE  2,  4  ŞI  11  LUNI   

Un număr de 52 000 de doze de vaccin hexavalent pentru imunizarea copiilor de 2, 4 şi 11 luni, din cele 

571.500 achiziționate, au fost furnizate miercuri la nivel național de distribuitorul autorizat, informează 

Ministerul Sănătății. Potrivit acestuia, dozele de vaccin au fost distribuite către toate direcțiile de sănătate 

publică, conform noului Calendar obligatoriu de vaccinare valabil de la data de 1 aprilie 2015.  

Totodată, Ministerul Sănătății anunță că a transmis în teritoriu "toate măsurile care trebuie luate în această 

perioadă pentru derularea în bune condiții a campaniei de vaccinare".  

 

"Astfel, s‐ a solicitat direcțiilor de sănătate publică teritoriale şi identificarea copiilor născuți în această 

perioadă şi care nu au fost imunizați, în vederea gestionării corecte pentru recuperare la vaccinare. 

Menționăm că toți copiii nevaccinați vor fi recuperați la vaccinare prin cabinetele medicilor de familie, fără 

afectarea schemei de vaccinare obligatorie", precizează MS.  

 

Sursa citată adaugă că "eventualele disfuncționalități înregistrate la livrarea vaccinului s‐au datorat 

imposibilității producătorului de a livra acest produs în timp util".  

RAPORT FARMA 2015    

9  

 

6 aprilie 2015 

SECRETARUL  DE  STAT  IULIAN  CHIRIAC DĂ ASIGURĂRI  CĂ TOATE  PROGRAMELE  DE  

SĂNĂTATE  AU  FINANȚARE  ÎN  2015   

Iulian Chiriac, secretar de stat în Ministerul Sănătății, a dat asigurări luni, într‐o conferință de presă susținută la 

Sibiu, că toate programele de sănătate beneficiază de banii necesari în acest an, deci nu vor fi probleme din 

acest punct de vedere.  

 

"Toate programele sunt acoperite, fără niciun fel de problemă, deci pe toată țara, deci nu există sincope în 

ceea ce priveşte finanțarea programelor de sănătate, finanțate de Ministerul Sănătății. Şi acolo (la cele 

finanțate de Casa Națională de Sănătate n.r.), anul acesta nu avem niciun fel de probleme", a afirmat Iulian 

Chiriac.  

 

Recent, Ministerul Sănătății a anunțat că va aloca în acest an 235 milioane de lei pentru continuarea 

programelor demarate în 2014 şi destinate rezolvării marilor urgențe din sectorul intraspitalicesc.  

 

Potrivit unui comunicat de presă remis în urmă cu săptămână, în cadrul acestor programe Ministerul Sănătății 

decontează medicamente, consumabile şi materiale sanitare pentru cele mai grave cazuri tratate în terapie 

intensivă, pentru infarct miocardic, traumă, accident vascular cerebral şi moarte subită.  

 

22 aprilie 2015 

MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  CERE  EXPERTIZĂ EXTERNĂ PENTRU ELABORAREA  UNEI  

METODOLOGII  DE  CALCUL  A  PREȚURILOR  LA  MEDICAMENTE    

Ministerul Sănătății a cerut expertiză din partea Comisiei Europene pentru a elabora o nouă metodologie de 

calcul a prețurilor la medicamente, a declarat miercuri, într‐o dezbatere, Mihaela Udrea, şefa Direcției Politica 

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. "Suntem într‐o revizuire a prețului la medicamente. Ministerul 

Sănătății a cerut expertiză tehnică din partea reprezentanților Comisiei Europene pentru a elabora o nouă 

metodologie de calcul a prețului la medicamente", a spus Udrea. Ea a precizat că specialiştii Comisiei Europene 

au solicitat ca acest calcul al prețurilor să se facă în conformitate cu legislația existentă.  

 

Mihaela Udrea a mai spus că se va diminua şi taxa clawback, însă nu a precizat cu ce procent. "Taxa de 

clawback va scădea, nu ştiu să vă spun dacă ajunge la 0%, 5%, 10%, dar cu siguranță va scădea. (...) Ca urmare 

a revizuirii prețurilor, taxa de clawback, cel puțin la substanțele inovative, a scăzut substanțial. Cu siguranță va 

scădea taxa clawback (n.r. ‐ şi la generice)", a afirmat Mihaela Udrea.  

 

Ea a anunțat că în maximum două zile va fi făcut public şi catalogul final cu prețurile la medicamentele 

inovative. "În maximum două zile va fi făcut public catalogul final pentru prețul la medicamente inovative. 

Dacă nu doriți (n.r. ‐ producătorii de medicamente) comercializarea la prețul la care a fost identificat ca fiind 

folosit în țările europene prevăzute în ordinul de ministru, veți fi excluşi din CANAMED (n.r. ‐ Catalogul 

Național de Medicamente)", a adăugat Udrea.  

 

RAPORT FARMA 2015    

10  

28 aprilie 2015 

NOI  MOLECULE  AR  PUTEA  INTRA PE  LISTA  DE  COMPENSATE  ŞI  GRATUITE ÎN  A  DOUA  

JUMĂTATE  A  LUNII  MAI    

Peste 45 de molecule noi ar putea intra pe lista de medicamente compensate şi gratuite condiționat prin 

intermediul contractelor cost‐volum în a doua jumătate a lunii mai, a declarat marți, în urma unei dezbateri, 

secretarul de stat în Ministerul Sănătății Alin Țucmeanu.  

"Pentru 45 de molecule sunt deja emise decizii şi alte 68 de molecule sunt în contestații. Vor intra mai mult de 

45 de molecule, pentru că în două săptămâni se vor rezolva contestațiile. Moleculele vor fi pentru afecțiunile 

cronice, pacienții cu afecțiuni oncologice, diabet, boli infecțioase. Aşa cum a spus şi domnul ministru, 

economia care se va face prin actualizarea prețurilor la medicamente este în jur de 200‐300 de milioane de lei. 

Sperăm ca după 15 mai să avem toate calculele pentru prețuri. Medicamentele care vor intra pe lista de 

compensate şi gratuite condiționat prin contractele cost‐volum vor ajunge în a doua jumătate a lunii mai sau 

maxim 1 iunie", a afirmat secretarul de stat.  

 

Pe de altă parte, directorul executiv al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente, Dan 

Zaharescu, a spus că în prezent nu se cunoaşte cuantumul fondurilor alocate pentru medicamentele care vor 

intra pe lista de compensate şi gratuite prin intermediul contractelor cost‐volum. El a afirmat că în acest sens 

este nevoie de foarte multă transparență, claritate şi predictibilitate. "Ceea ce se întâmplă în acest moment ne 

face să ne punem foarte multe semne de întrebare. Sunt foarte multe lucruri care trebuie clarificate. Dacă se 

vor clarifica în următoarele 10 zile, la jumătatea lunii mai ar putea să fie fezabile", a precizat Zaharescu.  

 

Referindu‐se la decontarea investigațiilor de către producătorii de medicamente, Zaharescu a arătat că pentru 

acest lucru nu ar mai rămâne bani, având în vedere că Ministerul Sănătății şi Casa de Asigurări de Sănătate vor 

un discount cuprins între 75 şi 95% pentru medicamente care intră pe listă prin contractele cost‐volum. "(...) În 

clipa în care ți se cere să dai un discount care este cuprins între 75 şi 95% pentru ca să iei un anumit număr de 

pacienți semnificativi din numărul de pacienți eligibili, nu văd de unde mai rămân bani pentru ca să poți să 

plăteşti şi investigațiile. Am propus ca investigațiile care sunt necesare pentru stabilirea eficacității 

medicamentului sau pentru probarea rezultatelor medicamentelor să fie incluse în pachetele de servicii care 

sunt acoperite de către CNAS", a adăugat Dan Zaharescu.  

 

IUNIE 2015 

4 iunie 2015 

ALIN  ȚUCMEANU:  "SPERĂM  CA  PE  15  IUNIE  SĂ AVEM  AMBELE CATALOAGE  DE  PREȚURI  

PENTRU  MEDICAMENTE"    

Secretarul de stat în Ministerul Sănătății Alin Țucmeanu şi‐a manifestat speranța, marți, ca, pe data de 15 

iunie, în funcție de contestațiile depuse, să fie finalizat procesul în cazul ambelor cataloage de prețuri la 

medicamente: Catalogul Național al Medicamentelor ‐ CANAMED şi Catalogul Național Public al 

Medicamentelor.  

"Omul va cumpăra tot la prețul mic din farmacie. Unitățile care nu sunt în relație cu CNAS trebuie să găsească 

modalitatea şi posibilitatea să deconteze tot la prețul cel mai mic pentru pacient, iar pacientul să poată să 

cumpere tot la prețul cel mai mic. Nu vor fi diferențe de prețuri. Pacientul va cumpăra la prețul cel mai mic. 

Pacientul va resimți ieftinirea respectivă. Unele firme nu au depus documentația pentru prețuri. Astăzi mai pot 

RAPORT FARMA 2015    

11  

să îşi depună documentația. Dacă nu o fac, avem înlocuitori pentru aceste medicamente. Sperăm ca, pe 15 

iunie, în funcție de contestațiile depuse de firme, să putem să avem ambele cataloage. Sunt în jur de 80 de 

contestații. Nu vor exista prețuri la medicamente mai mari decât cele din CANAMED actual, vor exista prețuri 

mai mici", a susținut secretarul de stat, în urma unei dezbateri publice organizate de Ministerul Sănătății.  

 

Potrivit directorului în cadrul MS Mihaela Udrea, vor exista Catalogul Național Public al Medicamentelor care 

cuprinde medicamente ce se vor comercializa în unitățile farmaceutice ce nu sunt în relație contractuală cu 

casele de asigurări de sănătate şi CANAMED care va cuprinse prețul reactualizat al medicamentelor, prețul mai 

mic care va intra în vigoare în cel mai scurt timp şi pentru care casele de asigurări de sănătate vor stabili 

prețurile de rambursare. "Catalogul denumit în continuare CANAMED va fi aprobat ulterior acestei dezbateri 

publice, vom vedea când, pentru că există nişte contestații. Acesta cuprinde prețul reactualizat al 

medicamentelor, va fi prețul mai mic, care va intra în vigoare în cel mai scurt timp şi la care casele de asigurări 

de sănătate vor stabili prețurile de rambursare, respectiv prețul de referință pe listele A, B, C1, C3 şi preț de 

decontare pe lista C2. Pe teritoriul României se pot comercializa medicamente la prețul din Catalogul Național 

Public pentru farmaciile care nu sunt în relație contractuală cu casa de asigurări. Toate celelalte unități, că sunt 

medicale sau farmaceutice, vor comercializa la prețul din CANAMED care va fi aprobat prin ordin de ministru", 

a explicat Udrea.  

 

Ea a precizat că vor fi medicamente care vor avea prețul scăzut în unele cazuri cu 20‐30%, fapt care va conduce 

şi la scăderea taxei clawback. "Sunt produse la care s‐au diminuat prețurile cu 30% sau 20%, dar o medie de 

minim 10%, care va duce şi la o scădere a taxei clawback ce va duce la economii în sistem", a arătat directorul 

din Ministerul Sănătății.  

 

Pe de altă parte, directorul executiv ARPIM, Dan Zaharescu, a afirmat că producătorii de medicamente sunt 

îngrijorați în condițiile în care Ministerul Sănătății propune "o modificare radicală" a metodologiei de calcul al 

prețurilor.  

 

El a susținut că noile prețuri la medicamente vor favoriza exporturile paralele. "Încă nu ştim ce impact vor avea 

noile prețuri ale medicamentelor. Noi am atras atenția autorităților că noile prețuri ale medicamentelor vor 

favoriza exporturile paralele. Produsele riscă să nu mai fie disponibile pe piața românească. Ar fi fost mult mai 

prudent şi mai înțelept să vedem mai întâi cum se aplică actualul ordin şi apoi să trecem la o nouă metodologie 

de prețuri", a afirmat Zaharescu.  

 

Potrivit acestuia, practic, Catalogul Național al Medicamentelor ar fi catalogul care ar trebui folosit la 

referențierea internațională pentru calculul prețului medicamentelor în alte țări unde România este țară de 

referință.  

 

"Din păcate, este foarte greu de crezut că autoritățile altor țări vor ține cont de asemenea catalog, ştiind că 

există un al doilea catalog în spate care, practic, pune prețurile cele mai mici din UE la dispoziția altor 

autorități. Dacă există probleme de distribuție şi aprovizionare ‐ în general sunt probleme destul de mari, 

pacienții au simțit deja pe pielea lor faptul că nu se găsesc toate medicamentele de care au nevoie, situația 

riscă să se înrăutățească. La modul general sunt probleme, nu există un produs sau altul în special. Situația este 

aceasta în farmacii, spitalele încă se descurcă", a susținut Zaharescu.  

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

12  

21 iunie 2015 

CATALOAGELE  PRIVIND  PREȚURILE LA  MEDICAMENTE  VOR INTRA  ÎN  VIGOARE  LA  1  

IULIE 

Cataloagele privind prețurile la medicamente vor intra în vigoare la 1 iulie, a declarat directorul în Ministerul 

Sănătății Mihaela Udrea. "Astăzi dăm drumul ordinului privind CANAMED‐ul (Catalogul Național al 

Medicamentelor ‐ n.r.) și probabil că va fi publicat luni și va intra în vigoare începând cu 1 iulie. Noi am găsit 

într‐o primă etapă peste 100 de produse care nu aveau alternativă terapeutică. Am solicitat instituțiilor 

abilitate ‐ CNAS și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale ‐ să ne spună dacă au avut 

consum pentru acestea și dacă avem alte alternative. Din fericire pentru noi, am constatat că avem alternativă 

și cred că în jur de 100 de produse din 120 nici măcar nu erau consumate, deci, probabil că erau produse 

înregistrate în nomenclatorul ANMDM, dar nu au fost comercializate în România", a explicat Udrea. .  

 

Ea a susținut că nu vor exista bolnavi afectați de lipsa vreunui medicament prin intrarea în vigoare a noilor 

cataloage, iar în cazul în care vor apărea astfel de situații, acestea vor fi rezolvate în regim de urgență. "Din 

cunoștințele noastre, nu există bolnavi afectați de vreo lipsă din CANAMED. Sper să nu apară ulterior, că acesta 

este un proces continuu, dar, cu siguranță, dacă va apărea punctual o situație de acest gen, vom răspunde de 

urgență și vom încerca să nu resimtă pacienții lipsa medicamentelor de pe piață", a afirmat directorul în MS  

 

Mihaela Udrea a mai spus că Ministerul Sănătății dorește ca începând cu luna septembrie să existe o nouă 

metodologie de calcul al prețului la medicamente, care să fie aplicabilă în toate unitățile. "Cele două cataloage 

își au rostul, pentru că toate asociațiile au avut o solicitare în sensul că noi avem reglementat cel mai mic preț 

din coșul de 12 țări, volumul de medicamente consumat în România nefiind la fel de mare ca în celelalte țări și 

aveam situația în care rămâneam fără medicamente pe piață, rămânem fără alternativă terapeutică pentru 

pacienții din România. Am ales această modalitate, ne dorim ca începând cu luna septembrie să avem o 

metodologie de calcul al prețului la medicament care să corespundă și să fie aplicabilă în toate unitățile, dar 

fără a depăși prețul de rambursare din fond, adică să nu se plătească mai mult și nici pacientul care primește 

medicamentul compensat să nu plătească mai mult", a arătat Udrea.  

 

Ea a precizat că de la 1 iulie pacienții care nu vor dori să ia medicamentul generic și vor solicita medicamentul 

inovativ vor trebui să plătească diferența de preț din buzunar. "Acest lucru va fi posibil chiar de la 1 iulie. Dacă 

pacientul solicită medicamentul inovativ, farmacia eliberează medicamentul inovativ, dar cu diferența de preț 

de la prețul de rambursare până la prețul de raft al inovativului, care este mai mare decât prețul de referință 

generic", a explicat Mihaela Udrea.  

 

22 iunie 2015 

MINISTRUL  SĂNĂTĂȚII  ANUNȚĂ INTRODUCEREA  A  PATRU NOI  PROGRAME DEDICATE  

PACIENTULUI  CRITIC   

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a anunțat că vor fi introduse patru programe noi dedicate pacientului 

critic, vizând hemoragiile digestive superioare, icterul mecanic neoplazic, programul de neoplasme 

esofaringiene şi programul de chirurgie endovasculară periferică.  

"După celelalte programe introduse anul trecut şi dedicate pacientului critic ‐ infarctul miocardic, accidentul 

vascular, moarte subită din cauză cardiacă şi terapie intensivă ‐ reuşim în sfârşit (...) să continuăm şi să 

introducem încă patru acțiuni prioritare evident după model european (...). Sunt hemoragiile digestive 

superioare, icter mecanic neoplazic, programul de neoplasme esofaringiene şi programul de chirurgie 

RAPORT FARMA 2015    

13  

endovasculară periferică, cu un buget alocat împreună pe tot pacientul critic până în momentul de față de 235 

de milioane de lei", a anunțat Bănicioiu.  

 

Ministrul a spus că eficiența programelor introduse anul trecut pentru pacientul critic şi‐au demonstrat 

viabilitatea. "Ceea ce vă anunțam în primele luni de funcționare a programelor de ATI sau de infract miocardic 

pe 2014 se confirmă şi în prima jumătate a anului 2015: de la o mortalitate pe infract miocardic ‐ pe 2009, când 

era ultima statistică, cea 13% ‐ în centrele în care am introdus acest program, mortalitatea a ajuns sub 5%", a 

mai spus Bănicioiu.  

 

1 iulie 2015 

NICOLAE BĂNICIOIU:  “E  IMPORTANT  CĂ MEDICAMENTELE  SE  ALINIAZĂ LA  CEL  MAI  MIC  

PREȚ EUROPEAN” 

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a declarat, miercuri, la Iași că nu înțelege îngrijorarea unor persoane, 

odată cu intrarea în vigoare a măsurii privind ieftinirea medicamentelor. Ministrul le‐a cerut producătorilor de 

medicamente să înțeleagă faptul că ar putea avea câștiguri reduse.  

"Am vorbit cu toate companiile producătoare, inclusiv cu compania de stat Antibiotice de la Iași și toate 

trebuie să se conformeze. În primul rând, interesul este ca România să nu plătească mai mult decât trebuie 

pentru medicamente. Iată că odată în 25 de ani se întâmplă să scadă prețul la medicamente și văd că e foarte 

multă panică în rândul unor oameni. În primul rând este bine că nu cresc prețurile, că eram învățați să crească 

de la an, la an. În al doilea rând mai și scad. Toți trebuie să înțeleagă că acest demers al statului român este 

legitim și dat de contextul socio‐economic. Producătorii trebuie să înțeleagă că dacă atâția ani au câștigat mai 

mult, poate anul acesta o să câștige cât trebuie, cât e corect", a declarat Nicolae Bănicioiu.  

 

Ministrul Sănătății a promis că va merge personal în câteva farmacii din Iași pentru a vedea dacă este aplicată 

măsura privind reducerea prețului la medicamente.  

 

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a anunțat pe 22 iunie că România va trece de la 1 iulie la cel mai mic preț 

european al medicamentelor, noile prețuri fiind deja cunoscute în domeniul sanitar. "De la 1 iulie, România 

trece practic la cel mai mic preț european, așa cum este normal, ținând cont și de prevederile și reglementările 

ordinelor de ministru, așa cum confirmă și contextul socio‐economic pe care România îl traversează. Prețurile 

aici nu pot fi similare prețurilor din țările cu alte PIB‐uri mult mai puternice decât țara noastră. Au fost purtate 

discuții și cu Comisia Europeană, cu partenerii internaționali în totalitate ‐ FMI, CE‐, cu asociațiile de 

producători, asociațiile de distribuitori, cu lanțurile de farmacii, ca să asigurăm distribuția și să nu avem 

deficiențe în aprovizionare și în accesul pacienților către medicamente", a declarat atunci Bănicioiu.  

 

Ministrul a explicat că în prezent toate prețurile sunt afișate pe site‐ul Ministerului Sănătății, că spitalele și 

Casa de Asigurări sunt înștiințate asupra schimbărilor iar toată economia care se va face va rămâne tot în 

bugetul ministerului. "Tot ceea ce estimăm ca și economii, după discuția cu prim‐ministrul și discuțiile purtate 

cu Ministerul de Finanțe, vor rămâne la Ministerul Sănătății și vor fi parte a programului de a înnoi permanent 

lista de medicamente compensate. Toate economiile, surplusurile economisite din acest proiect vor ajunge tot 

la pacienți", a spus Bănicioiu.  

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

14  

29 iulie 2015 

MEDICAMENTE  EXPIRATE,  DAR  DECONTATE  DIN  BUGET  AU  FOST  GĂSITE  LA  

PERCHEZIȚIILE  DNA 

Procurorii DNA au găsit la perchezițiile efectuate marți, în legătură cu dosarul de corupție din domeniul 

farmaceutic, medicamente expirate pentru care s‐ar fi alocat fonduri de la bugetul de stat, dar care în realitate 

nu ar fi fost folosite, au declarat surse judiciare. Sursele au explicat că printre cantitățile mari de medicamente 

găsite unele erau expirate, dar plătite din buget către producător, şi care ar fi adus profit medicului care le‐a 

prescris.  

 

Potrivit surselor, medicamentele erau comandate ca şi cum ar exista pacienți care trebuie să beneficieze de 

schema de tratament, foarte scumpă şi decontată din bugetul de stat. Astfel, medicul beneficia de comision de 

la firma de medicamente prin sponsorizare, excursii, participări la congrese. În realitate, arată anchetatorii, 

tratamentul nu era necesar pentru că nu existau pacienți cărora să le fie prescris.  

 

Această modalitate ar fi condus la direcționarea fondurilor alocate în funcție de interesele operatorilor 

farmaceutici agreați, la prejudicierea Fondului de Asigurări de Sănătate şi la apariția unor sincope în asigurarea 

altor produse integrate în schemele terapeutice ale pacienților, cu consecințe în afectarea calității şi 

continuității actului medical.  

 

În acest dosar, marți au fost efectuate percheziții în Bucureşti şi în județele Ilfov, Sibiu, Mureş, Sălaj, Cluj, 

Bistrița‐Năsăud şi Timiş, faptele fiind săvârşite în perioada 2012 ‐ 2015, conform DNA. Sursele arată că ar fi 

implicați şefi de clinici şi secții de oncologie, medici specialişti oncologi, coordonatori şi responsabili ai 

Programului Național de Sănătate ‐ subprogramul oncologie. Aceleaşi surse au susținut că ar fi implicați un 

preşedinte al Comisiei de oncologie, un inspector la DSP Mureş, care controlează farmacii, şi peste 10 

reprezentanți zonali ai firmelor de medicamente. Unii dintre medicii implicați fac parte din comisiile de achiziții 

de medicamente organizate la nivelul spitalelor şi ar fi pretins şi primit foloase sau furnizorii le ofereau 

avantaje.  

 

Modalitățile de cointeresare constau în perfectarea unor contracte de sponsorizare pentru participarea la 

diverse congrese/simpozioane organizate în țară sau în străinătate, care le permit medicilor acumularea de 

puncte necesare obținerii gradelor profesionale, plata unor taxe de speaker, remunerarea pentru studii de 

specialitate, unele neefectuate în realitate, asigurarea cheltuielilor pentru vacanțe în străinătate sau acordarea 

de diverse bunuri de valoare, cu titlu de materiale promoționale. Potrivit surselor citate, s‐ar fi optat pentru 

varianta medicamentelor mai scumpe în locul unor medicamente generice, echivalente, care au aceeaşi 

compoziție chimică şi acelaşi efect terapeutic, însă ar fi fost mai ieftine.  

 

AUGUST 2015 

3 august 2015 

MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  A  DECIS  CĂ SPITALELE  POT  ACHIZIȚIONA  MEDICAMENTE  ÎN  

REGIM DE  URGENȚĂ,  DACĂ FURNIZORII  NU  RESPECTĂ ACORDUL  CADRU    

Spitalele pot achiziționa, în cazul în care furnizorii de medicamente nu respectă prevederile acordului cadru de 

achiziție şi refuză să aprovizioneze unitatea sanitară, produsele necesare în regim de urgență, în conformitate 

RAPORT FARMA 2015    

15  

cu legislația în vigoare, precizează Ministerul Sănătății.  

"În cazul în care furnizorii de medicamente nu respectă prevederile acordului cadru de achiziție şi refuză să 

aprovizioneze unitatea sanitară, în baza negațiilor acestora, unitățile sanitare pot achiziționa produsele 

necesare în regim de urgență, în conformitate cu legislația în vigoare privind derularea achizițiilor publice 

(Ordonanța de Urgență nr. 34 privind atribuirea contractelor de achiziție publică, a contractelor de concesiune 

de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii)", se arată într‐un comunicat al Ministerului 

Sănătății.  

 

"Ministerul Sănătății a atenționat unitățile sanitare încă de la sfârşitul lunii iunie cu privire la modificările 

metodologiei şi a nivelului de decontare a prețurilor medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul 

programelor naționale de sănătate", susține MS, subliniind că "eventualele disfuncționalități care ar putea să 

apară la nivelul unităților sanitare se datorează în exclusivitate managementului unităților, dar şi a unei lipse 

de informare şi înțelegere corectă a legislației privind achizițiile publice".  

 

MS face un apel către managerii unităților sanitare să se informeze cu privire la modificările legislative.  

 

"Facem încă un apel, de data aceasta public, către managerii unităților sanitare să se informeze cu privire la 

modificările legislative şi să semnaleze din timp toate situațiile care ar putea duce la disfuncționalități în 

aprovizionare, în detrimentul pacienților. Vom monitoriza, în perioada următoare, situația şi acolo unde vom 

considera necesar vom realiza controale inopinate în unitățile sanitare pe această temă. De asemenea, 

atenționăm furnizorii de medicamente că au obligația de a respecta acordurile cadru şi contractele încheiate", 

a declarat secretarul de stat Alin Țucmeanu, citat în comunicat. Ministerul Sănătății precizează că singură 

unitate care a semnalat dificultăți la aprovizionare este Spitalul Municipal din Oradea.  

 

5 august 2015 

ALIN  ȚUCMEANU,  DESPRE  ROLUL  BROKERULUI  DE  MEDICAMENTE:  "STABILEŞTE  

PREȚURI,  NEGOCIAZĂ,  DAR  NU  VEDE  ÎN  NICIUN  FEL  MARFA"  

Rolul brokerului de medicamente de uz uman a fost definit, la o dezbatere organizată la Ministerul Sănătății, ca 

fiind acela de intermediar calificat care simplifică relațiile dintre producători şi distribuitori, negociază, dar nu 

are nicio legătură directă cu marfa.  

"Brokerul este o persoană calificată, exact ca un broker imobiliar sau alt tip de broker, care face legătura între 

diferiți producători, distribuitori (de medicamente ‐ n.r), stabileşte prețuri, negociază şi este persoana care nu 

vede în niciun fel marfa. El numai stabileşte anumite condiții de distribuție", a precizat Alin Iulian Țucmeanu, 

secretar de stat în Ministerul Sănătății, la o dezbatere având ca temă proiectul de Ordin pentru aprobarea 

normelor privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman, certificarea de buna 

practică de distribuție şi înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman.  

 

El a precizat că nu există riscul ca medicamentele să fie negociate de brokeri şi mutate pe alte piețe, la un alt 

preț. "Nu, pentru că verificăm permanent ce se întâmplă cu medicamentele acestea. Nu mai sunt problemele 

cu oncologicele, nu mai pleacă pe piață, monitorizăm foarte bine acest lucru", a spus Țucmeanu.  

 

În context, Clara Popescu, vicepreşedintele Colegiului Farmaciştilor din România, a declarat că funcția de 

broker nu este obligatorie, dar a admis că un distribuitor mare de medicamente poate apela la serviciile sale. 

"Nu este obligatoriu să ai un broker, dar, dacă îți permiți şi eşti un depozit mare şi există persoane care ştiu să 

negocieze mai bine ca tine, sigur că poți să îl angajezi şi să facă această negociere între tine, ca distribuitor, şi o 

unitate la care dai medicamente ‐ la un spital, la Ministerul Sănătății, centrele de dializă, cabinetele medicale", 

RAPORT FARMA 2015    

16  

a spus Popescu.  

 

Ea a adăugat că rolul brokerului nu este acela de a acumula medicamente pe piață, la cererea unei companii 

private, iar în proiectul de lege se prevede clar care pot fi clienții unui distribuitor. "Aceştia pot fi distribuitori 

mai mici sau farmaciile. Acum, distribuitorii chiar au intervenit şi s‐a afirmat că se va rezolva această problemă, 

pentru că sunt cabinete medicale, sunt o mulțime de unități sanitare unde nu există farmacie de circuit închis 

şi totuşi aceste unități au nevoie de medicamente. Despre asta vorbim, nu vorbim despre o persoană sau firmă 

căreia i‐ar veni ideea să achiziționeze foarte multe medicamente cu care să plece în străinătate. Nu, pentru 

exporturile paralele sunt depozite autorizate chiar de Agenția Medicamentului. Sunt aşa‐zisele puncte de 

facturare care erau vreo 400 acum un an‐doi, prin care se duc la export paralel medicamentele care sunt cele 

mai ieftine. Nu e nevoie de broker pentru asta, că ei singuri îşi rezolvă problema", a explicat Popescu.  

 

6 august 2015 

MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  ALOCĂ 244  MILIOANE DE  LEI  PENTRU CONTINUAREA  

PROGRAMELOR  SPECIALE  ȘI  PENTRU  IMPLEMENTAREA  ALTORA  NOI 

Ministerul Sănătății a alocat anul acesta 244 milioane de lei pentru continuarea celor cinci programe speciale 

(acțiuni prioritare) demarate în 2014 destinate îngrijirii celor mai grave cazuri internate în spitale și pentru 

implementarea a două noi programe ‐ de chirurgie endovasculară și intervenții endoscopice digestive.  

"După ce anul trecut am alocat 200 milioane de lei pentru implementarea cu succes a cinci programe care 

asigură achiziția de medicamente, materiale sanitare și reactivi, necesare îngrijirii celor mai grave cazuri 

internate în secțiile de Anestezie ‐ Terapie Intensivă (...), în 2015 dezvoltăm programe de chirurgie 

endovasculară și intervenții endoscopice digestive", afirmă ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu.  

 

Potrivit sursei citate, în cadrul programului de chirurgie endovasculară periferică (AP‐EVA), Ministerul Sănătății 

asigură materiale consumabile necesare tehnicilor moderne de intervenții endovasculare, care asigură 

rezolvarea unor cazuri severe fără intervenție chirurgicală deschisă, cu rezultate superioare.  

 

În acest program au fost incluse opt spitale care au dotarea și expertiza profesională necesară: Centrul Clinic 

de Urgență de Boli Cardiovasculare "Academician Vasile Cândea", Institutul de Urgență pentru Boli 

Cardiovasculare "Prof. Dr. C.C. Iliescu", Spitalul Universitar de Urgență București, Institutul Inimii "Niculae 

Stăncioiu" Cluj‐Napoca, Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I.M. Georgescu" Iași, Spitalul 

Județean de Urgență Tg. Mureș, Institutul de Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș, Spitalul Județean 

Timișoara.  

 

De asemenea, alte 18 spitale vor fi finanțate în cadrul programului de intervenție endoscopică digestivă (AP‐

ENDO) pentru achiziția de materiale consumabile specifice intervențiilor endoscopice digestive necesare 

pacienților cu hemoragii digestive superioare, ictere mecanice obstuctive, neoplasmele esofagiene sau alte 

tipuri de neoplasme ale tubului digestiv, anunță Ministerul Sănătății.  

 

Cele două programe au un buget total de aproximativ două milioane de lei. Ministrul Bănicioiu menționează 

că, începând din 2015, în aceste programe speciale, numite acțiuni prioritare, au fost incluse și 23 de secții de 

neonatologie și de Terapie Intensivă Nou‐Născuți din maternitățile de grad III. "Este de remarcat că bugetul 

secțiilor de Terapie Intensivă Nou‐Născuți va fi suplimentat cu 4,2 milioane lei, după rectificarea bugetară. De 

altfel, datorită rectificării bugetare pozitive aprobate recent, acțiunile prioritare au beneficiat de o 

suplimentare de buget în valoare de peste 8 milioane de lei", precizează Bănicioiu.  

 

RAPORT FARMA 2015    

17  

Ministerul Sănătății consideră că, prin acest pachet de AP‐uri, se asigură o creștere semnificativă a calității 

îngrijirii pacienților gravi, internați în spitalele de urgență, precum și realizarea unui obiectiv strategic pentru 

orice sistem sanitar: un sistem național integrat, modern, pre și intraspitalicesc, de management al marilor 

urgențe medico‐chirurgicale. Conform comunicatului de presă, cele cinci programe implementate anul trecut 

de Ministerul Sănătății au dus la asigurarea asistenței medicale de urgență pentru peste 100.000 de pacienți 

critici și scăderea de la 13% la 5% a mortalității prin infarct miocardic acut.  

 

SEPTEMBRIE 2015 

15 septembrie 2015 

NICOLAE BĂNICIOIU:  “MAJORITATEA  MEDICAMENTELOR  SCOASE  DE  PE  LISTĂ ERAU  

RECOMANDATE LA DELISTARE  DE  AEM” 

Majoritatea medicamentelor care au fost excluse de pe lista de medicamente compensate și gratuite erau 

recomandate pentru delistare și de către Agenția Europeană a Medicamentului, fiind depășite terapeutic, iar 

unele aveau efecte adverse, a afirmat marți ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu.  

"Cele care s‐au delistat majoritatea erau recomandate pentru delistare de Agenția Europeană a 

Medicamentului. Erau depășite terapeutic. Unele produceau efecte secundare adverse, precum moarte 

subită", a precizat Bănicioiu.  

 

Cât privește medicamentele oncologice, ministrul Sănătății a spus că acestea sunt disponibile, cu excepția 

asparaginazei, pentru care s‐au făcut "toate diligențele necesare" astfel încât problema să fie rezolvată. "Este 

vorba doar de asparaginază, în rest toate medicamentele oncologice, toate citostaticele sunt și le avem. Acolo 

a fost o chestiune legată de lipsa de disponibilitate a importatorului de a aduce în România acest medicament. 

S‐au făcut toate diligențele necesare, ANMDM a avut discuții, UNIFARM a avut discuții. Pe asparaginază s‐au 

făcut stocuri în funcție de necesarul spitalelor. Cât au cerut spitalele, acelea au fost stocurile. Au mai apărut 

cazuri în plus și de aceea a apărut această neconcordanță. Încercăm să rezolvăm", a explicat Nicolae Bănicioiu.  

 

15 septembrie 2015 

NICOLAE BĂNICIOIU:  “ACTUALA FORMULĂ DE  CALCUL  PENTRU  TAXA  CLAWBACK  POATE 

FI  ÎMBUNĂTĂȚITĂ”  

Actuala formulă de calcul pentru taxa clawback poate fi îmbunătățită, în prezent existând în circuitul 

parlamentar un proiect de lege în acest sens, a declarat marți ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu.  

"Actuala formulă de calcul a taxei clawback poate fi îmbunătățită. Știu că există această inițiativă îmbrățișată 

de o parte a industriei: colectarea taxei în mod diferențiat, ceea ce ar împărți genericele față de inovative. Din 

punctul meu de vedere, nu ar fi o modalitate greoaie de colectare, din contră. Și eu, și președintele CNAS am fi 

de acord ca fiecare companie să plătească în funcție de consumul de la bugetul de stat pe care îl face. Asta este 

viziunea noastră. Este un proiect de lege în Parlament, unde noi am dat un punct de vedere către cele două 

Comisii de sănătate. Noi am susținut un punct de vedere al clawback‐ului diferențiat. MS și‐a însușit punctul de 

vedere al CNAS cum că fiecare companie ar trebui să plătească volumul pe care îl consumă de la bugetul de 

stat", a explicat ministrul, în cadrul International Health Forum.  

 

Bănicioiu a afirmat că există o propunere prin care să fie stabilită o cotă recomandată pentru a susține 

RAPORT FARMA 2015    

18  

consumul de medicamente mai ieftine, acest lucru neinfluențând însă în niciun fel calitatea actului medical sau 

a tratamentului. "Există o propunere în sensul de a crea și o cotă obligatorie de prescripție, este doar o 

propunere. O cotă de prescripție pe care să o aibă medicul de medicamente ieftine. (...) Sunt unii medici care 

au tendința de a merge mai degrabă spre a prescrie medicamente inovative. Cred că trebuie să stabilim niște 

lucruri foarte clare. Dacă este posibilă și fezabilă în România, sigur o vom avea. Trebuie făcută foarte bine. (...) 

Discutăm pe aceste cote de prescripție și pentru a stimula distribuitorul, a găsi formula de stimulare pentru a 

aduce medicamente mai ieftine. Este doar o discuție, nu trebuie să alarmăm", a afirmat Bănicioiu.  

 

În opinia sa, trebuie pornit de la principiul conform căruia medicul are dreptul să prescrie ceea ce crede că îi 

face bine pacientului.  

 

OCTOMBRIE 2015 

21 octombrie 2015 

NOI  MOLECULE  ÎN  LISTA  MEDICAMENTELOR  COMPENSATE  ŞI  GRATUITE   

Noi molecule şi combinații de substanțe inovative pentru pacienții cu afecțiuni oncologice, cei care suferă de 

hipertensiune pulmonară, sepsis sever, artrită idiopatică juvenilă, tuberculoză şi hepatită au fost introduse pe 

lista de medicamente compensate şi gratuite, a informat miercuri Ministerul Sănătății.  

La propunerea MS, Executivul a modificat şi completat Hotărârea Guvernului nr. 720/ 2008 pentru aprobarea 

Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază 

asigurații.  

 

Astfel, se introduc noi molecule precum: tratamentul pacienților incluşi în Programul național de oncologie 

(Pazopanib, Crizotinibum, Brentuximab Vedotin, Dabrafenibum, Abirateronum); tratamentul asiguraților 

cuprinşi în Programul național de diagnostic şi tratament pentru boli rare, afecțiunea Hipertensiune pulmonară 

(Macitentanum şi Riociguat), tratamentul copiilor care suferă de artrită idiopatică juvenilă (Tacilizumabum şi 

Adalimumab), Programul național de boli transmisibile B subprogramul de tratament al bolnavilor cu 

tuberculoză (Bedaquilinum ‐ medicament orfan) sau Combinații (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum), 

Dasabuvirum.  

 

Acestea se adaugă celor 40 de molecule pentru tratarea epilepsiei, cancerului, bolilor endocrine, leucemiei, 

bolilor neurologice degenerative, afecțiunilor cardiovasculare, diabetului zaharat, bolilor inflamatorii 

reumatice cronice, hepatitei cu virus B, HIV/ SIDA, care au fost compensate în urmă a două proceduri de 

actualizare a listei de medicamente compensate şi gratuite.  

 

28 octombrie 2015 

GABRIELA  RUJA  (ANMDM):  "ÎN  URMĂTORII  DOI  ANI,  DISTRIBUITORII  DE  MEDICAMENTE  

VOR  TREBUI  SĂ‐ŞI  REÎNNOIASCĂ AUTORIZAȚIILE"    

Distribuitorii angro de medicamente vor trebui să îşi reînnoiască în următorii doi ani autorizațiile, după ce vor 

apărea normele de autorizare revizuite, conform noilor Reguli de bună practică de distribuție a 

medicamentelor (GDP), a anunțat farmacist primar Gabriela Ruja, reprezentant al Agenției Naționale a 

Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), prezentă la dezbaterea cu participare internațională 

RAPORT FARMA 2015    

19  

DGP ‐ European Practice and Experience.  

"În următorii doi ani, după ce apar normele de autorizare revizuite, pe care le aşteptăm, va exista perioada 

aceasta de tranziție în care toți cei care dețin acum autorizații de distribuție angro trebuie să îşi reînnoiască 

autorizațiile conform noului ghid şi atunci vom face inspecții şi la cei care nu au fost inspectați până acum. (...) 

Vor fi doi ani de tranziție pentru autorizarea tuturor distribuitorilor conform noului ghid", a precizat Gabriela 

Ruja.  

 

Ea a adăugat că până acum s‐au mai făcut câteva inspecții conform noului ghid, însă în situații în care a fost 

nevoie de modificări ale autorizațiilor sau schimbări ale spațiului. Gabriela Ruja a mai precizat că cele mai grave 

abateri constatate au fost cele în care nu era asigurat personal calificat şi competent, în care spațiile 

depozitului nu erau compartimentate aşa cum trebuie, astfel încât recepția şi distribuția se realizau pe o 

singură cale.  

 

Reprezentanta ANMDM a menționat că noul ghid GDP ‐ regulile de bună practică de distribuție a 

medicamentelor ‐ s‐a aprobat prin ordinul ministrului Sănătății 761/2015, publicat în Monitorul Oficial din 2 

iulie, şi transpune ghidul european care a fost publicat în martie 2013, cu termen de implementare septembrie 

2013. "Schimbările cele mai mari (pentru distribuitorii de medicamente din Românie ‐ n.r) au fost în 2008, 

efortul cel mai mare a fost în 2008, când distribuitorii au fost autorizați de către Agenție. Înainte, distribuitorii 

erau autorizați de către minister. În momentul în care s‐a schimbat autoritatea care îi inspectează şi îi 

autorizează, ne‐am făcut propriile reglementări şi în acest sens am folosit ceea ce exista la acel moment: 

directiva europeană şi ghidurile OMS. Astfel, efortul cel mai mare pentru ei (distribuitori ‐ n.r.) a fost în 2008. 

Acum suportă mult mai uşor schimbările, iar noutățile pentru ei nu sunt atât de mari acum. Sunt lucruri ştiute, 

majoritatea se adaptează din mers, se integrează uşor în sistem", a afirmat Gabriela Ruja.  

 

Acest lucru a fost confirmat şi de Simona Manole, manager calitate la Farmaceutica Remedia, care a admis că 

noul ghid nu implică modificări majore. "Nu diferă în esență lucrurile. Practic, nu sunt deosebiri foarte mari. 

Datorită faptului că vechile reglementări erau la un standard destul de ridicat ‐ iar noi, bineînțeles, eram 

conformați acelor reglementări ‐, practic această trecere nu face decât să ne determine să ne revizuim 

activitatea, să ne impună anumite calificări, validări ale echipamentelor. (...) Nu apar modificări majore în acest 

nou ghid, diferențe care să implice investiții sau reorganizări ale activității sau ale firmei", a arătat ea.  

 

DECEMBRIE 2015 

6 decembrie 2015 

BUGETUL  MINISTERULUI  SĂNĂTĂȚII VA  FI  DE  7,77  MILIARDE  DE  LEI,  MAI  MARE  CU  

10,43%  FAȚĂ DE  2015   

Bugetul Ministerului Sănătății pentru anul 2016 va fi de 7,77 miliarde de lei, cu 10,43% mai mult față de 2015, 

prevede proiectul de buget pentru anul viitor publicat pe site‐ul Ministerului de Finanțe. Potrivit proiectului, de 

la bugetul de stat vor fi acordate 82,17% surse financiare, din venituri proprii 17,75%, fonduri externe 

nerambursabile 0,08%.  

 

Astfel, pentru cheltuieli de personal bugetul în 2016 vor fi alocate 1,05 miliarde de lei față de 802 milioane de 

lei lei în anul acesta ceea ce înseamnă o creştere cu 31,30%. Proiectul prevede că pentru anul 2016, pentru 

capitolul bunuri şi servicii se vor aloca 2,19 miliarde de lei față de 1,96 miliarde de lei în anul 2015.  

 

RAPORT FARMA 2015    

20  

Cheltuielile de la bugetul de stat vor fi de 6,39 miliarde de lei, cu 11,65% mai mult decât în acest an, când au 

fost alocați 5,72 miliarde de lei. Proiectul prevede că de la bugetul de stat vor creşte "Cheltuielile curente" de 

la 5,70 miliarde lei la 6,35 miliarde lei cu 11,34%. În ceea ce priveşte cheltuielile de personal, bani alocați de la 

bugetul de stat, acestea vor creşte de la 790 milioane lei la 1,04 miliarde. Cheltuielile salariale din banii de la 

bugetul de stat vor creşte de la 618 milioane lei la 816 milioane de lei. Sporurile pentru condiții de muncă vor 

creşte şi ele cu 20% de la 100 de milioane de lei la 121 milioane de lei.  

 

13 decembrie 2015 

BUGETELE  MINISTERULUI  SĂNĂTĂȚII  ŞI  CNAS  PENTRU  2016  AU  FOST AVIZATE  

FAVORABIL  ÎN  PARLAMENT  

Comisiile de buget‐finanțe ale Parlamentului au adoptat duminică, fără amendamente, bugetul Ministerului 

Sănătății şi pe cel al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pe anul 2016, cu majoritate de voturi.  

"Pe 2016, Sănătatea beneficiază de o creştere globală a bugetului fondurilor alocate cu aproximativ 11%, 

bugetul alocat ministerului este cu 16% mai mare față de acest an. Totalul bugetului ‐ 7,77 miliarde de lei, din 

care de la bugetul de stat ‐ 6,39 miliarde lei, iar venituri proprii ‐ 1,38 miliarde lei. Din acest buget, 1,25 

miliarde lei se transferă la CNAS pentru echilibrarea veniturilor Casei, pentru asigurarea permanenței în 

Centrele de permanență şi asigurarea compensării cu 40% a medicamentelor pentru pensiile până la 700 lei pe 

lună. Asigurăm, prin acest buget, drepturile pentru un număr de 52.269 de persoane, inclusiv majorarea cu 

25% a salariilor", a afirmat ministrul Sănătății, Patriciu Achimaş‐Cadariu, în Parlament.  

 

Potrivit acestuia, pentru programele naționale de sănătate în anul 2016 au fost alocați 878 milioane lei, cu 

aproximativ 100 de milioane lei mai mult decât în 2015, iar pentru îngrijirea pacientului critic ‐ 300 milioane lei, 

cu 30 milioane lei mai mult decât în acest an. ''Avem în vedere dezvoltarea unui program pentru marii arşi'', a 

spus ministrul.  

 

Serviciile de ambulanță vor fi finanțate în 2016 cu aproximativ 874 milioane de lei, din care 669 de milioane lei 

pentru acoperirea cheltuielilor drepturilor de personal şi 200 de milioane lei pentru întreținerea şi 

funcționarea acestora.  

 

În ceea ce priveşte transferurile de capital sunt alocați pentru anul viitor 354 de milioane lei. Totodată, pentru 

Unitățile de Primiri Urgențe a fost alocată suma de 626 milioane de lei. Bugetul Ministerului Sănătății pentru 

anul 2016 va fi de 7,77 miliarde lei, cu 16% mai mult față de 2015, şi reprezintă 4,2% din PIB, după cum 

prevede proiectul publicat pe site‐ul Ministerului de Finanțe. La rândul său, bugetul Casei Naționale a 

Asigurărilor de Sănătate pentru 2016 este de 26,4 miliarde lei, cu 11,9% mai mult decât în acest an.  

 

 

 

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

21  

2.  ORGANIZAȚII  PROFESIONALE 

FEBRUARIE 2015 

 2 februarie 2015 

APMGR:  TAXA  CLAWBACK  PENTRU  ULTIMUL  TRIMESTRU  DIN  2014  DEPĂŞEŞTE  25%  DIN  

VALOAREA  VÂNZĂRILOR    

Taxa clawback pe care companiile de medicamente trebuie să o plătească pentru ultimul trimestrul al anului 

trecut depăşeşte 25% din valoarea vânzărilor, a declarat luni cu prilejul unei dezbateri directorul executiv al 

APMGR Laurențiu Mihai.  

"La sfârşitul săptămânii trecute companiile au primit procentul în care se plăteşte taxa clawback în ultimul 

trimestru al anului 2014 şi el în premieră depăşeşte 25%. (...) A sărit taxa de la aproape 21% în trimestrul III 

anul trecut la peste 25% în condițiile în care nu există o creştere a vânzărilor, a pieței, care să explice un astfel 

de salt imens", a spus Laurențiu Mihai.  

 

Potrivit acestuia, acest fapt reprezintă "cea mai grea lovitură primită" de industria farmaceutică şi mai ales de 

producătorii de medicamente generice din România care sunt puşi în situația de "a‐şi reevalua" planurile în 

acest an şi de a vedea dacă "mai merită să rămână pe piață" şi să mai producă medicamente în România.  

 

AUGUST 2015 

30 august 2015 

DAN  ZAHARESCU  (ARPIM):  "DE  LA  1  IANUARIE EXISTĂ RISCUL  SĂ DISPARĂ ŞI  MAI  

MULTE  MEDICAMENTE INOVATOARE"    

Directorul executiv al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), Dan 

Zaharescu, susține că, de la 1 ianuarie 2016, există riscul să dispară şi mai multe medicamente inovatoare, 

având în vedere o propunere de reglementare potrivit căreia prețul acestora se aliniază la prețul de referință al 

medicamentului generic.  

"Acest ordin de ministru, care a fost în dezbatere publică în această dimineață, prefigurează implementarea 

unei măsuri care este stabilită în noua metodologie de calcul al prețului medicamentelor şi anume 

referențierea medicamentului inovator la prețul de referință al medicamentului generic".  

 

"Aceasta înseamnă că medicamentele care astăzi sunt aduse la minimul european, începând de la 1 ianuarie, 

pentru cele inovatoare, care au generic, prețul va mai scădea cu încă 35%. Deci, prețul acestor medicamente 

va fi cu 35% sub minimul european. În condițiile în care de la 1 iulie a fost introdusă acea măsură prin care 

medicamentele au coborât la prețul minim european şi deja se observă rupturi de stoc şi sunt mulți pacienți 

care nu au acces la medicamente, din păcate de la 1 ianuarie sau de la următoarea revizuire a prețului 

medicamentelor riscă să dispară şi mai multe medicamente inovatoare datorită acestei reglementări", a spus 

Dan Zaharescu, într‐o dezbatere pe marginea proiectului de ordin privind aprobarea prețurilor maximale ale 

medicamentelor utilizate, comercializate de către furnizorii de servicii medicale.  

 

În dezbaterea organizată la Ministerul Sănătăți, Dan Zaharescu a explicat că este vorba de "1.000 şi ceva de 

medicamente pentru toate tipurile de afecțiuni". "Toate aceste medicamente riscă să nu mai poată să fie 

RAPORT FARMA 2015    

22  

comercializate. Acesta este mesajul pe care noi, ca producători, îl transmitem autorităților: să fie cu mare 

băgare de seamă. Ministrul Bănicioiu a promis, în discuțiile pe care le‐am avut, că acest paragraf care prevede 

alinierea prețului inovatorului la prețul de referință al medicamentului generic va fi eliminat în următoarea 

metodologie de prețuri care va fi elaborată până la sfârşitul acestui trimestru", a spus directorul executiv 

ARPIM.  

 

Zaharescu a precizat că producătorii au solicitat încă din luna iunie crearea unui grup de lucru împreună cu 

autoritățile şi cu celelalte asociații interesate de subiect şi acest lucru încă nu s‐a materializat. "Mai avem cel 

mult luna septembrie pentru finalizarea acestui proiect de act normativ, pentru că, după aceea, în trimestrul IV 

va fi deja prea târziu în condițiile vor dori să facă revizuire de prețuri la 1 ianuarie. (...) Ar trebui eliminat 

paragraful care prevede referențierea medicamentelor inovatoare la medicamentele generice şi revizuită 

metodologia actuală de prețuri în sensul că prețul minim european ar trebui înlocuit cu o medie a celor mai 

mici trei‐cinci prețuri din UE pentru a evita minimul sistematic care practic ne aduce în situația de a nu mai 

avea acces la medicamente pentru pacienții români", a conchis Zaharescu.  

 

DECEMBRIE 2015 

15 decembrie 2015 

"PUBLICITATEA  LA MEDICAMENTE,  ÎN  ESENȚA EI,  URMĂREŞTE  DOAR  SCOPURI  

COMERCIALE",  POTRIVIT  COLEGIULUI  FARMACIŞTILOR   

Colegiul Farmaciştilor din România apreciază noile reglementări privind interzicerea publicității la 

medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală şi susține că publicitatea la medicamente, în esența 

ei, urmăreşte doar scopuri comerciale.  

Colegiul Farmaciştilor arată că legea este în interesul exclusiv al pacienților, pentru o utilizare judicioasă a 

medicamentelor şi a resurselor din sistemul de sănătate, pentru creşterea calității serviciilor profesionale ale 

medicului şi farmacistului, concurența urmând să fie bazată, în principal, pe criterii profesionale şi nu pe criterii 

comerciale.  

 

''Colegiul Farmaciştilor din România (...) apreciază ca fiind mai mult decât bine‐venite noile reglementări 

privind interzicerea publicității la medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală, dar şi, la fel de 

important, interzicerea publicității făcute în beneficiul furnizorilor de servicii farmaceutice. Acestea clarifică 

faptul că publicitatea directă sau mascată la medicamentele cu prescripție este cu desăvârşire interzisă, iar cea 

a furnizorilor de medicamente este restricționată semnificativ'', precizează sursa citată.  

 

În context, reprezentanții Colegiului Farmaciştilor afirmă că, în ultimii ani, populația a fost supusă unei presiuni 

permanente în direcția automedicației şi promovării agresive a aspectelor comerciale legate de medicament. 

''Avem aici în vedere, în special, importanța prețului în detrimentul informării corecte cu privire la aspecte 

esențiale legate de medicament şi efectele sale. (...) Cu alte cuvinte, încurajăm pacienții şi orice persoană care 

are o problemă medicală să meargă în primul rând la medicul său, să se consulte cu farmacistul cu privire la 

efectele medicamentelor prescrise şi a eventualelor posibile efecte adverse ori contraindicații şi nu să se 

bazeze pe informații şi prezentări care au un rol strict comercial'', adaugă sursa citată. AGERPRES 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

23  

3.  FARMACII 

MAI 2015 

26 mai 2015 

PIAȚA  FARMACEUTICĂ ERA  PE  CREȘTERE  ÎNAINTE  DE  SCĂDEREA PREȚURILOR 

Conform rezultatelor studiului Pharma & Hospital Report, Cegedim estimează că valoarea medicamentelor 

eliberate către pacienți în România a atins nivelul de 3,27 miliarde lei la preț de distribuție în primul trimestru 

al anului 2015, în creştere cu 10,7% comparativ cu trimestrul 1 al anului 2014. Pharma & Hospital Report, 

studiu de referință în analiza pieței farmaceutice, este realizat în România începând din 1996.  

 

"Evoluția din trimestrul 1 2015, deși sub cea din trim.4 2014, a fost peste așteptările noastre anterioare 

datorită performanței produselor OTC, în special cele sezoniere, și ‐ oarecum paradoxal ‐ datorită anunțului 

reducerii prețurilor și introducerii cardului de sănătate. În aceste condiții, din cauza reducerilor de preț 

anunțate recent, pentru anul 2015 revizuim prognoza de evoluție a pieței, de la +3,5% la ‐2,8% în lei (după o 

evaluare sumară asupra căreia vom reveni), însă atragem atenția asupra scăderii semnificative a disponibilității 

produselor ieftine în a doua parte a anului", a declarat Petru Crăciun, director general Cegedim. 

 

 

IUNIE 2015 

18 iunie 2015 

CÂȚI  BANI  AU  FĂCUT  ANUL  TRECUT  CELE  MAI  MARI  LANȚURI  DE  FARMACII  DIN  

ROMÂNIA 

Companiile care operează lanțurile de farmacii Sensiblu şi Dona, aflate în top trei jucători din piața 

farmaceutică din România, după afacerile rulate şi după amploarea extinderii la nivel național, intră din nou pe 

profit în 2014, după doi ani consecutivi pe pierdere. Rețelele de farmacii Ropharma şi Help Net au făcut 

profituri mai mari în 2014 decât în 2013, în timp ce farmaciile Richter şi Centrofarm continuă pe pierderi, dar 

mai mici de la an la an. 

Sensiblu este al doilea cel mai mare lanț de farmacii din România, după Catena. Sensiblu face parte din A&D 

Pharma, cel mai mare grup farmaceutic din Romania, controlat de omul de afaceri Robert Popescu. Afacerile 

Sensiblu SRL au scăzut sensibil la 1,25 miliarde lei în 2014, de la 1,29 miliarde lei în 2013, dar compania a 

reintrat pe profit, cu un câştig de peste 8 milioane lei, după doi ani consecutivi de pierdere, potrivit bilanțurilor 

depuse la Finanțe. Revenirea pe profit a companiei care operează farmaciile Sensiblu a fost anunțată de 

rezultatul anului 2013, când pierderile nete au scăzut semnificativ la 38,89 milioane de lei, de la 63,51 milioane 

lei în 2012. 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

24  

IULIE 2015 

17 iulie 2015 

STUDIU:  COMPORTAMENTUL  FARMACIŞTILOR,  PREȚURILE MICI  ŞI  PROXIMITATEA  ‐ 

FACTORI  DECISIVI  ÎN  ALEGEREA  UNEI  FARMACII    

Comportamentul farmaciştilor, prețurile mici şi proximitatea sunt factori decisivi în ceea ce priveşte alegerea 

unei farmacii în România, se arată într‐un studiu realizat de Exact Cercetare şi Consultanță în luna iulie şi ale 

cărui rezultate au fost transmise, joi, AGERPRES.  

Conform studiului calitativ, medicul specialist reprezintă principala sursă de informare atunci când vine vorba 

despre medicamentele destinate tratării unor afecțiuni grave. În cazul celor uşoare ‐ răceli, migrene, 

experiența anterioară avută cu produsul este cea care primează.  

 

Farmacistul reprezintă o altă sursă de informare, relevă studiul, sfatul acestuia contând atât în situația unor 

afecțiuni uşoare, cât şi puțin mai grave, ce necesită antibiotic. De multe ori, acestuia îi este cerută părerea 

chiar şi atunci când pacienții dețin rețetă, în încercarea de a găsi alternative mai ieftine, arată cercetarea 

realizată de Exact Cercetare şi Consultanță.  

 

În plus, sfaturile venite din partea persoanelor apropiate (rude, prieteni, cunoştințe) sunt de asemenea 

importante, mai ales pentru afecțiunile mai uşoare, care necesită o rezolvare rapidă. "În majoritatea cazurilor, 

preferințele pentru anumite farmacii sunt generate de modul în care acestea reuşesc să răspundă nevoilor şi 

cerințelor clienților. Vorbim, pe de o parte, de factori emoționali (comportamentul farmaciştilor şi atenția 

sporită vizavi de nevoile clientului), iar, pe de alta, de factori raționali (prețuri mici, aprovizionare, proximitate 

etc)", declară Irina Rainer, Qualitative Research Manager în cadrul Exact Cercetare şi Consultanță.  

 

În viziunea participanților la studiu, cel mai important factor de decizie este reprezentat de proximitate. 

Personalul reuşeşte, de asemenea, să fidelizeze clienții dacă tratează cu atenție problemele acestora şi găseşte 

soluții.  

 

Notorietatea farmaciilor este şi ea amintită, în cazul lanțurilor cu renume pe piață fiind apreciate promoțiile, 

gama diversificată de produse şi existența la raft a consilierilor, indică studiul citat. Prețul este şi el important, 

mai ales în cazul medicamentelor cu prețuri foarte ridicate, în situația unor rețete ce conțin multe 

medicamente ori atunci când clientul vine cu o listă lungă de produse necesare. Potrivit studiului, farmacia 

ideală ar trebui să fie una care onorează comenzi online, are un motor de căutare pe site‐ul propriu, are 

farmacişti "înțelegători", solicită rețete doar pentru antibioticele foarte puternice şi are case de marcat separat 

pentru medicamente şi produse cosmetice. Studiul calitativ a fost realizat de Exact Cercetare şi Consultanță 

prin intermediul a patru mini focus grupuri şi 10 interviuri în profunzime. La focus grupuri au participat femei şi 

bărbați, cu vârsta cuprinsă între 20 şi 35 de ani, iar la interviuri farmacişti activând în cadrul lanțurilor 

farmaceutice. Mini focus grupurile au avut loc în Bucureşti, în perioada 6‐7 iulie, iar interviurile, în intervalul 1‐

5 iulie.  

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

25  

OCTOMBRIE 2015 

1 octombrie 2015 

VASILE  CIURCHEA  (CNAS):  "NE  GÂNDIM LA  INTRODUCEREA  UNEI  TAXE  PE  SERVICIU  

FARMACEUTIC"  

Preşedintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), Vasile Ciurchea, a anunțat joi că se gândeşte la 

introducerea unei taxe pe serviciu farmaceutic, astfel încât piața să fie "deschisă". El a precizat că în cazul 

implementării unei asemenea măsuri, CNAS ar urma să plătească taxe farmaciilor în funcție de numărul de 

medicamente pe care acestea le vând, adică în funcție de serviciile prestate pentru populație, fără a se ține 

seama de prețul medicamentelor comercializate.  

"Mă gândesc la o variantă de taxă pe serviciu. Încerc să deschid piața, încerc ca lucrurile să fie cât se poate de 

corecte şi de deschise pentru toată lumea. Să nu mai existe comentariile care sunt la acest moment ‐ că 

farmacia nu ştiu care are doar rețete din programe şi acelea foarte scumpe sau farmacia nu ştiu care vinde 

doar aspirină. Nu, piața trebuie să fie deschisă pentru toată lumea, trebuie să ne batem în calitate şi în 

modalitatea de a satisface nevoie pacientului. Efortul de a elibera un medicament este acelaşi şi pentru un 

medicament scump, şi pentru un medicament ieftin. Haideți să fie o taxă pentru acest efort! (...) Este o taxă, 

un procent pentru acel serviciu, nu este un procent aplicat la valoarea medicamentului. Este doar o metoda la 

care ne gândim", a explicat Ciurchea în cadrul Forumului Farmaciştilor.  

 

El i‐a atenționat pe farmacişti că în sistemul informatic apar toate operațiunile efectuate cu medicamente şi că 

"nu se şterge nimic". "În sistem se vede absolut tot ce faceți, nu se şterge nimic. În momentul în care ați 

introdus cardul de sănătate şi i‐ați dat click, a rămas acolo şi la istoric se uită toată lumea", a arătat 

preşedintele CNAS.  

 

Potrivit acestuia, cel care ridică rețeta trebuie să o semneze, nu farmacistul sau alt angajat al farmaciei, şi le‐a 

recomandat farmaciştilor prezenți la forum să le prezinte celor care ridică rețetele variantele de prețuri. "Avem 

de la dumneavoastră, farmaciştii, o singură pretenție: să ştim cine a ridicat rețeta şi când. Să semneze cel care 

o ridică, semnătura să nu fie a farmacistului. Nu‐i recomandați cel mai scump medicament, pentru că poate nu 

are atâția bani. Spuneți care sunt variantele", a explicat Ciurchea. 

 

NOIEMBRIE 2015 

17 noiembrie 2015 

PIAȚA  FARMACEUTICĂ A  ÎNREGISTRAT O  SCĂDERE  SEMNIFICATIVĂ DUPĂ REDUCEREA  

PREȚURILOR  LA  MEDICAMENTELE  PE  BAZĂ DE PRESCRIPȚIE  

Conform rezultatelor studiului Pharma & Hospital Report, Cegedim estimează că valoarea medicamentelor 

eliberate către pacienți în România a atins nivelul de 2,74 miliarde lei la preț de distribuție în al treilea 

trimestru al anului 2015, în scădere cu 9,9% comparativ cu trimestrul 3 al anului 2014. Pharma & Hospital 

Report, studiu de referință în analiza pieței farmaceutice, este realizat în România începând din 1996.  

"Reducerea prețurilor aplicată la 1 iulie pentru medicamentele pe bază de prescripție a determinat o scădere 

semnificativă a acestui segment (‐16,2% în valoare pentru ‐1,9% în volum), care este cel mai important din 

piață, atât ca valoare, cât și ca importanță terapeutică. Efectele acestui tip de măsuri se fac deja simțite, multe 

medicamente găsindu‐se cu dificultate, însă efectele majore se vor face simțite anul viitor", a declarat Petru 

RAPORT FARMA 2015    

26  

Crăciun, director general Cegedim.  

 

Valoarea totală a medicamentelor eliberate către pacienți în trimestrul 3 din 2015 s‐a ridicat la 2,74 miliarde 

lei, în scădere cu 9,9% față de trimestrul 3 din 2014. Medicamentele pe bază de rețetă (Rx) din farmacii au 

atins o valoare de 1,85 miliarde lei, în scădere cu 16,2%. Medicamentele fără prescripție (OTC) au atins o 

valoare de 0,54 miliarde lei, în creștere cu 11,6%, iar segmentul de spital a atins 0,36 miliarde lei, în scădere cu 

0,3% față de trimestrul 3 din anul precedent.  

 

 

4.  LEGISLAȚIE 

MARTIE 2015 

23 martie 2015 

SENATORII  AU  VOTAT  PENTRU  SOLUȚIONAREA  UNOR  PROBLEME  DIN  DOMENIUL  

MALPRAXISULUI   

Senatorii au aprobat luni, cu 117 voturi pentru, propunerea legislativă pentru modificarea şi completarea Legii 

nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, act normativ care are ca obiectiv principal soluționarea unor 

probleme din domeniul malpraxisului. Conform inițiatorului, contractul de asigurare va fi elaborat de către 

arbitrul pieții asigurărilor de malpraxis, aşa cum ar trebui să fie MS şi ASF, iar "contractele nu vor mai fi 

întocmite ilegitim de către companiile de asigurări".  

 

De asemenea, erorile medicilor vor fi judecate în funcție de condițiile, corespunzătoare sau nu, de muncă, prin 

eliminarea responsabilității directe a medicilor atunci când malpraxisul s‐a produs din cauza dotărilor 

insuficiente, a condițiilor improprii de muncă, infecțiilor intraspitaliceşti sau a viciilor ascunse ale dispozitivelor 

medicale. Pacienții vor putea fi despăgubiți imediat şi echitabil în urma unei înțelegeri cu asiguratorul, fără 

intervenția medicului, instanței sau a experților costisitori, eventual prin apelarea la un mediator autorizat.  

 

Societățile de asigurări care încheie contracte de asigurare de răspundere civilă profesională pentru personalul 

medical sau pentru furnizorii de servicii de sănătate trebuie să asigure acoperirea atât a prejudiciului 

patrimonial, cât şi a prejudiciului moral solicitat de către pacient/ moştenitorii pacientului sau stabilit de către 

instanțele de judecată.  

 

Medicii vor putea fi asistați de asiguratori în fazele ulterioare înțelegerii amiabile aşa cum este comisia de 

malpraxis sau procesul civil. Suplimentar, medicii vor putea fi protejați de posiblitatea creşterii "insuportabile" 

a costului poliței de asigurare, prin plafonarea despăgubirilor maxime acordate pacientului prejudiciat, atunci 

când ar fi dovedită vina medicilor. "Astfel, se vor diminua dramatic cauzele antagonismelor absurde dintre 

medici şi pacienți, reducând liniştea atât de necesară în relația tămăduitoare dintre medic şi pacient în care 

ambele părți se vor lupta cu boala şi nu, ca acum, între ele", se arată în expunerea de motive a inițiatorului 

Valeriu Todiraşcu, senator independent.  

 

Potrivit actului normativ, în cazul în care ghidurile de practică în specialitatea respectivă, aprobate la nivel 

național, lipsesc, Ministerul Sănătății răspunde în solidar cu instituția medicală/ medicul acuzați de malpraxis. 

Suma totală a despăgubirilor solicitată ca despăgubire de malpraxis, inclusiv daunele morale, nu poate depăşi 

valoarea a 60 de câştiguri salariale medii brute pe economie, la valoarea din anul în care s‐a produs prejudiciul.  

RAPORT FARMA 2015    

27  

 

Pentru a putea solicita acoperirea prejudiciului, reclamantul trebuie să formuleze cererea de despăgubire în 

decurs de cel mult 12 luni de la producerea prejudiciului sau de la data la care s‐a constatat apariția acestuia. 

În cazul în care prejudiciul a fost produs accidental în cursul furnizării serviciului medical, fără a se putea 

constata un caz de malpraxis, acesta va putea fi acoperit din Fondul Național de Despăgubire pentru Daune 

Medicale Accidentale (FNDDMA), administrat de Ministerul Sănătății, în baza aprobării unei cereri de către 

Comisia de Acordare a Daunelor Medicale Accidentale. Senatul este prima cameră sesizată în acest proiect 

legislativ.  

 

25 martie 2015 

GUVERNUL  A  APROBAT PROGRAMELE  NAȚIONALE  DE  SĂNĂTATE  DERULATE  ŞI  

FINANȚATE  ÎN  2015  ŞI 2016  DE  MS ŞI  CNAS   

Guvernul a aprobat miercuri, o hotărâre, programele naționale de sănătate care vor fi derulate şi finanțate în 

2015 şi în 2016 de Ministerul Sănătății şi de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, informează Biroul de 

presă al Executivului. Sursa citată precizează că programele naționale de sănătate publică se finanțează de la 

bugetul Ministerului Sănătății, din bugetul de stat şi din venituri proprii, precum şi din alte surse, inclusiv din 

donații şi sponsorizări, în condițiile legii.  

 

Potrivit sursei citate, începând cu 1 aprilie 2015, Ministerul Sănătății va derula şi finanța 15 programe naționale 

cu impact major asupra sănătății publice: programul național de imunizare; programul național de 

supraveghere şi control al bolilor transmisibile prioritare; programul național de prevenire, supraveghere şi 

control ale infecției HIV; programul național de prevenire, supraveghere şi control al tuberculozei; programul 

național de supraveghere şi control al infecțiilor nosocomiale şi monitorizare a utilizării antibioticelor şi a 

antibioticorezistenței; programul național de monitorizare a factorilor determinanți din mediul de viață şi 

muncă; programul național de securitate transfuzională; programul național de depistare precoce activă a 

cancerului prin screenig organizat; programul național de sănătate mintală şi profilaxie în patologia psihiatrică; 

programul național de transplant de organe, țesuturi şi celule de origine umană; programul național de boli 

endocrine; programul național de tratament dietetic pentru boli rare; programul național de management al 

registrelor naționale; programul național de evaluare şi promovare a sănătății şi educație pentru sănătate; 

programul național de sănătate a femeii şi copilului.  

 

Totodată, Casa Națională de Asigurări de Sănătate va derula şi finanța 14 programe naționale de sănătate 

curative, după cum urmează: programul național de boli cardiovasculare; programul național de oncologie; 

programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear şi proteze 

auditive); programul național de diabet zaharat; programul național de tratament al bolilor neurologice; 

programul național de tratament al hemofiliei şi talasemiei; programul național de tratament pentru boli rare; 

programul național de sănătate mintală; programul național de boli endocrine; programul național de 

ortopedie; programul național de transplant de organe, țesuturi şi celule de origine umană; programul național 

de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică; programul național de terapie intensivă 

a insuficienței hepatice; programul național de diagnostic şi tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă 

performanță.  

 

Programele naționale de sănătate curative se finanțează de la bugetul Fondului național unic de asigurări 

sociale de sănătate, precum şi din alte surse, inclusiv din donații şi sponsorizări, în condițiile legii.  

 

Implementarea programelor naționale de sănătate în perioada 2015 şi 2016 include o serie de elemente de 

RAPORT FARMA 2015    

28  

noutate, printre acestea aflându‐se "inițierea derulării, începând cu 1 mai 2015, a unui Subprogram de 

radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, parte integrantă a Programului național de oncologie" şi 

"includerea în cadrul Programului național de ortopedie a unui obiectiv nou destinat tratamentului 

instabilităților articulare cronice prin implanturi de fixare, care să permită amânarea perioadei de implantare a 

unei endoproteze, respectiv a unei endoproteze de revizie". Alte noutăți cuprinse în programele naționale de 

sănătate au în vedere "cuprinderea în cadrul Programului național de diagnostic şi tratament cu ajutorul 

aparaturii de înaltă performanță a unui obiectiv nou destinat tratamentului de stimulare cerebrală profundă la 

bolnavii cu distonii generalizate sau distonii focale/segmentare rezistente la terapia cu toxină botulinică", 

"reluarea efectuării procedurilor de fertilizare in vitro şi embriotransfer şi asigurarea finanțării acestuia din 

bugetul Programului național de transplant de organe, țesuturi şi celule de origine umană" şi "inițierea unor 

Subprograme pilot destinate depistării precoce active a cancerului colo‐rectal şi a cancerului de sân, după 

aprobarea Planului Național de Control al Cancerului".  

 

"Vaccinările cuprinse în calendarul național de vaccinare, precum şi a vaccinării la grupele la risc vor fi 

asigurate exclusiv de către medicii de familie", potrivit comunicatului Guvernului.  

 

Implementarea programelor naționale de sănătate are ca deziderat pe termen lung diminuarea diferențelor în 

ceea ce priveşte starea de sănătate între populația României şi cea a UE, precum şi între grupuri defavorizate şi 

situația medie națională, se mai precizează în comunicatul Executivului.  

 

25 martie 2015 

SENATORII  AU  DECIS  CĂ FACTURILE  DE  ACHIZIȚII  DIN  DOMENIUL  SĂNĂTĂȚII  VOR  

TREBUI  SĂ FIE  PUBLICATE ONLINE   

Senatorii au dat marți vot favorabil propunerii legislative pentru completarea Legii nr. 95/2006 privind reforma 

în domeniul sănătății, conform căreia spitalele publice, dar şi toți achizitorii publici din rețeaua de sănătate, 

care aparțin MS, altor ministere şi instituții, autorităților administrației locale, indiferent de tipul şi sursa 

fondurilor publice de care dispun, vor publica în mediul online, pe site‐ul achizitorilor, toate facturile de 

achiziții aferente ultimului trimestru.  

Publicarea se va face după anonimizarea datelor cu caracter personal şi în termen de cel mult 60 de zile de la 

încheierea trimestrului, cu asigurarea accesului online continuu la aceste informații de interes public timp de 

cinci ani.  

 

Neîndeplinirea obligațiilor stabilite de actul normativ constituie contravenție şi se sancționează de către CNAS 

astfel: cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei aplicată conducătorului achizitorului pentru nepublicarea online 

a facturilor de achiziții publice; cu amendă de la 5.000 de lei la 10.000 de lei aplicată conducătorului 

achizitorului pentru publicarea online selectivă a facturilor de achiziții publice; cu amendă de la 3.000 la 6.000 

de lei aplicată conducătorului achizitorului public pentru neasigurarea accesului continuu la facturi timp de 5 

ani.  

 

Propunerea a fost inițiată de senatorul independent Valeriu Todiraşcu. "Legea va salva mai multe vieți 

omeneşti şi va obliga corupții şi risipitorii să se gândească de două ori dacă cheltuie nechibzuit banii", a 

susținut în plen Valeriu Todiraşcu, subliniind că şi‐a însuşit toate observațiile Consiliului Legislativ. Potrivit 

acestuia, stoparea deturnării a peste 300 milioane de euro anual din banii sănătății se poate realiza printr‐o 

măsură preventivă, simplă şi necostisitoare.  

 

Ministerul Sănătății nu a susținut însă propunerea. Potrivit secretarului de stat în MS, Iulian Chiriac, între 

RAPORT FARMA 2015    

29  

argumentele pentru care proiectul de lege a fost respins de minister se află faptul că scopul propus nu se 

susține, că se solicită eforturi suplimentare din partea personalului, dar şi că nu se precizează cine este 

beneficiarul informațiilor publicate, cum se va face analiza şi care este baza legală în care se va face raportarea 

eficienței măsurii.  

 

25 martie 2015 

GUVERNUL  A  STABILIT  NOI  REGLEMENTĂRI  PRIVIND  ACCESUL  LA SERVICII  MEDICALE  

Guvernul a aprobat miercuri pachetele de servicii şi Contractul‐cadru privind reglementarea condițiilor 

acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014 ‐ 2015. 

Potrivit unui comunicat de presă, actul normativ "aduce o serie de noutăți în scopul creşterii accesului la 

serviciile medicale atât pentru persoanele care pot dovedi calitatea de asigurat, cât şi pentru cei care nu pot 

dovedi această calitate".  

 

Astfel, în ceea ce priveşte asistența medicală primară, au fost introduse serviciile de prevenție ‐ respectiv 

"consultație preventivă". De asemenea, în ceea ce priveşte consultațiile pentru supravegherea evoluției sarcinii 

şi lehuziei, s‐a decis să se acorde o consultație pentru fiecare trimestru de sarcină şi o consultație în primul 

trimestru de la naştere.  

 

Actul normativ introduce între criteriile pe baza cărora se efectuează internarea pacienților în regim de 

spitalizare de zi şi criteriul epidemiologic pentru bolnavii care au nevoie de tratament în afecțiuni care nu 

impun izolare, în prezent existând doar criteriul de urgență medico‐chirurgicală. "În pachetul de bază au fost 

introduse serviciile de administrare de medicamente ‐ intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau 

perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de 

lucru în cabinet. S‐a dublat numărul maxim de consultații la domiciliu ce pot fi acordate lunar de către medicii 

de familie, respectiv de la 21 la 42. De asemenea, s‐a extins categoria pacienților pentru care se acordă aceste 

consultații. Astfel, consultațiile la domiciliu se acordă asiguraților nedeplasabili din motiv de invaliditate 

permanentă sau invaliditate temporară, asiguraților cu boli cronice sau cu un episod acut ce nu permite 

deplasarea la cabinet, copiilor 0‐1 an, copiilor cu vârsta 0‐18 ani cu boli infecto‐contagioase şi lehuzelor", mai 

informează sursa citată.  

 

Potrivit noilor reglementări, creşte numărul consultațiilor medicale de specialitate care pot fi acordate pentru 

afecțiuni cronice, pentru una sau mai multe boli cronice monitorizate în cadrul aceleiaşi specialități: se acordă 

trimestrial patru consultații fiecărui asigurat, dar nu mai mult de două consultații pe lună.  

 

Totodată, a fost modificată şi Lista serviciilor de sănătate conexe actului medical prin introducerea de servicii 

noi, eliminarea sau înlocuirea unor servicii: la specialitatea neurologie şi neurologie pediatrică s‐a introdus 

serviciul de psihoterapie pentru copii şi adulți, iar la specialitatea psihiatrie pediatrică au fost introduse servicii 

furnizate de kinetoterapeut pentru copilul diagnosticat cu tulburări din spectrul autist. În domeniul medicinei 

dentare sunt, de asemenea, "o serie de modificări în sensul facilitării accesului la servicii medicale pentru toți 

asigurații", fiind extinse o serie dintre acestea, care se acordă în prezent numai copiilor cu vârsta de până la 18 

ani. Pentru asistența medicală spitalicească a fost prevăzut un nou criteriu, respectiv internarea bolnavilor care 

necesită asistență medicală de lungă durată, iar în privința îngrijirii medicale la domiciliu a fost revizuit 

pachetul de servicii de bază prin introducerea serviciului de kinetoterapie individuală. Actul normativ aprobat 

de Guvern conține modificări care vizează şi îmbunătățirea mecanismului privind schimbarea medicului de 

familie.  

 

RAPORT FARMA 2015    

30  

"Potrivit noilor reglementări, schimbarea medicului de familie se face pe baza cardului național de asigurări 

sociale de sănătate şi a cererii de înscriere prin transfer. Pentru persoanele cărora nu le‐a fost emis cardul sau 

care din motive religioase sau de conştiință refuză cardul național sau pentru persoanele cărora li se va emite 

card național duplicat, precum şi pentru copii 0‐18 ani, schimbarea medicului de familie se face pe baza cererii 

de înscriere prin transfer", mai anunță Executivul.  

 

De asemenea, potrivit actului normativ, este interzisă reținerea la nivelul furnizorilor de servicii medicale, 

medicamente şi dispozitive medicale a cardurilor naționale de asigurări sociale de sănătate.  

 

IUNIE 2015 

18 iunie 2015 

CUTIILE  CU  MEDICAMENTE  VOR  AVEA,  DIN  2017,  COD  SPECIAL  DE BARE  ÎMPOTRIVA  

CONTRAFACERII 

Cutiile cu medicamente vor avea, începând din anul 2017, în România, un cod special de bare pentru a evita 

intrarea medicamentelor contrafăcute în circuitul legal, a declarat, cu prilejul unei dezbateri desfășurate la 

Ambasada Marii Britanii, vicepreședintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, 

Marius Tănase.  

"Va fi adoptat un sistem, va fi unic în întreaga UE. Au fost discuții la Comisia Europeană la care am participat și 

noi. Va fi pe fiecare cutie de medicamente un cod unic și în urma scanării se va identifica în farmacii dacă acea 

cutie de medicamente a mai fost sau nu vândută altundeva. Codul va fi unic și sistemul va fi unic în toată UE. 

Se estimează că va fi aplicat undeva în 2017, să fie totul gata pentru a funcționa. Fiecare cutie va avea un cod 

unic, în momentul în care tu ai copiat acel cod automat când scanezi cutia îți apare în farmacie că ea a mai fost 

vândută și în altă parte și ea trebuie oprită de la vânzare", a explicat Tănase.  

 

El a spus că imprimarea pe cutiile cu medicamente ar avea un cost mic, iar farmaciilor vor trebui să își cumpere 

cititoare pentru coduri. "Costurile per cutie vor fi destul de mici ‐ câțiva cenți în plus. Un cititor pentru farmacie 

nu va costa mai mult de 80 ‐ 100 de euro", a afirmat reprezentantul ANMDM.  

 

Tănase a admis că au fost cazuri de medicamente falsificate descoperite în România. "Nu sunt foarte multe, 

vreo 4‐5 medicamente au pătruns în lanțul legal de distribuție. Ceea ce este pe piața neagră este o altă 

poveste", a susținut el. Potrivit acestuia, farmaciile online sunt ilegale în România.  

 

Tănase a mai spus că pătrunderea medicamentelor falsificate în lanțul legal de distribuție este destul de 

redusă, estimându‐se la nivelul Europei că nu depășește 1% din cele aflate pe piață.  

 

La rândul său, vicepreședintele Colegiului Farmaciștilor Clara Popescu este de părere că această măsură, 

stabilită printr‐o directivă europeană, este bine‐venită. "Din punctul de vedere al farmaciștilor este o soluție 

salutară pentru a evita ca în farmacii să pătrundă prin circuitul legal medicamente contrafăcute, pentru că, în 

acest moment, noi în farmacii nu avem cum să stabilim dacă un medicament este contrafăcut sau nu pentru că 

nu putem deschide cutiile de medicamente întrucât, dacă am face acest lucru, nu le‐am mai putea elibera 

către pacienții. Această directivă este bine‐venită. În farmacie nu intră medicamente decât prin circuitul legal, 

dar și în aceste condiții au pătruns medicamente contrafăcute", a arătat Clara Popescu.  

 

RAPORT FARMA 2015    

31  

IUNIE 2015 

9 iunie 2015 

SENATUL  A  LEGIFERAT  SERVICIILE  MEDICALE  LA  CEREREA  PACIENTULUI,  CONTRA COST,  

ÎN  SPITALELE  PUBLICE   

Senatul a adoptat marți propunerea legislativă cu privire la prestarea de servicii şi acte medicale la cererea 

pacientului în spitalele publice. Inițiată de 104 deputați şi senatori, preponderent PSD, propunerea a fost 

adoptată de plenul Senatului, în calitate de primă Cameră sesizată, cu 54 de voturi pentru, 24 împotrivă şi 6 

abțineri. Printre inițiatori se numără şi ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu. Potrivit inițiatorilor, prin proiectul 

de lege se creează premisele necesare de creştere a nivelului de asistență, îngrijire şi tratament în spitalele 

publice şi de creştere a veniturilor medicilor şi personalului medical din aceste unități. Actul normativ prevede 

asigurarea de servicii medicale la cererea pacientului, în regim privat, în unitățile medicale publice, în afara 

programului de lucru.  

 

Potrivit amendamentelor adoptate de Comisia de sănătate a Senatului, însuşite de plen, furnizarea serviciilor 

cu plată se va face prin intermediul personalului medical propriu sau la cererea expresă a pacientului prin 

personal medical nominalizat. Personalul medical desemnat poate fi din unitatea medicală respectivă sau nu.  

 

Metodologia de calcul a costurilor aferente serviciilor medicale furnizate, a investigațiilor, tratamentelor, 

serviciilor de cazare şi alimentație din unitățile medicale publice se va aproba prin hotărâre de guvern.  

 

Senatorii liberali au criticat propunerea legislativă considerând‐o "o concurență neloială" pentru sistemul 

privat de sănătate.  

 

Senatorul PNL Nicolae Vlad Popa susține că prin măsurile stipulate în proiect cadrele medicale "sunt obligate 

să intre în conflict de interese". "Sănătatea are nevoie de reformă, dar acest proiect mimează reformă şi e un 

pas înapoi pentru că amestecă piața publică şi piața privată", a spus liberalul Valeriu Todiraşcu. La rândul său, 

senatorul PNL Ion Luchian consideră că sistemul de sănătate nu este asemenea unui avion în care se regăsesc 

clasa business şi clasa economic.  

 

Propunerea legislativă va intra în dezbaterea Camerei Deputaților, cu rol decizional în acest caz.  

 

AUGUST 2015 

16 august 2015 

SENATORUL VEGH  ALEXANDRU  VREA  SĂ INTERZICĂ PUBLICITATEA  EXPLICITĂ LA  

MEDICAMENTE  LA  RADIO  ŞI  TELEVIZIUNE   

Senatorul UDMR Vegh Alexandru a depus la Camera Deputaților un proiect de lege prin care propune 

interzicerea publicității explicite pentru produsele medicamentoase în cadrul programelor de televiziune şi 

radio, dar şi a reclamelor care induc ideea că o farmacie reprezintă model sau etalon pentru celelalte.  

"Se interzice publicitatea explicită pentru produsele medicamentoase difuzată în cadrul programelor de 

televiziune şi radiodifuziune", prevede proiectul de lege care se află în dezbatere publică pe site‐ul Camerei 

Deputaților.  

RAPORT FARMA 2015    

32  

 

Potrivit proiectului, se poate face publicitate, dar nu explicită şi nu difuzată în cadrul programelor de 

televiziune pentru produsele medicamentoase care se eliberează fără prescripție medicală pentru care 

materialele publicitare vor fi aprobate de Agenția Națională a Medicamentului.  

 

"Este interzisă publicitatea pentru farmacii difuzată în cadrul programelor de televiziune şi radiodifuziune care 

induce ideea că farmacia respectivă reprezintă model sau etalon pentru celelalte farmacii, precum şi 

publicitatea la farmacii care reprezintă publicitate mascată la medicamente. Comunicările comerciale 

audiovizuale destinate produselor şi tratamentelor medicale sunt interzise. Se interzice plasarea de țigări ori 

alte produse din tutun, precum şi plasarea de produse sau tratamente medicale", mai stipulează proiectul de 

lege.  

 

În expunerea de motive, inițiatorul explică că a propus acest proiect de lege ca urmare a amplorii pe care a 

luat‐o publicitatea "ascunsă" la medicamente şi "influența negativă şi înşelătoare" pe care o are asupra 

populației, aspecte care se datorează, în principal, promovării prin televiziune sau radio, surse de informații 

publice care ajung la un număr foarte mare de persoane.  

 

"Automedicația poate duce la complicații grave de sănătate, iar pacienții nu ar trebui să se trateze după ureche 

în baza celor auzite la radio şi televizor despre un medicament, însă exagerarea proprietăților terapeutice ale 

unor medicamente în cadrul reclamelor încurajează automedicația prin inducerea în rândul populației, 

insuficient educate medical, a ideii că boli grave pot fi tratate fără intervenția medicului", mai spune inițiatorul.  

 

SEPTEMBRIE 2015 

9 septembrie 2015 

GUVERNUL  A  MAJORAT PLAFONUL  PÂNĂ LA  CARE  PENSIONARII  CU  VENITURI  REDUSE  

BENEFICIAZĂ DE  MEDICAMENTE  COMPENSATE   

Pensionarii ale căror venituri provenite numai din pensii sunt de până la 700 de lei pe lună vor beneficia de 

majorarea cu 10% a plafonului prețului de referință pe prescripție a medicamentelor compensate, conform 

unei hotărâri aprobate, miercuri, de Guvern.  

Potrivit unui comunicat de presă, pensionarilor care obțin aceste venituri le vor fi acordate prescripții 

compensate în proporție de 90%, a căror contravaloare la nivelul prețului de referință/prescripție este de până 

la 330 de lei pe lună. De precizat că anterior acestei modificări, plafonul prețului de referință/prescripție era de 

300 de lei lunar.  

 

Hotărârea de guvern, care va intra în vigoare la 1 octombrie, mai prevede că 17 tipuri de medicamente ce nu 

se mai regăsesc în ghidurile naționale şi internaționale de practică terapeutică sunt retrase din lista care 

cuprinde denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, 

cu sau fără contribuție personală, precum şi acelea care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate.  

 

Astfel, medicamentele Rimonabantum, Efalizumbantum, Alemtuzumab, combinațiile 

rosiglitazonum+glimepiridium, Rosiglitazonum, Drotrecogium alfa, Daclizumabum, Sibutraminum au fost 

retrase în urma deciziei Comisiei Europene de suspendare a autorizației de punere pe piață. Bifonazolum, 

Natrii fluoridum, Dexpanthenolum, Benzoylis Peroxidum, Clemastinum au fost delistate, deoarece reprezintă 

medicamente care se eliberează fără prescripție medicală în Nomenclatorul Medicamentelor de uz uman. 

RAPORT FARMA 2015    

33  

Natrii iodidum a fost retras datorită utilizării sale exclusiv în scop diagnostic.  

 

Actul normativ prevede şi faptul că Glucosaminum şi Ginkgo Biloba nu vor mai face parte din lista 

medicamentelor compensate în urma evaluării efectuate de Agenția Națională a Medicamentului şi 

Dispozitivelor Medicale. "Hotărârea mai reglementează mutarea altor 21 de medicamente (Ranitidinum, 

Famotidinum, Nizatidinum, Sucralfatum, Mebeverinum, Trimebutinum, Domeperidonum, Acid omega‐3‐esteri 

etilici 90, Trimetazidinum, Nicergolinum, Vincaminum, Diosminum, Aciclovirum, Calcitoninum, Piroxicamum, 

Nimesulidum, Acidum ibandronicum, Stronium Ranelatum, Clonazepamum, Piracetamum, Erdosteinum) pe o 

sublistă cu procent de compensare de 20%", precizează sursa citată. Guvernul apreciază că în acest mod va fi 

creată posibilitatea identificării de fonduri, precum şi negocierea şi încheierea contractelor cost‐volum pentru 

noi medicamente care au primit decizii de intrare condiționată în listă.  

 

NOIEMBRIE 2015 

11 noiembrie 2015 

CAMERA  DEPUTAȚILOR  A  ADOPTAT PROIECTUL DE  MAJORARE  A  SALARIILOR  DIN  

SĂNĂTATE,  DAR  ȘI  ALE  TUTUROR  BUGETARILOR  

Plenul Camerei Deputaților a adoptat miercuri proiectul de lege privind Ordonanța 35/2015 prin care salariile 

personalului din sistemul de sănătate sunt majorate cu 25%, iar ale tuturor bugetarilor ‐ cu 10%. Proiectul a 

fost votat de 319 deputați, fiind înregistrate 7 abțineri și un vot "împotrivă".  

Comisiile pentru muncă și pentru sănătate din Camera Deputaților au adoptat marți, în ședință comună, un 

amendament la această ordonanță, care se referea numai la personalul din sistemul public sanitar, 

amendament potrivit căruia salariile bugetarilor se măresc de la 1 decembrie cu 10%. Deputații liberali au 

solicitat în plen retrimiterea la comisiile de specialitate a proiectului pentru a se discuta în această perioadă cu 

Ministerul Finanțelor, care trebuie să spună dacă această majorare este sustenabilă.  

 

Ordonanța 35/2015 prevede că, începând cu data de 1 octombrie 2015, prin excepție de la prevederile alin. 

(1), cuantumul brut al salariilor de bază/soldelor funcției de bază/salariilor funcției de bază/indemnizațiilor de 

încadrare de care beneficiază personalul din sistemul public sanitar, precum și personalul din cadrul Institutului 

Național de Expertiză Medicală și Recuperare a Capacității de Muncă și al serviciilor teritoriale de expertiză 

medicală aflate în subordinea caselor teritoriale de pensii se majorează cu 25% față de nivelul acordat pentru 

luna septembrie 2015. Camera Deputaților este for decizional pentru acest proiect.  

 

25 noiembrie 2015 

PNL  PROPUNE UN  PROIECT  DE  LEGE  PRIVIND  PREVENȚIA  ÎN  SĂNĂTATE    

Liderul deputaților PNL, Eugen Nicolăescu, a declarat miercuri că a transmis grupurilor parlamentare din 

Camera Deputaților şi Senat o scrisoare prin care le solicită să fie co‐partenere la un proiect de lege privind 

prevenția în sănătate care ar trebui să fie adoptat până la sfârşitul lunii iunie 2016.  

 

"Am trimis o scrisoare tuturor grupurilor parlamentare din Camera Deputaților şi din Senat, prin care invităm 

toate celelalte grupuri să devină co‐partenerele noastre în adoptarea acestui proiect de lege şi am rugat liderii 

grupurilor parlamentare ca până la 9 decembrie să ne transmită un punct de vedere, cu mențiunea foarte clară 

RAPORT FARMA 2015    

34  

şi precisă că suntem deschişi oricărui tip de colaborare pentru îmbunătățirea acestui proiect şi realizarea unor 

modificări care să aibă ca scop realizarea prevenției în viața noastră de zi cu zi. Vrem ca legea să fie adoptată 

de Parlament până la mijlocul anului viitor. Credem noi că până la 30 iunie 2016 trebuie adoptată legea, tocmai 

ca să avem baza legală pentru construcția bugetului pentru anul 2017, dar, în acelaşi timp, să existe şi răgazul 

necesar ca să se producă toate acele organizări necesare punerii în funcțiune a unei asemenea legi", a spus 

Nicolăescu, într‐o conferință susținută la Parlament. El a subliniat că indicatorii sanitari sunt ''dezastruoşi'', 

motiv pentru care este nevoie de o lege care să oblige pe toată lumea la prevenție în sănătate.  

 

La rândul său, deputatul liberal Horia Cristian a explicat că proiectul ar trebui să prevadă înființarea unei 

Agenții pentru prevenție în sănătate prin reorganizarea direcțiilor de sănătate publică şi a Institutului Național 

de Sănătate Publică. El a spus că ar trebui stabilit un buget alocat prevenției, care să se regăsească atât la 

Ministerul Sănătății, dar şi la Ministerul Tineretului şi Sportului şi la Ministerul Educației şi în Fondul 

asigurărilor sociale de sănătate şi în bugetele locale.  

 

Deputatul a arătat şi că ar putea exista posibilitatea ca cei care dovedesc că trăiesc sănătos să primească 

stimulente financiare, iar cei care refuză să participe la programe de prevenție să plătească penalități.  

 

În opinia acestuia, ar trebui chemați să‐şi facă analize cei care prezintă riscuri crescute pentru anumite boli. 

Horia Cristian a arătat că în două săptămâni va avea loc prima dezbatere pe acest proiect legislativ.  

 

DECEMBRIE 2015 

14 decembrie 2015 

PUBLICITATEA  PENTRU  MEDICAMENTE  VA  FI  INTERZISĂ LA  TELEVIZOR  ŞI  RADIO 

Propunerea legislativă prin care publicitatea explicită pentru medicamente este interzisă a fost adoptată de 

Senat, cu 100 de voturi pentru şi şapte împotrivă, în calitate de Cameră decizională. Propunerea legislativă 

pentru modificarea şi completarea art. 17 din Legea nr. 148/2000 privind publicitatea şi pentru modificarea 

Legii nr. 504/2002 a audiovizualului a fost adoptată tacit de Camera Deputaților, în calitatea de primă cameră 

sesizată. 

Legea va merge spre promulgare la preşedintele Klaus Iohannis. Dacă proiectul de lege va fi promulgat de 

preşedinte, ar fi o lovitură dură pentru media, deoarece ar duce la diminuarea semnificativă a bugetului de 

publicitate rulat în prezent de mass‐media. Daca proiectul de lege va fi promulgat de presedinte, ar fi o lovitura 

dură pentru media, deoarece ar duce la diminuarea semnificativa a bugetelor de publicitate rulate în prezent 

de mass‐media audio‐video. 

Propunerea legislativă are ca obiect de reglementare modificarea art. 17 din Legea 148/2000 privind 

publicitatea, precum şi modificarea Legii audiovizualului în sensul interzicerii publicității explicite pentru 

produsele medicamentoase în cadrul programelor de radio şi televiziune, a publicității pentru farmacii care 

induce ideea că farmacia respectivă reprezintă model sau etalon pentru celelalte farmacii, precum şi 

publicitatea la farmacii care reprezintă publicitate mascată la medicamente. 

“Se interzice publicitatea explicită pentru produsele medicamentoase difuzată în cadrul programelor de 

televiziune şi radiodifuziune. Publicitatea este permisă numai pentru produsele medicamentoase care se 

eliberează fără prescripție medicală pentru care materialele publicitare vor fi aprobate de Agenția Națională a 

Medicamentului. (…) Este interzisă publicitatea pentru farmacii, difuzată în cadrul programelor de radio‐tv, 

RAPORT FARMA 2015    

35  

care induce ideea că farmacia respectivă reprezintă un model sau etalon pentru celelalte farmacii, precum şi 

publicitatea la farmacii care reprezintă publicitate mascată la medicamente”, se arată în propunerea legislativă 

inițiată de senatorul UDMR Vegh Alexandru. 

Guvernul nu a susținut propunerea legislativă, considerând că propunerile de interzicere a publicității pentru 

produsele medicamentoase şi pentru farmacii nu țin seama de unele aspecte din directivele europene pe care 

România şi‐a asumat răspunderea să le transpună în legislația internă. 

Industria farma a fost principalul investitor în publicitate în România în 2014: ocupă primul loc între industriile 

care cumpără reclamă, cu 13% din piața de publicitate, potrivit raportului Zenith Romania Advertising 

Expenditure Forecast. Deşi mediul digital este în creştere, în continuare în televiziune se investesc cei mai mulți 

bani pentru publicitate – 63,5%, potrivit aceluiaşi raport. 

 

5.EVENIMENTE 

FEBRUARIE 2015 

11 februarie 2015 

CONGRES  DE  MEDICINĂ ŞI  FARMACIE  LA  TÂRGU  MUREŞ,  CU  OCAZIA A  50  DE ANI  DE  

RELAȚII  DIPLOMATICE  ÎNTRE  ROMÂNIA  ŞI  IORDANIA   

Universitatea de Medicină şi Farmacie Târgu Mureş, Universitatea din Amman şi Prințesa Muna al‐Hussein 

organizează la Târgu Mureş, în luna mai, a VI‐a ediție a Congresului Româno‐Iordanian, ocazie cu care se va 

aniversa şi împlinirea a 50 de ani de relații diplomatice între România şi Iordania.  

"O manifestare cu impact nu doar ştiințific, ci şi la nivel național şi diplomatic, va fi congresul care se face în 

parteneriat cu Universitatea Iordaniană din Amman, cea mai importantă universitate din Iordania, şi care se 

face sub auspiciile Casei Regale din Iordania. Am primit confirmarea, prin Ambasada României din Iordania, că 

la acest congres va participa Prințesa Muna ca patron spiritual al acestui congres, alături de alte oficialități din 

Iordania şi bineînțeles din România (...) Cred că acest eveniment vine într‐un context mai larg, întrucât anul 

acesta se aniversează 50 de ani de relații diplomatice între România şi Iordania", a declarat miercuri, într‐o 

conferință de presă, profesor doctor Leonard Azamfirei, rectorul UMF Târgu Mureş.  

 

Rectorul a precizat că din acest motiv evenimentul ‐ organizat şi în contextul manifestărilor dedicate împlinirii a 

70 de ani de învățământ medical la Târgu Mureş ‐ va fi patronat şi de Ministerul de Afaceri Externe, respectiv a 

Ambasadei României în Iordania. "Vorbim de strângerea unor relații. Iordania este o țară extrem de 

importantă în regiune, este o țară cu puternic potențial inclusiv financiar, este o țară foarte sigură într‐un 

context nesigur limitrof şi mai ales are o experiență de colaborare pe linia medicală cu România care se întinde 

pe câteva zeci de ani înapoi. Cred că acest potențial merită reactivat, mă refer inclusiv la posibilitatea de a 

primi studenți iordanieni la studiile de limbă engleză sau chiar de limba română la Târgu Mureş, în perioada 

care urmează", a precizat rectorul.  

 

Potrivit acestuia, în Iordania există o foarte bună percepție a învățământului medical din România, având în 

vedere că aproape 3000 de medici iordanieni sunt absolvenți de medicină din România, inclusiv ministrul 

Sănătății din această țară. "Am fost foarte impresionat când am mers anul trecut la acest congres (în Iordania, 

n.r.) să fiu rugat să vorbesc în româneşte pentru că participanții îşi doreau să audă vorbindu‐se în țara lor în 

limba română (...) În cadrul congresului româno‐iordanian de la Târgu Mureş vom merge pe 3 direcții mari, 

RAPORT FARMA 2015    

36  

respectiv medicină, medicină dentară şi farmacie, iar la nivel de medicină se va merge pe două subdomenii, 

respectiv medicină clinică şi medicină paraclinică", a precizat Leonard Azamfirei. 

 

APRILIE 2015 

20 aprilie 2015 

PESTE  800  DE  STUDENȚI  LA  MEDICINĂ ŞI  FARMACIE  PARTICIPĂ LA  CONGRESUL  

INTERNAȚIONAL  "MARISIENSIS" DE  LA  TÂRGU  MUREŞ 

Liga Studenților din Târgu Mureş a anunțat participarea a peste 800 de studenți din țară şi străinătate la cea 

de‐a XIX‐a ediție a Congresului Internațional de Comunicări Ştiințifice pentru Studenți, Tineri Medici şi 

Farmacişti "Marisiensis", organizat în parteneriat cu Universitatea de Medicină şi Farmacie din Târgu Mureş.  

"Marisiensis este cea mai importantă manifestare ştiințifică studențească, desfăşurată în mediul universitar din 

Târgu Mureş. Aflat la ediția a XIX‐a, congresul reuneşte peste 800 de participanți din rândul studenților, 150 de 

cadre universitare şi 100 de cadre medicale. Manifestarea beneficiază de participare internațională, atât din 

partea profesorilor invitați pentru cursuri şi workshopuri (venind din Marea Britanie, Italia, Turcia, Austria, 

Ungaria etc.) cât şi din partea participanților activi şi pasivi, în special datorită promovării la nivel studențesc 

internațional şi național. În acest an avem deja confirmate participări din Serbia, Macedonia, Republica 

Moldova, Slovacia şi Brazilia", au anunțat organizatorii.  

 

Congresul Internațional de Comunicări Ştiințifice pentru Studenți, Tineri Medici şi Farmacişti "Marisiensis", 

care se va derula în perioada 22‐26 aprilie, îi va avea ca invitați printre alții, pe ministrul Apărării Naționale, 

Mircea Duşa, în deschiderea evenimentului, precum şi două somități în lumea medicală, academician profesor 

doctor Leon Dănăilă (cel mai mare neurochirurg român) şi pe academician profesor doctor Irinel Popescu 

(chirurg generalist).  

 

"Desfăşurarea conferinței constă în prezentarea lucrărilor de cercetare ale studenților şi tinerilor medici, 

farmacişti şi în susținerea de numeroase cursuri, workshopuri, mese rotunde sau traininguri pentru 

participanții noştri şi festivitatea de premiere a celor mai bune lucrări susținute. Abstractele sunt publicate în 

revista Acta Medica Marisiensis a Editurii Universității de Medicină şi Farmacie din Târgu Mureş, cotată B+ şi 

recunoscută internațional", mai precizează Liga Studenților Târgu Mureş.  

 

MAI 2015 

19 mai 2015 

200  DE  FARMACIȘTI  ȘI  ASISTENȚI  DE  FARMACIE  AU  PARTICIPAT LA  SIMPOZIONUL  

REGIONAL  FARMA  PRACTIC  ORGANIZAT  LA  BĂILE  HERCULANE 

Compania de comunicare medicală Houston NPA a încheiat cu succes cea de‐a 38‐a ediție a simpozionului 

Farma Practic, organizată între 15‐17 mai la Băile Herculane. La acest eveniment au participat 208 farmacisti și 

asistenti de farmacie din județele Arad, Timiș, Caraș Severin, Mehedinți, Hunedoara.  

Coordonator științific a fost Prof. Dr. Farm. Dumitru Lupuleasa, președinte al Colegiului Farmaciștilor din 

România. Alături de domnia sa au susținut lucrări lectori de renume precum Prof. univ. dr. Carmen Panaițescu 

Bunu (UMF Timișoara, medic primar alergologie și imunologie clinică), Prof. univ. farm. Anca Dragomirescu 

RAPORT FARMA 2015    

37  

(UMF Timișoara ‐ Facultatea de Farmacie), Prof. univ. dr. Cristina Dehelean (UMF Timișoara ‐ Decan Facultatea 

de Farmacie), Conf. dr. Lorena Filip (UMF Cluj Napoca ‐ Catedra de Bromatologie, Igienă şi Nutriție), Conf. farm. 

Andreea Arsene (UMF Bucuresti ‐ Facultatea de Farmacie), Prof. dr. Viorel Bucuraș (UMF Timișoara, SCJUPBT), 

Asist. univ. dr. Loredana Manolescu (UMF București, Institutul de virusologie Sf. S. Nicolau).  

 

Temele au abordat particularități şi provocări ale profesiei de farmacist și asistent de farmacie, noutăți din 

industria farmaceutică, informații despre afecțiuni, aspecte privind politica medicamentelor. Datorită 

subiectelor de actualitate, farmaciștii au beneficiat de 16 credite EFC, iar asistenții de farmacie au primit 10 

credite EMC.  

 

Inițiat în 2010, Farma Practic a ajuns în 5 ani să fie considerat un proiect de referință pe piața manifestărilor 

dedicate farmaciștilor și asistenților de farmacie din România. În anul precedent 2014 au fost organizate 8 

ediții, care au totalizat 1696 participanți. Farma Practic a înregistrat un trend ascendent, formatul este 

particular, propriu companiei Houston, iar interesul pentru aceste simpozioane este din ce in ce mai mare. 

Participarea numeroasă, gradul ridicat de interactivitate și gama diversificată a lucrărilor prezentate contribuie 

la succesul seriei Farma Practic.  

 

27 mai 2015 

LA  FORUMUL  INDUSTRIEI  FARMACEUTICE 2015  S‐A  DISCUTAT  DESPRE  "COLABORARE,  

INOVAȚIE  ŞI  TEHNOLOGIE,  COORDONATE  NOI  ÎN  DEZVOLTAREA  PIEȚEI  FARMACEUTICE” 

Pe 26 mai, autoritățile de resort din domeniul sănătății s‐au întâlnit cu cei mai importanți oameni ai 

momentului din companiile producătoare, importatoare şi distribuitoare de medicamente, la Forumul 

Industriei Farmaceutice 2015, eveniment organizat de Pharma Business Services.  

Sub tematica "Colaborare, Inovație şi Tehnologie, coordonate noi în dezvoltarea pieței farmaceutice", a şasea 

ediție a FIF 2015 a realizat o radiografie complexă a sistemului medical din România, o analiză lucidă a 

provocărilor generate de situația socio‐economică şi o evaluare a şanselor pe care sistemul de sănătate le are 

pentru a se redresa.  

 

Personalitățile care au dat curs invitației la eveniment au fost Vasile Ciurchea ‐ Preşedinte Casa Națională de 

Asigurări de Sănătate; Horia Cristian ‐ Vicepreşedinte Comisia pentru Sănătate a Camerei Deputaților; Dan 

Ionescu, Secretar de Stat, Consilier de Concurență, Consiliul Concurenței; Marius Tănasă ‐ Vicepreşedinte, 

Agenția Națională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale; Călin Gălăşeanu, Preşedinte, Asociația Română 

a Producătorilor Internaționali de Medicamente; Laurențiu Mihai ‐ Director Executiv Asociația Producătorilor 

de Medicamente Generice din România (APMGR); Robert Popescu ‐ Preşedinte, Asociația Distribuitorilor şi 

Retailerilor Farmaceutici din România; Petru Crăciun ‐ Director General, Cegedim; Rozalina Lăpădatu ‐ 

Preşedinte Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune; Marinela Debu ‐ Preşedinte Asociația Pacienților cu 

Afecțiuni Hepatice din România.  

 

Pe agenda evenimentului au fost subiecte de actualitate pentru domeniu, tangente tendințelor locale din 

industria farmaceutică pentru 2015‐2016 şi necesității optimizării strategiilor de gestionare pe termen lung a 

sistemului de sănătate şi a relației pe care industria farmaceutică o are cu autoritățile publice.  

 

Una dintre axele centrale ale discuțiilor Forumului Industriei Farmaceutice 2014 a fost reprezentată de 

evaluarea listei de medicamente compensate şi impactul pe termen mediu şi lung a actualizării aceste liste, 

asupra sănătății generale a populației şi prin extensie asupra indicatorilor macroeconomici.  

 

RAPORT FARMA 2015    

38  

Preşedintele CNAS, Vasile Ciurchea, a dat asigurări ca nu vor exista probleme cu prezența pe piață a unor 

medicamente chiar dacă: "Tot timpul intră un medicament, iese un medicament. Este un proces continuu, eu 

nu cred că vor dispărea medicamentele aşa, trei sferturi din listă, în niciun caz".  

 

O altă problemă discutată şi care interesează companiile de medicamente şi influențează bunul mers în 

industria farmaceutică este taxa clawback, care, apreciază preşedintele CNAS va scădea o dată cu scăderea 

prețurilor la medicamente: "O dată cu scăderea prețurilor la medicamente, cu siguranță taxa clawback va 

scădea, proporțional cu scăderea prețurilor, deci probabil că va ajunge undeva pe la 5%, nu cred că mai mult. 

Vom vedea", a spus, Vasile Ciurchea.  

 

A fost dezbătută, de asemenea, chestiunea legată de contractele cost‐volum. Referindu‐se la acestea, oficialul 

CNAS apreciat ca bun stadiul în care se află. “Suntem destul de bine cu acest model de contract cost ‐ volum, 

cost ‐ volum rezultat. (...) Insist pe rezultate şi pe a deconta ceea ce aduce un plus cost ‐ valoare. Toată lumea 

mă întreabă care este oferta, la cât ajunge cost ‐ volumul. Sigur că nu știu în momentul de față, dar îmi doresc 

să ajungă la un preț cât mai mic, la un preț sustenabil, la un preț la care pot să asigur tratamentul pentru toți 

pacienții dacă se poate sau pentru un număr cât mai mare de pacienți”, a explicat Ciurchea.  

 

"Interesele Casei sunt puține: pacientul să fie satisfăcut, să colectăm cât mai mulți bani şi să nu‐i cheltuim, să 

plătim medicamente ieftine şi doar atunci când trebuie", a conchis Vasile Ciurchea, preşedintele CNAS.  

 

Forumul Industriei Farmaceutice 2014 este eveniment premium care s‐a dezvoltat şi consolidat peste ani, 

devenind o tradiție şi un moment de referință pentru domeniul farmaceutic românesc. Ediția de anul acesta va 

beneficia de participarea a peste 150 de persoane, mai exact reprezentanți de top din cele mai mari companii 

româneşti, dar şi multinaționale, experți în analiză de piață şi specialişti din domeniul farmaco‐economic şi 

medical.  

 

 

IUNIE 2015 

11 iunie 2015 

SPECIALIȘTII  DOMENIULUI  PHARMA  SUSȚIN  MODIFICAREA  PREȚURILOR  LA  

MEDICAMENTELE  ÎNCEPÂND  CU  1  IULIE 

BusinessMark organizează cea de‐a doua ediție a ”Health Forum”, pe parcursul a două zile, 11 si 12 iunie, la 

Hotel Howard Johnson Grand Plaza, București. Forumul își propune să vină în întâmpinarea specialiștilor din 

sectorul de sănătate și farmaceutic cu discuții utile asupra problemelor pe care le confruntă sistemul în 

România, dar și asupra perspectivelor de dezvoltare. Astfel, prima zi a evenimentului a fost dedicată sectorului 

farmaceutic, în timp ce cea de a doua zi va fi dedicată sectorului de sănătate.  

 

Vorbitorii primei zile de dezbateri au fost: Florian Bodog, Secretar, Comisia pentru sănătate publică, Senatul 

României, Marius Tănasă, Vicepresedintele Agentiei Nationale a Medicamentului, Dan Zaharescu, Director 

Executiv, ARPIM, Daniel Popescu, Corporate Affairs Manager, Eli Lilly, Carmen Afanasenco, Manager, Tax 

Advisory Services, EY Romania, Cristina Munteanu, Director Executiv, ADRFR, Iulian Trandafir, Director General, 

Farmexpert, Petru Crăciun, Director General, Cegedim și Alina David, Tax Manager, PKF Finconta. Moderatorii 

evenimentului sunt: Alexandra Mănăilă, jurnalist și Daniel Drăgan, Managing Partner, BusinessMark. 

 

”Am urmărit proiectul privind Ordinul 75 foarte activ. Nu știu dacă implementarea sa va avea efecte pozitive 

pentru sistem. Din reacțiile primite, pentru partea de business din domeniu impactul nu va fi pozitiv. Concret, 

RAPORT FARMA 2015    

39  

acest Ordin va fi aplicabil din 15 iunie. Cred însă că e foarte greu să fie implementat începând cu această dată 

pentru că se va dubla volumul de muncă a celor de la Casa de Asigurări. Cred că este prea dificil și că se va 

avansa cu termentul către data de 1 iulie. Mingea în momentul de față este la Casa de Asigurări. Ei spun că ar 

putea să fie gata pe data de 15 iunie, dar nu știu ce sens ar avea să fie aplicat de la jumătatea acestei luni”, a 

declarat Florian Bodog, Secretar, Comisia pentru sănătate publică, Senatul României.  

 

Ordinul 75 se referă la modificarea prețurilor medicamentelor prin finalizarea procesului de publicare a doua 

cataloage de prețuri pentru medicamente: Catalogul Național al Medicamentelo (CaNaMED) și Catalogul 

Național Public al Medicamentelor. ”Legat de noua lege a sănătăți, nu cred că aceasta va fi gata până la 

sfârșitul acestei legislaturi. Se vehiculează varianta de a lua un draft de lege care a fost deja dezbătut spre a fi 

actualizat. Eu nu cred însă în variante hibride. Cred că o lege a sănătății ar trebui făcută cu toată 

responsabilitatea de la început”, a mai precizat acesta. Florian Bodog a subliniat importanța implicării 

consultanților străini în elaborarea acestei legi.  

 

Marius Tănasă, Vicepresedintele Agentiei Nationale a Medicamentului, a subliniat de asemenea că ar fi indicat 

ca implementarea Ordinului 75 să înceapă pe data de 1 a lunii pentru a evita dificultățile privind calcularea 

taxei clawback. ”Prețurile din CaNaMed sunt pentru cei în contract cu Casa de asigurări. Pentru ceilalți 

operatori prețurile sunt cele din Catalogul Public Național. Însă majoritatea furnizorilor de servicii medicale 

doresc să intre în contract cu Casa pentru că asta le aduce pacienți. Cred că sunt sub 10% cei care nu au 

contract cu Casa”, a declarat Marius Tănasă.  

 

”Se discută foarte mult de creștere și descreștere a nivelului de vânzări. Obiectivul nostru este să avem pe 

piață medicamente sigure la prețuri bune. Vrem o scădere a automedicației, să încurajăm consultul. Printr‐un 

consum crescut de medicamente crește rata de efecte adverse, prin consumul de antibiotice crește rata de 

rezistență la substanță și scade efectul acestora asupra pacienților”, a mai declarat Vicepresedintele Agentiei 

Nationale a Medicamentului. Acesta a precizat că este de acord cu importanța rolului distribuitorilor de 

medicamente în sistemul farmaceutic, acesta fiind un liant necesar între producători și farmacii.  

 

”Referitor la Ordinul 75, există două cataloage de prețuri, o modalitate condamnată deja în Spania. Apoi 

formularele exclud automat distribuitorii. Furnizorii vor putea printr‐o notificare nu se știe unde să vândă prin 

prețul mare, iar farmaciile, în contract cu Casa, vor fi obligate să vândă cu prețul mic. Se va crea un blocaj și nu 

vom mai găsi medicamente. Suntem a doua țară care încearcă să aplice acest Ordin 75, iar prima a fost drastic 

penalizată. Mai suntem în comunitatea europeană sau nu? Acest Ordin, va fi probabil sancționat și de Consiliul 

Concurenței pentru că distruge piața. Dacă sunt două farmacii una lângă alta, una vinde cu 3 lei, iar cealalta cu 

5 lei același medicament. Nu cred că acest sistem dualist este soluția pentru România”, a declarat Iulian 

Trandafir, Director General, Farmexpert. Legat de valoarea marfii deteriorate, Iulian Trandafir a declarat că 

aceasta este de câteva milioane de euro pe an la nivel național, iar în opinia sa deductibilitatea acesteia este 

foarte neclară.  

 

”În prezent, farmaciile sunt pe profitabilitate 0, iar distribuitorii sunt sub 1%. Ne punem problema existenței 

într‐o astfel de piață. Dacă un medicament se cumpără de la producător cu un leu și se vinde în farmacie cu 

0,80 de bani se va declanșa un blocaj evident. Toate farmaciile care funcționează în România sunt autorizate 

de Minister, așa că ar trebui să poată vinde la același preț”, a declarat Cristina Munteanu, Director Executiv, 

ADRFR.  

 

Legat de momentul efectiv al aplicării modificării prețurilor, și Dan Zaharescu, Director Executiv, ARPIM, este 

de părere că termentul oportun este 1 iulie, altfel volumul de muncă fiind enorm. ”Orice producător de 

medicamente este în primul rând un agent economic responsabil. Primul lucru este responsabilitatea față de 

pacient, dar pentru a produce medicamente sunt necesare niște condiții speciale. Apoi există responsabilitatea 

RAPORT FARMA 2015    

40  

față de angajații săi. Mai există și responsabilitatea față de acționari. În mod obiectiv nu avem cum să nu 

vorbim despre aspectele economice atunci când vorbim despre medicamente. Ori incertitudinile de ordin 

legislativ au dus deja la un blocaj în sistem”, a afirmat Dan Zaharescu.  

 

În opinia lui Daniel Popescu, Corporate Affairs Manager, Eli Lilly, statul trebuie să aibă în vedere un singur 

lucru: asigurarea pacienților cu medicamentele necesare afecțiunii cu care se prezintă la medic. ”Totuși, atât 

statele cât și operatorii trebuie să respecte anumite protocoale și reguli. Trebuie să avem grijă ca în România 

să fie prezente toate medicamentele cu care se tratează cetățenii europeni. Poate că este greu și scump, dar 

cred că statul ar trebui să se preocupe să aibă la dispoziție pentru România tratamentele din Europa. Sigur că 

sunt probleme legate de preț. De‐a lungul timpului, industria a atras atenția mereu autorităților în ceea ce 

privește prețurile și taxarea. Majoritatea producătorilor sunt multinaționale. Este foarte important ce se 

întâmplă în fiecare țară în parte pentru că țările comunică între ele. Este foarte ciudat să îi spui unei țări că ți s‐

au tăiat prețurile în altă țară pentru că toate statele vor dori același preț. Ce înseamnă pentru un pacient că în 

Catalogul Național un medicament are prețul de un leu dacă nu îl găsește în nicio farmacie. Nu știu în ce 

măsură acest nou Ordin va putea răspunde la aceste întrebări”, a declarat Daniel Popescu.  

 

Carmen Afanasenco, Manager, Tax Advisory Services, EY Romania, a vorbit despre cheltuielile necesare cu 

medicamentele degradate. ”Unitățile de producție sau de distribuție a medicamentelor pot înregistra cheltuieli 

semnificative cu marfa expirată sau degradată calitativ. Potrivit legislației în vigoare, stocurile de mărfuri 

degradate/expirate care nu sunt acoperite prin contracte de asigurare şi nu sunt imputabile sunt nedeductibile 

la calculul impozitului pe profit și se colectează TVA. TVA nu se ajustează pentru stocurile degradate calitativ 

dacă sunt îndeplinite cumulativ urmatoarele condiții: degradarea se datorează unor cauze obiective dovedite 

cu documente și se face dovada distrugerii”, a precizat Carmen Afanasenco.  

 

Potrivit acesteia, există o modificare, care ar putea intra în vigoare de la 1 ianuarie 2016 (legislație în format 

draft), potrivit căreia cheltuielile cu stocurile de mărfuri degradate/expirate sunt deductibile dacă: degradarea 

calitativă se datorează unor cauze obiective, dovedite cu documente și se face dovada distrugerii/scoaterii din 

circuitul economic, sau mărfurile au termen de valabilitate/expirare depășit.  

 

”În prezent avem o cerere foarte mare de medicamente, dar și o ofertă mare. Din păcate acestea nu sunt bine 

corelate. Înțelegem foarte bine dorința statului, a pacienților și a oricărui client să aibă produse bune și ieftine. 

Spre deosebire de pacienți, statul ar trebui să fie însă conștient de modul în care se poate face acest lucru. 

România reprezintă 1% din piața medicamentelor din Europa și ar trebui să încerce să se alinieze nu să întoarcă 

Uniunea Europeană pe dos din dorința de a oferi medicamente ieftine”, a afirmat Petru Crăciun, Director 

General, Cegedim.  

 

Alina David, Tax Manager, PKF Finconta, a vorbit despre Cota de TVA redusă începand cu 1 iunie 2015, potrivit 

prevederilor Codului fiscal. ”Cota de 9% este aplicabilă pentru livrarea de: alimente, inclusive băuturi, cu 

excepția băuturilor alcoolice, destinate consumului uman și animal; animale şi păsări vii din specii domestice; 

semințe, plante și ingrediente utilizate în prepararea alimentelor; produse utilizate pentru a completa sau 

înlocui alimentele. Astfel, cota de 9% se aplică pentru livrarea, importul sau achiziția intracomunitară de 

suplimente alimentare (codurile NC 2101‐2106, cu excepția preparatelor ce conțin alcool de la codul 2106 90 

20)”, a explicat Alina David.  

 

Potrivit acesteia, produsele aflate pe stoc la data de 1 iunie prezintă obligativitatea de a fi inventariate pentru 

că vor avea TVA de 24%, urmând ca după această dată, TVA să fie de 9% pentru livrarea, importul sau achiziția 

intracomunitară de suplimente alimentare. 

 

RAPORT FARMA 2015    

41  

15 iunie 2015 

99%  DINTRE  CARDURILE  ELECTRONICE  DE  SĂNĂTATE  SUNT  LA  PACIENȚI 

BusinessMark a organizat cea de‐a doua ediție a ”Health Forum”, pe parcursul a două zile, 11 si 12 iunie, la 

Hotel Howard Johnson Grand Plaza, București. Forumul și‐a propus să vină în întâmpinarea specialiștilor din 

sectorul de sănătate și farmaceutic cu discuții utile asupra problemelor pe care le confruntă sistemul în 

România, dar și asupra perspectivelor de dezvoltare.  

 

Astfel, prima zi a evenimentului a fost dedicată sectorului farmaceutic, în timp ce cea de a doua zi a fost 

dedicată sectorului de sănătate. Vorbitorii celei de‐a doua zile de dezbateri au fost: Cristian Bușoi, Deputat, 

Parlamentul European, Membru Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară, Vasile 

Ciurchea, Președinte, Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS), Horia Cristian, Vicepreședinte, Comisia 

pentru sănătate și familie, Camera Deputaților, Mircea Cinteză, Vicepreședinte, Colegiul Medicilor din 

România, Vasile Barbu, Președinte, Asociația Națională pentru Protecția Pacienților, Dr. Bogdan Pana, Director 

General, Servicii Medicale, Medicover Romania, Dr. Carmen Orban, Manager, Institutul Clinic Fundeni, 

Constantin Lucescu, Director Corporate Division, Rețeaua Privată de Sănătate Regina Maria, Paul Stanciu, 

Senior Business Development Manager for Public Sector, Microsoft România. Evenimentul a fost moderat de 

Alexandra Mănăilă, jurnalist și Daniel Drăgan, Managing Partner, BusinessMark. 

 

”CNAS își dorește o rată a vindecării mai mare pentru a avea cât mai mulți contributori sănătoși. Asigurătorii 

privați își doresc practic același lucru și să facă profit. Angajatorii își doresc muncitori sănătoși și fideli. 

Politicienii vor sănătate pentru toți și bani pentru sistemul sanitar. În prezent, 6% din PIB este la sănătate. Nu 

este foarte ușor să aduci bani în acest sector. În 2015 fondul de asigurări de sănătate este 22 miliarde de lei 

adică 3,2% din PIB. Avem însă 1001 de categorii care contribuie cu 0%. Practic, în România contribuie la buget 

5 milioane de oameni, asigurați sunt 18 milioane de oameni, iar cu capacitate de muncă avem 9 milioane de 

persoane”, a declarat Horia Cristian, Vicepreședinte, Comisia pentru sănătate și familie, Camera Deputaților.  

 

În opinia sa, 70% din bugetul aferent sănătății ar trebui să fie acoperit de sistemul de stat, o parte dintr‐un 

cont de economii de sănătate, iar restul din asigurările private. ”Asigurare de sănătate ar trebui să fie 

problema personală a fiecăruia și nu a angajatorului. Ar fi bine dacă acesta nu ar mai fi obligat să plătească atât 

cât plătește în prezent către asigurările de sănătate ci să plătească 2% într‐un Cont de Economii de Sănătate. 

Acesta ar fi foarte util, putând asigura serviciile sanitare necesare angajatului sau chiar să fie atașat pensiei, în 

cazul în care nu este utilizat. În cazul în care angajatul și‐ar da demisia, suma strânsă ar rămâne angajatorului”, 

a propus Horia Cristian.  

 

Mircea Cinteză, Vicepreședinte, Colegiul Medicilor din România, a atras atenția asupra tratamentelor care nu 

sunt adoptate și în România. ”La noi nu există o regulă prin care marile inovații să fie luate în calcul în funcție 

de succesul pe care îl au la vindecare. Programul de infarct miocardic, de exemplu, a fost un succes, dar în 

acest moment se adresează numai unui singur tip de infarct, deși există un alt tip de infarct cu incidență dublă 

care nu este luat în calcul. Îngrozitor este și că medicamentele ieftine nu se găsesc pe piață pentru că 

distribuitorii nu mai sunt interesați de ele, dar pentru mulți pacienți ele sunt vitale. Compania Națională 

Unifarm ar trebui să fie obligată să aducă acele medicamente ieftine și necesare vieții, medicamente pe care 

distribuitorii nu le aduc nefiind profitabile. Trebuie să le asigure pentru că altfel se pierd vieți și este vina 

noastră concretă”, a declarat Mircea Cinteză.  

 

Acesta a subliniat problema existentă cu mentenanța echipamentelor. ”O problemă importantă este cu banii 

necesari pentru service. Aparatele sunt reparate numai atunci când se strică. Aparatele scumpe și vitale ar 

trebui să fie însoțite neapărat de un contract de service pentru că de ele depind vieți. Decidenții ar putea să 

RAPORT FARMA 2015    

42  

facă diferența prin măsuri care nu înseamnă neapărat mulți bani”, a precizat Vicepreședintele Colegiului 

Medicilor din România.  

 

Dr. Carmen Orban, Manager, Institutul Clinic Fundeni, a vorbit de asemenea despre problemele generate de 

lipsa medicamentelor. ”Sunt uneori probleme din cauza lipsei medicamentelor ieftine care nu mai sunt de 

găsit. Orice spital poate face cerere pentru cumpărarea medicamentelor. Unifarm vrea însă plata la un anumit 

interval de timp, ori spitalul îi poate plăti atunci când primește banii de la Casa de Asigurări. Unifarmul ne 

percepe penalități chiar dacă nu este vina noastră, a unității, ci a Programului. Dacă vine Curtea de Conturi te 

întreabă de ce tu ca manager plătești penalități, în opinia lor asta înseamnă că nu ți‐ai făcut meseria cum 

trebuie”, a declarat Dr. Carmen Orban.  

 

În Institutul Clinic Fundeni, 11.500 de pacienți primesc servicii medicale în regim de spitalizare în fiecare lună. 

”Nici o firmă nu dorește să facă mentenanță în Institutul nostru pentru că rulajul este foarte mare. Nu vin la 

noi pentru că sunt foarte mari costurile. De accea, Fundeni trebuie tratat altfel. Indiferent de buget noi nu ne 

permitem să refuzăm un pacient. Peste 70% dintre pacienți vin din provincie. Ori în cazul nostru dacă refuzăm 

un pacient îi refuzăm categoric dreptul la viață”, a completat Dr. Carmen Orban.  

 

Vasile Barbu, Președinte, Asociația Națională pentru Protecția Pacienților, a propus suplimentarea fondurilor 

Unifarm pentru a rezolva problemele existente. ”Legat de cardul de sănătate, se pare că chiar nu poate fi 

utilizat. Sunt situații în care se blochează peste tot, sau sunt situații în care merge în unele cazuri și în altele nu. 

În laboratoare și paraclinici sunt cozi, cardul birocratizează foarte mult activitatea, mai ales pe cea a medicilor 

de familie. Cred că ar trebui să fie semnalate aceste probleme pentru a se analiza foarte clar. A fost 

achiziționat un sistem, dar cine a recepționat acest sistem care nu funcționează? Cred că cineva are o vină 

pentru că acest sistem funcționează prost”, a declarat Vasile Barbu.  

 

Cristian Bușoi, Deputat, Parlamentul European, Membru Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță 

alimentară, a dorit să completeze faptul că în România sunt în sistemul sanitar 8,5 milioane de plătitori în mod 

direct. ”Cred că înainte de a discuta sisteme complicate despre cum ar trebui să funcționeze sistemul de 

sănătate trebuie să vedem cum funcționează acesta în țările europene. Niciun sistem nu este lipsit de critici 

dar sunt țări europene, nu doar dintre cele avansate, care au ajuns totuși la un echilibru și nu se află într‐o 

permanentă criză. Există în Uniunea Europeană două mari modele: sistemul de sănătate național fără a fi o 

contribuție de sănătate și un sistem de asigurări de sănătate de mai multe feluri. Dacă ar fi să optăm pentru un 

model, personal cred că foarte potrivit ar fi cel al Franței. Mai exact, finanțare publică obligatorie de 70% și 

restul să fie finanțat prin asigurări private deductibile. Atunci mai mulți asigurători privați vor putea să ofere 

mai multe servicii. Totul ar fi mult mai eficient. Acesta este un model spre care ne putem îndrepta atenția”, a 

declarat Cristian Bușoi, Deputat, Parlamentul European, Membru Comisia pentru mediu, sănătate publică și 

siguranță alimentară. Acesta a subliniat că trebuie să ne concentrăm pe îmbunătățirea sistemului de sănătate 

din România.  

 

”Cardul este obligatoriu de la 1 mai, dar am rugat atât furnizorii cât și pacienții să îl folosească înainte de 

această dată cu câteva luni. Au existat situații în care s‐a făcut acest lucru, dar majoritatea factorilor implicați 

nu au folosit cardul. Sigur că la 1 mai, data la care acest instrument au devenit obligatoriu, au existat probleme 

privind folosirea sa. Înainte de 1 mai am spus că sunt interesat să știu ce probleme are sistemul. Suntem în 

continuare deschiși să avem întâlniri cu specialiștii furnizorilor de servicii de sănătate pentru a le oferi 

informațiile de care au nevoie pentru a utliza cardul de sănătate. Faptul că totuși sistemul funcționează s‐a 

văzut începând cu 5 mai, când s‐a inversat numărul serviciilor utilizate cu card și cele fără card (care sunt 

aferente copiilor și altor categorii de pacienți)”, a declarat Vasile Ciurchea, Președinte, Casa Națională de 

Asigurări de Sănătate (CNAS).  

 

RAPORT FARMA 2015    

43  

”Vom face un raport lunar pe care îl vom face public după ce avem datele pe luna mai pe tipuri de secțiuni: 

medicină de familie, spitale, îngrijiri la domiciliu etc. Sigur că nu putem publica numele pacienților dar putem 

publica numele furnizorilor. Putem face acest raport pe ore. Vom avea astfel o imagine foarte clară asupra 

serviciilor furnizate de fiecare unitate. Este adevărat că nici SIUI nici sistemul cardurilor nu funcționează 

perfect. Este normal pentru că sunt sisteme foarte mari și depind de interfață, de modul în care sunt folosite și 

de alți factori”, a declarat Președintele CNAS. Acesta a precizat că 99% dintre cardurile de sănătate sunt la 

pacienți.  

 

”Microsoft are un program pentru o societate mai sănătoasă. Ne interesează patru linii: Mobilitate (device 

pentru clinici, managementul relației cu pacientul etc), Productivitate și Colaborare (colaborare între sistemul 

de stat și cel privat, telemedicină), Rapoarte integrate (eficiență operațională, cercetare medicală), Servicii de 

tip Cloud (stocare imagistică medicală, desktop virtual & data center)”, a declarat Paul Stanciu, Senior Business 

Development Manager for Public Sector , Microsoft România. Produsele companiei permit medicilor 

monitorizarea la distantă, localizarea pacient, vizualizarea informațiilor despre pacienți direct de pe telefon sau 

tabletă.  

 

”Medicover a fost prima companie din România care a oferit, încă din 2006, tuturor pacienților săi acces la 

dosarul medical electronic. Dosarul medical electronic este disponibil pentru toți pacienții şi permite 

centralizarea informațiilor despre istoricul şi starea sănătății pacientului. În cazuri de urgență, medicii de la 

Hotline Medicover au acces direct la dosarul medical electronic şi pot decide cum să acționeze inclusiv pe baza 

antecedentelor medicale”, a afirmat Dr. Bogdan Pana, Director General, Servicii Medicale, Medicover Romania. 

Potrivit acestuia, sistemul privat de sănătate este în creștere și va crește inevitabil în continuare.  

 

De aceeași părere a fost și Constantin Lucescu, Director Corporate Division, Rețeaua Privată de Sănătate 

Regina Maria, care a susținut că este necesar un sistem competitiv. ”Cred că abonamentele medicale vor 

crește și vor avea un ritm mai crescut decât asigurările pentru că un asigurător nu are rețeaua pe care o punem 

la dispoziție. Furnizorii mari de servicii medicale private au deja un standard ridicat al calității serviciilor. 

Colaborăm desigur cu aigurătorii și acoperim serviciile contractate”, a declarat Constantin Lucescu, Director 

Corporate Division, Rețeaua Privată de Sănătate Regina Maria. 

 

OCTOMBRIE 2015 

6 octombrie 2015 

PROFESIONIŞTII  SISTEMULUI  SANITAR  ŞI FARMACEUTIC  DIN  PATRU ȚĂRI  SE  REUNESC  LA  

TÂRGU  MUREŞ,  LA  CNFMS  2015   

Peste 300 de specialişti din domeniul sanitar şi farmaceutic din România, Bulgaria, Ungaria şi Republica 

Moldova şi‐au anunțat participarea la cea de‐a doua ediție a Conferinței Naționale de Farmacoeconomie şi 

Management Sanitar (CNFMS), care va avea loc la Târgu Mureş, în perioada 14‐17 octombrie.  

Conferința este dedicată în special managerilor de unități spitaliceşti şi clinici medicale, cadrelor universitare 

din cadrul UMF‐urilor, reprezentanților instituțiilor implicate în elaborarea politicilor publice, companiilor 

producătoare şi distribuitoare de medicamente şi dispozitive medicale.  

 

La evenimentul de la Târgu Mureş sunt invitați ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, preşedintele CNAS, 

Nicolae Ciurchea, directori din unități spitaliceşti şi clinici medicale, reprezentanții instituțiilor implicate în 

elaborarea politicilor publice, precum şi companii producătoare şi distribuitoare de medicamente şi dispozitive 

RAPORT FARMA 2015    

44  

medicale.  

 

Conferința de la Târgu Mureş este împărțită în două module, Farmacoeconomie şi Management Sanitar, şi este 

anunțată ca fiind un eveniment de referință pentru profesioniştii sistemului sanitar din România şi din țările 

învecinate (Ungaria, Moldova, Bulgaria). Modulul de management sanitar din cadrul Conferinței Naționale de 

Farmacoeconomie şi Management Sanitar va avea tema 'Îmbunătățirea metodologiei de măsurare a costurilor 

şi a mecanismelor de plată în sistemul sanitar', în timp ce pe partea de Framacoecomonie va fi dezbătută 

'Politica predictibilă în domeniul medicamentului'.  

 

Evenimentul este organizat sub egida ISPOR România, Camera Deputaților ‐ Comisia pentru Sănătate şi Familie, 

Societatea Română de Farmacoeconomie şi Universitatea de Medicină şi Farmacie Târgu Mureş, în parteneriat 

cu Consiliul Județean Mureş.  

 

Potrivit site‐ului CNFMS, printre cursurile care vor fi susținute pe parcursul conferinței se regăsesc 

administrarea şi monitorizarea activității spitalelor aflate în subordinea autorităților publice locale referitoare 

la descentralizare sau centralizare, unificarea şi reorganizarea spitalelor, monitorizarea profesionistă a 

spitalelor aflate în subordinea autorităților locale, biostatistică aplicată în farmacoeconomie şi management 

sanitar, perfecționare în Managementul Serviciilor de Sănătate. De asemenea, în cadrul CNFMS se vor discuta 

probleme legate de stabilirea prețurilor la medicamente în România şi UE, taxa clawback în România şi UE, 

costurile serviciilor medicale şi evaluarea tehnologiilor medicale (HTA), politica sanitară în domeniul 

medicamentelor şi altele.  

 

În domeniul managementului sanitar vor fi abordate teme legate de politica sanitară, planificarea capacității şi 

rețelei de furnizori de servicii în România şi UE, organizarea sistemului de furnizori spitaliceşti, competiția între 

spitalele publice şi private, îmbunătățirea sistemului de finanțare DRG în România, dar şi deficiențele de 

finanțare, eficiența energetică a clădirilor, oportunități de finanțare şi altele.  

 

14 octombrie 2015 

PESTE  300  DE  PROFESIONIȘTI  DIN  SISTEMUL  SANITAR ȘI  FARMACEUTIC  PARTICIPĂ,  LA  

TÂRGU  MUREȘ,  LA  EDIȚIA  A  DOUA A  CNFMS 

Peste 300 de specialiști din domeniul sanitar și farmaceutic din România și Ungaria se reunesc la Târgu Mureș, 

începând de miercuri până sâmbătă, la cea de‐a doua ediție a Conferinței Naționale de Farmacoeconomie și 

Management Sanitar (CNFMS).  

CNFMS 2015 este dedicată în special managerilor de unități spitalicești și clinici medicale, cadrelor universitare 

din cadrul UMF‐urilor, reprezentanților instituțiilor implicate în elaborarea politicilor publice, companiilor 

producătoare și distribuitoare de medicamente și dispozitive medicale.  

 

Conferința de la Târgu Mureș este împărțită în două module, cel de Management Sanitar având tema 

“Îmbunătățirea metodologiei de măsurare a costurilor și a mecanismelor de plată în sistemul sanitar”, în timp 

ce pe partea de Farmacoecomonie va fi dezbătută “Politica predictibilă în domeniul medicamentului”.  

 

În cadrul CNFMS 2015 se vor discuta probleme legate de stabilirea prețurilor la medicamente în România și UE, 

taxa clawback în România și UE, costurile serviciilor medicale și evaluarea tehnologiilor medicale, politica 

sanitară în domeniul medicamentelor și altele.  

 

În domeniul managementului sanitar vor fi abordate teme legate de politica sanitară, planificarea capacității și 

RAPORT FARMA 2015    

45  

rețelei de furnizori de servicii în România și UE, organizarea sistemului de furnizori spitalicești, competiția între 

spitalele publice și private, îmbunătățirea sistemului de finanțare DRG în România, dar și deficiențele de 

finanțare, eficiența energetică a clădirilor, oportunități de finanțare și altele.  

 

CNFMS 2015 este organizată sub egida ISPOR România, de Comisia pentru Sănătate și Familie din Camera 

Deputaților, Societatea Română de Farmacoeconomie, Universitatea de Medicină și Farmacie Târgu Mureș, 

Asociația SURYAM și MedFarm Events.  

 

NOIEMBRIE 2015 

18 noiembrie 2015 

PESTE  750  DE  FARMACIŞTI  ŞI  MEDICI AU  PARTICIPAT  LA  CONFERINȚA  NAȚIONALA  DE  

FARMACIE 

Peste 750 de farmacişti şi medici au participat la Conferința Naționala de Farmacie care s‐a desfăşurat în 

perioada 11‐14 noiembrie la Crystal Palace Ballrooms în Bucuresti. Evenimentul a fost organizat sub egida 

Colegiului Farmaciştilor din România, Asociației Medicale Române şi Societății de Ştiinte Farmaceutice din 

România, în parteneriat cu Agenția Naționala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.  

 

Evenimentul a fost dublu acreditat, atât pentru medici, cât şi pentru farmacişti: 30 credite EFC plus 18 credite 

EMC. Manifestarea a fost prezidată de Prof. Dr. Farm. Dumitru Lupuleasa şi a reunit peste 750 de participanți, 

mai multe companii farmaceutice, reprezentanți mass media, precum şi personalități importante din sfera 

medicală şi farmaceutică. 

 

Dintre personalitățile care au susținut prezentări în cadrul acestei ediții se numără: Prof. Dr. Ştefan Sorin 

ARAMA, Şef Lucr. Dr. Vlad BUDU, Conf. Dr. Iuliana CEAUSU, Prof. Dr. Alexandru CIOCALTEU, Dr. Vasile 

CIURCHEA ‐ Preşedinte CNAS, Conf. Dr. Elena COPACIU, Farm. Pr. Anca CRUPARIU, Prof. Dr. Mircea DICULESCU, 

Prof. Dr. Mihaela DINU, Prof. Dr. Doina DRAGANESCU, Prof. Dr. Victoria HIRJAU, Prof. Dr. Constantin IONESCU‐

TIRGOVIŞTE, Conf. Dr. Mariana JINGA, Prof. Dr. Farm. Dumitru LUPULEASA, Prof. Dr. Florin MIHALTAN, Prof. Dr. 

Dimitrie NANU, Conf. Dr. Carolina NEGREI, Conf. Dr. Lacrămioara OCHIUZ, Prof. Dr. Alexandru OPROIU, Prof. 

Dr. Valentina SOROCEANU, Prof. Dr. Farm. Laura Grațiela VICAS, Farm. Primar Nela VILCEANU, Prof. Dr. Ana‐

Maria VLADAREANU, precum şi alte persoane menționate în programul evenimentului.  

 

În cadrul manifestării, o importanță aparte a deținut prezentarea cu tema Perspectiva utilizării combinațiilor 

fixe de medicamente, sustinută de Prof. Dr. Farm. Laura Vicaş, care afirmă că “Utilizarea combinațiilor fixe de 

medicamente oferă pacienților eficiență şi siguranță terapeutică prin modelele unice de reformulare 

farmaceutică utilizate în practica clinică (...). Combinațiile cu doză fixă reprezintă o perspectivă a sănătății 

publice. Ele se dovedesc a fi utile în managementul diverselor maladii acute infecțioase sau cronice 

(hipertensiunea arterială, galucom, diabet, tuberculoză, HIV/SIDA... etc)”.  

 

De asemenea, s‐a discutat despre Lupta împotriva medicamentelor falsificate, prezentare susținută de Dr. 

Farm. Roxana Gavriloaia, Expert ‐ înregistrarea medicamentelor, care susține că în conformitate cu datele 

Organizației Mondiale a Sănătății, aproximativ 15% din numărul total de medicamente sunt contrafăcute. 

“Medicamentele falsificate pot conține ingrediente de calitate inferioară sau dozate incorect şi, prin urmare, 

prezintă amenințări majore la adresa sănătății pacienților”. Medicamentul contrafăcut este medicamentul care 

nu corespunde regulilor proprietății intelectuale sau care încalcă legea de trademark, după cum defineşte 

RAPORT FARMA 2015    

46  

Agenția Europeană a Medicamentului. În acest context, s‐a discutat despre măsurile de verificare a 

autenticității medicamentelor şi de garantare a calității ingredientelor.  

 

Un element de noutate a fost deținut şi de prezentarea Nanotransportori pentru aplicații topice, ai cărei autori 

sunt Prof. Dr. Victoria Hîrjău, Prof. Dr. Farm. D. Lupuleasa, Conf. Dr. M. Hîrjău. “Nanotransportorii pentru 

aplicații topice constituie modalități importante pentru eliberarea țintită, în special la nivelul epidermei, a 

numeroase ingrediente active farmaceutice şi cosmetice, maximizând eficacitatea acestora”.  

 

În timpul evenimentului, participanții au beneficiat de reducere 50% pentru abonamentul la revistele “Practica 

Medicală” si “Practica Farmaceutică”. 

 

DECEMBRIE 2015 

10 decembrie 2015 

CELE  MAI  INOVATIVE  PROIECTE  ȘI  TEHNOLOGII  ALE  ANULUI  2015  AU  FOST  PREMIATE  ÎN  

CADRUL  GALEI  GLOBAL  MANAGER 

Peste 100 de persoane au participat pe 8 decembrie la prima ediție a Galei Global Manager ‐ Global 

Innovation, Global Technology, ce s‐a desfășurat în București, la Hotel Caro. Organizată sub tema inovației și 

tehnologiilor moderne, Gala a reunit manageri și executivi din companii multinaționale și românești, manageri 

și medici din sistemul de sănătate public și privat, reprezentanți ai învățământului preuniversitar și universitar.  

 

Gala Global Manager a evidențiat organizațiile care utilizează tehnologii moderne sau inovații în procesele 

proprii de management, precum şi companii româneşti ale căror tehnologii/inovații sunt sau pot deveni 

globale. Toate proiectele care au fost înscrise în competiția pentru Gală vor fi prezentate în Anuarul Global 

Manager Innovation & Techonology România 2015, ediție digitală, care va fi transmis către 15.000 de companii 

în cursul lunii ianuarie 2016.  

 

Premiile decernate în cadrul evenimentului au fost împărțite în trei domenii esențiale pentru funcționarea 

societății: educație, sănătate, mediu de afaceri.  

 

Pentru educație au fost acordate următoarele diplome și premii:  

Agenției Română de Asigurare a Calității în Învățământul Preuniversitar pentru Aplicația de Sprijin pentru 

evaluarea calității educației  

Universității de Științe Agricole și Medicină Veterinară din Iași pentru Centrul de Vizualizare Avansată 3D  

Adservio și Colegiului German Goethe pentru dezvoltarea și implementarea Platformei de Management Școlar 

‐ Adservio  

Universității Athenaeum pentru implementarea Platformei electronice de predare‐învățare  

 

La categoria sănătate, mențiunile acordate au fost următoarele:  

Companiei Antibiotice Iași pentru 60 de ani de inovație  

Companiei Naționale UNIFARM, pentru 80 de ani de activitate  

Spitalului Militar de Urgență Universitar Central "Dr. Carol Davila" și Universității Politehnica din București, 

pentru brevetul Short femoral stem cervical endoprothesis  

Rețelei Private de Sănătate REGINA MARIA pentru proceduri de Chirurgie Minim Invazivă Video Asistată  

 

RAPORT FARMA 2015    

47  

Categoria business a fost cea mai consistentă. Au fost evidențiate următoarele proiecte:  

CEZ pentru Sistemul de Gestiune în Timp Real a Energiei din Centralele de Generare a Energiei Electrice 

implementat în cadrul parcului eolian din zona Cogealac‐Fântânele  

Compania Brikston pentru Inovație în domeniul construcțiilor  

Enel, pentru Aplicația My Enel  

Rivium Galleria Mall, pentru Sistemul integrat de iluminare interior‐exterior implementat la Moldova Business 

Center Iași  

MasterCard pentru Proiectul MasterPass  

MediJobs pentru MediJobs Platform  

Vector Watch Group pentru Smart Watch.  

 

Gala Global Manager a fost susținută financiar de partenerii Ford, Microsoft, Farmexpert, HP, Zumtobel, DAS, 

Focality. PricewaterhouseCoopers, prin Răzvan Balaban ‐ Risk Assurance Solutions Manager ‐ a sprijinit 

organizarea evenimentului prin prezentarea studiului PwC 2015 Digital IQTM, iar editura Curtea Veche a oferit 

premianților cărți de business. 

 

6.  PRODUSE  

IANUARIE 2015 

19 ianuarie 2015 

COMISIA  EUROPEANĂ A  ACORDAT AUTORIZAȚIA  DE  PUNERE  PE  PIAȚĂ PENTRU  

VIEKIRAX  +  EXVIERA,  TRATAMENTUL  ABBVIE  PENTRU  HEPATITA  C  CRONICĂ 

AbbVie a anunțat decizia Comisiei Europene, care a emis vineri, 16 ianuarie, autorizația de punere pe piață 

pentru tratamentul exclusiv oral și fără interferon VIEKIRAX (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir tablete) + 

EXVIERA (dasabuvir tablete). Tratmentul a fost aprobat pentru administrare cu sau fără ribavirină (RBV) pentru 

pacienții cu infecție cronică cu virusul hepatitic C, genotip 1 (GT1), inclusiv pentru cei cu ciroză compensată a 

ficatului, pacienți coinfectați HIV‐1, pacienți aflați în tratament substitutiv al dependenței de opiacee și 

pacienții care primesc transplant hepatic. În plus, VIEKIRAX a fost aprobat în combinație cu ribavirină pentru 

pacienții cu hepatită C cronică genotip 4 (GT4). 

 

“Aprobarea tratamentului AbbVie pentru hepatita C în Uniunea Europeană, care vine după recentele aprobări 

din SUA și Canada, le oferă pacienților din Europa un nou tratament eficient care vindecă această boală gravă”, 

a declarat Richard Gonzalez, Președinte al boardului și CEO AbbVie. “Ne‐am luat angajamentul să lucrăm cu 

reprezentanți ai guvernelor din fiecare țară și ai sistemului medical pentru a susține un acceslarg la 

tratamentul VIEKIRAX + EXVIERA.”  

 

Aprobarea vine după evaluarea prin procedură accelerată făcută de Agenția Europeană a Medicamentelor 

(EMA), procedură destinată medicamentelor de interes major pentru sănătatea publică. Aproximativ 9 

milioane de persoane din Europa sunt infectate cu hepatita C cronică, cea mai importantă cauză a cancerului 

hepatic și a transplantului hepatic. Genotipul 1 este forma de hepatita C cu cea mai mare prevalență în Europa, 

însumând 60% din cazuri la nivel mondial. În Europa, sub‐genotipul cu prevalență cea mai mare este 1b (47%), 

România fiind o țară cu 99% prevalență a acestui sub‐genotip. Genotipul 4, cel mai comun în Orientul Mijlociu, 

Africa sub‐Sahariană și Egipt, are o prevalență în creștere în mai multe țări europene, inclusiv Italia, Franța, 

Grecia și Spania. Tratamentul AbbVie este acuma probat pentru utilizare în toate cele 28 de state membre ale 

RAPORT FARMA 2015    

48  

Uniunii Europene, precum și în SUA, Canada, Elveția, Islanda, Liechtenstein și Norvegia.  

 

“Hepatita C este o boală complexă, cu multiple genotipuri și categorii speciale de populație care trebuie luate 

în considerare la determinarea tratamentului adecvat pentru fiecare pacient în parte,” a declarat Stefan 

Zeuzem, profesor de medicină și directorul departamentului de medicină, de la Spitalul Universitar J.W. 

Goethe, din Frankfurt, Germania. “În cadrul studiilor clinice tratamentul AbbVie a obținut rate înalte de 

vindecare și procente foartemici ale ratei de discontinuitate, în studiile clinice fiind incluse diverse populații de 

pacienți. Astfel tratamentul devine o nouă componentă importantă a clasei de terapii care schimbă modul în 

care hepatita C este tratată.”  

 

Vindecarea hepatitei C este un lucru complex, deoarece virusul determină mutații și are o replicare foarte 

rapidă. VIEKIRAX + EXVIERA este primul tratament aprobat care conține trei mecanisme distincte de acțiune 

antivirală și profile de rezistență care nu se suprapun, pentru a atacavirusul hepatitis C înmaimulteetapeale 

ciclului de viață viral.  

 

“Prin aprobarea VIEKIRAX + EXVIERA în Uniunea Europeană, oferim un tratament care a obținut rate înalte de 

vindecare pentru pacienții cu hepatită C cronică GT1 și GT4,” a declarant doctor Michael Severino, 

vicepreşedinte executiv al departamentului de cercetare şi dezvoltare și director ştiințific din cadrul AbbVie. 

“Este o parte importantă a angajamentului nostru de a promova sănătatea publică prin folosirea inovației 

pentru dezvoltarea unor medicamente promițătoare.”  

 

Robust Clinical Development Program  

 

Aprobarea VIEKIRAX + EXVIERA se bazează pe rezultatele programului solid de cercetare clinică dezvoltat cu 

scopul de a studia eficacitatea și siguranța terapiei, la peste 2.300 de pacienți înrolați în peste 25 de țări. 

Programul a constat în şase studii pivotale de fază 3 (studiile SAPPHIRE‐I, SAPPHIRE‐II, PEARL‐II, PEARL‐III, 

PEARL‐IV şi TURQUOISE‐II), care au demonstrat că VIEKIRAX + EXVIERA a vindecat 95‐100% dintre pacienții cu 

hepatita C, genotip GT1a și GT1b ‐ incluzând atât pacienți naivi cât și experimentați la tratament, dar și pacienți 

cu ciroză compensată ‐ cu mai puțin de 2% dintre pacienți experimentând eșec terapeutic. În plus, peste 98% 

dintre pacienții (n=2,011/2,053) incluși în studii clinice au încheiat un ciclu complet de terapie. Cele mai 

comune reacții adverse (20%) a VIEKIRAX + EXVIERA în combinație cu ribavirină au fost oboseala și greața.  

 

Aprobarea se bazează de asemenea pe rezultatele studiilor de fază 2, care au arătat că VIEKIRAX + EXVIERA a 

vindecat 97% (n=33/34) dintre pacienții care au trecut printr‐un transplant de ficat, 92% (n=58/63) dintre 

pacienții coinfectați Hepatita C/HIV‐1 și 97%(n=37/38) dintre pacienții aflați în tratament substitutiv al 

dependentei de opiacee. Pacienții care au obținut un răspuns virusologic susținut sunt considerați vindecați de 

hepatita C.  

 

Aprobarea VIEKIRAX pentru hepatita C cronică GT4 s‐a bazatpe un studiu de fază în care pacienții tratați cu 

VIEKIRAX și RBV au obținut 100% răspuns virologic la tratamentul cu durată de 12 săptămâni.  

 

 

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

49  

MARTIE 2015 

1 martie 2015 

PRIMUL  MEDICAMENT  3  ÎN  1  APROBAT ÎN  EUROPA  PENTRU  A  PREVENI  RECIDIVA  ÎN  

INFARCTUL  DE  MIOCARD  

Primul medicament aprobat în Europa pentru prevenirea unei recidive la persoanele care au suferit un infarct 

de miocard şi care cumulează efectele a trei produse farmaceutice, a fost prezentat vineri, la Madrid, şi va 

putea fi deja folosit de pacienți din Spania, Argentina şi Mexic, scrie ziarul "El Pais".  

Noul medicament, elaborat în Spania, are efect anticoagulant, contra colesterolului şi a creşterii tensiunii 

arteriale şi se administrează pentru a preveni problemele cardiace. Costul noului tratament este de zece euro 

pe lună pentru fiecare pacient.  

 

Produs de Centrul Național pentru Cercetări Cardiovasculare din Spania în colaborare cu firma Ferrer, pe baza 

unui parteneriat public‐privat şi a unei investiții de aproximativ 50 de milioane de euro, poli‐medicamentul ar 

urma să fie comercializat în următorii patru ani în 90 de țări.  

 

Producătorii au anunțat că vor face eforturi pentru a diminua prețul pastilei, astfel încât să fie accesibilă mai 

ales pacienților din țări în care veniturile sunt mici. "Din 100 de infarcturi, 80 se produc în aceste state", a 

explicat Valentin Fuster, directorul centrului de cercetări.  

 

Pe de altă parte, în SUA, unde 30 % dintre persoanele care au suferit un infarct au o nouă criză în următorii 

cinci ani, prin administrarea noului medicament se vor evita două treimi din cazurile de recidivă. Eficiența 

acestui tip de tratament de prevenire a infarctului va fi urmărită şi evaluată printr‐un studiu finanțat cu şase 

milioane de euro de Uniunea Europeană.  

 

MAI 2015 

10 mai 2015 

MEDICAMENTUL  ZYKADIA ÎMPOTRIVA  CANCERULUI  PULMONAR A  OBȚINUT  APROBAREA 

AUTORITĂȚILOR  EUROPENE 

Producătorul elvețian de medicamente Novartis a declarat că autoritățile de reglementare europene din 

domeniul sănătății au aprobat un medicament pentru cancerul pulmonar în stadii avansate, care este destinat 

tratării pacienților cu o mutație genetică specifică.  

Medicamentul, denumit "Zykadia" sau "ceritinib", face parte dintr‐o nouă clasă de medicamente cunoscute ca 

inhibitori ai proteinei ALK sau kinaza limfomului anaplazic (anaplastic lymphoma kinase). Acest medicament 

fusese aprobat în luna aprilie a anului 2014, în Statele Unite ale Americii.  

 

Acest medicament este conceput pentru utilizarea sa de către pacienții cu cancer pulmonar cu celule non‐mici, 

care au fost tratați anterior cu medicamentul Pfizer Xalkori, un alt inhibitor al ALK.  

 

Între doi şi şapte la sută dintre pacienții cu cancer pulmonar cu celule non‐mici au o mutație genetică specifică 

a proteinei ALK, noul medicament fiind adresat remedierii acestei probleme. Adesea, aceste persoane sunt 

nefumătoare.  

RAPORT FARMA 2015    

50  

11 mai 2015 

ALMEX  PHARMA  A  LANSAT  PE  PIAȚA  ROMÂNEASCĂ UN  PRODUS  DERMATO‐COSMETIC  

PENTRU  DIABETICI 

Compania românească Almex Pharma a lansat luni pe piața locală Diabetegen, un produs dermato‐cosmetic 

fabricat în Polonia, destinat tratării rănilor piciorului diabetic. Potrivit importatorului, Diabetegen este un 

produs dermato‐cosmetic unic în Uniunea Europeană, folosit cu succes de peste patru ani în Polonia, bazat pe 

o combinație de colostru bovin şi argint coloidal, incluzând peste 250 de elemente care au ca funcție principală 

protejarea şi regenerarea celulelor din organismul uman.  

 

Datele Ministerului Sănătății, menționate de directorul de marketing al Almex Pharma, Radu Procop, arată că 

în 2014 erau luate în evidență sub tratament medicamentos oral peste 673.000 de persoane cu diabet, iar 

peste 202.000 persoane sunt tratate cu insulină (din care peste 3.000 de copii). De asemenea, datele statistice 

arată faptul că peste 10% din diabetici suferă de sindromul piciorului diabetic. În ultimii 30 de ani, numărul 

persoanelor care suferă de diabet s‐a dublat, studiile recente arătând că 1,7 milioane de români suferă de 

diabet, iar alte trei milioane de persoane riscă să dezvolte boala. 

 

Diabetegen este utilizat în România de câteva luni, iar lansarea oficială a avut loc la câteva săptămâni după ce 

au fost primite observațiile oficiale din partea Institutului Național de Diabet, Nutriție şi Boli Metabolice "N.C. 

Paulescu'" şi ale unor asociații, universități şi centre de tratament ale diabetului din țară. Diabetegen este un 

produs natural, nu are reacții adverse şi este comercializat în mai multe rețele de farmacii şi în magazinul 

online al Almex Pharma.  

 

În întreaga lume, aproape 70% din toate amputările de picior vizează persoane cu diabet zaharat, la fiecare 30 

de secunde are loc o amputare de picior, iar circa 85% din totalul amputărilor cauzate de diabet pot fi 

prevenite. 

 

IUNIE 2015 

11 iunie 2015 

UN  NOU  MEDICAMENT ANTI‐COLESTEROL  APROBAT DE  FED  ÎNTR‐O  SINGURĂ 

SĂPTĂMÂNĂ 

Experții agenției americane a medicamentelor (FDA) au recomandat miercuri comercializarea unui puternic 

medicament anti‐colesterol bazat pe un mecanism diferit de cel al tratamentelor disponibile în prezent pe 

piață. Acest medicament, numit “Repatha” și produs de laboratorul american Amgen, este similar unui alt 

medicament care a primit acordul marți din partea aceluiași grup de experți. Experții au decis cu 11 voturi 

pentru, patru împotrivă și nici o abținere, comercializarea noii molecule Evolocumab, al cărui nume comercial 

este Repatha.  

De asemenea, ei au aprobat în unanimitate (15 voturi) recomandarea acestui medicament pentru persoanele 

cu hipercolesterolemie familială heterozigotă, deoarece până acum există puține tratamente eficiente pentru 

tinerii predispuși genetic să aibă nivele ridicate de colesterol "rău" (LDL).  

 

Același comitet consultativ de experți a votat marți cu 13 voturi pentru și trei împotrivă pentru ca FDA să 

autorizeze comercializarea medicamentului anti‐colesterol “Alirocumab” sau “Praluent”, dezvoltat de 

RAPORT FARMA 2015    

51  

laboratoarele Sanofi din Franța cu partenerul lor american Regeneron.  

 

Ambele tratamente se administrează prin injectarea sub piele la fiecare două săptămâni sau lunar. De 

asemenea, ambele tratamente pot contribui la reducerea colesterolului rău (LDL) cu peste 60 la sută. 

“Alirocumab”, ca și “Evolocumab”, neutralizează o proteină care limitează acțiunea ficatului de a elimina 

colesterolul rău din sânge în mod diferit față de medicamentele bazate pe statine. “Alirocumab” a fost 

dezvoltat pe parcursul unui deceniu prin intermediul cercetării genetice, mai scrie AFP.  

 

Medicamentele bazate pe statine, cum sunt “Lipitor” de la Pfizer Inc PFE și “Crestor” de la AstraZeneca PLC vor 

rămâne coloana vertebrală a eforturilor pentru reducerea colesterolul rău și a riscului de infarct miocardic și 

accident vascular cerebral. Cu toate acestea, medicii au căutat și o altă opțiune deoarece milioane de oameni 

cu nivel ridicat de colesterol nu pot tolera statinele sau nu pot ține sub control starea lor de sănătate pe 

parcursul administrării medicamentelor.  

 

29 iunie 2015 

MEDICAMENTUL  OPDIVO  A  PRIMIT  APROBAREA  COMISIEI  EUROPENE  PENTRU  

TRATAMENTUL  PACIENȚILOR  NOU  DIAGNOSTICAȚI  CÂT  ŞI AL  CELOR  TRATAȚI ANTERIOR  

CU  MELANOM  AVANSAT 

Compania Bristol‐Myers Squibb anunță că Opdivo, un inhibitor al receptorului PD‐1, pentru tratamentul 

pacienților nou diagnosticați cât şi al celor tratați anterior cu melanom avansat (nerezecabil sau metastatic), 

indiferent de statusul mutației BRAF, a primit aprobarea Comisiei Europene. Această aprobare permite 

comercializarea Opdivo în toate cele 28 de state membre ale UE şi vine în urma unei evaluări accelerate din 

partea Comisiei pentru produse medicamentoase de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human 

Use CHMP), anunțată pe 24 aprilie 2015.  

 

Procedura de evaluare accelerată a fost demarată datorită încadrării Opdivo în clasa „medicamentelor de 

interes major din punct de vedere al sănătății publice şi, cu precădere, din punct de vedere al inovației 

terapeutice.” Opdivo este singurul inhibitor al receptorului PD‐1 care a beneficiat de procedura de evaluare 

accelerată în Europa iar aceasta este prima aprobare acordată de Comisia Europeană pentru un inhibitor PD‐1 

în orice tip de cancer.  

 

Incidența melanomului a continuat să crească în aproape toate țările europene, estimându‐se că unu din cinci 

pacienți va evolua către stadiu de boală avansat sau metastatic. Datele raportate istoric arată un prognostic 

rezervat în cazul melanomului în stadiu avansat sau metastatic: supraviețuirea mediană pentru stadiul IV este 

de doar 6 luni, cu o rată a mortalității la un an de 75%.  

 

“Bristol‐Myers Squibb îşi concentrează permanent atenția asupra dezvoltării de noi modalități terapeutice 

pentru a transforma perspectivele de supraviețuire ale pacienților diagnosticați cu una dintre formele de 

cancer cel mai dificil de tratat şi cu cea mai înaltă rată de mortalitate, asa cum este melanomul metastatic,” a 

declarat Călin Gălăşeanu, country manager România, Bristol‐Myers Squibb. “Suntem bucuroşi să oferim primul 

inhibitor al receptorului PD‐1 din Uniunea Europeană pentru tratamentul melanomului avansat. Lucrăm asiduu 

şi într‐un ritm fără precedent pentru a oferi noi opțiuni de tratament, dezvoltate pe baza capacității noastre 

ştiințifice în imuno‐oncologie. Obiectivul este obținerea supraviețuirii pe termen lung pentru aceşti pacienți.” 

 

RAPORT FARMA 2015    

52  

IULIE 2015 

7 iulie 2015 

BAYER  HEALTHCARE  A LANSAT  COMPRIMATELE  ASPIRIN  DRAJEURI 

Bayer HealthCare a lansat Aspirin drajeuri, reinvenția medicamentului Aspirin 500mg comprimate pentru 

ameliorarea durerilor, au anunțat reprezentanți ai companiei farmaceutice. "În lumea de azi, în care totul se 

desfăşoară în ritm alert, viteza analgezei este la fel de importantă ca puterea produsului. Noul Aspirin ne 

permite să punem la dispoziția clienților noştri efectul analgezic de încredere a medicamentului Aspirin, la o 

viteză mai mare decât a fost vreodată până acum, ceea ce le va permite să îşi reia viețile trepidante, fără 

dureri", a declarat Emilio Bellantoni, Country Division Head Bayer Consumer Care Romania ‐ Bulgaria ‐ 

Moldova.  

 

Noul Aspirin utilizează o tehnologie brevetată care micşorează particulele din Aspirin 500 mg comprimate în 

microparticule ale căror dimensiuni sunt de aproximativ 10% din cele ale comprimatelor clasice Aspirin 500 

mg. Tehnologia combină dimensiunea redusă a particulelor cu dezintegrarea rapidă a comprimatelor, având ca 

rezultat faptul că noul Aspirin se dizolvă de şase ori mai rapid decât până acum, intră mai rapid în circulația 

sangvină şi ameliorează durerea. 

 

Bayer Group este o companie globală cu competențe cheie în domeniul sănătății, al agriculturii şi al 

materialelor de înaltă tehnologie. Bayer HealthCare, un subgrup al Bayer AG cu vânzări anuale în valoare de 20 

miliarde de euro, este unul din liderii inovatori la nivel mondial din domeniul sănătății şi al produselor din 

industria medicală.  

 

Cu sediul în Leverkusen, compania reuneşte activitățile globale ale diviziilor Animal Health, Consumer Care, 

Medical Care şi Pharmaceuticals. Bayer HealthCare are la nivel global un număr de 60.700 angajați, la 31 dec 

2014) şi este prezentă în mai mult de 100 țări.  

 

30 iulie 2015 

COMISIA  EUROPEANĂ A  AUTORIZAT  PUNEREA  PE  PIAȚĂ A  REPATHA, PRIMUL  INHIBITOR  

PCSK9  APROBAT ÎN  LUME  PENTRU TRATAMENTUL  HIPERCOLESTEROLEMIEI  

Comisia Europeană a autorizat punerea pe piață a medicamentului Repatha (evolocumab), noul tratament 

hipocolesterolemiant al companiei Amgen. Repatha devine astfel primul inhibitor al enzimei PCSK9 (proprotein 

convertazei subtilisin/kexin tip 9) aprobat în lume pentru tratamentul pacienților cu un nivel ridicat al 

colesterolului, care necesită reducerea suplimentară a colesterolului din lipoproteinele cu densitate joasă (LDL‐

C). Repatha este un anticorp monoclonal uman care inhibă PCSK9, o proteină care reduce capacitatea ficatului 

de a elimina din sânge LDL‐C sau colesterolul ”rău”. Nivelul crescut de LDL‐C este recunoscut ca un factor de 

risc pentru bolile cardiovasculare (BCV).  

 

Comisia Europeană a aprobat Repatha pentru: 

‐ Tratamentul adulților cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă HeFH și respectiv, non‐familială) 

sau dislipidemii mixte, ca adjuvant al dietei: în asociere cu o statină sau cu o statină și alte tratamente 

hipolipemiante la pacienți la care nu se pot atinge țintele de LDL‐C cu doza maximă tolerată de statină; singur 

sau în asociere cu terapii hipolipemiante la pacienți cu intoleranță la statine sau la care este contraindicată o 

statină.  

RAPORT FARMA 2015    

53  

 

‐ Tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta de 12 ani şi peste cu hipercolesterolemie familială 

homozigotă (HoFH) în asociere cu alte tratamente hipolipemiante.  

 

Efectele Repatha asupra morbidității cardiovasculare și mortalității nu au fost încă determinate.  

 

Peste 60% dintre pacienții cu risc crescut de boli cardiovasculare (BCV) din Europa nu pot ajunge la valorile 

normale ale LDL‐C prin tratamentul cu statine sau cu alte medicamente hipocolesterolemiante existente deja 

pe piață. În rândul pacienților cu risc foarte crescut de BCV, procentajul este de peste 80%. Costurile asociate 

cu BCV în Uniunea Europeană se ridică la aproximativ 106 miliarde de Euro anual.  

 

”Suntem mândri că medicamentul nostru hipocolesterolemiant, Repatha, este primul inhibitor PCSK9 aprobat 

de către o agenție de reglementare din lume” a spus Dr. Sean Harper, Vicepreședinte Executiv Cercetare ‐ 

Dezvoltare la Amgen. ”Nivelul crescut de LDL‐C reprezintă o povară majoră de sănătate la nivel global și mulți 

pacienți nu pot să‐și controleze eficient nivelul de LDL‐C cu doza maximă tolerată de statine sau nu pot primi 

statine din cauza intoleranței sau contraindicațiilor. Suntem încântați să oferim acest medicament 

hipocolesterolemiant pacienților din Europa.”  

 

În urma aprobării de către Comisia Europeană, Amgen a obținut autorizație de punere pe piață centralizată cu 

indicație unitară în 29 de țări membre ale UE. Norvegia, Islanda și Liechtenstein, ca membre ale Zonei 

Economice Europene, vor lua decizii corespunzătoare pe baza deciziei CE.  

 

Datele clinice au demonstrat că Repatha a redus substanțial și predictibil nivelele LDL‐C, cu beneficii 

suplimentare asupra altor parametri lipidici, la aproximativ 6.000 de pacienți cu hiperlipidemie primară și 

mixtă, incluzând mai mult de 4.500 de pacienți cu nivel crescut de colesterol, în 10 studii de fază III. În aceste 

studii, Repatha a redus semnificativ LDL‐C cu aproximativ 55 până la 75% comparativ cu placebo, și cu 

aproximativ 35 până la 45% comparativ cu ezetimib. La pacienții cu hipercolesterolemie familială (HF) 

homozigotă, Repatha a redus semnificativ nivelul LDL‐C cu aproximativ 15 până la 30% comparativ cu placebo. 

Reducerea LDL‐C a fost menținută cu tratament pe termen lung. 

 

30 iulie 2015 

MAI  MULTE MEDICAMENTE  TESTATE  ÎN  INDIA AU  FOST  SCOASE  DE  PE PIAȚĂ 

Agenția Națională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) anunță că a suspendat autorizațiile 

de punere pe piață a unor medicamente pentru care s‐au făcut studii clinice de bioechivalență la unitatea din 

Hyderabad (India) a companiei GVK Biosciences. Conform unui comunicat al ANMDM, măsura vine după o 

decizie similară a Comisiei Europene.  

 

"În urma unei inspecții efectuate în anul 2014 de către autoritatea competentă în domeniul medicamentului 

din Franța la unitatea companiei GVK Biosciences din Hyderabad (India), s‐au constatat neconformități în ceea 

ce priveşte modalitatea de desfăşurare a studiilor clinice de bioechivalență ale căror rezultate s‐au folosit ca 

bază pentru autorizare", precizează sursa citată. 

 

În consecință, Comitetul pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentului a efectuat o 

evaluare a impactului acestor constatări asupra raportului beneficiu‐risc al medicamentelor autorizate în baza 

studiilor clinice desfăşurate la unitatea în cauză. Evaluatorii au arătat că, din cauza deficiențelor de calitate 

constatate, s‐au ridicat suspiciuni în privința fiabilității datelor de susținere a raportului pozitiv beneficiu‐risc 

RAPORT FARMA 2015    

54  

pentru medicamentele respective.  

 

Conform deciziei Comisiei Europene, autoritățile naționale sunt în măsură să amâne pe o perioadă de 12 luni 

aplicarea deciziei pentru medicamentele considerate de importanță critică la nivel național, pe baza evaluării 

necesităților medicale curente.  

 

ANMDM adaugă faptul că a constatat existența alternativelor de tratament în cazul suspendării 

medicamentelor respective, asigurându‐se astfel necesitățile terapeutice ale pacienților din țară. Măsura 

rămâne în vigoare până la efectuarea unor noi studii de bioechivalență.  

 

Lista medicamentelor respective poate fi consultată la adresa 

www.anm.ro/anmdm/_/MEDICAMENTE%20tabel%20GVK.pdf.  

 

AUGUST 2015 

5 august 2015 

PRIMUL  MEDICAMENT  REALIZAT  CU  O  IMPRIMANTĂ 3D  A  PRIMIT  APROBARE  PENTRU  A  

FI  COMERCIALIZAT  ÎN  SUA  

Agenția americană pentru medicamente (FDA) a dat undă verde pentru primul medicament fabricat cu o 

imprimantă 3D, a anunțat compania Aprecia Pharmaceuticals, care produce aceste tablete solubile pentru 

tratarea crizelor de epilepsie. Firma cu sediul în Ohio precizează într‐un comunicat publicat pe site‐ul său că 

sistemul său de imprimare în 3D poate produce doze de până la 1000 de miligrame per comprimat.  

 

Un purtător de cuvânt al FDA (Food and Drug Administration), Sandy Walsh, a confirmat marți într‐un e‐mail 

transmis agenției France Presse că este vorba de primul medicament produs de o imprimantă 3D a cărui 

comercializare a fost aprobată de agenție. Aceasta precizează, de asemenea, că acest medicament, Spritam 

(levetiracetam), este deja comercializat de mai mulți ani în alte forme pentru tratarea epilepsiei. 

 

Aprecia Pharmaceuticals, care nu este cotată la bursă, intenționează să distribuie Spritam în primul trimestru al 

anului 2016 și să dezvolte și alte medicamente folosind tehnologia 3D în următorii ani. FDA a aprobat deja 

comercializarea unor dispozitive medicale, inclusiv proteze, fabricate cu ajutorul imprimantelor 3D.  

 

Medicina utilizează din ce în ce mai mult imprimarea 3D pentru a produce tratamente personalizate pentru 

pacienți cu boli rare sau care au suferit anumite leziuni.  

 

19 august 2015 

AGENȚIA  PENTRU MEDICAMENTE  FDA  APROBĂ PRIMA  "VIAGRA  FEMININĂ" 

FDA, Agenția americană pentru alimente şi medicamente, a dat undă verde introducerii pe piață a 

medicamentului controversat flibanserin, prima "Viagra feminină", destinat femeilor care nu sunt la 

menopauză şi suferă de lipsă de dorință sexuală, dar cu un avertisment asupra unor potențiale efecte 

secundare periculoase.  

Food and Drug Administration (FDA), care a respins de două ori acest medicament al grupului privat Sprout 

RAPORT FARMA 2015    

55  

Pharmaceuticals în 2010 şi 2013, a urmat în cele din urmă recomandările din iunie ale unui comitet consultativ 

de experți pentru comercializarea sa cu măsuri stricte, pentru a se asigura că pacienții sunt pe deplin conştienți 

de riscuri. 

 

Medicamentul va fi vândut sub numele de marcă Addyi. El a fost poreclit "Viagra feminină" în mass‐media, 

chiar dacă nu funcționează ca pastila de mare succes pentru bărbați Viagra, produsă de Pfizer Inc. şi care a 

devenit în 1998 primul medicament aprobat pentru disfuncție erectilă.  

 

30 august 2015 

FDA  A  AUTORIZAT  UN  NOU  MEDICAMENT  ÎMPOTRIVA COLESTEROLULUI 

US Food and Drug Administration (FDA) a dat undă verde tratamentului cu “Repatha”, al doilea medicament 

pentru pacienții cu forme ereditare de colesterol ridicat și riscuri pentru maladii cardiovasculare autorizat în 

acest an.  

“Repatha”, cunoscut și sub numele de “Evolocumab”, este produs de laboratoarele americane Amgen. Acesta 

face parte din medicamentele numite PCSK9, constând în anticorpi care vizează ficatul pentru scăderea 

colesterolului. Tratamentul ar trebui să ajute în lupta împotriva nivelului ridicat de lipoproteine cu densitate 

scăzută (LDL) sau colesterolul rău, care ar fi vinovat de 610.000 de decese pe an în Statele Unite.  

 

“Repatha” oferă o altă opțiune de tratament în cadrul acestei noi clase de medicamente pentru pacienții cu 

hipercolesterolemie familială sau cu tulburări cardiovasculare cunoscute, a precizat John Jenkins, director al 

departamentului pentru medicamente noi la Center for drug evaluation and research. Food and Drug 

Administration, care a recomandat autorizarea medicamentului în luna iunie, a avertizat totuși și în privința 

efectelor secundare ale acestuia, cum ar fi reacțiile alergice.  

 

În urmă cu o lună, Food and Drug Administration a aprobat un medicament similar numit “Praluent” 

(Alirocumab), produs de laboratoarele “Sanofi” și “Regeneron Pharmaceuticals” , cu utilizare limitată la unele 

categorii de pacienți, mai scrie AFP. "Praluent oferă o nouă opțiune de tratament pentru pacienții cu 

hipercolesterolemie familială heterozigotă sau suferind de boli cardiovasculare și care nu pot reduce 

colesterolul lor LDL cu statine", declarase cu acea ocazie dr. John Jenkins.  

 

Aceste două noi medicamente au fost dezvoltate pe parcursul unui deceniu cu ajutorul cercetării genetice. 

Lumina verde dată de Food and Drug Administration în această vară pentru “Praluent” și “Repatha” marchează 

intrarea unei noi clase de medicamente anti‐colesterol pe o piață dominată de aproape treizeci de ani de 

statine, precum “Lipitor”, care au contribuit la reducerea în mod semnificativ a mortalității cardiovasculare.  

 

Cu toate acestea, capacitatea acestor două medicamente de a lupta împotriva colesterolului și de a reduce 

semnificativ riscul de infarct miocardic și de decese din cauze cardiovasculare va fi stabilit cu certitudine în 

2017, când vor fi cunoscute rezultatele finale ale studiilor clinice extinse asupra acestora, aflate în curs de 

desfășurare.  

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

56  

SEPTEMBRIE 2015 

10 septembrie 2015 

CELE  DOUĂ NOI  MEDICAMENTE  ANTI‐COLESTEROL  “REPATHA”  ȘI  “PRALUENT”,  

CONSIDERATE  PREA  COSTISITOARE   

Prețurile pentru două noi medicamente foarte active împotriva colesterolului, recent aprobate de US Food and 

Drug Administration (FDA), sunt excesive și riscă să fie o povară pentru sistemele de asigurări de sănătate, a 

concluzionat un organism independent de cercetare din SUA. “Repatha”, produs de laboratorul american 

Amgens, și “Praluent”, al firmei farmaceutice franceze Sanofi și al partenerului său american Regeneron, au 

primit recent undă verde din partea FDA pentru a fi comercializate.  

 

Studiile clinice relevă o diminuare cu 55% până la 60% a colesterolui rău (LDL) chiar și la pacienții care folosesc 

deja medicamente de tipul statinelor. “Praluent” și “Repatha” au marcat intrarea unei noi clase de 

medicamente anti‐colesterol pe o piață dominată de aproape treizeci de ani de statine, precum “Lipitor”, care 

au contribuit la reducerea în mod semnificativ a mortalității cardiovasculare.  

 

Dar prețurile cerute pentru noile medicamente, de peste 14.000 de dolari pe an (14.100 de dolari pentru 

“Repatha” și 14.600 de dolari pentru “Praluent”) au suscitat neliniștea comunității din domeniul sănătății, 

deoarece aceste medicamente ar trebui să fie luate timp de mai mulți ani de un mare număr de americani. 

Între 3,5 milioane și 15 milioane de persoane ar putea fi eligibile în SUA pentru aceste tratamente, notează 

AFP.  

 

Potrivit unei analize realizate de Institute for Clinical and Economic Review (ICER), făcută publică în această 

săptămână, prețurile pentru aceste medicamente ar trebui să fie cu cel puțin 67% mai mici. Acestea ar trebui 

să fie mai reduse cu încă 15% pentru a ajunge un pic peste 2.000 de dolari pe an, astfel încât să nu afecteze 

prea mult bugetele asigurărilor de sănătate.  

 

"Chiar dacă aceste medicamente anti‐colesterol nu vor fi utilizate decât pentru cel mult 25% dintre pacienții 

afectați, angajatorii, asiguratorii și asigurații ar trebui să plătească o medie de peste 20 de miliarde de dolari pe 

an", a declarat dr. Steven Pearson, fondator și președinte al ICER.  

 

Rezultatele analizelor ICER indică faptul că prețurile care reprezintă cel mai bine beneficiile globale ale acestor 

medicamente pentru pacienți ar putea fi între 3.615 de dolari și 4.811 de dolari, reprezentând o reducere cu 

67% față de prețul din listă, având în vedere câștigurile economice anticipate în ceea ce privește prevenirea 

atacurilor de cord și a deceselor.  

 

Grupul Sanofi a amintit miercuri într‐un comunicat că a stabilit propriul său model de raport cost/beneficiu (al 

medicamentului) pentru a determina prețul corect. "Vrem să furnizăm medicamente accesibile și să ne 

asigurăm că pacienții cărora le sunt prescrise aceste medicamente vor avea acces la ele", a declarat grupul.  

 

Pe baza rezultatelor mai multor studii clinice și a ratelor de scădere a colesterolului, ICER estimează că aceste 

medicamente ar putea reduce mortalitatea cu aproximativ 50% din aceste cauze. Folosind o simulare pe 

computer, acești experți au aplicat parametri diferiți populației adulte din SUA, cum ar fi costurile 

medicamentelor și economiile potențiale care rezultă dintr‐un număr redus de spitalizări pentru atacurile de 

cord.  

 

Ei au considerat că utilizarea acestor două medicamente pentru reducerea colesterolului ar putea preveni sute 

RAPORT FARMA 2015    

57  

de mii de decese, de infarct miocardic și accident vascular cerebral în următorii douăzeci de ani. Ambele 

medicamente neutralizează o proteină (PCSK9) care limitează acțiunea ficatului de colectare a colesterolului 

rău (LDL), mecanismul chimic pe care se bazează fiind diferit de cel al statinelor care diminuează sinteza 

colesterolului prin inhibarea unei enzime.  

 

NOIEMBRIE 2015 

10 noiembrie 2015 

MEDICAMENTUL  OPDIVO  (NIVOLUMAB) A  PRIMIT  PREMIUL  GALIEN  USA  2015 PENTRU  

“CEL  MAI  BUN  PRODUS BIOTEHNOLOGIC”  

Bristol‐Myers Squibb anunță primirea distincției Prix Galien USA 2015, “Cel mai bun Produs Biotehnologic”, 

pentru medicamentul Opdivo (nivolumab), inhibitorul PD‐1 dezvoltat de către companie. Decernarea a avut loc 

în timpul celei de‐a noua ediții anuale a Prix Galien USA din 27 octombrie 2015, la New York. Acest premiu este 

acordat de către o comisie ştiințifică de elită ce include laureați ai premiului Nobel şi recunoaşte rezultate 

remarcabile obținute pentru dezvoltarea unor terapii inovative pentru îmbunătățirea vieții oamenilor.  

 

Distincția Prix Galien USA de anul acesta este cel de‐al doilea titlu decernat companiei pentru categoria “Cel 

mai bun Produs Biotehnologic”, Bristol‐Myers Squibb fiind astfel singura companie care primeşte acest premiu 

pentru două produse imuno‐oncologice. În 2012 premiul a fost acordat medicamentului Yervoy în urma 

aprobării inițiale a acestuia pentru melanom nerezecabil sau avansat. Fiind un deschizător de drum în imuno‐

oncologie, Bristol‐Myers Squibb continuă să cerceteze potențialul acestei ştiințe de avangardă pentru a creşte 

rata de supraviețuire în cazul unora dintre cele mai dificil de tratat tipuri de cancer.  

 

“Suntem onorați de faptul că prin acest premiu este recunoscută contribuția ştiințifică a companiei noastre la 

acest moment istoric în cercetarea oncologică, acum când imuno‐oncologia schimbă aşteptările în tratarea 

cancerului”, spune Francis Cuss, MB BChir, FRCP, Vicepreşedinte Executiv şi Director Ştiințific, Bristol‐Myers 

Squibb. “Acordarea distincției Prix Galien USA 2015 subliniază eforturile noastre de cercetare clinică pentru 

Opdivo în ceea ce priveşte unele dintre cele mai dificil de tratat tipuri de cancer precum melanomul avansat şi 

cancerul pulmonar altul decât cel cu celule mici.”  

 

Bristol‐Myers Squibb deține un program global amplu de dezvoltare pentru a studia Opdivo în diverse tipuri de 

tumori, constând în peste 50 de studii clinice ‐ în monoterapie sau în combinație cu alte terapii ‐ în care au fost 

înrolați peste 8.000 de pacienți la nivel mondial. Opdivo a fost primul inhibitor PD‐1 la nivel mondial care a 

primit aprobarea autorităților de reglementare în iulie 2014, iar în prezent deține autorizatie de punere pe 

piață în peste 37 de țări incluzând Statele Unite, Japonia şi Uniunea Europeană. 

DECEMBRIE 2015 

15 decembrie 2015 

ÎN  SUA  A  FOST  OMOLOGAT  UN  NOU  TRATAMENT  ÎMPOTRIVA CANCERULUI  PULMONAR 

Autoritățile din domeniul sănătății din SUA au anunțat la începutul acestei săptămâni că au dat undă verde 

grupului farmaceutic elvețian Roche pentru comercializarea medicamentului său Alecensa destinat tratării 

cancerului pulmonar, scrie leparisien.fr.  

RAPORT FARMA 2015    

58  

 

Agenția americană a medicamentelor (Food and Drug Administration ‐ FDA) a aprobat acest medicament 

pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, însoțit de o translocare a genei numite ALK‐pozitiv. 

Acesta a fost aprobat pentru pacienții a căror boală a progresat sau care nu tolerează tratamentul pe baza 

medicamentului Crizotinib (al cărui nume comercial este Xalkori, produs de concernul farmaceutic Pfizer). 

 

Practic, Alecensa este un răspuns pentru situația când nu există alte opțiuni terapeutice pentru pacienții 

bolnavi de cancer pulmonar. Acest medicament a beneficiat de o procedura accelerată, rezervată pentru 

tratamente care oferă răspuns la boli grave și pentru care există puține sau deloc alte opțiuni terapeutice.  

 

Decizia FDA s‐a bazat pe studii clinice care a demonstrat că acest medicament a redus tumorile la aproape 44% 

dintre pacienții la care boala a continuat să progreseze și după administrarea tratamentului cu Crizotib. 

Această rată a urcat la aproximativ 60% la pacienții ale căror tumori s‐au răspândit la creier sau în alte părți ale 

sistemului nervos, precizează leparisien.fr.  

 

7.  CERCETĂRI 

IANUARIE 2015 

7 ianuarie 2015 

DISPLAZIILE DEPISTATE  LA  TESTELE  PENTRU  CANCERUL  DE  COL  UTERIN,  CU  4%  MAI  

MULTE  DECÂT  LA NIVEL  EUROPEAN    

În urma efectuării celor 11.367 de teste Babeş‐Papanicolau pentru depistarea precoce a cancerului de col 

uterin, la nivelul Regiunii Centru s‐a constatat o rată a displaziilor de 9,16%, cu peste patru procente mai mare 

decât la nivelul statelor dezvoltate, a declarat, marți, coordonatorul programului de screening pentru cancerul 

de col uterin din regiune, dr. Cosmina Ozun.  

Potrivit doctorului, în cursul anului 2014, în Regiunea Centru s‐au efectuat 11.367 de teste Babeş‐Papanicolau, 

din care 10.326 au fost rezultate negative, iar 1.042 pozitive.  

 

Dr. Cosmina Ozun a spus, în cadrul mesei rotunde interdisciplinare cu tema 'Prevenția cancerului de col uterin ‐ 

de la teorie la practică, în Regiunea Centru', că principalele deficiențe înregistrate de programul de screening 

pentru cancerul de col uterin au fost o serie de discontinuități în alocarea fondurilor dar şi neimplementarea 

registrului de displazii.  

 

Până acum numărul celor care au beneficiat la nivelul Regiunii Centru de screening‐ul pentru cancerul de col 

uterin a fost de 50.097 de femei, din totalul de 531.898 femei potențial eligibile testării. Spitalul Clinic 

Județean de Urgență Târgu Mureş a precizat, marți, cu ocazia Săptămânii Europene de prevenire a Cancerului 

de Col Uterin, care se desfăşoară în perioada 25‐31 ianuarie 2015, că programul gratuit de screening pentru 

cancerul de col uterin continuă şi în anul 2015 iar de acesta pot beneficia toate femeile din județul Mureş, cu 

vârste între 25‐64 de ani, indiferent de statutul de asigurat sau nu, care nu au un diagnostic confirmat de 

cancer de col uterin.  

 

În cadrul programului național de depistare activă precoce a cancerului de col uterin, Spitalul Clinic Județean 

de Urgență Târgu Mureş este Unitate Regională de Management pentru Regiunea Centru şi include județele 

Alba, Braşov, Covasna, Harghita, Mureş şi Sibiu, în care funcționează 13 rețele de screening.  

RAPORT FARMA 2015    

59  

8 ianuarie 2015 

NOU  ANTIBIOTIC  EFICIENT  ÎN  CAZUL  UNOR  BACTERII  REZISTENTE  LA  ALTE 

MEDICAMENTE    

Un nou tip de antibiotic, numit “Teixobactin”, eficient inclusiv contra unor bacterii care au dezvoltat rezistență 

la alte tratamente, a fost realizat de un colectiv de cercetători din Germania și SUA, coordonat de profesorul 

Kim Lewis, de la Universitatea Northeastern din Boston, transmit EFE și AFP pe baza unui articol publicat în 

revista britanică “Nature”.  

Testele efectuate pe mai multe varietăți de animale au dat rezultate încurajatoare, specialiștii estimând că, 

“dacă totul merge bine, în 5‐6 ani, aceasta ar putea deveni primul membru al unei noi clase de antibiotice”.  

 

Eficiența noului antibiotic a fost dovedită pentru Clostridium difficile, bacterie care produce diaree, contra 

stafilococului auriu, care stă la originea unor infecții alimentare, ducând chiar la septicemie, și a bacteriei 

tuberculozei, Mycobacterium tuberculosis. Toate cele trei bacterii menționate au dobândit rezistență față de 

antibioticele clasice.  

 

“Această descoperire este promițătoare pentru dezvoltarea viitoare a antibioticelor și este o oportunitate de a 

relansa cercetarea în acest domeniu”, a declarat Kim Lewis, subliniind faptul că rezistența dobândită față de 

antibiotice “provoacă o criză a sistemelor de sănătate publică”.  

 

Rezistența la antibiotice ar putea duce la moartea a 10 milioane de persoane pe an, la nivel global, în 2050, 

cauzând și o diminuare a PIB‐ului mondial cuprinsă între 2 și 3 %, apreciază o comisie de experți alcătuită de 

guvernul britanic.  

 

“Teixobactin”‐ul omoară bacteriile prin distrugerea pereților celulelor acestora, metodă asemănătoare celei 

folosite de vancomicină. Aceasta a fost descoperită în anii 1950, iar agenții patogeni contra cărora a fost 

utilizată au dezvoltat rezistență la produsul farmaceutic abia după 30 de ani. Noul antibiotic este eficient în 

combaterea unor bacterii deoarece combină mai mulți factori și, din această cauză, oamenii de știință 

estimează că agenții patogeni vor dobândi rezistență la el după o perioadă mai mare decât s‐a întâmplat în 

cazul vancomicinei. 

 

FEBRUARIE 2015 

15 februarie 2015 

COSTURILE  SISTEMULUI  SANITAR  SE  POT  DUBLA  PÂNĂ ÎN  2040  DACĂ SITUAȚIA  

HEPATITEI  C  RĂMÂNE NESCHIMBATĂ  

Costurile sistemului sanitar se pot dubla până în anul 2040, comparativ cu 2014, dacă situația actuală privind 

depistarea şi tratarea hepatitei C rămâne neschimbată, iar rata anuală a mortalității va creşte de la 1.200 în 

2014 la aproape 3.500 până în 2040, conform unui studiu ce vizează costurile economice suportate de 

România pentru tratarea hepatitei C şi dat publicității vineri într‐o conferință de presă.  

 

Potrivit studiului, în România costurile pentru cele 580.000 de persoane infectate cu virusul hepatitei C se 

ridică la aproximativ 5 miliarde euro în fiecare an. Cercetarea este realizată de către compania suedeză 

Quantify Research, la cererea European Liver Patients Association (ELPA) şi relevă faptul că România şi Franța 

RAPORT FARMA 2015    

60  

se află pe poziții opuse în ceea ce priveşte costurile tratării hepatitei C, dar şi al managementului acestei boli.  

 

Directorul ELPA Achim Kautz a afirmat că Franța are trei programe naționale pentru îmbunătățirea procesului 

de screening, diagnostic şi acces la tratament, în timp ce România nu are un plan național şi nici fonduri 

suficiente alocate.  

 

"Studiul descrie actualele şi viitoarele costuri din punct de vedere economic şi epidemiologic ale acestei boli. 

Acesta oferă un model economic special pentru aprecierea corectă a costurilor legate de virusul hepatitic C, iar 

rezultatele pot reprezenta un ghid pentru factorii de decizie din România. În acest studiu s‐a luat exemplul 

Franței pentru că la începutul anilor 90 a realizat că hepatita C reprezintă o povară şi a întreprins un plan 

național de acțiune care continuă şi în momentul de față", a spus Achim Kautz.  

 

Potrivit studiului, dacă în Franța costurile totale pentru tratarea celor 400.000 de persoane infectate sunt de 

22 miliarde euro, în România pentru cele 580.000 de persoane infectate acestea se ridică la aproximativ 5 

miliarde euro în fiecare an. Costurile totale sunt compuse din costurile sistemului sanitar, cu medicamentele şi 

costurile indirecte. În ambele țări cazurile uşoare şi moderate reprezintă peste 80% din total, iar costurile cu 

tratarea acestor pacienți reprezintă 20% din total în Franța şi 40% în România. Pe de altă parte, pacienții cu 

ciroză, ciroză decompensată şi cancer hepatic consumă între 60 şi 80% din total costuri.  

 

Costurile vor creşte în ambele țări, dar în România creşterea va fi substanțială ‐ costurile totale vor creşte cu 

35%, iar costurile sistemului sanitar vor fi mai mult decât duble în 2040 față de prezent, relevă studiul.  

 

"Numărul de cazuri moderate şi uşoare va scădea în timp, căci aceşti pacienți vor avansa către stadiile mai 

grave ale bolii, ceea ce va cauza o prevalență mai mare a cazurilor grave în viitor. Numărul de pacienți cu ciroză 

decompensată va creşte în România de la 20.000 la peste 50.000 în 2040. Numărul total de cancere hepatice 

va creşte de la 2.000 la 4.500. Mortalitatea anuală va creşte de la 1.200 în prezent la aproape 3.500 de decese 

anuale. Creşterea numărului de pacienți în stadii avansate ale bolii va creşte considerabil costurile cu boala, în 

ciuda scăderii prevalenței totale", se arată în studiul Quantify Research.  

 

Pe de altă parte, în Franța va scădea numărul de cazuri de ciroză, expunând din ce în ce mai puțini pacienți 

riscului apariției acestei complicații. Se preconizează o scădere a costurilor necesare în timp, datorită scăderii 

prevalenței acestei boli. Ambele țări se confruntă cu greutăți în ceea ce priveşte severitatea bolii, diferă însă 

strategia managerială.  

 

Cercetarea mai arată că în Franța se pot reduce complicațiile, astfel încât investiția inițială se poate recupera 

din economiile făcute cu costurile sistemului sanitar şi costurile indirecte. Astfel, în 2040 costurile vor fi cu 30% 

mai mici comparativ cu cele obținute din nivelele actuale de tratament. În România, dacă va creşte rata de 

tratament, alături de medicamente mai eficiente, se pot reduce substanțial costurile în viitor. De asemenea, se 

poate reduce numărul anual de decese cu până la 50%. Creşterea tratamentului, alături de creşterea 

eficacității, poate să mențină numărul de pacienți cu cancer hepatic la nivelele actuale. Doar când creşterea 

ratei de tratament va fi însoțită de administrarea medicamentelor mai eficiente, costurile vor scădea înainte de 

2040 cu aproape 50%.  

 

Potrivit datelor epidemiologice, prevalența totală în Europa variază între 0,13 şi 3,2%. România are rata de 

prevalență cea mai crescută din Europa ‐ 3,23%, în timp ce în Franța se înregistrează o prevalență de 0,8% şi în 

jur de 400.000 de persoane infectate. Se estimează că din cele 600.000 persoane infectate cu virusul hepatitic 

C în România, doar 10% sunt diagnosticate şi un număr şi mai mic tratate.  

 

RAPORT FARMA 2015    

61  

MARTIE 2015 

2 martie 2015 

PESTE  50%  DINTRE  PACIENTELE DIN  ROMÂNIA  SUNT  DIAGNOSTICATE  CU  FIBROM  

UTERIN  

În prezent, în România, peste 50 % dintre pacientele cu vârsta cuprinsă între 21 și 49 de ani sunt diagnosticate 

cu fibrom uterin. Una dintre metodele eficiente de tratament a fibroamelor uterine este reprezentată de 

procedura nechirurgicală de embolizare uterină, aceasta având o rată de succes intervențional de 98%.  

 

Doar 25% dintre paciente prezintă fibrom simptomatic, depistat în urma investigațiilor medicale, semnalele 

îngrijorătoare fiind reprezentate de sângerări abundente, dureri în zona pelvisului, infertilitate etc. Vârsta 

medie de fibrom simptomatic a scăzut la 32‐35 de ani, motivele pentru care fibroamele uterine evoluează 

fiind: dereglajul hormonal, consumul preparatelor cu soia, consumul cărnii de pasăre de crescătorie (hormoni), 

Xantohormoni (substanțe chimice din ambalaje plastice; detergenți vase etc), stres, fumat. 

 

“Până în prezent, am tratat cu succes peste 8.000 de paciente prin acesta procedură de embolizare a 

fibromului uterin. Procedura reprezintă o opțiune alternativă celei chirurgicale, aceasta constând doar în 

puncția arterei brahiale și montarea unei teci arteriale (un dispozitiv de plastic cu diametrul de numai 4 mm). 

În continuare, se introduce prin teacă un cateter (tub subțire de plastic) și sub control radiologic, folosind și 

substanță de contrast iodată, se ghidează acest cateter prin vasele de sânge până la nivelul arterei uterine. 

Odată poziționat corect, prin acest cateter se introduc particule speciale, biocompatibile, care vor astupa 

vasele de sânge ce alimentează fibromul.  

 

Un alt avantaj este durata medie a intervenției‐ 30 de minute, anestezia fiind doar locală. De asemenea, nu 

există o perioadă de recuperare propriu‐zisă, sunt trei zile de tratament medicamentos, antiinflamator, 

analgezic și antibiotic, iar spitalizarea constă într‐o singură noapte.", spune Dr. Rareș Nechifor, medic primar 

radiolog Centrele de Excelență ARES.  

 

Embolizarea uterină este o metodă nouă, minim invazivă, de terapie a fibroamelor uterine. Ea constă în 

astuparea vaselor de sânge care alimentează fibroamele‐arterele uterine. În urma procedurii de embolizare, 

fibroamele intră într‐un proces de involuție, de resorbție, își reduc dimensiunile și simptomele dispar. De 

asemenea, nu există recidivă.  

 

ARES este primul Centru European de Excelență și Training în două terapii endovasculare diferite: embolizarea 

fibromului uterin și embolizarea adenomului de prostată, dr. Rareș Nechifor fiind singurul medic român 

acreditat în efectuarea trainingului acestor proceduri. 

 

3 martie 2015 

RISCURILE  LEGATE  DE  ADMINISTRAREA  PE  TERMEN  LUNG  A  PARACETAMOLULUI  SUNT  

ÎNCĂ SUBESTIMATE 

Administrarea pe termen lung şi în doze mari de paracetamol prezintă riscuri îndeosebi în plan cardiovascular 

şi renal, care până acum au fost subestimate, avertizează un studiu apărut marți. Cel mai bine vândut 

medicament împotriva durerilor din lume, în cele mai multe cazuri fără rețetă, paracetamolul este recomandat 

în multe patologii acute sau cronice.  

RAPORT FARMA 2015    

62  

 

În general este considerat mai puțin periculos decât medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) sau 

opiaceele, prescrise şi ele pentru calmarea durerilor. Fiind cunoscută deja toxicitatea paracetamolului asupra 

ficatului în cazul abuzului, cercetători britanici s‐au ocupat de consecințele administrării regulate şi pe termen 

lung a medicamentului, rezultatele studiului fiind publicate în revista Annals of the Rheumatic Diseases a 

grupului British Medical Journal (BMJ). După ce au analizat opt studii existente, cercetătorii au pus în evidență 

o rată a mortalității cu până la 63% mai mare la persoanele care consumă în mod repetat cantități mari de 

paracetamol (3 grame pe zi). 

 

Consumul regulat de paracetamol ar mări şi riscul de boli cardiovasculare, cu până la 68% dacă se 

administrează peste 15 pastile pe săptămână. În aceeaşi situație s‐a constatat şi un risc crescut de apariție a 

unor probleme gastrointestinale şi renale. În cazul tulburărilor renale, riscul a fost de două ori mai mare dacă 

s‐au administrat în total mai mult de 500 de grame de paracetamol de‐a lungul vieții.  

 

Echipa de cercetători condusă de profesorul Philip Conaghan de la spitalul britanic din Leeds admite că riscurile 

evocate sunt slabe în mod global, însă apreciază că studiul lor arată că "adevăratul risc al paracetamolului este 

mai mare decât credea până acum comunitatea medicală". "Ținând seama de consumul însemnat de 

paracetamol şi de faptul că se eliberează fără rețetă, ar fi normal să se reanalizeze sistematic eficiența şi 

toleranța sa în anumite boli", încheie cercetătorii. 

 

23 martie 2015 

MEDICUL  IOANA  RUXANDRA  ŞTEFĂNESCU  ATRAGE  ATENȚIA  CĂ VACCINUL  

ANTITUBERCULOS  CARE  SE  FACE LA  NAŞTERE  NU  PROTEJEAZĂ PERSOANA  DE  APARIȚIA  

BOLII   

Vaccinul antituberculos (BCG) care se face la naştere nu protejează persoana respectivă de apariția bolii, ci de 

formele grave de tuberculoză ‐ miliară şi meningita TB ‐ care apar în special între 0‐4 ani, a afirmat luni şeful 

Secției de Pneumologie şi ftiziologie al Spitalului Universitar de Urgență Militar Central Dr. "Carol Davila", 

colonel dr. Ioana‐Ruxandra Ştefănescu, medic primar pneumologie.  

 

"Tuberculoza este o boală cronică, infecto‐contagioasă, dată de Mycobacterium tuberculosis, localizată de cele 

mai multe ori la nivel pulmonar, dar se poate întâlni la nivelul oricărui organ (TB extrapulmonară), cele mai 

grave fiind meningita TB şi miliară (forma septicemică), cu evoluție rapidă şi fatală în absența tratamentului 

prompt. Numai tuberculoza pulmonară este contagioasă, putându‐se răspândi de la persoana bolnavă prin 

tuse, strănut. Există studii care demonstrează că o persoană sănătoasă poate fi infectată dacă stă în aceeaşi 

încăpere cu o persoană bolnavă timp de minim 4 ore (infecție nu înseamnă boală, ci faptul că persoana 

respectivă a venit în contact cu bacilul Koch)", a declarat Ioana Ruxandra Ştefănescu.  

 

Potrivit acesteia, riscul maxim de a dezvolta boala este în primii 2 ani de la infecție (din momentul în care 

organismul a venit în contact cu bacilul). Medicul a explicat că boala poate să apară fie din cauza scăderii 

capacității de apărare a organismului (bătrâni, persoane cu boli cronice ‐ diabet, neoplazii, malnutriție, fumat, 

alcoolism, consumul de droguri, infecție HIV, transplant de organe, tratament imunosupresor, boli 

profesionale etc), fie din cauza expunerilor repetate la Mycobacterium tuberculosis, care depăşesc capacitatea 

organismului de a stăpâni boala (familiile bolnavilor, cei care trăiesc în zone aglomerate, persoane din instituții 

de îngrijire, penitenciare, persoane fără adăpost, comunitățile etnice, persoane cu un nivel educațional scăzut, 

personalul medical).  

 

RAPORT FARMA 2015    

63  

"În cazul tuberculozei extrapulmonare, simptomatologia este "împrumutată" de la organul afectat. În ceea ce 

priveşte TB pulmonară, din cauza evoluției lente a bolii de cele mai multe ori simptomele sunt puține şi cu 

agravare progresivă, ceea ce îl face pe pacient să se prezinte târziu la medic. Cel mai frecvent simptom este 

tusea, care inițial este seacă, ulterior productivă sau uneori hemoptoică (cu sânge). Este important să vă 

adresați medicului dacă tusea persistă cel puțin 3 săptămâni în afara unei cauze cunoscute (răceli, viroze, 

pneumonii, reflux gastro‐esofagian, sinuzite etc.)", a afirmat medicul militar.  

 

Ea a susținut că transpirațiile (nocturne sau la efort) apar de asemenea frecvent, dispneea (senzația de lipsă de 

aer) de efort şi scăderea în greutate apar de obicei mai târziu în evoluția bolii. "Uneori tuberculoza poate 

determina simptome similare unei pneumonii (febră înaltă, frisoane, alterarea stării generale, greață etc.), sau 

cu hemoptizii masive, amenințătoare de viață", a spus Ioana Ruxandra Ştefănescu.  

 

Potrivit acesteia, standardul actual în diagnosticul şi monitorizarea pacienților cu tuberculoză este examenul 

de spută cu efectuarea culturii şi a antibiogramei. "Dacă pacienții sunt simptomatici şi au examenul 

microscopic direct (colorația Ziehl‐Neelsen) pozitiv, se începe tratamentul antituberculos, chiar dacă nu avem 

rezultatul culturii (prin metodele clasice rezultatul este gata în 60 de zile)", a mai afirmat medicul.  

 

De asemenea, radiografia pulmonară se face la pacienții simptomatici (cel puțin tuşe de minim 3 săptămâni), 

persoanele cu care un pacient diagnosticat cu TB a venit în contact, iar în cazul în care modificările de pe 

radiografie sunt foarte sugestive pentru tuberculoză şi pacientul este simptomatic, medicul pneumoftiziolog 

poate decide începerea tratamentul antituberculos, deşi examenul de spută este negativ (deoarece cultura 

poate fi pozitivă).  

 

"Testarea HIV este recomandată la toți pacienții diagnosticați cu tuberculoză, deoarece uneori tuberculoza 

poate fi prima manifestare în cadrul SIDA. Metodele noi de diagnostic bazate pe detectarea ADN bacterian 

(GeneXpert) şi culturi pe medii lichide care imită țesutul pulmonar (Versa TREK) sunt mult mai rapide decât 

metodele clasice. Prima metodă detectează ADN‐ul bacterian în 60 de minute şi gena rezistenței la Rifampicină 

(primul pas în diagnosticul MDR‐TB) în 120 de minute. Metoda Versa TREK detectează Mycobacterium 

tuberculosis în 24 h şi obținerea culturii în 14‐21 de zile, iar antibiograma în maxim 30 de zile, spre deosebire 

de metodele clasice (culturi pe medii Lowenstein‐Jensen cu rezultat în 60 de zile şi antibiograma în 90 de zile). 

Această aparatură ne ajută să diagnosticăm mult mai rapid pacienții cu TB şi în special pe cei cu MDR‐TB şi 

astfel să contribuim la scăderea incidenței TB şi creşterea ratei de succes terapeutic", a susținut şeful de secție.  

 

Medicul a precizat că la Spitalul Militar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila" s‐au făcut deja 

demersurile pentru achiziționarea acestor dispozitive şi pentru modernizarea laboratorului de bacteriologie 

BAAR prin mutarea într‐o locație nouă. În ceea ce priveşte tratamentul, doctorul a spus că acesta este de lungă 

durată (6‐8 luni), cu 4 sau 5 antibiotice şi se face sub strictă supraveghere de către personalul medical. "În 

primele 2‐3 luni (faza intensivă) tratamentul se face în fiecare zi, iar în următoarele 4‐5 luni (faza de 

continuare), tratamentul se face cu mai puține antibiotice şi de 3 ori pe săptămână. Majoritatea pacienților nu 

mai sunt contagioşi după prima lună de tratament, iar la sfârşitul fazei intensive deja sunt asimptomatici, ceea 

ce face ca o parte din ei să nu mai continue tratamentul şi astfel să apară rezistența la antibiotice", a arătat 

Ştefănescu. Ea a susținut că în cazul în care se confirmă MDR‐TB, tratamentul este lung (18‐24 de luni), zilnic, 

cu medicamente mai puțin eficiente, cu reacții adverse mai multe şi cu o rată de succes mai mică. "În prezent, 

chirurgia se rezumă la tuberculoza cazeos‐circumscrisă (tuberculomul), excizia zonelor de plămân care s‐au 

vindecat cu sechele importante şi care au risc crescut de cancer pulmonar (în special adenocarcinom), de 

sângerare sau de colonizare cu fungi (în special Aspergillus fumigatus) sau în cazul tuberculozei rezistente la 

cele mai multe antibiotice, unde nu mai există alte resurse terapeutice", a spus medicul militar.  

 

Ioana Ruxandra Ştefănescu a precizat că pentru a evita îmbolnăvirea trebuie luate măsuri precum vaccinarea 

RAPORT FARMA 2015    

64  

BCG a nou‐născuților, evitarea locurilor aglomerate, însuşirea unui stil de viață sănătos (mese regulate, 

evitarea fumatului, a consumului de alcool şi droguri), prezentarea în cel mai scurt timp la medic în cazul 

apariției simptomelor, prezentarea la Dispensarul Teritorial de Pneumoftiziologie în cazul unui contact cu o 

persoană bolnavă de TB, dar şi campanii de informare despre TB îndreptate în special către categoriile sociale 

defavorizate.  

 

APRILIE 2015 

5 aprilie 2015 

VACCIN  EXPERIMENTAL ÎMPOTRIVA  MELANOMULUI,  ÎN  CURS  DE  CERCETARE ÎN SUA 

Un vaccin foarte personalizat, care poate stimula un răspuns imun din partea persoanelor cu melanom 

avansat, a fost descoperit de un grup de cercetători americani, care au publicat un studiu preliminar pe 

această temă în revista Science, informează health.usnews.com.  

Vaccinul experimental a fost testat numai pe trei pacienți, iar experții au subliniat că rezultatele arată că acesta 

poate doar antrena un răspuns imun, nu şi trata în mod eficient cancerul de piele potențial mortal. Dr. Jeffrey 

Weber, cercetător în domeniul imunoterapiei la Moffitt Cancer Center din Tampa, Florida, care nu a fost 

implicat în studiu, consideră că din punct de vedere clinic este foarte greu de spus acum dacă această linie de 

cercetare are un viitor.  

 

El a lăudat activitatea de cercetare din spatele vaccinului, declarând că din punct de vedere ştiințific acesta 

este un tur de forță. Chiar dacă alte vaccinuri împotriva melanomului sunt deja în studii clinice, calea aleasă de 

această echipă este diferită prin personalizarea vaccinului fiecare pacient astfel încât să vizeze mutații genetice 

atent selectate, unice pentru cancerul acelei persoane, explică health.usnews.com.  

 

Sistemul lor imunitar a părut să răspundă în mod corespunzător. Fiecare pacient a arătat o creştere a 

numărului şi diversității de celule T (un tip de celule ale sistemului imunitar), care ar putea fi zero în cazurile lor 

specifice de cancer, au precizat cercetătorii. Şeful grupului de cercetători, Beatriz Carreno, profesor asociat de 

medicină la Washington University School of Medicine, din St. Louis este de acord că rezultatele trebuie 

interpretate cu precauție.  

 

"Intenția acestui studiu a fost de a răspunde la o întrebare de imunologie", a declarat Carreno. "Nu vrem ca 

oamenii să creadă că există un tratament chiar la îndemână", a spus Carreno. Potrivit opiniei sale, acest studiu 

trebuie extins la mai mulți pacienți şi apoi trebuie analizate rezultatele clinice."Acesta este doar începutul", a 

spus Carreno.  

 

Exista diferite forme de imunoterapie în studiu pentru diferite tipuri de cancer. Pentru persoanele cu stadii 

avansate de melanom unele proceduri de imunoterapie sunt deja disponibile, a subliniat Weber. Acestea 

includ medicamente numite inhibitori ai punctului de control, care pot consolida capacitatea sistemului 

imunitar de a ucide celulele melanomului.  

 

Melanoamele au de obicei un număr foarte mare de mutații genetice ‐ de multe ori sute ‐ deoarece cancerul 

apare din expunerea excesiva la raze ultraviolete (UV), au menționat cercetătorii. Din această cauză, 

cercetătorii au studiat în primul rând cancerul fiecărui pacient pornind de la şapte proteine, mai susceptibile 

de a fi recunoscute drept 'străine' de sistemul imunitar. Astfel a apărut ideea elaborării unui vaccin 

personalizat pentru fiecare pacient, conchide health.usnews.com.  

RAPORT FARMA 2015    

65  

 

14 aprilie 2015 

UN  ANTIALERGIC  AR  PUTEA  FI  EFICIENT  ÎMPOTRIVA HEPATITEI  C  

Un antialergic ieftin care nu necesită prescripție medicală ar putea fi eficient împotriva hepatitei C, potrivit 

unor experimente pe şoareci infectați, purtători de celule hepatice umane, ale căror rezultate au fost publicate 

miercuri în revista medicală Science Translational Medicine.  

Rezultatele cercetării sugerează că acest medicament bazat pe clorciclizina HCI (CCZ), care costă 50 de cenți un 

comprimat, ar putea fi folosit pentru a trata persoanele cu hepatita C. Această infecție cronică afectează între 

130 şi 150 de milioane de oameni din întreaga lume şi ucide între 350.000 şi 500.000 de oameni pe an. Maladia 

poate rămâne mult timp nedetectabilă şi provoacă inflamarea ficatului, care de multe ori duce la complicații 

grave, cum ar fi ciroza sau cancerul.  

 

Exista medicamente foarte eficiente împotriva hepatitei C, dar costul lor poate ajunge la 84.000 dolari pentru 

un tratament pe o perioadă de douăsprezece săptămâni. "Deşi hepatita C este vindecabilă, este nevoie de 

medicamente eficiente la prețuri rezonabile", a spus dr. Jake Liang de la Institutul național american pentru 

diabet şi maladii digestive şi renale (NIDDK), principalul autor studiului. "CCZ este un candidat promițător 

pentru a trata aceasta boală potențial letală", a spus hepatologul.  

 

Cercetarea a relevat că CCZ blochează primele stadii ale infecției probabil prin neutralizarea capacității 

virusului hepatitei C de a penetra în celulele hepatice umane care au fost grefate şoarecilor de laborator. 

Efectele medicamentului au fost similare celor ale medicamentelor antivirale utilizate împotriva hepatitei C, 

dar fără efecte secundare toxice, menționează AFP. "Datorită unui sistem inovativ de screening am putut 

identifica faptul că CCZ poate neutraliza hepatita C", a explicat Anton Simeonov, director ştiințific al Science 

Translational Medicine.  

 

Identificarea moleculelor, deja autorizată de autorități, ar putea oferi o cale mai rapidă pentru comercializarea 

de noi tratamente împotriva acestei boli hepatice, a spus el, atrăgând însă atenția că înainte de a se ajunge la 

această fază este nevoie ca următorul pas să fie testarea antialergicului CCZ pe oameni care au virsul hepatic C.  

 

Deocamdată, persoanele cu hepatita C nu ar trebui să ia CCZ pentru a‐şi trata infecția, deoarece acest 

medicament nu a fost încă testat pe oameni în condiții de siguranță, a avertizat dr. Liang. "CCZ ar putea oferi 

cândva o alternativă foarte accesibilă la alte tratamente costisitoare, în special în țările cu venituri mici unde 

hepatita C este înfloritoare", a declarat dr. Griffin Rodgers, director al NIDDK.  

 

14 aprilie 2015 

AFRICA  DE  SUD  TESTEAZĂ UN  ANTIBIOTIC  ÎMPOTRIVA  TURBECOLUZEI  

MULTIREZISTENTE  

Africa de Sud, criticată sever în anii 2000 pentru a fi acționat cu întârziere împotriva epidemiei SIDA, este 

pionieră în testarea unui nou antibiotic împotriva turbeculozei multirezistente, relatează AFP.  

Din 2013, aproximativ 217 sud‐africani din 500 de pacienți‐test din întreaga lume au fost supuşi unui tratament 

cu bedaquilină produs de laboratorul american Janssen şi alți 3.000 ar trebui să le urmeze în cursul anului 

acesta. În condițiile în care niciun medicament nu a fost dezvoltat în ultimii 40 de ani împotriva tuberculozei, 

bedaquilina a primit autorizația Organizației Mondiale a Sănătății (OMS).  

RAPORT FARMA 2015    

66  

 

Sub forma sa multirezistentă, tuberculoza este "o problemă de sănătate public majoră" în Africa de Sud, a 

subliniat Norbert Ndjeka, responsabil cu lupta împotriva acestui flagel în Ministerul Sănătății. Multe persoane 

contractează boala după ce au abandonat prematur tratamentul convențional din lipsă de bani sau pentru că 

nu au respectat dozajul prescris. Alții se îmbolnăvesc după ce au intrat în contact cu alte persoane deja 

infectate cu acest bacil în forma sa multirezistentă. Pentru aceşti pacienți tratamente convenționale cu 

medicamente precum isoniazida sau rifampicin nu dau rezultate, astfel încât bedaquilina oferă o alternativă 

promițătoare.  

 

În general, tuberculoza ‐ care se poate vindeca dar poate fi mortală în lipsa unui tratament ‐ este endemică în 

Africa de Sud, țara cu cele mai multe cazuri de infectări pe an (circa 400.000).  

 

15 aprilie 2015 

CE  FAC  ROMÂNII  CÂND  AU  O  PROBLEMĂ DE  SĂNĂTATE 

Intermedicas Worldwide, prima clinică din România specializată în second opinion medical și brokeraj de 

medici, împreună cu bloggerul Cristian China Birta și Kooperativa 2.0, a realizat o cercetare informală cu tema 

“Ce fac românii când au o problemă medicală”.  

Cristian China Birta, alături de mai mulți blogerii din comunitatea Kooperativa 2.0 au publicat pe site‐urile lor 

un set de cinci intrebari cu raspunsuri multiple, care adresau probleme precum criteriile după care se ghidează 

în alegerea medicului potrivit, preferințele lor când vine vorba de rezolvarea problemelor medicale sau 

modalitățile prin care pot accesa servicii medicale de calitate.  

 

Cercetarea realizată la finalul lunii martie, cu peste 250 de respondenți, a relevat faptul că medicul de familie 

este specialistul principal la care românii apeleaza atunci cand se confruntă cu o problemă medicală, peste 

70% dintre respondenți se îndreaptă către sfaturileoferite de acesta.  

 

În ceea ce privește recomandările celui mai bun medic pentru o anumită specializare sau problema 

medicală,opiniile diferă. O parte dintre respondențicaută pe internet (30%), dar cei mai mulți prefera să 

apeleze la familie sau prieteni pentru a găsi un doctor (31%).  

 

Când vine vorba despre confirmarea diagnosticului sau a tratamentului primit, mai ales în situații grave, peste 

71% dintre respondenți ar apela la instituții de second opinion, în vreme ce alții (32%) tind să caute singuri 

răspunsuri și medici pe internet, iar cei mai puțini dintre români (17%) au încredere în părerea primului medic.  

 

Când se confruntă cu o situație medicală dificilă, 70% dintre români aleg sa apeleze la instituții medicale 

private din România sau din străinătate, în timp ce persoanele care ar alege o autoritate medicală de stat din 

România reprezintă un procent de sub 10%. Nu în ultimul rând, atunci când doresc sa acceseze medici de elită, 

70% dintre respondenți consideră că cea mai simplă modalitate este să apeleze la cunoștințe care au trecut 

prin situații similare sau să solicite o recomandare din partea medicului de familie(26%). Conform unor date 

oficiale oferite de Eurostat, românii sunt cetățenii europeni cei mai nemulțumiți de îngrijirea medicală primită. 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

67  

MAI 2015 

14 mai 2015 

O  FORMĂ A VITAMINEI  B3  REDUCE  SEMNIFICATIV  RISCUL  DE  CANCERE  

Administrarea zilnică a unei forme a vitaminei B3, nicotinamida, a scăzut cu 23% incidența cancerelor pielii 

care nu sunt melanoame la persoanele cu risc crescut, s‐a demonstrat în cursul unui studiu clinic desfăşurat în 

Australia şi ale cărui rezultate vor fi prezentate la sfârşitul lunii mai la conferința anuală a American Society of 

Clinical Oncology de la Chicago. 

 

Nicotinamida nu prezintă riscuri, nu este scumpă şi se poate cumpăra fără rețetă. Aceasta poate duce la 

scăderea frecvenței şi a costurilor implicate de această formă de cancer, cel mai des întâlnită la persoanele cu 

tenul deschis, apreciază cercetătorii, citați de AFP. Mai puțin frecvente, melanoamele sunt o formă mai gravă 

de cancer al pielii, care nu au făcut obiectul studiului menționat.  

 

"Este prima informație solidă asupra posibilității scăderii numărului de cancere ale pielii cu o simplă vitamină, 

asociată cu o bună protecție împotriva soarelui", a afirmat la o conferință de presă telefonică dr. Diona 

Damian, profesor de dermatologie la Sydney, care a condus testul clinic. "Sperăm ca aceste rezultate să aibă o 

aplicare clinică imediată", a spus ea, subliniind că "persoanele care riscă mult să dezvolte un cancer al pielii 

trebuie să fie ținute sub observație în continuare de dermatolog".  

 

Cercetătorii au selectat 386 de persoane care avuseseră deja cel puțin două manifestări de cancer al pielii (fără 

să fie melanoame) în cursul precedenților cinci ani şi considerate din acest motiv cu risc ridicat. Jumătate din 

participanții la testul clinic au luat zilnic 500 de miligrame de nicotinamidă timp de un an, iar cealaltă, un 

produs placebo. La sfârşitul perioadei, în grupul tratat cu nicotinamidă s‐a constatat un număr mai mic cu 23% 

de cancere ale pielii. La şase luni după încetarea administrării vitaminei, riscul a fost acelaşi în ambele grupuri, 

a precizat dr Damian. Două treimi din cei care dezvoltă cancere ale pielii (în afară de melanoame) au fost 

bărbați, femeile fiind mai puțin afectate.  

 

În plus, în grupul de persoane cărora li s‐a administrat nicotinamidă a scăzut incidența keratozelor actinice ‐ 

leziuni cutanate ce pot deveni canceroase ‐ cu 20% după nouă luni. Razele ultraviolete ale soarelui 

deteriorează ADN‐ul şi reduc sistemul imunitar al pielii, care ajută la eliminarea celulelor afectate înainte ca 

acestea să devină canceroase. Nicotinamida ar spori capacitatea celulelor de a înlătura deteriorările suferite de 

ADN şi ar proteja sistemul imunitar, potrivit cercetărilor desfăşurate pe şoareci şi unor studii clinice 

precedente.  

 

În pofida unor campanii intense de sensibilizare a publicului în privința necesității de a se proteja de soare, 

frecvența cancerelor de piele continuă să crească în lume. În Statele Unite, circa 5 milioane de persoane sunt 

tratate anual de cancere ale pielii care nu sunt melanoame.  

 

27 mai 2015 

UN  VIRUS  HERPETIC  MODIFICAT  GENETIC  S‐A DOVEDIT EFICIENT  ÎMPOTRIVA 

CANCERULUI  DE  PIELE 

Virusul herpetic modificat genetic este eficient împotriva cancerului de piele prin infectarea și distrugerea 

celulelor canceroase ca și prin declanșarea unui răspuns imunitar, potrivit rezultatelor unui studiu clinic 

RAPORT FARMA 2015    

68  

publicat marți în revista americană “Journal of Clinical Oncology”, care indică potențialul pe care îl are 

virusoterapia.  

Este vorba despre primul studiu, aflat în faza a treia de teste clinice, bazat pe această nouă abordare care care 

indică rezultate pozitive, potrivit cercetătorilor de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra.  

 

Potrivit oamenilor de știință, aceste rezultate ar putea conduce agenția americană a medicamentelor (FDA) și 

omoloaga sa europeană, ca în următoarele luni, să permită introducerea pe piață a acestui tratament numit T‐

VEC (Talimogene Laherparepvec) produs în SUA de compania farmaceutică multinațională Applied Molecular 

Genetics (Amgen).  

 

Cercetătorii au selectat aleatoriu 436 de pacienți cu melanom avansat inoperabil pentru a le administra o 

injecție cu T‐VEC sau o altă imunoterapie. Peste 16% dintre cei tratați cu T‐VEC au avut un răspuns susținut pe 

parcursul a peste șase luni, comparativ 2,1% în grupul de control. Unii pacienți au fost în remisie pentru mai 

mult de trei ani, precizează studiul citat de AFP.  

 

Răspunsul la tratament a fost mai pronunțat la pacienții cu cancer de piele aflat într‐un stadiu mai puțin 

avansat și la cei care nu au avut anterior vreun tratament, ceea ce demonstrează că virusoterapia poate fi 

considerată ca prima linie de tratament pentru melanomul metastazic, consideră specialiștii.  

 

Cei 163 de pacienți din studiul clinic cu melanom mai puțin avansat (stadiul 3 și începutul stadiului 4) tratați cu 

T‐VEC au supraviețuit în medie 41 de luni, comparativ cu 21,5 luni cât s‐a înregistrat în cazul celor 66 de 

pacienți aflați într‐un stadiu similar, însă tratați cu alte imunoterapii.  

 

"Virusoterapia, cum este T‐VEC împotriva cancerului, are o popularitate în creștere, deoarece poate lansa un 

dublu atac pentru distrugerea celulelor canceroase direct din interior, cu un virus care infectează și stimulează 

sistemul imunitar pentru a viza tumoarea însăși, iar toate acestea cu mai puține efecte secundare decât 

chimioterapia sau alte noi imunoterapii", a afirmat profesorul Kevin Harrington de la Institutul de Cercetare a 

Cancerului, unul dintre principalii responsabili ai studiului clinic.  

 

Celulele canceroase dezvoltă un mecanism de a se sustrage sistemului imunitar al gazdei ceea ce înseamnă că 

acestea sunt vulnerabile la o infecție virală, explică AFP. Virusul herpetic a fost modificat pentru acest studiu 

clinic prin eliminarea a două gene cheie, ceea ce a împiedicat replicarea sa în celulele sănătoase. Prin urmare, 

celulele normale au detectat și au distrus virusul T‐VEC înainte ca acesta să provoace daune, mai notează 

agenția citată.  

 

28 mai 2015 

RISC  CRESCUT  DE  TROMBOZĂ CONFIRMAT LA  FEMEILE  CARE  IAU  CELE  MAI  NOI  

ANTICONCEPȚIONALE 

Cele mai noi pastile anticoncepționale prezintă un risc crescut de accidente din cauza trombozei venoase 

(formare de cheaguri), a confirmat un studiu publicat miercuri în revista medicală "British Medical Journal".  

Realizat de cercetători britanici, noul studiu arată că femeile care iau anticoncepționale pe cale orală cu 

conținut de drospirenon, desogestrel, gestoden şi ciproteron riscă de patru ori mai mult să dezvolte o 

tromboză venoasă decât cele care nu iau pastile. Riscul este de aproape două ori mai mare (1,5‐1,8) decât în 

cazul femeilor care iau pe cale orală anticoncepționale estroprogestative mai vechi, conținând levonorgestrel, 

noretisteron sau norgestimat.  

 

RAPORT FARMA 2015    

69  

Cercetătorii de la Universitatea din Notthingham au lucrat pe două mari baze de date medicale, comparând 

administrarea de anticoncepționale cu trombozele venoase observate la femeile cu vârste cuprinse între 15 şi 

49 de ani. Ei au arătat că numărul de tromboze ‐ la 10.000 de femei care luau anticoncepționale ‐ a fost mai 

scăzut (şase cazuri) la cele care foloseau medicamente mai vechi decât la cele (14 cazuri) care luaseră 

desogestrel şi ciproteron.  

 

Cercetătorii subliniază însă că riscul absolut este mic şi că anticoncepționalele orale rămân "deosebit de 

sigure", cu un risc de tromboză de trei ori mai mare pentru toate tipurile de anticoncepționale şi de 10 ori mai 

mare la femeile însărcinate.  

 

Studiul confirmă şi rezultatele unei cercetări daneze publicate în 2011, precum şi ale unui amplu studiu al 

companiei de asigurări franceze. Aceasta din urmă indicase o dublare a riscului de embolie pulmonară (cea mai 

gravă consecință a formării unui cheag în vene) la femeile care iau cele mai noi pastile.  

 

La cererea Franței, Agenția europeană a medicamentului (EMA) a făcut o reevaluare a riscurilor, ajungând la 

concluzia că beneficiile pastilelor anticoncepționale de a treia şi a patra generație (cele mai recente) sunt mai 

mari decât riscurile.  

 

IUNIE 2015 

3 iunie 2015 

ÎN  SUA  ESTE  LANSAT  CEL  MAI  AMPLU  STUDIU  DE  TESTARE  CLINICĂ PENTRU  

TRATAMENTE  PERSONALIZATE  CONTRA  CANCERULUI  

Bolnavi în stadiu avansat de cancer vor primi tratamente personalizate, care vor lua în calcul mai ales mutații 

specifice ale tumorilor şi mai puțin tipul maladiei, în cadrul celui mai amplu şi riguros studiu de testare clinică 

realizat până în prezent în acest domeniu, a anunțat National Cancer Institute din SUA (NCI, Institutul național 

de cercetare în domeniul cancerului). Astfel, un pacient cu cancer pulmonar ar putea primi medicația folosită 

până acum pentru un alt tip de cancer, cum ar fi cel de sân, care provoacă o mutație similară.  

 

"Acest test clinic ar putea transforma modul de tratare a cancerului", a declarat directorul interimar al NCI, 

Doug Lowy, în cadrul unei conferințe de presă organizate în contextul reuniunii anuale a American Society of 

Clinical Oncology (ASCO, Societatea Americană pentru Oncologie Clinică) desfăşurate de vineri până marți la 

Chicago.  

 

Programul, numit NCI‐MATCH, se circumscrie inițiativei anunțate în ianuarie de preşedintele american, Barack 

Obama, în legătură cu aplicarea progreselor ştiințifice din ultimii zece ani în medicina de precizie şi va permite 

efectuarea de teste clinice mult mai rapide şi mai bine țintite.  

 

Probele se vor face pe o mie de pacienți, selecționați, după anumite criterii medicale, începând din 1 iulie, 

dintr‐un total de 3.000, în 2.400 de centre din SUA. Cercetătorii vor folosi un simplu test de ADN pentru a 

identifica 143 de mutații genetice ale tumorilor canceroase care pot fi atacate prin diferite tratamente fie 

experimentale, fie comercializate deja. Pe baza ratei de răspuns la medicație şi a perioadei în care tumoarea nu 

va mai evolua, specialiştii vor decide terapiile cele mai promițătoare. Cu acest prilej, vor fi testate şi 

aproximativ 20 de tratamente în fază experimentală furnizate gratuit de mari firme farmaceutice.  

 

RAPORT FARMA 2015    

70  

Studiul va servi pentru obținerea informațiilor necesare pentru o viitoare extindere a ariei de folosire a unor 

medicamente aprobate de USA Food and Drug Administration (FDA, agenție federală pentru protecția 

consumatorilor în domeniul alimentar şi farmaceutic). Se va urmări o mai bună cunoaştere a activității 

antitumorale şi a toxicității unor medicamente disponibile în farmacii contra unor tipuri de cancer, inclusiv 

împotriva tumorilor solide avansate, a mielomului multiplu sau a limfomului non‐Hodgkin 

 

7 iunie 2015 

ANTIBIOTICELE  AR  FACE  SĂ CREASCĂ RISCUL  DE  DIABET   

Prescrierea prea frecventă a antibioticelor ar duce la creşterea riscului de apariție a diabetului de tip 2 (DT2), 

conform unui studiu american. Această asociere a fost stabilită pe baza analizării datelor medicale a circa un 

milion de adulți de vârstă medie, dintre care 20% cu diabet. Cercetători de la Universitatea Pennsylvania 

(Statele Unite) au calculat consumul de antibiotice pe o perioadă medie de cinci ani (înainte ca diabeticii să 

primească diagnosticul) şi au analizat datele luând în considerare factori ca indicele de masă corporală (IMC), 

fumatul, excesul de colesterol, frecvența infecțiilor sau existența vreunei tulburări cardiovasculare. Scopul a 

fost identificarea impactului antibioticelor curente (peniciline, cefalosporine, etc.).  

 

Rezultatele arată că o singură prescriere de antibiotice (într‐o perioadă medie de cinci ani) nu influențează 

riscul de diabet. Însă, între două şi cinci rețete, riscul creşte cu 8‐15%, în funcție de tipul antibioticului, şi cu 23‐

37% la mai mult de cinci perioade de tratament. Această asociere nu a fost pusă în evidență în cazul 

antiviralelor şi antifungicelor. 

 

Cercetătorii mai arată că persoanele diabetice prezentau înaintea diagnosticării o sensibilitate mai accentuată 

la infecții (îndeosebi urinare), ceea ce poate explica parțial repetata prescriere de antibiotice. Ei ajung la 

concluzia că antibioticele reprezintă un factor de risc în dezvoltarea diabetului, fără să fie cauza directă a 

acestuia.  

 

Autorii studiului sunt de părere că acest tip de medicamente perturbă flora intestinală, cu posibile efecte 

metabolice în cascadă. În orice caz şi nu numai din acest motiv, antibioticele trebuie prescrise numai atunci 

când sunt absolut necesare.  

 

IULIE 2015 

20 iulie 2015 

UN  NOU  MEDICAMENT ÎMPOTRIVA  MALADIEI ALZHEIMER  SE  ADRESEAZĂ CAUZELOR  ȘI  

NU  SIMPTOMELOR  CA PÂNĂ ACUM  

Un medicament capabil să stopeze maladia Alzheimer, Solanezumab, ar putea fi prezentat în această 

săptămână cu speranța că va putea să încetinească sau chiar să oprească boala dacă este administrat 

pacienților suficient de devreme, informează dailymail.co.uk. Anunțul, așteptat să aibă loc miercuri la o 

importantă conferință din SUA, ar putea fi un moment de reper în tratamentul bolii care afectează, de 

exemplu, numai în Marea Britanie 800.000 de persoane cifră care este de așteptat să se dubleze într‐o 

generație, odată cu îmbătrânirea populației.  

 

RAPORT FARMA 2015    

71  

Medicamentele existente astăzi pe piață se adresează pur și simplu simptomelor. Eșecul lor în a aborda cauzele 

care stau la baza maladiei duce la uzură rapidă, iar boala ia curând un curs devastator. În schimb, noul 

medicament Solanezumab abordează beta‐amiloidele, acele proteine toxice care blochează creierul în boala 

Alzheimer, distrugând legăturile vitale între celule.  

 

Medicamentul este produs de gigantul farmaceutic american Eli Lilly, iar oamenii de știință au declarat recent 

la o conferință că efectele medicamentului s‐au dovedit a fi în concordanță cu un "tratament care schimbă 

patologia care stă la baza bolii Alzheimer".  

 

Eric Karran, de la organizația de caritate "Alzheimer Research UK", a declarat că tratamentele actuale ajută 

numai în ceea ce privește simptomele permițând celulelor nervoase să comunice între ele mai eficient, dar nu 

opresc agravarea bolii de bază. "În cele din urmă, efectul ... dispare, prejudicierea creierului copleșind 

beneficiul modest oferit de medicamente", a mai spus Karran.  

 

Speranțele în legătură cu noul medicament Solanezumab fuseseră spulberate în urmă cu trei ani când un 

studiu la scară largă arăta că acesta este ineficient. Cu toate acestea, analiza ulterioară a sugerat că există 

beneficii dacă medicamentul este luat într‐un stadiu incipient al bolii, mai scrie dailymail.co.uk.  

 

26 iulie 2015 

AU  FOST  CREATE  DOUĂ NOI  MEDICAMENTE  PENTRU REDUCEREA  RECIDIVELOR  

CANCERULUI  DE  SÂN 

Două produse medicamentoase ieftine sub formă generică s‐au dovedit a fi relativ eficiente în limitarea riscului 

de reapariție a cancerului de sân la femeile aflate la menopauză, relevă două studii britanice publicate în 

revista "The Lancet".  

Aceste studii "sugerează că două clase diferite de medicamente, inhibitorii de aromatază şi bifosfonații pot 

îmbunătăți fiecare perspectivele de supraviețuire pentru femei aflate în postmenopauză care au cancer de sân 

în stadii incipiente", notează revista medicală britanică.  

 

Inhibitorii de aromatază corespund unui nou tip de terapie cu hormoni care are ca scop oprirea efectului 

stimulator al hormonilor feminini asupra celulelor canceroase. Aceste tratamente se adresează tumorilor 

"hormonosensibile", adică sensibile la hormoni, care reprezintă 80% din cazurile de cancer mamar, notează 

AFP.  

 

Ca parte a unui grup de cercetare britanic privind cancerul la sân, cercetătorii au analizat datele obținute în 

cadrul a nouă studii cu privire la inhibitorii de aromatază pentru un total de 30.000 de femei, descoperind 

astfel că aceste medicamente s‐au comportat mai bine decât tratamentul standard cu tamoxifen.  

 

Potrivit studiului, în comparație cu tamoxifenul, luarea de inhibitori de aromatază timp de cinci ani, reduce 

riscul de reapariție a cancerului cu aproximativ o treime (30%) şi reduce riscul de a muri de cancer de sân cu 

aproximativ 15% în zece ani de la începerea tratamentului. Potrivit autorului principal al studiului, profesorul 

Mitch Dowsett (Royal Marsden Hospital din Londra), inhibitorii de aromatază oferă o protecție semnificativ 

mai mare decât cea dată de tamoxifen. Dar aceste tratamente nu sunt lipsite de efecte secundare (bufeuri, 

dureri articulare, oboseală, pierdere de masă osoasă) şi trebuie însoțite pe termen lung de o bună de 

supraveghere medicală, a atras atenția specialistul.  

 

Cea de a doua lucrare, bazată pe analizarea a 26 de studii efectuate cu privire la starea de sănătate a 20.000 de 

RAPORT FARMA 2015    

72  

femei arată că bifosfonații, medicamente împotriva osteoporozei, reduc riscul apariției metastazelor osoase la 

femeile aflate la menopauză, care au avut cancer de sân. Printre acestea, administrarea de bifosfonați permite 

reducerea cu 28% a riscului de metastaze osoase şi diminuarea cu 18% a riscului de deces pe parcursul a 10 ani 

de la diagnosticul inițial de cancer mamar.  

 

Pentru profesorul Richard Gray de la Universitatea Oxford, care a participat la elaborarea celor două studii, 

"ambele medicamente generice ieftine pot ajuta la reducerea mortalității de cancer de sân la femeile în 

postmenopauză". În plus, aceste tratamente sunt "complementare", deoarece principalul efect secundar al 

inhibitorilor de aromatază este pierderea de masă osoasă pe care bifosfonații o pot corecta, a mai spus Richard 

Gray.  

 

O  NOUĂ CLASĂ DE  MEDICAMENTE ÎMPOTRIVA  COLESTEROLULUI  A  FOST  DEZVOLTATĂ 

ÎN  SUA 

Agenția americană pentru medicamente (FDA) a dat undă verde introducerii pe piață a Praluent (Alirocumab), 

o nouă clasă de medicamente destinate scăderii colesterolului, produsă de laboratoarele franceze Sanofi 

împreună cu partenerul său american Regeneron.  

Aprobarea FDA, care era de așteptat după recomandările favorabile din partea unui comitet consultativ de 

experți făcute publice pe 9 iunie, se referă la doar două categorii de pacienți. Este vorba despre cei cu 

hipercolesterolemie care rezulta din predispoziții genetice moștenite și la pacienții cu boli cardiovasculare care 

nu reușesc să reducă suficient colesterol lor rău (LDL) cu ajutorul statinelor, a declarat agenția într‐un 

comunicat.  

 

"Praluent oferă o nouă opțiune de tratament pentru pacienții cu hipercolesterolemie familială heterozigotă 

sau suferind de boli cardiovasculare și care nu pot reduce colesterolul lor LDL cu statine", a declarat dr. John 

Jenkins, funcționar al Centrului de Evaluare și Cercetare a medicamentelor FDA.  

 

Lumina verde dată de FDA, care ar trebui să fie urmată la sfârșitul lunii septembrie, de cea a omoloagei sale 

europene, marchează intrarea unei noi clase de medicamente anti‐colesterol pe o piață dominată de aproape 

treizeci de ani de statine, precum 'Lipitor', care au contribuit la reducerea în mod semnificativ a mortalității 

cardiovasculare.  

 

De asemenea, grupul de experți ai FDA au recomandat și aprobarea unei molecule concurente similare, 

"Evolocumab", produsă de laboratorul american Amgens, pe care agenția îl va susține probabil în câteva 

săptmâni, mai scrie AFP. Ambele tratamente sunt administrate prin injectare sub piele la fiecare două sau 

patru săptămâni și ambele contribuie la reducerea colesterolului rău (LDL) cu peste 60%.  

 

Alirocumab și Evolocumab neutralizează o proteină care limitează acțiunea ficatului de eliminare a 

colesterolului rău din sânge, un mecanism diferit de acțiunea statinelor. Aceste două noi medicamente au fost 

dezvoltate pe parcursul unui deceniu cu ajutorul cercetării genetice. Cu toate acestea, capacitatea acestor 

două medicamente de a lupta împotriva colesterolului și de a reduce semnificativ riscul de infarct miocardic și 

de decese din cauze cardiovasculare va fi stabilit cu certitudine în 2017, când vor fi cunoscute rezultatele finale 

ale studiilor clinice extinse aflate în curs de desfășurare. Dar datele preliminare publicate deja sunt foarte 

încurajatoare. Potrivit rezultatelor unui studiu clinic prezentat în luna martie, Evolocumab a redus cu 53% 

riscul de atac de cord și mortalitatea cardiovasculară, mai scrie AFP.  

 

RAPORT FARMA 2015    

73  

PICĂTURI  PENTRU  OCHI  CARE  POT  "DIZOLVA"  CATARACTA 

Cercetătorii americani au dezvoltat un nou medicament care poate fi administrat direct în ochi printr‐un 

picurător destinat micşorării şi dizolvării cataractei, principala cauză de orbire la ființele umane, potrivit unui 

studiu publicat în revista "Nature". Cu toate că efectele acestui medicament nu au fost încă testate pe oameni, 

echipa de la University of California din San Diego speră să obțină şi în studiile clinice aceleaşi rezultate 

obținute în timpul testărilor pe cobai şi să ofere o alternativă la singurul tratament disponibil în prezent pentru 

pacienții cu cataractă: chirurgia dureroasă şi deseori prohibitivă datorită costurilor.  

 

Afectând zeci de milioane de oameni din întreaga lume, cataracta este cauzată de opacifierea cristalinului iar 

atunci când este lăsată netratată poate duce la orbire totală. Acest lucru se întâmplă în cazul în care structura 

proteinelor cristalinului care alcătuiesc lentila ochilor noştri se deteriorează, provocând proteinele deteriorate 

sau dezorganizate să se strângă în grupuri şi să formeze un strat de culoare albastru lăptos sau maro care 

împiedică vederea clară. Deşi cataracta nu se poate propaga de la un ochi la altul, ea poate să apară în mod 

independent la ambii ochi. 

 

Oamenii de ştiință nu sunt în totalitate siguri în legătură cu cauzele producerii cataractei, dar cele mai multe 

cazuri sunt legate de vârstă. Potrivit US National Eye Institute, la vârsta de 80 de ani, mai mult de jumătate 

dintre americani au fie o cataractă, fie o operație de cataractă. Cu toate că este neplăcută, procedura 

chirurgicală de eliminare a cataractei este foarte simplă şi sigură, însă multe comunități din țările în curs de 

dezvoltare şi din anumite arii regionale nu au acces la bani sau facilități pentru a o efectua, ceea ce înseamnă 

că orbirea este inevitabilă pentru marea majoritate a pacienților.  

 

Potrivit Fred Hollows Foundation, un număr estimat la 32,4 milioane de oameni din întreaga lume sunt orbi şi 

90 la sută dintre ei trăiesc în țări în curs de dezvoltare. Mai mult de jumătate dintre aceste cazuri au fost 

cauzate de cataractă, ceea ce înseamnă că nişte picături oculare ar fi o alternativa la intervenția chirurgicală, 

ceea ce ar face o diferența incredibilă față de situația actuală, scrie sciencealert.com.  

 

Noul medicament se bazează pe un steroid natural numit 'lanosterol'. Ideea de a testa eficiența lanosterolului 

în cazul cataractei le‐a venit cercetătorilor atunci când au cunoscut doi copii din China cu o formă congenitală 

de cataractă, care nu i‐a afectat niciodată pe părinții lor. Cercetătorii au descoperit că aceşti frați au în comun 

o mutație care opreşte producția de lanosterol, pe care părinții lor nu o aveau.  

 

Aşadar, în cazul în care părinții au fost producători de lanosterol şi nu au făcut cataractă, iar copiii lor nu au 

fost producători de lanosterol şi au dezvoltat cataractă, cercetatorii au sugerat că steroizii ar putea opri 

proteinele defecte ale cristalinului să intre în starea de agregare şi să formeze cataracta în forma necongenitală 

a bolii.  

 

Ei au testat picăturile pentru ochi pe bază de lanosterol în trei tipuri de experimente. În primul rând au lucrat 

cu cristaline umane de laborator şi au văzut o scădere în dimensiuni a cataractei. Apoi au testat efectele asupra 

iepurilor şi, potrivit Hanaei Armitage de la Science Mag, după şase zile, din totalul de 13 pacienți, doi care 

aveau forme severe de cataractă au ajuns la forme moderate, iar restul nu au mai avut nici un fel de cataractă. 

În cele din urmă au testat picăturile pentru ochi pe câini care fac în mod natural cataractă. La fel ca în cazurile 

cristalinului uman de laborator şi al iepurilor, câinii au răspuns pozitiv la medicament, cei cu cataractă severă 

vindecându‐se complet sau aproape complet.  

 

"Aceasta este o lucrare foarte cuprinzătoare şi convingătoare, cea mai puternică de acest gen pe care am 

văzut‐o pe parcursul unui deceniu", a spus biologul molecular Jonathan King de la Massachusetts Institute of 

Technology (MIT). Deşi nu a participat la acest studiu, King, care a fost implicat în cercetarea cataractei în 

RAPORT FARMA 2015    

74  

ultimii 15 ani, a remarcat că echipa de cercetători a descoperit fenomenele şi a făcut experimentele necesare.  

 

Următorul pas pentru cercetători este de a afla exact cum picăturile pentru ochi bazate pe lanosterol provoacă 

acest răspuns din partea proteinelor cataractei şi de a trece la studiile pe ființe umane, mai scrie 

sciencealert.com.  

 

AUGUST 2015 

5 august 2015 

PRIMUL  MEDICAMENT  REALIZAT  CU  O  IMPRIMANTĂ 3D  A  PRIMIT  APROBARE  PENTRU  A  

FI  COMERCIALIZAT  ÎN  SUA  

Agenția americană pentru medicamente (FDA) a dat undă verde pentru primul medicament fabricat cu o 

imprimantă 3D, a anunțat compania Aprecia Pharmaceuticals, care produce aceste tablete solubile pentru 

tratarea crizelor de epilepsie. Firma cu sediul în Ohio precizează într‐un comunicat publicat pe site‐ul său că 

sistemul său de imprimare în 3D poate produce doze de până la 1000 de miligrame per comprimat. 

Un purtător de cuvânt al FDA (Food and Drug Administration), Sandy Walsh, a confirmat că este vorba de 

primul medicament produs de o imprimantă 3D a cărui comercializare a fost aprobată de agenție. Aceasta 

precizează, de asemenea, că acest medicament, Spritam (levetiracetam), este deja comercializat de mai mulți 

ani în alte forme pentru tratarea epilepsiei. 

Aprecia Pharmaceuticals, care nu este cotată la bursă, intenționează să distribuie Spritam în primul trimestru al 

anului 2016 și să dezvolte și alte medicamente folosind tehnologia 3D în următorii ani. FDA a aprobat deja 

comercializarea unor dispozitive medicale, inclusiv proteze, fabricate cu ajutorul imprimantelor 3D. 

Medicina utilizează din ce în ce mai mult imprimarea 3D pentru a produce tratamente personalizate pentru 

pacienți cu boli rare sau care au suferit anumite leziuni.  

 

24 august 2015 

UN  MEDICAMENT  REVOLUȚIONAR ÎMPOTRIVA  CANCERULUI  DE  PIELE,  AUTORIZAT  DE  

COMISIA  EUROPEANĂ 

Comisia Europeană a autorizat fabricarea şi comercializarea unui nou medicament pentru tratarea 

carcinomului bazocelular, o formă de cancer de piele, informează actusante.net. Numit Odomzo, 

medicamentul este produs de compania Novartis şi este destinat adulților care suferă de acest tip de cancer şi 

nu pot fi supuşi intervenției chirurgicale sau radioterapiei.  

Carcinomul bazocelular cutanat reprezintă 80 la sută din cazurile de cancer de piele care nu au legatură cu 

melanoamele. Numărul persoanelor afectate de acest tip de cancer este în creştere, ca urmare a îmbătrânirii 

populației, precum şi a expunerii excesive la radiații ultraviolete. Deşi acest tip de cancer ajunge foarte ras la 

un stadiu avansat, şansele de vindecare au fost până în prezent foarte limitate.  

 

Odomzo a fost deja autorizat în mai multe țări, printre care Statele Unite ale Americii, Australia şi Elveția. Pe 

viitor, va putea fi comercializat şi în cele 28 de state membre ale Uniunii Europene, în Norvegia, Liechtenstein 

şi Islanda.  

RAPORT FARMA 2015    

75  

 

UN  POTENȚIAL  NOU  TRATAMENT  ÎMPOTRIVA  UNEI  INFECȚII  NOZOCOMIALE MORTALE 

Cercetătorii au descoperit un nou tratament potențial împotriva bacteriei “Clostridium difficile”, responsabilă 

pentru o infecție care face 15.000 de victime anual în SUA, în special în spitale și în căminele de bătrâni, 

potrivit unei cercetări efectuate pe șoareci de laborator publicate miercuri în revista medicală americană 

Science Translational Medicine.  

Acest agent patogen care infectează sistemul digestiv reapare la un sfert dintre pacienți în ciuda tratamentului 

cu antibiotice eficiente. Aproximativ 7% dintre persoanele infectate mor în termen de 30 de zile de la stabilirea 

diagnosticului.  

 

Medicamentul antibacterian “Ebselen” distruge “Clostridium difficile” prin țintirea unei toxine pe care o 

produce această bacterie mortală, lăsând însă intacte bacteriile florei intestinale, au explicat oamenii de știință 

de la Facultatea de Medicină a Universității Stanford din California.  

 

Cercetătorii au subliniat că vor începe în curând studiile clinice deoarece "Ebselen" face deja obiectul unor 

cercetări clinice pe oameni pentru tratamentul maladiilor cardiovasculare, accidentelor vasculare cerebrale, 

cancerului și aterosclerozei.  

 

"Spre deosebire de antibiotice, care sunt în prezent principalele arme pentru tratamentul infecțiilor cauzate de 

Clostridium difficile și, de asemenea, în mod paradoxal, cauza principală a proliferării bacteriei, 'Ebselen' nu 

distruge bacteriile intestinale", a subliniat Matthew Bogyo, profesor de patologie, microbiologie și imunologie 

la universitatea menționată.  

 

Acest medicament previne inflamarea intestinelor și lasă flora intestinală să se regenereze, a adăugat 

specialistul. Infecțiile cauzate de “Costridium difficile” costă sistemul medical american peste patru miliarde de 

dolari anual și sunt responsabile pentru mai mult de 250.000 de spitalizări.  

 

26 august 2015 

UN  VACCIN  UNIVERSAL  ÎMPOTRIVA GRIPEI  SE  AFLĂ ÎN  FAZĂ AVANSATĂ DE  STUDIU  

Un vaccin universal împotriva virusului gripal și‐a dovedit eficiența la șoareci, maimuțe și dihori, rămânând în 

sarcina cercetătorilor să confirme acum aceste rezultate în cazul oamenilor, informează 24matins.fr, referindu‐

se la cercetările de ultimă oră a două echipe independente de oameni de știință.  

Nu este imposibil ca în viitorul apropiat un vaccin universal să permită imunizarea împotriva tuturor tulpinilor 

de virus gripal. De fapt, acesta ar putea chiar să existe deja, dar eficiența sa nu a fost încă testată pe oameni. 

Cele două echipe de cercetători au publicat recent rezultatele studiilor lor pe această temă, informează 

publicația electronică citată.  

 

În revistele de specialitate Nature Medicine și Science, cercetătorii susțin că un vaccin universal poate proteja 

deja șoarecii, maimuțele și dihorii de casă împotriva mai multor tulpini gripale. O echipă de cercetători 

condusă de Barney Graham de la National Institutes of Health din Maryland (SUA) a creat un vaccin 

concentrându‐se pe hemaglutinină, una dintre proteinele de suprafață ale virusului. Proteina dă virusului 

posibilitatea să se fixeze pe celula gazdă și să o infecteze. Echipa de cercetători citată de revista Nature 

Medicine a asociat tulpina de hemaglutinină rezultată din virusul H1N1 cu nanoparticule, obținând un vaccin 

total eficient la șoareci și parțial la dihori.  

RAPORT FARMA 2015    

76  

 

Cealaltă echipă, condusă de Antonietta Impagliazzo de la Crucell Vaccine Institute din Leiden (Olanda), a 

procedat la modificarea configurației acestei tulpini, într‐un mod care să o facă mai stabilă. Vaccinul creat de 

cercetători, injectat la șoareci, a avut ca efect producerea unei cantității de anticorpi care să țintească această 

parte a proteinei. Mai precis, vaccinurile au permis o imunizare perfectă împotriva tulpinilor de virus gripal 

H1N1 și H5N1. La maimuțe, vaccinul a dus la o scădere a febrei cauzate de virusul H1N1 și la înmulțirea 

numărului de anticorpi.  

 

În pofida acestor rezultate încurajatoare, rămân de confirmat prin studii suplimentare mai ales efectele acestor 

vaccinuri asupra altor tulpini ale virusului și posibila eficiență a lor în cazul oamenilor, mai notează 24matins.fr.  

 

SEPTEMBRIE 2015 

13 septembrie 2015 

UN  TRATAMENT  MAI  AGRESIV  AL HIPERTENSIUNII  AR  DUCE  LA  SCĂDEREA  RISCULUI  DE  

BOLI  CARDIOVASCULARE  ŞI  MORTALITATE   

Un tratament mai agresiv al hipertensiunii arteriale la persoanele de peste 50 de ani reduce net riscul de boli 

cardiovasculare şi mortalitate, arată rezultatele preliminare ale unui vast studiu clinic desfăşurat în Statele 

Unite. Stabilirea presiunii sistolice la 12 (120 de milimetri de mercur) scade cu o treime numărul crizelor 

cardiace şi al accidentelor vasculare cerebrale şi cu aproape 25% riscul de mortalitate legat de aceste boli față 

de actualul obiectiv al unei presiuni sistolice de 14 în grupa de vârstă menționată.  

 

"Studiul clinic oferă informații care ar putea salva vieți, fiind foarte utile medicilor ce vor avea de stabilit cele 

mai bune opțiuni de tratament pentru unii din pacienții lor, îndeosebi cei de peste 50 de ani", arată dr Gary 

Gibbons, director al Institutului național american al inimii, plămânilor şi sângelui (NHLBI), sub auspiciile căruia 

se desfăşoară amplul studiu clinic.  

 

Rezultatele sunt atât de evidente încât NHLBI a decis să pună capăt mai devreme cercetării, care urma să se 

termine în 2017. " Ne bucurăm că am atins importantul scop al studiului înainte de termen... şi vom comunica 

rapid rezultatele pentru ca medicii şi pacienții să fie informați, doctorii putând trece la noi recomandări 

clinice", adaugă dr Gibbons.  

 

Hipertensiunea arterială, de care suferă o persoană din trei în Statele Unite, constituie principalul factor de risc 

în bolile cardiace, accidente vasculare cerebrale, deficiențe renale şi alte probleme de sănătate. "Tratarea mai 

agresivă a hipertensiunii pentru scăderea mai accentuată a presiunii arteriale sistolice la persoanele mai în 

vârstă sau cu risc ridicat poate fi benefică, având rezultate mai bune pentru sănătate", afirmă dr. Lawrence 

Fine, şeful serviciului de aplicații clinice şi prevenire la NHLBI.  

 

Testul clinic a început la sfârşitul anului 2009 pe mai mult de 9.300 de bărbați şi femei de peste 50 de ani, 

selectați din circa o sută de centre medicale din Statele Unite şi Porto Rico. Este cel mai vast studiu clinic 

întreprins până în prezent în privința tratării hipertensiunii, care vizează scăderea presiunii arteriale sistolice 

sub nivelul recomandat în prezent ‐ 14 (140 mm/Hg) la adulții sănătoşi de peste 50 de ani şi mai puțin de 13 la 

cei care suferă de o boală renală sau diabet, încheie AFP. 

 

RAPORT FARMA 2015    

77  

22 septembrie 2015 

UN  COMPUS  CHIMIC ÎNRUDIT  CU  ASPIRINA  I‐AR  PUTEA  AJUTA  PE  BOLNAVII  DE  

ALZHEIMER 

O rudă chimică a aspirinei, salsalate, are potențial în tratarea bolilor neurodegenerative cum ar fi boala 

Alzheimer, potrivit unui studiu realizat de oameni de știință de la Gladstone Institutes din cadrul University of 

California, San Francisco, publicat în revista "Nature Medicine". În urma administrării de salsalate unui șoarece 

de laborator cu demență frontotemporală, acesta și‐a recăpătat memoria. Medicamentul a protejat, de 

asemenea, hipocampul, o parte a creierului esențială pentru formarea memoriei. Medicamentul pare să 

funcționeze prin reducerea acumulărilor toxice de proteină "tau", implicată în boala Alzheimer, informează 

site‐ul sandiegouniontribune.com.  

 

În studierea bolii Alzheimer cei mai mulți cercetători s‐au concentrat până acum pe mai faimoasa rudă a 

proteinei "tau", beta‐amiloidul, mult timp principalul suspect în această maladie. În Alzheimer, ambele sunt 

forme anormale de proteine. Când sunt alterate, ele devin toxice și produc daune neuronilor, ceea ce duce la 

moartea acestora. Mai multe medicamente care țintesc beta‐amiloidul au ajuns la faza clinică a cercetării, însă 

niciunul nu s‐a dovedit până în prezent eficient.  

 

Noul studiu a descoperit că salsalate inhibă un proces numit "acetilare", care duce la acumulări toxice în 

proteinele "tau". Salsalate este acum în curs de testare în cadrul mai multor studii clinice, inclusiv unul 

consacrat unei alte maladii neurodegenerative legate de proteina "tau": paralizia supranucleară progresivă sau 

PSP. Deocamdată, niciun medicament care să țintească proteina "tau" nu este disponibil pentru pacienții care 

suferă de maladia Alzheimer, au precizat cercetătorii.  

 

OCTOMBRIE 2015 

20 octombrie 2015 

UN  TRATAMENT  ÎMPOTRIVA LEUCEMIEI  SE  DOVEDEŞTE EFICIENT  ŞI  ÎN  TRATAREA  

MALADIEI  PARKINSON 

Un medicament împotriva leucemiei deja aprobat de agenția americană a medicamentelor (Food and Drugs 

Administration, FDA) s‐a dovedit eficient împotriva maladiei Parkinson şi a unei forme de demență, potrivit 

rezultatelor unui studiu clinic prezentat la o conferință la Chicago.  

Molecula "Nilotinib", produsă de laboratoarele elvețiene Novartis, comercializată sub numele de "Tasigna", a 

permis "o reducere semnificativă şi încurajatoare a proteinelor toxice de la nivel cerebral". Aceste proteine 

sunt legate de progresia acestor boli neurodegenerative, au declarat cercetătorii de la centrul medical al 

Universității Georgetown din Washington, al cărei studiu clinic a implicat doisprezece pacienți.  

 

Potrivit acestui studiu, "Tasigna" a îmbunătățit funcția cognitivă, abilitățile motorii şi non‐motorii ale 

pacienților cu boala Parkinson şi cu maladia cu corpi Lewy, o tulburare cognitivă caracterizată prin depozite 

anormale ale unei proteine, formate în interiorul celulelor nervoase ale creierului. Cercetătorii au descoperit 

ca "Tasigna" a crescut producția de dopamină, un neurotransmițător important care favorizează comunicarea 

între neuroni, iar stoparea tratamentului cu "Tasigna" pare să provoace declinul cognitiv şi capacitățile motorii, 

în ciuda reluării terapiilor convenționale împotriva Parkinson.  

 

RAPORT FARMA 2015    

78  

În cadrul studiului, un bolnav condamnat să rămână în scaun cu rotile pentru că nu se putea ridica a fost 

capabil să meargă din nou, în timp ce trei pacienți care înainte nu puteau vorbi au fost în stare, după acest 

tratament, să poarte conversații normale.  

 

"Conform cunoştințelor mele, aceasta este prima dată când o terapie pare să inverseze, într‐un un grad mai 

mare sau mai mic, în funcție de evoluția bolii, declinul cognitiv şi capacitatea funcțională a pacienților care 

suferă de astfel de tulburări neurodegenerative", a subliniat dr. Fernando Pagan, profesor de neurologie la 

spitalul Universității Georgetown.  

 

Însă el a adăugat că este esențial să se efectueze un studiu clinic mai extins înainte de determinarea impactului 

real al acestui medicament, pentru că nu a existat nici un grup de bolnavi de control pentru a face o 

comparație placebo sau cu alte tratamente pentru boala Parkinson.  

 

Rezultatele studiului au fost prezentate la sfârşitul săptămânii trecute la conferința anuală a Societății 

Americane de Neuroştiințe de la Chicago.  

 

28 octombrie 2015 

UN  TRATAMENT  ÎMPOTRIVA EFECTELOR  OPIACEELOR  PRELUNGEȘTE  VIAȚA  

PACIENȚILOR  BOLNAVI  DE  CANCER 

Un medicament pentru tratarea constipației cauzate de opiaceele analgezice a dublat timpul de supraviețuire 

al pacienților cu cancer avansat, a dovedit o analiză efectuată de cercetători americani asupra a două studii 

clinice, informează agenția France Presse.  

Mai mult decât atât, medicamentul Relistor (metilnaltrexona), comercializat din 2008, se pare că a încetinit 

progresia tumorilor, au declarat cercetătorii într‐o prezentare la conferința anuală a anesteziștilor americani 

reuniți în aceste zile la San Diego, California.  

 

Aceasta este pentru prima dată când un studiu clinic arată o legătură între un tratament vizând blocarea 

efectului constipant al analgezicelor opiacee și creșterea timpului de supraviețuire a pacienților cu cancer, au 

precizat medicii. Această legătură sugerează că molecula prezentă în tratament ar putea juca un rol terapeutic 

împotriva cancerului.  

 

Experimente pe animale de laborator efectuate în ultimii zece ani au arătat deja efectele anticancerigene ale 

acestei molecule. Noul studiu analizează datele unui număr de 229 de pacienți cu cancer avansat, tratați cu 

Relistor pentru probleme de constipație cauzată de analgezice opiacee, acesta fiind un efect secundar obișnuit 

al acestor analgezice.  

 

În acest grup, 117 pacienți au fost tratați cu Relistor și 112 cu placebo. Cercetătorii au descoperit că 57% dintre 

pacienții care au luat Relistor au scăpat de constipație. Cei pentru care tratamentul împotriva constipaței a fost 

eficace au supraviețuit în medie de două ori mai mult (118 de zile față de 58 zile) decât cei care nu au 

reacționat la medicamente sau decât grupul placebo. În plus, pacienții care au răspuns bine la medicamente au 

avut o probabilitate mai mică de progresie a tumorilor (7,6% dintre ei), decât cei care nu au scăpat de 

constipație prin acest tratament (22%) sau cei care au luat placebo (25,4%).  

 

Cercetătorii au analizat, de asemenea, efectele Relistorului asupra unui alt grup de 135 de pacienți cu alte boli 

în stadii avansate precum insuficiența cardiacă congestivă, congestia pulmonară cronică sau bolile neurologice, 

dar nu și asupra cancerului. Medicamentul Relistor a fost eficient la peste 50% dintre acești pacienți, fără a le 

RAPORT FARMA 2015    

79  

prelungi viața.  

 

"Aceasta demonstrează că este foarte improbabil ca o ameliorare a funcției intestinale să explice beneficiile de 

supraviețuire ale pacienților cu cancer avansat", a declarat dr. Filip Janku, profesor de medicină la Anderson 

Cancer Center de la Universitatea Texas și co‐autor al studiului. Dacă cercetătorii ignoră temeiurile virtuților 

anticancerigene ale metilnaltrexonei, una dintre ipoteze ar putea fi că această moleculă poate acționa în 

combinație cu opiaceele, mai notează AFP. 

 

NOIEMBRIE 2015 

19 noiembrie 2015 

UN  PANSAMENT  CARE ÎȘI  SCHIMBĂ CULOAREA  CÂND  DETECTEAZĂ INFECȚII,  UTIL  ÎN  

LUPTA  ÎMPOTRIVA REZISTENȚEI  LA ANTIBIOTICE 

Un pansament medical care își schimbă culoarea atunci când detectează infecție ar putea reduce utilizarea 

inutilă a antibioticelor, spun oameni de știință de la Universitatea Bath din Marea Britanie. Pansamentul 

acționează prin eliberarea unui colorant fluorescent din capsule mici, atunci când bacteriile dintr‐o rană degajă 

toxine. Acest lucru permite medicilor să identifice infecțiile bacteriene și să le trateze mai repede, mai ales la 

copiii cu arsuri.  

 

Copiii cu arsuri sunt deosebit de predispuși la infecții bacteriene, din cauza sistemelor lor imunitare imature. 

Aceste infecții pot încetini vindecarea rănilor, ceea ce duce la spitalizări mai lungi și uneori la formarea de 

cicatrici permanente. În cazurile severe, infecțiile pot ucide. 

 

Medicii consideră că este foarte dificil de diagnosticat infecții rapid și ușor fără a scoate pansamentul, 

operațiune ce poate fi dureroasă și poate crea mai multe cicatrici. Din acest motiv, antibioticele sunt adesea 

prescrise ca măsură de precauție înainte ca infecția să fie confirmată. Cu toate acestea, tratamentul cu 

antibiotice atunci când nu există o infecție poate face ca bacteriile să devină rezistente la antibiotice ‐ iar 

rezistența la antibiotice este o preocupare majoră de sănătate. Cercetătorii subliniază că acest pansament ar 

putea ajuta la salvarea de vieți.  

 

DECEMBRIE 2015 

7 decembrie 2015 

O  BACTERIE REZISTENTĂ LA  TOATE ANTIBIOTICELE  A  FOST  DESCOPERITĂ LA  UN  

PACIENT  ÎN DANEMARCA 

O echipă de cercetători a descoperit în Danemarca o bacterie capabilă să reziste la toate antibioticele. Aceasta 

ar fi prezentă în țara nordică din anul 2012, scrie directmatin.fr, preluând un articol apărut în publicația The 

Lancet. Bacteria, o tulpină de E.coli (sau colibacil), a devenit "invulnerabilă" în urma unei mutații a genei MCR‐

1, potrivit cercetătorilor de la Universitatea tehnică daneză din Copenhaga. Mutația o face rezistentă la 

colistină, antibiotic puternic utilizat la tratarea infecțiilor grave.  

 

Conform rezultatelor cercetărilor, bacteria a fost descoperită la un pacient care suferea de o infecție a 

RAPORT FARMA 2015    

80  

sângelui. Prezența sa ar putea fi însă mult mai întinsă, bacterii conținând gena MCR‐1 fiind depistate în 

eșantioane prelevate din alimente importate în perioada 2012 ‐ 2014.  

 

Cercetătorii danezi se tem că această "superbacterie" poate fi răspândită în Europa, pentru că, deși bărbatul 

infectat nu a călătorit în străinătate, hrana în cauză a fost importată din Germania. În plus, bacteria ar fi 

aceeași ca cea descoperită în urmă cu câteva zile în China, la porci, încheie directmatin.fr.  

 

8.  EDUCAȚIE  

OCTOMBRIE 2015 

11 octombrie 2015 

ABSOLVENȚII  UNIVERSITĂȚILOR  DE MEDICINĂ VOR  CANDIDA  PE  APROXIMATIV  3.800  DE  

LOCURI LA  CONCURSUL  DE  REZIDENȚIAT   

Absolvenții universităților de medicină, medicină dentară şi farmacie vor putea concura pe un număr de 3.388 

locuri şi posturi pentru medicină, 263 locuri pentru medicină dentară şi 152 locuri pentru farmacie la concursul 

de rezidențiat care va avea loc pe 15 noiembrie în centrele universitare Bucureşti, Cluj‐Napoca, Craiova, Iaşi, 

Târgu Mureş şi Timişoara.  

 

Potrivit Ministerului Sănătății, înscrierile pentru rezidențiat se vor face până la 23 octombrie, ora 15,00, la 

direcțiile de sănătate publică, sau la ministerele cu rețea proprie, după caz. Concursul se va desfăşura sub 

formă de test‐grilă cu 200 de întrebări, pe o durată de patru ore. "Ministerul Sănătății a publicat în revista de 

specialitate Viața Medicală şi pe site‐ul www.ms.ro, secțiunea Rezidențiat, toate amănuntele privind tematica 

de concurs, bibliografia aferentă, numărul locurilor şi posturilor, metodologia şi condițiile de participare", 

afirmă sursa citată.  

 

Totodată, Ministerul Sănătății precizează că ocuparea locurilor/posturilor în specialitate se face în ordinea 

punctajului de promovare obținut, pe fiecare centru universitar, în limita locurilor/posturilor publicate pentru 

fiecare domeniu în centrul universitar de concurs. Tematica de concurs şi bibliografia aferentă sunt cele din 

anul 2014. 

 

NOIEMBRIE 2015 

12 noiembrie 2015 

1.875  DE  CANDIDAȚI  S‐AU  ÎNSCRIS  PENTRU  REZIDENȚIAT LA  UMF  "CAROL  DAVILA"  DIN  

BUCUREȘTI   

Un număr de 1.875 de candidați s‐au înscris la concursul pentru admiterea în rezidențiat la UMF "Carol Davila" 

din București în domeniile medicină, medicină dentară și farmacie, examen care va avea loc duminică și este 

organizat de Ministerul Sănătății. Potrivit unui comunicat al UMF "Carol Davila", din totalul celor 1.875 de 

candidați, 1.520 s‐au înscris la medicină, 211 la medicină dentară și 144 la farmacie.  

 

RAPORT FARMA 2015    

81  

"Pentru acest concurs, la Universitatea de Medicină și Farmacie "Carol Davila" din București s‐au înscris 1.875 

de candidați pentru ocuparea a 958 de locuri, comparativ cu anul trecut când pentru 988 de locuri au concurat 

1.972 de candidați", precizează instituția de învățământ superior. 

 

Locurile și posturile scoase la concurs în centrul universitar din București sunt: pentru medicină (709 locuri și 

165 de posturi), pentru medicină dentară (44 de locuri) și pentru farmacie (26 locuri și 14 posturi).  

 

Concursul se va derula sub formă de test‐grilă cu 200 de întrebări, pe o durată de 4 ore. Punctajul minim de 

promovare reprezintă 60% din punctajul maxim realizat la cele 200 de întrebări pentru fiecare domeniu, din 

care 50 de tip complement simplu și 150 de tip complement multiplu.  

 

Ocuparea locurilor/ posturilor în cele 60 de specialități se va face în ordinea punctajului de promovare obținut, 

pe fiecare centru universitar, în limita locurilor/ posturilor publicate pentru fiecare domeniu în centrul 

universitar respectiv, alcătuindu‐se o singură clasificare pentru fiecare domeniu.  

 

Locurile și posturile scoase la concurs cu centrul de pregătire București și Constanța au fost atribuite județelor 

Argeș, Brăila, București, Buzău, Călărași, Constanța, Dâmbovița, Giurgiu, Ialomița, Ilfov, Prahova, Teleorman și 

Tulcea. La nivel național, concursul de rezidențiat se va desfășura, la fel ca în anii anteriori, descentralizat, în 

șase centre universitare din București, Cluj‐Napoca, Craiova, Iași, Tg. Mureș și Timișoara.  

 

DECEMBRIE 2015 

10 decembre 2015 

UMF  TÂRGU  MUREŞ A  INAUGURAT UN  CENTRU  AVANSAT  DE  CERCETĂRI  MEDICALE  ŞI 

FARMACEUTICE,  UNIC  ÎN  ROMÂNIA    

Universitatea de Medicină şi Farmacie (UMF) din Târgu Mureş, a inaugurat Centrul Avansat de Cercetări 

Medicale şi Farmaceutice, unic în România, ce se va axa pe domeniul cercetării fundamentale şi al cardio‐

neurologiei şi care a fost construit şi dotat în cadrul unui proiect european în valoare totală de 10,47 milioane 

de euro.  

"Este un centru unic la nivel național pentru că abordează patologia cardiovasculară şi neurologică, nu doar 

prin prismă clinică, ci şi prin prisma investigațiilor extrem de fine, de rafinate, la care poate şi trebuie să fie 

suspus un pacient. Practic, în acest centru, noi vom reuşi să demonstrăm profilul genetic şi genomic al unor 

pacienți, putem stabili riscul de boală cardiovasculară şi neurologică pe care acesta îl are şi, evident, putem 

face recomandări profilactice pentru o categorie de patologie extrem de riscantă. Este unic şi pentru aparatura 

pe care o are în dotare, sunt peste 400 de echipamente, multe dintre ele unicat la nivel național, care cuprind 

echipamente de proteomică, de genomică, de imunologie celulară şi, foarte important, o bancă de probe şi 

țesuturi de ADN‐uri, care vor constitui ulterior un element foarte important pentru viitoarea cercetare 

ştiințifică", a declarat profesor doctor Leonard Azamfirei, rectorul UMF Târgu Mureş.  

 

Potrivit acestuia, UMF Târgu Mureş are încă două proiecte depuse, pentru a integra acest centru într‐un circuit 

internațional, alături de universități din Franța şi din Ungaria şi pentru a extinde sfera de cercetare a acestuia. 

"Profilul cardiovascular şi neurologic pe care îl are acum centrul se va dezvolta pe viitor. A fost aşa gândit de a 

ne extinde pre alte categorii de patologie pentru că aceste echipamente trebuie să fie folosite cât mai mult cu 

putință", a subliniat dr. Azamfirei.  

 

RAPORT FARMA 2015    

82  

Profesor doctor Minodora Dobreanu, şefa Laboratorului de Analize Medicale din cadrul Spitalului Clinic 

Județean de Urgență Târgu Mureş, a arătat în cadrul ceremoniei de inaugurare că centrul funcționează într‐o 

clădire nouă cu o suprafață de peste 4.000 mp, care conține 412 echipamente de cercetare/dezvoltare, are 10 

laboratoare performante, comparabile cu tot ce există la nivel mondial, un laborator de imunologie, 

cromatografie şi spectrofotometrie de masă, analize citologice, de biologie moleculară şi genetică/genomică, 

un laborator cu şase centre de explorări funcționale avansate şi o bancă de ADN şi plasme.  

 

Clădirea centrului de cercetare este o construcție nouă, ridicată în incinta campusului, cu demisol, parter şi trei 

niveluri, ce încorporează, structurat pe etaje, spațiile tehnice şi auxiliare, spațiile pentru investigarea 

pacienților şi recoltarea de probe, spațiile pentru cercetare, spațiile pentru analiza şi elaborarea materialelor 

ştiințifice, spații pentru asigurarea circulațiilor orizontale şi verticale, precum şi spațiile pentru stocarea 

informațiilor.  

 

Universitatea de Medicină şi Farmacie din Târgu Mureş a implementat acest proiect prin programul 

operațional POS CCE, în cadrul infrastructurii de cercetare‐dezvoltare.  

 

9.  PACIENȚI 

IANUARIE 2015 

7 ianuarie 2015 

ASOCIAȚIA  PENTRU  DRAVET  ŞI  ALTE  EPILEPSII  RARE  SUSȚINE  CĂ RETRAGEREA  UNOR 

ANTIEPILEPTICE REPREZINTĂ O  AMENINȚARE  PENTRU  PACIENȚI   

Asociația pentru Dravet şi alte Epilepsii Rare a semnalat miercuri retragerea de pe piața din România a mai 

multor medicamente antiepileptice, ca urmare a nivelului ridicat al taxei clawback. "Am fost anunțați de mai 

multe companii farmaceutice că, din primele luni ale anului 2015, nu mai pot susține vânzarea acestor 

medicamente în România, astfel că ele vor mai fi disponibile doar până la epuizarea stocurilor din farmacii", a 

declarat preşedintele Asociației pentru Dravet şi alte Epilepsii Rare, Adela Chirică.  

Reprezentanții asociației susțin că lipsa de continuitate în tratamentele antiepileptice este o problemă foarte 

gravă, pacienții cu epilepsie care sunt nevoiți să ia zilnic astfel de medicamente riscând reluarea crizelor în 

cazul în care le întrerup brusc.  

 

"Vă dau exemplul unui copil cu sindromul Dravet, o formă rară şi incurabilă de epilepsie. Tratamentul standard 

pe care îl ia un astfel de copil este compus din trei‐patru antiepileptice, iar crizele pe care le face chiar şi în 

aceste condiții îi pot pune viața în pericol. Din aceste patru medicamente, unul oricum nu se comercializează în 

România, pentru că producătorul farmaceutic nu are interes, din cauza prețului mic, iar alte două vor fi retrase 

de pe piață în 2015. Este o situație absolut disperată", a precizat Adela Chirică.  

 

Ea a afirmat că, deşi unii medici recomandă "cu lejeritate" schimbarea medicamentului sau a formei de 

administrare la antiepileptice, păstrând substanța de bază, mulți aparținători ai bolnavilor spun că la cea mai 

mică modificare "pot apărea reacții nedorite sau adverse".  

 

Chirică a adăugat că, din păcate, asociația are semnale că urmează să se retragă de pe piață şi alte 

antiepileptice, în condițiile în care, din cauza taxei clawback, veniturile companiilor farmaceutice sunt tot mai 

mici.  

RAPORT FARMA 2015    

83  

 

Epilepsia se situează pe locul al doilea ca incidență în cadrul categoriei de boli neurologice, după migrene. Un 

singur cuvânt reuneşte, de fapt, câteva zeci de sindroame epileptice, cu cauze, manifestări şi evoluții diferite. 

Unul dintre cele mai grave este Sindromul Dravet, cunoscut şi sub numele de epilepsie mioclonică infantilă 

severă, care debutează în primul an de viață, afectează aproximativ unul din 20.000 de copii şi este incurabil, 

arată sursa citată. 

 

FEBRUARIE 2015 

18 februarie 2015 

PACIENȚII  CU  BOLI  CRONICE  CER  MĂSURI  PENTRU  ACCESUL  LA  MOLECULELE  NOI  DE  PE  

LISTA  DE  COMPENSATE    

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) a solicitat, miercuri, Ministerului 

Sănătății să ia măsuri urgente pentru a permite accesul bolnavilor la tratamentele nou intrate pe listele de 

molecule compensate şi gratuite.  

Potrivit COPAC, deşi în luna noiembrie Guvernul a anunțat "cu mândrie" că a reuşit să mai introducă 23 de 

medicamente în lista de compensate, pacienții nu au acces nici în acest moment la acestea, din cauza lipsei 

protocoalelor terapeutice. "Aceste protocoale nu pot fi stabilite din cauza faptului că o mare parte a comisiilor 

consultative ale Ministerului Sănătății şi‐au prezentat demisia în luna decembrie", susține COPAC într‐un 

comunicat remis presei.  

 

Potrivit asociației, pacienții care au nevoie de noile medicamente nu pot să le primească pentru că Ministerul 

Sănătății "s‐a blocat în haosul birocrației". "Suntem indignați pe modul cum autoritățile înțeleg să îşi facă 

treaba şi să dea dovadă de responsabilitate pentru viața pacienților. Au trecut deja peste trei luni de când 

aceste medicamente au intrat în listă, iar pacienții noştri nu au acces la ele. Pacienții depind de nişte comisii 

care nu reuşesc să fie funcționale. Ieri, Ministerul Sănătății a publicat lista noilor comisii, despre care am primit 

deja semnale că includ medici care nu mai sunt în viață sau medici care participă la mai multe comisii. Acesta 

nu este un conflict de interese? Vor fi funcționale comisiile în acest fel? Este clar că astfel nu se va ajunge la 

accesul pacienților la tratament, ne întrebăm dacă nu cumva această situație este premeditată", a declarat 

Radu Gănescu, preşedintele COPAC, potrivit comunicatului de presă.  

 

19 februarie 2015 

ALIANȚA  PACIENȚILOR  CRONICI  ACUZĂ MINISTERUL  SĂNĂTĂȚII  CĂ NU  A  PREVĂZUT  

NICIUN  BAN  PENTRU  CELE  23  DE  MOLECULE  NOI 

Alianța Pacienților Cronici din România a afirmat joi că ministerul Sănătății nu a reactualizat lista de 

medicamente compensate și gratuite și a susținut că nu a prevăzut buget pentru un număr de 23 de molecule 

noi.  

"Au trecut 7 ani, peste 2.500 de zile de când ne luptăm cu bolile noastre și pierdem război după război pentru 

că nu ne putem trata cu acele medicamente care ne‐ar oferi șanse reale la viață. Sunt 7 ani de când discutăm 

cu autoritățile, de când tragem semnale de alarmă și tot atâția ani de când autoritățile au ales să ne ignore. Am 

reușit prin instanță să‐i obligăm să‐și îndrepte atenția către noi și să răspundă solicitărilor noastre de a avea 

acces la medicamente de ultimă generație. Am câștigat din iunie 2014 până în prezent 7 (șapte) procese cu 

RAPORT FARMA 2015    

84  

statul român, obținând pentru aproximativ 50 de pacienți ordonanța președințială, cu alte cuvinte le‐am 

obținut dreptul la viață. Într‐un stat responsabil și civilizat, de la primul proces echipa politică a ministerului ar 

fi demisionat", a declarat Cezar Irimia, președinte Alianța Pacienților Cronici din România, potrivit unui 

comunicat de presă.  

 

Potrivit președintelui APCR, "cireașa de pe tort" o reprezintă numirea în comisiile consultative a unor specialiști 

"decedați". Irimia a reamintit că în anul 2014 APCR a demarat mai multe procese împotriva statului român, 

unul dintre acestea prin care s‐a cerut declanșarea procedurii de infringement pentru încălcarea Directivei 

89/105 care prevede că statele europene să soluționeze cererile de introducere a unor terapii pe listele de 

medicamente compensate și gratuite în maxim 180 de zile de la depunerea documentațiilor. "Pe lângă 

procesele câștigate în țară, la Bruxelles este analizată cererea noastră (a APCR) de penalizarea României 

(infringement) pentru încălcarea Directivelor europene", a spus reprezentantul APCR. 

 

22 februarie 2015 

ASOCIAȚIA  HEMOFILICILOR  DIN  ROMÂNIA  SUSȚINE  CĂ TRATAMENTUL  ESTE  ÎN  

CONTINUARE  INSUFICIENT   

Tratamentul cu factor de coagulare IX pentru bolnavii de hemofilie este în continuare insuficient deşi bugetul a 

fost mărit, a declarat, vineri, la Institutul Clinic Fundeni, preşedintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din 

România, Nicolae Oniga. "În continuare bugetul pentru hemofilici, cu toată creşterea făcută, este în continuare 

sub‐bugetat, este în continuare un consum de 1,6 unități internaționale de factor de coagulare per capita ceea 

ce înseamnă jumătate din minimul recomandat pe plan mondial. În continuare nu există suficient factor. 

Tratamentul este în continuare insuficient", a spus Oniga.  

 

Potrivit acestuia, pacienții hemofilici care nu au tratament cu factor de coagulare ajung să aibă probleme 

ortopedice, iar unii dintre aceştia chiar pot deceda.  

 

"Cel care nu are tratamentul suficient ajunge în continuare la probleme ortopedice ceea ce înseamnă acele 

sechele hemoragice, adică distrugerea articulațiilor. Orice hemoragie care nu este oprită duce în timp la 

degradare şi pacienții ajung cu fel de fel de probleme ortopedice. În unele cazuri, când hemoragia este 

intracraniană sau abdominală, pacienții pot deceda fără tratament suficient", a spus Nicolae Oniga.  

 

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a afirmat că există, de aproximativ un an, tratament profilactic pentru 

pacienții hemofilici "care au nevoie".  

 

"Ceea ce vă pot asigura eu în momentul de față este că noi am asigurat şi CNAS în mod continuu, pentru toate 

necesitățile pe care le‐au avut. Încercăm să îmbunătățim tot ceea ce nu este în momentul de față funcțional", a 

spus Bănicioiu. 

 

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

85  

23 februarie 2015 

PACIENȚII  CU  HEPATITA C  SUNT  ÎNGRIJORAȚI  CĂ NOILE  TERAPII  NU  SUNT  TRECUTE  PE  

LISTA  MEDICAMENTELOR  COMPENSATE   

Pacienții cu hepatita C din România îşi exprimă îngrijorarea cu privire la faptul că noile terapii, care le pot salva 

viețile, nu se află pe lista medicamentelor compensate.  

Ei fac apel la autoritățile statului prin intermediul unei scrisori deschise, semnată de Marinela Debu, 

preşedinte Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH‐RO), ca această problemă să fie 

rezolvată.  

"Pacienții cu hepatită cronică C au nevoie de sprijinul dumneavoastră. Avem nevoie de suportul fiecăruia 

pentru a opri drama noastră. Suntem mulți, dar mult prea adesea tratați cu promisiuni şi amânări nejustificate. 

Noi ne‐am săturat să auzim mereu că nu sunt bani, că bugetul nu îşi permite, că vom avea acces în curând la 

tratament", se arată în textul unei scrisori deschise adresată luni şefului statului, Ministerului Sănătății, 

Ministerului de Finanțe, Ministerului Muncii, Parlamentului României, Casei Naționale de Asigurări de 

Sănătate, Agenției Naționale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, reprezentanților României în 

Parlamentul European.  

 

Preşedintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice spune că România are neşansa de a avea cea mai 

mare prevalență din UE în ceea ce priveşte virusul hepatitei C, o mortalitate ridicată ca urmare a cancerului 

hepatic şi o creştere a numărului de pacienți care suferă de ciroză hepatică. "În plus, prin numeroasele amânări 

a actualizării listei de medicamente compensate, mulți oameni pierd şansa de a beneficia de tratament 

adecvat, asemănător altor state din UE", se mai arată în scrisoarea deschisă. Potrivit APAH‐RO, studiile recente 

arată cât se poate de clar că terapiile noi şi inovatoare ajută atât la salvarea vieților pacienților, cât şi la 

economii la bugetul de stat pe termen mediu şi lung. "Printre drepturile noastre aşa cum sunt ele prevăzute în 

Convenția Europeană a Drepturilor Omului, semnată şi de România, se află şi dreptul la sănătate. Nu ne luați 

acest drept. Hepatita C este una dintre puținele boli cronice vindecabile, iar cercetările în domeniu ne oferă 

şansa unei terapii de scurtă durată cu puține efecte adverse şi şansa unei vieți normale. Este nevoie ca politicul 

să înțeleagă că orice zi pierdută nu înseamnă bani economisiți, ci vieți ce puteau fi salvate, şi cheltuieli mai 

mari pe termen lung, pentru sistemul de sănătate prin tratamentul complicațiilor", se mai precizează în 

documentul semnat de Marinela Debu. Aceasta susține, în finalul scrisorii deschise, că hepatita nu este doar o 

problemă a unei țări precum România, ci a întregii Uniuni Europene, şi tocmai de aceea este nevoie ca statele 

membre să decidă unitar şi să impună un standard în ceea ce priveşte depistarea, urmărirea şi tratamentul 

pacienților cu afecțiuni hepatice cronice. 

 

24 februarie 2015 

ORGANIZAȚIILE  DE  PACIENȚI  CER  MĂSURI  URGENTE  PENTRU  STOPAREA  EXPORTULUI  

PARALEL DE MEDICAMENTE    

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) a solicitat marți Ministerului 

Sănătății să ia măsuri urgente pentru stoparea exportului paralel de medicamente. "COPAC a luat act cu 

îngrijorare de creşterea numărului de pacienți din România care nu au acces la tratamentele necesare din 

cauza exportului paralel. COPAC solicită Ministerului Sănătății şi Guvernului măsuri urgente care să garanteze 

că pacienții din România au acces la medicamentele necesare, stopând exportul paralel şi asigurând existența 

acestora şi pe piața românească", a transmis COPAC într‐un comunicat.  

 

Potrivit sursei citate, majoritatea programelor naționale de sănătate au probleme cu asigurarea tratamentului 

RAPORT FARMA 2015    

86  

pentru pacienți din cauza faptului că distribuitorii nu onorează comenzile. COPAC susține că situația este 

generată printre altele de faptul că România practică cel mai mic preț din Europa, ceea ce face ca interese 

comerciale "imorale şi ilegale" să facă atractivă vânzarea medicamentelor produse pentru România în alte țări, 

pe bani mai mulți şi cu plata în avans.  

 

Reprezentanții COPAC afirmă că, în contextul în care Ministerul Sănătății ia în discuție alte scăderi de prețuri 

ale medicamentelor în România, este "imperios necesar" ca să implementeze mecanisme de protecție care să 

garanteze că medicamentele produse pentru România ajung la pacienții din România. "Deşi ar trebui să nu ne 

pese de politica de preț pentru medicamente practicată de autoritățile responsabile, acest lucru ne afectează 

foarte mult ca şi pacienți. Sunt multe situații în care pacienții nu au acces la tratament din cauza exportului 

paralel. Vă dau un singur exemplu: pacienții cu HIV sunt foarte afectați în ultimul timp, au întreruperi de 

tratament din această cauză, pentru că distribuitorii nu onorează comenzile. Dacă România doreşte, aşa cum 

este normal să aibă, cel mai mic preț la medicamente, trebuie să se asigure că pacienții români au acces sigur 

la medicamentele necesare. Dacă ministerul şi Guvernul nu intervin în direcția stopării exportului paralel, 

degeaba vom avea prețuri mai mici, pentru că nu vom avea ce cumpăra", a declarat Radu Gănescu, 

preşedintele COPAC, potrivit comunicatului de presă. 

 

26 februarie 2015 

ASOCIAȚIA  PENTRU  SPRIJINIREA PACIENȚILOR CU  TUBERCULOZĂ MULTIDROG  

REZISTENTĂ SALUTĂ DECIZIA GUVERNULUI  ROMÂNIEI  DE  A  APROBA  STRATEGIA  

NAȚIONALĂ DE  CONTROL  A  TUBERCULOZEI  ÎN  ROMÂNIA  2015‐2020 

În România, în fiecare an tuberculoza ucide 1.100 de persoane și afectează alte 16.000, majoritatea din rândul 

populației tinere și active. Asociația pentru sprijinirea pacienților cu tuberculoză multidrog rezistentă 

(ASPTMR) salută aprobarea Strategiei Naționale de Control a Tuberculozei în România 2015‐2020.  

 

“Această strategie este un punct de plecare important în lupta cu tuberculoza. Sper din tot sufletul că Strategia 

nu va rămâne doar un document aprobat de Guvern, ci va fi implementată și România va reuși să limiteze 

numărul îmbolnăvirilor de tuberculoză. Este abordată ambițios și tuberculoza multidrog rezistentă (TB MDR), 

care este de fapt adevărata problemă, în acest moment rata de vindecare a acestor cazuri fiind doar 20%. 

Strategia își propune ca până în 2020 rata de vindecare a TB MDR în România să ajungă la 75% , adică să atingă 

rata de vindecare din țările vestice. Este primul document, la întocmirea căruia au participat reprezentanți ai 

pacienților, ASPTMR făcând parte din grupul de lucru pentru elaborarea Strategiei. Le mulțumesc colegilor din 

grupul de lucru și nu îmi rămâne decât să sper ca bugetul Strategiei va fi asigurat și nu va rămâne decât un 

document ambițios și frumos întocmit”, a declarat Ștefan Răduț, vicepreședintele ASPTMR. 

 

ASPTMR a fost fondată în anul 2011 ca organizație non‐guvernamentală, non‐profit.Principala activitate este 

concentrarea pe nevoile pacienților cu tuberculoză și tuberculoză multidrog rezistentă: reprezentarea lor în 

fața autorităților. Organizația se află în plină dezvoltare și organizarea ca să poată răspunde nevoilor specifice 

la pacienților, deocamdată se adresează nevoilor punctuale, având recent dezvoltat un plan strategic ce se 

implementează.  

 

Numărul membrilor a crescut în ultimii 2 ani de la 12 membrii în 2011, la 34 de membrii în 2014. Veniturile 

organizației au fost 0 in anii 2011, 2012, dar în 2013, prin proiecte și donații a ajuns la 150 000 de euro, 

activitatea asociației bazându‐se pe munca voluntarilor și a 4 angajați. 

 

RAPORT FARMA 2015    

87  

MARTIE 2015 

1 martie 2015 

ZIUA  INTERNATIONALA  A  BOLILOR  RARE  SE  DESFĂȘOARĂ ÎN  ACEST  AN SUB  SLOGANUL  

“ZI  DE  ZI,  MÂNĂ‐N  MÂNĂ”  

Anul 2015 marchează opt ani consecutivi, de succes de Ziua Bolilor Rare. Continuând impulsul, Ziua Bolilor 

Rare 2015 pune accentul asupra vieții de zi cu zi a pacienților, familiilor și îngrijitorilor care trăiesc cu o boală 

rară.  

Peste 6000 de boli rare diferite au fost identificate până în prezent, ele afectează în mod direct viața de zi cu zi 

a mai mult de 30 de milioane de persoane doar din Europa. Natura complexă a bolilor rare, împreună cu 

accesul limitat la tratament și servicii, înseamnă că membrii familiei sunt de multe ori principala sursă de 

solidaritate, sprijin și îngrijire pentru cei dragi lor. Ziua Bolilor Rare 2015 cu tema “Trăind cu o boală rară” 

aduce un omagiu la milioanele și milioanele de părinți, frați, bunici, soți, mătuși, unchi, veri, prieteni ale căror 

vieți sunt afectate zilnic și care sunt zi de zi, mână‐n mână cu pacienții cu boli rare.  

 

 

Organizațiile de pacienți devin o sursă esențială de informații, experiență și resurse. Zi de zi, mână‐n mână, 

împreună vom reprezenta o voce unită să susțină tratamentele, îngrijirea, resursele și serviciile noi, de care toți 

avem nevoie. Pacienții, familiile și organizațiile sunt vitale pentru impulsul de a crea soluții pentru problemele 

de zi cu zi a bolilor rare, în solidaritate cu toate părțile interesate ‐ îngrijitorii, cadre medicale, servicii sociale 

specializate, cercetători, companii farmaceutice, factori de decizie, și organismele de reglementare.  

 

La nivel internațional, este esențial să fie transmis un mesaj puternic de solidaritate pentru multitudinea de 

pacienți cu boli rare și familiile lor. Împreună, putem transforma experiența individuală a pacienților și rudelor 

din întreaga lume în acțiuni colective, suport, advocacy și consolidarea comunității.În Europa, există multe 

inițiative menite să îmbunătățească viața de zi cu zi: Dezvoltarea și facilitarea accesului la diagnosticare și 

tratament, pot schimba realitatea de zi cu zi pentru cineva cu o boală rară. Identificarea și îmbunătățirea 

accesului la servicii sociale specializate pentru bolile rare permite familiilor să își îmbunătățească calitatea 

vieții.  

 

În Romania, există mai multe domenii în care accesul la îngrijire în bolile rare a cunoscut un anumit progres în 

ultimii ani, dar, mai sunt încă foarte multe de făcut și avem nevoie de sprijinul tuturor pentru:  

‐ Acces la tratament pentru bolile rare;  

‐ Dezvoltarea serviciilor sociale specializate pentru bolile rare;  

‐ Sprijinirea activității Consiliului Național de Boli Rare;  

‐ Implementarea Planului Național de Boli Rare și a Strategiei Naționale de Sănătate;  

‐ Colaborarea cu Ministerul Sănătății în identificarea de soluții pentru pacienții cu boli rare;  

 

Ziua Internațională a Bolilor Rare ne încurajează să continuăm găsirea unor soluții de colaborare pentru a oferi 

o îngrijire de calitate pacienților din România!  

 

În România trăiesc peste 1.000.000 de pacienți afectați de boli rare. Ce știm despre ei?  

‐ Majoritatea sunt încă nediagnosticați. Alții sunt diagnosticați greșit sau incomplet;  

‐ La nivel european boala rară este definită ca fiind o boală care afectează cel mult 5 din 10.000 de persoane. 

Se estimează că în prezent există între 5.000 și 8.000 de boli rare, ele afectând între 6% și 8% din populație în 

cursul vieții (Rec. 2009/C 151/02).  

‐ Acești pacienți sunt în mod special izolați și vulnerabili, și au nevoie de o abordare specifică pentru a le 

RAPORT FARMA 2015    

88  

asigura serviciile de care au nevoie pentru a crește calitatea vieții lor.  

‐ Momentan există servicii insuficiente la nivel național, iar problematica abordării bolilor rare este complexă si 

interdisciplinară. Faptul că pacienții cu boli rare sunt răspândiți la nivel național, în diferite regiuni, necesită 

ointervenție centralizată.  

‐ Un element esențial pentru îmbunătățirea diagnosticării şi asistenței medicale în domeniul bolilor rare este 

furnizarea şi diseminarea de informații exacte, într‐o formă adaptată nevoilor profesioniştilor şi persoanelor 

afectate (Comunicarea Comisiei 2008). În informarea din domeniul bolilor rare au o importanță majoră 

HelpLine‐urile și bazele de date.  

‐ Centrele de expertiză sunt structuri specializate pentru managementul și îngrijirea pacienților cu boli rare. 

EUCERD a elaborat criterii de calitate pentru Centrele de expertiză în domeniul bolilor rare, care ajută statele 

membre în dezvoltarea legislației naționale. Centrele de expertiză sunt concepute pentru o abordare holistică 

a pacienților cu boli rare, pentru a asigura continuitatea îngrijirii, de la diagnosticare, tratament, terapii, servicii 

sociale specializate, instruire și informare, asigurând eficientizarea alocării resurselor pentru îngrijire medicală 

și socială.  

‐ Cooperarea și schimbul de cunoștințe între centrele de expertiză s‐au dovedit a fi abordarea cea mai eficientă 

pentru a gestiona bolile rare în Europa. Valoarea adăugată comunitară a Rețelelor Europene de Referință este 

extrem de importantă în special pentru bolile rare. Reunirea expertizei la nivel european este, prin urmare, 

primordială pentru a asigura un acces egal la informații exacte, la un diagnostic pertinent și în timp util și la 

asistență medicală de înaltă calitate pentru pacienții care suferă de boli rare. (Rec. 2009/C 151/02).Aceste 

calități ale Rețelelor Europene de Referință sunt evidențiate și de Directiva privind asistența medicală 

transfrontalieră, care subliniază și importanța acestor rețele în formarea și cercetarea medicală, diseminarea 

informațiilor și evaluare. (Dir. 2011/24/UE).  

‐ Lipsa politicilor specifice de sănătate privind bolile rare şi deficitul de expertiză în domeniu au drept 

consecință diagnosticarea întârziată şi accesul dificil la asistență medicală. Această situație are drept rezultate 

neajunsuri suplimentare de natură fizică, psihologică şi intelectuală, tratamente inadecvate sau chiar 

dăunătoare. 

 

10 martie 2015 

PROIECT  DE ÎMBUNĂTĂȚIRE  A  ACCESULUI  LA  SERVICII  SPECIALIZATE PENTRU  PACIENȚII  

CU  BOLI  RARE  DIN  ROMÂNIA   

Un proiect ce vizează îmbunătățirea accesului la servicii sociale specializate pentru persoanele cu dizabilități 

produse de boli rare din România, incluzând realizarea unei Rețele de referință pentru boli rare la nivel 

național, va fi implementat în următoarele 14 luni de către Asociația Prader Willi din România (APWR), în 

parteneriat cu Centrul pentru boli rare Frambu din Norvegia, printr‐o finanțare norvegiană.  

 

"Prin acest proiect se doreşte consolidarea rolului Centrului pilot pentru boli rare NoRo din Zalău ca furnizor de 

servicii sociale specializate, implementarea unui program de mentorat cu Centrul Frambu Norvegia pentru 

diversificarea serviciilor oferite de centru şi dezvoltarea şi testarea unei abordări inovative pentru asigurarea 

continuității îngrijirii pacienților cu boli rare din România prin realizarea unei Rețele de referință pentru boli 

rare la nivel național. Prin dezvoltarea de servicii integrate, specializate, organizate într‐o rețea de referință 

națională vom răspunde mai bine nevoilor grupurilor țintă, vom îmbunătăți accesul la servicii şi vom eficientiza 

intervențiile noastre", a declarat marți, în cadrul unei conferințe de presă, Dorica Dan, preşedintele APWR.  

 

Potrivit acesteia, dezvoltarea organizațională a APWR vizează două obiective majore, respectiv îmbunătățirea 

capacității de cercetare a asociației prin angajarea unui specialist cu experiență în derularea de proiecte de 

cercetare pe domeniul bolilor rare şi realizarea unui portofoliu de proiecte de cercetare. Pe parcursul 

RAPORT FARMA 2015    

89  

proiectului vor fi inițiate o cercetare privind impactul social al bolii asupra familiilor beneficiarilor din proiect şi 

promovarea permanentă a serviciilor furnizate de Centrul NoRo prin realizarea unei campanii de promovare şi 

a unei strategii de strângere de fonduri. Perioada de implementare a proiectului este de 14 luni. Finanțarea 

acestuia se ridică la circa 150.000 euro, reprezentând 76,85% din totalul costurilor eligibile. 

 

11 martie 2015 

COLABORARE  ‐ PROIECT  PENTRU  REALIZARE  UNEI  REȚELE  INTERSECTORIALE  ÎN  

DOMENIUL  BOLILOR  RARE    

Crearea unei rețele de colaborare intersectorială în domeniul bolilor rare, formată din asociații de pacienți, 

furnizori de servicii sociale, autorități locale, regionale şi naționale şi agenți economici, este principalul 

obiective al unui proiect al Alianței Națională pentru Boli Rare România (ANBRaRo), finanțat din fonduri 

norvegiene.  

Proiectul vizează îmbunătățirea calității vieții pacienților cu boli rare şi creşterea responsabilității comunității şi 

a autorităților față de aceste persoane. Prin acest proiect, ANBRaRo doreşte să se implice şi mai mult în 

formarea politicilor sociale referitoare la persoanele afectate de boli rare, colectând şi reprezentând în 

continuare organizațiile de pacienți cu boli rare.  

 

"Printre obiective se numără crearea unei rețele de colaborare intersectorială formată din asociații de pacienți, 

furnizori de servicii sociale, instituții autorități locale, regionale şi naționale, agenți economici şi organizarea a 

patru întâlniri ale acesteia, evaluarea nevoilor de îngrijire ale persoanelor cu boli rare prin organizarea unei 

conferințe pe această temă şi formularea unei propuneri pentru îmbunătățirea accesului persoanelor cu boli 

rare la serviciile sociale specializate şi înaintarea acesteia către Ministerul Muncii, până la sfârşitul proiectului", 

a declarat Dorica Dan, preşedintele ANBRaRo.  

 

Potrivit sursei citate, implementarea proiectului va asigura dezvoltarea capacității administrative şi de 

management a ANBRaRo prin dezvoltarea de proceduri pentru implementare de standarde de calitate ISO 

9001 pentru managementul serviciilor, dezvoltarea unei strategii de formare a membrilor ANBRaRo, schimburi 

de bune practici între membrii ANBRaRo şi alte ONG‐uri de profil, crearea unui "document de poziție" în 

domeniile de interes pentru pacienții cu boli rare, inclusiv despre drepturile pacienților şi elaborarea şi 

implementare unui plan de advocacy al ANBRaRo privind bolile rare.  

 

 

12 martie 2015 

COALIȚIA  ORGANIZAȚIILOR  PACIENȚILOR  CRONICI  DIN  ROMÂNIA  SUSȚINE  PROIECTUL  

“ONCOGENETICA  ‐ MEDICINA  VIITORULUI  ÎN  PREZENT”  

Coaliția Organizațiilor Pacienților Cronici din România și Departamentul de Oncogenetică a UMF “Gr.T. Popa” 

Iași în parteneriat cu Comisia pentru Sănătate Publică din Senatul României au încercat să atragă atenția 

publicului asupra Oncogeneticii, una dintre cele mai noi specializări medicale la nivel mondial. Întâlnire a avut 

loc la București, miercuri 11 martie 2015.  

 

Oncogenetica este foarte importantă pentru că realizează diagnosticul molecular al predispoziției ereditare la 

cancer mamar, ovarian și colorectal și monitorizează persoanele predispuse ereditar la o formă de cancer. În 

România, primul centru de oncogenetică a fost înființat la Universitatea de Medicină și Farmacie ”Gr.T. Popa” 

RAPORT FARMA 2015    

90  

Iași. Pacienții nu mai trebuie să meargă în străinătate, putând efectua aceste teste în România.  

 

“Până în prezent, am susținut costurile acestor teste pentru 100 de persoane din fonduri proprii, însă pentru a 

avea mai multe persoane acces la ele, ne dorim să fie inclus în Programul Național al Ministerului Sănătății. În 

acest fel, putem dezvolta prevenția. Fără această finanțare, inițiativa noastră nu va putea supraviețui, iar 

românii vor căuta în continuare soluții pentru rezolvarea problemelor lor de sănătate în străinătate”, a declarat 

prof. dr. Doina Azoicăi, șeful Departamentului de Oncogenetică, UMF ”Gr.T. Popa” Iași.  

 

“În contextul în care se vorbește tot mai multe despre medicina personalizată, nu putem doar să ne gândim 

cum să tratăm bolile. Oncogenetica este o șansă reală pentru cei care au cazuri de cancer în familie. Consider 

că în acest fel poate scădea costul tratamentului, iar calitatea vieții pacienților se îmbunătățește. Ca pacient 

cronic de 36 de ani, îmi doresc ca și în România să se investească bani pentru ca pacienții să aibă o viață mai 

bună”, a declarat Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizației Pacienților cu Afecțiuni Cronice din 

România.  

 

Prof. dr. Florian Bodog, secretarul Comisiei pentru Sănătate Publică a Senatului României a precizat că testele 

oncogenetice sunt extrem de importante și ar trebui incluse într‐o strategie națională de prevenție a 

cancerului.  

 

 

15 martie 2015 

FEDERAȚIA  UNOPA  A  LANSAT O  CAMPANIE PENTRU  ASIGURAREA  TRATAMENTULUI  

PACIENȚILOR  SEROPOZITIVI 

Federația UNOPA a lansat vineri campania "Vrem să trăim!", care aduce în atenția autorităților problematica 

accesului la tratament al pacienților care trăiesc cu HIV și solicită măsuri imediate în direcția prevenirii 

întreruperilor de tratament. Potrivit directorului executiv UNOPA, Iulian Petre, campania atrage atenția celor 

responsabili că de bunul mers al accesului pacienților seropozitivi la tratament depinde viața lor iar în 

momentul în care aceștia nu primesc tratament se simt ca și condamnați la moarte.  

 

Prin această campanie, UNOPA solicită decidenților un buget clar pentru programul de tratament al infecției cu 

HIV, alocarea din timp a fondurilor, o procedură de achiziție centralizată și eficientă a medicamentelor, un 

control al aprovizionării cu medicamentele necesare la nivelul producătorilor și al distribuitorilor, precum și 

măsuri ferme împotriva tuturor celor care pun în pericol viața pacienților prin blocarea accesului la 

medicamente. 

 

UNOPA a anunțat că anul 2014 a fost un an în care s‐au înregistrat foarte multe întreruperi ale accesului la 

tratament pentru persoanele infectate cu HIV. "Anul 2015 a început direct cu probleme în câteva județe iar în 

primele două luni s‐au semnalat mai multe situații de întrerupere de tratament.  

 

Majoritatea acestor situații puteau fi prevenite dacă decidenții atât de la nivel guvernamental, cât și de la nivel 

local ar fi dat dovadă de mai multă responsabilitate și ar fi acționat în direcția prevenirii întreruperilor de 

tratament. (...) Am obosit să ne luptăm pentru a rezolva probleme care s‐au petrecut deja, este timpul ca 

programul de tratament să funcționeze din nou fără probleme la toate nivelele. Nu vrem să căutăm vinovați, 

vrem să construim și să aplicăm soluții funcționale pentru ca viața pacienților seropozitivi să fie protejată, să li 

se ofere siguranță în loc de stres, să li se ofere suport în loc de drumuri nenumărate pentru tratament", a 

declarat Iulian Petre, director executiv UNOPA, conform comunicatul citat.  

RAPORT FARMA 2015    

91  

 

Campania are o componentă online în jurul unui film creat special în acest sens, precum și o serie de dezbateri 

și acțiuni menite să sprijine autoritățile să identifice și să implementeze soluții pentru a asigura accesul 

pacienților la tratament. 

 

17 martie 2015 

FUNDAȚIA  ROMANIAN ANGEL  APPEAL PREGĂTEȘTE  MANIFESTĂRILE  PENTRU  ZIUA  

MONDIALĂ DE  LUPTĂ ÎMPOTRIVA  TUBERCULOZEI   

România este în continuare țara europeană cu cele mai multe cazuri noi de tuberculoză înregistrate: 1 din 5 

europeni diagnosticați cu tuberculoză fiind din România. În țara noastră, în fiecare zi, 3 persoane mor din cauza 

tuberculozei în timp ce alte 45 sunt diagnosticate cu această boală. Iată de de Fundația Romanian Angel 

Appeal încearcă să atargă atenția asupra gravității acestei boli și să identifice metodele potrivite pentru a 

ușura viața pacienților cu tuberculoză. Țelul Fundației este eradicarea TBC în România până în anul 2050.  

 

”24 martie este Ziua Mondială de Luptă Împotriva Tuberculozei. Ziua în care îi salutăm pe cei care se străduiesc 

și, de multe ori, reușesc să învingă bacilul TB. Medici și pacienți deopotrivă, ajutați de asistenți sociali, 

psihologi, experți în sănătate publică, producători de medicamente, epidemiologi și mulți alții.” Acesta este 

mesajul pe care Fundația Romanian Angel Appeal îl transmite pregătind Ziua Mondială de luptă împotriva 

tuberculozei.  

 

Dincolo de situația gravă reieșită din datele statistice este faptul că pacienți care ar putea fi vindecați într‐o 

perioadă relativ scurtă de timp devin greu tratabili întrucât tuberculoza devine rezistentă la medicamente. 

Cauzele sunt multe: de la sub‐diagnosticare sau diagnosticare târzie din cauza lipsei metodelor rapide, la lipsa 

medicamentelor necesare și aderența redusă a pacienților la tratament.  

 

”Nu este ușor să iei medicamente 6 luni de zile, în fiecare zi. Cu atât mai greu este să le iei minimum doi ani, 

dacă forma de tuberculoză este rezistentă la aproape toate medicamentele existente. Efectele adverse îl pot 

dărâma și pe cel mai puternic om, cu atât mai mult pe unul deja slăbit din cauza bolii. Drumurile zilnice la 

dispensar, pentru administrarea tratamentului, noua rutină care schimbă vechea ordine casa‐serviciu, teama 

de stigmatizare, de izolare în comunitate, frica 'să nu se afle', toate acestea îl pot face pe pacient să 

abandoneze tratamentul. De aceea tuberculoza nu trebuie să fie doar problema pacientului, micul său secret 

pe care‐l ascunde între pereții casei. Este problema întregii comunități, fie ea un cătun de munte sau o țară 

întreagă!” arată mesajul Fundației Romanian Angel Appeal.  

 

”Până la urmă, atunci când este voință, rămâne de rezolvat problema banilor. Costurile pentru eradicarea 

tuberculozei sunt foarte mari, și nu doar în România. Pe termen lung însă, fondurile alocate luptei împotriva TB 

reprezintă o investiție pe care TREBUIE să o facem. Dacă vrem ca în 2050 să nu mai existe tuberculoză în țara 

noastră, trebuie să facem ceva acum! ”  

 

Fundația Romanian Angel Appeal salută recenta adoptare, de către Guvernul României, a Strategiei Naționale 

de Control al Tuberculozei pentru perioada 2015 ‐ 2020 și consideră că aceasta reprezintă un pas important pe 

care România îl face în lupta cu tuberculoza. Dar la fel de important este și ca bugetul de 1,571 miliarde de lei, 

alocat strategiei, să nu rămână doar pe hârtie ci să se traducă în acțiuni concrete.  

 

De aceea Fundația Romanian Angel Appeal consideră că organizațiile neguvernamentale care promovează 

cauza persoanelor afectate de tuberculoză au astăzi o misiune clară: să transmită un mesaj puternic către toți 

RAPORT FARMA 2015    

92  

cei care au pârghiile necesare și pot să acționeze pentru rezolvarea acestei probleme de sănătate publică: 

Guvernul și Parlamentul.  

 

”Tuberculoza nu alege! Nu are preferințe de gen, rasa, statut social sau educație. Nu are pașaport, nu necesită 

viză. Călătorește liber” este mesajul final transmis de Fundația Romanian Angel Appeal.  

 

Cifre la nivel mondial  

 

‐ În 2013 au fost diagnosticate 9 milioane de cazuri noi de tuberculoza în toată lumea. Dintre acestea, 3,3 

milioane ies cumva din sfera de acțiune a sistemelor de sănătate.  

‐ Aproximativ 1,5 milioane de oameni mor în fiecare an de tuberculoză, în întreaga lume.  

‐ Se estimează că aproape 2 miliarde de oameni au infecție TB latentă (însemnând 1 din 3 oameni de pe glob).  

 

 

25 martie 2015 

“DESCHIDE‐ȚI  INIMA,  FII  ALĂTURI  DE  EI!”  ESTE  ÎNDEMNUL  ASOCIAȚIEI  PACIENȚILOR  CU  

EPILEPSIE  DIN  ROMÂNIA  DE  ZIUA  MONDIALĂ A  EPILEPSIEI  

Cu ocazia “Zilei Mondiale a Epilepsiei” (Purple Day), Asociația Pacienților cu Epilepsie din România ‐ ASPERO 

continuă, pentru al patrulea an consecutiv, seria de acțiuni de informare cu scopul de a sublinia necesitatea 

conştientizării impactului acestei afecțiuni asupra pacienților şi familiilor acestora.  

Desfășurată sub îndemnul “Deschide‐ți inima, fii alături de ei!”, campania din acest an face parte din 

demersurile de educare, sensibilizare şi conștientizare socială cu privire la problemele cu care se confruntă 

persoanele bolnave de epilepsie. Dorința permanentă de a fi alături de cei aflați în suferință, de a‐i ajuta să 

treacă mai uşor peste problemele specifice acestei boli şi de a‐i sprijini pentru a putea merge cu încredere mai 

departe constituie obiectivul prioritar al ASPERO.  

 

“Atunci când vorbim despre epilepsie, cuvântul care cred că o defineşte cel mai bine este STIGMATIZAREA. 

Pacienții epileptici sunt etichetați, sunt marginalizati, îşi găsesc cu greu un loc în şcoală dacă se află că suferă 

de epilepsie, îşi găsesc greu un loc de muncă, și toate acestea din cauza lipsei de educație. Cei din jur nu înțeleg 

natura acestei boli, drept pentru care este foarte uşor să fie speriați. Dacă am şti ce trebuie făcut în cazul în 

care suntem martorii unei crize, multe vieți ar putea fi salvate, iar miturile din jurul epilepsiei s‐ar reduce 

considerabil. Dorim să îi învățăm pe oameni cum trebuie să se poarte în cazul în care sunt martorii unei crize şi 

vrem să transmitem că bolnavii de epilepsie au nevoie de înțelegere şi de acceptare socială, pentru a putea 

duce o viață normală”, spune Ileana Ştefan, Director Executiv ASPERO.  

 

Astfel, pe parcursul zilei vor fi distribuite materiale informative în zonele cu trafic intens din capitală, locații ce 

sunt semnalate ca atare prin prezența unor bannere speciale. Editate într‐un format prietenos, materialele 

educaționale dedicate pacienților conțin date despre epilepsie şi tratamentul acesteia, măsurile de prim ajutor 

în cazul apariției crizelor şi de prevenire a acestora, informații legislative precum şi sfaturi de alegere a 

profesiei.  

 

De asemenea informația va fi transmisă şi către elevii a două şcoli din Bucureşti, din dorința de a explica ce 

înseamnă epilepsia, care sunt consecințele discriminării şi cum atitudinea lor poate ajuta un coleg care suferă 

de această boală.  

 

“Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli cronice, care afectează funcționalitatea creierului şi se 

RAPORT FARMA 2015    

93  

manifestă prin crize convulsive şi non convulsive. 10% din populație poate avea o criză epileptică pe parcursul 

vieții, iar 3‐4% vor fi diagnosticați cu epilepsie. 70% dintre pacienți pot controla manifestările bolii prin 

tratament medicamentos şi pot duce o viață normală. Ziua Internațională a Epilepsiei, din 26 martie, este o zi 

specială dedicată înțelegerii acestei boli şi a celor care suferă la orice vârstă. Faceți un gest frumos astăzi şi 

încercați să aflați cum puteți da primul ajutor în fața unei crize epileptice.“ este îndemnul lansat de Dr. Ioana 

Mândruță, medic neurolog.  

 

La finalul zilei, închiderea evenimentului va fi marcată prin dans. Cu sprijinul BluParty se vor distribui baloane 

tematice în Parcul Alexandru Ioan Cuza (IOR), între orele 17.30 ‐ 19.30, în speranța că acestea vor atrage 

atenția, vor constitui un semnal de alarmă şi vor suscita interesul celor prezenti vis‐à‐vis de problemele 

pacienților cu epilepsie.  

 

 

26 martie 2015 

ASOCIATIA  M.A.M.E.  LANSEAZA  PROIECTUL  “CENTRUL  STELUTELOR  ‐ CENTRU  SOCIAL  

DE  SUPORT  SI  RECUPERARE  DESTINAT  COPIILOR  AFLATI  IN SITUATII  DE  RISC“  

Asociatia M.A.M.E. anunta lansarea proiectului “Centrul Stelutelor ‐ centru social de suport si recuperare 

destinat copiilor aflati in situatii de risc“ finantat prin granturile SEE 2009 ‐ 2014, in cadrul Fondului ONG in 

Romania, cu o finantare nerambursabila in valoare de 145.351,70 euro.  

Proiectul are drept obiectiv acordarea de sprijin pe termen lung, prin crearea de servicii de suport si 

recuperare, pentru copii cu boli grave si copii care provin din medii defavorizate. Astfel, acestia pot beneficia 

de servicii de informare si indrumare, asistenta sociala, consiliere psihologica individuala si de grup, consiliere 

medicala, consiliere nutritionala, consiliere juridica, ludoterapie, logopedie, ateliere de terapie emotionala, 

kinetoterapie, precum si ergoterapie.  

 

“De‐a lungul celor 6 ani de activitate in cadrul Asociatiei M.A.M.E. am cunoscut indeaproape problemele cu 

care se confrunta copiii bolnavi si parintii acestora si am venit in sprijinul lor prin proiectele derulate cu scopul 

de a le imbunatati calitatea vietii. Multumita finantarii primite prin granturile SEE 2009 ‐ 2014, in cadrul 

Fondului ONG in Romania, pe o perioada de 14 luni incepand cu data de 1 martie 2015, vom putea oferi 

diverse servicii de suport si consiliere in cadrul Centrului Stelutelor“, a declarat Maria Culescu, presedinte 

fondator al Asociatiei M.A.M.E.  

 

De asemenea,Claudia Iliescu, asistent social in cadrul Asociatiei M.A.M.E. a subliniat gravitatea problemelor cu 

care se confrunta beneficiarii: ”Intalnim cazuri de copii bolnavi care au nevoie de sprijin in perioada de 

confruntare cu boala, precum si copii proveniti din medii defavorizate ai caror parinti nu au posibilitati 

materiale pentru a le asigura o viata decenta. Serviciile oferite in cadrul Centrului Stelutelor au scopul de a 

asista copiii aflati in situatii de risc, astfel incat sa aiba parte de o copilarie frumoasa si de o dezvoltare 

armonioasa.”  

 

 

31 martie 2015 

2  APRILIE  ESTE  ZIUA  INTERNAȚIONALĂ DE  CONȘTIENTIZARE  A  AUTISMULUI  

Anul acesta, cu ocazia zilei de 2 Aprilie, Ziua Internațională de Conștientizare a Autismului, Federația pentru 

Drepturi și Resurse pentru Persoanele cu Tulburări în Spectrul Autist (FEDRA) trage un serios semnal de 

RAPORT FARMA 2015    

94  

alarmă, către decidenții politici și către publicul larg, cu privire la discriminarea cu care se confruntă zi de zi 

persoanele cu autism din România și familiile lor. Totodată, FEDRA cheamă la solidaritate și la înțelegerea 

impactului remarcabil pe care incluziunea socială, accesul la educație și intervențiile specializate îl au asupra 

dezvoltării și maximizării potențialului fiecărei persoane cu autism.  

 

Discriminarea, indiferent de forma pe care o ia ‐ fie că vorbim de interzicerea sau limitarea accesului la școală, 

ori de finanțarea inadecvată pentru înființarea și dezvoltarea de servicii specializate pentru copii și adulți cu 

autism ‐ înseamnă o barieră pe care societatea, noi, o ridicăm cu indiferență sau conștienți, în calea dezvoltării 

persoanelor cu autism, condamnându‐le la un trai cel mai adesea nedem de condiția umană și de potențialul 

lor.  

 

În România, încă nu avem o legislație clară, unitară, care să reglementeze drepturile persoanelor cu autism, 

încă nu există o infrastructură solidă de servicii și intervenții specializate care să le ajute să‐și crească abilitățile 

pentru a fi autonome și nu există nici disponibilitatea alocării fondurilor necesare dezvoltării acestor servicii. 

Nu în cele din urmă, paradoxal, deși avem o lege a învățământului incluzivă, care promovează accesul 

neîngrădit la educație al tuturor persoanelor, copiii și tinerii cu autism încă au acces limitat la învățământul de 

masă.  

 

“Este nevoie de conștientizarea problemei la nivelul autorităților, de voință politică pentru reglementări 

legislative, pentru programe și alocări bugetare și, nu în ultimul rând, este nevoie de schimbări profunde la 

nivelul mentalității generale care încă nu are exercițiul de a respecta diversitatea.  

 

Autismul este o afecțiune despre care nu se poate vorbi în termeni de 'eradicare'. Persoanele cu autism rămân 

cu autism toată viața, însă cu intervenții specializate și cu sprijinul comunității, pot funcționa la o capacitate cât 

mai bună a potențialului lor”, spune Carmen Ghercă, Președinte FEDRA.  

 

STOP DISCRIMINARII! și promovarea incluziunii sociale a persoanelor cu autism, este mesajul pe care îl 

transmite anul acesta FEDRA, cu prilejul zilei de 2 Aprilie, Ziua Internațională de Conștientizare a Autismului. Ca 

în fiecare an, și anul acesta FEDRA a pregătit o serie de evenimente, în București și în țară, și invită autorități 

publice, decidenți politici, publicul larg să ia parte la manifestații, promovând incluziunea socială a persoanelor 

cu autism.  

 

 

APRILIE 2015 

15 aprilie 2015 

SĂPTĂMÂNA  MONDIALĂ A  IMUNODEFICIENȚELOR  PRIMARE  2015 

Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare continuă eforturile de susținere dedicate tuturor 

persoanelor afectate de aceste tipuri de boli rare și anunță noi acțiuni organizate în cadrul Săptămânii 

Mondiale a Imunodeficiențelor Primare care va avea loc în perioada 22‐29 aprilie 2015.  

Imunodeficiențele Primare sunt un grup de boli rare în care părți din sistemul imun sau tot sistemul imun 

lipsesc sau nu funcționează corespunzător. Când un defect al sistemului imun este moștenit, acest defect este 

numit primar sau Imunodeficienta Primară, având un prognostic sever.  

 

Imunodeficiențele Primare se prezintă adesea sub forma unor infecții "ordinare ‐ obișnuite", acesta fiind 

factorul principal care duce la lipsa unui diagnostic corespunzător sau a unui diagnostic precoce. Diagnosticul 

RAPORT FARMA 2015    

95  

greșit generează îngrijirea neadecvată, tratament necorespunzator, recurențe infecțioase severe și dizabilitate 

fizică.  

 

Lupta pentru un tratament optim și îngrijire corespunzătoare a pacienților cu Imunodeficiențe Primare are 

repercursiuni importante asupra întregii familii a pacientului. Viața cu o boală rară devine o experiență zilnic 

nouă pentru pacienți și familiile acestora. Cum să ai un diagnostic adecvat, cum să ai acces la un tratament 

adecvat, cum să‐ți administrezi acest tratament, cum să identifici serviciile sociale implicate în boala ta, cum să 

îți manageriezi cheltuielile legate de boală, sunt numai câteva din încercările pe care fiecare pacient nu le 

poate depăși fără un suport adecvat din partea statului și a comunității din care face parte.  

 

”Este fundamental necesar să creem un climat de solidaritate care să unească pacienții, familiile acestora, 

profesioniștii din sănătate, serviciile sociale, cercetătorii, industria farmaceutică și factorii de decizie politică. 

Fiind porta‐voce a pacienților cu Imunodeficiență Primară și a familiilor acestora, ARPID are ca scop 

îmbunătățirea calității vieții pentru pacienți și luptă pentru garantarea unui diagnostic precoce și a unui 

tratament corespunzător”, declară Artemiza Baldea, Președintele Asociației ARPID.  

 

Sarbatorită în fiecare an între 22‐29 Aprilie, Săptămâna Mondială a Imunodeficiențelor înseamnă sute de 

evenimente care fac înconjurul lumii. Se adună împreună pacienți, părinți, medici, politicieni voluntari, pentru 

a face mai vizibil acest grup de boli și pentru a salva alte și alte vieți. Acțiunile din anii anteriori au inclus Dansul 

IDP, Pădurea IDP, conferințe și forumuri organizate în țară sau străinătate. 

 

19 aprilie 2015 

ASOCIAȚIA  HEMOFILICILOR:  DACĂ BENEFICIAZĂ DE  TRATAMENT  CU  FACTOR  DE  

COAGULARE,  HEMOFILICII  DUC  O  VIAȚĂ NORMALĂ  

60% dintre cei peste 1.800 de pacienți cu hemofilie din România dezvoltă forme severe, dar aceste persoane 

pot avea o viață normală dacă beneficiază de tratament cu factor de coagulare, a afirmat vineri preşedintele 

Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga.  

El a subliniat, la o masă rotundă organizată cu prilejul Zilei Internaționale a Hemofiliei de Asociația Română de 

Hemofilie şi Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România, că în țara noastră consumul 

anual de factor de coagulare se află sub media de trei unități internaționale per capita, minimum recomandat 

la nivel european.  

 

Medicul‐şef al CNAS, Anci Ionescu, a afirmat că bugetul alocat pentru Programul de hemofilie şi talasemie a 

crescut de la 36,9 milioane de lei în 2013 la 72,1 milioane de lei în 2015, dar efortul autorităților este de a 

susține în continuare cauza celor afectați de aceste boli.  

 

"Dacă nişte oameni îşi doresc să fugă, trebuie să facem absolut totul pentru ca ei să fugă", a spus Anci Ionescu, 

referindu‐se la riscul declanşării hemoragiei la efort fizic în cazul hemofilicilor. Preşedintele Asociației Românie 

de Hemofilie, Daniel Andrei, a atras atenția că tratamentul cu factor hemofilic este mult mai uşor de suportat 

financiar de societate decât tratarea complicațiilor care apar în lipsa acestuia. 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

96  

20 aprilie 2015 

DIAGNOSTICAREA  PRECOCE,  SCREENINGUL  ŞI INCLUZIUNEA  SOCIALĂ ‐ PRIORITĂȚI  

PENTRU  COPIII  BOLNAVI  DE  AUTISM    

Diagnosticarea precoce, screeningul şi incluziunea socială a copiilor bolnavi de autism au constituit principalele 

probleme semnalate de Federația pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Tulburări în Spectrul Autist, 

luni, în cadrul conferinței naționale "Împreună suntem o voce!". "Este nevoie ca şcoala să fie incluzivă, să 

avem centre sociale de zi pentru copii, în care ei să poată avea acces la intervenții de specialitate, programe de 

suport şi servicii pentru adulți care sunt lipsiți de orice sprijin. Au nevoie de centre de zi, de intervenții 

terapeutice, asistare în găsirea unui loc de muncă, consiliere, ajutor financiar, locativ", a declarat Adelaide 

Katerine Tarpan, vicepreşedinte FEDRA, coordonator proiect.  

 

Printre propunerile FEDRA pentru îmbunătățirea vieții persoanelor cu autism se află şi dezvoltarea serviciilor 

de diagnosticare, asigurarea accesului la servicii de formare profesională, susținerea strategiei naționale 

pentru persoanele cu autism, dar şi dezvoltarea de programe de cercetare TSA. Prezent la conferință, Codrin 

Scutaru, secretar de stat în Ministerul Muncii, a precizat că ministerul susține replicarea la nivelul întregii țării a 

modelelor de bună practică în domeniu. "Am promis, ca reprezentant al Guvernului, că vom avea în această 

lună un grup de lucru interministerial care să dezbată nevoile persoanelor cu autism. Trebuie luate în discuție 

decontările cu tratamente, serviciile sociale furnizate de organizațiile neguvernamentale. Sunt cristalizate 

câteva propuneri, mă gândesc că trebuie o abordare integrată a serviciilor pentru copii şi apoi adulți, o 

armonizare a legislației", a declaratCodrin Scutaru.  

 

Deputatul social‐democrat Cristina Nichita a apreciat ideea formării grupului de lucru, subliniind că persoanele 

cu autism au drepturi şi că se impune existența unui registru unic pentru a şti nevoile şi soluțiile. "Să fim activi 

şi să arătăm că e nevoie de politici publice viabile pentru ca cei cu autism să poată fi recuperați", a afirmat ea. 

În cadrul conferinței au fost prezentate modele de bună practică de la Baia Mare, Cluj. 

 

MAI 2015 

7 mai 2015 

5%  DINTRE  ROMÂNI  AU  SĂRIT  ÎN  AJUTORUL  BOLNAVILOR  DE  PARKINSON 

O analiză realizată în cadrul campaniei "Grădina cu Speranțe", desfăşurată de către Asociația de Luptă 

împotriva Bolii Parkinson în parteneriat cu Societatea Română de Neurologie, arată că doar 5% dintre români 

sunt dispuşi să acorde o mână de ajutor bolnavilor de Parkinson. Rezultatele au fost obținute în urma unei 

campanii desfăşurate la nivel național, în 6 orașe: Bucureşti, Cluj, Iaşi, Oradea, Timişoara şi Târgu‐Mureş.  

 

În cadrul campaniei au avut loc evenimente locale desfăşurate în fiecare dintre cele 6 oraşe, în care trecătorii 

au fost puşi în situația de a ajuta un "bolnav de Parkinson“ cu semne evidente de boală. Astfel mai multe 

filmări realizate în perioada aglomerată dinaintea Paștelui, în centre comerciale din cele 6 orașe, arată că 

dintre cei aproape 5.000 de români expuşi mesajelor campaniei, doar 5% au întins o mână de ajutor, în timp ce 

aproape 6% au ignorat cu desăvârşire problemele bolnavului. O majoritate covârşitoare, de aproape 90% 

dintre trecători, a privit indiferentă situația şi a ales să îşi continue rutina zilnică.  

 

"Povara bolii pentru un pacient cu boala Parkinson este de multe ori foarte grea. Pe lângă problemele de 

RAPORT FARMA 2015    

97  

sănătate create de această afecțiune cronică neurodegenerativă, acesta trebuie să înfrunte zi de zi 

discriminarea și indiferența celor din jur. Barometrul compasiunii românilor pentru bolnavii de Parkinson este 

de fapt o 'radiografie' bazată pe cifre şi imagini concrete a realității sociale cu care se confruntă bolnavii zi de 

zi. Asociația de Luptă împotriva Bolii Parkinson a organizat această serie de evenimente pentru a trage un 

semnal de alarmă la nivelul întregii societăți", spune Dan Raican, Președintele Asociației de Luptă împotriva 

Bolii Parkinson şi bolnav de Parkinson de peste 15 ani.  

 

Principalele motive pentru care majoritatea persoanelor a ignorat bolnavul de Parkinson au fost lipsa de 

informare cu privire la gravitatea acestei boli şi confundarea simptomatologiei cu starea de ebrietate. În plus, 

femeile s‐au dovedit reticente în a ajuta un bărbat, tinerii s‐au amuzat de situațiile în care era pus bolnavul de 

Parkinson, iar grupurile de mai mari dimensiuni au avut o viteză de reacție mai întarziată.  

 

“Boala Parkinson constituie unul dintre domeniile din neurologie care în ultimii 20 ani au înregistrat o 

dezvoltare în cunoaştere fără precedent. Prin consecințele pe care le are asupra stării de sănătate generale a 

pacienților, asupra vieții cotidiene a acestora, dar şi prin impactul asupra familiilor, boala Parkinson reprezintă 

o prioritate pentru societate şi sistemul medical, în încercarea de a îmbunătăți calitatea vieții acestor pacienți 

şi a‐i reinsera în societate", declară Prof. Dr. Ovidiu Băjenaru, Preşedinte de Onoare al Societății de Neurologie 

din România.  

 

Tremorul necontrolabil, rigiditatea musculară şi bradikinezia, pierderea echilibrului şi a coordonării sunt 

principalele simptome motorii ale bolii Parkinson. Alături de acestea, simptome cognitive precum: afectarea 

memoriei şi a atenției, dar şi vegetative: energie scăzută, oboseală, tulburări de somn sunt semne ale apariției 

bolii Parkinson. Afectarea mobilității, limitarea socializării, dar şi impactul pe care îl are asupra familiei scad 

calitatea vieții pacientului.  

 

Dintre toate cele 6 oraşe participante în campanie, capitala s‐a dovedit a fi cea mai empatică: peste 7% dintre 

trecători s‐au oprit să ajute, în timp ce doar 2% au ignorat complet suferințele bolnavului de Parkinson. La 

polul opus, ieşenii s‐au dovedit cei mai nepăsători, peste 20% dintre persoane fiind absolut indiferente.  

 

Campania s‐a desfăşurat în perioada 8‐16 aprilie 2015 şi a inclus 6 centre comerciale importante din cele 6 

oraşe. Un actor a simulat simptomele bolii Parkinson, ajungând în situatii dificile, în care avea nevoie de ajutor, 

testând astfel empatia trecătorilor. Peste 60 de voluntari au fost parte din campanie şi au răspândit mesajele 

din "Grădina cu Speranțe".  

 

Analizând fiecare oraş în parte, rezultatele sunt următoarele:  

 

‐ Bucureşti: peste 1200 de persoane expuse mesajelor campaniei, din care 7% au întins o mână de ajutor, 2% 

au ignorat bolnavul, iar 91% au fost indiferenți;  

 

‐ Cluj: din peste 1000 de persoane expuse mesajelor campaniei, aproape 5% au ajutat bolnavul, 1% au ignorat 

problema, iar 96% au fost indiferenți;  

 

‐ Iaşi: peste 1000 de persoane au fost implicate în campanie, dintre care mai puțin de 5% au ajutat, 20% au 

ignorat problema, iar restul de 75% au fost indiferenți;  

 

‐ La Timişoara au fost aproximativ 800 de persoane expuse mesajelor campaniei, sub 5% au ajutat, aproximativ 

2% au ignorat, iar 93% au fost indiferenți;  

 

‐ Pentru Oradea şi Târgu‐Mureş situația a fost similară: aproximativ 500 de persoane în fiecare oraş, din care 

RAPORT FARMA 2015    

98  

5% au ajutat, aproape 3% au ignorat, iar restul de 92% au fost indiferenți.  

 

7 mai 2015 

ASOCIAȚIA  ROMÂNĂ ÎMPOTRIVA  LEUCEMIEI  STRÂNGE  FONDURI  PENTRU DOTAREA  

SECȚIEI  DE  HEMATOLOGIE  A  SPITALULUI  UNIVERSITAR DE URGENȚĂ DIN  BUCUREȘTI 

Asociația Română Împotriva Leucemiei (ARIL) lansează Campania de strângere de fonduri pentru dotarea 

Laboratorului secției de hematologie a Spitalului Universitar de Urgență Bucureşti (SUUB) cu un 

flowcitometru nou, proiect în valoare de circa 200.000 de euro. Flowcitometrul este cel mai exact instrument 

de diagnosticare pentru cancerul sangvin, cunoscut la ora actuală. Toate marile centre hematologice din lume 

dețin astfel de aparate în componența laboratoarelor proprii.  

 

“Este nevoie de 200.000 de oameni care să doneze câte 5 lei (echivalentul aproximativ al unui euro) şi în felul 

asta vom reuşi să strângem aceşti bani şi să cumpărăm aparatul, prin care anual aproape 10.000 de bolnavi de 

leucemie vor putea primi un diagnostic corect, detaliat şi rapid", a declarat Monica Bunaciu, preşedinta ARIL.  

 

Aproximativ 90% din cazurile de leucemie se înregistrează la adulți, iar, la nivel mondial, unul din patru oameni 

poate dezvolta pe parcursul vieții o formă de cancer. "Flowcitometrul este un aparat de înaltă performanță, 

prin care putem să analizăm starea celulelor. Aceste boli hematologice sunt cauzate de malignizarea celulelor. 

Pentru a putea identifica patologiile, trebuie să facem o analiză modernă, la nivel celular. Personal, lucrez cu 

un aparat construit înainte de anul 2000, vechi de 14 ani, care a fost conceput acum mai bine de 20 ani. Este 

evident că trebuie înlocuit cu un aparat ce trebuie să corespundă cerințelor actuale", a explicat Horia Bumbea, 

medic hematolog primar, vicepreşedinte al Asociației de Citometrie din România.  

 

În România, la ora actuală, există numai câteva astfel de aparate performanțe, care sunt menite să 

deservească toți bolnavii de cancer sangvin, fie adulți sau copii. În situația actuală, cu mii de bolnavi de 

leucemie anual, acest număr este total insuficient.  

 

28 mai 2015 

ANBRARO S‐A  ALĂTURAT  COALIȚIEI  GLOBALE PENTRU  PACIENȚII  CU  BOLI  RARE   

Preşedintele Alianței Naționale pentru Boli Rare din România (ANBRaRo), Dorica Dan, a declarat că în cursul 

zilei de joi s‐a lansat, la Madrid, Boli Rare Internațional ‐ o coaliție globală pentru pacienții cu boli rare formată 

din reprezentanți ai pacienților din 30 de țări.  

"Astăzi s‐a lansat Boli Rare Internațional ‐ o voce globală pentru pacienții cu boli rare. Peste 60 de 

reprezentanți ai pacienților din 30 de țări s‐au adunat în Spania, la Madrid, pentru inaugurarea unei platforme 

comune a bolilor rare la nivel internațional şi adoptarea unei declarații comune pentru a pleda pentru ca bolile 

rare să devină o prioritate de sănătate publică internațională", a spus Dorica Dan.  

 

Potrivit sursei citate, principalele obiective ale Boli Rare Internațional sunt: promovarea bolilor rare ca 

prioritate de sănătate publică internațională şi prioritate a programelor de cercetare prin creşterea gradului de 

conştientizare publică şi influențarea elaborării politicilor de sănătate la nivel global; reprezentarea membrilor 

şi persoanelor care trăiesc cu o boală rară la nivel internațional, în instituții şi foruri internaționale, cum ar fi 

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) şi Consiliul Economic şi Social al Națiunilor Unite (ECOSOC); sporirea 

capacității organizațiilor membre de a îmbunătăți calitatea vieții celor care trăiesc cu o boală rară, prin schimb 

de informații, crearea de rețele, sprijin reciproc şi acțiuni comune.  

 

RAPORT FARMA 2015    

99  

IUNIE 2015 

14 iunie 2015 

DECIZII  MAJORE  LA  ADUNAREA  GENERALA  A  ALIANTEI  PENTRU SANATATE  DIN  

ROMANIA 

În data de 11 iunie 2015 a avut loc Adunarea Generală a Alianței Pentru Sănătate din România (APSR). Printre 

cele mai importante decizii aprobate de către Adunarea Generală, se numără și crearea a două grupuri de 

lucru, pe două probleme de importanță majoră în sistem: problema funcționării defectuoase a sistemului 

cardului național de sănătate și problema crizei medicamentelor, cauzată de măsurile recente luate de guvern 

pentru domeniul farmaceutic.  

Ambele probleme creează neajunsuri majore pacienților, care nu beneficiază în mod corect și eficient de 

serviciile medicale la care sunt îndreptățiți.  

 

Cele două grupuri de lucru sunt mandatate de către APSR să conlucreze cu Ministerul Sănătății și Casa 

Națională de Asigurări de Sănătate, atât pentru identificarea problemelor și soluțiilor, cât și pentru urmărirea 

aplicării măsurilor stabilite.  

 

Organizațiile neguvernamentale cele mai importante din domeniu sănătății au ajuns la concluzia că trebuie să 

ceară autorităților în termeni hotărâți să respecte drepturile pacienților și să se implice în mod direct în 

rezolvarea problemelor sistemului de sănătate.  

 

Ca recunoaștere a rolului pe care APSR îl are în cadrul societății civile, în special ca organizație reprezentativă 

pentru cea mai mare parte a actorilor sistemului de sănătate, un număr de șase organizații au aderat la 

Alianță: Asociația Transplantaților din România, Asociația "Noi și Ceilalți"‐ pacienții HIV‐SIDA, Asociația SAMAS, 

Asociația Distroficilor Muscular din România, Asociația Națională pentru Protecția Consumatorilor și 

Promovarea Programelor și Strategiilor din România ‐ "InfoCons”, Federația Asociațiilor de Consumatori.  

 

Mai jos, redăm câteva declarații ale reprezentanților organizațiilor, cu ocazia aderării:  

 

“Unitatea de acțiune dintre pacienții și furnizorii de servicii medicale, care se regăsește în structura Alianței, 

asigură identificarea soluțiilor viabile pentru eliminarea disfuncționalităților din sistem și veghează la creșterea 

siguranței pacientului în accesarea acestor servicii."‐ Gheorghe Tache, Președintele Asociației Transplantaților 

din România.  

 

“Schimbări, uniri și alianțe se produc mereu, iar în rezultatul acestor schimbări trebuie a se vedea și scopul 

pentru care ele se realizează. Cu toți suntem motivați de anumite interese, dar în fața tuturor intereselor 

trebuie să primeze INTERESUL DE GRUP, altfel rezultatele vor fi de scurtă durată sau de proastă calitate. Sper 

ca APSR să‐și dovedească utilitatea prin prioritizarea motto‐ului ‘Un sistem centrat pe pacient’, pacientul care 

este, în această ecuație, veriga care deschide și închide lanțul, plătitor și consumator."‐ Cristian Roșu, 

Președintele Asociației “Noi și Ceilalți”  

 

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

100  

14 iunie 2015 

PENTRU  PRIMA  DATĂ AVEM  UN  REPREZENTANT ROMÂN  ÎN  BOARDUL EUROPEAN AL  

PATIENT  FORUM   

Radu Gănescu, Președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), a 

fost ales în bordul European Patient Forum. Este pentru prima data când un reprezentant al României este ales 

în conducerea EPF.  

 

În bordul European Patient Forum au fost aleși Marco Greco, European Federation of Chron’s Disease and 

Ulcerative Colitis Associations, Robert Johnstone, National Voices, Pedro Montellano, Global Alliance of Mental 

Illness Advocacy Networks ‐ Europe și Stanimir Hazardzhiev, National Patients Organisation Bulgaria.  

 

”Pentru mine este o onoare să fac parte din bordul European Patient Forum. În această calitate, doresc să 

susțin echipa executivă în derularea de proiecte, să promovez schimbul de experiență între membrii EPF și să 

susțin dezvoltarea organizațiilor membre. Doresc să promovez vizita conducerii EPF în țările membre pentru a 

vedea în mod direct cu ce probleme se confruntă pacienții. Sper și ca participarea mea în bordul EPF să ajute 

COPAC să se dezvolte. Vreau să fac cunoscute problemele pacienților din România la nivel european și să lupt 

pentru rezolvarea lor”, a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC.  

 

European Patient Forum este o organizație umbrelă ce cuprinde 64 de membrii din întreaga Europă ‐ 

organizații naționale sau paneuropene (47 de membrii cu drepturi depline și 17 membrii asociați). COPAC este 

singurul membru din România al European Patient Forum din 2009, fiind considerate organizație 

reprezentantivă a pacienților. 

 

24 iunie 2015 

ASOCIAȚIA  P.A.V.E.L.  A ORGANIZAT  PRIMA EDIȚIE  A  OLIMPIADEI  ELEVILOR  PACIENȚI  

DIN  ȘCOALA  DE  SPITAL    

În contextul promovării și al respectării dreptului la educație, Asociația P.A.V.E.L. a organizat, în perioada 14 ‐

16 Iunie 2014, prima ediție a Olimpiadei elevilor pacienți din cadrul Școlii de Spital P.A.V.E.L., o tabără 

educativă pentru copiii și adolescenții care au fost diagnosticați cu o boală somatică gravă (cancer, leucemie, 

etc.). Astfel, 17 copii şi adolescenți de diferite vârste şi clase și‐au putut demonstra cunoștințele şi abilitățile lor 

la diferite discipline școlare: limba română și comunicare, matematică și științe, istorie și geografie, arte 

plastice și muzicale.  

Proiectul “Educația nu se oprește niciodată!”, desfăşurat de Asociația P.A.V.E.L., a demarat în luna august 2014 

și vizează promovarea accesului copiilor şi al tinerilor cu boli somatice grave la forme de educație formală şi 

informală, pe perioada spitalizării în Institutul Oncologic "Prof. Dr. Al. Trestioreanu" şi în Institutul Clinic 

Fundeni. Acest proiect este finanțat de EMC Computer Systems Austria GMBH.  

 

Scopul proiectului “Educația nu se oprește niciodată!” este prevenirea abandonului școlar pentru copiii și 

tinerii bolnavi cronic și reintegrarea lor în sistemul public de educație. Proiectul are la bază conceptul de 

“educație continuă” prin intermediul „Planului Educațional Individualizat, bazat pe un Curriculum Adaptat 

condiției de sănătate actuale” (Fotinica Gliga, psihopedagog Asociația P.A.V.E.L), iar metoda folosită de 

Asociația P.A.V.E.L., numită “școală de spital”, presupune facilitarea accesului copiilor și al tinerilor spitalizați la 

activități specifice mediului școlar: de la ore de limba română, științe, artă / educație muzicală, matematică, 

limbi străine, educație financiară, până la organizarea unor tabere educative, precum Olimpiada elevilor 

RAPORT FARMA 2015    

101  

pacienți.  

 

Evenimentul a avut rolul de a demonstra că toți oamenii își pot depăși limitele prin cunoaștere: copiii și 

adolescenții cu boli somatice grave depășesc barierele fizice și își pot arăta energia și determinarea în 

competiții educative.  

 

Participarea a 17 copii și adolescenți la această olimpiadă a fost un argument pentru promovarea egalității de 

șanse și a competențelor și talentelor unor persoane cu boli somatice grave sau boli rare. Prin educația 

individualizată continuată în Şcoala de Spital, elevii îşi pot îndeplini visul de „a deveni medic” (Alexandru M, 17 

ani) sau de a învăța într‐o şcoală ideală: „cu profesori mai puțin exigenți, distracție cu prietenii şi teme 

interesante” (Laura T, 13 ani)  

 

“Unul din sentimentele cu care m‐am întors de la Sinaia este că ei, copiii şi tinerii, sunt niște învingători, poate 

și datorită faptului că participanții de la această Olimpiadă, fiind cu toții pe drumul de vindecare, erau plini de 

veselie și optimism, cu planuri de viitor și poftă de viață.  

 

Am înțeles că drumul lor nu este un drum fără speranță și că lor li se poate clădi un viitor la fel de bun ca al 

oricărui alt copil fără probleme de sănătate. Am văzut în ei niște copii uniți în fața vieții, deschiși către învățare, 

cu sentimente și viziuni ce pot schimba lumea. Și nu în ultimul rând să ne amintim că dreptul la învățătură și 

accesul la cultură este unul din drepturile fundamentale ale omului!” (Maria Bratu, EMC Computer Systems 

Austria GMBH)  

 

Mulțumim EMC Computer Systems Austria GMBH, International American School from Bucharest, Asociației 

„Spitale Curate” și Hotelului Rina Cerbul din Sinaia pentru finanțarea și sprijinirea acestui proiect care 

promovează dreptul la educație pentru copiii şi tinerii cu boli somatice grave spitalizați, și, nu în ultimul rând. 

pentru asigurarea premiilor pentru cei 17 participanți la Olimpiada elevilor pacienți.  

 

 

25 iunie 2015 

ARTRITA  IDIOPATICĂ JUVENILĂ ‐ AFECȚIUNEA  CARE  POATE REDUCE  AUTONOMIA  

COPIILOR 

În România sunt în prezent cca 2,000 de copii diagnosticați cu Artrită Idiopatică Juvenilă (AIJ), o boală 

autoimună, cronică, caracterizată prin inflamarea persistentă a articulațiilor. Părinții sunt sfătuiți de specialiști 

să urmărească la copiii lor cele 3 semne tipice ale inflamației articulare: durere, tumefiere şi limitarea mişcării. 

Aceste simptome pot fi ușor confundate la copii, mai ales că apar la o vârstă la care aceștia sunt foarte activi. 

Termenul "idiopatică" înseamnă că nu ştim cauza bolii şi "juvenilă" înseamnă că simptomele apar înainte de 

vârsta de 16 ani.  

Diagnosticul de AIJ este pus de către medicul pediatru în cazul în care debutul bolii este înainte de vârsta de 16 

ani, artrita durează mai mult de şase săptămâni, iar cauzele sunt necunoscute. Artrita trebuie să fie prezentă 

mai mult de şase săptămâni, în scopul de a exclude formele de artrită temporară care ar putea urma infecțiilor 

virale. Prin urmare, diagnosticul de AIJ este bazat pe prezența şi persistența artritei şi pe excluderea atentă a 

oricărei alte boli, prin anamneză, examen fizic şi teste de laborator.  

 

Dr. Mariana Stefan, medic primar ‐ pediatrie si reumatologie pediatrică ne explică: ”Pentru că vorbim de o 

boală cronică, tratamentul nu duce la o recuperare imediată, ci doar la o ameliorare a simptomelor. Scopul 

tratamentului este de a permite copiilor să ducă o viață normală şi de a preveni afectarea articulațiilor şi 

RAPORT FARMA 2015    

102  

organelor, în timp ce se aşteaptă remiterea spontană a bolii. Tratamentul se bazează în principal pe utilizarea 

de medicamente care inhibă inflamația şi pe procedurile de reabilitare care păstrează funcția articulațiilor şi 

ajută la prevenirea deformărilor. Terapia este complexă şi are nevoie de cooperarea mai multor specialişti: 

reumatologi pediatri, chirurgi ortopezi, fiziokinetoterapeuți, oftalmologi. Sfătuim părinții să consulte acești 

specialiști și să manifeste răbdare în relația cu ei, pentru că abordarea aceastei afecțiuni necesită timp și 

construirea unei relații de durată”.  

 

Dr. Alexis Virgil Cochino, medic specialist în alergologie și imunologie clinică afirmă: ”AIJ nu este o boală 

contagioasă și nu este o boală ereditară ‐ deoarece nu poate fi transmisă de la părinți direct la copiii lor. Cu 

toate acestea, există unii factori genetici, în mare măsură încă necunoscuți, care cresc şansele unui individ de a 

dezvolta boala. Această boală este multifactorială, ceea ce înseamnă că este rezultatul unei combinații între 

factorii genetici şi expunerea la factorii de mediu (probabil infecții). Le recomanăm părinților să meargă la 

medic, pentru a identifica un diagnostic corect pentru copii și să abordeze cu tact și calm această situație. Le 

înțelegem îngrijorarea, dar îi sfătuim să nu se învinovățească, pentru că această boală nu apare din vina lor. 

Este pur și simplu o combinație de factori, la care nu au contribuit cu absolut nimic.”  

 

Mai multe informații despre afecțiune și manifestările ei este oferită de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni 

Autoimune ‐ APAA. Aceasta pune la dispoziția publicului Ghidul ”Artrita idiopatică juvenilă pe înțelesul 

părinților” și cărticica ilustrată ”O călătorie de neuitat”, care se distribuie gratis în Librăriile Humanitas și care 

prezintă povestea băiețelului pacient Alex și dorința lui de autonomie într‐o excursie cu colegii lui.  

 

 

28 iunie 2015 

ASOCIAȚIA  NAȚIONALĂ A  HEMOFILICILOR LANSEAZĂ "ACADEMIA  DE  HEMOFILIE"    

Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) anunță organizarea primei ediții a proiectului 

"Academia de Hemofilie", un program integrat venit în sprijinul copiilor cu această afecțiune și al părinților 

acestora. Potrivit unui comunicat al ANHR, în cadrul programului copiii vor lua parte și la ședințe de 

fiziokinetoterapie și de gimnastică acvatică.  

Programul "Academia de Hemofilie" este organizat în patru serii de câte șapte zile, iar fiecare serie va include 

câte 20‐25 de pacienți cu hemofilie și aparținători. Activitățile se desfășoară la Hotel Rin Otopeni, în 

săptămânile 22‐28 iunie, 29 iunie‐5 iulie, 6‐12 iulie și 20‐26 iulie.  

 

"Academia" este susținută de compania Pfizer și este realizată în parteneriat cu Centrul pentru Inovație în 

Medicină și Fundația "Dr. Pop de Popa" pentru Ocrotirea Bolnavilor cu Afecțiuni Cardiovasculare (FOBAC).  

 

"Ne propunem să înțelegem, pentru prima dată în România, care sunt nevoile reale pe care le au copiii cu 

hemofilie și familiile acestora și să acționăm țintit și multidisciplinar ‐ prin aportul unei echipe formate din 

medic, psiholog și kinetoterapeut ‐ pentru rezolvarea acestor probleme", afirmă președintele ANHR, Nicolae 

Oniga.  

 

Potrivit comunicatului, în România, sunt aproximativ 450 de copii care suferă de hemofilie, dintre care 160 

prezintă forme severe ale bolii.  

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

103  

29 iunie 2015 

3000  DE  PACIENTI VOR BENEFICIA  DE  ÎNGRIJIRE SOCIO‐MEDICALĂ ÎN  CADRUL  CELOR  10  

CENTRE  SANOHELP  ÎNFIINȚATE  DE  ASOCIAȚIA  REACT 

10 centre de îngrijire socio‐medicală, înființate de Asociația React, prin proiectul SanoHelp, în județele Arad, 

Braşov, Dâmbovița, Dolj, Neamț, Sibiu şi în Bucureşti, îşi vor demara în această vară activitatea. Dintre acestea, 

5 sunt localizate în mediul rural, în localități în care accesul la serviciile de sănătate este dificil, iar alte 5 centre 

sunt localizate în mediul urban, în oraşele Arad, Piatra Neamț, Sibiu, Târgovişte şi în Bucureşti.  

 

Centrele înființate vor fi dotate cu aparatură medicală modernă de diagnostic şi monitorizare, care include 

dispozitive de monitorizare a activității inimii şi a presiunii arteriale, dispozitive de investigare primară a 

corpului uman, sistem de monitorizare a diabetului şi a bolilor cronice. Aparatura va fi conectată la un sistem 

informatic de transmitere a datelor medicale.  

 

Prin înființarea acestor centre socio‐medicale, proiectul SanoHelp faciliteză accesul la servicii medicale de bază, 

în comunități izolate pentru mai mult de 3000 de pacienți cronici din regiunile Bucureşti Ilfov, Centru, Nord Est, 

Sud Muntenia, Sud Vest şi Vest. Proiectul contribuie, totodată, la dezvoltarea economică a regiunilor, prin 

crearea unor noi locuri de muncă. Astfel, 40 de persoane vor urma un program complex de formare 

profesională şi de calificare în meseria de mediatori sanitari în vederea angajării în cadrul centrelor. Programul 

de pregătire include şi consiliere profesională şi psihologică, informare privind piața muncii şi evoluția 

ocupațiilor şi cursuri de dezvoltare a competențelor TIC.  

 

Comunitatea locală va fi informată cu privire la serviciile oferite în cadrul centrelor socio‐medicale prin 

intermediul unei ample campanii de comunicare şi promovare locală susținută de Asociația React în fiecare 

regiune de implementare a proiectului.  

 

 

29 iunie 2015 

A  FOST  LANSAT  CEL  MAI  NOU  PROGRAM DEDICAT  MANAGEMENTULUI  PERFORMANT  AL  

ASOCIAȚIILOR  DE  PACIENȚI   

Reprezentanți ai asociațiilor de pacienți, ai companiilor farma și autorităților din domeniul sănătății au 

participat pe 22 iunie, în București, la Hotel Mercure, la prima prezentare publică a Programului de 

Management Modern al Asociațiilor de Pacienți. Programul este o inițativă a echipei Oameni și Companii și a 

Portalului MedicalManager.ro,fiind implementat cu susținerea Partenerului Farmexpert.  

 

Plecând de la premisa că niciunui pacient din România nu trebuie să îi fie refuzat dreptul de a fi tratat 

competent şi de a fi corect informat, în legătură cu afecțiunea de care suferă, considerăm că asociațiile de 

pacienți, care dețin informații relevante și actuale din interiorul sistemului de sănătate, se pot dovedi drept 

piloni de bază în realizarea acestui obiectiv.  

 

La rândul lor, asociațiile de pacienți au nevoie de un management performant, care include şi o strategie de 

comunicare adecvată cu ceilalți actori importanți din sectorul medical ‐ de la pacienții înşişi, la corpul medical, 

de la autoritățile administrative, la producătorii de medicamente şi de echipamente medicale ‐ pentru a se 

putea impune ca o voce autorizată şi ca membru activ, în procesul decizional de reformă a sistemului de 

sănătate. La fel de importantă este și creșterea abilității managerilor de asociație de a‐și crea contacte și de 

RAPORT FARMA 2015    

104  

comunica cu manageri și persoane de decizie din comunitățile locale de business, în vederea obținerii de 

finanțări din comunitatea locală.  

 

Eficientizarea procesului de atingere a acestor obiective de către asociațiile de pacienți se poate realiza prin 

adoptarea unui program modern de management, care include identificarea tuturor actorilor din categoria 

asociațiilor de pacienți, identificarea proiectelor desfăşurate de aceşti actori şi problemele de implementare 

apărute, facilitarea accesului la know‐how şi la bunele practici din Uniunea Europeană, precum şi promovarea 

continuă, profesionistă, a activității, proiectelor derulate de asociații şi ‐ nu în ultimul rând ‐ a rezultatelor 

obținute către comunitățile de business locale.  

 

“Ne‐am alăturat programului inițiat de Oameni și Companii deoarece, sprijinind asociațiile de pacienți, putem 

face o schimbare semnificativă în sistemul românesc de sănătate, în sensul modernizării reale a acestuia. Acest 

program este menit să susțină proiectele asociațiilor de pacienți, să le ajute să‐și concentreze vocile și să le 

consolideze poziția de parteneri sociali în orice dezbatere privind sistemul românesc de sănătate.Farmexpert 

accentuează în acest fel considerentul că sistemul național de sănătate este un mecanism care trebuie să fie 

centrat în permanență pe nevoile și rezolvarea problemelor pacienților, fără nici un compromis”, a declarat 

Iulian Trandafir, Director General Farmexpert, în momentul prezentării publice a programului. 

 

IULIE 2015 

1 iulie 2015 

STUDIU  ASUPRA  DISCRIMINĂRII  ȘI  EXCLUDERII  SOCIALE A  PERSOANELOR  CU  AUTISM  

IMPLEMENTAT  DE  FUNDAȚIA  ROMANIAN ANGEL  APPEAL  (RAA)  ÎN  TREI  DINTRE  

JUDEȚELE  ȚĂRII 

În luna aprilie a acestui an au fost demarate primele activități din cadrul proiectului “MASPA ‐ Măsuri pentru 

promovarea non discriminării și incluziunii sociale în mediul școlar, comunitate și pe piața muncii, pentru 

persoanele cu autism, cu focus pe comunitățile de roma”. Proiectul este implementat de Fundația Romanian 

Angel Appeal (RAA), Iceland Autistic Society ‐ Einverfusamtokin (IAS) din Islanda, Direcția Generală de Asistență 

Socială a Municipiului București (DGASMB), Direcția Generală de Asistență Socială și Protecția Copilului Arad și 

Direcția Generală de Asistență Socială și Protecția Copilului Galați. 

 

Scopul proiectului este reducerea inegalităților și prevenirea excluderii sociale în școli, comunitate și pe piața 

muncii a copiilor și tinerilor cu tulburări din spectrul autist (TSA), în special a celor care fac parte din 

comunitatea romă.  

 

Necesitatea proiectului MASPA a apărut ca urmare a unei situații alarmante în ceea ce privește integrarea 

persoanelor cu TSA în mediul educațional și pe piața muncii. Conform statisticilor Ministerului Educației și 

Cercetării Științifice, numărul copiilor cu autism înscriși în sistemul educațional special sau de masă, în anul 

școlar 2013 ‐ 2014, a fost de 1.560, adică aproximativ 10% din numărul cazurilor estimate. Numărul copiilor cu 

TSA aflați, în septembrie 2013, în evidența celor 40 de centre TSA din 35 de județe și București, cu vârste 

cuprinse între 6 și 11 ani, se ridica la 682. Dintre aceștia însă, numai 122 au fost declarați de aparținători ca 

fiind elevi. Numărul copiilor romi cu TSA este necunoscut, din cauza accesului redus la servicii medicale de 

bază și, prin urmare, la diagnosticare (conform unui studiu IPP Harta accesului la sănătate, din 2013, 52% 

dintre respondenții de etnie romă declarau că nu au asigurare medicală).  

 

RAPORT FARMA 2015    

105  

În ciuda adoptării Legii Educației Naționale în ianuarie 2011 ‐ o lege incluzivă, nediscriminatorie ‐ integrarea în 

școală a copiilor cu dizabilități și cerințe educaționale speciale se realizează cu dificultate, din cauza presiunii 

pentru excludere, menținută de părinții copiilor cu dezvoltare tipică, și a lipsei de formare și informare a 

cadrelor didactice (conform rapoartelor de cercetare privind “Atitudinile publicului față de persoanele care 

suferă de autism”, realizate de Gallup ‐ cercetare cantitativă și de D&D Research ‐ cercetare calitativă, în 

octombrie 2011, în cadrul proiectului “Și ei trebuie să aibă o șansă!”). Pentru copiii romi, respingerea este 

dublată de discriminarea pe motive etnice, așa cum arată un studiu realizat de Romani Criss și UNICEF în 2011, 

privind accesul în scoală al copiilor romi, studiu intitulat "Participare, absenteism școlar și experiența 

discriminării în cazul romilor din România".  

 

Mai mult, raportul de analiză privind piața muncii pentru angajarea persoanelor cu dizabilități, realizat în 2012 

de Centrul de Resurse pentru Educație și Formare Profesională ‐ CREFOP, arată că măsurile de stimulare a 

angajatorilor privați, pentru angajarea persoanelor cu dizabilități, fie sunt insuficient cunoscute fie, deși sunt 

cunoscute, angajarea unei persoane cu dizabilități este percepută ca având mai multe dezavantaje decât 

avantaje.  

 

Activitățile principale ale proiectului vin în întâmpinarea directă și punctuală a acestor lipsuri și au componente 

puternice de cercetare și documentare, creare de modele concrete de acțiune, pilotate inclusiv prin educație și 

formare și, nu în ultimul rând, creare de politici și strategii naționale.  

 

Cercetarea și documentarea vor fi făcute în comunitățile din județele incluse în proiect (Arad, Galați, București) 

și vor presupune realizarea unui studiu asupra discriminării și inegalității sociale în rândul persoanelor cu TSA și 

în special roma, în școli, comunitate și pe piața muncii.  

 

Pe baza rezultatelor studiului, vor fi concepute și redactate toolkit‐uri precum și materiale de informare și de 

instruire. Studiul a demarat în această perioadă și urmează să fie finalizat până în lunile august‐septembrie.  

 

Toolkit‐urile vor cuprinde o parte teoretică (informații despre TSA) și o parte cu intervenții practice pentru 

evitarea discriminării persoanelor cu TSA, în contextele prezentate. Toolkit‐urile vor fi redactate de către 

Fundația Romanian Angel Appeal și partenerul Iceland Autistic Society ‐ Einverfusamtokin din Islanda și 

pilotate în cele 3 județe în care se desfășoară proiectul. După testarea eficienței toolkit‐urilor în școli și 

instituții, acestea vor sta la baza unor proiecte de politici publice și strategii naționale pentru îmbunătățirea 

procesului de integrare a persoanelor cu TSA pe viitor.  

 

Educația și formarea vor presupune instruirea a 150 de cadre didactice, 60 de profesioniști din serviciile 

sociale, 30 de persoane din agențiile locale de ocupare, în privința utilizării măsurilor de combatere a 

discriminării și creșterea incluziunii copiilor cu TSA și roma în școli, cuprinse în toolkit‐uri.  

 

 

9 iulie 2015 

DEZBATERE PUBLICĂ PRIVIND  SITUAȚIA  PERSOANELOR  AFECTATE  DE  HIV  /  SIDA  ÎN  

ULTIMII  25  ÎN  ROMÂNIA    

Fundația World Vision România împreună cu Uniunea Națională a Organizațiilor Persoanelor Afectate de 

HIV/SIDA (UNOPA) și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) au 

organizat joi, 2 iulie 2015,în București dezbaterea ”Împreună pentru viitor ‐ Analiza situației persoanelor 

seropozitive din România ‐ prezent și perspective”. 

RAPORT FARMA 2015    

106  

 

După mai mult de 25 de ani de la descoperirea primelor cazuri de copii infectați HIV, asociațiile de pacienți, 

sprijinite de Fundația World Vision au susținut necesitatea unei dezbateri care să permită analiza actuală a 

situației pacienților seropozitivi din România.  

Întâlnirea s‐a concentrat asupra urmatoarelor chestiuni:  

‐ asigurarea accesului și a continuității tratamentelor specifice  

‐ elaborarea unor programe coerente de prevenție și consiliere psihologică atât a persoanelor seropozitive, cât 

și a familiilor acestora  

‐ îmbunătățirea procesului de integrare educațională și socioprofesională a persoanelor afectate de HIV/SIDA.  

 

Ca urmare a acestei dezbateri, reprezentanții Fundației World Vision România și ai Uniunii Naționale a 

Organizațiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) vor înainta autorităților un document de poziție care 

va sumariza concluziile participanților la dezbatere și soluțiile propuse pentru creșterea calității vieții 

persoanelor seropozitive.  

Participantii, reprezentanti ai autoritatilor, ONG‐uri, profesionisti recunoscuti in domeniu, au discutat despre 

posibile solutii integrate pentru rezolvarea problemelor complexe cu care se confrunta persoanele 

seropozitive, incluzand cresterea rolulului parteneriatelor public‐private si despre necesitatea elaborarii unei 

strategii nationale actualizate in domeniul HIV/ SIDA. A fost subliniat faptul ca Romania constituie, in cadrul 

Uniunii Europene, un model in abordarea tratamentului pacientilor seropozitivi al carui rezultat il reprezinta 

rata cea mai ridicata de supravietuire a pacientilor HIV/ SIDA din Europa. Acest fapt se datoreaza progreselor 

semnificative facute in ultimii ani in domeniul tratamentului specific al afectiunii (introducerea tratamentului 

ARV, sustinerea accesului continuu la acesta, informarea pacientilor privind drepturile lor).  

 

Participantii și‐au exprimat îngrijorarea față de creșterea cazurilor noi de tineri seropozitivi, aflați în grupa de 

vârstă 20‐29 de ani, consumatori de droguri injectabile și manifestând comportamente sexuale la risc, 

neprotejate. S‐a subliniat necesitatea demarării unor programe de prevenție, consiliere psihologică și educație 

sanitară în școli și licee, pentru stoparea acestui flagel. Este necesară o abordare integrată, pluridisciplinară și 

interinstituțională a acestor cazuri, care să ofere soluții pe termen lung din punct de vedere al asistenței 

medicale, sociale și psihologice și să ducă la recuperarea și reinserția socioprofesională a acestora.  

 

În opinia Danielei Buzducea, Director Executiv World Vision, “Avem acum nevoie de o viziune comuna si de un 

plan de actiune comun prin care sa abordam cele doua situatii de HIV din Romania. Trebuie sa ne mai intalnim 

si sa discutam in continuare despre cum realizam analiza si care sunt actorii care vor crea strategia nationala. 

Pentru noi, World Vision Romania, exemplul programului de la Constanta este unul de real success care ne 

incurajeaza sa ducem mai departe lupta impotriva HIV/ SIDA si sa reducem cat mai aproape de zero numarul 

copiilor infectati. Caci misiunea noastra este ca fiecare copil sa aiba o viata implinita”.  

 

Cristian Roșu, Presedinte UNOPA și Vicepreședinte COPAC a declarat: “Vorbim despre o analiză nu a 

persoanelor seropozitive, ci a infecției HIV în România, de unde s‐a plecat și unde s‐a ajuns, vorbim despre 

schimbarea unor indicatori, date si factori. Dacă la început s‐a numit "accident epidemiologic", în prezent nu 

mai poate fi vorba despre asta, deoarece infecția cu virusul HIV s‐a mutat către alte niveluri sociale, vorbim 

despre consumatorii de droguri, în special de droguri injectabile, și vorbim despre o nouă cohortă de copii 

seropozitivi. Cum s‐a ajuns aici? Simplu: prin diminuarea de la an la an a bugetului programului național de 

combatere, monitorizare și tratare a infecției HIV/SIDA în paralel cu creșterea numărului de noi cazuri (900 in 

2014), în special la consumatorii de droguri injectabile, și cu lipsa programelor coerente de prevenire.”  

 

Evenimentul a fost moderat de Dr. Cornelia Paraschiv Scarlatescu, Manager Programe Sanatate World Vision 

Romania împreună cu Iulian Petre, Director Executiv UNOPA.  

 

RAPORT FARMA 2015    

107  

La dezbatere au participat reprezentanti ai celor mai importante ONG‐uri implicate in apararea drepturilor 

persoanelor seropozitive, reprezentanti ai autoritatilor nationale ‐ Ministerul Sanatatii, CNAS, ANMDM, 

Ministerul Muncii, Familiei, Protectiei Sociale si Persoanelor Varstnice, Ministerul Tineretului si Sportului, 

Comisia Nationala de Lupta Anti‐SIDA ‐ precum si specialisti de marca din Institutul Matei Bals, Spitalul "Victor 

Babes", experti in domeniul HIV/SIDA, Consiliul National al Discriminarii, reprezentanti mass media, 

reprezentanti ai industriei farmaceutice, inclusiv organizatii ale pacientilor, tinerilor si parintilor etc. 

 

9 iulie 2015 

TABĂRA  DE  VARĂ TEMERARII  REUNEȘTE  TINERII  SUPRAVIEȚUITORI  DE CANCER  LA CLUJ  

NAPOCA  CU SPRIJINUL  ASOCIAȚIEI  LITTLE PEOPLE  ROMÂNIA 

În această vară două evenimente naționale vor reuni membrii uneia dintre cele mai mari și active comunități 

de tineri supraviețuitori de cancer din Europa ‐ Clubul Temerarii, care numără în prezent peste 400 de tineri 

supraviețuitori de cancer din 123 de localități ale țării.  

Tabăra Națională de Vară Temerarii reunește cea mai mare și activă comunitate de tineri supraviețuitori de 

cancer din toate centrele de oncopediatrie din țara noastră. Tinerii peste 18 ani, care fac parte din 

Comunitatea Temerarii, se vor reuni în august, la Cluj‐Napoca, în perioada 2‐6 august,cu sprijinul Asociației 

Little People România.  

 

În perioada 1‐ 6 iulie 2015, în cadrul "Temerarii Boot Camp” peste 70 de tineri cu vârsta cuprinsă între 14‐17 

ani, supraviețuitori de cancer din România și Republica Moldova, membrii Temerarii Juniori au participat la 

întâlnirea anuală. Tematica taberei s‐a aliniat perfect specificului locației, Arsenal Park, din Munții Orăștie, o 

fostă fabrică de muniție transformată în complex turistic. Participanții au avut la dispoziție un areal vast de 

terenuri pentru exploatare și o mulțime de activități tematice care să îi țină antrenați.  

 

Tabăra de Temerarii Boot Camp, organizată de Asociația Little People România, promite să ofere tinerilor 

care au învins cancerul o experiență unică alături de tineri care au trecut prin experiențe similare. Mulți dintre 

tinerii participanți, se aflau acum câteva luni în saloanele din spital, acum, prin intermediul taberei, primul 

eveniment de la finalizarea tratamentului, au libertatea de a se bucura de experiențe inedite, de a participa la 

activități antrenante de grup, relaxante care vor dezvolta spritul de echipa, de aventură! Tinerii vor avea ocazia 

să experimenteze Parcul de aventură, să participe la un exercițiu de instrucție militara, Vânătoare de comori, 

să asiste la un exercițiu demonstrativ de arte marțiale, să viziteze Castelul Huniazilor. Tabăra se va încheia cu 

un tradițional foc de tabara unde vor fi rememorate cele mai frumoase momente.  

 

Totodata, tinerii vor participa la Adunarea Generala a Membrilor Temerarii, editia junior, stabilind idei de 

campanii si actiuni de voluntariat viitoare, dar si felul in care isi doresc sa redirectioneze fondurile obtinute in 

urma campaniilor nationale desfasurate. Totodata, in cadrul taberei va fi lansat cel de al 5‐lea numar al 

Revistei Temerarii, singura publicatie care contine informatii directe de la tineri care au trecut prin experienta 

luptei cu cancerul, specialisti din domeniu, si care este oferita gratuit in toate sectiile de oncopediatrie din tara 

adolescentilor aflati sub tratament activ.  

 

Desi in prezent in Romania exista mai multe proiecte care se adreseaza copiilor si tinerilor bolnavi de cancer, 

comunitatea Temerarii este singurul grup de pacienti national care ii invata despre drepturile lor ca si pacienti, 

ii educa sa devina implicati, le ofera o voce in forumurile internationale si ii imputerniceste sa devina 

ambasadori ai cauzei cancerului la copil.  

 

Aditional acestei tabere, in premiera, Asociatia Little People va organiza în această vară, și un al doilea 

RAPORT FARMA 2015    

108  

eveniment, Youth Cancer Europe Advocacy Masterclass & Întâlnirea Anuală de Vară a Tinerilor 

Supraviețuitori Români de Cancer Temerarii, cu vârsta peste 18 ani la Cluj‐Napoca, în perioada 2‐6 august, 

care va reuni supravietuitori de cancer din România, Belgia, Macedonia, Irlanda, Polonia, Marea Britanie, 

Lituania, Republica Moldova, Spania, Serbia. Înregistrarea la eveniment este încă deschisă.  

 

 

14 iulie 2015 

TABĂRA  IMUNODEFICIENȚELOR  PRIMARE  ‐ UN  PROIECT  INIȚIAT  ȘI  SUSȚINUT  DE  ARPID  

(ASOCIAȚIA ROMÂNĂ A PACIENȚILOR  CU  IMUNODEFICIENȚE  PRIMARE)  

În perioada 22‐28 iunie 2015 s‐a desfășurat la Sibiu, Păltiniș, într‐un cadru mirific din inima muntelui Cindrel, la 

o altitudine de 1440 m, tabăra imunodeficiențelor primare, organizată de ARPID cu sprijinul Jeffrey Modell 

Foundation, cărora inițiatorii le mulțumesc pentru că au făcut posibilă această nouă întâlnire.  

Stațiunea Păltiniș a fost prima stațiune montană deschisă în România în anul 1897. La Tabăra 

Imunodeficiențelor Primare au participat în acest an 27 de copii, alături de însoțitorii lor. 

Programul taberei a inclus drumeții montane, excursii și mai ales a oferit oportunitatea unui dialog benefic 

între participanți. Aerul curat oferit de mediul înconjurător a fost și el unul dintre beneficile majore, mai ales că 

toți copii suferă de complicații pulmonare.  

În data de 25 iunie s‐a organizat o excursie în Brașov, Râșnov ‐ Dinopark și Cetatea Râșnovului. Dar cel mai 

important atu al acestei tabere, mai presus de toate sunt legăturile noi stabilite, prieteniile noi dar și 

consolidarea celor mai vechi. Părinții prezenți au mârturisit că după tabăra de anul trecut copiii au devenit mai 

sociabili, extrovertiți, au interacționat mai ușor în mediul școlar și au privit boala cu mai multă ...îngăduință. 

 

15 iulie 2015 

ASOCIAȚIA  TRANSPLANTAȚILOR  DIN  ROMÂNIA  SĂRBĂTOREȘTE  ASTĂZI  ”ZIUA  

DONATORULUI  DE  ORGANE” 

Joi 16 iulie 2015, ora 11 la biserica de la IC Fundeni din București, puteți fi alături de cei care poartă în trupurile 

lor o fărâmă dintr‐o viața ce s‐a stins. ”Să aducem împreună un pios omagiu celor care prin moartea lor au 

dăruit viața”, acesta este îndemnul Asociației Transplantaților.  

În memoria Donatorilor ‐ Îngeri, dar și ca mulțumire pentru Donatorii de lângă noi, Asociația Transplantaților 

din România, împreună cu Agenția Națională de Transplant și în parteneriat cu IC Fundeni, a ridicat anul trecut 

alături de biserica cu hramul “Sfinții Doctori fără de arginți Damian și Cosma” o Troiță. Este locul simbolic, unde 

cei care au primit o nouă șansă la viață vin să se roage pentru sufletul “Îngerului” lor.  

 

Pe listele de așteptare pentru un transplant sunt în prezent peste 3500 de persoane, oameni care speră și 

așteaptă să sune telefonul, gata oricând să pornească într‐o nouă viață, una în care să trăiască pentru 2.  

 

Dr. Carmen Orban, manager general IC Fundeni declară: “Dezvoltarea activității de transplant a fost o 

prioritate de la debutul meu în Institutul Clinic Fundeni. Dacă în ultimii patru ani am reușit să dublăm numărul 

procedurilor de transplant efectuate, înseamnă că una din misiunile mele de a face bine cât mai multor bolnavi 

a fost îndeplinită. Anestezistului din mine îi lipsesc adrenalina din sala de operație și telefoanele de mulțumire 

după ani și ani de zile a pacienților salvați, împlinirea venind însă, de la echipele multidisciplinare, complexe, 

extrem de devotate, de profesioniste găsite aici în ICF, care au ca unic scop viața pacientului. IUBEȘTE VIAȚA 

rămâne motto‐ul activității ICF.”  

RAPORT FARMA 2015    

109  

 

"Ziua Donatorului de Organe este o zi simbol, plin de emoție și trăire sufletească intensă pentru pacienții care 

trăiesc datorită DARULUI SUPREM pe care l‐am primit de la DONATOR. El, necunoscutul care a dăruit parte din 

trupul lui pentru ca noi, pacienții cu transpant, să putem trăi și să ne continuăm drumul în viață, este în 

permanență în corpul, mintea și sufletul nostru. Prin Sfânta Slujbă de Pomenire vrem să aducem un omagiu 

DONATORILOR‐ÎNGERI, să ne manifestăm recunoștiința și prețuirea pentru DARUL primit, să putem ține 

împreună un moment de rugăciune și veșnica pomenire." a declarat Gh. Tache, președintele Asociației 

Transplantaților din România. 

 

20 iulie 2015 

PROGRAM DE  CONSILIERE  ȘI  INFORMARE  PENTRU  COPII  CU  HEMOFILIE  ȘI  PĂRINȚII  LOR 

Peste 80 de copii cu hemofilie și părinții lor au participat la un program de consiliere și informare privind 

această afecțiune. Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) a derulat primul program integrat 

de cunoaștere, educare, informare, consiliere medicală și psihologică a copiilor cu hemofilie și a părinților 

acestora.  

Programul "Academia de Hemofilie" a fost organizat timp de o lună și a adunat peste 80 de copii cu hemofilie 

și părinți ai acestora. Copiii au învățat cum să își administreze intravenos factorul anti‐hemofilic. Auto‐

administrarea factorului reprezintă un pas esențial în direcția implementării tratamentului la domiciliu pentru 

pacienții cu hemofilie, precizează comunicatul ANHR.  

 

"În premieră, ne‐am propus să descoperim nevoile reale ale hemofilicilor. România este statul european cu cel 

mai mic consum de factor, în ciuda creșterilor bugetare din ultimii ani. În același timp, sistemul românesc de 

sănătate suferă în privința asistenței medicale complete pe care o poate asigura pentru pacienții cu hemofilie", 

a afirmat Nicolae Oniga, președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România.  

 

Potrivit acestuia, în România, majoritatea bolnavilor cu hemofilie se pensionează la vârste foarte tinere, uneori 

chiar la 30 de ani, "situație care se poate evita prin instituirea precoce a tratamentului profilactic, condus 

conform protocoalelor terapeutice din Uniunea Europeană".  

 

Oniga adaugă că, deși în urmă cu un an s‐a obținut finanțarea profilaxiei a 160 de copii cu hemofilie, programul 

nu funcționează la parametri normali, din cauza organizării "precare" din sistemul de sănătate.  

 

În România, sunt aproximativ 450 de copii care suferă de hemofilie, dintre care 160 prezintă forme severe ale 

bolii, având cea mai scăzută calitate a vieții, comparativ cu alte state membre ale Uniunii Europene, 

informează sursa citată.  

 

 

21 iulie 2015 

OSPV  LANSEAZĂ PRIMUL  NUMĂR  AL  PUBLICAȚIEI  CULTURALE  "ARTĂ ÎN  DIVERSITATE" 

Asociația "O Șansă pentru Viitor" (OSPV) anunță lansarea primului număr al revistei culturale "Artă în 

Diversitate" la Seneca AntiCafe (strada Arhitect Ion Mincu, nr. 1, sector 1), pe 23 iulie, începând cu ora 18:00. 

Acest prim număr cuprinde materiale jurnalistice care ilustrează domenii artistice vaste prin expunerea unor 

povești de viață oferite de reprezentanți ai minorităților recunoscute la nivel național, printre care: Daragics 

RAPORT FARMA 2015    

110  

Bernadette (actriță), Fred Nuss (fotograf), George Vasilescu (pictor), Renee Renard (fotografă), Stela Gutiu 

(pictoriță), Bogdan Polipciuc (poet), Ivan Ambrus (poet), Bogdan Sarchisian (web‐designer) și Robert Strebeli 

(pictor). 

 

Evenimentul va avea forma unei dezbateri libere despre multiculturalism și diversitate, despre arta 

reprezentanților minorităților naționale și despre importanța promovării elementelor culturale ale etniilor în 

spațiul românesc cu scopul de a îmbogăți patrimonial național și de a consolida imaginea României ca 

destinație culturală.  

 

22 iulie 2015 

BOLNAVII  DE  HEPATITĂ CER  INTRODUCEREA  ÎN  PACHETUL  DE  BAZĂ A  MARKERILOR  

VIRALI 

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH‐RO) a solicitat miercuri autorităților să 

introducă markerii virali în pachetul de bază al serviciilor medicale. "Noi susținem ca markerii virali HBS și HBC 

să intre în pachetul de bază și să nu mai avem acei pași intermediari în care medicul de familie ne dă o 

trimitere la medicul specialist de boli infecțioase. S‐ar câștiga mult timp și așa am putea depista mult mai 

repede boala. Insistăm să intre în pachetul de bază analizele, pentru că în prezent ele sunt contra‐cost și din 10 

persoane 2‐3 nu mai ajung la specialist cu trimiterea", a declarat Marinela Debu, președintele APAH‐RO, într‐o 

conferință de presă.  

 

Aceasta a precizat că este necesar să se elaboreze un program național pe hepatită care să prevadă gratuitatea 

analizelor. "Pacientul, dacă nu este asigurat, plătește tot, nu beneficiezi de tratament gratuit, de analize", a 

spus Marinela Debu. 

 

Prezent la conferința de presă, președintele CNAS, Vasile Ciurchea, a admis problemele existente în sistem și a 

arătat că din toamnă se vor putea introduce aceste analize în pachetul de bază, cu mențiunea că ele se vor face 

acolo unde sunt grade de risc.  

 

În context, Vasile Ciurchea a anunțat că din luna august se vor putea face tratamente gratuite pentru bolnavii 

de fibroză hepatică tip 4, precizând că tipurile F1, F2 și F3 sunt mai ușoare și pot fi ținute sub control cu 

tratament de specialitate.  

 

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH‐RO) va organiza, cu ocazia marcării pe 28 iulie a 

Zilei Mondiale a Hepatitei, mai multe campanii de informare, distribuind pliante în diverse orașe ale țării ‐ Iași, 

Brașov, Turda, Arad, Cluj. 

 

26 iulie 2015 

ASOCIAȚIA  TRANSPLANTAȚILOR  ATRAGE  ATENȚIA  CĂ SUNT  PESTE  3.000  BOLNAVI  CU  

GREFE  ȘI  NICI  MĂCAR  10  MEDICI PENTRU  EI   

In Romania, avem in prezent cca. 3000 de pacienti cu grefe functionale de diferite organe, dar nu avem nici 

macar 10 medici care sa se ocupe de monitorizarea acestora. Pentru a veni in sprijinul pacientilor, dar si al 

medicilor care nu au timp fizic sa acorde atat cat este nevoie pentru fiecare pacient, Asociatia Transplantatilor 

din Romania organizeaza, in parteneriat cu Primaria Municipiului Mangalia, pentru al doilea an consecutiv 

RAPORT FARMA 2015    

111  

„Scoala de vara a pacientilor cronici”, eveniment care are la baza conceptul de management integrat al 

pacientului cronic cu insuficienta functionala de organ vital. Acesta se va desfasura in perioada 25 ‐ 31 iulie, cu 

participarea a 100 de pacienti de toate varstele si cu toate tipurile de transplant. Activitatile sunt organizate pe 

ateliere ‐ „medica”, psihologie, nutritie, comunicare, kinetoterapie, educatie fizica ‐ conduse de specialisti.  

 

„Este foarte important pentru noi, pacientii cu transplant, sa fim educati in a convietui cu starea noastra 

medicala cronica, sa stim ce sa facem cand apare o schimbare si sa nu ne panicam cand se intampla sa ni se 

modifice starea de sanatate in rau. Este important de asemenea, sa stim ca este bine sa combatem 

sedentarismul si sa ne hranim sanatos. Avem prilejul la Scoala de vara a pacientilor cronici sa punem intrebari 

pe care nu le putem pune in alte imprejurari, sa aflam lucruri noi si sa impartasim experiente intre noi”, a 

subliniat Gheorghe Tache, presedintele Asociatiei Transplantatilor din Romania.  

 

„La randul sau, primarul Mangaliei, Radu Cristian, si‐a declarat sustinerea pentru acest eveniment, afirmand ca 

institutia pe care o conduce isi va da tot concursul pentru o buna organizare a activitatilor”, a transmis Biroul 

de presa al Primariei Municipiului Mangalia. 

 

DORICA  DAN  (ANBRARO) SOLICITĂ MINISTERULUI  SĂNĂTĂȚII  SĂ ACREDITEZE  ANUL  

ACESTA  CENTRELE DE  EXPERTIZĂ PENTRU  BOLILE  RARE   

Acreditarea Centrelor de Expertiză pentru Pacienții cu Boli Rare reprezintă un obiectiv major pentru acest an 

prevăzut în Strategia Națională de Sănătate, în acest fel România putând să devină membră în Rețeaua 

Europeană de Expertiză şi să beneficieze de o serie de avantaje, a afirmat Dorica Dan, preşedintele Alianței 

Naționale pentru Boli Rare din România (ANBRaRo).  

Alianța Națională pentru Boli Rare România a organizat un eveniment în cadrul proiectului "Colaborare pentru 

managementul bolilor rare ‐ ColaboRARE", printre temele discutate aflându‐se implementarea Planului 

Național de Boli Rare şi a Strategiei Naționale de Sănătate 2014 ‐ 2020.  

 

"În România avem un Plan Național de Boli Rare. Noi am demarat acțiunile chiar din 2008 şi am avut un 

parteneriat semnat cu Ministerul Sănătății, dar de anul trecut Planul Național de Boli Rare face parte din 

Strategia Națională de Sănătate Publică. Ministerul Sănătății ar trebui anul acesta să acrediteze Centrele de 

expertiză pentru bolile rare în vederea participării lor la rețelele europene de referință pentru bolile rare, 

pentru ca împreună cu organizațiile de pacienți, adunând aceste resurse pentru pacienți cu boli rare, totul să 

fie mai eficient, iar pacientul să nu mai fie dezorientat în sistemul social, național, medical sau în cel 

educațional", a susținut Dorica Dan.  

 

Ea a precizat că este necesar să se ajungă la un consens pe metodologia de acreditare a centrelor de expertiză. 

''Pentru că într‐adevăr nu este uşor să aduni resurse din diverse structuri care să colaboreze şi să lucreze 

împreună într‐o rețea la nivel național", a spus aceasta. La rândul său, dr. Emilia Severin a arătat că ''în 

Bucureşti astfel de centre există şi funcționează, atât cât e posibil, însă nu au această denumire".  

 

În cadrul evenimentului a avut loc şi lansarea cărții "Dincolo de aparențe", biografia lui Robert Veres, director 

ANBRaRo, care suferă de o boală rară, autorul volumului fiind Daniel Țole. Robert Veres a afirmat că în carte îşi 

povesteşte 30 de ani din viață. "E vorba de viața mea. Ne‐am gândit să punem pe foaie acei 30 de ani din viața 

mea, cum am reuşit eu să trăiesc într‐un scaun cu rotile, cum am reuşit să fac şcoala, să fac facultatea, care 

este relația mea cu prietenii, cu familia, şi încercăm să fie o carte motivațională, pentru că, chiar dacă eu sufăr 

de o boală rară, care nu are tratament, depinde de tine cum vezi viața şi ce vrei să faci cu viața ta. Am vrut să 

RAPORT FARMA 2015    

112  

arăt lumii că nu trebuie să te dai bătut, trebuie, în primul rând, să te accepți pe tine însuți şi după aceea să 

lucrezi astfel încât să te accepte şi lumea exterioară şi societatea", a declarat Veres. 

 

29 iulie 2015 

DE  ZIUA  MONDIALĂ DE  LUPTĂ ÎMPOTRIVA  HEPATITELOR,  APAH‐RO A  LANSAT  PETIȚIA  

"VIEȚI  SALVATE  PRIN  PAȘI  MAI  SIMPLI" 

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH‐RO) marchează Ziua Mondială de Luptă 

împotriva Hepatitei prin mai multe acțiuni de informare la nivel național. Ziua de 28 august a fost punctul 

central al campaniei începută în mai multe localități din țară încă din data de 17 iulie.  

Mai multe acțiuni de informare în stradă s‐au desfăşurat pe 28 iulie în Alexandria, Bucureşti, Arad, Cluj‐

Napoca, Iaşi, Giurgiu. Tot în aceste locații au fost împărțite vouchere cu reduceri pentru analize de depistare şi 

monitorizare a hepatitelor cu virus B, C şi Delta.  

 

În alte orase ale țării, voluntarii continuă să împartă flyere cu informații despre modalitățile de transmitere şi 

depistare a virusurilor hepatitice. Este modul prin care pacienții cu hepatită înțeleg că trebuie să‐i determine şi 

pe alții să‐şi descopere afecțiunea când nu este prea târziu.  

 

 

AUGUST 2015 

3 august 2015 

Asociația M.A.M.E. a lansat “Ghidul de servicii medicale și sociale adresate copiilor diagnosticați cu boli 

cronice” 

Pe 30 iulie, Asociația M.A.M.E. a lansat “Ghidul de servicii medicale și sociale adresate copiilor diagnosticați 

cu boli cronice”, un material informativ ce are rolul de a veni în sprijinul părinților cu copii bolnavi prin 

informarea și îndrumarea acestora cu privire la principalii furnizori de servicii socio‐medicale atât din țară, cât 

și din străinătate.  

“Experiența celor 6 ani de activitate şi contactul direct pe care l‐am avut, de‐a lungul timpului, cu peste 300 de 

părinți cu copii diagnosticați cu boli cronice ne‐au arătat că aceştia nu dețin suficiente informații cu privire la 

accesarea serviciilor medicale, sociale sau de oricare altă natură de care au nevoie în perioada de confruntare 

cu boala sau în perioada de recuperare. Am primit numeroase solicitări prin care ne cereau informații despre 

clinici şi spitale care tratează diferite afecțiuni, dar și despre instituții care vin în ajutorul bolnavului cronic din 

România. Am elaborat acest ghid tocmai pentru a pune la dispoziția lor informația necesară pentru accesarea 

unor astfel de servicii”, a declarat Maria Culescu, președinte fondator al Asociației M.A.M.E.  

 

Ghidul de servicii medicale și sociale adresate copiilor diagnosticați cu boli cronice are 62 de pagini și cuprinde 

detalii cu privire la serviciile oferite, datele de contact și localizarea pe hartă a 30 de instituții medicale din 

România și din străinătate, precum și a 12 Direcții de Asistență Socială și Protecție a Copilului din toată țara.  

 

Materialul va fi oferit gratuit părinților cu copii bolnavi, prin intermediul parteneriatelor încheiate de către 

Asociația M.A.M.E. cu spitale și D.G.A.S.P.C.‐uri. De asemenea, tot începând de astăzi, ghidul poate fi accesat și 

în format electronic de la link‐ul 

http://asociatiamame.com/images/FDSC/Ghid_servicii_medicale_si_sociale.pdf  

RAPORT FARMA 2015    

113  

 

“Am trecut printr‐o perioadă foarte grea atunci când băiețelul meu, în vârstă de doar 5 ani, a fost diagnosticat 

cu leucemie acută limfoblastică. Pe lângă impactul psihologic major produs de primirea unei asemenea vești, a 

trebuit să mă confrunt și cu lipsa de informare cu privire la accesarea serviciilor medicale și sociale de care 

aveam nevoie ca să trecem cu bine peste această încercare”, a declarat Alexandrina Vâlcov, beneficiar al 

Asociației M.A.M.E.  

 

Editarea şi publicarea ghidului de servicii medicale și sociale adresate copiilor diagnosticați cu boli cronice face 

parte din activitățile derulate în cadrul proiectului “Centrul Steluțelor ‐ centru social de suport şi recuperare 

destinat copiilor aflați în situații de risc”, finanțat prin granturile SEE 2009‐2014 în cadrul Fondului ONG în 

România, cu o finanțare nerambursabilă în valoare de 145.351,70 euro. 

 

BOLNAVII  DE  CANCER  SOLICITĂ IMPLEMENTAREA  REGISTRULUI  NAȚIONAL  DE  

ONCOLOGIE   

Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC) a atras atenția, luni, asupra tensiunii instalate 

în rândul bolnavilor de cancer ca urmare a acuzațiilor de corupție aduse unor medici oncologi şi a subliniat, în 

acest context, importanța implementării Registrului Național de Oncologie.  

"Este regretabil şi condamnabil ceea ce se întâmplă în sistem, precum şi acuzele aduse medicilor oncologi, dar 

trebuie evitată etichetarea ca infractori a tuturor medicilor oncologi, favorizând, aşa cum s‐a mai menționat, 

apariția escrocilor cu oferta lor de alternative terapeutice la tratamentele alopate, fără nicio dovadă 

ştiințifică", se arată într‐un comunicat al FABC.  

 

Reprezentanții organizației subliniază că tensiunile puteau fi evitate prin dezvoltarea şi implementarea 

Registrului Național de Oncologie. Conform sursei citate, acest registru "ar fi monitorizat cu exactitate banii 

alocați acestei patologii, terapiile aplicate şi efectele acestora asupra pacienților oncologici, beneficiile 

tratamentelor, numărul de pacienți tratați şi monitorizați, generând astfel şi o statistică în baza căreia ar fi fost 

construit un buget pentru oncologie, corect şi transparent".  

 

FABC reaminteşte că a cerut decidenților din sănătate de aproximativ 10 ani implementarea acestui registru, 

dar nu a primit decât promisiuni şi reiterează importanța apariției unei astfel de baze de date. 

 

14 august 2015 

ASOCIAȚIA  PACIENȚILOR  CU  AFECȚIUNI  HEPATICE  DIN  ROMÂNIA  A  LANSAT PETIȚIA  

PENTRU  INCLUDEREA  TESTELOR  DE  DEPISTARE  A  BOLII ÎN  PACHETUL  DE  BAZĂ  

Trei asociații de pacienți au lansat de Ziua Mondială de luptă împotriva Hepatitei, 28 iulie, petiția “Vieți salvate 

prin paşi mai simpli ‐ Testele de depistare”, prin care inițiatorii ‐ Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din 

România, membru în Alianța Mondială de Hepatită, Asociația Europeană a Pacienților cu Boli Hepatice şi 

Alianța Pacienților Cronici din România ‐ atrag atenția că testele de depistare a hepatitelor virale trebuie să fie 

în Pachetul de bază şi să se facă la indicația medicului de familie, se precizează într‐un comunicat remis de 

APAH‐RO.  

 

Petiția este un semnal de alarmă trimis Guvernului, Ministerului Sănătății, Casei Naționale de Asigurări de 

Sănătate şi Preşedinției României şi o încercare de sensibilizare a factorilor decidenți din aceste instituții în 

RAPORT FARMA 2015    

114  

legătură cu gravitatea acestei boli și necesitatea implementării măsurilor de prevenție și testare precoce.  

 

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România face un apel public către Ministerul Sănătății de a se 

implica și a da o șansă pacienților români. Asociația anunță că statisticile relevă că, în România, există 

aproximativ două milioane de cetățeni afectați de virusurile hepatitice B şi C sau B plus Delta, cărora li se 

adaugă, an de an, sute de noi cazuri. Din estimările specialiştilor, peste 50% dintre pacienți nu ştiu că sunt 

infectați.  

 

“Primul pas către o societate sănătoasă este un diagnostic precoce pentru o gestionare timpurie a bolii. Pentru 

că este o boală «tăcută», nu de puține ori o persoană află că are hepatită când aceasta este într‐o stare destul 

de avansată (ciroza hepatică). De cele mai multe ori, vestea este aflată cu ocazia unor analize de rutină sau 

chiar întâmplător. Din acest moment, calitatea vieții pacientului este profund afectată, iar impactul asupra 

societății este major”, atrag atenția reprezentanții APAH‐RO.  

 

Având în vedere aceste aspecte, APAH‐RO anunță că vă solicita sprijinul tuturor pentru a semna această petiție 

şi a trage un semnal de alarmă, întrucât „avem nevoie de creşterea gradului de depistare şi de salvarea cât mai 

multor vieți care alfel se pierd fără a ştii că printr‐un diagnostic timpuriu pot să aibă o şansă la monitorizare 

corectă, o terapie adecvată şi chiar vindecare”. 

 

25 august 2015 

COPAC  A  LANSAT  CAMPANIA  "PACIENT  PENTRU  ROMÂNIA  ‐ 6%  PENTRU  SĂNĂTATE!" 

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) a lansat, marți, campania "Pacient pentru 

România ‐ 6% pentru Sănătate!", un demers prin care încearcă să atragă din nou atenția autorităților că 

Sănătatea are nevoie de o finanțare corespunzătoare pentru a acoperi principalele priorități ‐ servicii de 

calitate, tratament inovativ și salarizarea personalului medical.  

 

"Suntem printre ultimele locuri din Uniunea Europeană cu procentul alocat Sănătății. Cred că, după 25 de ani, 

ar fi cazul să mărim acest procent alocat Sănătății și să considerăm Sănătatea ca o necesitate, nu o cheltuială, 

ca o investiție pe viitor. Suntem printre cetățenii UE cu cel mai limitat acces la servicii medicale, la medici, la 

tratamente, la medicamente și, după cum s‐a observat în ultimele zile, cu un personal medical nemulțumit din 

cauza salarizării. Cred că o salarizare corectă se poate face numai cu o finanțare corectă a sistemului de 

sănătate", a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC, la conferința de lansare a proiectului. 

 

Președintele Asociației Transplantaților din România, Gheorghe Tache, a afirmat că accesul la servicii medicale 

și tratament este vital pentru bolnavii cronici, iar, dacă acestea nu sunt reglementate și statuate printr‐un 

cadru legislativ coerent, lucrurile ar putea să ia "o întorsătură neplăcută, nedorită și alarmantă pentru 

pacienți".  

 

"Acest demers pe care vrem să‐l facem și să‐l inițiem prin această caravană de a da 6% din PIB pentru 

Sănătate, deși nu este îndeajuns, este un pas pentru a crea un sistem de sănătate acceptabil pentru nevoile 

reale ale pacientului, precum și ale medicilor noștri. (...) Acești 6% nu sunt doar pentru pacienții înscriși în 

cadrul coaliției COPAC, sunt pentru tot segmentul de pacienți din România, iar aici trebuie să ne unim cu toții 

forțele pentru a deveni o forță cu efect pozitiv", a susținut Tache.  

 

Potrivit lui Radu Gănescu, statul ar trebui să se implice mai mult în Sănătate și ar fi necesar un studiu pentru a 

se afla costul real al serviciilor medicale și nevoia de fonduri în sistem.  

RAPORT FARMA 2015    

115  

 

Caravana COPAC va fi prezentă în luna septembrie în cinci orașe din țară în vederea strângerii de semnături 

privind alocarea a 6% din PIB pentru Sănătate. Prima oprire va fi la București, în Piața Universității, pe 2 

septembrie, după care vor urma Cluj ‐ 3 septembrie, Craiova ‐ 10 septembrie, Timișoara ‐ 18 septembrie și Iași 

‐ 25 septembrie. La sfârșitul campaniei, va avea loc o întâlnire la Palatul Parlamentului unde sunt așteptați 

senatorii și deputații care vor să susțină această inițiativă, precum și oficialii din Sănătate. 

 

SEPTEMBRIE 2015 

8 septembrie 2015 

ASOCIATIA  PROIECTUL  PARINTILOR PENTRU  CERCETARE SI  ASISTENTA  IN  DISTROFIA  

MUSCULARA  SĂRBĂTOREȘTE  SPERANȚA  PENTRU  O  BOALĂ CONSIDERATĂ PÂNĂ ACUM  

INCURABILĂ  

Luni, 7 septembrie 2015, oameni din intreaga lume au lansat baloane pentru a sensibiliza, pentru a 

constientiza și pentru a strange bani pentru Distrofia Musculara Duchenne (DMD), o boala devastatoare care 

provoaca invaliditate si moarte timpurie copiilor si tinerilor afectati. Organizatii de parinti de pe cinci 

continente s‐au mobilizat intr‐un efort unic de a atrage atentia asupra necesitatii de a crea acces copiilor la 

ingrijire si terapie specifica si de a creste speranta de viata a acestor copii.  

 

In Romania, primele demersuri de asistenta si cercetare a bolii au pornit de la Craiova, cand, in urma cu 13 ani, 

cativa parinti si medici inimosi au pus bazele unei organizatii nationale si a unei baze nationale de date pentru 

bolnavii cu distrofii musculare. Anul acesta, Ministerul Sanatatii a aprobat proceduri care vor duce la dublarea 

sperantei de viata pentru acesti copii, si, dupa zeci de ani de cercetari, a aparut un tratament pentru 

aproximativ 10% din mutatiile genetice responsabile de aceasta maladie.  

 

Ziua Mondială de Constientizare Duchenne 2015 se desfasoara sub patronajul Parlamentului European, si cu 

binecuvantarea Papei Francisc, care a trimis un mesaj personal, pe care il gasiti pe site‐ul World Duchenne 

Awareness Day.  

 

Potrivit datelor culese de Asociatia Proiectul Parintilor pentru Cercetare si Asistenta in Distrofia Musculara 

(APP Ro), in Romania sunt peste 500 de copii si tineri afectati de aceasta maladie severa, cu o durata medie de 

viata la jumatate fata de speranta de viata la nivel european. Situatia exacta nu este cunoscuta, deoarece la 

nivel national nu exista date centralizate oficial sau programe de cercetare si asistenta in acest domeniu.  

 

" An de an cauti sa gasesti solutii pentru ca fiul tau sa mai poata merge inca o saptamana in plus, apoi iti 

doresti sa poata bea singur apa cand ii e sete, apoi cauti disperat un scaun cu rotile care sa poata sa ii mentina 

coloana dreapta, apoi cauti sa vinzi apartamentul de la etajul 3 ca sa poti iesi cu el la o plimbare, incepi sa vezi 

cat de inalte si de multe sunt bordurile in urmatorii 500 de metri de la iesire… Apoi, iti doresti sa poata respira 

singur sau sa poti sa il trimiti la liceu cu aparatul de respiratie atasat scaunului cu rotile. Pentru ca fiul tau, 

frumos, cuminte si destept are chiar in cazul catastrofei Distrofiei Musculare Duchenne, dreptul la viata, 

dreptul la a‐si construi propriul vis. An dupa an, lupti cu sistemul care nu te doreste in scoala, care nu te vrea la 

usa cabinetului medical pentru ca ,,v‐am spus o data ca nu exista tratament, ce mai vreti?”, cu un sistem care, 

desi stie ca boala aceasta e progresiv invalidanta si incurabila, iti desface rana an de an cerandu‐ti nesfarsite si 

mereu aceleasi Dosare, Adeverinte, Certificate, care, desi spun mereu acelasi lucru, silesc familia sleita de 

puteri sa repete, mereu, si mereu, aceleasi momente devastatoare, zdrobindu‐i cu prejudecati, birocratie, 

RAPORT FARMA 2015    

116  

inertie”, a declarat Isabela Tudorache, presedintele Asociatiei Proiectul Parintilor pentru Cercetare si Asistenta 

in Distrofia Musculara si mamica unui baietel cu DMD.  

 

Doua evenimente vor marca Ziua Mondiala de Constientizare Duchenne in Romania:  

 

‐ un eveniment la Zalau, in data de 7 septembrie, organizat de comunitatea romaneasca Duchenne si Becker, 

cu sprijinul Aliantei Nationale de Boli Rare, in care se vor lansa baloane si va avea loc si o conferinta de presa. 

La acest eveniment va participa si un grup de pacienti si familii DMD provenind din regiuni diferite  

 

‐ un simpozion ,,Distrofia musculara DMD/DMB (Distrofia Musculara Becker): informare, profilaxie, protocol de 

ingrijire”, care va avea loc in Bucuresti, in data de 23 Septembrie, prin colaborarea Societatii Romane de 

Genetica Medicala cu APP Ro.  

 

"Totusi, noi, parintii, am decis sa transformam durerea in putere, sa aratam ca nu banii stau in calea 

progresului si al demnitatii , ci doar saracia de idei , de educatie, de omenie. Am gasit oameni minunati in 

repopularea acestui desert, pe care vrem sa ii recunoastem, sa le multumim si sa construim alaturi de ei 

servicii medicale de calitate, echipe adevarate, si un traseu decent prin acest dezastru. Pentru ca... se poate!”, 

a transmis un mesaj de incurajare tuturor parintilor, Isabela Tudorache.  

 

 

13 septembrie 2015 

UNOPA  INCHEIE  UNUL  DIN  PUTINELE  PROIECTE  FINANTATE  IN  ULTIMII  ANI  IN  ROMANIA  

IN  DOMENIUL  PREVENIRII  HIV  SI  COMBATERII  DISCRIMINARII 

Uniunea Națională a Organizațiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) încheie la 30 septembrie 2015 

proiectul "In My SHOES" co‐finanțat de Elveția prin intermediul Programului de Cooperare Elvețiano‐Român 

pentru reducerea disparităților economice și sociale în cadrul Uniunii Europene extinse.  

La conferinta de incheiere din data de 10 septembrie 2015, într‐un cadru nonformal, specific proiectului, au 

fost prezentate momente, imagini și rezultate ale implementării proiectului "In My Shoes", desfasurat la nivel 

national in perioada iulie 2013 ‐ septembrie 2015.  

 

Cercetarea "Sub Lupa" ‐ Cunoștințe și atitudini ale populației generale privind HIV/SIDA în România, realizata in 

cadrul proiectului, a aratat:  

 

‐ 30.8 % dintre respondenți cred că toți copii născuți din mame seropozitive vor fi și ei seropozitivi  

 

‐ 20% dintre respondenți, cred că este nevoie de veselă separată pentru a se proteja de infecția cu HIV  

 

‐ 69,8% dintre respondenți asociază persoanelor seropozitive cuvinte apartinând registrului negativ 

(“frustrate", “labile", “nefericite", "depresive", “izolate", “stare de sănătate instabilă și contagioasă", 

"dependente", "iresponsabile")  

 

‐ 24.2% dintre respondenți nu s‐ar simți confortabil să îmbrățișeze o persoană seropozitivă (Raportul de 

cercetare integral pe www.unopa.ro ).  

 

Atelierele "4H" derulate pe perioada proiectului au adus metode și abordări inovative de lucru cu persoanele 

seropozitive pentru identificarea nevoilor personale, a resurselor de dezvoltare și de integrare a statutului HIV 

RAPORT FARMA 2015    

117  

în viața de zi cu zi. În abordarea sesiunilor au fost folosite metode de educație nonformala: lucrul cu 

instrumente de percuție, stand‐up drumming, teatru de improvizație, jonglerie, storytelling s.a  

 

Campania de informare și sensibilizare prin teatru social, acțiuni stradale și jocuri online: peste 140 acțiuni de 

teatru social, peste 300 acțiuni de informare stradală, peste 1700 de accesări ale jocurilor online.  

 

Proiectul a instruit 80 de tineri voluntari pentru a merge in scoli in actiuni de informare a elevilor despre HIV si 

discrimnare, prin metoda teatrului social.  

 

Conferința de inchidere a fost "scena" în care s‐au prezentat două momente de teatru create de voluntarii 

proiectului, folosite în Campaniile de educare HIV/SIDA prin teatru social.  

 

Valoarea proiectului este de 245.710 CHF, din care 89,83% o reprezintă finanțarea din partea Programului de 

Cooperare Elvețiano‐Român pentru reducerea disparităților economice şi sociale în cadrul Uniunii Europene 

extinse, iar diferența de 10,17% o reprezintă contribuția UNOPA.  

 

Obiectivul general al proiectului a fost “Creşterea premiselor de integrare socială pentru persoanele 

seropozitive din România".  

 

Obiectivele Specifice ale proiectului au fost:  

 

‐ La finalul proiectului 170 de persoane seropozitive din România şi‐au dezvoltat abilități de viață independentă 

şi sănătoasă  

 

‐ La finalul proiectului 22300 tineri din populația generală sunt informați şi sensibilizați cu privire la HIV/SIDA şi 

drepturile persoanelor seropozitive  

 

‐ La finalul proiectului există o rețea de instituții şi ONG‐uri funcțională în 16 județe şi Bucureşti care 

colaborează pentru promovarea şi apărarea drepturilor persoanelor seropozitive  

 

‐ La finalul proiectului capacitatea de a furniza servicii pentru promovarea şi respectarea drepturilor 

persoanelor seropozitive a crescut pentru 20 de asociații de persoane seropozitive din 16 județe şi Bucureşti  

 

Durata proiectului a fost de 27 de luni şi s‐a desfăşurat în toate regiunile tării.  

 

"Proiectul In My Shoes a reprezentat un moment important în activitatea UNOPA dar și în alegerea modului în 

care problematica HIV este abordată. Faptul că subiectul este unul cât se poate de serios și sensibil nu ne 

împiedică să folosim metode interactive, inovative, nonformale, adaptate nevoilor tinerilor din populația 

generală dar și tinerilor seropozitivi. Folosirea unor mijloace care nu il pun pe tânăr în poziția de învățăcel ci în 

cea de persoană care caută soluții și răspunsuri pentru anumite probleme s‐a dovedit a fi mult mai eficientă 

decât folosirea metodelor clasice de transmitere a informațiilor. Este un subiect de care oamenii nu se apropie 

ușor, dar am reușit să spargem această bariera, elevii participanți la acțiunile de teatru social și‐au exprimat 

dorința de a se implica pe viitor în acțiuni adresate problematicii HIV și persoanelor seropozitive", a declarat 

Iulian Petre, Director executiv UNOPA. 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

118  

22 septembrie 2015 

ASOCIAȚIA  HELP  AUTISM  A  LANSAT  UN  CLUB  DEDICAT  ÎNVĂȚĂRII  PRIN  JOACĂ  

Asociația Help Autism a lansat clubul dedicat învățării prin joacă "AHA KIDS" cu scopul de a ajuta copiii, 

indiferent de capacitățile lor, să se dezvolte şi să învețe.  

"Prin personalul nostru specializat, format din psihopedagogi şi educatori, activitățile şi programele pe care le 

propunem vrem să ajutăm la dezvoltarea celor mici pe toate planurile, de la comunicare, modelarea 

comportamentului şi interacțiune socială la motivație, dezvoltare intelectuală, concentrare, auto‐îngrijire şi de 

ce nu, rezistență fizică. Scopul nostru este de a oferi un loc de joacă unic, cu o mare varietate de jucării 

educative şi ateliere de lucru diverse pentru a veni în întâmpinarea nevoilor copilului într‐un mediu sigur şi 

distractiv. Este dovedit faptul că cei mici învață prin joc, iar eforturile noastre vizează tocmai acest aspect! 

Copiii sunt angajați în activități potrivite vârstei şi nevoilor lor, care îi vor ajuta la dezvoltarea gândirii creative, 

a capacităților senzoriale, limbajului şi imaginației", precizează un comunicat de presă al Asociației Help 

Autism.  

 

Potrivit sursei citate, clubul pune accent în principal pe învățarea spontană într‐un mediu interactiv variat, care 

încurajează dezvoltarea abilităților copilului prin stimularea imaginației şi evitarea rutinei. Clubul foloseşte 

activități pe bază de jocuri şi jucării pentru a provoca trupul şi mintea de la stimulare senzorială la jocuri de 

puzzle şi karaoke, ateliere de pictură, colaj, olărit şi fotografie.  

 

Centrul "AHA KIDS" va oferi nu numai echipamente atent selectate şi un personal foarte bine instruit, ci şi 

cursuri interactive, adaptate vârstei, de limbi străine, ştiințe, IT, oratorie ori bune maniere. 

 

22 septembrie 2015 

PACIENTII  AFECTATI  DE LEUCEMIE  MIELOIDA  CRONICA  (LMC)  DIN  INTREAGA  LUME  

SUNT  MAI  PUTERNICI  DE  ZIUA  MONDIALA A  LMC  

ARCrare ‐ Asociația Română de Cancere Rare împreună cu Rețeaua Internațională LMC militează pentru 

îmbunătățirea accesului pacienților la servicii medicale de calitate, acces la tratament pentru toți, terapii și 

diagnosticare de înaltă calitate. Pe 22 septembrie, comunitatea LMC s‐a reunit pentru sensibilizarea 

comunității și a factorilor de decizie din domeniul sănătății și schimbarea viselor lor în realitate: accesul la 

tratamente eficiente, care să le prelungească nu doar durata dar și calitatea vieții, pentru a învăța împreună 

cum este să trăiești cu o boală rară ‐ Leucemia Mieloidă Cronică ‐ UN CANCER RAR.  

 

De Ziua Mondială a LMC sunt organizate simultan evenimente în toate țările, pe toate continentele. Toate 

activitățile sunt coordonate de Rețeaua de Advocacy LMC, o rețea de pacienți formată din peste 100 de 

grupuri de pacienți din 80 de țări. ARCrare organizează aceste activități în România de la înființarea sa în anul 

2011.  

 

Progresele realizate în tratamentul și îngrijirea pacienților au transformat LMC într‐o boală în care pacienții, 

dacă sunt tratați în mod eficient, au șansa de a trăi o viață normală și lungă. Cu toate acestea, există încă multe 

provocări pentru pacienții cu LMC. Aceste provocări se referă la: acces la terapii de înaltă calitate, 

diagnosticare timpurie, tratamente conform ghidurilor clinice internaționale, aderarea la terapie, 

managementul eficient al efectelor secundare, accesul la servicii sociale specializate pot fi abordate doar în 

parteneriat între pacienți, autorități, furnizorii de servicii medicale și cercetători.  

 

RAPORT FARMA 2015    

119  

Asociația Română de Cancere Rare ‐ ARCrare a celebrat și în acest an Ziua Internațională de conștientizare 

privind Leucemia Mieloidă Cronică (LMC 2015) pe 22 septembrie, printr‐o conferință de presă și un workshop 

cu titlul "Astăzi, împreuna!”, într‐un format de tip “Biblioteca vie”. Biblioteca Vie a fost deschisă o singură zi, 

marți 22.09.2015, la Hotel Ambasador, București, timp de 2 ore.  

 

„Succesul tratamentului LMC depinde de un grad ridicat de implicare a pacienților și menținerea unei 

colaborări strânse între pacienți și specialiști. În ultimul deceniu, s‐a pus un accent deosebit pe proiectele de 

îngrijiri integrate, dar complexitatea acestor programe s‐a dovedit a fi cea mai importantă provocare în 

succesul implementării lor. Cu toate acestea, bolile cronice precum LMC au nevoie de o abordare integrată, 

echipe multidisciplinare de specialiști, coordonarea şi integrarea diferitelor componente de îngrijire”, a 

declarat Dorica Dan.  

 

Data de 22 septembrie nu a fost aleasă întâmplător, deoarece 22/9 reprezintă modificarea genetică a 

cromozomilor 9 și 22 care cauzează leucemia mieloidă cronică.  

 

 

PROGRAMUL  “ȘCOALA  DE  SPITAL”, DERULAT  DE  ASOCIAȚIA  P.A.V.E.L.,  A  AJUNS  LA  AL  3‐

LEA  AN DE  EXISTENȚĂ 

În contextul începerii noului an școlar, dar și al promovării și al respectării dreptului la educație pentru copiii și 

tinerii cu boli somatice grave, Asociația P.A.V.E.L. anunță demararea unui nou proiect educativ pentru 

perioada septembrie 2015 ‐ iunie 2016. Acest proiect nou este posibil datorită sprijinului acordat de compania 

EMC Computer Systems Austria GMBH, Fundația A.E.F., Banca BCR ‐ prin Bursa Binelui, de elevii si părinții de la 

Școala Internațională Americană din Bucureşti, de donatori privați şi, nu în ultimul rând, de Institutul Oncologic 

"Prof. Dr. Al. Trestioreanu" şi Institutul Clinic Fundeni, instituții medicale care asigură spațiile de lucru și 

utilitățile necesare acestui nou proiect. Finanțatorii asigură plata salariilor profesorilor angajați si colaboratori 

în proiect și au sprijinit amenjarea unei biblioteci dotate cu cărți din bibliografia şcolară pentru ciclul primar, 

gimnazial sau liceal.  

 

De asemenea, FABC ‐ Federatia Asociațiilor pentru Bolnavii de Cancer ‐ a oferit 157 ghiozdane pentru copiii şi 

adolescenții care sunt beneficiarii acestui proiect nou. 

 

Scopul general al proiectului “Educația nu se oprește niciodată!” este prevenirea abandonului școlar pentru 

copiii și tinerii bolnavi cronic și reintegrarea lor în sistemul public de educație. Proiectul are la bază conceptul 

de “educație continuă şi complementară”, prin aplicarea unor metode specifice (plan educațional 

individualizat, curriculum adaptat condiției de sănătate actuale sau program flexibil de studiu, intervenție 

educativă la patul de spital, etc.). Programul Asociației P.A.V.E.L “școala în spital” vizează facilitarea accesului 

copiilor și al tinerilor spitalizați la activități specifice mediului școlar: ore de limba română, științe, artă / 

educație muzicală, matematică, limbi străine, educație anteprenorială / financiară, precum și organizarea unor 

tabere educative, precum Olimpiada elevilor pacienți.  

 

Joi, 17 septembrie, a avut loc deschiderea noului an școlar în cadrul “școlii de spital”. Evenimentul s‐a 

desfășurat la Institutul Oncologic și a reunit copii, părinți, profesori, voluntari, specialiști din echipa Asociației 

P.A.V.E.L., precum și o serie de personalități din lumea educației și a sănătății: domnul Sorin Mihai Cîmpeanu, 

ministrul Educației Naționale, domnul consilier Mihai Trăistaru, din cadrul Ministerului Educației, managerul 

I.O.B., domnul Conf. Dr. Nicolae Straja Dan, directorul medical al I.O.B., domul. Dr. Mircea Savu, șeful secției de 

oncologie pediatrică, doamna Conf. Dr. Monica Dragomir, precum și alte cadre medicale.  

 

RAPORT FARMA 2015    

120  

Festivitatea de deschidere a început cu un moment de rugăciune și binecuvântare duhovnicească oficiat de 

părintele Gheorghe Subțirică de la capela spitalului. Momentul special s‐a încheiat cu distribuirea nr. 2 al 

revistei școlii de spital, “Portrete” și cu lectura unor poezii create de trei elevi pacienți. Revista este dedicată 

școlii de spital și este scrisă de către voluntari, profesori, copii, tineri sau părinți.  

 

 

DORICA  DAN  (ARCR):  "NU EXISTĂ PACIENȚI  CU  LEUCEMIE  MIELOIDĂ CRONICĂ PE  LISTA  

DE  AŞTEPTARE  LA  TRATAMENT"   

Aproximativ 1.300 de români au leucemie mieloidă cronică, iar în prezent nu există pacienți cu această 

afecțiune pe lista de aşteptare la tratament, a declarat marți, într‐o conferință de presă, preşedintele 

Asociației Române de Cancere Rare, Dorica Dan.  

"Condiția este de a fi diagnosticați la timp şi monitorizați. În acest moment nu există niciun pacient cu 

leucemie mieloidă cronică pe lista de aşteptare pentru tratament. Impactul psihologic este foarte mare pentru 

că termenul de leucemie sau cancer rar sperie pacientul. Tratamentul psihologic este esențial. De cele mai 

multe ori, boala este identificată la un control de rutină. Se manifestă prin infecții repetate, dureri la nivelul 

oaselor, scăderea în greutate, lipsa poftei de mâncare, sângerări repetate", a afirmat Dorica Dan. Potrivit 

acesteia, 30% dintre cazurile de leucemie mieloidă cronică nu prezintă simptome mult timp. În opinia 

reprezentantei asociației, este necesară implementarea unei strategii naționale eficiente şi diagnosticare 

timpurie a acestei afecțiuni şi în mediul rural.  

 

Horia Bumbea ‐ medic hematolog la Spitalul Universitar de Urgență a afirmat, în aceeaşi conferință de presă, 

că pacienții nou diagnosticați cu această afecțiune beneficiază de tratament în maxim o lună. "Fără tratament, 

leucemia mieloidă cronică se îndreaptă spre faza acută. Pacientul trebuie informat imediat ce a fost 

diagnosticat. Trebuie să înțeleagă importanța tratamentului, trebuie să îl urmeze. Potrivit studiilor, s‐a 

observat că după o perioadă în care pacientul se simte bine acesta renunță la tratament. Cu tratament şi 

monitorizare periodică pacienții cu această afecțiune se pot reintegra în societate şi îşi pot continua 

activitatea", a afirmat medicul.  

 

Conform medicului, răspunsul la tratament este de peste 90%. "Acest răspuns nu se menține la acest nivel în 

cursul tratamentului. De aceea este important să avem la dispoziție molecule din generația a II‐a, dând astfel 

posibilitatea medicilor să moduleze tratamentul pentru a avea un răspuns foarte bun. Există cel puțin 3 

molecule disponibile de anul acesta chiar din linia întâi de medicamente. Tratamentul transformă boala dintr‐

una canceroasă într‐o boală cronică", a explicat doctorul hematolog, care a menționat că tratamentul costă 

aproximativ 10.000 de lei pe lună.  

 

Purtătorul de cuvânt al CNAS, Mihaela Tănase, a precizat la rândul său că feedback‐ul primit de la asociațiile de 

pacienți este foarte important pentru a vedea dacă măsurile luate sunt eficiente, astfel încât lucrurile să 

decurgă din ce în ce mai bine. Ea a menționat că, începând din acest an, toate grupele de vârstă pot beneficia 

de leucogramă. Potrivit lui Tănase, 8.700 de pacienți din România primesc tratamente cu molecule scumpe. 

 

29 septembrie 2015 

ASOCIAȚIA  ONCOPACIENȚILOR  PHOENIX  VĂ INVITĂ LA ”ZIUA  ROZ”  

Asociatia OncoPacienților PHOENIX organizează miercuri 30 septembrie, între orele 14‐16, la Sala Dalles, un 

eveniment dedicat Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului de Sân, ”Ziua roz”. Program include oferirea 

RAPORT FARMA 2015    

121  

de fundițe roz participanților, distibuirea de materiale informative referitoare la prevenția în cancerul mamar, 

o scurtă prezentare privind kinetoterapia în mastectomie, proteze sân etc.  

Invitatul special al evenimentului este Prof. Dr. Pavel Chirilă, care va vorbi despre diferite terapii de relaxare și 

psihoterapie, dar și despre un stil de viață sănătos în cancer.  

 

Asociația OncoPacientilor PHOENIX București are drept scop desfasurarea unor activitati privind sprijin pentru 

calitatea vietii bolnavilor de cancer si a familiilor acestora. Asociatia a fost infiintata la initiativa doamnei Ioana 

Cristea, in calitate de pacient greu incercat, cu sprijinul fiicei Madalina Florentina Urucu. In hotararea doamnei 

a contat si faptul ca in familie au fost rude apropiate bolnave de cancer (tata, sora, unchi, copii). Inspiratia 

doamnei Ioana Cristea este mai veche, a venit in urma cu 9 ani, in 2004 cand a invins, dupa grele batalii, un 

cancer in ultima faza. Asociatia este membra a federatiilor: FABC Romania (Federatia Asociatiilor Bolnavilor de 

Cancer), care ofera anual premii pentru activitatile asociatiei; ECPC BRUXELLES(Coalitia Europeana a Pacientilor 

cu Cancer); APCR Romania ( Alianta Pacientilor Cronici din Romania). In cadrul acestor coalitii Asociatia este 

membra cu drept de vot si militeaza activ pentru ridicarea ratei supravietuitorilor de cancer din Romania. 

 

OCTOMBRIE 2015 

12 octombrie 2015 

ASOCIAȚIA  "DĂRUIEŞTE  VIAȚA"  LANSEAZĂ GHIDURI  CU  INFORMAȚII  ESENȚIALE DESPRE  

CANCER 

Asociația "Dăruieşte Viața" lansează ghiduri cu informații esențiale despre 16 tipuri de cancer, într‐o formă 

accesibilă pacienților. "Ghidurile de tratament personalizate pentru 16 tipuri de cancer sunt disponibile din 

această lună pentru românii care suferă de diverse forme de cancer, dar şi pentru apropiații lor. Acestea oferă 

informații sigure din punct de vedere medical, care sunt verificate de medici de top din UE", afirmă 

reprezentanți asociației.  

 

Ghidurile gratuite oferite în acest proiect sunt deja disponibile la adresa www.daruiesteviata.ro/ghidul‐tau‐in‐

cancer şi oferă tocmai siguranța unor sfaturi avizate, venite din partea unor medici specialişti care sunt la 

curent cu cele mai noi informații în privința tratării cancerului. Cele 16 ghiduri sunt pentru cancer de sân, de 

prostată, de vezică, de ficat, melanom, cancer de col, endometrial, pancreatic, de stomac, leucemie acută 

mieloidă, leucemie cronică mieloidă, cancer esofagian, cancer colorectal, cancer de plămâni, cancer de ovare şi 

limfom folicular.  

 

Proiectul este realizat cu sprijinul "European Society for Medical Oncology" (ESMO), cel mai prestigios for al 

medicilor oncologi din Europa, şi face parte din programul Voluntar de Profesie, inițiativă a Fundației Vodafone 

România.  

 

Informațiile pot fi descărcate şi pe telefoane/tablete/iPad de pe site‐ul www.daruiesteviata.ro. De asemenea, 

în majoritatea secțiilor de oncologie vor fi plasate materiale informative (postere şi flyere) cu un QR code 

pentru ca aceste ghiduri să poată fi descărcate instantaneu.  

 

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, cancerul este a doua cauză a mortalității în lume. Se estimează că 

numărul celor afectați de boli maligne va creşte cu 50% până în anul 2050. La fiecare trei persoane, una va face 

cancer. Anual, aproape 100.000 de români sunt diagnosticați cu diverse forme de cancer, iar alți 400.000 au 

supraviețuit bolii. 

RAPORT FARMA 2015    

122  

 

ASOCIATIA  M.A.M.E.  SI FUNDATIA  VODAFONE  ROMANIA  LANSEAZA  IN  PREMIERA  IN  

ROMANIA,  HARTA  INTERACTIVA  A SERVICIILOR  MEDICALE  ONCOLOGICE 

Asociatia M.A.M.E. a realizat, cu sprijinul Fundatiei Vodafone Romania, prima harta interactiva a serviciilor 

medicale, de stat si private, din tara si strainatate, care faciliteaza accesul utilizatorilor la informatii privind 

spitale, clinici, centre si alte organizatii dedicate acestei patologii. Harta a fost dezvoltata in cadrul proiectului 

„Prioritate pentru Sanatate” , lansat in luna ianuarie a acestui an si care a fost finantat de Fundatia Vodafone 

cu suma de 53.690 euro. Harta este disponibila pe site‐ul asociatiei, www.asociatiamame.com/harta.  

 

“Am conceput acest instrument pornind de la nevoia pacientilor cu care am intrat in contact de‐a lungul 

timpului si care ne‐au solicitat sprijinul privind identificarea si contactarea unor clinici si spitale din tara si 

strainatate ce trateaza afectiunile oncologice. Din punctul meu de vedere, al unui fost bolnav de cancer, pot 

spune ca o astfel de harta, care ofera informare si indrumare in timp util, este extrem de importanta deoarece 

orice amanare a investigatiilor sau a tratamentelor se reflecta asupra succesului terapeutic in cazul pacientului 

oncologic”, a declarat Maria Culescu, PresedinteFondator al Asociatiei M.A.M.E. 

 

“Suntem mandri sa fim alaturi de Asociatia M.A.M.E. si sa sustinem lansarea primei harti interactive din 

Romania, care ofera accesul la informatii actualizate si verificate despre clinici, medici si tratamente dedicate 

patologiei oncologice. Harta lansata astazi este un instrument practic extrem de util, care ajuta in mod real 

beneficiarii si care se bazeaza pe experienta celor de la Asociatia M.A.M.E. si pe dorinta lor de a veni in sprijinul 

celor ce au nevoie de ajutor. Proiectul ‘Prioritate pentru Sanatate’ se aliniaza uneia din directiile noastre 

strategice, si anume, asigurarea accesului la servicii medicale specializate”, a declarat Angela Galeta, Director 

Fundatia Vodafone Romania.  

 

Harta include informatii despre peste 200 de clinici si spitale din 20 de tari din Europa, America si Asia. Clinicile 

si spitalele sunt grupate in patru categorii: oncologie, hematologie, radioterapie si transplant medular, oferind 

pacientului acces la informatii relevante si specifice problemei intampinate: date de contact ale spitalelor, 

clinicilor, sectiilor si ale medicilor specialisti, localizarea pe harta, optiuni de cazare, transport si alte detalii 

utile. Toate aceste date sunt permanent actualizate de catre echipa Asociatiei M.A.M.E. impreuna cu specialisti 

oncologi, colaboratori ai proiectului. De asemenea, aplicatia permite vizitatorilor sa adauge un nou centru 

medical, ceva fi vizibil pe harta numai dupa validarea acestuia de catre administrator. Astfel, pacientii care s‐au 

tratat la o clinica sau la unspital de care au fost foarte multumiti, sunt invitati sa impartaseasca din experienta 

lor si altor persoane. Clinicile si spitalele vor putea fi localizate si vizualizate de catre utilizator, la nivel stradal, 

prin intermediul optiunii Street View, care afiseaza imagini la 360 de grade.  

 

Pe langa harta interactiva, proiectul ofera si servicii de consiliere medicala, psihologica si juridica. In plus, 

Asociatia M.A.M.E. ofera consultanta pentru realizarea campaniilor de strangere de fonduri necesare pentru 

operatiile care se efectueaza in afara tarii, precum si sprijin pentru accesarea formularului S2 (E112) pentru 

acoperirea costurilor medicale de catre Casa Nationala de Asigurari de Sanatate.  

 

Colaborarea dintre Fundatia Vodafone Romania si Asociatia M.A.M.E. a inceput in anul 2013, prin includerea 

doamnei Mariei Culescu in programul „Voluntar de Profesie” si continua pana in prezent prin sustinerea 

financiara a proiectului „Fondul de Rezerva pentru Viata pentru Adulti” prin intermediul caruia Asociatia 

M.A.M.E. a fost desemnata de ARC Romania si retelele mobile sa gestioneze alocarea unor numere scurte de 

SMS pentru cazurile individuale de adulti cu boli grave care au nevoie de interventii medicale sau tratamentece 

nu pot fi efectuate in Romania. 

RAPORT FARMA 2015    

123  

 

20 octombrie 2015 

SEMINARII GRATUITE  DE  INFORMARE  PENTRU  PACIENȚII  CU  BOLI  HEMATOLOGICE 

Pentru a veni în sprijinul pacienților cu boli hematologice, în cadrul proiectului “Fii un pacient informat”, 

Asociația Prietenii lui Adrian organizează primele două seminarii gratuite, deschise în principal bolnavilor și 

familiilor acestora,dar și oricui vrea să afle mai multe detalii despre acest tip de boli și impactul lor asupra 

societății.  

 

Primul seminar se numește "Introducere în hematologie‐ sângele și bolile sale pe înțelesul tuturor",în cadrul 

căruia participanții vor putea învăța ce este sângele, ce sunt bolile de sânge și cum afectează ele organismul. 

Seminarul va avealoc pe 14 noiembrie, în intervalul orar 15‐17, în București. 

 

În seminarul “Rolul minții în procesul de vindecare”, psihologul Andrei M. Ludoșan propune o abordare 

holistică a sănătății și a ființei umane. Participanții vor învăța cum să se ajute și susține reciproc și cum să își 

gestioneze boala, prin găsirea echilibrului psihologic și emoțional. Seminarul va avea loc pe 21 noiembrie, orele 

17‐20, în București.  

 

 

14 octombrie 2015 

ASOCIAȚIA  TRANSPLANTAȚILOR  DIN  ROMÂNIA  CONTINUĂ CAMPANIA  ”SPUNE  DA!  

SUSȚINE  DONAREA  DE ORGANE”  LA  CÂMPINA 

Asociatia Transplantaților din România (ATR) în colaborarea cu Primăria Municipiului Câmpina, organizează 

conferința de presă cu tema „Actul donării, transplantul și starea post transplant”, care se va desfășura 

sâmbătă 17 octombrie, de la ora 9:00, la Casa Municipală de Cultură "Geo Bogza" (sala C‐tin Radu), str. Griviței 

nr. 95, Câmpina.  

Conferința de presă este una dintre multiplele manifestări în cadrul „etapei Câmpina” a Campaniei „Spune DA! 

Susține donarea de organe”, campanie desfășurată sub auspiciile Ministerului Sănătății, în conformitate cu 

protocolul de colaborare încheiat între Ministerul Sănătății şi ATR şi semnat în 11 iulie 2013.  

 

Vor fi prezenți pacienți cu diferite tipuri de transplant și pacienți aflați în programul de dializă, oameni ale căror 

vieți sunt povești despre durere transformată în bucurie, despre disperare transformată în speranță, despre 

răbdare, optimism și credință.  

 

Sunt invitați să participe reprezentanți ai institutiilor implicate în asigurarea calității vieții pacienților cu 

transplant ‐ Casa Județeană de Sănătate, Direcția de Sănătate Publică, Directia Generala de Asistenta Sociala si 

Protectia Copilului ‐ reprezentanti ai filialei Prahova a Societatii Nationale de Crucea Rosie, medici specialisti si 

de familie, cadre didactice, elevi etc.  

 

Vor fi prezenți alături de voluntarii ATR membrii clubului de motociclism „Roata de Foc” cărora membrii 

asociației le multumesc pentru implicarea entuziastă. Participanții la întâlnire vor avea ocazia de a vizita o 

expoziție de desene cu tema „Organe desenate altfel”, desene realizate de elevi în cadrul activităților „Școala 

altfel”. 

 

RAPORT FARMA 2015    

124  

18 octombrie 2015 

ASOCIAȚIA  AUTISM  BAIA  MARE  VĂ INVITĂ LA  ”CINĂ ÎNTRE PRIETENI”   

”Cina între prieteni” are loc joi, 22 octombrie 2015, la Restaurant Casa Crișan, Str. Victoriei nr. 5, Baia Mare și 

este un eveniment caritabil dedicat strângerii de fonduri pentru continuare activităților Centrului de zi Autism 

Baia Mare.  

”Autismul este o lecție de viață, iar noi nu am încetat nicio clipă să sperăm că vom avea şansa să oferim mai 

mult copiilor noștri. Ajutorul prietenilor noștri este vital pentru noi, o vorbă bună, un zâmbet, o privire care 

spune 'Știu, înțeleg !'. Prin participarea la acest eveniment susțineți continuitatea activităților de bază ale 

Centrului de zi Autism Baia Mare: servicii de evaluare și terapie (logopedie, kinetoterapie, art terapie, melo 

terapie) pentru 100 de copii cu tulburări de dezvoltare”, a declarat Iolanda Sztrelenczuk, Președintele 

Asociației.  

 

”Cina între Prieteni” va beneficia de un meniu special realizat de către Chef Horia Șimon și Paul Siserman, 

condimentat cu muzică de Nora Deneș și Răzvan Pașca și Impro show realizat de trupa de improvizație a 

Teatrului Independent Artscape Baia Mare. În finalul evenimentului participanții vor participa la o Tombolă și o 

Licitație surpriză. Pentru achiziționarea biletului de participare puteți contacta membrii asociației la tel. 0730 

55 77 46.  

 

 

29 octombrie 2015 

APCR SOLICITĂ CONTINUAREA  ACTUALIZĂRII  LISTEI  DE  MEDICAMENTE  COMPENSATE  ŞI  

GRATUITE   

Introducerea a 14 molecule noi pe lista medicamentelor compensate şi gratuite este salutată de către Alianța 

Pacienților Cronici din România (APCR), care adaugă însă că aceste eforturi trebuie continuate, deoarece mai 

există pacienți fără alternativă terapeutică inovatoare.  

"Alianța Pacienților Cronici din România salută şi apreciază eforturile Ministerului Sănătății (MS) şi ale Casei 

Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) de continuare a procesului de actualizare a listei de medicamente 

compensate şi gratuite prin introducerea a încă 14 noi molecule, afişate pe site‐urile MS şi CNAS. (...) Aceste 

eforturi trebuie continuate deoarece încă avem pacienți fără alternativă terapeutică inovatoare (conform 

protocoalelor europene şi internaționale) şi sperăm ca şi acest aspect să fie cât mai repede rezolvat", se arată 

într‐un comunicat transmis, joi, de APCR.  

 

Potrivit organizației, noile medicamente compensate şi gratuite oferă o şansă suplimentară pacienților incluşi 

în diverse programe naționale de sănătate. APCR precizează totodată că va continua să sesizeze forurilor 

decizionale apariția oricăror disfuncționalități sau probleme legate de acordarea serviciilor medicale sau 

accesul la tratament.  

 

"Ținând cont că scopul final atât al Ministerului Sănătății şi Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, cât şi al 

nostru, ca asociație de pacienți, este de a asigura acordarea unor servicii de sănătate de calitate şi accesul 

tuturor pacienților la acest tip de servicii, ne manifestăm speranța pentru construcția unui sistem public de 

sănătate sustenabil, centrat pe pacient", a punctat APCR. Noi molecule şi combinații de substanțe inovative 

pentru pacienții cu afecțiuni oncologice, cei care suferă de hipertensiune pulmonară, sepsis sever, artrită 

idiopatică juvenilă, tuberculoză şi hepatită au fost introduse pe lista de medicamente compensate şi gratuite 

pe 21 octombrie.  

RAPORT FARMA 2015    

125  

 

NOIEMBRIE 2015 

8 noiembrie 2015 

ASOCIAȚIA  PACIENȚILOR  CU  AFECȚIUNI  HEPATICE  SOLICITĂ INCLUDEREA  CENTRELOR  DE  

LA  CRAIOVA  ŞI  CONSTANȚA  ÎN  TERAPIA  FĂRĂ INTERFERON    

Pacienții cu afecțiuni hepatice au apreciat vineri demersurile autorităților pentru decontarea terapiei fără 

interferon a bolnavilor cu hepatită C, dar au solicitat includerea pe lista centrelor care fac acest tratament şi a 

unităților de boli infecțioase de la Craiova şi Constanța. Marinela Debu, preşedintele Asociației Pacienților cu 

Afecțiuni Hepatice, a afirmat că va face o cerere către CNAS şi către Ministerul Sănătății pentru ca aceste două 

unități medicale să poată face terapia bolnavilor hepatici.  

"Considerăm că s‐a făcut un prim pas înainte în sprijinirea bolnavilor hepatici şi s‐au luat în calcul unele 

propuneri ale noastre. Pacienții pot să meargă să facă terapia, dar avem o problemă că s‐au scos din lista cu 

centre în care se vor face aceste tratamente pentru bolnavii cu hepatita C, tip F3 şi F4, centrele de boli 

infecțioase de la Craiova şi Constanța. Ne‐am luptat pentru această terapie şi vrem să nu se piardă. Vom cere 

reintroducerea lor", a spus Debu.  

 

Casa Națională a Asigurărilor de Sănătate a anunțat că decontează de la 1 octombrie o terapie nouă pentru 

pacienții bolnavi de hepatită C ‐ tratamentul fără interferon ‐, urmând ca plata efectivă să se facă numai în 

cazurile la care se obține rezultat medical. Bolnavii vor fi investigați în centrele universitare şi tratamentul se 

face oral, administrat acasă. Tratamentul se face pentru bolnavii care nu au nicio altă alternativă în acest 

moment şi sunt diagnosticați cu ciroză, gradul de fibroză F4. Terapia fără interferon durează 12 săptămâni. 

 

9 noiembrie 2015 

WORKSHOP ROMÂNO‐NORVEGIAN  PE  TEMA  SERVICIILOR  INTEGRATE ÎN  DOMENIUL  

BOLILOR  RARE    

Un workshop româno‐norvegian în care se va discuta problema licențierii şi finanțării serviciilor sociale 

integrate, aşa cum sunt cele din domeniul bolilor rare, va avea loc în perioada 20 ‐ 21 noiembrie la Centrul Pilot 

pentru Boli Rare NoRo de la Zalău, la eveniment anunțându‐şi prezența şi ambasadoarea Norvegiei la 

Bucureşti, Tove Bruvik Westberg.  

"Dezbaterea din cadrul workshopului este pe tema inovării şi a serviciilor integrate adresate pacienților cu boli 

rare, modul în care în proiectul NoRo‐Frambu, parteneriat pentru viitor abordăm noi această tematică şi cum 

transferăm exemplele de bune practici de la partenerii norvegieni în activitatea Centrului NoRo. Vom avea şi o 

sesiune dedicată licențierii şi finanțării serviciilor sociale, unde sperăm să avem vorbitori din partea 

Ministerului Muncii. Vom insista să vină cineva, pentru că este destul de neclară încă licențierea serviciilor în 

domeniul social", a declarat Dorica Dan, preşedintele Alianței Naționale pentru Boli Rare.  

 

"La licențiere, acum, apar criterii de calitate pentru serviciile integrate, dar întrebarea este cine plăteşte 

serviciile integrate, pentru că cele sociale sunt în continuare de domeniul Ministerului Muncii, iar cele 

medicale de domeniul Ministerului Sănătății, deci nu există un organism care să finanțeze serviciile integrate. 

Ideea este că ne îndreptăm spre servicii integrate, mai ales în domeniul bolilor rare, unde avem nevoie de 

abordare multi‐disciplinară, dar în continuare dialogul acesta Ministru Muncii ‐ Ministerul Sănătății nu există 

pe tema aceasta şi am vrea să vedem cu procedăm în continuare", a mai spus Dorica Dan.  

RAPORT FARMA 2015    

126  

 

Potrivit sursei citate, la eveniment va participa şi ambasadoarea Norvegiei la Bucureşti, Tove Bruvik Westberg, 

alături de autorități locale, furnizori de servicii sociale şi medicale, membri ai Alianței Naționale pentru Boli 

Rare, Casei Naționale de Sănătate, ministerelor Muncii şi Sănătății. În paralel, la Centrul NoRo din Zalău va fi 

organizată şi a IV‐a ediție a şcolii de boli rare pentru jurnalişti, pe tema cancerelor rare şi a altor boli rare. 

 

15 noiembrie 2015 

FEDRA:  "FĂRĂ INTERVENȚIE  TERAPEUTICĂ,  O PERSOANĂ CU  AUTISM  ESTE  

CONDAMNATĂ SĂ RĂMÂNĂ IZOLATĂ"   

Federația pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Tulburări în Spectrul Autist (FEDRA) şi‐a exprimat 

nemulțumirea vineri cu privire la modalitatea "lipsită de transparență şi asumare" prin care instituțiile 

guvernamentale de profil asigură condițiile pentru ca persoanele cu autism să beneficieze "efectiv" de 

drepturile prevăzute în legislația internă şi internațională.  

"În condițiile în care fiecare an care trece fără intervenții adecvate scade şansele de integrare a copiilor cu 

autism, în condițiile în care în absența unor politici şi servicii reale, centrate pe individ, care să contribuie la 

integrarea în şcoală, în comunitate sau pe piața muncii a copiilor şi adulților cu autism, persoanele cu autism 

sunt condamnate la a deveni asistați permanenți ai statului", afirmă FEDRA într‐o scrisoare deschisă adresată 

preşedintelui Klaus Iohannis, prim‐ministrului, miniştrilor Muncii, al Sănătății şi celui al Educației.  

 

Potrivit reprezentanților federației, este "inacceptabilă maniera netransparentă, tergiversarea nesfârşită şi 

lipsa de finalitate" a demersurilor autorităților competente. Ei solicită constituirea unui grup de lucru sub 

coordonarea prim‐ministrului sau a preşedintelui cu obiective specifice privind implementarea unor măsuri 

concrete de acțiune în vederea armonizării legislației, îmbunătățirea serviciilor şi monitorizarea aplicării 

politicilor la nivel național, cu o agendă clară, o periodicitate şi regularitate a întâlnirilor şi în care FEDRA să 

aibă cel puțin un reprezentant.  

 

FEDRA mai cere introducerea în strategiile, politicile publice şi programele naționale a unor măsuri concrete 

legate de diagnosticarea precoce, asigurarea serviciilor de intervenție timpurie, decontarea terapiilor la 

costurile reale, asigurarea accesului la educație incluzivă, servicii adaptate de sprijin pentru adulți, inclusiv 

pentru acces pe piața muncii pentru persoanele cu autism, locuire. O altă solicitare a federației se referă la 

consultarea transparentă a societății civile în ceea ce priveşte bugetarea în 2016 şi stabilirea priorităților de 

finanțare în 2016 ‐ 2020 în vederea alocării unor resurse necesare pentru susținerea serviciilor de integrare a 

persoanelor cu autism în comunitate. FEDRA aminteşte că atât Consiliul Europei, cât şi Curtea Europeană a 

Drepturilor Omului tratează cu "seriozitate" problemele cu care se confruntă persoanele cu tulburări din 

spectrul autist şi familiile acestora, neezitând să condamne statele membre atunci când constată încălcări ale 

legislației europene în vigoare, aşa cum s‐a întâmplat recent cu Franța, condamnată pentru lipsa educației 

adecvate oferite copiilor şi tinerilor cu autism.  

 

"România este extrem de vulnerabilă la acest capitol, acesta constituind încă un motiv pentru ca autoritățile 

centrale să folosească experiența FEDRA care luptă zilnic prin membrii săi pentru respectarea drepturilor 

persoanelor cu TSA", se afirmă în scrisoarea deschisă.  

 

În opinia FEDRA, fără intervenție terapeutică, o persoană cu autism este condamnată să rămână izolată 

întreaga viața şi dependentă de sprijinul altei persoane. "Cu diagnosticare precoce, educație adaptată şi servicii 

de sprijin, o persoană cu autism îşi poate atinge potențialul maxim", susține federația.  

 

RAPORT FARMA 2015    

127  

Potrivit FEDRA, în România, la nivelul anului 2012, erau înregistrate 7.179 de persoane diagnosticate cu autism 

(conform Ministerului Sănătății), însă numărul real al acestora era mult mai mare. În România estimarea 

bazată pe prevalența la nivel european raportată la populația țării, de 20 milioane ar fi de peste 200.000 de 

persoane care au o tulburare din spectrul autismului, precizează sursa citată. 

 

18 noiembrie 2015 

CAMPANIE  DE  STRÂNGERE  DE  FONDURI  LANSATĂ DE  ASOCIAȚIA  NAȚIONALĂ A  

HEMOFILICILOR  DIN  ROMÂNIA 

Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) a lansat campania "Strângem kilometri pentru 

pacienții cu hemofilie", prin care își propune să adune fondurile necesare organizării celei de a doua ediții a 

"Academiei de Hemofilie". Totodată, campania are ca principal obiectiv creșterea nivelului de informare a 

publicului cu privire la impactul sever al hemofiliei asupra pacienților români.  

 

"Academia de Hemofilie reprezintă o inițiativă care răspunde nevoilor pacienților minori și aparținătorilor 

acestora de consiliere psihologică, de informare, de reintegrare în diferite grupuri sociale. 80 de copii au 

învățat cum să gestioneze această afecțiune, ce terapii sunt disponibile, cum își pot administra singuri 

tratamentul. Pe scurt, să devină independenți. Inițiativa a fost una salvatoare de vieți pentru copii și suntem 

hotărâți să o continuăm. Prin informare, educare și prin acces continuu la tratament putem evita ca acești copii 

să ajungă să se pensioneze la vârsta de 30 ‐ 35 de ani, așa cum este cazul în prezent cu cei mai mulți dintre 

tinerii diagnosticați cu hemofilie. Pacienții români cu hemofilie se confruntă cu foarte multe dificultăți în a‐și 

ține boala sub control. Ei nu au acces la cantitatea de factor de coagulare necesară atunci când trec prin 

episoade hemoragice, iar terapia profilactică este disponibilă doar pentru un număr limitat de copii", afirmă 

președintele asociației, Nicolae Oniga. 

 

Potrivit sursei citate, prin campania "Strângem kilometri pentru pacienții cu hemofilie", ANHR își propune și să 

atragă atenția autorităților asupra nevoii tuturor pacienților hemofilici de a avea acces neîntrerupt la 

tratament profilactic și la tratament la domiciliu.  

 

"Hemofilia este o afecțiune invalidantă, care se manifestă prin episoade hemoragice spontane sau survenite în 

urma unor traumatisme. Pacientul care trece printr‐un astfel de episod trebuie să beneficieze imediat de ceea 

ce se numește tratament la nevoie. Acesta constă în administrarea unui factor de coagulare care în România 

înseamnă 1,04 UI/capita, mult sub standardul minim adecvat de 3 UI/capita. Dar pentru ca episoadele 

hemoragice să fie cât mai rare, pacientul cu hemofilie are nevoie de terapie profilactică. Studiile au arătat că în 

cazul pacienților care primesc această terapie probabilitatea de sângerări articulare este de trei ori mai mică, 

iar calitatea vieții este considerabil una mai bună, cu un nivel scăzut al durerii și un număr mai mic al 

complicațiilor severe", a declarat prof. dr. Daniel Coriu, directorul Centrului de Hematologie și Transplant 

Medular (Institutul Clinic Fundeni).  

 

În România, terapia profilactică a fost introdusă în anul 2014 prin crearea unui subprogram în care au fost 

incluși 160 de copii cu forma severă a bolii.  

 

Membrii asociației și‐au propus ca pe durata campaniei să adune 15.000 de kilometri prin asocierea cu diferite 

evenimente sportive, care, ulterior, să fie echivalați de partenerul asociației, Pfizer, în suma necesară 

organizării celei de a doua ediții a Academiei de Hemofilie. 

 

RAPORT FARMA 2015    

128  

23 noiembrie 2015 

APAH‐RO  CONSIDERĂ DEFECTUOS PROCESUL  DE  INTRARE ÎN  TERAPIA INTERFERON  FREE  

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH‐RO) a atras atenția luni asupra modului 

"defectuos" în care se derulează procesul de intrare în noua terapie "interferon free" a bolnavilor cu hepatită 

cronică virală de tip C.  

 

"În ciuda declarațiilor reprezentanților Ministerului Sănătății şi ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, 

realitatea este că, până la acest moment, nu există nici măcar un pacient care să fii primit această nouă 

terapie. Mai mult, lipsa procedurilor clare şi comunicarea deficitară fac ca oamenii să fie plimbați pe drumuri 

de la o locație la alta, descoperind de la o zi la alta că există noi formulare cu modificări făcute peste noapte", 

afirmă reprezentanții asociației într‐un comunicat remis presei.  

 

Potrivit APAH‐RO, pacienții semnalează că voucherele distribuite prin intermediul CNAS către medicii curanți 

sunt insuficiente şi că sunt programați şi reprogramați în unele situații chiar şi peste săptămâni. "Pacienții şi 

medicii deopotrivă ne‐au atras atenția că scoaterea din protocolul terapeutic a posibilității de măsurare a 

gradului de fibroză şi prin fibroscan, nu doar fibromax şi puncția biopsiei hepatice, a luat şansa unor oameni de 

a se trata la timp. Din întreaga țară ne vin semnale că pacienții care ştiau că au ciroză, fibroză în stadiul 4, şi pe 

care şi medicii curanți îi aveau în evidență că fiind în această situație sunt depistați brusc în stadiul de fibroză 3 

sau fibroză 2. Mai mult, există cazuri cu semne evidente de boală avansată care însă nu se mai confirmă", se 

arată în comunicat. APAH‐RO solicită Casei Naționale de Asigurări de Sănătate şi Ministerului Sănătății să 

clarifice procedurile. 

 

26 noiembrie 2015 

APCR A  LANSAT  PROIECTUL  "INTELIGENȚĂ ÎN  SĂNĂTATE"   

Alianța Pacienților Cronici din România a lansat joi proiectul "Inteligență în sănătate", care îşi propune 

constituirea unui grup activ în domeniul medical, realizarea unei baze de date cu experți, dar şi a unei biblioteci 

de politici publice în acest domeniu.  

Potrivit unui comunicat remis joi presei, APCR îşi propune prin acest proiect identificarea şi cooptarea 

specialiştilor în sănătate, îndeosebi din mediul academic, realizarea unor studii/cercetării ştiințifice 

pluridisciplinare pe teme importante în domeniul sănătății, utilizarea acestor studii ştiințifice la fundamentarea 

pozițiilor Alianței în cadrul dialogului social cu autoritățile din sănătate. Proiectul are în vedere şi asigurarea de 

consultanță de specialitate în domeniul sănătății pentru autoritățile publice interesate.  

 

"Politicile de sănătate publică trebuie stabilite printr‐o largă consultare cu actorii interesați (MS, CNAS, 

personal medical, pacienți, companii farmaceutice). (...) În cadrul consultărilor impuse de transparența 

decizională, ONG‐urile de profil trebuie să aibă un rol efectiv şi nu doar decorativ, aşa cum se întâmplă de 

multe ori", susține APCR.  

 

Reprezentanții Alianței afirmă că unele consultări şi dezbateri dintre autoritățile din sănătate şi organizațiile de 

pacienți au de multe ori un caracter "formal" şi nu se finalizează cu niciun rezultat concret, printre cauzele 

acestei realități fiind şi lipsa de expertiză de specialitate a ONG‐urilor pe domeniul respectiv.  

 

APCR mai semnalează că în procesul de adoptare a actelor normative în domeniul sănătății nu este valorificată 

expertiză unor specialişti din mediul academic. 

RAPORT FARMA 2015    

129  

 

DECEMBRIE 2015 

3 decembrie 2015 

PĂRINȚII  COPIILOR  CU TSA  POT  GĂSI  PSIHO‐TERAPEUȚI  CU  AJUTORUL  PLATFORMEI  

AUTISM  CONNECT 

Prima platformă care oferă informații utile părinților copiilor cu tulburări din spectrul autist (TSA) și îi ajută să 

ia legătura cu specialiști în domeniu a fost lansată la Palatul Parlamentului, în cadrul unui eveniment organizat 

de Asociația Help Autism, în parteneriat cu Asociația de Terapie Comportamentală Aplicată.  

"Părinții copiilor cu TSA care au nevoie de psiho‐terapeuți, medici sau alți furnizori de servicii medicale, sociale 

și educaționale pot accesa harta interactivă ‐ o bază de date aflată în permanentă actualizare ‐ și pot suna sau 

trimite un e‐mail către persoana de care au nevoie. Dacă se caută o instituție publică de învățământ, o creșă, o 

grădiniță sau o școală se pot găsi tot acolo informațiile necesare. De asemenea, părinții copiilor cu TSA care au 

trecut prin diferite experiențe cu anumiți terapeuți sau cu o instituție de învățământ pot lăsa un review, își pot 

scrie impresiile personale despre cum au colaborat cu acea instituție sau cu acel specialist, astfel încât 

informațiile să poată fi accesate și de alți părinți", a declarat managerul proiectului Autism Connnect, Mariana 

Hanganu.  

 

Pe platforma autismconnect.ro, terapeuții își vor putea înregistra CV‐ul cu experiența relevantă în domeniu, iar 

părinții vor putea alege în cunoștință de cauză cei mai buni specialiști. Totodată, harta interactivă oferă 

informații despre direcțiile de protecție a copilului, dar și despre centrele care furnizează servicii sociale.  

 

Mariana Hanganu a precizat că platforma va fi actualizată, urmând să fie introduse și articole de specialitate. 

Ea a adăugat că proiectul reprezintă un instrument extrem de util pentru cei din orașe mici sau din zone izolate 

și a informat că a fost lansată o caravană pentru prezentarea platformei.  

 

În ultimele două săptămâni, reprezentanții proiectului au fost prezenți la Sibiu și Cluj, iar săptămâna viitoare 

vor ajunge la Iași, urmând ca în ianuarie să discute cu studenți, părinți și reprezentanți ai unor ONG‐uri din 

Timișoara.  

 

Mariana Hanganu a precizat că autismul este cea mai răspândită afecțiune de neurodezvoltare la copii. Potrivit 

statisticilor citate de aceasta, numărul persoanelor cu dizabilități din România este de peste 752.000, dintre 

care 255.000 cu dizabilități mintale sau asociate. De asemenea, în ceea ce privește copiii, dintre cei 60.000 

încadrați cu un grad de handicap, 37.000 prezintă dizabilități mintale sau asociate. Statisticile mai arată arată 

că numărul copiilor diagnosticați cu TSA încadrați în grad de handicap este de 7.561, însă având în vedere că 

mulți părinți nu solicită un astfel de certificat, se estimează că numărul real al copiilor cu tulburare de spectru 

autist este de aproximativ 15.000, iar unii consideră că ar putea fi chiar mai mare, ajungând la 30.000.  

 

Prezentă la eveniment, Mihaela Ungureanu, președintele Autorității Naționale pentru Persoane cu Dizabilități, 

a amintit că 3 decembrie este Ziua internațională a persoanelor cu dizabilități. Ea a subliniat că persoanele cu 

dizabilități nu au nevoie de milă, ci doresc să le fie respectate drepturile și să beneficieze de contextul și 

suportul necesare pentru a‐și dezvolta aptitudinile. Ea a menționat că autoritatea pe care o conduce a finalizat 

Strategia pentru persoane cu dizabilități, beneficiind de ajutorul ONG‐urilor din domeniu, dar și al UNICEF.  

 

"Pentru prima dată avem o strategie care abordează problematica din punct de vedere al drepturilor, 

schimbând paradigma, făcând trecerea de la modelul medical la modelul social. Este practic primul pas în ceea 

RAPORT FARMA 2015    

130  

ce privește implementarea prevederilor Convenției ONU pentru persoane cu dizabilități, convenție pe care 

România a ratificat‐o în anul 2010", a precizat Mihaela Ungureanu.  

 

Deputatul social‐democrat Cristina Nichita, mamă a unui copil diagnosticat cu autism, a apreciat că proiectul 

lansat joi reprezintă un exemplu de succes. Ea a spus că a crezut că, ajungând în Parlament, va putea face 

multe lucruri încă în primul an de mandat. "Am înțeles în nici jumătate de an că procesul legislativ este unul 

anevoios, că de cele mai multe ori avem condiții create, avem cadru legislativ și avem norme metodologice 

pentru multe afecțiuni și pentru dizabilitate, în general. Însă de foarte multe ori, fie nu sunt cunoscute, fie nu 

sunt aplicate corespunzător. Am vrut să adun în jurul unui grup interministerial de lucru toți oamenii cu 

specializare, toți oamenii care lucrează de cinci‐șapte‐zece ani în domeniul tulburare de spectru autist. (...) Să 

facem pentru această problematică o hartă a nevoilor și să găsim împreună soluții", a declarat Nichita.  

 

 

7 decembrie 2015 

ASOCIAȚIA  ROMÂNĂ A  BOLNAVILOR  DE  TUBERCULOZĂ PUNE  ÎN  DISCUȚIE  CONDIȚIA  

PACIENTULUI  CU  TUBERCULOZĂ ÎN  ROMÂNIA  ȘI  ÎN  SPAȚIUL  EUROPEAN 

În cadrul conferinței de presă "Condiția pacientului cu tuberculoză în România și spațiul european", 

organizată de Asociația Română a Bolnavilor de Tuberculoză ‐ ARBTB , în parteneriat cu Institutul de 

Pneumoftiziologie "Marius Nasta" din București și Societatea Română de Pneumologie ‐ SRP ‐, specialiștii din 

domeniul medical trag un nou semnal de alarmă în ceea ce privește incidența, riscurile și tratarea tuberculozei 

(TB) în România, care în ciuda eforturilor depuse continuă să rămână a șasea țară ca incidență a tuberculozei în 

Regiunea OMS Europa.  

 

Oficial, în România se tratează, în fiecare an, aproximativ 30.000 de bolnavi cu tuberculoză, dintre care un 

procent însemnat îl reprezintă pacienții cu TB MDR (tuberculoză multimedicamentos‐rezistentă) sau XDR 

(tuberculoză extra‐rezistentă la medicație), al căror număr pare a rămâne crescut, așa cum o arată statisticile 

privind incidența tuberculozei în Romania. În acest context, sistemul sanitar românesc continuă să se 

confrunte cu o subfinanțare chiar dacă, potrivit strategiei naționale de sănătate 2015‐2020, se prevede 

creșterea importantă a bugetului dedicat controlului TB în România.  

 

Pentru anul 2015, strategia națională estima nevoia asigurării unui buget de 60 de milioane de euro, suma 

alocată atât prin fonduri guvernamentale, cât și prin și finanțare externă, fiind cu mult mai redusă.  

 

"Comisarul OMS, Dr. Dara Masoud, afirma în anul 2014: "Fiecare al doilea bolnav cu tuberculoză din UE 

provine din România" și sublinia importanța elaborării unei Strategii Naționale pentru controlul tuberculozei în 

România. Guvernul României va trebui să se asigure că resursele pentru accesul universal la diagnosticul și 

tratamentul tuberculoze, precum și pentru alte strategii inovative, vor deveni o prioritate în bugetul național 

alocat Sănătății" a declarat dr. Gilda Popescu, managerul interimar al Institutului de Pneumoftiziologie "Marius 

Nasta" din București.  

 

La rândul său, președintele Societății Române de Pneumologie, prof. dr. Florin Mihălțan, a ținut să precizeze că 

"pacientul cu tuberculoză și programul național de control al tuberculozei rămân o prioritate în strategia 

Societății Române de Pneumologie. Entuziasmul colegilor pneumoftiziologi implicați în aceste activități de 

diagnostic și tratament trebuie dublat, în continuare, de o finanțare corespunzătoare și constantă a 

programului, de asigurarea medicamentelor, inclusiv a celor de ultimă generație, ca și de accesul crescut la 

mijloacele de depistare rapidă a Mycobacterium tuberculosis". Acesta a subliniat faptul că "de la momentul 

RAPORT FARMA 2015    

131  

constituirii secțiunii de tuberculoză a Asociației noastre profesionale, eforturile ‐ atât ale confraților implicați în 

program, cât și ale celor care activează în fiecare centru de diagnostic ‐ au fost și au rămas concentrate pe 

creșterea aderenței pacienților la tratament și asigurarea fundamentării științifice. Sperăm ca această 

deflexiune a prevalenței bolii sa se accelereze și, pe viitor, să fie la fel de motivantă pentru rețeaua de 

pneumoftiziologie din România".  

 

"Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila din București se alătură și acestui demers de susținere a 

Programului Național de Control al TB, dar și a altor proiecte menite să aducă o contribuție solida la 

îmbunătățirea calității vieții românilor și, înainte de toate, România va trebui să își definitiveze foarte exact 

prioritățile, mai ales cele investiționale, pentru a reuși o creionare cât mai clară în dezvoltarea diverselor 

ramuri de activitate, sistemul de sănătate fiind în prezent, fără doar și poate, unul prioritar" a declarat Acad. I. 

Sinescu, rectorul Universității de Medicină și Farmacie "Carol Davila" din București, invitatul special al 

conferinței de presă.  

 

În 2006, România era pe locul 42 din totalul celor 211 de țări care raportau date către OMS, privind incidența 

TB (în Regiunea OMS Europa, România ocupa locul 6 din punct de vedere al incidenței globale a TB).  

 

Un număr de 19 județe din România totalizează 44% din totalitatea cazurilor, având valori peste media de 

126.5 la suta de mii de locuitori (cât era aceasta în anul 2005). De asemenea, România are un număr ridicat de 

cazuri de TB MDR , făcând parte dintre cele 14 state cu incidența TB MDR crescută. În anul 2008 s‐au raportat 

792 cazuri MDR TB, iar în prezent, chiar daca se semnalează o scădere, deși lentă, numărul total de cazuri 

înregistrate în România este aproape egal cu suma celor înregistrate în Uniunea Europeană. TB afectează în 

proporție majoră populația săracă, predominant rurală, ale cărei condiții de trai sunt suboptimale ți al cărei 

acces la servicii medicale este limitat. Valori crescute se înregistrează și în rândul populației de etnie rromă (o 

minoritate numeroasă în România, slab deservită), la care se adaugă persoanele fără adăpost din mediu urban 

și populația din penitenciare (care se confruntă cu probleme de supraaglomerare și comorbidități).  

 

Până la finele lui 2011, eforturile comune de implementare a reformelor în domeniul sănătății ale partenerilor 

naționali, susținute de Fondul Global de luptă împotriva HIV/SIDA, TB și Malariei, au avut ca rezultat un impact 

mai bun și indicatori de rezultat favorabili, după cum urmează:  

 

‐ rata mortalității prin TB a scăzut în ultimii 10 ani cu 46.7% (de la 10.8% în 2002 la 5,7% în 2014)  

 

‐ rata de succes terapeutic la cazurile noi, confirmate în cultura, a crescut de la 81% în 2005 la 85.9% în 2013.  

 

‐ rata de detecție a cazurilor noi, pozitive în microscopie, a crescut la 79%, încă din 2009  

 

Începând cu 2004 până în prezent, Programul Național de Control al TB a beneficiat de fonduri prin proiectele 

cu finanțare externă, susținute de Fondul Global, un procent important din această finanțare fiind alocat 

activităților în penitenciarele din România.  

 

Au fost obținute rezultate remarcabile reflectate în scăderea valorilor incidenței, care în 2002 erau de 22 ori 

mai mari decât valorile incidenței din populația generală (în prezent se înregistrează valori de 6 ori mai mari 

decât în populația generală).  

 

Principalele activități de control al TB și intervenții în sistemul penitenciar implementate cu sprijinul Fondului 

Global sunt, acum, instituționalizate și sustenabile. Ca urmare a acestor eforturi, România a coborât pe locul 66 

în termeni de incidență globală, situându‐se pe locul 6 în Regiunea Europeană a OMS.  

 

RAPORT FARMA 2015    

132  

În termeni de indicatori de rezultat obținuți, grantul din Runda 6, aprobat în 2007 de Fondul Global de luptă 

împotriva HIV, TB şi Malariei (GFATM), a permis României să ofere medicație cu antituberculoase de linia a 2‐a 

unui număr de 520 de pacienți cu TB MDR și să facă screening pentru 799 de suspecți TB din rândul 

persoanelor fără adăpost, în vederea stabilirii diagnosticului (228 de cazuri au fost confirmate cu TB și tratate 

în consecință).  

 

Peste 2309 de pacienți cu TB au beneficiat de stimulente sub formă de alimente și produse de igienă, în 

vederea asigurării aderenței la tratament; 41.325 de deținuți au beneficiat de sesiuni individuale de educație și 

prevenție în domeniul TB, iar 321 de angajați din penitenciare au beneficiat de formare în controlul infecției și 

prevenirea TB.  

 

Misiunea OMS/GLC din 2012 a remarcat mai multe probleme care influențează diagnosticul și tratarea 

cazurilor MDR. Aceste probleme includ:  

 

‐ lipsa disponibilității testării rapide pentru TB MDR, ceea ce creează o întârziere între cererea de testare a 

sensibilității și primirea rezultatelor;  

 

‐ tratament de linia a 2‐a gestionat deficitar în afara cohortei GLC, din cauza lipsei aprobării pe lista C2 a unor 

medicamente de linia a 2‐a;  

 

‐ DOT slab în timpul tratamentului ambulatoriu pentru cazurile cu TB sensibilă și rezistentă, prin neaderența la 

tratament; ‐ sprijin limitat pentru pacienții cu TB (sprijin psihologic insuficient pentru pacienții cu TB);  

 

‐ insuficientă răspândire a activităților educative și de prevenire în rândul grupurilor sărace și vulnerabile 

(deținuți, persoane fără adăpost ți comunități sărace din zone izolate, inclusiv populație romă).  

 

Numărul şi proporția cazurilor cu TB MDR în țară se mentine în platou, existența surselor contribuind la 

creşterea relativa a rezervorului de pacienți cu TB MDR din țară; ¾ din cazurile TB confirmate în cultură sunt 

testate prin antibiogramă. Numărul de cazuri de TB MDR înregistrate în fiecare an în România variază între 500 

şi 600, în comparație cu numărul total de cazuri estimate de OMS , 1300 care ar trebui diagnosticate.  

 

În 2011, statisticile oficiale au raportat un număr total de 384 de cazuri confirmate de TB MDR (93 noi și 291 

retratamente) şi 161 de suspecți de TB MDR (30 noi și 131 de retratamente). Din cauza acoperirii reduse cu 

ABG a cazurilor SS+, numărul actual de cazuri de TB MDR este subestimat. Întârzierea diagnosticării rezistenței, 

în lipsa uni diagnostic rapid al bolii (Genexpert, LPA, sistemul BACTEC MGIT‐960) și a inițierii prompte a 

tratamentului, contribuie şi ele la rezultatele slabe ale evolutei sub tratament și, prin urmare, la menținerea 

rezervorului de TB MDR.  

 

"Sloganul Asociației noastre esențializează în cuvintele 'Trăim împreună, respirăm împreună' convingerea că 

problematica pacientului de tuberculoză transcende spațiul național și merge spre cel european, căruia îi 

aparține de fapt și de drept. El trebuie să se bucure de asistența pe care oricine o primește în alte țări ale 

Uniunii Europene și ne referim, cu precădere, la accesul la cele mai noi metode și formule de tratament și 

diagnostic", a declarat președintele Asociație Române a Bolnavilor de Tuberculoză, dr. Marius Dumitru. El a 

reiterat faptul că “preocupările noastre rămân axate pe întărirea dialogului dintre pacient și medic, dialog ce 

reprezintă, totodată, un garant al vindecării. Condiția este ca pacientul să găsească resursele de voință pentru 

a lupta cu boala, care este vindecabilă în majoritatea covârșitoare a cazurilor. Și, desigur, e necesar să găsim 

împreună mijloace sustenabile și viabile pentru a lupta cu această boală care ne plasează pe un trist și rușinos 

loc de frunte în Europa".  

 

RAPORT FARMA 2015    

133  

Potrivit statisticilor actuale, doar 78%din cazurile de tuberculoză raportată au acoperire prin antibiogramă.  

 

Provocările referitoare la tratament sunt menționate în special pentru faza ambulatorie, precum și de achiziția 

și managementul medicamentelor anti‐TB, ce includ uneori regimuri terapeutice inadecvate.  

 

Asigurarea insuficientă a tratamentului sub directa observație (DOT) şi absența sprijinului social sunt factori 

care determină rata de succes scăzută pentru cazurile cu TB MDR.  

 

Sistemul de înregistrare şi raportare trebuie îmbunătățit în aşa fel încât să includă toate datele pentru 

tuberculoza MDR TB.  

 

În plus, măsurile de control privind unitățile de pneumoftiziologie sunt inadecvate.  

 

Antibiogramele (ABG) se efectuează la persoanele cu TB activă, în vederea identificării medicamentelor la care 

sunt sensibile sau rezistente microbacteriile Tuberculosa. Este esențial ca acestea să fie identificate cât mai 

repede cu putință, pentru ca pacientul să beneficieze de cel mai eficient tratament şi, prin urmare, de 

vindecare rapidă, respectiv pentru prevenirea dezvoltării unei forme de TB rezistentă. Acest fapt este deosebit 

de important pentru pacienții cu TB XDR, care pot avea o speranță de viață redusă dacă nu beneficiază de 

tratament adecvat.  

 

Timpul necesar efectuării metodelor convenționale de testare a sensibilității durează de la 21 de zile până la 3 

luni, în baza faptului că eşantionul de spută trebuie mai întâi colectat şi apoi însămânțarea în cultură și apoi 

antibiograma.  

 

În prezent, prin dotarea celor 18 laboratoare de referință națională, regionale și județene cu tehnică rapidă, 

timpul de diagnostic a fost scurtat la 2 ore de la maximum 21 zile. 

 

9 decembrie 2015 

ALIANȚA  PACIENȚILOR  CRONICI  DIN  ROMÂNIA  SUSȚINE  CĂ PROIECTUL  BUGETULUI  NU  

RĂSPUNDE  DECÂT  PARȚIAL  MĂSURILOR  DIN  PROGRAMUL  DE  GUVERNARE   

Proiectul bugetului de stat pe anul 2016 nu răspunde decât parțial măsurilor preconizate în programul de 

guvernare, susțin reprezentanții Alianței Pacienților Cronici din România într‐o scrisoare deschisă adresată 

premierului Dacian Cioloş.  

Potrivit APCR, resursele suplimentare ce vor fi alocate comparativ cu anul 2015 acoperă în principal creşterile 

salariale acordate "uniform" personalului bugetar, "fără considerație privind complexitatea muncii şi 

performanță". "În aceste condiții, nu credem că ele vor contribui la creşterea calității serviciilor medicale şi 

retenția personalului de specialitate. În schimb, prevenția, serviciile în ambulatoriu şi infrastructura medicală 

nu beneficiază de fonduri suplimentare", se arată în scrisoarea deschisă.  

 

În opinia Alianței Pacienților Cronici din România, pe termen mediu, scăderea contribuției bugetului de stat la 

finanțarea sănătății este contrară promisiunilor făcute în repetate rânduri de autorități, inclusiv cu ocazia 

Forumului Pacienților care a avut loc la începutul lunii decembrie. "Guvernul lasă, astfel, finanțarea serviciilor 

de sănătate, de care beneficiază toată populația României, pe umerii celor 9 milioane de contribuabili, ceea ce 

limitează capacitatea FNUASS de a aloca resursele necesare medicinei primare şi terapiilor salvatoare de vieți", 

se arată în document.  

 

RAPORT FARMA 2015    

134  

Asociația mai afirmă că accesul la medicamente inovative, îmbunătățirea calității serviciilor medicale, cu toate 

dramele petrecute în ultimul timp ‐ mortalitatea ridicată determinată de infecții nosocomiale, lipsa 

specialiştilor şi a aparaturii de înaltă perfomanță, vor rămâne probleme acute şi în anii următori, în condițiile în 

care resursele publice alocate sănătății "nu vor ține pasul nici măcar" cu creşterea produsului intern brut. 

"Lipsa investiției în sănătate, înseamnă lipsa investiției în viitorul României, cu repercusiuni greu de cuantificat 

pe termen lung şi cu prețuri greu de plătit de către cetățeni", susține preşedintele APCR, Cezar Irimia.  

 

Semnatarii scrisorii atrag atenția totodată că nu au fost prevăzute resurse suplimentare pentru medicina de 

familie, ambulatoriul de specialitate şi serviciile paraclinice, în condițiile în care prevenția şi evitarea 

spitalizărilor "nejustificate sunt priorități absolute ale politicilor publice în sănătate". 

 

10 decembrie 2015 

FEDERAȚIA  ASOCIAȚIILOR  BOLNAVILOR  DE  CANCER CERE  IMPLEMENTAREA  DE  

URGENȚĂ A UNUI  PROGRAM NAȚIONAL  DE  SCREENING  PENTRU  CANCERUL  DE  SÂN 

În perioada octombrie ‐ decembrie 2015, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer și Liga Română de Cancer 

au organizat a cincea ediție a campaniei naționale de informare cu privire la cancerul de sân „Nu am făcut 

destul”. Pentru al doilea an consecutiv, a fost desfășurată o caravană în șapte județe din țară în cadrul căreia 

femeile au putut beneficia de examinări medicale gratuite ale sânilor. Rezultatele obținute susțin necesitatea 

implementării programului național de screening pentru cancerul de sân.  

 

”Toate țările civilizate au programe naționale de screening, aceasta fiind și recomandarea UE. Este cazul ca 

România să se alinieze politicilor de sănătate publică din țările UE și să implementeze un program de screening 

pentru toate femeile cu vârsta cuprinsă între 24 și 64 de ani, în concordanță cu recomandările europene.” 

spune Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC). 

 

Cu ajutorul voluntarilor de la Societatea Studenților din Medicină București (SSMB), 1.025 de femei din șapte 

județe (Dolj, Giurgiu, Ilfov, Dâmbovița, Călărași, Ialomița și Buzău) au fost consultate clinic în perioada 

octombrie ‐ decembrie 2015. Dintre cele 1.025 de femei, 87 au fost depistate cu diverse probleme ale sânilor, 

ceea ce înseamnă un procent de 8,5% din numărul total al persoanelor care s‐au prezentat la controlul 

medical. Din observațiile medicilor, cele mai frecvente modificări ale sânilor sunt legate de prezența 

formațiunilor palpabile, fixe, de diferite dimensiuni, retractarea mameloanelor, durere la palpare, secreții 

mamelonare.  

 

Mai îngrijorător este faptul că 83,7% dintre femeile care au venit la control nu își făcuseră anterior niciun 

control medical al sânilor. Mai mult decât atât, 88% dintre femeile din mediul rural care au participat la 

caravană nu făcuseră niciodată o ecografie mamară sau mamografie. Doar 4,8% dintre cele 1.025 de femei 

examinate au un istoric de cancer de sân în familie, iar 26% dintre femeile cu probleme la sâni nu au împlinit 

40 de ani.  

 

Statisticile din țara noastră înregistrează un procent al mortalității din cauza cancerului mamar de 36% (din 

cazurile diagnosticate), mai mare decât media europeană (29%) și chiar decât cea mondială (31%)3. În cadrul 

campaniei, în ultimii doi ani, au fost testate un număr total de 2.027 femei din 11 județe, adică 25% din țară, și 

au fost depistate 203 cazuri cu suspiciuni.  

 

”Dacă ar fi să apelez la strategii de comunicare, aș îndrăzni să folosesc un slogan ”prezidențial” ‐ DA, PUTEM. 

Putem fără îndoială și trebuie să implementăm cât mai curând un program național de screening mamar. 

RAPORT FARMA 2015    

135  

Autopalparea este la îndemână, iar mamografia și ecografia mamară sunt proceduri investigaționale 

disponibile și ușor de efectuat. Trebuie să lăsăm pudoarea deoparte și să învățăm că orice, subliniez, ORICE 

modificare a sânului trebuie să te îndrume către medic. De asemenea, trebuie să înțelegem că un cancer nu 

înseamnă automat un destin implacabil și că stadiul în care se depistează boala este esențial pentru evoluția 

ulterioară. Un cancer mamar incipient (tumora infraclinică sau tumora palpabilă cu dimensiuni până în 2 cm) 

este un cancer CURABIL. Deci... PUTEM!” a declarat medicul oncolog Cătălin Costovici.  

 

”Pe toată perioada examinărilor ne‐a atras atenția reticența femeilor de a veni la doctor și, mai mult, de a le 

verifica sănătatea sânilor. Numărul femeilor care apelează la medicul din mediul rural nu este deloc mare și 

multe dintre ele nu își fac nici analizele anuale obligatorii. Din păcate, multe femei vin în faze avansate ale bolii, 

atunci când este poate prea târziu să mai putem face ceva. Este important ca femeile din mediul rural să afle 

că, depistat într‐o fază incipientă, cancerul de sân poate fi tratat”, a declarat Andreea Chivescu, voluntar SSMB.  

 

În țările occidentale, mortalitatea prin cancer mamar a început să scadă datorită programelor de screening și a 

diagnosticării precoce. În România însă, femeile depistate cu neoplasm mamar ajung la doctor în stadii 

avansate al bolii1. Acesta este și motivul pentru care numărul pacientelor care pierd lupta cu această boală 

este tot mai mare. Rata de prezentare la medic este mai mică în mediul rural, unde și accesul la informație este 

limitat. Informații despre cancerul de sân și despre campania națională de informare cu privire la cancerul de 

sân sunt disponibile pe www.invingemcancerul.ro.  

 

"Nu am făcut destul" este o campanie de informare despre cancerul de sân inițiată de Federația Asociațiilor 

Bolnavilor de Cancer și Liga Română de Cancer, cu sprijinul Alianței Pacienților Cronici din România, Roche, 

SSMB, Radio Trinitas. 

 

20 decembrie 2015 

ASOCIAȚIILE  DE  PACIENȚI  CU  DIABET  ACUZĂ LIPSA  INSULINEI  DIN  FARMACII   

Asociațiile de pacienți cu diabet acuză lipsa insulinei din farmacii şi le transmit autorităților responsabile o 

scrisoare deschisă afirmând că peste 30% din aceste medicamente sunt exportate. Sursa citată menționează 

că, potrivit studiilor de piață, 30% sau un procent mai mare din medicamentele care ar trebui să ajungă la 

pacienții români "iau calea exportului paralel".  

"Au trecut câteva luni bune de când am informat şi solicitat autorităților rezolvarea problemelor de 

disponibilitate a insulinei cu care bolnavii de diabet se tratează (între care am menționat Apidra, Humalog, 

NovoMix, NovoRapid), dar fără niciun rezultat", se arată în scrisoarea deschisă adresată guvernanților.  

 

Asociațiile de pacienți spun că lipsa medicamentelor din farmacii s‐a agravat foarte serios "după data de 1 iulie 

2015, când au intrat în vigoare noile prețuri". "Conform studiilor de piață, 30% (uneori chiar mai mult) din 

medicamentele care ar trebui să ajungă la pacienții români iau calea exportului paralel. Deşi este legal, 

exportul paralel pune în pericol chiar viața bolnavilor români care suferă de diabet zaharat, iar autoritățile au 

obligația de a interveni măcar acum, în ultimul ceas", se mai arată în comunicat. De asemenea, ei atrag atenția 

asupra faptului că un pacient dependent de un anume tip de insulină, care lipseşte din farmacii, nu are o 

alternativă.  

 

"Fiind un medicament biologic, un tip de insulină nu poate fi înlocuit cu altul, în afara unei decizii foarte bine 

argumentate din punct de vedere medical. De aceea, este esențial ca pacientul cu diabet insulino‐tratat să aibă 

la dispoziție în permanență întocmai tipul de insulină prescris de medicul specialist, singurul care este în 

măsură să decidă care este tratamentul potrivit fiecărui bolnav în parte", afirmă reprezentanții asociațiilor de 

RAPORT FARMA 2015    

136  

pacienți. Totodată, spun ei, "tratamentul discontinuu sau subdozat cu insulină se asociază, conform studiilor 

din literatura de specialitate, cu o rată crescută a complicațiilor cronice ale bolii şi, implicit, cu costuri mai mari 

pentru sistemul de sănătate".  

 

Potrivit aceleiaşi scrisori deschise, deşi tratamentul cu insulină este decontat 100% de stat, "în realitate, din 

cauza accesului limitat şi discontinuu la insulină, bolnavul cu diabet zaharat trăieşte o permanentă anxietate 

psiho‐socială, care îi scade calitatea vieții şi impactează negativ rezultatul final al tratamentului".  

 

"Din aceste motive, facem apel public la noul Guvern al României, precum şi la celelalte instituții implicate în 

asigurarea sănătății publice din țara noastră, pentru rezolvarea imediată a situației accesului bolnavilor cu 

diabet zaharat la tratamentul cu insulină menționat anterior", se arată în scrisoarea deschisă.  

 

Scrisoarea deschisă este semnată de Federația Asociațiilor Diabeticilor din România, Asociația Copiilor Bolnavi 

de Diabet "Sfântul Iustin", Asociația Copiilor şi a Tinerilor Diabetici Târgu Mureş şi de Asociația Copiilor şi 

Tinerilor cu Diabet din Județul Constanța. 

 

10.  BUSINESS 

FEBRUARIE 2015 

17 februarie 2015 

ANTIBIOTICE  IAȘI  CONTINUĂ CREȘTEREA:  PROFIT  BRUT  MAI  MARE  CU  7,8%  ÎN  ANUL  

2014 

Rezultatele financiare preliminate aferente anului 2014, întocmite potrivit Standardelor Internaționale de 

Raportare Financiară, IFRS şi comunicate Bursei de Valori Bucureşti, confirmă trendul ascendent pe care 

Antibiotice l‐a parcurs în ultimii ani.  

Evoluția pozitivă a companiei s‐a datorat atât investițiilor cât şi gestionării corecte a costurilor de operare, 

creşterii rentabilității produselor, precum şi majorării nivelului de profitabilitate prin monitorizarea şi ajustarea 

cheltuielilor indirecte procesului de producție.  

 

Astfel, profitul brut a înregistrat o evoluție pozitivă pe parcursul anului 2014, înregistrând valoarea de 

37.394.376 lei, în crestere cu 7.8% față de profitul brut înregistrat în anul 2013. Veniturile din vânzări au 

înregistrat o uşoară creştere în perioada analizată, atingând valoarea de 318.945.093 lei.  

 

Ritmul de creştere al pieței farmaceutice din Romania în anul 2014 a fost sub aşteptările jucătorilor din această 

piață, având o creştere doar de 1,41%, conform companiei de cercetare de piață IMS Health. "În opinia noastră 

piața a stagnat, înregistrând chiar un recul. Aceast pas înapoi se observă şi din faptul că produsele ieşite din 

depozitele companiei în trimestrul IV au o viteză de rotație mică, determinând un anumit blocaj în piață, ceea 

ce ar putea crea premize mai puțin favorabile în ceea ce priveşte puterea de absorbție a pieței în perioada 

următoare", a declarat Ioan Nani, Director General Antibiotice.  

 

În acest context, Antibiotice a urmărit o expunere echilibrată atât în România cât şi pe piețele internaționale.  

 

Într‐o piață care nu încurajează vânzările de medicamente generice, în care taxa clawback a crescut în 2014 cu 

60% față de anul anterior, Antibiotice a adoptat o politică preventivă, având drept obiectiv consolidarea 

RAPORT FARMA 2015    

137  

profitabilității. Însă, acutizarea problemelor generate de taxa clawback, deşi piața se contractă, constituie 

principala preocupare a managerilor din industria farmaceutică.  

 

Despre Antibiotice Iași  

 

Compania Antibiotice este cel mai important producător român de medicamente generice. Misiunea 

Antibiotice este de a transforma tratamentele valoroase într‐un mijloc mai accesibil de îmbunătățire a calității 

vieții oamenilor.  

 

Portofoliul de 137 medicamente acoperă o gamă largă de arii terapeutice, strategia de dezvoltare a produselor 

fiind concentrată astăzi pe medicamentele din clasele cardiovascular, antiinfecțioase și sistem nervos central.  

 

Pe piața internă, Antibiotice se diferențiază ca principal producător de medicamente antiinfecțioase și singurul 

producător de substanțe active obținute prin biosinteză (Nistatina). 

 

MAI 2015 

17 mai 2015 

PROFITUL  ANTIBIOTICE IAŞI  A  CRESCUT  CU  CIRCA  15%  ÎN  PRIMUL  TRIMESTRU  DIN  2015,  

LA  6,06  MILIOANE  LEI 

Antibiotice Iaşi a înregistrat, în primul trimestru al acestui an, un profit net de 6,061 milioane lei, cu circa 15% 

mai mare față de cel din perioada similară a anului trecut, conform informațiilor financiare remise Bursei de 

Valori Bucureşti.  

"Principalele obiective urmărite de managementul companiei în primele trei luni ale anului 2015 au fost 

creşterea vitezei de rotație a stocurilor din farmacii şi distribuție, precum şi maximizarea profitului, care a 

crescut cu 15% comparativ cu trimestrul I al anului anterior. Astfel, vânzările de produse finite din farmacii 

către client au crescut cu 26,5% comparativ cu perioada similară a anului 2014, în timp ce ieşirile din distribuție 

către farmacii au fost temporizate la un ritm de creştere de maximum 10% comparativ cu acelaşi trimestru al 

anului trecut", se precizează în comunicatul companiei.  

 

Veniturile din vânzări au totalizat 52,64 milioane lei, fiind mai mici cu 17% comparativ cu cele din primele trei 

luni din 2014, dar cu 3% peste cele estimate în bugetul de venituri şi cheltuieli pe 2015.  

 

Vânzările pe piețele internaționale au avut, în primele trei luni, o valoare de 5,7 milioane lei. În această 

perioadă a fost negociat un nou contract de distribuție pe piața din SUA, care se va concretiza în livrări 

comerciale în a doua jumătate din 2015. De asemenea, au fost demarate noi proiecte de colaborare pentru 

piețe din Europa, Federația Rusă şi zona CIS, Asia de Sud‐Est şi Orientul Mijlociu.  

 

Cheltuielile cu materiile prime şi materiale consumabile au însumat 25 milioane lei, în scădere cu 9% față de 

cele din perioada ianuarie‐martie 2014. Cheltuielile cu personalul s‐au diminuat cu 1%, la 16,5 milioane lei.  

 

Pe de altă parte, cheltuielile cu impozitele şi taxele au totalizat 8,5 milioane lei, în creştere cu 60% din cauza 

taxei claw back la nivelul trimestrului IV 2014, în sumă de 8,1 milioane lei. În primul trimestru din 2015, nivelul 

taxei claw back este în creştere cu 24% față de valoarea bugetată şi superior cu 3 milioane lei față de trimestrul 

I 2014.  

RAPORT FARMA 2015    

138  

27 mai 2015 

TOPUL  CELOR  MAI  MARI  PRODUCĂTORI  FARMA,  ÎN PRIMUL  TRIMESTRU  DIN  2015 

Componența principalelor 10 corporații farmaceutice din punct de vedere al valorii pentru ultimele 12 luni nu 

se modifică în comparație cu trimestrul anterior, pe primul loc fiind Sanofi (inclusiv Zentiva) cu 862,8 milioane 

de lei, urmată de Hoffmann La Roche cu vânzări de 801,7 milioane de lei și Servier (inclusiv Egis) cu 705,4 

milioane de lei, arată un raport al Cegedim. 

Topul primilor 10 jucători este completat de Novartis (inclusiv Sandoz) cu 698,6 milioane de lei, Pfizer (622,3 

mil. lei), GlaxoSmithKline (553,8 milioane de lei), Ranbaxy (542,4 milioane de lei), AstraZeneca (527,6 milioane 

de lei), Merck & Co (396,7 milioane de lei) şi Krka (383,5 milioane de lei). 

În volume, componența principalelor 10 corporații pentru ultimele 12 luni nu se modifică în comparație cu 

trimestrul anterior, pe primul loc fiind Sanofi (inclusiv Zentiva) cu 62,0 milioane de unități, urmată de Ranbaxy/ 

Sun Pharma (inclusiv Terapia) cu vânzări de 49,5 mil. unități și Servier (inclusiv Egis) cu 33,0 milioane de unități. 

Topul primilor 10 jucători este completat de Alvogen (inclusiv Labormed) cu 30,7 milioane de unități, 

Antibiotice (30,1 mil. unități), GlaxoSmithKline (27,0 mil. unități), Novartis (inclusiv Sandoz) cu 26,5 milioane de 

unități, Krka (23,8 milioane de unități), Biofarm (20,3 milioane de unități) şi Gedeon Richter (20,2 miloane de 

unități). 

 

28 mai 2015 

ANTIBIOTICE  IAŞI  URMĂREȘTE  SĂ‐ŞI  CREASCĂ EXPORTURILE  ÎN  SUA 

Statele Unite ale Americii vor deveni, la mijlocul anului următor, cea mai mare piață de export a producătorului 

de medicamente Antibiotice Iaşi, pe măsură ce compania îşi va creşte exporturile spre această piață, a declarat 

miercuri directorul general al companiei, Ioan Nani, într‐un interviu acordat Reuters.  

Producătorul de medicamente generice şi‐a reorientat strategia spre exporturi în 2009, când criza financiară a 

afectat cererea de pe piața internă.  

 

Începând de atunci, exporturile sale s‐au dublat până la 25,6 milioane de dolari anul trecut, fiind responsabile 

pentru aproape o treime din cifra sa de afaceri. În prezent, principalele sale piețe sunt Europa, Asia de Sud‐Est, 

China şi SUA, însă Ioan Nani a subliniat că, până la mijlocul lui 2016, SUA vor fi cea mai mare piață de export 

pentru Antibiotice Iaşi. 

 

"Avem deja patru produse pe care le vindem deja în SUA şi pe lângă cei doi clienți permanenți care cumpără 

nistatin, alți patru aşteaptă aprobarea FDA (n.r. Administrația Statelor Unite pentru Alimente şi Medicamente) 

pentru a utiliza ingredientul nostru", a declarat Ioan Nani. Acesta a adăugat că Antibiotice Iaşi a semnat 

acorduri de tip profit‐sharing cu firmele indiene Cipla şi Aurobindo Pharma pentru a vinde 25 din produsele 

sale.  

 

Directorul general al producătorului român de medicamente a estimat că în anul 2020 exporturile companiei 

se vor ridica la 25 de milioane de euro, în timp ce vânzările pe piața din România se vor cifra la 100 de milioane 

de euro pe baza condițiilor actuale.  

 

Antibiotice Iaşi poartă în prezent discuții cu două companii din Canada şi Singapore pentru înființarea unor 

societăți mixte, o decizie în acest sens urmând să fie anunțată în luna octombrie, a spus Ioan Nani. De 

RAPORT FARMA 2015    

139  

asemenea, compania are de gând ca până în 2020 să investească 40 de milioane de euro pentru cercetare, 

pentru creşterea producției de nistatin şi crearea unei noi linii de producție pentru unguente şi alte produse. 

Programul de investiții ar urma să fie finanțat din profiturile investite, dar Ioan Nani nu a exclus posibilitatea 

unei creşteri a acțiunilor tranzacționate la bursă pe termen lung.  

 

În prezent, Guvernul deține 53% din acțiunile Antibiotice Iaşi, în timp ce SIF Oltenia are o participație de 12%, 

iar restul acțiunilor este deținut de investitorii privați.  

 

Conform celor mai recente informații financiare, în primul trimestru al acestui an, Antibiotice Iaşi a înregistrat 

un profit net de 6,061 milioane lei, cu circa 15% mai mare față de cel din perioada similară a anului trecut. 

Veniturile din vânzări au totalizat 52,64 milioane lei, fiind mai mici cu 17% comparativ cu cele din primele trei 

luni din 2014, dar cu 3% peste cele estimate în bugetul de venituri şi cheltuieli pe 2015. 

 

IUNIE 2015 

11 iunie 2015 

BAYER  A  VANDUT DIVIZIA  DE  DISPOZITIVE  PENTRU DIABETICI 

Grupul german Bayer AG si‐a vandut divizia de instrumente medicale pentru diabetici companiei Panasonic 

Healthcare pentru 1,02 miliarde de euro, scrie Agerpres. 

 

Aceasta este a doua incercare a Bayer de a‐si vinde divizia care produce aparatura pentru masurarea zaharului 

din sange si alte dispozitive pentru diabetici, cu branduri precum Contour, Breeze, Elite si Microlet. Vanzarile 

diviziei de instrumente medicale pentru diabetici s‐au situat, anul trecut, la 909 milioane de euro in timp ce 

veniturile totale ale Bayer s‐au ridicat la 42,2 miliarde de euro.  

 

Tranzactia, care ar urma sa fie finalizata in primul trimestru din 2016, trebuie aprobata de autoritatile de 

reglementare.  

 

Panasonic Healthcare, o societate mixta formata din fondul american de private‐equity KKR si Panasonic Corp 

si care produce de asemenea aparatura pentru masurarea zaharului din sange, a anuntat ca entitatea va reusi 

sa livreze instrumente mai ieftine.  

 

Tranzactia este parte a strategiei sefului grupului chimico‐farmaceutic Bayer, Marijn Dekkers, de a renunta la 

activele care nu sunt de baza si a se concentra pe producerea de medicamente, mai profitabila.  

 

Anul trecut, Bayer AG a preluat divizia de produse farmaceutice de larg consum a grupului farmaceutic 

american Merck & Co. pentru 14,2 miliarde de dolari (10,2 miliarde de euro). In urma tranzactiei, Bayer a 

devenit al doilea mare producator global de medicamente fara reteta, dupa Johnson & Johnson.  

 

Bayer, prezenta si pe piata din Romania, produce ierbicide, seminte, materiale chimice pentru industriile auto, 

de constructii si electronica.  

 

RAPORT FARMA 2015    

140  

RADU RĂŞINAR,  DIRECTOR  GENERAL  ASTRAZENECA,  ESTE NOUL  PREŞEDINTE  AL  LOCAL  

AMERICAN  WORKING GROUP  (LAWG)  

Radu Răşinar, Director General AstraZeneca pentru Europa de Sud‐Est, a fost ales noul preşedinte al asociației 

Local American Working Group. Din conducerea asociației mai fac parte Gabor Sztaniszlav, Country Manager 

Amgen, care ocupă funcția de Vicepreşedinte şi Fabrizio Giombini, Country Manager Merck Sharp & Dohme, 

care ocupă poziția de Secretar General. 

„Local American Working Group își propune să joace un rol decisiv în promovarea inovării medicale și tocmai de 

aceea, obiectivul meu în calitate de preşedinte este de a lucra cât mai aproape de instituțiile statului pentru a 

găsi cele mai bune soluții în vederea dezvoltării sistemului de sănătate. Considerăm că aceste soluții trebuie să 

răspundă nevoilor pacienților atât în ceea ce priveşte accesul la tratament, dar şi referitor la transparența şi 

libertatea informației, atât de necesare unui sistem sanitar care se află în plină reformă”, a declarat noul 

Președinte LAWG. 

Radu Răşinar este de profesie medic şi are o vastă experiență în industria farmaceutică, atât în România, cât şi 

la nivel internațional, în țări din Europa şi Asia. În România, a lucrat ca manager în cadrul departamentului de 

marketing al companiei Eli Lilly şi ulterior, a ocupat funcția de Country Manager al aceleiaşi companii, timp de 

doi ani. Din anul 2009 se află la conducerea AstraZeneca România. 

Noul preşedinte LAWG a fost desemnat în cadrul unei întâlniri organizate la sediul Ambasadei Americane din 

București. Prezentă la întâlnire, Stephanie Boscaino, Ofițerul Economic al Ambasadei, a adăugat: 

„Ambasada Statelor Unite ale Americii sprijină eforturile LAWG de a promova sustenabilitatea, transparența și 

predictibilitatea pentru companiile farmaceutice active în sectorul sănătății din România.” 

În perioada 2014 – 2015, conducerea asociației a fost asigurată de Gabor Sztaniszlav, Country Manager Amgen. 

Local American Working Group reunește companiile inovatoare, producătoare de medicamente prezente în 

România, cu capital majoritar american. Asociația a fost înființată în 2010, cu sprijinul organizației 

Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) și are 10 membri. 

 

17 iunie 2015 

GRUPUL  FARMACEUTIC  ACTAVIS  ÎŞI  SCHIMBĂ DENUMIREA  ÎN  ALLERGAN  

Grupul farmaceutic Actavis anunță schimbarea numelui în Allergan plc, din acest moment acțiunile fiind 

tranzacționate la Bursa din New York cu simbolul AGN. Totodată, grupul pharma are o nouă identitate vizuală 

și un nou logo. 

Schimbarea numelui companiei a venit ca urmare a achiziției, în martie 2015, de către Actavis a companiei 

Allergan, acționarii grupului aprobând rebrandingul în iunie 2015. Achiziția Allergan de către Actavis a creat un 

grup farmaceutic în top 10 mondial după venituri, lider în rândul companiilor care au adoptat un nou model de 

business – Growth Pharma. 

“Sub noul nume și cu noua identitate, ne‐am trasat o nouă direcție, încurajându‐ne angajații din întreaga lume 

să fie îndrăzneți în modul cum gândesc și acționează și să răspundă rapid pentru a îndeplini nevoile medicilor, 

pacienților și clienților noștri”, a declarat Brent Saunders, CEO și Președinte al Allergan. 

RAPORT FARMA 2015    

141  

Allergan a inițiat o campanie de rebranding prin care toate diviziile operaționale și comerciale de la nivel 

mondial vor adopta la noul nume. Divizia de generice din SUA și Canada va opera în continuare sub numele 

Actavis, brand recunoscut și apreciat de clienți. 

 

18 iunie 2015 

DR.  ATTILA  FEJER  ESTE  NOUL  DIRECTOR  GENERAL  AL  ELI  LILLY  ROMÂNIA 

Începând cu 1 iulie 2015, Dr. Attila Fejer a fost numit în funcția de director general al Eli Lilly România, 

reprezentanță a companiei farmaceutice globale Eli Lilly and Company, originară din Indianapolis, SUA. El va 

prelua rolul care a fost exercitat, începând din februarie 2014, de Dr. Camilla Shen, director regional pentru 

Europa de Sud‐Est și director general pentru România. Attila Fejer a lucrat anterior ca director de divizie pentru 

secțiunile de produse biomedicale şi oncologice ale companiei, iar înainte de asta, ca director de vânzări în 

diverse arii terapeutice. 

Una dintre problemele importante pe agenda viitorului său mandat este restabilirea unui mediu de afaceri 

predictibil, bazat pe transparență și pe guvernarea legii, în toată piața farmaceutică locală. Potrivit Dr. Attila 

Fejer, un sistem modern de asistență medicală implică un proces de proiectare adecvat, bine făcut în avans, în 

cooperare cu principalele părți interesate, care are ca rezultat și o împărțire corectă a sarcinilor fiscale între 

stat şi furnizorii de bunuri şi servicii. Aceasta este singura cale de urmat în scopul aducerii în mod regulat a 

progresului inovării medicale la nivelul pacienților români, care sunt deja în aşteptare de mai mulți ani pentru 

tratamentele noi ce sunt disponibile majorității cetățenilor UE. 

Noul director general a menționat de asemenea planurile Lilly de a extinde portofoliul de produse în România, 

în următoarele arii terapeutice: boli auto‐imune, diabet zaharat, oncologie, boli ale sistemului nervos central şi 

osteoporoză. 

Dr. Attila Fejer a absolvit în 2001 cursurile Facultății de Medicină a UMF Tg. Mureș. Este căsătorit şi are doi 

copii. 

 

29 iunie 2015 

TOPUL  LANȚURILOR  DE FARMACII  ȘI  AL DISTRIBUITORILOR  DE  MEDICAMENTE  ÎN  2014 

Cele 12 companii care operează lanțuri de farmacii, monitorizate de Forbes România, au avut o cifră totală de 

afaceri, în 2014, de 1,07 miliarde de euro, conform datelor de bilanț de la Ministerul Finanțelor Publice. 

Rețelele de farmacii au înregistrat în 2014 o cifră cumulată de afaceri de 1.077.270.608 euro și un profit net 

total de 14.370.041 euro. Monitorizarea Forbes a luat în considerare și firma Fildas Trading (Catena), care 

desfășoară și activități de distribuție și producție. Pentru rețeaua de farmacii Belladonna au fost calculate 

bilanțurile firmelor Belladonna Trade Pharm și Belladonna Concept Pharm. 

Lanțul de farmacii Sensiblu, care numără peste 400 de unități, a avut o cifră de afaceri în 2014 de 281.663.661 

euro, în scădere cu 4,4% față de anul precedent. Sensiblu face parte din grupul farmaceutic A&D Pharma. La 

finele anului 2014, Sensiblu avea datorii de 115,4 milioane de euro și un profit net de 1,81 milioane de euro. 

Are cel mai mare număr de angajați: 2.205, conform bilanțului de la Ministerul Finanțelor. 

 

RAPORT FARMA 2015    

142  

IULIE 2015 

1 iulie 2015 

TERAPIA  CLUJ  RĂMÂNE LIDER  PE  PIAȚA  PRODUSELOR  FARMACEUTICE  ÎN  2014 

Producătorul de medicamente Terapia din Cluj continuă să fie lider în industria locală farmaceutică, în 2014, 

într‐un clasament realizat de RisCo.ro, privind activitatea primelor 10 companii locale, care se ocupă cu 

fabricarea produselor farmaceutice de bază şi a preparatelor farmaceutice. Terapia din Cluj a avut aceeaşi 

poziție în clasament şi în 2013. 

De asemenea, există şi mici modificări în clasament față de anul 2013, o companie nou intrată în clasament, 

Europharm din Braşov, în timp ce Rompharm părăseşte clasamentul, au precizat analiştii RisCo.ro 

Europharm revine în top pe locul 2, deşi acționarii GSK nu au găsit un cumpărător pentru fabrica din Braşov şi 

avansează cu planul de închidere a acesteia până la finalul anului 2015. Cu o cifră de afaceri de 426,32 milioane 

lei şi un număr de 213 angajați, această companie înregistrează o pierdere de 9,10 milioane. 

Ca şi în anul 2013, Zentiva din Bucureşti ocupă locul 3. Firma prezintă creşteri atât din punct de vedere al cifrei 

de afaceri, cât şi al profitului şi numărului de angajați. Profitul net a fost de de 54,2 milioane lei, cu o creştere 

de peste 25% față de anul anterior. 

Pe locul 4 se află Antibiotice din Iaşi, singura companie majoră cu capital de stat din acest sector de activitate şi 

care în 2013 ocupa locul 3 al aceluiaşi clasament. Cifra de afaceri a companiei a fost de 320 milioane lei, cu 1,4 

milioane mai mult față de 2013, în timp ce profitul anului 2014 prezintă o scădere nesemnificativă față de anul 

2013 la 31,1 milioane lei. 

Deşi în anul 2013 ocupa locul 4 al aceluiaşi top, în 2014, Sandoz Târgu‐Mureş este ocupanta locului 5 al acestui 

clasament. Cifra de afaceri a companiei a crescut cu peste 14,5%, respectiv 39,3 milioane lei față de 2013, la 

307,3 milioane. 

Ocupanta locului 8, Biofarm din Bucureşti avea în 2014 o cifra de afaceri de 128,5 milioane lei, în creştere cu 

9,4 milioane lei față de 2013. Profitul net al companiei este şi el în uşoară creştere față de 2013, la 26,6 

milioane lei. De asemenea, o modificare pozitivă se înregistrează şi în rândul numărului angajaților care creşte 

de la 360 la 380 de persoane. 

Ultimele două locuri ale clasamentului sunt ocupate de Infomed Fluids Bucureşti şi Gedeon Richter Târgu‐ 

Mureş. Cifra de afaceri a Infomed Fluids este de 115,8 milioane lei, profitul net este de 1, 9 milioane lei, iar 

numărul de angajați este de 418. Gedeon Richter Târgu‐ Mureş însuma la sfârşitul anului 2014 o cifra de 

afaceri de 114 milioane lei, o pierdere de 57 milioane lei şi un număr al angajaților de 548. 

Anul 2015 va aduce probabil o continuare a tendinței ascendente a cifrei de afaceri în industrie şi marje de 

profit net de peste 10%, asteptandu‐se ca volumul creanțelor să scadă uşor față de anul anterior, numărul 

mediul al zilelor de încasare a creanțelor apropiindu‐se de 45, estimeaza analistii RisCo.ro. AGERPRES 

 

BIOGEN  VA  CONSTRUI  O  FABRICA  DE  1  MILIARD  USD  SI  CREA  400  DE NOI  LOCURI  DE  

MUNCA  IN  ELVETIA 

Decizia vine ca urmare a necesitatii extinderii capacitatii de productie pentru medicamentele cu potential, ca cele trateaza boala Alzheimer si scleroza multipla. Noua fabrica va fi construita in Luterbach, Elvetia, la o 

RAPORT FARMA 2015    

143  

distanta de 120 de kilometri de sediul sau central din Europa in Zug. Lucrarile vor incepe la sfarsitul acestui an, iar cladirea va fi complet operationala pana in 2021. Au fost pornite discutiile cu autoritatile si comunitatea locala si se spera ca aprobarile vor fi obtinute pana la sfarsitul acestei veri. 

Purtatorul de cuvant al companiei americane, Kate Nizai‐Sai, a declarat ca noua fabrica este necesara pentru a acoperi necesitatile de productie atat pentru noile medicamente, cat si pentru cele aflate deja in portofoliu, intrucat singura unitate de productie aflata in Europa in acest moment este situata in Danemarca. Biogen lucreaza la un plan strategic pe 5 ani pentru nevoile sale de productie si este posibil sa construiasca si alte facilitati de productie si sa extinda capacitatea la cele actuale pe masura cresterii cererii. Analistii preconizeaza ca, spre exemplu, veniturile obtinute de pe urma noului medicament pentru Alzheimer ar putea ajunge la 5 miliarde de dolari, dupa aprobarea acestuia. 

 

2 iulie 2015 

SUA:  PRETURILE  MEDICAMENTELOR  ATING RECORDURI  IN  TRIMESTRUL  2,  FARA  NICI  UN  

SEMN  DE  INCETINIRE   

Potrivit unui raport al analistilor de la Credit Suisse, preturile medicamentelor au crescut cu peste 12% in 

trimestrul 2, fata de aceeasi perioada a anului trecut. In plus, cresterea nu se rezuma la cateva medicamente, 

aproape o treime din medicamentele analizate ‐ peste 140 ‐ au cunoscut cresteri de preturi. 

In top: Eli Lilly : 17.6%, Pfizer ‐ 17.4%, AbbVie ‐ 15.1%. 

Analistii cred ca aceste cresteri vor continua, deoarece producatorii cauta metode de a acoperi pierderile dupa 

expirarea patentelor si de a monetiza rapid medicamentele nou‐aprobate. Este bine pentru distribuitori, dar 

pentru restul lumii? 

 

14 iulie 2015 

CASA  DE  AVOCATURĂ IONESCU  ȘI  SAVA  A  ANULAT  ÎN  2015  TAXE  CLAWBACK  ÎN 

VALOARE  DE  PESTE  4,5 MIL.  EUR  (20  MIL.  RON) 

Casa de Avocatură Ionescu și Sava anunță câștigarea irevocabilă, de la începutul anului 2015 și până în prezent, 

a 6 dosare de anulare a taxei clawback – cumulat, valoarea acestor taxe anulate pentru clienții Ionescu și Sava 

este de aproximativ 4,5 mil. EUR (20 mil. RON). 

De asemenea, avocații Ionescu și Sava se află în prezent în diverse etape procesuale cu un număr de 

alte 18 dosare, dintre care o parte au fost deja câștigate în prima instanță și aflate în faza de recurs la Înalta 

Curte de Casație și Justiție, în valoare totală de aproximativ 80 mil. RON. 

Clienții reprezentați în cadrul acestor dosare sunt companii farmaceutice de primă dimensiune, cu afaceri 

relevante pe piața locală. “Principalele probleme semnalate în instanțe de jucătorii farma sunt lipsa de 

transparență în calculul valorilor comunicate, încălcarea prevederilor legale care reglementează procedura de 

stabilire a acestor valori, comunicarea unor consumuri de produse medicamentoase pentru care, pentru varii 

considerente (de exemplu, inexistența respectivelor produse), era imposibil să se realizeze un consum, 

includerea TVA și adaosul altor jucători (distribuitori, farmacii) în baza de impozitare datorită greșitei 

interpretări și aplicări a prevederilor legale” declară avocat Alina Toma, reprezentant al Casei de Avocatură 

Ionescu și Sava. 

RAPORT FARMA 2015    

144  

“Ceea ce este important de precizat este și faptul că, datorită modalității de gestionare a procesului, 

notificările CNAS sunt anulate integral (deci nu doar pentru o parte a valorilor comunícate, cum se întâmplă în 

multe dintre cazurile de acest gen) iar reemiterea lor în condiții de legalitate este, din punctul nostru de 

vedere, imposibilă. Prin urmare, clienții pentru care sunt câștigate aceste procese pot recupera integral și 

definitiv taxele achitate. Mai mult decât atât, sunt mulți jucători în piață care nu au avut indicii interne cu 

privire la erorile produse în sistemul CNAS și inițial nu au contestat această taxă. Acum, însă, pe fondul 

neregulilor descoperite, dar mai ales față de nivelul din ce în ce mai împovărător al acestei contribuții – în 

condițiile în care prețurile au scăzut, iar piața a avut o creștere nesemnificativă, ce nu justifică majorarea 

constantă a procentului contribuției – devine din ce în ce mai evident că această contribuție a fost stabilită 

nelegal. La solicitarea expresă a acestora, echipa noastră a elaborat și a pus la dispoziția clienților săi o serie de 

soluții, astfel că de expertiza și de strategia noastră pot beneficia inclusiv cei care nu au contestat notificările 

CNAS în termenul și pe calea prevăzute expres de OUG nr. 77/2011”, adăugă cei de la Ionescu și Sava. 

 

15 iulie 2015 

PFIZER  INCHIDE  UNITATEA  DE  PRODUCTIE  DIN INDIA   

Pfizer intentioneaza sa inchida unitatea de productie din India, o unitate care a stat mai mult pe tusa in ultimii 

doi ani. Compania nu ramane insa fara unitati in India, dupa ce va finaliza procesul de achizitie Hospira, in 

valoare de 15 miliarde de dolari, va avea acces la reteaua acesteia de productie, ce cuprinde, printre altele, o 

unitate nou‐nouta in Vizag. In fabrica ce se va inchide, ce functioneaza de 55 ani, aproape 130 de angajati din 

cei 212 s‐au pensionat voluntar anul trecut. Cei 80 ramasi au fost platiti in continuare, in ciuda lipsei de 

activitate. 

Noua fabrica din Vizag, detinuta de Hospira, va reduce substantial costurile de productie ale acesteia.  

Anuntul facut de Pfizer este a doua veste proasta din aceste zile pentru India si vine dupa ce Novartis a anuntat 

ca va inchide fabrica Sandoz din Turbhe, la sfarsitul lui 2016, disponibilizand 170 de angajati. 

 

22 iulie 2015  

PRODUCATORI  CA  GILEAD,  MYLAN  SI  NOVO  ‐ CREEAZA  LOCURI  DE  MUNCA,  NU  BIG  

PHARMA   

Cu cateva exceptii, incluzand pe AstraZeneca cu o crestere de 12% numarului de angajati, nu s‐au schimbat 

multe in randul Big Pharma. Jucatorii mai mici insa au facut mai multe angajari. Bayer are 5700 noi angajati, 

Baxter si Mylan cate 5000, Actavis 2400, Novo Nordisk 3014. Gilead a facut doar 900 de angajari, dar a obtinut 

un venit de 3,5 milioane USD/angajat. In top 5, Gilead, Celgene, Shire, Biogen si Amgen au obtinut venituri de 

peste 1 milion USD per angajat in 2014; doar doua companii Big Pharma sunt in Top 10 venituri/angajat, 

Johnson&Johnson, cu 590.000 USD/angajat, si Pfizer cu 620.000 USD/angajat.   

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

145  

23 iulie 2015 

BRISTOL‐MYERS  ‐ SUCCES  ZDROBITOR  IN  TRIMESTRUL  2, MAI  ALES  DE  PE  URMA  

MEDICAMENTELOR  PENTRU HEPATITA  C  VANDUTE  IN  AFARA  SUA   

Divizia de hepatica C ‐ Daklinza si Sunpreva ‐ a obtinut venituri de 479 milioane de dolari, doar in afara SUA. Anticoagulantul Elitis si‐a dublat vanzarile, la 437 milioane dolari. Opdivo ‐ medicament pentru imunoterapie in cancer ‐ a adaugat 122 milioane USD, si antiinflamatorul Orencia 461 milioane USD. Acestea au comensat scaderea vanzarilor la alte produse ‐ Abilify ‐ 81% si Yervoy (imunoterapie pentru melanom).  

Per total, vanzarile companiei au ajuns la 4,2 miliarde de dolari, determinand‐o sa‐si ajusteze obiectivul anual de la 15,5 miliarde la 15,9 miliarde. Vanzarile pe trimestrul 2 au fost cu 483 milioane usd peste prognoza firmei. 

 

CRESTERE  CU  6%  A VÂNZĂRILOR  GRUPULUI  ROCHE  ÎN  PRIMA  JUMĂTATE  A  ANULUI  2015 

Grupul farmaceutic elvețian Roche anunță o creștere a vânzărilor globale în prima jumătate a anului 2015, cu 

6%, la o rată de schimb constantă, ajungând la 23.585 milioane de franci elvețieni, în special datorită cererii 

crescute pentru medicamentele destinate tratamentului cancerului și bolilor autoimune. Divizia de Diagnostic 

a înregistrat, de asemenea, creșteri semnificative în special datorită testelor de imunologie și produselor de 

diagnostic molecular. 

Severin Schwan, CEO al Roche, a declarat cu privire la rezultatele companiei în primele şase luni ale anului 

2015: “Am înregistrat în prima jumătate de an creșteri constante pe ambele Divizii, de Diagnostic și de 

Farmaceutice. Sunt mulțumit de evoluția noului nostru medicament pentru fibroză pulmonară idiopatică, 

integrat în portofoliul nostru în urma achiziției de anul trecut a companiei InterMune. Am înregistrat progrese 

semnificative în imunoterapia afecțiunilor oncologice și avem în derulare peste 40 de programe care includ 

medicamente aflate în proces de dezvoltare clinică. Analizând rezultatele Grupului din primele șase luni ale 

acestui an, sunt încrezător că ne vom îndeplini obiectivele asumate pentru întreg anul 2015”. 

Francul elvețian s‐a apreciat considerabil în raport cu euro în prima jumătate a anului 2015, dar s‐a depreciat 

în raport cu dolarul american. Yenul japonez a continuat să se deprecieze în comparație cu francul elvețian, la 

fel ca majoritatea monedelor locale din Europa și din America Latină. Această evoluție a pieței monetare a avut 

un impact negativ de 3 procente asupra vânzărilor Grupului Roche. 

Rezultatele Diviziei de Farmaceutice 

Vânzările Diviziei de Farmaceutice a Roche au crescut cu 5% în primele șase luni ale anului 2015, la o rată de 

schimb constantă, ajungând la 18.350 miloane de franci elvețieni. Această creștere s‐a datorat în special 

francizei de medicamente pentru tratamentul cancerului de sân HER2 pozitiv – creștere de 21%, mai mare cu 

un procent față de anul trecut – și a vânzărilor medicamentelor pentru astm, artrită reumatoidă și pentru 

hematologie. Vânzările au înregistrat o creștere de 7% în Statele Unite, de 7% în Japonia și de 2% în Europa. 

Progrese semnificative în Oncologie și în bolile neurologice 

În prima jumătate a acestui an, Roche a obținut progrese importante în imunoterapia afecțiunilor oncologice, 

precum și în melanomul în stadiu avansat cu mutație BRAF și în scleroza multiplă. 

Vânzările Diviziei de Diagnostic 

RAPORT FARMA 2015    

146  

Divizia de Diagnostic a înregistrat vânzări în creștere cu 7% în prima jumătate a anului, ridicându‐se la 5.235 

milioane de franci elvețieni, în principal datorită cererii susținute pentru produsele de diagnostic imunologic. 

Vânzările Diabetes Care au crescut cu 1%, în timp ce Molecular Diagnostic și Tissue Diagnostic au înregistrat 

creșteri de 12% fiecare. 

Estimări pentru anul 2015 

Pentru anul 2015, Grupul Roche estimează o creștere a vânzărilor cu o singură cifră, la o rată de schimb 

constantă, precum și o creștere a dividendelor în franci elvețieni. 

 

ELI  LILLY  ANUNTA  REZULTATE  BUNE  PENTRU TRIMESTRUL  2,  IN  SPECIAL  DIN  UMRA  

PRODUSELOR  PENTRU SANATATE  ANIMALA 

Compania si‐a depasit prognoza ‐ de 4,89 miliarde USD, cu 1% ‐ ajungand la 4,97 miliarde USD. La baza acestui 

succes sta, partial, noua divizie de produse veterinare, achizitionata in ianuarie de la Novartis, ceea ce a facut 

din Eli Lilly a doua mare companie in domeniu dupa Zoetis. Lilly si‐a ajustat prognoza anuala la 20 miliarde de 

dolari, fata de 19,7 miliarde. Au fost inregistrate si scaderi, in special la Cymbalta (antidepresiv) si Evista 

(osteoporoza). Cresteri au inregistrat medicamente ca: Jardiance, Trulicity (diabet), Cyramza (oncologie). 

 

NOVARTIS  INCHIDE  3  FABRICI  SANDOZ  SI  CONCEDIAZA  770  DE  ANGAJATI 

Desi compania elvetiana Sandoz a obtinut o crestere de 10% a vanzarilor in trimestrul 2, va inchide 3 unitati de 

productie, disponibilizand aproape 770 de angajati, pentru a maximiza marjele. Fabricile vizate de inchidere 

sunt situate in Germania ‐ o fabrica de ambalare a carei activitate va fi transferata in Polonia, una de 

antibiotice in Frankfurt si una in India. Cresterea de 10% a vanzarilor nu a putut acoperi alte deficiente, astfel 

incat compania elvetiana a ajuns la o scadere cu 5% a veniturilor in trimestrul 2, la 12,7 miliarde de dolari. 

 

27 iulie 2015 

CHELTUIELI  MAI  MARI  PENTRU  COMPANIILE FARMA,  ÎN  ULTIMUL  TRIMESTRU  FINANCIAR  

(PRIMAVARA  2015)  

 

Principala companie americană din domeniul cercetării și al lobby‐ului, Pharmaceutical Research and 

Manufacturers of America (PhRMA) a cheltuit 4,8 milioane de dolari în ultimul trimestru, cu peste 500.000 de 

dolari mai mult decât în aceeaşi perioadă a anului trecut. Sumele cheltuite sunt de înțeles, având în vedere 

activitatea intensă: susținerea noii legislații din domeniul terapeutic, negocierile pentru politicile comerciale 

favorabile și lupta cu modificările sistemului de brevetare. Potrivit Politico.com, grupul Biotechnology Industry 

Organization a înregistrat cheltuielie similare. La fel și companiile farmaceutice Merck, GlaxoSmithKline, Eli Lilly 

și Genentech. 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

147  

29 iulie 2015 

11  FIRME  IMPORTANTE  SUNT  IMPLICATE  ÎN  DOSARUL  CORUPȚIEI  DIN  DOMENIUL  

FARMACEUTIC   

Ancheta DNA privind corupția din domeniul farmaceutic ar viza 11 firme importante, printre care mari 

producători de medicamente, au declarat surse judiciare. Sursele au arătat că pe lista firmelor implicate se află 

Roche România, structură a concernului multinațional ROCHE (producător de medicamente), Actavis SRL 

(producător/distribuitor de medicamente), dar şi Pfizer România SRL (companie biofarmaceutică), Teva 

Pharmaceuticals România SRL (companie farmaceutică), Novartis Pharma Services (producător de 

medicamente), Alvogen România SRL (producător de medicamente), Sandoz Pharma Services SRL (companie 

farmaceutică), Glaxosmithkline România SRL (producător de medicamente), Egis Internațional (companie 

farmaceutică), Romastru Trading (distribuitor de medicamente), Glenmark Pharmaceuticals SRL (producător 

de medicamente).  

 

Potrivit surselor citate, din cercetările efectuate a rezultat că, în ceea ce priveşte activitatea derulată de Roche 

România SRL şi Actavis SRL, aceasta a fost coordonată, în scopul prescrierii cu predilecție a produselor acestor 

companii pentru maximizarea vânzărilor/profitului, de către Dan Zamonea, fost director general la Roche 

România SRL, Teodor Lucuță, fost director economic la aceeaşi firmă, şi Dan Ivan, director general la Actavis 

SRL.  

 

În acest dosar, marți au fost efectuate percheziții în Bucureşti şi în județele Ilfov, Sibiu, Mureş, Sălaj, Cluj, 

Bistrița‐Năsăud şi Timiş, faptele fiind săvârşite în perioada 2012 ‐ 2015, conform DNA.  

 

Sursele judiciare arată că ar fi implicați şefi de clinici şi secții de oncologie, medici specialişti oncologi, 

coordonatori şi responsabili ai Programului Național de Sănătate ‐ subprogramul oncologie, precum şi un 

preşedinte al Comisiei de oncologie, un inspector la DSP Mureş, care controlează farmacii, şi peste 10 

reprezentanți zonali ai firmelor de medicamente.  

 

Unii dintre medicii implicați fac parte din comisiile de achiziții de medicamente organizate la nivelul spitalelor 

şi ar fi pretins şi primit foloase sau furnizorii le ofereau avantaje. 

 

CEA  MAI  MARE  ACHIZIȚIE  EFECTUATĂ DE  O  COMPANIE ISRAELIANĂ: TEVA  CUMPĂRĂ 

ALLERGAN  PENTRU  40,5  MILIARDE DOLARI 

Compania farmaceutică israeliană Teva Pharmaceutical a cumpărat divizia de medicamente generice a 

grupului Allergan Plc, pentru 40,5 miliarde de dolari, cea mai mare achiziție realizată vreodată de o companie 

israeliană. 

Teva Pharmaceutical, care şi‐a început activitatea în anii ’30, este cel mai mare producător global de 

medicamente generice şi una dintre cele primele 15 companii farmaceutice din lume. Allergan, cu sedii 

centrale în Dublin şi New Jersey, va primi 33,75 miliarde de dolari în numerar şi acțiuni la Teva, în valoare de 

6,75 miliarde de dolari. După anunțarea tranzacției, acțiunile Teva au urcat cu 10,6% la Bursa de la Tel Aviv 

apoi au fost suspendate de la tranzacționare. 

Teva se aşteaptă ca Allergan Generics să contribuie cu aproximativ 2,7 miliarde de dolari la profitul său 

operațional din 2016, excluzând sinergiile, care ar urma să se ridice la 1,4 miliarde de dolari anual. Tranzacția, 

care a fost aprobată de board‐urile celor două companii şi ar urma să se finalizeze în primul trimestru din 2016, 

RAPORT FARMA 2015    

148  

va permite Teva să fie prezentă în 100 de țări şi să intre în top 10 al celor mai mare companii farmaceutice din 

lume.  

 

AUGUST 2015 

4 august 2015 

PROFITUL  NET  AL  COMPANIEI  FARMACEUTICA REMEDIA  A SCĂZUT  DE 19  ORI 

Profitul net al companiei Farmaceutica Remedia Deva a scăzut de 19 ori în primul semestru din 2015 

comparativ cu perioada similară a anului trecut şi s‐a cifrat la 65.788 lei comparativ cu 1,252 milioane lei în 

ianuarie‐iunie 2014, potrivit raportului companiei. 

Veniturile totale ale companiei au scăzut cu 5,02% în perioada de referință, de la 121,3 milioane lei la 115,2 

milioane lei, iar vânzările nete de mărfuri s‐au redus cu 5,62%, de la 119,85 milioane lei la 113,12 milioane lei. 

Conform raportului companiei, motivele principale care au dus la această dinamică negativă au fost indecizia 

autorităților în ceea ce priveşte modificarea prețurilor, anunțată inițial pentru mai 2015, dar intrată în vigoare 

abia la 1 iulie 2015, care a determinat compania să se aprovizioneze în cantități foarte mici pentru a nu pierde 

bani din stocuri, precum şi riscul mare de neîncasare şi decizia managementului companiei de a vinde numai 

clienților solvabili. 

Încasarea clienților s‐a realizat în 2015 la aproximativ 116 zile, creanțele comerciale înregistrând o diminuare 

de aproximativ 8,5%, până la 60,71 milioane lei la 30 iunie 2015. 

Compania Farmaceutica Remedia Deva este listată la Bursa de Valori Bucureşti (BVB) şi activează în domeniul 

distribuției de produse farmaceutice. AGERPRES 

 

5 august 2015 

NU  DOAR  MEDICII,  CI  SI  ASOCIATIILE  MEDICALE INFLUENTE  PRIMESC  BANI  DE  LA BIG  

PHARMA   

Exista de mult timp ingrijorari despre influenta pe care companiile farmaceutice o exercita asupra medicilor 

care le prescriu medicamentele, platindu‐i, lucru pe care medicii il neaga cu vehementa. Dar nu numai doctorii 

sunt beneficiarii a miliarde de dolari cheltuiti anual de companiile producatoare, ci si asociatiile care creaza 

ghiduri ce pot favoriza anumite medicamente la un moment dat. 

O investigatie condusa de Milwaukee Journal Sentinel si MedPage Today da ca exemplu noua generatie de 

anticoagulante care au inlocuit warfarina in standardele de ingrijire, chiar daca au fost lansate pe piata fara nici 

un antidot la riscurile de sangerare pe care le prezinta. Noile ghiduri care recomanda utilizarea lor au fost 

lansate de mai multe organizatii medicale. Jurnalistii au descoperit ca producatorii acestui medicament au 

sponsorizat masic aceste organizatii, 40 milioane de dolarin in 3 ani. 

Organizatii americane si europene care realizeaza ghidurile de ingrijire au primit milioane de dolari de la 

companii ca Pfizer si Bristol‐Myers Squibb, producatori ai Eliquis, Boehringer Ingelheim (Pradaxa), si Bayer si 

Johnson &Johnson (Xarelto). Intr‐unul din cazuri, ghidul a redefinit grupul tinta al anticoaguantelor care previn 

atacul de cord, o miscare care a crescut instant populatia tinta de la 3,7 la 4,7 milioane de americani. 

RAPORT FARMA 2015    

149  

Jurnalistii au mai descoperit ca, de exemplu, Asociatia Americana a Inimii, care anul trecut a aprobat noile 

ghiduri pentru tratarea fibrilatiei arteriale, a fost beneficiara a mai mult de 13 milioane de dolari, in 3 ani, de la 

producatorii de anticoagulante. Mai mult, din august 2013 pana in 2014, 9 membri ai comitettului care 

realizeaza ghidurile, au primit un total de 400 000 de dolari, in medie 44 440 dolari/persoana, pentru deplasari, 

mese si alte cheltuieli.  

O cercetare separata a grupului Pro Publica a descoperit ca Pfizer si BMS au facut plati de 8 milioane de dolari 

catre medici, in numele Eliquis, in ultimele 5 luni din 2013. Este o valoare pe locul 2 in top pentru un singur 

medicament. 

Bineinteles ca organizatiile si medicii neaga ca aceste plati ii conving ca promoveze sau sa favorizeze 

medicamente pe care altfel nu le‐ar prescrie. Dar oponentii acestor plati argumenteaza ca acest gen de plati 

influenteaza practica medicala intr‐un sens nu intotdeauna bun pentru pacienti. 

Altii sustin ca datele Sunshine Act, publicate anul trecut, permit pacientilor si persoanelor interesate sa vada 

cine primeste bani si cati bani primeste, si pot evalua singuri daca medicii au fost impulsionati sa favorizeze un 

medicament. Bineinteles, aceasta este o sarcina descurajatoare pentru oricine, avand in vedere ca datele 

includ plati de 3,5 miliarde catre 546 000 de medici si 1360 de institute de cercetare intr‐o perioada de 5 luni. 

Critii arata de asemenea ca baza de date nu listeaza platile catre categorii profesionale care mai nou au un rol 

din ce in ce mai important in sistem, ca asistentii medicali. Acestia au emis 15% din retete, la nivelul SUA, in 

primele 5 luni ale anului trecut.  

 

6 august 2015 

BIG  PHARMA  ARE  GREUTATI  IN CHINA   

Pana nu demult, China era o piata atat de promitatoare in domeniul farmaceutic, incat producatorii recrutau 

sute de reprezentanti de vanzari care sa concureze pentru o cota de piata. Acum insa cresterea a incetinit si 

producatorii o simt din plin. 

Novo Nordisk este ultima companie care a raportat o incetinire pe piata chineza in al doilea trimestru, cu o 

crestere de doar 3% pe o piata in care anterior a cunoscut cresteri cu 2 cifre. Compania a pus rezultatele pe 

seama transportatorilor, dar si a cresterii incete a pietei de medicamente pentru diabet, determinata de 

scaderile guvernamentale de costuri si reducerea accesului la medic. De asemenea, si concurenta 

producatorilor locali a avut un cuvant de spus. 

Vanzarile Eli Lilly au scazut cu 16%, din cauza politicilor guvernamentale si a trecerii spitalelor catre generice. 

GlaxoSmithKline a cunoscut scaderi ale vanzarilor cu 14%, si a scazut preturile pentru a creste volumul de 

vanzari. 

AstraZeneca este singura companie care a cunoscut o crestere cu 2 cifre, 10% si spera sa pastreze trendul 

penytru restul anului.  

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

150  

10 august 2015 

PROFITUL  COMPANIEI  ANTIBIOTICE  IAŞI  DIN  PRIMUL  SEMESTRU  A  DEPĂȘIT  NIVELUL  

PREVĂZUT  ÎN  BUGETUL PENTRU  ACEST  AN 

Producătorul de medicamente Antibiotice Iaşi a obținut un profit net de 15,25 milioane lei în primul semestru 

din 2015, în scădere față de nivelul de 18,29 milioane lei din perioada similară a anului trecut, dar peste nivelul 

prevăzut în bugetul de venituri şi cheltuieli prevăzut pentru acest an ‐ de 13,83 milioane lei, potrivit unui raport 

al administratorilor companiei. Veniturile din vânzări în prima jumătate a anului în curs s‐au situat la 132,29 

milioane lei, în creştere cu 1% față de nivelul bugetat, dar sub nivelul din perioada similară a anului trecut ‐ 

149,78 milioane lei.  

 

În perioada de referință, cheltuielile cu materiile prime şi materialele au crescut de la 54,25 milioane lei la 57,7 

milioane lei, pe fondul creşterii cursului dolarului american, iar cheltuielile cu personalul s‐au diminuat cu 2%. 

Taxa claw back a fost mai mare cu 55% în perioada analizată, nivelul acesteia în primul semestru din 2015 

urcând cu aproape 6,5 milioane lei, la 18,18 milioane lei.  

 

În primele şase luni din 2015, vânzările pe piețele externe ale companiei farmaceutice au fost de 45,9 milioane 

lei, valoare similară cu aceea realizată în prima jumătate a anului 2014.  

 

12 august 2015 

PROFITUL  ZENTIVA  A  INREGISTRAT  PROFIT  IN PRIMUL  SEMESTRU  

Producătorul de medicamente Zentiva a înregistrat, în primele şase luni ale acestui an, un profit net de 17,897 

milioane de lei, cu 34,14% mai mic comparativ cu cel obținut în perioada similară din 2014, conform 

informațiilor financiare remise, miercuri, Bursei de Valori Bucureşti. 

Veniturile companiei au totalizat 230,539 milioane de lei (plus 12,26%), iar cheltuielile 206,837 milioane de lei 

(plus 21%). 

Cifra de afaceri a companiei a crescut cu 4,42%, ajungând la 208,990 milioane lei, iar producția vândută a fost 

de 192,081 milioane lei (plus 2,82%). 

Zentiva este listată la BVB, Categoria Standard, iar acționarii societății sunt Venoma Holdings Limited Cipru, cu 

50,9809% din acțiuni, Zentiva NV Amsterdam ‐ 23,9282% şi alți acționari ‐ 25,0909%.  

24 august 2015 

ADRIAN  IONEL,  FOST  DIRECTOR  UNIFARM,  NOUL  MANAGER AL  INSTITUTULUI 

CANTACUZINO  

Fostul director general al Unifarm, Adrian Ionel, a fost numit director al Institutului Cantacuzino, conform 

HotNews. 

"Am fost numit manager al Institutului Cantacuzino in 12 august. Intr‐un fel, coordonez in continuare si 

activitatea Unifarm, pe care cu multa truda am reusit sa o aduc la buna functionare. Am speranta ca in doi ani 

Institutul Cantacuzino sa fie functional, dar pentru aceasta este nevoie de sustinere politica si financiara 

RAPORT FARMA 2015    

151  

consecventa multianuala. Fara o astfel de sustinere, nu voi continua activitatea", a spus Adrian Ionel pentru 

Mediafax. 

Ionel a condus distribuitorul de medicamente al statului, Unifarm. Este absolventul unui masterat in 

managementul informatiilor de securitate nationala la Academia Nationala de Informatii din cadrul SRI si are o 

licenta in drept de la Universitatea „Spiru Haret” din Bucuresti. 

Adrian Ionel a detinut, pe langa alte pozitii in domeniul privat, posturi la spitalul privat Sanador sau la Relad 

Pharma, unul dintre cei mai mari distribuitori de medicamente din Romania la acel moment. La cativa ani dupa 

ce Adrian Ionel a parasit Relad, compania s‐a aflat in centrul unuia dintre cele mai spectaculoase scandaluri de 

insolventa de pe piata farmaceutica din Romania. Adrian Ionel a mai lucrat si in cadrul Societatii Nationale de 

Radiocomunicatii. 

Adrian Ionel a fost numit la Unifarm in perioada mandatului interimar de ministru al Sanatatii asumat de 

premierul Victor Ponta in toamna lui 2012. 

Declinul Institutului 

In octombrie 2014, Institutul Cantacuzino a fost trecut in coordonarea Ministerului Educatiei, din cea a 

Ministerului Sanatatii. 

In 22 ianuarie 2015, a fost semnatMemorandumul pentru reorganizarea Institutului Cantacuzino, care prevede 

stergerea datoriilor catre ANAF si denumirea activitatii de sanatate publica drept serviciu de interes economic 

general, insa unitatea are in continuare conturile blocate. 

La inceputul lunii martie, directorul Adrian Onu a demisionat, motivand ca nu a fost ajutat de autoritati sa 

"puna institutul pe linia de plutire". 

Angajatii Institutului Cantacuzino, dar si studenti la Medicina au protestat de mai multe ori fata de situatia in 

care se afla institutia, cerand inclusiv sustinerea si implicarea presedintelui Klaus Iohannis, pentru impiedicarea 

desfiintarii institutului. 

Presedintele Klaus Iohannis, care a vizitat, pe 13 mai, Institutul Cantacuzino, a declarat ca la aceasta institutie 

este o situatie complicata, creata in ani, subliniind ca unitatea trebuie salvata si ca este hotarat sa "puna 

aceasta problema peste tot" unde crede ca se vor gasi solutii. 

10 milioane de euro si schimbarea legii, pentru salvarea Institutului 

In aceasta vara, guvernul Ponta a anuntat ca Institutului Cantacuzino ii vor fi alocate 10 milioane de euro si ca 

„dupa ce va fi repusa in normalitate activitatea Institutului si se vor obtine avizele, va urma etapa de sustinere 

a activitatii de productie“, conform ministrului Educatiei, Sorin Cimpeanu. 

„Pentru moment, la Institutul Cantacuzino se vor derula cercetari si testari pe loturi‐pilot. In masura asteptata 

de toata lumea, in care aceste cercetari vor fi validate prin obtinerea de autorizatii, se va trece la etapa a doua, 

etapa de productie. Dar este o etapa ulterioara“, mai spunea ministrul Cimpeanu. 

Conform noii legi, Institutul Cantacuzino va derula activitati de cercetare‐dezvoltare in domeniul 

microbiologiei, imunologiei, biotehnologiei, geneticii microbiene si al bolilor infectioase. Sunt mentionate mai 

multe activitati precise, printre care cercetare in vederea „elaborarii si evaluarii de teste moleculare pentru 

diagnostic“; studiul tuberculozei, infectiilor acute respiratorii, al hepatitelor virale, retrovirusurilor, 

arbovirusurilor etc. „in colaborare cu Institutul National de Sanatate Publica“; „identificarea unor substante de 

origine biologica cu proprietati terapeutice“ si cercetare‐dezvoltare pentru realizarea „unor produse de uz 

medical“. Este mentionat si rolul educational al Institutului, dar si cel de gazda al laboratoarelor de referinta. 

RAPORT FARMA 2015    

152  

Institutul Cantacuzino va putea comercializa reactivi, produse biologice, dispozitive medicale si va putea derula 

„activitati de productie pentru situatii speciale, cum ar fi vaccin gripal pandemic cu extindere la nevoi 

regionale“ si „servicii specifice farmaceutice, de la dezvoltare la etape de fabricatie“. Se mentioneaza ca 

finantarea Institutului se va face prin obtinerea de venituri proprii si subventii de la buget prin Ministerul 

Educatiei. Institutul va putea inchiria bunurile proprietate publica pe care le administreaza, jumatate din suma 

ramanand Institutului, cealalta jumatate mergand la buget. 

 

26 august 2015 

PIATA  FARMA,  IN SCADERE,  IN  AL DOILEA  TRIMESTRU  AL 2015,  COMPARATIV  CU  2014 

Valoarea totala a medicamentelor eliberate catre pacientii romani in trimestrul II, 2015, s‐a ridicat la 2,83 de 

miliarde de lei, in scadere cu 4,1% fata aceeasi perioada a anului 2014, coform rezultatelor studiului Pharma & 

Hospital Report realizat de Cegedim. 

 

Medicamentele pe baza de reteta (Rx) din farmacii au atins o valoare de 1,92 miliarde de lei, in scadere cu 

10,4% fata de aceeasi perioada a anului trecut. Medicamentele fara prescriptie (OTC) au atins o valoare de 

0,53 miliarde lei, in crestere cu 14,5%, iar segmentul de spital a atins 0,37 miliarde lei, in crestere cu 10,5% fata 

de trimestrul II din anul precedent. 

 

„Scaderea din trimestrul 2 s‐a datorat in primul rand disfunctionalitatilor generate de procesul de reducere a 

preturilor, cu toate neajunsurile aferente pentru pacienti, ca si pentru farmacii si distribuitori. Pentru anul 

2015 ne mentinem prognoza de scadere cu 2,8% in lei, insa asteptam si alte evolutii din cauza problemelor de 

disponibilitate si sustenabilitate din sistem”, a declarat Petru Craciun, director general Cegedim. 

Comparativ cu evolutiile din ultimele 5 trimestre, in trimestrul II din 2015, se remarca o tendinta de scadere 

mai accentuata prin rate de crestere negative, atat in unitati (‐4,1%) si in zile de tratament (‐7,5%), cat si in 

valoare, in lei (‐4,1%) sau in euro (‐4,5%). 

La nivelul ultimelor 6 luni valoarea totala a pietei a fost de 6,09 miliarde lei, in crestere cu 3,3% fata de 

perioada corespunzatoare a anului precedent (ianuarie ‐ iunie 2014). 

Pe segmente, ratele de crestere in lei au fost de ‐1,9% pentru Rx in farmacii, 21,3% pentru OTC si 11,0% pentru 

spitale. 

In privinta evolutiei principalelor grupe terapeutice, in ultimele 12 luni se evidentiaza cresteri in volum peste 

media pietei in cazul medicamentelor pentru sistemul respirator (16,0%), pentru sange si organe 

hematopoietice (10,8%), pentru anti‐neoplazice si imunomodulatoare (9,4%) si pentru sistemul digestiv si 

metabolism (9,1%); in valoare, cresterea medicamentelor pentru sistemul respirator (19,4%), pentru sistemul 

digestiv si metabolism (11,6%), pentru sange si organe hematopoietice (11,0%) si pentru anti‐infectioase 

sistemice (9,7%) este superioara celorlalte grupe. 

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

153  

SEPTEMBRIE 2015 

2 septembrie 2015 

“LA  INSTITUTULUI  CANTACUZINO S‐AU  INVESTIT  ZECI  DE  MILIOANE DE  EURO  ACOLO  ÎN  

CERCETARE,  DAR  N‐AM VĂZUT  NICIUN  PRODUS  NOU  “  

Noul director al Institutului Cantacuzino, Adrian Ionel, are o vastă experiență pe piața farma, unde a lucrat 

pentru companii precum Relad Pharma sau Sanador şi ulterior a condus timp de aproape trei ani compania 

Unifarm, distribuitorul de medicamente al statului. Într‐un interviu acordat publicației “Viața medicală”, Adrian 

Ionel a explicat care este situația pe care a găsit‐o la venirea la Institutul Cantacuzino, precum şi planul său de 

management pentru redresarea acestei insituții.  

“Noi suntem în etapa în care vedem exact ce am găsit acolo: ce funcționează, ce nu; ce trebuie păstrat, ce 

trebuie îndepărtat; ce oameni avem acolo, pe cine ne putem baza; ce trebuie să mai aducem dacă este nevoie. 

Planul de management va cuprinde mai multe laturi: una comercială, una strategică privind evoluția lui ca 

investiții și una de resurse umane. În cadrul acesteia din urmă vom avea și o latură de psihologie aplicată cu 

salariații, pentru că oamenii ăștia sunt foarte resemnați și trebuie să‐i determinăm să muncească din nou cu 

rezultate optime. Să creadă în ceea ce fac”, spune Adrian Ionel.  

 

Noul director al Institutului Cantacuzino a declarat că va încerca să modernizeze activitatea de producție a 

vaccinurilor. ”Voi încerca să aduc în prim‐plan absolut tot ce a fost de succes la Cantacuzino. Vorbim și de 

vaccinuri, și de polidin, și de cantastim. Dar nu doar producția. Este foarte importantă cercetarea. Este uimitor 

pentru mine că timp de 25 de ani cercetarea nu a produs absolut nimic. S‐au investit zeci de milioane de euro 

acolo în cercetare și n‐am văzut un produs nou. În 25 de ani și zeci de milioane de euro: n‐am văzut un produs 

nou”.  

 

Ionel Adrian explică şi de ce Institutul Cantacuzino a trebuit încadrat ca fiind de “interes strategic“. “Până astăzi 

noi trebuia să achiziționăm vaccinurile din afara țării. Să luăm un exemplu: Franța. Dacă noi achiziționam de la 

Sanofi până în acest moment, dacă s‐ar întâmpla să avem un conflict cu Franța, o situație total ipotetică 

desigur, atunci Franța nu ar mai livra României acest vaccin. Noi aveam nevoie de acest vaccin pentru toată 

populația care astfel ar intra într‐un risc endemic destul de mare. Atunci caracterul strategic al acestui lucru 

este dat de faptul că trebuie pus pe linia de plutire pentru a fi ferit tocmai din punct de vedere strategic, al 

securității sanitare, de aceste probleme”, a mai menționat noul director al Institutului Cantacuzino.  

 

3 septembrie 2015 

SANOFI  S‐A ALIAT  CU  GOOGLE  PENTRU  O  MEDICINĂ 3.0 

Compania farmaceutică franceză Sanofi s‐a aliat cu gigantul Google având în vedere că o mare parte dintre 

viitoarele progrese medicale vor implica cunoaşterea algoritmilor de analiză şi a prelucrării băncilor de date de 

sănătate la scară mare, informează www.rtl.fr.  

Sanofi excelează în tratamentul diabetului ‐ fiind unul dintre liderii mondiali ‐, boală cu un număr de 

îmbolnăviri în creştere. Astăzi există aproape 400 milioane de diabetici în întreaga lume, iar în următorii zece 

ani se va ajunge la 600 de milioane. Această afecțiune cu consecințe potențial dramatice reprezintă deja 10% 

din totalul cheltuielilor pentru sănătate din Statele Unite ale Americii. De asemenea, piața economică este 

uriaşă: 60 de miliarde de euro în următorii cinci ani.  

 

Sanofi s‐a aliat cu Google în principal din două motive, scrie www.rtl.fr. Primul se referă la strategia companiei. 

În cursa în care s‐a angajat pentru o medicină conectată, Sanofi are deja aplicații care permit pacienților să 

RAPORT FARMA 2015    

154  

interacționeze cu un telefon inteligent. Este urgent însă să se avanseze în această direcție. Primul laborator 

mondial, Novartis, are deja un acord cu Google pentru monitorizarea permanentă a glicemiei cu ajutorul 

lentilelor conectate.  

 

Al doilea motiv al acestei alianțe, la fel de important, ține, potrivit rtl.fr, de eficiența medicală. Laboratoarele 

investesc miliarde în cercetarea pentru noi tratamente. Problema este că un pacient din doi îşi neglijează 

tratamentul în cele douăsprezece luni care urmează după prescripția medicală.  

 

Senzorii, algoritmii, informatizarea de care dispune Google îi va permite să monitorizeze îndeaproape pacienții. 

Adesea este mai corect medical şi economic ca medicamentele să fie eficient administrate decât să se facă 

cercetări pentru descoperirea de noi substanțe.  

 

Această medicină proactivă şi chiar de predicție, îndeosebi pentru boli cronice, ridică probleme etice şi morale 

de anvergură, însă este greu de dat înapoi. Deja mari asiguratori din domeniul sănătății, dar şi numeroşi 

oameni de ştiință militează pentru o utilizare rațională a băncilor de date medicale. Această schimbare va fi cu 

siguranță una dintre problemele sociale majore ale deceniului următor, anticipează www.rtl.fr.  

 

COMPANIA  TEVA  A  CUMPĂRAT  FABRICA  DE  MEDICAMENTE  ONCOLOGICE ACTAVIS‐

SINDAN  PHARMA 

Compania farmaceutică israeliană Teva este noul proprietar al fabricii de medicamente oncologice Actavis‐

Sindan Pharma din București, după acordul de la nivel internațional prin care Teva preia divizia de 

medicamente generice a grupului Allergan (fost Actavis), din care face parte și unitatea din România. 

La nici o lună de la finalizarea tranzacției dintre Actavis și Allergan, în urma căreia Actavis a preluat numele 

companiei pe care a cumpărat‐o, noul grup a vândut divizia de medicamente generice către Teva, pentru 33,75 

de miliarde de dolari în numerar și 6,75 de miliarde de dolari în acțiuni (sub 10%), anunțând că se va concentra 

pe un nou model de business – Growth Pharma. Finalizarea tranzacției este estimată pentru primul trimestru 

din 2016. 

În România, prin preluarea activității Allergan‐Actavis, Teva urcă de pe locul 17 pe 9 pe piața farmaceutică 

locală, cu vânzări cumulate de circa 474 milioane lei (107 milioane euro) și o cotă de piață de 3,8%, potrivit 

calculelor PROFIT.ro pe baza datelor Cegedim din perioada iulie 2014 – iunie 2015. 

Actavis a cumpărat fabrica de medicamente oncologice Sindan în 2006, pentru 147,5 milioane euro. Fabrica 

Sindan exportă medicamentele în 60 de state. 

În urma achiziției, Teva va intra în top 10 companii farmaceutice la nivel global, pe locul 9, cu vânzări estimate 

la 26 miliarde dolari. Compania israeliană ocupă de mai mulți ani primul loc în topul producătorilor de 

medicamente generice la nivel mondial. 

Potrivit estimărilor Teva, în 2015, primul loc în topul companiilor farmaceutice la nivel mondial va fi deținut de 

Johnson&Johnson (71 miliarde dolari), urmat de Bayer (52 miliarde dolari), Novartis (52 miliarde dolari), Roche 

(50 miliarde dolari), Pfizer (46 miliarde dolari), Sanofi (40 miliarde dolari), Merck (40 miliarde dolari), GSK (37 

miliarde dolari), New Teva (26 miliarde dolari) și AstraZeneca (24 miliarde dolari). 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

155  

23 septembrie 2015 

PIAȚA  FARMA  FIERBE  DIN  CAUZA  PREȚURILOR  LA  MEDICAMENTE  ŞI  A  TAXEI  CLAWBACK 

Piața farma locală ar putea rămâne fără jumătate din farmacii în următorul an, reducerea prețului la 

medicamente impusă de guvern nu va aduce bani în plus la buget, iar pacienții vor fi nevoiți să scoată şi mai 

mulți din buzunar pentru a se trata, pentru că medicamentele ieftine au devenit nerentabile pentru 

producători şi ar putea să dispară ‐ acesta este scenariul pe care reprezentanții lanțurilor de farmacii, ai 

producătorilor şi distribuitorilor de medicamente îl “pictează“ pentru evoluția pieței din România. Scăderea 

prețurilor la medicamente aplicată din 2015, după un ordin care ar fi trebuit să intre în vigoare în anul 2009, a 

fost cireaşa de pe tort pentru industria de medicamente, în care jucătorii plătesc deja până la 25% din cifra de 

afaceri pentru clawback. Unii jucători din distribuție şi reprezentanți ai lanțurilor de farmacii au avut scăderi de 

17% ale veniturilor din cauza prețului scăzut la medicamente. 

 

28 septembrie 2015 

NOVARTIS  LANSEAZA  "NOVARTIS  ACCESS",  UN  PORTOFOLIU  DE  MEDICAMENTE  

ACCESIBILE  PENTRU  A  TRATA  BOLI  CRONICE  IN TARILE  SARACE     

Novartis a anuntat lansarea "Novartis Access", un portofoliu de 15 medicamente pentru tratarea bolilor 

cronice in tari cu venituri reduse. Medicamentele trateaza boli cardiovasculare, diabet, boli respiratorii si 

cancer de san si vor fi oferite guvernelor, ONG‐urilor si furnizorilor de servicii medicale din sectorul public la 

pretul de 1 dolar/tratament/luna. 

"Novartis Acces este o extensie naturala a doua contributii importante pe care compania noastra le face catre 

societate: dezvoltarea de medicamente inovatoare care ajuta oamenii sa lupte impotriva bolilor si efortul de a 

le face accesibile catre cati mai multi oameni" a declarat Joerg Reinhardtt, presedinte Novartis. "Acest program 

are o abordare noua in combaterea valului crescator de boli cronice in parti ale lumii cu acces limitat la servicii 

de sanatate. Stim ca trebuie sa ne pastram mintea deschisa si sa invatam pe masura ce progresam pe acest 

drum." 

Portofoliul Novartis Acces include atat medicamente inovatoare, cat si generice si va fi lansat initial in Kenya, 

Etiopia si Vietnam. In urmatorii ani, programul se va extinde in 30 de tari, in functie de cerere. 

Produsele din portofoliu au fost selectate pe bala Listei de medicamente esentiale intocmita de OMS si sunt 

printre cele mai prescrise medicamente in aceste tari. Novartis se asteapta ca aceasta abordare sa poata fi 

sustenabila din punct de vedere comercial pe termen lung, pentru a permite oferirea de suport continuu in 

regiunile respective. 

Anual, aproape 28 de milioane de oameni mor din cauza bolilor netransmisibile in tari cu venituri mici si medii, 

reprezentant 75% din mortalitatea din cauza acestor boli la nivel global. Pana in 2025, OMS estimeaza ca 75% 

din toate cauzele de mortalitatea vor fi din cauza bolilor netransmisibile, in principal datorita cresterii rapide a 

incidentei acestor boli in zonele afectate de saracie. 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

156  

OCTOMBRIE 2015 

13 octombrie 2015 

GSK  A  SEMNAT  ACORDUL  DE  VÂNZARE  A  EUROPHARM DISTRIBUȚIE 

Holdingul de companii ce deține GSK Plc şi Interbrands Marketing & Distribution a semnat, marți, un acord de 

vânzare a Europharm Distribuție, deținută în prezent în totalitate de către o companie a grupului GSK, anunță 

reprezentanții companiei. 

Potrivit unui comunicat remis AGERPRES, GSK şi Interbrands Marketing & Distribution vor depune tranzacția 

spre aprobare Consiliului Concurenței din România, iar până la eventuala aprobare a tranzacției de către 

autorități Europharm Distribuție rămâne deținută integral de GSK şi continuă să fie gestionată ca parte a 

grupului GSK. 

'Este un moment semnificativ pentru Europharm Distribuție, care a devenit unul dintre cele mai importante 

companii de distribuție a produselor farmaceutice din România. Europharm Distribuție joacă un rol important 

pe piața de distribuție a produselor farmaceutice româneşti şi pentru GSK în România, astfel că, în analiza 

ofertei Interbrands, GSK a ținut cont de angajamentul cumpărătorului pentru continuitatea afacerii şi 

bunăstarea angajaților", a declarat George Katzourakis, SVP Head Europe Area, Pharma Europe. 

Prin decizia de vânzare, GSK România se aliniază strategiei globale a companiei‐mamă, concentrându‐se pe 

activitatea de bază, aceea de a dezvolta şi lansa noi medicamente şi vaccinuri. 

Europharm Distribuție este una dintre cele mai importante companii locale de distribuție a medicamentelor 

(top 5), activă pe piața locală de peste 20 de ani, respectiv din anul 1994.  

 

15 octombrie 2015 

PREŞEDINTELE  CEGEDIM:  AM  FOST  MARTORII UNUI  MARE   'SUCCES',  INDUSTRIA  

FARMACEUTICĂ A  FOST  PUSĂ PE  BUTUCI 

Preşedintele companiei Cegedim România, Petru Crăciun, a declarat joi, în cadrul celei de‐a doua ediții a 

Conferinței Naționale de Farmacoeconomie şi Management Sanitar (CNFMS) de la Târgu Mureş, că prin 

diminuarea prețului la medicamente s‐a redus accesibilitatea pacienților la anumite tratamente, întrucât 

firmele nu le mai livrează pe piața din România, iar astfel industria farmaceutică 'a fost pusă pe butuci'. 

'Prezentarea mea se axează pe disponibilitate şi accesabilitate, care a trebui să fie la loc de frunte în privința 

tratamentului în general (...) Anul acesta am fost martorii unui mare 'succes', industria farmaceutică a fost 

pusă pe butuci. Dacă într‐o lume ideală medicamentele ar trebui să fie disponibile, să vedem cum stăm noi, în 

lumea reală (...) Sunt multe produse care nu se mai găsesc de ceva vreme sau nu se găsesc uşor, la care 

perspectiva este complet incertă şi este păcat. În majoritate, medicii nu sunt la curent cu aceste fenomene şi ei 

insistă să urmărească nişte rezultate terapeutice la pacient, iar pacientul nu se descurcă, distanța şi deplasarea 

pacientului nu e contorizată nicăieri ‐ asta este o mare problemă, trebuie să judecăm şi să luăm decizii la costul 

total pentru sistem (...) De exemplu, reducerea la Enap, acei 40 de bani, s‐ar putea să fie decisivi în decizia 

firmei de a finanța acel produs. Firmele au obiceiul de a lua decizii pe baze economice', a arătat Crăciun. 

RAPORT FARMA 2015    

157  

Acesta a spus că, în timp ce la Casa Națională de Asigurări de Sănătate s‐au făcut economii pe moment, forțând 

accesibilitatea prețurilor se reduce disponibilitatea produsului, fapt ce poate duce inclusiv la procese în 

instanță. 

'La CNAS cu siguranță pe moment s‐au făcut nişte economii, dar dincolo de economii o serie de economii 

anunțate cu mare fast sunt de fapt pseudo economii, ca să spunem numai pe numărul imens de rețete 

nevalidate pe nişte criterii discutabile, în ultimele luni. Aceasta poate avea o continuare juridică în cazul în care 

companiile ‐ revenind la taxa de Clawback ‐ au început să culeagă primele rezultate din procesele cu CNAS este 

posibil ca ‐ din punctul meu de vedere nu văd alte soluții ‐ o farmacie, o clinică sau un cabinet care prestează 

serviciile şi nu îi sunt decontate să apeleze la justiție. Este adevărat că s‐au făcut economii, dar cât de mari şi 

de justificate şi de sustenabile în timp, nu pot să spun cu mare precizie. Teamă îmi e că ne mulțumim cu 

rezultate de azi pe mâine şi neglijăm lucruri care ar trebui să conteze', a susținut acesta. 

Crăciun a comparat această reducere de prețuri cu ceea ce s‐a întâmplat înainte 1989, când s‐a introdus 

mercurialul în piețe, fapt ce a dus la dispariția unor produse, arătând că 'eşecul reglementării prețurilor este o 

chestiune foarte serioasă'. 

În privința taxei Clawback, acesta a spus că, în mod normal, "aritmetica spune că, dacă valoarea vânzărilor a 

scăzut, taxa ar trebui să fie mai mică". 

'Din punctul meu de vedere suntem într‐un moment foarte delicat, acum urmează să vină facturile de 

Clawback (...) Cred că ne apropiem de un moment foarte delicat în care CNAS va trimite facturile (preconizate, 

n.r.) către companii, înseamnă că nu există o legătură între ce se întâmplă în piață cu vânzările şi ce se taxează. 

Dacă le trimite scăzute ‐ cum ar trebui să fie ‐ asta este o veste bună, pentru că nu am luat‐o razna, dar bugetul 

CNAS se pricopseşte cu o nouă gaură", a spus Crăciun. 

Totodată, în privința vânzării la pachet a anumitor medicamente de către farmacii, Petru Crăciun consideră că 

aceasta 'este o încercare disperată care se manifestă la toate nivelurile ‐ producție, distribuție, farmacie'. 

'Este o metodă pe care nu pot să o condamni apriori şi aş zice că partea bună a lucrurilor este că, până una‐

alta, medicamentele pe care le vehiculăm şi le utilizăm respectă standarde de calitate. Poate nu avem nevoie 

de ele. Aici este una din cheile, soluțiile viitoare, pentru că am fost o piață care a funcționat 20 de ani după 

ofertă, trebuie să reîncepem cu toții să lucrăm după cerere', a precizat preşedintele Cegedim. 

Cegedim România face parte dintr‐un grup global de tehnologie şi servicii din domeniul îngrijirii sănătății.  

 

26 octombrie 2015 

ALEVIA  A  INVESTIT  UN MILION  DE  EURO  PENTRU  EXTINDEREA  FABRICII  DE  SUPLIMENTE 

ALIMENTARE  ŞI  CEAIURI  DE  LA  FĂLTICENI 

Compania românească Alevia, specializată în producția de suplimente alimentare şi ceaiuri, a investit un milion 

de euro pentru extinderea fabricii de suplimente alimentare şi ceaiuri din Fălticeni, județul Suceava, a anunțat 

luni compania. 

Extinderea clădirii de producție şi birouri, inclusiv achiziția utilajelor performanțe, s‐a ridicat la un milion de 

euro, iar această nouă investiție aduce valoarea întregului complex Alevia la doi milioane de euro, a precizat 

compania. 

RAPORT FARMA 2015    

158  

Unitatea Alevia, în care lucrează 160 de angajați, atât în zona de producție, cât şi în departamentul de vânzări, 

are o suprafață de 2.000 mp şi o capacitate anuală de producție de patru milioane de unități, care cuprinde 

suplimente alimentare şi ceaiuri. 

'Totul a început de la pasiunea pentru sănătate, iar astăzi ne bucurăm să livrăm românilor o gama largă de 

produse de care au nevoie, la prețuri accesibile, având peste 4 milioane de consumatori anual. Extinderea 

centrului de producție a fost o etapă necesară în dezvoltarea brandului Alevia. Este important să investim în 

tehnologii de fabricație performanțe, pentru a crea produse eficiente, bazându‐ne doar pe ingrediente de 

înalta calitate, optim dozate şi prelucrate. Suntem foarte exigenți în alegerea furnizorilor de materie prima, 

lucrăm cu cei mai buni: Naturex, cu sediul în Franța, pentru extractele standardizate din plante, Scora, cu 

sediul în Franța, pentru calciu şi magneziu, DSM, cu sediul în Olanda, pentru vitamine şi minerale, Frutarom, cu 

sediul în Elveția pentru coenzimă Q10. Pentru viitor, ne dorim să exportăm produsele în țări din Balcani şi nu 

numai', a declarat doctorul Florin Mitocaru, directorul general al companiei Alevia. 

Linia de producție cuprinde utilaje precum omogenizatoare, un granulator, maşini de comprimat, maşini şi linii 

de numărat comprimate şi etichetat flacoane, maşini de ambalat, maşini de baxat flacoane şi cutii, maşini cu 

inducție pentru sigilarea capacelor. 

În prezent, Alevia produce 120 de tipuri de suplimente nutritive şi 50 de sortimente de ceaiuri, disponibile în 

peste 4.000 de farmacii şi magazine din România. Compania românească vinde lunar 180.000 de cutii de 

suplimente alimentare şi 150.000 de cutii de ceaiuri.  

 

29 octombrie 2015 

PFIZER  ŞI  ALLERGAN  AR  PUTEA  FORMA  UN  GRUP  FARMACEUTIC  CU  O VALOARE  DE  330  

MILIARDE DE  DOLARI 

Producătorii de medicamente Pfizer Inc şi Allergan Plc au demarat discuțiile care ar putea să se finalizeze cu 

cea mai mare preluare din acest an, scriu Wall Street Journal şi Financial Times, preluate de Reuters. 

Atât Wall Street Journal cât şi Financial Times precizează însă că discuțiile sunt într‐o fază preliminară şi nu 

există nicio garanție că se vor finaliza printr‐un acord. Purtătorii de cuvânt de la Pfizer şi Allergan au refuzat să 

comenteze zvonurile şi speculațiile de pe piață. 

Aceste informații au apărut, însă, la doar două zile după ce directorul general de la Pfizer, Ian Read, a declarat 

că analizează mai multe posibile tranzacții şi că este gata să fie curajos. 'Acestei echipe manageriale nu îi este 

frică să ia măsuri curajoase şi analizăm oportunitățile. Atunci când vom lua o decizie cu privire la cel mai bun 

mod de a creşte valoarea vom face o mişcare', a declarat marți Ian Read. 

O eventuală preluare a Allergan de către Pfizer, companie cu o valoare de piață de 219 miliarde de dolari, ar da 

naştere celui mai mare grup farmaceutic din lume cu o valoare de 330 miliarde de dolari, devansând Johnson & 

Johnson cu o valoare de 278 miliarde de dolari. O ofertă pentru Allergan, producătorul Botox, ar fi a doua 

tentativă a Pfizer de a prelua unul din principalii săi rivali, după ce anul trecut nu a reuşit să preia grupul anglo‐

suedez AstraZeneca Plc. 

Începând din 2014, sectorul farmaceutic a trecut printr‐un val de fuziuni şi achiziții, în urma căruia marii 

producători de medicamente şi‐au preluat rivalii mai mici iar numărul producătorilor de medicamente generice 

s‐a redus în urma consolidării.  

 

RAPORT FARMA 2015    

159  

31 octombrie 2015 

COSMETIC  PLANT  ESTIMEAZĂ O  CREŞTERE  A  AFACERILOR  CU  20%  ÎN  2015 

Producătorul local de cosmetice Cosmetic Plant estimează că va încheia anul cu afaceri în creştere cu 20% față 

de anul 2014 şi mizează pe impactul pozitiv în vânzările companiei al lansării unei noi game de produse pe bază 

de miere şi lăptişor de matcă, a anunțat compania. 

În primele nouă luni din 2015, compania a raportat o cifră de afaceri de circa 7,2 milioane de lei (1,6 milioane 

de euro), în creştere cu 20% comparativ cu aceeaşi perioadă a anului trecut. 

'Suntem permanent în căutarea de noi ingrediente pe baza cărora să dezvoltăm produse inovative pentru a 

veni în întâmpinarea preferințelor diferite ale clientelei noastre. Dacă până acum produsele noastre se adresau 

cu prioritate clientelei mature, noua gamă vizează un segment de vârstă foarte larg, de la 20 la 70 de ani', a 

declarat Susana Laszlo, director general al Cosmetic Plant. 

Potrivit Susanei Laszlo, decizia de lansare a unei astfel de game a fost luată ca urmare a interesului foarte mare 

observat în rândul clientelor pentru cele două ingrediente alese. Procesul de dezvoltare a rețetei şi testare a 

durat circa un an, iar în acest moment produsele au ajuns deja pe rafturile din rețelele Auchan, Cora ‐ România 

Hypermarche, diverse farmacii şi magazine naturiste din țară. 

'Beneficiile pe care mierea şi lăptişorul de matcă le au asupra tenului sunt foarte bine cunoscute de către 

majoritatea femeilor, prețurile produselor sunt accesibile, cuprinse între 9,5 şi 14,5 lei, iar ambalajele foarte 

atrăgătoare. Toate aceste suntem siguri că vor contribui la succesul acestei game', a mai declarat 

reprezentanta companiei. 

Noua gamă cuprinde şase produse care au în compoziție extracte ale celor două ingrediente: cremă de zi 

catifelantă, cremă revitalizantă de noapte, cremă contur ochi, lapte demachiant hidratant, mască hidratantă 

pentru față cu acțiune în 5 minute şi cremă intens hidratantă pentru mâini. 

 

NOIEMBRIE 2015 

10 noiembrie 2015 

MINISTERUL  ECONOMIEI:  COMPANIILE  PRODUCĂTOARE  DE  MEDICAMENTE  GENERICE 

ASIGURĂ PESTE  8.000  DE  LOCURI  DE  MUNCĂ ÎN  ROMÂNIA  

Companiile producătoare de medicamente generice, majoritatea acestora având unități de producție în 

România, asigură peste 8.000 de locuri de muncă în România, iar contribuția acestora la economia locală 

reprezintă 1,5% din produsul intern brut, potrivit unui comunicat al Ministerului Economiei, Comerțului şi 

Turismului (MECT) remis marți AGERPRES. 

Ministrul de resort, Mihai Tudose, a discutat, marți, cu reprezentanții Asociației Producătorilor de 

Medicamente Generice din România despre soluțiile necesare în vederea îmbunătățirii industriei locale 

producătoare de medicamente generice. 

'În Strategia Națională pentru Competitivitate 2015 ‐ 2020, sectorul produselor farmaceutice a fost identificat 

printre cele 10 sectoare economice cu potențial competitiv, astfel ca Ministerul Economiei, Comerțului şi 

Turismului doreşte ca în România să funcționeze cât mai multe unități de producție de medicamente, inclusiv 

RAPORT FARMA 2015    

160  

generice, pe de o parte, pentru crearea unui număr cât mai mare de locuri de muncă şi, pe de altă parte, 

pentru ca bolnavii, persoanele aflate în suferință, să beneficieze urgent de aceste produse şi la prețuri 

rezonabile, proporționale cu puterea de cumpărare a majorității populației', se menționează în comunicat. 

Reprezentanții Ministerului Economiei i‐a asigurat pe cei ai Asociației Producătorilor de Medicamente 

Generice din România de sprijin în acest sens, urmând ca 'detalii concrete, ce pot fi soluții pentru industria 

farmaceutică, sa fie dezbătute într‐o întâlnire viitoare ce va avea loc în cursul acestei săptămâni'. În comunicat 

se precizează că Ministerul Economiei nu are responsabilități şi nu este implicat în mecanismele fiscale, 

precum cele în care se stabileşte contribuția pentru sănătate, respectiv taxa clawback. 

'Ministerul Economiei, Comerțului şi Turismului va susține orice propunere legislativă care respectă 

procedurile de autorizare pentru introducerea pe piață a medicamentelor şi care va fi în concordanță cu 

legislația națională şi europeană în acest domeniu, deoarece doreşte ca populația să poată beneficia cât mai 

operativ de medicamentele generice pentru tratarea diferitelor boli, la prețuri rezonabile', se mai spune în 

comunicat.  

 

16 noiembrie 2015 

PROFITUL  ZENTIVA  A  SCĂZUT  CU  10,12%  ÎN PRIMELE  9  LUNI  DIN  2015 

Producătorul de medicamente Zentiva a înregistrat, în primele nouă luni ale acestui an, un profit net de 38,619 

milioane de lei, cu 10,12% mai mic față de cel obținut în perioada similară din 2014, conform informațiilor 

financiare remise, vineri, Bursei de Valori Bucureşti. 

Cifra de afaceri a companiei a crescut cu 6,7%, ajungând la 332,275 milioane de lei. Veniturile din vânzarea de 

bunuri s‐au ridicat la 303,612 milioane de lei (plus 8,4%). 

Zentiva este listată la BVB, Categoria II, iar acționarii societății sunt Venoma Holdings Limited Cipru, cu 

50,9809% din acțiuni, Zentiva NV Amsterdam ‐ 23,9282% şi alți acționari ‐ 25,0909%.  

 

19 noiembrie 2015 

SINTOFARM  VREA  SĂ RENUNȚE  LA  PRODUCȚIA DE  MEDICAMENTE  ŞI  SĂ DEVINĂ 

DEZVOLTATOR  IMOBILIAR  

Producătorul de medicamente Sintofarm a convocat acționarii aproape de finalul lunii decembrie pentru a 

decide asupra vânzării utilajelor, mărcilor şi altor active, fără clădiri, dar şi dacă societatea preia numele 

Imosint şi îşi schimbă domeniul de activitate în dezvoltare imobiliară. 

Astfel, acționarii trebuie să decidă în privința vânzării “întregului fond de comerț al societății aferent activității 

de producție (toate elementele corporale şi necorporale în legătură cu activitatea de producție inclusiv mărcile 

Sintofarm) cu excepția imobilelor”, se arată în convocatorul transmis de societate Bursei de Valori Bucureşti. 

Adunarea acționarilor va avea loc pe 21 decembrie. De asemenea, acționarii vor decide asupra schimbării 

denumirii din Sintofarm SA în Imosint SA, dar şi referitor la schimbarea domeniului principal de activitate în 

“Dezvoltare (promovare) imobiliară” şi radierea vechiului domeniu de activitate – “Fabricarea produselor 

farmaceutice”. 

 

RAPORT FARMA 2015    

161  

24 noiembrie 2015 

PFIZER  PE  PUNCTUL  DE A  PRELUA  ALLERGAN  PENTRU  150  DE  MILIARDE DE  DOLARI 

Conducerea producătorului de medicamente Pfizer Inc a obținut duminică aprobarea Consiliului său de 

Administrație pentru preluarea rivalului Allergan Plc, producătorul Botox, pentru mai mult de 150 de miliarde 

de dolari, o tranzacție care ar urma să dea naştere celui mai mare producător mondial de medicamente, au 

declarat pentru Reuters două surse interne. 

Preluarea Allergan de către Pfizer va declanşa cu siguranță critici din partea mediului politic deoarece Pfizer 

vrea să‐şi mute sediul fiscal în Irlanda, unde este înregistrat şi Allergan, pentru a beneficia de o taxă pe 

companii mai mică. În Irlanda taxa pe companii este de 12,5% față de 35% în SUA. 

Potrivit surselor, tranzacția care ar putea fi anunțată luni prevede că Pfizer va plăti 11,3 acțiuni proprii pentru 

fiecare acțiune Allergan. Va exista de asemenea şi o componentă de numerar, echivalentă cu mai puțin de 10% 

din valoarea tranzacției. Actualul director general al Pfizer, Ian Read, va fi CEO al companiei rezultate în urma 

fuziunii. 

Preluarea Allergan de către Pfizer va da naştere unui colos farmaceutic cu o valoare de piață de 330 miliarde 

de dolari şi vânzări anuale de peste 60 de miliarde de dolari, devansând cu mult actualul număr doi de pe piața 

farmaceutică americană, Merck & Co, care realizează vânzări anuale de aproximativ 40 de miliarde de dolari. 

Aceasta va fi de asemenea cea mai mare fuziune anunțată în acest an, devastând preluarea Plc de către 

Anheuser‐Busch InBev pentru 107 miliarde de dolari. 

Începând din 2014, sectorul farmaceutic a trecut printr‐un val de fuziuni şi achiziții, în urma căruia marii 

producători de medicamente şi‐au preluat rivalii mai mici iar numărul producătorilor de medicamente 

generice s‐a redus în urma consolidării.  

 

26 noiembrie 2015 

COMPANIA  NAȚIONALĂ UNIFARM SA  ANIVERSEAZĂ 80  DE ACTIVITATE CONTINUĂ ÎN  

SLUJBA  SISTEMULUI  DE  SĂNĂTATE  ROMÂNESC  

Pentru Compania Națională UNIFARM SA, anul 2015 este unul special, deoarece marchează împlinirea a opt 

decenii de când a fost înființată Direcția Generală Farmaceutică, cea care avea să devină ulterior actuala 

UNIFARM S.A., companie ce acționează pe segmentul strategic al României pentru asigurarea nevoilor speciale 

şi pentru prevenirea discontinuităților de medicamente din rețeaua națională a Ministerului Sănătății.  

La 18 ani de la înființare, pe 1 aprilie 1953, prin Ordin al Ministrului Sănătății nr.137, Direcția Generală 

Farmaceutică se transformă în Baza Centrală Centrofarm. În 1957, prin HCM 845/29.05.1957, baza primeşte 

denumirea de Oficiul Central Farmaceutic, iar în 1990, imediat după Revoluție, conform HG 1246/4.12.1990, 

instituția devine Regia Autonomă Unifarm. În 1998, prin HG 892/14.012.1998 se înființează Compania 

Națională UNIFARM S.A., societate pe acțiuni cu capital integral de stat, care funcționează pe bază de gestiune 

economică şi autonomie financiară. În fine, pe 12 octombrie 2012 se definitivează echipa managerială a CN 

UNIFARM S.A. prin numirea unui nou Consiliu de Administrație şi a unui nou Director General, în vederea 

îmbunătățirii managementului companiei.  

 

La mijlocul anului 2012 instituția era în prag de faliment, cu depozitele goale. Din luna noiembrie a aceluiași an, 

grație unui nou management, C.N. UNIFARM S.A. a cunoscut o ascensiune fulminantă. Conform datelor primite 

de la Ministerul Finanțelor, la finalul anului 2012 Compania Națională UNIFARM S.A. a raportat o cifră de 

RAPORT FARMA 2015    

162  

afaceri de 9.792.204 lei pentru ca doi ani mai târziu să ajungă la 39.424.270 lei. Profitul C.N. UNIFARM S.A. 

raportat pentru anul 2014 a fost de 3.606.247 lei, față de numai 59.024 lei în 2012.  

 

"La Compania Națională UNIFARM S.A. punem suflet în toată munca noastră. Sigur, am reușit redresarea 

companiei, care a devenit profitabilă, însă principalul nostru scop este acela de a fi la dispoziția pacientului 

român, de a găsi soluții rapide și eficiente în beneficiul său", spune Adrian Ionel, Președintele Consiliului de 

Administrație al UNIFARM S.A..  

 

CN UNIFARM S.A. este preocupată de optimizarea procesului de distribuție a produselor farmaceutice prin 

conlucrarea directă cu producătorii de medicamente autohtoni şi externi, având de asemenea o preocupare 

permanentă pentru creşterea vitezei de reacție în asigurarea cu medicamente în regim de nevoi speciale la 

nivel național.  

 

Principalele obiecte de activitate ale CN UNIFARM S.A. sunt:  

‐ Asigurarea rețelei sanitare cu medicamente, produse farmaceutice si parafarmaceutice, produse tehnico‐

medicale, aparatură şi echipamente sanitare, seruri şi vaccinuri, reactivi şi cu alte produse din producția 

internă proprie şi din import.  

‐ Colaborarea cu Ministerul Sănătății în vederea asigurării realizării programelor naționale de sănătate, în 

conformitate cu dispozițiile Legii nr. 100/1998 privind asistența de sănătate publică, precum şi a altor 

programe.  

‐ Asigurarea, prin depozite proprii şi subdepozite teritoriale, a constituirii stocurilor rezervei de mobilizare 

pentru produse medicamentoase cu finanțare integrală de la bugetul de stat, precum şi acumularea, 

împrospătarea, păstrarea, scoaterea sub formă de împrumut sau definitivă a acestora.  

‐ Efectuarea de studii de prognoză asupra necesarului de consum anual şi de perspectivă, în concordanță cu 

dezvoltarea sectorului sanitar şi cu nevoile populației.  

 

În momentul de față, compania deține peste 6.000 mp spațiu de depozitare la sediul central din Bucureşti și o 

rețea de spații frigorifice în toata țara, prin Direcțiile de Sănătate Publică, spații monitorizate permanent printr‐

un sistem informatic de ultimă generație de control a temperaturii și umidității. De asemenea, CN UNIFARM 

S.A. are propria flotă proprie de autoutilitare de 3,5 tone, precum şi autoutilitare tip Van prevăzute cu instalații 

frigorifice.  

 

În portofiul companiei se găsesc medicamente și produse pentru cardiologie, hematologie, oncologie, 

antimalarice, antituberculostatice, seruri și vaccinuri, precum și medicamente pentru bolile rare.  

 

"Echipa noastră şi‐a luat foarte în serios rolul de susținător necondiționat al stării de sănătate a pacientului din 

România. Primim zilnic diverse solicitări de la medici, pacienți şi aparținători care apelează la noi când au 

nevoie de medicamente ce le pot salva viața. Când lucrezi contra‐cronometru nu ai timp să‐ți faci reclamă. 

Bucuria noastră cea mai mare este atunci când reușim să aducem în țară medicamentul care ofera şansa 

vindecării unui om grav bolnav", conchide Adrian Ionel, Președintele Consiliului de Administrație al UNIFARM 

S.A. 

 

 

 

 

RAPORT FARMA 2015    

163  

DECEMBRIE 2015 

17 decembrie 2015 

ASTRAZENECA  VA  ACHIZIȚIONA  55%  DIN  ACERTA  PHARMA,  PENTRU  PATRU MILIARDE 

DE  DOLARI  

Producătorul britanic de medicamente AstraZeneca Plc va achiziționa o participație de 55% în firma Acerta 

Pharma BV pentru patru miliarde de dolari, o tranzacție în urma căreia va avea acces la medicamentul 

experimental împotriva cancerului, acalabrutinib. 

AstraZeneca va plăti inițial 2,5 miliarde de dolari şi încă 1,5 miliarde de dolari când medicamentul acalabrutinib 

va fi aprobat de autoritățile de reglementare sau la sfârşitul lui 2018, indiferent care va fi prima, a anunțat joi 

compania britanică. Acordul include şi opțiunea prin care AstraZeneca poate cumpăra restul acțiunilor Acerta 

pentru aproximativ trei miliarde de dolari, după ce medicamentul va fi aprobat în SUA şi în Europa. 

Firma de biotehnologie Acerta are sedii în California şi Olanda. Medicamentul acalabrutinib ar putea genera 

vânzări anuale de peste cinci miliarde de dolari, conform AstraZeneca. 

Luna trecută, compania americană Pfizer Inc a anunțat achiziționarea rivalei Allergan Plc, producătorul Botox, 

pentru suma de aproximativ 160 de miliarde de dolari, o tranzacție care va crea cel mai mare producător 

mondial de medicamente. Anul trecut, Pfizer a încercat fără succes să preia producătorul britanic de 

medicamente AstraZeneca Plc, cu suma de aproximativ 118 miliarde de dolari. 

Preluarea Allergan de către Pfizer va da naştere unui colos farmaceutic cu o valoare de piață de 330 miliarde 

de dolari şi vânzări anuale de peste 60 de miliarde de dolari, devansând cu mult actualul număr doi de pe piața 

farmaceutică americană, Merck & Co, care realizează vânzări anuale de aproximativ 40 de miliarde de dolari. 

Aceasta va fi cea mai mare fuziune anunțată în acest an, devansând preluarea Plc de către Anheuser‐Busch 

InBev, cu 107 miliarde de dolari. 

Începând din 2014, sectorul farmaceutic a trecut printr‐un val de fuziuni şi achiziții, în urma căruia marii 

producători de medicamente şi‐au preluat rivalii mai mici, iar numărul producătorilor de medicamente 

generice s‐a redus în urma consolidării.  

 

22 decembrie 2015 

RADU BÎRSAN,  ASPEN  PHARMA:  CUVÂNTUL  CHEIE  DE  AZI PENTRU  PIAȚA  

FARMACEUTICĂ ÎN  ROMÂNIA  ESTE  "SUSTENABILITATE" 

Radu Bîrsan, General Manager Romania & Balkans Aspen Pharma, a acordat un interviu portalului 

MedicalManager.ro în care vorbește despre primii ani de activitate ai companiei Aspen Pharma pe piața 

românească, despre principalele arii terapeutice de interes ale companiei, despre proiectele sociale dezvoltate 

de Aspen Pharma la nivel mondial, dar și despre proiectele de viitor ale companiei pe termen mediu și scurt.  

Radu Bîrsan apreciază că piața farma din România se află astăzi într‐un moment foarte important, definitoriu 

pentru dezvoltarea sa în viitor. "Una din marile probleme cu care firmele s‐au confruntat în ultimii ani a fost 

lipsa de predictibilitate, context în care nu şi‐au putut pune cu adevărat în practică strategiile şi nu au putut 

atrage suficiente investiții, de la corporațiile de care aparțin sau de la alte grupuri de investitori", susține 

Managerul General al companiei Aspen Pharma pentru România și Balcani.  

 

RAPORT FARMA 2015    

164  

‐ De când este prezentă compania Aspen Pharma în România și care sunt principalele repere ale activității 

sale?  

‐ Sucursala Aspen Pharma în România s‐a înființat în decembrie 2013, însă compania a fost prezentă pe piața 

românească încă din 2009, când o parte din medicamentele la care Aspen este deținătorul autorizației de 

punere pe piață, în aria hemato‐oncologiei, au început să fie disponibile pacienților români prin intermediul 

unui partener local.  

Compania este relativ nouă în România, însă la nivel mondial are o istorie îndelungată, cu rădăcini care merg 

până la compania farmaceutică Lennon, înființată în Africa de Sud în anul 1850. Sediul central actual al grupului 

Aspen este la Durban şi compania este listată la bursa de valori de la Johannesburg. Conform raportului 

EvaluatePharma din 2014, Aspen este în top zece al celor mai mari companii de generice din lume şi este, de 

asemenea, cea mai mare companie farmaceutică din emisfera sudică, în baza cifrei de afaceri.  

Un moment de cotitură în dezvoltarea companiei în Europa l‐a reprezentat achiziția portofoliului de 

anticoagulante şi a unității de producție de la GlaxoSmithKline în 2014. În urma acestei tranzacții, prezența 

Aspen în Europa s‐a extins în mod substanțial, ajungând la momentul actual la mai mult de 1500 de angajați şi 

patru unități de producție (una în Franța, una în Germania şi două în Olanda). Ceea ce vindem în Europa, este 

produs în Europa.  

 

‐ Care sunt ariile terapeutice de interes pentru Aspen în Romania?  

‐ Domeniile terapeutice în care Aspen deține produse sunt tromboza, hemato‐oncologia şi contracepția orală. 

Aria noastră principală de expertiză o reprezintă tromboza şi portofoliul de anticoagulante injectabile, Aspen 

fiind lider de piață în România pe acest segment. Susținem programe pentru dezvoltarea profilaxiei 

antitrombotice, care, deşi a progresat în ultimii ani, rămâne la un nivel insuficient, comparativ cu prevederile 

ghidurilor de specialitate. Spre exemplu, indicele de utilizare a profilaxiei antitrombotice în Europa de vest este 

de 1,3 seringi de heparină fracționată per capita, în timp ce în România se utilizează doar 0,4 seringi per capita.  

Începând cu 2016, Aspen va acorda o atenție sporită portofoliului de hemato‐oncologie, principalul obiectiv 

fiind asigurarea disponibilității constante a medicamentelor respective pentru pacienții români, având în 

vedere că sunt produse de primă linie, esențiale în tratamentul unor afecțiuni extrem de grave.  

 

‐ Care sunt principiile care stau la baza activității companiei?  

‐ Viziunea noastră este de a aduce valoare tuturor partenerilor Aspen, ca o companie cu responsabilitate 

socială, care oferă medicamente şi produse accesibile şi de inaltă calitate, într‐un mod sustenabil. Valorile 

după care ne ghidăm sunt devotamentul, excelența, inovația, munca în echipă şi integritatea. Aceste valori 

definesc activitatea angajaților Aspen în fiecare zi şi reprezintă fundația pe care a fost construită compania la 

nivel global. Punem pacientul în mijlocul activităților noastre şi ne ghidăm după cele mai înalte standarde de 

etică profesională. În fiecare zi căutăm să facem mai mult pentru a asigura accesul pacienților la produsele 

noastre, de multe ori fiind vorba despre patologii severe, în care disponibilitatea medicamentului poate face 

diferența între viață şi moarte.  

 

‐ Aspen Pharma este implicată, la nivel global, în numeroase programe de cercetare și sociale, axate pe nevoile 

comunităților. Care dintre aceste programe implică și România?  

‐ Într‐adevăr, Aspen este o companie cu o înaltă responsabilitate socială şi etică, demonstrată prin aderarea 

„United Nations Global Compact” ‐ cea mai mare inițiativă globală de sustenabilitate corporativă, prin care 

companiile, sub tutela Organizației Națiunilor Unite, sunt îndemnate să îşi alinieze strategiile şi modul de lucru 

la principiile universale ale drepturilor omului, protecției mediului şi combaterii corupției, pentru a asigura un 

progres sustenabil.  

Fiind o companie globală cu rădăcini sud‐africane, Aspen susține acțiunile Fundației Nelson Mandela ‐ o serie 

de inițiative în folosul comunității, organizate anual în jurul datei de 18 iulie (data de naştere a fostului 

preşedinte al Africii de Sud). Aceste acțiuni duc mai departe chemarea pe care Nelson Mandela a adresat‐o 

întregii omeniri ‐ aceea de a lua inițiativa şi a fi un model pentru schimbarea în bine pe care ne‐o dorim cu toții 

RAPORT FARMA 2015    

165  

în lume. În ultimii patru ani, grupul Aspen s‐a implicat în această inițiativă şi doar în 2015 a susținut un număr 

de 90 de proiecte, în 36 de țări de pe 6 continente, numărul total al beneficiarilor fiind de peste 55,000. În 

România, angajații Aspen au luat parte până acum la două proiecte intitulate „Ziua Nelson Mandela”, axate pe 

susținerea educației din zone rurale, din județele Călăraşi şi Prahova. Beneficiarii proiectelor au fost un număr 

de aproximativ 100 de copii, din două instituții de învățământ preşcolar.  

 

‐ Cum apreciați evoluția pieței farma în România în acest an și care este prognoza dvs. pentru anii care 

urmează?  

‐ Cred că piața farma din România se află astăzi într‐un moment foarte important, definitoriu chiar, pentru 

dezvoltarea sa în viitor. Numeroasele schimbări de ordin legislativ publicate în anul 2015 fac necesară 

redefinirea unor strategii ale companiilor farmaceutice, pentru a le asigura sustenabilitatea pe termen lung. În 

momentul de față ar fi necesară crearea unui climat de stabilitate, în care jucătorii din piață să îşi poată crea 

planuri solide de business. Practic, una din marile probleme cu care firmele s‐au confruntat în ultimii ani a fost 

lipsa de predictibilitate, context în care nu şi‐au putut pune cu adevărat în practică strategiile şi nu au putut 

atrage suficiente investiții, de la corporațiile de care aparțin sau de la alte grupuri de investitori.  

Desigur, piața va continua să ofere oportunitați de creştere în anii următori, având în vedere numeroasele 

nevoi medicale insuficient acoperite, însă cuvântul cheie rămâne sustenabilitatea. Scăderea prețurilor din luna 

iulie a îmbunătățit accesul pacienților, în special la medicamentele cu coplată. Dar, din păcate, multe 

medicamente au fost retrase de pe piață, deoarece companiile nu şi‐au mai putut acoperi costurile de 

producție. În acelaşi timp, prețul mai mic le face mai atractive pentru exportul paralel. Sunt deci necesare noi 

inițiative, atât din partea autorităților cât şi a furnizorilor, pentru a asigura sustenabilitatea sistemului medical ‐ 

în esență, pentru a garanta accesul şi disponibilitatea medicamentelor şi serviciilor medicale pentru pacienții 

români.