obiectul achiziţiei -...

REPUBLICA MOLDOVA

DOCUMENTAŢIA STANDARDpentru realizarea achiziţiilor publice de bunuri/servicii/lucrări

Obiectul achiziţiei: dispozitive medicale (utilaj) conform necesitățilorIMSP Spitalul Clinic Republican ”TimofeiMoșneaga” pentru anul 2019

Cod CPV: 33100000-1

CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Autoritatea contractantă:

Licitaţie publicăProcedura achiziţiei:

19/00043Procedura nr. 14.08.2019din

09.07.201925 din

10:00

Nr. BAP şi data publicării:

14.08.2019 , oraData deschiderii:

Prezenta documentație este identică cu cea aprobată și postată în cadrul Sistemului Informațional Automatizat“Registrul de Stat al Achizițiilor Publice”, fapt pentru care autoritatea contractantă poartă răspundere conformprevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru

semnătura

L.Ş.

C h i ş i n ă u 2019

____________________________________________

ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 19/00043 09.07.2019din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

dispozitive medicale (utilaj) conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Republican”Timofei Moșneaga” pentru anul 2019Obiectul achiziției:33100000-1Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 25 din 09.07.2019.

În scopul achiziţionării "dispozitive medicale (utilaj) conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Republican ”Timofei Moșneaga”pentru anul 2019"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2019este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: CNAM

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Pulsoximetru portabil adult13.00Bucată1.1 Pulsoximetru portabil adult Pulsoximetru portabil, Adult,

Pediatric // Cod 260430 //Descrierea: Pulsoximetru portabildestinat pentru pacienții care sunttransportați. // Specificație: Anulproducerii: 2018-2019 // Tippacient: Adult, pediatric da //Interval de măsurare: Diapazonmăsurare SpO2 0-100% // Rata demăsurare: 80 - 100, ≤2 % // Pulsul20 - 250 bpm, ± 2% // Rezoluția:SpO2 ±1% // Pulsul ±1 bpm //Afișaj pe display: SpO2 da //Valoare pulsului da //Fotopletismograma da // Indicatorbaterie descărcată da // Display:Iluminarea tip LED da // Alarme:Auditiv da; Vizual da; SpO2 șivaloarea pulsului mare/mic da; //Sensor deconectat da // Bateriedescărcată da // Buton dedezactivare alarmei sonore da //Alimentare: Baterie tip AA da;Durata de viață a bateriei ≥ 15 ore// Accesorii: Sensor SpO2reutilizabil, adult 2 buc. // SensorSpO2 reutilizabil, pediatric 2 buc. //Baterii tip AA, valabile minim 2 ani20 buc. // Husă pentru transportare1 buc. //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii nu

33100000-1

pag. 2



13.00Bucată1.1 Pulsoximetru portabil adult mai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

2 Dispozitiv de încălzire a pacientului3.00Bucată2.1 Dispozitiv de încălzire a pacientului Dispozitiv de încălzire a pacientului

// Descriere: Dispozitiv de încălzirea pacientului cu troliu pentru apreveni hipotermia în timpul șidupă intervențiile chirurgicale //Specificație: Anul producerii: 2018-2019 // Interfața cu utilizatorul:Panou de control a parametrilorajustabili-da // Modul de încălzire apacientului: - Cu aer cald – da; -Prin intermediul uneiplapume/saltea gonflabilă cu aercald – da; // Domeniul detemperatură ajustabil: temperauramediului ambiant - 45°C – da //Filtrarea preventivă a aeruluiatmosferic : Permiabilitatea filtrului≤ 0,2 µm – da // Alimentarea Rețeaelectrică (220 V, 50 Hz): da //Accesoriile: Troliu – da // Cablualimentare detasabil – da //Plapuma/saltea gonflabilă – da //Furtun flexibil interconector întredispozitiv - plapumă/saltea pentrutransportul aerului încălzit ≥ 1,5m// Alarma: Vizuala, sonora – da;//Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire la

33100000-1

pag. 3



3.00Bucată2.1 Dispozitiv de încălzire a pacientului dispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

3 Aparat de ventilare artificială nou-născuți1.00Bucată3.1 Aparat de ventilare artificială nou-născuți Ventilator pulmonar neonatal,

pediatric(caracteristici avansate)//Cod 110310// Descriere: Ventilatorneonatal, pediatric/terapie intensivăoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru copii născuţiprematuri şi nou-născuţi în starecritică sau copii mici care suferă deinsuficiență respiratorie, apnee, saualte afecțiuni, cum ar fi tulburăricardiace congenitale. Acestventilator mecanic susţine ventilaţiaalveolară (de exemplu, difuzia deoxigen [O2] şi eliminarea dioxid decarbon [CO2]), prin generarea depresiune pozitivă pentru a umflaplămânii şi deschide alveolesuplimentar pentru îmbunătăţireaschimbului de gaze.// Specificație//Tip: Mobil, pe suport cu rotile- da,// Tip pacient: neonatal,pediatric – da// Gama decontrol/setări: Volum total 2-500 ml// Fluxul inspirator 2-30 litru/min //Stabilirealimitei de presiune – da// Nivelulde presiune 1-80 cm H2O//Frecvența respiratorie, rpm 0.5-200// Timp insir 0.1-3 s // Timpexpir 0.2-20 s// Rata I:E 1:4 la 4:1//Pauza de inspir 0-3 s// Pauza deexpir 0-3 s// FiO2, % 21-100//Buton pentru respirație manuală –da// CPAP/PEEP 0-20 cm H2O//Suport presiune 0-20 cm H2O//Inhalator-da// Mecanism triggerpresiune, flux// Compensareascurgerilor – da// Blocareapanoului de comandă – da//Inspirație manuală – da// Moduride operare: PC-CMV sau analog –da// PC-AC sau analog – da// PC-SIMV sau analog – da// PC-PSVsau analog – da// PC-APRV sauanalog – da// PC-HFO sau analog –da// PC-MMV sau analog – da//SPN-CPAP/PS sau analog – da//SPN-CPAP/VS sau analog – da//Compensarea automata a tubului(ATC) da// HFO-VG sau analog –da// PC-APRV sau analog – da//HFO-SIGH sau analog – da// SPN-PPS sau analog – da// Tipuri deterapie: Ventilare invaziva (tub)da// Ventilare noninvaziva (NIV)da Terapie O2 da//Monitorizare/afișare: Presiunea

33100000-1

pag. 4



1.00Bucată3.1 Aparat de ventilare artificială nou-născuți inspiratorie maximă da// Presiuneamedie în căile respiratorii da//Presiunea PEEP da// Volumul totalda// Volumul minutar da// Volumulminutar spontan da// MonitorizareaFiO2 da// Monitorizarea etCO2da// Rata respiratorie da// Timpinspir da// Timp expir da// Alarmepacient: FiO2 mare/mic da// etCO2are/mic da// Volum minutarmare/mic da// Presiune inspirmare/mică da// PIP mare da PEEPmare da// Lipsă PEEP da Apneada// Presiune/ocluzie continuăridicată da// Inversare IE da//Circuit respirator deconectat da//Alarme echipament: Lipsăalimentare gaz aer, oxigen da//Lipsă alimentare electrică da//Baterie descărcată da// Eroare desistem da// Autodiagnostic da//Porturi I/O Conector aer,standartDIN da// Conector O2,standartDIN da Port interfață PC da// Portconexiune în sistem centralizat demonitorizare da// Display: LCD,TFT sau LED, color da// Mărimea≥ 12 inch// Touchscreen da//Compresor de aer: Integrat îndispozitiv, tip turbină da//Alimentarea: Electrică // Rețea: 220V, 50 Hz da// Baterie internă da//Tip baterie: reîncărcabilă// Timpoperare baterie 2 h// Accesorii:Circuite respiratorii: -pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 set. -neonatale tipreutilizabil ≥ 2 set. Mascărespiratorie NIV: -pediatrice tipreutilizabil, vented ≥ 2 set (marimiS/M si M/L). -pediatrice tipreutilizabil, non vented ≥ 2 set(marimi S/M si M/L). -neonatale tipreutilizabil, vented ≥ 2 set (marimiS/M si M/L). - neonatale tipreutilizabil, non vented ≥ 2 set(marimi S/M si M/L).//Umidificator: Umidificator cumentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regimautomat, Compatibil cuventilatorul da// Minim douăregimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da//Cameră de umidificare: - pediatricetip reutilizabil ≥ 1 buc. -neonataletip reutilizabil ≥ 1 buc. Filtreantibacteriale: -pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. -neonataleunică utilizare ≥ 100 buc. Senzor dedebit: - pediatrice tip reutilizabil ≥ 3buc. - neonatale tip reutilizabil ≥ 3buc. Senzor CO2 -neonatale tipreutilizabil ≥ 2 buc. Plamîn de test:- pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 buc. -neonatale tip reutilizabil ≥ 2 buc.Suport pe rotile: Min. 4 rotile da,

33100000-1

pag. 5



1.00Bucată3.1 Aparat de ventilare artificială nou-născuți Min. 2 roți cu frînă da //Brațarticulat pentru fixarea furtunelorrespiratorii da // Suport pentrufixarea/atașarea cablurilor electrice,furtunul aer, oxigen pentrutransportare, depozitare da Mînerpentru transportare da// Coș pentruaccesorii da// //Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

4 Debitmetru tip Bobrov30.00Bucată4.1 Debitmetru tip Bobrov Debimetru oxigen cu ventil de

reglare // Descriere: Dispozitivutilizat pentru combaterea hipoxieipacientului. // Specificatia: Anulproducerii: 2018-2019 // Tipulconexiunii la O2: DIN // Presiuneade intrare: 3-5 bar // Tipulrecipientului umidificator:reutilizabil și autoclavabil //Indicator nivel de apă în recipient:minim și maxim // Capacitatearecipientului umidificator: 200-300ml // Interconector dintredebitmetru și recipientulumidificator din metal inox, cufilet metallic // Reglarea debituluide O2 la ieșire: 0 -15 L/min //Indicatorul fluxului: scară gradatănumeric // Ieșiri pentru tubul de O2:minim 1 // Mască facială: da; //Canulă nazală: da; // //Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // Certificat

33100000-1

pag. 6



30.00Bucată4.1 Debitmetru tip Bobrov CE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu.

33100000-1

5 Perfuzor (Infuzomat)15.00Bucată5.1 Perfuzor (Infuzomat) Pompă de infuzie (perfuzor) cu

seringă (caracteristici de bază) //Cod 130600 // Descriere: Acestgrup de produse înclude pompepentru seringi cu cerințe de bază, aurata reglabiliă de flux, prevăzutepentru anestezie, folosirea de duratăla patul bolnavului, pentrutransportarea pacienţilor gravi, potfi instalate seringi pînă 60 ml. //Specificația: Anul producerii: 2018-2019 // Display Date afișate: Dozada // Concentrația da // Viteza deinfuzie da // Volumul de infuzie da// Timpul de infuzie da // Timpulpînă la final de infuzie da //Mărimea seringei da // Nivelul deocluzie da // Rata KVO da // Data,ora da // Nivelul de încărcare abaterii da // Evenimente da //Alarme da // Proprietățile pompei:Rata fluxului diapazonul 0.1 - 1,200ml/h // Pasul de incrementare 0.1mL/h // Dozarea bolusului:Incrementarea 0.1-25 ml // RataKVO 0.1 - 3 ml/h // Eroarea ≤2%// Compatibil cu seringi produse dediferiți producători, min. 8producători // Seringi acceptate 5,10, 20, 30, 50, 60 // Detector demărime a seringei da // Nivelulpresiunei de ocluzie ≥ 8 nivele //Protecție la pătrunderea lichidelorîn dispozitiv IP 22 – 24 //Chemare asistentă da //Caracteristici de siguranță //Protecție la curgere liberă dinsistem da // Intervalul de timp deblocare, min ≤ 5-100 // Limitadozei acumulate da // Limitarea deacces prin buton de blocare sauparolă da // Alarme și indicatori:Ocluzie sus/jos da // Eroare deflux da // Eroare de sistem da //Seringă goală da // Perfuzia pesfîrșite da // Baterie descărcată da// Alarmă sonoră: Volum reglabilDa // Buton mod silențios daJurnalul de evidență: Numărul deevenimente memorate ≥ 1000 //

33100000-1

pag. 7



15.00Bucată5.1 Perfuzor (Infuzomat) Evenimente stocate // Butoaneapăsate da // Coduri de eroare da //Alarme da // Medicamente injectateda // Cantitatea infuzată da // Setărida // Bolus solicitat da //Alimentarea: Rețea electrică 220V, 50 Hz da // Baterie internăReîncărcabilă da // Timp de operare≥ 7 h la 5 mL/h // Acesorii: Clemăde fixare (tip ”one touch”) a pompeide stativul de infuzie da // Seringi:5 ml - 50 buc.// 10 ml - 50 buc. //20 ml - 50 buc. // 30 ml - 50 buc. //50 ml - 50 buc. // 60 ml - 50 buc. //Circuite circuit de interconectare -300 buc. //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

6 Balon O2 (5L)2.00Bucată6.1 Balon O2 (5L) Butelie oxigen // Cod 110500 //

Descriere // Dispozitiv utilizatpentru combaterea hipoxieipacientului. // Specificatie: Anulproducerii: 2018-2019 //Tip:portabil // Volum: 5l //Material: oțel/aluminiu //Manometru de control: pe reductor// Reductor presiune: 0-15 l/min //Presiune de incarcare: ≥ 200 atm //Barbotor (umidificator) nu // Tubpentru conectare la butelia deoxigen: ≥ 2 buc. // Mască facială:≥ 2 buc.// Canulă nazală: ≥ 2 buc. //Geanta de transport nu // Termenulde garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 12 luni dinmomentul instalării/darii înexploatare a bunului.

33100000-1

7 Ventilator portativ

pag. 8



2.00Bucată7.1 Ventilator portativ Ventilator Portabil pentruambulanta // Cod 110360 //Descriere // Ventilator Portabil -potrivit pentru urgente, tratament pedurata transportarii pacientului.//Specificație: Anul producerii: 2018-2019 // Gama de control/setări //Volum total 20-2,000 mL // Fluxinspir 0-180 L/min // Presiuneinspir 0-80 cm H2O // Ratarespiratorie 0-120 rpm // Timpinspir 0-3 s // Timp expir 1 la 8 s //Rata I:E 1:1 to 1:4 // Pauză lainspir 0-3 sec // FiO2, % 21-100 //PEEP/CPAP 0-45 cm H2O //Mecanism triger Presiune, flux //Moduri de operare: Modul A/C:A/C după volum respirator da //A/C după presiune respiratorie da //Modul SIMV: SIMV volumrespirator da // SIMV presiunerespiratorie da // SIMV suportpresiune da // ModulSIPAP/spontan CPAP suportpresiune da //Ventilație neinvazivă // ModulApnea-backup da //Monitorizări/afișări: Presiuneinspiratorie de maximă da //Presiunea PEEP da // Volum totalda // Rata respiratorie da // Timp inspirda // Alimentare gaz: O2 medicalda // Sistem conducte // Rezervor da //Rezervor: Volum ≤2l // Reductorda // Volumul de respirație:Reglabil, continuu 0-20 l/min //Greutatea ventilatorului ≤3,5 kg //Alarme pacient: Presiuneinspiratorie joasă da // Presiunemare da // Circuit respiratordeconectat da // Alarmeechipament: Lipsă alimentare gazda// // Baterie descărcată da //Display: LCD sau LED da //Alimentare electrică: Rețeauaelectrică 12/24V, DC da // Baterieinternă: Timp de operare ≤3 h //Accesorii: Circuite respiratorii: -adult, tip reutilizabil ≥ 2 set. //Mască respiratorie NIV: -adult, tipreutilizabil, furtun pentru ventilareapacientului -2 buc. // Bloc dealimentare a dispozitivului 1 buc.//Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru

33100000-1

pag. 9



2.00Bucată7.1 Ventilator portativ echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

8 Monitor pentru transfer1.00Bucată8.1 Monitor pentru transfer Monitor pentru monitorizarea

funcțiilor vitale (caracteristici debaza cu accesorii neonatal, pediatricși adult) // Descriere: Sistem pentrumonitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cucaracterisitici de bază. //Specificație: Monitor detașabilpentru transferul pacientului; //Anul producerii: 2018-2019 // Tippacient Pediatric, nou-născut, Adultda // Display: Diagonala: 5-12 inchEcran tactil da // Tip: LCD, TFTsau LED color da // Numărul decurbe afișate concomitent: minim 3// Parametrii și valorile afișate:Semnal ECG, NIBP, SpO2, CO2,IBP, Temperatura // Analizaautomată a undei ST: TrendingulST da // Media în analizasegmetului ST da // ModululECG:Culegerea semnalului ECGprin cablu 3 electrozi da // I, II, IIIda // Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV// Viteza de înscriere 25, 50 mm/s //Rata cardiacă 15 - 350 bpm //Detectarea aritmiei da // Detectareapacemaker da // Monitorizarearespiratiei 0 -150 rpm // Protecțieîmpotriva șocurilor de defibrilare da// Modulul SpO2: Diapazonul 1 -100% // Acuratețea la 70 - 100% ≤2 % // Monitorizarea ratei pulsului30 - 300 bpm // Monitorizareapletismogramei da // Sa se indicetehnologia modulului și senzoruluide SpO2 utilizat (exemplu: masimo,nellcor, etc) // Modulul NIBP:Diapazonul 0-300 mmHg // Regimde măsurare manual, automat,butonul Start // Regim automat 5,10, 15, 30, 60, 120 min. // Buton de

33100000-1

pag. 10



1.00Bucată8.1 Monitor pentru transfer activare/dezactivare manual a NIBPda // Metoda de măsurare:oscilometrică // Protecție desuprapresiune al regimului depacient nou-născut: 150 mmHg //Modul IBP: da // Diapazonul -50 ...+320 mmHg // Acuratețea ±1mmHg // Sensivitatea de intrare 5µV/mmHg // Monitorizarea undeiIBP da // Modul Capnografie:(CO2) da // Diapazonul 0 - 100mmHg // Rata respiratorie 0 - 150rpm // Timp de înregistrare Apnea 5- 60 s // Monitorizarea undei CO2da //Modulul temperatura:Diapazonul 30 - 50.0 °C //Rezoluția 0.1 °C // Protocoale delucru preprogamate da //Protocoale de lucru setate deutilizator da // Memorie internă da// Afișarea înscrierilor da //Arhivarea datelor da // Imprimantăîncorporată da // Înscriere continuăda // Alimentarea: rețea electrică220 V, 50 Hz da // Baterie internăda // Timp de lucru autonom abateriei minim 2 h // Interfata deconectare la monitorul centralEthernet /wireless / RS-232 / etc. da// Alarma: Vizuala, sonora //Mansetă deconectată da // Mansetădefectă da // Senzor SpO2deconectat da // Senzor SpO2defect da // Alarmă concentrațiaSpO2 scăzuta/mărită da // Nivelulbaterie scăzut da // Alarme ratacardiacă scăzuta/mărită da // Lipsăsursă externă de alimentare da //Buton de dezactivare/anularealarmei sonore da // Setareaparametrilor de alarme da //Accesorii: Cablu ECG cu 3electrozi - 2 buc. // Electrozi ECGtip neonatal de unică utilizare - 300buc. // Electrozi ECG tip adult deunică utilizare - 200 buc // SenzorSpO2 neonatal, reutilizabil - 2 buc.// Senzor SpO2 adult, reutilizabil -4 buc // Cablu IBP Artera,Vena,compatibil cu combitrans Medexmx9622 - 4 buc // Monstre pentruCablu IBP pentru verificareacompatibilității cu combitrans aflatin dotare. // Senzor Temperatură cufixare pe piele neonatal, reutilizabil- 1 buc.// Senzor Temperaturăadult, reutilizabil – 1 buc.// ManjeteNIBP: neonatal Nr.1, 2, 3, 4, 5,reutilizabil (1set/5buc) - 2 set. //Manjete NIBP: pediatric 8-13cm,12-19 cm, 17-25 cm - 2 set. //Manjete NIBP: adult 23-33 cm -2set. // Hîrtie termică - 5 buc. //Mâner pentru transportare da //Clemă de fixare (tip ”one touch”)da. // Cerințe de certificare:

33100000-1

pag. 11



1.00Bucată8.1 Monitor pentru transfer Conformitate cu directiva 93/42CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

9 Monitor pentru monitorizare funcțiilorvitale pentru adulți

3.00Bucată9.1 Monitor pentru monitorizare funcțiilor vitalepentru adulți

Sistem pentru monitorizarea șiafișarea funcțiilor vitale alepacientului cu caracterisitici debază. Specificație: ; // Anulproducerii: 2018-2019 // Tippacient: adult, pediatric da //Display: Diagonala ≥ 15 inch //Tip: LCD, TFT sau LED,Touchscreen da // "Numărul decurbe afișate concomitent" minim 3// Parametri afișați: ECG, Pulsul,SpO2, Fotopletismograma,Presiunea sanguină neinvaziv,Presiunea sanguină invaziv,Capnografia, Temperatura //Analiza automată a undei STTrendingul ST da // Media înanaliza segmetului ST da //Modulul ECG: "Culegereasemnalului ECG prin cablu 3electrozi da // I, II, III da //Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV //Viteza de înscriere 25, 50 mm/s //Rata cardiacă 15 - 300 bpm //Detectarea aritmiei da// Detectareapacemaker da // Monitorizarearespiratiei 0 - 150 rpm // "Protecțieîn portiva șocurilor de defibrilare"da // Modulul SpO2: diapazonul 1 -100% // Acuratețea la 70 - 100% ≤

33100000-1

pag. 12




2 % // Monitorizarea ratei pulsului20 - 300 bpm // Monitorizareapletismogramei da // "Sa se indicetehnologia modulului și senzoruluide SpO2 utilizat" (exemplu:masimo, nellcor, etc) // ModululNIBP: Diapazonul 10 - 300 mmHg// Regim de măsurare manual,automat, butonul Start // Regimautomat 5, 10, 15, 30, 60, 120 min.// "Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP" da // Metoda demăsurare: oscilometrică. //"Protecție de suprapresiune alregimului de pacient adult" 300mmHg // Modul Capnografie:(CO2) da // Diapazonul 0 - 100mmHg // Rata respiratorie 0 - 150rpm // Timp de înregistrare Apnea 5- 60 s // Monitorizarea undei CO2da // Modul Temperatura:Diapazonul 30 - 50.0 °C //Rezoluția 0.1 °C // Protocoale delucru preprogamate da //Protocoale de lucru setate deutilizator da // Memorie internă da// // Afișarea înscrierilor da //Arhivarea datelor da // Imprimantăîncorporată da // Înscriere continuăda // Alimentarea rețea electrică 220V, 50 Hz da // Baterie internă da //Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 h // Interfata de conectarela monitorul central Ethernet /wireless / RS-232 / etc. da //Alarma: vizuala, sonora // Manjetădeconectată da // Manjetă defectăda // Senzor SpO2 deconectat da //Senzor SpO2 defect da // Alarmăconcentrația SpO2 scăzuta/mărităda // Nivelul baterie scăzut da //Alarme rata cardiacă scăzuta/mărităda // Lipsă sursă externă dealimentare da // Buton dedezactivare/anulare alarmei sonoreda // Ajustarea nivelului de alarmăda // Accesorii :Cablu ECG cu 3electrozi 2 buc. // Electrozi ECGadult, unică utilizare 300 buc.//Senzor SpO2 adult, reutilizabil (tipNellcor) tip cleste 2 buc. // SenzorTemperatură adult, reutilizabil 1buc. // Manjete NIBP adult 25-35cm, adult mare 33-47 cm,reutilizabile (1set/3buc)" 2 set. //Hîrtie termică 10 buc. Circuitepentru Capnografie (CO2) adult,unică utilizare 10 set. // Mînerpentru transportare da // Clemă defixare (tip ”one touch”) da //Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura și

33100000-1

pag. 13




ștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

10 Pat reanimare nou născuți2.00Bucată10.1 Pat reanimare nou născuți Pat reanimare nou născuți. //

Specificație: Lampa încălzire cusistem ceramic radiant infraroșu;rotativă pentru acces radiologic //Saltea din material sanitar, lavabil //Lateralele patului rabatabile //Ajustare Trendelenburg /Trendelenburg invers // Flowmetru10 lt. cu umidificator // Aspirație:regulator vacuum si manometrupentru aplicarea la sistemul centralde vacuum // cu vas secreții,prevăzut cu supapă de supraplin //Panou de control: regulatorelectronic SELF CONTROL altemperaturii patului cu afișaj. //Suport perfuzie: ajustabil peinălțime // Suport caseta raze X // 4roti antistatice cu frana // Inclinarepat: ± 15° // Inălțime: 90-105 cm //Lampă fototerapie cu lumina albăsau albastră // Tub de oxigen cu ocapacitate de 7 l și redactor. //Cîntar electronic digital // Raftpentru monitor și instrumente //Sertare pentru instrumente.//Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai mic

33100000-1

pag. 14



2.00Bucată10.1 Pat reanimare nou născuți de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

11 Set laringoscop pediatric cu fibră optică culame diferite mărimi

1.00Bucată11.1 Set laringoscop pediatric cu fibră optică culame diferite mărimi

Set laringoscop pediatric cu fibrăoptică cu lame de diferite mărimi,reutilizabile. // Specificație: Sursăde iluminare: LED;// Transferlumină prin fibră optică // Lame șipiesa de mână autoclavabile (134C). // Accesorii livrate: Piesă demână - 1 buc, Acumulatorreîncărcabil, ≤3V - 2 buc. // Lamepediatrice pentru intubare de tipMacintosh (Marimea 0) -1 buc,(Marimea 1)-1 buc, (Marimea 2)-1buc. // Husă pentru transportare șipăstrare. // Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de utilizare inconformitate cu LEGEA Nr. 102 cuprivire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4Articolul 14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

12 Set laringoscop neonatal cu fibră optică culame diferite mărimi

1.00Bucată12.1 Set laringoscop neonatal cu fibră optică culame diferite mărimi

Set laringoscop neonatal cu fibrăoptică cu lame de diferite mărimi,reutilizabile. // Sursă de iluminare:LED // Transfer lumină prin fibră

33100000-1

pag. 15



1.00Bucată12.1 Set laringoscop neonatal cu fibră optică culame diferite mărimi

optică. // Lame și piesa de mânăautoclavabile (134 C) // Accesoriilivrate: Piesă de mână - 1 buc. //Acumulator reîncărcabil, ≤3V - 2buc; // Lame neonatele pentruintubare de tip Miller (Marimea 00)-1 buc, (Marimea 0)-1 buc,(Marimea 1)-1buc. // Husă pentrutransportare și păstrare.// Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de utilizare inconformitate cu LEGEA Nr. 102 cuprivire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4Articolul 14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

13 Balanţă tehnică2.00Bucată13.1 Balanţă tehnică Specificatie: Anul de producere:

2018-2019 // Tip: mecanică, cu 3brațe. // Domeniu de măsură 0-600gr, // Precizie: 0.1 g // Linearitate:0.2 g // Reproductibilitate: 0.2 g //Cantitatea minima cântărită: ≤0,5 g.// Functie de aducere la zero //Dimensiunile platan 130 - 150mm.// Material platan: oțel inoxidabil.//Cerințe de certificare:Certificat de verificare metrologicăvalabil. // Declarație de la Ofertant– confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. Manual deutilizare in conformitate cu LEGEANr. 102 cu privire la dispozitivelemedicale din 09.06.2017, capitolul4 Articolul 14. P. 3

33100000-1

pag. 16



14 Fotoelectrocolorimetru3.00Bucată14.1 Fotoelectrocolorimetru Specificatie: // Anul de producere:

2018-2019 // Metoda de analiză:fotometrică// Tip investigații:clinice// Sursă lumină: LED sauhalogen// Spectru: 405-700 nm,//Monocromator: rețea de difracție//Factor de transmisie(T): 0-110% //Densitate optică(A): 0-3// Eroaremăsurare factor de transmisie: ≤0,5%// Precizie lungime de undăsetată: ≤2nm,// coeficient devariație:≤1 nm// Precizie detecțiedensitate optică: ≤1%// Lungimede lucru cuvete, mm: 1, 3, 5, 10, 20,30, 50// Afișare: Ecran LCD/LED//Posibilitate transfer date la PCșiimprimantă,// interfață USB///Limba interfeței cu utilizatorul:Română, rusă sau engleză//Memorie internă: ≥50rezultate,curbe// Accesorii în set:set cuvete, fixator cuvete, filtre deverificare, lampă derezervă (2 buc halogen);//Tensiune alimentare: 210-230 V/ 50Hz// Cerințe de certificare:Certificat IEC 60601, sau declarațiede conformitate cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

15 Mini-centrifuga1.00Bucată15.1 Mini-centrifuga Specificatie: Anul de producere:

2018-2019// Viteza reglabila 2000-6000RPM, pas 100 RPM// Timer1 sec-99min// Rotor pentrumicrotuburi 12X1.5ml, 12X0.5ml,12X0.2ml// Afisare digitală//Sistem de blocare a capacului intimpul functionarii.// Capacul sa fietransparent sau dotat cu fereastrasau alta cale de acces, necesar

33100000-1

pag. 17



1.00Bucată15.1 Mini-centrifuga pentru efectuarea procedurii deverificare periodica a turatiilor,conform normelor si standardelor învigoare// Tensiune alimentare:210-230 V/ 50 Hz// Cerințe decertificare: Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

16 Vortex personal2.00Bucată16.1 Vortex personal Specificatie: Anul de producere:

2018- 2019// Diapazon de viteza500-3000 RPM // Timp deaccelerare ≤3 sec.// Moduri defunctionare continuu/impuls//Timp de functionare continua: ≥8ore// Modul de agitare pentrutuburi de la 1.5 ml pana la 50 ml.//Volum maxim de agitare 30 de ml//Orbita de agitare: 2-5 mm //Principiu de gitare:excentric//Tensiune alimentare: 210-230 V/50Hz// Cerințe de certificare:Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitate

33100000-1

pag. 18



2.00Bucată16.1 Vortex personal cu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

17 Vortex cu platforma1.00Bucată17.1 Vortex cu platforma Specificatie: Anul de

producere:2018-2019// Diapazonde viteza 500-3000 RPM // Timpde accelerare ≤5 sec.// Moduri defunctionare continuu/impuls//Timp de functionare continua: ≥8ore // Platforma universala cu 32de posturi pentru tuburi de tipeppendorf pana la 1.5ml inclusă.//Orbita de agitare: 2-5 mm //Principiu de agitare excentric//Tensiune alimentare: 210-230 V/50Hz// Cerințe de certificare:Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

18 Hota PCR1.00Bucată18.1 Hota PCR Specificatie: Anul de

producere:2018-2019// Principiufiltrare: Recirculare UV//Funcționare: fără conectare lasistemul de ventilare// Eficiența:>90% // Material suprafață delucru: Oțel inoxidabil// Materialpanou frontal: Sticlă rezistentă lașoc acoperită cu strat de protecțieUV(>95%).// Dimensiuneasuprafeței de lucru (Lxl): ≈ 550-650x450-550 mm// Surse deradiații: Lampă UV(25-30 W) cudurata de viață de min 8000 hmontată în vitrina frontală pentrudezinfectarea suprafeței de lucru.- 1

33100000-1

pag. 19



1.00Bucată18.1 Hota PCR durata de viață de min 8000 hmontată în recirculator. – 1 buc //Deconectare automată a lămpii UVdin vitrina frontală la deschidereapanoului frontal.// CronometruUV: 1min-24h/nonstop// Volumaer recirculat: min. 80 volumurihotă per oră.// Dotat cu lampăpentru iluminarea suprafeței delucru.// Dotat cu minim 3 prizeelectrice interne// Dimensiunitotale (Lxlxh): ≈650-750x500-600x500-600mm// Fără suport.//Montare pe masa de laboratorexistent// Tensiune alimentare:210-230 V/ 50 Hz// Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

19 Hota PCR1.00Bucată19.1 Hota PCR Specificatie: Anul de producere:

2018-2019// Principiu filtrare:Recirculare UV// Funcționare fărăconectare la sistemul de ventilare//Eficiența: >90%// Materialsuprafață de lucru: Oțel inoxidabil//Material panou frontal: Sticlărezistentă la șoc acoperită cu stratde protecție UV(>95%).//Dimensiunea suprafeței de lucru(Lxl): ≈ 1000-1200x500-600 mm//Surse de radiații: Lampă UV(25-30W) cu durata de viață de min 8000h montată în vitrina frontală pentrudezinfectarea suprafeței de lucru.2buc.// Lampă UV(25-30 W) cudurata de viață de min 8000 hmontată în recirculator.- 1 buc//

33100000-1

pag. 20



1.00Bucată19.1 Hota PCR Deconectare automată a lămpii UVdin vitrina frontală la deschidereapanoului frontal.// CronometruUV: 1min-24h/nonstop// Volumaer recirculat: min. 80 volumurihotă per oră.// Dotat cu lampăpentru iluminarea suprafeței delucru.// Dotat cu minim 3 prizeelectrice interne.// Dimensiunitotale (Lxlxh):≈1000-1300x500-600x500-600mm// Tensiunealimentare: 210-230 V/ 50 Hz //Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

20 Frigider p/u laborator4.00Bucată20.1 Frigider p/u laborator

Descriere Frigider pentru reactivicu usa transparenta volum mare500-700L// Cod 140750 //Frigidere proiectate pentru a stocaproduse de laborator, culturi șiprobe la temperaturi de obicei între2 și 8 grade Celsius. Configuraţie:mobil// Capacitatea 500-700 l//Număr de rafturi ≥ 10// Uşa:Număr ≥ 1m, Roţi opțional//Frîne opțional// Lumină interiorda// Construcţie interioară oţelinoxidabil// Construcţie exterioarăcu acoperire anticorozivă// Afisajtemperatură digital// Alarme:acustică, vizuală // Răcireventilate// Temperatura reglabilă+2...+8°C// Dimensiuni dispozitiv -partea cea mai îngustă - maximum80 cm (pentru încadrarea înîncăpere).// Alimentare 220 V, 50

33100000-1

pag. 21



4.00Bucată20.1 Frigider p/u laborator Hz// Agent frigorific R 404a//Zgomot < 50 dB// Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

21 Centrifuga de laborator 48-72 tuburi2.00Bucată21.1 Centrifuga de laborator 48-72 tuburi Specificația: Anul de producere:

2018-2019 .// Capacitate: rotorinclus pentru 48-72 eprubete de 15ml// Tip Rotor: Basculant sau cuunghi fix// RPM: setabil, 1000-6000 rpm// RCF: setabil //Abaterea maximă de la vitezasetată: 5% // Durata ciclu: 0-60min // Pasul de incrementare timpde lucru: 10 s// Afișare: Vitezaactuală, timp rămas// Tip interfață:Display LCD// Alimentare: 210-230 V 50 HZ// Tip motor: fărăperii// Capacul sa fie transparentsau dotat cu fereastra sau alta calede acces, necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica aturatiilor, conform normelor șistandardelor în vigoare// Termenmediu de viață: min 10 ani//Temperatura mediului ambient laexploatare: 10-35 C// Cerințe decertificare: Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai mic

33100000-1

pag. 22



2.00Bucată21.1 Centrifuga de laborator 48-72 tuburi de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

22 Centrifuga de laborator 24 tuburi3.00Bucată22.1 Centrifuga de laborator 24 tuburi Specificația: Anul de producere:

2018-2019// Capacitate: rotorinclus pentru 24-48 eprubete de 15ml// Tip rotor: Basculant// Capaculsa fie transparent sau dotat cufereastra sau alta cale de acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica aturatiilor, conform normelor șistandardelor în vigoare// RPM:setabil, 1000-6000 rpm// RCF:setabil// Abaterea maximă de laviteza setată: 5% //Durata ciclu: 0-60 min// Pasul deincrementare timp de lucru: 10 s//Afișare: Viteza actuală, timprămas.// Tip interfață: DisplayLCD// Tensiune alimentare: 210-230 V/ 50 Hz// Cerințe decertificare: Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională

33100000-1

pag. 23



3.00Bucată22.1 Centrifuga de laborator 24 tuburi33100000-1

23 Agitator roller pentru eprubete1.00Bucată23.1 Agitator roller pentru eprubete Descriere: Agitator roller pentru

omogenizarea lichidelor dineprubete de 5-10 ml. Specificația:Anul de producere: 2018-2019//Mișcarea: basculantă și rotativă.//Viteza – 10-80 rpm .// Sarcina: 0-2kg.// Numărul de role – 5-10.//Dimensiuni role: L: ≤350 mm, Ø≤35 mm.// Greutate <4 kg // Modde operare: cronemetric(1s-99h) șicontinuu. Tensiune alimentare: 210-230 V/ 50 Hz// Cerințe decertificare: Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

24 Congelator1.00Bucată24.1 Congelator Congelator pentru laborator (Ultra

freezer)// Cod 140720// Descriere//Congelatoarele sunt conceputepentru a oferi stocare specializatăpentru probe biologice, culturi decelule și alte materiale sensibile latemperatura.//Specificație: Anul de producere:2018-2019// Configuraţie:orizontal// Capacitatea: 50-60l//Număr de rafturi: ≥ 2// UşaExternă 1// Mecanism blocare cucheie// Roţi: da// Iluminareinterior: da// Construcţieinterioară: oţel inoxidabil//Construcţie exterioară: cuacoperire anticorozivă// Afişajtemperature: digital// Alarme:acustică, vizuală// Răcire ventilatăsau statică// Decongelare

33100000-1

pag. 24



1.00Bucată24.1 Congelator automata// Domeniu de temperatură-50°C .. -86 °C// Alimentare 220V, 50 Hz// Accesorii:coşuri tipsertar, divizoare pentru sertar//Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

25 Dispozitiv pentru masurarea purităţii apei2.00Bucată25.1 Dispozitiv pentru masurarea purităţii apei Specificația: Anul de producere:

2018-2019// Domeniu de măsură:0-9990 ppm// Auto shut-off: 10minute// Acuratete: 2 % //Alimentare de la baterii// ButonHOLD.Durată de lucru de la baterii:minim 500 ore// Termen degaranție: min. 24 luni. Certificatpentru producător: ISO/IEC 17025sau declarație de conformitate cuanexele corespunzătoare.

33100000-1

26 Microscop binocular2.00Bucată26.1 Microscop binocular Microscop binocular, simplu// Cod

250200// Descriere:Microscoapele cu lumină sîntfolosite în laboratoare clinice sau înspitale pentru a examina lichidebiologice, ţesuturi, mase fecale.//Specificația: Anul de producere:2018-2019// // Măsuţa mecanicăpentru operare cu mâna dreaptă cuacţionare coaxială pentrudeplasarea pe X și Y// Fixator deprobe (lamele) universal pentru unsingur specimen// Revolver pentru5 obiective// Obiective: PlanAchromat, cu lentile din sticla: 4x,10x, 20x, 40x, 100x/1.25 Ulei//Condensor universal pre-centrat sipre-focusat cu slot-uri pentru

33100000-1

pag. 25



2.00Bucată26.1 Microscop binocular accesoriile pentru tehnica devizualizare cu contrast de fază șicâmp întunecat// Diafragmă decâmp pentru iluminarea Kohler//Tub binocular:- cu unghi deînclinare 30°// - cu ajustareadistanţei interpupilare în diapazonulminim 52-75 mm;// Oculare10x/20 – 2 buc.(cel puțin unul cufocusare)// Iluminare LED//Alimentare 210V-230 V, 50 Hz//Unitatea de alimentare încorporată//Accesorii: Ulei de imersie // Lampăde rezervă 2 buc.// Cerințe decertificare: Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

27 Dulap de uscare1.00Bucată27.1 Dulap de uscare Specificaţie: Anul de producere:

2018-2019// Dulap cu aer uscatdestinat uscării instrumentelormedicale// Capacitate 80 - 100 l//Domeniul de temperaturăprogramabil: 50-200 grade C//Rezoluția de programare ≤ 1 grad//Afișaj LCD sau LED// ControlMicroprocesor// Protecțiesupraîncălzire// Construcțiainterioară din oțel inox// Alarmăvizuala si Sonora// Divergență fațăde temperatura setată: max 1 C//Timp încălzire până la temperaturasetată: max. 60 min.// Circulareforțată a aerului.// Alimentarea 220V, 50 Hz// Cerințe de certificare:Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată

33100000-1

pag. 26



1.00Bucată27.1 Dulap de uscare prin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

28 Autoclav1.00Bucată28.1 Autoclav Autoclav 100 l cu încărcare

orizontală (oțel inox)// Cod270160// Descriere: Sterilizatoarecu aburi, cu încărcătură orizontală,utilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile, inclusiv produse tolerantela căldură folosite pentru îngrijireapacientului cu scopuri chirurgicaleşi generale. Construcția interioarăeste din oțel inox.// Specificația:Anul de producere: 2018-2019 //Dimensiuni dispozitiv - partea ceamai îngustă - maximum 80 cm(pentru încadrarea în încăpere).Inaltimea: max 170 cm // Încărcareorizontală// Construcția interioarădin oțel inox// Exterior metalicgalvanizat sau oțel inox.//Securitate la supraîncălzire da//Alarme: acustică și vizuală// Duratasterilizartii reglabilă da// ControlMicroprocesor// Sistem de blocare aușii autoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă da// Ușa ramăne blocatăpana la sfîrşitul procesului desterilizare da// Suprafata exterioaraizolată termic.// Setarea de catreutilizator a modului de lucru doritda// Imprimantă da// Afișajalfanumeric// Ciclu de sterilizare:Ciclu de presiune pozitivă // Ciclude uscare. // Facilități de setare:timp, temperatură,eliberare automată a vaporilor. //Printarea datelor: da; // Racirerapidă //Volum interior 100 l// Precizietimp de sterilizare 1 min// Rafturi:

33100000-1

pag. 27



1.00Bucată28.1 Autoclav minim 2 Regimuri de sterilizare:minim 5 regimuri// Gama detemperature: 105-134 grade C//Înregistrator date: da // Tip date:data, timp, temperature, presiune. //Alimentare: Cerinţe de alimentarela reţeaua electrică: 380V, 50 Hz//Accesorii: stație de dedurizare aapei cu filtrare, capacitatea dededurizare și filtrare să fierespectivă consumului autocalvului.// Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

29 Troliu endoscopic (2 videogastroscoapediagnostice)

1.00Bucată29.1 Troliu endoscopic (2 videogastroscoapediagnostice)

Set pentru videogastroscopie: Anulproducerii: 2018-2019;// .Dispozitivele sa fie noi sinefolosite.// 1.VIDEOGASTROSCOP HDTV – 2buc. // 2. VIDEOPROCESOR – 1buc.// 3. MONITOR LCD 23”– 2buc.// 4. ASPIRATORENDOSCOPIC-1buc. // 5.TROLIUENDOSCOPIE – 1 buc. // 6. BRATMOBIL PENTRU FIXAREAMONITORULUI DE TAVAN-1buc. // 1. VIDEOGASTROSCOPHDTV – 2 BUC// Specificație: a)Cu cameră incorporată CCD cepermite HDTV / HD, 1920 X 1080;// b) Camp de vedere (minim):140°; // c) Permite investigarea

33100000-1

pag. 28




endoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurilede pe suprafata mucoasei, ceea ceduce la o mai buna delimitare aleziunilor de la nivelul mucoasei; //d) Adancimea campului vizual(intervalul minim): 2-100 mm; // e)Capacitate de flexiune (minim): sus210°,jos 90°, dreapta 100°, stanga100°; // f) Manerul de comandaprevazut cu minim 4 butoane cufunctii variabile; // g) Canalinstrumentar min. 2,8 mm; // h)Diametru exterior maxim al tubuluide insertie(maxim): 9,2 mm; // i)Stocarea imaginilor / video cu datede identificare a endoscopuluiutilizat; // j) Lungimea de lucru(minim): 1000 mm; // k) Cuconector la sursa de lumina care nunecesita capac de etansare acontactelor electrice pentru a puteafi imersat in apa, evitandu-se astfeldefectiunile datorate patrunderiiapei in interiorul endoscopului prinimersarea lui fara capacul deetansare.// 2. VIDEOPROCESOR– 1 BUC // Specificație: a) Unitatecompacta videoprocesor cu sursa delumina; // b) Procesor imagine deinalta definitie HDTV / HD, 1920pX 1080p; // c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurilede pe suprafata mucoasei, ceea ceduce la o mai buna delimitare aleziunilor de la nivelul mucoasei; //d) Cu iesire pentru semnal: S-Video, HD-SDI, DVI; // e)Memorie externa, conectare USB; //f) Posibilitatea de intarireacontururilor de structura pe minim3 nivele; // g) Iris automat; // h)Reglarea tonurilor de culoarerosu/albastru/saturatie de culoare(minim): + 8 pasi; // i) Posibilitateade etalonare automata de alb; // j)Reglarea automata a amplificarii(AGC); // k) Contrastul sa poata fisetat in minim 3 moduri (Normal,Inalt si Scazut); // l) Posibilitatea deschimbare a marimii imaginiiendoscopice; // m) Posibilitatea deinghetare a imaginii endoscopice peecran; // n) Functie care daposibilitatea selectarii automate acelei mai clare imagini statice intimpul inghetarii imaginii. // o)Posibilitate de zoom electronic; //p) Posibilitatea de alegere afunctiilor variabile pentru butoaneleendoscoapelor; // q) Posibilitatea derecunoastere a datelor deidentificare ale endoscopului; // r)

33100000-1

pag. 29




Afişarea datelor despre pacient; // s)Posibilitatea de inregistrare adatelor pentru minim 50 depacienti; // t) Posibilitatea deinregistrare a setarilor pentru minim20 de utilizatori; // u) Cu tastaturapt. introducerea datelor; // v) Lampaexaminare :LED sau Xenon (puterea nu mai mica de 250Wpentru lampa Xenon); // w) Sursade lumina echipata cu filtrelenecesare tehnologiei de bandaingusta de culoare; // x) Ajustareautomata a luminozitatii in minim13 pasi; // y) Pompa de aer inclusacu minimum 3 trepte; // z) Borcande apa autoclavabil; // 3.MONITOR MEDICAL LCD – 2BUC.// Specificație: a) Pentruvizualizarea de imaginiendoscopice de minim 23”;// b) Saintruneasca standardele de sigurantamedicala; // c) Rezolutie Full HD(1920 x 1080px); // d) Intrare siiesire semnal variabila: RGB (BNCx3), Y/C, Composit, HDMI(compatibil cu DVI); // e) Cuminim o intrare pentru telecomandaparalela (cu conector modular 8pini); // f) Unghi de vedere minim –170º/170º; // 4. ASPIRATORENDOSCOPIC-1buc; //Specificație: a) borcan autoclavabilde 1.5 litri - 2buc; // b) filtrebactericide - 5 buc; // 5. TROLIUENDOSCOPIE – 1 BUC. //Specificație: a) Cu brat articulat pt.fixarea monitorului LCD; // b) Cusuport culisant pt. Tastaura; //Număr de rafturi: ≥3; // c) Cusuport pt. 2 endoscoape; // d)Prevazut cu roti blocabile;// 6.BRAT MOBIL PENTRUFIXAREA MONITORULUI DETAVAN-1 BUC.// Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Prezentarea certificatelor de laproducator ce atesta personalcalificat local pentru efectuareaservice-ului si reparatiilor ingarantie si post-garantie. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Service post garantie,asigurarea cu piese de schimb și

33100000-1

pag. 30




consumabile pentru o perioada deminim 8 ani. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori și personalultehnic la instalare și la solicitare-obligatoriu. // Timp de interventiemaxim 48 ore. // Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

30 Ultrasonograf General, performanţă înaltă(EXPERT), portabil cu troliu

1.00Bucată30.1 Ultrasonograf General, performanţă înaltă(EXPERT), portabil cu troliu

Ultrasonograf General performanţăînaltă (EXPERT), portabil, cutroliu,Tip laptop sau analogic//Anul de producere: 2018-2019 //APLICAŢII CLINICE: General,Abdominal, Musculo-scheletal,organe mici// PORTURI PENTRUTRADUCTOARE ACTIVE: ≥3(inclusiv prin extindere numarporturi cu multiplicator)// PORTCW: ≥1// NIVELE DE GRI:≥256// GAMA DINAMICĂ:≥200dB// CANALE FIZICEPREPROCESARE: ≥ 512//ADÂNCIME DE SCANARE: ≥ 40cm// DIAPAZON FRECVENTĂASIGURATĂ DE DISPOZITIV 1-22 Mhz (minim); //TRADUCTOARELEACCEPTATE DE SISTEM:matriciale, convexe, TEE, intra-operationale, sectoriale ,volumetrice 4D, CW pencil,monocristal// Număr frecvențeemise de un traductor ≥ 8//POSTPROCESARE DA// Moduride imagistică: M-mod DA// M-mod şi 2-D DA// ArmoniciTisulare DA// M-mode anatomicDA (optional)// M-Mode colorDA// DOPPLER Tip CW, PW,CFM, TVI Masurari automatizateDA;// Calcule automate DA;//Power Doppler DA;// DuplexDA;// Triplex DA//FUNCŢIONALITĂŢI: Ajustarefrecventa DA;// Diapazon dinamicreglabil DA;// Numar focusuri ≥ 4,ajustabil;// Pozitii de focalizare≥15 puncte;// Ajustare mape deculori ≥ 8;// Selectare automata asondei la aplicarea presetului DA;//

33100000-1

pag. 31




Reglare GAIN DA;// TGC – celputin 8 segmente DA;// Funcţie deoptimizare automată a imaginiiDA;// Funcţie de imbunatatire aimaginii prin compunere spatialaDA;// Vizualizare simultană duală aimaginii DA;// Compunereaimaginii pe baza de mai multefascicule DA;// Reglareasemnalului acustic DA;//Măsurători in timp real si in freezeDA;// Pachet IMT (Intima MediaThickness) cu masurare automata;//Elastografie in timp real DA;//PAN/ZOOM imagine în timp realDA;// Zoom de înaltă definiţie şizoom pe arii preselectate DA;//imagine îngheţată DA// Spaţiul destocare ≥ 250 GB SSD;// MemorieCINE ≥ 150sec DA;// CD/DVDDA// Porturi extensie:USB 3.0 ≥2DA// Video/Audio, HDMI DA;//DICOM 3.0DA;//TRADUCTOARE: Convexcu frecvenţe de lucru 1.5 - 5 Mhz -1 unitate; Liniar cu frecvenţe delucru 4 – 16.0 MHz -1unitate sau 2unități care vor cuprinde diapazonuldat;// Ultrasonograful livrat să fiesetat pentru lucru cu traductoarelelivrate;// Sistem biopsie ecoghidatăpentru traductorul convex – 1unitate;// Sistem biopsie ecoghidatăpentru traductorul liniar – 1 unitatesau 2 unități(în dependență denumărul de traductoare) ;//MONITOR FULL HD ≥ 15.6”Rezolutie ≥1920x1080;//BUTOANE CONSOLAConfigurabile DA,// Posibilitateaefectuării Upgrade DA;// Baterieincorporata, cu durata de lucru ≥1.5h// Imprimanta termica alb/negru– 1buc;//Geanta pentru transportareDA;//DVD/CD RW incroporatDA;//TROLIU: 4 roti blocabileDA; // Fixare securizata aultrasonografului DA;// Reglareape verticala cel putin ≥ 80-100cm;//Multiplicator pentruconectarea sondelor - cel putin 3porturi;// Suport pentru imprimantaDA;// Sursa de alimentareincorporată DA;// Alimentareelectrica: 210V – 240V. // Cerințede certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Prezentarea certificatelor de laproducator ce atesta personalcalificat local pentru efectuareaservice-ului si reparatiilor in

33100000-1

pag. 32




garantie. // Declarație de la Ofertant– confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.// Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori și personalultehnic la instalare și la solicitare-obligatoriu. Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. //Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

31 Diatermocoagulator cu accesorii1.00Bucată31.1 Diatermocoagulator cu accesorii Specificație: Aplicații – intervenții

chirurgicale oftalmologice;//Interfețe pentru electrozi –monopolar, bipolar și neutru; //Curent continuu și pulsatil;//Conector pentru egalareapotenţialului;// Afișareaparametrilor ecran LED/LCD;//Diapazoanele necesare de lucru:tăiere 1-50 W / 300 Ω; coagulare:1-50 W / 300 Ω;// Tensiunea dealementate 210-240V, 50Hz;//Accesorii livrate: Troliu cu 4 roţiblocabile; //Pedala de control pentrucoagulare şi tăiere;// Piese de mânăcu butoane pentru tăiere șicoagulare, lungimea ≤160mm, tippix – 9 unități, reutilizabile,autoclavabile;// Electrozi de tip acdrept izolat cu porțiunea activă2mm– 7 unități, reutilizabile,autoclavabile, compatibile cupiesele de mână livrate// Electrodde tip ac, curbat, izolat cu porțiuneaactive 2mm – 2 unități,reutilizabile, autoclavabile,compatibile cu piesele de mânălivrate;// Forceps bipolar cu capetede tip ac, drept, porțiunea decoagulare ≤ 6mm – 1 unitate,reutilizabil, autoclavabil, compatibilcu piesele de mână livrate;//;Forceps bipolar cu capete de tip ac,curbat, porțiunea de coagulare ≤6mm – 1 unitate, reutilizabil,autoclavabil, compatibil cu pieselede mână livrate;// Electrod neutrureutilizabil, autoclavabil – 10

33100000-1

pag. 33



1.00Bucată31.1 Diatermocoagulator cu accesorii unități;// Cablu interconectareelectrod neutru -diatermocoagulator, lungimea ≥ 3m– 10bucăți. Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

32 Criocoagulator cu accesorii1.00Bucată32.1 Criocoagulator cu accesorii Descriere: Specificație: Gaz

medical utilizat – oxid de azot,dioxid de carbon; //Afişareaparametrilor: ecran LCD/LED;//Presiune de lucru – 3100-5800kPa;// Regim automat de evacuare agazului utilizat;// Detectareaautomata a tipului de sondăconectată; // Accesorii livrate:Sondă reutilizabilă, virf curbatpentru cataractă, diametrul - 1,5mm(±0,1mm) – 1 unitate;// Sondăreutilizabilă, virf curbat-alungitretinal, diametrul –2,5mm(±0,1mm) – 1 unitate;//Sondă reutilizabilă pentru criopexietransclerală retinal, diametrul –2,5mm(±0,1mm) – 1 unitate;//Sondă reutilizabilă, intravitral,diametrul – 0,8-0,9mm – 1 unitate;// Sondele livrate să fieautoclavabile;/ /Temperatura deoperare: diapazonul:-70C până la -88C; // Pedală de control,// Troliucu 4 roţi blocabile;// Butelie minim5l, presiune ≥8000 kPa -1unitate;//Tensiunea de alementate 210-240V,50Hz;// Cablu de alimentare de

33100000-1

pag. 34



1.00Bucată32.1 Criocoagulator cu accesorii minim 3m.// Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

33 Oftalmoscop direct2.00Bucată33.1 Oftalmoscop direct Specificație: Aperturi: Macula,

Mediu, Large, Hemispot, Slit; //Diapazonul măsurării: -36D ~+38D (pasu 1D); // filtre: CobaltBlue, Red-Free; // Iluminare: LED;// Acumulatoare și unitate deîncărcare.//Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid al

33100000-1

pag. 35



2.00Bucată33.1 Oftalmoscop direct utilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

34 Autorefractometru1.00Bucată34.1 Autorefractometru Specificație: Măsurări: diametrul

minim al pupilei 2 mm; // Refractie:sfera -25~+22 D, (pasu0.12D/0.25D); cilindru 0~+/-10 D,(pasu 0.12D/0.25D˚); axa0~180°(pasu 1˚/5˚); //Keratometrie: raza de curbura acorneei 5~10.00 mm (pasu 0.01mm); putere de refractie33.00~67.50 D(pasu 0.12D/0.25D);astigmatism 0~+/-10 D(pasu0.12D/0.25D); axa 1~180°(pasu1˚/5˚); //masurarea distanței interpupilară:automat, manual (20-85mm, pasu1mm). //Display minim 5.5"; // Suport cuînălțime reglabilă; // Interfețe: USB,LAN, RS-232C. // Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

35 Perimetru computerizat1.00Bucată35.1 Perimetru computerizat Specificație: Diapazonul pe un ochi

: 0˚ - 90˚; // Marimea stimularii(după Goldmann): I, II, III, IV, V ;// Metode: standart: W/W,Albastru/Verde, Flicker, Rosu pealb; // Strategii: TOP, Dinamică,Normală; //Programe: General/Glaucom 30˚,General/Glaucom periferic, Macula,Screening, Disability; // Rețele:DICOM, Ethelnet, EMR; // Suport

33100000-1

pag. 36



1.00Bucată35.1 Perimetru computerizat cu înălțime reglabilă; // Calculatorcu aplicatie de monitorizare apacientilor; // UPS minim 10 minde lucru neintrerupt autonom. //Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

36 Set lentile pentru corecţie aeriană optică cuMontură

2.00Bucată36.1 Set lentile pentru corecţie aeriană optică cuMontură

Specificație: Numarul minim delentile 260. // Diapazonul lentilelor:SPH (sferic): ±0.12D~±20.00D; //CYL (cilindru): ±0.12D~±6.00D. //Montura:metalică, numărul cuplare alentilelor 4, distanta ajustabilă:48~80mm. //Cerințe de certificare: Certificat deconformitate care atestă calitateabunului, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.

33100000-1

37 Gonioscop(Lentila Goldman)

1.00Bucată37.1 Gonioscop(Lentila Goldman)

Specificație: cu trei oglinzi; //Câmpul de vedere: 60˚/66˚/76˚; //Magnificarea imaginii: 1.06x. //Cerințe de certificare: Certificat deconformitate care atestă calitatea

33100000-1

pag. 37



1.00Bucată37.1 Gonioscop(Lentila Goldman)

bunului, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.

33100000-1

38 Lentila Volk 20D1.00Bucată38.1 Lentila Volk 20D Specificație: 46°/60° campul de

vedere; // 0 .32x spotul laser; //3.13x marirea imaginii; // distantade lucru este de 50 mm.// Cerințe decertificare: Certificat deconformitate care atestă calitateabunului, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.

33100000-1


vedere; // 1.32x spotul laser; //0.93x marirea imaginii; // distantade lucru este de 7 mm.// Cerințe decertificare: Certificat deconformitate care atestă calitateabunului, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.

33100000-1


vedere; // 1.08x spotul laser; //0.93x marirea imaginii; // distantade lucru este de 8 mm.// Cerințe decertificare: Certificat deconformitate care atestă calitateabunului, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.

33100000-1

41 Microscop specular (endotelial)1.00Bucată41.1 Microscop specular (endotelial) Specificație: ≤15 imagini pe

investigații per ochi; // magnificarea190x; //regimuri: manual, automat; //

33100000-1

pag. 38



1.00Bucată41.1 Microscop specular (endotelial) capturarea poziției: centrul ≤6puncte periferice;valorile analizei: numărul celulelor,densitate celulară, marimileminimale și maximale a celulelor,coeficient de variație a suprafețeicelulare; // LCD ≤8" ; //exportarea datelor: USB, LAN,imprimantă; // baza mobilă : axa X88 mm, axa Y 40 mm, axa Z 50mm. // suport cu înălțime reglabilă.//Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

42 Sistem Ureteroscop digital flexibil de unicăfolosință

1.00Bucată42.1 Sistem Ureteroscop digital flexibil de unicăfolosință

Ureteroscop digital flexibil de unicăfolosință - 5 buc. Specificație:Sistemul optic: sursă de luminăîncorporată în mâner;// Tipiluminare: fibră optică;// Cîmpul devedere ≥ 90°; // Adîncimeacâmpului vizual: intervalul 2-60mm;// Deflexie capăt distal: ≥270°- sus; ≥270° -jos;// Diametrulcapătului distal: ≤ 9Fr (3mm); //Diametrul tubului exterior: ≤9,6 Fr(3,23mm);// Canalul de lucru: ≥ 3.6Fr (1,2mm); // Lungimea de lucru:>600mm;// Sistem video (mobil petroliu sau portabil). Specificație:Monitor – 1 buc;// Tip: TFT,LCD;// Dimensiuni: ≥12″;// color;// Videoprocesor – 1 buc; // Separatsau incorporat în monitor; //posibile conexiuni: DVI, VGA,SDI, VIDEO; // Memorie stocare:> 8Gb; //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42

33100000-1

pag. 39



1.00Bucată42.1 Sistem Ureteroscop digital flexibil de unicăfolosință

CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

43 Sistem de litotripsie avansat cu actiunedubla (combinat de distrugere ultrasonica sibalistic a pietrelor cu aspiratie integrata inmaner)

1.00Bucată43.1 Sistem de litotripsie avansat cu actiune dubla(combinat de distrugere ultrasonica si balistic apietrelor cu aspiratie integrata in maner)

Descriere: Sistem combinat dedistrugere ultrasonica a pietrelor cuaspiratie integrata in maner, cuurmatoarele cerinte -1 buc: - Sa fieun sistem care sa combine undeleultrasonice si balistice; // -Frecventa socurilor ballistice de300Hz +/- 1%; // - Frecventaundelor ultrasonice de 21KHz +/-1%; // - Activarea impulsuluiultrasonic sa se faca prin butoane decomanda de pe manerul probei; // -Sa aiba controlul aspiratie la piesade mana; // - Controlul aspiratiei depe maner sa se faca gradual; //-Controlul sa se poata face si de lapedala dubla; // Manerul cutraductorul ultrasonic sa fieautoclavabil-1 buc.; // - Conexiuneala generator ultrasonic si pneumaticsa se faca printr-un singur cablu; // -Sa aiba inel de control al aspiratiei,la utilizarea unui aspirator extern;//- Sa aiba butoane de activare agenerarii impulsurilor; // -Probaultrasonica pentru ureteroscop-1buc.; // - Reutilizabila,autoclavabila // - Diametrul maxim1.5-1.6 mm; // - Lungime minim560mm; // - Sa aiba canal deaspiratie; // -Sa includa pedala de

33100000-1

pag. 40



1.00Bucată43.1 Sistem de litotripsie avansat cu actiune dubla(combinat de distrugere ultrasonica si balistic apietrelor cu aspiratie integrata in maner)

comanda dubla cu 2 moduri deactivare, standard si energieridicata-1 buc.// Cheie de fixare aprobei in traductor: -Dinamometrica; - Autoclavabila. //Sa fie disponibile atat probereutilizabile, autoclavabile, cat si deunica folosinta. // Probele sa fiedisponibule in diverse diametre, dela 0.97mm pana la 3.76mm sidiverse lungimi, de la 577 mm panala 395mm, pentru a putea fiutilizate pentru distrugereacalculilor in aparatul urologicinferior si superior. // 2 buc - probalitotripsie reutilizabilă, 390-400mm,3,76mm(11,3 Fr) // 2 buc - probalitotripsie reutilizabilă, 560-570mm,1,50mm(4,5 Fr) // 1 buc - probalitotripsie reutilizabilă, 570-800mm,0,97mm(2,91 Fr) // Diametrulindicat este un standard utilizat înintervențiile urologice. // Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

44 Ureteroscop/Renoscope, 9.5 Fr., 6°1.00Bucată44.1 Ureteroscop/Renoscope, 9.5 Fr., 6° Specificație:

Ureteroscop/Renoscop, 9.5 Fr.,//unghiul de vedere 6°,// lungime 43cm, //capăt distal 8 Fr.,// diametrulteacă: 9.5 Fr. treptat-uniform pânăla 12 Fr.,// autoclavabil,// cuocular angulat, fibră optică de

33100000-1

pag. 41



1.00Bucată44.1 Ureteroscop/Renoscope, 9.5 Fr., 6° transmisie a luminii incorporată, 2porturi laterale pentru irigare și 1canal de lucru pentru utilizarea cuinstrumente pînă la 5 Fr., //Material lentilă exterioară: safir,pentru rezistență sporită la defectemecanice. // Accesorii în set:Adaptor pentru înserarea firelor deghidare,// Port instrumental cusistem de etanșare și deconectarerapidă, // Conector pentru tub de tipLUER-lock 2 buc. pentru fiecarecanal, // Capac de etanșare 10 buc.,// Adaptor pentru dozare/controldebit. // Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare. //Instalare, darea in exploatare decătre participantul câștigător-obligatoriu // Training pentruutilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de utilizare inconformitate cu LEGEA Nr. 102 cuprivire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4Articolul 14. P. 3.

33100000-1

45 Statie de producere vacuum medical1.00Bucată45.1 Statie de producere vacuum medical Componentele și specificațiile

tehnice a stației de producere avacuumului medical: Pompăvacuum: 2 buc; // Putere motorelectric: diapazon 2kWt-3kWt,380V. // Nivel zgomot: nu maimare de 70 dB; // Putere deabsorbție: 2x100-150 m3/oră //Rezervor vacuum: 1 buc. min. 900litri; // Panou de comandă: digitalcu afișarea parametrilor de lucru; //Set de filtrare bactericidă; // Vas deevacuare condensat; // Sistem deevacuare a gazului expirat; //Cerințe de certificare: Certificaremarcaj CE; // ISO 9001 // ISO13485 // DE97/23/CEE // Declarațiede la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare. //Instalare, darea in exploatare decătre participantul câștigător-

33100000-1

pag. 42



1.00Bucată45.1 Statie de producere vacuum medical obligatoriu (cu toate lucrările deconectare, racordare la rețeleleexistente). // Training pentruutilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // În set, obligatoriu va fiinclus kit (sau kit-uri) dementenanță recomandat deproducător, necesar pentrufuncționarea stației timp de un an.Orele estimate de lucru a stațieipentru un an de funcționare este de7000ore. // ATENȚIE PENTRUPARTICIPANȚI!! Criteriile carevor fi obligatoriu respectate șiîndeplinite.// Condiții tehniceprealabile: Încăpere existentă înincinta spitalului. Et 15. //Dimensiuni încăpere: lungime3800mm, lățime 2330mm, înălțime2200mm. // Dimensiuni ușă deintrare 880mm x 2000mm. //Dimensiuni carcasă ușă 1100mmx2150mm.// Stația se va încadra înlimita dimensiunilor indicate. // Seva permite în caz excepționaldemontarea carcasei ușei de intrare,pentru a permite instalarea stației înincăperea existentă, în caz că nu seîncadrează în limita dimensiunilorușii existente. În acest cazcompania va demonta ușa existentăși va instala ușa nouă cudimensiuni nu mai mici ca ceaexistentă (din profil de aluminiu,fără geam, lăcat inclus). Altelucrări de demolări nu sunt admise.// Racordarea la rețeaua existentă devacuum, conectare la rețeauaelectrică cu instalare a automatelorde protecție, montarea și instalareasistemului de evacuare a gazuluiexpirat – obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură(la livrare), prețul separat pentrufiecare dispozitiv, accesoriu șiconsumabil din set.

33100000-1

46 Autoclav1.00Bucată46.1 Autoclav Destinație: sterilizarea deșeurilor

medicale periculoase (plastic, sticlă,cauciuc, textile, seringi).Specificație: Capacitate: 350-400 l.// Dimensiuni dispozitiv - parteacea mai îngustă - maximum 90 cm(pentru încadrarea în încăpere). //Încărcare orizontală.// Camerăinternă din oțel inoxidabil. //Carcasă - metalic galvanizat sauoțel inox. // Dispozitive desiguranță: Deconectare automata la

33100000-1

pag. 43



1.00Bucată46.1 Autoclav nivel scăzut de apă, securitate lasupraîncălzire și suprapresiune. //Regimuri de sterilizare - automat. //Regim de uscare –da . // Gama detemperatură : 121 - 134 grade C. //Cerinţe de alimentare la reţeauaelectrică: 380V, 50 Hz.// Consum -12-18 kw/ora. (Secția unde urmeazăde a fi instalat autoclavul nu estedotată cu linii electrice de putereînaltă).// Control electronic:microprocessor – optional. //Interfață utilizator: Display -optional.// Pre și post vacuum:optional. // Generator de aburi: DA// Imprimantă: optional. //Accesorii: Coș de sîrmă din oțelinoxidabil – 2 buc. // Stație dededurizare a apei cu filtrare,capacitatea de dedurizare și filtraresă fie respectivă consumuluiautocalvului. //Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

47 Mărunțitor pentru deșeuri medicale1.00Bucată47.1 Mărunțitor pentru deșeuri medicale Destinație: mărunțirea deșeurilor

infecțioase și tăietore - înțepătoare(plastic, textile, seringi). //Dimensiuni dispozitiv - partea ceamai îngustă - maximum 90 cm(pentru încadrarea în încăpere). //Încărcare verticală. // Tehnologia derotație a cuțitelor eliminăposibilitatea de blocare/înfășurare a

33100000-1

pag. 44



1.00Bucată47.1 Mărunțitor pentru deșeuri medicale deșeurilor textile.Conectarea automată a rotațieiinverse atunci când se blochează. //Sistem de securitate - blocareaautomată a cuțitelor atunci când sedeschide capacul buncărului. //Capacitatea rezervorului deîncărcare 60 - 100 litri. //Productivitate - 150 - 250 litri / oră.// Posibilitatea spălării camerei deprimire și a cuțitelor cu apă.//Cuțitele din oțel călit. //Cerinţe dealimentare la reţeaua electrică:380V, 50 Hz. // Putereadispozitivului 5-15 KW/oră. //Accesorii: Cărucior pentruscoaterea deșeului mărunțit – da.//Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

48Umidificator pentru oxigen

5.00Bucată48.1Umidificator pentru oxigen

Descriere: Dispozitiv utilizat pentrucombaterea hipoxiei pacientului.//Barbotor de plastic, plastic tip:HDPE. // Tipul conexiunii la O2-tub de silicon. // Conector de intrarecu diametrul exterior: 10mm/Conector de iesire 7mm.//Presiunea de intrare 3-5 bar.//Tipul recipientului: umidificatorreutilizabil și autoclavabil.//Indicator nivel de apă în recipient:minim și maxim. // Capacitatearecipientului umidificator 400-500ml.// Ieșiri pentru tubul de O2minim 1(unu).// Conectorul deiesire compatibil cu masca de

33100000-1

pag. 45



5.00Bucată48.1Umidificator pentru oxigen

oxigen tip standart (interconectaretub silicon). //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

49 Sistem de aspirație Bobrov5.00Bucată49.1 Sistem de aspirație Bobrov Descriere: dispozitivul asigură

viteza de pompare a substanțelor,viteza de acțiune și precizia dozăriiîn mediul subcutanat și intravenos.//Volum borcan 1 litru// Gradareborcan Da// Borcan (material)sticlă, înălțimea borcanului 260-280mm// Dop pentru borcan Formaconica 34mm-37mm, cu 2 orificiipentru tuburile de sticla diametrul-7mm.// Accesorii: Pompă demână tip para - 2 buc. +furtune deinterconectare.// Diametrul interior7mm,// tuburi de sticlă - 3 bucati,//diametrul 7 mm;// lungimi 91 +/-1mm, 236 +/- 1mm, 280 +/- 1mm.////Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu //

33100000-1

pag. 46



50 Rectoscop pentru examinare cuinstrumentariu

2.00Bucată50.1 Rectoscop pentru examinare cu instrumentariu Rectoscop pentru examinare cuinstrumentariu inclus. Set dedispozitive complet pentruefectuarea investigațiilorrectoscopice care să includeobligatoriu: Tubus D=15 ±1mm;L=200±10mm (1 buc)// Obturatorpentru tubus D=15±1 mm; L=200±10mm (1 buc)// Tubus D=20±1mm; L=300±10 mm – (2 buc) //Obturator pentru tubus D=20±1mm; L=300±10mm (2 buc)//Tubus D=20 ±1mm; L=250±10mm (1 buc)// Obturator pentrutubus D=20±1 mm; L=250±10 mm(1 buc)// Tubus D=20±1 mm;L=200 ±10mm (1 buc)// Obturatorpentru tubus D=20±1 mm; L=200±10mm (1 buc)// Tubus D=20±1mm; L=150±10 mm (1 buc)//Obturator pentru tubus D=20±1mm; L=150±10 mm (1 buc)//Anoscop (1 buc)// Lupa (1 buc)//Clește pentru vată (2 buc)// Capacde protecție (1 buc)// Suflantă (1buc)// Duză (1 buc)// Mîner (1buc) // Perie (1 buc)// Forcepspentru biopsie (1 buc)// Forceps deprindere (1 buc)// Sonda-coagulator cu canal de irigare,D=4±0,1 mm; L=420 ±20mm (1buc) // Forceps pentru biopsie mare(1 buc)// Sursa de lumină - 1 buc.,cu tensiunea de alimentare 210-240V/50Hz, xenon sau halogen cuputerea ≥100W sau LED de putereechivalentă +2 becuri de rezervă(încazul sursei halogen sau xenon). //Cablu optic-luminiscent pentruinterconectare sursă de lumină –resctoscop, L≥1800 mm -3 bucati.Toate dispozitivele și accesoriilelivrate să fie compatibile între ele. //Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitate

33100000-1

pag. 47



2.00Bucată50.1 Rectoscop pentru examinare cu instrumentariu cu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

51 Coagulator multifunctional pentru sudareaţesuturilor

1.00Bucată51.1 Coagulator multifunctional pentru sudareaţesuturilor

Descriere: Sistem pentru sudareaţesuturilor multifuncţional deelectrochirurgie cu argon , aparatatașat de hemocoagulare cu plasmăargon, cărucior şi set accesorii şiinstrumente. // Pentru intervențiichirurgicale de tip deschis,transplant hepatic.// Specificație:Număr canale: 4 independente, 2taiere + 2 coagulare.// Funcție deautotestare. //Frecvență: 300-600KHz// Putere tăiere maximă: 350 W± 10% // Putere coagulare maximă:300 W ± 10% // Modurile deoperare: Pure, soft, blend, spray; //Flux argon la tăiere: 0,1-12 l/min ±20%; // Flux argon la coagulare:0,1-12 l/min ± 20% // Dimensiuniecran: >7” //Set livrat: Modul electrocoagulare –1 buc; // Modul Argon-plasmă – 1buc; //Pedală dublă – 1 buc; // Butelieargon – 1 buc; // Cărucior pentrutransport cu 4 roți și min. 2 frâne –1 buc; // Număr terminale deegalare potențial pe cărucior : ≥ 4; //Opțiuni: Ajustare putere automată.// Indicare stare și calitate aplicarepentru electrozi neutri de tip split. //Minim 80 programe setabiledefinite de utilizator. // Posibilitateschimbare program de la pedală saupiesa de mână. // Afișare simultanăa parametrilor pentru fiecareinstrument conectat. // Funcție deautotestare.// Detectare automată tipinstrument conectat cu memorareparametri presetați. // Posibilitateconectrare 4 instrumente bipolare. //Indicator acustic.// Indicator vizual.// ACCESORIILE - sa fie produsede acelasi producator.// -instrumentcombinat pentru interventiichirurgicale de tip deschis pentrusigilarea/ligarea vaselor sangvine,lungimea 180 mm, lungimeavirfului contactor 17mm, cuintrerupator de activare incorporate,tipul de conectare tip “IQ” sauanalog, lungimea cablului

33100000-1

pag. 48




interconnector minim 3 metri.-2seturi; //- comutator de mîna multi-use cudiametrul soclului 2,4-3mm- 5bucati, 4-5mm-5 bucati. + cucabluri de interconectare atașatelungimea minim 3 metri //-set electrozi pentru comutatoarelede mina lungimea 37-39mm, cudiametrul 2.4-3mm-25 bucati, 4-5mm-25 bucati, compatibil cucomutatoarele de mână livrate.// -electrod neutru multiuse+cabluinterconectare cu lungimea minim 4metri-10 bucati // - penseta bipolaratip baioneta neadeziva virf dreptlungimea virfului contactor 8mm,latimea virfului contactor 1-1.5mm+ cablu interconnector cu lungimeaminim 3 metri. 2 seturi; // -pensetabipolara tip baioneta cu orificiupentru irigare, lungimea virfuluicontactor 7-8mm, latimea virfuluicontactor 0.5mm + cablu deinterconectare cu lungimea deminim 3 metri. 2 seturi; // -sistemsigilarea vaselor sangvine lungimea370-390 mm, diametrul de 10mm,lungimea virfului contactor18mm/22,5mm latimea virfuluicontactor la virf 3mm -1bucata; // -comutator de mina pentruinstrumentele bipolare cu buton deactivare incorporate. Tip conectorIQ sau analog, lungimea firuluiconector minim 3metri. 1 bucata; //-sistem bipolar de sigilare a vaselorsangvine cu lungimea de 370-390mm, diametrul de 5-6mm,lungimea virfului contactor de 20-21mm o clema si 19-20mm a 2-aclema. 1 bucata; // - butelie de gaz(argon) volum 5-10 litri; // -reductor de presiune intervalul de2.5- 4.5 bar +furtun interconnectorde lungimea minim 1 metru; // -electrod de tip ac pentru interventiide tip deschis ajustabil lungimea110-115mm, diametrul 5-6mm.-2bucati; // -comutator de mina+capacde fixare cu conectare la sistemulde distributie cu argon si ladiatermocoagulator + cablulinterconnector cu lungimea minim3 metri – 2 seturi; // - electrod defascicul pentru operație deschisă,rezistent la temperature inalte,lungimea 100-105mm, diametrul 5-6mm. 2 bucati; // Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //

33100000-1

pag. 49




Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

52 Aspirator chirurgical3.00Bucată52.1 Aspirator chirurgical Descriere: Aspiratoarele

chirurgicale sunt capabile să creezeo presiune de vid > 600 mm Hg.Cele mai multe procedurichirurgicale necesită aspirare pentrua elimina sîngele şi lichidele care seacumulează în zona operatorie şiobstrucţionează vizibilitateachirurgului. // Specificație:Vacuum: Limita minima 0 mm Hg;// Limita maximă ≥ 600 mm Hg; //Rata de flux, l/min. 25-35; //Indicator vacuum: da, // eroarea≥±10% // Reglator aspirație: da //Nivelul de zgomot, dBA ≤ 50 dBA;// Vas colector: Material: excepțiesticla; Numărul ≥ 2 buc.;Capacitatea, L ≥ 3 L; // Protecțiela umplere - da; //Vas tip reutilizabil- da; // Aspiratormobil pe suport cu rotile: ≥ 4 roti;Roti cu frina da, ≥ 2 buc. //Tensiunea de alimentare 220 V, 50Hz; // Timp operare > 1 h; // Filtrude unică utilizare: 15 buc. //Accesorii: Suport de atașare aborcanului; // Furtun de silicontransparent sterilizabil, D 13mm,>3metri. //// Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin

33100000-1

pag. 50



3.00Bucată52.1 Aspirator chirurgical semnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

33100000-1

53 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate pentru interventii chirurgicalevasculare

1.00Bucată53.1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesorii specializatepentru interventii chirurgicale vasculare

Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializateDescriere: Dispozitiv destinatpentru tăierea și coagulareațesuturilor biologice în procesulactului chirurgical care utilizeazăcurenți electrici de frecvență înaltăFrecvența: cuprinsă înre 300 KHz şi1 MHz // Canale de ieșire: •Monopolar: 2 canale izolate; •Comutator de mînă – Da; •Comutator de picior – Da; •Bipolar: 2 canale isolate; //Moduri de lucru: Monopolar: •Tăiere: Putere: 10-300 W,rezistența 500 Ohm, discreție 1W;• Coagulare: Putere: 10-120 W,discreție 1W; // Bipolar: • Tăiere:Putere: 10-150 W, discreție 1W; •Coagulare: Putere: 10-120 W,discreție 1W; // Mod coagulare: •Coagulare moderată – Da; •Coagulare forțată – Da; • Coagulareprin pulverizare – Da; Dozareaautomată a puterii - Da; Funcţie deautotestare – Da; Canal de ieșireindependentă – Da;//Indicatoare: Acustic si Vizual //Electrosecuritate: • Clasa deprotecție I;• Tip CF; // Accesorii: •Comutatorde mînă , tăiere/coagulare,lungimea firului de conectare min.3m, reutilizabil, conector cu 3 pini8 buc, soclu conector cu diametrele4mm- 4 buc; 2,4mm - 4 buc. // •Electrozi de multifolosinta,lungimea 150-160mm, 8 buc.,diametrele 4mm - 4 bucati, 2.4 mm

33100000-1

pag. 51



1.00Bucată53.1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesorii specializatepentru interventii chirurgicale vasculare

- 4 buc. Compatibili cucomutatoarele de mina. // • Electrodneutru reutilizabil, 10 buc; // •Comutator de picior tip pedală,tăiere/coagulare, lungimea firuluide conectare minim 3m, 1 buc. //Cablu de alimentare 220V,lungimea minim 4 m, 1 buc. //Cablu pentru egalizare de potențial,lungime a firului minim 4m, 1buc.// Notă: Accesoriile trebuie săfie produse de același producătorca și dispozitivul. // Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

54 Sistem de ligare a vaselor sangvine1.00Bucată54.1 Sistem de ligare a vaselor sangvine Descriere: Sistem de sigilare a

vaselor sangvine pentru intervențiichirurgicale laparoscopice.Specificație: Configuratia deoutput: iesire izolata; // Suport :Troliu cu 4 roți, 2 frâne, pentrutransportarea dispozitivului; // Ciclude lucru : La o sarcina de 30 deohmi, generatorul sa activeze untimp de 4-7 secunde cu o pauza de13-18 de sec timp de o ora. //Baterie interna pentru memorie: da//Alerta Sonora: >60 dBa. //Tensiunea la virful penseteibipolare 500V +/- 10V. // Minim uncanal bipolar izolat. // Racireanaturala+convectie fortata. // Ecran

33100000-1

pag. 52



1.00Bucată54.1 Sistem de ligare a vaselor sangvine tactil cu afisarea: indicator statutsystem, Indicator stareaaccesoriului conectat,Indicator eroare de system. //Profilul: Colorectal, urologic,chirurgie generala, ginecologie,operatii plastice. // Dispozitivul safie de ultima generatie conformtehnologiilor. // Anul de producer2018-2019// Confirmarea de laproducator a posibilitatiiaprovizionarii dispozitivului cuaccesorii si mentenanta minim 5ani.Softul dispozitivului sa fie ultimaversiune la momentul livrarii. //Posibilitatea de face update la softgratuit pe perioada garantiei. //Regim OFF si STAND-BY. //Putere 270W.// Optiuni:Dispozitivul sa posede minim 2tehnologii:1.Tehnologia tip Ligasure sauechivalent care sa fie caracterizatade: • o combinație optima depresiune și energie pentru sigilareavasculară; • sigilarea permanenta avaselor cu diametrul pina la 7mm,sau a gruparilor de tesuturi faradisectie sau izolare; • ciclul mediude sigilare de 2-4 secunde; •sigiliile sa reziste la o presiunesistolica de minim 3 ori mai maredecit cea normala. • sistemul derăspuns controlat, feedback-ulîntrerupe automat livrarea deenergie atunci când ciclul desigilare este complet, eliminândpresupunerile. //2.Tehnologia de Tissue Fect sauechivalent care sa fie caracterizatade: •ajustarea automata a puterilorin timp real in dependenta deimpedanta tesuturilor; • rectificareavalorii impedantei tesutului: >3Hz;• Alimentare: 210-240V; 50-60 Hz;// Accesorii: ligator laparoscopic cuvirf bont, virf drept 37±2 cm(Sealer/Divider, Nano-coated) - 3bucati . // Ligator laparoscopic cuvirf bont, virf curbat 37±2 cm(Sealer/Divider, Nano-coated) - 3bucati.// Accesoriile sa fie produsede acelasi producator cadispozitivul. // Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru

33100000-1

pag. 53



1.00Bucată54.1 Sistem de ligare a vaselor sangvine echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

55 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate pentru interventii chirurgicaleORL

1.00Bucată55.1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesorii specializatepentru interventii chirurgicale ORL

Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializateDescriere: Dispozitiv destinatpentru tăierea și coagulareațesuturilor biologice în procesulactului chirurgical care utilizeazăcurenți electrici de frecvență înaltă.// Specificație: Frecvența: Cuprinsăînre 300 KHz şi 1 MHz; // Canalede ieșire: • Monopolar: 2 canaleizolate; // • Comutator de mînă: Da;// • Comutator de picior: Da; // •Bipolar: 2 canale izolate; // Moduride lucru:Monopolar: • Tăiere: Putere: 10-300 W; Rezistența: 500 Ohm;discreție 1W; //• Coagulare: Putere: 10-120 W,discreție 1W; // Bipolar: • Tăiere:Putere: 10-150 W, discreție 1W; //• Coagulare: Putere: 10-120 W,discreție 1W; // Mod coagulare: •Coagulare moderată Da; // •Coagulare forțată Da; // •Coagulare prin pulverizare Da; //Dozarea automată a puterii Da;Funcţie de autotestare Da; //Canalde ieșire independentă Da; //Indicatoare: Acustic si Vizual; //Electrosecuritate: • Clasa deprotecție I; // • Tip CF; //Accesorii: -piesa de mina multiuseautoclavabila cu soclu de 4mm - 4buc. // -pensa bipolara 195±3mm,lungimea virfului contactor8±1mm, latimea virfului contactor1mm – 2 buc. // -cablu

33100000-1

pag. 54




interconector pentru pensa bipolara,lungimea minim 3 metri -2 buc. // -pensa bipolara tip baioneta,lungimea 195±3mm, lungimeavirfului contactor 6±0.5mm,latimea virfului contactor 1mm - 2buc. // -cablu interconector pentrupensa bipolara tip baioneta,lungimea minim 3 metri, 2 buc. // -foarfece bipolare 230 ±10mm 2buc. // -cablu interconectare pentrufoarfece bipolare lungimea minim3m - 2 buc. // -foarfece bipolarelungimea 160±3mm, cu virf deforma curbata, lungimea virfuluicontactor 15±1mm, latimea virfuluicontactor la virf 1,5 mm, la baza3±0.3 mm. + cablu interconectorlungimea minim 3 metri. // -foarfece bipolar cu virf curbat, delungimea 190±5 mm, lungimeavirfului contactor 30±3mm, latimeavirfului contactor la virf 3±0.3mm,la baza 5±0.5mm,+cabluinterconector lungimea 3 metri.// -foarfece bipolar cu virf curbat culungimea 230±10 mm, lungimeavirfului contactor 30±3mm, latimeavirfului contactor la virf 3±0.3mm,la baza 5±0.5mm.+ cabluinterconectare cu lungimea minim 3metri. // -foarfece bipolar cu virfcurbat, de lungimea 280 ±10mm,lungimea virfului contactor30±3mm, latimea virfului contactorla virf 3±0.3mm, la baza 5±0.5mm+ cablu interconectare cu lungimeaminim 3 metri. // -foarfece bipolarcu virf curbat, de lungimea 280±10mm, lungimea virfului contactor30±3mm, latimea virfului contactorla virf 3±0.3mm, la baza5±0.5mm.+ cablu interconectare culungimea minim 3 metri. // Notă:Accesoriile trebuie să fie produsede același producător ca șidispozitivul. // Cerințe decertificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documente

33100000-1

pag. 55




manual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

56 Aparat pentru pneumomasaj a timpanelor1.00Bucată56.1 Aparat pentru pneumomasaj a timpanelor Descriere: Dispozitivul pentru

masaj al timpanelor este pentru aîmbunătăți mobilitatea membraneitimpanului. Efectul dorit esteobținut prin actionarea asupraurechei cu impulsuri de vid și depresiune. // Specificație: Interval deformare a presiunei 0 - ≥20(mmHg); // Diapazonul degenerare a vacuumului 0 - ≥20(mmHg); // Intervalul amplitudiniipresiunii impulsului la jumătate deundă și a presiunii pulsului pejumătate de undă 5 - ≥15(mmHg); // Diapazonul de reglare afrecvenței pulsului (presiunea, pejumătate de undă + vidul, pejumătate de undă) 5 - ≥25 Hz; //Setarea duratei impulsului (timpulde procedură) Da; // Tensiunea dealimentare 220 V, 50 Hz; //Accesorii: Căști pneumatice cufurtunuri de interconectare ladispozitiv, reglabile în dimensiunece cuprind pe deplin ambele urechi-2 bucati. // Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), in

33100000-1

pag. 56



1.00Bucată56.1 Aparat pentru pneumomasaj a timpanelor limba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

57 Microscop chirurgical ORL1.00Bucată57.1 Microscop chirurgical ORL Descriere: Pentru operții

chirurgicale high-tech în domeniulORL pe ureche și laringe.Componente optice: Opticăapocromatică cu învelișantireflector multistrat Da; //Focalizare motorizată amicroscopului Da; // Focalizare cuviteza reglabilă Da; // Alegereaarbitrară liberă a zonei defocalizare, direcționarea și controluladâncimii сâmpului de vizualizare,focalizare manuală se efectuază cucomenzile de pe panouldispozitivului Da; // Distanța delucru a dispozitivului: Distanțaminimală de lucru a dispozitivului,nu mai mare de: 200mm; // Distanțamaximală de lucru a dispozitivului,nu mai mica de: 415mm; //Schimbarea distanței de lucruVarioscop motorizat; // Mărireoptica: x2.5- x24; // Setaremotorizată a zoom-ului Da; //Coeficient de scalare, nu mai puținde: 1:6; // Ocularele utilizate pentruchirurg și asistent, cu unghiuri marilargi, cu limitatori reglabili deabordare, pentru focalizareacomodă a privirii ochilor șiprotecția împotriva deteriorăriiaccidentale, cu capete de cauciuc șicu cuplaj magnetic Da, 4 bucăți. //Marire, nu mai puțin de: x12,5; //Reglare fină dioptrică, valoareminimă, dioptrie -8; // Reglare finădioptrică, valoare maximală,dioptrie, nu mai puțin de +5; //Câmpul vizual a dispozitivului:Minimal, nu mai mult de 12mm; //Maximal, nu mai puțin de 116mm;Tubus binocular a chirurguluiînclinat cu distanță focală variabilă,reglabilă f 170-260 mm și unghi deînclinare a tubusului în diapazon numai puțin de 0-180˚ Da. // F 170-260mm; // D 0-180˚; // Divizor,spliter a razei de lumină Da. 50/50;// Sistem stereo de vizualizarepentru asistent (chirurg N2) pentruactivitatea din partea dreaptă/stângaDa; F 170mm; // Iluminare: Sistemde iluminare cu fibră optică Da; //Sursă de lumină Xenon - lampă≥180 W Da; // Lampă de rezervăintegrată - ≥180 W Da, minim 1buc; // Trecere mecanică defuncționare la lampa de rezervă Da;

33100000-1

pag. 57



1.00Bucată57.1 Microscop chirurgical ORL // Contor de calcul a orelor înfuncționare a lampelor (cea de bazăși rezervă) Da; // Dimensiuneaminimală a câmpului de iluminare,nu mai mult de 11mm; // Stativuldispozitivului; // Blocarea roțilorDa, Separat; // Rotația liberă aumărului în jurul axei Da, 360grade; // Dispozitiv de susținere amicroscopului Da; // Permitecoborârea lentilei, obiectivuluifrontal a microscopului la o distanțăfață de axa orizontală, nu mai puținde 320mm. // Permite ridicareaobiectivului frontal a microscopuluila o distanță față de axa orizontală,nu mai puțin de 400mm; // Înclinare- înainte/înapoi, nu mai puțin de140grade; // Înclinare -dreapta/stânga, grade, nu mai puținde 72grade; // Controluldispozitivului: Interfața centralizatăde control a dispozitivului Da; //Controlul și direcționarea funcțiilorde baza a dispozitivului – peinterfața centralizată adispozitivului Da; // Păstrărepresetărilor preferate a activității(mărirea, distanța de lucru,focalizare/focus), nu mai puțin de,utilizatori 4; // Programareaorganelor adăugatoare de control –pe interfața centrală a dispozitivuluiDa; // Caracteristici generale adispozitivului; // Balansaremecanică a dispozitivului Da; //Cabluri de transfer date și controlintegrate in dispozitiv Da; //Echipament suplimentar: CamerăVideo Full HD - 1 Buc; // Tipsensor CMOS 1/3"; // Sistem descanare: Progresiv; // Frecvența ≥50Hz;// Raport semnal/zgomot ≥50dB; // Rezoluție, nu mai puțin 1920x 1080; // Distanță focus aobiectivului camerei, nu mai mult41,3; // Bloc de control cu fixare pestativul microscopului Da; //Control automat diafragmă Da; //Video ieșiri digitale: ≥3; // Videoieșire analog ≥1; // Conectareavideo a camerei prin intermediulportului optic a divizorului, spliterrazei de lumină 50:50 fără utilizareaadaptere adăugătoare Da. // Videorecorder: Extern, pentruînregistrarea imaginii de pe cameravideo - 1 buc; // Video ieșiri analog:VIDEO (tip BNC), S VIDEO.//Video ieșiri digitale HDMI, DVI– D. // Audio intrare AUDIO (mini-jack, stereo). // Cabluri deinterconnectare video recorder –monitorul cerut integrate – Da, //Alte interfețe: USB 2.0 (2); //Conector de rețea (RJ-45) – 1 buc.

33100000-1

pag. 58



1.00Bucată57.1 Microscop chirurgical ORL // Mediu de stocare: Suportpurtători: HDD/SSD intern ≥500GB.// Aditional: DVD-R; //Monitor: Full HD, 21” Da //Conectori de intrare: VIDEO (tipBNC), S VIDEO; HDMI, DVI –D; //Huse sterile, 5buc/ambalaj - 5seturi; // Husă pentru microscoppăstrare - 1 buc; // Cablu pentrupedala de control picior 3m, 1 buc;// Cablu fibrooptic de lumină, 2m -1 buc; // Set asepsis, căpăcele decauciuc, sterilizabile - 1 set.//Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE. // CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite, valabil,copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului.//Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. // Trainingpentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.////Să se indice atît în oferta de prețcît și în factură (la livrare), prețulseparat pentru fiecare dispozitiv,accesoriu și consumabil din set.

33100000-1

58 Ultrasonograf vascular clasa expert1.00Bucată58.1 Ultrasonograf vascular clasa expert Ultrasonograf performanţă înaltă

(EXPERT) Vascular, Cardiac; //Anul de producere: 2018-2019; //APLICAŢII CLINICE: Vascular,Cardiac; // PORTURI ACTIVEPENTRU TRADUCTORI – 4; //PORTURI PENTRUTRADUCTORI CW 1; // NIVELEDE GRI ≥256; // GAMADINAMICĂ ≥250dB;// Rezoluțiaimaginii captate minim: 1024x768// PREPROCESARE, Canaledigitale ≥ 2 mil.; // ADINCIMEDE SCANARE ≥ 40 cm; //DIAPAZON FRECVENTĂASIGURATĂ DE DISPOZITIV 1-22 Mhz (minim); //

33100000-1

pag. 59



1.00Bucată58.1 Ultrasonograf vascular clasa expert TRADUCTOARE ACCEPTATEDE SISTEM: liniare matriciale,convexe matriciale, TEE 2D/4Dmatriciale , intra-operationale,sectoriale matriciale, volumetricematriciale 4D, CW pencil. // Numărfrecvențe emise de un traductor ≥8;// POSTPROCESARE DA;IMAGINE MODURI: M-mod -DA; M-mod şi 2-D - DA;Armonici Tisulare -DA; ArmoniciTisulare diferentiale - DA; M-modanatomic - DA; M-Mod color -DA; // DOPPLER: Tip CW, PW,CFM, TVI; // Masurariautomatizate –DA; // Calculeautomate – DA; // Power Doppler– DA; // B - Flow sau analogic -DA; // B - Flow angio sau analogic- DA; // Duplex - DA; // Triplex -DA; // FUNCŢIONALITĂŢI:Ajustare frecventa DA; // Diapazondinamic reglabil DA; // Focalizarepe imagine vertical/orizontal 1-5zone; // Ajustare mape de culori ≥9; // Selectare automata a sondei laaplicarea presetului DA; // ReglareGAIN DA; // Reglarea semnaluluiacustic DA; // Măsurători in timpreal și în freeze DA; // RegimVirtual Convex pentrutraductoroarele liniare DA; //PAN/ZOOM imagine în timp realDA; // Imagine îngheţată DA; //STOCARE IMAGINI: Capacitate≥ 500GB; // Memorie CINE ≥700MB; // CD/DVD – DA; // USB3.0, 2.0 – DA; // PACHETE DEANALIZĂ: Vascular avansat –DA; // Cardiac – DA; //PROTOCOALE DE LUCRU ȘICALCULE PENTRU VASE:Carotida – DA; // Vertebrale – DA;// Arterial: Membre inferioare sisuperioare stâng/drept, Venos:Membre inferioare si superioarestâng/drept; // DICOM 3.0 - DA; //APLICATII (OPTIONALE):Stress-Echo DA; // Fuzionareaimaginii obținute cu imaginile CT,RMN și angiografice;// //Vizualizare microvasculara cu fluxredus DA;// Posibilitatea detransmitere datelor la sisteme depost procesare; //TRADUCTOARE TIP, MHz: 1)Linear cu frecvența de lucru 3 – 10Mhz ; // 2) Sectorial cu frecvențade lucru 1 – 5 Mhz; // 3) Convexcu frecvența de lucru 1 – 6 Mhz; //Ultrasonograful livrat să fie setatpentru lucru cu traductoarelelivrate;//MONITOR FULL HD ≥21" // PANEL DE CONTROLTOUCH ≥ 10"; // BUTOANECONSOLA Configurabile //

33100000-1

pag. 60



1.00Bucată58.1 Ultrasonograf vascular clasa expert TASTATURA DIGITALA – DA; //BRAȚ FLEXIBIL – DA // Transferși stocare date în format DICOM -DA; // Posibilitatea efectuăriiUpgrade - DA; // ACCESORII:UPS, backup time ≥ 10 min;// B/Wprinter incorporate; // DVD/CDRW incorporate; // GEL USG 1litru - 10 buc; // Hirtie USG - 10buc; //Cerințe de certificare:Licențele aplicațiilor instalate cutermen nelimitat și upgrade periodicgratuit pe parcursul a minim 120luni. // Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila participantului.//Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu. //Prezentareaprodusului pentru aprobare șitestare pe minim 14 zile, obligatoriuînainte de desemnareacâștigarorului. // Training pentruutilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service simanual de utilizare in conformitatecu LEGEA Nr. 102 cu privire ladispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul14. P. 3. // Ghid rapid alutilizatorului (max. 4 pagini A4), inlimba de stat sau in una din limbilede circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să seindice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separatpentru fiecare dispozitiv, accesoriuși consumabil din set.

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:pînă la 60 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS, și instalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile din momentul livrării, dacădispozitivul necesită a fi instalatDDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (se va indica)

Nu

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampilei

Nu

pag. 61


ofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză.

Da

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (se va indica)

Nu

9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnatelectronic de catre Participant.

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (se va indica)

Nu

11 Raportul financiar Copie – confirmată prin semnătura şi ştampilacandidatului

Nu

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

Da

18 Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit de la producător –copie - confirmată prin ștampila și semnăturaParticipantului

Da

19 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament numai mic de 24 luni din data instalării/livrării dacă înspecificația tehnică solicitată nu este prevăzut altfel.

Da

20 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul apariției

Da

pag. 62


defecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

21 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințeletehnice ale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampilaOfertantului.

Da

22 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu maivechi de 3 ani cu excepția dispozitivelor pentru care secere un alt an al producerii prevăzut în specificațiatehnică solicită.

Da

23 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției ainspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare conform programului stabilit și mentenanțadispozitivului medical pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Da

24 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, prin careparticipantul se obligă să înregistreze în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicale bunurilecontractate pînă la momentul livrării acestora.

Da

25 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampileiofertantului sau semnat electronic de catre Participant.

Da

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] (48) , Fax: 022884245 , E-mail:Numele şi funcţia persoanei responsabile: OLIEVSCHI IGOR, Șef, secția achiziții dispozitive medicale

Setul de documente poate fi primit la adresa: www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii.Operatorii economici care doresc să depună oferte la procedura respectivă urmează să depună o cerere de participare (cu indicarea clară adenumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant).

NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrulSIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.

Întocmirea ofertelor:Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoaneiresponsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate

pînă la: 14.08.2019 10:00Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Ofertele întîrziate vor fi respinse.

Termenul de valabilitatea a ofertelor: 120 zile

în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractanteOfertele vor fi deschiseşi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie

14.08.2019 10:00la:Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Garanția pentru ofertă:Toate ofertele trebuie să fie însoţite de garanţie pentru ofertă în formă de

Garanție bancarăGaranție prin transferîn valoare de 1%

Contractul intră sub incidența Acordului OMC - Nu

Conținutul prezentei Invitații este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informațional Automatizat ''REGISTRULDE STAT AL ACHIZIȚIILOR PUBLICE''. Grupul de lucru pentru achiziții confirmă corectitudinea conținutului Invitației, faptpentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

pag. 63

Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN

09.07.2019 https://etender.gov.md/private/downloadContent

https://etender.gov.md/private/downloadContent 1/1

Buletin Nr 25 din 09.07.2019

Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor

Licitaţie publică Nr. 19/00043

Autoritatea contractantă CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Telefon/fax 022-88-43-25 (48)Membru al grupului de lucru , responsabil de procedura deachiziţie

OLIEVSCHI IGOR

Obiectul achiziţieidispozitive medicale (utilaj) conform necesităților IMSPSpitalul Clinic Republican ”Timofei Moșneaga” pentruanul 2019

Cod CPV 33100000-1Locul eliberării documentelor/caietului de sarcini www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii

Locul desfăşurării procedurii de achiziţie publică Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Limba în care vor fi întocmite documentaţia standard/caietulde sarcini

De stat

Pentru ridicarea documentelor de licitaţie pe suport de hârtietaxa de achitare constituie

0.00

Rechizitele contului de achitare pentru documente:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a ofertei:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a contractului:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatTermenul de depunere a ofertelor 14.08.2019 10:00Termenul de desfăşurare a procedurii de achiziţie publică 14.08.2019 10:00

Date suplimentare privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31612222

http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31612222



FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA)

Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: dispozitive medicale (utilaj) conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Republican”Timofei Moșneaga” pentru anul 2019

1.3. Numărul procedurii: 19/000431.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33100000-11.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:25 din 09.07.2019

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

CNAM

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: IMSP Spitalul Clinic Republican ”Timofei Moșneaga”1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP Spitalul Clinic Republican ”Timofei Moșneaga”1.11. Destinatarul: IMSP Spitalul Clinic Republican ”Timofei Moșneaga”1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: OLIEVSCHI IGOR

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Pulsoximetru portabil adult



1.1 33100000-1 Pulsoximetru portabil adult Bucată 13.00 Pulsoximetru portabil, Adult, Pediatric //Cod 260430 // Descrierea: Pulsoximetruportabil destinat pentru pacienții care sunttransportați. // Specificație: Anulproducerii: 2018-2019 // Tip pacient:Adult, pediatric da // Interval de măsurare:Diapazon măsurare SpO2 0-100% // Ratade măsurare: 80 - 100, ≤2 % // Pulsul 20 -250 bpm, ± 2% // Rezoluția: SpO2 ±1% //Pulsul ±1 bpm // Afișaj pe display: SpO2da // Valoare pulsului da //Fotopletismograma da // Indicator bateriedescărcată da // Display: Iluminarea tipLED da // Alarme: Auditiv da; Vizual da;SpO2 și valoarea pulsului mare/mic da; //Sensor deconectat da // Baterie descărcatăda // Buton de dezactivare alarmei sonoreda // Alimentare: Baterie tip AA da;Durata de viață a bateriei ≥ 15 ore //Accesorii: Sensor SpO2 reutilizabil, adult2 buc. // Sensor SpO2 reutilizabil,pediatric 2 buc. // Baterii tip AA, valabileminim 2 ani 20 buc. // Husă pentrutransportare 1 buc. //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

2 Dispozitiv de încălzire a pacientului



2.1 33100000-1 Dispozitiv de încălzire a pacientului Bucată 3.00 Dispozitiv de încălzire a pacientului //Descriere: Dispozitiv de încălzire apacientului cu troliu pentru a prevenihipotermia în timpul și după intervențiilechirurgicale // Specificație: Anulproducerii: 2018-2019 // Interfața cuutilizatorul: Panou de control aparametrilor ajustabili-da // Modul deîncălzire a pacientului: - Cu aer cald – da;- Prin intermediul unei plapume/salteagonflabilă cu aer cald – da; // Domeniul detemperatură ajustabil: temperauramediului ambiant - 45°C – da // Filtrareapreventivă a aerului atmosferic :Permiabilitatea filtrului ≤ 0,2 µm – da //Alimentarea Rețea electrică (220 V, 50Hz): da // Accesoriile: Troliu – da // Cablualimentare detasabil – da // Plapuma/salteagonflabilă – da // Furtun flexibilinterconector între dispozitiv -plapumă/saltea pentru transportul aeruluiîncălzit ≥ 1,5m // Alarma: Vizuala, sonora– da; //Cerințe de certificare: Conformitatecu directiva 93/42 CEE // Certificat CEsau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila participantului. //Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea in exploatare decătre participantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

3 Aparat de ventilare artificială nou-născuți

3.1 33100000-1 Aparat de ventilare artificială nou-născuți Bucată 1.00 Ventilator pulmonar neonatal,pediatric(caracteristici avansate)// Cod110310// Descriere: Ventilator neonatal,pediatric/terapie intensivă oferă suportventilator temporar sau permanent pentrucopii născuţi prematuri şi nou-născuţi înstare critică sau copii mici care suferă deinsuficiență respiratorie, apnee, sau alteafecțiuni, cum ar fi tulburări cardiacecongenitale. Acest ventilator mecanicsusţine ventilaţia alveolară (de exemplu,difuzia de oxigen [O2] şi eliminareadioxid de carbon [CO2]), prin generareade presiune pozitivă pentru a umflaplămânii şi deschide alveole suplimentarpentru îmbunătăţirea schimbului de gaze.//Specificație// Tip: Mobil, pe suport curotile - da,// Tip pacient: neonatal,pediatric – da// Gama de control/setări:Volum total 2-500 ml // Fluxul inspirator2-30 litru/min // Stabilirea limitei depresiune – da// Nivelul de presiune 1-80



cm H2O// Frecvența respiratorie, rpm 0.5-200// Timp insir 0.1-3 s // Timp expir 0.2-20 s// Rata I:E 1:4 la 4:1// Pauza de inspir0-3 s// Pauza de expir 0-3 s// FiO2, % 21-100// Buton pentru respirație manuală –da// CPAP/PEEP 0-20 cm H2O// Suportpresiune 0-20 cm H2O// Inhalator-da//Mecanism trigger presiune, flux//Compensarea scurgerilor – da// Blocareapanoului de comandă – da// Inspirațiemanuală – da// Moduri de operare: PC-CMV sau analog – da// PC-AC sau analog– da// PC-SIMV sau analog – da// PC-PSV sau analog – da// PC-APRV sauanalog – da// PC-HFO sau analog – da//PC-MMV sau analog – da// SPN-CPAP/PS sau analog – da// SPN-CPAP/VS sau analog – da// Compensareaautomata a tubului (ATC) da// HFO-VGsau analog – da// PC-APRV sau analog –da// HFO-SIGH sau analog – da// SPN-PPS sau analog – da// Tipuri de terapie:Ventilare invaziva (tub) da// Ventilarenoninvaziva (NIV) da Terapie O2 da//Monitorizare/afișare: Presiuneainspiratorie maximă da// Presiunea medieîn căile respiratorii da// Presiunea PEEPda// Volumul total da// Volumul minutarda// Volumul minutar spontan da//Monitorizarea FiO2 da// MonitorizareaetCO2 da// Rata respiratorie da// Timpinspir da// Timp expir da// Alarme pacient:FiO2 mare/mic da// etCO2 are/mic da//Volum minutar mare/mic da// Presiuneinspir mare/mică da// PIP mare da PEEPmare da// Lipsă PEEP da Apnea da//Presiune/ocluzie continuă ridicată da//Inversare IE da// Circuit respiratordeconectat da// Alarme echipament: Lipsăalimentare gaz aer, oxigen da// Lipsăalimentare electrică da// Bateriedescărcată da// Eroare de sistem da//Autodiagnostic da// Porturi I/O Conectoraer,standart DIN da// ConectorO2,standart DIN da Port interfață PC da//Port conexiune în sistem centralizat demonitorizare da// Display: LCD, TFT sauLED, color da// Mărimea ≥ 12 inch//Touchscreen da// Compresor de aer:Integrat în dispozitiv, tip turbină da//Alimentarea: Electrică // Rețea: 220 V, 50Hz da// Baterie internă da// Tip baterie:reîncărcabilă// Timp operare baterie 2 h//Accesorii: Circuite respiratorii: -pediatricetip reutilizabil ≥ 2 set. -neonatale tipreutilizabil ≥ 2 set. Mască respiratorieNIV: -pediatrice tip reutilizabil, vented ≥ 2set (marimi S/M si M/L). -pediatrice tipreutilizabil, non vented ≥ 2 set (marimiS/M si M/L). -neonatale tip reutilizabil,vented ≥ 2 set (marimi S/M si M/L). -neonatale tip reutilizabil, non vented ≥ 2set (marimi S/M si M/L).// Umidificator:Umidificator cu mentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regim automat,Compatibil cu ventilatorul da// Minimdouă regimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da//Cameră de umidificare: - pediatrice tip



reutilizabil ≥ 1 buc. -neonatale tipreutilizabil ≥ 1 buc. Filtre antibacteriale: -pediatrice unică utilizare ≥ 100 buc. -neonatale unică utilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit: - pediatrice tipreutilizabil ≥ 3 buc. - neonatale tipreutilizabil ≥ 3 buc. Senzor CO2 -neonatale tip reutilizabil ≥ 2 buc. Plamînde test: - pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 buc.-neonatale tip reutilizabil ≥ 2 buc. Suportpe rotile: Min. 4 rotile da, Min. 2 roți cufrînă da //Braț articulat pentru fixareafurtunelor respiratorii da // Suport pentrufixarea/atașarea cablurilor electrice,furtunul aer, oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportareda// Coș pentru accesorii da// //Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

4 Debitmetru tip Bobrov



4.1 33100000-1 Debitmetru tip Bobrov Bucată 30.00 Debimetru oxigen cu ventil de reglare //Descriere: Dispozitiv utilizat pentrucombaterea hipoxiei pacientului. //Specificatia: Anul producerii: 2018-2019// Tipul conexiunii la O2: DIN // Presiuneade intrare: 3-5 bar // Tipul recipientuluiumidificator: reutilizabil și autoclavabil //Indicator nivel de apă în recipient: minimși maxim // Capacitatea recipientuluiumidificator: 200-300 ml // Interconectordintre debitmetru și recipientulumidificator din metal inox, cu filetmetallic // Reglarea debitului de O2 laieșire: 0 -15 L/min // Indicatorul fluxului:scară gradată numeric // Ieșiri pentru tubulde O2: minim 1 // Mască facială: da; //Canulă nazală: da; // //Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu.

5 Perfuzor (Infuzomat)5.1 33100000-1 Perfuzor (Infuzomat) Bucată 15.00 Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă

(caracteristici de bază) // Cod 130600 //Descriere: Acest grup de produse încludepompe pentru seringi cu cerințe de bază,au rata reglabiliă de flux, prevăzute pentruanestezie, folosirea de durată la patulbolnavului, pentru transportareapacienţilor gravi, pot fi instalate seringipînă 60 ml. // Specificația: Anulproducerii: 2018-2019 // Display Dateafișate: Doza da // Concentrația da //Viteza de infuzie da // Volumul de infuzieda // Timpul de infuzie da // Timpul pînăla final de infuzie da // Mărimea seringeida // Nivelul de ocluzie da // Rata KVO da// Data, ora da // Nivelul de încărcare abaterii da // Evenimente da // Alarme da //Proprietățile pompei: Rata fluxuluidiapazonul 0.1 - 1,200 ml/h // Pasul deincrementare 0.1 mL/h // Dozareabolusului: Incrementarea 0.1-25 ml // RataKVO 0.1 - 3 ml/h // Eroarea ≤2% //Compatibil cu seringi produse de diferițiproducători, min. 8 producători // Seringiacceptate 5, 10, 20, 30, 50, 60 // Detectorde mărime a seringei da // Nivelulpresiunei de ocluzie ≥ 8 nivele // Protecțiela pătrunderea lichidelor în dispozitiv IP22 – 24 // Chemare asistentă da //Caracteristici de siguranță // Protecție lacurgere liberă din sistem da // Intervalulde timp de blocare, min ≤ 5-100 // Limitadozei acumulate da // Limitarea de accesprin buton de blocare sau parolă da //Alarme și indicatori: Ocluzie sus/jos da //Eroare de flux da // Eroare de sistem da //Seringă goală da // Perfuzia pe sfîrșite da// Baterie descărcată da // Alarmă sonoră:



Volum reglabil Da // Buton mod silențiosda Jurnalul de evidență: Numărul deevenimente memorate ≥ 1000 //Evenimente stocate // Butoane apăsate da// Coduri de eroare da // Alarme da //Medicamente injectate da // Cantitateainfuzată da // Setări da // Bolus solicitat da// Alimentarea: Rețea electrică 220 V, 50Hz da // Baterie internă Reîncărcabilă da //Timp de operare ≥ 7 h la 5 mL/h //Acesorii: Clemă de fixare (tip ”onetouch”) a pompei de stativul de infuzie da// Seringi: 5 ml - 50 buc.// 10 ml - 50 buc.// 20 ml - 50 buc. // 30 ml - 50 buc. // 50ml - 50 buc. // 60 ml - 50 buc. // Circuitecircuit de interconectare - 300 buc.//Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

6 Balon O2 (5L)6.1 33100000-1 Balon O2 (5L) Bucată 2.00 Butelie oxigen // Cod 110500 // Descriere

// Dispozitiv utilizat pentru combatereahipoxiei pacientului. // Specificatie: Anulproducerii: 2018-2019 // Tip:portabil //Volum: 5l // Material: oțel/aluminiu //Manometru de control: pe reductor //Reductor presiune: 0-15 l/min // Presiunede incarcare: ≥ 200 atm // Barbotor(umidificator) nu // Tub pentru conectarela butelia de oxigen: ≥ 2 buc. // Mascăfacială: ≥ 2 buc.// Canulă nazală: ≥ 2 buc.// Geanta de transport nu // Termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 12 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului.

7 Ventilator portativ



7.1 33100000-1 Ventilator portativ Bucată 2.00 Ventilator Portabil pentru ambulanta //Cod 110360 // Descriere // VentilatorPortabil - potrivit pentru urgente,tratament pe durata transportariipacientului.// Specificație: Anulproducerii: 2018-2019 // Gama decontrol/setări // Volum total 20-2,000 mL// Flux inspir 0-180 L/min // Presiuneinspir 0-80 cm H2O // Rata respiratorie 0-120 rpm // Timp inspir 0-3 s // Timp expir1 la 8 s // Rata I:E 1:1 to 1:4 // Pauză lainspir 0-3 sec // FiO2, % 21-100 //PEEP/CPAP 0-45 cm H2O // Mecanismtriger Presiune, flux // Moduri de operare:Modul A/C: A/C după volum respirator da// A/C după presiune respiratorie da //Modul SIMV: SIMV volum respirator da// SIMV presiune respiratorie da // SIMVsuport presiune da // ModulSIPAP/spontan CPAP suport presiune da //Ventilație neinvazivă // Modul Apnea-backup da // Monitorizări/afișări: Presiuneinspiratorie de maximă da // PresiuneaPEEP da // Volum total da // Ratarespiratorie da // Timp inspir da //Alimentare gaz: O2 medical da // Sistemconducte // Rezervor da // Rezervor:Volum ≤2l // Reductor da // Volumul derespirație: Reglabil, continuu 0-20 l/min //Greutatea ventilatorului ≤3,5 kg // Alarmepacient: Presiune inspiratorie joasă da //Presiune mare da // Circuit respiratordeconectat da // Alarme echipament: Lipsăalimentare gaz da// // Baterie descărcatăda // Display: LCD sau LED da //Alimentare electrică: Rețeaua electrică12/24V, DC da // Baterie internă: Timp deoperare ≤3 h // Accesorii: Circuiterespiratorii: -adult, tip reutilizabil ≥ 2 set.// Mască respiratorie NIV: -adult, tipreutilizabil, furtun pentru ventilareapacientului -2 buc. // Bloc de alimentare adispozitivului 1 buc.// Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.



8 Monitor pentru transfer8.1 33100000-1 Monitor pentru transfer Bucată 1.00 Monitor pentru monitorizarea funcțiilor

vitale (caracteristici de baza cu accesoriineonatal, pediatric și adult) // Descriere:Sistem pentru monitorizarea și afișareafuncțiilor vitale ale pacientului cucaracterisitici de bază. // Specificație:Monitor detașabil pentru transferulpacientului; // Anul producerii: 2018-2019// Tip pacient Pediatric, nou-născut, Adultda // Display: Diagonala: 5-12 inch Ecrantactil da // Tip: LCD, TFT sau LED colorda // Numărul de curbe afișateconcomitent: minim 3 // Parametrii șivalorile afișate: Semnal ECG, NIBP,SpO2, CO2, IBP, Temperatura // Analizaautomată a undei ST: Trendingul ST da //Media în analiza segmetului ST da //Modulul ECG:Culegerea semnalului ECGprin cablu 3 electrozi da // I, II, III da //Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV // Viteza deînscriere 25, 50 mm/s // Rata cardiacă 15 -350 bpm // Detectarea aritmiei da //Detectarea pacemaker da // Monitorizarearespiratiei 0 -150 rpm // Protecțieîmpotriva șocurilor de defibrilare da //Modulul SpO2: Diapazonul 1 -100% //Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 % //Monitorizarea ratei pulsului 30 - 300 bpm// Monitorizarea pletismogramei da // Sase indice tehnologia modulului șisenzorului de SpO2 utilizat (exemplu:masimo, nellcor, etc) // Modulul NIBP:Diapazonul 0-300 mmHg // Regim demăsurare manual, automat, butonul Start //Regim automat 5, 10, 15, 30, 60, 120 min.// Buton de activare/dezactivare manual aNIBP da // Metoda de măsurare:oscilometrică // Protecție de suprapresiuneal regimului de pacient nou-născut: 150mmHg // Modul IBP: da // Diapazonul -50... +320 mmHg // Acuratețea ± 1mmHg //Sensivitatea de intrare 5 µV/mmHg //Monitorizarea undei IBP da // ModulCapnografie: (CO2) da // Diapazonul 0 -100 mmHg // Rata respiratorie 0 - 150rpm // Timp de înregistrare Apnea 5 - 60 s// Monitorizarea undei CO2 da //Modulultemperatura: Diapazonul 30 - 50.0 °C //Rezoluția 0.1 °C // Protocoale de lucrupreprogamate da // Protocoale de lucrusetate de utilizator da // Memorie internăda // Afișarea înscrierilor da // Arhivareadatelor da // Imprimantă încorporată da //Înscriere continuă da // Alimentarea: rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da // Baterie internăda // Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 h // Interfata de conectare lamonitorul central Ethernet /wireless / RS-232 / etc. da // Alarma: Vizuala, sonora //Mansetă deconectată da // Mansetă defectăda // Senzor SpO2 deconectat da // SenzorSpO2 defect da // Alarmă concentrațiaSpO2 scăzuta/mărită da // Nivelul bateriescăzut da // Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită da // Lipsă sursă externă dealimentare da // Buton dedezactivare/anulare alarmei sonore da //Setarea parametrilor de alarme da //



Accesorii: Cablu ECG cu 3 electrozi - 2buc. // Electrozi ECG tip neonatal deunică utilizare - 300 buc. // Electrozi ECGtip adult de unică utilizare - 200 buc //Senzor SpO2 neonatal, reutilizabil - 2 buc.// Senzor SpO2 adult, reutilizabil - 4 buc //Cablu IBP Artera,Vena, compatibil cucombitrans Medex mx9622 - 4 buc //Monstre pentru Cablu IBP pentruverificarea compatibilității cu combitransaflat in dotare. // Senzor Temperatură cufixare pe piele neonatal, reutilizabil - 1buc.// Senzor Temperatură adult,reutilizabil – 1 buc.// Manjete NIBP:neonatal Nr.1, 2, 3, 4, 5, reutilizabil(1set/5buc) - 2 set. // Manjete NIBP:pediatric 8-13cm, 12-19 cm, 17-25 cm - 2set. // Manjete NIBP: adult 23-33 cm -2set. // Hîrtie termică - 5 buc. // Mânerpentru transportare da // Clemă de fixare(tip ”one touch”) da. // Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

9 Monitor pentru monitorizare funcțiilorvitale pentru adulți

9.1 33100000-1 Monitor pentru monitorizare funcțiilorvitale pentru adulți

Bucată 3.00 Sistem pentru monitorizarea și afișareafuncțiilor vitale ale pacientului cucaracterisitici de bază. Specificație: ; //Anul producerii: 2018-2019 // Tip pacient:adult, pediatric da // Display: Diagonala ≥15 inch // Tip: LCD, TFT sau LED,Touchscreen da // "Numărul de curbeafișate concomitent" minim 3 // Parametriafișați: ECG, Pulsul, SpO2,Fotopletismograma, Presiunea sanguinăneinvaziv, Presiunea sanguină invaziv,Capnografia, Temperatura // Analizaautomată a undei ST Trendingul ST da //Media în analiza segmetului ST da //Modulul ECG: "Culegerea semnaluluiECG prin cablu 3 electrozi da // I, II, IIIda // Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV //Viteza de înscriere 25, 50 mm/s // Ratacardiacă 15 - 300 bpm // Detectareaaritmiei da// Detectarea pacemaker da //



Monitorizarea respiratiei 0 - 150 rpm //"Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" da // Modulul SpO2:diapazonul 1 - 100% // Acuratețea la 70 -100% ≤ 2 % // Monitorizarea rateipulsului 20 - 300 bpm // Monitorizareapletismogramei da // "Sa se indicetehnologia modulului și senzorului deSpO2 utilizat" (exemplu: masimo, nellcor,etc) // Modulul NIBP: Diapazonul 10 -300 mmHg // Regim de măsurare manual,automat, butonul Start // Regim automat 5,10, 15, 30, 60, 120 min. // "Buton deactivare/dezactivare manual a NIBP" da //Metoda de măsurare: oscilometrică. //"Protecție de suprapresiune al regimuluide pacient adult" 300 mmHg // ModulCapnografie: (CO2) da // Diapazonul 0 -100 mmHg // Rata respiratorie 0 - 150rpm // Timp de înregistrare Apnea 5 - 60 s// Monitorizarea undei CO2 da // ModulTemperatura: Diapazonul 30 - 50.0 °C //Rezoluția 0.1 °C // Protocoale de lucrupreprogamate da // Protocoale de lucrusetate de utilizator da // Memorie internăda // // Afișarea înscrierilor da // Arhivareadatelor da // Imprimantă încorporată da //Înscriere continuă da // Alimentarea rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da // Baterie internăda // Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 h // Interfata de conectare lamonitorul central Ethernet / wireless / RS-232 / etc. da // Alarma: vizuala, sonora //Manjetă deconectată da // Manjetă defectăda // Senzor SpO2 deconectat da // SenzorSpO2 defect da // Alarmă concentrațiaSpO2 scăzuta/mărită da // Nivelul bateriescăzut da // Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită da // Lipsă sursă externă dealimentare da // Buton dedezactivare/anulare alarmei sonore da //Ajustarea nivelului de alarmă da //Accesorii :Cablu ECG cu 3 electrozi 2buc. // Electrozi ECG adult, unică utilizare300 buc.// Senzor SpO2 adult, reutilizabil(tip Nellcor) tip cleste 2 buc. // SenzorTemperatură adult, reutilizabil 1 buc. //Manjete NIBP adult 25-35cm, adult mare33-47 cm, reutilizabile (1set/3buc)" 2 set.// Hîrtie termică 10 buc. Circuite pentruCapnografie (CO2) adult, unică utilizare10 set. // Mîner pentru transportare da //Clemă de fixare (tip ”one touch”) da //Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manual



de utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

10 Pat reanimare nou născuți10.1 33100000-1 Pat reanimare nou născuți Bucată 2.00 Pat reanimare nou născuți. // Specificație:

Lampa încălzire cu sistem ceramic radiantinfraroșu; rotativă pentru acces radiologic// Saltea din material sanitar, lavabil //Lateralele patului rabatabile // AjustareTrendelenburg / Trendelenburg invers //Flowmetru 10 lt. cu umidificator //Aspirație: regulator vacuum si manometrupentru aplicarea la sistemul central devacuum // cu vas secreții, prevăzut cusupapă de supraplin // Panou de control:regulator electronic SELF CONTROL altemperaturii patului cu afișaj. // Suportperfuzie: ajustabil pe inălțime // Suportcaseta raze X // 4 roti antistatice cu frana //Inclinare pat: ± 15° // Inălțime: 90-105 cm// Lampă fototerapie cu lumina albă saualbastră // Tub de oxigen cu o capacitatede 7 l și redactor. // Cîntar electronicdigital // Raft pentru monitor șiinstrumente // Sertare pentruinstrumente.// Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE. //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

11 Set laringoscop pediatric cu fibră opticăcu lame diferite mărimi



11.1 33100000-1 Set laringoscop pediatric cu fibră optică culame diferite mărimi

Bucată 1.00 Set laringoscop pediatric cu fibră opticăcu lame de diferite mărimi, reutilizabile. //Specificație: Sursă de iluminare: LED;//Transfer lumină prin fibră optică // Lameși piesa de mână autoclavabile (134 C). //Accesorii livrate: Piesă de mână - 1 buc,Acumulator reîncărcabil, ≤3V - 2 buc. //Lame pediatrice pentru intubare de tipMacintosh (Marimea 0) -1 buc, (Marimea1)-1 buc, (Marimea 2)-1buc. // Husăpentru transportare și păstrare. // Cerințede certificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de utilizare inconformitate cu LEGEA Nr. 102 cuprivire la dispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P. 3.//Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

12 Set laringoscop neonatal cu fibră opticăcu lame diferite mărimi



12.1 33100000-1 Set laringoscop neonatal cu fibră optică culame diferite mărimi

Bucată 1.00 Set laringoscop neonatal cu fibră optică culame de diferite mărimi, reutilizabile. //Sursă de iluminare: LED // Transferlumină prin fibră optică. // Lame și piesade mână autoclavabile (134 C) //Accesorii livrate: Piesă de mână - 1 buc. //Acumulator reîncărcabil, ≤3V - 2 buc; //Lame neonatele pentru intubare de tipMiller (Marimea 00) -1 buc, (Marimea0)-1 buc, (Marimea 1)-1buc. // Husăpentru transportare și păstrare.// Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de utilizare inconformitate cu LEGEA Nr. 102 cuprivire la dispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P. 3.//Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

13 Balanţă tehnică13.1 33100000-1 Balanţă tehnică Bucată 2.00 Specificatie: Anul de producere: 2018-

2019 // Tip: mecanică, cu 3 brațe. //Domeniu de măsură 0-600 gr, // Precizie:0.1 g // Linearitate: 0.2 g //Reproductibilitate: 0.2 g // Cantitateaminima cântărită: ≤0,5 g. // Functie deaducere la zero // Dimensiunile platan 130- 150mm. // Material platan: oțelinoxidabil.// Cerințe de certificare:Certificat de verificare metrologicăvalabil. // Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura și ștampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentul instalării/darii înexploatare a bunului. // Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Training pentruutilizatori la instalare și la solicitare-obligatoriu. Manual de utilizare inconformitate cu LEGEA Nr. 102 cuprivire la dispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P. 3

14 Fotoelectrocolorimetru



14.1 33100000-1 Fotoelectrocolorimetru Bucată 3.00 Specificatie: // Anul de producere: 2018-2019 // Metoda de analiză: fotometrică//Tip investigații: clinice// Sursă lumină:LED sau halogen// Spectru: 405-700 nm,//Monocromator: rețea de difracție// Factorde transmisie(T): 0-110% // Densitateoptică(A): 0-3// Eroare măsurare factor detransmisie: ≤0,5 %// Precizie lungime deundă setată: ≤2nm,// coeficient devariație:≤1 nm// Precizie detecție densitateoptică: ≤1%// Lungime de lucru cuvete,mm: 1, 3, 5, 10, 20, 30, 50// Afișare:Ecran LCD/LED// Posibilitate transferdate la PC șiimprimantă,// interfață USB///Limba interfeței cu utilizatorul: Română,rusă sau engleză// Memorie internă: ≥50rezultate,curbe// Accesorii în set: setcuvete, fixator cuvete, filtre de verificare,lampă de rezervă (2 buc halogen);//Tensiune alimentare: 210-230 V/ 50 Hz//Cerințe de certificare: Certificat IEC60601, sau declarație de conformitate cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila participantului. //Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului. // Instalare, darea in exploatare decătre participantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

15 Mini-centrifuga



15.1 33100000-1 Mini-centrifuga Bucată 1.00 Specificatie: Anul de producere: 2018-2019// Viteza reglabila 2000-6000RPM,pas 100 RPM// Timer 1 sec-99min// Rotorpentru microtuburi 12X1.5ml, 12X0.5ml,12X0.2ml// Afisare digitală// Sistem deblocare a capacului in timpulfunctionarii.// Capacul sa fie transparentsau dotat cu fereastra sau alta cale deacces, necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica aturatiilor, conform normelor sistandardelor în vigoare// Tensiunealimentare: 210-230 V/ 50 Hz// Cerințe decertificare: Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

16 Vortex personal16.1 33100000-1 Vortex personal Bucată 2.00 Specificatie: Anul de producere: 2018-

2019// Diapazon de viteza 500-3000 RPM// Timp de accelerare ≤3 sec.// Moduri defunctionare continuu/impuls// Timp defunctionare continua: ≥8 ore// Modul deagitare pentru tuburi de la 1.5 ml pana la50 ml.// Volum maxim de agitare 30 deml// Orbita de agitare: 2-5 mm // Principiude gitare:excentric// Tensiune alimentare:210-230 V/50 Hz// Cerințe de certificare:Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

17 Vortex cu platforma



17.1 33100000-1 Vortex cu platforma Bucată 1.00 Specificatie: Anul de producere:2018-2019// Diapazon de viteza 500-3000 RPM// Timp de accelerare ≤5 sec.// Moduri defunctionare continuu/impuls// Timp defunctionare continua: ≥8 ore // Platformauniversala cu 32 de posturi pentru tuburide tip eppendorf pana la 1.5ml inclusă.//Orbita de agitare: 2-5 mm // Principiu deagitare excentric// Tensiune alimentare:210-230 V/50 Hz// Cerințe de certificare:Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

18 Hota PCR



18.1 33100000-1 Hota PCR Bucată 1.00 Specificatie: Anul de producere:2018-2019// Principiu filtrare: Recirculare UV//Funcționare: fără conectare la sistemul deventilare// Eficiența: >90% // Materialsuprafață de lucru: Oțel inoxidabil//Material panou frontal: Sticlă rezistentă lașoc acoperită cu strat de protecțieUV(>95%).// Dimensiunea suprafeței delucru (Lxl): ≈ 550-650x450-550 mm//Surse de radiații: Lampă UV(25-30 W) cudurata de viață de min 8000 h montată învitrina frontală pentru dezinfectareasuprafeței de lucru.- 1 buc// LampăUV(25-30 W) cu durata de viață de min8000 h montată în recirculator. – 1 buc //Deconectare automată a lămpii UV dinvitrina frontală la deschiderea panouluifrontal.// Cronometru UV: 1min-24h/nonstop// Volum aer recirculat: min.80 volumuri hotă per oră.// Dotat cu lampăpentru iluminarea suprafeței de lucru.//Dotat cu minim 3 prize electrice interne//Dimensiuni totale (Lxlxh): ≈650-750x500-600x500-600mm// Fără suport.//Montare pe masa de laborator existent//Tensiune alimentare: 210-230 V/ 50 Hz//Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

19 Hota PCR



19.1 33100000-1 Hota PCR Bucată 1.00 Specificatie: Anul de producere: 2018-2019// Principiu filtrare: Recirculare UV//Funcționare fără conectare la sistemul deventilare// Eficiența: >90%// Materialsuprafață de lucru: Oțel inoxidabil//Material panou frontal: Sticlă rezistentă lașoc acoperită cu strat de protecțieUV(>95%).// Dimensiunea suprafeței delucru (Lxl): ≈ 1000-1200x500-600 mm//Surse de radiații: Lampă UV(25-30 W) cudurata de viață de min 8000 h montată învitrina frontală pentru dezinfectareasuprafeței de lucru.2 buc.// Lampă UV(25-30 W) cu durata de viață de min 8000 hmontată în recirculator.- 1 buc//Deconectare automată a lămpii UV dinvitrina frontală la deschiderea panouluifrontal.// Cronometru UV: 1min-24h/nonstop// Volum aer recirculat: min.80 volumuri hotă per oră.// Dotat cu lampăpentru iluminarea suprafeței de lucru.//Dotat cu minim 3 prize electrice interne.//Dimensiuni totale (Lxlxh):≈1000-1300x500-600x500-600mm// Tensiunealimentare: 210-230 V/ 50 Hz // Cerințede certificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

20 Frigider p/u laborator



20.1 33100000-1 Frigider p/u laborator Bucată 4.00 Descriere Frigider pentru reactivi cu usatransparenta volum mare 500-700L// Cod140750 // Frigidere proiectate pentru astoca produse de laborator, culturi și probela temperaturi de obicei între 2 și 8 gradeCelsius. Configuraţie: mobil// Capacitatea500-700 l// Număr de rafturi ≥ 10// Uşa:Număr ≥ 1m, Roţi opțional// Frîneopțional// Lumină interior da// Construcţieinterioară oţel inoxidabil// Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă//Afisaj temperatură digital// Alarme:acustică, vizuală // Răcire ventilate//Temperatura reglabilă +2...+8°C//Dimensiuni dispozitiv - partea cea maiîngustă - maximum 80 cm (pentruîncadrarea în încăpere).// Alimentare 220V, 50 Hz// Agent frigorific R 404a//Zgomot < 50 dB// Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE. //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

21 Centrifuga de laborator 48-72 tuburi



21.1 33100000-1 Centrifuga de laborator 48-72 tuburi Bucată 2.00 Specificația: Anul de producere: 2018-2019 .// Capacitate: rotor inclus pentru 48-72 eprubete de 15 ml// Tip Rotor:Basculant sau cu unghi fix// RPM: setabil,1000-6000 rpm// RCF: setabil // Abatereamaximă de la viteza setată: 5% // Durataciclu: 0-60 min // Pasul de incrementaretimp de lucru: 10 s// Afișare: Vitezaactuală, timp rămas// Tip interfață:Display LCD// Alimentare: 210-230 V 50HZ// Tip motor: fără perii// Capacul sa fietransparent sau dotat cu fereastra sau altacale de acces, necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica aturatiilor, conform normelor șistandardelor în vigoare// Termen mediu deviață: min 10 ani// Temperatura mediuluiambient la exploatare: 10-35 C// Cerințede certificare: Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

22 Centrifuga de laborator 24 tuburi



22.1 33100000-1 Centrifuga de laborator 24 tuburi Bucată 3.00 Specificația: Anul de producere: 2018-2019// Capacitate: rotor inclus pentru 24-48 eprubete de 15 ml// Tip rotor:Basculant// Capacul sa fie transparent saudotat cu fereastra sau alta cale de acces,necesar pentru efectuarea procedurii deverificare periodica a turatiilor, conformnormelor și standardelor în vigoare//RPM: setabil, 1000-6000 rpm// RCF:setabil// Abaterea maximă de la vitezasetată: 5% // Durata ciclu: 0-60 min//Pasul de incrementare timp de lucru: 10 s//Afișare: Viteza actuală, timp rămas.// Tipinterfață: Display LCD// Tensiunealimentare: 210-230 V/ 50 Hz// Cerințe decertificare: Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

23 Agitator roller pentru eprubete



23.1 33100000-1 Agitator roller pentru eprubete Bucată 1.00 Descriere: Agitator roller pentruomogenizarea lichidelor din eprubete de5-10 ml. Specificația: Anul de producere:2018-2019// Mișcarea: basculantă șirotativă.// Viteza – 10-80 rpm .// Sarcina:0-2kg.// Numărul de role – 5-10.//Dimensiuni role: L: ≤350 mm, Ø ≤35mm.// Greutate <4 kg // Mod de operare:cronemetric(1s-99h) și continuu. Tensiunealimentare: 210-230 V/ 50 Hz// Cerințe decertificare: Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

24 Congelator



24.1 33100000-1 Congelator Bucată 1.00 Congelator pentru laborator (Ultrafreezer)// Cod 140720// Descriere//Congelatoarele sunt concepute pentru aoferi stocare specializată pentru probebiologice, culturi de celule și altemateriale sensibile la temperatura.//Specificație: Anul de producere: 2018-2019// Configuraţie: orizontal//Capacitatea: 50-60l// Număr de rafturi: ≥2// Uşa Externă 1// Mecanism blocare cucheie// Roţi: da// Iluminare interior: da//Construcţie interioară: oţel inoxidabil//Construcţie exterioară: cu acoperireanticorozivă// Afişaj temperature: digital//Alarme: acustică, vizuală// Răcireventilată sau statică// Decongelareautomata// Domeniu de temperatură -50°C.. -86 °C// Alimentare 220 V, 50 Hz//Accesorii:coşuri tip sertar, divizoarepentru sertar// Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE. //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

25 Dispozitiv pentru masurarea purităţiiapei

25.1 33100000-1 Dispozitiv pentru masurarea purităţii apei Bucată 2.00 Specificația: Anul de producere: 2018-2019// Domeniu de măsură: 0-9990 ppm//Auto shut-off: 10 minute// Acuratete: 2 %// Alimentare de la baterii// ButonHOLD.Durată de lucru de la baterii:minim 500 ore// Termen de garanție: min.24 luni. Certificat pentru producător:ISO/IEC 17025 sau declarație deconformitate cu anexele corespunzătoare.

26 Microscop binocular



26.1 33100000-1 Microscop binocular Bucată 2.00 Microscop binocular, simplu// Cod250200// Descriere: Microscoapele culumină sînt folosite în laboratoare clinicesau în spitale pentru a examina lichidebiologice, ţesuturi, mase fecale.//Specificația: Anul de producere: 2018-2019// // Măsuţa mecanică pentru operarecu mâna dreaptă cu acţionare coaxialăpentru deplasarea pe X și Y// Fixator deprobe (lamele) universal pentru un singurspecimen// Revolver pentru 5 obiective//Obiective: Plan Achromat, cu lentile dinsticla: 4x, 10x, 20x, 40x, 100x/1.25 Ulei//Condensor universal pre-centrat si pre-focusat cu slot-uri pentru accesoriilepentru tehnica de vizualizare cu contrastde fază și câmp întunecat// Diafragmă decâmp pentru iluminarea Kohler// Tubbinocular:- cu unghi de înclinare 30°// - cuajustarea distanţei interpupilare îndiapazonul minim 52-75 mm;// Oculare10x/20 – 2 buc.(cel puțin unul cufocusare)// Iluminare LED// Alimentare210V-230 V, 50 Hz// Unitatea dealimentare încorporată// Accesorii: Ulei deimersie // Lampă de rezervă 2 buc.//Cerințe de certificare: Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

27 Dulap de uscare



27.1 33100000-1 Dulap de uscare Bucată 1.00 Specificaţie: Anul de producere: 2018-2019// Dulap cu aer uscat destinat uscăriiinstrumentelor medicale// Capacitate 80 -100 l// Domeniul de temperaturăprogramabil: 50-200 grade C// Rezoluțiade programare ≤ 1 grad// Afișaj LCD sauLED// Control Microprocesor// Protecțiesupraîncălzire// Construcția interioară dinoțel inox// Alarmă vizuala si Sonora//Divergență față de temperatura setată:max 1 C// Timp încălzire până latemperatura setată: max. 60 min.//Circulare forțată a aerului.// Alimentarea220 V, 50 Hz// Cerințe de certificare:Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

28 Autoclav28.1 33100000-1 Autoclav Bucată 1.00 Autoclav 100 l cu încărcare orizontală

(oțel inox)// Cod 270160// Descriere:Sterilizatoare cu aburi, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi sub presiunecare generează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțel inox.//Specificația: Anul de producere: 2018-2019 // Dimensiuni dispozitiv - partea ceamai îngustă - maximum 80 cm (pentruîncadrarea în încăpere). Inaltimea: max170 cm // Încărcare orizontală//Construcția interioară din oțel inox//Exterior metalic galvanizat sau oțel inox.//Securitate la supraîncălzire da// Alarme:acustică și vizuală// Durata sterilizartiireglabilă da// Control Microprocesor//Sistem de blocare a ușii autoclavului careimpiedică pornirea ciclului dacă este ușadeschisă da// Ușa ramăne blocată pana lasfîrşitul procesului de sterilizare da//Suprafata exterioara izolată termic.//Setarea de catre utilizator a modului delucru dorit da// Imprimantă da// Afișajalfanumeric// Ciclu de sterilizare: Ciclu depresiune pozitivă // Ciclu de uscare. //Facilități de setare: timp, temperatură,eliberare automată a vaporilor. // Printarea



datelor: da; // Racire rapidă // Voluminterior 100 l// Precizie timp de sterilizare1 min// Rafturi: minim 2 Regimuri desterilizare: minim 5 regimuri// Gama detemperature: 105-134 grade C//Înregistrator date: da // Tip date: data,timp, temperature, presiune. // Alimentare:Cerinţe de alimentare la reţeaua electrică:380V, 50 Hz// Accesorii: stație dededurizare a apei cu filtrare, capacitatea dededurizare și filtrare să fie respectivăconsumului autocalvului. // Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu. // Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

29 Troliu endoscopic (2 videogastroscoapediagnostice)

29.1 33100000-1 Troliu endoscopic (2 videogastroscoapediagnostice)

Bucată 1.00 Set pentru videogastroscopie: Anulproducerii: 2018-2019;// . Dispozitivele safie noi si nefolosite.// 1.VIDEOGASTROSCOP HDTV – 2 buc. //2. VIDEOPROCESOR – 1 buc.// 3.MONITOR LCD 23”– 2 buc.// 4.ASPIRATOR ENDOSCOPIC-1buc. //5.TROLIU ENDOSCOPIE – 1 buc. // 6.BRAT MOBIL PENTRU FIXAREAMONITORULUI DE TAVAN-1 buc. // 1.VIDEOGASTROSCOP HDTV – 2 BUC//Specificație: a) Cu cameră incorporatăCCD ce permite HDTV / HD, 1920 X1080; // b) Camp de vedere (minim):140°; // c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul de aevidentia capilarele si structurile de pesuprafata mucoasei, ceea ce duce la o maibuna delimitare a leziunilor de la nivelulmucoasei; // d) Adancimea campuluivizual (intervalul minim): 2-100 mm; // e)Capacitate de flexiune (minim): sus210°,jos 90°, dreapta 100°, stanga 100°; //f) Manerul de comanda prevazut cu minim4 butoane cu functii variabile; // g) Canalinstrumentar min. 2,8 mm; // h) Diametruexterior maxim al tubului deinsertie(maxim): 9,2 mm; // i) Stocarea



imaginilor / video cu date de identificare aendoscopului utilizat; // j) Lungimea delucru (minim): 1000 mm; // k) Cuconector la sursa de lumina care nunecesita capac de etansare a contactelorelectrice pentru a putea fi imersat in apa,evitandu-se astfel defectiunile datoratepatrunderii apei in interiorul endoscopuluiprin imersarea lui fara capacul deetansare.// 2. VIDEOPROCESOR – 1BUC // Specificație: a) Unitate compactavideoprocesor cu sursa de lumina; // b)Procesor imagine de inalta definitieHDTV / HD, 1920p X 1080p; // c)Permite investigarea endoscopica cutehnologia de banda ingusta de culoare,care are rolul de a evidentia capilarele sistructurile de pe suprafata mucoasei, ceeace duce la o mai buna delimitare aleziunilor de la nivelul mucoasei; // d) Cuiesire pentru semnal: S-Video, HD-SDI,DVI; // e) Memorie externa, conectareUSB; // f) Posibilitatea de intarireacontururilor de structura pe minim 3nivele; // g) Iris automat; // h) Reglareatonurilor de culoare rosu/albastru/saturatiede culoare (minim): + 8 pasi; // i)Posibilitatea de etalonare automata de alb;// j) Reglarea automata a amplificarii(AGC); // k) Contrastul sa poata fi setat inminim 3 moduri (Normal, Inalt si Scazut);// l) Posibilitatea de schimbare a marimiiimaginii endoscopice; // m) Posibilitateade inghetare a imaginii endoscopice peecran; // n) Functie care da posibilitateaselectarii automate a celei mai clareimagini statice in timpul inghetariiimaginii. // o) Posibilitate de zoomelectronic; // p) Posibilitatea de alegere afunctiilor variabile pentru butoaneleendoscoapelor; // q) Posibilitatea derecunoastere a datelor de identificare aleendoscopului; // r) Afişarea datelor desprepacient; // s) Posibilitatea de inregistrare adatelor pentru minim 50 de pacienti; // t)Posibilitatea de inregistrare a setarilorpentru minim 20 de utilizatori; // u) Cutastatura pt. introducerea datelor; // v)Lampa examinare :LED sau Xenon (puterea nu mai mica de 250W pentrulampa Xenon); // w) Sursa de luminaechipata cu filtrele necesare tehnologiei debanda ingusta de culoare; // x) Ajustareautomata a luminozitatii in minim 13 pasi;// y) Pompa de aer inclusa cu minimum 3trepte; // z) Borcan de apa autoclavabil; //3. MONITOR MEDICAL LCD – 2BUC.// Specificație: a) Pentru vizualizareade imagini endoscopice de minim 23”;// b)Sa intruneasca standardele de sigurantamedicala; // c) Rezolutie Full HD (1920 x1080px); // d) Intrare si iesire semnalvariabila: RGB (BNC x3), Y/C, Composit,HDMI (compatibil cu DVI); // e) Cuminim o intrare pentru telecomandaparalela (cu conector modular 8 pini); // f)Unghi de vedere minim – 170º/170º; // 4.ASPIRATOR ENDOSCOPIC-1buc; //Specificație: a) borcan autoclavabil de 1.5



litri - 2buc; // b) filtre bactericide - 5 buc;// 5. TROLIU ENDOSCOPIE – 1 BUC. //Specificație: a) Cu brat articulat pt. fixareamonitorului LCD; // b) Cu suport culisantpt. Tastaura; // Număr de rafturi: ≥3; // c)Cu suport pt. 2 endoscoape; // d) Prevazutcu roti blocabile;// 6. BRAT MOBILPENTRU FIXAREA MONITORULUIDE TAVAN-1 BUC.// Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Prezentareacertificatelor de la producator ce atestapersonal calificat local pentru efectuareaservice-ului si reparatiilor in garantie sipost-garantie. // Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura și ștampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentul instalării/darii înexploatare a bunului. // Service postgarantie, asigurarea cu piese de schimb șiconsumabile pentru o perioada de minim 8ani. // Instalare, darea in exploatare decătre participantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori și personalultehnic la instalare și la solicitare-obligatoriu. // Timp de interventie maxim48 ore. // Documente confirmative:Manual de service si manual de utilizarein conformitate cu LEGEA Nr. 102 cuprivire la dispozitivele medicale din09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P. 3.//Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

30 Ultrasonograf General, performanţăînaltă (EXPERT), portabil cu troliu

30.1 33100000-1 Ultrasonograf General, performanţă înaltă(EXPERT), portabil cu troliu

Bucată 1.00 Ultrasonograf General performanţă înaltă(EXPERT), portabil, cu troliu,Tip laptopsau analogic// Anul de producere: 2018-2019 // APLICAŢII CLINICE: General,Abdominal, Musculo-scheletal, organemici// PORTURI PENTRUTRADUCTOARE ACTIVE: ≥3 (inclusivprin extindere numar porturi cumultiplicator)// PORT CW: ≥1// NIVELEDE GRI: ≥256// GAMA DINAMICĂ:≥200dB// CANALE FIZICEPREPROCESARE: ≥ 512// ADÂNCIMEDE SCANARE: ≥ 40 cm// DIAPAZONFRECVENTĂ ASIGURATĂ DEDISPOZITIV 1-22 Mhz (minim); //TRADUCTOARELE ACCEPTATE DESISTEM: matriciale, convexe, TEE, intra-operationale, sectoriale , volumetrice 4D,CW pencil, monocristal// Număr frecvențeemise de un traductor ≥ 8//POSTPROCESARE DA// Moduri deimagistică: M-mod DA// M-mod şi 2-DDA// Armonici Tisulare DA// M-modeanatomic DA (optional)// M-Mode color



DA// DOPPLER Tip CW, PW, CFM, TVIMasurari automatizate DA;// Calculeautomate DA;// Power Doppler DA;//Duplex DA;// Triplex DA//FUNCŢIONALITĂŢI: Ajustare frecventaDA;// Diapazon dinamic reglabil DA;//Numar focusuri ≥ 4, ajustabil;// Pozitii defocalizare ≥15 puncte;// Ajustare mape deculori ≥ 8;// Selectare automata a sondei laaplicarea presetului DA;// Reglare GAINDA;// TGC – cel putin 8 segmente DA;//Funcţie de optimizare automată a imaginiiDA;// Funcţie de imbunatatire a imaginiiprin compunere spatiala DA;// Vizualizaresimultană duală a imaginii DA;//Compunerea imaginii pe baza de maimulte fascicule DA;// Reglarea semnaluluiacustic DA;// Măsurători in timp real si infreeze DA;// Pachet IMT (Intima MediaThickness) cu masurare automata;//Elastografie in timp real DA;//PAN/ZOOM imagine în timp real DA;//Zoom de înaltă definiţie şi zoom pe ariipreselectate DA;// imagine îngheţată DA//Spaţiul de stocare ≥ 250 GB SSD;//Memorie CINE ≥ 150sec DA;// CD/DVDDA// Porturi extensie:USB 3.0 ≥2 DA//Video/Audio, HDMI DA;// DICOM 3.0DA;//TRADUCTOARE: Convex cufrecvenţe de lucru 1.5 - 5 Mhz - 1 unitate;Liniar cu frecvenţe de lucru 4 – 16.0 MHz-1unitate sau 2 unități care vor cuprindediapazonul dat;// Ultrasonograful livrat săfie setat pentru lucru cu traductoarelelivrate;// Sistem biopsie ecoghidată pentrutraductorul convex – 1 unitate;// Sistembiopsie ecoghidată pentru traductorulliniar – 1 unitate sau 2 unități(îndependență de numărul de traductoare) ;//MONITOR FULL HD ≥ 15.6” Rezolutie≥1920x1080;// BUTOANE CONSOLAConfigurabile DA,// Posibilitateaefectuării Upgrade DA;// Baterieincorporata, cu durata de lucru ≥ 1.5h//Imprimanta termica alb/negru –1buc;//Geanta pentru transportareDA;//DVD/CD RW incroporatDA;//TROLIU: 4 roti blocabile DA; //Fixare securizata a ultrasonografuluiDA;// Reglarea pe verticala cel putin ≥ 80-100 cm;//Multiplicator pentru conectareasondelor - cel putin 3 porturi;// Suportpentru imprimanta DA;// Sursa dealimentare incorporată DA;// Alimentareelectrica: 210V – 240V. // Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Prezentareacertificatelor de la producator ce atestapersonal calificat local pentru efectuareaservice-ului si reparatiilor in garantie sipost-garantie. // Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura și ștampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentul instalării/darii în



exploatare a bunului.// Instalare, darea inexploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Training pentruutilizatori și personalul tehnic la instalareși la solicitare-obligatoriu. Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. //Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

31 Diatermocoagulator cu accesorii



31.1 33100000-1 Diatermocoagulator cu accesorii Bucată 1.00 Specificație: Aplicații – intervențiichirurgicale oftalmologice;// Interfețepentru electrozi – monopolar, bipolar șineutru; // Curent continuu și pulsatil;//Conector pentru egalarea potenţialului;//Afișarea parametrilor ecran LED/LCD;//Diapazoanele necesare de lucru: tăiere 1-50 W / 300 Ω; coagulare: 1-50 W / 300Ω;// Tensiunea de alementate 210-240V,50Hz;// Accesorii livrate: Troliu cu 4 roţiblocabile; //Pedala de control pentrucoagulare şi tăiere;// Piese de mână cubutoane pentru tăiere și coagulare,lungimea ≤160mm, tip pix – 9 unități,reutilizabile, autoclavabile;// Electrozi detip ac drept izolat cu porțiunea activă2mm– 7 unități, reutilizabile,autoclavabile, compatibile cu piesele demână livrate// Electrod de tip ac, curbat,izolat cu porțiunea active 2mm – 2 unități,reutilizabile, autoclavabile, compatibile cupiesele de mână livrate;// Forceps bipolarcu capete de tip ac, drept, porțiunea decoagulare ≤ 6mm – 1 unitate, reutilizabil,autoclavabil, compatibil cu piesele demână livrate;//; Forceps bipolar cu capetede tip ac, curbat, porțiunea de coagulare ≤6mm – 1 unitate, reutilizabil, autoclavabil,compatibil cu piesele de mână livrate;//Electrod neutru reutilizabil, autoclavabil –10 unități;// Cablu interconectare electrodneutru - diatermocoagulator, lungimea ≥3m – 10bucăți. Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

32 Criocoagulator cu accesorii



32.1 33100000-1 Criocoagulator cu accesorii Bucată 1.00 Descriere: Specificație: Gaz medicalutilizat – oxid de azot, dioxid de carbon;//Afişarea parametrilor: ecran LCD/LED;//Presiune de lucru – 3100-5800kPa; //Regim automat de evacuare a gazuluiutilizat;// Detectarea automata a tipului desondă conectată; // Accesorii livrate:Sondă reutilizabilă, virf curbat pentrucataractă, diametrul - 1,5 mm(±0,1mm) –1 unitate;// Sondă reutilizabilă, virf curbat-alungit retinal, diametrul –2,5mm(±0,1mm) – 1 unitate;// Sondăreutilizabilă pentru criopexie transcleralăretinal, diametrul – 2,5mm(±0,1mm) – 1unitate;// Sondă reutilizabilă, intravitral,diametrul – 0,8-0,9mm – 1 unitate; //Sondele livrate să fie autoclavabile;//Temperatura de operare: diapazonul:-70Cpână la -88C; // Pedală de control,// Troliucu 4 roţi blocabile;// Butelie minim 5l,presiune ≥8000 kPa -1unitate;// Tensiuneade alementate 210-240V, 50Hz;// Cablu dealimentare de minim 3m.// Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

33 Oftalmoscop direct



33.1 33100000-1 Oftalmoscop direct Bucată 2.00 Specificație: Aperturi: Macula, Mediu,Large, Hemispot, Slit; // Diapazonulmăsurării: -36D ~ +38D (pasu 1D); //filtre: Cobalt Blue, Red-Free; // Iluminare:LED; // Acumulatoare și unitate deîncărcare.// Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

34 Autorefractometru34.1 33100000-1 Autorefractometru Bucată 1.00 Specificație: Măsurări: diametrul minim al

pupilei 2 mm; // Refractie: sfera -25~+22D, (pasu 0.12D/0.25D); cilindru 0~+/-10D, (pasu 0.12D/0.25D˚); axa 0~180°(pasu1˚/5˚); // Keratometrie: raza de curbura acorneei 5~10.00 mm (pasu 0.01 mm);putere de refractie 33.00~67.50 D(pasu0.12D/0.25D); astigmatism 0~+/-10D(pasu 0.12D/0.25D); axa 1~180°(pasu1˚/5˚); // masurarea distanței interpupilară:automat, manual (20-85mm, pasu 1mm).// Display minim 5.5"; // Suport cuînălțime reglabilă; // Interfețe: USB, LAN,RS-232C. // Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

35 Perimetru computerizat



35.1 33100000-1 Perimetru computerizat Bucată 1.00 Specificație: Diapazonul pe un ochi : 0˚ -90˚; // Marimea stimularii (dupăGoldmann): I, II, III, IV, V ; // Metode:standart: W/W, Albastru/Verde, Flicker,Rosu pe alb; // Strategii: TOP, Dinamică,Normală; // Programe: General/Glaucom30˚, General/Glaucom periferic, Macula,Screening, Disability; // Rețele: DICOM,Ethelnet, EMR; // Suport cu înălțimereglabilă; // Calculator cu aplicatie demonitorizare a pacientilor; // UPS minim10 min de lucru neintrerupt autonom. //Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

36 Set lentile pentru corecţie aeriană opticăcu Montură

36.1 33100000-1 Set lentile pentru corecţie aeriană optică cuMontură

Bucată 2.00 Specificație: Numarul minim de lentile260. // Diapazonul lentilelor: SPH (sferic):±0.12D~±20.00D; // CYL (cilindru):±0.12D~±6.00D. // Montura: metalică,numărul cuplare a lentilelor 4, distantaajustabilă: 48~80mm. // Cerințe decertificare: Certificat de conformitate careatestă calitatea bunului, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaparticipantului. // Declarație de la Ofertant– confirmată prin semnatura și ștampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentul instalării/darii înexploatare a bunului.

37 Gonioscop (Lentila Goldman)37.1 33100000-1 Gonioscop (Lentila Goldman) Bucată 1.00 Specificație: cu trei oglinzi; // Câmpul de

vedere: 60˚/66˚/76˚; // Magnificareaimaginii: 1.06x. // Cerințe de certificare:Certificat de conformitate care atestăcalitatea bunului, valabil, copie confirmatăprin semnatura și ștampila participantului.// Declarație de la Ofertant – confirmatăprin semnatura și ștampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai mic de 24luni din momentul instalării/darii înexploatare a bunului.

38 Lentila Volk 20D



38.1 33100000-1 Lentila Volk 20D Bucată 1.00 Specificație: 46°/60° campul de vedere; //0 .32x spotul laser; // 3.13x marireaimaginii; // distanta de lucru este de 50mm.// Cerințe de certificare: Certificat deconformitate care atestă calitatea bunului,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului.

39 Lentila Volk 78D39.1 33100000-1 Lentila Volk 78D Bucată 1.00 Specificație: 74°/89° campul de vedere; //

1.32x spotul laser; // 0.93x marireaimaginii; // distanta de lucru este de 7mm.// Cerințe de certificare: Certificat deconformitate care atestă calitatea bunului,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului.

40 Lentila Volk 90D40.1 33100000-1 Lentila Volk 90D Bucată 1.00 Specificație: 81°/97° campul de vedere; //

1.08x spotul laser; // 0.93x marireaimaginii; // distanta de lucru este de 8mm.// Cerințe de certificare: Certificat deconformitate care atestă calitatea bunului,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului.

41 Microscop specular (endotelial)



41.1 33100000-1 Microscop specular (endotelial) Bucată 1.00 Specificație: ≤15 imagini pe investigațiiper ochi; // magnificarea 190x; // regimuri:manual, automat; // capturarea poziției:centrul ≤6 puncte periferice; valorileanalizei: numărul celulelor, densitatecelulară, marimile minimale și maximale acelulelor, coeficient de variație asuprafeței celulare; // LCD ≤8" ; //exportarea datelor: USB, LAN,imprimantă; // baza mobilă : axa X 88mm, axa Y 40 mm, axa Z 50 mm. // suportcu înălțime reglabilă. //Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

42 Sistem Ureteroscop digital flexibil deunică folosință



42.1 33100000-1 Sistem Ureteroscop digital flexibil de unicăfolosință

Bucată 1.00 Ureteroscop digital flexibil de unicăfolosință - 5 buc. Specificație: Sistemuloptic: sursă de lumină încorporată înmâner;// Tip iluminare: fibră optică;//Cîmpul de vedere ≥ 90°; // Adîncimeacâmpului vizual: intervalul 2-60mm;//Deflexie capăt distal: ≥ 270°- sus; ≥270° -jos;// Diametrul capătului distal: ≤ 9Fr(3mm); // Diametrul tubului exterior: ≤9,6Fr (3,23mm);// Canalul de lucru: ≥ 3.6 Fr(1,2mm); // Lungimea de lucru:>600mm;// Sistem video (mobil pe troliusau portabil). Specificație: Monitor – 1buc;// Tip: TFT, LCD;// Dimensiuni:≥12″;// color; // Videoprocesor – 1 buc; //Separat sau incorporat în monitor; //posibile conexiuni: DVI, VGA, SDI,VIDEO; // Memorie stocare: > 8Gb;//Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

43 Sistem de litotripsie avansat cu actiunedubla (combinat de distrugereultrasonica si balistic a pietrelor cuaspiratie integrata in maner)

43.1 33100000-1 Sistem de litotripsie avansat cu actiunedubla (combinat de distrugere ultrasonica sibalistic a pietrelor cu aspiratie integrata inmaner)

Bucată 1.00 Descriere: Sistem combinat de distrugereultrasonica a pietrelor cu aspiratieintegrata in maner, cu urmatoarele cerinte-1 buc: - Sa fie un sistem care sa combineundele ultrasonice si balistice; // -Frecventa socurilor ballistice de 300Hz +/-1%; // - Frecventa undelor ultrasonice de21KHz +/- 1%; // - Activarea impulsuluiultrasonic sa se faca prin butoane decomanda de pe manerul probei; // - Saaiba controlul aspiratie la piesa de mana; //- Controlul aspiratiei de pe maner sa sefaca gradual; //- Controlul sa se poata facesi de la pedala dubla; // Manerul cutraductorul ultrasonic sa fie autoclavabil-1buc.; // - Conexiunea la generatorultrasonic si pneumatic sa se faca printr-unsingur cablu; // - Sa aiba inel de control alaspiratiei, la utilizarea unui aspiratorextern; //- Sa aiba butoane de activare agenerarii impulsurilor; // -Proba



ultrasonica pentru ureteroscop-1 buc.; // -Reutilizabila, autoclavabila // - Diametrulmaxim 1.5-1.6 mm; // - Lungime minim560mm; // - Sa aiba canal de aspiratie; // -Sa includa pedala de comanda dubla cu 2moduri de activare, standard si energieridicata-1 buc.// Cheie de fixare a probeiin traductor: - Dinamometrica; -Autoclavabila. // Sa fie disponibile atatprobe reutilizabile, autoclavabile, cat si deunica folosinta. // Probele sa fiedisponibule in diverse diametre, de la0.97mm pana la 3.76mm si diverselungimi, de la 577 mm pana la 395mm,pentru a putea fi utilizate pentrudistrugerea calculilor in aparatul urologicinferior si superior. // 2 buc - probalitotripsie reutilizabilă, 390-400mm,3,76mm(11,3 Fr) // 2 buc - probalitotripsie reutilizabilă, 560-570mm,1,50mm(4,5 Fr) // 1 buc - proba litotripsiereutilizabilă, 570-800mm, 0,97mm(2,91Fr) // Diametrul indicat este un standardutilizat în intervențiile urologice. //Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

44 Ureteroscop/Renoscope, 9.5 Fr., 6°



44.1 33100000-1 Ureteroscop/Renoscope, 9.5 Fr., 6° Bucată 1.00 Specificație: Ureteroscop/Renoscop, 9.5Fr.,// unghiul de vedere 6°,// lungime 43cm, //capăt distal 8 Fr.,// diametrul teacă:9.5 Fr. treptat-uniform până la 12 Fr.,//autoclavabil,// cu ocular angulat, fibrăoptică de transmisie a luminii incorporată,2 porturi laterale pentru irigare și 1 canalde lucru pentru utilizarea cu instrumentepînă la 5 Fr., // Material lentilă exterioară:safir, pentru rezistență sporită la defectemecanice. // Accesorii în set: Adaptorpentru înserarea firelor de ghidare,// Portinstrumental cu sistem de etanșare șideconectare rapidă, // Conector pentru tubde tip LUER-lock 2 buc. pentru fiecarecanal, // Capac de etanșare 10 buc., //Adaptor pentru dozare/control debit. //Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare. // Instalare,darea in exploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu // Training pentruutilizatori la instalare și la solicitare-obligatoriu.// Documente confirmative:Manual de utilizare in conformitate cuLEGEA Nr. 102 cu privire la dispozitivelemedicale din 09.06.2017, capitolul 4Articolul 14. P. 3.

45 Statie de producere vacuum medical



45.1 33100000-1 Statie de producere vacuum medical Bucată 1.00 Componentele și specificațiile tehnice astației de producere a vacuumuluimedical: Pompă vacuum: 2 buc; // Puteremotor electric: diapazon 2kWt-3kWt,380V. // Nivel zgomot: nu mai mare de 70dB; // Putere de absorbție: 2x100-150m3/oră // Rezervor vacuum: 1 buc. min.900 litri; // Panou de comandă: digital cuafișarea parametrilor de lucru; // Set defiltrare bactericidă; // Vas de evacuarecondensat; // Sistem de evacuare a gazuluiexpirat; // Cerințe de certificare:Certificare marcaj CE; // ISO 9001 // ISO13485 // DE97/23/CEE // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare. // Instalare,darea in exploatare de către participantulcâștigător-obligatoriu (cu toate lucrările deconectare, racordare la rețelele existente).// Training pentru utilizatori la instalare șila solicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // În set, obligatoriu va fi inclus kit (saukit-uri) de mentenanță recomandat deproducător, necesar pentru funcționareastației timp de un an. Orele estimate delucru a stației pentru un an de funcționareeste de 7000ore. // ATENȚIE PENTRUPARTICIPANȚI!! Criteriile care vor fiobligatoriu respectate și îndeplinite.//Condiții tehnice prealabile: Încăpereexistentă în incinta spitalului. Et 15. //Dimensiuni încăpere: lungime 3800mm,lățime 2330mm, înălțime 2200mm. //Dimensiuni ușă de intrare 880mm x2000mm. // Dimensiuni carcasă ușă1100mm x2150mm.// Stația se va încadraîn limita dimensiunilor indicate. // Se vapermite în caz excepțional demontareacarcasei ușei de intrare, pentru a permiteinstalarea stației în incăperea existentă, încaz că nu se încadrează în limitadimensiunilor ușii existente. În acest cazcompania va demonta ușa existentă și vainstala ușa nouă cu dimensiuni nu maimici ca cea existentă (din profil dealuminiu, fără geam, lăcat inclus). Altelucrări de demolări nu sunt admise. //Racordarea la rețeaua existentă devacuum, conectare la rețeaua electrică cuinstalare a automatelor de protecție,montarea și instalarea sistemului deevacuare a gazului expirat – obligatoriu.//Să se indice atît în oferta de preț cît și înfactură (la livrare), prețul separat pentrufiecare dispozitiv, accesoriu și consumabildin set.

46 Autoclav



46.1 33100000-1 Autoclav Bucată 1.00 Destinație: sterilizarea deșeurilor medicalepericuloase (plastic, sticlă, cauciuc,textile, seringi). Specificație: Capacitate:350-400 l. // Dimensiuni dispozitiv -partea cea mai îngustă - maximum 90 cm(pentru încadrarea în încăpere). //Încărcare orizontală.// Cameră internă dinoțel inoxidabil. // Carcasă - metalicgalvanizat sau oțel inox. // Dispozitive desiguranță: Deconectare automata la nivelscăzut de apă, securitate la supraîncălzireși suprapresiune. // Regimuri de sterilizare- automat. // Regim de uscare –da . //Gama de temperatură : 121 - 134 grade C.// Cerinţe de alimentare la reţeauaelectrică: 380V, 50 Hz.// Consum - 12-18kw/ora. (Secția unde urmează de a fiinstalat autoclavul nu este dotată cu liniielectrice de putere înaltă).// Controlelectronic: microprocessor – optional. //Interfață utilizator: Display - optional.//Pre și post vacuum: optional. // Generatorde aburi: DA // Imprimantă: optional. //Accesorii: Coș de sîrmă din oțelinoxidabil – 2 buc. // Stație de dedurizarea apei cu filtrare, capacitatea de dedurizareși filtrare să fie respectivă consumuluiautocalvului. //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

47 Mărunțitor pentru deșeuri medicale



47.1 33100000-1 Mărunțitor pentru deșeuri medicale Bucată 1.00 Destinație: mărunțirea deșeurilorinfecțioase și tăietore - înțepătoare(plastic, textile, seringi). // Dimensiunidispozitiv - partea cea mai îngustă -maximum 90 cm (pentru încadrarea înîncăpere). // Încărcare verticală. //Tehnologia de rotație a cuțitelor eliminăposibilitatea de blocare/înfășurare adeșeurilor textile. Conectarea automată arotației inverse atunci când se blochează.// Sistem de securitate - blocarea automatăa cuțitelor atunci când se deschide capaculbuncărului. // Capacitatea rezervorului deîncărcare 60 - 100 litri. // Productivitate -150 - 250 litri / oră. // Posibilitatea spălăriicamerei de primire și a cuțitelor cu apă.//Cuțitele din oțel călit. //Cerinţe dealimentare la reţeaua electrică: 380V, 50Hz. // Puterea dispozitivului 5-15 KW/oră.// Accesorii: Cărucior pentru scoatereadeșeului mărunțit – da. //Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

48 Umidificator pentru oxigen



48.1 33100000-1 Umidificator pentru oxigen Bucată 5.00 Descriere: Dispozitiv utilizat pentrucombaterea hipoxiei pacientului.//Barbotor de plastic, plastic tip: HDPE. //Tipul conexiunii la O2- tub de silicon. //Conector de intrare cu diametrul exterior:10mm/ Conector de iesire 7mm.//Presiunea de intrare 3-5 bar.// Tipulrecipientului: umidificator reutilizabil șiautoclavabil.// Indicator nivel de apă înrecipient: minim și maxim. // Capacitatearecipientului umidificator 400-500 ml.//Ieșiri pentru tubul de O2 minim 1(unu).//Conectorul de iesire compatibil cu mascade oxigen tip standart (interconectare tubsilicon). //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE. //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

49 Sistem de aspirație Bobrov49.1 33100000-1 Sistem de aspirație Bobrov Bucată 5.00 Descriere: dispozitivul asigură viteza de

pompare a substanțelor, viteza de acțiuneși precizia dozării în mediul subcutanat șiintravenos.// Volum borcan 1 litru//Gradare borcan Da// Borcan (material)sticlă, înălțimea borcanului 260-280 mm//Dop pentru borcan Forma conica 34mm-37mm, cu 2 orificii pentru tuburile desticla diametrul-7mm.// Accesorii: Pompăde mână tip para - 2 buc. +furtune deinterconectare.// Diametrul interior 7mm,//tuburi de sticlă - 3 bucati,// diametrul 7mm;// lungimi 91 +/-1mm, 236 +/- 1mm,280 +/- 1mm.// //Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu //

50 Rectoscop pentru examinare cuinstrumentariu



50.1 33100000-1 Rectoscop pentru examinare cuinstrumentariu

Bucată 2.00 Rectoscop pentru examinare cuinstrumentariu inclus. Set de dispozitivecomplet pentru efectuarea investigațiilorrectoscopice care să include obligatoriu:Tubus D=15 ±1mm; L=200±10mm (1buc)// Obturator pentru tubus D=15±1mm; L=200 ±10mm (1 buc)// TubusD=20±1 mm; L=300±10 mm – (2 buc) //Obturator pentru tubus D=20 ±1mm;L=300±10mm (2 buc)// Tubus D=20±1mm; L=250±10 mm (1 buc)// Obturatorpentru tubus D=20±1 mm; L=250±10 mm(1 buc)// Tubus D=20±1 mm; L=200±10mm (1 buc)// Obturator pentru tubusD=20±1 mm; L=200 ±10mm (1 buc)//Tubus D=20±1 mm; L=150±10 mm (1buc)// Obturator pentru tubus D=20±1mm; L=150±10 mm (1 buc)// Anoscop (1buc)// Lupa (1 buc)// Clește pentru vată (2buc)// Capac de protecție (1 buc)//Suflantă (1 buc)// Duză (1 buc)// Mîner (1buc) // Perie (1 buc)// Forceps pentrubiopsie (1 buc)// Forceps de prindere (1buc)// Sonda-coagulator cu canal deirigare, D=4±0,1 mm; L=420 ±20mm (1buc) // Forceps pentru biopsie mare (1buc)// Sursa de lumină - 1 buc., cutensiunea de alimentare 210-240V/50Hz,xenon sau halogen cu puterea ≥100W sauLED de putere echivalentă +2 becuri derezervă(în cazul sursei halogen sauxenon). // Cablu optic-luminiscent pentruinterconectare sursă de lumină –resctoscop, L≥1800 mm -3 bucati. Toatedispozitivele și accesoriile livrate să fiecompatibile între ele. // Cerințe decertificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

51 Coagulator multifunctional pentrusudarea ţesuturilor

51.1 33100000-1 Coagulator multifunctional pentru sudareaţesuturilor

Bucată 1.00 Descriere: Sistem pentru sudareaţesuturilor multifuncţional deelectrochirurgie cu argon , aparat atașat dehemocoagulare cu plasmă argon, căruciorşi set accesorii şi instrumente. // Pentru



intervenții chirurgicale de tip deschis,transplant hepatic.// Specificație: Numărcanale: 4 independente, 2 taiere + 2coagulare.// Funcție de autotestare.//Frecvență: 300-600 KHz// Putere tăieremaximă: 350 W ± 10% // Putere coagularemaximă: 300 W ± 10% // Modurile deoperare: Pure, soft, blend, spray; // Fluxargon la tăiere: 0,1-12 l/min ± 20%; //Flux argon la coagulare: 0,1-12 l/min ±20% // Dimensiuni ecran: >7” // Set livrat:Modul electrocoagulare – 1 buc; // ModulArgon-plasmă – 1 buc; // Pedală dublă – 1buc; // Butelie argon – 1 buc; // Căruciorpentru transport cu 4 roți și min. 2 frâne –1 buc; // Număr terminale de egalarepotențial pe cărucior : ≥ 4; // Opțiuni:Ajustare putere automată. // Indicare stareși calitate aplicare pentru electrozi neutride tip split. // Minim 80 programe setabiledefinite de utilizator. // Posibilitateschimbare program de la pedală sau piesade mână. // Afișare simultană aparametrilor pentru fiecare instrumentconectat. // Funcție de autotestare.//Detectare automată tip instrumentconectat cu memorare parametri presetați.// Posibilitate conectrare 4 instrumentebipolare. // Indicator acustic.// Indicatorvizual. // ACCESORIILE - sa fie produsede acelasi producator.// -instrumentcombinat pentru interventii chirurgicale detip deschis pentru sigilarea/ligarea vaselorsangvine, lungimea 180 mm, lungimeavirfului contactor 17mm, cu intrerupatorde activare incorporate, tipul de conectaretip “IQ” sau analog, lungimea cabluluiinterconnector minim 3 metri.-2 seturi; // -comutator de mîna multi-use cu diametrulsoclului 2,4-3mm- 5 bucati, 4-5mm-5bucati. + cu cabluri de interconectareatașate lungimea minim 3 metri // -setelectrozi pentru comutatoarele de minalungimea 37-39mm, cu diametrul 2.4-3mm-25 bucati, 4-5mm-25 bucati,compatibil cu comutatoarele de mânălivrate.// -electrod neutru multiuse+cabluinterconectare cu lungimea minim 4 metri-10 bucati // - penseta bipolara tip baionetaneadeziva virf drept lungimea virfuluicontactor 8mm, latimea virfului contactor1-1.5mm + cablu interconnector culungimea minim 3 metri. 2 seturi; // -penseta bipolara tip baioneta cu orificiupentru irigare, lungimea virfului contactor7-8mm, latimea virfului contactor 0.5mm+ cablu de interconectare cu lungimea deminim 3 metri. 2 seturi; // -sistem sigilareavaselor sangvine lungimea 370-390 mm,diametrul de 10mm, lungimea virfuluicontactor 18mm/22,5mm latimea virfuluicontactor la virf 3mm -1bucata; // -comutator de mina pentru instrumentelebipolare cu buton de activare incorporate.Tip conector IQ sau analog, lungimeafirului conector minim 3metri. 1 bucata; //-sistem bipolar de sigilare a vaselorsangvine cu lungimea de 370-390mm,diametrul de 5-6mm, lungimea virfului



contactor de 20-21mm o clema si 19-20mm a 2-a clema. 1 bucata; // - butelie degaz (argon) volum 5-10 litri; // -reductorde presiune intervalul de 2.5- 4.5 bar+furtun interconnector de lungimea minim1 metru; // -electrod de tip ac pentruinterventii de tip deschis ajustabillungimea 110-115mm, diametrul 5-6mm.-2 bucati; // -comutator demina+capac de fixare cu conectare lasistemul de distributie cu argon si ladiatermocoagulator + cablulinterconnector cu lungimea minim 3 metri– 2 seturi; // - electrod de fascicul pentruoperație deschisă, rezistent la temperatureinalte, lungimea 100-105mm, diametrul 5-6mm. 2 bucati; // Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE. //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

52 Aspirator chirurgical



52.1 33100000-1 Aspirator chirurgical Bucată 3.00 Descriere: Aspiratoarele chirurgicale suntcapabile să creeze o presiune de vid > 600mm Hg. Cele mai multe procedurichirurgicale necesită aspirare pentru aelimina sîngele şi lichidele care seacumulează în zona operatorie şiobstrucţionează vizibilitatea chirurgului. //Specificație: Vacuum: Limita minima 0mm Hg; // Limita maximă ≥ 600 mm Hg;// Rata de flux, l/min. 25-35; // Indicatorvacuum: da, // eroarea ≥±10% // Reglatoraspirație: da // Nivelul de zgomot, dBA ≤50 dBA; // Vas colector: Material:excepție sticla; Numărul ≥ 2 buc.;Capacitatea, L ≥ 3 L; // Protecție laumplere - da; // Vas tip reutilizabil- da; //Aspirator mobil pe suport cu rotile: ≥ 4roti; Roti cu frina da, ≥ 2 buc. // Tensiuneade alimentare 220 V, 50 Hz; // Timpoperare > 1 h; // Filtru de unică utilizare:15 buc. // Accesorii: Suport de atașare aborcanului; // Furtun de silicon transparentsterilizabil, D 13mm, >3metri. // // Cerințede certificare: Conformitate cu directiva93/42 CEE. // Certificat CE sau declarațiede conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.

53 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate pentru interventiichirurgicale vasculare



53.1 33100000-1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate pentru interventii chirurgicalevasculare

Bucată 1.00 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate Descriere: Dispozitiv destinatpentru tăierea și coagularea țesuturilorbiologice în procesul actului chirurgicalcare utilizează curenți electrici defrecvență înaltă Frecvența: cuprinsă înre300 KHz şi 1 MHz // Canale de ieșire: •Monopolar: 2 canale izolate; • Comutatorde mînă – Da; • Comutator de picior – Da;• Bipolar: 2 canale isolate; // Moduri delucru: Monopolar: • Tăiere: Putere: 10-300 W, rezistența 500 Ohm, discreție 1W;• Coagulare: Putere: 10-120 W, discreție1W; // Bipolar: • Tăiere: Putere: 10-150W, discreție 1W; • Coagulare: Putere: 10-120 W, discreție 1W; // Mod coagulare: •Coagulare moderată – Da; • Coagulareforțată – Da; • Coagulare prin pulverizare– Da; Dozarea automată a puterii - Da;Funcţie de autotestare – Da; Canal deieșire independentă – Da;// Indicatoare:Acustic si Vizual // Electrosecuritate: •Clasa de protecție I; • Tip CF; // Accesorii:•Comutator de mînă , tăiere/coagulare,lungimea firului de conectare min. 3m,reutilizabil, conector cu 3 pini 8 buc, socluconector cu diametrele 4mm- 4 buc;2,4mm - 4 buc. // • Electrozi demultifolosinta, lungimea 150-160mm, 8buc., diametrele 4mm - 4 bucati, 2.4 mm -4 buc. Compatibili cu comutatoarele demina. // • Electrod neutru reutilizabil, 10buc; // • Comutator de picior tip pedală,tăiere/coagulare, lungimea firului deconectare minim 3m, 1 buc. // Cablu dealimentare 220V, lungimea minim 4 m, 1buc. // Cablu pentru egalizare de potențial,lungime a firului minim 4m, 1 buc.// Notă:Accesoriile trebuie să fie produse deacelași producător ca și dispozitivul. //Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

54 Sistem de ligare a vaselor sangvine54.1 33100000-1 Sistem de ligare a vaselor sangvine Bucată 1.00 Descriere: Sistem de sigilare a vaselor



sangvine pentru intervenții chirurgicalelaparoscopice. Specificație: Configuratiade output: iesire izolata; // Suport : Troliucu 4 roți, 2 frâne, pentru transportareadispozitivului; // Ciclu de lucru : La osarcina de 30 de ohmi, generatorul saactiveze un timp de 4-7 secunde cu opauza de 13-18 de sec timp de o ora. //Baterie interna pentru memorie: da //Alerta Sonora: >60 dBa. // Tensiunea lavirful pensetei bipolare 500V +/- 10V. //Minim un canal bipolar izolat. // Racireanaturala+convectie fortata. // Ecran tactilcu afisarea: indicator statut system,Indicator starea accesoriului conectat,Indicator eroare de system. // Profilul:Colorectal, urologic, chirurgie generala,ginecologie, operatii plastice. //Dispozitivul sa fie de ultima generatieconform tehnologiilor. // Anul de producer2018-2019// Confirmarea de la producatora posibilitatii aprovizionarii dispozitivuluicu accesorii si mentenanta minim 5 ani.Softul dispozitivului sa fie ultima versiunela momentul livrarii. // Posibilitatea deface update la soft gratuit pe perioadagarantiei. // Regim OFF si STAND-BY. //Putere 270W.// Optiuni: Dispozitivul saposede minim 2 tehnologii: 1.Tehnologiatip Ligasure sau echivalent care sa fiecaracterizata de: • o combinație optima depresiune și energie pentru sigilareavasculară; • sigilarea permanenta a vaselorcu diametrul pina la 7mm, sau a gruparilorde tesuturi fara disectie sau izolare; •ciclul mediu de sigilare de 2-4 secunde; •sigiliile sa reziste la o presiune sistolica deminim 3 ori mai mare decit cea normala. •sistemul de răspuns controlat, feedback-ulîntrerupe automat livrarea de energieatunci când ciclul de sigilare este complet,eliminând presupunerile. // 2.Tehnologiade Tissue Fect sau echivalent care sa fiecaracterizata de: •ajustarea automata aputerilor in timp real in dependenta deimpedanta tesuturilor; • rectificarea valoriiimpedantei tesutului: >3Hz; • Alimentare:210-240V; 50-60 Hz; // Accesorii: ligatorlaparoscopic cu virf bont, virf drept 37±2cm (Sealer/Divider, Nano-coated) - 3bucati . // Ligator laparoscopic cu virfbont, virf curbat 37±2 cm (Sealer/Divider,Nano-coated) - 3 bucati.// Accesoriile safie produse de acelasi producator cadispozitivul. // Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE. //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și la



solicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

55 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate pentru interventiichirurgicale ORL

55.1 33100000-1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate pentru interventii chirurgicaleORL

Bucată 1.00 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate Descriere: Dispozitiv destinatpentru tăierea și coagularea țesuturilorbiologice în procesul actului chirurgicalcare utilizează curenți electrici defrecvență înaltă. // Specificație: Frecvența:Cuprinsă înre 300 KHz şi 1 MHz; //Canale de ieșire: • Monopolar: 2 canaleizolate; // • Comutator de mînă: Da; // •Comutator de picior: Da; // • Bipolar: 2canale izolate; // Moduri de lucru:Monopolar: • Tăiere: Putere: 10-300 W;Rezistența: 500 Ohm; discreție 1W; // •Coagulare: Putere: 10-120 W, discreție1W; // Bipolar: • Tăiere: Putere: 10-150W, discreție 1W; // • Coagulare: Putere:10-120 W, discreție 1W; // Mod coagulare:• Coagulare moderată Da; // • Coagulareforțată Da; // • Coagulare prin pulverizareDa; // Dozarea automată a puterii Da;Funcţie de autotestare Da; //Canal deieșire independentă Da; // Indicatoare:Acustic si Vizual; // Electrosecuritate: •Clasa de protecție I; // • Tip CF; //Accesorii: -piesa de mina multiuseautoclavabila cu soclu de 4mm - 4 buc. // -pensa bipolara 195±3mm, lungimeavirfului contactor 8±1mm, latimea virfuluicontactor 1mm – 2 buc. // -cabluinterconector pentru pensa bipolara,lungimea minim 3 metri -2 buc. // -pensabipolara tip baioneta, lungimea 195±3mm,lungimea virfului contactor 6±0.5mm,latimea virfului contactor 1mm - 2 buc. // -cablu interconector pentru pensa bipolaratip baioneta, lungimea minim 3 metri, 2buc. // -foarfece bipolare 230 ±10mm 2buc. // -cablu interconectare pentrufoarfece bipolare lungimea minim 3m - 2buc. // -foarfece bipolare lungimea160±3mm, cu virf de forma curbata,lungimea virfului contactor 15±1mm,latimea virfului contactor la virf 1,5 mm,la baza 3±0.3 mm. + cablu interconectorlungimea minim 3 metri. // -foarfecebipolar cu virf curbat, de lungimea 190±5mm, lungimea virfului contactor 30±3mm,latimea virfului contactor la virf3±0.3mm, la baza 5±0.5mm,+cabluinterconector lungimea 3 metri.// -foarfecebipolar cu virf curbat cu lungimea 230±10mm, lungimea virfului contactor 30±3mm,



latimea virfului contactor la virf3±0.3mm, la baza 5±0.5mm.+ cabluinterconectare cu lungimea minim 3 metri.// -foarfece bipolar cu virf curbat, delungimea 280 ±10mm, lungimea virfuluicontactor 30±3mm, latimea virfuluicontactor la virf 3±0.3mm, la baza5±0.5mm + cablu interconectare culungimea minim 3 metri. // -foarfecebipolar cu virf curbat, de lungimea280±10 mm, lungimea virfului contactor30±3mm, latimea virfului contactor la virf3±0.3mm, la baza 5±0.5mm.+ cabluinterconectare cu lungimea minim 3 metri.// Notă: Accesoriile trebuie să fie produsede același producător ca și dispozitivul. //Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

56 Aparat pentru pneumomasaj atimpanelor



56.1 33100000-1 Aparat pentru pneumomasaj a timpanelor Bucată 1.00 Descriere: Dispozitivul pentru masaj altimpanelor este pentru a îmbunătățimobilitatea membranei timpanului.Efectul dorit este obținut prin actionareaasupra urechei cu impulsuri de vid și depresiune. // Specificație: Interval deformare a presiunei 0 - ≥20 (mmHg); //Diapazonul de generare a vacuumului 0 -≥20 (mmHg); // Intervalul amplitudiniipresiunii impulsului la jumătate de undă șia presiunii pulsului pe jumătate de undă 5- ≥15 (mmHg); // Diapazonul de reglare afrecvenței pulsului (presiunea, pe jumătatede undă + vidul, pe jumătate de undă) 5 -≥25 Hz; // Setarea duratei impulsului(timpul de procedură) Da; // Tensiunea dealimentare 220 V, 50 Hz; // Accesorii:Căști pneumatice cu furtunuri deinterconectare la dispozitiv, reglabile îndimensiune ce cuprind pe deplin ambeleurechi -2 bucati. // Cerințe de certificare:Conformitate cu directiva 93/42 CEE. //Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. // Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

57 Microscop chirurgical ORL57.1 33100000-1 Microscop chirurgical ORL Bucată 1.00 Descriere: Pentru operții chirurgicale

high-tech în domeniul ORL pe ureche șilaringe. Componente optice: Opticăapocromatică cu înveliș antireflectormultistrat Da; // Focalizare motorizată amicroscopului Da; // Focalizare cu vitezareglabilă Da; // Alegerea arbitrară liberă azonei de focalizare, direcționarea șicontrolul adâncimii сâmpului devizualizare, focalizare manuală seefectuază cu comenzile de pe panouldispozitivului Da; // Distanța de lucru adispozitivului: Distanța minimală de lucrua dispozitivului, nu mai mare de: 200mm;// Distanța maximală de lucru adispozitivului, nu mai mica de: 415mm; //Schimbarea distanței de lucru Varioscopmotorizat; // Mărire optica: x2.5- x24; //Setare motorizată a zoom-ului Da; //Coeficient de scalare, nu mai puțin de:1:6; // Ocularele utilizate pentru chirurg și



asistent, cu unghiuri mari largi, culimitatori reglabili de abordare, pentrufocalizarea comodă a privirii ochilor șiprotecția împotriva deteriorăriiaccidentale, cu capete de cauciuc și cucuplaj magnetic Da, 4 bucăți. // Marire, numai puțin de: x12,5; // Reglare finădioptrică, valoare minimă, dioptrie -8; //Reglare fină dioptrică, valoare maximală,dioptrie, nu mai puțin de +5; // Câmpulvizual a dispozitivului: Minimal, nu maimult de 12mm; // Maximal, nu mai puținde 116mm; Tubus binocular a chirurguluiînclinat cu distanță focală variabilă,reglabilă f 170-260 mm și unghi deînclinare a tubusului în diapazon nu maipuțin de 0-180˚ Da. // F 170-260mm; // D0-180˚; // Divizor, spliter a razei de luminăDa. 50/50; // Sistem stereo de vizualizarepentru asistent (chirurg N2) pentruactivitatea din partea dreaptă/stânga Da; F170mm; // Iluminare: Sistem de iluminarecu fibră optică Da; // Sursă de luminăXenon - lampă≥ 180 W Da; // Lampă derezervă integrată - ≥180 W Da, minim 1buc; // Trecere mecanică de funcționare lalampa de rezervă Da; // Contor de calcul aorelor în funcționare a lampelor (cea debază și rezervă) Da; // Dimensiuneaminimală a câmpului de iluminare, nu maimult de 11mm; // Stativul dispozitivului; //Blocarea roților Da, Separat; // Rotațialiberă a umărului în jurul axei Da, 360grade; // Dispozitiv de susținere amicroscopului Da; // Permite coborârealentilei, obiectivului frontal amicroscopului la o distanță față de axaorizontală, nu mai puțin de 320mm. //Permite ridicarea obiectivului frontal amicroscopului la o distanță față de axaorizontală, nu mai puțin de 400mm; //Înclinare - înainte/înapoi, nu mai puțin de140grade; // Înclinare - dreapta/stânga,grade, nu mai puțin de 72grade; //Controlul dispozitivului: Interfațacentralizată de control a dispozitivului Da;// Controlul și direcționarea funcțiilor debaza a dispozitivului – pe interfațacentralizată a dispozitivului Da; // Păstrărepresetărilor preferate a activității (mărirea,distanța de lucru, focalizare/focus), nu maipuțin de, utilizatori 4; // Programareaorganelor adăugatoare de control – peinterfața centrală a dispozitivului Da; //Caracteristici generale a dispozitivului; //Balansare mecanică a dispozitivului Da; //Cabluri de transfer date și controlintegrate in dispozitiv Da; // Echipamentsuplimentar: Cameră Video Full HD - 1Buc; // Tip sensor CMOS 1/3"; // Sistemde scanare: Progresiv; // Frecvența ≥50Hz;// Raport semnal/zgomot ≥50 dB; //Rezoluție, nu mai puțin 1920 x 1080; //Distanță focus a obiectivului camerei, numai mult 41,3; // Bloc de control cu fixarepe stativul microscopului Da; // Controlautomat diafragmă Da; // Video ieșiridigitale: ≥3; // Video ieșire analog ≥1; //Conectarea video a camerei prin



intermediul portului optic a divizorului,spliter razei de lumină 50:50 fărăutilizarea adaptere adăugătoare Da. //Video recorder: Extern, pentruînregistrarea imaginii de pe camera video- 1 buc; // Video ieșiri analog: VIDEO (tipBNC), S VIDEO.// Video ieșiri digitaleHDMI, DVI – D. // Audio intrare AUDIO(mini-jack, stereo). // Cabluri deinterconnectare video recorder –monitorul cerut integrate – Da, // Alteinterfețe: USB 2.0 (2); // Conector de rețea(RJ-45) – 1 buc. // Mediu de stocare:Suport purtători: HDD/SSD intern ≥500GB.// Aditional: DVD-R; // Monitor: FullHD, 21” Da // Conectori de intrare:VIDEO (tip BNC), S VIDEO; HDMI,DVI – D; // Huse sterile, 5buc/ambalaj - 5seturi; // Husă pentru microscop păstrare -1 buc; // Cablu pentru pedala de controlpicior 3m, 1 buc; // Cablu fibrooptic delumină, 2m - 1 buc; // Set asepsis,căpăcele de cauciuc, sterilizabile - 1 set.//Cerințe de certificare: Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului.// Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu.// //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

58 Ultrasonograf vascular clasa expert58.1 33100000-1 Ultrasonograf vascular clasa expert Bucată 1.00 Ultrasonograf performanţă înaltă

(EXPERT) Vascular, Cardiac; // Anul deproducere: 2018-2019; // APLICAŢIICLINICE: Vascular, Cardiac; // PORTURIACTIVE PENTRU TRADUCTORI – 4; //PORTURI PENTRU TRADUCTORI CW1; // NIVELE DE GRI ≥256; // GAMADINAMICĂ ≥250dB;// Rezoluția imaginiicaptate minim: 1024x768 //PREPROCESARE, Canale digitale ≥ 2mil.; // ADINCIME DE SCANARE ≥ 40cm; // DIAPAZON FRECVENTĂASIGURATĂ DE DISPOZITIV 1-22Mhz (minim); // TRADUCTOAREACCEPTATE DE SISTEM: liniarematriciale, convexe matriciale, TEE2D/4D matriciale , intra-operationale,sectoriale matriciale, volumetricematriciale 4D, CW pencil. // Număr



frecvențe emise de un traductor ≥ 8;//POSTPROCESARE DA; IMAGINEMODURI: M-mod - DA; M-mod şi 2-D -DA; Armonici Tisulare -DA; ArmoniciTisulare diferentiale - DA; M-modanatomic - DA; M-Mod color - DA; //DOPPLER: Tip CW, PW, CFM, TVI; //Masurari automatizate –DA; // Calculeautomate – DA; // Power Doppler – DA; //B - Flow sau analogic - DA; // B - Flowangio sau analogic - DA; // Duplex - DA;// Triplex - DA; // FUNCŢIONALITĂŢI:Ajustare frecventa DA; // Diapazondinamic reglabil DA; // Focalizare peimagine vertical/orizontal 1-5 zone; //Ajustare mape de culori ≥ 9; // Selectareautomata a sondei la aplicarea presetuluiDA; // Reglare GAIN DA; // Reglareasemnalului acustic DA; // Măsurători intimp real și în freeze DA; // Regim VirtualConvex pentru traductoroarele liniare DA;// PAN/ZOOM imagine în timp real DA; //Imagine îngheţată DA; // STOCAREIMAGINI: Capacitate ≥ 500GB; //Memorie CINE ≥ 700MB; // CD/DVD –DA; // USB 3.0, 2.0 – DA; // PACHETEDE ANALIZĂ: Vascular avansat – DA; //Cardiac – DA; // PROTOCOALE DELUCRU ȘI CALCULE PENTRU VASE:Carotida – DA; // Vertebrale – DA; //Arterial: Membre inferioare si superioarestâng/drept, Venos: Membre inferioare sisuperioare stâng/drept; // DICOM 3.0 -DA; // APLICATII (OPTIONALE):Stress-Echo DA; // Fuzionarea imaginiiobținute cu imaginile CT, RMN șiangiografice;// // Vizualizaremicrovasculara cu flux redus DA;//Posibilitatea de transmitere datelor lasisteme de post procesare; //TRADUCTOARE TIP, MHz: 1) Linear cufrecvența de lucru 3 – 10 Mhz ; // 2)Sectorial cu frecvența de lucru 1 – 5 Mhz;// 3) Convex cu frecvența de lucru 1 – 6Mhz; // Ultrasonograful livrat să fie setatpentru lucru cu traductoarelelivrate;//MONITOR FULL HD ≥ 21" //PANEL DE CONTROL TOUCH ≥ 10"; //BUTOANE CONSOLA Configurabile //TASTATURA DIGITALA – DA; // BRAȚFLEXIBIL – DA // Transfer și stocaredate în format DICOM - DA; //Posibilitatea efectuării Upgrade - DA; //ACCESORII: UPS, backup time ≥ 10min;// B/W printer incorporate; //DVD/CD RW incorporate; // GEL USG 1litru - 10 buc; // Hirtie USG - 10 buc;//Cerințe de certificare: Licențeleaplicațiilor instalate cu termen nelimitat șiupgrade periodic gratuit pe parcursul aminim 120 luni. // Conformitate cudirectiva 93/42 CEE. // Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prin semnatura șiștampila participantului. //Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii nu



mai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a bunului. //Instalare, darea in exploatare de cătreparticipantul câștigător-obligatoriu.//Prezentarea produsului pentru aprobareși testare pe minim 14 zile, obligatoriuînainte de desemnarea câștigarorului. //Training pentru utilizatori la instalare și lasolicitare-obligatoriu.// Documenteconfirmative: Manual de service si manualde utilizare in conformitate cu LEGEA Nr.102 cu privire la dispozitivele medicaledin 09.06.2017, capitolul 4 Articolul 14. P.3. // Ghid rapid al utilizatorului (max. 4pagini A4), in limba de stat sau in una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza)-obligatoriu. //Să se indiceatît în oferta de preț cît și în factură (lalivrare), prețul separat pentru fiecaredispozitiv, accesoriu și consumabil din set.

3. Criterii şi cerinţe de calificareNr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (se

va indica)NU

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

NU

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, de

resurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul va evidenția,marca în pagina indicată, din fișa tehnică textul careconfirmă specificația în cauză.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (seva indica)

NU

3.9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnat electronicde catre Participant.

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(se va indica)

NU

3.11 Raportul financiar Copie – confirmată prin semnătura şi ştampila candidatului NU3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentru

îndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU



3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

DA

3.18 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit de la producător – copie - confirmatăprin ștampila și semnătura Participantului

DA

3.19 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament nu mai mic de 24luni din data instalării/livrării dacă în specificația tehnicăsolicitată nu este prevăzut altfel.

DA

3.20 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.21 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințele tehniceale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampila Ofertantului. DA

3.22 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care să certifice căanul producerii produsului este nu mai vechi de 3 ani cuexcepția dispozitivelor pentru care se cere un alt an alproducerii prevăzut în specificația tehnică solicită.

DA

3.23 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilorplanificate/întreținere profilactică și calibrare conformprogramului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pedurata perioadei de garanție efectuat de către un inginercalificat al Ofertantului - original – confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.24 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, prin care participantulse obligă să înregistreze în Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului și DispozitivelorMedicale bunurile contractate pînă la momentul livrăriiacestora.

DA

3.25 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantuluisau semnat electronic de catre Participant.

DA

4. Pregătirea ofertelor4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea oferteisauGaranţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 19/00043 din 14.08.2019"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

1.00% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

pînă la 60 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS, și instalarea/darea înexploatare în termen de 14 zile din momentul livrării, dacă dispozitivul necesită a fiinstalat

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: în termen de 30 zile de la recepţionarea facturii fiscale și actului de predare – primire.4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 120 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă



5. Depunerea şi deschiderea ofertelor5.1 Plicurile vor conţine următoarea

informaţie suplimentară:Licitaţie publică nr. 19/00043 Pentru achiziţionarea de: dispozitive medicale (utilaj) conform necesităților IMSPSpitalul Clinic Republican ”Timofei Moșneaga” pentru anul 2019 Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1 A nu se deschide înainte de: 14.08.2019 10:00

5.2 Pentru depunerea ofertelor, adresaautorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 14.08.2019 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Data, Ora: 14.08.2019 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferite

valute vor fi convertite în:Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

14.08.2019

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: pe pozitie, cel mai mic pret fara TVA cu corespundere tuturor cerintelor6.3 Factorii de evaluarea vor fi următorii: Nu sunt

7. Adjudecarea contractului7.1 Criteriul de evaluare aplicat pentru

adjudecarea contractului va fi:Cel mai mic preţ

7.2 Suma Garanţiei de bună execuţie (sestabileşte procentual din preţulcontractului adjudecat)):

5.00%

7.3 Garanţia de bună execuţie acontractului:

Contractul va fi însoţit de o Garanţie de bună execuţie (emisă de o bancă comercială)conform formularului F 5.2 din secţiunea a 5-a – Formulare de contractsauGaranţia de bună execuţie prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia de buna execuţie a contractului nr. 19/00043 din 14.08.2019"

7.5 Numărul maxim de zile pentrusemnarea şi prezentarea contractuluicătre autoritatea contractantă:

5 zile

Conţinutul prezentei Fişe de date a achiziţiei este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informaţional Automatizat“REGISTRUL DE STAT AL ACHIZIŢIILOR PUBLICE”. Grupul de lucru pentru achiziţii confirmă corectitudinea conţinutuluiFişei de date a achiziţiei, fapt pentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru:

ANTOCI IVAN ________________________________

obiectul achiziţiei -...

Documents