metode de purificare-2

38

Upload: juliana

Post on 16-Jun-2015

367 views

Category:

Documents


5 download

TRANSCRIPT

Page 1: Metode de purificare-2
Page 2: Metode de purificare-2

Gel-cromatografia(sitare moleculară )

Metoda se bazează pe diferenţele de mărime ale proteinelor:•perlele de răşină prezintă mici pori, în care pot difuza moleculele de proteină ce sunt suficient de mici. •cele cu dimensiuni mai mari vor rămâne în faza mobilă

şi vor fi eluate din coloană

Page 3: Metode de purificare-2
Page 4: Metode de purificare-2

Proteina mare Proteina mica

Traseu scurt Traseu lung

Page 5: Metode de purificare-2

Structura Sephadex

Page 6: Metode de purificare-2
Page 7: Metode de purificare-2

Cromatografia de schimb ionic

Enzimele posedă o anumită sarcină electrică în soluţie, în funcţie de : structura lor pH izoelectric. valoarea de pH, •În soluţii cu valori de pH:• sub valoarea punctului izoelectric, enzimele vor avea încărcare pozitivă şi se vor lega de schimbători cationici, •în soluţii cu pH mai mare de punctul izoelectric vor fi încărcate negativ şi se vor lega de schimbători anionici.

•Valoarea de pH trebuie să fie astfel aleasă încât să menţină încărcarea electrică opusă a proteinei/enzimei şi a schimbătorului de ioni.

•Tăria ionică trebuie să fie suficientă pentru a asigura solubilitatea proteinei, fără ca sarcinile să competiţioneze cu proteina pentru situsurile schimbătorului de ioni.

Page 8: Metode de purificare-2

+

_Sar

cina

net

a de

la s

upra

fata

pro

tein

ei

4 5 6 7 8 9 pH

Legare la schimbatori cationici

Legare la schimbatori anionici

Domeniu de stabilitate de pH

Page 9: Metode de purificare-2

++

++

+ ++

+

-

- -++

+

+

+

++

+ +-

- -+

Matrice schimbatoare de ioni cu

sarcini pozitive (anionica)

Proteina cu sarcina negativa

la valoare de pH selectataProteina legata de matrice

Page 10: Metode de purificare-2

Schimbătorii de ioni sunt, în general polimeri insolubili în apă, ce conţin grupări cationice sau anionice.

- schimbătorii cationici conţin grupări anionice: SO3-, -OPO3-, COO-;- schimbătorii anionici conţin grupări cationice: grupări terţiare şi

cuaternare de amoniu, cu formula generală –NHR2+ şi +NR3+.

Principalele tipuri de schimbători de ioni

Tip de schimbător

Grupare funcţională Contra-ion

Denumire

Schimbător cationic slab

carboximetil-O-CH2-COO-

Na+ CM(celuloză, sephadex)

Schimbător cationic puternic

sulfopropil-O-CH2- CH2- CH2-SO3

-

Na+ SP(sephadex)

Schimbător anionic slab

dietilaminoetil Cl- DEAE(celuloză, sephadex)

Schimbător anionic puternic

amină cuaternară(dietil-(2-hidroxipropil) amino etil)

QAE(sephadex)

Page 11: Metode de purificare-2
Page 12: Metode de purificare-2
Page 13: Metode de purificare-2

Pentru un amestec de proteină, care la pH 7,0 au următoarele sarcini electrice :poteina 1 +4proteina 2 +2proteina 3 0proteina 4 -2proteina 5 -4

Etapele procesului de schimb ionic sunt:a) se alege faza staţionară (răşina) cu încărcare pozitivă, şi se utilizează un tampon de tărie ionică mică ce conţine grupări

negativeb) – când se adaugă amestecul de proteine, proteinele încărcate negativ (4 şi 5) vor înlocui ionii negativi ai tamponului şi se

vor lega de răşinăc) – proteine încărcate pozitiv şi neutre nu vor interacţiona cu faza staţionară şi vor trece în volumul de lichid V0 prin eluţie;d) – după legarea proteinelor, se adaugă un tampon (faza mobilă) ce are tărie ionică mare (se foloseşte de obicei NaCl);e) – ionii negativi din acest tampon mai concentrat vor competiţiona cu proteina pentru sarcinile electrice pozitive ale răşinii;f) – când tăria ionică este suficient de mare pentru a dislocui proteina, aceasta va fi eliberată, putând fi eluată din coloană;g) – cu cât sarcina electrică negativă a proteinei este mai mare, cu atât concentraţia ionică a tamponului de eluţie este mai

mare.

++++

-

-

-

-

Page 14: Metode de purificare-2
Page 15: Metode de purificare-2
Page 16: Metode de purificare-2

Incarcarea coloanei-initial

Incarcarea coloanei-finalSpalarea coloanei cu solutie

cu tarie ionica mica

Proteine nelegate

Gradient saruri

0

1M

Gradient saruri-initial

Gradient saruri-final

IIIII

I

Adsorbtia proteinelor

Page 17: Metode de purificare-2

Echilibrare

Aplicarea probei si spalare

ElutieRegenertare

Page 18: Metode de purificare-2

Test rapid

Page 19: Metode de purificare-2

Cromatografie de schimb ionicElutie prin gradient de tarie ionica (concentratie de saruri)

Page 20: Metode de purificare-2
Page 21: Metode de purificare-2

Cromatografia de afinitate

Metode de purificare a enzimelor ce au în comun faptul că se stabilesc interacţii mai mult sau mai puţin specifice între enzimă şi un ligand imobilizat.

Proba Tip de ligand

Enzima Substrat, inhibitor, cofactor

Antigen Anticorp, virus, celula

Lectina Polizaharide, glicoproteine, receptor de celula

Acid nucleic Secventa complementara de baza, histone, acizi nucleici, polimeraze, proteine de legare

Hormoni Receptori, proteine de transport

Page 22: Metode de purificare-2

Matrice de cromatografie de afinitate in prezenta proteinei-tinta

A-suport de imobilizareB- spacer armC- ligandulD-proteina-tinta

Matrice de cromatografie de afinitate cu metal imobilizat

Suport de imobilizare pe care este atasat un agent de chelare ce leaga coordinativ un ion metalic

Page 23: Metode de purificare-2
Page 24: Metode de purificare-2
Page 25: Metode de purificare-2
Page 26: Metode de purificare-2
Page 27: Metode de purificare-2
Page 28: Metode de purificare-2
Page 29: Metode de purificare-2
Page 30: Metode de purificare-2
Page 31: Metode de purificare-2
Page 32: Metode de purificare-2
Page 33: Metode de purificare-2
Page 34: Metode de purificare-2
Page 35: Metode de purificare-2
Page 36: Metode de purificare-2
Page 37: Metode de purificare-2
Page 38: Metode de purificare-2