PADUDEN

PADUDEN

Grupa: SISTEMUL MUSCULO-SCHELETIC

Clasa terapeutica: Preparate antiinflamatoare si antireumatice - Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), Derivati de acid propionic

Prescriptie: 200- 300 mg OTC (Acest medicament se elibereaza fara prescriptie medicala);

400-800 mg retard P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie medicala care se va retine in farmacie)

Forme farmaceutice existente: compr, draj, caps, sol orala, supoz.

Indicatii: afectiuni inflamatorii, calmarea durerilor de diferite cauze, scade febra, util mai ales in pediatrie.

Contraindicatii: Ulcer gastroduodenal, gastrita, hemoragii digestive.

Mod administrare: Initial 1,2-1,8 g/zi in 3 prize, dupa masa. Maximum 2,4 g/zi. Intretinere 0,6-1,2 g/zi. Copii 5-10 mg/kg de 3-4 ori pe zi, maximum 500 mg/zi.

Reactii adverse: Diaree, dispepsie, greata, cresterea transaminazelor, eritem multiform, ulceratii, sangerari.

Precautii: La copii cu diaree este contraindicat ibuprofen ca aritipiretic din cauza riscului de insuf. renala acuta.

CLARITINE

Grupa: APARAT RESPIRATOR

Clasa terapeutica: Antihistaminice de uz sistemic - Antihistaminice Sistemice, Alte Antihistaminice Sistemice

Prescriptie: OTC/P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: compr, compr eff, sol orala, sirop.

Indicatii: Rinita sezoniera polinica, rinita aperiodica, dermatoze alergice, angioedem acut.

Mod administrare: Adulti 10 mg pe zi, in.priza unica, preferabil dimineata la micul dejun. In insuf. hepatica 10 mg la 2 zile. Copii 2-12 ani sub 30 kg, 5 mg pe zi; peste 30 kg, 10 mg pe zi.

Reactii adverse: la doze mari efecte sedative, somnolenta.

IMODIUM

Substanta activa: loperamidum capsulePrezentare farmaceutica: Capsule continand loperamida hidrocl. 2 mg (cutie cu 3 buc.).Actiune terapeutica: Antidiareic prin mecanism de tip opioid, are efect efectiv, intens si de lunga durata.Indicatii: Diaree acuta nespecifica, diaree cronica si pentru reducerea evacuarilor la bolnavii cu ileostomie.Mod de administrare: In diareea acuta, la adult, initial 2 capsule (4 mg), apoi cate o capsula dupa fiecare scaun diareic, fara a depasi 8 capsule/zi si 4-5 zile de tratament; la copii mai mari de 9 ani, cate o capsula de 4 ori/zi pana la oprirea diareei sau cel mult 4-5 zile. In diareea cronica, la adult, la inceput 2-4 capsule/zi, apoi in doza de intretinere potrivita (fractionat, in 2 prize/zi).Reactii adverse In conditiile administrarii cronice produce rareori constipatie, greata, cefalee, ameteli, eruptii cutanate, inclusiv urticarie; nu dezvolta practic dependenta.Contraindicatii Rectocolita hemoragica (puseuri acute), risc de colectazii; Atentie! Imodium nu substituie medicatia antibacteriana in diareea infectioasa

BilichoLCompozitie si Mod de AmbalareO capsula moale gastrorezistenta contine: Mentol 32 mg,Mentona 6 mg, Pinen (a si b) 17 mg, Borneol 5 mg, Cineol 2 mg, Camfen 5 mg

Excipienti: continutul capsulei: ulei de masline; capsula : gelatina, anidrisorb, glicerol 85%, p-hidroxibenzoat de etil sodic, p-hidroxibenzoat de propil sodic, clorofilina Cu-Na, apa purificata; strat gastrorezistent al capsulei: formaldehida 40%, etanol absolut, butanona.Cutie cu 2 blistere a cate 12 capsule moi gastrorezistente.Indicatii: Adjuvant in tratamentul urmatoarelor afectiuni: Diskinezii biliare Microlitiaza biliara Colecistite si inflamatii ale cailor biliare Staza biliara Hipotonia veziculei biliare Sindromul post-colecistectomieContraindicatii: Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Obstructie biliara, litiaza biliara cu indicatie chirurgicala, ileus, empiem la nivelul vezicii biliare. Copii sub 6 ani. Sarcina. Reactii Adverse: Datorita efectului colecistokinetic al unor componente din compozitia medicamentului, administrarea la pacienti cu litiaza biliara poate determina aparitia unei colici biliare, in cazul prezentei unor calculi a caror dimensiune nu permite eliminarea lor.Pentru informatii suplimentare se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.Interactiuni: Tratamentul cu BILICOL poate reduce efectul anticoagulantelor orale de tip acenocumarol sau warfarina.Mod de Administrare: La adulti este de 1 2 capsule moi gastrorezistente BILICOL de 3 ori pe zi, inainte de mese, in cure de tratament a caror durata depinde de recomandarea medicului, in functie de tipul afectiunii si de particularitatile fiecarui caz in parte. La copii doza recomandata este jumatate din doza recomandata la adulti, pentru a evita un eventual supradozaj.

Olynth 0.5 la suta Spray Nazal 2-6 AniMod de Prezentare si Compozitie: Cutie cu un flacon continand 10 ml aerosol nazal solutie , prevazut cu pompa dozatoare. 1 ml aerosol solutie nazala contine clorhidrat de xilometazolina 1 mg si excipienti: clorura de benzalconiu (solutie 1:1), sorbitol 70% solutie, clorura de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, edetat disodic, apa purificata. Indicatii: Olynth 0,05%, 0,1% aerosol nazal solutie este indicat pentru reducerea congestiei mucoasei nazale in coriza (guturai), gripa, rinita vasomotorie, rinita alergica si alte infectii ale cailor respiratorii superioare. sinuzita paranazala si otita medie catarala.Olynth 0,05% aerosol nazal solutie este destinat administrarii la copii cu varste intre 2 si 6 ani.Olynth 0,1% aerosol nazal solutie este destinat administrarii la copii cu varste peste 6 ani si la adulti. Contraindicatii: hipersensibilitate la xilometazolina sau la oricare dintre componentii produsului, mai ales la clorura de benzalconiu; inflamatie a mucoasei nazale neinsotita de secretie (rinita sicca); Olynth 0,05% este contraindicat copiilor cu varste sub 2 ani.Precautii: Cand se administreaza Olynth 0,1% ?Acest medicament trebuie folosit numai dupa evaluarea atenta a raportului beneficiu terapeutic/risc potential de catre medic, la pacientii: tratati cu antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicament e care pot provoca hipertensiune arteriala; cu presiune intraoculara crescuta, in special cei cu glaucom cu unghi ingust; cu boli cardiovasculare grave (de exemplu boala coronariana, hipertensiune arteriala); cu feocromocitom; cu tulburari metabolice (de exemplu hipertiroidie, diabet zaharat). Mai ales la copii, nu se recomanda tratamente de lunga durata sau folosirea de doze mari.Utilizarea la copii cu varste intre 2 si 6 ani, precum si administrarea unor doze mai mari trebuie sa se faca numai sub supraveghere medicala. Precautii de utilizare: Administrarea pe perioade lungi, precum si supradozajul decongestionantelor simpatomimetice pot duce la hiperemia reactiva a mucoasei nazale, cu obstructia cailor respiratorii; se poate ajunge la congestia cronica a mucoasei nazale (rinita medicament oasa), chiar la atrofia mucoasei nazale.n cazurile usoare se poate intrerupe administrarea intr-o nara, iar dupa ameliorarea simptomatologiei se continua tratamentul prin administrarea produsului in cealalta nara, pentru a mentine, cel putin partial, permeabilitatea narilor.Ce trebuie avut in vedere in timpul sarcinii si alaptarii?Xilometazolina nu trebuie utilizata in timpul sarcinii, deoarece nu exista studii adecvate privind efectele asupra fatului.Medicamentul nu trebuie folosit in timpul alaptarii, deoarece nu se stie daca se excreta in laptele matern. De ce trebuie sa tina seama conducatorii de vehicule sau cei care folosesc utilajen cazul administrarii timp indelungat sau a folosirii unor doze mari de Olynth, nu poate fi exclusa absorbtia sistemica a produsului, cu efecte cardiovasculare. n asemenea cazuri, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectata.n cazul unor evenimente neasteptate, pacientii nu sunt in masura sa reactioneze rapid. Ca urmare, pacientii nu trebuie sa conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje. Nu se va lucra decat in conditii de siguranta. Trebuie tinut seama ca alcoolul scade capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.Interactiuni: Ce medicamente influenteaza actiunea Olynth?n cazul administrarii concomitente de Olynth 0,05% si antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO) sau antidepresive triciclice, se poate produce cresterea tensiunii arteriale.Mod de Administrare: n ce cantitate si cat de des se administreaza Olynth?Doza uzuala este de 1 puf Olynth administrat in fiecare nara, de cel mult 3 ori pe zi. Doza se stabileste in functie de sensibilitatea pacientului si de efectul clinic.Cum se administreaza Olynth?Se scoate capacul protector. Pentru a se asigura eliberarea corecta a dozelor, inainte de prima administrare se pulverizeaza in aer prin apasarea pompei dozatoare de 2-3 ori. Astfel, pompa este pregatita pentru administrare.Pentru utilizare se apasa pe pompa o singura data, apoi se inspira lent.n timpul administrarii, flaconul se tine in pozitie verticala, cu pompa orientata in sus. Nu se utilizeaza produsul in pozitie orizontala sau orientat in jos. Dupa utilizare se acopera cu capacul protector.Cat timp se administreaza Olynth 0,05%?Daca in 5-7 zile de tratament simptomatologia nu se amelioreaza, se recomanda consult medical.Durata tratament ului la copii va fi stabilita de catre medic.Produsul se poate administra din nou, dupa o pauza de cateva zile de la tratament ul anterior.n caz de rinita cronica, Olynth 0,05% trebuie administrat numai sub supraveghere medicala, datorita riscului de atrofie a mucoasei nazale.

Clafen 1% gel | diclofenac sodic

Substanta activa: diclofenac sodic

Sistemul muscular-scheletic >> preparate topice pentru leziuni si algii musculare >> produse topice pentru articulatii si muschi >> antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Categoria: Articulatii, oase, muschi

Grupa farmaceutica: antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Tip: Gel

Nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Indicatii: Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor. Edeme postoperatorii si postraumatice.

Contraindicatii: Hiperseasibilitate la diclofenac la alte antiinflamatoare neeteroidiene sau la oricare dintre componentele produsului, leziuni cutanate, cum sunt eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi.

Administrare: CLAFEN Gel 1 % se administreaza extern, 2-4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate. Produsul se administreaza numai la adulti. Pentru a realiza absorbtia gelului se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate. Dupa fiecare utilizare, mainile se spala atent.

Compozitie: 100 g gel contin diclofenac sodic 1 g si excipienti: alcool etilic, propilen glicol, Carbopol 940, trietanolamina, apa purificata.

Precautii: Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular. Aparitia unei eruptii cutanata dupa aplicarea CLAFEN Gel 1 % necesita intreruperea imediata a tratamentului.

Atentionari: Copii Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii.

Reactii adverse: Reactii locale: rar apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat. Reactii de hipersensibilitate: - dermatologice; - respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronsic indeosebi la pacientii cu hipersensibilitate la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS); - generale: foarte rare reactii de tip anafilactic de absorbtie cutanata crescuta. Supradozaj: In cazul administrarii CLAFEN Gel 1 % este putin probabil sa se produca supradozajul. Totusi, in acest caz, suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa.

Interactiuni cu alte medicamente: Datorita absorbtiei sistemice mici a CLAFEN Gel 1 %. In cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara intoractiuni medicamentoase.

Sarcina si alaptarea: Produsul se administreaza in primele 5 luni de sarcina numai daca este absolut necesar; incepand din luna a 6-a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara fetala, determinat de eventuala absorbtie sistemica marcata in caz de administrare in doze mari, aplicate frecvent si timp indelungat. in cazul altor cai de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excreta in laptele matern. Prin si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii CLAFEN Gel 1 % la femeile care alapteaza.

Prezentare ambalaj: Cutie cu un tub continand 40 g gel.

Conditii de pastrare: A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.A se pastra la temperaturi sub 25 grade C. In ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

FERVEX

Fervex Copii X 8 PlicuriMod de Prezentare: Cutie cu 8 plicuri.Indicatii: Prin continutul sau in paracetamol, vitamina C si pheniramina, Fervex este util in combaterea simptomelor care insotesc racelile sau virozele respiratorii manifestate prin dureri de cap, febra si secretie nazala abundenta.Este disponibil in 2 variate pentru adulti si pentru copii (peste 6 ani).Mod de AdministrareLa copii - 6-10 ani 1 plic de 2 ori pe zi- 10-12 ani 1 plic de 3 ori pe zi- 12-15 ani 1 plic de 4 ori pe ziCompozitie: paracetamol, vitamina C si pheniramina

ADVIL

Advil 200 Mg DrajeuriCompozitie si Prezentare: Fiecare drajeu contine 200 mg ibuprofen. Blister cu 10 drajeuri.Indicatii: Advil este indicat in tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate, dentare, menstruale, reumatice si musculare, reducerea febrei.Contraindicatii: Alergie la ibuprofen, acid salicilic si alte AINS, ulcer duodenal, insuficinta renala severa, insuf. hepatica severa, ultimele 3 luni de sarcina.Interactiuni: Precautii la pacientii aflati sub tratament cu anticagulante orale sau antiagregant plachetare.Mod de Administrare: Adulti si copii peste 12 ani: doza initiala recomandata 2 drajeuri o data si daca este necesar se mai pot administra 1-2 drajeuri la intervale de 4-6 ore.A nu se depasi doza de 6 drajeuri nurofen pe zi (1200 mg).Precautii: Precautii in sarcina si alaptare.Nurofen este bine tolerat de majoritatea persoanelor, totusi pot sa apara urmatoarele reactii adverse: durere sau disconfort gastric, greata, eruptii cutanate, inrautatirea astmului bronsic, tulburari hepatice sau renale.

Hexoral AerosolMod de Prezentare si CompozitieSubstanta activa este hexetidina. 100 ml aerosol (solutie) pentru administrare bucala si faringiana contin 200 mg hexetidina si excipienti: zaharina sodica, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, glicerol, macrogol lauril eter, aroma de menta, apa purificata, azot.Substanta activa este hexetidina. 100 ml aerosol (solutie) pentru administrare bucala si faringiana contin 200 mg hexetidina si excipienti: zaharina sodica, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, glicerol, macrogol lauril eter, aroma de menta, apa purificata, azot.Indicatii: Inflamatii si infectii buco-faringiene, ca adjuvant local al tratamentului cu antibiotice in bolile severe oro-faringiene (febrile sau supurative) si in amigdalite; angine (de exemplu, angina ulceroasa Plaut-Vincent); faringite; gingivite si hemoragii gingivale; periodontopatii (afectiuni periodontale si simptomele consecutive ale acestora); stomatite si glosite; afte (pentru prevenirea suprainfectiilor); infectia alveolelor dentare dupa extractii dentare; micoze oro-faringiene, in special candidoze; inainte si dupa interventiile chirurgicale oro-faringiene; igiena orala in cazul bolilor sistemice; combaterea halenei, in special in cazul tumorilor insotite de descompunere tisulara la nivel oro-faringian. Hexoral mai poate fi folosit ca adjuvant in tratamentul racelilor.Contraindicatii: Nu luati Hexoral daca sunteti alergic la oricare dintre componentii produsului mentionati mai sus. Daca sunteti gravida sau alaptati, solicitati sfatul medicului inainte de a incepe tratamentul cu Hexoral.Mod de Administrare: Adulti si copii cu varsta peste 6 ani

O doza terapeutica de Hexoral corespunde pulverizarii aerosolului timp de 1 - 2 secunde in cavitatea bucala sau faringe.Daca nu exista alte recomandari, se administreaza o doza terapeutica de doua ori pe zi, preferabil dimineata si seara, dupa mese; la nevoie, doza se poate creste.Hexetidina adera de mucoase, ceea ce duce la un efect pe termen lung. De aceea, se recomanda administrarea dupa mese.Aerosolul se pulverizeaza la nivelul oro-faringelui. Se vor respecta urmatoarele instructiuni: Sistemul de pulverizare se fixeaza in orificiul corespunzator din varful flaconului, prin exercitarea unei presiuni usoare. Varful sistemului de pulverizare se tine la distanta de corp.Varful sistemului de pulverizare se introduce in cavitatea bucala si se orienteaza spre zona afectata, conform figurilor din prospectul pentru pacient. ntotdeauna, in timpul pulverizarii, flaconul se mentine in pozitie verticala.Se pulverizeaza cantitatea necesara de Hexoral, tinand apasat capul flaconului timp de 1-2 secunde. n timpul acestei manevre nu se respira.Pentru detalii privind administrarea, a se vedea si figurile de la sfarsitul prospectului.Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 10 zile consecutive.Copii intre 3 si 6 ani: La aceasta categorie de varsta se recomanda doze mai mici decat la adulti; tratamentul se va face sub supraveghere medicala.Copii sub 3 ani: Tratamentul cu Hexoral nu este indicat.Varstnici: Se recomanda aceleasi doze ca la adulti.Afectiuni hepatice sau renale: Nu este necesara ajustarea dozelor la aceste categorii de pacienti.

PANADOL BABY AND INFANT

Substanta activa: paracetamolum suspensie Descriere: Noul panadol pentru sugari si copii, cu gust de capsuni, a fost special formulat pentru a fi placut la gust si usor de administrat. Fiecare flacon contine 100 ml suspensie orala de paracetamol B.P. Fiecare doza de 5 ml contine 120 mg paracetamol. Panadol pentru sugari si copii nu contine salicilati, zahar sau alcool.Indicatii: Panadol pentru sugari si copii calmeaza durerile care insotesc aparitia dintilor, durerile de gat, durerile de dinti si reduce febra adesea asociata cu raceala, gripa si bolile infectioase ale copilariei, ca varsatul de vant, tusea convulsiva, pojarul si oreionul. Se recomanda sugarilor si copiilor pana la varsta de 12 ani, dar nu se va administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului. Recomandari privind administrarea: O lingura de dozare este inclusa in interiorul ambalajului.

Sub 3 luni - Numai la recomandarea medicului;

De la 3 luni la 1 an - De la 1/2 pana la 1 lingura doza de 5 ml;

De la 1 la 6 ani - De la 1 pana la 2 linguri doza de 5 ml

De la 6 la 12 ani - De la 2 pana la 4 linguri doza de 5 mlDaca este necesar se repeta doza la fiecare 4 ore. A nu se depasi 4 doze in 24 de ore.Precautii: A nu se depasi doza recomandata. Daca simptomele persista, consultati medicul. A nu se administra copiilor mai mult de 3 zile fara a consulta medicul. Pentru sfaturi referitoare la medicament, consultati farmacistul. A nu se administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor.

Nu este recomandat sugarilor sub varsta de 3 luni. A se pastra la loc racoros (sub 25 grade Celsius). A se feri de lumina. A nu se congela.

Nurofen 200 Mg X 12 DrajeuriCompozitie si Prezentare: Ibuprofen 200mg. Cutie cu un blister cu 12 drajeuri.Indicatii: Nurofen este indicat in tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate, dentare, menstruale, reumatice si musculare, reducerea febrei.Contraindicatii: Alergie la ibuprofen, acid salicilic si alte AINS, ulcer duodenal, insuficinta renala severa, insuf. hepatica severa, ultimele 3 luni de sarcina.Reactii adverse: Precautii in sarcina si alaptare.Nurofen este bine tolerat de majoritatea persoanelor, totusi pot sa apara urmatoarele reactii adverse: durere sau disconfort gastric, greata, eruptii cutanate, inrautatirea astmului bronsic, tulburari hepatice sau renale.Interactiuni: Precautii la pacientii aflati sub tratament cu anticagulante orale sau antiagregant plachetare.Mod de Administrare: Adulti si copii peste 12 ani: doza initiala recomandata 2 drajeuri o data si daca este necesar se mai pot administra 1-2 drajeuri la intervale de 4-6 ore. A nu se depasi doza de 6 drajeuri nurofen pe zi (1200 mg).

Liv 52 SiropCompozitie si Mod de AmbalareCapparis spinosa 65mgCichorium intybus 65mgMandur bhasma 33mgSolanum nigrum 32mgTerminalia arjuna 32mg Cassia occidentalis 16mg Achillea millefolium 16mg Tamarix gallica 16mg Flacon cu 100 ml solutie.Indicatii: Stimuleaza regenerarea tesutului hepatic; Normalizeaza transaminazele; Stimuleaza eliberarea fermentilor biliari; Protejeaza celulele hepatice de metabolitii toxici ai alcoolului; Regleaza metabolismul hepatic

Indicat in: Hepatite acute sau cronice; Dischinezie biliara; Streatoza hepatica; Toxicitatea indusa de medicamente, alcool, solventi, metale grele; Tulburari digestive (stari de greata, balonari, constipatie); Adjuvant al tratamentelor antiparazitare la copii; Anemie, malnutritie.Mod de Administrare: Adulti: 2 lingurite de 2-3 ori pe zi; Copii : o lingurita de 2-3 ori pe zi

ESENTIALE NCompozitie si Mod de Ambalare: O capsula Essentiale forte contine: EPL (principiul activ fiind esterii digliceridici ai acidului cholin-fosforic de origine naturala, cu exces de acizi grasi nesaturati, intre care predomina acizii linoleic - cca 70% - linolenic si oleic) 300 mg;

thiamina nitrat (vitamina B1) 6 mg; riboflavina (vitamina B2) 6 mg; piridoxina hidroclorica (vitamina B6) 6 mg;

ciancobalamina (vitamina B12) 6 mg; nicotinamida 30 mg; alfa-tocoferol acetat (vitamina E) 6 mg.

3 Blistere a cate 10 capsule.

Indicatii: Hepatite acute si cronice; ciroza hepatica; intoxicatii; degenerescenta grasa a ficatului, indiferent de etiologie; colestaza; profilaxia recidivelor litiazei biliare; sindromul de iradiere; terapia pre- si postoperatorie, in special in chirurgia hepatobiliara.

Mod de Administrare: Daca medicul nu recomanda alte doze, se indica cate 2 capsule de 3 ori pe zi sau 3 capsule de 2 ori pe zi, administrate cu putin lichid in timpul meselor

Gasex Tablete Himalaya

Compozitie: Fiecare tableta de Gasex contine:

Pudre: Cowrie bhasma 32mg Shankh bhasma 32mg Piper nigrum 19mg

Extracte: Embelia ribes 22mg Triphala 22mg Zingiber officinale 22mg

Caracteristici: Efect antiacid prin tamponarea aciditatii sucului gastric; Diminueaza meteorismul si flatulenta prin efect absorbant; Are efect antiemetic; Hiperaciditate gastrica, greata Disconfortul abdominal (meteorism, flatulenta); Tulburari digestive determinate de mese dezordonate sau copioase; Adjuvant in tratamentul ulcerului; Pregatirea tubului digestiv pentru examenul radiologic.

Mod de Administrare: Flacon cu 100 tablete.

Adulti: 2-3 tablete dupa fiecare masa

Copii peste 6 ani: 1-2 tablete de 2-3 ori pe zi

Pregatirea pentru examenul radiologic: 2-3 tablete de 3 ori pe zi, cu doua zile inainte de expunere

Rennie Comprimate

Ambalare 4 blistere X 6 comprimate masticabile.

Compozitie Carbonat de calciu 0,680 g. Carbonat de magneziu 0,080 g. Excipienti (pentru un comprimat).

Indicatii Rennie combate efectele neplacute cauzate de hiperaciditatea gastrica, indigestie acida, indigestie pe baza nervoasa sau cauzata de tulburari biliare, pirozis, dispepsie, deranjamente stomacale.

Contraindicatii Este interzis administrarea in cazul unor tulburari renale grave. In orice situatie contradictorie, nu ezitati sa solicitati avizul farmacistului.

Interactiuni si Precautii Precautii: In cazul in care simptomele nu dispar in sapte zile de la inceputul tratamentului, este necesar a se consulta medicul curant. Daca durerile sunt insotite si de stari febrile sau de vomismente, trebuie solicitat sfatul medicului. In cazul unei utilizari indelungate exista riscul hipercalcemiei.

Precautii de utilizare: Antiacizii pot diminua actiunea terapeutica a unor alt e medicamente. In cazul administrarii concomitente cu un alt produs medicamentos, trebuie consultat medicul sau farmacistul, pentru evitarea oricaror interactiuni. Pentru siguranta, este recomandabil a nu se asocia Rennie cu alt medicament. Orice alt a medicatie poate fi administrata cu doua ore inaintea tratamentului cu Rennie. A nu se lasa la indemana copiilor.

Medicamentul trebuie utilizat inaintea datei de expirare marcata pe ambalaj.

Mod de Administrare 1-2 comprimate masticabile de 2 pana la 3 ori pe zi, (maximum 12 tablete pe zi) dupa mese sau in momentul durerii. Copii de peste 6 ani: 1 comprimat masticabil de 2 pana la 3 ori pe zi. Comprimatele au o aroma de menta, nu contin sodiu, drept care pot fi utilizate si de persoanele supuse unui regim desodat

Almagel A Solutie

CompozitieAlmagel A: gel indulcit si aromatizat, pentru uz intern, continand la 5 ml (o lingurita mensura): hidroxid de aluminiu gel 0,3 g, hidroxid de magneziu gel 0,1 g si benzocaina (anestezina) 0,1 g (flacon cu 170 ml).

IndicatiiUlcer duodenal si ulcer gastric, gastrita hiperacida, esofagita de reflux.

Antiacid gastric neutralizat prin hidroxidul de aluminiu si hidroxidul de magneziu; Almagel A contine si benzocaina, care are actiune anestezica locala.

Contraindicatii: Abdomen acut, gastrita hipoacida, alergie la benzocaina, stari de hiperfosfatemie; prudenta in insuficienta renala avansata (risc de acumulare a magneziu lui si aluminiu lui). Antiacidele pe baza de aluminiu si magneziu micsoreaza absorbtia intestinala a tetraciclinelor, dioxinei si altor medicamente; administrarea acestora trebuie facuta cu cel putin o ora inainte sau 3 ore dupa Almagel; benzocaina poate antagoniza actiunea sulfonamidelor antibacteriene (prin acidul p-aminobenzoic, pe care il elibereaza prin hidroliza).

Efecte Adverse: Rareori reactii alergice cutanate (la benzocaina); tratamentul indelungat, abuziv, poate fi cauza de carenta fosfatica (in intestin se formeaza fosfat de aluminiu insolubil, care se elimina), cu osteoporoza, hipercalciurie si nefrolitiaza secundara.Interactiuni si Precautii: Efectul antiacid este scazut de alcool, tutun si bauturi acidulate.

Mod de Administrare: Oral, cate 1-2 lingurite la 1 si 3 ore dupa mese, apoi se reia ciclul masa-antiacid.

EPICOGEL

Substanta activa: combinatii suspensie Compozitie Fiecare 5 ml contin: hidroxid de aluminiu gel: 405 mg; hidroxid de magneziu: 100 mg; dimeticon: 125 mg.Actiune terapeutica Epicogel suspensie are un gust placut si o formula echilibrata asigurand remarcabile proprietati antiacide si antiflatulente precum si o motilitate intestinala normala. Hidroxidul de magneziu si hidroxidul de aluminiu gel previn si calmeaza durerile in cazul ulcerului gastric, ulcerului duodenal, esofagitei si gastritei prin neutralizarea acidului clorhidric din sucul gastric. Mucoasa gastrica este astfel protejata de actiunea acidului clorhidric si pepsinei. Hidroxidul de aluminiu disperseaza dimeticona, astfel incat aceasta formeaza un strat protector la nivelul mucoasei gastrice si exercita un efect antispumant, prin reducerea tensiunii superficiale a bulelor de aer, facand posibila transformarea lor in bule mai mari, usor de eliminat. Distensia abdominala si dispepisa vor fi astfel reduse. Efectul constipant al hidroxidului de aluminiu gel este anulat de hidroxidul de magneziu.Indicatii Epicogelul este indicat in urmatoarele afectiuni: ulcer gastric, ulcer duodenal, esofagita de reflux, gastrita, hernie hiatala, flatulenta, dispepsie.Mod de administrare Posologia este de 1-2 lingurite de 4 ori pe zi, intre mesele principale sau dupa mese si seara inainte de culcare.Interactiuni medicamentoase Epicogel intarzie absorbtia izoniazidei, tetraciclinelor, chinidinei, indometacinului, furosemidului, barbituricelor si digoxinului.Forma de prezentare Flacoane a 125 ml suspensie.

MEZYM Forte

Substanta activa: pancreatinum comprimate Compozitie: 1 comprimat filmat contine: componenta activa farmacologic - pancreatina de porc cu o activitate minima de: Lipaza - 3 500 unitati F.I.P.; Amilaza - 4 200 unitati F.I.P.; Proteaza - 250 unitati F.I.P.Indicatii: In tulburari ale functiei exocrine a pancreasului produse de o pancreatita cronica, mucoviscidoza, tulburari de nutritie, meteorism si complexul simptomatic Roemheldscher; recomandat in rezectii simultane de stomac si intestin subtire, tranzit intestin al accelerat (nervozitate, afectiuni intestin ale infectioase), tulburari in sistemul hepato-biliar, dispepsii; administrarea simultana de alimentatie vegetala, grasa sau greu digerabila. Mezym forte este indicat si pentru eliminarea gazelor din intestin inainte de explorari diagnostice (roentgen terapie).Contraindicatii:Pancreatita acuta si manifestari acute ale pancreatitei cronice. Contraindicat in perioada sarcinii si alaptarii.Efecte adverse: Nu se cunosc, chiar si dupa o administrare indelungata. In cazuri cu totul izolate au fost descrise reactii de hipersensibilitate la copiii cu mucoviscidoza, dupa administrarea de pulbere de pancreatina.Interactiuni medicamentoase: Nu se cunosc.Mod de administrare: Doza se stabileste individual. In general se iau la inceputul mesei 1 - 2 comprimate. In functie de natura alimentelor ingerate precum si a gradului cunoscut de insuficienta pancreatica, se mai pot administra 2 - 4 comprimate in timpul mesei. Doza individuala poate fi chiar si mai ridicata. Dozarea pentru copii este numai de competenta medicului. Comprimatele se inghit inainte de masa, cu putin lichid. Durata administrarii este stabilita de medic.Forma de prezentare: Cutie cu 20 comprimate filmate.

SMECTA

Substanta activa: diosmectita; pulbere;

Prezentare farmaceutica: Pudra in plicuri pentru suspensie orala continand 3 g diosmectita dioctaedrica/plic, glucoza monohidrat 0,74 g/plic, zaharinat de sodiu 7 mg/plic, vanilina 4 mg/plic (cutii cu 10 si 30 plicuri).Actiune terapeutica: Smectita, prin structura sa laminara si vascozitatea ridicata, are o putere mare de acoperire a mucoasei intestinale. Creste rezistenta barierei de mucus prin sporirea calitatii si cantitatii mucus ului de la suprafata enterocitelor (mucoprotectie activa). Fixeaza gazele digestive. Reduce hipersensibilitatea intestinala, restaureaza integritatea functionala a eritrocitelor. Normalizeaza tranzitul intestinal fara a interfera cu peristaltismul si fara modificarea volumului scaunelor.Indicatii: Diareea acuta a copilului (se poate administra din prima zi de viata). Diareea acuta si cronica la adult. Sindromul colonului iritabil (distensie, dureri abdominale, tulburari de tranzit).Interactiuni medicamentoase: Proprietatile adsorbante ale smectitei pot perturba absorbtia altor medicamente . Se recomanda administrarea la distanta de Smecta a altor medicamente (medie 2 ore).Mod de administrare: Diareea la adult: 3 plicuri/zi; diareea la copil: 1 plic/zi pentru 0-1 an, 2 plicuri/zi pentru 1-2 ani, 3 plicuri/zi peste 3 ani. Sindromul colonului iritabil: 3 plicuri/zi, timp de 1 saptamana, dupa care 2 plicuri/zi pana la sfarsitul primei luni de tratament. Curele se reiau la nevoie. Continutul fiecarui plic se dizolva in 1/2 pahar cu apa sau orice aliment lichid sau semilichid.Reactii adverse: Foarte rar, constipatie; tranzitul normal se va relua dupa reducerea dozei la jumatate.Contraindicatii: Nu are.Precautii: Tratamentul nu inlocuieste rehidratarea, atunci cand aceasta este necesara (per os ./i.v.). Pentru evitarea interferarii cu timpii/concentratiile de absorbtie ale altor substante, orice alta medicatie per os se va administra cu cca 1 ora inaintea prizei de Smecta.

Uricol PharcoCompozitieFiecare pliculet (5g) contine: Hexamina 500 mg, Citrat de piperazina 190 mg, Khellin 1.83 mg.

Excipienti : Acid citric anhidru, Zaharina sodica, Bicarbonat de sodiu, Riboflavina.Indicatii Terapeutice Infectii cronice ale tractului urina r (pielite, pielonefrite, cistite) si infectii asociate cu vezica neurogena; Profilaxia reinfectarii unei urine sterile la pacientii cu urina reziduala insotind unele tulburari neurologice si cu catetizare prelungita a vezicii; Spasme ale tractului urina r; Pentru inlaturarea discomfortului datorat hipermotilitatii rezultand din inflamatii ca in cistite, prostatite, uretrite si uretrocistite. Litiaza urina ra cu acid uric, hiperuricemieContraindicatii: URICOL-ul, in doza recomandata este sigur si foarte bine tolerat. Dozele excesive se vor utiliza cu precautie la pacientii cu afectiuni renale, hepatice sau gastrointestinale.Precautii: Se recomanda a nu se depasi doza recomandata datorita posibilitatii de aparitie a fenomenelor de supradozaj.Interactiuni: Administrarea concomitenta de sulfamide poate creste incidenta cristalizarii. Terapia concomitenta cu acetazolamide conduce la alcalinizarea urinei. Aceasta alcalinizare inhiba conversia hexaminei la forma sa activa, formaldehida. Diclorfenamida alcalinizeaza urina, si astfel se inhiba actiunea hexaminei. Doze si Mod de Administrare: Unul sau doua pliculete (continand 5 g fiecare), se vor dizolva in jumatate pahar de apa si se vor administra de trei ori pe zi sau la recomandarea medicului.Amabalare: Cutie cu 6 plicuri a 5 g cu granule efervescente.

CALMOGEN

Substanta activa: combinatii capsule Forma de prezentare Cutie plianta de carton cu trei blistere a cate 10 capsule.Compozitie: Alcaloizi totali din Belladonna 0,2 mg; codergocrina 0,3mg; propranolol 10 mg; hidroxizina 10 mg.Actiune terapeutica: Alcaloizii din Belladonna au actiune anticolinergica, prin blocarea neselectiva a receptorilor muscarinici: M1; M2; M3. Diminueaza sau opresc tulburarile rezultate din cresterea tonusului parasimpatic. Efectele sunt mai evidente la nivelul aparatelor digestiv, respirator si excretor. Codergocrina actioneaza -adrenolitic, relaxeaza muschii netezi arteriolari, creste fluxul sanguin cerebral, retinian si in extremitati, activeaza metabolismul neuronal. Propranololul este beta-adrenolitic neselectiv, blocand receptorii beta1 si beta2 din aproape toate tesuturile. Are efect de tip chinidinic de intensitate medie, slaba actiune inhibitorie asupra sistemului nervos central si actiune anestezic a locala. Diminueaza presiunea portala si amelioreaza activitatea metabolica hepatica. Amelioreaza electromiograma la spasmofilici. Hidroxizina este un tranchilizant cu spectru larg de actiune, slab analgezic, antiemetic, miorelaxant, anticolinergic, antispastic musculotrop, adrenolitic, antihistaminic, antiserotoninic, antiaritmic de tip chinidinic si anestezic local.Indicatii: Tulburari cardiovasculare: tahicardie, extrasistole, palpitatii, puls labil, bufeuri, hipertensiune arteriala incipienta. Tulburari digestive: dureri abdominale difuze sau localizate, meteorism, dureri epigastrice, greturi, varsaturi, tulburari de tranzit digestiv. Tulburari neuropsihice: ameteli, parestezii, extremitati reci, tulburari emotionale, nevroza astenica si anxioasa. Tulburari premenstruale si de menopauza. Geriatrie: labilitate psihica, iritabilitate, agitatie nocturna, tulburari de ritm veghe-somn. Pediatrie: hiperkinezie, tulburari de comportament, dereglari ale tranzitului digestiv. Alte indicatii: Hipertiroidism si pregatirea pacientului pentru explorari functionale.Contraindicatii: Glaucom, sarcina, astm bronsic, bronsita astm atiforma, bloc atrio-ventricular. Nu se va administra la copiii sub 10 ani.Reactii adverse: Pot fi cele ale substantelor asociate (anticolinergice, alfa si beta-adrenolitice, tranchilizante), dar de intensitate si incidenta reduse, datorita dozelor echilibrate, precum si efectelor vegetative stabilizatoare si antagoniste ale componentelor.Mod de administrare: Adulti, in general 1 capsula de 2-4 ori pe zi, cu 30-60 de minute inainte de mese sau la 2-3 ore dupa mese. Pentru afectiunile cronice, tratamentul poate fi administrat zilnic, in serii de 15-20 de zile pe luna. Pentru starile acute episodice de hiperactivitate vegetativa si psihoneurologica, se pot administra 1-2 capsule dimineata, cu efecte favorabile in tot cursul zilei. In cazul tulburarilor cu predominanta seara sau noaptea, sunt utile 1-2 capsule la sfarsitul zilei.

PROCTO-GLYVENOL

Substanta activa: combinatii crema

Prezentare farmaceutica: Supozitoare continand 400 mg tribenosid + 40 mg lidocaina; crema continand 5% tribenosid + 2% hidroclorid de lidocaina (tub cu aplicator).Indicatii: Hemoroizi interni sau externi.Mod de administrare: Zilnic, dimineata si seara, se aplica un strat de crema sau se administreaza cate un supozitor.Reactii adverse : O usoara senzatie de usturime, durere, cresterea motilitatii intestinale.Contraindicatii: Hipersensibilitate la substantele active.Precautii: Sarcina si alaptare.

PAXELADINE

Substanta activa: oxeladinum gelule

Compozitie: Sirop: oxeladina citrat 10 mg/mens, 250 mg/flacon, excipienti (parahidroxibenzoat de metil, zaharoza, aroma de cacao, eritrosina, apa purificata). Gelule: oxeladina citrat 40 mg/gelula, 600 mg/flacon, excipienti (talc, amidon, acid stearic, zaharoza, polivinilpirolidin).Proprietati: Antitusiv eupneic. Principiul activ este citratul de oxeladina, molecula antitusiva ce actioneaza selectiv la nivelul centrilor nervosi ai tusei fara a deprima centrul respirator si avand un usor efect eupneic. Nu are inrudire chimica cu opiaceele sau derivatii lor, nici cu antihistaminicele (nu produce somnolenta, nu incetineste tranzitul intestinal).Farmacodinamie: Sirop: concentratia sanguina maxima apare la o ora de la ingestie si persista timp de 4 ore. Gelule cronodializante: concentratia maxima apare intre a 4-a si a 6-a ora de la ingestie.Indicatii: Tratamentul simptomatic al tuse i de diverse etiologii: tuse gripala, rinofaringite, traheite, laringite, bronhopneumopatii, rujeola, tuse convulsiva. Tuse spasmodica si reflexa. Tuse seaca si iritativa.Precautii de utilizare: In cazul unei administrari masive, se recomanda supravegherea functiilor respiratorie si cardiovasculara. Nu se cunoaste inca un antidot.Posologie: Adult: gelule cronodializante: 1 gelula de 2 sau de 3 ori/zi; sirop: 2-5 doze/zi. Copil: sirop: 1 doza/10 kg/24 ore (pana la 4 ani: 1-2 doze/zi, intre 4-15 ani: 2-3 doze/zi).Forma de prezentare Sirop: flacon de 125 ml + 1 dozator de 5 ml. Gelule cronodializante (roz si alb): flacon de 15 gelule.

Espumisan L picaturi

Tratament al tulburarilor gastrointestinale determinate de acumulari de gaze.Espumisan este indicat in urmatoarele conditii:Meteorism sau meteorism abdominal (Presiunea dureroasa in cazul meteorismului este provocata de excesul de gaze din stomac si intestine), Aerophagia, Dispepsie, Sindromul gastrocardiac.Ingrediente Espumisan L picaturi:Espumisan contine ingredientul activ numit simeticona - care actioneaza pe suprafata de bule si scade tensiunea de suprafata sau intrerupe golurile de aer rezultand ruperea acestora.Bulele de gaz eliberate sunt absorbite de pereti si intestine fiind eliminate de asemenea, ca urmare se reduce presiunea interna.Un mililitru emulsie orala (20 picaturi) contine 40 mg simeticona si excipienti.Dozaj Espumisan L picaturi:Sugari: doza uzuala zilnica este de 1 ml emulsie orala (20 picaturi) Espumisan administrata cu biberonul sau lingurita inainte de masa.Copii 1-6 ani: 1 ml solutie de 3-5 ori pe zi.Adulti: 1-2 ml emulsie (20-40 picaturi) de 3-5 ori pe zi.Forma de ambalare Espumisan L picaturi: Flacon de 30 m

Prospect Linex BaABY

Produs probioticLinex Baby este probioticul modern care asigura formarea unei microflore echilibrate a bebelusilor, asigurand astfel sanatatea sistemului gastrointestinal.Dezechilibrele florei intestinale pot aparea la bebelusi in momente diverse:- Intarcarea copilului- Diversificarea alimentatiei- Schimbarea formulei de lapte- Tratamentul cu antibiotice/ alte medicamenteIndicatii: produs probiotic modern , care contine bacterii lactice ( bifidobacterii), existente , in mod normal , in tractul digestiv si care constituie microflora intestinala.Continutul de BB-12 in numar de 1 X 109 UFC/ pliculet asigura colonizarea tractului intestinal al bebelusului.Bifidfobacteria BB-12 contribuie pozitiv la:- Digestia & buna functionare a intestinelor- Minimizarea cazurilor de diaree sau scurtarea perioadei cu diaree;- Eliminarea scaunelor tari;- Micsorarea aparitiei eruptiilor cutanate;- Cresterea imunitatii;- Evitarea aparitiei dermatitei atopice;- Dezvoltarea optima a microflorei intestinale;- Inhiba dezvoltarea agentilor patogeni.Mod de administrare:Copii cu varsta < 2ani: 1 plic/ zi;Copii cu varsta > 2 ani: 1 plic/ 1-2 ori/ zi;Se administreaza de preferat in timpul meselor.Nu se administreaza cu bauturi calde.Forma de ambalare: Cutie cu 20 plicuri.

TANTUM VERDE , comprimate

Actiune terapeutica: Antiinflamator, antiseptic analgezic local cu buna penetrare in tesuturile oro-faringiene.Prezentare farmaceutica: Comprimate continand benzidamina 3 mg (cutie cu 30 buc.).

Indicatii: Inflamatii oro-faringiene: faringita, amigdalita, gingivita, stomatita, parodontopatii, leziuni ale mucoasei bucale de diferite etiologii (proteze, iradieri, manevre stomatologice).

Mod de administrare: Un comprimat de 3-4 ori/zi, comprimatul se pastreaza cat mai mult timp in cavitatea bucala pentru o dizolvare lenta.

Reactii adverse: Nu s-au semnalat.

Contraindicatii: Hipersensibilitate la produs.

Acest medicament se elibereaza fara prescriptie medicala. Inainte de folosire se recomanda citirea cu atentie a prospectului. Daca apar manifestari neplacute adresati-va medicului sau farmacistului.Fasconal, comprimate

Compozitie: Comprimate continand acid acetilsalicilic 200 mg, fenacetina 200 mg, cafeina citrica 50 mg, codeina fosforica 10 mg (flac. cu 20 buc.). Actiune terapeutica: analgezic si antipiretic prin acidul acetilsalicilic si fenacetina, analgezic prin codeina; sedativ prin fenobarbital, stimulant psihomotor slab si antimigrenos prin cafeina. Indicatii: Cefalee, nevralgii, mialgii, stari febrile, gripa. Mod de administrare: Cate 1 comprimat la nevoie, 3-5 comprimate/zi. Contraindicatii: Alergie sau intoleranta la una din componente, intoleranta gastrica, porfirii hepatice; prudenta la renali, hepatici, anemici, in stari hemoragice si in conditii de hipoxie; se va evita in ultima luna a sarcinii si la copiii mici. Prudenta cand se asociaza cu anticoagulante cumarinice (risc de hemoragii) si cu sulfamide hipoglicemiante (risc de hipoglicemie). Codeina continuta figureaza pe lista substantelor dopante (interzise la sportivi). Reactii adverse: Eruptii cutanate alergice, fenomene de iritatie a mucoasei digestive si microhemoragii (prin acidul acetilsalicilic); administrarea prelungita de doze mari poate fi cauza de leziuni renale, leziuni hepatice si methemoglobinemie (prin fenacetina); constipatie, rareori dependenta (prin codeina).

TranzAactiv, comprimate |

Categoria: Laxative, purgative

Indicatii: TranzActiv este indicat in toate formele de constipatie : in cazul imobilizarii la pat, datorata bolilor sau tulburarilor digestive, habituala, indusa de medicamente (ex.narcotice). Poate fi folosit pentru golirea si prepararea intestinului pentru chirurgie sau examinare sau cand trebuie evitate efortul / durerea : interventii chirurgicale, hipertensiune, AVC, hernie, hemoroizi.

Contraindicatii:Nu are, cu exceptia abdomenului chirurgical acut, unde orice laxativ este contraindicate

Administrare:1-2 comprimate/zi, impreuna cu lichide,de preferinta seara, la culcare , pentru a obtine un scaun semilichid in cursul diminetii urmatoare. Durata administrarii se recomanda a fi de maxim 7 zile, pentru a evita fenomenele de obisnuinta sau dependenta. Nu se ia timp de aproximativ 2 ore de la administrarea altui medicament, interferand cu absorbtia acestuia. Dozele pentru copii precum si folosirea in timpul sarcinii vor fi recomandate de medic.

Actiune:TRANZACTIV este unul din putinele laxative naturale, Senna reprezentand frunzele, respectiv fructele speciilor de Cassia augustifolia si Cassia acutifolia, plante ierboase din familia leguminoaselor, intalnite in flora Africii tropicale si a tarilor arabe. Extractul recoltat in scop medicinal contine compusi antrachinonici, in special senisoli si senoside, precum si flavonoizi si mucilagii, datorita carora se realizeaza efectul laxativ si purgativ. Se recomanda ca supliment alimentar in vederea mentinerii unui tranzit intestinal optim. Actioneaza la nivelul colonului, direct asupra mucoasei intestinale prin derivatii antrachinonici eliberati sub influenta florei intestinale, din glicozidele precursoare, continute in produsul vegetal. TranzActiv imbunatateste tranzitul intestinal dupa aproximativ 6-8 ore de la administrarea orala (eliminarea a 1-2 scaune moi sau semilichide). Avantaj : TranzActiv are avantajul ca administrarea sa nu este insotita de dureri abdominale, ca in cazul utilizarii altor produse cu rol asemanator.

Compozitie:Un comprimat contine extract uscat de fructe de Senna (Senna acutifolia), corespunzator la 20 mg glicozide hidroxiantracenice exprimate in senoside B si excipienti : lactoza monohidrat, polividona K30, fosfat acid de calciu dihidrat, carboximetilceluloza sodica, amidon 1500 partial pregelatinizat, talc si stearat de magneziu.

Precautii:Inainte de a lua acest laxativ, consultati doctorul sau farmacistul in caz ca aveti : diferite alergii, dureri stomacale bruste / intense, blocaj / perforatii intestinale, sangerari rectale de cauza necunoscuta.

Reactii adverse:: diaree, greata, varsaturi, reactii alergice. Unele efecte secundare nu necesita atentie medicala speciala decat in cazul persistentei sau daca devin suparatoare : modificari de culoare pentru urina, crampe abdominale, edeme.

DULCOLAX

Dulcolax 5mg, drajeuri gastrorez | bisacodylum

Substanta activa: bisacodylum

Boehringer Ingelheim GmbH Germania

Clasa ATC: [A06AB]: tractul digestiv si metabolism >> laxative >> laxative >> laxative de contact

Categoria: Laxative, purgative

Grupa farmaceutica: laxative de contact

Tip: Drajeuri

Indicatii: Se recomanda pacientilor cu constipatie, in pregatirea procedurilor diagnostice pre- si postoperator, ca si in toate cazurile care necesita facilitarea evacuarii. In toate aceste cazuri administrarea de DULCOLAX 5 mg se va face numai sub supraveghere medicala.

Contraindicatii: DULCOLAX 5 mg este contraindicat la pacienti cu ileus, obstructie intestinala (sindroame ocluzive sau subocluzive), abdomen acut chirurgical inclusiv apendicita, boli inflamatorii acute intestinale si in deshidratari devere. Este de asemenea, contraindicat la pacienti cu hipersensibilitate la bisacodil sau la oricare dintre excipientii produsului.

Administrare: Daca nu exista prescriptie medicala, urmatoarele doze sunt recomandate: Constipatie Drajeuri gastro-rezistente Adulti si copii peste 10 ani: 1-2 drajeuri gastro-rezistente (5-10 mg) pe zi Copii intre 4-10 ani: 1 drajeu gastro-rezistent (5 mg) pe zi Pentru ca evacuarea sa se produca in dimineata urmatoare, drajeurile gastro-rezistente se vor administra seara. Se vor inghiti intregi cu un lichid adecvat. Nu se vor administra impreuna cu lapte sau cu antiacide. In pregatirea procedurilor diagnostice si preoperatoriu Pentru utilizarea bisacodilului in vederea pregatirii pacientului pentru examen radiologie al abdomenului sau preoperator, se va asocia administrarea drajeurilor gastro-rezistente cu cea a supozitoarelor, in scopul realizarii unei evacuari complete la nivelul intestinului. Doza recomandata pentru adulti este de 2-4 drajeuri gastro-rezistente, administrate seara inainte de culcare.

Administrarea excesiva perioade indelungate poate produce un dezechilibru hidroelectrolitic si hipokaliemie si chiar poate favoriza reinstalarea constipatiei. Au fost raportate ameteli si/sau sincope la pacienti tratati cu DULCOLAX 5 mg. Detaliile mentionate in aceste cazuri sugereaza faptul ca evenimentele pot fi corelate cu sincopa produsa de defecatie (sau cu sincopa atribuita eforturilor din timpul defecatiei) sau cu raspunsul vasovagal la durerile abdominale datorate constipatiei, situatii care fac necesara administrarea de laxative acestor pacienti, dar nu in mod special a DULCOLAX 5 mg.

Nu se va administra DULCOLAX 5 mg la copii fara avizul medicului. Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reactii adverse: In timpul utilizarii DULCOLAX 5 mg poate sa apara un discomfort abdominal, inclusiv cazuri izolate de angioedem si de reactii anafilactice asociate cu administrarea de DULCOLAX 5mg.

Furazolidona Forte 100 mg, comprimate | furazolidonum

Substanta activa: furazolidonum

Producator: Arena Group SA Romania

Clasa ATC: [A07AX]: tractul digestiv si metabolism >> antidiareice, antiinflamatoare, antiinfectioase

intestinale >> antiinfectioase intestinale >> alte antiinfectioase intestinale

Categoria: Antidiareice

Indicatii: Toxiinfectii alimentare (salmoneloze), dizenterii bacilare, enterite infectioase ale sugarului, lambliaza,

dizenterie amoebiana; activ fata de numeroase tulpini de colibacili patogeni, salmonele, shigele, enterococi,

stafilococi, ca si fata de Trichomonas, Giardia si Entamoeba.

Contraindicatii: Insuficienta renala grava, intoleranta la nitrofurani, copii sub o luna, deficit de G-6-PDH.

Administrare: Oral: Adulti: 100 mg de 1-4 ori/zi; Copii sub 1 an: 8-16 mg de 4 ori/zi, Copii 1-5 ani: 25-35 mg de 4 ori/zi,

Copii peste 5 ani: 50 mg de 4 ori/zi.

Atentionari: Interactiuni medicamentoase cu IMAO, simpatomimetice cu actiune indirecta (amfetamina, efedrina),

sedative, antihistaminice, tranchilizante si neuroleptice; prudenta in sarcina si alaptare.

Reactii adverse: Rareori cefalee, greata, voma (la doze mari), eruptii cutanate alergice, febra, artralgii, foarte rar

agranulocitoza, anemie hemolitica (cei cu deficit de G-6-PDH); coloreaza urina in galben inchis.

Prezentare ambalaj: 20 comprimateMeloxicam 7,5 mg, comprimate | meloxicamum

Substanta activa: meloxicamum

Clasa ATC: [M01AC]: sistemul muscular-scheletic >> preparate antiinflamatoare si antireumatice >> antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene >> oxicami

Indicatii: Meloxicam este recomandat in tratamentul simptomatic al urmatoarelor afectiuni: - Boala artrozica (artroze, boala degenerativa articulara) - Poliartrita reumatoida - Spondilita anchilopoietica

Contraindicatii: Medicamentul nu trebuie utilizat in caz de hipersensibilitate cunoscuta la meloxicam sau la oricare dintre excipientii produsului. Exista posibilitatea unei reactii incrucisate cu acidul acetilsalicilic sau cu alte medicamente din clasa agentilor antiinflamatori nesteroidieni (AINS). Meloxicam nu trebuie administrat pacientilor la care, dupa un tratament anterior cu acid acetilsalicilic sau cu alte medicamente din clasa AINS, au survenit semne de astm bronsic, polipi nazali, angioedem sau urticarie. Acest medicament este, de asemenea, contraindicat in urmatoarele situatii: - Ulcer gastro-duodenal activ sau recidivant; - Sangerari gastro-intestinale evidente, sangerari cerebrovasculare sau alte afectiuni hemoragice; - Insuficienta hepatica severa; - Insuficienta renala severa nedializata (nedializabila); - Copii si adolescenti cu varste mai mici de 15 ani; - Sarcina si alaptarea; - Insuficienta cardiaca severa insuficient necontrolata.

Administrare: Artroza: 7,5 mg meloxicam pe zi. Daca este necesar, doza poate fi crescuta pana la 15 mg meloxicam pe zi. Poliartrita reumatoida: 15 mg meloxicam pe zi. Doza poate fi redusa la 7,5 mg meloxicam pe zi, in functie de raspunsul terapeutic. Spondilita anchilopoetica: 15 mg meloxicam pe zi. Doza zilnica maxima recomandata de Meloxicam este de 15 mg meloxicam. Doza totala zilnica se administreaza in priza unica. Pacientii varstnici si pacientii cu risc crescut de reactii adverse: Doza zilnica recomandata pentru tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide si al spondilitei anchilopoetice la pacientii varstnici este de 7,5 mg meloxicam. La pacientii cu risc crescut de reactii adverse tratamentul trebuie initiat cu doza de 7,5 mg meloxicam pe zi. Insuficienta renala: La pacientii dializati, cu insuficienta renala severa, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 7,5 mg meloxicam. La pacientii cu insuficienta renala usoara sau moderata (de exemplu, pacienti cu clearance al creatininei mai mare de 25 ml/min), nu este necesara reducerea dozei. Meloxicam este contraindicat pentru tratamentul pacientilor cu insuficienta renala severa, nedializati (nedializabili).Insuficienta hepatica: La pacientii cu disfunctie hepatica usoara sau moderata, nu este necesara reducerea dozei. Meloxicam este contraindicat pentru tratamentul pacientilor cu insuficienta hepatica severa. Copii: Meloxicam nu este indicat pentru tratamentul copiilor sub 15 ani, deoarece nu au fost inca stabilite dozele necesare pentru acesti copii. Administrare orala: tabletele se inghit cu apa sau cu un alt lichid, impreuna cu alimente.

Compozitie: Un comprimat contine meloxicam 7,5 mg si excipienti: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, amidonglicolat de sodiu de tip A, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Precautii: In timpul tratamentului pot apare hemoragii gastrointestinale, ulcere sau perforatii care, in cazuri rare, au fost letale, insotite sau nu de simptome de alarma sau de aparitia tranzitorie a unor episoade gastrointestinale severe. Severitatea acestor afectiuni este, in general, mai mare la pacientii varstnici. Tratamentul cu Meloxicam trebuie intrerupt in cazul aparitiei unui ulcer gastro-duodenal sau a unei hemoragii gastrointestinale. AINS inhiba sinteza prostaglandinelor renale, care au un rol important in mentinerea perfuziei renale. AINS pot duce la decompensarea functiei renale la pacientii cu hipovolemie si cu flux sangvin renal redus. De obicei (dupa intreruperea administrarii acestor medicamente), functia renala afectata este recuperata pana la nivelul anterior tratamentului. In acest caz, pacientii cu risc crescut sunt cei deshidratati, cu insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, sindrom nefrotic si afectiuni renale, pacientii tratati cu medicamente diuretice sau cei aflati in perioada de recuperare dupa interventii chirurgicale laborioase, cauzatoare de hipovolemie. La acesti pacienti, la inceputul tratamentului, diureza si functia renala trebuie monitorizate cu atentie. In cazuri rare, AINS pot determina nefrita interstitiala, glomerulonefrita, necroze ale medularei renale sau sindrom nefrotic. Ca in cazul majoritatii AINS au fost raportate cresteri ocazionale ale transaminazelor serice sau alterarea altor parametri ai functiei hepatice. In majoritatea cazurilor, a fost vorba de cresteri mici si tranzitorii peste limita superioara a valorilor normale. Daca modificarea este semnificativa sau persistenta, administrarea Meloxicam poate fi intrerupta si trebuie efectuate determinari repetate ale valorilor testelor functionale hepatice. Ca si in cazul altor agenti din clasa AINS, se impune prudenta in tratamentul pacientilor varstnici, la care probabilitatea prezentei afectiunilor renale, hepatice sau cardiace este crescuta. Au fost raportate retentie hidrosalina, de potasiu, cat si o interferenta cu efectul natriuretic al medicamentelor diuretice. La unii pacienti, insuficienta cardiaca sau hipertensiunea arteriala pot fi accelerate sau pot reapare. Meloxicam poate masca simptomele unor boli infectioase concomitente. Tratamentul cu meloxicam poate afecta fertilitatea si nu este recomandat femeilor care incearca sa ramana insarcinate. La femeile cu dificultati in a ramane insarcinate sau care sunt investigate petru infertilitate, trebuie avuta in vedere intreruperea tratamentului cu meloxicam. In cazul unui efect terapeutic insuficient nu trebuie depasita doza zilnica recomandata, iar meloxicam nu trebuie administrat concomitent cu alte AINS. Daca starea pacientului nu s-a ameliorat in cateva zile, trebuie reevaluat beneficiul clinic al tratamentului.

Atentionari: Pacientii cu antecedente de esofagita, gastrita si/sau ulcer gastro-duodenal trebuie sa fie complet recuperati inainte de inceperea tratamentului cu meloxicam. La acesti pacienti trebuie acordata o atentie deosebita potentialului de reaparitie a simptomelor afectiunilor mentionate mai sus, in cursul tratamentului cu meloxicam. Ca si in cazul altor AINS, este necesara o atentie sporita in cazul administrarii acestui medicament la pacienti cu antecedente de afectiuni ale tractului gastrointestinal superior si la cei tratati cu anticoagulante. Doza de Meloxicam la pacientii cu insuficienta renala in stadii terminale, hemodializati, nu trebuie sa depaseasca 7,5 mg meloxicam. La pacientii cu ciroza hepatica stabila clinic, nu este necesara ajustarea dozei. Pacientii astenici sau cei cu constitutie astenica pot prezenta o toleranta mai redusa a potentialelor reactii adverse si trebuie urmariti cu atentie. Pacientii cu afectiuni ereditare rare, de tip intoleranta la galactoza, deficit de lactaza Lapp, sau malabsorbtie glucoza - galactoza, nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje In acest moment, nu sunt disponibile studii specifice referitoare la influenta Meloxicam asupra capacitatii de a conduce vehicule sau a folosi utilaje. Pe baza profilului farmacodinamic si a reactiilor adverse raportate la medicament, este mai putin probabil ca aceste capacitati sa fie afectate. Pacientii la care utilizarea Meloxicam a fost asociata cu tulburari de vedere, somnolenta sau alte tulburari ale sistemului nervos central nu trebuie sa desfasoare activitati care necesita o atentie sporita.

Reactii adverse:

Frecvente: Anemie Mai putin frecvente: Modificari ale numarului de elemente figurate sangvine: leucopenie; trombocitopenie; agranulocitoza Tulburari ale sistemului imunitar Rare: Reactii anafilactice/anafilactoide Tulburari psihice Rare: Tulburari ale dispozitiei, insomnie si cosmaruri Tulburari ale sistemului nervos Frecvente: Ameteli, cefaleeMai putin frecvente: Vertij, tinitus, somnolentaRare: Confuzie Tulburari oculare Rare: Tulburari de vedere, inclusiv vedere incetosata Tulburari cardiace Mai putin frecvente: Palpitatii Tulburari vasculare Mai putin frecvente: Cresterea tensiunii arteriale, inrosire brusca sau eritem tranzitor al fetei si gatului Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale Rare: Debutul crizelor acute de astm la anumite persoane cu alergie la aspirina sau la alte AINS. Tulburari gastrointestinale Frecvente: Dispepsie, greata si varsaturi, dureri abdominale, constipatie, flatulenta, diaree Mai putin frecvente: Hemoragii gastrointestinale, ulcere gastro-duodenale, esofagita, stomatita Rare: Perforatii gastrointestinale, gastrita, colita Ulcerele gastro-duodenale, perforatiile sau hemoragiile gastrointestinale pot fi severe in unele cazuri, in special la pacientii varstnici. Tulburari hepato-biliare Mai putin frecvente: Alterarea tranzitorie a testelor hepatice (de exemplu, cresterea transaminazelor sau a bilirubinei) Rare: Hepatita Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat Frecvente: Prurit, eruptii Mai putin frecvente: Urticarie Rare: Sindrom Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica, angioedem, reactii buloase, cum este eritemul multiform, reactii de fotosensibilitate Tulburari renale si ale cailor urinare Mai putin frecvente: Modificari ale analizelor de laborator care evalueaza functia renala (de exemplu, cresterea valorilor creatininei sau ureei) Rare: Insuficienta renalaTulburari generale, neclasificate si la nivelul locului de administrare Frecvente: Edeme La pacientii tratati cu meloxicam si alte medicamente cu potential mielotoxic au fost raportate cazuri izolate de agranulocitoza.

Supradozaj: Simptomele supradozajului sunt: letargie, somnolenta, greata, varsaturi, dureri epigastrice. Aceste simptome sunt, de obicei, reversibile sub tratament de sustinere. Pot surveni hemoragii gastrointestinale. ntoxicatia severa se poate manifesta prin hipertensiune arteriala, insuficienta renala acuta, disfunctie hepatica, tulburari respiratorii, coma, convulsii si colaps cardiovascular. Au fost raportate si reactii anafilactice legate de utilizarea AINS. In caz de supradozaj, se vor lua masurile terapeutice standard evacuarea continutului gastric si se va institui terapie de sustinere, deoarece nu exista un antidot cunoscut. Studiile clinice au demonstrat faptul ca eliminarea meloxicamului este accelerata de colestiramina.

Interactiuni cu alte medicamente: - Alte AINS, inclusiv salicilatii in doze mari: administrarea concomitenta a catorva AINS poate creste riscul ulceratiilor si al sangerarilor gastro-intestinale prin efect sinergic. Nu se recomanda administrarea concomitenta de meloxicam cu alte AINS. - Anticoagulantele orale, ticlodipina, heparina administrata sistemic, medicamente trombolitice: cresc riscul de sangerare. Daca este imposibila evitarea administrarii concomitente a acestor medicamente, se impune o monitorizare atenta a efectului anticoagulant. - Litiul: s-a demonstrat ca AINS cresc concentratia plasmatica a litiului. La inceputul tratamentului, la modificarea dozei si la intreruperea tratamentului cu Meloxicam se recomanda dozarea concentratiei plasmatice a litiului. - Metotrexat: toxicitatea hematologica a metotrexatului poate fi accentuata de administrarea concomitenta cu AINS. Tabloul hematologic trebuie monitorizat cu atentie. Nu se recomanda administrarea concomitenta de AINS la pacientii tratati cu doze mari de metotrexat (peste 15 mg/saptamana). Farmacocinetica metotrexatului (15 mg/saptamana) nu a fost influentata in mod semnificativ de administrarea concomitenta de meloxicam; totusi trebuie avut in vedere faptul ca AINS pot intensifica toxicitatea hematologica a metotrexatului. - Contraceptia: AINS pot reduce eficacitatea dispozitivelor intrauterine. - Diureticele: tratamentul cu AINS se asociaza cu posibilitatea de dezvoltare a unei insuficiente renale acute la pacientii deshidratati. Pacientii tratati concomitent cu diuretice si Meloxicam trebuie hidratati in mod corespunzator, iar functia lor renala trebuie monitorizata inainte de inceperea tratamentului. - Antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ECA, agenti vasodilatatori, diuretice): se noteaza o eficacitate redusa a antihipertensivelor in cazul tratamentului cu AINS, determinata de inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare. - Inhibitorii ECA si antagonistii receptorilor de angiotensina II: AINS (inclusiv acidul acetilsalicilic in doze >3 g/zi) si antagonistii receptorilor de angiotensina II au un efect sinergic asupra scaderii filtrarii glomerulare, efect care poate fi exacerbat in cazul existentei unei alterari a functiei renale. Administrarea acestei combinatii la pacientii varstnici si/sau deshidratati poate duce la insuficienta renala acuta prin actiune directa asupra filtrarii glomerulare. Se recomanda monitorizarea functiei renale la inceputul tratamentului, ca si hidratarea corecta a pacientului. In plus, tratamentul concomitent poate reduce efectul antihipertensiv al inhibitorilor ECA si al antagonistilor de receptori ai angiotensinei II, ducand la o pierdere partiala a eficacitatii (datorita inhibarii prostaglandinelor cu efect vasodilatator). - Colestiramina se leaga de meloxicam in tractul gastrointestinal, determinand o eliminare mai rapida a meloxicamului. - Nefrotoxicitatea ciclosporinei poate fi accentuata de AINS, datorita efectului acestora asupra prostaglandinelor renale. Se recomanda monitorizarea functiei renale in cazul administrarii concomitente a acestor agenti. - Chinolonele in cazul asocierii AINS cu chinolonele este posibila cresterea riscului de convulsii. Nu au fost raportate interactiuni farmacocinetice semnificative in cazul administrarii concomitente cu antiacide, cimetidina sau digoxin.

Sarcina si alaptarea:

Sarcina - La animale au fost raportate efecte letale asupra embrionului, la doze mai mari decat cele utilizate in clinica.- Se recomanda evitarea administrarii meloxicamului in timpul primelor doua trimestre de sarcina. - In ultimul trimestru de sarcina, medicamentele din clasa inhibitoarelor sintezei de prostaglandine pot expune fatul la efecte toxice cardio-pulmonare (hipertensiune pulmonara, cu inchiderea prematura a canalului arterial) si renale, sau pot conduce la inhibarea contractiilor uterine. Acest efect asupra uterului este asociat cu o incidenta crescuta a distociei si cu prelungirea travaliului la animale. Din acest motiv, toate AINS sunt absolut contraindicate in timpul ultimelor trei luni de sarcina. Alaptarea: AINS trec in laptele matern. Din acest motiv, nu este recomandata administrarea medicamentului la femeile care alapteaza.

Prezentare ambalaj: Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a cate 10 comprimate.

Conditii de pastrare: A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.

MUCOSOLVAN, sirop | ambroxolum

Substanta activa: ambroxolum

Clasa ATC: [R05CB]: aparatul respirator >> preparate pentru tratamentul tusei >> expectorante fara combinatii cu antitusive >> mucolitice

Indicatii: Boli respiratorii acute si cronice, exacerbari acute in BPOC, prevenirea complicatiilor pulmonare postoperatorii.

Contraindicatii: Nu se recomanda pacientilor cu hipersensibilitate la ambroxol sau alti componenti ai produsului. Practic, Mucosolvan nu are contraindicatii, fiind un produs bine tolerat, pentru toate varstele.

Administrare: Comprimate a 30 mg ambroxol clorhidrat: Adulti: 1 comprimat de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic poate creste prin administrarea a 2 comprimate de 2 ori pe zi. In tratamentul de lunga durata, doza poate fi redusa la 1 comprimat de 2 ori pe zi. Se recomanda administrarea comprimatelor dupa mese, cu lichide. Sirop cu 30 mg ambroxol clorhidrat/5 ml (5 ml=1 lingurita): Adulti si copii peste 12 ani: 10 ml (2 lingurite) de 2 ori pe zi. Aceasta doza este recomandata pentru tratamentul afectiunilor respiratorii acute si pentru tratamentul initial al afectiunilor respiratorii cronice, pe o perioada de aproximativ 14 zile. Copii 6 - 12 ani: 5 ml (1 lingurita) de 2 - 3 ori pe zi; copii 2 - 6 ani: 2,5 ml (1/2 lingurita) de 3 ori pe zi; copii 1 - 2 ani: 2,5 ml (1/2 lingurita) de 2 ori pe zi. Dozele de mai sus sunt recomandate pentru tratamentul initial; dupa 14 zile dozele pot fi reduse la jumatate. Se recomanda administrarea siropului in cursul meselor.

Actiune: Mucosolvan este un metabolit derivat din bromhexin (Bisolvon). Mucosolvan este un mucoregulator, avand un mecanism de actiune mai complex comparativ cu produsele mucolitice, expectorante si secretolitice. Mucosolvan are actiune polivalenta la nivelul arborelui traheo-bronsic: scade adezivitatea si vascozitatea mucusului, creste motilitatea cililor vibratili la nivelul epiteliului bronsic, creste volumul secretiilor seroase, creste clearance-ului mucociliar, stimuleaza sistemul surfactant, are efect antioxidant si antiinflamator. Mucosolvan faciliteaza pasajul antibioticelor prin bariera bronsica, crescand astfel concentratia si durata de actiune a antibioticelor in lichidul bronsic si tesutul pulmonar. Mai mult decat un simptomatic, Mucosolvan actioneaza la nivel celular, avand ca teritorii tinta aparatul secretor bronsic, epiteliul bronsic si alveolele pulmonare. Absorbtia gastrointestinala si distributia din sange in tesuturi se fac rapid. Mucosolvan are o afinitate crescuta pentru tesutul pulmonar, atingand in tesutul pulmonar nivele mai ridicate decat in plasma. Efectul terapeutic se instaleaza dupa 30 minute de la administrarea orala si se mentine 8-12 ore. Prin actiunea sa complexa, Mucosolvan amelioreaza simptomatologia respiratorie, reduce numarul exacerbarilor, reduce degradarea functionala pulmonara.

Compozitie: Sirop, flacon de 100 ml cu 30 mg ambroxol clorhidrat/5 ml.

Precautii: Mucosolvan administrat pe cale orala nu necesita precautii. Sarcina si alaptare: pana la 28 de saptamani, administrarea in primul trimestru de sarcina se va face numai la indicatia medicului. Exista experienta clinica bine documentata privind utilizarea Mucosolvan la femei cu sarcina in varsta de peste 28 de saptamani: s-a administrat Mucosolvan intravenos, in doze mai mari de 1 000 mg pe zi, la gravide cu risc de nastere prematura, pentru profilaxia sindromului de detresa respiratorie a nou-nascutului. Mucosolvan trece in laptele matern, dar nu s-a dovedit a avea efecte adverse asupra sugarului, la doze terapeutice.

Reactii adverse:Rar, pot aparea tulburari gastrointestinale sau reactii alergice mai ales la pacientii atopici.

Mucosolvan Retard 75 mg, comprimate cu eliberare prelungita | ambroxolum

Substanta activa: ambroxolum

Clasa ATC: [R05CB]: aparatul respirator >> preparate pentru tratamentul tusei >> expectorante fara

combinatii cu antitusive >> mucolitice

Indicatii: Mucosolvan Retard este indicat ca terapie secretolitica: - in afectiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secretie anormala de mucus si afectare a transportului

mucusului; - in afectiuni bronsice acute si episoade acute ale bronhopneumopatiei cronice. De asemenea, Mucosolvan retard este indicat pre- si postoperator.

Contraindicatii: Hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipientii medicamentului.

Administrare: Doze si mod de administrare Mucosolvan retard este rezervat tratamentului la adulti. Doza recomandata este de 1capsula cu eliberare prelungita Mucosolvan retard (75 mg clorhidrat de

ambroxol) o data pe zi, fie dimineata, fie seara dupa masa. Capsulele nu se vor deschide si nu se vor mesteca, ci vor fi inghitite intregi cu mult lichid.

Compozitie: O capsula cu eliberare prelungita contine clorhidrat de ambroxol 75 mg si excipienti pentru: capsula: crospovidona, ceara Carnauba, alcool stearilic, stearat de magneziu; capac: oxid galben de fer

(E 172), oxid rosu de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), apa purificata, gelatina; corp: oxid galben de fer

(E 172), indigo carmin (E 132), eritrozina (E 132), dioxid de titan (E 171), gelatina.

Precautii: Se recomanda prudenta in cazul administrarii la pacientii cu ulcer gastroduodenal.

Atentionari:

Copii: nu se administreaza la copii. Capacitatea au fost descrise cefalee si vertij in timpul tratamentului cu Mucosolvan retard, se recomanda prudenta la pacientii care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Reactii adverse: Mucosolvan retard este in general bine tolerat. Este posibil sa apara reactii gastro-intestinale minore, de tipul greata, varsaturi, gastralgii, care cedeaza rapid la scaderea dozei. Au fost descrise cazuri de reactii cutaneo-mucoase: eritem, rush, prurit, urticarie. Foarte rar, au fost semnalate reactii anafilactoide, care au avut o evolutie favorabila. In acest caz tratamentul trebuie intrerupt. De asemenea, foarte rar au fost descrise cefalee si vertij.

Supradozaj: Pana in prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului. Daca apar, se va administra tratament simptomatic.

Interactiuni cu alte medicamente: si antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxicilina), cu antitusive si/sau cu substante care scad secretia bronsica (de exemplu, de tip atropinic), aceste asocieri fiind nejustificate. Nu s-au semnalat alte interactiuni medicamentoase cu relevanta clinica.

Sarcina si alaptarea: Studiile la animale de laborator nu au evidentiat un efect teratogen. Studiile preclinice si vasta experienta clinica dupa a 28-a saptamana nu au evidentiat efecte nedorite in timpul sarcinii. Cu toate acestea, este recomandat sa nu se administreze clorhidratul de ambroxol la femeia insarcinata. Aerius 5 mg

comprimate filmate | Desloratadinum

Substanta activa: Desloratadinum

Clasa ATC: [R06AX]: aparatul respirator >> antihistaminice de uz sistemic >> antihistaminice sistemice >> alte antihistaminice sistemice

Categoria: Antialergice, antihistaminice

Grupa farmaceutica: Antialergic

Tip: Comprimate filmate

Aerius comprimate contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a spus ca aveti intoleranta la unele categorii: de glucide.

Indicatii: Aerius este un medicament antialergic, care nu va produce somnolenta. Va ajuta sa controlati reactia alergica si simptomele acesteia.

Aerius amelioreaza simptomele asociate rinitei alergice (de exemplu febra fanului, alergia la praf), cum ar fi stranutul, secretia abundenta sau senzatia de mancarime nazala, senzatia de mancarime la nivelul palatului, precum si senzatia de mancarime si inrosirea ochilor sau lacrimarea.

Aerius este utilizat, si pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei idiopatice cronice, cum ar fi senzatia de mancarime si papule urticariene.

Aerius este indicat adultilor si adolescentilor (12 ani si peste).

Aveti grija deosebita cand utilizati Aerius daca aveti insuficienta renala severa.

Contraindicatii: Nu luati Aerius daca sunteti alergic (hipersensibil) la desloratadina, la oricare dintre celelalte componente ale Aerius sau la loratadina.

Administrare: Adulti si adolescenti (cu varsta de 12 ani si peste): luati un comprimat o data pe zi.

Inghititi comprimatul intreg cu apa cu sau fara alimente.

Luati comprimatele atata timp cat va recomanda medicul dumneavoastra.

Daca uitati sa luati Aerius

Daca uitati sa luati doza de medicament la timp, luati-o cat mai curand posibil, apoi reveniti la schema de tratament obisnuita. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Atentionari: nu este de asteptat ca Aerius sa va produca somnolenta sau sa va scada atentia.

foarte rar, la unii oameni poate provoca somnolenta, care le poate afecta capacitatea de a conduce

vehicule sau folosi utilaje.

Reactii adverse: La adulti, reactiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat care contine zahar.

Cu toate acestea, oboseala, uscaciunea gurii si durerea de cap au fost raportate mai frecvent decat in cazul administrarii unui comprimat care contine zahar.

Accelerarea batailor inimii, durere abdominala, greata (stare de rau general), varsaturi, senzatie de disconfort gastric, diaree, ameteli, somnolenta, greutate de a adormi, dureri musculare, halucinatii, convulsii, neliniste cu hiperactivitate motorie, inflamatia ficatului si valori anormale ale testelor functionale hepatice. Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Sarcina si alaptarea: nu este recomandata utilizarea Aerius.

Daca alaptati, nu este recomandata utilizarea Aerius.

A se pastra la temperaturi sub 30CSINTROM

Grupa: SANGE SI ORGANE HEMATOPOETICE

Clasa terapeutica: Antitrombotice - Antagonisti ai vitaminei K

Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie medicala care se va retine in farmacie)

Forme farmaceutice existente: comprimate.

Indicatii: tratament anticoagulant de durata in: prevenirea formarii trombusului postoperator, infarct miocardic, fibrilatie atriala (preventie secundara si in timpul defibrilarii), embolie pulmonara, tromboflebita, tromboze si accidente ischemice cerebrale, proteze valvulare.

Contraindicatii: Diateze hemoragice, endocardita lenta, hipertensiune arteriala maligna, ulcer gastroduodenal evolutiv, hemoragie cerebrala.

Mod administrare: Dozele utile variaza de la un bolnav la altul. Daca administrarea incepe la un bolnav sub heparina, aceasta se continua pana la atingerea INR dorit. Oral, initial 10-20 mg/zi, timp de 2 zile. intretinere 2-6 (1-10) mg/zi, intr-o singura priza. Doza se adapteaza in functie de INR.

Reactii adverse: Hemoragii, greturi, vome, diaree, ulceratii bucale, reactii alergice, necroza cutanata. Hemoragiile impun reducerea dozei, oprirea trat., admin. de vit. K (oral) daca INR > 5 si exista risc de.hemoragie. in urgente, perfuzii cu conc. de factori ai coagularii sau plasma proaspata.

Precautii: Doza se adapteaza in functie de INR. Prudenta la bolnavi urinari sondati, in iminenta de avort, pericardita exudativa, Ia varstnici, subnutriti. Atentie la interactiuni! Masurare mai frecventa a INR in caz de asocieri cu alte medicamente.

DE-NOL

Grupa: TRACTUL DIGESTIV SI METABOLISM

Clasa terapeutica: Medicamente pentru tulb. de aciditate - Alte medicamente pentru ulcer peptic si boala de reflux gastroesofagian

Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: comprimate filmate.

Indicatii: Gastrita, ulcer duodenal, tulburari dispeptice, eradicarea H. pylori asociat cu antibiotice.

Contraindicatii: Insuficienta renala severa, hipersensibilitate la oricare din componentele medicamentului.

Mod administrare: 240 mg de doua ori pe zi, dimineata si la culcare sau 120 mg de 4 ori pe zi, cu 30-60 minute nainte de mese si la culcare.

Tratamentul dureaza 4 saptamni, prelungit cu maximum 4 saptamni cand se considera a fi necesar.

Se exclude laptele din alimentatie n timpul tratamentului.

Reactii adverse: Greata, voma, varsaturi, diaree, scaune inchise la culoare, colorarea limbii, rar eruptii cutanate.

CLARITINE

Grupa: APARAT RESPIRATOR

Clasa terapeutica: Antihistaminice de uz sistemic - Antihistaminice Sistemice, Alte Antihistaminice Sistemice

Prescriptie: OTC/P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: compr, compr eff, sol orala, sirop.

Indicatii: Rinita sezoniera polinica, rinita aperiodica, dermatoze alergice, angioedem acut.

Mod administrare: Adulti 10 mg pe zi, in.priza unica, preferabil dimineata la micul dejun. In insuf. hepatica 10 mg la 2 zile. Copii 2-12 ani sub 30 kg, 5 mg pe zi; peste 30 kg, 10 mg pe zi.

Reactii adverse: la doze mari efecte sedative, somnolenta.

KLACID

Grupa: ANTIINFECTIOASE DE UZ SISTEMIC

Clasa terapeutica: Antibacteriene pentru uz sistemic - Macrolide, Lincosamide si Streptogramine - Macrolide

Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie medicala care se va retine in farmacie)

Forme farmaceutice existente: compr, pulb pt sol inj, gran pt susp orala.

Indicatii: Antibiotic de inlocuire la bolnavi cu alergie la peniciline. Amigdalite, difterie, sinuzite, otite, bronsite, pneumonii pneumococice, infectii stafilococice (unele tulpini rezistente), pneumonii cu micoplasme, psitacoza, trahom, sterilizarea purtatorilor de bacili difterici, amibiaza intestinala, acnee vulgara si rozacee, eritrasma. In infectiile cu M avium intracelulare prezente in stadiile terminale SIDA si in asociere pentru eradicarea inf. cu H. pilori.

Contraindicatii: Alergie, afectiuni hepatice.

Mod administrare: Adult: 250 mg la 12 ore (500 mg la 12 ore). Copii: 15 mg/kg corp/zi divizata in 2 prize la 12 ore.

Reactii adverse: Mai rar, greata, vome, rar alergie, diaree dupa doze mari, disfunctii hepatice, icter colestatic.

CRESTOR

Grupa: SISTEMUL CARDIOVASCULAR

Clasa terapeutica: Hipolipemiante - Substante modificatoare ale lipidelor, Inhibitori ai HMG CoA Reductazei, Statine

Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: comprimate filmate.

Indicatii: Hipercolesterolemie, hiperlipidemie. Pentru reducerea evenimentelor cardiovasculare si a mortalitatii la pacienti cu angor sau infarct, cu colesterolemie peste 5 mmoli/l. Bolnavi cu bypass coronarian, angioplastie, accidente vasculare cerebrale, boli vasculare periferice. Preventia primara a evenimentelor coronare la bolnavi cu risc crescut. Se poate asocia cu rasini schimbatoare de ioni, fibrati, ezetimib.

Contraindicatii: Insuf hepatica. Asociere cu alcool, anticoagulante, ketoconazol, antiproteaze.

Mod administrare: Initial 10 mg pe zi, in priza unica. Daca este necesar se creste dupa 4 sapt. la 20 mg. Administrare in orice moment al zilei, cu sau fara alimente.

Reactii adverse: Mialgii, miopatie, miozita, rabdomioliza, la persoane peste 70 ani, la cei cu diabet, hipotiroidism, boli renale si hepatice. Cresterea transaminazelor, hepatita. Tulb. somnului, concentratiei, cefalee, polineuropatie. Tulb. de erectie. Dureri abdominale, greturi, diaree. Neuropatie periferica, senzitiva si mixta, senzorimotorie, dupa 1-4,5 ani de tratament.

Precautii: Tratamentul se incepe cu cele mai mici doze posibile. Se face monitorizarea efectelor adverse. Se intrerupe administrarea cand valorile CK sunt de peste 5 x normale. Se controleaza testele hepatice initial, la 1-3 luni si apoi la 6-12 luni. Se opreste tratamentul cand transaminazele depasesc de 3 x valorile normale.

CARBAMAZEPINA

Grupa: SISTEMUL NERVOS

Clasa terapeutica: Antiepileptice - Derivati de carboxamida

Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: compr, susp orala.

Indicatii: Epilepsia majora, psihomotorie, temporala. Sindrom depresiv neinfluentat de litiu. Mania, la bolnavi care nu suporta sau nu beneficiaza de litiu sau valproat. Tulburari de stres posttraumatic. Diabet insipid (mai putin activ decat vasopresina, inactiv in forme severe). Nevralgie de trigemen. Tinitus. Adjuvant in durere cronica patrunzatoare. Sindrom de abstinenta la alcool, cocaina, benzodiazepine.

Contraindicatii: Hipersensibilitate la carbamazepina, la medicamente inrudite structural (antidepresive triciclice); bloc atrioventricular; antecedente de mielosupresie; antecedente de porfirie acuta intermitenta; asocierea de antidepresive inhibitoare ale monoaminooxidazei (IMAO).

Mod administrare: Oral, in 2-3 prize zilnice. Adulti, initial 100-200 mg de 1-2 ori pe zi. Se creste progresiv, la cate 2 sapt. pana la 800-1200 mg pe zi. Copii, pana la un an, 100-200 mg pe zi; 1-5 ani, 200-400 mg pe zi; 5-10 ani, 400-600 mg pe zi; 10-15 ani, 600-1000 mg pe zi. In sindrom depresiv 400 -600 mg pe zi in prize. In nevralgie de trigemen initial 100 mg x 2 pe zi; creste cu 100 mg la 12 ore (200 mg pe zi), pana la 1600 mg. Intretinere cu 400-800 mg/zi, in 2-4 prize. In trinitus, initial 100 mg seara. Se creste, la nevoie, cu 100 mg pe sapt. pana la 200 mg de 3 ori pe zi.

Reactii adverse: Somnolenta, ameteli, dipiopie, ataxie, nistagmus, anorexie, greturi, edeme, anemie, leucopenie, retentie urinara, alergii

ARCOXIA

Grupa: SISTEMUL MUSCULO-SCHELETIC

Clasa terapeutica: Preparate antiinflamatoare si antireumatice - Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), Coxibi

Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie medicala care se va retine in farmacie)

Forme farmaceutice existente: compr.

Indicatii: Boala artrozica, poliartrita reumatoida, durere si inflamatie in artrita gutoasa acuta.

Contraindicatii: Ulcer peptic activ, hemoragie gastrointestinala, insuf. hepatica severa, insuf. renala, astm bronsic, rinita acuta, polipi nazali, sarcina, alaptare, copii sub 16 ani.

Mod administrare: Artroza 60 mg o data/zi. Poliartrita reumatoida 90 mg o data/zi. Artrita gutoasa 120 mg o data/zi.

Reactii adverse: Dureri abdominale, flatuenta, pirozis, diaree, greata, astenie, curbatura, cresteri ale ALT.

Etortcoxib prezinta un risc cardiovascular deosebit: ruperi; tensiune, edeme, insuficienta cardiaca, cresterea mortalitatii

TRAMADOL

Grupa: SISTEMUL NERVOS

Clasa terapeutica: Analgezice - Opioide, Alte opioide

Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie medicala care se va retine in farmacie)

Forme farmaceutice existente: caps, compr, sol inj, picaturi orale.

Indicatii: Indicat in tratamentul durerii acute si cronice, moderata si moderat-severa.

Mod administrare: Oral. 50-100 mg la 4 ore. Total max. 400 mg/zi. In), i.m. sau i.v. (in 2-3 minute sau perfuzii) 50-100 mg la 4-6 ore. Durere postoperatorie, initial 100 mg, apoi 50 mg la 10-20 minute, la nevoie, in prima ora, in total 250 mg. Ulterior 50-100 mg la 4-6 ore, maximum 600 mg/zi.

Reactii adverse: greturi, vome, salivatie, ameteli, rash, tremor, cefalee. Consulvii, confuzii, halucinatii, hipertensiune, sensibilizare, reactii hepatice. Sindrom de abstinenta.

OMERAN

Grupa: TRACTUL DIGESTIV SI METABOLISM

Clasa terapeutica: Medicamente pentru tulb. de aciditate - Inhibitori ai pompei de protoni

Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: compr, caps, liofilizat pt sol in/perfuz.

Indicatii: Ulcer gastro-duodenal, eradicarea H. pylori., reflux gastro-esofagian in monoterapie sau asociat cu antibiotice, pirozis, sindrom Zollinger-Ellison. Prevenirea si tratamentul lez gastrice si duodenale secundare administrarii de AINS.

Contraindicatii: Sarcina si n perioada de alaptare. Hipersensibilitate la omeprazol, copii sub 6 ani.

Mod administrare: In ulcer duodenal se administreaza 20 mg o data pe zi 2-4 saptamani, iar in ulcerul gastric tratamentul se prelungeste la maxim 8 saptamani. In cazurile severe doza se poate creste la 40 mg pe zi.

In sindromul Zollinger-Ellison 60 mg o data pe zi initial, apoi 20-120 mg/zi.

Esofagita de reflux eroziva necesita 20 mg/zi, 4 saptamni, prelungit cu cel mult nca 4 saptamni la nevoie; in cazurile grave doza se poate creste la 40 mg pe zi; pentru prevenirea recidivelor: 10-20 mg/zi.

In eradicarea H. pylori, n asociere cu antibiotice, se administreaza 40 mg pe zi, n 2 prize, timp de 7-10 zile.

In insuf. hepatica 20 mg/zi.

La pacientii la care nu se poate administra Omeprazol oral, se inj. 40 mg n priza unica, max 2-3 zile, dupa care se trece la tratament oral.

Reactii adverse: Meteorism, incetinirea tranzitului intestinal. Cefalee, ameteli, tulburari de sensibilitate, tulburari de somn, vertij, uscaciunea gurii, stomatita sau candidoza gastro-intestinala, ginecomastie, scaderea functiei imunitare, tulburari de coagulare, agranulocitoza si pancitopenie, crestere reversibila a valorilor transaminazelor, a chisturilor glandulare gastrice benigne.

TROMBOSTOP

Grupa: SANGE SI ORGANE HEMATOPOETICE

Clasa terapeutica: Antitrombotice - Antagonisti ai vitaminei K

Prescriptie: P-RF (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie medicala care se va retine in farmacie)

Forme farmaceutice existente: comprimate.

Indicatii: tratament anticoagulant de durata in: prevenirea formarii trombusului postoperator, infarct miocardic, fibrilatie atriala (preventie secundara si in timpul defibrilarii), embolie pulmonara, tromboflebita, tromboze si accidente ischemice cerebrale, proteze valvulare.

Contraindicatii: Diateze hemoragice, endocardita lenta, hipertensiune arteriala maligna, ulcer gastroduodenal evolutiv, hemoragie cerebrala.

Mod administrare: Dozele utile variaza de la un bolnav la altul. Daca administrarea incepe la un bolnav sub heparina, aceasta se continua pana la atingerea INR dorit. Oral, initial 10-20 mg/zi, timp de 2 zile. intretinere 2-6 (1-10) mg/zi, intr-o singura priza. Doza se adapteaza in functie de INR.

Reactii adverse: Hemoragii, greturi, vome, diaree, ulceratii bucale, reactii alergice, necroza cutanata. Hemoragiile impun reducerea dozei, oprirea trat., admin. de vit. K (oral) daca INR > 5 si exista risc de.hemoragie. in urgente, perfuzii cu conc. de factori ai coagularii sau plasma proaspata.

Precautii: Doza se adapteaza in functie de INR. Prudenta la bolnavi urinari sondati, in iminenta de avort, pericardita exudativa, Ia varstnici, subnutriti. Atentie la interactiuni! Masurare mai frecventa a INR in caz de asocieri cu alte medicamente.

OSSEOR

Grupa: SISTEMUL MUSCULO-SCHELETIC

Clasa terapeutica: Medicamente pentru tratamentul afectiunilor osoase - Alte medicamente care influenteaza structura oaselor si mineralizarea

Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: gran pt susp orala.

Indicatii: Osteoporoza postmenopauza, pentru reducerea riscului de fracturi vertebrale si de sold, la femei peste 70 de ani, cu densitatea minerala a osului scor T-3,0 sau mai mic. Sau la bolnave cu fracturi la traume minime.

Mod administrare: Oral, 2 g/zi, la culcare, la cel putin 2 ore dupa masa, sub forma de suspensie intr-un pahar cu apa. Se asociaza cu vitamina D si calciu.

Reactii adverse: Greata, diaree, cefalee, dermatite severe, tromboembolism, hepatita colestatica.

SIOFOR

Grupa: TRACTUL DIGESTIV SI METABOLISM

Clasa terapeutica: Antidiabetice - Hipoglicemiante orale, Biguanide

Prescriptie: P-6L (Acest medicament se elibereaza cu prescriptie valabila 6 luni)

Forme farmaceutice existente: compr, compr pt sol orala;

Indicatii: Diabet zaharat tip II, mai ales la obezi, cand nu se poate controla boala numai cu dieta si exercitii fizice. Pentru un efect sumat, se pot asocia cu sulfoniluree.

Contraindicatii: Varstnici, dep