Limfopoieza Limfocitele = populaţie heterogenă de celule ce diferă d.p.d.v al - căii de maturare - duratei de viaţă - teritoriilor preferenţiale de populare în organele limfoide - markerilor de suprafaţă - funcţieiMorfologic –greu de diferenţiatCea mai importantă metodă de diferenţiere a subpopulaţiilor limfocitare

(imunofenotiparea)- Markeri celulari de suprafaţă – antigene “ cluster of differentiation” (CD),clasificaţi în 3 tipuri – markeri de diferenţiere B sau T – cu specificitate pentru linia respectivă - markeri de maturaţie – specifici unei anumite etape evolutive, pot dispare la

etapele următoare - markeri de activare – Ag care apar în cursul ciclului celular indicând o

proliferare limfocitară

Markeri fenotipici ai limfocitelor B- Ig celulare – in functie de etapa de maturaţie – localizare intracitoplasmatică sau

membranară – iniţial intracitoplasmatic= identificarea limfocite în fazele tardive de maturaţie intramedulară – celule cIg+,mIg-.

- celulele mature - cIg-, mIg+, fenotipul iniţial IgM apoi D, apoi clasa Ig pe care celula a fost programată să o producă

- CD19 – în toate stadiile cu excepţia pre-plasmocit, plasmocit- CD20 – mai târziu decât CD19, dispare înainte de transformarea în plasmocit. Reglează

concentraţia Ca2+intracelular – reglează progresia LB în ciclul celular- CD21 – LB mature şi celulele dendritice foliculare. Receptor pentru C3 şi virusul

Ebstein-Barr- CD22 – iniţial intracitoplasmatic de către pro-B şi pre-B, membranar în fazele tardive de

maturare intramedulară. Exprimat de majoritatea celulelor din LAL. Este o moleculă de adeziune şi în acelaşi timp acţionează ca traductor de semnal fiind asociat receptorului pentru antigene

- CD23 – în izoforma sa CD23a este exprimat exclusiv pe celulele B. Are rol în prezentarea antigenului către LT

- CD24 – în toate stadiile dar predominant pre-B- CD10 – CALLA (Common Acute Lymphoblastic Leukemia Antigen). Exprimat în

stadii precoce de diferenţiere şi tardiv după activare antigenică în centru germinativ. Exprimat pe celulele din LAL-B, uneori T, din LMNH folicular

- CD5 – considerat iniţial ca marker T exclusiv. Exprimat pe o mică subpopulaţie B bormală şi pe 90-95% din cazurile de LLC.

Markeri fenotipici ai limfocitelor T- CD1 – detectat pe membrana timocitelor corticale ( nu şi medulare) şi din unele

neoplazii T. - CD2 – exprimat precoce în procesul de diferenţiere T şi pe toate T mature. Are rol

dublu : - de adeziune – formare de rozete cu eritrocite de oaie - adeziunea celule T de celulele prezentatoare de Ag - de activare- CD3 – marker de diferenţiere panT, depistarea intracitoplasmatică a CD3 marker

precoce pentru linia T - un complex de 3 molecule α, δ, ε - exprimarea pe membrană se produce în paralel cu a TCR (T Cell Receptor) - apare în perioada timică- transcripţia lanţului β al TCR asociată cu lanţul α

→permite exprimare complexului CD3-TCR pe membrană- CD4 – exprimat pe membrana T helper - apare în etapele maturaţiei timice persistând pe membrana T mature - conţine situs de fixare pentru MCH II prezent la celulele prezentatoare de Ag - receptor pentru HIV

- CD8 – T supresor/citotoxice - apare în etapele maturaţiei timice persistând pe membrana T mature - conţine situs de fixare la MCH I- CD5 – T mature şi pe majoritatea timocitelor - declanşează activarea şi proliferarea celuleor T cu secreţia de IL-2 +induce

receptori pentru IL-2-CD7 – prezent pe membrana majorităţii LT circulante şi pe toate timocitele - considerat marker precoce al liniei T prezent din perioada pretimică , dar

este exprimat şi pe celulele medulare mieloide şi celulele B-CD25 – marker de activare – exprimat pe LT şi B activate - receptor pentru IL-2- TCR – receptorul antigenic al LTClase de limfocite -LB -LT- Limfocite non-B, non-T sau null – lipsite de markeri LB şi LT - celule K (killer) – celule citotoxice dependente de Ac - celulele NK- capacitatea de a ucide celula ţintă

(tumorală, infectată cu virus, etc) în absenţa Ac, complement

Dezvoltarea embrionară a ţesutului limfatic- Se dezvoltă din mezenchimul embrionar - în sacul vitelin se formează rudimentele

vaselor limfatice, ţesutul mezenchimal alcătuieşte stroma= aceste celule mezenchimale (pluripotente) migrează în rudimentele de ficat (săpt.8-9 i.u)→ populează m.o. (12 săpt.) şi apoi splina (20 săpt)

În aceeaşi perioadă se dezvoltă timusul din pungile branhiale III şi IV – iniţial ca un organ epitelial – care va fi populat cu celule progenitoare limfocitare migrate din m.o.

- În lunile 3 -7 i.u – ficatul +splina – funcţia limfohematopietică principală- După luna a7-a – limfopoieza B preluată de m.o. - se dezvoltă în continuare splina+ggl limfatici= limfopoieza la şi la adult

Limfopoieza la adult Din CSP ( sub acţiunea factori celulari şi umorali) → celula progenitoare primitivă

(CFC-LiB+T) apoi continuă proliferarea , diferenţierea şi maturarea → B,T- diferenţierea şi maturarea prin iniţierea transcripţiei şi translaţiei genetice de către

micromediul limfopoietic ( diferă în funcţie de ţesut): - m.o. – pentru limfocitele B - timus - T

M.o.+ timus = organe limfoide primare sau centrale→ are loc diferenţierea de la celule precursoare până la limfocitele “virgine” sau de “repaus “ (au imunocompetenţa specifică) - fază independentă de prezenţa antigenului

Limfocitele eliberate în circulaţie migrează în ariile burso sau timodependente din

organele limfoide secundare sau periferice

- Ggl limfatici

- Splină

- Ţesut limfoid necapsulat din corionul mucoaselor digestivă, respiratorie, urogenitală

unde populează arii distincte

• Limfocitele B se acumulează în – foliculii corticalei gg limfatici+ la periferia foliculilor splenici

• Limfocitele T – zona paracorticală a gg limfatici+în jurul arterei penicilate in foliculii splenici. Astfel 65% din populaţia limfocitară a splinei=limf B. La ggl limfatici 85% LT

• Ţesut limfoid necapsulat – LB,LT , macrofage şi alte celule prezentatoare de antigen formează agregate celulare necapsulate aranjate difuz sau în noduli cu centri germinativi

Limfocitele B

Denumire după asemănarea funcţională cu populaţia limfocitară care se maturează la păsări într-un organ specializat “ bursa lui Fabricius”

- La om locul acesteia este luat de m.o.

Difenţierea celulelor B -2 etape:

I. Antigen –independentă

– are loc în m.o.

II. Antigen-dependentă

- În organele limfoide secundare

Limfocitele T

- maturarea şi achiziţia funcţiilor specifice au loc la nivelul timusului

- Reprezintă 60-70% din limfocitele circulante

- Sintetizează şi eliberează citokine (limfokine) – iniţiază, stimulează şi/sau inhibă proliferarea şi diferenţierea LB , T, macrofage

- Implicate în răspunsul mediat celular

Fondul de limfocite, circulaţia şi durata de viaţă a limfocitelor

- Reprezintă 1% din greutatea corporală, la adult 1012 , cu o producţie medie zilnică de 6,5x1010

- În organele limfoide 100g, în m.o. 70 g restul sunt dispersate în organism unde:

• Migrează din organele limfoide primare spre cele secundare

• Se deplasează selectiv în interiorul organelor limfoide secundare

• Recirculă între organe limfoide secundare şi ţesuturi , vehiculate de sânge şi limfă

- 70-80% din fondul limfocitelor circulante sunt LT – sector vascular, organe limfoide, ţesut interstiţial; LB circulaţie limitată la sectorul vascular şi organe limfoide . Anumite zone sunt segregate traficului limfocitar – cristalin, creier, tiroidă

Seria limfoplasmocitară

Celule mononucleare înzestrate cu specificitate funcţională, principali mediatori ai imunităţii, heterogene ca origine, grad de maturaţie şi capacitate funcţională. Circulă şi recirculă între sânge şi organele limfoide având o durată de viaţă lungă.

Morfologie

Microscopie optică

- Limfocitele – 20-45% (2500/mmc) din leucocitele sanguine

- Mici- 7-10µ, mijlocii – 12-14µ, mari – 15-20µ

În organele limfatice

- Limfoblaşti

- Centroblaşti

- Imunoblaşti

- Proplasmocite

- Plasmocite

Limfocitoze Reactive – accentuate , plasmocitoză +monocitoză – tusea convulsivă - limfocitoza infecţioasă acută - mononucleoza infecţioasă - moderate – infecţii acute – rujeolă - rubeolă - varicelă - parotidă epidemică - hepatite - infecţii cronice – tbc, lues, bruceloză, toxoplasmoză - tulburări metabolice – rahitism, hipertiroidieNeoplazii ale seriei limfatice

Limfocitopenii - Sub 1500/mmcProducţie scăzută – dobândită – malnutriţie, radiaţii, imunosupresie - congenitalăModificări în circulaţia limfocitelor – tranzitorii (24-48 ore)- situaţii de stress prin creşterea

glucorticoizilor endogeni

Distrucţii crescute sau pierderi – HIV infecţie

- rupturi/fistule ale canalului toracic

Modificări structurale ale limfocitelor şi plasmocitelor

Formele Rieder- limfocite cu incizii nuucleare unice sau multiple

- e.g. Tuse convulsivă, LLC, splenectomie

Celule limfoplasmocitare - limfocite activate

- nucleu rotund, cromatina dispusă radial, citoplasma abundentă, bazofilă

Celula Mott – plasmocite cu vacuolizare exagerată

Poliploidia – nuclei giganţi sau celule bi/multinucleate

- infecţii acute

- limfoproliferări