directii de cercetare_v1

3
INCD “Victor BabeşLaboratorul de Genetică Medicală DIRECŢII ACTUALE DE CERCETARE În prezent, Laboratorul de Genetică Medicală este dedicat studiilor genetice în două domenii importante ale patologiei umane: hemato-oncologie: studiul neoplaziilor hematologice vizează mecanismele genetice ale leucemogenezei, progresiei tumorale şi rezistenţei la terapie (modificări la nivel genomic, cromozomial, genic şi de expresie genică); neuropsihiatrie: studiul afectiunilor neuropsihiatrice este orientat către tulburările cognitive şi comportamentale izolate sau sindromice, fiind urmărite modificările la nivel genomic şi cromozomial. O atenţie deosebită este acordată bolilor rare, cu accent pe sindroamele ce asociază dizabilităţi intelectuale şi bolile din spectrul autist. Investigarea aspectelor genetice ale patologiilor abordate se bazează pe utilizarea tehnologiilor genomice , metodologiilor de genetică moleculară (tehnologii PCR, secvenţiere), citogeneticii moleculare şi clasice . Laboratorul nostru colaborează în mod curent cu clinici şi departamente universitare din Bucureşti. In acest context, strategia de cercetare include exploatarea materialului biologic unic provenit de la pacienţi pentru detectarea şi caracterizarea modificărilor genetice de importanţă clinică. Datele obţinute contribuie la îmbogăţirea cunoştinţelor referitoare la patologiile abordate, având ca scop final optimizarea managementului clinic al pacienţilor. Dezvoltarea infrastructurii de cercetare, realizată în perioada 2007-2009 din fondurile Proiectului Capacităţi 29/2007 - “Infrastructură avansată pentru cercetări de citogenetică moleculară medicală”, a creat baza materială necesară unei cercetări performante, în bune condiţii de management al calităţii. Utilizarea echipamentelor şi programelor specializate de înaltă performanţă, implicit a tehnicilor de investigaţie moderne contribuie decisiv la creşterea calităţii activităţii de cercetare şi diagnostic, la extinderea şi eficientizarea activităţilor curente, precum şi la armonizarea capacităţilor noastre cu performanţele europene în domeniul complex al geneticii moleculare şi citogeneticii umane. TEHNOLOGII GENOMICE MICROARRAY: Hibridizare comparativă genomică bazată pe microarray (aCGH) Investigarea anomaliilor structurale genomice şi implicit identificarea unor gene amplificate sau deletate, cu aplicaţii în: Patologia neuropsihiatrică ce asociază tulburări cognitive şi de comportament: o Autism. o Sindroame de microdeleţie/microduplicaţie. o Dizabilităţi intelectuale neîncadrabile în sindroame genetice bine definite. Neoplazii hematologice.

Upload: bianca-onita

Post on 27-Sep-2015

222 views

Category:

Documents


8 download

DESCRIPTION

directii

TRANSCRIPT

  • INCD Victor Babe Laboratorul de Genetic Medical

    DIRECII ACTUALE DE CERCETARE

    n prezent, Laboratorul de Genetic Medical este dedicat studiilor genetice n dou domenii importante ale patologiei umane:

    hemato-oncologie: studiul neoplaziilor hematologice vizeaz mecanismele genetice ale leucemogenezei, progresiei tumorale i rezistenei la terapie (modificri la nivel genomic, cromozomial, genic i de expresie genic);

    neuropsihiatrie: studiul afectiunilor neuropsihiatrice este orientat ctre tulburrile cognitive i comportamentale izolate sau sindromice, fiind urmrite modificrile la nivel genomic i cromozomial. O atenie deosebit este acordat bolilor rare, cu accent pe sindroamele ce asociaz dizabiliti intelectuale i bolile din spectrul autist.

    Investigarea aspectelor genetice ale patologiilor abordate se bazeaz pe utilizarea tehnologiilor genomice, metodologiilor de genetic molecular (tehnologii PCR, secveniere), citogeneticii moleculare i clasice.

    Laboratorul nostru colaboreaz n mod curent cu clinici i departamente universitare din Bucureti. In acest context, strategia de cercetare include exploatarea materialului biologic unic provenit de la pacieni pentru detectarea i caracterizarea modificrilor genetice de importan clinic. Datele obinute contribuie la mbogirea cunotinelor referitoare la patologiile abordate, avnd ca scop final optimizarea managementului clinic al pacienilor. Dezvoltarea infrastructurii de cercetare, realizat n perioada 2007-2009 din fondurile Proiectului Capaciti 29/2007 - Infrastructur avansat pentru cercetri de citogenetic molecular medical, a creat baza material necesar unei cercetri performante, n bune condiii de management al calitii. Utilizarea echipamentelor i programelor specializate de nalt performan, implicit a tehnicilor de investigaie moderne contribuie decisiv la creterea calitii activitii de cercetare i diagnostic, la extinderea i eficientizarea activitilor curente, precum i la armonizarea capacitilor noastre cu performanele europene n domeniul complex al geneticii moleculare i citogeneticii umane.

    TEHNOLOGII GENOMICE

    MICROARRAY: Hibridizare comparativ genomic bazat pe microarray (aCGH) Investigarea anomaliilor structurale genomice i implicit identificarea unor gene amplificate sau deletate, cu aplicaii n:

    Patologia neuropsihiatric ce asociaz tulburri cognitive i de comportament: o Autism. o Sindroame de microdeleie/microduplicaie. o Dizabiliti intelectuale nencadrabile n sindroame genetice bine definite.

    Neoplazii hematologice.

  • INCD Victor Babe Laboratorul de Genetic Medical

    Platform utilizat: Agilent - un ansamblu de echipamente (Agilent Bioanalyzer i vortex destinat pregtirii cipurilor, microcentrifugi, cuptor de hibridizare, Agilent Microarray C Scanner with Surescan, computere i programe specializate destinate desfurarii experimentelor, extraciei i analizei datelor) pentru aplicaii de tipul: hibridizarea genomic comparativ bazata pe microarray (aCGH), analiz de expresie genic i studiul modificarilor epigenetice la nivel genomic.

    Metode de validare a rezultatelor: FISH i real-time PCR cantitativ

    GENETIC MOLECULAR PCR cantitativ (tehnologie TaqMan, SYBRGreen, etc): pentru analiza de dozaj, n vederea

    validrii rezultatelor de microarray. PCR cantitativ de revers-transcriere: pentru evaluarea cantitativ a tipurilor de transcripi de

    fuziune observai n neoplazii hematologice. Analiza modelului de metilare prin PCR specific de metilare. PCR clasic PCR de revers-transcriere: pentru evaluarea calitativ a tipurilor de transcripi de fuziune n

    neoplazii hematologice. Echipamente PCR i real-time PCR (Corbett), cu aplicaii multiple n genetica molecular;

    Secveniere (n colaborare cu Departamentul de Biochimie i Biologie celular, Facultatea de Biologie, Universitatea Bucureti): prin metoda clasic de secveniere Sanger.

    CITOGENETIC Citogenetic clasic: analiza cromozomilor metafazici prin bandare GTG. Alte metode de

    bandare pot fi utilizate n funcie de regiunea cromozomial de interes: CBG, NOR. FISH - hibridizare fluorescent in situ: laboratorul nostru are o experien de 7 ani n studii

    FISH pe cromozomi sau celule interfazice, utiliznd o mare varietate de sonde: painting, centromerice, telomerice i locus specifice. De asemenea, n laboratorul nostru a fost iniiat o colecie de sonde FISH obinute n laborator pe baza clonelor BAC (cromozomi artificiali bacterieni).

    Echipament: microscop motorizat Axio lmager Z1, dotat cu camer CCD de nalt sensibilitate i programe specializate, destinat studiilor de microscopie optic n lumina transmis i epifluorescen. Automatizarea analizei preparatelor citogenetice este realizat prin identificarea i captarea metafazelor cu programul Metafer4, prelucrarea imaginilor, cariotiparea i nregistrarea datelor n baze de date specializate cu programul Ikaros Metasystem, captarea i prelucrarea imaginilor fluorescente cu programul Isis Metasystem.

  • INCD Victor Babe Laboratorul de Genetic Medical

    PERSPECTIVE DE DEZVOLTARE

    Perspective pe termen scurt i mediu: investigarea modificrilor genomice, inclusiv a variaiilor numrului de copii (CNV) asociate

    unor tipuri tumorale specifice, n vederea inelegerii rolului potenial patogen jucat de acestea i a valorii lor de prognostic;

    investigarea alterrilor genomice n patologia neuropsihiatric, cu scopul stabilirii de corelaii genotip-fenotip i nelegerii rolului diverselor entitti n patogenez i, n ultima instan, n ontogenez;

    studiul profilelor de expresie genic, la nivelul ntregului genom, n patologia hemato-oncologic i neuropsihiatric.

    Perspective pe termen lung: studiul variaiilor structurale genomice i a modificrilor transcriptomice n organisme model i

    implicarea acestora n patologia tumoral i/sau generarea defectelor cognitive.