vaccinurile preventie sau boala dr christa todea gross editura christiana 2012

5/21/2018 Vaccinurile Preventie Sau Boala Dr Christa Todea Gross Editura Christiana 2012

1/423

Dr. Christa TodeaGross

VACCINURILE:

PREVENIE SAU BOAL


2/423

Coperta:Larisa Barbu

Dr. Christa TodeaGross 2012 A. F. M. C. Christiana

pentru prezenta ediie

Editura ChristianaStr. Theodor Sperantia 104,bl. S26, ap. 66, sector 3, Bucureti, cod 030939;

tel.: 021/ 3225798; email: [email protected];www.editurachristiana.ro

Director literar:Rzvan CodrescuConsilier editorial:

Gabriela Moldoveanu

ISBN 9789731913568


3/423

S.O.S. MEDICAL

DR. CHRISTA TODEAGROSS

VACCINURILE:PREVENIE SAU BOAL?

O nou patologie pediatricCu o prefa de

Prof. Univ. Dr. Pavel Chiril

EDITURA CHRISTIANABucureti 2012


4/423

Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a RomnieiTODEAGROSS, CHRISTA Vaccinurile : prevenie sau boal? : O nou patologie pediatric/ dr.Christa TodeaGross ; pref.: prof. univ. dr. Pavel Chiril. Bucureti : EdituraChristiana, 2012

Bibliogr.ISBN 9789731913568

I. Chiril, Pavel (pref.)

615.371


5/423

Dedic aceast carte

Tuturor copiilorcare au suferit i sufern urma vaccinurilor,

prinilor care au trebuits triasc pn acum

cu incertitudini i ntrebri fr rspuns,precum i minunailor mei colegi

din Federaia Organizaiilor OrtodoxeProVita din Romnia.



6/423


7/423

Cuvnt nainte

Drag cititorule,

Eti n faa unei cri care aduce n literatura medical romneasc cea mai mareprovocare din ultima jumtate de secol.

Vaccinurile sunt bune sau rele?- Au fcut mai mult bine sau mai mult ru?- Au rezolvat ntradevr marile epidemii sau este un mit lipsit de orice ri

goare tiinic?- Fabricile care le produc i guvernele care le promoveaz sunt sincer ngri

jorate de bolile popoarelor infectate cu miliardele de doze sau exist uninteres economic n promovarea lor?

Cartea autoarei Dr. Christa TodeaGross ncearc s rspund la aceste ntrebripentru toi prini, medici i studeni cei care o citii.

Literatura medical i jurnalistica au dovedit n ultimii ani c industria de medicamente este una dintre cele mai protabile afaceri n lume. Orice contiin profesional trebuie s se ntrebe dac un tratament este sau nu prescris abuziv, numai

pentru a se obine un prot, i dac nu cumva reaciile adverse depesc beneciile.Idei contestatare asupra teoriei vaccinaliste au fost nc de la nceputul folosirii

vaccinurilor. Pe msur ce au trecut anii cercettorii au acumulat date statistice iistorice importante, care i ajut acum s judece i s precizeze mai bine fenomenul.Iat doar cteva exemple:

-

Romnia este cea mai vaccinat ar european contra tuberculozei i arecea mai mult tuberculoz ntre rile europene (n statistica anului 2004, de10 ori mai mult tuberculoz dect media european); pe de alt parte, rilenordice nu iau vaccinat niciodat populaia contra tuberculozei i astzi se

pot mndri cu o statistic 0 (zero) cazuri.- Lansarea vaccinului contra cancerului de col uterin a fost o fars tiini

c, juridic i procedural deoarece ntre human papiloma virus i cancerulde col uterin nu exist nici o legtur, aa cum se vede din statistica urmtoare: peste 6 milioane de femei americane sunt infectate anual cu human

papiloma virus; dintre ele doar 0,16 % au i cancer de col uterin; pe de altparte, din cele 3700 de femei americane care decedeaz anual de cancerde col uterin , 70% sunt infectate cu human papiloma virus;aceste cifredemonstreaz cu trie c nu human papiloma virus d cancer, ci cancerul, o


8/423

8 Dr. Christa TodeaGross

dat aprut, se infecteaz foarte repede cu human papiloma virus din cauzavulnerabilitii celulelor colului uterin.

- Toate analizele de sntate public menioneaz c incidena maxim a can

cerului de col uterin este ntre 3555 ani); este cel puin hazardat s susii,dup o urmrire de 2 ani, c vaccinul administrat fetelor de 9 ani previnecancerul la 55 ani!

- Fabricanii nu au putut garanta la lansare c vaccinul lor nu are efecte oncogene, nici mutagene.

Date importante despre inutilitatea vaccinurilor, reaciile adverse i patologiapediatric nou creat (boli noi induse) de vaccinuri vei gsi ntre copertele acesteicri (ADHD, autism, leucemii, forme rare de cancer etc.).

Desigur, prinii sunt liberi si vaccineze sau nu copiii. Libertatea de a acionaasupra propriei persoane este sacr i este un dar al Creatorului. Ea este ns adeseori nclcat de ocialii Ministerului Sntii i nvmntului, care dau dispoziiicontradictorii i viclene: Vaccinarea nu este obligatorie, dar cine nu se vaccineaztrebuie s semneze pe propria rspundere; vaccinarea nu este obligatorie, dar directorii de coli nu au voie s primeasc copii nevaccinai i, dac ncalc aceastregul, vor amendai, motivnduse c elevii nevaccinai ar un pericol contaminant pentru copiii vaccinai. n felul acesta ei recunosc singuri c vaccinarea nueste protectoare i c degeaba au fcuto!

n urm cu civa ani, am intervenit n pres cu cteva texte lmuritoare asupravaccinurilor. Un ziaristmedic ma atacat vehement. Vznd c textul lui nu a avutnici un ecou i nici o urmare, ma reclamat la Colegiul Medicilor (din ziarist libera devenit un ziarist delator). Colegiul Medicilor ma chemat la Comitetul de Disci

plin i ma judecat pentru un delict de opinie, contrar tuturor statutelor i codurilordeontologice din rile europene. Riscam retragerea dreptului de liber practic

Dr. Christa TodeaGross este un model de medic care i iubete profesia ibolnavii. Desigur c i asum la rndul su riscul de a contestat de cei care nurespect axioma profesiei noastre:primum non nocere.

Prof. Univ. Dr. Pavel Chiril


9/423

Introducere

De peste 100 de ani, numeroase studii medicale i experiena practicdemonstreaz c vaccinurile din copilrie reprezint un atac grav asupraimunitii imature a copilului, provocnd numeroase boli cronice grave,nevindecabile, urmate uneori de deces.

Ne confruntm la ora actual cu o adevrat avalan de boli cronicegrave la copii, dar mai ales cu o patologie pediatric nou, aprut n urmavaccinrii n mas din ultimii ani, i la care medicina modern asist neputincioas i, deseori, dureros de indiferent. Avem sindroame noi i bolinoi, pentru care nu exist tratament. Despre etiologia lor se spune doar ceste necunoscut. n felul acesta, medicina nu mai este obligat s dea niciun fel de explicaii, ci, n cel mai bun caz, ipoteze, menite deseori s nein n cea.

Manipularea prinilor a fost necesar i uor de realizat. Bolile contagioase sau bolile copilriei au devenit afeciunile cele mai de temut i trebuiauprevenite cu orice pre. Nimeni nu lea explicat prinilor c banalele infecii ibolile copilriei sunt necesare n viaa unui copil, pentru ai dezvolta o imunitate natural i sntoas. Imunitatea natural, ctigat dup bolile copilriei, va asemenea unui scut protector, att fa de o reinfecie, ct mai alesfa de o serie de afeciuni mult mai grave din viaa copilului, i apoi a adultului i a vrstnicului (boli renale grave, infecii, alergii, tumori, cancer etc.).Cu toate acestea, medicina modern ncearc s previn de la nceput risculmic, aproape inexistent, al acestor boli, prin intermediul vaccinurilor. Apariiareaciilor adverse necesit deseori medicamente: antiinamatoare, antibioticeetc. n felul acesta, medicina intervine n mod brutal, de ecare dat, n evoluia sistemului imun al copilului, pe care o perturb grav. n ncercarea dea preveni bolile banale, acute i contagioase la copii (vaccinarea a euat i n

acest caz, indc nu sunt prevenite bolile copilriei, ci doar amnate, pn la ovrst mai mare, cnd pot cu adevratgrave),sa ajuns la distrugerea lent,sistematic a sistemului lor imun, cu provocarea unei game variate de bolicronice, grave i nevindecabile: encefalite, meningite, paralizii, boli autoimu


10/423


ne, autism, ADHD, leucemie, cancer, sindromul morii subite la sugar, diabetzaharat, astm bronic, artrita juvenil etc.

Numeroi medici i oameni de tiin, care nu au crezut n ipotezele false

din tratatele de medicin, au reuit, n urma multor studii, s fac legturadintre vaccinuri i aceste boli cronice, autoimune n majoritatea cazurilor.Dei stau mrturie numeroase cri i articole, ai cror autori sunt din Europa,SUA, China, Japonia, Australia i din aproape toate colurile lumii, afacereacu vaccinurile continu ca i cnd nimic nu sar ntmpla, iar presiunile fcute de ctreautoritile sanitare asupra prinilor cresc, pe an ce trece. Copiiinotri au devenit adevrai cobai pentru marile companii farmaceutice i nuse gsete deocamdat nicio ieire din acest cerc vicios. Singurii care vorputea schimba ceva sunt prinii, cnd nu se vor mai supune unor tratamentepreventive, false i neobligatorii. n Occident, se cunosc multe cazuri cndprinii ai cror copii sufer de complicaii grave postvaccinale (paralizii,encefaloptie, autism etc.), sau chiar au murit, ajung n instan pentru aicere puinele drepturi care s le aline suferina: recunoaterea adevrului (nprimul rnd) i compensaii pentru daunele provocate.n SUA spreexemplu,tot mai muli prini, ai cror copii au murit n urma vaccinurilor sau suferde complicaii grave postvaccinale, precum autismul, au dat statul n judecat, primind despgubiri. Din surse ociale ale conducerii SUA, doar n2010, au murit n urma complicaiilor postvaccinale, 2.699 de copii iar ali101 au fost diagnosticai cu autism.1De curnd, i n Italia, a fost recunoscut legtura dintre autism i vaccinul ROR.2,3Dei multe procese au fostctigate n rile din Occident, tim bine c nicio compensaie nanciarnu va mai reda sntatea sau viaa acestor copii. Se observ i n Romniaoschimbare timid, dar ecient, a mentalitii prinilor. Dac n trecut ace

tia, n special mamele, i duceau copiii la vaccinat, fr ca s pun ntrebri,avnd o ncredere deplin n cadrele i autoritile medicale (a fost i cazulmeu), nu acelai lucru se ntmpl n ziua de azi, cnd prinii cu studii mediisau superioare, avnd la dispoziie numeroase surse despre vaccinuri i efectele lor secundare, pun tot mai des ntrebri despre eciena sau inecienavaccinurilor, dar mai ales despre pericolul unor eventuale complicaii grave.Din nefericire, nu primesc ntotdeauna un rspuns sincer, indc, n spatele

1Safe vaccines kill 2,699 children in a year and 101 develop autism, US govern

ment admits, http:/ / tinyurl.com/ 3qbo75q2 http:/ / www.dailymail.co.uk/ news/ article2160054/ MMRAmothersvictoryThevast

majoritydoctorssaylinktriplejabautismItaliancourtcasereignitecontroversialdebate.html3www.hufngtonpost.com


11/423

VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL 11

unei publiciti tot mai agresive a vaccinurilor, nu se a altceva dect ogoan dup bani, la care nu este dispus s mai renune vreodat cunoscutaBig Pharma. n Germania, nu mai exist obligativitate la vaccinurile din

copilrie, nc din anul 19824. Acelai lucru l constatm i n celelalte riale Uniunii Europene, unde vaccinurile nu mai sunt de mult vreme obligatorii, ci doar recomandate. Cu toate acestea, n ultimii ani, i aici se duceo propagand provaccin tot mai intens, pe toate cile posibile: emisiuniTV i radio, publicitate intens, cri, pliante i ae care vor s dovedeasceciena maxim a vaccinurilor i mai ales gravitatea bolilor de copilrie.Dr. Buchwald dezvluie scopul ascuns al consultaiilor gratuite, periodice lacopii, aazisele bilanuri: mamele credc li se face un mare bine dar

autoritile sanitare din Germania au cerut medicilor pediatrii s controlezela ecare consult carnetul de vaccinri a copilului i sl vaccineze imediatcu vaccinul care lipsete din carnet...5Aceste bilanuri se fac i la noi, dectre medicii de familie i apoi de medicii colari.

n Romnia,din analiza legilor n materie, nu rezult n mod expres cvaccinurile sunt obligatorii (d.p.d.v. legal, nu exist niciun articol care sinstituie n mod expres obligativitatea vaccinurilor: vezi Anexa). Poziia medical este una opus, ca i cnd vaccinurile ar obligatorii. Dezinformareancepe nc din maternitate, unde nounscuii sunt vaccinai imediat dupnatere, fr acceptul n scris al mamei (ind nclcat grav dreptul pacientului la consimmntul informat), apoi continu la cabinetul medicului defamilie. Presiunile fcute de ctre autoritile sanitare asupra medicilor defamilie, pentru ai vaccina pe toi copiii, sunt transmise de ctre acetia maideparte prinilor, cu convingerea c imunizarea face doar bine. La medicul de familie, bolile copilriei le sunt deseori prezentate ca ind boli foarte

periculoase, de care uneori se poate muri. Alteori, prinii sunt ameninai cuscoaterea copilului de pe lista de asigurat (am ntlnit asemenea cazuri), sauc vor denunai la DSP (Direcia de Sntate Public). Unii dintre prini,sub avalana presiunilor, cedeaz n cele din urm. Intimidarea prinilor,rmne n continuare o arm foarte ecient la noi n ar. Dac ulteriorcopilul va prezenta afeciuni sau complicaii postvaccinale, ele nu sunt recunoscute de cele mai multe ori i se gsete mereu o explicaie: este doar ocoinciden etc.Este de ateptat acest lucru, deoarece att studentul ct i

4 http:/ / www.kindergesundheitinfo.de/ fuereltern/ impfungen/ impfungen4/ dasimpfsystemindeutschland/

5G. Buchwald,Impfen. Das Geschft mit der Angst, emuverlag, 4. Auage 2008, Germany, 57.


12/423


medicul de familie, pediatru sau generalist, nu este nvat n timpul facultii, respectiv al rezideniatului, s recunoasc toate complicaiile postvaccinale, ci doar cteva banale reacii adverse, punnduse accentul exclusiv pe

efectele pozitive ale vaccinurilor. Nu se schimb nimic cnd copilul ajungela grdini, i n nal la coal, unde va supus altor vaccinuri obligatorii.Fr carnetul de vaccinri complet, cu toate vaccinurile, deseori esterefuzat nscrierea copilului n Instituiile de stat. n acest caz, prinii i potcere drepturile care le sunt din nou nclcate (vezi Anexa). Statul continus foloseasc modelul comunist i nedemocratic, chiar i dup 23 de ani dela Revoluie. Cu toate acestea, nicio propagand fals nui mai poate pclipe prinii ai cror copii au devenit victime ale vaccinurilor, dar nici pe cei

care doresc s cunoasc adevrul despre vaccinuri. n Occident, exist laora actual multe asociaii de prini ai cror copii sufer de boli grave,postvaccinale.Este de dorit s e ninate astfel de asociaii i n Romnia,indc, dinnefericire, exist i la noi muli copii care sufer de astfel deafeciuni. Bolile postvaccinale nu sunt nc nici cunoscute i nici recunoscutede ctre majoritatea medicilor romni, care, n virtutea ineriei, nu doresc oschimbare n atitudinea lor i resping n mod constant orice carte sau studiudespre aceste boli. Puini sunt medicii care se ndoiesc de binele pe carel facvaccinurile, dar aspectul nanciar i teama de ai pierde serviciul i determin i pe acetia si vaccineze pe copii. Rmne totui o mn de medicipe care nimic nui poate opri s spun adevrul despre vaccinuri n ultimiiani am observat la generaia tnr de medici (care sunt deseori i prini),o deschidere pentru astfel de probleme, ind interesai n aarea adevruluidespre vaccinuri.

Nu am fcut excepie de la regul nici eu, atunci cnd am absolvit, nanul 1989, Facultatea de Medicin, secia Pediatrie, din ClujNapoca. Credeam, asemenea colegilor mei, c tot ceea ce nvm este adevrat i nu a contestat nici mcar un singur rnd din tratatele groase de Medicin, saudin cursurile predate la Facultate. Dei aveam deja o oarecare experiencu vaccinurile dup 2 ani de stagiatur, nu puneam absolut nicio boal peseama acestora. Nici nu aveam cum. Puinele rnduri scrise n crile deBoli Infecioase i nvate n mod contiincios, aproape pe de rost, nu aveaucum s m determine s fac o legtur ntre vaccinuri i unele boli cronice:astm bronic, artrita reumatoid juvenil, diabet zaharat tip 1, encefalopatii,tumori .a. nvasem c unele dintre ele sunt boli autoimune (cnd dm vinape un sistem imun dezechilibrat, fr a cunoate cauzele acestui fenomen),sau cu o predispoziie genetic (fr ca acest lucru s explice o serie de boli),


13/423


sau pur i simplu sunt boli cu o etiologie necunoscut. Acum sunt medicprimar de Medicin de Familie, dar cunotinele mele despre vaccinuri nusau mbogit dect dup ce (i o spun cu regret) au suferit i propriii mei

copii de complicaii postvaccinale. Acum mi este foarte clar legtura dintrenumeroasele boli cronice, etichetate deseori ca ind de cauz necunoscut,i vaccinurile obligatorii ale sugarului i copilului mic.

Cu toate c am nceput s mi pun numeroase ntrebri, ele au rmasfr rspuns mult vreme, indc n Romnia nu exist la ora actual niciocarte sau studiu n legtur cu aceast cauzalitate real i att de evident, ci doar cri care arat marele beneciu al vaccinurilor, minimalizndntotdeauna efectele lor secundare. Sa fcut o singur traducere pe aceast

tem, din limba francez, ind vorba de cartea doctorului Louis de Brouwerm.d., intitulatVaccinarea:eroarea medical a secolului. Singura soluie afost s le caut n Occident (Germania, Frana, Belgia, SUA etc.), unde amgsit o bibliograe destul de bogat. Folosindum doar de experiena meade medic i mam, nu a putut scrie niciodat o carte care s conving pecineva de existena acestor complicaii postvaccinale, motiv pentru care amfolosit nu mai puin de 23 de cri (n limba german, englez i francez),

precum i sute de articole, scrise de medici i oameni de tiin renumii (frs epuizez nici pe departe bibliograa existent n Occident) i care iauadus aportul, n msura n care au fost lsai s o fac (deseori cu mari sacricii), la elucidarea unui adevr ascuns cu atta dibcie. Aa cum tim cu toii,adevrul nu poate ascuns la nesfrit i cndva trebuie s ias la suprafa.Am constatat cu mirare c, n ultimii 100 de ani, sau fcut zeci de mii de studii, editate n cri, reviste, ziare, anuare etc., care atest fr niciun dubiuc vaccinurile sunt un adevrat atac asupra sistemului imun al omului, pecarel pot distruge lent i ireversibil, provocnd cele mai grave boli cronice,nevindecabile, inclusiv sindromul morii subite la sugar.

Prin intermediul acestei cri nu doresc s aduc un prejudiciu vreunuimedic, profesor, om de tiin sau oricrei alte persoane din sistemul medicalsau din vreun alt domeniu, ci ndjduiesc s trezesc interesul oamenilor, al

prinilor i mai ales al medicilor, pentru acest subiect, pentru un studiu maiaprofundat al sistemului imun i al efectului devastator al vaccinurilor asupraacestuia. Cred c n primul rnd imunologii, epidemiologii, infecionitii, geneticienii i biologii i vor putea aduce cea mai mare contribuie la cunoaterea i rspndirea acestui adevr. Colaborarea lor cu medicii neurologi icu pediatrii este o necesitate.Cred, de asemenea c, orice medic, indiferentde specialitatea lui, se poate implica n aceast problem, avnd dreptul s in


14/423


tervin i, cnd situaia o cere, are obligaia so fac, conform jurmntuluilui Hipocrat pe care la depus la terminarea Facultii i, nu n ultimul rnd,n faa contiinei sale de om i cretin, care vrea binele aproapelui su, cu

att mai mult al unui copil nevinovat, care nu poate lua singur o decizie. ntrun viitor ct mai apropiat, medicii specialiti n domeniu i oamenii de tiin din ara noastr vor trebui s recunoasc deschis c efectele vaccinurilorasupra sistemului imun sunt cu btaie lung, de ani de zile, putnd provocaboli cronice grave, mai mult sau mai puin cunoscute de noi, i care nu vormai putea etichetate ca ind de etiologie necunoscut.

Singura soluie pe care o vd n viitor este renunarea la vaccinuri. Princontinuarea programului naional de vaccinare n mas a sugarilor i copiilor

din Romnia, vom avea n curnd un tineret bolnav, suferind de boli netratabile, iar vinovai de aceast situaie ne facem n primul rnd noi, medicii.Statisticile arat c la ora actual, n rile dezvoltate (fr ca situaia s ediferit de cea din ara noastr, dup constatrile fcute), unul din doi copiisufer de alergie, tot al treilea copil sufer de dermatita/ eczema atopic iunul din zece, de astm bronic6. Niciuna dintre aceste boli nu are un tratamentetiologic, ci doar unul simptomatic, adic amelioreaz simptomele, dar nuvindec (specic al bolilor cronice, inclusiv al celor alergice). Este para

doxul zilelor noastre: copii tot mai puini i tot mai bolnavi, cu toate c aucrescut mijloacele de terapie i mai ales condiiile detrai.

Se preconizeaz c, n decurs de 30 de ani, toi copiii vor suferi de oboal alergic7. Nu vor mai suferi de banalele boli eruptive, infectocontagioase (rubeol, rujeol etc.), tratabile i vindecabile n 37 zile, i careau menirea s le ntreasc sistemul imun, ci vor suferi o via ntreagde boli cronice, ireversibile, de cele mai multe ori debilizante.

n ceea cei privete pe prini,am sperana c vor avea mai mult curajde acum ncolo de a lupta pentru drepturile lor i ale copiilor lor, ca astfel,

prin renunarea la vaccinuri, si creasc sntoi, fr si expun la celemai grave boli cronice. Legislaia este de partea lor (vezi Anexa). Am ncercat, pentru ei, o simplicare maxim a unor probleme medicale att decomplexe. Lor m adresez cu mare dragoste i rspundere n acelai timp,tiind c ei vor posibile victime, alturi de copiii lor. Copiii cu poliomielit

postvaccinal, encefalit postvaccinal, epilepsie i alte boli cronice, debilizante, provocate de vaccinuri, triesc n mijlocul nostru, i doar unii dintre

6Friedrich P. Graf,Die Impfentscheidung. Ansichten, berlegungen und Informationen vor jeglicher Ausfhrung, sprangsrade verlag, 1. Auage 7 2007, Germany, 65.

7Ibidem.


15/423


ei au avantajul de a tri ntrunul dintre puinele Centre pentru persoanele cudizabiliti existente n ara noastr. Statul nu are timp i niciun interes s seocupe de aceste victime nevinovate, dar are timp s fac propagand unei

prolaxii agresive i foarte scumpe, cum este vaccinarea n mas a copiilor. De cele mai multe ori, prinii sunt cei care fac i acest sacriciu, suportnd costurile mari ale vaccinurilor. Companiile de medicamente i vaccinuristau linitite i fericite c iau atins scopul, iar de 200 de ani ncoace nimeninu le poate sta mpotriv, ntrun climat mondial n care totul este o afacere.Pn nu vor informai prinii, studenii de la Medicin i toi medicii, indiferent de specialitate, despre pericolul real al vaccinrii n mas a sugarilor icopiilor, att noi, ct i copiii notrii rmnem n continuare victimele unui

marketing perfect al industriei farmaceutice, al unor experimente coruptei a ignoranei autoritilor carefactot posibilul pentru ai atinge scopul:acela de a deveni cndva cu toii pacieni8. Att de ecient a fost i esteCampania de vaccinare, generatoare de team, nct ecare se las vaccinat,

pentru ca apoi s se mbolnveasc...Este nevoie de o mare reform n Medicina Preventiv. Ultimul lucru

de care are nevoie lumea este o prevenie care mbolnvete.


14.09.2012

8Bert Ehgartner,Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bastei Lbbe Taschenbuch Verlag, 1. Auage, Februar 2010, Germany (coperta).


16/423


17/423

Capitolul1

Sistemul imun sntosi dezechilibrul provocat de vaccinuri

Rezumat

Pe parcursul a mii de ani, sistemul nostru imun sa adaptat la existenamicroorganismelor din mediu, care sunt nenumrate, multe ind nc necunoscute. Organismul uman este el nsui un mare rezervor de microorganisme indispensabile pentru o via sntoas. Puinele microorganisme nocivepentru om pot , n majoritatea cazurilor, anihilate de ctre arma noastr bi

ologic natural: un sistem imun sntos i performant. Pe acesta, copilul ldobndete n parte de la mam, la natere, iar apoi il perfecioneaz pe allui, n mod natural, prin contactul cu rceli uoare, boli infectocontagioase(bolile copilriei) etc. Pn la vrsta de 2 ani, cnd dispare imunitateamotenit de la mam, copilul i dezvolt un sistem imun sntos. Acestlucru se ntmpl doar dac nu se intervine din afar cu mijloace care sscad sau s modice n mod negativ sistemul de aprare al copilului (vaccinuri, antibiotice, cortizon, antiinamatoare nesteriodiene etc.).Din nefe

ricire, cteva epidemii din trecut (izbucnite mai ales n timpul rzboaielor)au generat invenia vaccinurilor i astfel sa pornit un atac fr precedentasupra sistemului imun al omului de 200 de ani ncoace.Nu sa luat delocn seam cel mai important aspect al vaccinurilor: faptul c sistemul imun alomului nu este adaptat la forme noi, articiale, de microorganisme, cu caren mod normal el nu sa ntlnit niciodat n natur i pentru care nu are omemorie imun. Dac mai adugm i existena n vaccin a unor substanealergizante, metale grele, proteine strine, antibiotice i, nu n ultimul rnd,

combinaia mai multor virusuri, ne dm seama c ansele formrii unuisistem imun sntos i performant la copil este practic nul. l distrugemdeja din fa.Consecinele dezastruoaseale vaccinurilor sau observatabia n anii60, cnd, n America, dup ce sa triplat numrul de vaccinuri,


18/423


a aprut un numr foarte mare de cazuri de autism la copii, pn atunci inddoar cteva cazuri rzlee, tratate n Clinicile de Psihiatrie. Efectele adverseevidente ale vaccinurilor obligatorii la copii fac victime n scurt timp i n

Europa, unde se copiaz modelul american de vaccinare. Romnia nu faceexcepie. Bolile cronice grave, dar i decesele provocate de vaccinuri sunttotal ignorate de cei care ridic n slvi cea mai mare eroare medical asecolului: vaccinurile (dr. Louis De Brouwer). Au trecut doar 50 de ani(maximum 2 generaii) de la declanarea acestui rzboi biologic mpotrivaunui sistem imun vulnerabil, imatur, al sugarului, cu grave repercusiuni idup zeci de ani, i este imposibil s nu observm o cretere exploziv, frprecedent, a bolilor cronice grave, unele cunoscute, dar extrem de rare ntrecut, altele noi, incurabile, att la copii, ct i adolesceni (alergii grave,autism, sindromul ADHD, boli autoimune, sindroame neurologice noi etc.),la aduli i vrstnici (boala Alzheimer, diverse forme de cancer, boli autoimune etc.). Cu toate acestea, cei care produc vaccinurile, nu vor avea niciodat vreun interes s spun adevrul, protul lor material ind enorm, iarstudiile lor ind n mod intenionat i sistematic falsicate. Vaccinurile, nloc s previn, ne mbolnvesc.Se depun n schimb eforturi mari i aproapeinutile de a produce tot mai multe medicamente paleative (care trateaz, darnu vindec). Se prot n continuare de cunotinele insuciente cu privire lamecanismele complexe de aprare a sistemului imun n faa unei infecii, reducnduse totul la msurarea anticorpilor (lucru de altfel contestat de muliimunologi, de zeci de ani ncoace). Sistemul imun este un puzzle care nua fost terminat de ctre imunologi, lipsind nc foarte multe piese, dar pnla rezolvarea lui, sntatea copiilor notri risc s e distrus iremediabil.

Principiul pe care se bazeaz vaccinarea este inecient i cu multe capcane

pentru sistemul imun al inelor vii, inclusiv a omului, consecina ind ombolnvire cronic i deseori ireversibil.

I. Lumea microbian din noii din mediul nconjurtor

Noitrim ntro lume plin de microbi pe care nui vedem cu ochiul liber,

dar, privind la microscop, ni se descoper o lume nou, cea a microorganismelor. Purtm cu noi, de fapt, o adevrat grdin zoologic. Pe pieleaunui singur om sunt mai multe bacterii dect numr populaia ntregului


19/423


glob1. S e toate aceste microorganisme dumanii notri? Nicidecum, cidimpotriv

Virusulconstituie un microorganism aparte, care nici nu poate con

siderat un organism viu, deoarece nu poate tri i nu se poate hrni singur.Nu posed nici mcar o celul, ci o capsul n care se a un material genetic. La unele virusuri, aceast capsul este nvelit cu proteine i lipide(grsimi). Virusurile folosesc celule strine pentru a se nmuli, pe care apoile distrugDar numai puine virusuri folosesc o astfel de tactic, deoarece, pe de o parte, sunt nevoite s i caute alt gazd dup ce o distrug, iar,pe de alt parte, indc sunt distruse dup ce stimuleaz sistemul imun alorganismului umanMajoritatea virusurilor folosesc un stil de via mai

puin radical, precum virusurile herpetice i papilomavirusurile, care prefer infeciile cronice Sute de alte virusuri exist n genele noastre doar camaterial informativ. Ele dorm, ind n stare de laten, i nimeni nu tie daci cnd se vor trezi, pentru a se nmuli ia deveni patogene pentru omVirusurile din organismul uman au un trecut comun, avnd la baz relaiiprin care sau inuenat reciprocCapacitatea sistemului imun de a nvai de a se adapta la stimuli nu ar fost posibil fr existena acestor virusuri.Capacitatea virusurilor de a provoca mereu mutaii a dus la evoluia n

timp sistemului imun al omului i, deci, la o via mai mbuntit2.Bacteriile au devenit i ele n timp dependente de celula uman, unde

sau adaptat i de unde se hrnesc. Majoritatea triesc cu noi, n simbioz.Ele prot de noi c le merge bine, iar noi protm de ele. Un real pericol lreprezint doar foarte puine bacterii3.

La natere, copiii au un intestin steril, dar, din primul minut dup natere,acesta se colonizeaz cu bacterii. Colonizarea nu se face dup un tipar anume, ci dup mottoul ecare i caut unloc, dup cum ajunge.Nu sa pus

n eviden un model identic de colonizare, nici mcar la doi bebelui. Doarla gemenii, care mpart aceleai condiii, mnnc acelai lapte etc., sa observat o colonizare asemntoare a intestinului cu bacterii. n felul acesta,intestinul devine unul din cele mai importante organe ale sistemului imuni va locul unde vom gsi 70% din celuleleimune.Peste 400 de specii demicrobi i gsesc aici locul4. Primele i cele mai ndrgite bacterii sunt

1Bert Ehgartner,Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bastei Lbbe Verlag, Germany, 2010, 25.

2Ibidem.3Ibidem, 2627.4C. Palmer et al., Development of the Human Infant Intestinal Microbiota,PloS Biol

2007;5 (7):77, doi:10.1371 / journal.pbio.


20/423


lactobacilii i bacteriile Bidus, care asigur de la nceput un mediu prielnicpentru digestia laptelui i neprielnic pentru bacteriile nocive. Sa dovedit cexist un model de baz prin care se formeaz i se stimuleaz sistemul

imun al intestinului. Astfel, n 2006, la Universitatea Maastricht5, sau luat nstudiu peste 1000 de copii, n vrst de o lun, la care sa analizat ora bacterian intestinal i sa observat c, la copiii care se nasc prin operaie cezarian, ora intestinal este mult mai srac n lactobacilli i Bidus dect la ceicare se nasc pe cale natural. Sau gsit i multe bacterii patogene, la copiiinscui prin cezarian. Dar i nounscuii care au fost alimentai de la natere cu lapte praf (nu lapte matern) aveau o or microbian nesntoas. O

situaie mult mai ngrijortoare sa observat atunci cnd era nevoie de o mailung spitalizare a copilului n secia de nounscui. Cele mai bune condiiipentru dezvoltarea unui sistem imun sntos al copilului se realizeaz atuncicnd naterea are loc acas, cu ajutorul unei moae, sau n case de naterispeciale, cum este obiceiul n Olanda. Aici, oamenii de tiin au observatexistena unui numr impresionant de mare, record chiar, de bacterii Bidusn intestinal nounscuilor i astfel ei i vor ncepe viaa cu o sntate viguroas6. Potrivit AFP, circa 30% dintre olandeze aleg s nasc acas. Datele

contrasteaz puternic cu cele din Germania, Frana, Marea Britanie, Belgiai rile scandinave, unde numai 2% din nateri au loc acas7. Este posibil cai n Romnianaterea la domiciliu s devin o metod nou, benec attpentru mam, ct i pentru copil, dar deocamdat nu avem un sistem medicalsucient de bine pregtit, att cu moae specializate, ct mai ales cu dotareaaparaturii necesare (de resuscitarae a nounscutului etc.).

n cursul primului an de via, se schimb des ora microbian intestinal. n special antibioticele o modic sau o distrug i adeseori este nevoie de

o nou colonizare a intestinului cu lactobacili i Bidus. Dar i alte condiiimodic ora intestinal, cum ar trecerea de la lapte la o alimentaie solid.Prinii observ i ei acest lucru prin schimbarea mirosului scaunului. Doarla sfritul primului an de via dispare treptat diferena dintre bebelui iadult n ceea ce privete ora intestinal, ncepnd s semene tot mai mult cucea a adultului. Intestinul matur, al adultului, are o lungime de aproximativ6 metri, iar mucoasa care cptuete intestinul are suprafaa unui teren de

5J. Penders et al., Factors Inuencing the Composition of the Intestinal Microbiota inEarly Infancy,Pediatrics 2006;118:511521.

6B. Ehgartner, op. cit., 28.7http:/ / www.evz.ro/ detalii/ stiri/ nasterealadomiciliurevinelamoda455386.html


21/423


tenis, ind astfel cel mai mare organ al corpului uman8. Intestinul conine,alturi de numeroase vase de snge, care absorb substanele nutritive, i unsistem limfatic abundent. Noduli limfatici din intestin formeaz un adevrat

rezervor pentru celulele imune. Apendicele face i el parte din sistemul imunal intestinului.

Anticorpii de la mam reprezint vaccinul natural ideali carel aprpe nounscut, imediat dup natere, mpotriva microbilor nocivi (antigene),pn ce acesta i va forma o competen imun. Imunitatea motenit de lamam scade treptat i dispare pn la un an de via (dup ali autori, pn la2 ani de via).

II. Imunitatea nespecic (nnscut)i imunitatea specic (dobndit)

Sistemul imun este foarte complex i nu este nc pe deplin cunoscutnici n ziua de azi. Cu toate acestea, tiind c m adresez n special unui pu

blic fr cunotine medicale, am ncercat s descriu, pe scurt, principalelemecanisme imune, fr a minimaliza unele aspecte imunologice, fr decare nu poate neleas aciunea vaccinurilor.

Sugaruldispune, ca orice in vie, de un sistem imun propriu, nnscut, care este n stare s fac diferena dintre celulele proprii i cele strinei periculoase. Aceast srategie este destul de simpl: Fiecare celul areun fel de carte de identitate prin care este recunoscut ca ind parte aunui organism. Dac apare o celul care nu are acest buletin, ea va

considerat un intrus, fr s e distrus, dect dac mai ndeplinete ocondiie: aceea de a reprezenta un real pericol pentru organism. Altfel amdistruge chiar i alimentele pe jumtate digerate. Dar pentru asta exist oserie de celule imune, specializate n aprare, numit imunitate nespecic, nnscut, sau prima linie de aprare a organismului9. Aceste mecanisme imune nespecice sunt prezente de la natere i pn la sfritulvieii, la toate inele vii10.

8B. Ehgartner, op. cit., 29.9Ibidem.10 Victor Cristea, Monica Crian, Mircea Miariu, Imunologie General i

OroFaringian, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2011, 24.


22/423


Prima barier natural fa de agenii patogeni (bacterii, virusurietc.) este reprezentat de factorii tisulari: pielea, descuamarea continu,aciditatea pielii, mucoasele, mucusul, enzimele digestive, speciile micro

biene nepatogene de la nivelul mucoasei bucale i a colonului etc. Dacaceast barier este depit, intr n aciune cea dea doua, i anume factorii umorali(din snge: peroxidazele, interferonul, sistemul complementetc.). Dac este depit i cea dea a doua barier, intervin factorii celulari.Acetia din urm au rolul principal n aprarea imediat, iniial, fade infecii. Este vorba de celulele fagocitare:polimorfonucleare (PMN) imononucleare (macrofage)11, care fac parte din categoria globulelor albe(leucocite/ granulocite). Potrivit imunologilor, aproximativ 90% dintre

infeciile organismului pot recunoscute i combtute de ctre sistemulimun nnscut al copilului12.Acelai lucru l am de la dr. Victor Cristeai colab.: Celulele seriei granulocitare (PMN) acioneaz nespecic nprocesul aprrii imune, ind, n mod normal, capabile s distrug oriceagresor microbian, indiferent de natura acestuia13. [PMN inger rapidagresorii strini, prin fagocitoz, care apoi sunt digerai cu ajutorul unorenzime. PMN circul n snge, dar pot trece i n esuturi i constituie principalul component al puroiului, n inamaii. Datorit lor, se pot eliminabacterii (grampozitive, gramnegative), ciuperci i chiar unele virusuri.Macrofagele (celulele fagocitare mononucleare), mai puine ca numr dect PMN, circul i ele n snge, dup care trec n esuturi, ind denumite dup localizare: celule Kupfer (n cat), celule microgliale (n sistemulnervos central), macrofage alveolare (n plmni), osteoclaste (n oase) etc.Macrofagele fagociteaz (mnnc) particule strine (microbi) i celuleproprii, lezate sau moarte (hematii mbtrnite etc.), ind un fel de gunoieri ai organismului. Mai sunt i alte celule care intervin n aprarea imunnespecic: eozinole, bazole i mastocite, trombocite, celule citotoxiceNK (natural killer), celule K (killer) etc.]14.

Doar prin ntlnirea cu microbii, la nceput de via, celulele sistemuluiimun al sugarului vor putea activa mecanismele cele mai adecvate i necesare, menite sl apere. Celulele nva s fac diferena dintre microbiinocivi i particulele neutre. Aceast difereniere este foarte important ilva ajuta pe copil s nu reacioneze n mod exagerat, dar nici s e lipsit de

11Ibidem, 2436.12B. Ehgartner, op. cit., 31.13V. Cristea et al., op. cit., 36.14Ibidem, 3950.


23/423


reacie de aprare. Dac sistemul imun al unui sugar nu va avea posibilitatea s nvee aceast difereniere, n primele luni de via, nu va putea sse apere, explic imunologul londonez Graham Rook15. Acelai lucru care

se ntmpl cu sistemul imun, se ntmpl i cu centrul nervos al vzului,al auzului etc., cnd acestea nu primesc stimulii necesari pentru a se puteadezvolta. Un sugar cu care nu se vorbete deloc, sau care este inut n ntuneric, nu va putea s nvee niciun limbaj, dar nici ochii lui nu se vor puteaobinui cu lumina, rmnnd cu handicapuri severe.

A doua linie de aprare a organismului uman este una mult mai performant i este denumit Imunitatea dobndit sau specic. Ea cuprinde dou compartimente: umoral (limfocitele B) i celular (limfocitele T)

i se clasic n16:a. imunitate activ:natural (postinfecioas)i articial (postvac

cinal);b. imunitate pasiv: natural (transplacentar) i articial (cu ser

imun).Toate celulele imunocompetente provin din celula su/ stem, multipo

tent, din mduva osoas hematogen: limfocitele B, formatoare de anticorpi i limfocitele T.

Limfocitele B, reprezint 1529% din totalul limfocitelor periferice,avnd o durat de viascurt,sunt puin recirculante i se gsesc n oase,ganglioni limfatici i splin. Limfocitele Treprezint 6080% din totalullimfocitelor periferice, au o durat lung de via (ani sau zeci deani),sunt intens recirculante i se mpart n mai multe subpopulaii: T helper(Th), T citotoxice (Tc), T supresoare (Ts) etc.17Limfocitele T helper (Th)se difereniaz n limfocite Th1 care confer imunitate fa de infeciile cuageni patogeni intracelulari, numit din acest motiv imunitate celular,

i limfocite Th2, care activeaz limfocitele B, productoare de anticorpi,i confer imunitatea umoral. Mai exist ns unele incertitudini: uniiautori consider c limfocitele Ts i Tc sunt de fapt unele i aceleai, darcare acioneaz n mod diferit (citotoxicitate sau supresoare), n funciede particularitile rspunsului imun la un moment dat18. Se tie co dereglare a limfocitelor Ts poate duce la leucemie, boli autoimune etc.

15G. A. Rook, Educating the Immune System, Science & Medicine1999; July/ August:5463.

16V. Cristea et al., op. cit., 50.17 Maria Irina Brumboiu, Ioan Stelian Bocan, Vaccinuri i vaccinri n practica

medical, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2005, 13.18Ibidem, 15.


24/423


Ne punem ntrebarea: cum putem tii exact efectul vaccinurilor asuprareaciilor imune la ecare moment dat, cnd nu cunoatem nc ntregulmecanism al sistemului imun?

Dup sinteza i maturarea lor, limfocitele B (LB: bone marrow mduva osoas), migreaz din mduv n organele limfoide secundare: ganglionilimfatici, splina, intestin (plcile Peyer), amigdale, apendice, aglomerrilelimfoide de la nivelul pielii i al mucoaselor. Limfocitele T (LT) migreazn timus, care este un organ limfatic cu un rol esenial la nceputul vieii (asugarului), deoarece asigur maturarea imunologic normal a limfocitelor T. Aici, n timus, limfocitele T nva s disting selful de nonself(propriul de strin), dup care ele vor migra n circulaia sanguin i apoi

n organele limfoide secundare (ganglioni limfatici etc.). Cooperarea LB cuLT are loc aici, n ganglionii limfatici, unde ele se ntlnesc cu nc un grupde celule imune: DC (celule dendritice, prezentatoare de antigen)19.

Iniierea rspunsului imun. Am vzut c atunci cnd organismul esteinformat c a ptruns un antigen strin i periculos, el va iniia rspunsulimun.Prima linie de aprare, nespecic, o constituie PMN i macrofagele, care, dup ce au nvat diferenierea i au recunoscut un microorganism ca ind nociv (virus, bacterie etc., denumit i antigen), l fagocitea

z (mnnc) i apoi l prezint limfocitelor T. Este motivul pentru caresunt denumite i celule prezentatoare de antigen (CPA).Este necesar acestsalut al microbilor, pentru ca celulele imune (limfocitele T) s devinactive. Mai este un grup de celule prezentatoare de antigen, numite celuledendritice (DC),care, larndul lor, vor captura i ele antigenul, pe careapoi l prezint limfocitelor T.Celulele dendritice sunt n stare s recunoasc, din milioanele de limfocite T, pe cea care are receptorul pentru acelantigen (virus, bacterie etc). Exemplu: dac este vorba de un streptococ,

patogen, el va recunoscut doar de acel limfocit T care are receptorul pentru streptococ.n felul acesta, dintrun limfocit T inactiv, acesta devine unlimfocit activ, T helper (Th1), rspunztor de imunitatea celular,cared informaia mai departe i limfocitelor B, care se a i ele n nodulullimfatic.Limfocitele B, ind activate (Th2),devin mature i ncep produciade anticorpi (mpotriva streptococului), rspunztoare deimunitatea umorali care se termin dup 3 zile. De aceea ne simim mai bine din a 3azi de boal, fr ca s ne tratm20. n nal (am din crile de specialitate),

antigenele vor distruse prin colaborarea perfect a celor dou sisteme19Ibidem, 5565.20B. Ehgartner, op. cit.,33.


25/423


imune: sistemul imun celular, Th1 (prin fagocitoz i citotoxicitate direct) i sistemul imun umoral, Th2 (prin anticorpi i citokine)21.Dup68 zile, se atinge nivelul maxim de limfocite T, cnd, de altfel, se vindec

majoritatea bolilor. tim c limfocitele T, responsabile de imunitatea celular (Th1), distrug ceea ce se gsete n celule i este strin i periculospentru om. Or,virusurile i unii parazii se gsesc n celule, ind distrusede LT. Tot LT sunt cele care distrug celulele canceroase22.n timpul reaciei imune, o mare parte din limfocitele T helper mor, dar o alt partermn ca celule de memorie i vor avea de acum ncolo datoria de arecunoate oricnd vechiul duman, cnd acesta se rentoarce. O partedin limfocitele B rmn i ele pe post de celule de memorie, pentru a

pregtite oricnd s produc din nou anticorpi23. Ca urmare, vom puteavorbi de un rspuns imun primar i unul secundar, acesta din urm datornduse celulelor cu memorie. Memoria imun este mereu mprosptatprin contactul cu lumea microbian, cu ecare virus, i doar n felul acestapoate ecient, devenind tot mai perfecionist pe parcursul vieii.

Vaccinurile produc un dezechilibruntre cele dou sisteme imune(umoral i celular). Ele stimuleaz imunitatea umoral (Th1), formatoarede anticorpi, n detrimentul imunitii celulare, Th2 (care, dup cum amvzut, prin intermediul limfocitelor T, poate distruge celule canceroase, dari virusuri i bacterii din celule). Se ntmpl deseori ca rspunsul imuns e exagerat, cnd pot distruse i celulele sntoase ale organismului,cum se ntmpl n alergii (eczema atopic, dermatite de contact etc.) ibolile autoimune (ex.: n encefalita postvaccinal, mielina care nveletenervii devine antigenul mpotriva creia se vor ndrepta anticorpii i ovor distruge).

Protecia copilului cu anticorpii de la mam se pierde pn la vr

sta de 2 ani.Renumitul imunolog elveian Dr. Rolf Zinkernagel, premiat cu Premiul Nobel, descrie anticorpii materni ca ind vaccinul naturalideal al nounscutului, care l vor apra de infeciile virale i bacterienepn ce se dezvolt sistemul lui imun, astfel nct s se poat apra singur.El atrage atenia asupra unui lucru foarte important:Fetele trebuie s seimunizeze natural mpotriva tuturor infeciilor periculoase pn la pubertate(s treac prin toate bolile copilriei), deoarece numai n felul acesta

21V. Cristea et al., op. cit.,231.22Martin Hirte,Impfen Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Entscheidung,

MensSana Verlag, Germany, 2008, 62.23B. Ehgartner, op. cit.,3335.


26/423


vor avea un sistem imun ecient pentru ele i viitorii lor copii. Aceastmemorie imunologic nnscut va la femei spre deosebire de brbai mult ntrit de ctre hormoni, astfel nct n timpul sarcinii va exista un

nivel sucient de mare de anticorpi care s treac la copil prin intermediulplacentei. Faptul c nu se nasc copiii cu un sistem imun complet maturizatare dou motive bine ntemeiate: s nu intre anticorpii copilului n conictcu celulele strine ale mamei, pe de o parte, i, pe de alt parte, pentruc un sistem imun exibil, care nva i este pe cale s se perfecioneze,face mai bine fa condiiilor de mediu dect un sistem imun rigid, gataformat24. Procesul de nvare pe care l parcurge sistemul imun al unuicopil, ncepnd de la natere, ne arat c orice infecie a organismului are,

pe lng aspectul neplcut al bolii, i unul pozitiv: Fiecare reacie febril la copil arat c au loc studii superioareserioase n cadrul sistemuluiimun care exerseaz. Sistemul imun al copilului se maturizeaz n lupta cuvirusuri blnde, de rceal uoar, sau cu bolile copilriei Primul ande via pare s e anul cel mai prielnic i parc planicat de a nva sse apere mpotriva factorilor infecioi din natur Ca urmare, infeciilesunt de folos sugarului, care astfel va prota i va dezvolta un sistem imunsntos n felul acesta vor evitate defecte ale sistemului imunDac

noi intervenim din afar,prin vaccinuri, i tulburm formarea sistemuluiimun, nc de la natere, vor aprea i defecte serioase ale acestuia. Unuldintre nenumratele exemple l constituie leucemia limfatic acut, ceamai frecvent formde cancer la copil (cu un vrf la 4 ani), cnd are loc odezvoltare anarhic a leucocitelor tinere25.

Bolile infecioase, ale copilriei, ofer o protecie imun natural,

ecient i durabil. Dup majoritatea bolilor contagioase ale copilriei,se formeaz o imunitate natural, extrem de ecient fa de o nou mbol

nvire, comparativ cu imunitatea articial, dobndit dup vaccinare. Motivul este acela c, dup contactul natural cu antigenul (virusuri/ bacterii),au loc procese mult mai complexe dect n cazul unei vaccinri (cnd estestimulat doar producia de anticorpi). Antigenul ia contact la nceput cumucoasele, care reprezint o adevrat barier imunologic (prima barierimun, natural) pentru virusuri i bacterii. Doar dac antigenul va reui snving aceast barier i se va nmuli foarte mult, va ajunge i n snge.n cazul unei vaccinri, antigenul va ocoli primabarier, iar reacia

imun va una extrem de sczut. Ca urmare, are loc o producie mic24Ibidem, 4041.25Ibidem, 4142.


27/423


de anticorpi, care n timp dispar. Este i motivul pentru care se fac mereurapeluri (revaccinri), pentru a stimula formarea de noi anticorpi26.Amvzut c viaa limfocitelor B, din care se formeaz anticorpii, este foarte

scurt.Spre deosebire de anticorpii articiali, formai n urma unui vaccin, cei

naturali se produc de ecare dat cnd noi venim n contact cu un bolnavde rujeol, rubeol etc., asemenea unui rapel natural saurevaccinarenatural.

Exemplu: presupunem c am avut rujeol n copilrie; la ecare rentlnire cu virusul rujeolic, noi protm de un nou contact infecios,indc n acest fel este remprosptat memoria celulelor imune; ecare

contact cu un copil care are rujeol va asemenea unei revaccinri naturale, deoarece celulele noastre imune, cu memorie, recunosc adversarul ivor activa formarea de anticorpi (naturali i durabili), care ne vor apra derujeol.Fiindc sa introdus n lume vaccinarea, iar bolile copilriei sauamnat pn la vrsta adult, sistemul imun nu mai vine n contact cu infeciile naturale, i, n timp, i pierde din memorie.De aceea, este posibilca adulii, chiar i cei care au avut boala, s o fac din nou, ind lipsii deo remprosptare a memoriei imune. Aceste cazuri, din fericire, sunt foarte

rare. Mai riscant este pentru cei care au fost vaccinai n copilrie i nu facboala dect la vrsta de adolescent sau de adult. La o vrst mai naintat,rujeola (i toate bolile copilriei) este suportat mai greu, cu posibile complicaii, deoarece organismul nu mai are un sistem imun exibil, asemeneaunui copil. Cu adevrat periculos este pentru femeile nsrcinate, care aufost vaccinate n copilrie i care nu au fcut boala. Ele risc s o facn timpul sarcinii i s nasc copii bolnavi. La femeia gravid, anticorpiiprodui n urma vaccinrii, scad pn la dispariie, iar despre eciena unei

revaccinri nu se tie deocamdat nimic. La ora actual, n Romnia, acrescut numrul de cazuri de rujeol la sugari, deoarece mama nu mai aresucieni anticorpi ca sl apere de rujeol. Acesta reprezint doar unul dintre multiplele motive pentru care ar trebui sistat vaccinarea antirujeolic.

Alta este situaia n cazul varicelei. Boala natural d o imunitatedurabil, pentru toat viaa.Virusul varicelei (este i agentul etiologic alzonei zoster) face parte din familia herpesvirusuri (sunt retrovirusuri,cu neurotropism, care rmn n organism toat viaa). Dup ce se vindec

varicela, virusul rmne n organism. El se ascunde la nivelul ganglionilor nervoi i a nervilor cranieni, unde hiberneaz (se a ntro stare

26M. Hirte, op. cit., 67.


28/423


latent). De cele mai multe ori, virusul varicelei nu se mai trezete. Cndacest lucru se ntmpl totui, n special la adulii i vrstnicii cu un sistemimun sczut (stress, boal cronic, tratamente care scad imunitatea etc.),

apare boala numitzona zoster (herpes zoster),cu o erupie caracteristic ifoarte dureroas. Bolnavul, n acest stadiu, este contagios, putnd provocavaricel la ali contaci care nu au imunitate fa de virus, dar nu poate provoca i zona zoster (nu este transmisibil)27. Interesant este faptul c uncontact al adulilor cu copii bolnavi de varicel menine virusul n stare dehibernareii ferete de zona zoster Un studiuenglez a dovedit acestlucru28. Concluzia este una ngrijortoare: dac prin vaccinare se reducefrecvena varicelei la copii, vor crete cazurile cu zona zoster la adult. n

SUA se ntmpl acest fenomen de civa ani ncoace, deoarece aici existo rat foarte mare a vaccinrii mpotriva varicelei la copii, conform noiireguli no vaccination no school29. Oamenii de iin de la UniversitateaHarvard din Boston30au studiat evoluia celor dou boli (varicela i zonazoster) din anii trecui i au constatat un asemenea fenomen, care se va accentua n viitor: n timp ce sau redus cazurile de varicel, de la 16,5 la 3,5/ 1000 de locuitori/ an n perioada 19982003, sau dublat n schimb cazurilede zona zoster, crescnd de la 2,8 cazuri la 5,3 cazuri/ an n aceeai perioa

d.n SUA exist la ora actual mai multe cazuri de zona zoster dect devaricel. Cei mai afectati sunt oamenii trecui de 65 de ani. n ultimul timpse observ o afectare tot mai frecvent cu zona zoster i a oamenilor maitineri, cu vrsta cuprins ntre 25 i 44 de ani.

Fenomenul de hibernare l ntlnim i la virusurile herpes simplex(oalt categorie de virusuri herpetice), iar atunci cnd virusurile se trezesc,ele devin active i provoac herpesul febril la nivelul buzelor31. Aceste virusuri se localizaez i la nivelul organelor genitale i este tiut faptul c

herpesul genital este o boal cu transmitere sexual (BTS), deloc de neglijat, deoarece se poate transmite de la mam la ft, cu producerea demalformaii. Papilomavirusul uman (HPV) face i el parte din familia deretrovirusuri i provoac o serie de boli genitale, cu transmitere sexual

27B. Ehgartner, op. cit., 3738.28S. L.. Thomas et al., Contacts with varicella or with children and protection against

herpes zoster in adults: a casecontrol study,Lancet 2002; 360: 67882.29B. Ehgartner, op. cit.,39.30W. K. Yih et al., The incidence of varicella and herpes zoster in Massachusetts as

measured by the Behavioral RiskFactor Surveillance System (BRFSS) during a period ofincreasing varicella vaccine coverage, 19982003,BMC Public Health 2005; 5: 6877.

31B. Ehgartner,op. cit.,p. 3738.


29/423


(vezi cap. 4). n Romnia, vaccinul mpotriva varicelei nu este inclus nProgramul naional de vaccinri.

III. Principiul vaccinrii este inecienti are multe capcane

Vaccinarea se bazeaz pe urmtorul principiu: n organismul umaneste introdus un antigen strin (bacil, bacterie, virus etc.), la care organismul reacioneaz, la nevoie, prin formare de anticorpi; n caz de infec

ie, aceti anticorpi vor preveni boala; n nal, omul devine imun, ceea censeamn c el rmne sntos32.Din deniia dat vaccinurilor am cvaccinurile sunt preparate imunobiologice care conin o suspensie de microorganimse (bacterie, virusuri, ricketsii etc.) vii, inactivate (omorte), saufraciuni ale acestora, care se administreaz cu intenia de a induce imunitate n scopul prevenirii unor boli sau a consecinelor acestora33.Cu altecuvinte, sistemul imun al sugarului este nevoit s recepioneze noile antigene(virusuri inactivate, bacterii atenuate, etc.), s le memoreze i s nvee

s le resping la un nou contact cu ele, prin formarea de anticorpi. Este unprincipiu simplist, dar inecient, ind un model articial, bazat pe altelegi dect cele naturale, la care, dup cum o dovedesc studiile i practicamedical, sistemul nostru imun nu se adapteaz, ci se mbolnvete.

Compoziia vaccinurilor. Compoziia vaccinurilor a suferit cteva modicri n timp, care nu au adus ns mbuntiri reale, ci, dimpotriv, combinaiile de vaccinuri i aditivii toxici folosii (metale grele, adjuvani noi) au

agravat i nmulit ntrun mod dramatic complicaiile postvaccinale.Vaccinurile conin:a) Imunogene active (antigene virale, bacteriene, acizi nucleici etc.):

constituie partea principal a vaccinului, care ar trebui s provoace o reaciedin partea sistemului imun. Pentru ca s se obin un astfel de rspuns, estenevoie de substane adjuvante, menite s stimuleze sistemul imun. Imunogenele sunt inactivate sau atenuate, tocmai pentru a nu provoca boalapentru care este vaccinat copilul.

32G. Buchwald,Impfen. Das Geschft mit der Angst.,emuverlag, 4.Auage 2008, Germany, 5.

33M. I Brumboiu et al., op.cit.,32.


30/423


Numeroi oameni de tiin (Oswald T. Avery i alii) au studiat, au reprodus i au demonstrat, nc din anii 4050, c ecare antigen viral (eun virus viu, e unul omort) administrat prin intermediul vaccinului se

poate transforma napoi ntrun antigen virulent (periculos). Sa doveditdemultfaptul c nu mai are niciun rost s se discute despre virusuri aaziseatenuate, inactivate sau omorte, indc virusurile au o mare capacitate de a produce mutaii i de a deveni rezistente n medii vitrege pentru aputea supravieui, iar acest lucru este valabil pentru toate vaccinurile. Noitim c virusurile posed o posibilitate extraordinar de a supravieui; deiteoretic sunt omorte, ele i pot reveni, dar sub alt form, ne spune Dr.Reinhardt. Nimeni nu este n stare s omoare virusurile i s le foloseasc

pentru vaccin. Tot el arm c virusurile care n mod normal nu sunt periculoase (patogene) pentru om, se pot combina cu alte virusuri n organismuluman i s devin foarte periculoi! Procesul se numetepolimorsm, cndvirusuri latente se pot reactiva i pot deveni nalt patogene. Acest lucru artrebui s e o contraindicaie absolut pentru vaccinurile multiple (asociate),folosite att de des la sugari i copii. Virusurile latente se pot reactiva i deveni patogene n organismul uman nu doar cnd vin n contact cu un virus, cii cnd vin n contact cu diferite substane zice sau chimice, sau n condiiile

unei imuniti sczute din pricina unei boli, administrare de antibiotice, Cortizon sau alte substane imunosupresoare (chimioterapie, vaccinuri etc.).Dinacest moment ar trebui oprit orice fel de vaccinare34.

La ora actual sau introdus vaccinurile conjugate i antigene modicate genetic, care ncarc i mai mult sistemul imun al copilului il predispun la boli alergice i boli autoimune.

b) Aditivii:sunt materiale care se adaug imunogenelor active i se descriu 3 tipuri: adjuvani, conservani i stabilizatori.

Adjuvanii imunologici: sunt substane care, introduse n vaccin, ar trebui s creasc rspunsul imun. Cele mai uzuale sunt: hidroxidul sau fosfatul de aluminiu,emulsia microuidizat MF59i lipidul A monofosforilatobinut din endotoxina unui mutant de Salmonella Minnesota. Mecanismulde aciune al adjuvanilor imunologici const n creterea duratei eliberriii prezentrii antigenelor (virale, bacteriene), inducerea de substane imunomodulatorii i creterea activitii celulelor dendritice, prezentatoare deantigen35.

34JoachimF. Grtz, Sind Impfungen sinnvoll?, F. Hirthammer Verlag GmbH, 8.Auage 2005, 6264.

35M. I. Brumboiu et al., op. cit., 39.


31/423


Autori strini au dovedit faptul c adjuvanii imunologici provoac o serie de reacii adverse i boli grave (vezi cap. 3).

Conservanii: se adaug la vaccin pentru a preveni multiplicarea bacte

riilor sau a fungilor n urma unei eventuale contaminri a vaccinului, n timpul utilizrii sau a fabricrii acestuia. Riscul de contaminare este mai crescutn cazul acoanelor multidoz. Cele mai utilizate substane cu rol de conservani sunt: thiomersal (sau thimerosal), fenolii i fenoxietanolul36.

Studiile din Occident arat c aceti conservani constituie o adevratotrav pentru organismul uman, provocnd boli neurologice grave (Sindromul ADHD, autismul etc.) i boli autoimune (vezi cap. 3).

Stabilizatorii: sunt substane cu rol de protecie a imunogenelor dintrun

vaccin fa de variaiile de temperatur i/ sau pH care pot s apar n timpulfabricrii (deshidratarecongelare) sau tratare la cldur, precum i n perioada de transport i depozitare pn la administrare. Stabilizatorii cei maifolosii sunt:glucide(lactoz, sucroz), aminoacizi(glicin, acid glutamic),proteine(ser uman, gelatin de origine bovin sau porcin) sau sruri minerale (clorur de magneziu, sulfat de magneziu). Produsele de origine umani animal creeaz riscul de contaminare cu germeni care se transmit pe calesanguin, precum i riscul unor reacii de tip alergic37.

Am tratat aceste riscuri la ecare boal n parte.c) Substanele reziduale: rezult din procesul de fabricare a vaccinu

lui. Ele pot : substane de inactivare (formol, peroxid de hidrogen etc.),substane de detoxiere(formol), antibiotice (streptomicin, neomicin, gentamicin), mediu de cultur (proteine animale, ou embrionate, culturi cubroblati de gin, drojdie de bere, Verolinie celular continu de originesimian/ maimu), medii nutritive, medii tamponate, lipopolizaharide bacteriene etc.38.

Aceste substane nu sunt deloc lipsite de periculozitate, ind alergizantei o cauz important a suprainfectrii cu virusuri simiene cancerigene, tumorale, VRS (virus respirator sinciial), SIDA(vezi cap. 2).

Diferena dintre o injecie i un vaccin. n mod normal, dup oriceinjecie administrat unui om bolnav, n scop terapeutic (ex.: antispastice ncolici, antibiotice n infecii bacteriene, etc.), reacia local este una minori rapid trectoare, iar reacia general este una benec, spre ameliorare sau

36Ibidem.37Ibidem.38Ibidem, 40.


32/423


vindecare, nicidecum spre o alt mbolnvire. Nu acelai lucru se ntmpln cazul unui vaccin. Dimpotriv, vaccinurile pentru copii sunt injecii traumatizante, date unui pacient sntos (o condiie obligatorie pentru orice

vaccin) i imatur, care nui poate da acordul la un astfel de tratament, iarrezultatul nu este unul benec, aa cum dorim s credem, ci este unul patogenetic, provocnd o infecie subclinic, care deseori provoac alte infeciii boli acute sau cronice, cu consecine necalculate, insucient studiate icunoscute, asupra sistemului imun.

Vaccinurile ofer o protecie sczut i de scurt durat fa de bolile copilriei.Rspunsul imun primar al sugarului este acela de a recep

iona noile antigene (virusuri inactivate, bacterii atenuate etc.), de a le memora i de a le respinge, fr ca s fac boala. La un nou contact cu acesteantigene, rspunsul imun al copilului va unul secundar, mulumit celulelorcu memorie, care au reinut antigenul i ncearc sl elimine (principiulvaccinrii, amintit anterior).

Ce se ntmpl n cazul unei vaccinri?Am vzut ce se ntmpl n cazulunei infecii naturale, de rujeol, cnd imunitatea este ecient i ndelungat. n cazul unui vaccin, dei virusurile din unele vaccinuri sunt vii (ex.:virusul rujeolic), virulena lor este atenuat sau supraatenuat prin diferitemetode. Este normal s e aa, altfel ar induce boala. De aceea, vaccinurileinduc o stare de imunitate mai sczut (mai puini anticorpi, deseori inecieni) i pentru un timp mult mai scurt dect cel dat de boal. Se ntmpluneori ca vaccinurile s nu induc deloc formarea de anticorpi (aaziselescpri). Imunitatea dat de vaccin va scdea progresiv cu anii. Memoriaimunologic dat de vaccinuri este foarte slab i de scurt durat, iarcontactul cu un bolnav de rujeol nu va produce un titru sucient de crescutde anticorpi care s anihileze boala. Ei se pot mbolnvi. Este motivul pentrucare, dei vaccinat n copilrie, adolescentul sau omul adult poate face boala.O revaccinare durabil nu este posibil.

Nu acelai lucru se ntmpl la cei nevaccinai, care fac boala cu virusulnatural, slbatic. Ei ii dezvolt o imunitate durabil, iar contactul cu un bolnav de rujeol nu va pentru ei un pericol, ci le va rempropsta memoriaimunologic, prin formare de anticorpi durabili i ecieni. Pe de alt parte,dac ei fac boala n copilrie (spre exemplu rujeola) i nu sunt vaccinai,studiile arat c se formeaz anticorpi naturali, de durat, care apr copilulnu doar de o rembolnvire, ci i ofer i o protecie pentru alte boli cronice,grave (sindrom nefrotic etc.).Dac la un copil cu un sindrom nefroticsa


33/423


indus o rujeol, sa observat deseori vindecarea sindromului Boli autoimune, precum astmul bronic, Lupus eritematossau eczeme, sau vindecatsau sau ameliorat, dup ce copilul a fcut rujeol39.

Atunci ne ntrebm care este rostul unui vaccin? El doar va amna boala, cu civa ani, la vrsta de adolescent sau de adult, cnd scad anticorpii iapare boala. La aceast vrst, sistemul imun este mai puin exibil iar boala

poate avea o evoluie mai sever.

Vaccinurile scad imunitatea la sugari ii predispun la boli acutei cronice grave, soldate uneori cu deces.Sistemul imun al sugarului, nspecial imunitatea celular (Th1) este n plin dezvoltarecnd ncepe ad

ministrarea vaccinurilor, la vrsta de 23 luni. Prin vaccinare este stimulatimunitatea umoral (Th2, formatoare de anticorpi). Pn acum acesta a fost

principiul de baz al vaccinrii. Noile cercetri arat c, pentru a stimula ntrun mod mai ecient imunitatea prin intermediul vaccinurilor, este nevoiei de stimularea imunitii celulare (Th1)40,41. Pe de alt parte, o stimulareexagerat a imunitii celulare poate induce apariia bolilor autoimune, lucrubinecunoscut imunologilor. n nal, echilibrul dintre Th1 i Th2, serupe intregul sistem imun al sugarului va avea de suferit42. Alterarea echilibrului

dintre rspunsurile Th1 i Th2 fa de antigenele proprii (self) poate induceformarea de autonticorpi43. Bolile autoimune provocate de vaccinuri suntboli cronice grave, nevindecabile, cu debut nc din copilrie: diabet zaharat tip 1, astm bronic alergic, celiachie, boala Crohn, sindrom ADHD, autism etc. Moartea sugarului rmne cea mai grav complicaie postvaccinal,cnd vorbim de Sindromul morii subite la sugar (SIDS), provocat cel maides de vaccinul DTP (difterotetanopertussis). Un exemplu gritor n acestsens l vedem n Japonia, unde vaccinarea contra tusei convulsive (cu DTP)se face doar dup vrsta de 2 ani, cnd sistemul imun este mai dezvoltat, iarde atunci, n Japonia,sindromul morii subite asugarului practic nu maiexist44. Numeroase studii au artat c trivaccinul DTP este cauza acestei

39Viera Scheibner,Impfungen. Immunschwche und Pltzlicher Kindstod, HirthammerVerlag, 2000, Germany, 27.

40P. G. Holt, P. D. Sly, Allergic respiratory disease: strategic targets for primary prevention during childhood[editorial]. Thorax 1997,52 (1):14.

41S. Koppen, R. de Groot, H. J. Neijens, N. Nagelkerke et al.,No epidemiological evi

dence for infant vaccinations to causer allergic disease, Vaccine 2004, Febr.:111.42M. Hirte, op. cit., 65.43V. Cristea et al., op. cit.,316.44Tinus Smits,.Das ImpfschadenSyndrom,Narayana Verlag, 2. Auage 2007, p. 36.


34/423


mori la sugari (vezi cap. 3 i 4). n America i Europa, vaccinarea cu DTPncepe de la 2 sau 3 luni, iar n primul an de via el este administrat de 4 ori,n combinaie cu alte vaccinuri.n Romnia vaccinarea cu DTP se face la 2,

4, 6 i 12 luni, conform Programului naional de vaccinare45.

Vaccinurile administrate la femeile gravide, tim c sarcina este o situaie unic cunoscut n medicin, cnd organismul suport o gref strin,respectiv ftul, fr ca so resping. Motivul este o tolerana imunologicziologic, adic lipsa unei reacii imune specice fa de un esut strin,cum este cel al ftului, prin scderea imunitii celulare (Th1), benec nacest caz. Adjuvanii noi i moderni, din vaccinurile actuale, inclusiv din

cele administrate femeilor gravide, precum Thiomersal, Sqalena sau altele,stimuleaz imunitatea celular TH1, prin care ftul poate respins i avortat.Sau i ntmplat astfel de avorturi spontane46.Adjuvanii folosii n vaccinuri (mercur, aluminiu .a.), trec uor prin placent la ft.Mercurul esteun metalgreu, neurotoxic, afectnd celula nervoas a copilului, provocnd

boli neurologice autoimune grave: autism, ADHD, tulburri de concentrarei memorie, astenie marcat etc. Cel mai afectat este primul copil nscut.Alergiile la copii (eczema atopic), bolile alergice (astmul bronic) i bolile

autoimune (colitaulceroas, boala Crohn etc.) sunt boli provocate de intoxicaia cu metale greleInteresant este faptul c nu doar mamele transmitmai departe primului copil o mare parte din mercur i alte metale grele,ci i brbaii joac un rol important n aceste cazuri de intoxicaii Dacel a acumulat cantiti mari de metale grele n organism (prin intermediulplombelor cu amalgam sau/ i al vaccinurilor), copilul i poate pierde capacitatea de a elimina mercurul din organismDac tatl are plombe cuamalgam ce conin o mare cantitate de mercur organic (foarte toxic), copilulva moteni un decit n eliminarea metalelor grele47.

Vaccinul tetanicse administreaz n Romnia la femeile nsrcinate, nluna a 7a, cu scopul de a preveni tetanosul la nounscut. Acest vaccin con

45 Ord. MS/ CNAS nr. 1591/ 1110/ 2010, http:/ / www.sant.ro/ informatiiutile/ preveniresicontrolbolitransmisibile/ vaccinarea/ legislatieinvigoare1/ OMS_CNAS%201591_1110_2010.pdf/ view

46 Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, Schweinegrippe, Vogelgrippe,SARS, BSE, Hepatitis C, AIDS,Polio, emuVerlag, 6., erweiterte Auage, 2010, 304.

47Vortrag 2 :Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit. Vortrag von Dr. med. DietrichKlinghardt, M.D., Ph. D. und Dr. Patricia Kane, Ph. D. Auszge aus der Vorlesung an der ETH Zrich(Fachpublikum), April 2003, Germany, http:/ / www.powerforlife.com/ SchwermetallAusleitung/ vortrag2.html


35/423


ine o substan toxic, att pentrumam, ct i pentru ft:fosfat dealuminiu. Studiile arat c Adjuvanii cu aluminiu afecteaz neuronii motori laanimalele de experien (oareci) i pot induce boli autoimune din cauza

dezechilibrului creat ntre imunitatea celular (Th1) i imunitatea umoral(Th2) Folosirea acestor adjuvani n vaccinurile hepatitic A i B, tetanos,difteric i pertussis pot duce la tulburri neurologice48.

Dac femeia gravid este vaccinatpentru tetanos i difterie(cazuri speciale), cu vaccinul difterotetanic pentru aduli, ea va primi, alturi de aluminiu i o cantitate mare de mercur (Thiomersal) i nu se tie unde se va acumula aceast substan toxic: nsistemul nervos sau n rinichii ftului49. Cert

este c poate provoca la copil bolile neurologice autoimune amintite anterior.Vaccinul gripal, conform recomandrilor OMS, este indicatgravidelordin trim. II i III de sarcin, ind considerat o grup cu risc. La femeilegravide vaccinate antigripal nu sa putut dovedi niciodat o protecie a copilului, spun mai muli autori50. Statistic, nu sa constatat o diferen ntregravidele care au fcut grip n primul trimestru de sarcin i celelalte gravide51. La femeia nsrcinat, aa cum am vzut, adjuvanii din vaccinul gripal(Thiomersal, Sqalena sau altele) stimuleaz imunitatea celular TH1, prin

care ftul poate respins i avortat.

Combinaiile de vaccinuri. Din motive nanciare (vaccinurile ind omare surs nanciar), dar mai ales pentru a putea ascunse reaciile adverse grave postvaccinale, cunoscute i contestate deseori de ctre medici i oameni de tiin (cnd apar reacii adverse dup trivaccinul DTP, spre exemplu,nu se poate spune cu exactitate care dintre cele trei vaccinuri lea provocat),se ncearc combinatii a tot mai multor vaccinuri: tetravaccin, pentavaccin,

hexavaccin (soldat cu numeroase decese), iar unde se vor opri productorii devaccinuri, nu tim. Administrarea concomitent a mai multor vaccinuri nmulete riscul apariiei bolilor grave postvaccinale. Sugarii din Romnia primescn primele 6 luni de via 19 de vaccinuri n diferite combinaii, iar pn la

48www.impfschaden.info49PUBLIC HEALTH :Scientists applaud move away from use of mercury, by Roger

Higheld, Science Editor, The Telegraph, UK, August 10, 2004 http:/ / health.groups.yahoo.com/ group/ AuTeach/ message/ 2414)

50E. K. France, , R. SmithRay, D. McClure, S. Hambidge et al., Impact of maternalinuenza vaccination duringpregnancy on the incidence of acute respiratory illness visitsamong infants,Arch Pediatr Adolesc Med2006, 160 (12): 12771283.

51Gh. Marin Voiculescu,Boli infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 1990, 173.


36/423


vrsta de un an numrul vaccinurilor ajunge la 2752.n acest stadiu, sistemullor imun nu este nc sucient de dezvoltat i foarte uor lezabil. Tocmai nacest timp, scade numrul anticorpilor motenii de la mam, iar copilul i

formeaz propriul su sistem imun. Nu este de mirare c sugarul nu poate facefa unor atacuri att de agresive i numeroase precum vaccinurile, care nuconin doar virusuri modicate, ci i substane chimice (antibiotice, aluminiusau mercur etc.)53. Scderea sistemului imun l predispune pe sugar i la numeroase infecii, precum otite, infecii digestive, urinare etc., pentru care nu este

pregtit. Se va ncepe inevitabil o terapie precoce cu antibiotice, care nu facealtceva dect s suprime n continuare sistemul imun. Se nate un cerc vicios,din care sugarul va iei n nal cu un sistem imun dezechilibrat, predispus la

boli cronice, alergice, autoimune, neurologice .a.Prin combinarea vaccinurilor, ecare vaccin n parte i poate modica

antigenitatea, deveninde mai agresiv, e mai puin activ. Spre exemplu, saconstatat c dup tetravaccinul DTPHIB (sa adugat doar un singur vaccinnou, respectiv HIB), reacii adverse, precum iptul encefalitic, au fost de10 ori mai frecvente dect n cazul trivaccinului DTP54. iptulencefalitic ne arat o reacie encefalitic postvaccinal, care poate provoca oencefalit acut demielinizant postvaccinal i n nal sindromul ADHD,

autism sau alte afeciuni neurologicegrave De asemenea, hexavaccinulHexavac a provocat efecte secundare mai numeroase (febr, somnolenetc.) dect pentavaccinul Pentavac55. Hexavac a provocat numeroase decesei a fost retras de pe pia n Germania. Interesant este faptul c pentru

prima dat sa introdus i n Romnia un hexavaccin n luna mai 2012, iconstat c att medicii, ct i prinii consider un avantaj faptul c acum sugarul va nepat o singur dat, la 4 i la 6 luni, fr s cunoasc (probabil)reaciile lui adverse, constatate n Occident. Sunt sugarii notri mai rezisteni

ca alii? Va studiat un eventual deces postvaccinal?Prin introducerea pentavaccinului, n SUA a izbucnit o epidemie cu

diverse infecii, cu stri febrile, neexplicabile la aceti copii tratai ambulatorsau n spitale, necesitnd tratamente cu antibiotice56.

52 Prograrmul Naional de vaccinare din Romnia, conform Ord. MS/ CNAS nr.1591/ 1110/ 2010.

53Tinus Smits, op. cit., p. 39.54O. Mansoor, P. I. Pillans, Vaccine adverse events reported in New Zealand: 1990

1995,N.Z. Med J1997, 110 (1048): 270272.55Aventis Pasteur MSD: Hexavac Produktmonographie 2000.56L. A. Thompson, M. Irigoyen, L. A. Matiz, P. S. Larussa et al., The Impact of DTaPIPVHB

Vaccine on Use ofHealth Services for Young Infants, Pediatr Infect Dis J. 2006, 25: 826831.


37/423


Nu exist la ora actual niciun studiu ocial privitor la reaciile adverse aprute dup un interval mai mare de timp, dup vaccinurile combinate.Cele mai evidente ar studiile comparative fcute la copiii vaccinai i cei

nevaccinai57.Dezavantajele vaccinurilor combinate: Reaciile secundare ale vaccinului monovalent (ACTHib)nu au fost

studiate n mod sistematic iar acest lucru nu se va mai ntmpla nici de acumncolo deoarece vaccinul monovalent tinde s dispar din comer; de aceeanici nu se va mai aa vreodat ce reacii secundare ar putea provoca componentele vaccinului Hib, care acum nu se mai gsete dect n combinaiilecu alte vaccinuriCnd vor apare reacii adverse dup pentavaccin sau he

xavaccinnu vom ti care dintre componente lea provocat58. n urma combinaiilor mai multor vaccinuri, nu se formeaz sucieni

anticorpi.Acest lucru sa observat chiar i la combinaii mai mici, precumtrivaccinul sau tetravaccinul59. Institutul PaulEhrlich (IPE) din Germania arecunoscut c, la vaccinurile combinate, pe lngheterogenitatea vaccinurilor, prin combinarea mai multor substane active, se pot produce schimburi i interaciuni zice i chimice ntre antigene. Aceste modicri, chiardac le putem msura imediat, ele devin evidente uneori mult mai trziu

Modicrile imunologice, chimice i zice nu au fost nc sucient studiate.Dup legea combinrii, se pot produce un numr nsemnat de modicri nactivitatea antigenic a ecrui vaccin n parteAceste rezultate arat cva nevoie de metode noi de evaluare ale acestor modicri60. Din nefericire, mai trziu, nu se mai fac astfel de msurtori. Academia American dePediatrie (AAP: American Academy of Pediatrics) a recunoscut caciuneai posibilele efecte secundare ale antigenelorcombinate, nu au fost nc studiate.Datorit unor posibile schimburi i interaciuni zice i chimice ntrevaccinuri (ecare vaccin avnd alt virus, conservani etc.), se impune studierea activitii ecrei componente antigenice n parte, att singur, ct in combinaie cu altele61.La ora actual constatm exact contrariul: apariia

57M. Hirte, op. cit.,71.58Ibidem, 192.59J. Buttery, A. Riddell, J. McVernon, T. Chantler et al., Immunogenicity and Safety

of a CombinationPneumococcalMeningococcal Vaccine in Infants: A Randomized Controlled Trial, JAMA 2005, 293:17511758.

60A. Zott,Fr un Wieder von multikomponenten Impfstoffen. Bundesgesundheitsblatt, 1997, 12:498501.

61M. Jorge, , M. D. Quinonez, Pediatric Infectious Disease Issues: Smallpox, Combination Vaccines and Methicillinresistant Staphylococcusaureus, American Academy of


38/423


de noi combinaii, cu tot mai multe semne de ntrebare. Dac n Occidentse administreaz unui sugar concomitant i cte 7 vaccinuri, n Romnia seadministreaz copilului n vrst de 1215 luni, o combinaie de 8 vaccinuri:

DTPaVPIHib** Simultan ROR(CALENDARUL DE VACCINARE 2010,ORDIN NR.1.318 DIN 19.10.2009)62.

Sistemul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual. Reaciala vaccin variaz de la individ la individ.

Exemplele pot continua, dar un lucru ar trebui s ne dea de gndit:Sistemul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual, cu att mai puinla sugari i adolesceni, cnd organismul se a ntrun proces de dezvoltarecontinu63.O recunosc imunologii, oameni de tiin, cercettori i medici

pediatri. Este previzibil faptul c n perioada de sugar se deschid nite poriunice care duc la dezvoltarea i perfecionarea sistemului imun i care ulterior nu mai sunt accesibile. n acelai timp exist i faze de maxim vulnera

bilitate la ageni externi, cnd pot debuta o serie de boli cronice. Ar preasimplu s se pun aceste faze vulnerabile doar pe seama unei predispoziiigenetice sau a unei boli motenite, tiind c pn la ora actual genele nc

nu sunt bine studiate, arm Erika von Mutius64

. A fost o surpriz s seconstate ladescifrarea genomului umanc cele 35000 de gene pe carele motenim ecare n parte dela prinii notri sunt identice n procent de99,9% cu cele ale tuturor oamenilor de pe planet.Se poate reduce ntreaganoastr personalitate sau talentul, slbiciunile etc. la acel procent inm de0,1%?S depind individualitatea ecruia dintre noi de aceast mic diferen genetic? Desigur c nu, ar absurd65. Cu att mai puin se cunoate efectul vaccinurilorasupra sistemului imun i asupra genelor. Sistemul

nostru imun ne poate apra, dar ne poate i mbolnvi, atacnd organeleinterne. Din nefericire, noi nu observm ce se ntmpl cu sistemul nostruimun dect atunci cnd acesta nu mai reacioneaz sau o face n detrimentulnostru, prin refuzul unui rinichi transplantat sau respingerea unei tumori sauatunci cnd apare o boal autoimun ori o alergie grav care vor transfor

Pediatrics (AAP) Annual Meeting November 2003, New Orleans, Louisiana, http:/ / www.medscape.com/ viewarticle/ 466494.

62http:/ / www.emedic.ro/ Legislatie/ 434.htm63E. Von Mutius, Asthma and allergies in rural areas of Europe,Proc Am Thorac

Soc2007; 4: 21216.64Ibidem.65B. Ehgartner, op. cit., 6465.


39/423


ma viaa omului ntrun adevrat chin66. Doar n ultimele dou decenii sapus mai mult accent pe cercetarea mecanismului de funcionare a sistemuluiimun. Cu toate acestea, apar mereu alte teorii. Imunologii atrag mereu atenia

asupra teoriei igienice, conform creia igiena este necesar i uneori a salvat mai multe viei dect alte intervenii medicale. Cu toate acestea, o igienexagerat nu este deloc benec la copii, al cror sistem imun se dezvoltbine doar dac va veni n contact cu microbii. nlturarea microbilor nu estedeloc dicil pentru sistemul imun al copiilor, care este foarte exibil, i recunoate n microorganisme nite prieteni vechi, ai cror receptori (punctede legare) sunt nscrise n genele noastre de mii de ani. Acest contact cumicrobii trebuie doar rennoit la copii i atunci nici reacia sistemului imunnu va mai una agresiv, ci una blnd, obinuinduse cu microbul vecin.Dac ns copilul va izolat ct mai mult de aceti microbi, de contactul cunoroiul strzii, neind lsat si murdreasc minile etc., sistemul lui imunva reaciona foarte agresiv la contactul cu microbii i organismul lui va aveade suferit. Copiii cu un sistem imun sntos se vor descurca foarte bine cudiferitele infecii i, de ecare dat, va o nou experien prin care imunitatea lor are de ctigat. Aceast teorie a strnit ns i unele controverse,

deoarece specialitii n Igien iau vzut rsturnate teoriile conform croradoar microbii i infeciile sunt cauza bolilor cronice. Cu toate acestea, trebuieurmrit doar un singur interes: ca omul s e ct mai sntos. Nici virusurile,nici bacteriile, nici ciupercile nu doresc sl mnnce pe om, ci dimpotriv,omul triete ntro mare de microbi, fr s se ae ntrun rzboi constantmpotriva acestora. Nici nu trebuie ca omul s tind s e aproape steril,cnd de fapt el duce cu sine mereu peste 1 kg de bacterii, indiferentunde sea sau ct de mult este dezinfectat camera n care va sta. Trebuie s lsm

sistemul imun s lucreze. n ecare zi mor o serie de celule mbtrnite norganismul nostru, iar altele, tinere i sntoase, le iau locul. Acelai lucruse ntmpl i cu celulele canceroase. Se spune c zilnic n organism se formeaz i celule precanceroase care sunt stopate i apoi distruse Intestinuleste unul dintre cele mai importante organe ale sistemului nostru imun, indgazda unui numr de microbi de 10 ori mai mare dect numrul total decelule din organismul nostru. Rareori aceste bacterii devin patogene, se nmulesc i atac organele. De obicei, microbii triesc n simbioz cu noi

Bacteriile noastre nu las n mod normal ca alte bacterii strine (intrui)s atace mucoasele pentru a intra apoi n snge, ci le anihileaz destul de

66Ibidem, 70.


40/423


uor, fr ca sistemul nostru imun s e activat67.Se nate ntrebarea de cetotui, avnd un sistem imun att de perfecionat, n ultimele decenii infeciile uoare ale copilriei sunt nlocuite cu boli cronice, grave, nevindecabile?.

Rspunsul trebuie cutat la cele care distrug ncet, dar sigur sistemulimun al copiilor: vaccinurile.

Fiecare individ reacioneaz altfel la vaccin, n funcie de anumiiifactori: predispoziie genetic, vrst, boli asociate, decite imunologice,tratamente, stress etc.

n funcie de predispoziia genetic: ecare om posed o motenire genetic complex, individual. Complexul HLA(Human Leucocyte Antigen,

descoperit iniial pe suprafaa leucocitelor, pentru care prof. Jean Dausset aprimit Premiul Nobel) este harta genetic a omului. Se mai numete Complezul major de histocompatibilitate (MHC). Complexul HLA se a laom pe cromozomul 6 i, cu toate c reprezint aproximativ doar a mia partedin genomul uman (dup ali autori 1/ 3000) 68, are un numr foarte marede antigene69. El difer de la om la om, ind o adevrat carte biologic deidentitate, i reprezint baza pentru histocompatibilitate, dictnd i modul ncare va reaciona organismul n cazul unui transplant.Pot exista miliarde de

tipuri de HLA, iar posibilitatea ca doi indivizi, care nu sunt rude, s posedeacelai tip HLA este practic nul. Prin studierea ei, putem cunoate, ntroanumit msur, la care boli omul este predispus, precum i bolile mpotrivacrora prezint o imunitate natural.n felul acesta se pot aa, cel puin orientativ, care dintre vaccinuri pot provoca boli, mai mult sau mai puingrave(boli autoimune .a.). Dac omul respectiv are un HLA cu un locus B35, elva predispus la artroze i artrite secundare, cu infecii repetate aparinndclaselor A, G sau C. Diverse infecii virale (rujeol, oreion, infecii cu virus

Coxsackie etc.), care pot afecta pancreasul, pot provoca n timp, la un copilfoarte sensibil, un diabet zaharat. Sa observat c n special vaccinurile joac un rol important n provocarea unui diabet, cci prin ele se introduc norganism ageni infecioi, modicai genetic. Nu mai este o noutate faptulc diabetului zaharat la copii apare frecvent dupvaccinurile hepatitic B iHib. Este motivul pentru care sunt total contraindicate vaccinurile mpotrivaacestor infecii la cei care au o predispoziie genetic la diabet zaharat, posednd un HLA DR3 i/ sau DR4, B8 i/ sau B15. O persoan care posed

67Ibidem, 9295.68V. Cristea et al., op. cit., 383.69S. Delarue, op. cit.,42.


41/423


markerul HLA B7 n genomul ei poate dezvolta un astm bronic, dar nici nuva reaciona deloc la vaccinul BCG.Nu trebuie insistat pe imunizarea oamenilor, care rmne negativ dup mai multe vaccinuri cu BCG, deoarece,

din punct de vedere genetic, ei nu au capacitatea de a reaciona. n schimb,li se inoculeaz n mod repetat cantiti mari de bacilli Koch. nLe Quotidien du Mdecindin 1976, gsim un articol despre Simpozionul Internaionalcu tema HLA iBolile, unde sar luat n discuie problema inutilitiivaccinului BCG la unii oameni, dar care a lsat rece pe cei responsabili deproducerea vaccinului. Nu sa observat nicio intenie de a schimba ceva nacest sens70. O persoan cu HLACW3 este predispus la boli autoimune nurma tuturor vaccinurilor care conin virusuri, iar cine are un HLADR3

reacioneaz exagerat la orice fel de imunizare71 (Dr. Corniks, MdecinePredictive un fantastique espoir).

La Conferina din octombrie 1980, prof. Dausset arma: Vaccinurileadministrate acum copiilor o s ajung cndva de domeniul trecutului,deoarece este cu totul inutil vaccinarea copiilor mpotriva unorboli delocpericuloase. Cu toate acestea, nici dup 20 de ani, nu se observ pe planmondial o astfel de tendin72. Literatura de specialitate recunoate existenaunei asocieri ntre bolile autoimune i antigenele HLA. Tabelul de mai jos

arat incidena bolilor autoimune la persoanele cu un anumit HLA, comparativ cu incidena la persoanele fr tipul respectiv de HLA, cu specicarea cvalorile variaz de la o populaie la alta73:

Boala autoimun Alela HLA Risc relativSpondilita anchilozant B 27 87, 4Uveita acut anterioar B 27 10, 04Sindromul Reiter B 27 37, 0Sindromul Goodpasture DR 2 15, 9

Lupus eritematos sistemic DR 3 5, 8Diabet zaharat juvenil DR 3, DR 4 3, 2Scleroza multipl DR 2 4, 8Tiroidita Hashimoto DR 3 3, 2Miastenia gravis DR 3 2, 5Poliartrita reumatoid DR 4 4, 2Psoriazis vulgar DR 4 14, 4

70Ibidem, 46.71Ibidem, 43.72Ibidem, 4344.73V. Cristea et al., op.

vaccinurile preventie sau boala dr christa todea gross editura christiana 2012

Documents