raport media

Nicolae IONICA

Colegiul Medicilor din Romania

RAPORT MASS-MEDIA Colegiul Medicilor DATA: 5 Februarie 2013

DEPARTAMENTUL: Agentii de presa

Agerpres04 Feb ANBRaRo: Ministerele Muncii şi Sănătăţii, unite printr-o 'pânză a solidarităţii' cu pacienţi cu boli rare Zalău, 4 feb /Agerpres/ - Alianţa Naţională pentru Boli Rare România (ANBRaRo) îşi propune să marcheze în acest an Ziua Internaţională a Bolilor Rare, prin unirea ministerelor Muncii şi Sănătăţii, pe 2 martie, cu o 'pânză a solidarităţii' pe care, anterior, locuitorii mai multor oraşe îşi vor desena conturul mâinilor şi vor scrie mesaje de solidaritate pentru pacienţii cu boli rare.

'Ne-am propus activităţi de campanie stradală, de exemplu 'Pânza solidarităţii'. În Zalău se va derula această activitate în data de 28 februarie. În fiecare oraş - vor fi mai multe oraşe în care vor exista aceste pânze - trecătorii îşi vor desena conturul mâinii şi vor scrie un mesaj de solidaritate pe o pânză de 20 de metri, iniţial. Toate pânzele le adunăm după aceea, le coasem între ele şi, în semn de solidaritate, le vom pune între două instituţii ale statului care ar trebui să colaboreze pentru a oferi servicii multidisciplinare pacienţilor cu boli rare din România - Ministerul Muncii şi Ministerul Sănătăţii', a declarat luni, la Zalău, într-o conferinţă de presă, Dorica Dan, preşedintele ANBRaRo.Potrivit sursei citate, vor fi cusute împreună pânze din 16 oraşe, cle două ministere urmând a fi unite cu 'pânza solidarităţii' în data de 2 martie, zi în care la Bucureşti va avea loc o conferinţă de boli rare.

Ziua Internaţională a Bolilor Rare, marcată anual la 28 februarie, va fi precedată de o campanie ce se va derula pe parcursul întregii luni.ANBRaRo va organiza pe 8 şi 15 februarie videoconferinţe cu tema 'Planul Naţional de Boli Rare', la Zalău, Iaşi, Timişoara, Cluj, Bucureşti şi Oradea, iar la Bucureşti, pe 22 februarie, un workshop pe tema 'Reţelele Europene de Referinţă în bolile rare; Centrele de expertiză din România?'.

Alte activităţi ale membrilor Alianţei Naţionale pentru Boli Rare la nivel naţional includ lecţii de dirigenţie şi educaţie civică speciale, marşul bolilor rare, la Carei şi Timişoara, lansarea unui concurs în şcolile din Zalău pentru cel mai inspirat desen, prezentare, film, poezie, cântec pe tema solidarităţii cu pacienţii cu boli rare.Dorica Dan a subliniat că anul acesta este unul special pentru bolile rare la nivel european, deoarece finalul lui 2013 este termenul limită a recomandării Comisiei Europene pentru implementarea planurilor naţionale de boli rare, dar şi limita pentru implementarea 'Directivei cross-border' - directiva de tratament transfrontalier. În acest context, ANBRaRo va derula o campanie de conştientizare pe tot parcursul anului, sub sloganul 'RARE - în continuare'. AGERPRES/(A - Sebastian Olaru)Redactori: /sol/sad | ID: 2969088 | Data: 2013-02-04 18:39:41 | Slug: Sănătate-boli rare-SălajColegiul Medicilor din RomaniaNicolae Ionica monitorizare mass-media

1

imap://[email protected]:143/fetch%3EUID%3E/INBOX/mass-media%3E377#__RefHeading___Toc191447203

04 Feb Săptămâna pacienţilor Bucureşti, 4 feb /Agerpres/ - Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România va organiza, pentru prima dată în România, 'Săptămâna pacienţilor', în perioada 11-17 martie, se arată într-un comunicat de presă al asociaţiei.Evenimentul va avea loc sub înaltul patronaj al Guvernului şi va cuprinde o campanie de informare naţională pentru pacienţi, dezbateri cu medicii şi studenţii de la universităţile de profil, Forumul Naţional al Asociaţiilor de Pacienţi - eveniment aflat deja la a IV-a ediţie - şi lansarea programului Telefonul Pacientului.În cadrul campaniei de informare va fi difuzat un pliant în spitalele din toată ţara, care va cuprinde aspecte ce ţin de drepturile pacienţilor, importanţa controlului periodic şi a altor teme de interes.

La Forumul Naţional al Asociaţiilor de Pacienţi se vor organiza dezbateri cu oficialii din sistemul de sănătate asupra celor mai importante teme printre care: procesul de reformă a sistemului sanitar pe înţelesul pacienţilor, mecanisme de consultare a asociaţiilor de pacienţi, sistemul informatic al CNAS în relaţia cu pacientul, accesul la tratament şi servicii medicale - perspective 2013-2014, protecţia socială a pacienţilor din România, schimb de experienţă cu alte organizaţii de profil din Europa, planificare strategică şi dezvoltare instituţională în rândul asociaţiilor de pacienţi din România, directiva cross-border şi cardul de sănătate.Telefonul Pacientului este un proiect de suflet al COPAC, pornit din nevoia de informare a pacienţilor români şi de semnalare a problemelor cu care se confruntă. Un operator va răspunde în fiecare zi timp de opt ore la toate apelurile pacienţilor, va oferi informaţiile solicitate şi va prelua semnalările acestora. COPAC va direcţiona aceste solicitări către instituţiile naţionale cu responsabilitate în domeniu şi va monitoriza modul cum se răspunde problemelor semnalate.'Traversăm o perioadă de schimbări în sistemul de sănătate, schimbări care trebuie atât înţelese de pacienţii români, cât şi adaptate nevoilor lor. Din acest motiv, am decis să organizăm 'Săptămâna pacienţilor', un eveniment dedicat nevoilor pacienţilor de informaţie. Totodată, comunicarea şi consultarea între autorităţi şi asociaţiile de pacienţi trebuie să fie mai prezente ca oricând în definirea politicilor care privesc pacientul. Asociaţiile de pacienţi pot şi trebuie să informeze pacienţii, dar şi să se lupte pentru ca aceştia să beneficieze de un sistem performant de sănătate care să le asigure accesul la tratament', a declarat Gheorghe Tache, preşedintele COPAC. AGERPRES/(AS - Cornelia Stanciu)Redactori: /cos/cla | ID: 2969044 | Data: 2013-02-04 18:19:33 | Slug: Sănătate-pacienţi-acţiuni

04 Feb Teleorman: Ziua Internaţională de Luptă Împotriva Cancerului, marcată la Biblioteca Judeţeană din Alexandria Alexandria, 4 feb /Agerpres/ - Ziua Internaţională de Luptă Împotriva Cancerului a fost marcată luni la Biblioteca Judeţeană Marin Preda din municipiul Alexandria prin organizarea mai multor manifestări.Între participanţi s-au aflat reprezentanţi ai Societăţii Naţionale de Medicina Familiei (SNMF) - Filiala Teleorman, Colegiului Medicilor Teleorman, Direcţiei de Sănătate Publică Teleorman şi Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, liceeni şi cadre didactice.

Colegiul Medicilor din RomaniaNicolae Ionica monitorizare mass-media

2

Medicii Liliana Catrinoiu şi Valerica Blejan s-au referit pe larg în acest cadru la frecvenţa, cauzele, diagnosticarea precoce, factorii de risc şi prevenţia mai multor forme de cancer.Preşedintele SNMF-Filiala Teleorman, Liliana Catrinoiu, a declarat între altele că 'în România sunt depistate zilnic nouă femei cu cancer de col uterin, din care şase mor, ţara noastră aflându-se pe locul I în Europa'.În acest context, sursa citată a evidenţiat importanţa efectuării testului gratuit de către femeile cu vârsta între 25 şi 65 de ani pentru depistarea unei asemenea afecţiuni deosebit de grave, conform unui program naţional.'O precauţie corectă înseamnă, în primul rând, responsabilitate din partea pacientului', a afirmat sursa citată.Cu prilejul evenimentului a fost amenajată o amplă expoziţie de carte, intitulată 'Informează-te! Informaţia îţi poate salva viaţa!'De asemenea, o expoziţie de desene ale elevilor de la Liceul Teoretic Constantin Noica din Alexandria prezintă într-un limbaj artistic factorii de risc ai acestei maladii grave. AGERPRES/(AS - Ştefan Stan) Redactori: /sts/sad | ID: 2968996 | Data: 2013-02-04 17:59:14 | Slug: Sănătate-campanie-cancer-Teleorman

04 Feb MS: Anul 2013 va fi unul de reorganizare a Programului naţional de oncologie Bucureşti, 4 feb /Agerpres/ - Ministerul Sănătăţii asigură bolnavii de cancer, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului, că Programul naţional de oncologie se înscrie între priorităţile şi obiectivele anului 2013, se arată într-un comunicat de presă al instituţiei emis luni.Anul 2013 va fi unul de reorganizare a Programului naţional de oncologie şi de reînnoire a parteneriatelor cu asociaţiile bolnavilor cronici din România, susţine MS.'Cancerul reprezintă o problemă importantă de sănătate publică în România a cărei abordare a fost până în prezent destul de fragmentară. Având în vedere numărul în creştere a cazurilor noi de îmbolnăvire, atât în România, cât şi la nivel mondial, Ministerul Sănătăţii şi-a stabilit ca prioritate regândirea Programului Naţional de Oncologie cu accent pe partea de educaţie, prevenţie primară şi depistare precoce (screeningul organizat). Nu toate formele de cancer pot fi prevenite, din această cauză, MS se va îndrepta cu prioritate către formele cu potenţial prevenibil, ca de exemplu cancerul de col uterin, de sân, colorectal, prin acţiuni de screening în vederea depistării precoce. De asemenea, anul acesta se va continua dezvoltarea Registrului de cancer şi se va urmări creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament prin asigurarea infrastructurii institutelor/ centrelor oncologice regionale în zonele deficitare', a declarat Adrian Pană, secretar de stat în Ministerul Sănătăţii, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului, potrivit comunicatului citat.Astfel, în ceea ce priveşte investiţiile în infrastructura medicala, anul acesta Ministerul Sănătăţii va completa lucrările de la Institutul Regional de Oncologie de la Iaşi, un centru important pentru tratarea bolnavilor cu afecţiuni oncologice, în special din regiunea Moldovei.Mai mult, MS va continua investiţiile pentru creşterea accesului pacienţilor la serviciile de radioterapie de calitate şi serviciile de paliaţie.În planul Ministerului Sănătăţii mai există organizarea unei subcomisii cu specialitatea oncopediatrie, dar şi îmbunătăţirea politicilor de resurse umane pentru asigurarea personalului necesar formării unor echipe interdisciplinare în vederea diagnosticării şi tratamentului bolnavilor oncologici.


3

Potrivit sursei, Ministerul Sănătăţii va încuraja parteneriatele care vor aduce proiecte concrete de dezvoltare a acestui sector, inclusiv prin atragerea fondurilor europene. Primul parteneriat pe care ministrul Sănătăţii l-a semnat în cel de-al doilea mandat al său este cel cu pacienţii cu boli cronice, inclusiv cu afecţiuni oncologice. AGERPRES/(AS - Cornelia Stanciu)Redactori: /cos/ann | ID: 2968994 | Data: 2013-02-04 17:57:05 | Slug: Sănătate- MS – oncologie

04 Feb Gorj: Copil ars pe faţă şi pe mâini, transportat cu un elicopter SMURD la un spital din capitală Târgu-Jiu, 4 feb /Agerpres/ - Un elicopter SMURD a aterizat, luni seară, pe heliportul amenajat în municipiul Târgu-Jiu, pentru a prelua un copil care a suferit arsuri.Conform primelor informaţii furnizate de reprezentanţii Serviciului Judeţean de Ambulanţă Gorj, este vorba de o fetiţă în vârstă de un an şi nouă luni, opărită pe mâini şi pe faţă.Medicii de la Unitatea de Primiri Urgenţe din cadrul Spitalului Judeţean Târgu-Jiu i-au acordat copilului primul ajutor, însă au decis ca micuţa să fie transferată la un spital de specialitate.Elicopterul SMURD o va transporta pe micuţă la Spitalul de Copii 'Grigore Alexandrescu' din Bucureşti. AGERPRES/(AS - Oana Popescu) Redactori: /poe/sad | ID: 2968952 | Data: 2013-02-04 17:41:54 | Slug: Sănătate-SMURD-fetiţă-arsuri-Gorj

04 Feb 'Trăim în Europa, dar ne tratăm în România', sloganul Zilei Internaţionale de Luptă Împotriva Cancerului Bucureşti, 4 feb /Agerpres/ - Accesul la tratamente oncologice noi este o problemă veche de peste cinci ani pentru pacienţii din România, a subliniat luni, cu prilejul marcării Zilei Internaţionale de Luptă Împotriva Cancerului, Cezar Irimia, preşedinte al Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer.Sloganul din acest an al Zilei Internaţionale de Luptă Împotriva Cancerului este 'Trăim în Europa, dar ne tratăm în România'.

Pentru pacientul român, cel mai important lucru după momentul diagnosticării este accesul la tratament. Este de notorietate faptul că în România lista medicamentelor gratuite şi compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de 1.800 de zile. Aceasta înseamnă, concret, că peste 140 de molecule şi indicaţii noi, dintre care multe destinate tratamentului cancerului, aşteaptă de aproape cinci ani să ajungă la pacienţii diagnosticaţi cu cancer şi să-i ajute pe aceştia în lupta cruntă cu boala, a arătat Cezar Irimia.

Prin comparaţie, a adăugat el, conform unui studiu european, între momentul aprobării unui medicament de către EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului) şi momentul în care acesta poate fi prescris în regim compensat de medici, în Belgia se aşteaptă 392 de zile, în Suedia 206 zile iar în Austria doar 88 de zile.Potrivit lui Irimia, se creează astfel o discrepanţă considerabilă între tratamentele disponibile pacienţilor din alte ţări europene şi pacienţii români, dar şi o îngrădire a drepturilor pacienţilor români la tratamente de ultimă generaţie. Românii ajung să fie trataţi cu medicamente vechi pentru afecţiuni cunoscute, ce s-au transformat în boli cronice în multe ţări europene, datorită progreselor în tratament.


4

Dr. Ştefan Curescu, de la Clinica de oncologie a Spitalului Municipal din Timişoara, a arătat că peste jumătate din tratamentele pentru copiii cu cancer lipsesc iar dacă aceste medicamente lipsesc, schemele terapeutice nu pot fi înlocuite, deoarece nu sunt alternative terapeutice în cazul copiilor.

Acesta a menţionat că este vorba de tratamente ieftine, ale căror costuri sunt, de exemplu, 7 euro în Ungaria sau 15 euro în Slovenia.'Tratamentul cancerului a evoluat foarte mult în ultimii ani, pentru majoritatea tipurilor de cancer. Există însă şi forme de cancer pentru care abia în ultimii ani au apărut îmbunătăţiri importante în tratament. Spre exemplu, pentru cancerul ovarian, anul trecut a apărut un nou medicament, practic, singurul progres înregistrat în ultimii 15 ani. Din păcate, momentan, medicamentul nu este disponibil pe scară largă pacientelor din România, din cauza faptului că nu este inclus pe lista medicamentelor gratuite şi compensate', a arătat dr. Ştefan Curescu.Pentru acei pacienţi care au şansa de a-şi putea susţine singuri tratamentul, fără ajutor din partea statului, terapiile noi au permis ca aceştia să poată avea o viaţă socială activă, precum şi o calitate superioară a vieţii.Adela Rogojinaru, pacientă, a spus că a fost diagnosticată recent cu melanom metastatic şi, cu sprijinul unor oameni minunaţi, a reuşit să-şi plătească singură tratamentul, fiind un caz fericit şi rar în acest sens.'Vă daţi seama ce ar fi însemnat să aştept cinci ani din acest moment pentru a avea acces la tratamentul de care am nevoie? Ar fi fost, practic, o condamnare la moarte. Adresez şi pe această cale un apel atât opiniei publice, cât mai ales organelor şi instituţiilor îndreptăţite să pună la dispoziţia pacienţilor cu cancer aceste medicamente noi, pentru că bolnavii de cancer nu au, din păcate, timp să aştepte. Timpul de aşteptare pentru soluţii medicale, ca şi durata de decizie pentru finanţarea acestora nu sunt simple acte administrative, ele reprezintă în realitate timpul de supravieţuire al bolnavului. Dacă în septembrie 2012 nu aş fi avut norocul să fiu ajutată prin finanţare caritabilă, nu m-aş fi aflat astăzi în faţa dumneavoastră. Banii pentru tratarea cancerului înseamnă vieţi salvate sau pierdute. Nu sunt prea multe zone de compromis, nu se poate reveni asupra unui cancer tratat incorect sau tardiv. Accesul bolnavilor la tratamente individualizate ar trebui să fie necondiţionat şi imediat', a afirmat Adela Rogojinaru. AGERPRES/(AS-Cornelia Stanciu)Redactori: /cos/ann | ID: 2968946 | Data: 2013-02-04 17:38:54 | Slug: Sănătate - Zi - cancer

04 Feb Gorj: Managerul Spitalului Judeţean Târgu-Jiu s-a autosesizat în cazul unui bebeluş mort Târgu-Jiu, 4 feb /Agerpres/ - Managerul privat al Spitalului Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu, Cristian Vlădoianu, a declarat, luni, că la nivelul unităţii medicale a fost constituită o comisie care va ancheta moartea unui nou-născut, după ce părinţii acuză medicii Secţiei de Pediatrie de malpraxis.

Bebeluşul, care s-a născut pe 22 ianuarie la Spitalul Judeţean Târgu-Jiu, a decedat în urmă cu trei zile la Spitalul din Craiova, unde a fost transferat cu o stare de sănătate alterată.'Spitalul Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu s-a sesizat în ceea ce priveşte incidentul legat de nou-născutul decedat la Spitalul Judeţean din Craiova. Vorbim despre un nou-născut de sex masculin, eutrofic, născut prin cezariană în data de 22 ianuarie anul curent, a fost externat în 29 ianuarie, la ora 12.00. Conform documentelor, nou-născutul nu a prezentat probleme de


5

sănătate în perioada spitalizării şi a fost externat în stare bună, conform documentelor. De asemenea, s-au respectat procedurile medicale în ceea ce priveşte nou-născuţii prin cezariană. După trei zile, adică pe 1 februarie, nou-născutul a revenit în secţia Pediatrie, cu o stare generală alterată, a fost stabilizat de o echipă de medici prezenţi în acel moment pe secţie şi după aproximativ trei ore a fost transferat la Craiova, unde din păcate a decedat. Am decis instituirea unei cercetări prealabile, azi (luni - n.r.) de dimineaţă am numit comisia, care a plecat pe teren să strângă primele informaţii', a declarat Cristian Vlădoianu.Managerul spitalului a mai spus că este vorba de o anchetă administrativă, neprimind încă o înştiinţare din partea Colegiului Medicilor. AGERPRES/(A - Oana Popescu)Redactori: /poe/sad | ID: 2968799 | Data: 2013-02-04 16:53:29 | Slug: Sănătate-anchetă-bebeluş-Gorj

04 Feb Jumătate din bugetul de 1 miliard lei alocat bolnavilor de cancer în 2012, direcţionat către terapii inovatoare Bucureşti, 4 feb /Agerpres/ - Jumătate din bugetul de peste un miliard de lei alocat bolnavilor de cancer în 2012, adică cu 10% mai mult decât în 2011 şi cu 30% mai mult faţă de 2008, când a început derularea Programului naţional de oncologie prin intermediul CNAS, a fost direcţionat către terapiile inovatoare de care au nevoie circa 7% dintre pacienţi, a declarat preşedintele Casei, dr. Doru Bădescu, într-o conferinţă de presă organizată luni cu prilejul Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului.În 2012, noua conducere a CNAS a obţinut alocarea de fonduri suplimentare, care au dus la scurtarea 'listei de aşteptare' pentru bolnavii de cancer cu 42%, un minim istoric, a arătat Bădescu.

Potrivit acestuia, medicamentele rambursate de CNAS sunt în număr de 14 iar prescrierea lor se face cu aprobarea Comisiei de specialitate a Casei. Pentru alte 3 medicamente prescrierea se face cu aprobarea Comisiei de specialitate din casa judeţeană, pentru 14 medicamente prescrierea se face de către medicul curant pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de Comisia de specialitate a Ministerului Sănătăţii şi pentru 48 de medicamente prescrierea se face direct de medicul de specialitate.Pentru această categorie de medicamente uzuale (ieftine), de necesitate, există alternativa achiziţionării prin Unifarm. În acest sens, Guvernul a alocat suma de 800.000 de euro pentru fond de rulment.

Numărul pacienţilor care au primit aprobarea comisiei de experţi pentru tratamente inovatoare a crescut în 2012 cu 24,6% faţă de 2011 şi cu 42% faţă de 2008, a subliniat preşedintele comisiei de specialitate a CNAS, dr. Dan Jinga.Ca urmare a bugetului alocat pentru derularea Programului naţional de oncologie, pe de o parte, şi a creşterii solicitărilor medicilor curanţi pentru utilizarea acestor tratamente moderne, pe de altă parte, a apărut necesitatea înfiinţării listei de aşteptare în vederea rambursării tratamentului.În intervalul 2008-2010 s-a înregistrat o creştere dramatică - cu 93% - a listei de aşteptare, atingându-se un maxim istoric de 3.259 de pacienţi la nivelul anului 2010, a arătat dr. Dan Jinga.Prin adoptarea de către Ministerul Sănătăţii şi CNAS în 2010 a protocoalelor europene s-a reuşit reducerea listei. Astfel, dacă în intervalul 2010-2011 lista de aşteptare s-a diminuat cu 23,6%, în intervalul 2011-2012 lista s-a diminuat cu un procent semnificativ, de 42%. În


6

ianuarie 2013 s-a atins un minim istoric de 1.292 pacienţi aflaţi pe lista de aşteptare iar durata medie de aşteptare este de trei luni, a punctat dr. Jinga.Cezar Irimia, preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, a spus la rândul său că ţinta pentru care militează este accesul pacienţilor la tratament şi dispariţia listei de aşteptare.În paralel, ca măsură de eficientizare a strategiei de control a acestei boli, s-a elaborat Registrul Român de Oncologie, aflat în curs de implementare. Acesta reprezintă punctul de plecare pentru alocarea eficientă a resurselor şi realizarea planurilor de dezvoltare pentru viitor.

Cu ajutorul Registrului, CNAS va oferi Ministerului Sănătăţii suportul pentru realizarea unei strategii reale de profilaxie a cancerului, ceea ce va conduce la reducerea costurilor de tratament, a punctat preşedintele CNAS, dr. Doru Bădescu.Până în prezent, medicii curanţi au înregistrat în sistem 23.000 de pacienţi din cei 96.955 aflaţi în tratament (din care 5.375 sunt trataţi cu medicamente aprobate de comisia CNAS).Înscrierea online va permite diminuarea semnificativă a timpului de aşteptare pentru pacienţi şi, în funcţie de resursele bugetare, se tinde spre dispariţia completă a listei.Conducerea CNAS şi-a fixat ca obiectiv integrarea Registrului ca parte componentă a Sistemului Informatic Unic Integrat (SIUI), împreună cu Prescripţia Electronică şi Cardul Electronic.Datele epidemiologice din 2008 arată că în România sunt 70.000 cazuri noi de cancer diagnosticate la o populaţie de 21.500.000.CNAS a rambursat tratamentul oncologic pentru 84.000 de pacienţi. AGERPRES/(AS-Cornelia Stanciu)Redactori: /cos/ann | ID: 2968796 | Data: 2013-02-04 16:51:46 | Slug: Sănătate - CNAS – Oncologie

04 Feb Hunedoara: Numărul cazurilor de cancer de piele s-a dublat în ultimii doi ani Deva, 4 feb /Agerpres/ - Numărul bolnavilor care suferă de cancer de piele s-a dublat, în ultimii doi ani, în judeţul Hunedoara, în paralel constatându-se şi o creştere cu 10% a cazurilor de cancer pulmonar, potrivit datelor statistice ale Direcţiei de Sănătate Publică (DSP) Hunedoara prezentate luni, cu prilejul unui seminar organizat cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului.Astfel, în anul 2012 erau consemnate în judeţul Hunedoara 57 de cazuri noi de cancer de piele, faţă de numai 26 în anul 2010. În ceea ce priveşte cancerul pulmonar, 259 de persoane au fost depistate cu această boală în anul 2012, faţă de 221, în urmă cu doi ani.

'Cauza cea mai importantă care a dus la cancerul de piele a fost, cel mai probabil, influenţa radiaţiilor solare asupra pielii, în general vara, când oamenii nu respectă orele în care trebuie să facă pauză. În ceea ce priveşte cancerul pulmonar, trebuie să încercăm să reducem fumatul, mai ales în situaţiile în care plămânii sunt expuşi şi la alţi factori poluanţi. Stresul reprezintă şi el unul dintre factorii importanţi care poate declanşa boala', a declarat medicul şef al DSP Hunedoara, Ştefan Repede.În opinia acestuia, pentru prevenirea cancerului de col uterin la femei este necesară continuarea vaccinării împotriva virusului HPV (Virusul Uman Papilloma) care produce boala, în calcul putând fi luaţi chiar şi băieţii.


7

'În cazul vaccinării anti-HPV s-a pornit cu stângul pentru că vaccinul era nou pe piaţă. Eu spun că acest vaccin este foarte bun. Sper să reluăm imunizarea pentru toate fetele care sunt înaintea fazei de începere a vieţii sexuale, dar şi pentru băieţi, deoarece s-a ajuns la concluzia că virusul poate duce la declanşarea unui cancer al organului sexual', a precizat dr. Repede.În prezent, 7.741 de bolnavi de cancer sunt în evidenţele medicale ale judeţului Hunedoara, numărul cazurilor fiind mai mare cu aproape cu 10% faţă de ultimii doi ani. AGERPRES/(A, AS - Sorin Blada)Redactori: /bla/sad | ID: 2968528 | Data: 2013-02-04 15:03:05 | Slug: Sănătate-cancer-piele-Hunedoara

04 Feb MS: Cinci noi echipaje SMURD în judeţele Dâmboviţa şi Harghita Bucureşti, 4 feb /Agerpres/ - Cinci noi echipaje de prim ajutor SMURD au fost operaţionalizate, la sfârşitul săptămânii trecute, în localităţile Fieni, Potlogi, Voineşti şi Corneşti din judeţul Dâmboviţa şi în Gheorgheni, judeţul Harghita, acţiunea derulându-se în colaborare cu Ministerul Afacerilor Interne şi cu autorităţile publice locale.Potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătăţii transmis luni AGERPRES, tot în cursul săptămânii trecute, s-a realizat comasarea dispeceratelor Serviciului Judeţean de Ambulanţă şi ISU Cluj la sediul ISU Cluj, ce va permite o coordonare mai eficientă a resurselor de intervenţie ale Serviciului de Ambulanţă şi SMURD, împreună cu restul intervenţiilor pe care le desfăşoară pompierii în situaţii de urgenţă în judeţul respectiv.În prezent, în 26 judeţe ale ţării funcţionează dispecerate integrate între ISU şi serviciile de ambulanţă.Pentru celelalte judeţe, Ministerul Sănătăţii, cu sprijinul serviciului 112 din cadrul STS, continuă pregătirile în vederea realizării comasărilor până la sfârşitul acestui an, informează MS.

Totodată, mai multe echipaje de prim ajutor urmează a fi înfiinţate în cursul lunilor februarie şi martie, în zonele rurale din judeţe precum Călăraşi, Dolj, Olt şi Mureş în vederea scurtării timpului de reacţie în cazul situaţiilor de urgenţă. AGERPRES/(AS - Cornelia Stanciu)Redactori: /cos/geo | ID: 2967905 | Data: 2013-02-04 10:25:30 | Slug: Sănătate - SMURD

MediafaxPriorităţile Ministerului Sănătăţii în oncologie: Regândirea programului, prevenţia primară şi depistarea precoce

de Elvira Gheorghita Priorităţile Ministerului Sănătăţii în oncologie vizează regândirea programului naţional, cu accent pe partea de educaţie, prevenţia primară şi depistarea precoce a bolii, dar şi realizarea unui registru naţional având ca scop creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament.Priorităţile Ministerului Sănătăţii în oncologie: Regândirea programului, prevenţia primară şi depistarea precoce (Imagine: Shutterstock)Potrivit Ministerului Sănătăţii (MS), 2013 va fi un an de reorganizare a Programului naţional de oncologie şi de reînnoire a parteneriatelor cu asociaţiile bolnavilor cronici.Într-un comunicat remis luni MEDIAFAX, Ministerul Sănătăţii asigură bolnavii de cancer că, în 2013, programul naţional de oncologie figurează între priorităţile şi obiectivele acestui an.


8

De altfel, primul parteneriat pe care ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, l-a semnat în cel de-al doilea mandat al său este cel cu pacienţii cu boli cronice, inclusiv cu afecţiuni oncologice.

"Cancerul reprezintă o problemă importantă de sănătate publică în România, a cărei abordare a fost, până în prezent, destul de fragmentară. Având în vedere numărul în creştere al cazurilor noi de îmbolnăvire, atât în România, cât şi la nivel mondial, Ministerul Sănătăţii şi-a stabilit ca prioritate regândirea Programului naţional de oncologie, cu accent pe partea de educaţie, prevenţie primară şi depistare precoce (screeningul organizat)", se arată în comunicat.

În condiţiile în care nu toate formele de cancer pot fi prevenite, Ministerul Sănătăţii se va îndrepta cu prioritate către formele cu potenţial prevenibil, cum ar fi cancerul de col uterin, de sân şi cel colorectal, prin acţiuni de screening."De asemenea, anul acesta, se va continua dezvoltarea Registrului de cancer şi se va urmări creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament prin asigurarea infrastructurii institutelor/ centrelor oncologice regionale în zonele deficitare", a declarat Adrian Pană, secretar de stat în MS, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului.Astfel, în ceea ce priveşte investiţiile în infrastructura medicală, anul acesta, Ministerul Sănătăţii va completa lucrările de la Institutul Regional de Oncologie de la Iaşi, un centru important pentru tratarea bolnavilor cu afecţiuni oncologice, în special din regiunea Moldovei. De asemenea, MS va continua investiţiile pentru creşterea accesului pacienţilor la serviciile de radioterapie de calitate şi la cele de paliaţie. În planul Ministerului Sănătăţii mai există organizarea unei subcomisii cu specialitatea oncopediatrie, dar şi îmbunătăţirea politicilor de resurse umane, pentru asigurarea personalului necesar formării unor echipe interdisciplinare, în vederea diagnosticării şi tratamentului bolnavilor oncologici, se mai arată în comunicat.

Ministerul Sănătăţii mai precizează că va încuraja parteneriatele care vor aduce proiecte concrete de dezvoltare a acestui sector, inclusiv prin atragerea fondurilor europene.Potrivit datelor statistice, în România sunt diagnosticate anual peste 70.000 de cazuri noi de cancer.

CNAS: Lista de aşteptare pentru bolnavii de cancer, redusă cu 42%

de Elvira Gheorghita Casa Naţională de Asigurări de Sănătate a alocat în decembrie 2012 fonduri suplimentare de 61 de milioane de lei, din taxa clawback, pentru Programul de oncologie, fapt ce a dus la scurtarea cu 42% a listei de aşteptare cu pacienţi bolnavi de cancer, a anunţat, luni, preşedintele CNAS, Doru Bădescu.CNAS: Lista de aşteptare pentru bolnavii de cancer, redusă cu 42% (Imagine: Shutterstock)Potrivit Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), lista de aşteptare a fost micşorată de la maximul istoric de 3.259 de pacienţi la 1.292, ceea ce reprezintă un minim istoric."În 2012, am obţinut alocarea de fonduri suplimentare care au dus la scurtarea listei de aşteptare pentru bolnavii de cancer cu 42 la sută, un minim istoric. Jumătate din bugetul de peste un miliard de lei alocat bolnavilor de cancer în 2012 a fost direcţionat către terapiile inovatoare de care au nevoie circa 7 la sută dintre pacienţi.", a mai spus Bădescu.


9

Preşedintele Casei a precizat că Programul naţional de oncologie a fost introdus în România în 1999, decontarea medicamentelor făcându-se de către CNAS, în limita bugetului disponibil.

"În 2008, în buget au fost introduse 14 molecule inovatoare (medicamente noi, care nu au ieşit de sub patent - n.r.), utile pentru prelungirea şi creşterea calităţii vieţii unor pacienţi incurabili. Astfel, atunci, bugetul alocat bolnavilor de cancer a fost de aproximativ 730.000.000 lei, din care jumătate a fost direcţionat către tratamentele cu medicamente inovatoare de care au beneficiat circa 7 la sută dintre pacienţi. În 2012, alocarea bugetară pentru întregul program a fost de aproximativ 1.031.000.000 lei, rspectiv cu 10 la sută mai mult decât în 2011 şi cu 30 la sută mai mult faţă de 2008 când a început derularea Programului prin intermediul CNAS", a mai spus Bădescu.Potrivit preşedintelui CNAS, numărul pacienţilor care au primit aprobarea comisiei de experţi pentru tratamente inovatoare a crescut în 2012 cu 24,6 la sută faţă de 2011 şi cu 42 la sută faţă de 2008. "Ca urmare a bugetului alocat pentru derularea Programului Naţional, pe de o parte, şi a creşterii solicitărilor medicilor curanţi pentru utilizarea acestor tratamente moderne, pe de altă parte, a apărut necesitatea înfiinţării listei de aşteptare în vederea rambursării tratamentului. În intervalul 2008-2010, s-a înregistrat o creştere dramatică cu 93 la sută a listei de aşteptare, atingându-se un maxim istoric de 3.259 de pacienţi la nivelul anului 2010", a adăugat preşedintele CNAS.

Bădescu a mai spus că în România sunt 79 de denumiri comune internaţionale (DCI) pentru tratamentele oncologice, adică 510 medicamente, după denumirea lor comercială. Dintre cele 79 DCI, 14 sunt medicamente a căror prescriere se face cu aprobarea comisiei de specialitate din CNAS, trei - medicamente a căror prescriere se face cu aprobarea comisiei de specialitate din Casa Judeţeană de Asigurări de Sănătate (CJAS), 14 - prescrise de medicul curant, pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisia de specialitate din Ministerul Sănătăţii, iar 48 - a căror prescriere se face direct de către medicul de specialitate. Pentru această categorie de medicamente uzuale (ieftine), de necesitate, există alternativa achiziţionării lor prin Unifarm, demers pentru care Guvernul a alocat 800.000 de euro, a adăugat Bădescu.La rândul său, preşedintele Comisiei de oncologie a CNAS, dr. Dan Corneliu Jinga, a explicat că 96.955 de pacienţi bolnavi de cancer primesc tratament, dar nu a putut preciza câţi dintre ei au scheme de tratament incomplete. În 2012, de tratamente inovative au beneficiat 9.140 pacienţi, adică aproape 10 la sută, faţă de doar 6 la sută în 2010.Jinga a mai spus că, analizând Programul naţional de oncologie, a constatat că, în 2010, 40 la sută dintre dosarele pentru obţinerea tratamentului nu erau eligibile, adică nu aveau indicaţie corectă, iar în decembrie 2012 mai erau doar 3 la sută neeligibile. De asemenea, după ce în 2012, prin alocarea unor fonduri suplimentare, alte 2.000 de persoane au fost incluse în program, pe listele de aşteptare ar mai fi 1.292 de pacineţi , iar durata de aşteptare este, în medie, de trei luni."Pentru bolnavii care sunt pe listele de aşteptare, se caută terapii alternative, iar pentru 70 la sută dintre ei, se găsesc. Cele 14 molecule inovative se adresează pacienţilor cu suferinţe incurabile", a mai spus Jinga.Potrivit datelor statistice, în România sunt diagnosticate anual peste 70.000 de cazuri noi de cancer.


10

Peste jumătate din ţările lumii nu au planuri eficiente pentru prevenirea şi tratarea cancerului, potrivit OMS

de Laura Mitran Peste jumătate din ţările lumii nu au planuri eficiente de prevenire a cancerului, depistare timpurie şi tratament, în condiţiile în care anual sunt depistate 13 milioane de cazuri noi, potrivit unui studiu al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, publicat luni, de Ziua Luptei Împotriva Cancerului.Peste jumătate din ţările lumii nu au planuri eficiente pentru prevenirea şi tratarea cancerului, potrivit OMS (Imagine: Alexandru Hreniuc/Mediafax Foto)Potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), există o nevoie stringentă de a ajuta statele să reducă numărul deceselor cauzate de cancer şi să asigure tratament şi îngrjire eficiente, pe termen lung, pentru a evita suferinţa în rândul populaţiei şi a-şi asigura dezvoltarea economică şi socială.

Cancerul este una dintre principalele cauze de deces în întreaga lume: 7,6 milioane de oameni au murit de cancer în 2008, iar în fiecare an sunt diagnosticaţi cu această boală aproape 13 milioane de oameni. Mai mult de două treimi dintre noile cazuri depistate apar în ţările în curs de dezvoltare, cu o frecvenţă în continuă creştere.Pe de altă parte, cercetările în domeniu indică faptul că o treime dintre decesele cauzate de cancer pot fi atribuite unor factori de risc care pot fi evitaţi, precum fumatul, obezitatea, consumul de alcool dăunător sănătăţii sau infecţiile.Totodată, multe tipuri de cancer, precum cel mamar, de col uterin şi de colon, pot fi tratate cu succes, dacă sunt depistate la timp.Studiul realizat la comanda OMS, la care au participat 185 de ţări, arată însă că există lipsuri majore în ceea ce priveşte elaborarea unor planuri de acţiune şi combatere efectivă a cancerului. Chiar dacă au pus la punct un plan de gestionare a cazurilor de cancer, multe ţări nu reuşesc să îl implementeze, lipsindu-le capacitatea instituţională sau alocarea bugetară necesară.

Astfel, numai 17 la sută dintre ţările africane şi doar 27 la sută dintre ţările sărace au elaborat planuri pentru combaterea cancerului şi dispun de finanţarea necesară implementării acestora.Totodată, mai puţin de jumătate din ţări au registre naţionale de cancer, un instrument esenţial pentru colectarea de date relevante privind numărul pacienţilor şi formele de cancer de care suferă, care pot fi folosite în elaborarea, implementarea şi evaluarea unor politici publice.De altfel, Agenţia Internaţională de Cercetare a Cancerului (IARC) din cadrul OMS a demarat Iniţiativa globală pentru dezvoltarea registrelor de cancer în ţările cu bugete mici şi medii, în vederea adoptării, la Adunarea Generală programată în mai anul acesta, a unui cadru global de monitorizare pentru prevenirea şi controlul bolilor netransmisibile.Ţările membre sunt încurajate să evalueze gradul de incidenţă a cancerului şi nivelul dotărilor de care dispun pentru intervenţii ca testul Papanicolau, vaccinul împotriva virusul Papiloma uman (HPV) sau cel împotriva hepatitei B, care pot salva vieţi, dar şi pentru asigurarea îngrijirii paliative pentru pacienţi.

În plus, OMS va pune accent şi pe necesitatea monitorizării factorilor de risc, precum fumatul, regimul alimentar nesănătos şi consumul exagerat de alcool.Ziua Mondială a Luptei Împotriva Cancerului (4 februarie) este un eveniment anual care a fost instituit de Uniunea pentru Controlul Internaţional al Cancerului pentru a atrage atenţia


11

oamenilor, organizaţiilor guvernamentale şi neguvernamentale că trebuie să fie uniţi în combaterea acestei "epidemii" globale, mai arată OMS.

Tânără în comă după ce a născut prin cezariană. Familia acuză medicii

de Georgiana Stanescu O tânără de 26 de ani care a născut prin cezariană, în urmă cu două săptămâni, la Spitalul Filantropia din Craiova a fost transferată, în comă, la Spitalul Judeţean, iar familia acesteia îi acuză pe medici de malpraxis şi de faptul că refuză să o transfere pe pacientă la un spital din Capitală.Tânără în comă după ce a născut prin cezariană. Familia îi acuză de malpraxis pe medici (Imagine: Shutterstock)Tânăra este în stare foarte gravă, având "insuficienţă respiratorie acută şi stare septică", afirmă reprezentanţii Spitalului Judeţean, care susţin că pacienta este sedată şi ventilată mecanic.

Florin Petrescu, directorul Spitalului Judeţean de Urgenţă Craiova, a declarat, luni după-amiază, că tânăra de 26 de ani este internată în continuare la terapie intensivă, iar starea acesteia este foarte gravă."Pacienta are o insuficienţă respiratorie acută şi un sindrom de detresă respiratorie cu stare septică, cu stare foarte gravă. S-au făcut toate investigaţiile necesare, medicaţia se face conform ghidurilor de terapie intensivă în situaţiile respective. S-a asigurat din partea spitalului, în totalitate, medicamentaţia necesară şi tot ceea ce trebuie. Este ventilată la ora actuală şi este sedată. Se administrează tratament şi este supravegheată în permanenţă. Sunt o serie de condiţii care apar în această detresă, sunt condiţii speciale de tratament şi de aici rezultă şi dificultatea de tratament, însă la nivelul terapiei intesive se face tot ceea ce este posibil", a declarat Florin Petrescu.

Tânăra de 26 de ani, care mai are o fetiţă în vârstă de 3 ani, a născut în urmă cu două săptămâni la Spitalul Filantropia din Craiova, prin cezariană.Copilul s-a născut sănătos, însă la două zile după operaţie tânăra a început să se simtă rău, la patru zile de la intervenţie ea fiind transferată, la solicitarea familiei, la Spitalul Judeţean de Urgenţă din Craiova.

Familia tinerei îi acuză de malpraxis pe medicii de la Spitalul Filantropia."La câteva zile de la operaţia de cezariană a început să facă febră şi nu se mai putea ridica din pat. Am cerut să o ducem la Bucureşti, însă ne-au spus că are gripă porcină. Acum este în comă. Nimeni nu ne spune cu exactitate ce diagnostic are. În 28 ianuarie au ţinut-o sedată. Medicii care au operat-o sunt vinovaţi. Fata şi-a făcut toate analizele înainte să nască şi toate i-au ieşit bine. De asemenea, a fost monitorizată de un ginecolog pe toată durata sarcinii", a spus Dorel Sandu, naşul tinerei.

Totodată, părinţii tinerei spun că medicii de la Spitalul Judeţean de Urgenţă nu le-au comunicat diagnosticul şi nu le-au permis să o transfere la un spital din Bucureşti."I-am implorat să mă lase să o duc la un alt spital. Mai are acasă o un copil de trei ani. Acum este în comă şi respiră cu ajutorul aparatelor. Medicii sunt de vină pentru tot. O să depun plângere împotriva lor la Parchet", a afirmat Marian Ionescu, tatăl tinerei.


12

Duminică seară, tânăra a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitată.Mădălina Enăchescu, purtătorul de cuvânt al Spitalului Filantropia, a declarat, luni, că tânăra a fost internată în 21 ianuarie, cu sarcină de 34 de săptămâni, iar pentru că pacienta avea "uter cicatricial" i-a fost făcută cezariană.

"La ora 9.45 a fost făcută cezariana, pentru suferinţă medicală acută necorectată medicamentos, respectiv uter cicatricial şi iminenţă de ruptură uterină. Pacienta a fost sub tratament cu antobiotic, anticoagulant şi echilibrată hidro-electrolitic. Evoluţia a fost favorabilă până în 26 ianuarie, când starea tinerei s-a înrăutăţit brusc. A fost sesizată garda şi a fost transferată prin serviciul SMURD la Spitalul de Urgenţă Craiova. Starea s-a înrăutăţit, chiar dacă a fost sub tratament, şi aşteptăm rezultatele investigaţiilor ulteriore", a declarat Mădălina Enăchescu, care a precizat că tânăra a născut o fetiţă în greutate de două kilograme.Enăchescu a susţinut că medicii vor pune la dispoziţie toate fişele medicale şi "vor colabora cu organele competente dacă va fi depusă o plângere împotriva lor"."Vom colabora cu autorităţile competente în vederea soluţionării acestui caz. Pacienta era clinic sănătoasă. Evoluţia de la cezariană a fost bună. Vom aştepta rezultatul analizelor", a mai spus purtătorul de cuvânt al Spitalului Filantropia.

Medic: Jumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt pentru copii

de Elvira Gheorghita Aproape jumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt cele pentru copii, fiind vorba despre produse ieftine, care costă între şapte şi 15 euro şi pentru care nu există tratament alternativ, a declarat prof. dr. Ştefan Curescu, de la Spitalul Judeţean Timişoara.Medic: Jumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt pentru copii (Imagine: Viorel Dudau/Mediafax Foto)"Cele mai mari probleme în aprovizionarea cu medicamente oncologice sunt cele care vizează tratamentul copiilor. Sunt medicamente care în Ungaria se vând cu şapte euro, iar în Serbia, cu 15 euro. Din păcate, medicaţia aceasta ieftină pentru copii nu are înlocuitori. La adulţi, există tratamente alternative, la copiii, nu. De fapt, criza oncologicelor pediatrice durează de două decenii, iar părinţii îşi cumpără aceste medicamente. Unii au noroc şi sunt ajutaţi de diverse fundaţii, cum este cea din Timişoara", a spus profesorul Curescu, luni, la conferinţa "Trăim în Europa, dar ne tratăm în România", organizată în Capitală cu ocazia Zilei Internaţionale de Luptă Înpotriva Cancerului.

Cu acelaşi prilej, preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) din România, Cezar Irimia, a spus că pentru pacientul român, după momentul diagnosticării, cel mai important lucru este accesul la tratament."Este de notorietate faptul că, în România, lista medicamentelor gratuite şi compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de 1.800 de zile. Aceasta înseamnă, concret, că peste 140 de molecule şi indicaţii noi, dintre care multe destinate tratamentului cancerului, aşteaptă de aproape cinci ani să ajungă la pacienţii diagnosticaţi cu cancer şi să-i ajute pe aceştia în lupta cruntă cu boala. Prin comparaţie, conform unui studiu european, între momentul aprobării unui medicament de către Agenţia Europeană a Medicamentului şi cel în care acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, în Belgia se aşteaptă 392 de zile, în Suedia, 206 zile, iar în Austria, doar 88 de zile", a mai spus Irimia.


13

Potrivit preşedintelui FABC, din acest motiv, se creează o discrepanţă considerabilă între tratamentele disponibile pacienţilor din alte ţări europene şi cele ale pacienţilor români, dar şi o îngrădire a drepturilor pacienţilor români la tratamente de ultimă generaţie. Astfel, a afirmat Irimia, românii ajung să fie trataţi cu medicamente vechi pentru afecţiuni cunoscute, care s-au transformat în boli cronice în multe ţări europene, datorită progreselor în tratament."În acest moment, la Comisia de Oncologie de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate sunt pe listele de aşteptare peste 1.000 de bolnavi de cancer. Cu siguranţă, nimeni nu îşi doreşte să sufere de cancer, dar fiecare dintre noi trebuie să avem certitudinea că, în cazul în care ne îmbolnăvim, vom putea beneficia imediat de un tratament care să ne salveze sau măcar să ne prelungească viaţa. De aceea, noi sperăm că drepturile pacienţilor vor deveni o prioritate, mai ales în condiţiile în care avem un program naţional de sănătate care îi protejează pe pacienţii diagnosticaţi cu cancer, iar reglementările care ne privesc vor respecta criteriile transparenţei, onestităţii şi dreptului la viaţă al pacienţilor români", a mai spus Cezar Irimia.

Preşedintele FABC a mai arătat că statul român, prin faptul că blochează accesul terapiilor noi pe lista de compensate, încalcă Carta Drepturilor Pacienţilor, semnată de toate statele europene încă din 2006. În aceasta se specifică, în capitolul Dreptul pacienţilor la calitatea asistenţei medicale: "Orice persoană, ţinându-se seama de starea sa de sănătate, are dreptul să primească îngrijirile cele mai adecvate şi de a beneficia de cele mai bune terapii şi de medicamente cu cel mai bun raport cost/eficacitate. Dreptul la calitatea îngrijirilor implică, de asemenea, dreptul la depistare şi la educaţie terapeutică, ceea ce necesită o investiţie financiară şi în mijloace şi presupune asigurarea unui număr de specialişti corect informaţi".Anual, 75.000 de români sunt diagnosticaţi cu o formă de cancer, printre aceştia aflându-se şi bolnavi în stadiu avansat, care au nevoie de tratament într-un timp cât mai scurt, pentru ca şansele lor de supravieţuire să rămână la un nivel măcar decent."Tratamentul cancerului a evoluat foarte mult în ultimii ani, pentru majoritatea tipurilor de cancer. Există, însă, şi forme de cancer pentru care abia în ultimii ani au apărut îmbunătăţiri importante în tratament. Spre exemplu, pentru cancerul ovarian, anul trecut a apărut un nou medicament - practic, singurul progres înregistrat în ultimii 15 ani. Din păcate, momentan, medicamentul nu este disponibil pe scară largă pacientelor din România, urmare a faptului că nu este inclus pe lista medicamentelor gratuite şi compensate", a explicat prof. dr. Ştefan Curescu.

Pentru pacienţii care au şansa de a-şi putea susţine singuri tratamentul, fără ajutor din partea statului, terapiile noi au permis ca aceştia să poată avea o viaţă socială activă, precum şi o calitate superioară a vieţii.Adela Rogojinaru, cadru didactic universitar, a povestit drama prin care a trecut după ce a fost diagnosticată recent cu melanom metastatic. "Dacă în septembrie 2012 nu aş fi avut norocul să fiu ajutată prin finanţare caritabilă, nu m-aş fi aflat astăzi în faţa dumneavoastră. Am reuşit, cu sprijinul unor oameni minunaţi, să îmi plătesc singură tratamentul, fiind un caz fericit şi rar în acest sens. Vă daţi seama ce ar fi însemnat să aştept cinci ani, din acest moment, pentru a avea acces la tratamemtul de care am nevoie? Ar fi fost, practic, o condamnare la moarte. Adresez şi pe această cale un apel, atât opiniei publice, cât mai ales organelor şi instituţiilor îndreptăţite, să pună la dispoziţia pacienţilor cu cancer aceste medicamente noi, pentru că bolnavii de cancer nu au, din păcate, timp să aştepte", a spus ea.Rogojinaru a mai spus că timpul de aşteptare pentru soluţii medicale, ca şi durata de decizie pentru finanţarea acestora nu sunt simple acte administrative, ci reprezintă, în realitate, timpul de supravieţuire al bolnavului. "Banii pentru tratarea cancerului înseamnă vieţi salvate sau


14

pierdute. Nu sunt prea multe zone de compromis, nu se poate reveni asupra unui cancer tratat incorect sau tardiv. Accesul bolnavilor la tratamente individualizate ar trebui să fie necondiţionat şi imediat", a arătat ea.

Amos News4 februarie, Ziua Internaţională de Luptă Împotriva Cancerului

FABC: "Accesul pacienţilor la tratamente oncologice noi, o problemă veche de peste 5 ani pentru pacienţii din România"Articol | 4. Februarie 2013 - 19:38Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FAB) marchează luni, Ziua Internaţională de Luptă Împotriva Cancerului, sub sloganul “Trăim în Europa, dar ne tratăm în România”. În contextul recentei crize a citostaticelor din ţara noastră, FABC doreşte să readucă în discuţie, cu această ocazie, dreptul pacienţilor diagnosticaţi cu cancer de a avea acces la cele mai noi terapii din domeniu.Pentru pacientul român, cel mai important lucru după momentul diagnosticării, este accesul la tratament. Este de notorietate faptul că, în România, lista medicamentelor gratuite şi compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de 1800 de zile. Aceasta înseamnă, concret, că peste 140 de molecule şi indicaţii noi, dintre care multe destinate tratamentului cancerului, aşteaptă de aproape 5 ani, să ajungă la pacienţii dianosticaţi cu cancer şi să-i ajute pe aceştia în lupta cruntă cu boala.

Prin comparaţie, conform unui studiu european, între momentul aprobării unui medicament de către EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului) şi momentul în care acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, în Belgia se aşteaptă 392 de zile, în Suedia 206 zile, iar în Austria doar 88 de zile.Se creează astfel o discrepanţă considerabilă între tratamentele disponibile pacienţilor din alte ţări europene şi pacienţii români, dar şi o îngrădire a drepturilor pacienţilor români la tratamente de ultimă generaţie. Românii ajung să fie trataţi cu medicamente vechi pentru afecţiuni cunoscute, ce s-au tranformat în boli cronice în multe ţări europene, datorită progreselor în tratament.

Cezar Irimia- preşedinte FABC “În acest moment, la Comisia de Oncologie de la nivelul CNAS sunt pe listele de aşteptare peste 1000 de bolnavi de cancer. Cu siguranţă, nimeni nu îşi doreşte să sufere de cancer, dar fiecare dintre noi trebuie să avem certitudinea, că, în cazul în care ne îmbolnăvim, vom putea beneficia imediat de un tratament care să ne salveze sau măcar să ne prelungească viaţa. De aceea, noi sperăm că drepturile pacienţilor vor deveni o prioritate, mai ales în condiţiile în care avem un program naţional de sănătate care îi protejează pe pacienţii diagnosticaţi cu cancer, iar reglementările care ne privesc vor respecta criteriile transparenţei, onestităţii şi dreptului la viaţă al pacieţilor români.”

Prin faptul că blochează accesul terapiilor noi pe lista de compensate, statul român încalcă Carta Drepturilor Pacienţilor, semnată de toate statele europene încă din anul 2006. În aceasta se specifică, în capitolul “Dreptul Pacienţilor la Calitatea Asistenţei Medicale”, după cum urmează:“Orice persoană, ținându-se seama de starea sa de sănătate, are dreptul să primească îngrijirile cele mai adecvate și de a beneficia de cele mai bune terapii și de medicamente cu cel mai bun raport cost/eficacitate. Dreptul la calitatea îngrijirilor implică, de asemenea,


15

dreptul la depistare și la educație terapeutică, ceea ce necesită o investiție financiară și în mijloace și presupune asigurarea unui număr de specialiști corect informați.”Anual, 75.000 de români sunt diagnosticaţi cu o formă de cancer şi printre ei se află bolnavi în stadiu avansat, care au nevoie de tratament într-un timp cât mai scurt pentru ca şansele lor de supravieţuire să rămână la un nivel măcar decent.Dr. Ştefan Curescu: “Tratamentul cancerului a evoluat foarte mult în ultimii ani, pentru majoritatea tipurilor de cancer. Există însă şi forme de cancer pentru care abia în ultimii ani au apărut îmbunătăţiri importante în tratament. Spre exemplu, pentru cancerul ovarian, anul trecut a apărut un nou medicament, practic, singurul progres înregistrat în ultimii 15 ani. Din păcate, momentan, medicamentul nu este disponibil pe scară largă pacientelor din România, datorită faptului că nu este inclus pe lista medicamentelor gratuite şi compensate.“ Însă, pentru acei pacienţi care au şansa de a-şi putea susţine singuri tratamentul, fără ajutor din partea statului, terapiile noi au permis ca aceştia să poată avea o viaţă socială activă, precum şi o calitate superioară a vieţii.Adela Rogojinaru: “Am fost diagnosticată recent cu melanom metastatic. Am reuşit, cu sprijinul unor oameni minunaţi, să imi plătesc singură tratamentul, fiind un caz fericit şi rar în acest sens. Vă daţi seama ce ar fi însemnat să aştept 5 ani din acest moment pentru a avea acces la tratamentul de care am nevoie? Ar fi fost, practic, o condamnare la moarte. Adresez şi pe această cale un apel, atât opiniei publice, cât mai ales organelor şi insituţiilor îndreptăţite, să pună la dispoziţia pacienţilor cu cancer aceste medicamente noi, pentru că bolnavii de cancer nu au, din păcate, timp să aştepte. Timpul de așteptare pentru soluții medicale, ca și durata de decizie pentru finanțarea acestora nu sunt simple acte administrative, ele reprezintă în realitate timpul de supraviețuire al bolnavului. Dacă în septembrie 2012 nu aș fi avut norocul să fiu ajutată prin finanțare caritabilă, nu m-aș fi aflat astăzi în fața dumneavoastră. Banii pentru tratarea cancerului înseamnă vieți salvate sau pierdute. Nu sunt prea multe zone de compromis, nu se poate reveni asupra unui cancer tratat incorect sau tardiv. Accesul bolnavilor la tratamente individualizate ar trebui să fie necondiționat și imediat."

Specialist în Promovarea Sănătății: Vaccinul anti HPV este un vaccin foarte sigur

Articol | 4. Februarie 2013 - 19:03Robb Butler, Specialist în Promovarea Sănătății, Comunicare și Advocacy în cadrul Organizației Mondiale a Sănătății, a fost recent în România pentru a se întâlni cu autoritățile din domeniul sănătății și a le oferi consiliere în vederea începerii campaniei de comunicare pentru programul de vaccinare anti HPV, pe care Ministerul Sănătății îl va porni la începutul lunii martie.Rob Bulter oferă sprijin din punct de vedere al comunicării structurării și evaluării campaniilor de vaccinare, pentru un număr de 53 de state membre ale Organizației Mondiale a Sănătății și coordonează din această poziție campania anuală dedicată Săptămânii Europene de Imunizare.

„Profilul de siguranță al vaccinului anti HPV este unul foarte bun. Spun acest lucru ca membru al Organizației Mondiale a Sănătății și, de asemenea, ca tată a două fiice. Fetele mele au nouă, respectiv șapte ani, deci nu sunt suficient de mari pentru a fi vaccinate, dar în


16

momentul în care vor împlini vârstele propice, vor fi vaccinate. Am văzut toate dovezile, sunt complet informat și, ca părinte, am încredere în acest vaccin”, a spus dl. Butler.

La nivel mondial au fost administrate peste 150 milioane de doze de vaccin anti HPV, iar societățile medicale de profil aprobă și recomandă utilizarea acetui vaccin. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, vaccinul anti-HPV este metoda de prevenție primară împotriva cancerului de col uterin. „Începând cu anul 2008 acest vaccin a fost vizat și apreciat ca un vaccin de calitate. 42 de state au introdus deja vaccinarea anti HPV iar 21 dintre aceste state se află în regiunea europeană. La acest moment nu avem nicio bază pentru a fi îngrijorați cu privire la vaccinul anti HPV, iar astfel, Organizația Mondială a Sănătății promovează și recomandă într-un mod cât mai clar și mai direct ca fetele/adolescentele să fie vaccinate împotriva HPV”, a adăugat Robb Butler.

Luând în considerare faptul că România are cea mai mare incidență a cancerului de col uterin în regiunea europeană, Ministerul Sănătății a anunțat recent că, la finalul primului trimestru, va fi reînceput programul de vaccinare anti HPV pentru fetele cu vârsta cuprinsă între 10 și 14 ani, și doar la solicitarea părinților. „Acesta (vaccinul) este un progress tehnologic uimitor; vaccinul poate preveni virusuri care cauzează aproape 70% din cazurile de cancer de col uterin. Cancerul de col uterin omoară 260.000 de femei la nivel mondial. În România aveți cea mai mare incidență a acestei boli din Uniunea Europeană. Astfel, este foarte important să aveți în vedere două strategii: în primul rând, screeningul de cancer de col uterin care este important și dacă este făcut într-un mod regulat poate identifica 80% din leziunile pre-canceroase, și în 99% din cazuri se poate preveni dezvoltarea lor în cancer de col uterin. Acum avem și cea de-a doua opțiune, respectiv vaccinarea”, a explicat acesta.

Strategul de la Organizația Mondială a Sănătății a subliniat și rolul informării părinților. „Susținem decizia luată de Ministerul Sănătății și vom furniza asistență tehnică în comunicarea informațiilor către părinți și către medici. Începerea vaccinării împotriva HPV este o veste pozitivă pentru România, un mare pas înainte și cred că suntem pe drumul cel bun. De asemenea, cred că românii sunt conștienți de amenințarea cancerului de col uterin și, din acest motiv, este important ca părinții să ia decizii informate, pentru a-și vaccinate fetele”, a mai adăugat Robb Butler.

Tânără în comă după operaţie de cezariană

Articol | 4. Februarie 2013 - 12:03O tânără de 26 de ani care a născut prin cezariană a intrat în comă după ce a născut în urmă cu două săptămâni, la Spitalul Filantropia din Craiova. Femeia se află la Spitalul Judeţean. Familia femei îi acuză pe medici de malpraxis.La două zile după operaţie tânăra a început să se simtă rău. Ea a fost operată prin cezariană, iar copilul se simte bine.Potrivit familiei, pacienta avea febră şi nu se mai putea ridica din pat. Duminică seară a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitată.Părinţii fetei spun că medicii de la Spitalul Judeţean de Urgenţă nu le-au spus diagnosticul şi nu le-au permis să o transfere la un spital din Bucureşti.


17

Acum, medicii îi dau şanse minime de supravieţuire.

Ministerul Sănătăţii continuă dezvoltarea sistemului de urgenţă

Articol | 4. Februarie 2013 - 10:35În weekend au fost date date în folosinţă 5 noi echipaje de prim ajutor SMURD în localităţile Fieni, Potlogi, Voineşti şi Corneşti din judetul Damboviţa şi în localitatea Gheorgheni, judeţul Harghita.Tot in cursul saptamanii trecute, s-a realizat comasarea dispeceratelor Serviciului Judetean de Ambulanta si ISU Cluj la sediul ISU CLuj, ce va permite o coordonare mai eficienta a resurselor de interventie ale Serviciului de Ambulanta si SMURD, împreuna cu restul interventiilor pe care le desfasoara pompierii in situatii de urgenta in judetul respectiv. La momentul actual, în 26 judeţe ale ţării funcţionează dispecerate integrate între ISU si serviciile de ambulanta. Pentru celelalte judeţe, Ministerul Sănătăţii, cu sprijinul serviciului 112 din cadrul STS, continuă pregătirile în vederea realizării comasărilor până la sfarşitul acestui an.Totodata mai multe echipaje de prim ajutor urmeaza a fi infiintate în cursul lunilor februarie şi martie, în zonele rurale din judeţe precum Călăraşi, Dolj, Olt şi Mureş în vederea scurtării timpului de reactive în cazul situaţiilor de urgenţă.

Hot NewsFata necunoscuta a "Maternitatii groazei": Medici care salveaza copii de 400 de grame si gravide cu HIV;

de Mircea Barzoi HotNews.roMarţi, 5 februarie 2013, 3:55 Revista Presei | Subiectele ZileiFata necunoscuta a "Maternitatii groazei": Medici care salveaza copii de 400 de grame si gravide cu HIV. Desi are printre cei mai buni doctori si e punctul zero pentru cazurile refuzate de alte spitale, Maternitatea Giulesti n-a beneficiat de publicitate pozitiva. Incendiul de acum doi ani a fost doar un ghinion, spun medicii. La scandaluri s-a inghesuit toata presa, dar nu la fel i-a laudat la salvari spectaculoase. Mai mult, de la tragedia in care sectia cu prematuri a ars, i-a ramas numele de "Maternitatea groazei". La mai bine de doi ani de la incendiul in care sase bebelusi au murit, sectia de Reanimare a fost ridicata din cenusa, iar medicii isi fac acum treaba in conditii mult mai bune. O regula esentiala, insuflata de la varf, se pastreaza de ani de zile la Spitalul "Panait Sarbu": nu exista sa refuzi un caz, scrie EVZ.

9AM NewsCNAS: Lista de asteptare pentru bolnavii de cancer, redusa cu 42%

5 Februarie 2013CNAS: Lista de asteptare pentru bolnavii de cancer, redusa cu 42%Casa Nationala de Asigurari de Sanatate a alocat in decembrie 2012 fonduri suplimentare de 61 de milioane de lei, din taxa clawback, pentru Programul de oncologie.Astfel, lista de asteptare cu pacientii bolnavi de cancer s-a redus cu 42%, a anuntat, luni, presedintele CNAS, Doru Badescu, citat de MEDIAFAX.Potrivit Casei Nationale de Asigurari de Sanatate (CNAS), lista de asteptare a fost micsorata de la maximul istoric de 3.259 de pacienti la 1.292, ceea ce reprezinta un minim istoric."In 2012, am obtinut alocarea de fonduri suplimentare care au dus la scurtarea listei de asteptare pentru bolnavii de cancer cu 42 la suta, un minim istoric. Jumatate din bugetul de


18

peste un miliard de lei alocat bolnavilor de cancer in 2012 a fost directionat catre terapiile inovatoare de care au nevoie circa 7 la suta dintre pacienti.", a mai spus Badescu.

DC NewsCopiii- primii afectați de lipsa medicamentelor onlologice. CNAS: lista de așteptare, redusă cu 42%

Covrig Roxana / 04 Feb 2013 21:05Aproape jumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt cele pentru copii. Pentru ei, nu există tratament alternativ. Costul medicamentelor care le-ar putea salva viața nu depășește 15 euro. Copiii- primii afectați de lipsa medicamentelor onlologice. CNAS: lista de așteptare, redusă cu 42%“Cele mai mari probleme în aprovizionarea cu medicamente oncologice sunt cele care vizează tratamentul copiilor. Sunt medicamente care în Ungaria se vând cu şapte euro, iar în Serbia, cu 15 euro. Din păcate, medicaţia aceasta ieftină pentru copii nu are înlocuitori. La adulţi, există tratamente alternative, la copiii, nu. De fapt, criza oncologicelor pediatrice durează de două decenii, iar părinţii îşi cumpără aceste medicamente. Unii au noroc şi sunt ajutaţi de diverse fundaţii, cum este cea din Timişoara”, a spus prof. dr. Ştefan Curescu, de la Spitalul Judeţean Timişoara, luni, la conferinţa “Trăim în Europa, dar ne tratăm în România”, potrivit Mediafax.

Cu ocazia Zilei Internaţionale de Luptă Împotriva Cancerului, preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) din România, Cezar Irimia, a spus că pentru pacientul român, după momentul diagnosticării, cel mai important lucru este accesul la tratament.Președintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Doru Băsescu, a spus că CNAS a alocat în decembrie 2012 fonduri suplimentare de 61 de milioane de lei, din taxa clawback, pentru Programul de oncologie. Astfel, a dus la scurtarea cu 42% a listei de aşteptare cu pacienţi bolnavi de cancer.

DEPARTAMENTUL: Video - Televiziuni

TvrBolnavii de cancer cer eliminarea completă a listelor de aşteptare

În decembrie, s-a dublat numărul pacienţilor care au primit aprobare pentru tratamente scumpe. Acum se aşteaptă, în medie, 3 luni pentru a începe terapia. Dosarul are un drum lung de făcut până la semnătura finală.04 Februarie, 22:06 (actualizat 05 Februarie, 09:08)Lista de asteptare mai scurta pentru tratamentBolnavii de cancer aşteapta şi 3 luni până când pot începe tratamentul. Atât durează să obţină aprobarea de la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. Este, totuşi, un progres că lista de aşteptare s-a scurtat. La cancer, însă, câteva luni pot fi o condamnare la moarte, spun reprezentanţii pacienţilor, care cer eliminarea completă a listelor.


19

În Telejurnal au fost prezentaţi câţiva pacienţi care au reuşit să învingă cancerul. Sunt puţini la număr. Ceilalţi bolnavi înfruntă nu doar boala, ci mai ales sistemul.În decembrie, s-a dublat numărul pacienţilor care au primit aprobare pentru tratamente scumpe. Acum se aşteaptă, în medie, 3 luni pentru a începe terapia. Dosarul are un drum lung de făcut până la semnătura finală.Dezbatere liste de asteptare cancer la Ora de stiriDin peste un miliard de lei, cât a alocat statul, anul acesta, pentru tratarea cancerului, aproape jumătate s-a dus către terapiile inovatoare. Pentru 14 medicamente noi, foarte scumpe, este necesar acordul CNAS. Bolnavii care n-au bani să şi le cumpere singuri pot încerca altă schemă de tratament, spun autorităţile. Medicamentele ieftine se găsesc însă şi mai greu.

Pe lista de medicamente de care poate depinde viaţa unor pacienţi n-au mai fost introduse terapii noi de aproape 5 ani. Adela Rogojinaru plăteşte 400 de euro pe zi, ca să lupte cu boala.Anual apar 75.000 de cazuri noi de cancer. Mai mulţi bani pentru tratament ar fi soluţia pe termen scurt. Experţii CNAS susţin că dosarele s-ar aproba şi în 48 de ore, dacă ar funcţiona Registrul online al Bolnavilor de Cancer.Au dezbătut subiectul la Ora de Ştiri Cezar Irimia, preşedintele Federaţiei Asociatiilor Bolnavilor de Cancer din România si Dan Jinga, preşedintele comisiei CNAS pentru programul de oncologie.

Craiova: Acuzaţii de malpraxis, după o operaţie de cezariană la Filantropia

O tânără care a născut prin cezariană la Craiova se simte rău de mai multe zile. Familia îi acuză de malpraxis pe doctorii cu care a născut.04 Februarie, 14:31Acuzaţii de malpraxis, după o operaţie de cezarianăO tânără care a născut acum două săptămâni prin cezariană, la Spitalul Filantropia din Craiova, a fost transferată la spitalul judetean, după ce a început să se simtă rău. Medicii spun că este în stare gravă, iar familia îi acuză de malpraxis pe doctorii cu care a născut.Femeia a început să aibă probleme la patru zile de la operaţia de cezariană. A făcut febră şi nu s-a mai putut ridica din pat. Când au vazut că ceva nu este în regulă, familia i-a rugat pe medicii de la Spitalul Filantropia din Craiova să o trimită la Bucureşti. Femeia a fost transferată de urgenţă la Spitalul judetean din Craiova. O suspectau de gripă porcină. Suspiciunea nu s-a confirmat.După investigaţii suplimentare, desi se află sub tratament, starea femeii s-a agravat.Familia tinerei este hotărîtă să depună plângere împotriva medicilor de la Spitalul Filantropia din Craiova. Femeia este la a doua naştere prin cezariană: mai are acasă o fetiţă de trei ani.

Pro TV Criza de citostatice pare fara rezolvare in Romania. Jumatate din medicamente sunt pentru copii

acum 14 oreSituatia este cu atat mai grava, cu cat jumatate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt pentru copii.


20

Nici tratamentele adultilor nu sunt la zi, de vreme ce peste 1.000 de suferinzi asteapta cu lunile ca sa primeasca aprobarile pentru tratament de la Casa Nationala de Sanatate. Oamenii sunt atat de disperati, incat isi iau pastilele de unde apuca.Inconjurata de cutii, intr-un apartament din Rahova isi traieste drama o bolnava de cancer . Elena Neacsu este in ultimul stadiu al bolii Hodgkin, un cancer agresiv al sangelui, iar ca sa-si continue tratamentul e fortata sa-si vanda casa.Pacienta are nevoie de 2 citostatice, care costa, la fiecare 3 saptamani, cate 170 de euro , in conditiile in care pensia ei este de 500 de lei.Foarte grav e faptul ca aproape jumatate dintre medicamentele oncologice care lipsesc acum de pe piata sunt cele pentru copii, pentru care nu exista alternativa.Cum se fac terapiile in multe spitale ? Cu citostistice cumparate de parinti sau rude din Ungaria, Serbia sau Republica Moldova, denumite chiar de medici produse de contrabanda.Pe listele de asteptare sunt si acum peste 1200 de adulti bolnavi de cancer, care n-au acces la tratament.In 2013 , potrivit Organizatiei Mondiale a Sanatatii, o tara din doua la nivel mondial nu e pregatita sa previna si sa trateze cancerul.Sursa: Pro TV

Tanara in coma dupa ce a nascut prin cezariana; familia ii acuza de malpraxis pe medici

acum 22 ore 47 minuteO tanara de 26 de ani care a nascut prin cezariana, in urma cu doua saptamani, la Spitalul Filantropia din Craiova a fost transferata, in coma, la Spitalul Judetean, iar familia acesteia ii acuza pe medici de malpraxis.Tanara de 26 de ani, care mai are o fetita in varsta de 3 ani, a nascut in urma cu doua saptamani la Spitalul Filantropia din Craiova, prin cezariana. Copilul s-a nascut sanatos, insa la doua zile dupa operatie tanara a inceput sa se simta rau, la patru zile de la interventie ea fiind transferata, la solicitarea familiei, la Spitalul Judetean de Urgenta din Craiova.Familia tinerei ii acuza de malpraxis pe medicii de la Spitalul Filantropia. "La cateva zile de la operatia de cezariana a inceput sa faca febra si nu se mai putea ridica din pat. Am cerut sa o ducem la Bucuresti, insa ne-au spus ca are gripa porcina. Acum este in coma. Nimeni nu ne spune cu exactitate ce diagnostic are. In 28 ianuarie au tinut-o sedata. Medicii care au operat-o sunt vinovati. Fata si-a facut toate analizele inainte sa nasca si toate i-au iesit bine. De asemenea, a fost monitorizata de un ginecolog pe toata durata sarcinii", a spus Dorel Sandu, nasul tinerei.

Totodata, parintii tinerei spun ca medicii de la Spitalul Judetean de Urgenta nu le-au comunicat diagnosticul si nu le-au permis sa o transfere la un spital din Bucuresti. "I-am implorat sa ma lase sa o duc la un alt spital. Mai are acasa o un copil de trei ani. Acum este in coma si respira cu ajutorul aparatelor. Medicii sunt de vina pentru tot. O sa depun plangere impotriva lor la Parchet", a afirmat Marian Ionescu, tatal tinerei.In prezent, tanara este internata in sectia de terapie intensiva a Spitalului Judetean, iar duminica seara a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitata. Potrivit medicilor, tanara are sanse minime de supravietuire."Tanara are sanse minime de supravietuire. Deocamdata nu se stie cu exactitate ce a generat starea pacientei. Medicii ii fac investigatii", a declarat Cristina Geormaneanu, purtatorul de cuvant al Spitalului Judetean din Craiova. Reprezentantii Spitalului Filantropia nu au putut fi contactati pentru un punct de vedere.Sursa: Mediafax


21

Caz tulburator in Republica Moldova. Copilul care s-a nascut fara organe genitale.

acum 1 zi 2 oreO familie din Causeni, Republica Moldova, incearca de mai bine de un an sa inteleaga daca bebelusul pe care il are este fata sau baiat.Micutul s-a nascut cu o malformatie extrem de grava – nu are organe genitale. Si doar un examen al hormonilor a aratat ca, de fapt, copilul este de gen feminin. Medicii le-au spus insa parintilor ca in perioada pubertatii lucrurile s-ar putea schimba, astfel incat micuta sa se transforme in baiat.La prima vedere, n-ai spune ca Alexa nu e o fetita ca oricare alta. E foarte zbantuita si prietenoasa. Nu intelege, insa, de ce mama sa e tot timpul in lacrimi. Femeia a asteptat-o mult timp, iar cand a ramas in sfarsit insarcinata i s-a spus ca va avea o fetita. La nastere, insa, fericirea ei s-a ruinat.Copilul s-a nascut cu o malformatie care i-a socat si pe medici. Abia peste cateva saptamani, dupa lungi investigatii a fost stabilit genul copilului.Parintii au fost totusi atentionati ca mai tarziu fetita s-ar putea transforma in baiat, daca nivelul de hormoni masculini va creste. Acum copilul se simte din ce in ce mai rau, din cauza ca nu-si poate retine urina, are pielonefrita si face foarte des febra.Mama micutei spera sa-i poata face cel putin o operatie de restabilire a vezicii urinare. In Moldova, insa, nu e posibil decat dupa varsta de trei ani, iar la Moscova interventia costa 20.000 de dolari. Singurul care munceste in familie este tatal copilului, care se afla peste hotare.Mai multe detalii despre acest caz si cum poate fi ajutat copilul aflati aiciSursa : Pro Tv.md

Biserica sustine transplantul de organe. "Donarea unui organ din dragoste inseamna autojertfire"

acum 14 ore 11 minuteDincolo de tragedia umana, moartea unui pacient, declarata legal, poate fi un punct de plecare pentru salvarea celor aflati pe marginea prapastiei si nu contravine moralei crestine.Vorbim despre o viziune moderna a clerului, intr-o perioada in care aproape o suta de romani mor in fiecare an pentru ca nu ajung sa primeasca un organ salvator."Nu speram sa ajung vreodata sa mai am un copil la boala mea. El a aparut ca o minune, ca rasplata a rugaciunilor noastre. Pe langa sansa vietii mele, am avut sansa de a se naste un copil", spune Claudia Cojan.Sotie de preot, Claudia se resemnase cu gandul ca are finalul aproape si nu poate aduce pe lume un copil. I s-a pus in vedere ca ficatul ei cedeaza. Parintele a acceptat transplantul si a mers apoi in fata superiorilor sai si a enoriasilor, cu argumente ca Dumnezeu lucreaza si astfel sotia e acum sanatoasa si a nascut un baietel."Biserica nu se pronuntase oficial in privinta transplantului de organe. Am inceput sa pregatesc ca, la un moment anume din viata noastra, sa ne exprimam acordul in privinta prelevarii organelor noastre", declara preotul Dan Cojan."Transplantul este justificat dupa ce s-au epuizat toate celelalte forme si modalitati de tratament" sustine astazi Biserica Ortodoxa, dupa decizia luata acum 3 ani. "Daruirea unui


22

organ, a unui tesut si chiar a unei picaturi de sange, din dragoste fata de aproapele, inseamna autodaruire si autojertfire."Consiliul de Bioetica al Patriarhiei Romane a decis sa binecuvanteze transplantul, ca efort al medicilor de a reduce suferinta din lume. Acordul familiei pentru prelevarea organelor din trupul celui decedat este - a aratat Consiliul - in acord cu morala crestina. Si asta pentru ca moartea cerebrala este privita, din punct de vedere religios, ca parasire a trupului de catre suflet.''Nu au a se teme de acest lucru. In Rai nu intram cu un inventar de organe pe care le-am avut. Ci viata de dincolo este data de cate virtuti am insumat", spune Vasile Raduca, profesor de bioetica.Biserica Romano-Catolica spune ca actul donarii organelor dupa deces este unul nobil si ca singura conditie este sa te asiguri de moartea reala a donatorului.Mortalitatea pe lista de asteptare, deci acei pacienti care nu ajung la transplant, este inca cifrata la 30%.Peste 45 de mii de pacienti din Europa au nevoie urgenta de transplant.Sursa: Pro TV

Transplantul in strainatate, o varianta inaccesibila pentru romani. Singura sansa ramane in tara

acum 3 zile 15 oreAnul trecut, aproape 500 de pacienti au inceput o noua viata prin transplant, dar intre timp, pe listele de asteptare se afla de 10 ori mai multi pacienti.Desi, teoretic, transplantul se poate face si in strainatate cu un organ de la un donator mort, timpul de asteptare este la fel de lung, iar costurile uriase. Asa ca singura sansa a celor mai multi bolnavi, raman tratamentul si operatia facute in Romania.La 25 de ani, Alexandra ajunsese in coma. Boala de ficat impunea transplantul. Mama, desi compatibila, ar fi trebuit sa ii doneze peste 65 la suta din ficat si ar fi insemnat ca femeia firava si ea sa-si riste propria viata. Statisticile arata ca intre 1 si 2% dintre donatorii in viata nu fac fata ei insisi transplantului. Dar pentru ca, in Romania, sunt mult prea putini donatori in moarte cerebrala n-au avut de ales.

Au avut noroc si asta pentru ca alternativa in strainatate e doar un scenariu frumos.Teoretic, orice roman, ca cetatean european, se poate inscrie pe lista de asteptare a altui stat comunitar. Doar ca, in ultimii ani, unele tari precum Austria au impus conditii de acces mai restrictive. Evident, oricand poti merge cu o ruda compatibila, ca sa faci operatia in strainatate. Dar trebuie sa faci fata costurilor.In Romania, pretul investigatiilor, al operatiei si al terapiei posttransplant e acoperit de Ministerul Sanatatii. Daca mergi peste hotare, trebuie sa iei toate analizele de la capat si sa platesti din buzunar interventia care costa intre 100 si 150 de mii de euro.Exista oricum si un factor subiectiv. Intre un cetatean strain si unul nativ, peste tot medicii sunt tentati sa ii puna pe lista de prioritati pe cei din tara lor."Trebuie sa recunosc ca si Romania accepta foarte greu pacienti straini pe listele noastre. Aproape in nicio conditie, pentru ca sunt multi pacienti romani care au nevoie. Deci este o posibilitate teoretica, dar care practic nu se materializeaza" recunoaste Prof. Dr. Irinel Popescu.


23

"Sunt foarte multi care incearca un sentiment de disperare. Sunt cazuri care se complica, necesita manevre de terapie intensiva si e foarte greu sa le spui sa nu fie disperati" spune Conf. Univ. Dr. Liana Gheorghe.Asa ca ajutorul trebuie sa vina tot dinspre noi. 6 romani din 10 accepta ca o ruda draga sa dea viata si dupa moarte.Sursa: Pro TV

Coordonatorul de transplant - solutia gasita de Raed Arafat la criza donatorilor de organe

acum 4 zile 14 oreIn mai putin de un an am putea avea cu 50% mai multe transplanturi, daca spitalele din tara vor respecta, in sfarsit, un ordin care exista deja si la care fostul ministru Raed Arafat a adus o completare esentiala: banii.Institutiile importante de sanatate vor primi finantare suplimentara daca raporteaza la timp ca au pacienti in moarte cerebrala.

Vor avea si medici platiti special ca sa convinga familiile ca, desi cel drag s-a stins, exista viata dincolo de moarte.Pe domnul Pencea doar un ficat intreg de la un donator in moarte cerebrala il mai poate salva. De doi ani e pe lista de asteptare, iar cu opt luni in urma a fost la un pas de transplant. Intr-un gest de uluitor altruism, a cedat organul trimis pentru el unei bolnave mai tinere."Mi-a venit randul, mi-a venit ficatul grupa B. Vizavi, era o doamna pe ultima suta de metri. Am vorbit si eu cu familia, zic hai sa il cedez ca poate Dumnezeu o avea grija si de mine", a spus barbatul.In bugetul Ministerului Sanatatii exista un fond special destinat sa acopere mentinerea functiilor vitale dupa moartea cerebrala. Dar banii si efortul echipei de Terapie Intensiva sunt irosite, daca nu vine la timp acordul familiei. Iata de ce un ordin al fostului ministru Raed Arafat face ca in 30 de spitale mari sa apara o noua functie: coordonatorul de transplant.Instruirea celor platiti sa gaseasca potentiali donatori si sa convinga familiile incepe in cateva zile.

"Poate sa fie un mare pas inainte. De altfel, si tarile cu numar foarte mare de donatori, exemplul Spaniei si Croatiei, exact asa au procedat. S-au concentrat pe aceasta munca de spital in care deviza este ca niciun potential donator sa nu fie pierdut", a dezvaluit medicul Irinel Popescu.Se estimeaza ca in ultimul an au fost irosite in jur de 200 de sanse ca un pacient pentru care nu s-a mai putut face nimic sa dea viata dincolo de moarte.Sursa: Pro TV

Poveste incredibila in India. Si-au inmormantat fiul, iar peste 10 zile s-au trezit cu el la usa

acum 52 minuteUn tanar de 20 ani, din Kerala, India, crezut decedat de familie, le-a batut parintilor la usa, la zece zile dupa "inmormantare".In data de 22 ianuarie, politia din Chennai, India, le-a dat parintilor lui Mohammad Harris cea mai proasta veste: fiul lor fusese declarat mort. Cei doi au mers, i-au ridicat trupul neinsufletit si au organizat ceremonia de inmormantare, scrie Times of India.


24

Haris a ajuns in Chennai in data de 16 ianuarie, in cautarea unui loc de munca. Tanarul a disparut din camera in data de 18 ianuarie, iar managerul locului unde se cazase i-a perchezitionat camera si a gasit o punga si numarul de telefon al parintilor barbatului, care au fost contactati si informati ca fiul lor lipseste.Acestia au alertat politia, care a deschis o ancheta si au pornit in cautarea lui Haris.In data de 20 ianuarie, politistii au recuperat cadavrul unui barbat din raul Cooum, langa Chintadripet. Autoritatile au banuit ca ar putea fi vorba despre Haris si i-au chemat parintii in oras.

"Au mers la morga spitalului General Guvernamental in data de 21 ianuarie si au identifcat trupul neinsufletit ca al fiului lor, cu ajutorul lenjeriei intime si a unei cicatrici pe piciorul stang. Le-am predat cadavrul", a explicat unul dintre politisti.Trupul neinsufletit a fost transportat in Kerala, unde au fost organizare ritualurile de inmormantare. La scurt timp, parintii lui Haris au primit un telefon de la o ruda indepartata din Bangalore, care le-a spus ca fiul lor este in viata. I-au trimis fotografii cu acesta, iar ruda a confirmat identitatea tanarului.

Duminica, la 10 zile dupa inmormantare, Haris a batut la usa parintilor."Vecinilor li s-a ridicat parul pe corp cand l-au vazut pe tanar mergand spre casa. Multi nu au crezut ca este vorba despre Haris", a marturisit un politisit din Chennai, martor la scena.Haris, pe de alta parte, nu a fost foarte fericit ca familia lui a identificat un corp aflat in descompunere ca fiind al lui, a spus ofiterul de politie. Insa, nu a dezvaluit de ce s-a hotarat dintr-o data sa paraseasca Chennai si sa plece in Bangalore.Politia din Triplicane incearca acum sa descopere acum adevarata identitate a barbatului identificat de parintii lui Harris ca fiind fiul lor. Acestia au fost chemati din nou la sectia de politie. Autoritatile planuiesc sa recupereze si craniul trupului neidentificat, in speranta ca vor face lumina in acest caz.Sursa: http://timesofindia.indiatimes.com

Tanara in coma dupa ce a nascut prin cezariana; familia ii acuza de malpraxis pe medici

acum 22 ore 59 minuteO tanara de 26 de ani care a nascut prin cezariana, in urma cu doua saptamani, la Spitalul Filantropia din Craiova a fost transferata, in coma, la Spitalul Judetean, iar familia acesteia ii acuza pe medici de malpraxis.Tanara de 26 de ani, care mai are o fetita in varsta de 3 ani, a nascut in urma cu doua saptamani la Spitalul Filantropia din Craiova, prin cezariana. Copilul s-a nascut sanatos, insa la doua zile dupa operatie tanara a inceput sa se simta rau, la patru zile de la interventie ea fiind transferata, la solicitarea familiei, la Spitalul Judetean de Urgenta din Craiova.Familia tinerei ii acuza de malpraxis pe medicii de la Spitalul Filantropia. "La cateva zile de la operatia de cezariana a inceput sa faca febra si nu se mai putea ridica din pat. Am cerut sa o ducem la Bucuresti, insa ne-au spus ca are gripa porcina. Acum este in coma. Nimeni nu ne spune cu exactitate ce diagnostic are. In 28 ianuarie au tinut-o sedata. Medicii care au operat-o sunt vinovati. Fata si-a facut toate analizele inainte sa nasca si toate i-au iesit bine. De asemenea, a fost monitorizata de un ginecolog pe toata durata sarcinii", a spus Dorel Sandu, nasul tinerei.


25

Totodata, parintii tinerei spun ca medicii de la Spitalul Judetean de Urgenta nu le-au comunicat diagnosticul si nu le-au permis sa o transfere la un spital din Bucuresti. "I-am implorat sa ma lase sa o duc la un alt spital. Mai are acasa o un copil de trei ani. Acum este in coma si respira cu ajutorul aparatelor. Medicii sunt de vina pentru tot. O sa depun plangere impotriva lor la Parchet", a afirmat Marian Ionescu, tatal tinerei.In prezent, tanara este internata in sectia de terapie intensiva a Spitalului Judetean, iar duminica seara a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitata. Potrivit medicilor, tanara are sanse minime de supravietuire."Tanara are sanse minime de supravietuire. Deocamdata nu se stie cu exactitate ce a generat starea pacientei. Medicii ii fac investigatii", a declarat Cristina Geormaneanu, purtatorul de cuvant al Spitalului Judetean din Craiova. Reprezentantii Spitalului Filantropia nu au putut fi contactati pentru un punct de vedere.Sursa: Mediafax

RTVNereguli la achiziţii de aparatură medicală de peste 13,14 milioane de lei, la Primăria Hunedoara

04 feb 2013, 23:32 | MediafaxCurtea de Conturi a descoperit la Primăria Hunedoara nereguli la achiziţii de aparatură medicală de peste 13,14 milioane de lei pentru Spitalul "Dr. Alexandru Simionescu".Raportul Curţii de Conturi privind finanţele publice locale pentru anul 2011 în municipiul Hunedoara relevă mai multe nereguli la achiziţionarea în sistem leasing financiar de aparatură medicală pentru Spitalul "Dr. Alexandru Simionescu", în valoare de 13,14 milioane de lei ."Au fost aprobate angajamente bugetare multianuale pentru cheltuieli de capital, reprezentând echipamente şi aparatură medicală achiziţionate în sistem de leasing financiar pe seama finanţărilor din sume alocate de la bugetul local, cu încălcarea prevederilor legale, suma estimată a abaterii fiind de 13.141.240 lei", se arată în raportul de audit financiar asupra conturilor anuale de execuţie bugetară ale municipiului Hunedoara pe anul 2011, încheiat în urma unui control, în perioada 13 septembrie-19 noiembrie 2012.Potrivit managerului Spitalului "Dr. Alexandru Simionescu" din Hunedoara, Bende Barna, Primăria municipiului a achiziţionat în leasing, pe 10 ani, echipamente medicale şi aparatură în valoare de aproape patru milioane de euro."Spitalul este doar beneficiarul echipamentelor şi aparaturii medicale. Am trimis la Primăria Hunedoara listă cu necesarul. Primăria a efectuat achiziţia publică, spitalul neavând reprezentant în comisia de licitaţie. Noi nu am fost consultaţi nici la întocmirea caietului de sarcini şi nici nu ştiam exact ce vom primi. Noi am semnat ca beneficiari la recepţia echipamentelor şi aparaturii. Pe contract mai este firma care livrează echipamentele, firma de leasing şi Primăria Hunedoara. Tot ce pot să vă spun este că aparatura achiziţionată este de absolută necesitate, de ultimă generaţie şi de cea mai bună calitate. S-au achiziţionat de la saltele pentru paturi, la paturi de anestezie, dar şi echipamente şi aparate pentru bloc operator, pentru ATI, pentru cardiologie", a declarat, luni managerul Spitalului "Dr. Alexandru Simionescu" din Hunedoara, Bende Barna.Potrivit acestuia, spitalul a fost dat în folosinţă în 1968 şi mare parte din aparatura medicală a spitalului data încă din acea perioadă. Cu şase ani în urmă, clădirile spitalului au intrat într-un amplu proces de reabilitare, lucrări care au costat peste 12 milioane de euro, bani alocaţi în mare parte de la bugetul consolidat de stat.


26

Pe de altă parte, primarul municipiului Hunedoara, Viorel Arion, aflat în funcţie din 2012, susţine că instituţia aşteaptă recomandările Curţii de Conturi şi va trece la recuperarea prejudiciului.

"Există două variante de recuperare a prejudiciului. Una dintre ele ar putea fi un proces civil, însă noi nu agreăm acestă variantă deoarece în acest caz ar trebui să plătim o taxă de timbru de 5 la sută din suma pe care dorim să o recuperăm şi nu vrem să blocăm banii. Celalată variantă, mai plauzibilă, este solicitarea obţinerii sumei în urma deschiderii unui dosar penal", a declarat primarul Hunedoarei, Viorel Arion.Fostul primar al municipiul Hunedoara din perioada când au fost făcute achiziţiile de echipamente şi aparatură medicală, Ovidiu Hada, nu a putut fi contactat pentru a explica investiţia.Citeste mai mult pe RTV.NET: http://www.rtv.net/nereguli-la-achizitii-de-aparatura-medicala-de-peste-13-14-milioane-de-lei-la-primaria-hunedoara_64940.html#ixzz2K0sRk9yo

Ministerul Sănătăţii: Anul 2013 va fi unul de reorganizare a Programului naţional de oncologie

04 feb 2013, 19:54 | Filip Stan | RTV.netMinisterul Sănătăţii asigură bolnavii de cancer, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului, că Programul naţional de oncologie se înscrie între priorităţile şi obiectivele anului 2013, se arată într-un comunicat de presă al instituţiei emis luni.Ministerul Sănătăţii susţine că anul 2013 va fi unul de reorganizare a Programului naţional de oncologie şi de reînnoire a parteneriatelor cu asociaţiile bolnavilor cronici din România, scrie agerpres.ro.

"Cancerul reprezintă o problemă importantă de sănătate publică în România a cărei abordare a fost până în prezent destul de fragmentară. Având în vedere numărul în creştere a cazurilor noi de îmbolnăvire, atât în România, cât şi la nivel mondial, Ministerul Sănătăţii şi-a stabilit ca prioritate regândirea Programului Naţional de Oncologie cu accent pe partea de educaţie, prevenţie primară şi depistare precoce (screeningul organizat). Nu toate formele de cancer pot fi prevenite, din această cauză, MS se va îndrepta cu prioritate către formele cu potenţial prevenibil, ca de exemplu cancerul de col uterin, de sân, colorectal, prin acţiuni de screening în vederea depistării precoce. De asemenea, anul acesta se va continua dezvoltarea Registrului de cancer şi se va urmări creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament prin asigurarea infrastructurii institutelor/ centrelor oncologice regionale în zonele deficitare", a declarat Adrian Pană, secretar de stat în Ministerul Sănătăţii, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului, potrivit comunicatului citat.Astfel, în ceea ce priveşte investiţiile în infrastructura medicala, anul acesta Ministerul Sănătăţii va completa lucrările de la Institutul Regional de Oncologie de la Iaşi, un centru important pentru tratarea bolnavilor cu afecţiuni oncologice, în special din regiunea Moldovei.

Mai mult, MS va continua investiţiile pentru creşterea accesului pacienţilor la serviciile de radioterapie de calitate şi serviciile de paliaţie.În planul Ministerului Sănătăţii mai există organizarea unei subcomisii cu specialitatea oncopediatrie, dar şi îmbunătăţirea politicilor de resurse umane pentru asigurarea


27

personalului necesar formării unor echipe interdisciplinare în vederea diagnosticării şi tratamentului bolnavilor oncologici.Potrivit sursei, Ministerul Sănătăţii va încuraja parteneriatele care vor aduce proiecte concrete de dezvoltare a acestui sector, inclusiv prin atragerea fondurilor europene. Primul parteneriat pe care ministrul Sănătăţii l-a semnat în cel de-al doilea mandat al său este cel cu pacienţii cu boli cronice, inclusiv cu afecţiuni oncologice.Citeste mai mult pe RTV.NET: http://www.rtv.net/ministerul-sanatatii-anul-2013-va-fi-unul-de-reorganizare-a-programului-national-de-oncologie_64908.html#ixzz2K0sebZyZ

Medic: Jumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt pentru copii

04 feb 2013, 15:38 | MediafaxAproape jumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt cele pentru copii, fiind vorba despre produse ieftine, care costă între şapte şi 15 euro şi pentru care nu există tratament alternativ, a declarat prof. dr. Ştefan Curescu, de la Spitalul Judeţean Timişoara."Cele mai mari probleme în aprovizionarea cu medicamente oncologice sunt cele care vizează tratamentul copiilor. Sunt medicamente care în Ungaria se vând cu şapte euro, iar în Serbia, cu 15 euro. Din păcate, medicaţia aceasta ieftină pentru copii nu are înlocuitori. La adulţi, există tratamente alternative, la copiii, nu. De fapt, criza oncologicelor pediatrice durează de două decenii, iar părinţii îşi cumpără aceste medicamente. Unii au noroc şi sunt ajutaţi de diverse fundaţii, cum este cea din Timişoara", a spus profesorul Curescu, luni, la conferinţa "Trăim în Europa, dar ne tratăm în România", organizată în Capitală cu ocazia Zilei Internaţionale de Luptă Înpotriva Cancerului.

Cu acelaşi prilej, preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) din România, Cezar Irimia, a spus că pentru pacientul român, după momentul diagnosticării, cel mai important lucru este accesul la tratament."Este de notorietate faptul că, în România, lista medicamentelor gratuite şi compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de 1.800 de zile. Aceasta înseamnă, concret, că peste 140 de molecule şi indicaţii noi, dintre care multe destinate tratamentului cancerului, aşteaptă de aproape cinci ani să ajungă la pacienţii diagnosticaţi cu cancer şi să-i ajute pe aceştia în lupta cruntă cu boala. Prin comparaţie, conform unui studiu european, între momentul aprobării unui medicament de către Agenţia Europeană a Medicamentului şi cel în care acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, în Belgia se aşteaptă 392 de zile, în Suedia, 206 zile, iar în Austria, doar 88 de zile", a mai spus Irimia.

Potrivit preşedintelui FABC, din acest motiv, se creează o discrepanţă considerabilă între tratamentele disponibile pacienţilor din alte ţări europene şi cele ale pacienţilor români, dar şi o îngrădire a drepturilor pacienţilor români la tratamente de ultimă generaţie. Astfel, a afirmat Irimia, românii ajung să fie trataţi cu medicamente vechi pentru afecţiuni cunoscute, care s-au transformat în boli cronice în multe ţări europene, datorită progreselor în tratament."În acest moment, la Comisia de Oncologie de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate sunt pe listele de aşteptare peste 1.000 de bolnavi de cancer. Cu siguranţă, nimeni nu îşi doreşte să sufere de cancer, dar fiecare dintre noi trebuie să avem certitudinea că, în cazul în care ne îmbolnăvim, vom putea beneficia imediat de un tratament care să ne salveze sau măcar să ne prelungească viaţa. De aceea, noi sperăm că drepturile pacienţilor vor deveni o prioritate, mai ales în condiţiile în care avem un program naţional de sănătate care îi


28

protejează pe pacienţii diagnosticaţi cu cancer, iar reglementările care ne privesc vor respecta criteriile transparenţei, onestităţii şi dreptului la viaţă al pacienţilor români", a mai spus Cezar Irimia.

Preşedintele FABC a mai arătat că statul român, prin faptul că blochează accesul terapiilor noi pe lista de compensate, încalcă Carta Drepturilor Pacienţilor, semnată de toate statele europene încă din 2006. În aceasta se specifică, în capitolul Dreptul pacienţilor la calitatea asistenţei medicale: "Orice persoană, ţinându-se seama de starea sa de sănătate, are dreptul să primească îngrijirile cele mai adecvate şi de a beneficia de cele mai bune terapii şi de medicamente cu cel mai bun raport cost/eficacitate. Dreptul la calitatea îngrijirilor implică, de asemenea, dreptul la depistare şi la educaţie terapeutică, ceea ce necesită o investiţie financiară şi în mijloace şi presupune asigurarea unui număr de specialişti corect informaţi".Anual, 75.000 de români sunt diagnosticaţi cu o formă de cancer, printre aceştia aflându-se şi bolnavi în stadiu avansat, care au nevoie de tratament într-un timp cât mai scurt, pentru ca şansele lor de supravieţuire să rămână la un nivel măcar decent."Tratamentul cancerului a evoluat foarte mult în ultimii ani, pentru majoritatea tipurilor de cancer. Există, însă, şi forme de cancer pentru care abia în ultimii ani au apărut îmbunătăţiri importante în tratament. Spre exemplu, pentru cancerul ovarian, anul trecut a apărut un nou medicament - practic, singurul progres înregistrat în ultimii 15 ani. Din păcate, momentan, medicamentul nu este disponibil pe scară largă pacientelor din România, urmare a faptului că nu este inclus pe lista medicamentelor gratuite şi compensate", a explicat prof. dr. Ştefan Curescu.

Pentru pacienţii care au şansa de a-şi putea susţine singuri tratamentul, fără ajutor din partea statului, terapiile noi au permis ca aceştia să poată avea o viaţă socială activă, precum şi o calitate superioară a vieţii.Adela Rogojinaru, cadru didactic universitar, a povestit drama prin care a trecut după ce a fost diagnosticată recent cu melanom metastatic. "Dacă în septembrie 2012 nu aş fi avut norocul să fiu ajutată prin finanţare caritabilă, nu m-aş fi aflat astăzi în faţa dumneavoastră. Am reuşit, cu sprijinul unor oameni minunaţi, să îmi plătesc singură tratamentul, fiind un caz fericit şi rar în acest sens. Vă daţi seama ce ar fi însemnat să aştept cinci ani, din acest moment, pentru a avea acces la tratamemtul de care am nevoie? Ar fi fost, practic, o condamnare la moarte. Adresez şi pe această cale un apel, atât opiniei publice, cât mai ales organelor şi instituţiilor îndreptăţite, să pună la dispoziţia pacienţilor cu cancer aceste medicamente noi, pentru că bolnavii de cancer nu au, din păcate, timp să aştepte", a spus ea.Rogojinaru a mai spus că timpul de aşteptare pentru soluţii medicale, ca şi durata de decizie pentru finanţarea acestora nu sunt simple acte administrative, ci reprezintă, în realitate, timpul de supravieţuire al bolnavului. "Banii pentru tratarea cancerului înseamnă vieţi salvate sau pierdute. Nu sunt prea multe zone de compromis, nu se poate reveni asupra unui cancer tratat incorect sau tardiv. Accesul bolnavilor la tratamente individualizate ar trebui să fie necondiţionat şi imediat", a arătat ea.Citeste mai mult pe RTV.NET: http://www.rtv.net/medic-jumatate-dintre-medicamentele-oncologice-care-lipsesc-sunt-pentru-copii_64864.html#ixzz2K0soi3F6

Peste 260 de români află zilnic că sunt bolnavi de cancer

04 feb 2013, 11:40 | Filip Stan | România TV


29

În 2012, aproape 100.000 de români au fost diagnosticaţi cu cancer. Un semnal de alarmă este tras şi la nivel mondial. Potrivit unui raport al Organizaţiei Mondiale de Sănătate, una din două ţări nu reuşeşte să prevină şi să trateze cancerul.Peste 500.000 de romani sunt diagnosticati cu o forma de cancerPeste 500.000 de români suferă de cancer. Numai în ultimul an, au fost diagnosticate 96.000 de persoane, potrivit datelor Asociaţiei bolnavilor de cancer. Din păcate, doar un sfert dintre ele primesc un tratament corespunzător, doarece, pe lângă lipsa citostaticelor, bolnavii se lovesc şi de lipsa unei aparaturi moderne.Şi la nivel mondial se trage un semnal de alarmă. Una din două ţări, la nivel mondial, are probleme în prevenirea şi tratarea cancerului, potrivit unui raport al OMS. La nivel mondial, 13 milioane de oameni sunt diagnosticaţi cu cancer, în fiecare an.Citeste mai mult pe RTV.NET: http://www.rtv.net/peste-260-de-romani-afla-ca-sunt-bolnavi-de-cancer-zilnic_64800.html#ixzz2K0sz75ip

Acuzaţii de MALPRAXIS în Craiova. O femeie, în COMĂ după naştere

04 feb 2013, 10:04 | MediafaxO tânără de 26 de ani a intrat în comă după câteva zile de la naştere. Acum este ţinută în viaţă doar de aparate. Familia femeii îi acuză pe medici de neglijenţă şi cer să li se facă dreptate.Tânăra de 26 de ani, care mai are o fetiţă în vârstă de 3 ani, a născut în urmă cu două săptămâni la Spitalul Filantropia din Craiova, prin cezariană. Copilul s-a născut sănătos, însă la două zile după operaţie tânăra a început să se simtă rău, la patru zile de la intervenţie ea fiind transferată, la solicitarea familiei, la Spitalul Judeţean de Urgenţă din Craiova.Familia tinerei îi acuză de malpraxis pe medicii de la Spitalul Filantropia. "La câteva zile de la operaţia de cezariană a început să facă febră şi nu se mai putea ridica din pat. Am cerut să o ducem la Bucureşti, însă ne-au spus că are gripă porcină. Acum este în comă. Nimeni nu ne spune cu exactitate ce diagnostic are. În 28 ianuarie au ţinut-o sedată. Medicii care au operat-o sunt vinovaţi. Fata şi-a făcut toate analizele înainte să nască şi toate i-au ieşit bine. De asemenea, a fost monitorizată de un ginecolog pe toată durata sarcinii", a spus Dorel Sandu, naşul tinerei.

Totodată, părinţii tinerei spun că medicii de la Spitalul Judeţean de Urgenţă nu le-au comunicat diagnosticul şi nu le-au permis să o transfere la un spital din Bucureşti. "I-am implorat să mă lase să o duc la un alt spital. Mai are acasă o un copil de trei ani. Acum este în comă şi respiră cu ajutorul aparatelor. Medicii sunt de vină pentru tot. O să depun plângere împotriva lor la Parchet", a afirmat Marian Ionescu, tatăl tinerei.În prezent, tânăra este internată în secţia de terapie intensivă a Spitalului Judeţean, iar duminică seară a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitată.Potrivit medicilor, tânăra are şanse minime de supravieţuire. "Tânăra are şanse minime de supravieţuire. Deocamdată nu se ştie cu exactitate ce a generat starea pacientei. Medicii îi fac investigaţii", a declarat Cristina Geormăneanu, purtătorul de cuvânt al Spitalului Judeţean din Craiova.Reprezentanţii Spitalului Filantropia nu au putut fi contactaţi pentru un punct de vedere.Citeste mai mult pe RTV.NET: http://www.rtv.net/acuzatii-de-malpraxis-in-craiova-o-femeie-in-coma-dupa-nastere_64780.html#ixzz2K0t7TPjf


30

Medicii de familie REFUZĂ să distribuie cardurile electronice. "Este CONFLICT de interese"

04 feb 2013, 08:24 | Marilena Vili | RTV.net

Deşi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate a anunţat încă de anul trecut că, începând cu 1 ianuarie 2013, românii vor putea intra în posesia cardurilor electronice de sănătate, acest lucru nu s-a întâmplat până în acest moment. Mai mult, preşedintele Asociaţiei Medicilor de Familie Bucureşti, Rodica Tănăsescu, este de părere că medicii de familie nu ar trebui să fie responsabili de distribuirea cardurilor de sănătate, deoarece acest lucru nu intră în atribuţia lor. Nici preşedintele Asociaţiei pentru Protecţia Pacienţilor, Vasile Barbu, nu susţine ideea ca medicii de familie să fie cei care să înmâneze asiguraţilor cardurile de sănătate şi, spune el, "medicii de familie sunt uşor în conflict de interese".Potrivit CNAS, de distribuţia cardurilor de asigurări de sănătate către asiguraţi ar trebui să se ocupe casele de asigurări sociale de sănătate prin furnizorii de servicii medicale din asistenţa medicală primară, mai exact medicii de familie.Rodica Tănăsescu, preşedintele Asociaţiei Medicilor de Familie Bucureşti, a declarat, pentru RTV.NET, că dacă va fi implementat acest proiect, medicii de familie vor folosi cardurile de sănătate, dar că nu sunt de acord ca de distribuirea şi inscripţionarea carduri electronice să se ocupe tot medicii de familie, deoarece este "un act birocratic" şi care le mănâncă din timpul alocat consultaţiilor.

"Dacă se va implementa acest proiect, medicii de familie, ca orice alt medic din sistem, vor folosi cardurile de sănătate. Sub nicio formă însă noi nu le vom distribui şi nici nu le vom inscripţiona, acestea sunt activităţi care nu ne privesc, sunt activităţi administrative şi nu putem să înlocuim timpul alocat consultaţiei care şi aşa este prea mic. Dacă va fi, le vom folosi, dar în niciun caz nu le vom distribui şi nu le vom inscripţiona", spune Rodica Tănăsescu.

Potrivit preşedintelui Asociaţiei Medicilor de Familie Bucureşti, însărcinarea medicilor de familie cu distribuirea cardurilor de sănătate este ilegală. "Nu este treaba medicului de familie, este un act birocratic care nu ne priveşte, iar cardul de asigurat este legătura între asigurator, respectiv casele de asigurări, şi asigurat, respectiv pacienţii, şi este un document de identificare. Aşadar nu este legal ca o terţă instituţie sau o terţă persoane să interfere între cel care emite cardul, respectiv casele de asigurări, şi cel care primeşte cardul, respectiv pacientul. Este strict legătura între asigurator şi asigurat. Nu vom fi intermediari, pentru că am fi puşi în situaţia de a întreba pacientul dacă îşi doreşte consultaţie sau card, ceea ce sigur că nu este în ordine. Noi nu avem contract de prestări servicii administrative cu casele de asigurări. Distribuţia cardului nu este un serviciu medical. Nu avem contract de prestări servicii birocratice, administrative, deci este ilegal. Nu am calificare de funcţionar, ci de medic", a precizat, pentru RTV.NET, Rodica Tănăsescu.

Casa Naţională de Asigurări de Sănătate a lansat deja un program-pilot al cardului electronic de asigurări de sănătate în judeţul Arad, lansarea oficială a cardului electronic de asigurări de sănătate având loc în 19 decembrie 2012.


31

"În judeţul Arad nu s-a distribuit niciun card. În judeţul Arad s-a testat funcţionarea tehnică a câtorva carduri, fără să se distribuie carduri. Nu s-a distribuit niciun card", a spus Rodica Tănăsescu, preşedintele Asociaţiei Medicilor de Familie Bucureşti .Distribuirea cardurilor de sănătate implică securitate sporită în cabinetele medicilor de familie

"Este vorba şi de costuri materiale cu inscripţionere, paza acestor documente oficiale, măsuri de securitate. Nu este proiectul nostru, dacă va fi îl vom folosi, dar nu ne vom implica cu mai mult de atât. Ni se poate cere (medicii de familie să fie intermediari n.r.) şi atunci o să fim. Dacă ni s-ar cere acest lucru vom cere semnătura pacientului, dacă îşi doreşte card sau consultaţie, pentru că din păcate în 15 minute nu le putem face pe amândouă. Noi suntem nişte cabinete în contract cu casele de asigurări. Avem un contract de prestări servicii medicale. Dacă ni s-ar cere aşa ceva (distribuirea cardurilor n.r.) ar însemna că se excede contractului pe care noi îl avem cu casele de asigurări", a explicat dr. Rodica Tănăsescu.

Medicii de familie, posibil conflict de interese în ceea ce priveşte cardurile de sănătateNici preşedintele Asociaţiei pentru Protecţia Pacienţilor, Vasile Barbu, nu susţine ideea ca medicii de familie să fie cei care vor înmâna asiguraţilor cardurile de sănătate şi, spune el, "medicii de familie sunt uşor în conflict de interese"."Consider că nu medicul de familie trebuie să emită acest card. Pe de-o parte, trebuie emis de o autoritate, şi nu de un centru privat, pe de altă parte, medicii de familie sunt uşor în conflict de interese, pentru că dacă cardul meu va sta la el, medicul poate fi bănuit că prin cardul meu poate să emită prescripţii atât de medicamente, cât şi de investigaţii paraclinice sau pentru consultaţii clinice. Deci există această posibilitate care lasă loc de interpretare atât pentru autorităţi, cât şi pentru pacienţi. Medici sau operatori privaţi sau publici din sistemul de sănătate pot lua cardul de la Casă, îl pot activa fără prezenţa pacientului, îl pot stoca la ei. Sunt pacienţi la ora actuală care nu au fost cu anii la medicul de familie, iar acel card va sta activat sau neactivat în sertarul unui medic. Mie mi se pare că este un conflict de interese să dai, să distribui cardul prin medicii de familie. Părerea mea că niciun operator de servicii de sănătate nu trebuie să facă această operaţiune", a declarat, pentru RTV.NET, Vasile Barbu.

Preşedintele Asociaţiei pentru Protecţia Pacienţilor este de părere că cel mai potrivit ar fi ca primăria fiecărei localităţi să se ocupe cu distribuirea cardurilor electronice."Este bine ca acest card să fie distribuit de Casa de Asigurări de Sănătate prin alt tip de distribuitori care să nu fie în niciun caz operatori de servicii de sănătate, fie el public sau privat, pentru că oricare dintre ei pot utiliza cardul pacientului, dacă intră în posesia lui. Este doar o atribuţie a casei de asigurări prin delegaţii săi, iar unul dintre delegatii săi, conform discuţiilor cu medicii de familie, ar putea să fie chiar primăria. Primăria din localitate are oricum nişte birouri, are o administrare şi apoi poate distribui aceste carduri nominal, fiecărui om. Poate să-i programeze pe nume, pe străzi, pe adrese, poate să le distribuie chiar la domiciliu pentru persoanele care nu se pot deplasa", mai spune Barbu.Preşedintele Asociaţiei pentru Protecţia Pacienţilor a explicat că informaţiile suplimentare, precum grupa sanguină sau bolile cronice de care suferă pacientul pot fi inscripţionate ulterior, mai ales că o boală cronică poate să parvină în timp.Vasile Barbu a adăugat că "acest card, într-adevăr este util, simplifică unele dintre activităţi ale operatorilor de servicii de sănătate, însă nu face minuni"."Să nu ne aşteptăm că datorită lui nu se va mai frauda, pentru că sunt persoane care nu ştiu să introducă codul PIN pe card şi apoi codul va fi introdus de un operator de servicii de sănătate.


32

Pacientul mai puţin instruit, oamenii în vârstă, oameni care nu se pricep la tehnică când se duc la farmacie cu acel card, aceştia vor ruga farmacistul să introducă codul PIN", explică, pentru RTV.NET, Vasile Barbu.Citeste mai mult pe RTV.NET: http://www.rtv.net/medicii-de-familie-refuza-sa-distribuie-cardurile-electronice-este-conflict-de-interese_63392.html#ixzz2K0tS0PZa

Ministerul Sănătăţii: Anul 2013 va fi unul de reorganizare a Programului naţional de oncologie

04 feb 2013, 19:54 | Filip Stan | RTV.netMinisterul Sănătăţii asigură bolnavii de cancer, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului, că Programul naţional de oncologie se înscrie între priorităţile şi obiectivele anului 2013, se arată într-un comunicat de presă al instituţiei emis luni.Ministerul Sănătăţii: Anul 2013 va fi unul de reorganizare a Programului naţional de oncologieFoto: spitalulconstanta.roMinisterul Sănătăţii susţine că anul 2013 va fi unul de reorganizare a Programului naţional de oncologie şi de reînnoire a parteneriatelor cu asociaţiile bolnavilor cronici din România, scrie agerpres.ro."Cancerul reprezintă o problemă importantă de sănătate publică în România a cărei abordare a fost până în prezent destul de fragmentară. Având în vedere numărul în creştere a cazurilor noi de îmbolnăvire, atât în România, cât şi la nivel mondial, Ministerul Sănătăţii şi-a stabilit ca prioritate regândirea Programului Naţional de Oncologie cu accent pe partea de educaţie, prevenţie primară şi depistare precoce (screeningul organizat). Nu toate formele de cancer pot fi prevenite, din această cauză, MS se va îndrepta cu prioritate către formele cu potenţial prevenibil, ca de exemplu cancerul de col uterin, de sân, colorectal, prin acţiuni de screening în vederea depistării precoce. De asemenea, anul acesta se va continua dezvoltarea Registrului de cancer şi se va urmări creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament prin asigurarea infrastructurii institutelor/ centrelor oncologice regionale în zonele deficitare", a declarat Adrian Pană, secretar de stat în Ministerul Sănătăţii, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului, potrivit comunicatului citat.Astfel, în ceea ce priveşte investiţiile în infrastructura medicala, anul acesta Ministerul Sănătăţii va completa lucrările de la Institutul Regional de Oncologie de la Iaşi, un centru important pentru tratarea bolnavilor cu afecţiuni oncologice, în special din regiunea Moldovei.

Mai mult, MS va continua investiţiile pentru creşterea accesului pacienţilor la serviciile de radioterapie de calitate şi serviciile de paliaţie.În planul Ministerului Sănătăţii mai există organizarea unei subcomisii cu specialitatea oncopediatrie, dar şi îmbunătăţirea politicilor de resurse umane pentru asigurarea personalului necesar formării unor echipe interdisciplinare în vederea diagnosticării şi tratamentului bolnavilor oncologici.Potrivit sursei, Ministerul Sănătăţii va încuraja parteneriatele care vor aduce proiecte concrete de dezvoltare a acestui sector, inclusiv prin atragerea fondurilor europene. Primul parteneriat pe care ministrul Sănătăţii l-a semnat în cel de-al doilea mandat al său este cel cu pacienţii cu boli cronice, inclusiv cu afecţiuni oncologice.Citeste mai mult pe RTV.NET: http://www.rtv.net/ministerul-sanatatii-anul-2013-va-fi-unul-de-reorganizare-a-programului-national-de-oncologie_64908.html#ixzz2K0tkSxtE


33

Realitatea TvLucruri pe care orice femeie ar trebui să le ştie despre CANCERUL OVARIAN

PUBLICATAstăzi, la 09:57ACTUALIZATAstăzi, la 09:57SURSAREALITATEA.NETCOMENTEAZĂCancerul ovarian ocupă locul 8 ca frecvenţă între cancerele la femei şi cauzează mai multe decese decât orice alt tip de cancer al organelor reproductive feminine.În România sunt raportate anual 1686 cazuri noi de cancer ovarian – incidenţa acestei boli în ţara noastră fiind de 9,4 cazuri la 100 000, scrie doctorulzilei.ro.Factorii de risc Cel mai important factor de risc pentru dezvoltarea cancerului ovarian este istoricul familial al bolii. Şansele de a face boala sunt de 3 ori mai mari în cazul femeilor care au avut cel puţin o rudă de gradul I (mamă sau soră) care să fi avut acest tip de cancer. Studiile au arătat că moştenirea unui defect al genelor BRCA1 şi BRCA2 creşte riscul unei femei de a dezvolta cancer de ovar cu 10% până la 40%. În mod normal aceste gene au rolul de a preveni apariţia celulelor canceroase, însă dacă o persoana moşteneşte aceste gene care au suferit mutaţii, devine mai susceptibilă dezvoltarii cancerului ovarian sau de sân. Terapia hormonală de substituţie. Administrarea unei terapii de substituţie creste riscurile, iar specialiştii recomandă în faza incipientă a tratamentului, doar dozele minim active.SimptomeleUnul dintre motivele pentru care cancerul ovarian este dificil de detectat în stadiile incipiente este că simptomele sunt asemănătoare cu ale altor afecţiuni.Iată câteva dintre simptomele care ar trebui să vă pună pe gânduri: disconort sau dureri în zona pelvină, Indigestie severă sau greţuri, mărirea abdomenului, sângerări vaginale, durere în timpul actului sexual, oboseală şi somnolenţă, dereglări ale menstruaţiei.Pentru a diferenţia simptomele cancerului ovarian de cele ale altor afecţiuni, cercetătorii au identificat frecvenţa, severitatea şi durata simptomelor care apar cel mai frevent în cazul cancerului ovarian.Asocierea durerilor abdominale, cu durerile pelvine, cu balonarea, constipaţia şi mărirea abdomenului apare cel mai adesea în cazul cancerului ovarian. Citeşte mai mult pe doctorulzilei.ro.Citeste mai mult pe REALITATEA.NET: http://www.realitatea.net/lucruri-pe-care-orice-femeie-ar-trebui-sa-le-stie-despre-cancerul-ovarian_1106204.html#ixzz2K0ucHs5g

Primele cazuri de tineri diagnosticaţi cu cancer bronhopulmonar: "În şase luni decedează"

PUBLICATLuni, 4 Februarie 2013 14:59ACTUALIZATLuni, 4 Februarie 2013 15:04SURSAREALITATEA.NETCOMENTEAZĂÎn România şi în întreaga lume, astăzi, pe 4 februarie, este marcată Ziua Mondială de luptă împotriva cancerului. Medicii specialişti atrag atenţia că sistemul din România are carenţe grave. Acestea se traduc prin pierderea de vieţi care în mod normal ar fi putut fi salvate. De asemenea, medicii vorbesc despre primele cazuri ale tinerilor care au decedat în numai şase luni, dar şi despre cauza principală a bolii, pe care tinerii o ignoră.


34

Ziua Mondială de luptă împotriva cancerului atrage atenţia asupra faptului că afecţiunile maligne reprezintă o problemă de sănătate publică. În mai multe ţări din lume, tratarea şi prevenirea cancerului au devenit o prioritate pentru sistemele de sănătate."Una din cauzele cancerului bronhopulmonar este fumatul, eu nu vad nimica in Romania ce ar arata ca este o constientizare a acestei probleme. Noi am avut deja primele cazuri, oameni foarte tineri, 36 de ani, cu cancer bronhopulmonar, care in şase luni decedeaza", a spus Ion-Christian Chircuţă, medic specialist radioterapie.Acesta a mai spus că în general incidenta si problema la barbati este cancerul bronhopulmonar si prostata la barbati si la femei este cancerul de san, de col uterin si mai nou cancer gastric.

Medicii şi pacienţii militează pentru accesul rapid şi egal al tuturor celor care au nevoie la cele mai noi şi bune terapii împotriva cancerului. "În Romania de 5 ani nu au mai fost promovate noi terapii salvatoare de vieti. Am pierdut vieti prin morti evitabile la copii si adulti", a spus Cezar Irimia, preşedintele Federaţiei Asociaţiei Bolnavilor de Cancer.În România, pacienţilor care nu răspund la tratamentul standard li se recomandă alte terapii. Problema este că nu au acces imediat la aceste terapii, atrage atenţia preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, Cezar Irimia."Ei sunt pusi pe o lista de asteptare. Ganditi-va ce inseamna o zi de asteptare, apoi luni de zile pana le vine randul la aceste terapii. inseamna deces sigur. Noi am militat pentru desfiintarea acestor liste de asteptare", a mai spus Cezar Irimia. Aproximativ 480.000 de persoane suferă în acest moment, în ţară, de cancer.Citeste mai mult pe REALITATEA.NET: http://www.realitatea.net/primele-cazuri-de-tineri-diagnosticati-cu-cancer-bronhopulmonar-in-sase-luni-decedeaza_1105685.html#ixzz2K0v6cg5B

Spitalul cu GEAMURI ANTI-SINUCIDERE. Consiliul Judeţean a aprobat un buget de 4.000 de euro

PUBLICATLuni, 4 Februarie 2013 15:28 ACTUALIZATLuni, 4 Februarie 2013 15:28 SURSAREALITATEA.NET COMENTEAZĂ Propunerea a fost iniţată de consilierul Marcel Mihoc, la cea mai recentă şedinţă a Consiliului Judeţean din Timişoara.Spitalul cu geamuri anti-sinucidere / FOTO: www.provincianews.roAceasta presupune ca la Spitalul Judeţean din Timişoara să fie montate, la etajele superioare ale clădirii, geamuri anti-sinucidere. Pentru această investiţie, Consiliul Judeţean a aprobat un buget de 4.000 de euro, scrie provincianews.ro.Propunerea a venit după ce mai multe persoane s-au aruncat de la etajele superioare ale spitalului. Cel mai recent caz a fost cel din 2012, când o femeie de 77 de ani s-a aruncat de la etajul nouă al spitalului, după ce a aflat că suferă de o boală incurabilă.Citeste mai mult pe REALITATEA.NET: http://www.realitatea.net/spitalul-cu-geamuri-anti-sinucidere-consiliul-judetean-a-aprobat-un-buget-de-4-000-de-euro_1105756.html#ixzz2K0vipamS

B1 TvCauza morții femeii operate la sâni din Iași - o embolie pulmonară: Familia acesteia acuză un medic


35

Un articol de: B1 TV | 03 Feb 2013, 21:44 Medicii Institutului de Medicină Legală din Iaşi au făcut autopsia femeii de 30 de ani care a murit în urma unei operaţii de corecţie a bustului. Cel mai probabil, decesul a fost provocat de o embolie pulmonară, au stabilit medicii legişti, dar rezultatele finale vor fi făcute publice peste câteva săptămâni. La institut, au venit şi rudele femeii , care cer ca medicul care a operat-o pe tânără să fie tras la răspundere.Rudele femeii s-au adunat la Institutul de Medicină Legală din Iaşi, în speranţa că vor afla cauzele care au condus la moartea ei. Chiar dacă o anchetă a Colegiului Medicilor este în plină desfășurare, familia tinerei decedate susţine că știe cine se face vinovat de moartea acesteia. „Un medic care l-a însoţit pe cel care a operat-o, tot medic de-al lor, ne-confirmat în spital, când mai avea foarte puţin de trăit, că moartea ei se trage de la un sedativ, care i s-ar fi făcut imediat după operaţie”, spune o rudă a decedatei.Femeia, care era mama a şase copii, va fi înmormântată joi. Soţul ei, care se află în străinătate şi are un mandat de arestare pentru conducere sub influenţa băuturilor alcoolice, nu va fi prezent la ceremonia funerară.Familia femeii care a murit după operația la sâni acuză medicii

The Sun scrie depre copiii legați de pat într-un spital din Buzău: Imaginile amintesc de regimul Ceaușescu

Un articol de: B1.ro | 05 Feb 2013, 09:04Cazul copiilor legați de patul de spital a ajuns și în presa internațională, publicația britanică The Sun titrând ”șocant” și explicând cum aceste imagini aduc aminte de regimul Ceaușescu.”Copii plângând sunt filmați cu mâinile și picioarele legate de pat, în timp ce stafful instituției românești le ignoră suferința”, scrie The Sun.Scandalul a ieșit la iveală după ce părinții copiilor maltratați au chemat presa locală să înregistreze astfel de imagini și să le facă publice.”Imaginile sunt o amintire înfricoșătoare a modului în care erau tratați cei 300.000 de orfani ai țării în perioada regimului comunist al dictatorului Nicolae Ceaușescu”, mai scrie publicația.

Mai multe imagini cu copii legați cu tifon de paturi, în Secția de Pediatrie a Spitalului Județean Buzău, au fost publicate, stârnind controverse.Este vorba copii institutionalizați, cu vârste cuprinse între 2 și 12 ani.Medicii de la Spitalul de Neuropsihiatrie pentru copii și adolescenti din Buzău s-au apărat spunând că legea prevede clar că pacienții cu probleme psihice grave "pot fi contenționați" deoarece se pot accidenta.Părinții au negat informațiile vehiculate de autorități, care susțin că este vorba despre copii cu probleme psihice grave.

Caz de malpraxis în Craiova: O femeie a intrat în comă după ce a născut prin cezariană

Un articol de: B1.ro | 04 Feb 2013, 09:55


36

O tânără de 26 de ani se află în comă la două săptămâni după ce a născut, în urmă cu două săptămâni, la Spitalul Filantropia din Craiova.Femeia a născut prin cezariană, un copil perfect sănătos. La două zile după operație, aceasta a început să se simtă foarte rău, scrie România Liberă.Tânăra a fost transportată la secția de terapie intensivă de la Spitalul de Urgență Craiova.Duminică seară, femeia a făcut un stop cardio-respirator.Medicii au reușit să o resusciteze, dar i-au dat șanse minime de supraviețuire.Rudele tinerei îi acuză pe medicii Spitalului Filantropia de malpraxis, iar pe cei de la Spitalul de Urgenţă că le ascund diagnosticul pentru a-şi apăra colegii care au operat-o.

Digi 24MALPRAXIS. Un bebeluș a primit nota 9 la naștere și a murit după trei zile

Publicat: acum 11 hAcuzaţii de malpraxis şi la un spital din Gorj. Un nou-născut a murit la trei zile după ce a părăsit maternitatea.Actualizare 11.00. Potrivit necropsiei, copilul a suferit un accident vascular cerebral la patru zile de la naştere, adică în timpul în care încă se afla în maternitate Filantropia din Targu Jiu. Medicii legişti au mai stabilit că bebeluşul avea si alte afecţiuni grave.Părinţii acuză medicii că l-au externat pe copil chiar dacă era bolnavFamilia copilului a observat că acesta nu se simţea bine şi a decis să-l ducă de urgenţă la un spital din Craiova. Acolo însă, bebeluşul a murit. Copilul, primul al familiei, s-a născut prin cezariană. A primit nota 9 la naştere, dar medicii i-au spus mamei că nu există motive de îngrijorare.De altfel, şi acum, medicii de la maternitate susţin că bebeluşul a plecat sănătos din spital.La trei zile de la externare, părinţii s-au întors într-un suflet cu bebeluşul la spitalul din Târgu Jiu. Copilul era în comă, iar medicii l-au transferat la Spitalul de Urgenţă din Craiova.Acolo i-au descoperit o mulţime de afecţiuni atât la plămâni, cât şi la inimă.

Scandal la un spital din Craiova. O tânără a intrat în comă după ce a născut

Scandal la un spital din Craiova. O tânără a intrat în comă după ce a născutPublicat: 04-02-2013 9:10Familia unei tinere care a născut în urmă cu trei zile şi care a intrat în comă imediat după naştere cere ca femeia sa fie transportată la Bucuresti. Medicii din Craiova susţin că femeia ar putea muri pe drum.Femeia a născut prin cezariană o fetiță, dar după naștere a început să se simtă rău. Rudele au spus că nu li s-a prezentat niciun diagnostic şi că inițial li s-a spus că este vorba despre gripă porcină.

Rudele vor face plângere la Colegiul Medicilor Dolj.Pacienta este ventilată mecanic şi este în stare foarte gravă, potrivit unei reprezentante a Spitalului de Urgență Craiova.Femeia este netransportabilă, având deficiență multiplă de organ, pe o stare septică, a subliniat ea.Colegiul Medicilor din RomaniaNicolae Ionica monitorizare mass-media

37

Nu se știe cauza stării, dar pacienta este supusă unui tratament complex de reanimare. Prognosticul este unul extrem de rezervat, a declarat sursa.Legislația spune că medicul este cel care decide transferul unui pacient, a declarat reprezentanta spitalului.Stare clinică foarte gravă „Femeia a sosit pe 26 ianuarie la spitalul de urgență, cu o stare clinică foarte gravă, critică. A necesitatea intervenția de urgență, avea insuficiență respiratorie acută, saturație a oxigenului de 67% în mometul internării. Pacienta e sedată la ora actuală”, a declarat Florin Petrescu, directorul Spitalului din Craiova. „Are o infecție generalizată în întreg organismul”, a subliniat el.

DEPARTAMENTUL: Presa scrisa centrala

Adevarul Bogdan Ioachim, noul Corporate Affairs Director GSK România

4 februarie 2013, 15:40 de * Paula CalistruBogdan Ioachim a devenit din ianuarie 2013 membru al Consiliului Director GlaxoSmithKline (GSK) România, cu funcţia de Corporate Affairs Director şi coordonează patru departamente ale companiei: Corporate Affairs, Market Access, Public Health şi PR & Comunicare.Ioachim a absolvit Facultatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” Bucureşti, în anul 1994. El şi-a început cariera în vânzări, în anul 1996, ca reprezentant medical în companiile Sandoz şi Novartis. Şi-a continuat cariera în compania farmaceutică Les Laboratoires Fournier, ca Regulatory Affairs Manager, Medical Affairs Manager şi Medical Director. Din anul 2006 a devenit Medical Marketing Manager în compania Danone, punând bazele acestui departament şi dezvoltând o echipă de reprezentanţi medicali. Responsabilităţile sale s-au extins prin preluarea poziţiei de Corporate Affairs Nutrition & Science Director ce implică pe lângă activitatea de comunicare medicală şi coordonarea activităţilor de corporate affairs, corporate communication, PR, regulatory, CSR şi legal. În ultimii patru ani, Bogdan a făcut parte din echipa de management a companiei Danone, în rolul de Corporate Affairs, Nutrition & Science Director. GSK a investit în ultimii 13 ani în România peste 141 milioane de dolari şi, în plus, este un contributor important la bugetul statului: numai în ultimii doi ani, achitând către bugetul de stat 90 de milioane de dolari. GSK România are peste 1.100 de angajaţi cu activităţi în producţie, distribuţie şi vânzare.

AziGeamuri anti-sinucidere la spital

05 februarie 2013 11:00| Prin Ţară | Redacția 2Geamuri anti-sinucidere la spitalConsiliul Judeţean din Timişoara a aprobat înlocuirea ferestrelor de la Spitalul Judeţean din Timişoara cu unele duble, care să-i descurajeze pe potenţialii sinucigaşi.Propunerea a fost iniţiată de către consilierul Marcel Mihoc, la cea mai recentă şedinţă a Consiliului Judeţean din Timişoara. Aceasta presupune ca la respectiva unitate spitalicească


38


să fie montate, la etajele superioare ale clădirii, geamuri anti-sinucidere. Pentru această investiţie, Consiliul Judeţean a aprobat un buget de 4.000 de euro.Propunerea a venit după ce mai multe persoane s-au aruncat de la etajele superioare ale spitalului. Cel mai recent caz a fost cel din 2012, când o femeie de 77 de ani s-a aruncat de la etajul nouă al spitalului, după ce a aflat că suferă de o boală incurabilă.

CurentulJumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt pentru copii

Scris de Rudi Vania marţi, 05 februarie 2013Aproape jumătate dintre medicamentele oncologice care lipsesc sunt cele pentru copii, fiind vorba despre produse ieftine, care costă între șapte și 15 euro și pentru care nu există tratamente alternativ, a declarat prof. dr. Ștefan Curescu, de la Spitalul Județean Timișoara.„Cele mai mari probleme în aprovizionarea cu medicamente oncologice sunt cele care vizează tratamentul copiilor. Sunt medicamente care în Ungaria se vând cu șapte euro, iar în Serbia, cu 15 euro. Din păcate, medicația aceasta ieftină pentru copii nu are înlocuitori. La adulți, există tratamente alternative, la copiii, nu. De fapt, criza oncologicelor pediatrice durează de două decenii, iar părinții își cumpără aceste medicamente. Unii au noroc și sunt ajutați de diverse fundații, cum este cea din Timișoara“, a spus profesorul Curescu, luni, la conferința „Trăim în Europa, dar ne tratăm în România“, organizată în Capitală cu ocazia Zilei Internaționale de Luptă Împotriva Cancerului. Cu același prilej, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) din România, Cezar Irimia, a spus că pentru pacientul român, după momentul diagnosticării, cel mai important lucru este accesul la tratament.„Este de notorietate faptul că, în România, lista medicamentelor gratuite și compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de 1.800 de zile. Aceasta înseamnă, concret, că peste 140 de molecule și indicații noi, dintre care multe destinate tratamentului cancerului, așteaptă de aproape cinci ani să ajungă la pacienții diagnosticați cu cancer și să-i ajute pe aceștia în lupta cruntă cu boala. Prin comparație, conform unui studiu european, între momentul aprobării unui medicament de către Agenția Europeană a Medicamentului și cel în care acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, în Belgia se așteaptă 392 de zile, în Suedia, 206 zile, iar în Austria, doar 88 de zile“, a mai spus Irimia.Potrivit președintelui FABC, din acest motiv, se creează o discrepanță considerabilă între tratamentele disponibile pacienților din alte țări europene și cele ale pacienților români, dar și o îngrădire a drepturilor pacienților români la tratamente de ultimă generație. Astfel, a afirmat Irimia, românii ajung să fie tratați cu medicamente vechi pentru afecțiuni cunoscute, care s-au transformat în boli cronice în multe țări europene, datorită progreselor în tratament.„În acest moment, la Comisia de Oncologie de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sunt pe listele de așteptare peste 1.000 de bolnavi de cancer. Cu siguranță, nimeni nu își dorește să sufere de cancer, dar fiecare dintre noi trebuie să avem certitudinea că, în cazul în care ne îmbolnăvim, vom putea beneficia imediat de un tratament care să ne salveze sau măcar să ne prelungească viața. De aceea, noi sperăm că drepturile pacienților vor deveni o prioritate, mai ales în condițiile în care avem un program național de sănătate care îi protejează pe pacienții diagnosticați cu cancer, iar reglementările care ne privesc vor respecta


39

criteriile transparenței, onestității și dreptului la viață al pacienților români“, a mai spus Cezar Irimia.75 000 de români diagnosticați cu cancerAnual, 75.000 de români sunt diagnosticați cu o formă de cancer, printre aceștia aflându-se și bolnavi în stadiu avansat, care au nevoie de tratament într-un timp cât mai scurt, pentru ca șansele lor de supraviețuire să rămână la un nivel măcar decent.„Tratamentul cancerului a evoluat foarte mult în ultimii ani, pentru majoritatea tipurilor de cancer. Există, însă, și forme de cancer pentru care abia în ultimii ani au apărut îmbunătățiri importante în tratament. Spre exemplu, pentru cancerul ovarian, anul trecut a apărut un nou medicament - practic, singurul progres înregistrat în ultimii 15 ani. Din păcate, momentan, medicamentul nu este disponibil pe scară largă pacientelor din România, urmare a faptului că nu este inclus pe lista medicamentelor gratuite și compensate“, a explicat prof. dr. Ștefan Curescu.Rudi Vania

Anchetă în cazul unei tinere care a intrat în comă după ce a născut prin cezariană

Scris de Irina Popescu marţi, 05 februarie 2013O tânără de 26 de ani care a născut prin cezariană, în urmă cu două săptămâni, la Spitalul Filantropia din Craiova a fost transferată în comă la Spitalul Judeţean, iar familia acesteia îi acuză pe medici de malpraxis şi de faptul că refuză să o transfere pe pacientă la un spital din Capitală."La câteva zile de la operaţia de cezariană fata a început să facă febră şi nu se mai putea ridica din pat. Am cerut să o ducem la Bucureşti, însă ne-au spus că are gripă porcină. Acum este în comă. Nimeni nu ne spune cu exactitate ce diagnostic are. În 28 ianuarie au ţinut-o sedată. Medicii care au operat-o sunt vinovaţi. Fata şi-a făcut toate analizele înainte să nască şi toate i-au ieşit bine. De asemenea, a fost monitorizată de un ginecolog pe toată durata sarcinii", a spus Dorel Sandu, naşul tinerei. Totodată, părinţii tinerei spun că medicii de la Spitalul Judeţean de Urgenţă nu le-au comunicat diagnosticul şi nu le-au permis să o transfere la un spital din Bucureşti. "I-am implorat să mă lase să o duc la un alt spital. Mai are acasă un copil de trei ani. Acum este în comă şi respiră cu ajutorul aparatelor. Medicii sunt de vină pentru tot. O să depun plângere împotriva lor la Parchet", a afirmat Marian Ionescu, tatăl tinerei.În prezent, tânăra este internată în secţia de terapie intensivă a Spitalului Judeţean, iar duminică seară a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitată. Potrivit medicilor, tânăra are şanse minime de supravieţuire. "Tânăra are şanse minime de supravieţuire. Deocamdată nu se ştie cu exactitate ce a generat starea pacientei. Medicii îi fac investigaţii", a declarat Cristina Geormăneanu, purtătorul de cuvânt al Spitalului Judeţean din Craiova.Conducerea Spitalului Filantropia din Craiova a declanşat o anchetă în acest caz, reprezentanţii unităţii medicale susţinând că starea pacientei s-a înrăutăţit brusc, la cinci zile de la intervenţie, deşi aceasta era sub tratament.Irina Popescu

CotidianulTânără în comă după ce a născut prin cezariană. Familia acuză medicii


40

O tânără de 26 de ani care a născut prin cezariană, în urmă cu două săptămâni, la Spitalul Filantropia din Craiova a fost transferată, în comă, la Spitalul Judeţean, iar familia acesteia îi acuză pe medici de malpraxis şi de faptul că refuză să o transfere pe pacientă la un spital din Capitală, relatează Mediafax.Tânăra este în stare foarte gravă, având "insuficienţă respiratorie acută şi stare septică", afirmă reprezentanţii Spitalului Judeţean, care susţin că pacienta este sedată şi ventilată mecanic.


Familia tinerei îi acuză de malpraxis pe medicii de la Spitalul Filantropia."La câteva zile de la operaţia de cezariană a început să facă febră şi nu se mai putea ridica din pat. Am cerut să o ducem la Bucureşti, însă ne-au spus că are gripă porcină. Acum este în comă. Nimeni nu ne spune cu exactitate ce diagnostic are. În 28 ianuarie au ţinut-o sedată. Medicii care au operat-o sunt vinovaţi. Fata şi-a făcut toate analizele înainte să nască şi toate i-au ieşit bine. De asemenea, a fost monitorizată de un ginecolog pe toată durata sarcinii", a spus Dorel Sandu, naşul tinerei.

Totodată, părinţii tinerei spun că medicii de la Spitalul Judeţean de Urgenţă nu le-au comunicat diagnosticul şi nu le-au permis să o transfere la un spital din Bucureşti."I-am implorat să mă lase să o duc la un alt spital. Mai are acasă o un copil de trei ani. Acum este în comă şi respiră cu ajutorul aparatelor. Medicii sunt de vină pentru tot. O să depun plângere împotriva lor la Parchet", a afirmat Marian Ionescu, tatăl tinerei.Duminică seară, tânăra a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitată.Mădălina Enăchescu, purtătorul de cuvânt al Spitalului Filantropia, a declarat, luni, că tânăra a fost internată în 21 ianuarie, cu sarcină de 34 de săptămâni, iar pentru că pacienta avea "uter cicatricial" i-a fost făcută cezariană."La ora 9.45 a fost făcută cezariana, pentru suferinţă medicală acută necorectată medicamentos, respectiv uter cicatricial şi iminenţă de ruptură uterină. Pacienta a fost sub tratament cu antobiotic, anticoagulant şi echilibrată hidro-electrolitic. Evoluţia a fost favorabilă până în 26 ianuarie, când starea tinerei s-a înrăutăţit brusc. A fost sesizată garda şi a fost transferată prin serviciul SMURD la Spitalul de Urgenţă Craiova. Starea s-a înrăutăţit, chiar dacă a fost sub tratament, şi aşteptăm rezultatele investigaţiilor ulteriore", a declarat Mădălina Enăchescu, care a precizat că tânăra a născut o fetiţă în greutate de două kilograme.

Enăchescu a susţinut că medicii vor pune la dispoziţie toate fişele medicale şi "vor colabora cu organele competente dacă va fi depusă o plângere împotriva lor"."Vom colabora cu autorităţile competente în vederea soluţionării acestui caz. Pacienta era clinic sănătoasă. Evoluţia de la cezariană a fost bună. Vom aştepta rezultatul analizelor", a mai spus purtătorul de cuvânt al Spitalului Filantropia.Accesări: 220Publicat Luni, 04 februarie 2013

Evenimentul Zilei


41

The Sun: Copiii legați de patul de spital amintesc de regimul lui Nicolae Ceaușescu

Tuesday, 05 February 2013. 197 vizualizări, 5 comentarii, 1 votAutor: Cristina BotezatuCazul copiilor legați de pat într-un spital din Buzău a ajuns în presa internațională. Publicația britanică The Sun scrie că înregistrările au stârnit furie, însă autoritățile române ignoră criza. * "Imaginile amintesc de modul în care erau tratați cei 300.000 de orfani români în timpul regimului Ceaușescu", scrie tabloidul britanic. Părinții au negat informațiile vehiculate de autorități, care susțin că este vorba despre copii cu probleme psihice grave. * Copii legaţi de paturi, la Spitalul Judeţean din BuzăuMai multe imagini cu copii legați cu tifon de paturi, în Secția de Pediatrie a Spitalului Județean Buzău, au fost publicate, stârnind controverse. Este vorba copii institutionalizați, cu vârste cuprinse între 2 și 12 ani. Medicii de la Spitalul de Neuropsihiatrie pentru copii și adolescenti din Buzău s-au apărat spunând că legea prevede clar că pacienții cu probleme psihice grave "pot fi contenționați" deoarece se pot accidenta.Citiţi mai mult: The Sun: Copiii legați de patul de spital amintesc de regimul lui Nicolae Ceaușescu - Actualitate > EVZ.ro http://www.evz.ro/detalii/stiri/the-sun-copiii-legati-de-patul-de-spital-amintesc-de-regimul-lui-nicolae-ceausescu-1022271.html#ixzz2K13IqP67EVZ.ro

FAȚA NECUNOSCUTĂ a „Maternității groazei”: Medici care salvează copii de 400 de grame și gravide cu HIV refuzate în alte spitale

Autor: Cristina LicaDeşi are printre cei mai buni doctori şi e punctul zero pentru cazurile refuzate de alte spitale, Maternitatea Giuleşti n-a beneficiat de publicitate pozitivă. Incendiul de acum doi ani a fost doar un ghinion, spun medicii.PREMATURIBebelușii de la Reanimare cântăresc și câteva sute de grame, iar starea lor e la fel de fragilă precum trupurile. Cu ajutorul aparatelor și al medicilor, se întremează și eiNouă nu ne mor copiii, îi salvăm și pe cei de 400 de grame. Multe maternități îi transferă la noi ca să nu-și asume niciun risc.” DORU PANĂ, purtător de cuvânt al Spitalului „Panait Sârbu”

Saloanele în care se odihnesc lehuzele sunt curate, mobilate modern și nu miros a spitalSecția distrusă până la cărămidă a fost reclădită cu bani din fondul de urgență. Diferența dintre șantierul de atunci și modul cum arată astăzi este ca de la cer la pământSursa: FOTO: RĂZVAN VĂLCĂNEANȚUPREMATURIBebelușii de la Reanimare cântăresc și câteva sute de grame, iar starea lor e la fel de fragilă precum trupurile. Cu ajutorul aparatelor și al medicilor, se întremează și eiLa scandaluri s-a înghesuit toată presa, dar nu la fel i-a lăudat la salvări spectaculoase. Mai mult, de la tragedia în care secţia cu prematuri a ars, i-a rămas numele de „Maternitatea groazei”. La mai bine de doi ani de la incendiul în care şase bebeluşi au murit, secţia de


42

Reanimare a fost ridicată din cenuşă, iar medicii îşi fac acum treaba în condiţii mult mai bune. O regulă esenţială, insuflată de la vârf, se păstrează de ani de zile la Spitalul „Panait Sârbu”: nu există să refuzi un caz.SUMARUL ARTICOLULUI 1. FAȚA NECUNOSCUTĂ a „Maternității groazei”: Medici care salvează copii de 400 de grame și gravide cu HIV refuzate în alte spitale 2. Bebeluşii supravieţuitori s-au recuperat spectaculos „Dacă refuz un consult, îmi sparg geamurile”Situat în Giuleşti, un cartier sărac şi rău-famat al Bucureştiului, spitalul e pepinieră de cazuri sociale. În curte, o bolnavă îi dă soţului o veste proastă. „Domnu’ doctor a zis că trebuie să mă internez. I-am spus, ştiţi, nu-s asigurată. Mi-a zis că ori plătesc spitalizarea, ori dau din urmă la asigurări. O consultaţie mai mergea, dar la internare nu mai pot să îngroş obrazul...”, e sinceră femeia. Doctorii spun că peste 90% dintre pacientele spitalului sunt neasigurate. „Multe vin la Camera de gardă, deşi nu sunt urgenţe. Ar trebui să le trimit acasă, dar dacă eu refuz la trei noaptea o femeie însoţită de nişte vlăjgani, ăia sparg uşile. N-am refuzat niciodată, că nu-s nebun să mă trezesc cu cuţitul în mine. Pentru o consultaţie? O fac gratis”, glumeşte medicul Doru Pană, purtătorul de cuvânt al spitalului. În 17 ani de gărzi, a asistat la multe scene. „N-am operat chiar cu cuţitul la gât, dar cu uşi şi geamuri sparte s-a lăsat de multe ori. Pretenţiile sunt mari, de la «doctorul nu vrea să-mi facă cezariană», deşi nu există cezariană la cerere, la stat, sau «pe mine n-a vrut să mă vadă cutărică că sunt ţigancă», ceea ce nu e adevărat. Cultura spitalului e să-i vezi pe toţi, nu doar pe cei care miros frumos”, spune ginecologul.

E o lege nescrisă ca toate cazurile la care alţi doctori fac mofturi să fie „deversate” la Giuleşti. De exemplu, majoritatea maternităţilor din țară au fost dotate de Ministerul Sănătății și de Banca Mondială cu incubatoare şi, totuşi, continuă să transfere prematurii la alte spitale. „Vin de peste tot, şi din Moldova. Unii vor să fie siguri că problemele se rezolvă într-o unitate de top, alţiica să scape de griji. Dacă se întâmplă ceva cu un copil, urmează procese. Aşa, zic că au făcut tot ce au putut, l-au trimis și la Bucureşti”.

Mecca gravidelor cu HIVSerpozitivele nu sunt primite să nască în multe spitale, mai ales în provincie, de parcă ar avea râie. „Ginecologii din spitalele judeţene nici nu vor să audă de ele. Dacă se întâmplă să le vină în urgenţă ulterior că au HIV, nu direct, dar fac o atmosferă că femeia pleacă singură. Chiar săptămâna trecută ne-a venit un caz de la Târgovişte, externat la cerere”. Totul se întâmplă în condiţiile în care seropozitivele au drepturi ca toate gravidele. Protocolul cere doar să fie cazate în rezerve speciale. Un tratament corect scade până la zero riscurile ca boala să se transmită la copil.

Pentru doctorii care intervin riscurile sunt însă enorme. „Îi faci cezariană, eşti cu mâinile pline de sânge, iar dacă se rupe mănuşa, eşti expus, trebuie faci tratament profilactic. Un coleg a luat hepatita C şi a făcut interferon. Operăm toţi gravide cu HIV şi n-avem sporuri pentru asta. Doar cei de la Infecţioase au”, face haz de necaz doctorul „îndrăgostit” de medicină. Pentru că e la modă, i-am pus clasica întrebare „Nu v-aţi gândit să emigraţi?”. „Am făcut medicină pentru că-mi place, dacă o făceam pentru bani sau poziţie, eram plecat. Pe vremea lui Ceauşescu, lumea nu te scotea din «să trăţi, domnu ’doctor!». Acum, la restaurant aud la masa vecină «ai dracu’ de şpăgari»”.

Avorturile provocate încă fac victimeColegiul Medicilor din RomaniaNicolae Ionica monitorizare mass-media

43

Spre deosebire de nopţile de gardă dintr-o maternitate privată, „unde lumea e fericită”, la stat e un coşmar. În tinereţe, Doru Pană făcea gărzi o dată la trei zile, iar diversitatea cazurilor era impresionantă, de la hemoragii, sarcini extrauterine, până la avorturi provocate. „Am tot avut şi anul trecut. Nu ştiu la ce metode apelează. Şi să ştiu, nu v-aş zice, ca să nu dau idei”.De ruşine, multe nu recunosc. „Îmi aduc aminte de o femeie de 43 de ani adusă de rude la camera de gardă cu pătura, acum patru ani. Albă ca varul, sângerare, analize proaste, nu ştiam ce are, familia nu vorbea. Am considerat-o caz de avort provocat şi am operat-o. A mers bine, până a făcut o insuficienţă renală şi am transferat-o la Muncipal, unde s-a şi prăpădit. Când a văzut că i-au aprins lumânarea, a recunoscut că îşi provocase avort, deşi doar bănuise că e gravidă”, îşi aminteşte ginecologul, care face şi bilanţul reuşitelor. „Aici nu ne mor copii, sunt bebeluşi de 400 de grame care trăiesc. Operăm şi cancere ginecologice”.

Gravidele vin la Giuleşti pentru doctorii renumiţiPavilionul cu sala de naşteri, neonatologia şi saloanele a fost renovat şi zugrăvit în culori vii. În secţia de Reanimare, accesul e permis doar cu cartelă, iar o asistentă păzeşte ca pe ochii din cap incubatoarele. Printre femeile care nasc aici sunt multe care şi-ar permite la fel de bine să meargă la privat, dar vin după doctori. Diana a născut de două ori la Giuleşti şi de fiecare dată n-a avut nimic de comentat. „Nu a ţipat nicio asistentă la mine, moaşa e de milioane, iar când eram în travaliu şi nu-mi simţeam picioarele, o infirmieră m-a ajutat să ajung la baie”, povesteşte femeia.Şi Ioana recunoaşte că nu se condiţionează actul medical de şpagă. „La Terapie Intensivă, asistentelor le mai strecuram 10 lei, dar erau şi mămici care stăteau acolo cu săptămânile şi nu le dădeau bani. Şi tot se purtau frumos”, dă asigurări mămica. Recunoşte că nu e totul perfect, dar e decent faţă de alte spitale. „Mai veneau femei ce făceau negoţ cu lucruri pentru mămici şi bebeluşi. Dar nu sunt agresive, poţi trece peste”.

Subfinanţare la prematuriMaternităţile private nu primesc decât gravide cu peste 36 de săptămâni de sarcină, când trece perioada de prematuritate. Şi asta pentru că îngrijirea unui bebeluş ce vine pe lume înainte de termen ajunge şi la 10.000 de euro. Casa de asigurări decontează pentru un caz rezolvat puţin peste 1.000 de lei, indiferent de complexitate. „Un prematur costă cât 20 de copii normali, dar tu primeşti pentru un caz rezolvat aceeaşi sumă. Susţii îngrijirea unui prematur din banii rămaşi de la cazurile normale”, exemplifică medicul Pană. În 2012, Maternitatea Giuleşti a avut 3.739 de naşteri, pentru care a primit peste 4 milioane de lei - cam 1.100 de lei pe caz. Ori, numai o doză de surfactant pentru un prematur costă 1.000 de euro.citeşte şi Bebeluşii supravieţuitori s-au recuperat spectaculosCitiţi mai mult: Fața necunoscută a „Maternității groazei” - Reportaj > EVZ.ro http://www.evz.ro/detalii/stiri/fata-necunoscuta-a-maternitatii-groazei-medici-care-salveaza-copii-de-400-de-grame-si-g.html#ixzz2K13Ws9jqEVZ.ro Tuesday, 05 February 2013. 6204 vizualizări, 16 comentarii, 16 voturi

Monday, 04 February 2013. 3497 vizualizări, 2 comentarii, 4 voturi

Cel mai „fierbinte cartof” al Sănătății. Eugen Nicolăescu pregăteşte UN PACHET DE BAZĂ proletar

Autor: Cristina Lica


44

Doar bolile grave şi urgenţele ar putea fi acoperite de noul pachet de bază. Din primele informaţii, va fi disponibil pentru toţi cetăţenii, indiferent de calitatea de asigurat.Ca să ajungă pentru toți, noul pachet de bază va fi destul de subțire și va acoperi doar urgențele, programele naționale și tratamentul pentru boli croniceConsultările privind noul pachet de bază sunt în plină desfăşurare, iar ministrul Sănătăţii a promis că până la sfârşitul lunii mai vom avea o variantă finală. În strategia din proiectulde buget pe 2013 sunt oferite indicii importante despre ce servicii va acoperi acesta. O decizie e aşteptată şi de asiguratori care, în funcţie de pachetul de bază, vor gândi variante de asigurări facultative.

„Poate lucrul cel mai greu de anul acesta va fi pachetul de bază. Vorbim de el de mult şi nu s-a întâmplat nimic. Avem în continuare o lipsă de control privind costurile şi o lipsă de sinceritate în relaţia cu cetăţeanul”, declara recent Eugen Nicolăescu.Servicii mai puţine, dar garantateDupă revizuirea pachetului de bază, cetăţenii vor şti exact de ce servicii pot beneficia, nu ca acum când li se promite totul şi li se oferă nimic. Actualul pachet de bază este atotcuprinzător, iar banii sunt împrăştiaţi în toate părţile, fără rezultat. „Dacă acest pachet, ipotetic, va cuprinde 45 de servicii, acelea vor fi acordate oricui are nevoie de ele, fără să dea un leu”, a detaliat Nicolăescu.

* NAȚIONALIZARE, EPISODUL II. Ministrul Nicolăescu vrea să controleze toţi banii din Sănătate și să schimbe sistemul de asigurăriDupă cum se arată în proiectul de buget, pachetul de bază se va concentra pe prevenţie, urgenţe, programe naţionale (cancer, TBC, transplant etc.) şi boli cronice. În prezent, mare parte din aceste servicii fac parte din programul minimal de servicii.Cea mai mare noutate reprezintă faptul că de aceste servicii din pachetul de bază ar urma să beneficieze orice cetăţean, fie că e sau nu asigurat, se mai arată în strategia din proiectul de buget pe 2013. Nu se ştie însă care va fi forma de colectare a banilor şi dacă se vor păstra contribuţiile obligatorii plătite de angajatori şi salariaţi. Pentru restul serviciilor va exista alternativa asigurărilor complementare sau suplimentare, deductibile până la un anumit plafon, care vor putea fi oferite şi ca beneficii extra-salariale de către angajatori.

* Eugen Nicolăescu vrea să redeschidă unele spitale. Ce unități vor avea prioritateServicii care nu se deconteazăÎn proiectul Contractului cadru pe 2013-2014 se regăsesc serviciile ce nu vor fi decontate: servicii medicale pentru boli profesionale şi accidente de muncă; unele servicii de înaltă performanţă; unele servicii de asistenţă stomatologică; servicii hoteliere cu grad înalt de confort; corecţiile estetice efectuate persoanelor peste 18 ani; fertilizarea in vitro; asistenţa medicală la cerere; materiale pentru corectarea văzului şi auzului: baterii pentru aparatele auditive, ochelari de vedere; unele proceduri de recuperare şi fizioterapie; servicii de planificare familială.Citiţi mai mult: Nicolăescu pregăteşte un pachet de bază proletar - Sănătate > EVZ.ro http://www.evz.ro/detalii/stiri/cel-mai-fierbinte-cartof-al-sanatatii-eugen-nicolaescu-pregateste-un-pachet-de-baza-p.html#ixzz2K14gArMeEVZ.ro


Telefonul Pacientului, funcţional în această primăvară


45

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC) din România vrea să pună în practică un program prin care, în fiecare zi, timp de 8 ore, un operator să răspundă la toate apelurile bolnavilor. Programul va fi lansat în cadrul „Săptămânii pacienţilor”, între 11 şi 17 martie.Sursa: EVZIdeea Telefonului Pacientului, un proiect al COPAC, a pornit din nevoia de informare a bolnavilor şi de semnalare a problemelor pe care aceştia le au. COPAC se angajează să direcţioneze aceste solicitări către instituţiile naţionale cu responsabilitate în domeniu şi să monitorizeze modul cum se răspunde problemelor semnalate.

Proiectul va fi lansat în această primăvară în cadrul „Săptămânii pacienţilor”. “Traversăm o perioadă de schimbări în sistemul de sănătate, schimbări care trebuie atât înţelese de pacienţii români, dar şi adaptate nevoilor lor. Din acest motiv am decis să organizăm “Săptămâna pacienţilor”, un eveniment dedicat nevoilor pacienţilor de informaţie. Totodată, comunicarea şi consultarea între autorităţi şi asociaţiile de pacienti trebuie să fie mai prezente ca oricând în definirea politicilor care privesc pacientul. Asociaţiile de pacienţi pot şi trebuie să informeze pacienţii, dar şi să se lupte pentru ca aceştia să beneficieze de un sistem performant de sănătate care să le asigure accesul la tratament”, a declarat Gheorghe Tache, preşedintele COPAC.În cadrul evenimentului “Săptămâna pacienţilor” vor fi organizate campanii de informare şi dezbateri pe teme actuale din sănătate.Citiţi mai mult: Telefonul Pacientului, funcţional în această primăvară - Sănătate > EVZ.ro http://www.evz.ro/detalii/stiri/telefonul-pacientului-functional-in-aceasta-primavara-1022200.html#ixzz2K151bX9lEVZ.ro

Sunday, 03 February 2013. 395 vizualizări, 5 comentarii, 0 voturi

La Spitalul Judeţean Constanţa, bolnavii operaţi pe cord suportă din propriul buzunar intervenţia chirugicală

Autor: Feri PredescuDacă până nu demult , numai bolnavii internaţi aveau curajul să spună că sunt obligaţi să-şi cumpere medicamentele pentru spitalizare, acum numai există nicio reţinere din partea medicilor să confirme deschis această situaţie dramatică.Şi, deşi legea permite bolnavilor să ceară, la externare ,decontarea sumelor cheltuite pe medicamente, niciunul dintre ei nu are vreo şansă să primească vreun ban. O spune chiar directorul Spitalului Judeţean de Urgenţă Constanţa Dănuţ Căpăţînă ,” ne este ruşine de bolnavi , ne cerem iertare ,dar nu avem bani”. Mai mult, potrivit personalului medical din spital, “pacienţii sunt puşi să semneze că nu au pretenţii de decontarea a medicamentelor cumpărate de ei”. Bolnavii nu se plâng de calitatea actului medical ,ba chiar apreciază grija cu care sunt trataţi de angajaţii spitalului. Operat pe cord , la Clinica de Chirurgie Cardiovasculară , pensionarul Dumitru Vintilescu spune că “timp de 45 ani cât am muncit, am dat bani la sistemul de sănătate şi acum am fost nevoit să dau aproape 400 milioane lei pentru o coronografie şi trei stenturi, numai unul costă 103 milioane lei”. Cu o sinceritate dezarmantă, asistenta şefă admite că “ intervenţia chirurgicală este mult mai scumpă, necesită costuri foarte mari de medicamente, intraoperator şi mai ales postoperator. Dl Vintilescu este un pacient care se ştie bolnav de inimă de mai mulţi ani , a strâns bani pentru că probabil ştia că într-o zi se va întâmpla inevitabilul de a fi operat. Dar sunt pacienţi care se îmbolnăvesc


46

brusc şi necesită intervenţie chirurgicală pe cord ,în 2-3 zile se ia decizia şi atunci se împrumută , fac credite în banci, e greu”. Şi peste toate aceste cheltuieli , bolnavii primesc acum şi vestea despre coplată. “ Nu plătim nimic , nu e suficient că dăm atâţia bani pe medicamente ?, guvernul ăsta ar trebui să rezolve odată treburile cu sănătatea, nu să ia pielea de pe om, şi motivul că FMI-ul vrea coplata ,este praf în ochi, nu ne păcălesc ei pe noi “ comentează indignat Dumitru Martinescu , pacient din Valu lui Traian. Mai resemnat ,pensionarul Marcel Caragea vrea să ajungă să trăiască ziua în care nu va mai plăti medicamentele într-un spital de stat ,“ am plătit destul la viaţa mea şi degeaba”.

Citiţi mai mult: La Spitalul Judeţean Constanţa, bolnavii operaţi pe cord suportă din propriul buzunar intervenţia chirugicală - Din ţară > EVZ.ro http://www.evz.ro/detalii/stiri/la-spitalul-judetean-constanta-bolnavii-operati-pe-cord-suporta-din-propriul-buzunar-inte-10220.html#ixzz2K15GTNtxEVZ.ro


Cel mai sumbru scenariu al unui specialist oncolog: ,,Apocalipsa ar putea veni prin cancer”

Autor: Elena OceanuAccesul pacienţilor români la tratamente oncologice noi este o problemă veche de peste 5 ani, iar dacă situaţia nu se va remedia curând, urmările vor fi tragice.,,Dacă până în 2030 nu se vor găsi soluţii în ceea ce priveşte accesul la tratamente, în ţările în curs de dezvoltare, incidenţa cancerului va ajunge la 81%”, este de părere oncologul Ştefan Curăscu. Este de notorietate faptul că, în România, lista medicamentelor gratuite şi compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de 1800 de zile. Aceasta înseamnă, concret, că peste 140 de molecule şi indicaţii noi, dintre care multe destinate tratamentului cancerului, aşteaptă de aproape 5 ani, să ajungă la pacienţii dianosticaţi cu cancer şi să-i ajute pe aceştia în lupta cruntă cu boala. Prin comparaţie, conform unui studiu european, între momentul aprobării unui medicament de către EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului) şi momentul încare acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, în Belgia se aşteaptă 392 de zile, în Suedia 206 zile, iar în Austria doar 88 de zile. Se creează astfel o discrepanţă considerabilă între tratamentele disponibile pacienţilor din alte ţări europene şi pacienţii români, dar şi o îngrădire a drepturilor pacienţilor români la tratamente de ultimă generaţie. Pacientul român se află în faţa unui sistem medical lipsit de resurse, fără echipe de oncologi specializate pe intervenții specifice, demoralizat de lipsa informațiilor privind terapia sa individuală și obligat să-și asume deseori costurile investigațiilor necesare. În multe cazuri, tratamentele sunt plătite prin mila publică, iar sprijinul pacienţilor rămâne exclusiv pe seama societăţilor caritabile, acţiunilor de mecenat sau a generozităţii cetăţenilor. ,, Am fost diagnosticată cu melanom malign în aprilie 2012, dar am început efectiv tratamentul abia în septembrie 2012. Sunt multe părți care m-au salvat: credința, devotamentul familial, loialitatea prietenilor și colegilor, inteligența și optimismul studenților mei, solidaritatea comunităților academice și a unor grupuri și asociații profesionale, responsabilitatea civică a unor societăți comerciale, ca și generozitatea sutelor de persoane donatoare care, fără să mă fi cunoscut, m-au ajutat din altruism. Tratamentul meu cu vemurafenib costă 400 de euro pe


47

zi. Este un medicament de ultimă generație destinat tratării melanomului metastatic în cazurile pacienților care manifestă mutația BRAF, cu o eficacitate dovedită superioară tratamentelor curente cu dacarbazină sau interferon, dar necompensat de bugetul de stat, și pe care nu și-l pot permite marea majoritate a pacienților cu acest diagnostic. Prin efort umanitar, am avut șansa nesperată de a primi bani din colecta publică pentru șase luni de tratament”- Adela Rogojinaru În momentul de faţă, la Comisia de Oncologie de la nivelul CNAS sunt pe listele de aşteptare peste 1000 de bolnavi de cancer. Aceste liste sunt o condamnare la moarte pentru pacienţii pentru care cu fiecare zi de aşteptare până la primirea tratamentului şansele de supravieţuire scad dramatic. În cazul copiilor, lipsesc mai mult de jumătate din medicamente Anual, 75.000 de români sunt diagnosticaţi cu o formă de cancer şi printre ei se află bolnavi în stadiu avansat, care au nevoie de tratament într-un timp cât mai scurt pentru ca şansele lor de supravieţuire să rămână la un nivel măcar decent. 2% din totalul bolnavilor de cancer din România sunt copii. În cazul lor situaţia este mai gravă, mai mult de jumătate din medicamente lipsind de piaţă, deşi sunt produse ieftine. ,,Cele mai mari probleme în aprovizionarea cu medicamente oncologice sunt cele care vizează tratamentul copiilor. Sunt medicamente care în Ungaria se vând cu şapte euro, iar în Serbia,cu 15 euro. Din păcate, medicaţia aceasta ieftină pentru copii nu are înlocuitori. La adulţi, există tratamente alternative, la copiii, nu”, adaugă medicul Ştefan Curăscu. Citiţi pe Doctorulzilei.ro despre soluţiile pentru îmbunătăţirea calităţii vieţii a pacienţilor cu cancer.

Monday, 04 February 2013. 366 vizualizări, 1 comentariu, 2 voturi

Torente de acuzaţii de malpraxis la spitalele din Oltenia. O lăuză este în comă, iar un bebeluş a murit. Rudele vor să-i tragă la răspundere pe medici

Autor: Maria IrimescuAdriana Buzatu, 26 de ani, a intrat în comă duminică-noapte după ce a adus pe lume o fetiţă la Spitalul Filantropia din Craiova. Transferată de urgenţă la Spitalul Judeţean, femeia este ţinută în viaţă de aparate. Rudele îi acuză de neglijenţă pe medicii de la Filantropia. La Gorj, pediatru Spitalului din Târgu Jiu este acuzat şi el de malpraxis pentru moartea unui bebeluş de doar 10 zile.Acuzațiile de malpraxis în două spitale din Oltenia. La Craiova, familia unei tinere de 26 de ani, acuză medicii că ar fi greșit diagnosticul și cer să li se facă dreptate. Adriana Buzatu a intrat în comă duminică noaptea, la câteva zile după ce a născut o fetiță, prin cezariană, la Spitalul Filantropia.

La puțin timp după operație starea i s-a agravat, iar medicii au decis transferul lăuzei la Spitalul Clinic Județean de Urgenţă din Craiova, unde a fost internată la secţia de Terapie Intensivă. Acum, femeia este ținută în viață doar de aparate. Rudele tinerei îi acuză de neglijenţă pe medicii de la Spitalul Filantropia şi spun că vor să depună o plângere la Parchet.Familia a aflat aseară că tânăra a suferit un stop cardio-respirator, că are trombofilie și că este ținută conectată la aparate. De nouă zile Adriana Buzatu se află în spital în stare gravă. În tot acest timp, familia pacientei a așteptat o explicație din partea cadrelor medicale care au tratat-o dar nu a primit niciun răspuns concret. "Ba mi s-a zis că are gripă porcină, ba


48

pneumonie, nici ei nu mai știau ce să ne spună. Ni s-a zis doar să mai așteptăm că este tânără și că din punct de vedere gynecologic este bine", a declarat o rudă a pacientei pentru GdS.ro.

"Ni se spune că doctora face gărzi și nu are timp pentru așa ceva"Nici de la Spitalul Județean, unde tânăra este internată de nouă zile, familia nu a primit nici o explicație. "De nouă zile, nu ne spune nimeni nimic. Stăm aici zi și noapte ca să aflăm un diagnostic. Ne tot trimit să cumpărăm medicamente, le luăm, dar tot nu ne spun ce are. De trei zile, insistăm să o trimită la București cu elicopterul. Ni se spune că nu este transferabilă, dar nu ne-au dat un diagnostic. Le-am cerut să ne dea rezultatele analizelor ca să le trimitem prin fax la București, dar ni se spune că doctora face gărzi și nu are timp pentru așa ceva", a afirmat Marian Ionescu, tatăl femeii.

Reprezentanții Spitalului Județean de Urgență au declarat că starea tinerei este una foarte gravă."Pacienta a fost transferată de la Spitalul Filantropia pe 26 ianuarie cu stare generală gravă. Este vorba de o lăuză de cinci zile. Starea ei s-a agravat progresiv. În momentul de față, starea ei este extrem de gravă. Pacienta este intubată, are o insuficiență organică multiplă, este inconștientă şi ventilată mecanic. Se fac eforturi susținute de către medicii reanimatori și de alte specialități", a precizat pentru GdS.ro purtătorul de cuvânt al Spitalului de Urgență din Craiova, Cristina Geormăneanu. Adriana Buzatu se afla la a doua naştere şi mai avea acasă o fetiţă de 2 ani.

Pediatrul de la Spitalul din Târgu Jiu, acuzat şi el de neglijenţăLa Gorj, pediatru Spitalului din Târgu Jiu este acuzat de malpraxis pentru moartea unui bebeluş adus în urmă cu zece zile la spital. Micuțul a decedat ieri-dimineaţă la Spitalul Clinic Județean de Urgență din Craiova. Copilul a fost născut prin cezariană, primind nota 9 la naştere, medicul care a operat gravida fiind chiar şeful Secţiei de Ginecologie a unităţii din Târgu Jiu, dr. Dumitru Pătrăşcoiu. Acesta a urmărit sarcina de la început până la sfârşit și a garantat că bebeluşul era sănătos, după cum au povestit părinții pentru gorjeanul.ro.În cele şapte zile cât bebeluşul şi mama au stat internaţi la spital, ambii au fost bine, dar la două zile după externare copilul a fost dus cu un echipaj SMURD la Craiova, în stare gravă.La Craiova, medicii au încercat să afle de la părinţii îngrijoraţi ce s-a întâmplat cu copilul şi care au fost simptomele acestuia. “Medicii au încercat să afle de la noi ce şi cum era copilul asta deoarece de la Târgu-Jiu nu li s-a comunicat mai nimic. După primele examinări, al Craiova, ni s-a spus imediat că băiatul este în stare gravă că avea ficatul mărit, inimioara foarte mărită, vase de sânge sparte la cap, mai precis era vorba despre o hemoragie la cap şi avea acidoză. Medicii de aici i-au băgat sânge, plasmă, au făcut tot ce era posibil la Craiova dar copilul a intrat de trei ori în stop-cardiorespirator.Duminică la ora 3 dimineaţa a murit”, a explicat, plângând, tatăl bebeluşului. Acesta a menţionat că a vrut să îl ducă pe copil la Târgu-Mureş sau la Bucureşti dar a fost sfătuit să îl lase la Craiova deoarece micuţul nu era transportabil. “În prima noapte a făcut stop-cardiorespirator şi sâmbătă-noapte spre duminică încă de două ori. În final a decedat. Suntem terminaţi”, mai scrie gorjeanul.ro.Și în acest caz părinții caută dreptatea. “Vrem să se ştie ce ni s-a întâmplat pentru ca alţi părinţi să nu mai treacă prin ce trecem noi acum”, spun ambii soţi care aşteaptă astăzi să se ducă la Craiova după trupul neînsufleţit al copilului lor. “Era primul nostru copil, nu vă imaginaţi ce simţim”, a mai spus tatăl micuțului.

Gandul


49

Eugen Nicolăescu despre problema cardurilor de sănătate. "În anul 2012 nu s-au prevăzut banii în buget pentru cardul de sănătate".

de Mădălina CHIŢU Publicat la: 05.02.2013 01:52 Ultima actualizare: 05.02.2013 08:44Ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, a vorbit la Gândul LIVE despre problema cardurilor de sănătate, a căror distribuire trebuia începută de la data de 1 ianuarie 2013, după cum a anunţat la finalul anului trecul reprezentanţii Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate. gândul a prezentat pe larg, în urmă cu aproximativ două săptămâni, motivele pentru care nu a început distribuirea acestui card.Potrivit demnitarului, ministerul pe care îl conduce s-a implicat în rezolvarea acestei probleme. „Ministerul a făcut ceea ce nu era treaba lui. Era treaba Casei (nr. Casa Naţională de Asigurări de Sănătate). Dar văzând că acolo nu se fac lucrurile ca la carte, ministerul s-a implicat şi a negociat cu Imprimeria Naţională realizarea cardului. A făcut contract, tot ce trebuie. A făcut contract în ultima parte a anului 2012”, a declarat şeful de la Sănătate.Dar cu toate acestea, distribuirea cardului naţional de sănătate nu a început. ”Nenorocirea este că în anul 2012 nu s-au prevăzut banii în buget pentru cardul de sănătate, în speţă banii care să se dea Imprimeriei Naţionale. Dacă acest lucru s-ar fi făcut, adică dacă banii ar fi fost în buget, eu de la 1 ianuarie aş fi putut să dau a 12-a parte din bani, pentru că bugetul pe 2013 nu este aprobat”, a mai spus Eugen Nicolăescu la Gândul LIVE.Întrebat cine este responsabil de nealocarea banilor pentru cardurile de sănătate, ministrul a dat vina pe fosta guvernare, respectiv pe guvernarea Boc. ”Eu trebuie să aştept bugetul pe 2013 şi când apare bugetul pe 2013, deci când am prins banii, dau banii la Imprimerie”, a declarat Nicolăescu la Gândul LIVE.Potrivit ministrul Sănătăţii, instituţia pe care o conduce ar avea nevoie de câteva milioane de euro, bani pe care să îi dea Imprimeriei Naţionale pentru a începe scrierea cardurilor de sănătate. „La Imprimerie se pot realiza circa 10 milioane de carduri într-un an. Atâtea se pot face tehnic. De când dau banii se pot realiza 10 milioane de carduri de sănătate care ar putea ajunge la cetăţeni”, a mai spus Eugen Nicolăescu.Cine va distribui cardurile de sănătateLa finalul anului trecut Casa Naţională de Asigurări de Sănătate anunţa că cardurile de sănătate vor fi distribuite de către medicii de familie. Ba mai mult, fostul ministrul Vasile Cepoi a dat o Ordonanţă de Urgenţă prin care medicii de familie erau obligaţi să distribuie românilor acetse carduri.În cadrul emisiunii Gândul LIVE, ministrul Sănătăţii a declarat că medicii de familie nu vor distribuit aceste carduri. „Medicii de familie m-au contactat în urmă cu trei săptămâni, m-am întâlnit cu patronatul şi cu asociaţiile şi mi-au spus că vor face orice, dar nu vor distribui cardul de sănătate. Şi atunci am mai convenit să am o discuţie cu ei sâmbătă, săptămâna aceasta, dacă nu exact până se va termina bugetul, se vor da banii, să încerc să fac o modificare legislativă, în sensul în care eu cred că totuşi cardul trebuie dat prin Casa de Asigurări de Sănătate, sau prin Casele de Sănătate. Acolo cred că este locul. Este un produs care ţine de Casa de Sănătate, nu ţine de medicul de familie”, a precizat demnitarul.Întrebat cum vor fi distribuite până la urmă acetse carduri de sănătate, Nicolăescu a spus: „aşa cum se întâmplă în orice loc din lume civilizat: prin poştă”La întrebarea de unde va lua bani ministerul Sănătăţii pentru distribui aceste carduri prin serviciile de curierat ale Poştei Române, demnitarul a declarat că: „deocamdată, Poşta Română este o companie a statului”. „Acolo se pot negocia tarife care să coste foarte puţin, care pot fi suportate eventual din profitul Poştei. Se pot găsi alte soluţii. Nu cred că este corect ca medicul de familie să fie poştaş. Nu cred că eu pot să transform medicul în


50

distribuitor de carduri, este absurd. Cred că nicăieri aşa ceva nu se întâmplă. Medicul trebuie să facă un singur lucru: să aibă grijă să asigure consultaţii corecte, să se ducă dacă este nevoie la pacient acasă, să asigure permanenţă. Are atât de mult de lucru că nici nu poate să le facă în timpul de lucru”, a menţionat şeful de la sănătate.

Românii se tratează cu tratamente lansate în urmă cu cinci ani. Ministerul Sănătăţii a vorbit la Gândul LIVE despre actualizarea listei de medicamente compensate

de Mădălina CHIŢU Publicat la: 05.02.2013 00:50 Ultima actualizare: 05.02.2013 00:51Foto: Mediafax // Adi PiclisanMinistrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, a vorbit la emisiunea Gândul LIVE despre faptul că lista medicamentelor compensate nu a mai fost actualizată de 5 ani. „Acum am o propunere făcută de un compartiment din minister. Am deschis deja procedurile de evaluare, procedurile de a se vedea dacă toate acelea sunt justificate sau nu pentru că orice moleculă nou introdusă înseamnă bani, înseamnă buget. Eu nu pot să fac o promisiune de genul: vedeţi că de mâine vor intra 400 de poziţii sau 100 sau 10 şi să nu am buget. Şi să punem pe hârtie că acele molecule există, dar pe care nu poţi să le dai pentru că nu ai bani, şi atunci este logic că voi face toate această evaluare în cadrul bugetului pe anul acesta, dar şi pe anii următori pentru că, după cum ştiţi, odată intrată o moleculă pe listă, rămâne în continuare până când se scoate sau intervine alta. Cu alte cuvinte, sunt în perioada în care am şi vorbit cu producătorii şi interni şi internaţionali să facem acest studiu, această evaluare şi dacă lucrurile vor merge aşa cum sper eu că vor merge până la 31 martie vom avea o listă nouă de medicamente. Că o să fie mare sau că o să fie mică, nu pot să vă spun. Aceasta listă va intra în funcţiune”, a declarat Eugen Nicolăescu la Gândul LIVE.Întrebat despre ce măsuri va lua împotriva firmele prducătoare şi importatoare de medicamente care vor încerca să facă presiune pentru introducerea unor noi tratamente, şeful de la Sănătate a precizat că „mai întâi se va face o evaluare. Să vedem. Din toate acele molecule, care sunt, după opinia specialiştilor, nu a mea, care sunt cele care sunt obligatoriu să intre pe listă pentru că ar putea să facă mai rapid vindecarea bolnavului sau să amelioreze starea acestuia în vreun anume fel şi evident dacă din punct de vedere financiar pot fi suportate. Europenii aşteaptă cel mult un an pentru a beneficia de tratamentele nou lansate în regim compensatPacienţii români nu au mai avut acces în regim compensat la tratamente noi disponibile în Europa după anul 2007, fapt ce situează ţara noastră pe ultimul loc în clasamentul european din acest punct de vedere.Datele ultimului raport Patient W.A.I.T. făcut de EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) arată că pacienţii români trebuie să aştepte 5 ani până când vor beneficia de tratamente compensate noi, în timp ce bolnavii din Marea Britanie şi Germania beneficiază de medicamentele noi imediat după ce acestea au fost autorizate.Raportul mai arată că în Belgia pacienţii trebuie să aştepte 392 de zile, în Portugalia - 349 de zile, în Spania - 349 de zile, Italia - 326 de zile, Franţa - 289 de zile, Slovacia - 255 de zile, Finlanda - 211 de zile, Suedia - 206 de zile, Olanda - 196 de zile, Grecia - 188 de zile, Norvegia - 175 de zile, Irlanda - 157 de zile, Elveţia - 140 de zile, Danemarca - 125 de zile şi în Austria 88 de zile.


51

În prezent, peste 140 de molecule şi indicaţii terapeutice noi aşteaptă să fie introduse pe lista medicamentelor compensate din România. Din acestea, majoritatea sunt destinate tratării cancerului, diabetului, afecţiunilor cardiologice, antibiotice şi antivirale, dar sunt şi medicamente pentru pacienţii care suferă de HIV/SIDA, cu afecţiuni psihice, boli rare sau post-transplant.

Ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, acuză foştii şefi de la Sănătate de situaţia tragică prin care trec acum bolnavii de cancer. VIDEO Gândul LIVE

de Mădălina CHIŢU Publicat la: 04.02.2013 22:16 Ultima actualizare: 05.02.2013 01:56Ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, a vorbit la emisiunea Gândul LIVE despre situaţia dramatică prin care trec o parte dintre bolnavii diagnosticaţi cu cancer.Deşi în urmă cu o săptămână premierul Victor Ponta a anunţat că problema citostaticelor e ca şi rezolvată, după ce a dat companiei Unifarm 800.000 de euro pentru achiziţionarea tratamentelor pentru bolnavii de cancer, problemele acestor pacienţi nu s-au terminat. „Din punctul meu de vedere programul naţional de cancer s-a degradat de 4 ani încoace”, a menţionat Eugen Nicolăescu.

Rugat să numească nişte vinovaţi, Eugen Nicolăescu a precizat: „Au fost acolo 4 ani. Şi-au bătut joc de oameni. Foştii miniştri, foştii şefi de la Casă”. Întrebat dacă persoanele nominalizate de actualul ministru al sănătăţii ar fi comis vreo infracţiune, Nicolăescu a punctat: „Sunt nişte nesimţiri, indiferenţe, lipsă de responsabilitate, care poate într-o zi cineva le va considera şi infracţiuni. Nu e dreptul meu şi nici obligaţia mea să caut vinovaţi”.Întrebat dacă va face ceva pentru ca vinovaţii să plătească, ministrul Sănătăţii a replicat: „Dacă aş putea aş face. Eu nu sunt organ de anchetă. Eu fac constatări, pe care vi le spun dumneavoastră, le spun opiniei publice. Toată lumea ştie despre ce este vorba. Dacă cineva are urechi să audă, sau are suflet, sau are interes să înceapă verifările”.Eugen Nicolăescu a declarat la Gândul LIVE că Programul Naţional de oncologie s-a degradat treptat în ultimii patru ani. „De patru ani nu s-au mai adus medicamente, nu s-au dat banii necesari, a fost dezorganizare de program şi în felul acesta a făcut fiecare ce a vrut. Noi constatăm acum că sunt câteva medicamente care au mari deficienţe în achiziţionare, că spitalele nu au bani să şi le aducă la timp, că sunt furnizori internaţionali care nu mai sunt interesaţi să furnizeze medicamente ieftine şi atunci noi am găsit o formulă: prin compania Unifarm, care este compania statului, să îi dăm nişte bani ca ea să poată să vină să suplinească lipsa de interes a altora. Cu alte cuvinte, noi venim să refacem ceea ce nu fac alţii, tocmai că ne gândim la oameni. Acesta este un aspect important. Al doilea aspect: colegul meu secretar de stat a preluat această activitate şi a început să discute cu membrii comisiei de oncologie, cu spitalele, cu asociaţiile de pacienţi, cu care am făcut un protocol de colaborare, tocmai pentru a vedea care sunt acele lucruri care nu funcţionează în program, a le găsi în final cele mai potrivite soluţii şi într-o perioadă de timp pe care noi o anticipăm de câteva luni de zile să nu se mai întâmple aşa ceva în sistemul de oncologie din România”, a spus ministrul Sănătăţii.

Aproape 1.300 de bolnavi de cancer sunt pe lista de aşteptare. Cât trebuie să aştepte un astfel de pacient ca să beneficieze de tratament


52

de Mădălina CHIŢU Publicat la: 04.02.2013 17:07 Ultima actualizare: 04.02.2013 18:00Foto: Mediafax // Ovidiu Dumitru MatiuProblemele bolnavilor de cancer nu s-au terminat odată cu împrumutul oferit de Guvern companiei Unifarm pentru achiziţionarea tratamentului necesar acestor pacienţi. Cu toate acestea, criza citostaticelor pare a fi departe de a se fi sfârşit. „În prezent, lipsesc în jur de 8 citostatice. Restul au început să vină în depozitul Unifarmului. Cantităţile nu sunt foarte mari, dar totuşi este un început”, a declarat Cezar Irimia, preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC).

Acesta a declarat că suma alocată de Guvern are rolul de a acoperi, într-un timp record, lipsa diferitelor medicalente din sfera oncologică. „Suma de 800.000 de euro este dată ca un fel de fond de rulment, cu ajutorul căreia să se asigure un stoc minim de medicamente. Atunci când vor fi iar sincope în aprovizionare, această sumă va ajuta la rezolvarea acestei probleme, dar asta nu înseamnă că Unifarmul va ajuta la soluţionarea întregului program de oncologie. Cu siguranţă sunt şi ceilalţi distribuitori şi producători care trebuie să se implice mult mai activ în aprovizionarea acestor medicamente”, a mai spus Irimia.

Lista de aşteptare reprezintă în continuare o problemă destul de mare pentru această categorie de pacienţi. Aproape 1.300 de bolnavi de cancer sunt pe lista de aşteptare a tratamentului. Preşedintele FABC a precizat că printre aceşti pacienţi se numără şi copii. „Perioada medie pe care un pacient o aşteaptă până intră în posesia tratamentului variază între două şi trei luni. Lipsa tratamentului duce la o înrăutăţire a bolii, chiar deces”, a precizat Cezar Irimia.Pe de altă parte, preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS) , Doru Bădescu, a precizat că lista de aşteptare a fost micşorată de la maximul istoric de 3.259 de pacienţi la 1.292, ceea ce reprezintă un minim istoric. Reprezentantul CNAS a precizat că în decembrie 2012 s-au alocat fonduri suplimentare de 61 de milioane de lei, din taxa clawback, pentru Programul de oncologie, fapt ce a dus la scurtarea cu 42% a listei de aşteptare cu pacienţi bolnavi de cancer.

"În 2012, am obţinut alocarea de fonduri suplimentare care au dus la scurtarea listei de aşteptare pentru bolnavii de cancer cu 42 la sută, un minim istoric. Jumătate din bugetul de peste un miliard de lei alocat bolnavilor de cancer în 2012 a fost direcţionat către terapiile inovatoare de care au nevoie circa 7 la sută dintre pacienţi", a mai spus Bădescu.În plus, lipsa tratamentului de ultimă generaţie este trecută şi ea pe lista problemelor cu care se confruntă bolnavii de cancer. Lista medicamentelor gratuite şi compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de 1.800 de zile, precizează reprezentantul FABC, care subliniază că peste 140 de molecule şi indicaţii noi, dintre care multe destinate tratamentului cancerului, aşteaptă de aproape 5 ani, să ajungă la pacienţii diagnosticaţi cu cancer şi să-i ajute pe aceştia în lupta cruntă cu boala. Prin comparaţie, conform unui studiu european, între momentul aprobării unui medicament de către Agenţia Europeană a Medicamentului şi momentul în care acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, în Belgia se aşteaptă 392 de zile, în Suedia 206 zile, iar în Austria doar 88 de zile. „Prin faptul că blochează accesul terapiilor noi pe lista de compensate, statul român încalcă Carta Drepturilor Pacienţilor, semnată de toate statele europene încă din anul 2006. În aceasta se specifică, în capitolul ‚Dreptul Pacienţilor la Calitatea Asistenţei Medicale’, după cum urmează: ’Orice persoană, ţinându-se seama de starea sa de sănătate, are dreptul să primească îngrijirile cele mai adecvate şi de a beneficia de cele mai bune terapii şi de medicamente cu cel mai bun raport cost-eficacitate. Dreptul la calitatea îngrijirilor implică, de asemenea, dreptul la depistare şi la educaţie terapeutică, ceea ce necesită o investiţie financiară şi în


53

mijloace şi presupune asigurarea unui număr de specialişti corect informaţi’”, a punctat Cezar Irimia.

Aparatele de radioterapie reprezintă o altă problemă cu care se confruntă bolnavii de cancer din România. O mare parte dintre aceste dispozitive nu funcţionează, iar din această cauză pacienţii nu pot beneficia de un tratament adecvat. „Pentru ca acest lucru să se rezolve ar trebui să se facă o investiţie puternică în acest sector. Radioterapia are foarte mult de suferit. Din numărul total de pacienţi care au nevoie de această terapie, doar 12% pot beneficia de radioterapie”, a punctat Cezar Irimia.Anual, 75.000 de români sunt diagnosticaţi cu o formă de cancer şi printre ei se află bolnavi în stadiu avansat, care au nevoie de tratament într-un timp cât mai scurt pentru ca şansele lor de supravieţuire să rămână la un nivel măcar decent.

Tânără în comă după ce a născut prin cezariană. Familia îi acuză de malpraxis pe medici

de Georgiana Stanescu Publicat la: 04.02.2013 12:11 Ultima actualizare: 04.02.2013 12:12O tânără de 26 de ani care a născut prin cezariană, în urmă cu două săptămâni, la Spitalul Filantropia din Craiova a fost transferată, în comă, la Spitalul Judeţean, iar familia acesteia îi acuză pe medici de malpraxis şi de faptul că refuză să o transfere pe pacientă la un spital din Capitală.


Familia tinerei îi acuză de malpraxis pe medicii de la Spitalul Filantropia."La câteva zile de la operaţia de cezariană a început să facă febră şi nu se mai putea ridica din pat. Am cerut să o ducem la Bucureşti, însă ne-au spus că are gripă porcină. Acum este în comă. Nimeni nu ne spune cu exactitate ce diagnostic are. În 28 ianuarie au ţinut-o sedată. Medicii care au operat-o sunt vinovaţi. Fata şi-a făcut toate analizele înainte să nască şi toate i-au ieşit bine. De asemenea, a fost monitorizată de un ginecolog pe toată durata sarcinii", a spus Dorel Sandu, naşul tinerei.Totodată, părinţii tinerei spun că medicii de la Spitalul Judeţean de Urgenţă nu le-au comunicat diagnosticul şi nu le-au permis să o transfere la un spital din Bucureşti."I-am implorat să mă lase să o duc la un alt spital. Mai are acasă o un copil de trei ani. Acum este în comă şi respiră cu ajutorul aparatelor. Medicii sunt de vină pentru tot. O să depun plângere împotriva lor la Parchet", a afirmat Marian Ionescu, tatăl tinerei.În prezent, tânăra este internată în secţia de terapie intensivă a Spitalului Judeţean, iar duminică seară a suferit un stop cardio-respirator, fiind resuscitată.Potrivit medicilor, tânăra are şanse minime de supravieţuire."Tânăra are şanse minime de supravieţuire. Deocamdată nu se ştie cu exactitate ce a generat starea pacientei. Medicii îi fac investigaţii", a declarat Cristina Geormăneanu, purtătorul de cuvânt al Spitalului Judeţean din Craiova.Reprezentanţii Spitalului Filantropia nu au putut fi contactaţi pentru un punct de vedere.


54

Romania LiberaCondamnare la moarte: Bolnavii de cancer din România aşteptă de 5 ani acces la medicamentele noi gratuite şi compensate

4 Februarie 2013Condamnare la moarte: Bolnavii de cancer din România aşteptă de 5 ani acces la medicamentele noi gratuite şi compensatede ALEXANDRA JELESFederaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer marchează astăzi, 4 februarie, Ziua Internaţională de Luptă Împotriva Cancerului, sub sloganul “Trăim în Europa, dar ne tratăm în România”.

* Românii sunt subtrataţi şi trăiesc cu cinci ani mai puţin faţă de media europeanăPentru un bolnav de cancer, cel mai important lucru după momentul diagnosticării, este accesul la tratament. Din păcate, în România, mii de bolnavi trebuie să aştepte între două şi şase luni de zile pentru a primi tratamentul medicamentos. În plus, lista medicamentelor gratuite şi compensate nu a mai fost actualizată de mai bine de cinci ani, ceea ce înseamnă că bolnavii de cancer din ţara noastră nu pot avea acces la tratamentele noi care îi pot ajuta în lupta cruntă cu boala.

„Tratamentul cancerului a evoluat foarte mult în ultimii ani, pentru majoritatea tipurilor de cancer. Există însă şi forme de cancer pentru care abia în ultimii ani au apărut îmbunătăţiri importante în tratament. Spre exemplu, pentru cancerul ovarian, anul trecut a apărut un nou medicament, practic, singurul progres înregistrat în ultimii 15 ani. Din păcate, momentan, medicamentul nu este disponibil pe scară largă pacientelor din România, datorită faptului că nu este inclus pe lista medicamentelor gratuite şi compensate”, a declarat dr. Ştefan Curescu.Unii pacienţii, foarte puţini, pot să îşi achiziţioneze singuri tratamentul, fără ajutor din partea statului, iar medicamentele noi le permit să aibă o viaţă socială activă, precum şi o calitate superioară a vieţii. Adela Rogojinaru este unul dintre aceşti pacienţi norocoşi. „Eu am fost diagnosticată cu melanom metastatic. Cu sprijinul unor oameni minunaţi, am reuşit să îmi plătesc singură tratamentul, fiind un caz fericit şi rar în acest sens. Vă daţi seama ce ar fi însemnat să aştept cinci ani din acest moment pentru a avea acces la tratamentul de care am nevoie? Ar fi fost, practic, o condamnare la moarte”, povesteşte Adela Rogojinaru. „Dacă în septembrie 2012 nu aş fi avut norocul să fiu ajutată prin finanţare caritabilă, nu m-aş fi aflat astăzi în faţa dumneavoastră. Banii pentru tratarea cancerului înseamnă vieţi salvate sau pierdute. Nu sunt prea multe zone de compromis, nu se poate reveni asupra unui cancer tratat incorect sau tardiv. Accesul bolnavilor la tratamente individualizate ar trebui să fie necondiţionat şi imediat", spune pacienta.

Un studiu european a arătat că, între momentul aprobării unui medicament de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi momentul în care acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, în Belgia se aşteaptă 392 de zile, în Suedia 206 zile, iar în Austria doar 88 de zile. În România, se aşteaptă peste 1800 de zile.


55

„Prin blocarea accesului terapiilor noi pe lista de compensate, statul român încalcă Carta Drepturilor Pacienţilor, semnată de toate statele europene încă din anul 2006. În aceasta se specifică, în capitolul “Dreptul Pacienţilor la Calitatea Asistenţei Medicale”, că „orice persoană, ţinându-se seama de starea sa de sănătate, are dreptul să primească îngrijirile cele mai adecvate şi de a beneficia de cele mai bune terapii şi de medicamente cu cel mai bun raport cost/eficacitate. Dreptul la calitatea îngrijirilor implică, de asemenea, dreptul la depistare şi la educaţie terapeutică, ceea ce necesită o investiţie financiară şi în mijloace şi presupune asigurarea unui număr de specialişti corect informaţi”, a declarat Cezar Irimia, preşedinte al Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer.În prezent, există o discrepanţă considerabilă între tratamentele disponibile pacienţilor din alte ţări europene şi pacienţii români, dar şi o îngrădire a drepturilor pacienţilor români la tratamente de ultimă generaţie. Românii ajung să fie trataţi cu medicamente vechi pentru afecţiuni cunoscute, ce s-au tranformat în boli cronice în multe ţări europene, datorită progreselor în tratament.

„Cu siguranţă, nimeni nu îşi doreşte să sufere de cancer, dar fiecare dintre noi trebuie să avem certitudinea că, în cazul în care ne îmbolnăvim, vom putea beneficia imediat de un tratament care să ne salveze sau măcar să ne prelungească viaţa. Noi sperăm că drepturile pacienţilor vor deveni o prioritate, mai ales în condiţiile în care avem un program naţional de sănătate care îi protejează pe pacienţii diagnosticaţi cu cancer, iar autorităţile vor respecta criteriile transparenţei, onestităţii şi dreptului la viaţă al pacieţilor români”, a declarat Cezar Irimia.Anual, 75.000 de români sunt diagnosticaţi cu o formă de cancer şi printre ei se află bolnavi în stadiu avansat, care au nevoie de tratament într-un timp cât mai scurt pentru a avea şanse de supravieţuire.

Cum vrea Ministerul Sănătăţii să lupte împotriva cancerului

4 Februarie 2013Cum vrea Ministerul Sănătăţii să lupte împotriva canceruluiPriorităţile Ministerului Sănătăţii în oncologie vizează regândirea programului naţional, cu accent pe partea de educaţie, prevenţia primară şi depistarea precoce a bolii, dar şi realizarea unui registru naţional având ca scop creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament, potrivit Mediafax.Potrivit Ministerului Sănătăţii (MS), 2013 va fi un an de reorganizare a Programului naţional de oncologie şi de reînnoire a parteneriatelor cu asociaţiile bolnavilor cronici.Într-un comunicat de presă, MS asigură bolnavii de cancer că, în 2013, programul naţional de oncologie figurează între priorităţile şi obiectivele acestui an. De altfel, primul parteneriat pe care ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, l-a semnat în cel de-al doilea mandat al său este cel cu pacienţii cu boli cronice, inclusiv cu afecţiuni oncologice."Cancerul reprezintă o problemă importantă de sănătate publică în România, a cărei abordare a fost, până în prezent, destul de fragmentară. Având în vedere numărul în creştere al cazurilor noi de îmbolnăvire, atât în România, cât şi la nivel mondial, Ministerul Sănătăţii şi-a stabilit ca prioritate regândirea Programului naţional de oncologie, cu accent pe partea de educaţie, prevenţie primară şi depistare precoce (screeningul organizat)", se arată în comunicat.


56

În condiţiile în care nu toate formele de cancer pot fi prevenite, Ministerul Sănătăţii se va îndrepta cu prioritate către formele cu potenţial prevenibil, cum ar fi cancerul de col uterin, de sân şi cel colorectal, prin acţiuni de screening."De asemenea, anul acesta, se va continua dezvoltarea Registrului de cancer şi se va urmări creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament prin asigurarea infrastructurii institutelor/ centrelor oncologice regionale în zonele deficitare", a declarat Adrian Pană, secretar de stat în MS, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului.Astfel, în ceea ce priveşte investiţiile în infrastructura medicală, anul acesta, Ministerul Sănătăţii va completa lucrările de la Institutul Regional de Oncologie de la Iaşi, un centru important pentru tratarea bolnavilor cu afecţiuni oncologice, în special din regiunea Moldovei. De asemenea, MS va continua investiţiile pentru creşterea accesului pacienţilor la serviciile de radioterapie de calitate şi la cele de paliaţie. În planul Ministerului Sănătăţii mai există organizarea unei subcomisii cu specialitatea oncopediatrie, dar şi îmbunătăţirea politicilor de resurse umane, pentru asigurarea personalului necesar formării unor echipe interdisciplinare, în vederea diagnosticării şi tratamentului bolnavilor oncologici, se mai arată în comunicat.

Ministerul Sănătăţii mai precizează că va încuraja parteneriatele care vor aduce proiecte concrete de dezvoltare a acestui sector, inclusiv prin atragerea fondurilor europene.Potrivit datelor statistice, în România sunt diagnosticate anual peste 70.000 de cazuri noi de cancer.

Ziarul FinanciarJumătate din banii alocaţi medicamentelor pentru cancer tratează 7% din bolnavi

ieri, 19:04 Autor: Ioana DavidJumătate din banii alocaţi medicamentelor pentru cancer tratează 7% din bolnaviJumătate din bugetul de peste 1 mld. de lei (231 mil. euro) alocat pentru bolnavii de cancer a mers către 7% din pacienţii care suferă de această boală şi care au nevoie de terapii inovatoare, a anunţat Doru Bădescu, preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS).Aproape 97.000 de bolnavi de cancer există în România, în creştere cu aproape 13.000 comparativ cu 2008.Citiţi articolul integral pe www.zfcorporate.ro

DEPARTAMENTUL: Presa scrisa locala

Buna Ziua IasiCaz INCREDIBIL! Copil nenorocit de un medic incompetent si nesimtit

6071 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013• A fost operat la Spitalul Sfanta Maria de medicul Mihai Anton, in urma unui accident la sanius • In prima zi, cea in care s-a produs accidentul, medicul Anton i-a pus piciorul in ghips fara macar sa faca o radiografie • Dupa aceea, doctorul si-a dat seama ca a gresit, deoarece osul era fisurat, si a decis sa intervina chirurgical • In timpul operatiei, medicului Anton si-a dat seama ca baiatul este infectat cu stafilococ, iar potrivit unor expertize medicale, i s-a atins


57


http://www.zfcorporate.ro/

in mod gresit un tendon• In zona deschisa pentru interventie au fost uitate niste corpuri straine, precum fire de ata • Acum copilul nu mai poate merge, desi dupa ce a fost externat din Spitalul Sfanta Maria, a mai facut inca 13 operatii la Bucuresti si in Italia • "Dupa ce ca mi-a nenorocit baietelul, nici macar nu a vrut sa-mi completeze referatul de specialitate pentru a fi operat in strainatate prin formularul E 112", a spus Vasile Badarau, tatal baieteluluiSe intampla in anul 2005. Un copilas de numai 5 ani a avut un accident la sanius, in urma caruia s-a ales cu o fractura la picior. Ajunge la Spitalul Sfanta Maria, unde are "norocul" sa dea peste medicul Mihai Anton. Acesta nu se sinchiseste sa-i faca baietelului nici macar o radiografie si ii pune piciorul direct in ghips. Dar timp de o saptamana, starea baietelului se agraveaza. Piciorul continua sa se umfle si sa se invineteasca. Atunci si-a dat seama "medicul" Mihai Anton ca era vorba de un os fisurat si decide sa intervina chirurgical."In timpul operatiei, copilul meu s-a infectat cu un stafilococ. Am documente medicale. Putea fi infectat instrumentarul medical, tija care i s-a montat la picior. I s-a atins aiurea un tendon. Uitati, am un document medical in care se vorbeste despre faptul ca s-au uitat in timpul operatiilor si niste corpuri straine. Rana se tot infecta, iar medicul Anton continua sa-l deschida si sa-l opereze fara succes. Daca nu-l transferam repede la spitalele din Bucuresti, nu-l mai salvam. Am incercat cu un medic din Iasi sa indrept lucrurile si stiti ce mi-a spus?: «Nu ma puneti pe mine sa indrept prostiile lui Anton»", a spus Vasile Badarau, tatal baietelului.Au trecut 7 ani de atunci. Dupa ce a scapat de doctorul Anton, baietelul a mai suferit inca 13 operatii. De infectie a scapat abia la spitalele din Bucuresti. Insa in urma operatiilor repetate, aparatul locomotor a avut mult de suferit. Infectia atinsese mai multe oase, inclusiv cele ale bazinului.

Cata nesimtireDe aceea, pentru a inlatura infectia, medicii au fost nevoiti sa intervina asupra formei oaselor, apelandu-se si la solutia grefelor osoase. Au fost nevoiti la un moment dat sa revina la medicul Anton, pentru a completa un referat medical de specialitate, care sa permita depunerea dosarului in baza formularului E 112. Aceasta documentatie permite operarea pacientilor romani in clinicile din Uniunea Europeana, urmand ca o parte din costuri sa fie decontate de statul roman, in baza acestui formular E 112. Dar medicul Anton nu a vrut sa completeze formularul. "In aceasta perioada, copilul nu a putut sa mearga. Medicii de la Bucuresti mi-au spus ca ar exista o speranta in Italia. M-am dus la medicul Anton sa ne completeze referatul, ca era medicul de caz. Nici nu a vrut sa stea de vorba cu noi. Ma intreb si acum ce inima are acest om, daca stia ca era vinovat de situatia in care ajunsese copilul meu si totusi nu a vrut sa completeze hartiile?! Pana la urma, am rezolvat cu Paul Botez, cunoscutul ortoped. El ne-a completat referatul", a mai spus Vasile Badarau.Si-au luat inima in dinti si au plecat cum au putut la o clinica din Italia, la Bologna, desi dosarul depus in baza formularului E 112 nu fusese inca aprobat. "Am dormit o noapte in fata clinicii din Bologna. Dimineata ne-a vazut un medic in fata clinicii si i s-a facut mila si ne-a chemat. Au luat copilul si au inceput sa se ocupe de el medicii italieni, chiar daca dosarul nu fusese aprobat. L-au operat. Am aflat insa ca operatia nu a fost decontata nici pana acum si trebuie sa ne ducem din nou la Bologna", a mai spus Vasile Badarau.

Copilul nu poate merge nici acum, decat cu foarte mare greutate, ajutat, cu carje. Este elev in clasa a VI-a la scoala din satul Manzatesti, comuna Ungheni, pe malul Prutului, acolo unde locuieste impreuna cu familia. Profesorii vin acasa sa-i predea lectiile si sa-l asculte.


58

In speranta ca va mai putea merge vreodata, va mai trebui sa suporte inca doua operatii la clinica din Bologna. Pana acum, familia Badarau a cheltuit mii de euro pentru deplasari la Bucuresti, in Italia, medicamente, proteze, incaltaminte speciala. Doctorul Anton le-a intors definitiv spatele, niciodata nu i-a trecut prin gand sa-i ajute. "Medicul Anton n-a vrut sa-mi dea macar o reteta, sa-i iau medicamente baietelului", a adaugat Vasile Badarau.

Dreptatea lui Astarastoae si DimofteFamilia lui Badarau a facut plangere si la Colegiul Medicilor, organizatia condusa si la acea vreme de Vasile Astarastoae, rectorul UMF Iasi, trimis in judecata de DNA pentru fapte de coruptie. Acest "colegiu" este de fapt o organizatie de "albire" a medicilor care nenorocesc oameni. Niciun medic nu a fost sanctionat vreodata de aceasta organizatie pe masura erorilor comise. S-a facut si in acest caz o comisie de ancheta, condusa de unul din oamenii de baza ai lui Astarastoae si anume Gabriel Dimofte, director medical la Spitalul de Oncologie.

Acesta a fost cel care a numarat, in anul 2011, in decembrie, voturile atunci cand Astarastoae a iesit din nou rector, desi era incompatibil conform legii. Cotidianul BUNA ZIUA IASI publica in facsimil referatul Comisiei de Disciplina redactat in cazul lui Anton. Este de toata jena. Nu pomeneste de faptul ca acestui copil i s-a pus piciorul in ghips fara o radiografie. Un referat in care se bate campii. Nu se aminteste de vreo eroare a medicului Anton. La sfarsit, cum era si de asteptat, medicul este scos din culpa. Aceasta este dreptatea lui Astarastoae si a lui Dimofte. A fost depusa o plangere si la Parchetul de pe langa Judecatoria Iasi. Procurorii au dispus neinceperea urmaririi penale impotriva medicului Anton in baza unei expertize medicale efectuate de Institutul de Medicina Legala Iasi. Aceasta "expertiza" a stabilit ca medicul nu are nicio vina. Dar cine conducea IML Iasi? Tot Vasile Astarastoae, "medicus universalis", nascut pentru a ocupa toate functiile din sanatate, Dumnezeul medicilor. Cum sa te astepti sa-ti faca dreptate IML Iasi, daca si aici dai tot de Astarastoae? Familia Badarau continua sa sufere si sa cheltuie bani pentru a-i fi mai bine baiatului. Medicul Anton nu a putut fi contactat, deoarece este plecat la o "specializare" in Belgia.

Spitalul Socola are un nou manager

822 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013Incepand de astazi, dr. Lucian Burlea este noul manager al Spitalului de Psihiatrie "Socola", pe o perioada de 6 luni, dupa care se va organiza un concurs pe post. Acesta o inlocuieste pe Marioara Ast, care a asigurat interimatul din vara anului 2012 pana in prezent. Dr. Lucian Burlea, care este membru PNL, a mai fost director si la Spitalul Cai Ferate Iasi.

Medic ginecolog executat pentru ca vindea Viagra contrafacuta

797 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013• Procurorii bucuresteni au trimis in judecata un medic ginecolog iesean, care vindea pastile de potenta contrafacute • Clientii au reclamat ca pastilele nu aveau niciun efect si ca se faceau de ras cand ajungeau in pat


59

Procurorii de la Parchetul de pe langa Inalta Curte de Casatie si Justitie au decis trimiterea in judecata a unui medic ginecolog iordanian, care lucreaza in Iasi, pentru ca a vandut pastile pentru potenta contrafacute. Mohamed Tawfiq Fawzi Al Atoum a fost trimis in judecata pentru comiterea infractiunii de punere in circulatie de medicamente contrafacute, in scopul inducerii in eroare a consumatorului. De asemenea, procurorii spera ca medicul sa fie condamnat si pentru ca nu avea autorizatie pentru comercializarea acelor medicamente si le dadea fara reteta prescrisa. Alaturi de medicul iordanian, a mai fost trimis in judecata si Constantin Nechifor, un tanar care il ajuta sa efectueze aceste tranzactii. In cursul anchetei desfasurate de oamenii legii, s-a aflat ca tinerii au vandut medicamente contrafacute chiar si pacientilor de la Spitalul Sf. Spiridon. "La sfârsitul anului 2008, vazând ca exista o cerere mare pentru astfel de produse, am început sa le comercializez pacientilor de la Spitalul Sfântul Spiridon, contra sumei de aproximativ 10-15 lei", a declarat Mohamed Tawfiq Fawzi Al Atoum la audieri. A sustinut ca s-a ocupat de aceasta treaba cand facea practica la masterat la Spitalul Sf. Spiridon. In rechizitoriul trimis pe masa instantei de judecata, iordanianul ar fi comercializat medicamente contrafacute sub denumirea de Viva, Panagra, Asia, Vega 100, iar toate aceste denumiri apartin marcii Viagra. Clientii erau racolati prin intermediul anunturilor care sunau asa: "Cel mai nou tratament pentru cresterea potentei, efect peste 30 de ore, garantat, previne ejacularea precoce" sau "Viagra 100 la suta naturala, la un pret avantajos. Consultatii în domeniu gratis". Aceste pastile erau expediate prin posta sau erau vandute prin intalnire directa cu clientii. Locul cel mai des folosit pentru tranzactionarea pastilelor era in fata la Teatrul National Vasile Alecsandri din Iasi. Pe parcusul anchetei, procurorii au reusit sa identifice 43 de clienti. O parte dintre acestia au fost audiati. Cum era de asteptat, plangerea la Politie a fost depusa de pensionari nemultumiti ca au dat banii degeaba si ca pastilele nu-si fac efectul. "Nu am mai achizitionat aceste pastile, întrucât nu am fost multumit de eficienta lor", a declarat unul dintre clienti. Medicul judecat acum pentru ca a vandut medicamente contrafacute a sustinut ca procura marfa din Iordania si a incercat sa obtina autorizatiile necesare comercializarii, insa nu a reusit. In prima faza, le aducea doar pentru consumul propriu, dupa care s-a gandit sa faca bani din asta. Reprezentantii Pfizer Products Inc din SUA cer daune de 1000 euro de la medicul iordanian, pentru ca le-a stricat renumele firmei.Catalin BOACNAcatalinb•bzi.ro

SOCANT! Ei sunt doctorii care au semnat pentru uciderea a 10 copii

936 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013• La Iasi, copilul mic, bolnav de cancer, nu are dreptul sa faca radioterapie • Aparatura exista de ani de zile, dar nu s-au alocat bani pentru a cumpara echipamente de contentie, care sa permita imobilizarea copilului pe perioada sedintelor de radioterapie • Conform directorului medical de la Institutul Regional de Oncologie Iasi, acest lucru ar putea fi posibil din luna aprilie • La Cluj si Bucuresti, radioterapia la copilul mic constituie o prioritateIn timp ce la Cluj si Bucuresti, copiii cu afectiuni oncologice au prioritate la radioterapie, la Institutul Regional de Oncologie din Iasi, micutii bolnavi nu au dreptul la acest tratament, care le-ar putea prelungi viata. Centrul medical universitar Iasi, care are pretentia a se numi de referinta, nu a gasit resurse pentru a achizitiona niste echipamente de contentie, utile pentru radioterapie. Exista accelerator de particule, dar nu s-au gasit fonduri pentru a achizitiona aceste mulaje de unica folosinta, care permit imobilizarea capului bolnavului in timpul sedintelor de radioterapie. Anual, in medie, sunt aproximativ zece copii mici care au nevoie de aceste echipamente de contentie. Acceleratorul de particule a functionat pana acum


60

un an si jumatate la Spitalul Sf. Spiridon. Ani de zile, doar adultii si copiii mari cu varsta peste 13 ani au beneficiat de radioterapie. "Din cate stiu, nu am avut copii mici la radioterapie. Eu nu am auzit ca ar fi nevoie de aceste echipamente. De un an si jumatate, acceleratorul este la Institut", a declarat ec. Ioan Barliba, manager la Spitalul Sf. Spiridon.Poate din aprilie sa se intample o minuneDirectorul medical de la institut, conf. dr. Gabriel Dimofte, a spus ca se vor achizitiona echipamente de contentie doar pentru cele doua acceleratoare de particule, care vor fi puse in functiune in aceasta primavara. Pana atunci, pe nimeni nu intereseaza ca acesti copii nu vor avea posibilitatea sa faca radioterapie. Acesti medici ingradesc dreptul la viata, chiar daca dupa aceste sedinte de radioterapie mai au de trait doar cateva zile. S-a achizitionat aparatura medicala de sute de milioane de euro pentru Institutul Regional de Oncologie, dar nu s-au gasit fonduri pentru a cumpara niste mulaje. "Din aprilie, cand vom porni cele doua acceleratoare noi, vom achizitiona si echipamente de contentie. Mai precis, este vorba de niste mulaje de unica folosinta care se fac pentru fiecare copil in parte. Copilul mic se misca si exista riscul sa iradieze altceva in timpul sedintelor de radioterapie. La acceleratorul vechi nu exista aceste echipamente pentru radioterapia copilului mic", a declarat conf. dr. Gabriel Dimofte, director medical la Institutul Regional de Oncologie. Nimeni nu garanteaza ca din luna aprilie vor functiona cele doua acceleratoare de particule noi. Pana cand copilul mic va putea face radioterapie la Iasi, parintii mai au mult de asteptat. Doar cei care au posibilitati financiare se pot deplasa la Cluj si Bucuresti, unde copilul mic, bolnav de cancer, are prioritate.Sorin PAVELESCUsorinp•bzi.ro

Contractele privind proiectarea ambulatoriilor au fost atribuite

55 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013Recent, Consiliul Judetean (CJ) Iasi a atribuit contractele privind proiectarea noilor ambulatorii de specialitate la trei unitati spitalicesti din subordine. Astfel, Bodo Invest se va ocupa de ambulatoriul de la Spitalul de Pneumoftiziologie (39.500 lei), dar si de cel de la Neurochirurgie (26 mii lei), iar societatea Beta Star va proiecta ambulatoriul de la Maternitatea "Cuza Voda" (52.780 lei). Ulterior, autoritatile iesene vor depune dosarul la Agentia pentru Dezvoltare Rurala Nord-Est (ADRNE), in vederea obtinerii finantarii pentru demararea lucrarilor de executie.

O ieseanca a carat mai mult timp o tumora gigantica la san

288 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013• O femeie de 50 de ani s-a prezentat la oncologie, cu o tumora la san de sase kilograme • Medicii oncologi trag un semnal de alarma cu privire la cresterea numarului de ieseni, care se prezinta la spital in stadii avansate de cancer • La Institutul de Oncologie Iasi au fost cinci cazuri de barbati cu cancer la sanO femeie de aproximativ 50 de ani a reusit sa uimeasca medicii de la Institutul Regional de Oncologie Iasi. Aceasta si-a neglijat sanatatea, ajungand sa isi planga singura de mila. De frica sau din inconstienta, femeia a ajuns sa aiba la san o tumora gigantica. Aceasta si-a carat tumora, saptamani intregi, pana ce a fost adusa la spital si pusa in fata medicilor chirurgi. "Am avut si cazuri care ne-au surprins, din punct de vedere al neglijentei umane. Am avut in spital o femeie de aproximativ 50 de ani, care a ajuns in cabinetele noastre cu o tumora care cantarea sase kilograme. Nu imi pot explica modul in care a gandit aceasta femeie, care nu a constientizat riscurile la care s-a supus. A preferat sa ignore situatia in care se afla, ajungand


61

sa-si care tumora. Tragic este faptul ca majoritatea pacientilor se prezinta la medic, in stadii avansate ale bolii. Cancerul nu doare, iar in fazele incipiente nu are simptome vizibile. Conform statisticilor, din 2.496 de cazuri noi, in anul 2012, doar 17,3 la suta sunt curabile", a precizat conf. dr. Gabriel Dimofte, director medical al Institutului Regional de Oncologie Iasi.Cancer de san la barbatiLa Institutul de Oncologie Iasi, au fost inregistrate cinci cazuri de cancer de san in randul barbatilor. Acesta este un tip de cancer care se formeaza in tesuturile mamare ale barbatilor. Aparitia unor noduli durerosi in zona sanilor, secretii ale sfarcurilor sau roseata la nivelul sfarcurilor sunt primele semne care ar trebui sa-i puna pe ganduri pe barbati. Cancerul de san la barbati este foarte rar, iar prin interventiile chirurgicale, se indeparteaza tumora si tesutul care o inconjoara. Conform statisticilor, la sfarsitul anului 2012 au fost inregistrati 10.292 de ieseni bolnavi de cancer, cu peste 700 de bolnavi mai mult fata de anul 2011. Cei mai multi bolnavi sunt diagnosticati cu cancer de san, peste 2000 de iesence. Pe locul doi, in aceasta statistica sumbra, se afla iesencele cu cancer de col uterin, peste 1000 de paciente. Cancerul de prostata face ravagii in randul barbatilor, fiind inregistrati cu aceasta maladie 589 de ieseni. Medicii se confrunta si cu numeroase cazuri de cancer bronho-pulmonar, cancer de piele sau cancer la vezica urinara. In anul 2012 si-au pierdut viata 1620 de bolnavi, care au fost pusi la pamant in lupta cu cancerul.Alina ACSINTEacsintealina•bzi.ro

Programari gratuite online, la Institutul de Oncologie

376 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013• Iesencele pot beneficia de performanta mamografului digital de la Institutul de Oncologie, printr-o programare onlineCu ocazia Zilei Mondiale de Lupta Impotriva Cancerului, Institutul Regional de Oncologie Iasi a scos in evidenta facilitatile de care pot beneficia iesenii, diagnosticati cu boli cumplite, dar si cei care doresc sa-si faca o evaluare a starii de sanatate. Orice iesean poate beneficia de servicii medicale, in baza unei trimiteri de la medicul de familie, fara a fi diagnosticat cu cancer. Programarile se pot face si online, pe pagina de internet a Institutului de Oncologie. In dotarea spitalului se afla un mamograf digital performant, laborator de endoscopie digestiva, iar lista de asteptare pentru tomografie nu depaseste doua saptamani. "Spitalul functioneaza cu noua sali de operatie si 16 chirurgi. De pe 25 martie 2012 au fost inregistrate 1.105 de interventii chirurgicale. Peste 48 la suta din pacienti sunt din alte judete ale Moldovei, majoritare fiind judetul Vaslui si judetul Botosani. Spitalul functioneaza cu 803 angajati, dintre care 54 la suta reprezinta personalul medical. Gradul de ocupare al posturilor din unitate este de 42 la suta, motiv pentru care am cerut deblocarea unui numar de 185 de posturi. Avem nevoie de peste 90 de asistenti medicali. In viitorul apropiat, vom pune in functiune laboratorul de radioterapie si un centru de consiliere si recoltare de celule stem. Sunt mai multe etape de urmat, de natura birocratica, pentru realizarea acestor obiective", a precizat Mirela Grosu, manager al Institutului Regional de Oncologie Iasi. Programul de Screening Col Uterin a inceput din luna iulie, cu partea organizatorica, pana in prezent fiind testate peste 8.200 de femei. Dintre acestea, au fost validate 7990, iar 7775 au fost negative. Peste 100 de femei au fost depistate, in urma testului Papanicolau, cu displazii sau cancer de col uterin. Conducerea spitalului asigura ca din luna martie vor fi date in folosinta acceleratorul de particule mai mic si aparatul de brahiterapie. Acceleratorul, care se afla la Sf. Spiridon, va intra in reparatii. In judetul Iasi exista sanse foarte mari ca trei acceleratoare performante sa fie puse la dispozitia bolnavilor de cancer.Alina ACSINTEacsintealina•bzi.ro


62

Medicul Popa este sustinut de clinica in cazul femeii moarte dupa marirea sanilor

862 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013Omini Clinic a explicat, pas cu pas, modul in care a decurs operatia de corectie si reasezare a sanilor, in urma careia tanara de 28 de ani a decedat. Potrivit reprezentantilor unitatii private, operatia din data de 31 ianuarie 2013 a decurs normal, în parametrii obisnuiti pentru o interventie de acest tip. Pacienta a prezentat, ulterior, o stare normala post-operatorie, dar spre dimineata, starea sa s-a înrautatit. Tanara a început sa manifeste agitatie motorie, care a culminat cu un episod convulsiv si cu tulburari respiratorii consecutive, care au impus ventilarea pacientei. In acel moment, medicii au decis transferarea pacientei la Spitalul Sf. Spirdon, cu ambulanta. Dupa transferarea pacientei la Spitalul de Neurochirurgie, au fost continuate investigatiile neurologice impuse de evolutia starii de sanatate. Pe parcursul serii s-au înregistrat doua stopuri cardiace. Pacienta a raspuns manevrelor de resuscitare, însa starea acesteia s-a înrautatit constant, astfel încât în jurul orei 20.00 s-a constatat instalarea ischemiei corticale, iar spre dimineata, un alt stop cardiac iresuscitabil a cauzat decesul. Reprezentantii clinicii private asteapta rezultatele analizei anatomo-patologice, pentru a intelege ce a declansat decesul. Medicul chirurg Lucian Popa este sustinut de colegii din breasla sa, fiind cunoscut cu o experienta solida, confirmata de cele peste 1.000 de interventii chirurgicale cu anestezie totala, realizate în cadrul unitatii medicale private si de peste 6.000 de interventii în cei 20 de ani de profesie.Alina ACSINTEacsintealina•bzi.ro

EXCLUSIV! Interese uriase pentru schimbarea unui director de spital din Iasi

2886 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013• Demisia managerului interimar de la Spitalul de psihiatrie Socola din Iasi i-a provocat o criza de nervi consilierului personal pe probleme de sanatate al premierului • Dr. Vasile Cepoi s-a prezentat de urgenta la unitatea medicala ieseana si nu a acceptat ca dr. Marioara Ast sa-si dea demisiaConsilierul personal al prim-ministrului pe probleme de sanatate s-a deplasat de urgenta la Spitalul de psihiatrie Socola din Iasi. Saptamana trecuta, managerul interimar, medicul psihiatru Marioara Ast, si-a dat demisia. Conform informatiilor, medicul a renuntat la functie din cauza situatiei financiare severe din unitatea medicala. Lunar, cu banii alocati de la Casa de Asigurari de Sanatate, abia se acopera cheltuielile salariale care reprezinta aproximativ 90 la suta din bugetul spitalului. Fostul ministru al Sanatatii si actualul consilier al premierului, dr. Vasile Cepoi, a venit la Spitalul Socola insotit de dr. Lucian Indrei, directorul Directiei de Sanatate Publica, si a convocat o sedinta de urgenta. Scopul vizitei nu a fost rezolvarea situatiei financiare dezastruoase, ci sa o forteze pe dr. Marioara Ast sa ramana in functie. Asta, dupa ce in urma cu cateva luni de zile, medicul psihiatru Ast a refuzat sa accepte propunerea dr. Vasile Cepoi, la acea vreme ministru al Sanatatii, de a-i ceda scaunul dr. Dorina Donciu, sustinuta de consilierul personal al prim-ministrului. Consilierul Cepoi a tinut foarte mult ca medicul Donciu sa preia interimatul si, ulterior, sa devina manager cu drepturi depline. Intre timp, dr. Cepoi a pierdut functia de ministru al Sanatatii, iar medicul preferat sa preia fraiele unitatii medicale nu se mai afla in carti. Mai mult, numele acestuia nici nu mai figureaza pe lista celor agreati de liderii politici pentru sefia Spitalului de psihiatrie Socola


63

din Iasi. Se pare ca dr. Cepoi avea o obligatie fata de medicul respectiv. Dupa cum au mentionat surse din interiorul spitalului, care au participat la acea sedinta, dr. Cepoi i-ar fi spus managerului interimar Ast ca acum nu mai accepta dumnealui sa demisioneze. Managerul interimar a refuzat sa faca orice comentarii vizavi de aceasta situatie. Medicul psihiatru asigura interimatul pana la organizarea concursului sau numirea unui alt manager. Reporterii cotidianului BUNA ZIUA IASI au incercat, ieri, in repetate randuri, sa ia legatura cu dr. Vasile Cepoi, dar acesta nu a putut fi contactat.

Femeie in coma, dupa o cezariana

472 vizualizari | Marti, 05 Februarie 2013O tanara de 26 de ani, care a nascut prin cezariana, in urma cu doua saptamani, la Spitalul Filantropia din Craiova, a fost transferata, in coma, la Spitalul Judetean, iar familia acesteia ii acuza pe medici de malpraxis si de faptul ca refuza sa o transfere pe pacienta la un spital din Capitala. Tanara este in stare foarte grava, avand "insuficienta respiratorie acuta si stare septica", afirma reprezentantii Spitalului Judetean, care sustin ca pacienta este sedata si ventilata mecanic. Florin Petrescu, directorul Spitalului Judetean de Urgenta Craiova, a declarat, luni dupa-amiaza, ca tanara de 26 de ani este internata in continuare la terapie intensiva, iar starea acesteia este foarte grava. "Pacienta are o insuficienta respiratorie acuta si un sindrom de detresa respiratorie cu stare septica, cu stare foarte grava. S-au facut toate investigatiile necesare, medicatia se face conform ghidurilor de terapie intensiva in situatiile respective. S-a asigurat din partea spitalului, in totalitate, medicamentatia necesara si tot ceea ce trebuie. Este ventilata la ora actuala si este sedata. Se administreaza tratament si este supravegheata in permanenta. Sunt o serie de conditii care apar in aceasta detresa, sunt conditii speciale de tratament si de aici rezulta si dificultatea de tratament, insa la nivelul terapiei intensive se face tot ceea ce este posibil", a declarat Florin Petrescu. Tanara de 26 de ani, care mai are o fetita in varsta de 3 ani, a nascut in urma cu doua saptamani la Spitalul Filantropia din Craiova, prin cezariana. Copilul s-a nascut sanatos, insa la doua zile dupa operatie, tanara a inceput sa se simta rau, la patru zile de la interventie ea fiind transferata, la solicitarea familiei, la Spitalul Judetean de Urgenta din Craiova.Familia tinerei ii acuza de malpraxis pe medicii de la Spitalul Filantropia.

Telegraf – ConstantaCazuri de urgenţă, finanţări de urgenţă

Marti, 05 Februarie 2013Vieţi salvate!Alina GHENCEA ([email protected])Cazuri de urgenţă, finanţări de urgenţă Şeful Clinicii Obstetrică Ginecologie a SCJU, prof. univ. dr. Vlad Tica, a declarat că o femeie a fost salvată cu costuri uriaşe după ce a pierdut sarcina, după ce a fost găsit un cheag - ce cântărea aproape un kilogram - între placentă şi uter, fapt care a dus la moartea bebeluşuluiSistemul sanitar din România a fost umbrit, în ultima perioadă, de numeroase cazuri pasibile de malpraxis. Pacientă supusă unei operaţii estetice, moartă la scurt timp după intervenţie; nou-născut, iniţial declarat perfect sănătos, după care se constată o fractură la un membru superior; o tânără pacientă care a născut este de două săptămâni în comă - şi exemplele pot continua. Ipotezele sunt numeroase: fie subfinanţarea sistemului sanitar care n-a făcut altceva


64

decât să pună serioase „bariere” în desfăşurarea unui act medical de cea mai bună calitate, fie dezinteresul cadrelor medicale faţă de cazurile tratate, fie slaba pregătire a acestora, fie afecţiuni ascunse în anumite situaţii. Problema este că s-au pierdut vieţi, lăsând în urmă durere şi suferinţă. Se caută vinovaţii, familiile îndoliate aşteaptă răspunsuri, aşteaptă ca cei răspunzători să plătească. De partea cealaltă sunt medici care, la rândul lor, aşteaptă să li se facă dreptate, aşteaptă ca şi Sănătatea din România să poate funcţiona aşa cum se întâmplă în toate ţările UE şi să nu fie nevoiţi ca, forţaţi de împrejurări, să ajungă să practice medicina defensivă.ŞI ALTFEL DE CAZURI... Spitalele de urgenţă din România nu sunt „tratate” de către Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate ca unităţi care, într-adevăr, intervin în situaţii de o complexitate extrem de ridicată, finanţarea, pe caz rezolvat, fiind de nivelul unui spital orăşenesc, poate chiar comunal. De nenumărate ori, managerii de spitale au întrebat unde sunt banii Sănătăţii, de ce alocările de fonduri nu se fac în funcţie de clasificarea fiecărui spital. Răspunsurile întârzie să apară, fapt care duce la eforturi uriaşe din partea conducerilor de spitale, astfel încât pacienţii - pentru că ei sunt pionii principali - să poată fi salvaţi. Nu de puţine ori zilele asiguraţilor români sunt numărate atunci când trec pragul unităţilor sanitare. Mai nimic nu poate oferi sistemul sanitar pacientului român, plătitor, cu forţa, la Fondul Unic al Asigurărilor Sociale de Sănătate. Medicamentele şi materialele sanitare au devenit rarităţi în spitalele noastre. Sunt însă şi situaţii de excepţie, anunţa, recent, managerul SCJU, dr. Dan Căpăţână. El a anunţat cum viaţa unei paciente de 34 de ani, cu o sarcină de 31 de săptămâni oprită în evoluţie, ca urmare a unor grave complicaţii medicale, a fost salvată datorită profesionalismului medicilor, dar şi administrării unor medicamente extrem de costisitoare. „I-am salvat viaţa. Nu putem oferi bolnavilor toate tratamentele, mă refer la cele care sunt mai ieftine, pentru că ăsta este nivelul de finanţare, dar întotdeauna am aprobat medicamentele, de multe ori extrem de scumpe, de ordinul sutelor de milioane de lei, dar care salvează vieţile oamenilor”, spune managerul SCJU, dr. Căpăţână.ŞI PACIENŢI MULŢUMIŢI Mai sunt şi pacienţi mulţumiţi, într-un sistem sărac, fără prea mari speranţe pentru acest an, în contextul unei finanţări precare anunţată, recent, de ministrul Sănătăţii Eugen Nicolăescu: „Zero lei pentru investiţii, bani pentru supravieţuire” - moştenire a Guvernul portocaliu. Viaţa pacientei Elena Pană a atârnat de un fir de aţă, şi este conştientă de acest lucru. De pe patul de spital, ea şi-a spus povestea, „trăită aproape cât o viaţă de om”. În februarie urma să aducă pe lume primul ei copil. Aştepta cu nerăbdare să-şi ţină copilul în braţe, aştepta să i se spună pentru prima dată mamă. Sarcina a decurs normal, totul a fost bine, aşa că nici măcar o secundă nu i-a trecut prin cap că totul s-ar putea nărui atât de rapid. „Mi s-a făcut rău, aşa că am chemat ambulanţa. Nu am realizat prea multe. Am aflat după ceva timp de la terminarea operaţiei că am pierdut sarcina. Îmi aduc aminte frânturi. Iniţial am aflat că aveam colul închis, dar deja aveam dureri mari abdominale. Aveam un cheag mare de sânge care mi-a pus viaţa în pericol, asta mi s-a spus. Dacă mai întârziam o jumătate de oră riscam să-mi pierd viaţa”, a spus Elena. După tot coşmarul s-a trezit la secţia Anestezie Terapie Intensivă. „Acum, fizic sunt bine”, a spus ea, mulţumind tuturor celor care au contribuit la salvarea sa. Şeful Clinicii Obstetrică Ginecologie a SCJU, prof. univ. dr. Vlad Tica, a declarat a fost găsit un cheag - ce cântărea un kilogram - între placentă şi uter, fapt care a dus la moartea bebeluşului. „S-a făcut totul pentru a fi salvat uterul pacientei”, a explicat profesorul. „Factorii de coagulare fuseseră consumaţi în acel cheag, acel hematom mare de sânge format în spatele placentei. Nu mai avea cu ce să-şi facă coagularea, aşa că s-a introdus acel factor de coagulare 7”, a mai explicat profesorul. Tratamentul specific anticoagulant a fost salvator în situaţia sa. Nu s-a ţinut cont de costurile de aproape 6.000 de euro, ci de salvarea vieţii pacientei. „Asemenea situaţii extreme le tratăm ca atare, în ciuda


65

tuturor neajunsurilor. Avem medicamente pentru tot ceea ce înseamnă situaţii de urgenţă”, a spus managerul dr. Căpăţână.Marti, 05 Februarie 2013

Programul de oncologie, prioritate

Oficiali ai Ministerului Sănătăţii (MS) au anunţat, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Cancerului, că 2013 va fi anul de reorganizare a programului naţional de oncologie şi de reînnoire a parteneriatelor cu asociaţiile bolnavilor cronici din România. MS asigură bolnavii că acest program se înscrie între priorităţile şi obiectivele lui 2013. De altfel, primul parteneriat pe care ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, l-a semnat în cel de-al doilea mandat al său este cel cu pacienţii cu boli cronice, inclusiv cu afecţiuni oncologice. „Cancerul reprezintă o problemă importantă de sănătate publică în România a cărei abordare a fost până în prezent destul de fragmentară. Având în vedere numărul în creştere a cazurilor noi de îmbolnăvire, atât în România cât şi la nivel mondial, MS şi-a stabilit ca prioritate regândirea Programului Naţional de Oncologie cu accent pe partea de educaţie, prevenţie primară şi depistare precoce (screeningul organizat)”, a declarat secretarul de stat în MS, Adrian Pană. Nu toate formele de cancer pot fi prevenite, din această cauză, MS se va îndrepta cu prioritate către formele cu potenţial prevenibil ca de exemplu cancerul de col uterin, de sân, colorectal, prin acţiuni de screening în vederea depistării precoce. „De asemenea, anul acesta se va continua dezvoltarea Registrului de cancer şi se va urmări creşterea echităţii în accesul la servicii de diagnostic şi tratament prin asigurarea infrastructurii institutelor/centrelor oncologice regionale în zonele deficitare ”, a declarat Pană. (A.G.)Marti, 05 Februarie 2013

Continuă dezvoltarea sistemului de urgenţă

În primele zile ale lunii februarie, în colaborare cu Ministerul Afacerilor Interne şi cu autorităţile publice locale, au fost operaţionalizate cinci noi echipaje de prim ajutor SMURD în localităţile Fieni, Potlogi, Voineşti şi Corneşti din judeţul Damboviţa şi în localitatea Gheorgheni, judeţul Harghita, anunţă Ministerul Sănătăţii (MS). Tot săptămâna trecută s-a realizat comasarea dispeceratelor Serviciului Judeţean de Ambulanţă şi ISU Cluj la sediul ISU Cluj, ce va permite o coordonare mai eficientă a resurselor de intervenţie ale Serviciului de Ambulanţă şi SMURD, împreună cu restul intervenţiilor pe care le desfăşoară pompierii în situaţii de urgenţă în judeţul respectiv. În prezent, în 26 judeţe ale ţării funcţionează dispecerate integrate între ISU şi serviciile de ambulanţă. Pentru celelalte judeţe, MS, cu sprijinul serviciului 112 din cadrul STS, continuă pregătirile în vederea realizării comasărilor până la sfârşitul acestui an. Totodată, mai multe echipaje de prim ajutor urmează a fi înfiintate în februarie şi martie, în zonele rurale din judeţe precum Călăraşi, Dolj, Olt şi Mureş în vederea scurtării timpului de reactie în cazul situaţiilor de urgenţă.


66

raport media

Documents