MODULUL II

ECOLOGIE GENERALCAPITOLUL I

DEFINIIE I OBIECT DE STUDIU

Ecologia s-a constituit ca tiin ctre sfritul secolului al XIX- lea. Termenul de ecologie provine de la cuvintele greceti oikos = cas i logos = tiin i a fost introdus n 1866 de ctre biologul german Ernst Haeckel. Acesta definete ecologia ca fiind "studiul relaiilor complexe directe sau indirecte cuprinse n noiunea darwinist a luptei pentru existen" sau " studiul relaiilor dintre plante i animale i mediul lor organic i anorganic".

De la nceput ecologia a fost considerat tiina gospodririi mediului, domeniul de cunotine privind economia naturii sau mai concret "tiina relaiilor organismelor vii ntre ele i cu mediul de trai abiotic"

CAPITOLUL IIFACTORII ECOLOGICI

2.1. Mediul de viaMediul de via mai poate fi cnsiderat drept totalitatea sistemelor vii i nevii pe care organismul le influeneaz i de care este influenat n activitile sale n mod direct sau indirect.

Mediul de via poate fi:

- abiotic, constituit din ansamblul elementelor anorganice din spaiul ocupat de organism, cu care acesta interacioneaz;

- biotic, constituit din totalitatea indivizilor din aceeiai specie sau din specii diferite cu care individul vine n contact i interacioneaz.

Factorii ecologici. Dajoz (1971) definete ca factor ecologic orice element al mediului capabil de a aciona direct asupra fiinelor vii cel puin n timpul unei faze a ciclului lor de dezvoltare.

Factorii ecologici reprezint totalitatea factorilor abiotici (componente lipsite de via) i biotici (organisme vii) cu care organismul vine n contact i interacioneaz reciproc.

Dup Braun-Blanquet (1954), factorii ecologici se clasific astfel:

- factori climatici (energia radiant solar ca lumin i temperatur, apa i aerul );

- factori edafici sau pedologici;

- factori orografici;

-factori biotici.2.2. Legile aciunii factorilor ecologiciAciunea factorilor ecologici este controlat de diferite legi.

2.2.1. Legea minimului. Agrochimistul german J. Liebig (1840) arat c creterea plantelor este limitat de un element chimic, atunci cnd concentraia acestuia n sol este inferioar unei concentraii minime, sub care sinteza substanelor necesare nu mai poate avea loc. Prin extindere, n ecologie, un factor ecologic aflat sub o anumit limit minim, acioneaz asupra organismelor, limitndu-le creterea i dezvoltarea normal.

2.2.2. Legea toleranei a fost elaborat de Shelford (1911). Conform acestei legi dezvoltarea materieii vii este posibil numai ntre anumite limite ale concentraiei factorilor ecologici. Reacia organismelor fa de factorii ecologici este redat de curba toleranei. Aceast curb se caracterizeaz printr-un punct de optimum, ce corespunde valorii cele mai preferate a factorului i dou puncte de pessimum, respectiv un minim i un maxim. ntre cele dou puncte de pessimum se afl zona sau domeniul de toleran a factorului, ce exprim amplitudinea de variaie a factorului ce poate fi suportat de o specie.

Factorii limitani sunt factorii care au efect inhibitor att n concentraia prea mic, ct i n concetraie prea mare.Noiunea se aplic tuturor factorilor de mediu. Curba de toleran este specific, carecteristic pentru fiecare specie, factor ecologic,ct i etap de dezvoltare ontogenetic.

Valena ecologic este capacitatea organismelor de a tolera anumite variaii ale factorilor ecologici; unele specii pot tolera variaii mici, altele variaii mari privind intensitatea de aciune a factorilor. Pentru a exprima gradul de toleran se folosesc termenii de steno=restrns i euri=larg.

Organismele se mpart astfel n:

- stenobionte sau stenoice: stenoterme, stenofote, stenohaline, stenoionice, stenotope;

- euribionte sau eurioice; euriterme, eurifote, eurihaline, euriionice, euritope.

2.2.3. Legea aciunii combinate a factorilor ecologici. Mitcherlich (1921) arat c n natur organismele sunt supuse aciunii globale a tuturor factorilor limitani; n anumite condiii predomin unii sau alii dintre factori. n aceste condiii, limitele de toleran sunt relative, putnd fi modificate de efectul combinat al factorilor. De exemplu, reducerea luminozitii duce la scderea cerinelor plantelor pentru zinc; temperatura ridicat provoac creterea evaporrii apei din sol.

2.2.4. Legea substituirii factorilor ecologici (echivalena parial). Rubel (1930) arat c factorii ecologici climatici, edafici, orografici i biotici sunt echivaleni i se pot nlocui reciproc. Sennikov (1950) arat c nu exist o echivalen absolut.De exemplu: la lumin slab, intensitatea fotosintezei rmne normal, dac se mrete concentraia CO2; n aparen, lumina a fost nlocuit, n realitate este vorba de o compensare a efectului.

n virtutea principiului echivalenei pariale a factorilor ecologici, Walter (1960,1964) relev posibilitatea formrii unor biotopuri echivalente n regiuni cu orografie i climat diferit. De exemplu: ntr-o regiune cu precipitaii abundente cum este Podiul Transilvaniei, pe versanii sudici se ntlnesc biotopuri stepice; lipsa umiditii din sol nu se datorete lipsei de precipitaii, ci efectelor de scurgere i evaporrii intense determinate orografic. n regiunile alpine se formeaz biotopuri echivalente celor din zona polar, numite tundr alpin, chiar la latitudini mici.

2.3. Factorii climatici

2.3.1. Energia radiant solarEnergia radiant solar reprezint unul din factorii indispensabili vieii pe Pmnt. Soarele reprezint sursa de energie ce ntreine viaa. Din energia emis de Soare n spaiul cosmic, pe Pmnt ajunge numai a doua miliarda parte, 5,44 x 1024J/an. Energia degajat de soare este o form de radiaie electromagnetic. Din ntreg spectrul electromagnetic, atmosfera terestr este transparent pentru radiaiile ultraviolete, vizibile i infraroii.

Radiaiile urtraviolete sunt absorbite n cantitate mare de stratul de ozon din prile superioare ale atmosferei, iar pe scoara terestr ele reprezint 10% din energia total captat. Radiaiile vizibile strbat atmosfera, iar pe scoara terestr ele reprezint 45% din energia total. Radiaiile infraroii strbat de asemenea atmosfera, iar pe scoara terestr ajung n proporie de 45% din energia total captat.

Deci radiaia solar ajunge pe suprafaa Pmntului ca lumin, sub form de radiaii vizibile i cldur, sub form de radiaii infraroii. Kopen arat c energia luminoas i caloric se deosebesc ca un sunet nalt de unul cobort. Ele controleaz creterea i dezvoltarea plantelor n moduri specifice.

Lumina prezint o funcie energetic i o funcie informaional.

Prin funcia energetic se nelege captarea energiei luminoase i transformarea ei n energie chimic potenial n procesul de fotosintez, obinndu-se astfel forme de energie utilizabil de ctre toate organismele vii de pe Terra.

Prin funcia informaional, lumina determin rspndirea plantelor pe glob. n funcie de intensitatea luminii, plantele pot fi:iubitoare de lumin (heliofile) i iubitoare de umbr (sciatofile). Intensitatea luminii controleaz intensitatea procesului de fotosintez: la plantele heliofile, intensitatea fotosintetic maxim este de 50.000 de luci (1/2 din lumina total), punctul de compensaie (valoarea intensitii luminii la care CO2 asimilat prin fotosintez este egal cu CO2 eliberat prin respiraie) este de 700-1000 de luci; la plantele sciatofile, intensitatea fotosintetic maxim este la 10000 de luci (10% din lumina solar total), punctul de compensaie este de 100-300 de luci.n funcie de natura liminii, n apa mrilor i oceanelor are loc rspndirea tipurilor de alge:

- la suprafa, n zona bogat n radiaii roii, numit zona eufotic predomin alegle verzi;

- la adncime, n zona srac n radiaii roii, numit zona disfotic predomin algele roii.

n funcie de durata zilei de lumin (fotoperioad), plantele pot fi: plante de zi lung, plante de zi scurt i plante indiferente. Trecerea la fructificare, respectiv asigurarea funciei reproductive a speciei se poate realiza numai dup ce planta a suferit o anumit perioad de timp o anumit inducie fotoperiodic. Fotoperiodismul controleaz de asemenea rspndirea plantelor pe glob, plantele de zi scurt aparin zonelor sudice, unde lungimea zilei este de 12 ore, iar plantele de zi lung aparin zonelor nordice, unde lungimea zilei este de 14-18 ore.Temperatura (cldura) i are originea n radiaia solar. Intensitatea radiaiei solare const n cantitatea de cldur (calorii) primit timp de un minut de o suprafa de 1 cm2 aezat perpendicular (cal/min./cm2). Din radiaia solar total, o parte se pierde n atmosfer, astfel c la suprafaa terestr ajung anumite valori ce reprezint bilanul radiativ. Acesta variaz pe glob n funcie de latitudine, fiind cuprins ntre 80/Kcal/cm2/an n regiunile tropicale. n ara noastr, pe timp senin de var bilanul radiativ este de 1 cal/cm2/min.

Radiaia solar reprezint sursa de nclzire a solului i a aerului.

Temperatura solului este partea de energie solar absorbit de sol i transformat n cldur.Aceasta este parial reflectat n atmosfer ca radiaie terestr i parial consumat n procesele fizico-chimice i biologice. La aceasta se adaug cantitatea de energie rezultat din activitatea biologic a microorganismelor din sol. Solul bogat n substane organice are o activitate microbiologic mai ridicat. Temperatura solului controleaz germinaia seminelor i absorbia apei i a srurilor minerale n timpul perioadei de vegetaie.

Temperatura solului prezint variaii periodice diurne i anuale. Variaia diurn cunoate un minim dimineaa, nainte de rsritul soarelui i un maxim n jurul orei 13. Diferena dintre maxim i minim este considerat amplitudinea diurn. Variaia anual cunoate un minim n ianuarie i un maxim n iulie, ntre care se ntinde amplitudinea anual a temperaturii solului.

Temperatura aerului reprezint starea de nclzire la un moment dat. Temperatura aerului prezint variaii periodice diurne i anuale, precum i accidentale, determinate de latitudine, altitudine, forma i expoziia reliefului, nebulozitatea etc.

Variaia diurn nregistreaz un minim (ora 4-5 vara, 7-iarna) i un maxim (orele 14-15), ntre care se ntinde amplitudinea diurn. Aceasta poate fi redus de microclimatul din interiorul asociaiilor vegetale. Variaia anual nregistreaz un minim n februarie i un maxim n lunile iulie-august, ntre care se stabilete amplitudinea anual.

Temperatura solului i a aerului reprezint unul din principalii factori ecologici care controleaz rspndirea plantelor.

Temperatura acioneaz dup legea toleranei, fiecare specie prezentnd valori de minim i maxim ale temperaturii, numite i praguri biologice, n afara crora supravieuirea plantei nu este posibil. ntre acestea este situat temperatura optim, la care valorificarea condiiilor de mediu este maxim.

Pe planeta Pmnt, majoritatea speciilor vegetale prezint pragurile biologice situate ntre 0-50C, cu optimul de 16-28C. Excepii n afara acestor limite sunt bacteriile i algele care triesc la polul frigului din Asia la temperatura de -70, muchii i lichenii din zpezile arctice care triesc la temperatura de -30, bacteriile i algele din fundul Oceanului Pacific, n vecintatea Mexicului, care triesc la temperatura de 100-400C i Valea Morii din California, care triesc la temperatura de 50C.

n cadrul preferendumului termic, plantele trebuie s realizeze aa numitul bilan termic, care reprezint suma gradelor de temperatur, respectiv nsumarea temperaturii zilnice, caracteristic att pentru ntreaga perioad de vegetaie, ct i pentru fiecare fenofaz n parte. Nerealizarea acestui bilan nu permite creterea unei specii ntr-o regiune dat. n cadrul preferendumului termic, valoarea temperaturii optime este foarte variabil, att n funcie de specie, ct i de fenofaz i este dictat de cerinele ecologice din zonele de origine. Astfel, pentru plantele de deert este de 20-35, pentru Tidestromia oblongifolia din Valea Morii, California,S.U.A., de 450-500, iar pentru conifere 15-25C.

n afara preferendumului termic, temperatura acioneaz ca factor ecologic ce controleaz rspndirea plantelor i prin fenomenul de vernalizare. Acesta condiioneaz dezvoltarea, respectiv realizarea fazei retroductive a speciei, numai dup aciunea unei anumite perioade de temperatur sczut, numit i cerin de frig.

Existena pragurilor biologice termice ca factor limitant n rspndirea plantelor a determinat cercetarea rezistenei plantelor la temperaturi extreme. n funcie de nsuirile de rezisten, Puia i Soran (1964) delimiteaz 5 grupe ecofiziologice:

- plante sensibile la scderi uoare ale temperaturii care pier la temperatura de 0-10C

- plante sensibile la nghe care tolereaz temperatura minim de 0C;

- plante rezistente la nghe, care tolereaz temperaturi minime negative;

- plante sensibile la cldur, care pier la temperaturi mai mari de 30-45C;

- plante tolerante la cldur, ce tolereaz temperaturi de pn la 60C.

2.3.2. Apa

Sursa de ap pentru plante este oferit de umiditatea solului i de umiditatea atmosferic.

Umiditatea solului este asigurat de precipitaii (ploaie i zpad), rou i cea. Precipitaiile sunt sursa cea mai important de ap. Cantitatea de ap variaz periodic cu anotimpul i accidental, cu regiunea.

n ara noastr, se nregistreaz un minim n luna februarie i un maxim n luna iunie; minimul se nregistreaz pe litoral i n Delta Dunrii, de 300-400 l/m2, maximul este de 1200 l/m2 n zonele de munte, iar valorile medii, de 500-600 l/m2 la cmpie.

Roua i ceaa ofer circa 10% din precipitaiile anuale.

Umiditatea atmosferic este cantitatea de vapori de ap din atmosfer, rezultat din evaporarea apei din mri, oceane, lacuri i transpiraia plantelor. Umiditatea relativ este raportul dintre cantitatea de vapori aflat la un moment dat i cantitatea de vapori din aerul saturat.

Umiditatea atmosferic prezint variaii periodice diurne i anuale. Variaiile diurne nregistraz un maxim dimineaa i un minim la ora 14, iar variaiile anuale nregistreaz un maxim iarna i un minim vara. n ara noastr umiditatea relativ a aerului este de 70% n Brgan i 83% pe litoral.

Apa reprezint un factor ecologic limitant al rspndirii plantelor pe glob. n funcie de necesarul de ap, plantele se mpart n 4 grupe ecologice:

- plante hidrofile, care triesc numai n ap;

- plante higrofile, care triesc n zone cu umiditate ridicat;

- plante mezofile, care triesc n zone cu umiditate moderat;

- plante xerofile, care triesc n zone cu umiditate foarte sczut.

Adaptarea plantelor din diferite grupe ecologice la condiiile specifice de mediu se face prin diferite caractere morfo-fiziologice ce controleaz intensitatea procesului de transpiraie.

Coeficientul de transpiraie reprezint cantitatea de ap exprimat n litri consumat de ctre o plant pentru producerea unui kg de substan uscat. Acesta variaz ntre 1064 la lucern i 50-100 la plantele de tipul fotosintetic CAM. n funcie de valoarea coeficientului de transpiraie, plantele pot avea un consum de ap ridicat, moderat i sczut.

Fiecare specie prezint limite bine stabilite ale preferendumului hidric, existnd chiar specii indicatoare pentru anumite condiii de umiditate. Valorile optimului variaz cu fenofaza, existnd aa numitele faze critice pentru ap, situate n general n timpul creterii vegetative i al nfloririi. n afara limitelor de toleran, supravieuirea nu este posibil.

Pe glob plantele se pot confrunta cu valori supraoptimale ale umiditii, datorate n special inundaiilor, care sunt incompatibile cu viaa. Cel mai des plantele se confrunt cu valori subminimale exprimate de seceta solului i seceta atmosferic.

Kramer (1959) clasific plantele n funcie de rezistena la secet astfel:

- plante care nu suport seceta, cum sunt plantele de umbr;

- plante care suport moderat seceta, cum sunt majoritatea plantelor;

- plante care suport seceta prin diferite mecanisme, de exemplu reinere de ap, transpiraie redus, tip fotosintetic CAM;

- plante care suport seceta numai prin deshidratarea reversibil a protoplasmei.

Studiul mecanismelor fiziologice care asigur adaptarea plantelor la condiiile de mediu n funcie de aciunea factorilor ecologici constituie obiectul unei noi ramuri a ecologiei, numit ecofiziologie vegetal.2.3.3. Aerul

Aerul influeneaz viaa plantelor att prin compoziia chimic, ct i prin micrile sale (vnturile).

Compoziizia chimic. Aerul atmosferic se conine cca. 4/5 azot, 1/5 oxigen i cantiti foarte mici de CO2, argon, heliu etc. Variaia cantitativ i calitativ a compoziiei chimice a aerului constituie un factor ecologic important.

Coninutul de oxigen. n stratele inferioare ale atmosferei, la suprafaa scoarei terestre, coninutul de oxigen este relativ constant, i anume cca. 21%. Aceasta permite ca utilizarea oxigenului n respiraia aerob s fie generalizat, coninutul de oxigen nefiind un factor limitant n aceste condiii.

n sol i la altitudine ridicat, datorit dificultilor de aerare i reducerii presiunii atmosferice, coninutul de oxigen scade. Astfel, cantitatea de oxigen devine un factor limitant pentru organismele din sol i pentru ecosistemele de altitudine.

n ap, oxigenul prezint o solubilitate relativ sczut, influenat de temperatur i salinitate care duce la scderea concentraiei sale, fapt pentru care devine, de asemenea factor limitant. Scderea concentraiei oxigenului poate fi determinat de consumul su n respiraia organismelor acvatice, de ncrcarea cu substan organic biologic sau industrial etc.

Coninutul de CO2. Plantele absorb anual n procesul de fotosintez cca. 30-60 miliarde tone de carbon, sub form de CO2. Totui se consider c n atmosfer, concentraia CO2 se menine constant. Recent s-a depistat o tendin de cretere a concentraiei CO2 n atmosfer (0,029% n anul 1850 fa de 0,033% n prezent), evident mai ales n ultimele decenii. Calculele apreciaz c prin aceast cretere exponenial peste cca. 60 ani concentraia CO2 n atmosfer va fi de 4 ori mai mare. Cauzele acestui fenomen sunt extinderea arderilor industriale, defriarea pdurilor ecuatoriale care produce oxidarea humusului i mpiedic utilizarea CO2 n fotosintez. Pesticidele micoreaz capacitatea plantelor de a absorbi CO2.

CO2 contribuie la meninerea radiaiei terestre, aa numitul efect de ser, determinnd creterea temperaturii medii a aerului la suprafaa Pmntului cu 0,50C. Se preconizeaz c pe aceast cale va crete temperatura, nct n urmtorii 75 ani se va produce topirea ghearilor din Oceanul Arctic. Aceasta ar avea grave consecine ecologice. Efectul de ser datorat CO2 ar putea fi compensat ns de prezena n atmosfer a aerosolilor cu efect contrar.

Micrile aerului. Deplasarea maselor de aer, de obicei paralel cu suprafaa pmntului poart numele de vnt. Cauzele vntului sunt diferenele de presiune atmosferic determinate de diferenele de temperatur. Direcia vntului este orientat din zonele cu presiune mare spre cele cu presiune mic. Ea depinde de gradientul baric, dar i de frecarea de substart, determinat de formele de relief, prezena covorului vegetal etc. Viteza vntului depinde de diferena de presiune.

Vnturile se clasific astfel:

- vnturi cu caracter constant, de exemplu alizeele;

- vnturi cu o anumit periodicitate, de exemplu crivul, brizele, musonii;

- vnturi cu caracter de perturbri neregulete, de exemplu furtunile i uraganele.

Efectele ecologice ale vntului pot fi pozitive i negative. Ca efecte pozitive pot fi considerate transportul energiei termice, al umiditii (norilor), al particulelor solide de praf, nisip, cenu vulcanic sau radioactive, precum i polenizarea anemofil i rspndirea fructelor i seminelor. Ca efecte negative pot fi citate ruperile de arbori, desrdcinrile, eroziunea solului, uraganele i furtunile, care au efecte catastrofale reprezentate de inundaii, pduri doborte etc.2.4. Factorii edafici

Factorii edafici sau pedologici sunt legai de proprietile solului. Solul reprezint stratul afnat de la suprafaa scoarei terestre capabil s ntrein viaa plantelor. Solul acioneaz ca factor ecologic n special prin chimismul su. Chimismul solului acioneaz prin reacia solului i prin regimul de sruri.

2.4.1.Reacia solului (pH-ul) poate constitui un factor limitant pentru plante. Speciile vegetale pot fi mprite n:

- stenoionice (cu valen ecologic restrns) care pot fi acidofile, de exemplu cartoful i secara, care cresc la pH-ul 6, neutrofile, de exemplu grul, care crete la pH-ul 7 i bazofile, de exemplu orzul i lucerna, care cresc la pH-ul 8;

- euriionice (cu valen ecologic larg), care sunt indiferente la valorile de pH.

Limitele de toleran a pH-ului sunt pentru majoritatea plantelor cuprinse ntre pH 3 i pH 9.

pH-ul acid este ntnit n general pe solurile silicioase, iar plantele se numesc silicofile; datorit slabei nitrificri plantele de exemplu coniferele i ericaceele au micorize ectotrofe i endotrofe, iar plantele insectivore i suplimenteaz nutriia cu insecte.

pH-ul alcalin este ntlnit n general pe solurile calcaroase, iar plantele se numesc calcifile; solurile calcaroase au o solubilitate sczut a metalelor grele i o activitate foarte ridicat de nitrificare i fixatoare de azot.

2.4.2. Regimul de sruri, respectiv concentraia de sruri minerale din sol poate constitui de asemenea un factor ecologic limitant n rspndirea plantelor.

n funcie de concentraia de sruri, solurile pot fi:

- normale, cu o concentraie de 2-5 %o n soluia solului i de pn la 10 %o n sol;

- salinizate, cu o concentraie de sruri superioare acestor valori.

Solurile salinizate pot fi:

- solone, cu sruri alcaline (tip Na2CO3), lipsite de sruri la suprafa, situate numai la adncime, de culoare cenuie;

- solonceac, cu sruri neutre (tip NaCl, CaCl2), cu sruri la suprafa, de culoare alb.

n funcie de tolerana la salinitate, plantele pot fi:

- glicofile, care cresc pe soluri normale;

- halofile, care cresc pe soluri salinizate.

Plantele halofile pot fi:

- obligatorii, care cresc numai pe soluri salinizate;

- facultative, care pot crete i pe alte soluri, dei prefer solurile salinizate.

Dup gradul de toleran la salinitate, plantele halofile pot fi:

- halofile de srturi puternice (Sueda maritima, Salicornia herbacea);

- halofile de srturi moderate (Puccinellia distans, Plantago maritima);

- halofile de srturi slabe (Matricaria chamomilla).

2.5. Factorii orografici.

Factorii orografici sunt reprezentai de altitudinea, expoziia, nclinarea i configuraia terenului. Ei manifest o aciune indirect asupra plantelor, realizat prin modificarea factorilor climatici i edafici.

Altitudinea influeneaz factorii climatici temperatur, umiditate, luminozitate i vnt. De exmplu, creterea altitudinii determin scderea temperaturii i creterea umiditii, ceea ce determin procesele de levigare i podzolire n sol. Rezultatul este etajarea vegetaiei n funcie de altitudine.

Expoziia influeneaz temperatura i umiditatea aerului. Astfel, pe pantele sudice temperatura este ridicat i umiditatea este sczut; aceasta va determina o vegetaie termofil i xerofil. Pe pantele nordice, temperatura este mai cobort i umiditatea este mai ridicat; aceasta va determina o vegetaie mezofil.

n zona de dealuri, zonarea culturilor se va realiza n funcie de aceste condiii. Astfel, pe pantele cu expoziie sudic se vor cultiva vii i livezi, pe cnd pe pantele cu expoziie nordic se vor menine pajiti naturale i pduri.

nclinarea pantei influeneaz att factorii climatici cum sunt insolaia i umiditatea, ct i factorii edafici. Astfel, cu ct nclinaia este mai mare, cu att insolaia este mai puternic, iar capacitatea de reinere a apei i acumularea substanelor organice n sol este mai redus, n timp ce o parte din sol este splat.

Un rol deosebit n nlturarea acestor efecte l are vegetaia lemnoas, care reduce insolaia, fixeaz solul i l ferete de eroziune. Despduririle masive ce s-au realizat pe unii versani de munte i de deal au dus la puternice alunecri de teren i fenomene de eroziune.

2.6. Factorii biotici. Populaia.

Populaia este un sistem biologic format din indivizi interfertili de plante i animale ce aparin aceleai specii i ocup un teritoriu comun numit habitat.

Ca i individul, populaia are o ontogenie proprie: se nate, crete i moare. Existena individului este scurt, pe cnd populaia poate tri un timp mai ndelungat. Att la nivelul individului ct i al populaiei se manifest o tendin de stabilitate fa de condiiile de mediu, numit homeostazie.

2.6.1.Caracteristicile populaiei

Populaia prezint anumite caracteristici proprii:

Efectivul sau mrimea populaiei este reprezentat de numrul de indivizi ce alctuiesc la un moment dat populaia unei specii. La populaiile naturale, efectivul real este greu de stabilit. Numai un efectiv mic, de pe un spaiu restrns poate fi n ntregime nregistrat. n cele mai multe cazuri stabilirea efectivului se face prin estimri pe baza eantioanelor recoltate din mai multe puncte ale arealului. Se stabilete astfel efectivul relativ, care aproximeaz efectivul absolut.

Densitatea este reprezentat de numrul de indivizi pe unitatea de suprafa sau de greutatea materiei proaspete sau uscate a indivizilor pe unitatea de suprafa.

Abundena este dat n ecosistemele naturale de numrul de indivizi de pe o suprafa dat. Deoarece numrtoarea devine imposibil uneori chiar pe suprafee mici din cauza numrului mare de indivizi, n aprecierea abundenei se folosesc scri convenionale. Dup Braun-Blanquet, scara este: 1- indivizi foarte rari, 2 - indivizi rari, 3 - puin numeroi, 4 - indivizi numeroi, 5 - indivizi foarte numeroi.

Dominana reprezint proiecia pe sol a prilor aeriene a tuturor indivizilor unei specii. Ea poate fi exprimat i procentual. Dup Braun-Blanquet, scara este: 1 - acoperire slab, sub 1/20, 5 %;2 - acoperire 1/20-1/4, 5-25 %; 3 -acoperire 1/4-1/2, 25-50%;4- acoperire 1/2-3/4, 50-75% i 5- acoperire 3/4-4/4, 75-100%.

Distribuia n spaiu poate fi:

- ntmpltoare, independent ntre indivizi;

- uniform, la distane egale;- grupat.

Dup Braun-Branquet scara este: 1-indivizi izolai, 2-indivizi n grupe mici, 3-indivizi grupai n plcuri, 4-indivizi care formeaz mici colonii, 5-indivizi n colonii compacte i extinse.2.6.2.Creterea populaiei

Creterea populaiei este influenat de indicii de natalitate, mortalitate, emigraie i imigraie.

Natalitatea reprezint numrul de indivizi aprui ntr-o populaie n unitatea de timp prin diviziune, germinare, ecloziune, natere. Rata natalitii este raportul dintre natalitate i efectivul populaiei sau un numr standard (100 sau 1000 de indivizi).

Valoarea ratei natalitii este condiionat genetic i ecologic. Fiecare specie posed un anumit potenial genetic de a da urmai, numit potanial biotic. Acest potenial nu se realizeaz de obicei n mediu, din cauza presiunii acestuia. n cazuri excepionale, cnd condiiile de mediu sunt pe deplin favorabile, natalitatea ecologic se apropie de potenialul biotic, aprnd explozii de populaii.

Mortalitatea reprezint numrul de indivizi care mor ntr-o unitate de timp. Rata mortalitii este raportul dintre mortalitate i efectivul populaiei sau un numr standard (100 sau 1000 de indivizi).

Valoarea ratei mortalitii este de asemenea condiionat genetic i ecologic. Fiecare specie posed un anumit potenial de longevitate, care este ns mult afectat de mediu: boli infectocontagioase, parazii, prdtori, foame, clim nefavorabil. Se realizeaz astfel o mortalitate ecologic.

Imigraia i emigraia. Mrimea populaiei mai poate fi determinat i de schimbul de indivizi cu alte populaii ale speciei. Astfel rata natalitii este suplimentat de imigraie, iar rata mortalitii de emigraie.

Rata de cretere numeric ntr-o populaie ideal, izolat de alte populaii ale speciei, creterea numrului de indivizi este rezultatul diferenei algebrice dintre natalitate i mortalitate: r = n-m. Mrimea coeficientului de cretere numeric (r) depinde de mrimea natalitii (n) i mortalitii (m). Dac n>m, r>0; dac n