ciclul acizilor tricarboxilici[1]
Post on 31-Dec-2015
31 Views
Preview:
TRANSCRIPT
Ciclul acizilor tricarboxilicisau
Ciclul acidului citricsau
Ciclul Krebs
DEFINIŢIE: succesiunea de reacţii prin care atomii de carbon ai grupării acetil legată de coenzima A sunt eliberaţi sub formă de CO2 iar cei de H sub forma coenzimelor reduse, NADH(H+) şi FADH2.
LOCALIZARE: matrix mitocondrial la eucariote şi citoplasmă la procariote.
Imaginea unei mitocondrii obţinutăprin microscopie electronică
Schema generală a ciclului ATC
Acetil CoA (C2)
Citrat (C6)
Izocitrat (C6)
α-cetoglutarat (C5)
Succinil CoA (C4)Succinat (C4)
Fumarat (C4)
Malat (C4)
Oxaloacetat (C4)
GTP GDP
ATP ADP
CO2
CO2
FADH2
NADH(H+)
CoA SH
CitratsintazaInhibată de ATP –inhibitor allosteric
aconitaza
IzocitratdehidrogenazaInhibată de ATP şi NADHActivată de ADP
α-cetoglutarat-dehidrogenazaInhibată de succinilCoa şi NADH
Succinil-CoA-sintetaza
GTP +ADP GDP+ATP
succinat-dehidrogenaza malat-dehidrogenaza
Reacţiile ciclului ATC
Intermediarul Enzima Tipul reacţiei Alţi reactanţi /
Coenzime
Produşi /
Coenzime
1.Citrat Aconitaza Dehidratare H2O
2.cis-Aconitat Aconitaza Hidratare H2O
3.Izocitrat Izocitratdehidro
genaza (DH)
Oxidare/ dehidrogenare
NAD+ NADH(H+)
4.Oxalosuccinat IDH Decarboxilare
5.α-cetoglutarat α-cetoglutarat DH Decarboxilare
oxidativă
NAD+
+CoASH
NADH(H+)
+CO2
6.Succinil-CoA Succinil-CoA
sintetaza
Fosforoliză GDP+Pi GTP+CoASH
7.Succinat Succinat DH Oxidare/
dehidrogenare
FAD FADH2
8.Fumarat Fumaraza Adiţie/hidratare H2O
9.L-malat Malat DH Oxidare/
dehidrogenare
NAD+ NADH(H+)
10.Oxaloacetat Citratsintaza Condensare Acetil-CoA Citrat+CoASH
Reacţia globală a ciclului ATC
Acetil-CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi+2H2O
CoASH+3NADH(H+)+FADH2+GTP+2CO2
Importanţa ciclului ATC:
-AcetilCoA poate proveni şi din catabolizarea altor substrate, precum acizii graşi şi unii aminoacizi
-Reprezintă calea finală a metabolismului oxidativ pentru toţi compuşii de mai sus, inclusiv glucidele
-Unii dintre intermediarii ciclului pot fi retraşi şi utilizaţi în alte scopuri metabolice
-Furnizează 3moli de NADH(H+) şi un mol de FADH2 pentru fiecare mol de acetilCoA
Istoricul descopeririiSir Hans Krebs, biochimist de origine germană, emigrat în Anglia în 1933, datorită originii sale evreieşti.Laureat al Premiului Nobel pentru Fiziologie şi Medicină în 1953, împreună cu Fritz Lipmann, pentru descoperirea existenţei în organismele vii a unei serii de eacţii chimice numită ciclul ATC, sau ciclul acidului citric (mai târziu Krebs şi ulterior s-a revenit la denumirea iniţială) prin care, în prezenţa oxigenului, se obţin din lipide, glucide ţi proteine dioxid de carbon, apă şi compuşi macroergici.
Krebs a măsurat concentraţiile unor compuşi carboxilici cu 4 şi cu 6 atomi de carbon care se formau în ficatul şi muşchiul pectoral de porumbel atunci când glucidele eraucomplet oxidate până la dioxid de carbon, apă şi energie (la Universitatea din Sheffield,Yorkshire).Deoarece încă înainte de emigrarea în Anglia (1932), la Universitatea din Freiburg (Germania), lucrând împreună cu biochimistul german Kurt Henseleit, a elucidatreacţiile prin care amoniacul rezultat din degradarea aminoacizilor este convertit în ureeastăzi cunoscute sub numele de ciclul ureogenetic, Krebs este considerat “arhitectul metabolismului intermediar”.Totuşi, s-a renunţat la folosirea numelui de “Krebs”pentru ciclul ATC deoarece în1937, prin acordarea Premiului Nobel pentru fiziologie şi Medicină, lui Albert Szent-György i se recunoscuse meritul în descoperirea rolului succinatului, fumaratului şi oxaloacetatului în stimularea consumului de oxigen (respiraţiei celulare)
top related