document8

63GEO-ECO-MARINA 14/2008 SUPLIMENT NR. 1 tiinele Pmntului, Cunoatere i Mediu Sesiune anual de comunicri tiinifice

1. INTRODUCEREn timpul ultimei glaciaiuni cuaternare, Marea Neagr a

devenit un imens lac cu ap dulce. Nivelul lacului era, prob-abil, cu cel puin 100 m mai cobort dect actualul nivel al Mrii Negre (Lancelot et al., 2002). n Holocenul inferior, acum circa 7.000 de ani, n evoluia bazinului Mrii Negre a avut loc trecerea de la stadiul lacustru la stadiul marin, prin relu-area comunicrii dintre Marea Neagr i Marea Mediteran, prin Marea Marmara (Fig. 1). Dac comunitatea tiinific internaional este, n general, de acord c vrsta acestei schimbri paleoambientale majore este de aproximativ 7000 de ani (i.e., Arthur i Dean, 1998; Lericolais et al., 2006 i sin-teza datelor cunoscute n Yanko-Hombach et al., 2006), mo-dalitatea n care a avut loc aceast schimbare suscit nc vii dezbateri tiinifice.

n ceea ce privete transformarea Mrii Negre ntr-un bazin anoxic marin, acum 7.000 de ani, exist dou teorii mai importante (Fig. 2). Una dintre acestea indic o cretere brusc a nivelului apei, care a dus la restabilirea conexiunii dintre Marea Neagr i Marea Mediteran, prin Marea Marma-ra i strmtoarea Bosfor. Ballard et al., 2000; Ryan et al., 2003 i ali autori autori consider c aceast transgresiune major i rapid reflect miturile preistorice legate de potopul lui Noe. O alt teorie arat c invazia apelor srate dinspre Marea

Modificri paleobiotice i paleoecologice n partea de nV a Mrii negre

Mihaela-CarMen MelinTe, GheorGhe oaie

INCD GEOECOMAR, Str. D. Onciul, nr. 23-25, 024053 Bucureti, Sect. 2, [email protected]; [email protected]

Abstract. Investigaiile prezentate au fost realizate pe dou profile din partea de NV a Mrii Negre, localizate n faa Gurii Portia i n partea sudic a Insulei Sahalin. Probele de pe profilul Portia, analizate din punct de vedere nannofloristic, conin (pn la adncimea apei de 40 m) specii de nannofosile cretacice i teriare remaniate. La o adncime a apei mai mare de 40 m, n primii 10 cm de sediment, a fost observat dezvoltarea exploziv a speciei Emiliania huxleyi, asociat cu prezena unor asociaii de foraminifere bentonice diversificate generic i specific. n carotele colectate din partea sudic a Insulei Sahalin, pn la adncimea de 300 cm, nu au fost ntlnite asociaii de nannoplancton calcaros in situ.

Cuvinte cheie. NV Marea Neagr, paleobiologie, paleomediu, paleoecologie, Holocen

Fig. 1 Paleogeografia SE Europei (modificat dup Popov et al., 2006)

64 GEO-ECO-MARINA 14/2008 SUPLIMENT NR. 1 tiinele Pmntului, Cunoatere i Mediu Sesiune anual de comunicri tiinifice

M.C. Melinte, Gh. Oaie Modificri paleobiotice i paleoecologice n partea de NV a Mrii Negre

Mediteran spre bazinul Mrii Negre a avut loc n mod treptat (Panin, 1997; Grr et al., 2001; Yanko-Hombach et al., 2006).

Restabilirea comunicrii dintre Marea Neagr i Marea Mediteran prin Marea Marmara este indicat de apariia mlurilor coccolitice coccolith ooze (Arthur i Dean, 1998), alge marine unicelulare Coccolithophoridae, care triesc la suprafaa apei.

Aceste alge triesc n zona fotic (0-50 m coloan de ap), i sunt foarte sensibile la modificri ambientale. De aceea, modificrile n compoziia asociaiilor de nannoplancton calcaros au fost utilizate pentru a reconstitui paleomediul depoziional-marin, inclusiv paleoecologia i paleogeografia unor intervale din istoria planetei (Melinte, 2006). n prezent, algele coccolithophoridae (prin specia cosmopolit Emi-liania huxleyi) prolifereaz n toate mrile i oceanele lumii, abundena lor fiind remarcabil. Astfel, 1 litru de ap din Marea Neagr conine n jur de 40-50 milioane de celule ale speciei de nanoplancton calcaros Emiliania huxleyi (Lancelot et al., 2002). Este de remarcat c, dei specia Emiliania huxleyi a aprut la nivelul oceanului planetar acum circa 300.000 ani, ea a fost identificat pentru prima oar n Marea Neagr n sedimente nu mai vechi de 3.000 ani (Bukry, 1974; Panin, 1997; Oaie et al., 2005; Oaie i Melinte, 2005; Popescu et al., 2006; Giunta et al., 2007), marcnd momentul n care salini-tatea bazinului s-a apropiat de cea actual, permind prolif-erarea acestor alge.

n bazinul Mrii Negre, sedimentarea marin din ultimii 7.000 de ani este caracterizat att de sedimente laminitice coccolitice, ct i de mluri sapropelice, ciclurile alternnd cu o frecven remarcabil (posibil i multianual). De aceea, este posibil, n opinia unor cercettori (Yanko-Hombach et al., 2006), ca, pe baza studierii modificrilor biotice, sedimento-logice i geochimice, s se evidenieze variabilitatea climatic holocen cu o nalt rezoluie (decadal sau chiar anual). Nu n ultimul rnd, evoluia Mrii Negre, ca zon tipic pentru dezvoltarea depozitelor bogate n carbon organic, poate oferi rspunsuri asupra fluctuaiilor ciclurilor biogeochimice prezente i asupra modalitii de adaptare a unor specii de faun i flor la schimbri ambientale din epoca actual.

2. STUDII ANTERIOARE ALE HOLOCENULUI DIN MAREA NEAGRUnele dintre primele studii sistematice n depozitele

holocene ale Mrii Negre au fost publicate n anii 70. Ross i Degens (1974) au identificat: mlurile coccolitice (depuse n intervalul 3000 ani-Actual) sau Unitatea 1, mlurile sapro-pelice sau Unitatea II (depus n intervalul 3500-7100 ani) i mlurile neoeuxinice sau Unitatea III (depus n intervalul 7100-7600 ani). Studii mai recente, ntreprinse n perioada 1998-2005, n cadrul proiectelor europene Blason i Assem-blage, au confirmat prezena acestor trei uniti litologice n partea de NV a Bazinului Mrii Negre (Panin & Jipa, 1998; Strechie et al., 2002; Oaie et al., 2005; Panin & Strechie, 2006; Lericolais et al., 2006; Strechie-Sliwinski, 2007).

Aceeai succesiune a unitilor litostratigrafice din NV Mrii Negre, menionat anterior, a fost identificat i n SV Mrii Negre (Dimitrov, 1982; Slavova, 2004). n Holocenul in-ferior (11.000-7.500 ani B.C.), depozitele din SV Mrii Negre sunt caracteristice unei sedimentri ntr-un mediu dulcicol +/- salmastru, salinitatea fiind de aproximativ 11 . Macro-fauna este dulcicol i salmastr, fiind reprezentat prin taxo-nii Dreissenia polymorpha, Monodacna caspia, Abra ovata i Cardium edule.

n Holocenul mediu (7500-3000 ani B.C.), ncepe sedimen-tarea depozitelor sapropelice, salinitatea n SV Mrii Negre ajungnd la 15 . Asociaiile faunistice sunt caracterizate prin prezena speciilor Mytilus galloprovincialis, Abra ovata, Cardium edule i Corbula mediteranea.

ncepnd cu Holocenul superior (acum aproximativ 3000 ani B.C.), ncepe sedimentarea mlurilor coccolitice, iar salini-tatea crete pn la 18 . Macrofauna conine taxonii Modio-lus phaneolinus, Mytilus galloprovincialis, Abra ovata, Cardium edule, Pitar rudis, Corbula mediteranea i Cerithidium pusillum. Acum trei milenii, n partea de SV a Mrii Negre, apare specia de nannoplancton calcaros Emiliania huxleyi, a carei prezen indic faptul c salinitatea a crescut semnificativ, permind proliferarea algelor coccolithophyceae.

Sedimentele Holocene ale zonei nordice ale Mrii Ne-gre au fost intens studiate de ctre cercettori ucrainieni i rui (sinteza acestor investigaii este exhaustiv prezentat n Yanko-Hombach et al., 2006). n nordul Mrii Negre, ca i n celelate zone ale acestui bazin, a fost identificat prezena sapropelului de vrst Holocen mediu.

Depozitele subjacente sedimentelor sapropelice conin dino-flagelate caracteristice unor ape cu saliniti sczute. n zona de elf, au fost identificate faune de molute de tip neoeuxinic (Dreis-sena polymorpha, D. rostriformis, Monodacna caspia, Clathrocas-pia gmelini si Theodoxus pallas), cu afiniti caspice. Unele dintre speciile menionate anterior continu s supravieuiasc pn n zilele noastre n ape dulcicole i salmastre, inclusiv n zonele cu salinitate redus ale mrilor Azov i Caspic.

Asociaiile faunistice i floristice, identificate att n zona de elf ct i n zonele nordice mai adnci ale bazinului Mrii Negre, la baza sapropelului, au evideniat prima ocurena post-glaciar a imigranilor de tip mediteranean, marcat de prezena molutelor marine eurihaline (Cardium edule, My-tilaster lineatus, Mytilus galloprovincialis, Hydrobia ventrosa, i Abra ovata). Acest bio-orizont a fost datat cu izotopul 14C, folosindu-se specimene intacte de Cardium edule i M. caspia (bivalve care se poziioneaz n substrat, la o adncime nu mai mare decat diametrul cochiliei lor), precum i exemplare aparinnd speciei Mytilus galloprovincialis (taxon epibentic, care se poziioneaz pe substrat). n carote prelevate de la adncimi ale apei cuprinse ntre -49 i -123 m, datrile prin metoda descris anterior au indicat vrste de 7150100 ani (Yanko-Hombach et al., 2006). Este posibil ca sedimentarea depozitelor bogate n carbon organic s fi nceput simultan n tot bazinul Mrii Negre, n momentul in care comunicarea sa



Fig. 2 Comparaie ntre cele dou modele de umplere a Mrii Negre (dup Aksu et al., 2002).

Fig. 3 Unitile litostratigrafice holocene din NV Mrii Negre (dup Strechie-Sliwinski, 2007)



cu Marea Mediteran a fost reluat. n ceea ce privete anal-izele izotopice 18O/16O, acestea au indicat pentru depozitele subjacente sapropelului (depozitele neoeuxinice de vrst Holocen inferior, 11.000-7.500 ani B.C), valori cuprinse ntre -8.0 to -4.0 , considerate tipice pentru un mediu de ap dulce.

La baza sapropelului, n depozitele datate 7200-7100 ani, valorile raportului 18O/16O sunt mai mici dect 0.8 , fapt care sugereaz o modificare substanial n compoziia apei Mrii Negre, concomitent cu invazia molutelor euryhaline-marine. Din acea perioad i pn n epoca actual, valoarea raportului 18O/16O a variat n limite extrem de reduse, in-dicnd fluctuaii minime n compoziia apelor Mrii Negre.

Aceeai succesiune a unitilor litostratigrafice descris n NV Mrii Negre a fost identificat i n sudul bazinului (Aksu et al., 2002). n Holocenul inferior (11.000-7.500 ani B.C.), de-pozitele din sudul Mrii Negre indic procese de sedimentare ntr-un mediu dulcicol sau/i salmastru. n Holocenul mediu (7500-3000 ani B.C.), ncepe sedimentarea depozitelor sapro-pelice (Fig. 4), iar n Holocenul superior (acum aproximativ 3000 ani B.C.), debuteaz depunerea mlurilor coccolitice, eveniment sincron cu apariia n bazinul Mrii Negre a speciei de nannoplancton calcaros Emiliania huxleyi.

Este de presupus c depozitele sapropelice s-au acumulat ca rezultat al unei intensificri a stratificrii maselor de ap, din punct de vedere al salinitii, temperaturii i compoziiei chim-ice. Existena unor asociaii foarte srace de foraminifere ben-tonice, la baza sapropelului, precum i ocurenele rare i spo-radice ale speciilor dixosice indic faptul c, n apele adnci ale Mrii Negre, condiiile depoziionale au fost aproape anoxice.

La partea superioar a sapropelului a fost observat dez-voltarea exploziv a genului de foraminifere Globobulimina (Aksu et al., 2002), bio-eveniment care indic o mbuntaire n oxigenarea apelor de adncime ale Mrii Negre.

Fig. 4 Modificri depoziionale n timpul Holocenului n sudul Mrii Negre (dup Aksu et al., 2002)

Fluctuaia nannofosilelor calcaroase din sudul Mrii Negre indic apariia speciei Emiliania huxleyi la partea superioar a sedimentelor sapropelice (prima invazie), specie care coexist n asociaiile nannofloristice cu Calcidiscus leptoporus si Pon-tosphaera spp. A doua invazie (care reprezint i stabilirea definitiv a acestei specii cosmopolite n bazinul Mrii Negre) are loc odat cu apariia malurilor coccolitice (Unitatea A - cea mai nou din punct de vedere stratigrafic). Cea de-a doua invazie a speciei Emiliania huxleyi este sincron cu creterea semnificativ n abunden a taxonilor genului Helicosphae-ra (H. wallichii, H. selli si H. kamptneri). Baza Unitii A este marcat de asemenea de un alt eveniment nannofloristic, i anume dezvoltarea exploziv a speciei Gephyrocapsa ocea-nica. Distribuia actual a speciei Gephyrocapsa oceanica, la fel ca i a altor specii ale acestui gen din Marea Mediteran, indic faptul c aceti taxoni apar cu o frecven maxim n zonele cu salinitate minim (Knappertsbusch, 1993), mai ales n estul Mrii Mediterane.

3. PALEOBIOLOGIEAu fost probate dou profile, respectiv Portia (PO2, PO3 i

PO4 - Fig. 5) i Sahalin (MN 07-03 - Fig. 5). Profilul Portia se afl localizat n faa Gurii Portia, iar profilul Sahalin este plasat n partea sudic a Insulei Sahalin. n profilul Portia, pn la o adn-cime a apei de 40 m, nannoflora calcaroas este reprezentat prin specii cretacice i tertiare pe care le considerm n totali-tate remaniate (locaiile PO2 i PO3). Nu au fost identificate specii holocene de nannofosile calcaroase in situ.

Probele recoltate din locaia PO4 (adncimea apei mai mare de 40 m) au indicat dezvoltarea exploziv a speciei de nannoplancton calcaros Emiliania huxleyi (Fig. 6), precum i prezena comun a genului de dinoflagelate calcaroase Tho-racosphaera. Odat cu apariia nannoplanctonului calcaros holocen in situ, n asociaia microfaunistic apar foraminifere, cu o frecven ridicat fiind identificate speciile Ammonia beccarii (LINNE), A. viennensis (dORB.), A. tepida CUSHMAN, Cribroelphidium poeyanum (dORB.) i Porosononion sp., pre-cum i ostracodele Loxoconcha granulata SARS, L. lepida STEPH., Leptocythere gracilloides SCHORNIKOV, L. (Callistocy-there) diffusa (MULLER), microgastropode i ciripede (piese de Balanus) - Popescu Gheorghe, comunicare scris.

n profilul Sahalin, la o adncime de probare n sediment de pn la 300 cm, nu au fost identificate tafocenoze de nan-noplancton calcaros in situ. Probele colectate conin exclusiv taxoni cretacici, paleogeni i neogeni remaniai.

4. PALEOECOLOGIEProbele PO-01, PO-02, i PO-03 de pe profilul Portia, ca i

probele colectate din partea sudic a Insulei Sahalin (locaia MN 07-03), nu conin specii de nannoplancton calcaros in situ, nici alte microorganisme marine (foraminifere benton-ice, ostracode marine, etc.). Acestea conin ns, n cadrul tafocenezelor alohtone, un numr foarte mare de taxoni remaniai din depozite cretacice i teriare (eocene, oligocen,



Fig. 5 Amplasarea locaiilor de probare

Fig. 6 Dezvoltarea exploziv a speciei de nannoplancton calcaros Emiliania huxleyi n Profilul Portia (adncimea apei - 40 m, in

Punctul de probare PO3)

miocene, pliocene i pleistocene). n cadrul remanierilor, nu a fost observat specia actual de nannoflor Emiliania huxleyi. Acest fapt indic o salinitate scazut n ultimii 3000 ani. n consecin, n imediata apropiere a zonei Gura Portia, nu au fost ndeplinite condiiile ambientale (n special salinitate) pentru dezvoltarea acestui taxon.

Probele de pe locaia PO-04 (adncimea apei 40 m, pro-bare pn la 11 cm n sediment) arat dezvoltarea exploziv a speciei Emiliania huxleyi (asemntoare cu cea descris n Unitatea I - coccolith-ooze din zonele mai adnci ale Mrii Negre), coninnd aproximativ 1800-1900 specimene/mm2 seciune subire. n afar de Emiliania huxleyi, a fost indenti-ficat, cu o frecven ridicat (10-15 % din totalul asociaiei), genul de dinoflagelate calcaroase Thoracosphaera, asociat unor condiii de instabilitate ambiental, cu un aport semnifi-cativ de nutrieni. Deoarece proba PO-04 nu se afla localizat departe de o posibil linie de paleo-rm, presupunem c aceast zon a fost caracterizat de un influx important de nutrieni, adus odat cu materialul terigen, dar i printr-o sa-linitate mai ridicat, care a permis acumularea de tip cocco-lith ooze a speciei Emiliania huxleyi. Se exclude remanierea, deoarece, prin acest proces, ar fi fost prezente doar cteva specimene. n ceea ce privete paleoecologia foraminiferelor bentonice identificate in profilul Portia (locaia PO-04), cei mai frecveni taxoni ai asociatiei, Ammonia beccarii i Elphi-dium spp., triesc ntr-un mediu lagunar pn la un mediu caracteristic elfului intern.

5. PALEOMEDIUDin punct de vedere litologic, probele investigate sunt

caracterizate prin prezena mlurilor verzui cu frecvente frag-mente de Mytilus, Mya, Melinna, Abra, Cardium, Spisula i Ba-lanus (n primii 2-3 cm de sedimente) i a silturilor argiloase, negricioase, plastice, slab unsuroase (n intervalul de adn-cime 3-15 cm sediment).

Toate probele analizate de pe profilele Portita i Sahalin se plaseaz n unitatea de ap puin adanc (Shallow Unit),



care reprezint echivalentul, n regiunile costiere ale Mrii Negre, Unitilor I i II ale lui Roos & Degenes (1974). n NV-ul Mrii Negre, aceast unitate de ap puin adnc variaz ca grosime ntre 100 cm, la o adncime a apei de aproximativ 70 m n faa lacului Razelm, i 40 cm, la o adncime a apei de 96 m la meridianul oraului Constana (Giunta et al., 2007).

MULUMIRIDatele prezentate au fost obinute prin investigaii

finanate n cadrul PNCDI II Idei - Contract 364/2007.

BIBLIOGRAFIEAksu, A., Hiscott, R.N., Mudie, P.J., RocHoN, A., kAMiNski M.A., AbRAJANo, t.,

YAsAR, d., 2002. Persistent Holocene Outflow from the Black Sea to the Eastern Mediterranean Contradicts Noahs Flood Hypothesis. GSA Today, 12, p. 4-10.

ARtHuR A.M., deAN, W.e., 1998. Organic-matter production and preser-vation and evolution of anoxia in the Holocene Black Sea, Paleo-ceanography 13, p. 395-411.

bukRY, d., 1974. Coccoliths as paleosalinity indicators evidence from Black Sea. In: E.T. Degens and D.A. Ross, Editors, The Black Sea Geology, Chemistry and Biology, Mem. Am. Assoc. Pet. Geol. 20, p. 353363.

bAllARd, R.d., coleMAN d.F., RoseNbeRg, g., 2000. Further evidence of ab-rupt Holocene drowning of the Black Sea shelf, 2000. Mar. Geol., 170, 253261.

diMitRov, P., 1982. Radiocarbon datings of bottom sediments from the Bulgarian Black Sea shelf. Bulg. Acad. Sci. Oceanol. 9, p. 45-53.

giuNtA s., MoRigi, c., NegRi, A., guicHARd, F., leRicolAis, g., 2007. Holocene biostratigraphy and paleoenvironmental changes in the Black Sea based on calcareous nannoplankton. Mar. Micropal., 63, p. 91-110

gRR N., AgAtAY, M.N., eMRe, . b., AlPAR, M., sAkiN, Y. islAMoglu, o., Al-gAN, t. ,eRkAl, M., keeR, M., Akkk R., kARlik, g., 2001. Is the abrupt drowning of the Black Sea shelf at 7150 yr BP a myth? Marine Geology 176, p. 6573.

kNAPPeRtsbuscH, M., 1993. Geographic distribution of living and Holo-cene coccolithophores in the Mediterranean Sea. Marine Micro-paleontology 21, p. 219-247.

lANcelot, c., stANevA, J., vAN eeckHout, d., beckeRs J.-M., stANev, e., 2002. Modelling the Danube-influenced north-western continental shelf of the Black Sea. Part II: Ecosystem response to changes in nutrient delivery by the Danube River after its damming in 1972, Estuar. Cost. Shelf Sci. 54, p. 473499.

leRicolAis, g., PoPescu, i., guicHARd, F., PoPescu s.-M., MANolAkAkis, l., 2006. Water-level fluctuations in the Black Sea since the Last Glacial Maximum. In: V. Yanko-Hombach, A.S. Gilbert, N. Panin and P.M. Dolukhanov, Editors, The Black Sea Flood Question: Changes in Coastline, Climate, and Human Settlement, pp. 437452.

MAJoR, c., RYAN, W., leRicolAis, g., HAJdAs i., 2002. Constraints on Black Sea outflow to the Sea of Marmara during the last glacialinter-glacial transition. Marine Geology, 190(1-2), p.19-34.

MeliNte, M.c., 2006. Cretaceous-Cenozoic Palaeobiogeography of the Southern Romanian Black Sea Onshore and Offshore. GeoEcoMa-rina, 9/10, p. 79-89.

oAie g., secRieRu d., sHiMNkus k., 2005. Black Sea Basin: Sediment types

and distribution, sedimentation processes. Geo-Eco-Marina, p.

21-31.

oAie, g., MeliNte, M.c., 2005. Upper Holocene sedimentation in the NW

and SE Black Sea region. In Nakoman et al. (eds.), Volume of the

International Earth Science Colloquium on Aegean Regions, Izmir

2005, p. 87-98.

PANiN, N., 1997. On the geomorphologic and geologic evolution of

the river Danube - Black Sea interaction zone. GeoEcoMarina 2,

p. 31-40.

PANiN, N., JiPA, d., 1998. Danube River sediment input and is interacti-

on with the NW Black Sea: Results of EROS-2000 and EROS 2001

projects. GEO-ECO-MARINA 3, p. 23-35.

PANiN, N., stRecHie, c., 2006. Late Quaternary Sea-level and Environ-

mental changes in the Black Sea: A Brief Review of Published

Data. The Journal of Archaeomythology 2 (1), 3-16.

PoPescu i., de bAtist, M., leRicolAis g., Nouz H., PooRt J., PANiN, N., veRsteeg

W., gillet, H., 2006. Multiple bottom-simulating reflections in the

Black Sea: Potential proxies of past climate conditions. Mar. Geol.,

227, p. 163176.

Ross, d.A., degeNs, e.t., 1974. Recent sediments of the Black Sea. In: E.T.

Degens and D.A. Ross (Editors), The Black Sea: Geology, Chemistry,

and Biology. American Association of Petroleum Geologists, Tul-

sa, OK, pp. 183-199.

RYAN W.b.F., MAJoR c.o., leRicolAis g., goldsteiN s.l., 2003. Catastrophic

flooding of the Black Sea, An. Rev. Earth Planet. Sci. 31, pp. 525

554.

stRecHie, c., ANdRe, F., tucHoulkA, P, guicHARd, F., leRicolAis, g., PANiN, N.,

2002. Magnetic minerals as major environmental change in Ho-

locene Black Sea sediments: preliminary resulrs. Physics and Che-

mistry of the Earth, 27, p. 1363-1370.

stRecHie-sliWiNski, c., 2007. Changements environmentaux rcents

dans la zone de Nord-Ouest de la Mer Noire. GEO-ECO-MARINA

13-1, Special Publication 1,270 pp.

slAvovA, k., 2004. Climatic and ecological change in the Black Sea re-

gion during the period 11.000-7.500 calendar years B.C. Assem-

blage EU project, Varna Workshop.

YANko-HoMbAcH, v., gilbeRt, A.s., PANiN N., dolukHANov, P.M., editoRs, 2006.

The Black Sea Flood Question: Changes in Coastline, Climate, and

Human Settlement, pp. 437452.

document8

Documents