TESTE pentru examen la microbiologie cu virusologie i imunologien anul universitar 2011 - 2012 COMPLEMENT SIMPLU I. Morfologia i ultrastructura bacteriilor 1. Structur bacterien mai frecvent implicat n adeziunea microorganismului de esut este: A. Capsula B. Peptidoglicanul C. Pilii D. Antigenul O E. Flagelii Este caracteristic pentru micete: A. Capsula B. Flagelii C. Fimbriile D. Peretele celular fragil E. Membrana nuclear Pentru micoplasme este caracteristic: A. Lipsa peretelui celular. B. Prezena granulaiilor de volutin C. Formarea sporilor D. Lipsa incluziunilor de colesterol E. Prezena peptidoglicanului Clostridiile se caracterizeaz prin: A. Prezena sporilor ce nu depesc diametrul celulei. B. Formarea sporilor care deformeaz celula C. Prezena granulaiilor de volutin care deformeaz celula D. Sunt acido- alcoolorezistente E. Sunt gramnegative. Caracterizeaz bacilii: A. Formeaz spori care deformeaz celula B. Conin granulaii de volutin care deformeaz celula C. Prezena sporilor ce nu depesc diametrul celulei D. Sunt monotrichi E. Sunt eucariote Rickettsiile se caracterizeaz prin: A. Structur acelular. B. Se cultiv pe medii elective, C. Fermenteaz glucoza cu formare de acid i gaz D. Sunt parazii strici intracelulari E. Posed capsul Caracterizeaz treponemele: A. Posed polimorfism pronunat. B. Posed cili peritrichi. C. Sunt foarte rezistente n mediul exterior. D. Posed 4-8 spire neregulate. E. Posed 8-12 spire identice dup nlime i la aceeai distan ntre ele. Caracterizeaz borreliile: A. Nu sunt pretenioase la medii de cultur. B. Cauzeaz boala Lyme, tifosul recurent. C. Cauzeaz tifosul exantematic epidemic. D. Sunt imobile. E. Se coloreaz uor prin metode simple. Despre leptospire se poate afirma: A. Posed o form bacilar. B. Sunt asigurate cu cili lofotrichi. C. Se cultiv uor pe medii difereniale.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

2 D. Posed 18-20 spire primare regulate mrunte. E. Mobilitatea se determin n geloz semilichid.

10. Peretele celular al micobacteriilor patogene alcoolo- i acidorezistente conine: A. Cantitate mare de nucleoproteide B. O cantitate mare de ceruri i acid micolic C. Cantiti mari de fosfolipide D. Cantitate mare de lipopolizaharide E. Toate de mai sus 11. n componena membranei citoplasmatice intr: A. Glucide n cantiti mari B. Polizaharide C. Peptidoglican D. Fosfolipide E. Acizii teichoici 12. Metod de colorare pentru evidenierea bacteriilor acidorezistente: A. Gram B. Ziehl-Neelsen C. Neisser D. Loeffler E. Burii-Hinss 13. Metoda de colorare pentru evidenierea cililor la bacterii: A. Burri-Hinss B. Giemsa C. Ziehl - Neelsen D. Gram E. Loeffler 14. Granulaiile de volutin se evideniaz prin metoda: A. Gram B. Burri-Hinss C. Neisser D. Ziehl-Neelsen E. Giemsa 15. Metoda de colorare pozitiv pentru evidenierea capsulei este: A. Coloraia Giemsa B. Ziehl-Neelsen C. Neisser D. Burri-Hinss E. Loeffler 16. Sporii colorai se pun n eviden prin metoda: A. Neisser B. Burri-Hinss C. Loeffler D. Aujeszki E. Morozov 17. Substana nuclear se pune n eviden prin metoda: A. Tratarea cu acid sulfuric de 5% B. Mordanarea preparatului cu acid clorhidric de 0,5% C. Prelucrarea frotiului cu alcool metilic i eter. D. Reacia microchimic Feulgen E. n microscopul cu contrast de faz 18. De selectat elementul permanent de structur a celulei bacteriene: A. Capsula B. Cilii C. Membrana citoplasmatic D. Fimbriile E. Granulaiile de volutin 19. Metod microscopic utilizat pentru identificarea rapid a microorganismelor n prelevatul patologic: A. Microscopia cu fond ntunecat B. Microscopia imunoluminiscent

3 A. Microscopia cu contrast de faz C. Microscopia optic cu sistem de imersie D. Microscopia optic cu obiectiv uscat

20. Denumirea urmtoarelor categorii taxonomice se scrie cu litere majuscule, cu excepia: A. Clasa B. Ordinul C. Familia D. Genul E. Specia 21. Specia bacterian se caracterizeaz ca o totalitate de indivizi cu urmtoarele particulariti, cu excepia: A. Origine comun B. Adaptate la un habitat anumit C. Caracterizate prin metabolism similar D. Elemente genetice plasmidice identice E. Aparat genetic cromozomial identic 22. Fixarea frotiurilor se face prin urmtoarea metod: A. Biologic B. Biofizic C. Fizic D. Sintetic E. Biochimic 23. Fixarea frotiurilor se face prin urmtoarea metod: A. Biologic B. Biofizic C. Chimic D. Sintetic E. Biochimic 24. Puterea de rezoluie a microscopului optic este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 25. Puterea de rezoluie a microscopului cu fond negru este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 26. Puterea de rezoluie a microscopului cu contrast de faz este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 27. Puterea de rezoluie a microscopului luminiscent este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 28. Puterea de rezoluie a microscopului electronic este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 29. n microscopul optic uleiul de imersie se folosete pentru: A. Mrirea puterii de rezoluie a microscopului B. Contrastarea obiectului studiat

4 C. Pstrarea direciei razelor de lumin la ieirea lor din preparat D. Concentraz razele de lumin n obiectiv E. Posed un coeficient de refracie egal cu al aerului.

30. n microscopia optic uleiul de imersie are urmtoarea particularitate: A. Mrirea puterii de rezoluie a microscopului B. Contrastarea obiectului studiat C. Posed un coeficient de refracie egal cu al sticlei D. Concentraz razele de lumin n obiectiv E. Posed un coeficient de refracie egal cu al aerului. 31. Un indice stabil care caracterizeaz specia este concentraia molar a urmtoarelor nucleotide ale ADN-ului genomic: A. Adenin + timin B. Adenin + guanin C. Adenin + citozin D. Timin + citozin E. Guanin+ citozin 32. Se divid n dou planuri reciproc perpendiculare urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus D. Sarcina E. Staphylococcus 33. Se divid n trei planuri reciproc perpendiculare urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus D. Sarcina E. Staphylococcus 34. Se divid n cteva planuri neregulate urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus D. Sarcina E. Staphylococcus 35. Pentru streptococi este caracteristic urmtoarea particularitate: A. Se aranjeaz n perechi B. Se aranjeaz n lanuri scurte i lungi C. Se aranjeaz n grmezi neregulate D. Se divid n cteva planuri E. Se divid n planuri perpendiculare 36. Pentru stafilococi este caracteristic urmtoarea particularitate: A. Se aranjeaz n perechi B. Se aranjeaz n lanuri scurte i lungi C. Se aranjeaz n grmezi neregulate D. Se divid ntr-un singur plan E. Se divid n planuri perpendiculare 37. Pentru tetracoci este caracteristic urmtoarea particularitate: A. Se aranjeaz n perechi B. Se aranjeaz n lanuri scurte i lungi C. Se aranjeaz n grmezi neregulate D. Se divid ntr-un singur plan E. Se divid n 2 planuri reciproc perpendiculare 38. Domenul Bacteria include urmtoarele procariote: A. Eubacteria B. Fotobacteria C. Scotobacteria D. Micete E. Protozoare 39. Bacteriile care conin un fascicul de cili la un pol se numesc: A. Monotrichi

5 B. C. D. E. Lofotrichi Amfitrichi Peritrichi Politrichi

40. Bacteriile care conin un fascicul de cili la ambii poli se numesc: A. Monotrichi B. Lofotrichi C. Amfitrichi D. Peritrichi E. Politrichi 41. Flagelii sunt prezeni la urmtoarele bacterii: A. Coci B. Spirochete C. Rickettsii D. Mycoplasme E. Vibrioni 42. Flagelii sunt prezeni la urmtoarele bacterii: A. Coccus B. Spirocheta C. Rickettsia D. Mycoplasma E. Bacterium 43. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva sute per celul B. Sunt factori de adeziune la celula gazd C. Sunt constituii din lipopolizaharide D. Au rol n conjugarea bacterian E. Sunt fixai de corpusculii bazali 44. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva sute per celul B. Sunt factori de adeziune la celula gazd C. Sunt constituii din proteine D. Joac rol n conjugarea bacterian E. Sunt fixai de ribozomi 45. Capsula realizeaz urmtoarea funcie biologic: A. Asigur stabilitatea peptidoglicanului B. Asigur stabilitatea membranei citoplasmatice C. Este factor de meninere a speciei n condiii nefavorabile D. Este un factor care asigur virulena bacteriei E. Asigur sinteza peretelui celular

6

II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul. Genetica. 46. Mediile de cultur uzuale pentru cultivarea bacteriilor pot fi sterilizate prin: A. Autoclavare la o atmosfer B. Tyndalizare n baia de ap la 58 C C. Filtrare D. n pupinel la 160 0C E. Prin metode chimice 47. Transportul activ al nutrienilor prin membrana citoplasmatic are loc prin: A. Difuzie simpl B. Difuzie facilitat C. Cu participarea permeazelor D. Cu ajutorul oxidoreductazelor E. Prin intermediul hidrolazelor 48. Conform surselor de energie i carbon microorganismele patogene se difereniaz n: A. Foto-autotrofe B. Hemo-autotrofe C. Foto-heterotrofe D. Hemo-heterotrofe E. Scoto-autotrofe 49. Care din antibioticele enumerate este mai toxic: A. Penicilina B. Polimixina C. Cefalosporina D. Tetraciclina E. Vancomicina 50. O tulpin bacterian este considerat sensibil la un antibiotic dac: A. CMI : CT = 8 : 8 B. CMI : CT = 8 : 2 C. CMI : CT = 16 : 8 D. CMI : CT = 8 : 4 E. CMI : CT = 8 : 32 51. Multiplicarea unui microb pe tegumentele unei gazde fr reacie detectabil din partea acesteia o numim: A. Infecie subclinic B. Contaminare C. Colonizare D. Infecie inaparent E. Infecie latent 52. Indicai mecanismul de aciune al nistatinei: A. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice B. Inhib replicarea ADN C. Inhib sinteza peptidoglicanului D. Ataat de unitatea 50S ribosomal inhib peptidil-transferaza E. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dihidrofolat-reductazei 53. Indicai mecanismul de aciune al penicilinei: A. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice. B. Inhib replicarea ADN. C. Inhib sinteza peptidoglicanului. D. Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib peptidiltransferaza. E. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dehidrofolatreductazei. 54. Indicai mecanismul de aciune al cloramfenicolului (levomicetinei): A. Blocheaz sinteza acidului folic prin inhibarea dehidrofolatreductazei. B. Inhib sinteza peptidoglicanului. C. Inhib replicarea ADN-ului.

7 D. Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib peptidiltransferaza. E. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice.

55. Indicai mecanismul de aciune al tetraciclinelor: Se leag de steroli i altereaz permeabialitatea membranei citoplasmatice. Ataat de unitatea 30S ribozomal bloceaz fixarea ARN de transport la ribozomi. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dehidrofolatreductazei. Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib peptidiltransferaza. Inhib sinteza peptidoglicanului. 56. Indicai mecanismul de aciune a chinolonelor: A. Inhib replicarea ARN-ului. B. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dehidrofolatreducatazei. C. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice. D. Inhib sinteza peptidoglicanului. E. Inhib ADN-giraza i mpiedic spiralizarea moleculei de ADN. 57. Indicai mecanismul de aciune al rifampicinei: A. Inhib sinteza purinelor i mpiedic formarea acizilor nucleici. B. Inhib activitatea ARN-polimerazei ADN-dependent. C. Inhib sinteza peretelui celular: D. Inhib sinteza membranei citoplasmatice. E. Blocheaz sinteza ADN-ului. 58. Indicai mecanismul de aciune a eritromicinei. A. Blocheaz activitatea peptidiltransferazei la nivelul ribozomal 50S. B. Inhib sinteza membranei citoplasmatice. C. Inhib sinteza peptidoglicanului. D. Blocheaz sinteza acidului folic prin inhibarea dehidrofolat-reductazei. E. Blocheaz funciile ARN-mesager. 59. Indicai mecanismul de aciune a cefalosporinelor: A. . Inhib funciile ARN-mesager. B. mpiedic sinteza peptidoglicanului prin blocarea transpeptidazei C. Bloceaz sinteza ADN-ului. D. Inhib sinteza membranei citoplasmatice. E. Blocheaz activitatea ribozomilor 30S. 60. Penicilinele pot fi protejate de - lactamaze n asociaie cu: A. Acidul sulfanilamidic. B. Acidul paraaminobenzoic. C. Acid folic. D. Sulbactam. E. Acidul fenilpiruvic. 61. Penicilinele pot fi protejate de - lactamaze n asociaie cu: A. Acidul paraaminobenzoic. B. Acidul sulfanilamidic. C. Acidul ascorbinic D. Acidul fenilpiruvic. E. Clavulanat. 62. Sensibilitatea la antibiotice se determin prin metoda: A. Diluiilor succesive Appelmann. B. Diluiilor succesive zecimale n mediul lichid. C. Diluiilor succesive zecimale n mediul solid. D. Diluiilor duble n medii lichide i solide. E. Diluiilor n tuburi Widal. 63. Sensibilitatea la antibiotice se determin prin metoda: A. Plgilor sterile. B. Precipitrii n gel. C. Difuzimetric. D. Otto. E. Fischer. 64. Determinarea concentraiei antibioticului n ser se efectueaz prin metoda: A. Difuzimetric. A. B. C. D. E.

8 B. C. D. E. Diluiilor zecimale n medii lichide. Diluiilor succesive duble n tuburi. Diluiilor zecimale n medii solide. Plgilor sterile n gel.

65. Dozarea antibioticelor n umori este indicat: La pacieni cu deficiene excretorii (renale, hepatice). n colienterite acute. n pneumonii interstiiale. n colecistite cronice. n faringite cronice recidivante. 66. Asocierele de antibiotice n terapia antimicrobian sunt indicate : A. n rickettsioze. B. n bronite cronice. C. n infecii urogenitale. D. n infecia de plag postoperatorie. E. n infecii care amenin viaa bolnavului pn la stabilirea antibiogramei. 67. Polienele sunt antibiotice cu efect nociv asupra: A. Micoplasmelor B. Levurilor C. Micobacteriilor D. Spirochetelor E. Chlamidiilor 68. Congelare cu deshidratare n vid ce permite pstrarea ndelungat a microorganismelor: A. Liofilizare B. Congelare C. Sterilizare prin cldur uscat D. Pasteurizare E. Tindalizare 69. Rcirea brusc la temperatura 700 ce permite pstrarea microorganismelor cteva luni se numete: A. Sterilizare B. Liofilizare C. Pasteurizare D. Tindalizare E. Congelare 70.. Se efectueaz la 160-1800C : A. Congelarea B. Sterilizarea cu vapori flueni C. Liofilizarea D. Sterilizarea prin cldur uscat E. Tindalizarea 71. Permite distrugerea microflorei asporulate n substrat: A. Congelarea B. Liofilizarea C. Filtrarea D. Pasteurizarea E. Tindalizarea 72. Este o metod de sterilizare fracionat: A. Cu vapori sub presiune. B. Cu cldur uscat C. Tindalizarea D. Pasteurizarea E. Filtrarea 73. Convieuire reciproc avantajoas ntre specii de m.o. din asociaie se numete: A. Interferen B. Simbioz C. Antagonism D. Metabioz E. Sinergism 74. Relaii de concuren ntre membrii unei microbiocenoze: A. Antagonism A. B. C. D. E.

9 B. C. D. E. Sinergism Simbioz Interferen Metabioz

75. Substrat nutritiv i energetic care asigur desfurarea tuturor proceselor vitale n celulele bacteriene: A. Metabolism bacterian B. Medii de cultur C. Nutriia bacterian D. Respiraia bacteriilor E. Enzimele microbiene 76. Totalitatea proceselor biochimice intracelulare ce transform substratul nutritiv n energie i constitueni celulari. A. Metabolism bacterian B. Nutriie bacterian C. Mediile de cultur D. Enzimele microbiene E. Respiraia bacteriilor 77. Asimilarea din mediu a substanelor necesare pentru metabolism: A. Nutriia bacterian B. Medii de cultur C. Anabolism bacterian D. Enzime microbiene E. Respiraia microbian 78. Substane biologic active care catalizeaz diferite procese metabolice ale celulei bacteriene: A. Nutriia bacterian B. Respiraia bacteriilor C. Enzimele microbiene D. Mediile de cultur E. Metabolismul microbian 79. Totalitatea de procese prin care se asigur metabolismul energetic: A. Metabolism bacterian B. Nutriia bacterian C. Enzimele microbiene D. Mediile de cultur E. Respiraia bacteriilor 80. Despre enzimele bacteriene se poate afirma: A. Sunt de natur polizaharidic B. Catalizeaz reaciile chimice din celula bacterian C. Posed activitate la temperatura 00C D. Posed activitate la temperatura 650C E. Sunt sintetizate de peretele celular 81. n respiraia anaerob a bacteriilor, acceptorul final al electronilor de hidrogen este: A. Oxigenul B. Carbonul C. Ferul D. Nitraii E. Nitriii 82. Bacterii cu o rezisten mai sporit la factorii mediului ambiant: A. Patogene B. Cultivate n laborator C. Formele sporulate D. Mobile, cu echipament enzimatic de patogenitate E. Care au capacitatea de adeziune 83 . Rcirea brusc la 700C ce permite pstrarea microorganismelor cteva luni se numete: A. Tyndalizare B. Pasteurizare C. Sterilizare D. Congelare E. Liofilizare 84. Sterilizarea cu aer cald este indicat pentru: A. eseturi i fibre din bumbac

10 B. Material contaminat din laborator C. Pulberi D. Soluii injectabile E. Obiecte cu garnituri de cauciuc

85. Culturile bacteriene n faza de declin se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Rata de cretere devine nul B. Numrul bacteriilor inoculate rmne staionar C. Numrul bacteriilor crete n progresie geometric D. Progresiv crete viteza de pieire a bacteriilor E. Sensibilitatea la antibiotice este maximal 86. Ctre mediile de cultur de mbogire se refer: A. Levine B. Kligler C. Olkeniki D. Kitt-Tarozzi E. Geloz-snge 87. Produse finale de fermentare a glucidelor de ctre bacteriile aerobe pot fi: A. H2S B. NH3 C. CH4 D. CO2 E. O2 88. Indicai mecanismul de aciune al tetraciclinelor: A. Inhib sinteza peretelui bacterian B. Altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice C. Inhib sinteza proteinelor D. Se fixeaz de sterolii membranici E. Inhib sinteza acizilor nucleici 89. * Titrarea bacteriofagului se efectueaz prin metoda: A. Otto B. Appelmann C. Weinberg D. Furt E. Fischer 90. Bacteriile pot scinda peptonele pn la urmtoarele produse: A. Nitrai B. Nitrii C. Acizi organici D. Acizi grai E. Hidrogen sulfurat 91. Ca surs universal de energie pentru bacterii servesc urmtorii compui organici: A. Lipidele B. Proteinele C. Nucleoproteinele D. Glucidele E. Lipopolizaharidele 92. Ansamblul msurilor prin care se evit contaminarea mediului ambiant i diferitor substrate se numete: A. Sterilizare B. Antisepsie C. Asepsie D. Dezinfecie E. Tyndalizare 93. Distrugerea complet a microorganismelor din substrat la temperaturi mai mici de 600C se numete: A. Tyndalizare B. Pasteurizare C. Sterilizare D. Congelare E. Liofilizare 94. Controlul eficienei sterilizrii n autoclav la 1210C se face prin utilizarea indicatorului:

11 A. B. C. D. E. Bacteriilor capsulate Acidului benzoic Soluiei de alfa-naftol Bacteriilor mobile Comprimatelor cu bacteriofag

95. Primul factor limitant pentru bacteriile strict aerobe este: A. Carbonul organic B. Azotul organic C. Hidrogenul D. Oxigenul E. Bioxidul de carbon 96 Ctre mediile de transport se refer: A. Hiss B. Soluie fosfat-tampon C. Bulion biliat D. Kitt-Tarozzi E. Geloz-snge 97. Produse finale de fermentare a glucidelor de ctre bacteriile anaerobe pot fi: A. NH3 B. Acizi C. Baze D. CO2 E. O2 98. Profagul reprezint: A. Forma vegetativ a fagului virulent B. Forma vegetativ a fagului temperat C. Genomul unui fag virulent integrat n cromozomul bacterian D. Genomul unui fag temperat integrat n cromozomul bacterian E. Form imatur de fag. 99. Identificarea bacteriilor dup activitatea peptolitic se face prin evidenierea urmtorului produs a scindrii peptonelor: A. Amoniacului B. Nitriilor C. Nitrailor D. Acizilor grai E. Acizilor organici 100. Bacteriile psihrofile cresc i se multiplic n limitele de temperaturi: A. 0 - + 300C B. + 20 - + 400C C. + 45 - + 600C D. 10 - + 100C E. > 600C 101. Distrugerea microorganismelor patogene din substrat infectat se numete: A. Tyndalizare B. Pasteurizare C. Sterilizare D. Dezinfecie E. Liofilizare 102. Sterilizarea n autoclav se realizeaz n urmtorul regim: A. 1000C - 20 minute B. 1150C - 20 minute C. 1200C - 15-20 minute D. 1600C - 30 minute E. 1800C - 60 minute 103. Creterea culturilor continue (sincronice) de bacterii aerobe se menine prin adaos permanent a surselor de: A. Carbon organic B. Azot organic C. Hidrogen D. Oxigen E. Bioxid de carbon 104. Bacteriile carboxifile se cultiv n urmtoarele condiii:

12 A. B. C. D. E. Aerobe Anaerobe 5-10% azot 5-10% bioxid de carbon 5-10% oxid de etilen

105. Metoda recomandat pentru testarea sensibilitii la antibiotice a bacteriilor anaerobe: A. Diluiilor succesive n bulion B. Diluiilot succesive n geloz C. Difuzimetric D. Otto E. Appelman 106. Conjugarea reprezint: A. Transferul unui fragment de ADN de la o bacterie donor la o bacterie acceptor B. Transferul materialului genetic de la o bacterie la alta prin intermediul plasmidelor C. Transferul de ADN cromozomic sau plasmidic de la o celul bacterian la alta via un bacteriofag D. Transferul unui fragment specializat de ADN dintr-un sector n altul n acelai duplex sau ntr-un duplex diferit al aceleiai celule E. Procesul se manifest frecvent la bacteriile Gram pozitive.

13

III. Infecia i imunitatea 107. Cauzate de exotoxine bacteriene sunt urmtoarele boli cu excepia: A. Difteria B. Tetanosul C. Scarlatina D. Bruceloza E. Gangrena gazoas 108. Capabile s traverseze bariera placentar sunt urmtoarele clase de Ig: A. Ig M B. Ig G C. Ig A D. Ig D E. Ig E 109. Bacteriile determin leziuni tisulare prin: A. Endotoxine B. Intermediul acizilor teihoici C. Antigenul ciliar D. Activarea opsoninelor E. Activarea complementului 110. Responsabile de hipersensibilitatea de tip tardiv sunt: A. Limfocitele Th B. Limfocitele Tc C. Limfocitele B D. Ig G E. Ig M 111. Sunt implicate n reaciile de hipersensibilitate de tip imediat: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 112. Traverseaz n form activ bariera placentar: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 113. Realizeaz funcii antimicrobiene la nivelul mucoaselor: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 114. Reprezint clasa macroglobulinelor: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 115. Indic i predomin in infecia acut A. Ig A B. IgM C. Ig G D. Ig E E. Ig D 116. Asigur imunitatea postinfecioas:

14 A. B. C. D. E. Ig A Ig M Ig G Ig E Ig D

117. Sunt sensibile la cistein: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. IgD 118. Particip n reaciile de neutralizare a toxinelor: A. Ig A B. Ig M C. Ig D D. Ig G E. Ig E 119. n reaciile microbicide cu participarea complementului mai eficiente sunt: A. Ig A B. Ig E C. Ig M D. Ig D E. Ig G 120. Se caracterizeaz printr-o evoluie comparativ scurt cu simptomatic caracteristic: A. Infecia acut. B. Infecia cronic C. Infecia secundar D. Reinfecia E. Suprainfecia. 121. Constituie o infectare repetat cu aceeai specie de microorganisme dup vindecare: A. Infecie acut B. Infecie cronic C. Infecie secundar D. Reinfecie E. Suprainfecie 122. Constituie o reinfectare a organismului pn la reconvalescen: A. Infecia acut B. Suprainfecie C. Infecie secundar D. Reinfecie E. Infecie cronic 123. Boal infecioas declanat n rezultatul scderii rezistenei organismului pe fondul unei primoinfecii : A. Infecie acut B. Infecie cronic C. Infecie secundar D. Suprainfecie E. Reinfecie 124. Se caracterizeaz printr-o evoluie de lung durat cu persistena agentului n organism: A. Suprainfecie B. Reinfecie C. Infecie acut D. Infecie secundar E. Infecie cronic 125. Infecia intrauterin la nou-nscui este determinat prin depistarea anticorpilor: A. Ig A B. Ig D C. Ig M D. Ig G E. Ig E 126. Complementul poate fi activat pe calea:

15 A. B. C. D. E. Butilen-glicolic Fermentativ Acid mixt Clasic Oxidativ

127. Despre endotoxine se poate afirma cu excepia: A. Fac parte integrat din structura peretelui celular bacterian gramnegativ. B. Determin febr C. Cauzeaz leucopenie D. Declaneaz oc endotoxic E. Produc paralizii. 128. n reaciile anafilactice sunt implicate: A. Ig A B. Ig E C. Ig D D. Ig M E. Ig G 129. Prezena tranzitorie a bacteriilor n snge fr a se multiplica include noiunea de: A. Bacteriemie B. Toxinemie C. Septicopiemie D. Virusemie E. Septicemie 130. Stare patologic caracterizat prin persistena i multiplicarea bacteriilor n snge: A. Virusemie B. Septicemie C. Bacteriemie D. Toxinemie E. Septicopiemie 131.. Infecie generalizat cu formarea focarelor supurative n organe: A. Septicemie B. Toxinemie C. Septicopiemie D. Virusemie E. Bacteriemie 132. Rspndirea virusurilor prin intermediul sngeluli: A. Septicopiemie B. Toxinemie C. Bacteriemie D. Virusemie E. Septicemie 133. Rspndirea toxinelor prin intermediul sngelui: A. Septicemie B. Septicopiemie C. Bacteriemie D. Virusemie E. Toxinemie 134. Permite depistarea anticorpilor monovaleni urmtoarea reacie: A. Coombs B. Precipitare C. Hemaglutinare D. Bacterioliz E. Inhibare a hemaglutinrii 135. Se manifest n prezena complementului urmtoarea reacie: A. Hemaglutinare B. Coombs C. Hemoliz D. Precipitare E. Inhibare a hemaglutinrii 136. Are utilizare frecvent n depistarea antigenelor solubile urmtoarea reacie: A. Bacterioliz B. Inhibare a hemaglutinrii

16 C. Hemaglutinare D. Reacia Coombs E. Precipitare

137. Antigen termolabil prezent la bacteriile mobile: A. Antigenul lipopolizaharidic B. Antigenul K superficial C. Antigenul H flagelar D. Antigenul Vi din peretele celular E. Complexul glucidolipidoproteic 138. Antigen termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative: A. Complexul glucidolipidoproteic B. Antigenul K superficial C. Antigenul H flagelar D. Antigenul Vi din peretele celular E. Antigenul proteic A 139. Conine antigen al unei singure specii microbiene: A. Vaccin polivalent B. Vaccin monovalent C. Vaccin asociat D. Vaccinul TABTe E. Vacinul ADTP 140. Este compus din antigene provenite de la specii diferite A. Vaccin monovalent B. Vaccin polivalent C. Vaccinul BCG D. Anatoxina botulinic E. Anatoxina stafilococic 141. O conveuire a microorganismelor cnd unul din ele triete din contul celuilalt fr ai aduce prejudicii: A. Interferen B. Parazitism C. Comensalism D. Sinergism E. Mutualism 142. O convieuire n cadrul creia ambele organisme profit de pe urma convieuirii lor. A. Parazitism B. Comensalism C. Interferen D. Mutualism E. Sinergism

17

IV. Bacteriologia special 143. Meningococii se transmit prin: A. Picturi Flugge B. Aerosoli generai n instalaiile de condiionare a aerului C. Praf D. Alimente contaminate E. Apa contaminat 144. Despre C. diphtheriae se poate afirma corect: A. Produce o enterotoxin B. Determin enterocolite hemoragice C. In evoluia bolii poate fi afectat miocardul. D. Este izolat uzual n hemoculturi E. Sursa infeciei o constituie animalele domestice. 145. Pentru diagnosticul etiologic al unui sindrom holeriform este indicat: A. Hemoculturi repetate B. Uroculturi C. Mieloculturi D. Coproculturi E. Rozeoloculturi 146. Pentru diferenierea S. aureus de S. epidermidis testul de preferin este: A. Alfa-hemolizina B. Beta-lactamaza C. Fermentarea glucozei D. Lipaza E. Coagulaza 147. La un pacient nerevaccinat, traumatizat cu plag contaminat profilaxia tetanosului se face prin administrarea : A. Anatoxinei tetanice B. Antitoxinei tetanice C. Penicilinei G D. Anatoxinei i antitoxinei tetanice E. Nici una de mai sus 148. Pentru testarea sensibilitii micobacteriilor la antibiotice este indicat metoda: A. Diluiilor succesive n medii lichide. B. Diluiilor succesive n medii solide. C. Difuzimetric. D. Diluiilor zecimale Appelmann. E. Plgilor sterile n gel. 149. n diagnosticul scarlatinei este indicat reacia de neutralizare intradermic: A. Mantoux. B. Burnet. C. Schick D. Dick E. uvercalov 150. n diagnosticul brucelozei este indicat reacia alergic intradermic: A. Dick B. Schultz-Charlton C. Schick D. Burnet E. Mantoux 151. n diagnosticul tuberculozei este indicat intradermoreacia alergic : A. Dick B. Schultz - Charlton C. Schick D. Burnet E. Mantoux 152. n diagnosticul difteriei este indicat intradermoreacia de neutralizare:

18 A. Burnet B. Dick C. uvercalov D. Schick E. Mantoux 153. Vibrionii holerici se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Fermenteaz manoza, zaharoza i nu fermenteaz arabinoza. B. Fermenteaz cu acid i gaz glucoza. C. Sunt rezisteni n mediul acid. D. Se cultiv pe geloz hiperclorurat cu lapte i ou. E. Mobilitatea este asigurat de cili dispui peritrich. 154. V. cholaerae O 1 se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Posed antigenul de grup C. B. Posed antigenul de grup B. C. Posed antigenul de grup A. D. Aparine grupului Heiberg VIII. E. Este sensibil la bacteriofagul V. cholerae bengal. 155. Gen care reunete specii oxidazopozitive: A. Salmonella B. Escherichia C. Yersinia D. Vibrio E. Brucella 156. Apaine grupului fermentativ Heiberg I: A. E. coli B. S. enterica C. V. parahaemolyticus D. S. dysenteriae E. V. cholerae 157. Mediul diferenial pentru izolarea V. cholerae este: A. TCBS B. Tinsdal C. Willson- Blair D. Klauberg E. Ploskirev 158. Pe geloz alcalin V. cholerae formeaz colonii: A. Mari, rugoase, plate, netransparente. B. Colonii pitice, mucoide, de culoare neagr. C. Colonii mici, rotunde, cu suprafaa neted, transparente, margini regulate. D. Colonii cu margini festonate, sub aspect de margaret. E. Colonii netede, cu margini regulate, de culoare galben. 159. V. eltor aglutineaz eritrocitele de: A. Berbec B. Maimu C. Cobai D. Gin E. Iepure. 160. V. eltor hemolizeaz eritrocitele de : A. Berbec B. Maimu C. Cobai D. Gin E. Iepure 161. Diferenierea biovariantelor V. cholerae se realizeaz dup sensibilitatea la : A. Penicilin B. Ristomicin C. Eritromicin D. Polimixin E. Clandomicin 162. V. cholerae (clasic) este sensibil la: A. Bacteriofagul eltor B. Bacteriofagul A C. Bacteriofagul B

19 D. Bacteriofagul C E. Bacteriofagul D

163. Doza infectant pentru om a V. cholerae este de ordinul: A. 10 2 vibrioni B. 10 4 vibrioni C. 105 - 6 vibrioni D. 10 7-8 vibrioni E. 10 9 vibrioni 164. Agent etiologic al toxiinfeciilor alimentare poate fi: A. V. eltor B. Vibrionii NAG C. V. cholerae D. V. parahaemolyticus E. V. cholerae bengal 165. Se examineaz bacteriologic hidrobionii marini n: A. Salmoneloze B. Toxicoinfecii alimentare C. Febrele paratifoidice D. Escherichioze E. Dizenterie 166. Titrul diagnostic al anticorpilor aglutinani n holer este: A. 1 : 20 B. 1 : 80 C. 1 . 320 D. 1 : 640 E. 1 : 1280 167. Antigenul comun pentru genul Vibrio este: A. Ag. O B. Ag. Vi C. Ag. M D. Ag. H E. Ag. K 168. n profilaxia specific a holerei se utilizeaz: A. Vaccin viu atenuat. B. Vaccin chimic polizaharidic C. Vaccin ribosomal D. Vaccin semisintetic E. Vaccin inactivat. 169. Mediu electiv pentru cultivarea vibrionilor holerici este: A. Rappoport B. Ap peptonat hiperclorurat C. Ap peptonat alcalin D. Mediul Muller E. Mediul cu selenit. 170. Exotoxina holerigen la nivelul enterocitelor activeaz: A. Adenozintrifosfatul B. Adenozindifosfatul C. Oxidoreductazele celulare D. Adenilatciclaza E. Hidrolazele 171. n evoluia clinic a holerei etapa iniial este: A. Gastroenterita holeric B. Enterita holeric C. Coma holeric D. Holera algid E. Enterocolita holeric 172. n diagnosticul rapid al holerei este aplicat: A. Reacia de neutralizare.

20 B. C. D. E. Reacia de inhibare a hemaglutinrii Reacia de fixare a complementului Analiza radioimun Reacia de imobilizare.

173. n diagnosticul rapid al holerei este aplicat: A. Reacia de neutralizare B. Reacia opsono-fagocitar C. Reacia de microaglutinare D. Reacia de fixare a complementului E. Reacia de hemoadsorbie. 174. Pentru V. cholerae serovar Ogawa sunt caracteristice fraciile antigenice: A. AB B. AC C. ABC D. ACD E. ADE 175. Pentru V. cholerae serovar Inaba sunt caracteristice fraciile antigenice: A. AB B. AC C. ABC D. ACD E. ADE 176. Pentru V. cholerae serovar Hykojima sunt caracteristice fraciile antigenice: A. AB B. AC C. ABC D. ACD E. ACE 177. n frotiuri preparate din materii fecale ale pacientului cu holer vibrionii holerici sunt aranjai: A. n lanuri. B. n grup sub aspect de ciorchine. C. Diplobacterii D. Sub aspectul unui crd de peti E. Bastonae solitare. 178. Agentul holerei se transmite prin mecanismul: A. Picturi Flugge B. Prin aerosol C. Contact direct D. Prin vectori E. Fecalo-oral 179. Familia Vibrionaceae include genul: A. Pseudomonas B. Escherichia C. Vibrio D. Proteus E. Alcaligenes 180. Mobilitatea V. cholerae se determin: A. n preparate native B. n RIF direct. C. n geloz nclinat D. n frotiuri colorate E. n RA cu ser antiholeric O1 181. n medii lichide V. cholerae crete cu formarea: A. Unui sediment granular la fundul eprubetei. B. Unui sediment sub aspectul unui glomerul de vat C. De turbiditate omogen. D. Pelicul fin cu nuan albstruie. E. Pelicul groas zbrcit. 182. E. coli enteroinvaziv cauzeaz: A. Infecii holeriforme B. Infecii dizenteriforme

21 C. Enterocolite hemoragice D. Infecii similare salmonelozelor E. Toxicoinfecii alimentare

183. E. coli enterotoxigen cauzeaz: A. Infecii holeriforme B. Infecii dizenteriforme C. Enterocolite hemoragice D. Infecii similare salmonelozelor E. Toxiinfecii alimentare 184. E. coli enteropatogen determin: A. Infecii holeriforme B. Infecii dizenteriforme C. Enterocolite hemoragice D. Infecii similare salmonelozelor E. Gastroduodenite 185. E. coli enterohemoragic determin: A. Infeccii holeriforme B. Infecii dizenteriforme C. Enterocolite la copii D. Infecii similare salmonelozelor E. Gastrite 186. . Pe suprafaa mediului Levine E. coli formeaz colonii: A. Forma S incolore semitransparente. B. Forma S de culoare albastru-nchis. C. Negre cu luciu metalic. D. Roii cu luciu metalic E. Roze, de forma R 187. Pe suprafaa mediului Endo E. coli formeaz colonii: A. Forma S incolore transparente B. Forma S de culoare albastru-nchis C. Negre cu luciu metalic D. Roii cu luciu metalic E. Roze de forma R 188. Pe suprafaa mediului Ploskirev E. coli formeaz colonii: A. Forma S incolore transparente B. Forma S de culoare albastru - nchis C. Negre cu luciu metalic D. Roii cu luciu metalic E. Forma S de culoare roz 189. Pentru E. coli, agent al sindromului holeriform ca factor de patogenitate este: A. Capsula B. Enterotoxina termolabil i termostabil C. Endotoxina D. Plasmocoagulaza E. Lecitinaza 190. Seroidentificarea culturilor de escherichii patogene se efectueaz cu seruri: A. ABCDE B. O 1 C. OKA D. O 4,5 E. O 9 191. Pentru E. coli este caracteristic: A. Posed oxidaz. B. Sunt sporogene. C. Fermenteaz glucoza cu formare de acid. D. Sunt oxidazonegative. E. Formeaz pe mediul Endo colonii incolore. 192. E. coli se caracterizeaz prin: A. Acido- alcoolorezisten.

22 B. C. D. E. Formeaz spori n condiii nefavorabile. Se coloreaz grampozitiv. Este indicator microbiologic al impurificrii fecale. Sunt pretenioase la mediile de cultur.

193. . n tratamentul colienteritelor cauzate de E. coli se utilizeaz: A. Lactalbumina B. Imunoglobuline umane. C. Peniciline. D. Vaccinuri inactivate curative. E. Eubiotice lactobacterina. 194. n serodiagnosticul escherichiozelor se utilizeaz: A. Antigenul O B. Antigenul H C. Autotulpina izolat D. Antigenul OK E. Antigenul OH 195. Antigenul K al E. coli se determin n: A. Cultura inactivat la 1000C. B. Cultur vie. C. Cultur inactivat cu alcool. D. Tulpin vie atenuat. E. Cultur inactivat cu formol. 196. Antigenul O al E. coli se identific cu: A. Cultur inactivat la 100 o C B. Cultur vie C. Cultur inactivat la 600C D. Cultur inactivat la 800C E. Cultur inactivat cu formol. 197. Testele cheie biochimice utilizate pentru identificarea enterobacteriilor determin: A. Specia B. Genul C. Familia D. Biovarinatele E. Hemovariantele 198. Testele biochimice primare se utilizeaz pentru determinarea: A. Familiei Enterobacteriaceae B. Genului C. Speciei D. Biovariantelor E. Hemovariantelor 199. Testele biochimice secundare se utilizeaz pentru determinarea: A. Familiei Enterobacteriaceae B. Genului C. Speciei D. Biovariantelor E. Hemovariantelor 200. Familia Enterobacteriaceae se difereniaz de alte familii prin teste : A. Serologice. B. Fagoidentificare C. Biochimice primare D. Biochimice secundare E. Cheie 201. n familia Enterobacteriaceae genul se determin prin: A. Teste serologice. B. Fagoidentificare C. Teste biochimice secundare D. Teste biochimice primare E. Antibioticogram. 202. n familia Enterobacteriaceae specia se determin prin urmtoarele teste biochimice: A. Teste serologice B. Fagoidentificare

23 C. Teste biochimice primare D. Teste biochimice secundare E. Antibioticogram.

203. Genul Shigella include specia: A. S. boydii B. S. bovis C. S. enteritidis D. S. newport E. S. salamae 204. Cele mai multe serovariante posed: A. S. dysenteriae B. S. newcastl C. S. boydii D. S. flexneri E. S. sonnei 205. Nu posed serovariante: A. S. dysenteriae B. S. flexneri (serovar newcastl) C. S. boydii D. S. sonnei E. S. flexneri 206. Elaboreaz exotoxin cu aciune neurotrop: A. S. boydii B. S. flexneri C. S. sonnei D. S. dysenteriae E. S. flexneri (serovar newcaestl) 207. Shigelele manitnegative sunt: A. S. flexneri B. S. sonnei C. S. flexneri (serovar newcastl) D. S. boydii E. S. dysenteriae 208. Testul biochimic primar pozitiv pentru shigele este: A. Utilizarea citratul de sodiu B. Utilizarea malonatul de sodiu C. Mobilitatea D. Proba cu rou de metil (MR) E. Producerea hidrogenului sulfurat 209. Pe mediul Ploskirev shigelele formeaz colonii: A. Mici, netede, transparente, incolore. B. Forma S , colorate n roz. C. Negre cu luciu metalic. D. Mari, cu suprafaa rugoas, colorate n rou. E. Pitice, mucoide, incolore. 210. Pe mediul Levin shigelele formeaz colonii: A. Forma S, colorate n rou. B. Mici, netede, transparente, incolore. C. Negre cu luciu metalic. D. Mari, cu suprafaa rugoas colorate n rou. E. Mici, mucoide,incolore. A. Glucoza, lactoza, zaharoza -; H2S 211. Pentru mbogirea shigelelor din materii fecale se utilizeaz mediul: A. Bulion biliat cu glucoz B. Sauton C. Mediul cu cazein i crbune D. Mediul cu selenit acid de sodiu E. Ap alcalin peptonat 212. n cazul dizenteriei n perioada de stare a bolii materiile fecale au aspect: A. Riziform

24 B. C. D. E. Mucopurulent Sangvinolent Cu granule de sulf Scaun apos

213. Vaccinoterapia dizenteriei este indicat n: A. Forme acute B. Forme asimptomatice C. Forme cronice D. Forme latente E. Forme acute severe 214. n terapia dizenteriei cronice se utilizeaz: A. Vaccin inactivat B. Vaccin viu atenuat C. Imunoglobulin uman D. Dizenterina E. Ser antitoxic antidizenteric. 215. Mediile de cultur Olkeniki i Kligler fac parte din grupul de medii: A. De transport B. De mbogire C. Diferenial - diagnostice pentru izolarea culturii pure. D. Diferenial - diagnostice pentru acumularea i identificarea primar. E. Speciale 216. Mediile de cultur Muller, Kauffmann fac parte din grupul de medii: A. De transport B. De mbogire C. Diferenial diagnostice pentru izolarea culturii pure. D. Diferenial diagnostice pentru acumularea i identificarea primar E. Speciale 217. n prima sptmn de boal la bolnavii cu febr tifoid se examineaz: A. Urina B. Materii fecale C. Snge D. Bil E. Exudate rinofaringiene 218. Indicai corect structura antigenic a S. typhi: A. O 1, 9, 12 ; Vi ; Hd. B. O 1, 2, 12 H a C. O 1, 9, 12, H g,m D. O 1, 4,5, 12 Hb, H 1,2 E. O 1, 4, 5, 12 Hi, H 1, 2 219. Indicai corect structura antigenic a S. paratyphi B: A. O 1, 2, 12, H a B. O 1, 9, 12, Vi, Hd C. O 1, 9, 12 H g,m D. O1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2 E. O 1, 4, 5 , 12 H i, H 1, 2 220. Indicai corect structura antigenic a S. paratyphi A. A. O 1, 9, 12, Vi H d B. O 1, 2, 12, H a C. O 1, 12, H g, m D. O 1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2 E. O 6, 7 H c 221. Pentru determinarea strii de portaj a salmonelelor tifo-paratifoidice metoda de preferin este: A. Hemocultura B. Urocultura C. Rozeolocultura D. Reacia Widal cu antigen OH E. Coprocultura 222. n febra tifoid, n prima sptmn de boal este recomandat metoda de diagnostic: A. Coprocultura B. Urocultura

25 C. Hemocultura D. Bilicultura E. Reacia Widal cu antigen OH

223. n febra tifoid, n a doua sptmn de boal este recomandat metoda de diagnostic de preferin: A. Reacia Widal cu antigen O i H B. Reacia de hemaglutinare indirect cu diagnostic Vi - eritrocitar C. Coprocultura D. Urocultura E. Bilicultura 224. n febrele tifoparatifoidice n a treia sptmn de boal este recomandat metoda de diagnostic de preferin: A. Hemocultura B. Bilicultura C. Rozeolocultura D. Coprocultura E. Mielocultura 225. Titrul diagnostic al reaciei Widal este: A. 1 : 50 B. 1 : 200 C. 1 : 800 D. 1 : 3200 E. 1 : 12 800 226. Titrul diagnostic n reacia de VI - aglutinare la purttorii cronici de S. typhi este: A. 1 : 10 B. 1 : 40 C. 1 : 160 D. 1 : 640 E. 1 : 1280 227. Eubioticele colibacterina, bifidobacterina, lactobacterina reprezint: A. Alergeni microbieni B. Microorganisme inactivate C. Microorganisme vii D. Toxine microbiene E. Diagnosticuri 228. Procentul izolrii V. cholerae crete dac se utilizeaz medii de cultur cu pH-ul: A. 3, 0 B. 5, 0 C. 6, 0 D. 9, 0 E. > 10, 0 229. Pe mediul Levine salmonelele tifo-paratifoidice formeaz colonii: A. Mari, rugoase, forma R, colorate n albastru. B. Mari, plate, de culoare roz. C. Pitice, mucoide, incolore. D. Transparente, azurii, rotunde, bombate, cu margini regulate E. De dimensiuni medii, incolore, semitransparente. 230. Pe mediul bismut-sulfit-agar salmonelele formeaz colonii: A. Mari, rugoase. incolore, cu margini dantelate B. Medii, bombate, cu margini regulate, de culoare aurie C. Medii, bombate, lucioase, de culoare neagr D. Pitice, mucoide, incolore E. De dimensiuni medii, incolore, semitransparente. 231. Profilaxia specific a febrelor tifo-paratifoidice se realizeaz cu: A. Vaccin viu atenuat B. Vaccin ADTP C. Anatoxin purificat antisalmonelozic D. Vaccin TABTe E. Imunoglobulin uman antisalmonelozic 232. . n focarele de febr tifoid la contaci se recomand: A. Vaccinri cu vaccinuri sintetice. B. Administrarea intramuscular a imunoglobulinei umane antitifoidice

26 C. Bacteriofag n comprimate cu pelicul acidorezistent per os. D. Anatoxin antitifoidic. E. Administrarea beta-lactamelor.

233. Sporogeneza este caracteristic urmtorilor ageni cauzali: A. C. diphtheriae B. C. tetani C. M. tuberculosis D. T. pallidum E. L. interrogans 234. Agentul cauzal al difteriei are urmtorul factor de patogenitate: A. Capsula B. Endotoxina C. Exotoxina D. Pilii E. Hemolizina 235. M. tuberculosis se caracterizeaz prin: A. Se cultiv pe medii speciale i crete lent timp de 2-3 sptmni. B. Provoac o toxicoinfecie grav care complic evoluia plgii contaminate C. Prezena granulelor de volutin dispuse polar. D. Este spiralat, mobil, n medii de cultur pierde virulena. E. Fermenteaz glucoza cu acid i gaz. 236. C. diphtheriae se caracterizeaz prin: A. Rezistena sporit n mediul ambiant i crete lent pe medii uzuale. B. Provoac o toxicoinfecie grav cu sindrom intestinal C. Produce o exotoxin cu aciune asupra miocardului i suprarenalelor. D. Formeaz spori situai central, care nu deformeaz celula. E. Sunt mobili cu cili peritrichi. 237. Pentru agentul patogen al sifilisului este caracteristic: A. O rezisten marcat la factorii mediului ambiant B. Se cultiv pe medii uzuale timp de 2- 3 sptmni. C. Sunt asigurate cu un echipament bogat de enzime metabolice. D. Este un microorganism spiralat, mobil, fiind cultivat n medii de cultur pierde virulena. E. Este sporogen. 238. Agentul tetanosului se caracterizeaz prin urmtoarele caractere: A. Prezint bastonae acido- i alcoolorezistente, conin cca 40% lipide. B. Formeaz spori centrali care nu deformeaz corpul celulei. C. Formeaz spori localizai, de regul, terminal, deformeaz corpul celulei. D. Formeaz capsul n organism. E. Sunt imobili i se cultiv n condiii aerobe. 239. Bordetella pertussis este agentul cauzal al: A. Toxicoinfeciilor alimentare B. Parapertusei C. Tusei convulsive D. Scarlatinei E. Reumatismului 240. Cauza dezvoltrii tuberculozei secunadare este: A. O reinfecie exogen cu S. pneumoniae B. Reactivarea i desiminarea focarelor latente de tuberculoz C. O reinfecie cu M. kansassii D. Administrarea repetat a tuberculinei E. Revaccinarea cu vaccinul BCG 241. Intradermoreacia Burnet determin hipersensibilitatea de tip IV n: A. Scarlatin B. Bruceloz C. Tuberculoz D. Dizenterie E. Tusea convulsiv 242. Intradermoreacia Schick pozitiv depisteaz receptivitatea la: A. Difterie B. Tuberculoz

27 C. Bruceloz D. Tusea convulsiv E. Scarlatin

243. Intradermoreacia Mantoux depisteaz starea de hipersensibilitate de tip ntrziat n: A. Scarlatin B. Tusea convulsiv C. Tularemie D. Tuberculoz E. Difterie 244. Intradermoreacia Dick depisteaz prezena antitoxinelor n: A. Tularemie B. Difterie C. Tetanos D. Infecia stafilococic E. Scarlatin 245. Pentru izolarea agentului cauzal al difteriei se utilizeaz mediul de cultur: A. Loewenstein Yensen B. Geloz cu cazein i crbune C. Geloz-snge cu telurit D. Popescu E. Kitt-Tarozzi 246. Pe medii de cultur M. tuberculosis formeaz colonii: A. Mari, negre, cu halou brun pe medii cu telurit B. Negre, lenticulare, pe mediul Willson-Blair C. Rugoase, mari, mamilonate, alb-bej D. Mici, tip S, cu zon de hemoliz verzuie E. Pitice, mucoide, lucioase, de consisten omogen. Bordetella pertussis pe medii de cultur speciale formeaz colonii caracteristice: A. Rugoase, mari, mamelonate, alb-bej B. Negre, lenticulare C. Mici, bombate, perlate, cu aspectul picturilor de mercur D. Mari, negre, cu halou brun E. Roii cu luciu metalic 247. Despre C. tetani se poate afirma c: A. Se cultiv pe medii difereniale n condiii de anaerobioz. B. Este un microorganism anaerob care nu scindeaz glucidele C. Este foarte sensibil la factorii mediului ambiant D. Se evideniaz bine prin metoda Burii-Hinss E. Cauzeaz toxicoinfecii alimentare. 248. Caracteristic pentru C. perfringens este: A. Formeaz colonii negre, lenticulare pe mediul Willson - Blair B. Lichefiaz gelatina sub aspect de brdu inversat C. Se cultiv lent, timp de 3-4 sptmni, pe mediul Petragnani D. Este acapsulat, mobil i asporulat E. Nu posed activitate zaharolitic 249. Una din consecinele infeciei tuberculoase primare este: A. Stabilete o imunitate antitoxic stabil B. Se sintetizeaz concentraii mari de anticorpi H C. Se sintetizeaz concentraii mari de anticorpi Vi D. Se stabilete o stare de hipersensibilitate de tip IV E. Se stabilete o imunitate de scurt durat. 250. Virulena S. pneumoniae se datoreaz: A.Hialuronidazei B. Hemolizinei beta C. Capsulei polizaharidice D. Pililor E Cord-factorului 251. Pentru izolarea S. aureus este necesar urmtorul mediu de cultur. A. Geloz hepatic B. Geloz hiperclorurat cu lapte i ou

28 C. Mediul lichid cu glicerin i cartof D. Mediul Wilson-Blair E. Bulionul biliat

252. Pentru izolarea agentului cauzal al antraxului este necesar urmtorul mediu de cultur: A. Geloz salin cu glbenu de ou B. Mediul cu glicerin i cartof C. Geloz peptonat sau bulion peptonat D. Mediul cu selenit acid de sodiu E. Geloz hiperclorurat cu lapte 253. Sporogeneza este caracteristic urmtorilor ageni cauzali: A. N. meningitidis B. B. anthracis C. B. melitensis D. F. tularensis E. C. diphtheriae 254. Care infecie evolueaz clinic n forme cutanat (carbuncul), pulmonar i intestinal: A. Bruceloza B. Tularemia C. Antraxul D. Pesta E. Infecia stafilococic 255. Manifestrile clinice variaz n dependen de poarta de intrare. Predomin forma ulcero-ganglionar. De numit infecia. A. Bruceloza B. Tularemia C. Antraxul D. Leptospirozele E. Infecii stafilococice 256. Infecii cu pori de intrare variate i nsoite de manifestri clinice cu caracter supurativ: A. Bruceloza B. Tularemia C. Antraxul D. Pesta E. Infecii stafilococice 257. Se afecteaz diferite esuturi i organe nsoite de bacteriemie i febr ondulatorie: A. Bruceloza B. Tularemia C. Anraxul D. Pesta E. Infecii stafilococice 259. Se determin preponderent forma bubonic sau pulmonar n: A. Bruceloz B. Tularemie C. Antrax D. Pest E. Infecii stafilococice 260. Habitat natural a S. aureus este: A. Cavitatea nazal B. Orofaringele C. Laringele D. Jejunul E. Toate de mai sus 261. Formeaz colonii S, medii, bombate, opace, pigmentate pe medii speciale: A. S. aureus B. N. meningitidis C. Y. pestis D. B. anthracis E. S. pneumoniae 262. Formeaz colonii mari, rugoase, nehemolitice, cu margini neregulate (cap de meduz): A. S. aureus

29 B. C. D. E. . 263. Formeaz colonii - hemolitice, mici, transparente. A. S. aureus B. B. anthracis C. Y. pestis D. S. pyogenes E. N. meningitidis 264. n reacia de co-aglutinare se utilizeaz: A. S. pyogenes B. S. pneumoniae C. S. aureus D. S. saprophyticus E. S. epidermidis 265. Posed proteina A : A. S. aureus B. S. agalactiae C. S.epidermidis D. S. saprophyticus E. S. pneumoniae 266. Posed toxin exfoliativ: A. S. epidermidis B. S. aureus C. S. pyogenes D. S. pneumoniae E. S. saprophyticus 267. Sporogeneza este caracteristic pentru urmtorii ageni cu excepia: A. B. anthracis B. C. perfringens C. C. oedematiens D. B. abortus E. C. tetani 268. Diagnosticul microbiologic se realizeaz n laboratoare specializate cu excepia: A. Pestei B. Brucelozei C. Holerei D. Tifosului exantematic E. Febrei tifoide 269. Prima generaie de bacterii izolate de la bolnav nu cultiv pe medii de nutriie. Numii agentul: A. F. tularensis B. B. melitensis C. B. pertussis D. C. perfringens E. N. gonorrhoeae 270. Paraziteaz la diverse specii de roztoare n focare naturale i se cultiv la temperaturi joase (28 300): A. N. gonorrhoeae B. Y. pestis C. B. pertussis D. B. melitensis E. F. tularensis 271. Diagnosticul microbiologic se realizeaz n laboratoare obinuite cu excepia infeciei: A. Difteriei B. Dizenteriei C. Febrei tifoide D. Holerei E. Salmonelozelor 272. Este fragil n mediul ambiant i pretenios la mediile de cultur: A. S. pyogenes B. anthracis N. meningitidis Y. pestis S. pneumoniae

30 B. C. D. E. 273. A. B. C. D. E. 274. A. B. C. D. E. 275. A. B. C. D. E. 276. A. B. C. D. E. 277. A. B. C. D. E. 278. A. B. C. D. E. 279. A. B. C. D. E. 280. A. B. C. D. E. 281. A. B. C. D. E. 282. A. B. C. burneti Y. pestis S. aureus N. gonorrhoeae Este un important indicator microbiologic al contaminrii aerului cu secreii rinofaringiene: S. aureus S. pneumoniae C. diphtheriae M. tuberculosis E. coli Reacia de precipitare inelar se efectueaz pe larg n diagnosticul: Brucelozei Pestei Antraxului Scarlatinei Febrei Q Formeaz spori n mediul exterior i capsul n organismul infectat: S. pyogenes B. anthracis M. tuberculosis B. abortus Y. pestis Formeaz spori n condiii nefavorabile i capsul n plaga infectat: C. perfringens C. novyi C. histolyticum C. septicum C. sordellii Se utilizeaz ca test de difereniere a S. pneumoniae fermentarea: Glucozei Manozei Manitolului Inulinei Salicinei Manifest tropism pronunat fa de epiteliul cilindric: N. meningitidis B. catarrhalis N. gonorrhoeae S. pyogenes S. pneumoniae O nou reinfecie dup vindecare este posibil n: Meningit meningococic Gonoree Pest Tularemie Tusea convulsiv N. meningitidis cultiv optimal pe mediul: Geloz peptonat la 370C Geloz ser la 220C Geloz glucozat la 370C Geloz glucozat cu cistein la 370 Geloz ser la 370C Pentru C. tetani este caracteristic factorul de patogenitate: Lecitinaza Enterotoxina Exotoxina Endotoxina Cilii Agentul cauzal poate ptrunde prin plaga ombelical i cauza: Antraxul Scarlatina

31 C. Gonoreea D. Tetanosul E. Gangrena gazoas

283. Agentul cauzal al botulismului reprezint: A. Bastonae scurte, grampozitive, cu spori subterminali sub aspectul unei palete de tenis. B. Bastonae scurte, grampozitive, cu spori terminali sub aspectul bastonaului de toboar C. Bastonae lungi, n perechi, cu spori centrali care nu deformeaz celula D. Bastonae mciucate, grampozitive E. Bastonae sporulate, grampozitive, capsulate 284. Fermentarea activ a glucidelor cu acid i gaz, coagularea laptelui sunt caracteristice pentru: A. C. tetani B. C. perfringens C. C. botulinum D. C. septicum E. C. novyi 285. Familia Enterobacteriaceae reunete specii cu urmtoarele caractere cheie: A. Fermenteaz glucoza cu formare de acid sau acid i gaz B. Fermenteaz glucoza cu formare numai de acid C. Fermenteaz glucoza cu formare numai de acid i gaz D. Nu posed catalaz E. Sunt oxidazopozitive 286. Familia Enterobacteriaceae reuntte specii cu urmtoarele caractere cheie: A. n mediul ambiant formeaz spori B. Sunt cocobacterii gramnegative C. Posed nitratreductaza D. Sunt imobile E. Fermenteaz manita 287. Ca indicator microbiologic sanitar de poluare fecal a mediului ambiant servete urmtoarea enterobacterie: Y. enterocolitica B. Proteus vulgaris C. S. dysenteriae D. E. faecalis E. E. coli 288. Nu prezint importan n patologia omului urmtoarea enterobacterie: A. E. coli B. E. blattae C. S. choleraesuis D. S. gallinarum E. K. pneumoniae 289. n structura antigenic a enterobacteriilor se deosebesc urmtoarele antigene de grup: A. A B. B C. O D. H E. K 290. n structura antigenic a enterobacteriilor se deosebesc urmtoarele antigene de tip (serovar): A. A B. B C. O D. H E. Vi 291. Producerea acetoinei de ctre enterobacterii este determinat prin urmtorul test: A. MR B. Woges-Proskauer C. Metoda Preus (hidroliza ureei) D. Decarboxilarea aminoacizilor E. Fermentarea anaerob a glucozei 292. Mobilitatea enterobacteriilor, de regul, se determin prin urmtorul procedeu: A. n geloz n coloan

A.

32 B. n bulion peptonat C. n geloz semilichid

D.

Pe geloz nclinat (metoda Schukevici) E. Preparatul pictura suspendat

293. Majoritatea enterobacteriilor condiionat patogene la om se izoleaz n concentraii UFC/gr de fecale:

> 109 294. Manifestrile clinice n majoritatea afeciunilor cauzate de enterobacterii se declaneaz sub aciunea factorului de patogenitate: A. Enterotoxinelor B. Endotoxinelor lipopolizaharidice C. Hialuronidazei D. Decarboxilazelor E. Dezaminazelor 295. Mediile multitest n studierea enterobacteriilor sunt utilizate cu scopul de: A. Izolare a culturii pure B. mbogire C. Lizotipie D. Identificare preliminar E. Identificare final 296. n identificarea enterobacteriilor sunt folosii urmtorii marcheri epidemiologici, cu excepia: A. Antibiograma Morfovar C. Lizovar D. Serovar E. Colicinovar 297. Pentru izolarea enterobacteriilor se utilizeaz urmtorul mediu de cultur nalt selectiv: A. Kauffmanni B. Endo C. Levine D. Ploskirev E. Wilson-Blair 298. Pentru izolarea enterobacteriilor se utilizeaz urmtorul mediu de cultur moderat selectiv: A. Kauffmanni B. Endo C. Levine D. Ploskirev E. Wilson-Blair 299. n diagnosticul de laborator al enterobacteriozelor se utilizeaz urmtoarele grupe de medii, cu excepia: A. Elective B. De mbogire C. Selective (diferenial diagnostice) D. Multitest De transport 300. Rezervorul infeciei n tifosul exantematic epidemic este: A. obolanul cenuiu B.Puricele de obolan C.Omul bolnav D.Purttorul de germeni E.Animalele sinantrope 301. Rezervorul infeciei n tifosul exantematic endemic este: A.obolanul cenuiu B.Puricele de obolan

A. B. C. D. E.

0 103 105 2 3 x 106 2 3 x 108

B.

E.

33 C.Omul bolnav D.Purttorul de germeni E.Animalele sinantrope 302. Pentru reacia de microaglutinare n serodiagnosticul tifosului exantematic epidemic se utilizeaz antigenul : A.Polizaharidic din rickettsii B.Corpuscular purificat din R. prowazeki C.Din Proteus OX19 D.Corpuscular purificat din C. burneti E.Corpuscular purificat din R. rickettsii 303. Pentru reacia de microaglutinare n serodiagnosticul tifosului exantematic endemic se utilizeaz antigenul : A.Polizaharidic din rickettsii B.Corpuscular purificat din R. typhi C.Din Proteus OX19 D.Corpuscular purificat din C. burneti E.Corpuscular purificat din R. rickettsii

34

V. V i r o l o g i a 304. Gazde naturale pentru virusul gripal C sunt: A. Porcii B. Raele C. Caii D. Omul E. Ovinele 305. Este utilizat n diagnosticul serologic al virozelor reacia de: A. Liz B. Inhibare a hemaglutinrii C. Hemaglutinare D. Aglutinare E. Precipitare inelar 306. Reacie utilizat n indicarea reproducerii virusurilor n ou embrionat de gin: A. Precipitare B. Inhibare a hemaglutinrii C. Bacterioliz D. Hemaglutinare E. Coombs 307. Genomul virusului gripal prezint: A. ARN monocatenar diploid B. ARN monocatenar fragmentat C. ADN monocatenar circular D. ADN dublucatenar E. ADN monocatenar liniar 308. Reprezint ageni infecioi subvirali ce cauzeaz unele boli la plante: A. Retrovirusuri B. Delta virus C. Togavirusuri D. Prioni E. Viroizi 309. Prezint ageni subvirali ce cauzeaz boli neurologice cu evoluie lent: A. Togavirusuri B. Retrovirusuri C. Adenovirusuri D. Prioni E. Viroizi 310. Despre R. typhi se poate afirma: A. Ca insect vector servesc pduchii B. Sursa de infecie sunt obolanii C. Cauzeaz tifosul exantematic de recdere D. Nu posed antigene comune cu R. prowazekii E. Posed antigene comune cu Proteus OXK 311. Despre R. prowazekii se poate afirma: A. Ca insect vector servesc puricii B. Sursa de infecie sunt obolanii C. Cauzeaz tifosul exantematic de recdere D. Nu posed antigene comune cu R. typhi E. Posed antigene comune cu Proteus OXK 312. Virusurile Coxsackie A pot fi izolate prin urmtoarea metod:

35 A. Culturi celulare epiteliale B. Infectarea maimuelor C. Infectarea oarecilor maturi D. Infectarea oriceilor nou-nscui E. n ou embrionate de gin. 313. Posed rezisten nalt la factorii fizici i chimici: A. Virusul rabic B. Virus fix C. Virusurile Coxsackie A D. Poliovirus E. Virusul hepatitei B 314. Este utilizat n profilaxie: A. Virus fix B. Virus Coxsackie A C. Virus Coxsackie B D. Virusurile ECHO E. Rhabdovirus 315. Se cultuv stabil numai pe culturi celulare din rinichi de maimu: A. Virusurile Coxsackie A B. Virusurile Coxsackie B C. Poliovirus D. Virusurile ECHO E. Adenovirusuri 316. Cauzeaz necroze a musculaturii striate nsoite de paralizii flasce: A. Virusurile ECHO B. Virusurile Coxsackie A C. Virusurile Coxsackie B D. Virusul rujeolos E. Adenovirusuri 317. Virusurile ARN-ul crora realizeaz i funcia de ARN mesager se numesc: A. Virusuri cu replicare autonom B. Virusuri cu genom fragmentat C. Virusuri cu genom + D. Virusuri cu genom E. Virusuri defective 318. Sursa infeciei este exclusiv omul pentru: A. Virusul vaccinei B. Virusurile gripale A C. Virusul gripal C D. Virusul rabic E. Togavirusurile 319. Celulele int pentru virusul HIV sunt: A. Celulele limfocitare CD4 B. Celulele limfocitare CD8 C. Epiteliul rinofaringian D. Epiteliul urogenital E. Enterocitele intestinului subire. 320. Virusul rabic fix se caracterizeaz prin urmtoarea particularitate: A. Incubaie fix 2 luni B. Transmitere numai prin muctur C. Formeaz incluzii Babe-Negri D. Incubaie fix 5-7 zile E. Rezistent la aciunea factorilor mediului 321. Pstrarea ndelungat (ani) a virusurilor se efectueaz de obiciei: A. La temperatura 40C B. La temperatura 200C C. La 700C D. La 1960C E. Liofilizate 322. Mediile de cultur utilizate pentru creterea culturilor celulare se sterilizeaz prin: A. Autoclavare la 1200C B. Autoclavare la 1100C C. Fracionat la 1000C

36 D. E. 323. A. B. C. D. E. 324. A. B. C. D. E. 325. A. B. C. D. E. 326. A. B. C. D. E. 327. A. B. C. D. E. 328. A. B. C. D. E. 329. A. B. C. D. E. 330. A. B. C. D. E. 331. A. B. C. D. E. 332. A. B. C. Filtrare Tindalizare Despre viroizi se poate afirma: Prezint ageni subvirali care cauzeaz boli neurologice cu evoluie lent Sunt ageni infecioi subvirali care cauzeaz unele boli la plante Prezint corpusculi virali cu ARN incomplet, incapabili de replicare autonom Se refer la virusurile care cauzeaz encefalite acute Sunt virusuri genomul crora se poate integra n ADN-ul celular Culturile de celule cu cultivare indefinit in vitro se numesc: Transplante de organ Tulpini diploide Linii celulare Culturi primare Nici una din ele Culturi de celule cu cultivare limitat la aproximativ 50 pasaje se numesc: Culturi primare Linii celulare Tulpini diploide Transplante de organ Toate enumerate Culturi de celule cu cultivare limitat la cteva pasaje se numesc: Transplante de organ Culturi primare Tulpini diploide Linii celulare Nici una din cele enumerate Virusurile ARN-ul crora nu paote realiza funcia de ARN-mesager se mai numesc: Virusuri cu replicare autonom Virusuri cu genom fragmentat Virusuri cu genom de sens + Virusuri cu genom de sens Virusuri defective Virusurile ARN-ul crora poate realiza i funcia de ARN-mesager se numesc: Virusuri cu replicarea autonom Virusuri cu genom fragmentat Virusuri cu genom de sens + Virusuri cu genom de sens Virusuri defective Majoritatea virusurilor Coxsackie A pot fi izolate prin metoda: Infectarea maimuelor Pe oul embrionat de gin Pe culturi celulare din rinichi de maimu Culturi celulare tumorale n organismul oriceilor nou-nscui Genomul virusului gripal reprezint: ADN monocatenar linear ARN monocatenar diploid ADN . dublucatenar ADN monocatenar circular ARN monocatenar fragmentat Virusurile ECHO se izoleaz prin urmtoarele metode: Pe culturi celulare din rinichi de maimu rhesus Pe culturi celulare epiteliale Pe culturi celulare tumorale n organismul oriceilor nou-nscui Prin infectarea maimuelor Pentru corpusculii Babe-Negri este caracteristic: Apar n orice zon a SNC Apar n neuronii din cornul Ammon Apar n epiteliul glandelor salivare

37 D. E. 333. A. B. C. D. E. Se determin prin coloraia Giemsa Sunt incluziuni intranucleare Bacteriofagul dup integrare n cromozomul celulei gazd se numete: Fag temperat Fag lizogen Fag interferat Fag virulent Profag

334. Perioada cea mai mare de incubaie este la hepatita viral: A. E B. D C. B D. C E. A 335. Virusul hepatitei virale A aparine familiei: A. Caliciviridae B. Flaviviridae C. Hepadnaviridae D. Papovaviridae E. Picornaviridae 336. Virusul HIV SIDA are afinitate de atac prioritar pentru limfocitele: A. Ts B. Th C. Tc D. K E. NK 337. inta de atac pentru HIV sunt celulele dotate cu receptorul: A. CD2 B. CD4 C. CD6 D. CD8 E. CD10 338. Virusul HVA la contaminare iniial se reproduce n celulele: A. Orofaringe B. Enterocite C. Hepatocite D. Endoteliu E. Macrofage 339. Virusul hepatitei Delta n asociaie cu virusul hepatitei B cauzeaz: A. Infecie mixt B. Infecie secundar C. Recidiv a hepatitei B D. Coinfecie E. Primoinfecie 340. Particula viral infectant se numete: A. Viroid B. Provirus C. Prion D. Virus lizogen E. Virion 341. Supercapsida se obine de ctre virus la etapa de reproducere: A. Penetrare B. Liz C. Sintez D. Eliberare E. Asamblare 342. Un virus integrat n cromozomul celulei gazd se numete: A. Prion B. Viroid C. Virus vegetativ

38 D. Virus temperat E. Provirus 343. Un virus ARN care posed reverstranscriptaz iniial va sintetiza: A. Molecul de ARN-mesager B. Caten complementar de ARN C. Caten complementar de ADN D. Molecul ADN E. Molecule de ARN de transport

344. Agentul etiologic al mononucleozei infecioase este: A. Virusul herpesului simplex 1 B. Virusul herpesului simplex 2 C. Virusul citomegalic D. Virusul varicela-zoster E. Virusul Epstein-Barr 345. Gazda natural pentru virusul gripal de tip C este: A. Porcinele B. Ecvinele C. Raele D. Ginele E. Omul 346. n diagnosticul oreionului se eaxamineaz urmtoarele prelevate: A. Sputa B. Saliva C. Lichidul cefalorahidian D. Materiile fecale E. Urina 347. n profilaxia i tratamentul rujeolei se utilizeaz: A. Vaccin inactivat B. Ser hiperimun heterolog C. Imunoglobulin uman standard D. Vaccin viu atenuat E. Vacinul TABTe 348. Pentru cultivarea virusurilor se utilizeaz embrioni de gin de: A. 1 5 zile B. 1 10 zile C. 10 15 zile D. 14 21 zile E. 5 14 zile 349. Pstrarea virusurilor timp de cteva ore se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C C. La 700C D. La 1960C E. Prin liofilizare 350. Pstrarea virusurilor timp de cteva zile se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C C. La 700C D. La 1960C E. Prin liofilizare 351. Pstrarea virusurilor timp de cteva luni se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C C. La 700C D. La 1960C E. Prin liofilizare 352. Pstrarea virusurilor timp de cva ani se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C

39 C. La 200C D. La 700C E. Prin liofilizare 353. Virusurile ptrund n celula gazd prin urmtorul mecanism: A. Decapsidare B. Fuziune C. Viropexis D. nmugurire E. Explozie

354. Virusurile cu nveli ptrund n celula gazd prin urmtorul mecanism: A. Decapsidare B. Fuziune C. Diviziune simpl D. nmugurire E. Explozie 355. Eliberarea virusurilor din celula gazd are loc pe urmtoarea cale: A. Decapsidare B. Fuziune C. Diviziune simpl D. nmugurire E. Viropexis 356. Eliberarea virusurilor din celula gazd are loc pe urmtoarea cale: A. Decapsidare B. Fuziune C. Diviziune simpl D. Explozie E. Viropexis 357. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea virusurilor gripale (sens -) are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein 358. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea enterovirusurilor (sens +) are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein 359. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea retrovirusurilor are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein 360. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea virusurilor ADN are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein

40

COMPLEMENT MULTIPLU I. Morfologia i ultrastructura bacteriilor 361. Rezistena sporilor fa de factorii nefavorabili ai mediului este asigurat de: A. Coninut sporit de lipoproteine B. Coninut sporit de sruri de Ca C. Cantiti considerabile de acid dipicolinic D. Prezena polimetafosfailor E. Lipsa apei libere 362. n coloraia Gram se aplic urmtoarele reactive: A. Violetul de genian B. Acidul clorhidric de 0,5% C. Fucsin fenicat D. Fucsin apoas E. Soluia Lugol 363. n coloraia Gram se aplic urmtoarele reactive: A. Albastru de metilen B. Vezuvina C. Fucsina Pfeiffer D. Soluia Lugol E. Alcool cu iod 364. Coloraia Ziehl-Neelsen se efectueaz cu utilizarea reactivelor: A. Fucsina Pfeiffer B. Fucsin fenicat C. Acid clorhidric de 0,5% D. Acid sulfuric 5% E. Albastru de metilen 365. Coloraia Ziehl-Neelsen se efectueaz cu utilizarea reactivelor: A. Fucsin fenicat B. Violet de genian C. Albastru de metilen D. Acid sulfuric de 5% E. Acid clorhidric de 0,5% 366. n coloraia Aujeszky se folosesc reactivele: A. Fucsina Ziehl B. Fucsina Pfeiffer C. Acid clorhidric de 0,5% D. Acid sulfuric de 5% E. Albastru de metilen 367. n coloraia Burri-Hinss sunt ntrebuinate: A. Acid sulfuric de 5% B. Fucsin apoas C. Tu de China D. Fucsin fenicat E. Albastru de metilen 368. Dup numrul i dispoziia cililor bacteriile se mpart n: A. Monotrichi B. Amfitrichi C. Lofotrichi D. Peritrichi

41 E. Politrichi 369. Caracterele tinctoriale ale bacteriilor se studiaz prin coloraiile: A. Cu fucsin apoas B. Cu albastru de metilen C. Prin metoda Gram D. Prin metoda Ziehl-Neelsen E. Metoda Burri

370. Sporii la bacterii se pot situa: A. Bipolar B. Terminal C. Subterminal D. Central E. Lateral 371. n componena membranei citoplasmatice intr: A. Proteine B. Glucide n cantiti mari C. Fosfolipide D. Acidul teichoic la bacteriile grampozitive E. Oxidoreductaze 372. Formele sferice de bacterii se pot aranja n frotiu: A. n perechi B. n lanuri C. n form de brdu inversat D. n form icosaedric E. n ciorchine 373. Cocii se divizeaz n urmtoarele planuri: A. ntr-un singur plan B. n dou planuri reciproc perpendiculare C. n trei planuri perpendiculare D. n 8 planuri reciproc perpendiculare E. n 16 planuri reciproc perpendiculare 374. Capsula bacterian realizeaz urmtoarele funcii: A. Protejeaz bacteria de aciunea factorilor imuni umorali B. Este sediul oxidoreductazelor C. Asigur metabolismul microbian D. Particip activ n sporogenez E. Este un factor antifagocitar 375. Din componena chimic a capsulei fac parte: A. Flagelina B. Peptidoglicanul C. Polizaharide D. Fosfolipide E. Polipeptide 376. Spirochetele reprezint: A. Forme filamentoase fine, mobile, acuminate cu 1-2 spire B. Forme filamentoase cu 4-8 spire mari neregulate C. Forme filamentoase cu 8-12 spire mici regulate D. Forme filamentoase cu peste 20 spire primare mrunte E. Forme filamentoase aspiralate. 377. Mobilitatea bacteriilor se studiaz: A. n microscopul cu fond negru B. n microscopul cu contrast de faz C. n microscopul electronic D. n microscopul luminiscent E. n coloan de geloz semilichid 378. Ribozomii bacterieni: A. Au constanta de sedimentare 80S B. Au constanta de sedimentare 30S C. Au constanta de sedimentare 50S

42 D. Asigur sinteza proteinelor E. Sunt aranjai bipolar 379. n structura peretelui celular al bacteriilor gram-pozitive predomin: A. Peptidoglicanul B. Lipoproteine C. Lipopolizaharide D. Acizi teichoici E. Sulfolipide

380. Caractere utilizate pentru identificarea bacteriilor sunt prezena: A. Fimbriilor B. Capsulei C. Pililor sexuali D. Flagelilor E. Granulaiilor de volutin 381. Fixarea frotiului se face n urmtoarele scopuri: A. Fixarea bacteriilor pe lam B. Pentru studierea mobilitii C. Se face omorrea bacteriilor D. Studierea ultrastructurii E. Pentru o afinitate mai pronunat fa de colorani 382. Fixarea frotiului se realizeaz prin urmtoarele metode: A. Biologic B. Biofizic C. Fizic D. Chimic E. Biochimic 383. Denumirea speciei de bacterii include urmtoarele categorii taxonomice: A. Specia B. Genul C. Familia D. Ordinul E. Clasa 384. Se scriu cu litere majuscule urmtoarele categorii taxonomice: A. Clasa B. Ordinul C. Familia D. Genul E. Specia 385. Specia bacterian se caracterizeaz ca o totalitate de indivizi cu urmtoarele particulariti: A. Origine comun B. Adaptate la un habitat anumit C. Aparat genetic cromozomial identic D. Elemente genetice plasmidice identice E. Caracterizate prin metabolism similar 386. Puterea de rezoluie a microscoapelor biologice poate fi egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0.01 mkm E. 0,001 mkm 387. . Se divid dup un singur plan urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diploccus C. Tetracoccus D. Streptococcus E. Sarcina 388. Se divid n cteva planuri : A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus

43 D. Staphylococcus E. Sarcina 389. Se divid n cteva planuri reciproc perpendiculare: A. Micrococcus B. Diploccus C. Tetracoccus D. Staphylococcus E. Sarcina

390. Pentru streptococi sunt caracteristice urmtoarele particulariti: A. Se divizeaz n 2 planuri reciproc perpendiculare B. Se divid ntr-un singur plan C. Se devid n cteva planuri D. Se aranjeaz n lanuri de diferit lungime E. Se aranjeaz n perechi 391. Penttru stafilococi sunt caracteristice urmtoarele particulariti: A. Se divizeaz n 2 planuri reciproc perpendiculare B. Se divid ntr-un singur plan C. Se divid n cteva planuri D. Se aranjeaz n lanuri de diferit lungime E. Se aranjeaz n grmezi neregulate 392. Ctre formele alungite de microorganisme se refer: A. Bacterium B. Mycoplasma C. Bacillus D. Rickettsia E. Clostridium 393. Dup aranjarea reciproc a celulelor bacteriene n frotiu deosebim: A. Bacterii B. Diplobacterii C. Tetrabacterii D. Streptobacterii E. Amplasare haotic 394. . La colorarea bacteriilor se folosesc urmtorii colorani: A. Hematoxilina B. Albastru de metilen C. Fucsina D. Tionina E. Violetul de genian 395. Pentru celulele eucariote este caracteristic: A. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 20S B. Au membran nuclear C. Conin mezozomi D. Conin reticul endoplasmatic E. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 70S 396. Pentru celulele procariote este caracteristic: A. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 20S B. Au membran nuclear C. Conin mezozomi D. Conin reticul endoplasmatic E. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 70S 397. Din microorganismele eucariote fac parte: A. Cianobacterii B. Algele roii C. Micetele D. Actinomicetele E. Protozoarele 398. Din categoriile taxonomice enumerate de selectat denumirele de specii: A. Schizomycetes B. Micrococcaceae C. Staphylococcus aureus

44 D. Bacillus E. Bacillus anthracis 399. Richettsiile se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Se coloreaz uor cu colorani anilinici B. Habiteaz liber n natur C. Sunt bacterii polimorfe D. Sunt parazii obligai intracelulari E. Nu conin perete celular

400. Posed flageli urmtoarele grupe de bacterii: A. Cocii B. Bacterium C. Spirochetele D. Vibrionii E. Spirilele 401. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva sute per celul B. Sunt factori de adeziune la celula gazd C. Au structur tubular D. Joac rol n conjugarea bacterian E. Sunt fixai de corpusculii bazali 402. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva zeci B. Corpusculii bazali sunt aranjai n membrana citoplasmatic C. Corpusculii bazali sunt aranjai n peretele celular D. Deplasarea bacteriilor are loc prin contractarea flagelilor E. Cele mai mobile sunt bacteriile peritriche 403. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Deplasarea bacteriilor are loc prin contractarea flagelilor B. Deplasarea bacteriilor are loc prin rotaia flagelilor C. Cele mai mobile sunt bacteriile monotriche D. Cele mai mobile sunt bacteriile peritriche E. Flagelii sunt constituii din protein specific 404. Plasmidele bacteriene posed urmtoarele particulariti: A. Prezint elemente genetice cromozomiale B. Sunt elemente genetice extracromozomiale C. Sunt independente de cromozomul bacterian D. Poart un caracter de specie E. Poart un caracter de tulpin 405. Despre ribozomii bacterieni se poate afirma: A. Sunt amplasai liber n citoplasm B. Sunt legai de membrana citoplasmatic C. Din subunitile proteice ribozomale se formeaz reticulul endoplasmatic D. Conin molecule de ARN ribozomal E. Conin molecule de ADN ribozomal 406. Nucleoidul bacterian se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Este amplasat liber n citoplasm B. Este legat de mezozomii septali C. Este legat de mezozomii laterali D. Conine o macromolecul de ADN circular E. Constituie o molecul de ADN dublucatenar 407. Despre pilii bacterieni se poate afirma: A. Sunt mai scuri i mai subiri dect flagelii B. Sunt mai lungi i mai groi dect flagelii C. Au o grosime i lungime egal cu a flagelilor D. Sunt constituii din subuniti proteice E. Conin subuniti lipopolizaharidice 408. Despre pilii bacterieni se poate afirma: A. Reprezint organe de locomoie a bacteriilor B. Joac rol n adeziunea bacteriilor la substratul celular

45 C. Pilii sexuali au o structur tubular D. Joac rol n conjugarea bacteriilor E. Conin protein de tip flagelin 409. Despre pilii bacterieni se poate afirma: A. Sunt n numr de cteva sute per celul B. Numrul pililor sexuali este cu mult mai mare dect cei comuni C. Numrul pililor sexuali nu este mai mare de 10 la celul D. Sunt fixai de corpusculii bazali E. n membrana piliar predomin dipicolinatul de Ca. 410. Nucleul bacterian posed urmtoarele particulariti: A. Conine un set haploid de cromozomi B. Conine un set diploid de cromozomi C. Cromozomul este suprarsucit n jurul unui miez de ARN D. Este constituit dintr-un singur cromozom E. Constituie o molecul cu lungimea de 1000 mkm 411. Membrana citoplasmatic este constituit din urmtorii compui chimici: A. Acizi nucleici B. Fosfolipide C. Steroli D. Proteine E. Porine 412. n membrana citoplasmatic se localizeaz: A. Permeaze B. Proteaze C. Transferaze D. Citocromi E. Oxidoreductaze 413. Membrana citoplasmatic formeaz n citoplasm invaginaii numite: A. Mitocondrii laterali B. Invginaii ribozomale C. Mezozomi laterali D. Mezozomi septali E. Reticuli endoplasmatici 414. Membrana citoplasmatic realizeaz urmtoarele funcii biologice: A. Este sediul enzimelor de biosintez a flagelilor B. Prin ea are loc eliberarea enzimelor hidrolitice C. Menine forma stabil a celulei D. Prezint o barier osmotic E. Asigur transportul activ al nutrienilor n interiorul celulei 415. Membrana citoplasmatic realizeaz urmtoarele funcii bilologice: A. Este sediul enzimelor de sintez a reticulului endoplasmatic B. Particip la sinteza peretelui celular C. Este sediul proteinelor complexului de replicare a ADN-ului celular D. Asigur sinteza fosfolipidelor E. Particip n fosforilarea glucidelor asimilate 416. Peptidoglicanul din peretele celular este constituit din urmtorii compui: A. Molecule de N- acetilglucozamin B. Molecule de acid muraminic C. Puni lipopolizaharidice D. Puni tetrapeptidice laterale E. Puni peptidice transversale 417. Peretele celular al bacteriilor gramnegative este compus din urmtoarele straturi: A. Lipopolizaharidic B. Membrana extern C. Stratul teihoic D. Stratul lipoproteic E. Stratul peptidoglicanic 418. Peretele celular al bacteriilor grampozitive este compus din: A. Lipopolizaharide B. Membrana extern C. Acizi teihoici

46 D. Lipoproteine E. Stratul peptidoglicanic 419. Componentele din structura peretelui celular realizeaz urmtoarele funcii: A. Lipidul A reprezint endotoxina celulei bacteriene B. Polizaharidele asigur antigenitatea bacteriilor C. Glicocalexul asigur adeziunea bacteriei la receptorii celulei gazd D. Glicocalexul reprezint o barier osmotic a celulei E. Acizii teihoici reprezint membrana extern a bacteriilor grampozitive

420. n compoziia chimic a granulaiilor de volutin se determin: A. Proteine B. Purine C. Metafosfai D. Polimetafosfai E. Superfosfai de caliu 421. Sporogeneza decurge n urmtoarele stadii: A. Vegetativ B. Preparativ C. Presporular D. De formare a nveliurilor sporale E. De maturare 422. Aranjarea sporilor n celula bacterian poate fi: A. Terminal B. Bipolar C. Subterminal D. Central E. Difuz n citoplasm 423. n structura virusurilor se deosebesc urmtoarele elemente: A. Capsomeri B. Capsid C. Supercapsid D. Endospori E. Exospori 424. Micetele au urmtoarele particulariti biologice: A. Sunt microorganisme procariote B. Sunt microorganisme procariote C. Sunt formate din miceliu de substrat i aerian D. Hifele pot fi septate i neseptate E. Se nmulesc prin diviziune direct 425. n ciclul de reproducere a chlamidiilor se disting urmtoarele stadii: A. Corpi elimentari B. Protoplati C. Corpi reticulari D. Reticuli endoplasmatici E. Forme intermediare

47

II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul. Genetica. 426. Efectul antimicrobian al pasteurizrii se bazeaz pe: A. Cavitaie B. ocul termic C. Apariia radicalilor OH i O2 D. Cldur umed E. Modificarea tensiunii superficiale a peretelui celular. 427. Care din fazele unei culturi bacteriene se caracterizeaz printr-o rat de multiplicare mai intensiv? A. Faza de lag B. Faza logaritmic C. Faza acceleraiei negative D. Faza staionar E. Faza de declin 428. Polienele (nistatina, levorina) sunt antibiotice active asupra: A. Micoplasmelor B. Micetelor levuriforme C. Micobacteriilor D. Fungilor dimorfi E. Enterobacteriilor 429.O cultur microbian trece prin urmtoarele faze de multiplicare: A. De lag B. De sporulare C. Staionar D. De declin E. Anabioz 430. NEI a unui antibiotic se consider bun, dac raportul CT/CMI este: A. 1 B. 2 C. 4 8 D. 16 32 E. 64 431. NEB a unui antibiotic se consider bun dac raportul CT/CMB este: A. 1 B. 2 C. 4 8 D. 16 32 E. 64 432. Peptonele se obin din proteine animaliere prin urmtoarele ci: A. Difuzie i osmos B. Hidroliz alcalin C. Hidroliz acid D. Decarboxilare E. Digestie enzimatic 433. Peptonele se obin din urmtoarele surse proteice: A. Embrioni de gin B. Stomacuri de animale C. Carne de porcine D. Snge E. Fibrin 434. Extractul apos din carne conine urmtorii nutrieni: A. Polipeptide

48 B. Baze azotate C. Hidrocarburi D. Sruri minerale E. Factori de cretere 435. Dup provinien mediile de cultur se clasific: A. Comerciale B. Empirice C. Artificiale D. Semisintetice E. Sintetice 436. Dup consisten mediile de cultur se clasific n: A. Vscoase B. Lichide C. Semilichide D. Intermediare E. Solide 437. Mediile de cultur trebuie s corespnd urmtoarelor cerine: A. S posede reacie alcalin B. S fie sterile C. S fie nutritive D. S aib un anumit redox potenial E. S fie hipotonice 438. Mediile de cultur trebuie s corespund urmtoarelor cerine: A. S fie izotonice B. S posede un anumit grad de umiditate C. S fie hipertonice D. S conin antibiotice E. S posede o anumit viscozitate 439. Medii de cultur solide sunt urmtoarele: A. Geloz nutritiv cu 0,5 1% agar B. Geloz nutritiv cu 2,5% agar C. Gelatin nutritiv cu 15% gelatin D. Ser coagulat E. Ovalbumin cu glbenu coagulate 440. Mediile de cultur pentru cultivarea bacteriilor heterotrofe trebuie s conin obligatoriu surse de organogeni, ca: A. Oxigen B. Hidrogen C. Sulf D. Carbon E. Azot 441. Activitatea peptolitic a bacteriilor se apreciaz prin depistarea urmtoarelor produse metabolice: A. Acizilor organici B. Indolului C. Amoniacului D. Hidrogenului sulfurat E. Scatolului 442. Epuizarea inoculului pe suprafaa plcilor Petri cu scop de izolare a culturii pure se realizeaz cu: A. Pipeta Pasteur B. Ansa bacteriologic C. Acul bacteriologic D. Tamponul E. Spatula 443. n dependen de particularitile de respiraie se deosebesc urmtoarele grupe de bacterii: A. Microaerofile B. Anaerobe C. Facultativ anaerobe D. Aerobe E. Intermediare aerobe 444. Pentru cultivarea bacteriilor anaerobe, se utilizeaz urmtoarele metode de creare a anaerobiozei: A. Mecanic B. Sintetic

49 C. Chimic D. Fizic E. Biologic 445. Coloniile bacteriene forma S posed urmtoarele particulariti: A. Forma rotund B. Suprafa neted C. Suprafa mat D. Suprafa umed E. Margini regulate 446. Coloniile bacteriene de forma R posed urmtoarele particulariti: A. Structur omogen B. Suprafa rugoas C. Margini regulate D. Suprafa mat E. Margini dantelate 447. Sterilizarea mediilor de cultur care nu suport temperaturi nalte, se face prin urmtoarele ci: A. Pasteurizare B. Fracionat cu vapori flueni C. Prin filtre bacteriene D. Tyndalizare E. oc termic la 900C cu rcire momentan. 448. Sterilizarea mediilor de cultur care conin glucide se efectueaz prin urmtoarele procedee: A. 1200C 15 20 minute B. 1100C 10 minute C. 1000C fracionat D. Tyndalizare E. Filtrare 449. Izolarea culturilor pure de bacterii se realizeaz prin urmtoarele metode: A. Ou embrionate de gin B. Culturi celulare C. Animale de laborator D. Medii de cultur solide E. Medii de cultur semilichide 450. Determinarea sensibilitii bacteriilor la antibiotice prin metoda difuzimetric include urmtoarele etape: A. Insmnarea culturii testate B. Diluia succesiv a antibioticelor C. Aplicarea rondelelor cu antibiotice D. Incubarea n termostat 4 5 ore E. Determinarea diametrului zonei sterile 451. Markerii epidemiologici, utilizai pentru testarea culturilor microbiene se determin prin urmtoarele probe: A. Antibioticograma B. Bactriocinogenotipie C. Serotipie D. Lizotipie E. Fagoidentificare 452. Fagoidentificarea culturilor microbiene testate se realizeaz prin urmtoarele metode: A. Appelmann B. Otto C. Furt D. Fischer E. Gratia 453. Sterilizarea n autoclav se realizeaz la urmtoarele regimuri de temperatur: A. 1000C B. 1100C C. 1200C D. 1340C E. 1600C 454. Ca antiseptice utilizare practic au urmtoarele substane chimice: A. Alcool etilic 400 pentru prelucrarea mucoaselor B. Alcool etilic 700 pentru prelucrarea tegumentelor

50 C. Alcool etilic 960 pentru prelucrarea tegumentelor D. Formol 4% pentru prelucrarea mucoaselor E. Ap oxigenat (H2O2 3%) pentru prelucrarea plgilor 455. Dup destinaie mediile de cultur compuse se clasdific n urmtoarele grupe: A. De ntreinere B. Elective C. De mbogire D. Diferenial diagnostice E.De transport 456. De selectat mediile elective: A. Ap peptonat B. Ser coagulat C. Bulion biliat D. Bulion glucozat E. Mediile Hiss 457. De selectat mediile de mbogire: A. Geloz-snge B. Zeissler C. Kitt-Tarozzi D. Muller E. Cauffmann 458. Transportul nutrienilor prin MCP are loc prin urmtoarele mecanisme: A. Difuzie simpl B. Difuzie facilitat C. Transport activ D. Translocare E. Transducie 459. Extrasul apos din carne se obine prin expoziia produselor din carne macerat n urmtoarele regimuri: A. La frigider 00C B. La frigider 4-80C C. Temperatura camerei D. Termostat 370C E. Baia de ap 1000C 460. Ca medii de transport se utilizeaz: A. Apa peptonat B. Bulionul peptonat C. Soluie fosfat-tampon D. Soluie clorid de sodiu 3% E. Soluie clorid de sodiu 10% 461. Substane chimice tensioactive care altereaz peretele celular al bacteriilor: A. Acizii grai B. Spunurile C. Detergenii D. Fenolii E. Formaldehida 462. Sterilizarea mediilor de cultur care nu suport temperaturi nalte se realizeaz prin urmtoarele ci: A. Fracionat cu vapori flueni B. Pasteurizare C. Prin filtre bacteriene D. Tyndalizare E. Cu cldur uscat 463. Eficiena metodei bacteriologice este asigurat dac: A. Prelevatele se reolteaz din focarele afectate B. Materialul se prelev pn la administrarea antibioticelor C. Prelevatele de urgen se transport n laborator D. Recoltarea materialului se efectueaz pe fondul antibioticoterapiei E. Prelevatele se conserveaz timp delungat prin congelare 464. Activitatea peptolitic a bacteriilor se determin prin evidenierea urmtoarelor produse metabolice: A. Amoniacului B. Indolului C. Acizilor organici

51 D. Hidrogenului sulfurat E. Bioxidului de carbon 465. Determinarea sensibilitii unei tulpini microbiene la antibiotice se realizeaz prin metoda: A. Diluiilor succesive n mediul lichid B. Otto C. Diluiilor succesive pe medii solide D. Difuzimetric E. Appelmann

466. Titrarea bacteriofagului se efectueaz prin metodele: A. Zeissler B. Appelmann C. Weinberg D. Gratia E. Ficher 467. Enzimele bacteriene se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Posed 2 centre active B. Au specificitate de substrat C. Nu se supun reglrii D. Activitatea lor poate fi reglat E. Sunt termostabile 468. Dup consisten mediile de cultur se clasific n: A. Viscoase B. Lichide C. Semilichide D. Intermediare E. Solide 469. Peptonele comerciale se obin din urmtoarele produse proteice: A. Embrioni de gin B. Stomacuri de animale C. Snge D. Fibrin E. Carne de porcine 470. Mediul Endo conine urmotoarele ingrediente: A. Lactoz B. Glucoz C. Albastru de metilen D. Albastru de bromtimol E. Geloz 471. Substane chimice cu aciune oxidant asupra proteinelor: A. Tripoflavina B. Clorura de var C. Cloramina D. Permanganatul de potasiu E. Peroxidul de hidrogen 472. Efectul antibacterian al pasteurizrii se bazeae pe: A. Cavitaie B. ocul termic C. Apariia radicalilor OH i O2 D. Cldur umed E. Modificarea tensiunii superficiale a peretelui celular 473. Condiii de anaerobioz se realizeaz prin urmtoarele procedee: A. Mecanic B. Fizic C. Chimic D. Biologic E. Sintetic 474. Coloniile forma R se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Au dimensiuni punctiforme B. Sunt transparente sau semitransparente C. Suprafaa este umed i lucioas

52 D. Marginele sunt neregulate E. Au structur neomogen 475. Dozarea antibioticelor n umori este indicat la: A. Administrarea antibioticelor toxice B. Pacienii cu deficiene metabolice C. n orice infecie D. Testarea unui antibiotic nou E. n infeciile virale

476. Modificrile (variaiile) genetice survin ca urmare a: A. Aciunii unor mutageni fizici B. Aciunii unor mutageni chimici C. Recombinrii D. Transferului de gene E. Achiziionrii de plasmide 477. Infecia litic: A. Este provocat de fagi viruleni B. Este provocat de fagi temperai C. La finele ciclului de multiplicare bacteria infectat moare, elibernd fagii D. Are drept consecin apariia culturilor lizogene E. Decurge mai rapid n mediu acid 478. Enzimele bacteriene se clasific dup urmtoarele criterii: A. Locul de aciune n raport cu celula B. Structura chimic C. Condiiile de sintez D. Modul de aciune E. Natura substratelor degradate 479. Mediile de cultur trebuie s corespund urmtoarelor cerine: A. S conin antibiotice B. S fie izotonice C. S posede anumit viscozitate D. S fie hipotonice E. S posede un anumit grad de umiditate 480. Dup compoziie se disting urmtoarele medii de cultur: A. Dozate B. Empirice C. Simple D. Compuse E. Sintetice 481. Mediile Hiss conin: A. Acetat de fer B. Acetat de plumb C. Manitol D. Zaharoz E. Maltoz 482. Substane chimice care denatureaz (coaguleaz) proteinele: A. Fenolii B. Srurile metalelor grele C. Alcoolii D. Rivanolul E. Spunurile 483. Sterlizarea prin aer ferbinte este indicat pentru: A. Soluii apoase B. Obiecte din cauciuc C. Obiecte de porelan D. Obiecte din sticl E. Instrumente chirurgicale metalice 484. Volumul de lucru la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii aerobe include: A. Determinarea activitii biochimice B. Studierea caracterelor morfo-tinctoriale C. Studierea caracterelor de cultur

53 D. nsmnarea n placa de geloz E. nsmnarea n bulion peptonat 485. Coloniile forma S se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Au o form de cupol B. Sunt transparente sau semitransparente C. Uor se detaeaz de la mediu D. Marginele sunt neregulate E. Au structur granular

486. Antibioticele pot inhiba urmtoarele procese din celul: A. Sinteza componentelor peretelui celular B. Funcia membranei citoplasmatice C. Sinteza proteinelor D. Transcripia i sinteza acizilor nucleici E. Sinteza capsulei 487. Transferul de material genetic se poate realiza prin: A. Transformare B. Recombinare C. Transducie D. Translocare E. Conjugare 488. Se deosebesc urmtoarele tipuri ale antagonismului microbian: A. Alternativ B. Pasiv C. Activ D. Specific E. Nespecific

54

III. Infecia i imunitatea 489. Imunitatea dobndit natural postinfecioas poate fi: A. Steril B. Nesteril C. Pasiv D. Activ E. Colectiv 490. O anatoxin este o exotoxin modificat care: A. i-a pierdut imunogenitatea B. i-a pstrat imunogenitatea C. i-a pstrat toxicitatea D. i-a pierdut toxicitatea E. i-a pstrat antigenitatea 491. Activarea complementului poate avea loc pe urmtoarele ci: A. Alternativ B. Acid mixt C. Clasic D. Primar E. Secundar 492. Care din urmtoarele proprieti corespund unui antigen complet: A. Origine heterogen B. Natur lipopolizaharidic C. Nu posed imunogenitate D. Posed antigenitate E. Masa molecular mai mare de 10 000 daltoni 493. Care din urmtoarele proprieti corespund unui antigen incomplet: A. Are origine heterogen B. Este de natur proteic C. Este de natur lipopolizaharidic D. Posed imunogenitate E. Posed antigenitate 494. Interferonul este produs de: A. Leucocite B. Trombocite C. B-limfocite D. Fibroblati E. T-limfocite 495. Interferonul posed urmtoarele caractere: A. Inhib reproducerea virusurilor B. Inhib creterea i multiplicarea bacteriilor C. Are aciune citotoxic D. Stimuleaz fagocitoza E. Inhib fagocitoza 496. Despre complement se poate afirma: A. Constituie un