PANADOL BABY

Acest medicament se adreseaza sugarilor si copiilor si are un gust de capsuni.A fost creat astfel pentru a fi placut la gust si usor de administrat.Fiecare flacon contine 100 ml suspensie orala de paracetamol.Fiecare doza de 5 ml contine 120 mg paracetamol.Panadol pentru sugari si copii nu contine salicilati, zahar sau alcool.

Indicatii: - calmarea durerilor care insotesc aparitia dintilor, a durerilor de gat, de dinti- reducerea febrei adesea asociata cu raceala, gripa si bolile infectioase ale copilariei, ca varsatul de vant, tusea convulsiva, pojarul si oreionul- se recomanda sugarilor si copiilor pana la varsta de 12 ani

ATENTIE ! Nu se va administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului.

Administrare in functie de varsta:- Sub 3 luni - Numai la recomandarea medicului- De la 3 luni la 1 an - 2.5 - 5 ml- De la 1 la 6 ani - 5 - 10 ml- De la 6 la 12 ani - 10 - 20 ml

Daca este necesar se repeta doza la fiecare 4 ore, fara insa a se depasi 4 doze in 24 de ore.

Precautii: Nu trebuie sa depasiti doza recomandata.Daca simptomele persista, consultati medicul. Nu administrati copiilor mai mult de 3 zile fara a consulta medicul. Pentru sfaturi referitoare la medicament, consultati medicul / farmacistul. A nu se administra sugarilor sub varsta de 3 luni fara avizul medicului. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor. Se va pastra la loc racoros (sub 25 grade Celsius), se va feri de lumina si NU se va congela.

Paracetamol Solutie orala 24mg/ml , 100 ml

Prezentare:flacon din sticla bruna cu capac cu filet prevazut cu sistem de inchidere securizat pentru copii 100ml+seringa dozatoare , cu gradatie la fiecare 0.5 ml , pentru administrare orala ;Compozitie  :- substanta activa: paracetamol . Fiecare ml de solutie orala contine paracetamol. Fiecare ml de solutie orala contine paracetamol 24 mg.- celelalte componente sunt : glicerol , sorbitol lichid (necristalizat)(E420),povidona K-30,citrat de sodiu,sorbat de potasiu,acid citric monohidrat,metabisulfit de sodium

(E223),zaharina sodica,apa purificata,aroma de capsuni care contine substante aromatizante artificiale,propilenglicol,alcool benzilic,citrat de sodiu.Indicatii  :Paracetamol Actavis contine paracetamol,care apartine de un grup de medicamente numite analgezice(medicamente pentru tratamentul durerii).Paracetamolul Actavis este utilizat pentru a ameliora durerea usoara pana la moderata si pentru a reduce febra.Paracetamolul Actavis poate fi utilizat pentru a ameliora durerea de cap,de dinti,durerea menstruala,durerea musculara precum si febra asociata cu raceala. Mod de administrareLuati intotdeauna Paracetamol Actavis exact asa cum este prezentat mai jos.Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.Nu depasiti doza mentionata.Va rugam sa aveti in vedere faptul ca dozelee mai mari decat cele recomandate pot duce la riscul afectarii foarte grave a ficatului.Copii si adolescentiDoza zilnica recomandata de paracetamol la copii si adolescenti este de:10-15mg/kg la interval de 4 pana la 6 ore,maxim de 4 ori pe zi.Dozele trebuie sa fie stabilite in primul rand in functie de greutatea copilului sau adolescentului.Informatiile privind varsta copiilor si adolescentilor din cadrul fiecarei grupe de greutate sunt numai orientative.Paracetamol Actavis nu trebuie utilizat la copii cu varsta sub 3 luni,cu exceptia cazului in care este recomandat de catre un medic.In caz de febra mare,semne de infectie persistenta a simptomelor mai mult de 2 zile,trebuie sa va adresati unui medic.

Aveti grija deosebita cand utilizati Paracetamol ActavisNu utilizati Paracetamol Actavis daca aveti probleme cu alcool etilic sau afectiuni

ale ficatului, cu exceptia cazului in care v-a fost prescris de medicul dumneavoastra.Paracetamol Actavis nu trebuie utilizat in combinatie cu alcool etilic, deoarece

poate afecta sever ficatul. Paracetamol Actavis nu creste efectul alcoolului etilic.Va rugam sa cereti sfatul unui medic inainte de administrarea Paracetamol

Actavis, daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra; aveti boli ale rinichilor sau ale ficatului (inclusiv sindrom Gilbert sau hepatita); sunteti deshidratat sau aveti tulburari de nutritie cauzate, de exemplu, de anorexie sau de nutritie deficitara; aveti anemie hemolitica (distrugerea anormala a celulelor rosii din sange); aveti un deficit al unei anumite enzime, numita glucozo-fosfat-dehidrogenaza; utilizati alte medicamente care sunt cunoscute ca afecteaza ficatul; utilizati alte medicamente care contin paracetamol, deoarece acest lucru poate afecta sever ficatul; aveti astm bronsic si sunteti sensibil la acidul acetilsalicilic;

Administrarea de medicamente analgezice in mod frecvent, pe o perioada lunga de timp, poate cauza dureri de cap sau le poate inrautati. Nu trebuie sa cresteti doza de analgezic, ci trebuie sa cereti sfatul medicului dumneavoastra.

Paracetamol Actavis contine sorbitol (140mg/ml). Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua/utiliza acest medicament. Solutia orala poate avea un efect laxativ usor, in special la copii tratati cu dozele cele mai mari. Valoarea calorica este de 2.6kcal/g sorbitol. Contine metabisulfit de sodiu. Poate sa cauzeze, in cazuri rare, reactii de hipersensibilitate si bronhospasm. Acest medicament contine sodiu aproximativ 0,08mmol (sau 1,7mg) per ml solutie orala. Acest lucru se va lua in considerare la pacientii care urmeaza o dieta cu continut redus de sodiu si care cantaresc cel putin 25kg (doze de 12,5ml sau mai mari).

EFFERALGAN PEDRIATIC

Acest medicament este din categoria analgezicelor periferice (indeparteaza durerea), antipiretice (scad temperatura).

Esle indicat in tratamentul simptomatic al durerii si starilor febrile: Stari febrile - Boli contagioase ale copilului, stari eruptive cu febra, afectiuni ORL.

Hipertermia consecutiva vaccinarii: Durere de origine diversa.Contraindicatii Efferalgan Pediatric 3% solutie orala:  

Acest medicament nu trebuie utilizat in urmatoarele atunci cand copilul este alergic la paracetamol, atunci cand copilul sufera de o tulburare hepatica severa.Pentru detalii consultati medicul sau farmacistul.

Ingrediente Efferalgan Pediatric 3% solutie orala:  Contine Paracetamol 3,000 g, parahidroxibenzoat de metil sodic 0,070 g,

parahidroxibenzoat de propil sodic 0,030 g, acid sorbic 0,135 g. Excipienti: Polietilenglicol 6 000, solutie zaharoza, zaharina sodica, aromatizant caramel vanilie, apa purificata q.s.p 100 ml.

Dozaj Efferalgan Pediatric 3% solutie orala:  Dozarea este dependenta de greutatea corporala: 20 - 30 mg /kg corp pe 24 ore, divizat in 3 - 4 prize.Sugari cu varsta sub 1 an: o lingurita masura, de 3 - 4 ori pe zi.Copii cu varsta de 1 - 3 ani: 2 lingurite masura, de 3 - 4 ori pe zi.Copii cu varsta peste 3 ani: 3 lingurite masura, de 3 - 4 ori pe zi.Calea de administrare este una orala, ca atare sau diluata cu apa sau lapte.Dozele de administrat se vor repeta pana la de patru ori pe zi. Intervalul dintre doze va fi de 6 ore, dar nu mai mic de 4 ore.In cazurile de insuficienta renala severa, intervalul dintre doze trebuie sa fie de cel putin 8 ore.

Forma de ambalare Efferalgan Pediatric 3% solutie orala: Flacon de 90 ml.

NUROFEN SUSPENSIE PENTRU COPII

Compozitie:- 5 ml suspensie orală conţin, ca substanţă activă, 100 mg ibuprofen şi excipienţi:

polisorbat 80, glicerină, maltitol lichid, zaharină sodică, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, gumă Xantan, clorură de sodiu, aromă de portocale (Orange flavour 2 M 16014), bromură de domifen, apă purificată.

Indicatii terapeutice:Nurofen Sirop pentru copii portocale actioneaza rapid si eficient producand:* ameliorarea febrei asociată unor afecţiuni, precum: răceală, gripă, varicelă, pojar, Oreion sau febra post-imunizare;* ameliorarea durerei uşoare sau moderată de diverse cauze, precum: durere în gât, durere dentară sau durere cauzată de apariţia dinţilor, cefalee şi alte tipuri de durere precum cele asociate luxaţiilor, otitei.

Contraindicatii:Nurofen pentru copii portocale este la fel de bine tolerat ca paracetamolul şi este

mai bine tolerat decât acidul acetilsalicilic. Totuşi, ca în cazul altor analgezice, nu trebuie să-l administraţi sugarilor şi copiilor care suferă de ulcer sau de alte afecţiuni ale stomacului, celor care suferă de o înrăutăţire a astmului datorată acidului acetilsalicilic sau altor medicamente similare, sau celor cu hipersensibilitate la oricare dintre excipienţii produsului.

Nu utilizati Nurofen Sirop pentru copii portocale daca:- aveti ulcere gastrice sau alte afectiuni gastrice grave;- aveti astm bronsic agravat de utilizarea acidului acetil salicilic sau alte

medicamente similare;- aveti hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.

Recomandări pentru utilizarea seringii dozatoare:1. Agitaţi bine flaconul înainte de administrare.2. Îndepărtaţi capacul (apăsaţi, apoi rotiţi în sens invers acelor de ceasornic).3. Introduceţi seringa gradată în orificiul din gâtul flaconului.4. Pentru a umple uşor seringa gradată, întoarceţi flaconul şi aspiraţi uşor suspensia până la cantitatea necesară, marcată pe seringă.5. Aduceţi flaconul în poziţia iniţială şi scoateţi seringa.6. Introduceţi capătul seringii în gura copilului şi apăsaţi uşor pistonul acesteia pentru a administra suspensia.7. După administrare, puneţi la loc capacul flaconului.8. Spălaţi seringa în apă caldă şi lăsaţi-o să se usuce. Nu o lăsaţi la îndemâna copiilor.

Mod de administrare:De la 3-12 luni: câte 2,5 ml suspensie orală, de 3 ori pe zi.De la 1-3 ani: câte 5 ml suspensie orală, de 3 ori pe zi.De la 4-6 ani: câte 7,5 ml (5 ml+2,5 ml) suspensie orală, de 3 ori pe zi.De la 7-9 ani: câte 10 ml (5 ml+5 ml) suspensie orală, de 3 ori pe zi.De la 10-12 ani: câte 15 ml (5 ml+5 ml+5 ml) suspensie orală, de 3 ori pe zi.

Nu trebuie depăşită doza recomandată.Nu este recomandată administrarea produsului la copii cu greutate sub 6 kg.Produsul nu trebuie administrat la copiii cu vârstă sub 3 luni, decât dacă este indicat de către medic.

Forma de prezentare:  Cutie cu 1 flacon din polietilentereftalat cu 100 ml suspensie orală şi seringă dozatoare din polipropilenă cu piston din polietilenă.

Nurofen Junior 6-12 ani Sirop cu aroma de portocale sau capsuni

Prezentare: flacon 100 ml sirop cu aroma de portocale (sau capsuni) .Compozitie: substanta activa este ipubrofen. Fiecare mililitru de suspensie orala contine Ibuprofen 40mg. 5ml suspensie orala contin ibuprofen 200 mg.Celelalte componente: acid citric monohidrat, citrat de sodiu, clorura de sodiu, zaharina sodica, polisorbat 80, bromura de domifen, maltitol lichid, glicerina, guma Xantan, aroma de portocale (cu continut de amidon din grau) si apa purificata.Nurofen Junior este folosit in tratamentul simptomatic pe termen scurt pentru: febra si durere usoara pana la moderata.Nu administrati Nurofen Junior copiilor care:

sunt alergici (hipersensibili)la ibuprofen sau la alte analgezice similar (AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului ;

au suferit vreodata de scurtare a respiratiei, astm, secretii nazale sau eruptii pe piele dupa utilizarea acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau a altor analgezice similare (AINS)

au antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforate datorate tratamentelor anterioare cu AINS

au sau au avut ulcere gastrice/duodenale recurente (ulcere peptidice) sau sangerari (2 sau mai multe episoade de ulceratie sau sangerari dovedite)

au boala severa a ficatului, a rinichilor sau boala cardiaca severa; au hemoragie cerebrala (hemoragie cerebrovasculara)sau alte hemoragii active; sufera de boli de coagulare a sangelui, deoarece ibuprofenul poate creste timpul

de sangerare; sufera de tulburari de formare a sangelui de origine necunoscuta;

Mod de administrare: 6-9 ani(20-30kg) 5ml de 3 ori pe zi;

10-12 ani(30-40kg) 7.5ml de 3 ori pe zi;Producator: Reckitt Benckiser Healthcare

Nurofen supozitoare copii

Mod de PrezentareNurofen pentru copii 125mg, supozitoare este un medicament care amelioreaza

durerea, reduce febra si are efecte antiinflamatoare (medicament antiimflamator/analgezic nesteroidian).Nurofen pentru copii 125mg, supozitoare este utilizat in urmatoarele cazuri:-pentru ameliorarea durerilor usoare pana la moderate, cum ar fi durerea de cap,durerea de dinti,durerea de urechi, durerea de gat,durerea postoperatorie si in probleme asociate cu lezarea tesuturilor moi-in febra,inclusiv episodul febril de dupa vaccinare-in durerea si febra din raceala si gripa

ContraindicatiiAlergie la ibuprofen, insuficienta hepatica, insuficienta renala, insuficienta cardiaca.

Mod de AdministrareDoza maxima zilnica de ibuprofen este de 20-30mg/kg, divizata in 3-4 prize.-copiilor cu greutatea intre 12,5-17,0 kg (2-4 ani) li se administreaza un supozitor la inceputul tratamentului; daca este necesar, un alt supozitor poate fi administrat dupa 6-8 ore; nu administrati mai mult de 3 supozitoare in 24 de ore.-copiilor cu greutatea intre 17, 0-20,5 kg (4-6 ani)li se administreaza un supozitor la inceputul tratamentului; daca este necesar, un alt supozitor poate fi administrat dupa 6 ore; nu administrati mai mult de 4 supozitoare in 24 de ore.

CompozitieNurofen supozitoare pentru copii contine 125mg de ibuprofen.Nurofen pentru copii 125mg,supozitoare este disponibil in cutii continand cate 10 supozitoare.

HEXORALETTEN N Pastile

Indicatii :- pentru reducerea temporara a numarului de bacterii patogene din cavitatea oro-faringiana in cazul durerilor faringiene, stomatitelor si/sau gingivitelor.

ContraindicatiiNu se administreaza persoanelor hipersensibilite. Nu se administreaza in cazul

plagilor si ulceratiilor din cavitatea oro-faringiana, in cazul diminuarii nivelului plasmatic al colinesterazei, la copii cu varsta sub 4 ani.

Mod de administrareLa adulti si adolescenti se administreaza 1 comprimat de supt de mai multe ori

pe zi, pana la maximum 8 cpr./zi. La copii cu varsta intre 4-12 ani. Se administreaza pana la 4 comprimate pe zi.

Reactii adverse Hexoraletten n:Dupa o administrare indelungata poate aparea o afectare tranzitorie a senzatiei

gustative si amorteala la nivelul limbii. Se poate colora dantura in cadrul administrarii pe perioade lungi.

HEXORAL spray

Compozitie:Substanta activa este hexetidina. 100 ml aerosol (solutie) pentru administrare bucala si faringiana contin 200 mg hexetidin.Celelalte componente sunt: zaharina sodica, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, glicerol, macrogol lauril eter, aroma de menta (33C071)*), apa purificata, nitrogen. *Contine: mentol, ulei de menta, anetol, eucaliptol, formiat de etil, propilen.

Indicatii terapeutice:Hexoral  Spray face parte din grupul medicamentelor utilizate in tratamentul local al infectiilor si inflamatiilor gurii si faringelui.Adjuvant in:- tratamentul infectiilor mucoasei bucofaringiene (inclusiv candidozice);- preventia si tratamentul gingivitelor;- tratamentul inflamatiilor faringelui si a ulcerelor aftoase (pentru a preveni suprainfectia);- combaterea mirosului urat al gurii;- tratamentul pre si postoperator in cazul interventiilor chirurgicale stomatologice.

Contraindicatii:Nu utilizati Hexoral Spray- daca sunteti alergic (hipersensibil) la hexetidina sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.- la copii cu varsta sub 3 ani.

Doze si mod de administrare:Adulti si copii cu varsta peste 6 ani:O doza de Hexoral corespunde pulverizarii aerosolului timp de 1 - 2 secunde la nivelul cavitatii bucale sau faringelui.Daca nu exista alte recomandari, se administreaza o doza (o pulverizare) de doua ori pe zi, preferabil dimineata si seara, dupa mese; la nevoie, doza se poate creste pana la maxim 2 pulverizari de 3 ori pe zi.Hexetidina adera la suprafata mucoaselor, ceea ce duce la un efect pe termen lung. De aceea, se recomanda administrarea dupa mese.Instructiuni de utilizare:Sistemul de pulverizare se fixeaza in orificiul corespunzator din varful flaconului, prin exercitarea unei presiuni usoare. Varful sistemului de pulverizare se tine la distanta de

corp.Varful sistemului de pulverizare se introduce in cavitatea bucala si se orienteaza spre zona afectata. intotdeauna, in timpul pulverizarii, flaconul se mentine in pozitie verticala.Se pulverizeaza cantitatea necesara de Hexoral, 2 mg/ml, spray bucofaringian, tinand apasat capul flaconului timp de 1-2 secunde. in timpul acestei manevre nu se respira.in cazul in care valva este deschisa tinand flaconul culcat, din flacon iese doar gazul propulsor, solutia cu substanta activa ramanand in flacon.Hexoral este activ fata de majoritatea agentilor patogeni din gura si gat, inclusiv fungi (ciuperci).Alte informatii:Substanta activa din Hexoral poate adera de mucoasa timp de 12 ore. Pentru ca aderenta sa fie persistenta, se administreaza dupa mese, pentru a preveni inlaturarea de pe mucoase de catre alimente si bauturi.Hexoral nu polueaza mediul ambiant, deoarece gazul propulsor este azotul.Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 5 zile consecutive. Prelungirea tratamentului peste acest interval se poate face numai la recomandarea medicului.

Copii cu varsta intre 3 si 6 ani:Administrarea Hexoral, 2 mg/ml, spray bucofaringian se va face in doza minima eficace si numai la recomandarea medicului.

Varstnici:Se recomanda aceleasi doze ca la adulti.

Forma de prezentare:  Este disponibil in cutii cu un flacon presurizat din Al a 40 ml spray bucofaringian, solutie, prevazut cu valva si sistem de pulverizare

Tantum Verdepastile 3mg O pastilă conţine clorhidrat de benzidamină 3 mg şi excipienţi: izomalt, mentol racemic, aspartam, acid citric monohidrat, aromă de mentă, aromă de lămâie, galben de chinolină (E104), indigotină. (E132). Gupa farmacoterapeutică

Alte medicamente pentru tratament oral local. Indicaţii terapeutice ale Tantum Verde Tratamentul analgezic – antiinflamator în afecţiunile cavităţii bucale şi gâtului, antiseptic si analgezic local, patrunzand rapid si eficient in tesuturile oro-faringiene.. Indicat in: inflamatii oro-faringiene: faringita, amigdalita, gingivita, stomatita, parodontopatii, leziuni ale mucoasei bucale de diferite etiologii (proteze, iradieri, manevre stomatologice). Contraindicaţii ale Tantum Verde Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţi produsului Fenilcetonurie. Precautii La un număr mic de pacienţi, ulceraţiile orale sau faringiene pot fi determinate de afecţiuni severe. De aceea, pacienţii ale căror simptome nu se remit rapid trebuie să solicite consult medical. Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni Nu au fost semnalate interacţiuni cu alte medicamente utilizate concomitent pentru aceleaşi indicaţii. Tantum verde Pastile Atenţionări speciale Pastilele nu conţin zahăr. îndulcitorul aspartam este o sursă de fenilalanină şi este contraindicat la pacienţii cu fenilcetonurie. Utilizarea benzidaminei nu este recomandată la pacienţii cu hipersensibilitate la acid salicilic şi/sau alte AINSDs. ; In caz de sarcina se recomanda tantum verde spray pentru copii 0.15% Sarcina şi alăptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea benzidaminei în timpul sarcinii şi alăptării, Nu a fost studiată excreţia acesteia în laptele matern. Studiile la animale privind efectul asupra sarcinii şi puilor alăptaţi natural sunt insuficiente. Riscul potenţial în sarcină şi perioada de alăptare nu poate fi evaluat. Tantum Verde P nu este indicat în sarcină şi în perioada de alăptare decăt dacă este absolut necesar. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de m a folosi utilaje. ! Utilizarea locală a benzidaminei la dozele recomandate nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare, citeste atent acest prospect Doza recomandată: - este de o pastilă Tantum Verde de 3 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să fie mai mare de 7 zile. Nu este recomandată administrarea pastilelor la copii sub 6 ani. “Administrarea pastilelor la copii sub 12 ani se face numai sub supravegherea unui adult. Pentru obţinerea efectului maxim, este indicat să se lase pastila să se dizolve în gură. Reacţii adverse Tantum Verde Rareori au fost raportate cazuri de reacţii de hipersensibilitate, senzaţie de arsură şi uscăciune a mucoasei bucale. Excepţional, au fost raportate laringospasm şi angioedem după utilizarea de soluţii conţinând benzidamină (soluţie pentru gargarisme). O reacţie adversă mai puţin frecventă după utilizarea sistemică este fotosensibilitatea. Supradozaj cu Tantum verde Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu această formă farmaceutică. Totuşi, foarte rar au fost raportate la copii simptome de supradozaj la administrarea de doze de 10 ori mai mari decât cea conţinută în pastile. Dacă totuşi apare un supradozaj, se va evacua conţinutul gastric prin provocarea de vărsături, lavaj gastric, iar pacienţii vor fi monitorizaţi cu atenţie şi vor primi un tratament suportiv. Trebuie mentinută o stare de hidratare corespunzătoare. Ambalaj Cutie cu 2 pachete din hârtie laminată cu aluminium a câte 10 & pastile ambalate individual în hârtie parafinată. Cutie cu 3 pachete din hârtie laminată cu aluminium a câte 10 pastile ambalate individual în hârtie parafinată. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Producător Tantum Verde A.C.R. Angelini Francesco S.P.A., Italia. Autorizaţiei de Punere pe Piaţă CSC Pharmaceuticals Handels GmbH Gewerbestrasse 18-20, Gewerbegebiet Klein-Engersdorf, IA – 2102 Bisamberg, Austria Data ultimei verificări a acestui prospect Tantum Verde Iunie 2005. Se elibereaza fara reteta medicala.

Tantum verde spray

Compoziţie1 ml spray bucofaringian conţine clorhidrat de benzidamină 1,5 mg şi excipienţi: etanol 96%, glicerol 85%, parahidroxibenzoat de metil, aromă de mentă, zaharină, polisorbat 20, hidrogenocarbonat de sodiu, apă purificată.Grupa farmacoterapeutică: alte preparate pentru tratament oral local.Indicaţii terapeutice

Tantum   Verde, spray bucofaringian este indicat în tratamentul antiinflamator şi analgezic al afecţiunilor inflamatorii ale mucoasei oro-faringiene (stomatite, faringite) şi ale gingiilor.Tantum Verde, spray bucofaringian este indicat, de asemenea, în stomatologie, după extracţii dentareContraindicaţiiHipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţii produsului.PrecauţiiUtilizarea îndelungată poate produce fenomene de sensibilizare. În acest caz, pacienţii trebuie să întrerupă tratamentul şi să se adreseze medicului.De asemenea, dacă nu se obţin rezultate după o scurtă perioadă de tratament cu benzidamină, pacienţii trebuie să se adreseze medicului pentru reevaluarea diagnosticului şi tratamentului.InteracţiuniNu au fost semnalate interacţiuni cu alte medicamente utilizate concomitent pentru aceleaşi indicaţii.Atenţionări specialeSarcina   şi   alăptareaNu sunt disponibile date suficiente privind utilizarea topică a benzidaminei în timpul sarcinii şi alăptării.Dacă este absolut necesar, benzidamina poate fi utilizată pentru administrare topică pe durata sarcinii sau la mamele care alăptează.Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilajeUtilizarea locală a benzidaminei la dozele recomandate nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.Doze şi mod de administrareAdulţi: 4-8 doze de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml de soluţie).Copii (6-12 ani): 4 doze de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml de soluţie).Copii sub 6 ani: o doză pentru fiecare 4 kg de greutate corporală, până la doza maximă recomandată, echivalentă cu 4 doze de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml de soluţie).Se recomandă să nu se depăşească doza prescrisă.Mod de administrareRidicaţi canula atomizatoare.Introduceţi canula în cavitatea bucală şi direcţionaţi-o spre zona inflamată sau spre gât în cazul afecţiunilor faringelui. Apăsaţi ferm cu degetul pe zona marcată.La prima folosire, apăsaţi pompa de câteva ori până când se ajunge la o eliminare constantă.Reacţii adverseOcazional a fost raportată senzaţie de arsură locală, care se datorează etanolului conţinut.Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool (etanol), <100 mg pe doză.

Excipientul parahidroxibenzoat de metil poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).SupradozajNu au fost raportate cazuri de supradozaj în cazul utilizării locale a benzidaminei.PăstrareA nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.AmbalajCutie cu un flacon din PEÎD, prevăzut cu pompă dozatoare şi aplicator bucal a 30 ml spray bucofaringianProducătorANGELINI ACRAF SpA,Via Vecchia del Pinocchio, 22, Ancona 60131, ItaliaDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăCSC PHARMACEUTICALS HANDELS GmbH,Heiligenstadterstrasse 295b, A 1190 Viena, AustriaData ultimei verificări a prospectuluiNoiembrie 2006

STREPSILS CLASIC pastile PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Amilmetacrezol / Alcool 2,4 diclorbenzilic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Strepsils

Clasic cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi, întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. Trebuie’ să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 5 zile. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. strepsils clasic prospect în acest prospect găsiţi: - Ce este Strepsils Clasic şi pentru ce se utilizează - înainte să utilizaţi Strepsils Clasic - Cum să utilizaţi Strepsils Clasic - Reacţii adverse posibile - Cum se păstrează Strepsils Clasic - Informaţii suplimentare CE ESTE STREPSILS CLASIC Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Strepsils Clasic aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice. Strepsils Clasic se utilizează ca adjuvant în tratamentul infecţiilor oro-faringiene, favorizând ameliorarea simptomelor provocate de acestea. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI STREPSILS CLASIC Nu utilizaţi Strepsils Clasic - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amilmetacrezol, alcool 2,4-diclorbenzilic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Strepsils Clasic - dacă aveţi diabet zaharat – vezi pct. Informaţii importante privind unele componente ale Strepsils Clasic. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente