neuropsihologie - subiecte de examen

39
Neuropsihologie - Subiecte de examen 1.Obiectul de cunoastere al neuropsihologiei Obiectul de cunoastere este interdisciplinar, este un domeniu in care viata psihica poate ajunge „palpabila” si cunatificabila la nivelul reactiilor reflexe fiziologice, secretorii, motorii,senzoriale. Originile explicatiilor neuropsihologiei sunt numeroase, dintre care cea mai importanta este mecanicista, de fiecare data fiind cea mai la indemana, care incearca sa se ridice la nivelul fizicii moderne. Domeniului neuropsihologiei ii corespunde o larga perspectiva de cuprindere a fenomenelor, una in care procesele psihice se raporteaza la un suport organic, una care functioneaza asemenea unui veritabil organ de cunoastere si este implicata in actiuni conativ-cognitive. Dar pt a ajunge aici explicatia np are la indemana solutii diferite, unele impuse de insasi domeniul de cunoastere, altele care urmeaza o anumita traditie si apartenenta la scoli sau curente traditional sau mai nou aparute. 2. Reflectarea psihică ca un dat fenomenal natural Oricine fiinţă animală poate ajunge în faţa unei suprafeţe fizice reflexive în care să se reflecte. O va face cu receptorii săi, cu mintea sa deopotrivă. Acţiunea de a se reflecta în această suprafaţă, reală sau virtuală, este naturală, cu precizarea că pentru a se produce a fost întotdeauna nevoie de o activitate aparte, făcută de un subiect, care când reflectă este încercat de stări cu o substanţialitate subiectivă pe măsură. "Oglinda" în care subiectul se reflectă a existat în natură de când lumea, înainte de apariţia omului, cine şi cum în ea să se reflecte asemenea şi să se recunoască a corespuns unei activităţi diferite, superior organizate. Realizarea acestei activităţi a presupus un efort de creaţie naturală deosebit, care a debutat cu sute de milioane de ani în urmă şi se continuă şi în zilele noastre. Ca să se producă, reflectarea implică antrenarea unor mecanisme biochimice profunde, unele care se raportează la producerea şi perpetuarea însăşi a vieţii în natură, se raportează la activitatea organică a marilor viscere, cu deosebire la cea a sistemului nervos, responsabilă de ansamblul relaţiilor organismului cu mediul înconjurător. Lucrarea de faţă şi-a propus să surprindă aspecte mai interesante legate de producerea reflectării, implicare în acest proces a diferitelor structuri ale sistemului nervos, realizată dintr- o perspectivă evolutivă, cum fenomenul a apărut şi s-a dezvoltat, ca parte a organizării tot mai perfecţionate a sistemului viu. 3. De ce şi cum se "palpează" dimensiunea neurpsihofizioplogică a vieţii

Upload: pocea-aureliana

Post on 24-Nov-2015

229 views

Category:

Documents


8 download

DESCRIPTION

curs

TRANSCRIPT

2

Neuropsihologie - Subiecte de examen

1.Obiectul de cunoastere al neuropsihologiei

Obiectul de cunoastere este interdisciplinar, este un domeniu in care viata psihica poate ajunge palpabila si cunatificabila la nivelul reactiilor reflexe fiziologice, secretorii, motorii,senzoriale. Originile explicatiilor neuropsihologiei sunt numeroase, dintre care cea mai importanta este mecanicista, de fiecare data fiind cea mai la indemana, care incearca sa se ridice la nivelul fizicii moderne. Domeniului neuropsihologiei ii corespunde o larga perspectiva de cuprindere a fenomenelor, una in care procesele psihice se raporteaza la un suport organic, una care functioneaza asemenea unui veritabil organ de cunoastere si este implicata in actiuni conativ-cognitive. Dar pt a ajunge aici explicatia np are la indemana solutii diferite, unele impuse de insasi domeniul de cunoastere, altele care urmeaza o anumita traditie si apartenenta la scoli sau curente traditional sau mai nou aparute.

2. Reflectarea psihic ca un dat fenomenal natural

Oricine fiin animal poate ajunge n faa unei suprafee fizice reflexive n care s se reflecte. O va face cu receptorii si, cu mintea sa deopotriv. Aciunea de a se reflecta n aceast suprafa, real sau virtual, este natural, cu precizarea c pentru a se produce a fost ntotdeauna nevoie de o activitate aparte, fcut de un subiect, care cnd reflect este ncercat de stri cu o substanialitate subiectiv pe msur. "Oglinda" n care subiectul se reflect a existat n natur de cnd lumea, nainte de apariia omului, cine i cum n ea s se reflecte asemenea i s se recunoasc a corespuns unei activiti diferite, superior organizate. Realizarea acestei activiti a presupus un efort de creaie natural deosebit, care a debutat cu sute de milioane de ani n urm i se continu i n zilele noastre. Ca s se produc, reflectarea implic antrenarea unor mecanisme biochimice profunde, unele care se raporteaz la producerea i perpetuarea nsi a vieii n natur, se raporteaz la activitatea organic a marilor viscere, cu deosebire la cea a sistemului nervos, responsabil de ansamblul relaiilor organismului cu mediul nconjurtor. Lucrarea de fa i-a propus s surprind aspecte mai interesante legate de producerea reflectrii, implicare n acest proces a diferitelor structuri ale sistemului nervos, realizat dintr-o perspectiv evolutiv, cum fenomenul a aprut i s-a dezvoltat, ca parte a organizrii tot mai perfecionate a sistemului viu.

3. De ce i cum se "palpeaz" dimensiunea neurpsihofizioplogic a vieii

Lucrarea aceasta pleac de la premiza c n orice om exist o frm de nevoie de "palpare" a psihicului, de cunoatere a substanialitii necesare pentru ca reflectarea s se produc, ca o alternativ mcar la a o considera ca pe o problem de credin, de exerciiu mnemotehnic, de exersare a definiiilor date psihicului n manuale. Dac acest psihic exist, nseamn c poate fi i palpat", c are o structur a sa proprie, o arhitectur a sa de construcie, care funcioneaz n baza angajrii unor mecanisme, ca un fenomen care se manifest deopotriv i la animale, care la oameni are unele particulariti funcionale difereniale. Palparea" n acest sens este expresia exercitrii unei nevoi aparte, de reproducere senzorial a unui fenomen natural, al reflectrii, unul care este real i are de fiecare dat substan subiectiv, care se cere realizat cu aceeai obiectivitate cu care sunt palpate i evaluate celelalte fenomene naturale, fizice sau chimice, care se produc n natur. Cu toate c la "palpare" psihicul ar trebui s fie acelai pentru toi cercettorii i practicienii n domeniu, acest lucru totui nu este aa. Cauza se afl n perspectivele teoretice conceptuale i experimentale pe care cercettorii specialiti i le-au nsuit. Toi cercettorii au ajuns la o concluzie comun: n starea de veghe, pentru rezolvarea problemelor curente ale vieii de fiecare zi, se utilizeaz doar cca. 2-4 % din multitudinea de celule i circuite ale creierului uman. In esena ei o estimare real, dar care a avut darul de a-i intriga pe psihologi, cu deosebire pe cei care presteaz lucrri exploratorii, de valorificare a capacitilor productivitii mintale. Declararea pur i simplu a unei asemenea valori sczute de solicitare a suportului organic neuronal al comportamentului, pentru acetia nseamn de a dreptul o ameninare, o anulare a raiunilor existeniale ale psihologiei nsi ca domeniu distinct de cunoatere i de aplicaie profesional. Conceptual aceasta nsemn o poart larg deschis dualismului cartezian clasic, de desprire a sufletului de corp, a vieii psihice de cea neuronal - cu un procent de 2 - 4 % psihicul ca i cum nici n-ar mai exista; n momentul urmtor mai nseamn o poart larg deschis spre cutarea dup rdcinile extranaturale ale vieii psihice, spre cele sperate a fi gsite n zodii, n horoscoape sau n micarea stelelor. Acesta a fost numit de filozofi "paradox al evoluiei mintale". Este vorba de o "palpare" n care, reflectarea, identificndu-se cu planul organic sau corporal, n momentul urmtor se detaeaz i face din acesta un act contient, modelabil, planificabil etc. Sunt reacii prin care comportamentul se reprezint i se manifest independent de ce a nvat omul de la prini sau n coal, nu i de echilibrul funcional necesar s fie meninut pe aceast cale primar cu mediul nconjurtor, acelai din generaie n generaie la fel. Pentru a palpa" ce se ntmpl n creier n timpul activitii de reflectare, de procesare mental a unor situaii concrete, al aplicrii unor teste psihologice, s-a fcut apel la tehnici perfecionate de scanare cerebral, realizate prin rezonan magnetic nuclear. Creierul este format din uniti celulare neuronale, unde fiecreia le sunt date zeci de mii de disponibiliti de interconectare. Deci, n creier neuronii sunt acolo aezai, cum spunea foarte plastic M. Golu, nu ca paiele ntr-o cpi de fn, ci ntr-un mod organizat, altfel la diferite nivele de organizare ierarhic a sistemului nervos central. Doar n acest fel condiiile stimulative ale mediului - n care cele care acionau asupra organismului iniial se confundau cu cele care acionau asupra comportamentului - au putut s ajung a fi, de fel, refectate psihic distinct; ca ceea ce era reflectat pe pan psihic s aib valori stimulente diferite, ca reflectarea unor ageni stimulatori din medii s ajung s-1 transpun pe subiect ntr-o cu totul alt lume semantic.

4. Paradoxul "evoluiei mentale" i dezvoltarea filogenetic a sistemului nervos central

Constatarea unei asemenea subsolicitri a creierului este un motiv serios ca psihologii s se simt derutai i ofensai. Conceptual aceasta nsemn o poart larg deschis dualismului cartezian clasic, de desprire a sufletului de corp, a vieii psihice de cea neuronal - cu un procent de 2 - 4 % psihicul ca i cum nici n-ar mai exista. Declararea pur i simplu a unei asemenea valori sczute de solicitare a suportului organic neuronal al comportamentului, pentru acetia nseamn de a dreptul o ameninare, o anulare a raiunilor existeniale ale psihologiei nsi ca domeniu distinct de cunoatere i de aplicaie profesional.Acesta a fost numit de filozofi "paradox al evoluiei mintale". i ca orice paradox este generator de numeroase probleme, pentru a cror rezolvare tot ei recomand s fie cernut prin tunelul timpului, a celui natural istoric i nu doar social istoric. Din pcate cu formularea acestei probleme a "paradoxului evoluiei mentale" psihologul va mai trebui s zboveasc i pe la alte discipline biologice, pe la cei cu experien n evoluia natural istoric a omului: este locul unde nota paradoxal a fenomenului trebuie s fie reidentificat i clasificat odat i pentru totdeauna ca fiind ntradevr ceva cu totul inedit n natur sau ca fiind doar un produs mascat, rezultat al unor condiii stimulative aparte, care pn acum nu au fost luate n considerare.

5. Viziunea mecanicist n neuropsihofiziologieEste punctul de vedere cel mai la ndemn i cel mai uor de mprtit de oricine vrea s gndeasc puin psihoneurologie. Din aceast perspectiv psihicul este conceput asemenea unei mainrii mai complicate, ale crei constitueni neuronali reprezint elemente neanimate, cu nimic diferite de cele ale motorului unui autoturism, de computerul personal din ultima generaie etc. In aceast viziune sistemul psihoneurologic funcioneaz pe baza legilor mecanicii, la o adic al electronicii, unde hrana este ingerat din exterior spre a fi folosit ca surs energetic, una neesar efecturii unui act mental, care este asemenea unui lucru mecanic, care se traduce prin pornirea i exploatarea motorului mainii pentru a se deplasa, al computerului pentru a memora, pentru a procesa etc. Apelul la o asemenea viziune mecanicist are rdcinile filozofice adnci i ndeprtate n timp. Este interesant de evocat c cea mai reuit evocare a limitelor viziunilor mecaniciste n explicarea vieii psihice vine din nsi domeniul biologiei. Desigur, aici este vorba de un domeniu interdisciplinar, unde punctul de plecare al acestei interaciuni se afl la nivelul creierului, al sistemului nervos, al neuronului, al viscerului ... i sfrete la nivelul mecanismelor senzoriale, perceptive, mnezice, reprezentative ... de cunoatere.

6. Viziunea vitalist n neurpsihofiziologie Evocarea unei alternative la concepiile i soluiile mecaniciste propuse pentru explicarea fenomenelor sufleteti a avut loc deja tot din perioada antic. Aceasta a fost imaginat i realizat de Aristotel, care propune o soluie diferit. Ea const n a conferi fenomenelor materiale i sufleteti o for de propulsie deosebit, una capabil s pun n micare ansambluri materiale i imateriale, s le dea pur i simplu via. Dei, n fond, o asemenea soluie se dovedete dualist, ea a avut exclusivitate n perioada evului mediu i s se bucure de agreare i n zilele noastre. Evocarea viziunii vitaliste de explicare a fenomenelor sufleteti cunoate un interes aparte i este apropiat perspectivei de abordare psihoneuroplogice. Cu precizarea c, spre deosebirea de soluia mecanicist, aici nu doar se postuleaz pentru o for imanent de propulsie vital a fenomenelor sufleteti, ci le i determin cauzal, ca expresie a unui nivel superior de integrare adaptativ la mediu. Primii pai au fost fcui cnd tiina propriu-zis a psihologiei nc nu a avut semnat actul ei de natere.

7. Viziunea cibernetist n neuropsihofiziologie Este o viziune care s-a impus mai recent pe trmul psihoneurologiei i n strns legtur cu apariia teoriei sistemelor, a informaticii i a noii metodologii investigaive, a ciberneticii i roboticii. Lor li se datoreaz un mariaj reuit de cooperare dintre psihologie i neurologie - tiine altfel fundamentale, ncercate la acea vreme de tendine de frmiare i nicidecum de unire a lor sub un stindard cognitiv comun. Noua perspectiv de gndire astfel constituit a fost posibil, cu deosebire datorit teoriei sistemelor, capabil s uneasc n jurul ei domenii altfel separate, analoage ns prin schimbul informaional, evoluie i finalitate Viziunea cibernetic n psihoneurologie pune accent pe informaie, pecalitatea acesteia. De fapt, viziunea cibernetist a contribuit decisiv la fundamentarea psihoneurologiei ca o disciplin interdisciplinar distinct, metodologia sa specific a servit la realizarea de sinteze de baz, de reunificare a lor formal, sistemic i informaional

8. Viziunea cognitivist in neuropsihofiziologie

Ceea ce neurofiziologii au abandonat cnd au declarat limita de doar de 2-4 % de solicitare a activitii cerebrale n rezolvarea problemelor curente ale vieii psihice, poate deveni abia punctul de plecare pentru analiza psihoneurologic, pentru cea proprie tiinelor neurocognitive. Adic orice poticnire de natur strezeasc paradoxul evoluiei mentale este un bun pretext pentru evocarea interveniei organismului de cunoatere. Angajarea neurofiziologului n explicarea unui raport de natur cognitiv este neobinuit. Pstrndu-ne doar la nivelul molar de analiz, acesta doar cu mare dificultate va ntrevede, de exemplu, dincolo de reflexul rotulian, ca mecanism neuronal pentru dezvoltarea micrilor de mers i o secven de baz n edificarea ierarhic a comportamentului. Este o viziune aprut consecin a sintetizrii mai multor perspective de gndire proprii tiinelor pozitive, filozofice, neurologice, clinice, cognitive .a. De aici a rezultat un consens teoretic, denumit modular elaborat ntre tot attea puncte de vedere diferite - iniiatorii de baz au fost: filozoful J. Fodor, specialistul n psihofiziologie P. Rozin, neuropsihologul M. Gazzanica, specialistul n psihologie cognitiv A. Allport .a. Pe de o parte se disting fenomenele neuronale de mare complexitate de la nivelul scoarei cerebrale, pe de alt parte nevoia de potrivire la ele a formelor tot mai elaborate de reflectare simbolic, de descifrare a mecanismelor de procesare informaional, de accesare cognitiv a ceea ce este reflectat. S-a plecat n acest sens de la postulatul c n cursul evoluiei fiina uman a ajuns la un moment dat s posede mijloace proprii de procesare informaional, crora li s-a acordat denumirea de "mecanisme computaionale". Pe unele dintre ele le mprim ca analoage cu ceea ce se ntmpl la animalele - cum ar fi percepia feei; altele ns sunt proprii doar omului - cum este cea care se produce n cazul unei analize gramaticale. Mai mult, unele dintre ele acioneaz la nivel molecular - cum ar fi detectarea receptiv a liniilor la nivelul receptorilor vizuali, altele acioneaz la nivel molar - cum este controlul voluntar al micrilor.

9. Implicarea categoriilor de instinct i inteligen n explicaia neuropsihofiziologicViaa psihic aparine naturii i ascult de legile sale de organizare. Cu ct aici o fiin se afl pe o treapt mai nalt a ierarhiei de organizare a materiei vii, cu att aceasta va fi capabil s dezvolte forme tot mai diverse de comportare; cu ct acesta va avea un sistem nervos mai bine dezvoltat, cu att comportamentele dezvoltate vor fi mai disponibile la a se ncrca cu substanialitate subiectiv, cu energii de aciune specifice; cu ct aceasta va fi capabil de activiti mai interiorizate" i instrumentalizate" cu nsemntate semnalizatoare i semantic, cu att la ele adaptarea la mediu va fi cu att mai mult dependent de intervenia unui organism de cunoatere distinct. Producerea vieii psihice implic, desigur, procese neuronale i interneuronale, de interaciune cu mediul nconjurtor. De la simplele reacii nedifereniate n raport cu aciunea agentului stimulator se ajunge la cele care vor asigura interiorizarea" aciunilor psihic - care altfel ar trebui s cunoasc o desfurare spaio-temporal, vor permite instrumentalizarea nu doar a diverselor segmente ale corpului, ci i a unor replici a acestora aflate n afara organismului, care poart nsemnele celor organice, care au dobndit nsemntate semantic. Din aceast cauz chiar i la animale satisfacerea unor nevoi primare ajunge ritualizat, care se produce doar n raport cu unii ageni stimulatori semnal", mereu aceai din generaie n generaie.

10. Descriei categoria conceptual de organism de cunoatere

Domeniului neuropsihologiei i corespunde o larg perspectiv de cuprindere a fenomenelor, una n care procesele psihice se raporteaz la un suport material organic, una care funcioneaz asemenea unui veritabil organ de cunoatere i este implicat n aciuni conativ-cognitive. Dar ca s ajung aici explicaia psihoneurologic are la ndemn soluii diferite, unele impuse de nsi domeniul de cunoatere, altele care urmeaz o anumit tradiie i apartenen la coli sau curente de gndire tradiionale sau mai nou aprute. In cele de mai jos vor fi reproduse principalele astfel viziuni, care i ncadreaz pe cercettorii ndomeniu.

11. Disconfortul gndirii neurologice n faa categoriei psihologice de nivel superior psihic de integrare adaptativ".Unul din obiectivele centrale ale neuropsihifiziologiei este acela de a identifica i explica nceputurilor vieii psihice, domeniul de unde debuteaz interrelaia dintre psyche - reprezentnd o activitate de relaie distinct i autonom cu mediul nconjurtor i soma - ca fiind suportul neuronal organic al acestuia. Esteo relaie care se desfoar pe baza a ceea ce s-a reflectat, care devine posibil doar de la un anumit nivel de dezvoltare a sistemului viu, cnd reflectarea dobndete propria sa structur n raport cu cele organice, responsabil totodat de integrarea tuturor reaciilor cu mediul i cu celelalte viscere, cu celelalte segmente ale corpului. Descrierea sistemelor de relaie i de nceput" ale reflectrii psihice, de unde debuteaz manifestarea ei n natur, presupune numirea elementelor sale organice de suport. Reflectarea nu este un dat imuabil, ci unul procesual, psihogenetic, cu un traseu de evoluie distinct, cu momente distincte, relevante pentru etapele pe care le-a parcurs perfecionarea sa, de la cea prepsihic i pn la cea care a atins cote de nalt rafinament discriminativ i de diversitate.

12 Nivelul prepsihic de reflectare i pefecionarea sistemului nervos

Foarte muli oameni de tiin de astzi au fost pui pe gnduri de cugetrile lui Aristotel despre suflet din antichitate, de faptul c el vorbete de un suflet vegetativ (anima vegettiva), atribuit n mod egal animalelor i plantelor. Puini psihologi au putut astzi relua i dezvolta aceast idee a stagiritul, c sufletul uman ar fi de sorginte vegetal i s-o valorifice n vreun fel n zilele noastre.

Viaa animalelor presupune existena a dou proprieti comportamentale: sensibiliatea i micarea.

Pn la dobndirea unei disponibiliti reactive sensibile, de rspuns la ceea ce se ntmpl n mediul conconjurtor, distana este mare. Reflectarea sensibil este deci una pretenioas, care presupune stabilirea unor schimburi funcionale cu o intensitate optim.

Fenomenul de animare a organismului i are suportul n activitatea metabolic fibrilar a unor esuturi plasmatice primare - reprezentat de un lichidul gelatinos.

Din perspectiv filogentic mai trebuie evocat c celulele musculare au fost probabil primele tipuri de celule difereniate de animare. Celulele musculare prezint elemente cu prioritate evolutiv n faa celor nervoase, care asigur producerea primar a contraciei, care-i pstreaz i-i amelioreaz performaneele n cursul filogenezei

Al doilea pas de difereniere a aciunilor animative se raporteaz la un mecanism bicelular distinct, care i anun prezena la meduze sau n tentaculele unor polipi.

Al treilea pas important pentru realizarea micrii l-a constituit apariia unor noi tipuri de celule epiteliale.

13. Plasticitatea comportamental i dezvoltarea filogenetic a sistemului nervos

Comportamentul probeaz astfel c animalele pot fi mnate de ceva care se afl dincolo de nevoia neaprat de a supravieui, de a se reproduce. In respectivele situaii comportamentul se desfoar sub o not caracteristic de emancipare, de a face i altfel dect o impun structurile somato-morfologice. Problematica plasticitii i flexibilitii comportamentului animal deseori se vrea epuizat simplist, fr invocarea legturii cu celelalte dou proprieti fundamentale ale sistemului viu, cu supravieuirea i reproducere. Adic un animal se comport ntr-un fel sau altul pentru c i este foame, sete ... sau urmrete s se reproduc.

14. Plasticitatea comportamental - caracterizare generalProblematica plasticitii i flexibilitii comportamentului animal deseori se vrea epuizat simplist, far invocarea legturii cu celelalte dou proprieti fundamentale ale sistemului viu, cu supravieuirea i reproducere. Adic un animal se comport ntr-un fel sau altul pentru c i este foame, sete ... sau urmrete s se reproduc. Va reflecta cu prioritate stimulului cu aceast nsemntate i acioneaz n consecin. In ceea ce privete legtura dintre proprietatea plasticitii i integritatea funcional a sistemului nervos, Gardner vorbete de un anume principiu funcional, de cel n raport cu care sunt cuantificate neuronal efecte comportamentale pentru o durat de solicitare mai mare. In acord cu acesta producerea unei alterri n structura sistemului nervos va putea avea efecte comportamentale imediate; altele ns vor ajunge s fie constatate doar dup mult vreme dup intervenie. De exemplu, ca rezultat al unor intervenii pe anumite zone din creier va consta n alterarea unor funcii acolo localizate.

15. Reactivitatea instinctiv a animalelor cu sistem nervos difuz i ganglionar Animalele pot s reflecte lumea nconjurtoare att ct zestrea lor senzorial le permite. Deja la celenterate se nasc primele nceputuri" ale unei reflectri senzoriale, cele care ulterior se vor ncrca cu o bogat substanialitate subiectiv. S-a apreciat astfel nu numai pentru c aceste organisme au ajuns deja dotate cu nervi, dar i pentru c n comportamentul lor pot fi identificate prime transformri comportamentale caracteristice, unele produse n raport cu proprietile stimulente senzoriale ale obiectelor. Desigur, ceea ce se reflect se pstreaz nc la un nivel pre-psihic primar, implicarea ns a mecanismelor neuronale este fr echivoc pentru evoluia ulterioar a comportamentului.Contrar diferenelor morfologice dintre corpurile lor, polipii i meduzele duc o via acvatic asemntoare. Corpul ambelor este dotat cu dou relee de celule nervoase direct implicate n efectuarea micrilor: ectodermul - ca avnd un epiteliu de protecie echipat att cu celule nervoase, ct i celule musculare; endodermul - reprezentnd o structur celular care se leag de cavitatea digestiv.Cele dou categorii de celule sunt separate ntre ele de o membran fin, mucilaginoas numit mesoglee. La animalele cu un sistem nervos ganglionar au putut fi identificate elementele unei direcionri a reaciilor reactive, canalizate dup modul de organizare filogenetic a sistemului nervos.Aici se distinge viitorul traseu de diviziune structural a acestuia, dintre o activitatea neuronal ganglionar plasat, pe de o parte n zona cefalic a corpului, responsabil cu recepia de conexiuni aflat la "periferia" organismului, iar pe de alt parte o alta abdominal, responsabil cu evenimentele din "interiorul" organismului.

16. Descriei saltul evolutiv realizat de comportamentul animalelor cu sistem nervos central

Evoluia i diversificarea formelor de via din natur a fost concomitent cu cea a dezvoltrii i diversificrii formelor de comportare, cu deosebire a celor de micare. La unele specii de animale, aa cum s-a remarcat i pe trepata evolutiv a artropodelor, perfecionare sistemelor de micare a atins cote extreme. Este ns interesant de remarcat c aceast specializare a formelor sau structurilor de micare nu se afl n legtur cu evoluia vieii i comportamentului n natur. Biologii sistematicieni vorbesc de aceast inadverten chiar ca de o lege care guverneaz n ntreaga natur.

Evoluia vieii i a comportamentului n natur este secvenial, caracterizat prin discontinuitate, marcat de salturi remarcabile, completate prin fonemene regresive remarcabile. Procesul evolutiv din natur s-a raportat mereu la situaiile n care la unele specii de animale a putut venit creator cu ceva nou, chiar cu ceva nespecific, care asimilat populaional a putut decide direcia n care s evolueze viaa. Aciunea creatoare din natur s-a raportat ns direct proporional cu implicarea specializrilor tot mai mari realizate la nivelul dezvoltrii sistemului nervos. Este viscerul destinat s gestioneze imprevizibilitatea aciunilor stimulative ale mediului, capabil cauzeze transformri la toate nivelele de organizare a vieii animale, s articuleze aciunile reglatoare pe msura condiiilor stimulative ale mediului. De exemplu, specializarea de peste o sut de milioane de ani a micrilor albinelor, se raporteaz direct la condiiile stimulative antrenante ale polenului florilor, care au rmas de atunci mereu aceleai. Orice schimbare n condiiile stimulative ale mediului n care triesc albinele are atrage dup sine decimarea acestora ca form specific de via. Alte specii de animale ntmpin producerea unor schimbri stimulative de acest fel cu un activism mai crescut, care implicit nseamn o ans n plus ca ele s supravieuiasc i s se perpetueze.

Aceai specializare extrem este atins la vieuitoarele care i-au nsuit forma de micare viermiform. O micare compus din contracii succesive produse de grupele musculare dispuse simetric de o parte i de alta a axului corpului. Pentru respectivul nivel viermiform de organizare i evoluie a vieii micarea dezvoltat a reprezentat o culme de perfecionare, superioar prin eficien micrilor dezvoltate de artropode, vieuitoarelor de pe treptele inderioare ale filogenezei. S-a ntmplat ns ca micri care s-au abtut de la aceast form s poat fi mai bine gestionate de un sistem nervos centralizat, care acestor micri le-a conferit o form sau o structur distinct erpuit. Micare n care diversele secvene de micare dobndesc o emancipare i autonomie n raport cu micarea n form viermiform sau pulsatorie a celenteratelor sau viermilor.

Niciodat o alt specie de animal de pe o treapt evolutiv inferioar n-a executat o micare erpuit, care pretinde o nou disponibilitate reactiv, una de realizare a unor prime coordonri importante pentru evoluia ulterioar a comportamentului. Pentru c micarea erpuit presupune deja angajarea i dezvoltarea unui mecanism neuronal mai perfecionat de comand i control, cu care se realizeaz o deplasare mai eficient. Iar aceast tendin n lumea animal a fost identificat pentru prima dat la Amphioxus, un animal cu corpul alungit, construit din segemente corporale mai bine conturate dect este realizat la viemii anelizi. Spre deosebire de viermi, Ampfioxul a putut realiza contracii alternative de o parte i pe alta (stnga i dreapta) a corpului. n acest fel corpul animalului este mpins nainte, o micare de naintare care se va defini de acum ca erpuit, ca fiind totodat i mai eficient dect cea viermiform.

S-a considerat c structurarea nervoas centralizat de coordonare erpuit a micrilor, reprezint premiza organizrii pe un plan superior a transmisibilitii peste generaii a micrilor effectuate. Este o micare cu eficien crescut n deplasare care va deveni proprie multor specii de animale (amfibieni, peti), fiind ntrit i susinut de progresiva centralizare evolutiv a sistemului nervos central.

17. Superioritatea mecanicii micrilor "Interiorizate" i cefalizarea evolutiv a sistemului nervos

Producerea masiv a cefalizrii nervoase presupune explicaii justificative. Acestea de regul se opresc la diverse structuri anatomice, puse n legtur cu diverse condiii stimulative. Astfel, s-a considerat c pe o anumit treapt de dezvoltare a sistemului nervos, a disponibilitilor reactive de coordonare a micrilor, se ajunge n situaia n care la condiii echivalente s fie mai avantajos ca reacie s nu fie emis dect s fie emis; ca aceasta s fie mai avantajos s fie amnat dect promt efectuat. Sunt situaiile n care disponibilitatea alternativei reactive, de a angaja sau nu micarea s nsemne un pas important n evoluia comportamentului. Un lucru care ca s se poat realiza, necesita cu obligativitate o zestre reactiv neuronal de suport. Pentru c o micare amnat corespunde unei aciuni diferite dect cea care nici nu s-a putut efectua; pentru c o micare amnat reprezint premiza sau antecamera interiorizrii (mentale) a acelei micri, amnate doar n raport cu efectul previzibil al micrii. O aciune posibil doar cnd pentru efectuarea acesteia exist suportul neuronal ca s fie efectuat.

Dar situaiile stimulative de amnare sau de anticipare reactiv presupun angajarea unor aciuni interiorizate, la cele reale de micare, secretorii sau viscerale. Unele dintre ele deci implic funcii vitale precum sunt reaciile circulatorii, respiratorii, hormonale de diferite feluri etc. Acestea exprim faptul c schimburile funcionale cu mediul nu sunt doar mecanic reactive, ci i de plasare a activitii pe trasee de deplasare, de secreie interiroizat, cu substan subiectiv bogat, afectiv, conativ i cognitiv. Ele sunt posibile graie centrilor de comand din structurile corticale, cu centrii i conexiunile lor specifice, de fixre a experienei individuale, de valorificare a acesteia n situaiile stimulative. Dintre acestea pot fi amintii rinencefalul, talamusul, sistemul limbic, hipotalamusul .a, structuri a cror apariie i dezvoltare face parte din procesul de cefalizare i se disting formaiuni paleocefalice ale creierului.

18. Corticalizarea morfogenetic a sistemului nervos i mecanica micrilor "Instrumentalizate"

n ordine recurent micrile sau secreiile de diferite feluri ajung s-i mreasc considerabil eficiena. Nu numai c au devenit mai ndemnatice sai selective, dar au dobndit disponibilitatea de a se ncrca cu mai mult nsemntate, de a fi purttoare a unor simboluri cu valoare semantic. Fenomenul a fost posibili graie creeri unei noi disponibiliti reactive, a unei noi direcii de specializare a rspunsurile. Suportul organic al acestora s-a aflat n morfogeneza de corticalizare a neocefalului, de perfecionare i

difereniere a structurilor cortexului cerebral. Pe aceast baz reaciile diverselor segmente de corp dobndesc valene instrumentale, de se raporta la aciunea unor ageni stimulatori cu valoare de simbol, cu valoare semantic. O disponibilitate reactiv necunoscut anterior n filogenez, de plasare a activitii pe traseul unor operaii reflexive cu o dinamic aparte, gestionate de reele neuronale n care ordinea natural a lucrurilor formal se suprapune ce cea logic.

Instrumentalizarea reaciilor debuteaz la Protomamifere, cu care s-a deschis o nou etap n evoluia comportamentului. Frnturile sau cioburile de instrumente de care ele dispun i dovedesc deja eficiena n cadrul luptei pentru existen, n selectarea caracterelor avantajoase. Ele nu se mai disting prin corpul lor masiv, ci prin a fi ndemnatice, cu o dinamic comportamental aparte, cu control intenional asupra ceea ce fac: altfel ajung s-i procure hrana, altfel se feresc de dumani, altfel i ngrijesc progenitura Orientarea lor dobndete valene reflexive, cu ncrctur afectiv, conativ i cognitiv. Eficiene aciunilor este dependent de ceea ce tiu c le asigur reuita, care se reine ca experien specific i se transmite peste generaii. Totul este posibil datorit disponibilitii asigurate de corticalizarea morfogenetic a scoarei cerebrale.

Instrumentalizarea verbal a micrilor are larga disponibilitate de a a nla actul de reflectare spre sfera nalt a conduitelor inteligente. Este o nlare sau desprindere ce are la baz anterioare interiorizri al aciunilor, de depire a logicii severe a instinctului, de care rmne legat totui prin genez. De aceea activitile de acest fel conteaz pe o intens activitate cerebral, de interaciune dintre formaiunile paleocefalice i cele neocefalice ale creierului, pe sinteze care au loc cu deosebire n zonele de asociaie i proiecie a cortexului cerebral. Originile acestui mod instrumentat verbal de aciune se afl n cel corporal, dar nceteaz de a se reduce la acesta, spre a se individualiza ntr-o lume semnalizatoare semantic proprie doar omului.

19. Iritabilitatea ca nivel psihogenetic primar de reflectare senzorial

Iritabilitatea simpl este expresia unui raport organism-mediu, esenial pentru producerea de fel a vieii. Reacia de rspuns iritant este difuz nespecific, nedifereniat. Aceasta este expresia modificrilor ce au loc n organism care este n acela timp analizator i executor. Totodat iritabilitatea nu nseamn reacia dat la aciunea oricrui agent stimulator, ci numai la cei cu o anumit semnificaie deja biologic vital pentru hrnirea sau aprarea organsimului.

La nceput iritabilitatea se poate manifesta ntr-o form rudimentar i grosier. Atunci ea este difuz, n sensul c se ntinde n toat citoplasma celulei; ea este i grosier pentru c se manifest fr selectivitate fa de agenii stimulatori fizici i chimici. Adic pentru diveri ageni stimulatori rspunsul este acelai, de apropiere sau de deprtare. Poate fi ntlnit la nivele inferioare ale filogenezei, la ameube sau la spongierii lipsii de celule nervoase. Pe baza acestei proprieti aceste animale dobndesc informaii i reacioneaz ntocmai la agenii stimulatori. Cu att mai bine o vor face animalele cu un sistem nervos, aflate ntr-o stare primar de dezvoltare. De exemplu, celulele nervoase ale metazoarelor sunt superior iritabile, fiind specializate n exerciiul tuturor funciilor dependente de iritabilitatea protoplasmatic.

Reflectarea, se raporteaz la o stare distinct de iritabilitate a centrilor nervoi, cu funcie integrativ i de transmitere a mesajelor senzoriale recepionate, preluate n aceast form difuz i transmise prin nervi unor instane de procesare superioare. Astfel iritabilitatea se pstreaz ca o proprietate elementar primar, completat de funciile unor sisteme neuronale superioare, ca i a articulaiilor funcionale ale acestuia. Chiar i dup apariia unor proprieti reflexive distincte superioare ca excitabilitatea i sensibilitatea, care a fost posibil pe baza dezvoltrii filogenetice a sistemului nervos central, nsemntatea iritabilitii se pstreaz: iritabile rmn i celulele nervoase, ca i centrii nervoi la impulsurile primite de la nervii centripei; iritabili rmn i efectorii de diferite feluri la impulsurile nespecifice ce pot aciona asupra nervilor.

20. Proprietatea excitabilitii i dezvoltarea sistemului nervos central

Excitabilitatea este o proprietate reactiv, proprie unor organisme, esuturi sau elemente de esuturi, de a putea rspunde ntr-o manier distinct i tranzitorie caracteristic la aciunea unor ageni stimulatori externi sau interni, unii naturali, alii artificiali etc. Este expresia unui nivel superior de reflectare, care depete schimburile funcionale proprii iritabilitii. Ceea ce astfel se reflect, deja se raporteaz la un anume obiect generalmente accesibil, adic suportat de un proces fiziologic, care se manifest prin activitatea funcional distinct a unei celule, a unui esut, a unui organ, care intr n funciune la aciunea unui factor exterior sau interior organismului. La nivelul sistemului nervos se deosebete o excitabilitate direct, de o alta indirect. La nivelul animalelor superioare se vorbete de veritabile sisteme de excitaie, localizai la nivelul centrilor refleci i ai conexiunilor acestora. Excitabilitatea astfel generat poate cuprinde n mod egal esuturi sau organe, s cauzeze secreii sau rspunsuri motoare, toate reprezentnd un rspuns reflex la multitudinea de ageni stimulatori interni sau externi, unii acionnd cu regularitate, alii doar accidental.

De asemenea, la nivelul comportamentului global al omului se vorbete, de o stare de excitabilitate psihic ca de o trstur de personalitate. La persoanele cu acest caracter se constat unele caractere comportamentale distincte, cum ar fi aceea a unei apariii i accelerri mai rapide a unor procese psihice; respectivele persoane sunt cunoscute ca avnd un debit verbal mai crescut, printr-o mobilitate crescut a mimicii feei, prin asociaii artificale de cuvinte, frecvent nsoite chiar de insomni etc.

21. Proprietatea sensibilitii i dezvoltarea superioar a sistemului nervos centralCeea ce se reflect n cazul senzaiilor are un coninut substanial subiectiv mult mai bogat, cu influen profund i complex asupra comportamentului, de plasare a activitii pe trasee spaio-temporale de complexitate crescut. Propriu-zisele senzaii implic o activitate refelxogen complex, o interaciune sinergic a diferiilor centrii nervoi ai scoarei cerebrale, conteaz pe interaiunea dintre excitaiile diferitelor zone reflexogene din creier, pe infraciunea dintre zonele de proiecie receptiv a agenilor stimulatori externi i cei interni, pe interaciunea dintre centrii reflexogeni constituii recent n cursul evoluiei ontogenetice, ca zone de asociaie, cu centrii reflexogeni integratori ancestrali integratori ai vieii afective, care asigur transmiterea nsemntii peste generaii a unor ageni stimulatori. Pentru psihologi producerea sensibilitii este o funcie dependent de motricitate e care o faciliteaz. Relaia dintre sensibilitate i motricitate se situeaz la dou niveluri: la cel macrosistemic care vizeaz relaia organism-mediu i la nivelul microsistemelor al analizatorilor - P.Popescu-Neveanu). Sensibilitatea se formeaz i se perfecioneaz n cursul vieii n strns legtur cu motricitatea la nivelul tuturor modalitilor senzoriale

22. Viaa psihic raportat la caracteristicile morfologice i funcionale ale neuronului

Viata psihica debuteaza chiar de la nivelul activitatii metabolice a fiecarui neuron din cele peste 40 de miliarde de celule nervose ale omului.Activitatea metabolic a acestora asigura exercitarea functiilor de relatie ale organismului cu mediul.Cu exceptia lipsei procesului de mitoza, din care cauza nu se poate reproduce, metabolismul celulei nervoase este acelasi cu a oricarei alte celule din organism.

Psihoneurologic, intereseaza cu deosebire activitatile metabolice responsabile de generarea si conducerea impulsului nervos, la receptionarea unui semnal neuronal, cum experianta este retinuta ca o experienta traita.Diferit decat intr-un conductor fizic, transmiterea impulsului nervos se realizeaza pe baza unor mecanisme proprii ascultand de principiul totul sau nimicdiferit decat de transmiterea impulsului in conductor fizici, impulsul nervos intra intr-o stare refractara absoluta.

O analogie pentru legatura dintre viata psihica si cea metabolica, a celulei nervoase este aceea a unei melodii si tehnologia de fixare a acesteia pe banda magnetica sau de celuloid.

Gratie activitatii metabolice a celulei nervoase, orice celula nervoasa, din orice extremitate sau segment periferic al organismului poate intra in legatura cu o alta celula din alta extremitate a organismului si ca un tot unitar, sa se subordoneze necesitatii de reflectare unitara a agentilor stimulatori din mediul inconjurator sau din interiorul organismului.

23. "Mecanica" transmiterii transinaptice a impulsului nervos i codificarea semnalelor

Trebuie menionat c s-a mai demonstrat c dup transmiterea impulsului, dup nregistrarea corespunztorului potenial de aciune, nervul intr ntr-o stare de inexcitabilitate total, numit perioad refractar absolut. Este o faz ce urmeaz altora perioade relative de transmitere, delimitate de praguri. Iar aceste perioade refractare sunt considerate ca fiind de natur metabolic, necesare restabilirii proprietilor de excitabilitate ale celulei nervoase. Un fenomen care deja n cazul conductorilor fizici lipsete. Mai mult, din perspectiv biologic s-a apreciat c generarea i transmiterea impulsurilor prinnervi, ca i apariia perioadei refractare sunt rezultatul unui proces metabolic celular activ.

24. Consumul de droguri - vulnerabilitate morfologic neuronal sau psihologic ?

Drogurile actioneaza biochimic molecular. Acestea ataca nu numai mecanismele moleculare transinaptice de procesare neuronala senzoriale ci se pe cele de organizare superioara a activitatii pshicice, functiile conativ cognitive. Drogurile au proprietatea de a perturba activitatea metabolica a celului nervoase, cea de transmitere sinaptica a impulsului nervos. Drogurile deci acioneaz foarte precis asupra mecanismelor de transmiteretransinaptic a impulsurilor nervoase fr ca acestea s se poat apra de ele. Iar aciunea lor aici este de a dreptul pervers, n sensul c i exercit efectul prin a se potrivi i de a se substitui secreiilor neurotransmitoare naturale, adic la filetul urubului din cuplul cu piulia; acioneaz aici asemenea unei chei false, crei funcii i se substitue n agrenajul ncuietorii unei ui, unde nu numai c face dispensabil folosirea cheii originale, dar prin exercitarea efectelor lor specifice duce la distrugerea progresiv a ntregul mecanism de cuplare.

Substituindu-se secreiilor naturale, acestea nceteaz s se mai produc cnd organismul nu mai primete drogul. Astfel apare fenomenul de dependen, trit prin dureri insuportabile la nivelul ncheieturilor, locul de jonciune transinaptic a transmiterii impulsului.Oamenii din vremuri stravechi foloseau substantele din categoria endorfinelor, cum sunt heroina si opiul pt alinarea durerilor, acestor stari afective profunde cauzate de actiunea unui agent patogen sau nociv.

Descopeprirea ca substantele din aceasta familie reproduc si imita substantele neuro-transmitatoare naturale de la nivelul creierului a deschis larg poarta cercetatorilor in directia folosirii lor sistematice si controlate in medicina de anestezie. Folosirea lor deci sub control medical poate preintampina aparitia fenomenelor de dependenta. Substanele care au influen asupra activitii mentale, care influeneaz starea de spirit a subiectului au fost numite substane psihoactive.

Efectele lor se ncearc a fi raportate la modificrile ce au lor la nivelul a diveri neurotrasnmitori. n marea lor majoritate substanele care au influen asupra sistemului nervos i exercit aciunea la nivelul sinapselor. Acolo n schimb i pot exercita influena i o seam de ale multe substane psihoactive artificiale, cu aceleai efect de substituire a activitii neurosecretoare naturale, cu blocarea secreiei naturale de neurotrasnmitori, alternd mecanismul lor natural de cuplare, prin asta perturbnd adesea ireversibil conducerea normal i specific a impulsului nervos.

Drogurile au aceast proprietate de a mri sau de a diminua artificial productivitatea de neurosecretori necesar transmiterii normal naturale a impulsului nervos.Numeroase alte cercetri interesante de psihofarmacologice au fost ndreptate spre studierea legturii dintre secreia de clorpromazin, de dopamin i instarearea strii maladive al schizofreniei .a.

De altfel terapia neurologic i psihiatric a multor maladii mentale are ca scop ameliorarea activitii metabolic a celulei nervoase, a funciilor principale ale acesteia, cu efecte directe asupra eficienei activitii de reflectare psihic.

25. Analgezicele i suspendarea sensibilitii dureroaseEtimologic, noiunea de anestezic provine din cuvintele greceti "an" care nseamn far i cuvntul "aisthesis" care nseamn senzaie. Sunt substanele grupate sub aceast denumire care i exercit efectele asupra reflectrii psihice senzoriale n dou moduri: generalizat i local. Sunt substane care se administreaz local, n concentraii optime, n apropierea unor reele sau plexuri nervoase, pe terminaii nervoase, care au rolul de a inhiba generarea i conducerea impulsului nervos n respectiva zon. Efectul principal const n pierderea sensibilitii dureroase. Uneori ea este completat i de paralizie muscular local. Analgezicele locale au aciune periferic i deci nu cauzeaz pierderea contiinei.

Durata de aciune a anestezicelor locale depinde de liposolubilitatea acestora i variaz de la cele scurte - de cea. 20-60 minute - cum este procaina i pn la 1 -2 ore cum este cocaina. Ordinea de obinere a anestezierii locale a fibrelor nervoase este n funcie de: - gradul de mielinizare a fibrelor nervoase, unde cele mai subiri i mai puin mielinizate sunt mai susceptibile la a se inhiba. - concentraia de anestezic folosit. - diametrul fibrelor. Toate anestezicele locale pot avea aciuni adverse asupra diverselor etaje ale nevraxului.

26. Mecanismul psihomolecular al drogrii

Drogurile acioneaz biochimic molecular. Acestea atac nu numai mecanismele moleculare transinaptice de procesare neuronal senzoriale, ci i pe cele de organizare superioar a activitii psihice, funciile conativ cognitive. Drogurile au proprietatea de a perturba activitatea metabolic a celulei nervoase, cea de transmitere transinaptic a impulsului nervos, fara ca aceasta sa se poat apar. Drogurile au proprietatea de a perturba activitatea metabolic a celulei nervoase, cea de transmitere transinaptic a impulsului nervos. Oamenii din vremuri strvechi foloseau substanele din categoria endorfinelor, cum sunt heroina i opiul pentru alinarea durerilor, acestor stri afective profunde cauzate de aciunea unui agent patogen sau nociv. Descoperirea c substanele din aceast familie reproduc i imit substanele neuro-transmitoare naturale de la nivelul creierului, a deschis larg poarta cercetrilor n direcia folosirii lor sistematice i controlate n medicina de anestezie. Folosirea lor deci sub control medical poate prentmpina apariia fenomenelor de dependen.

27. LSD-ul o provocare pentru psihologie

Crearea i rspndirea unui produs de sintez psihoactiv cum este LSD-ul a fost i este plin de nsemntate pentru cunoaterea psihoneurologic. Pentru explicarea acestei nsemnti a fost nevoie ca judecata analogic de la nceputul acestui capitol s fie dus pn la capt, i de acolo s se formuleze explicit asupra cauzei de acum sociale a psihologului n materia acestei delicate probleme a consumului de droguri: la cea de creator sau disck-jokey ai "melodiilor" vieii afectate de consumul de droguri sau cea de "depanator" al mecanismelor neuronale cu "inscripionarea" perturbat de consumul de droguri.Efectele LSD-lui au fost descoperite de cercettorul chimist Albert Hoffman n timp ce lucra la compania farmaceutic Sandoz pentru crearea unui stimulator cardiac. ncercnd s cristalizeze acest produs el a ingerat o mic cantitate. Starea care i s-a creat i-a dat curaj i a mai dorit s ncerce. Cantitatea cntrit afost considerat infim, de numai 250 micrograme, dar care n-a fost de loc mic. Pentru c din acel moment creatorul a plecat ntr-o "cltorie neplcut".

28. Rdcinile cito-morfologice ale organsimului de cunoatere

29. Fundamentele neuronale medulare ale vieii psihice

30. "Mecanica" i "energetica" medular a organsimului de cunoateren istoria cunoaterii tiinifice se tie c fenomenele simple au necesitat cele mai grele eforturi creatoare ca s fie explicate. In neuropsihofiziologie se face mult caz de imensa complexitate a proceselor psihice i elementele neuronale organice relativ simple i puine care pot fi aduse ca suport pentru explicarea proceselor psihice.Dar mersul pe jos i cu att mai mult cel cu bicicleta are o mecanic Si o dinamic a sa intrinsec proprie mult mai complex, care nu poate fi epuizat mecanicist simplist. Naturii i-a trebuit milioane de ani pn cnd la baza deplasrii s poat pune, de fel, un proces psihic de reflectare. i nainte animalele se micau, se deplasau coordonat dintr-un loc n cellalt. Eficiena mecanicii micrilor, ca i economie energetic investit n producerea comportamentului au fost mereu decisive pentru ca animalele s poat supravieui i reproduce.

31. Conexiunile neuronale caracteristice sistemului nervos periferic i viaa psihic

32. Componentele arcului reflex medular i reflectarea psihic

nsemntatea sa a fost deja intuit de ctre Descartes, iar pentru descrierea lui a inventat termenul de "aciune nervoas". La rndul lor Bell i Mangedie au delimitat la nivelul cordonului spinal o entitate morfologic i funcional distinct, fundamental pentru ansamblul relaiilor organismului cu mediul, denumit de ei arc reflex".Principala funcie a cordonului spinal i a sistemului nervos periferic adiacent este cea reflex. Au fost prezentate componentele de baz ale arcului reflex. S-a precizat c viaa psihic, chiar la acest nivel doar medular de organizare, are o substan subiectiv mult mai bogat dect poate reprezenta orice arc reflex.

Orice arc reflex are o component de nchidere central - centrul nervos, depozit de experien filogenetic. La acesta se cupleaz reelele de fibre periferice din acest segment de corp i din segmentele nvecinate. Interaciunea dintre segmente i dintre centrii nervoi asigur producerea tiparelor derspunsuri, expresie a unei bogate experiene filogenetice, dar i de articulare plastic a comportamentului, premiz pentru iniierea i dezvoltarea conduitelor inteligente.

33. Implicarea reflexelor medulare somatice n activitatea de reflectare

Din categoria reflexelor medulare somatice fac parte reflexele proprioceptive.Ele se mai numesc i reflexe osteotendinoase sau miotatice, care se adreseaz muchilor extensori. Reflexele miotatice se declaneaz cnd, prin ntinderea brusc a muchiului, sunt excitai receptorii plasai pe lungimea fibrei musculare (proprioceptorii). Reflexele miotatice au cteva caracteristici mai importante:

- au un timp de laten foarte scurt (6-9 m/s);

- efectul lor este limitat la cel al unei contracii brute a muchiului excitat;

- sunt reflexe care nu iradiaz;

- nu le sunt proprii fenomenele de sumaie, ocluziune i inducie negativ;

- receptorii lor nu se adapteaz la excitantul specific ntinderea;

- sunt rezistente la oboseal.Reflexul bicipital - const n flexia antebraului pe bra, produs de contracia muchiului biceps, ca urmare a percuiei tendonului acestui muchi la nivelul cotului; are centrul n C5-C7; reflexul tricipital - percuia tendonului tricepsului, produce contracia muchiului i extensia antebraului pe bra; centrul se afl n C6-C7; reflexul stilo-radial; centrul se afl n C5-C6; reflexul rotulian percuia tendonului aflat sub patel i determin extensia gambei pe coaps; centrul se afl n L2-L4. Reflexul rotulian este cu att mai puternic cu ct tonusul muchiului cvadriceps este mai crescut; tonusul su este mai mare n cazul unei hiperactiviti mentale (isterie, intoxicaii) i mai slab n starea de somn, de repaus intelectual; reflexul ahilean - const n flexia plantar a piciorului ca urmare a contraciei muchiului triceps, excitat de percuia tendonului lui Aliile, atunci cnd gamba este flectat pe coaps i piciorul pe gamb; i are centrul n S1-S2.

Toate aceste reflexe medulare au fost descrise pe baza preparatelor neurofiziologice n laboratoare. In producerea lor se urmrete evidenierea de unde pornete comanda central a reflexului, ca pe urm s se evidenieze posibilele influene reglatorii venite de la periferie sau intersegmentar de la ali centri nervoi.

34. Implicarea reflexelor medulare exteroceptive n activitatea de reflectareAceste reflexe sunt polisinaptice, extrinsece i se deosebesc de reflexele miotatice prin urmtoarele caracteristici funcionale:

- au timp de laten mai lung i dependent de intensitatea agentului stimulator excitant;

- efectul lor const n contracii tetanice;

- obosesc relativ uor;

- sunt prezente i efecte de postdescrcare, ocluzionare, sumaie, inducie pozitiv i negativ, iradiere.Din categoria reflexelor exteroceptive fac parte:

- reflexul de flexiune nociceptiv. Este un reflex tipic de aprare, de retragere a membrului cnd asupra pielii acioneaz un agent stimulator nociceptiv (dureros). Dup ndeprtarea sau denervarea pielii reflexul continu s se produc ca urmare a iritabilitii esuturilor profunde din piele i muchi;

- reflexul de extensie ncruciat. Flexiunea unui membru posterior, consecin a aciunii unui agent stimulator nocioceptiv mai puternic, este nsoit de extensia membrului din partea opus (heterolateral). Reflexul asigur meninerea copului n poziie vertical n timpul flexiunii membrului asupra cruia se acioneaz cu agentul stimulator nocioceptiv. Arcul reflex cuprinde mai muli neuroni de asociaie, avnd o laten mai mare (40-100 m/s).

- reflexul cutanat. Sunt reflexe provocate de excitarea nociv sau tactil a pielii i constau din contractarea muchilor subiaceni. Sunt reflexe defensive de retragere. Principalele reflexe cutanate sunt reflexele cutanate abdominale - sunt evocate de excitarea cu un ac a pielii n diferite regiuni ale abdomenului, care este urmat de contracia musculaturii abdominale din regiunea respectiv. Reflexele cutanate abdominale apar la vrsta de 6-8 luni de via, cnd copilul ncepe s stea n picioare, fr ca s fie susinut.

- reflexul cresmasterian. Acest reflex const din contracia muchiului crestmaste (zona testicular) cu ridicarea testiculului homolateral la neparea sau lovirea pielii n regiunea superioar intern a coapsei. Centrul reflexului se afl n L1-L2.

- Reflexul cutanat plantar. Reflexul const n flexia degetelor ca urmare a excitrii cu un ac a marginii externe a tlpii, la clci spre degete. Are centrul n S1-S2.

- Reflexul anal. Reflexul const din contracia sfincterului anal cnd se excit tegumentul din jurul anusului. Are centrul n S3.

- Reflexele somatice intersegmentare. Cel mai important dintre acestea este reflexul de scrpinat, cu implicarea unui numr mare de muchi (cca. 38) i centrii nervoi medulari de la diferite nivele. Reflexele au un caracter ritmogen de manifestare, unde evocarea unor muchi faciliteaz n continuarea evocarea urmtorilor muchi.

35. Implicarea reflexelor medulare vegetative n activitatea de reflectareDin categoria acestora fac parte:

- Reflexul de miciune. Este reflexul care se declaneaz la acumularea de urin n vezic i const n contracia vezicii, care este urmat de relaxarea sfincterului vezical i evacuarea urinei acumulate. Centrul nervos cu acest rol de comand se afl n mduva lombar, centru care ntr-o etap ulterioar de dezvoltare intr sub controlul instanelor de comand superioare;

- Reflexul de defecaie. Este evocat de impulsurile aferente venite din peretele rectului, a crui destindere este urmat de evacuarea materialelor fecale din intestinul gros. Centrul de comand se afl n mduva sacral;

- Reflexele sexuale. La brbat reflexul sexual se manifest prin erecia penisului, de acumulare.

36. Caracterul necondiionat al reflexelor medulare i activitatea instinctiv Centrii nervoi medulari completeaz schema clasic a arcului reflex. Acetia sunt atrai n circuitul reflex n momente bine definite ale evoluiei ontogenetice, niciodat nainte de natere. Unii dintre acetia necesit o maturizare postnatal mai ndelungat, care se ntinde pe durata a mai multor sptmni, luni i chiar ani de zile.. Prin aceasta funcionarea lor devine reprezentativ pentru exercitarea proprietii plasticitii sau flexibilitii comportamentale, proprietate fundamental a ntregii materii vii.

37. Instinctele medulare i controlul contraciilor gradate ale musculaturiiContracia muchilor este o consecin a impulsurilor nervoase care se transmit pe cile eferente i care acioneaz asupra fisurilor musculare, asupra plcilor motoare. Aceste impulsuri excit motoneuroni i cauzeaz propriu-zisa contracie muscular, dup caz, a muchilor striai i a celor netezi.. Se ntmplla fel la animalele inferioare, ca i la cele superioare deopotriv. Perfecionarea sistemului de contracie a muchiului i are punctual de plecare n proprioceptori, sisteme de recepie specializate, plasate de a lungul fibrei musculare striate. ntinderea variabil a fibrei musculare acioneaz asupra acestor receptori, devin generatoare de impulsuri nervoase pe cile de conducere aferente, care trec prin centrii din mduva spinrii, sunt aici supui unei procesri, pentru ca n final pe cile eferente s fie emise rspunsul de contracie propriu-zis. Perfecionarea sistemului de contracie a muchiului i are punctual de plecare n proprioceptori, sisteme de recepie specializate, plasate de a lungul fibrei musculare striate. ntinderea variabil a fibrei musculare acioneaz asupra acestor receptori, devin generatoare de impulsuri nervoase pe cile de conducere aferente, care trec prin centrii din mduva spinrii, sunt aici supui unei procesri, pentru ca n final pe cile eferente s fie emise rspunsul de contracie propriu-zis.

38. Principalele reflexe localizate n bulb i caracteristica lor funcional instinctiv- Reflexul respirator. Centrii respiratori sunt situai n substana reticulat bulbar. In fiecare jumtate bulbar exist cte un centru inspirator situat ventral i un centru expirator - situat dorsal. Acetia sunt aezai simetric, respectivii centrii nervoi comand antagonist jumtatea homolateral a muchilor respiratori. Legtura dintre centrii antagoniti este biunivoc, nct o tulburare unilateral a oricruia dintre ei afecteaz ambele jumti funcionale de pulmon. Agentul stimulator evocator al reflexului este concentraia de C02 din snge i pH-ul acestuia.

- Reflexele cardiovasculare. Structurilor neuronale bulbare adpostesc centri refleci de reglare a activitii cardiace, a inimii i a vaselor sanguine. Efectele comenzilor date din centri bulbari sunt cardioinhibitori central i vasoconstrictori periferic; uneori ns aciunile sunt cu efecte vasodilatatoare periferic.

- Reflexele vasomotorii. Centrii reflexelor vasomotorii se afl plasai la nivelul formaiunii reticulate bulbare. Excitarea acestora poate fi cauzat tot de ageni stimulatori barici i de concentraia de oxigen din snge.

- Reflexul salivar. Are centrul n nucleul salivar inferior i este implicat n reglarea secreiei glandelor parotide. Este evocat de agenii stimulatori din mucoasa bucal, lingual i faringian.

- Reflexul de deglutiie. Centrul actului reflex al deglutiiei se afl n vecintatea nucleului vagal. El esteevocat de agenii stimulatori care acioneaz asupra receptorilor din faringe i din baza limbii, calea senzitiv fiind reprezentat de nervii trigemen, vag i glosofaringian.

- Reflexele tonice. Bulbul are un rol important n reglarea tonusului muscular al marilor segmente corporale, reclamat de meninerea poziiei normale a corpului, att n starea de repaos, ct i n timpul micrilor de mers. Aceste reflexele tonice se realizeaz cu participarea mai multor centri refleci din ntregul trunchi cerebral.

- Reflexul de vom. Are centrul de comand situat n vecintatea nucleului dorsal al vagului. La acest centru vin impulsurile senzitive aferente de la organele labirintice i de la majoritatea organelor abdominale prin fibrele nervului vag.

- Reflexul strnutului. Este un reflex defensiv expirator, evocat de apariia unor corpi strini cum sunt praful, puful sau gaze, capabile s acioneze asupra mucoasei nazale. La nceputul actului se ridic palatul moale, nchiznd orificiile nazale interne, dup care se produce contracia muchilor expiratori. Prin aceasta se ajunge la creterea presiunii n cavitatea toracic, finalizat apoi prin deschiderea brusc a orificiilor nazale i eliminarea prin nas a unui curent puternic de aer din plmni.

- Reflexul de tuse. Tusea reprezint un act de expiraie forat a aerului cu glota nchis. Agentul stimulator trimite cauzeaz impulsuri la nivelul laringelui, traheii i bronhiilor. Impulsurile care iau natere cu acest punct de plecare sunt conduse prin nervul vag la centrul nervos - situat n vecintatea centrilor respiratori; de aici se trimit impulsuri prin nervii spinali la muchii respiratori.

39. Centrul reflex i forma ritmic a instinctului respiraiei petilorRespiraia petilor const dintr-o contracie reflex necondiionat a operculelor, prin care se realizeaz ventilarea cu ap primenit a branhiilor, visceral cu care oxigenul necesar proceselor metabolice este preluat din ap. Respiraia se produce reflex prin receptarea scderii oxigenului din snge i pstreaz o valoare constant n funcie de cantitatea de oxigen din snge. Admiterea intenionalizrii actului respirator nseamn implicit recunoaterea c acesta este un instinct, cu dou componente distincte, una apetitiv variabil i intenionalizabil i o alta fix, legat strict de producerea respiraiei. Mcar pri ale acestui act trebuie s probeze o emancipare a lor n raport cu mecanica sever a respiraiei propriu-zise. Ipoteza a fost formulat cu scopul de a demonstra dac respiraia petilor odat intenionalizat, n momentul urmtor beneficiaz i i poate fi proprie un nivel superior psihic de integrare adaptativ.Responsabil de ceea ce n prealabil le-a trecut prin cap animalelor este acest organism de cunoatere: n cazul pisicii organismul de cunoatere este pus n serviciul nevoi de a mnca; n cazul petiorului nevoii de a respira. Acest organism de cunoatere, aflat n completarea reactivitii reflexe respiratorii a petilor, a fost adesea declarat ca un parametru fiabil pentru semnalarea dintr-un stadiu precoce a producerii polurii apelor

40. Principalii centrii refleci din punte i caracteristica lor funcional instinctivPuntea reprezint o formaiune nervoas care anatomic se afl plasat n completarea bulbului, aici nchizndu-se numeroase circuite reflexe cu nsemntate dominant defensiv. Acetia completeaz seria de legturi ale nervilor cranieni, care n parte anterioar de deplasare a corpului asigur legtura la sistemele de recepie, care sunt puse n legtur cu tot mai multe segmente de corp, cu gruparea lor n tipare de rspuns organizate, cu nsemntate dominant defensiv.

La nivelul punii se afl localizai centrii a mai multe reflexe defensive. Dintre acestea vor fi amintii urmtoarele:

- Reflexul lacrimal. Este un reflex de aprare iar evocarea lui este cauzat de iritarea sau lezarea corneei, a conjunctivei sau a mucoasei nazale de un corp strin.

- Reflexul cornean de clipire. Este un reflex de aprare, care const n nchiderea pleoapelor, nchidere realizat cu ajutorul muchiului orbicular al ochiului, atunci cnd agenii stimulatori externi, de natur tactil sau dureroas acioneaz asupra corneei i conjunctivei.

- Reflexul auditiv de clipire. Este tot un reflex de aprare care const din nchiderea ochilor la auzul unui zgomot brusc. Calea aferent a reflexului este reprezentat de nervul acustic. Acesta conduce impulsurile la nucleii cohleari din punte, de unde acetia sunt transmii la nucleul facialului.

- Reflexul auditivo-oculogir. Este un reflex defensiv care const din ndreptarea rapid a globilor oculari n direcia de unde vine un zgomot puternic.

- Reflexul salivar. In cazul de fa avem de a face cu un alt circuit supraetajat de nchidere a reflexului salivaiei.

Instinctele - Reaciile reflexe pontine menionate mai sus completeaz i ntregete zestrea instinctiv de baz a organismului. Segmentele de corp integrate pontin sunt incomparabil mai numeroase, care se conjug ntre ele n raport cu natura agenilor stimulatori. Devine transmisibil peste generaii nu numai modul de compunere dintre acestea, ci i disponibilitatea de a se putea articula n raport cu condiiile stimulative schimbate. Ele se vor distinge din ceea n ce mai mult ca parte a componentei fixe i rigide a unor conduite instinctive, dar i ca dimensiune pregtitoare i variabil a acestora. In aceast ordine simplul reflex cornean de clipire trebuie admis c poate fi prevenit de alte elemente reactive, de scrutare i de anticipare a aciunii agenilor stimulatori evocatori nocivi. De altfel, aceeai clipire cornean nu va nceta s se produc chiar dac componenta periferic a arcului acestui reflex va fi (din motive maladive) suspendat, cnd semnalul pentru antrenarea centrilor de comand defensive se va face doar pe baza proprietii mult mai generalizate a iritabilitii sau iradierea receptrii unor ageni stimulatori diferii de cei direct implicai. Faptele se produc astfel ca expresie a unei mult mai laborioase activiti instinctive, ireductibile doar la simpla mecanic a unui sa a altui arc reflex implicat.

41. Mezencefalul ca prim sediu de coordonare a macromicrilor corpului

Partea terminala a trunchiului cerebral poarta denumirea de mezencefal. Centrii nervosi localizati aici mediaza o serie de reflexe motoare, importante pentrru dezvoltarea activitatii motorii statice si de deplasare, pentru coordonarea macro si micromiscarilor segmentelor de corp, ca si activitate orientativa.

Mezencefalul este ultima formaiune neuronal categorisit ca aparinnd trunchiului cerebral, fiind format din pedunculii cerebrali i coliculii cvadrigemeni. Poriunii bifide ventrale i s-a dat denumirea de piciorue iar cea dorsal a fost denumit calot, separate una de alta de substana neagr (locus niger). nsemntatea anatomic a mezencefalului ncepe de acolo de unde fibrele circuitelor motorii se ncrucieaz n nevrax mai jos de mezencefal; la fel i fibrele senzitive care vin din cordonul spinal se ncrucieaz la acest nivel. De aceea lezarea pendunculilor cerebrali determin hemiplegie i anestezie contralaterale. In mezencefal se gasesc centri mai multor reflexe senzoriale si motoare proprii marilor segmente ale corpului.

42. Mecanica schiat de principalele reflexe mezencefalice - superioritatea lor fa de cele cu o integrare inferioar.

n general mezencefalul reprezint sediul centrilor refleci cu importan fundamental n elaborarea micrilor a dou categorii mai importante de reflexe: vizuale i tonice. Sunt reflexe de baz pentru edificare macro i micrilor organismului.

Reflexele de micare vizuale i au sediul n mezencefal. Sunt reflexe de orientare vizuale i de orientare sonor. La animalele inferioare locul de nchidere a arcurilor acestor reflexe se afl n punte, la cele superioare sunt implicai i centrii din mezencefal.

43. Reflexele vizuale mezencefalice i caracteristica lor funcional instinctivUrmtoarele reflexe micare vizuale i au sediul n mezencefal:

- Reflexul oculocefalogir. Completeaz secvena motoare a reflexului de orientare senzorial menionat mai nainte (cu nchidere i pontin). Sunt reflexe de orientare vizuale i de orientare sonor. La animalele inferioare locul de nchidere a arcurilor acestor reflexe se afl n punte; la cele superioare sunt implicai i centrii din mezencefal. Adesea acest reflex se nchide n aceeai manier necondiionat doar la comanda direct a centrilor aflai n scoara cerebral.

- Reflexul pupilar fotomotor sau iridoconstrictor. Acest reflex const din micorarea pupilei (mioz) sau mrirea acesteia, realizat prin contracia sau relaxarea muscular a sfincterului pupilei. Este o reacie evocat ca urmare a aciunii asupra retinei cu un agent stimulator luminos foarte puternic, respectiv mai slab.

- Reflexul pupilar de acomodare la apropiere. Acest reflex const din micorarea pupilei atunci cnd se privete un obiect apropiat de ochi i se produce concomitent cu bombarea cristalinului. Astfel, cu ct obiectul privit este situat mai aproape de ochi, cu att cele dou reacii ce acioneaz concomitent sunt mai puternice. Mecanismul acesta reflex concur la realizarea unei reflectri ct mai clare a obiectului.

44. Reflexele tonice mezencefalice i caracteristica lor funcional instinctivIn trunchiul cerebral i ndeosebi n segmentele bulbar i mezencefalic se gsesc centrii reflexelor tonice, care asigur meninerea poziiei normale a corpului i a prilor lui, att n repaus, ct i n timpul micrilor de mers, fug, srituri etc.Magnus a clasificat reflexele tonice n dou categorii principale:

- reflexe statice - care i exercit aciunea pentru a-i asigura corpului poziia n starea de repaus;

- reflexe statokinetice - care i exercit aciunea cnd corpul se afl n plin micare.

La rndul lor reflexele statice se mpart n dou categorii:

- reflexe de postur - care menin poziia normal a corpului;

- reflexe de redresare - care readuc corpul n poziia normal din cea anormal. Toate aceste reflexe se constituie ntr-o veritabil broderie, care reprezint elementele structurale care definesc poziia i micrile de baz ale mamiferelor superioare i ale omului, care n evoluia lor se constituie ntr-un tipar cu o structur fix specific inconfundabil. In tot cursul ontogenezei ele au posibiliti limitate de a se mai modifica, de se reaeza ntr-o alt structura lor de baz. In completarea lor se mai gsete loc doar pentru mecanismele de coordonare i de organizare inteligent a activitii, n cazul n care ele exist.Totul se face ns pe scheletul reflexelor ce-i au sediul n mezencefal.

45. Reflexele statice mezencefalice i caracteristica lor funcional instinctivReflexele de postur locale:

a. Reflexul de magnet. Este o reacie reflex provocat de aciunea unor ageni stimulatori exteroceptivi din pielea tlpii piciorului, atunci cnd aceasta vine n contact cu suprafaa de sprijin. Ea const n extensia piciorului, care continu i dac se ndeprteaz lent obiectul cu care a venit n contact i a cauzat evocarea reflexului. Acest reflex contribuie la meninerea poziiei verticale a corpului i permite urmrirea cu piciorul a unei suprafee de sprijin mobile - planeul brcii, a vaporului pe valuri.

b. Reflexul de susinere. Este o reacie reflex evocat de aciunea unor ageni stimulatori proprioceptivi. Reflexul este evocat aciunea asupra proprioceptorilor din muchi, care sesizeaz gradul de ntindere a muchilor i tendoanelor, ntindere provocat de contrapresiunea solului asupra plantei piciorului. Reacia reflex de rspuns const dintr-o contracie reflex puternic a muchilor.

Reflexele de postur segmentare:

a) Reflexul de extensie ncruciat. Corespunde unei reacii reflexe declanate de flexia membrului opus, atunci cnd asupra acestuia acionaz un agent stimulator dureros - o reproducere a reflexelor medulare somatice (cazul reflexului rotulian).

b) Reflexul extensor bilateral. Este un reflex care se produce cnd se mpinge pasiv corpul ntr-o parte i const n rspunsul reflex invers, de extensie puternic a membrelor din partea spre care el a fost mpins. Este declanat de ntinderea muchilor aductori ai membrelor din partea opus aceleia n care corpul a fost mpins.

Reflexele de postur generale:

a. Reflexele tonice cervicale. Au fost puse n eviden la animalele crora le-au fost ndeprtai receptorii labirintici de echilibru a poziiei capului n spaiu. De la aceti receptori vin impulsurile spre centrii nervoi motori ai truchiului cerebral, care aduc informaii de la proprioceptorii muchilor gtului despre orice modificare a poziiei capului n raport cu corpul; n raport cu aceste informaii se fac coreciile necesare distribuiei tonusului musculaturii corpului.b. Reflexele tonice labirintice. Au fost puse n eviden pe cale experimental la animalul decerebelat. La acest animal reflexele tonice sunt suprimate. Autorul acestei demonstraii a fost Magnus i Klejn. n experimentul pe care l-au imaginat au procedat n felul urmtor: la un animal decerebelat au aplicat ipsosn jurul gtului, operaie prin care se menine capul ntr-o poziie constant n raport cu trunchiul. Prin aceasta se exclude intervenia aciunii stimulrilor proprioceptive de la muchii cervicali. Apoi animalul era rotit n jurul unui ax care trecea prin cele dou tmple. Rezultatul a fost c, atunci cnd animalul segsea cu spatele n jos, tonusul muchilor extensori era ridicat la maximum, cnd se gsea cu spatele n sus, tonusul acelorai muchi era diminuat.

46. Organismul de cunoatere caracteristic formaiunilor paleocefalice ale creierului

Implicarea treptelor superioare de evolutie filogenetica ale nevraxului dezvluie noi planuri de interaiune dintre activitatea psihic i cea organic neuronal. Acestea redimensioneaza implicarea acestora in reflectare, fac mai distincta interventia acestora ca parte a organismului de cunoastere. Totul se produce n raport cu condiiile stimulente ale mediului nconjurtor, care permit angajarea unor schimburi functionale tot mai incarcate informational. Impulsurile de la toi receptorii traverseaz ntregul sistem nervos central, trec prin cordonul spinal, prin trunchiul cerebral i cu cat inainteaza spre scoarta cerebrala, cu atat cresc disponibilitatile lor de procesare cognitiv conativa, de a se antrena in conduite psihice interiorizate. La acest nivel se afla centrii si retelele neuronale proprii formatiunii reticulate, a sistemului limbic, al hipotalamusului s.a., formatiuni apartinand partii paleocefalice a creierului, considerat a fi sediu al vietii tonigene, afective si motivationale.

47. Formaiunea reticulat ca sediu al vieii instinctive tonigene i de somn

Formaiuna reticulata este prezent la toate vertebratele, se afla distribuita pe ntreaga lungime superioar a sistemului nervos central, cea mai mare parte fiind localizat n trunchiul cerebral. Ea const dintr-o aglomerare masiv i difuz de celule nervoase, de forme i mrimi variate, ale cror prelungiri sunt orientate n direcii diferite, formnd astfel o reea de mare complexitate. Ea a fost identificat pentru prima dat la sfritul secolului al XIX-lea (Delters); dar mai detaliat a fost descris de renumitul histolog spaniol Raymond Y. Cajal n 1909. n interiorul formaiunii reticulate au fost delimitai numeroi nuclei (n numr de 98), ndeosebi pe baza aspectului structural anatomic distinct al neuronilor. Dintre acetia insa doar 14 ndeplinesc o funcie reflexogen tipic.

Datele histologice i fiziologice au demonstrat c sinapsele care se interconectez la nivelul formaiunii reticulate se caracterizeaz prin axoni scuri cu o particularitate anatomic i funcional aparte. Aceaia au proprietatea de a se conecta colateral - simplu sau arboreal - cu axonii mai lungi sau mai scuri ai celorlalte tipuri de celule. Datorit acestui fapt, un singur axon poate s stabileasc legturi cu un numr crescut de neuroni, pn la 27.500. Datorit acestui fapt, se poate admite c n interiorul formaiunii reticulate un impuls poate lua orice cale imaginabil (Sager).

a) Cercetrile de electrofiziologie ale lui Moruzzi i Mogou din 1949 au fost deschiztoare de drum i au dus la descoperirea aici a dou principale mecanisme anatomo-fiziologice: sistemul reticulat descendent (SRD);

b) sistemului reticulat ascedent (SRA). Ele i exercit distinct influena asupra scoarei cerebrale.

Ulterior, s-a mai descoperit i un al treilea mecanism:

c) sistemul reticulat dezactivator (Bonvallet .a. n 1954).

48. Fiziologia sistemului reticulat difuz i funcia sa instinctiv Integrativ senzorial La nivelul formaiunii reticulate au fost distinse anatomic i funcional dou mecanisme reflexe: un sistemul reticulat descendent inhibitor (SRDI) cu funcie inhibitoare (ocluzant); ca diferit de un alt sistem reticulat descendent facilitator (SRDF) - cu aciune facilitatoare. SRDI se afl distribuit ncepnd din partea ventromedian a bulbului. Stimularea electric a acestei zone are ca efect inhibiia total a reflexelor spinale, a micrilor induse prin excitarea cortexului motor, ca i a rigiditi rezultate prin decerebrare. Impulsurile FR pe cale reticulospinal exercit o influen inhibitorie direct (sau indirect prin celulele Renshaw) asupra reflexelor motoneuronale. SRDF este distribuit ncepnd de la etajul bulbar al nevraxului, spre partea ponto-mezencefalic i ajunge pn la hipotalamus. Mecanismul exercit efecte facilitatorii asupra propagrii impulsurilor, care favorizeaz elaborarea reflexelor spinale, a micrilor induse prin excitarea cortexului motor, precum i prin exagerarea rigiditii de decerebrare.

49. Fiziologia sistemului reticulat activator i funcia sa instinctiv de veghe SRAA este distribuit n partea mezencefalic a FR. Descoperirea nsemntii funcionale a acestei pri a FR a avut meritul de a zdruncina vechea concepie de pn atunci asupra mecanismului reflex al celor dou stri funcionale fundamentale ale sistemului nervos: veghea i somnul. In acord cu aceast concepie instalarea strii de veghe era o funcie dependent de efectele impulsurilor nervoase venite de la diferitele ci aferente senzoriale. Acestea bombardau releele subcorticale i scoara cerebral, prin care instaau starea de veghe. Starea propriu-zis de somn era, dimpotriv, o consecin direct a ntreruperii transmiterii impulsului din circuitele propagate pe cale specific. Ca urmare a repetabilitii de aciune a acelorai ageni stimulatori, cu aceiai lips de nsemntate se produce starea de somn. Cercetrile lui Sokolov au demonstrat n acest sens c, reflexul de orientare nu este dect un produs particular i elaborat al mult mai generalului reflex de trezire; dup cum, subprodus al interveniei aceluiai mecanism de producere a somnului, sunt strile faziale ale acestuia.

50. Fiziologia sistemului reticulat dezactivator i funcia sa instinctiv de somnPunerea n eviden a interveniei unui mecanism reflex reticulat dezactivator a fost fcut de Bonvallet i colaboratorii si ntr-o suit de mai multe experiene iniiate n deceniul ase al secolului trecut. Ei au artat c stimularea sistemului reticulat amplasat n regiunea bulbar, al nucleului solitar, n regiunea unde se termin fibrele senzitive ale nucleului glosofaringean (IX) i vagului (X), poate aciona dezactivator asupra circuitelor de impulsuri senzoriale specifice. Centrii refleci ai FR s-au dovedit sensibili i la aciunea unor ageni farmacologici. De exemplu, anestezicele i barbituricele micoreaz sau anuleaz activitatea "spontan" a celulelor reticulate i fac imposibil activarea lor pe cale senzorialsau prin adrenalin. Activarea FR poate fi reglat reflex, de comenszile care vin de la etajele superioare ale nevraxului, cu deosebire de la scoara cerebral

51. Rolul mecanismelor formaiunii reticulate n declanarea i evoluia reflexului de orientare

La nceputul secolului XX cnd Pavlov a descris cu mare meticulozitate reflexul de orientare sau de "ce se ntmpl" - cum 1-a mai denumit foarte plastic, nu erau cunotine despre implicarea mecanismelor tonigene activatoare sau dezactivatoare ale FR, de aciune difuz i selectiv etc. El a fost mnat pur i simplu de necesitatea descrierii naturii acestei reactiviti orientative, care n situaii decisive mpiedica sau deforma producerea i evoluia experienele sale cu reflexele condiionate i care l-au fcut renumit n domeniu. Agentul stimulator adecvat evocrii reflexului de orientare este cel de noutate. Pavlov a ntrevzut n producerea acestui reflex funcii cognitive i conative distincte.Reflexul se declaneaz deopotriv la proprietile semnalizante noi ale agentului stimulator, fiind expresia a acelei disponibiliti de rspuns n raport cu aciunea imprevizibil a agenilor stimulatori. Din aceast reactivitatea i extrag energiile curiozitatea, ca i interesul pentru cunoatere i tiin a omului.

52. Componentele reflexelor de orientare i caracteristica diferenial a acestora n raport cu cele adaptative de orientare

In laboratorul lui A.N. Sokolov s-au fcut studii aprofundate asupra reflexului de orientare. El artat c n sfera larg a reflexului de orientare se includ o serie de reacii senzoriale, motorii, viscerale i electrofiziologice (electroencefalo-grafice), toate menite s ndrepte organismul spre reflectarea (sau descifrarea semnificaiei) agentul stimulator evocator. Reflexul de orientare este o reacie prin natura sa nespecific, fiind evocat la aciunea agenilor stimulatori imprevizibili, cu proprietatea stimulent de noutate.

In cazul cnd evocarea reflexului de orientare implic o stingere condiionat cronic, fenomenul se poate prelungi pn la un interval de 13-14 zile de la evocarea acestuia. Aceasta nseamn c agentul stimulator evocator era purttorul unui cuantum informaional ntr-att de bogat, n ct a necesitat un interval att de lung de procesare i reflectare. Pe tot acest parcurs componentele reflexului de orientare rmn activate, schimburile funcionale cu mediul sunt reduse la minimumul de subzisten ... Stingerea cronic a reflexului de orientare, de descifrare i reflectare a nsemntii agentului stimulator n final poate s ajung o veritabil ans chiar de supravieuire n respectivele condiii evocatoare (de laborator sau de alt fel).

53. Moduri diferite de stingere a reflexului de orientareChiar de la nceputul studiilor efectuate asupra trezirii i evoluiei reactivitii orientative s-a sesizat caracterul necondiionat de evocare i de evoluie ulterioar condiionat a acesteia spre stingere. Orice stimul nou aprut n condiii naturale sau experimentale este capabil s declaneze reflexul de orientare i s perturbe studiile de formare a reflexelor condiionate. De fenomenul de stingere a reactivitii orientative s-au ocupat numeroi cercettori. Acestuia i s-a dat denumirea de habituare, ca forma cea mai simpl de nvare. Fiziologii i neurologii de la noi i-au mai dat denumirea i de obinuire. Dintre cele dou denumiri am pstrat-o pe prima, ca fiind mai apropiat de cea din literatura de specialitate anglo-american sau francez, adic de "habituation". De fenomenul de stingere a reactivitii orientative s-auocupat numeroi cercettori. Acestuia i s-a dat denumirea de habituare, ca forma cea mai simpl de nvare. Fiziologii i neurologii de la noi i-au mai dat denumirea i de obinuire.

54. "Paradoxul" morfogenezei creierului delfinilor comparativ cu cel al omului

Cu deosebire n apele mrilor i oceanelor lumii triesc mai multe zeci de specii de delfini, mamifere acvatice cu un creier superior dezvoltat. Din aceast cauz, ca i pentru modul lor dinamic de comportare, vestea le-a mers de animale inteligente. Dar mai nainte de a formula orice problem legat de acest renume al lor, n faa neurofiziologul apare izbitoare prezena unui creier att de bine dezvoltat la un vieuitor acvatic, cel de drept al petilor i a altor animale inferioare, toate cu un sistem nervos slab dezvoltat. Ori creierul delfinilor apoape se suprapune cu cel al omului ca mrime, dect s se poat asemna cu ceva cu cel al petilor.

Dac n ceea ce privete pretinsa legtur dintre structurile neuronale paleocefalice ale creierului i comportamentul puteau exista unele ezitri, aceasta nu poate fi evitat n acest caz al delfinilor. Acest viscer este mare i superior dezvoltat, iar dac este cumva fr nsemntate adaptativ, nseamn c reprezint un har ceresc, de nlare spre judecata zeilor. La o analiz mai atens ns, lucrurile par c nu sunt tocmai aa.

55. Caracteristici ale anatomiei funcionale a cerebelului

Formaiunii macrostructurale topografic distincte i voluminoase, aezate la baza encefalului i s-a dat denumirea de cerebel. nsemntatea funcional a acesteia a fost cutat din cele mai vechi timpuri, ea fiind considerat important n realizarea coordonat a micrilor corpului, a controlul exercitat asupra coordonrii tonusului i a echilibrului n timpul efecturii micrilor.

La om cerebelul are o greutate de cca 140 g i este situat desupra bulbului i a punii. Deasupra cerebelul este acoperit de lobii occipitali ai emsiferelor cerebrale, de care este separat de o prelungire pe orizontal a duramaterului. Prin pedunculii cerebeloi inferiori cerebelul se leag cu bulbul, prin cei mijlocii cu puntea iar prin cei superiori de mezencefal. Forma de ansamblu a cerebelului este cea a unui fluture, unde parte din mijloc numit vermis este flancat de o parte i de alta de emisferele cerebeloase. Se constitue n aceast form voluminoas de fluture doar la maimue i la om, unde cele dou emisfere depesc cu mult mrimea vermisului.

Cerebelul sau creierul mic apare la ciclostomi, adic la cele mai primitive vertebrate. Dezvoltarea lui n raport cu celelalte structuri encefalice este foarte inegal, att la diferite clase de vertebrate, ct i la diversele specii ale aceleiai clase. n general, cerebelul este cu att mai dezvoltat cu ct animalele aparinnd speciei respective efectueaz micri mai variate i mai complexe. Existena unei asemenea relaii frenologice este susinut de cteva date interesante. Astfel:

a) cerebelul petilor este mai voluminos dect al amfibienilor tereti i ai reptilelor;

b) cerebelul psrilor este mai voluminos dect al mamiferelor;

c) la petii de fund, bentali, cu o mobilitate redus, cerebelul este mai slab dezvoltat dect la cei pelagici, de suprafa, foarte mobili, unde are o dezvoltare maxim.

56. Centrii refleci ai hipotalamusului i caracteristica lor funcional instinctiv

Din hipotalamaus fac parte urmtoarele structuri neuronale: corpii mamilari, tuberculul cenuiu i chiasma optic. Aici se gsesc mai multe aglomerri de nuclei i circuite nervoase de conducere, reele de legturi cu ali centrii din hipofiz, din formaiunea reticulat, amigdal, sistemul limbic, corpii striai iscoara cerebral .a. Funcia principal a hipotalamusului este vegetativ, exercitat n strns legtur cu activitatea altor centri refleci (simpatic i parasimapatic), cu diverse organe de secreie intern (hipofiz, suprarenale, hormone trofici), cu ali centrii sau formaiuni paleocefalice (cu sistemul limbic, talamus, amigdal), ca i cu scoara cerebral. Sunt interaciuni care reproduc pe un plan superior al nevraxului principiul funcional reflex de baz, exercitat asupra a diverse funcii vegetative cu valoare vital

57. Centrii refleci ai sistemului limbic i caracteristica lor funcional instinctiv ntritoare i autontritoareReglarea activitii atentive Sistemul limbic conlucreaz strns cu formaiunea reticulat n elaborarea ateniei. Este o interaciune reglatoare care n vederea calitatea informaiei care ndreapt atenia i concentrarea cu care acest lucru se ntmpl. Neurofiziologic s-a demonstrat c stimularea girului cingulat i a hipocampului determin o reacie de alert, animalele urmresc cu insisten obiectele care le-au aprut n cmul vizual, producnd un efect caracteristic de reacie magnetic vizual. Efectele sunt multiple ele fiind puse pe seama ineractiunii cu formaiunea reticulat.

58. Centrii refleci ai sistemului limbic i caracteristica lor funcional instinctiv afectiv (plcere, team)

Sistemul limbic este format, n cea mai mare parte, dintr-o serie de structuri cerebrale, dispuse aproximativ ntre diencefal i neocortex. Aceste structuri mrginesc hilul (gtul) fiecrei emisfere cerebrale, fapt pentru care ansamblul lor a fost denumit de Broca (1878) marele lob limbic (limbic-marginal). Mult vreme acestei structuri i s-a dat denumirea de rinencefal sau creier nazal sau creier olfactiv, deoarece se credea c ele sunt implicate exclusiv n funciunea olfactiv. n 1949 McLean a evideniat c aceste structuri ndeplinesc mult mai multe funcii dect cea olfactiv, el propunnd noiunea de sistem limbic, care astzi este considerat a fi un creier afectiv sau creier visceral. Cea mai importante parte a sistemului limbic este compus din dou inele, intern i extern i nucleii subcorticali asociai.

Ca parte a sistemului limbic sunt considerai i:

- ganglionii bazali;

- nucleii anteriori ai hipotalamusului;

- unii nuclei hipotalamici;

- unii nuclei ai mezencefalului superior.

Aceasta pentru c ntre structurile sistemului limbic, precum i ntre ele i structurile nvecinate exist numeroase conexiuni aferente i eferente doar parial cunoscute. Din ansamblul evidenelor anatomice referitoare la conexiunile sistemului limbic, fiziologic importante sunt urmtoarele:

- cu hipotalamusul - i de control a funcionrii acestuia;

- cu neocortexul - are puine legturi; pe seama acestui fapt este pus controlul limitat pe care voina l poate avea asupra emoiilor.

Sistemul are urmtoarele funcii mai importante:

1. Funcia olfactiv. Timp de peste 50 de ani s-a crezut c sistemul limbic rspunde de olfacie. Cercetrile experimentale, cu animale crora li s-a extirpat acest structur sau prin observaii pe animale fr miros i cu aceste structuri totui dezvoltate infirm o asemenea prere.

2. Funcie motorie somatic. Dei puin cunoscut, unele experiene au artat urmtoarele:

- excitarea unor structuri limbice cauzeaz reacii motoare alimentare de lins, masticaie, deglutiie .a;

- excitarea altor nuclei poate s reduc activitatea motoare;

- distrugerea unor nuclei poate duce la paralizie.

3. Reglarea funciilor vegetative. Funcie realizat prin hipotalamus, cu care are legturi bilaterale, iar efectele se resimt la nivelul reglrii temperaturii, a funciilor secretorii digestive, a activitii cardiace - cu deosebire legat de strile emoionale.

4. Reglarea aportului alimentar. Funcie realizat n legtur cu hipotalamusul i cu suprarenalele. Implicat n situaii emoionale puternice i n stress, cnd se modific glicemia, concentraia de hormon diuretic etc.

5. Reglarea activitii sexuale. Sistemul limbic regleaz att funciile organelor sexuale, ct i comportamentul sexual, fapt demonstrat experimental. Excitarea unor nuclei la masculi cauzeaz erecii, iar la femei ovulaii i micri uterine. Extirparea neocortexului i cortexului limbic cauzeaz dispariia oricrui apetit sexual. Excitarea unor centrii din girul piriform cauzeaz devieri sexuale, homosexualitate activ i pasiv sau hipersexualitate nediscriminativ.

6. Declanarea i meninerea ateniei. Rezultat al interrelaiilor cu FR, se obin efecte de concentrare a ateniei, de orientare mai eficient.

7. Funcie emoional. O serie de stri subiective, pozitive sau negative ca: furie, fric, plcere, neplcere, tristee .a., fiziologii le-au clasat n categoria emoiilor. Iniial s-a presupus i pe urm s-a demosntrat c sistemul limbic este implicat n controlul acestor stri subiective. Mecanismul propus de Papez a fost al unui circuit hipocamp-corpi mamilaritalamus. O ipotez susinut i de ali cercettori. Intervenia sistemului limbic n activitatea emoional a fost confirmat de numeroase cercetri experimentale care au artat c: la animalele vigile stimularea nucleilor amigdalieni determin fals turbare sau o fric exagerat, cu tremurturi, reacii de aprare sau de atac brusc; distrugerea acestor nuclei provoac i dispariia strii de fric. De exemplu, dup lobectomie, la care se ndeprteaz i nucleii amigdalieni, maimuele care iniial manifest fric fa de erpi, de ast dat se apropie de ei fr fric, mncnu-i chiar. Activitatea emoional normal este rezultatul interaciunii sistem limbichipotalamus- neocortex.

8. Funcie motivaional, de ntrire i de autontrire. Comportamentele n gol sau vacuumatice ar avea originea n sistemul limbic, ca i cele strmutate. Olds i Milner au lucrat cu tehnica autostimulrii, adic obolanul recurge la apsarea voluntar a unei pedale, care acioneaz excitant, cauznd plcerea sau impulsul necesar autontreinerii acestei activiti. La obolan rspunsul se poate repeta pn la 5000 de ori pe or, iar la maimu de 1600 ori pe or. Activitatea autostimulativ este preferat chiar celei de alimentare.

9. Intervenie n procesul de nvare. A fost pus n eviden prin studierea efectelor stimulrii sistmului limbic asupra performanelor de condiionare. ndeprtarea funcional bilateral a hipocampului provoac la obolani dispariia reflexelor condiionate; la maimu reduce intensitatea reflexelor condiionate formate. Cercetrile cu microelectrozi au evideniat o activitate electric intens la acest nivel n timpul nvrii.

10. Funcie mnezic. Fapt susinut de o serie de date cu bolnavi cu intervenii neurochirurgicale la acest nivel. Efectele sunt fie de dispariie a tuturor amintirilor, fie de apariie a unora dintr-un trecut ontogenetic ndeprtat. Rol important l are circuitul Papez. Sistemul limbic intervine att n stocarea, ct i n filtrarea a ceea ce s-a stocat n memorie.

59. Centrii refleci ai sistemului limbic i caracteristica lor funcional instinctiv agresiv

Reglarea comportamentului agonistic i de aprare Din aceast categorie fac parte activitile agresive i de aprare - cum sunt cele de lupt, posturile de fric, tremurat, fug, sunt asociate intim cu activitatea nervilor periferici simpatici i parasimpatici. Implicarea hipotalamusului cu aceste activiti vine ntr-o ordine recuent de cretere a a nsemntii schimburilor funcionale organism-mediu, de preluare a acestora de formai