farm acolo gia

FARMACOLOGA ODONTOLGICA

UNIVERSIDAD RICARDO PALMA Facultad de Medicina Humana

Dr. HERNAN RENZO RAMIREZ MAITA

INTRODUCCIN

Era Paleolitica y Neolitica

Antiguo Egipto

Mesopotanea

Grecia Roma

Edad Media

Siglo XIX

Reglas de Nuremberg 1.- Consentimiento voluntario 2.- Experimento con resultados fructferos para la sociedad 3.- En el experimento se debe evitar sufrimiento del animal 4.- No riesgo humanitario 5.- No realizar experimento cuando haya un arazon a priori 6.- Proteger al sujeto experimental 7.- El experimento debe ser dirigido por personal capacitado 8.- Terminar experimento en cualquier etapa si hay peligro de

lesin

DEFINICIN

La Farmacologa, (del griego pharmacon= frmaco, y logo = ciencia) es la ciencia eminentemente experimental, que estudia el origen, las acciones y las propiedades de los frmacos en los organismos vivos

DROGA

Es todo agente qumico, natural o sinttico que tiene accin sobre los seres vivos.

Es toda sustancia que puede utilizarse para la curacin, mitigacin o prevencin de las enfermedades del hombre y de los animales.

FRMACO

MEDICAMENTO

Es un frmaco, o conjunto de ellos, integrado en una forma farmacutica.

ORIGEN DE LOS FRMACOS

Fuentes naturales: plantas, bacterias, animales

Gentico: DNA recombinante (r-DNA) Anticuerpos monoclonales Terapia gnica

Sntesis Qumica

PARTES DE LA FARMACOLOGA

Por su estudio puede ser:

1) Farmacologa Pura (Experimental)

Estudia los efectos que ejercen los frmacos sobre los animales de experimentacin. No discrimina si son de aplicacin teraputica o no.

2) Farmacologa Aplicada (Clnica)

Estudia el uso teraputico de los frmacos en el ser humano.

FASES DE INVESTIGACIN FASE I: Farmacologa humana FASE II: Exploracin teraputica FASE III: Confirmacin teraputica FASE IV: Uso teraputico

FASE I: Objetivos: NO teraputicos Orientados a seguridad y tolerancia

farmacocintica y farmacodinamia. VOLUNTARIOS SANOS (20 80)

FASE II: Objetivos: Teraputicos Orientados a eficacia y seguridad

teraputica a corto plazo de pacientes con la enfermedad a tratar. Se administra a un promedio de

pacientes (100 200). Determina la eficacia y rango de dosis

teraputica, poblaciones objetivo.

FASE III: Objetivos: Teraputicos. Establecer evidencia acumulada

de la fase II. Nmero mayor de pacientes (500 3000), en diferentes

etapas de la enfermedad o para explorar el uso prolongado de un frmaco.

A menudo se compara con mtodos establecidos de tratamiento o grupos control cuando no hay teraputica establecida (enfermos pero sin tratamiento)

Se exploran en esta fase las reacciones adversas ms frecuentes.

FASE IV: Objetivos: ampliar informacin sobre reacciones

adversas y eficacia en gran nmero de pacientes. Se desarrollan luego de la aprobacin y

comercializacin. Estudios de vigilancia post-marketing destinados a

descubrir efectos adversos poco comunes. Se llevan a cabo tambin los estudios de frmaco

epidemiologa, farmacovigilancia y Bioequivalencia Clnica.

)

Esquema que ilustra la secuencia de pasos previos a la aprobacin de un frmaco por la administracin de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA).

CONCEPTOS GENERALES

Principio Activo Accin Farmacolgica Efecto Farmacolgico Efecto Placebo Efecto Colateral Efecto Secundario Reservorio de frmacos

PRINCIPIO ACTIVO Es la sustancia qumica ms importante desde el punto de vista farmacolgico y la responsable de la accin farmacolgica de la droga.

Ejemplo: Codena y Morfina en el Opio.

ACCIN FARMACOLGICA

Se llama as a la modificacin que los frmacos producen de las funciones del organismo en el sentido de aumento o disminucin de las mismas. Los frmacos no crean funciones nuevas, solamente las modifican.

Los frmacos esencialmente pueden ejercer accin local y sistmica (general).

EFECTO FARMACOLGICO

Es la manifestacin de la accin farmacolgica y puede apreciarse con los sentidos o mediante aparatos. Se considera la intensidad, duracin y frecuencia.

Se concluye que luego de una accin farmacolgica se produce el efecto farmacolgico

Accin Efecto

EFECTO PLACEBO

Es el efecto que se produce por accin psquica o sugestin.

El placebo est formado por sustancias qumicas inactivas que se administran bajo una forma farmacutica.

EFECTO COLATERAL

Deriva de la accin farmacolgica primaria del frmaco, pero cuya aparicin resulta indeseable en un momento determinado de su aplicacin. Ejm: Atropina

EFECTO SECUNDARIO

Es el que no es debido a la accin primaria del frmaco, y constituye una eventual consecuencia indirecta de la accin para la cual fue administrado el frmaco.

Ejm: Uso de antibiticos.

FARMACOCINTICA


Se refiere a los procesos a que es sometido el frmaco dentro del organismo humano o animal despus de su administracin.

Est compuesto por los siguientes pasos: Absorcin, Distribucin, Metabolismo

(Biotransformacin) y Excrecin Sistema ADME

Farmacocintica

ABSORCION

PASAJE DEL FARMACO DESDE EL RECEPTACULO HACIA EL TORRENTE

SANGUINEO

Fenomeno Pasivo

Fenomeno Activo

Factores que modifican la absorcion

Factores desde el punto de vista del farmaco: tamano Molecular , liposolubulidad, estado de ionizacion .

Factores dependientes del organismo:

Vascularizacion , Superficie de extension , Capas tizulares .Vias de admistracion .

DISTRIBUCION

ESTADO DEL FARMACO EN LA SANGRE

Libre Fijados a los eritrocitos Unidos a protenas plasmticas difusin. retrasa la eliminacin. prolonga el efecto. favorece la absorcin intestinal.

FARMACOCINETICA

ROTURA DE LA BARRERA HEMATOENCEFLICA

Hipercapnia Convulsiones Infecciones virales y/o bacterianas Hipertensin Arterial Diurticos osmticos

DISTRIBUCION

BARRERA HEMATOPLACENTARIA Epitelio trofoblstico

Tejido conjuntivo corinico Endotelio capilar Si pasan: Barbitricos, morfina, anestsicos locales Glucosa Aminocidos y iones Inmunoglobulina

BIOTRANSFORMACION

METABOLIZACION

FACTORES QUE MODIFICAN LA BIOTRANSFORMACIN

Neonato ( biotransformacin de fase 1 )

Variacin en la masa

Anciano La actividad enzimtica El riego sanguneo del hgado

Sexo ( la oxidacin de estrgenos es menor en varones )

EXCRECION

EXCRECIN DE FRMACOS :

Frmacos liposolubles Filtran por rin

metabolizados Reabsorben

metabolitos ms polares frmacos hidrosolubles

se excretan por rin y bilis

EXCRESION

FARMACODINAMIA


FARMACODINAMIA Se refiere a todo lo que el frmaco le hace al

organismo, por lo cual se analizan los siguientes aspectos:

* Mecanismo de accin ( alteracion celular ) * Accin farmacolgica * Efecto farmacolgico * Eficacia teraputica * Potencia e interacciones farmacolgicas.

CLASIFICACION DE LOS FARMACOS

FARMACOS INERTES PLACEBO

FARMACOS DE ACCION DEFINIDA EFECTO EVIDENCIABLE

PLACEBO: Frmaco inerte Carece de accin farmacolgica No tiene accin fsica Tiene accin psicolgica Nosebo ACCION DEFINIDA: Modificaciones fsico qumica

ACCION FARMACOLOGICA

MODIFICACIONES EN LAS FUNCIONES DE UN ORGANISMO

ESTIMULO ANTIINFECCIOSO DEPRESION REEMPLAZO IRRITACION PERMISIVO

SE EVIDENCIA MEDIANTE EL EFECTO O RESPUESTA

INTENSIDAD DURACION FRECUENCIA

SITIO DE ACCION

LOCAL GENERAL INDIRECTO

CARACTERISTICAS DE ACCION FARMACOLOGICA

AFINIDAD SELECTIVIDAD REVERSIBILIDAD IRREVERSIVILIDAD

Relacin Estructura qumica Actividad Farmacolgica

Benceno

Fenol

COOH

Acido Saliclico

COOH o ll --0-C-CH3

Acido Acetil Saliclico

H2N SO2NH2

para-aminobencenosulfonamida

H2N COOH

Acido p-aminobenzoico

R1 R2

Catecolaminas

C C

C C

C

C HO

HO

OH H CH CH2 N R

Adrenalina = CH3 Noradrenalina = H Isoprenalina = CH (CH3)2

Mecanismo de Accin

Comprende tres estudios: - Estudio de la curva dosis-respuesta - Estudio de la biofase - Estudio de los receptores.

Curva Dosis-Respuesta (Curva Sigmoidea)

La curva pasa por el origen (cuanto la dosis es cero, la respuesta es cero) y a valores muy bajos de la dosis, la curva es horizontal con un valor del efecto igual a

cero.

CURVA DOSIS-RESPUESTA


(c )

Tiempo de latencia (tendencia al Sueo)

Mayor Absorcin Menor Metabolismo Menor absorcin

Mayor metabolismo

Pico mximo (Sueo profundo) Dosis Efectiva

Diazepan


Pico mximo (Sueo profundo) Dosis Efectiva

Diazepan

Ventana teraputica

Estudio de la Biofase

La Biofase es el lugar donde el frmaco ejerce su accin. Segn la naturaleza de la biofase se conocen dos clases de frmacos:

ACCION ESPECIFICA ACCION INESPECIFICA

Adrenalina Histamina Etinilestradiol

Anticidos Gastroprotectores Anestesicos generales

BIOFASE

Estudio de los Receptores

Los receptores son grupos de macromolculas protoplasmticas con las cuales los frmacos se combinan en forma reversible o irreversible. Su presencia explica las selectividad de accin de los

frmacos de accin especfica.

Cmo saben los frmacos dnde tienen que hacer

efecto? Un receptor de la superficie de la clula presenta una configuracin que permite que una sustancia qumica determinada, como un frmaco, una hormona o un neurotransmisor, pueda unirse a l, dado que dicha sustancia qumica presenta una configuracin que se ajusta perfectamente al receptor

Un receptor debe tener las siguientes caractersticas: - Afinidad: El frmaco debe poseer una

estructura molecular estreo complementaria a la de su receptor.

-Actividad Intrnseca: Una vez unido al receptor, el frmaco debe ser capaz de activarlo, desencadenando una serie de respuestas bioqumicas que constituyen el efecto farmacolgico.

ESQUEMA DE SCHANKER

El p.a. desaparece del medio circundante para fijarse sobre tres tipos de soporte.

FARMACO

RECEPTORES EFECTO

ACEPTORES ALMACENAMIENTO

LUGAR ENZIMATICO BIOTRANSFORMACION

CLASIFICACION DE RECEPTORES

CANALES IONICOS

CATALITICOS

PROTEINA G

NUCLEARES

SUSTANCIAS POLARES

SUSTANCIAS APOLARES

La respuesta al frmaco est condicionada por muchos factores

TOLERANCIA

RESPUESTA AL

FRMACO

SEXO

PESO

FUNCIN HEPTICA

FUNCIN INMUNOLGICA

EDAD

DIETA

FUNCIN RENAL

RAZA

EMBARAZO CLIMA

Nominacin de Medicamentos

1. Nombre Qumico: Que corresponde a su estructura qumica.

2. Nombre Genrico Correspondiente a la Denominacin Comn Internacional (DCI).

3. Nombre Comercial: De patente o marca registrado.

Es importante precisar que un medicamento puede tener diversos nombres. Generalmente, casi todos tienen tres:

CH3-CH-CH2 CH3

CH-COOH CH3

cido -metil 4 (2 metilpropil) bencenoactico

D.C.I. (Genrico): Ibuprofeno Comercial : Motrin (Upjohn) Doloflan (Parke Davis) Alivium (Abeefe)

Nombre Qumico:

Ejemplo 1:

7-Cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiacepin- 2-ona

D.C.I. (Genrico): Diazepan

Comercial : Valium (Roche)

Pacitrn (Medifarma)

Nombre Qumico:

EJEMPLO 2: CH3 N O

N Cl

NSN

O

HHO

NH2

HO

H

CH3

CH3

COOH

Amoxicilina M.W. 365.40 g/mol

Cefadroxilo M.W. 363.38 g/mol

N

N

O

HHO

NH2

HO

HS

COOH

CH3

Medicamentos Similares (Estructura Qumica)

Interacciones farmacologicas

Interacciones farmaceuticas Interacciones farmacinetica Unteracciones farmacidinamia

Interaccion farmaceutica

Incompatibilida farmaceutica Incompatibilidad fisico quimico Cambio de color, precipitacion, calor ,

burbujas Penicilina G + Tetraciclina, Lincomicina,

Aminofilina

Interaccion farmacocinetica

Alteracin de absorcin Antiacidos ( Ca ) + Tetraciclina Antiacidos + penicilinas , Sulfonamida Alteracin de distribucin Fenilbutazona + Warfarina Alteracin de metabolismo Inductores enzimaticas Inhibidores enzimaticos Alteracin de excrecin ASS + bicarbonato

INTERACCION FARMACODINAMIA

SINERGISMO ANTAGONISMO

SINERGISMO

Definicion : Aumento farmacolgico cuando se

administra dos frmacos juntos

SINERGISMO

Sinergismo de sumacion Sinergismo de potencializacion Sinergismo de facilitacin Ventajas Menos dosis

Disminucin de efectos colaterales

T.L. corto

Efecto farmacologico prolongado

ANTAGONISMO

Definicion: Es la disminucin o anulacin de la accin

farmacolgica por la accin de otro frmaco

Antagonismo

Antagonismo competitivo

Antagonismo no competitivo Antagonismo fisiolgico

GRACIAS

Sinergismo: Mecanismo de accion Sumacion : Ambos frmacos deben de ser

agonista, unirse al mismo receptor Potencializacion : Reacciona diferentes

receptores, mismo efecto Facilitacin : Cambio fsico

Factores geneticos que modifican la accion de las drogas

Tolerancia: Disminucion gradual del efecto del frmaco, luego de su

administracin repetida o crnica

Mecanismo: Farmacocinetico- Metabolismo

Farmacodinania Adaptacion o receptores

Tolerancia cruzada: Alcohol Anestesicos generales

Taquifilaxis: Tolerancia rapida y pasajera

Factores geneticos que modifican la accion de las drogas

Idiosingracia : Respuesta anornal o inusual independiente a la

intensida o dosis.

Raza negra .Anemia hemolitica con tratamiento antipaludico 10%

Disminucion de pseudocolinesteraza. Aumento relacion muscular

SELECTIVIDAD DE LA ACCIN FARMACOLGICA

Frmacos poco selectivos: su accin se dirige a muchos tejidos u rganos.

Ejm: la atropina, relaja los msculos del tracto gastrointestinal, del ojo y de la trquea, y disminuye el sudor y la secrecin mucosa de ciertas glndulas.

Frmacos selectivos: afectan principalmente a un nico

rgano o sistema. Ejm: la digital se administra a individuos con insuficiencia

cardaca, acta principalmente sobre el corazn

Factores que modifican accin de las drogas

Nios y recien nacidos Inmadure renal y heptica Ph gstrico aumentado ( 3 aos) Vaciamiento gstrico disminuido Inmadures de menbrana gstrica y intestinal Disminucion de albminas Mayor permeabilidad capilar Mayor disfusin menngea Menos filtrado y secrecin renal ( 1 ao )

Factores que modifican accion de las drogas

Geriatria Biotranformacion disminuido Fase 1 Organo de excresion alterado

Vaciamiento gastrico disminuido

PH gastrico aumentado

Menos perfusion gastrico y instestinal 40 %

No alteracion de conjugacion y acetilacion

FARMACOS DEL SNC


Neurona Presinptica

Neurona Posinptica

Dianas

Estructura bsica del SNA

NERUROTRANSMISORES DEL SNA NEUROTRANSMISOR .-

DIFERENCIAS

SIMPATICO PARASIMPATICO

Origen Toracolumbar ( T1, L1, L2, L3) Craneosacral (C3,C7,C9,C10,S2,S3yS4

Neurotransmisor final

Adrenalina , Noradrenalina Acetilcolina

Interviene en :

Lucha Huida , No es esencial para la vida

Stress, miedo , ejercicio

Esencial para la vida

Digestin , descanso sueo

AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

ADRENERGICOS .- 1.- CATECOLA MINICOS 2.- NO

CATECOLAMINICOS

. Adrenalina

. Noradrenalina

. Dopamina

Vasoconstrictores (Etilefrina) . Broncoldilatadores (Salbutamol) . Estim. SNC (Anfetaminas ) . Vasodilatadores (isoxuprima )

TIPOS DE RECEPTORES

TIPO LOCALIZACION ACCION

Alfa 1

Musculo liso vascular Musculo dilatador de la pupilas Musculo liso pilo- motor

Contraccin Dilatacion Pilo- ereccin

Alfa 2

Plaquetas Musculo liso vascular Adiposito

Agregacin Contraccin Inhibicin de la lipolisis

Beta 1 Corazn Clulas adiposas

Aumento dela Fuerza de contraccin Activacion de la lipolisis

Beta 2

Musculo liso bronquial, uterino Musculo liso vascular Hgado

Relajacin Relajacin Estimula la gluconeogenesis

TIPOS DE RECEPTORES

RECEPTORES

Inhibitorio o de Contraccin ALFA 1 : Vasos sanguineos , uero glandulas Alfa 2.- SNC , ,agregacin plaquetara

Ex citatorio Beta 1 : Corazn

Iono tropismo F de Contracc. Cronotropismo F cardiaca Dromotropismo V de conduccin Bradnotropismo excitabilidad de de musculo cardiaco

Beta 2: Vasos sanguneos, Bronquios , hgado , pncreas

ACCIONES GENERALES

ACCIONES GENERALES DE LOS ADRENERGICOS

Accin vasoconstrictora por accin alfa 1 Aumento de la presin arterial por la accin beta 1 Accin metablica (gluconeogenesis ) por accin beta 2 Accin bronco dilatadora (asma bronquial ) por accin beta 2 Accin glandular , aumenta la secrecin de la gl. Sudorpara ,disminuye la secrecin de la glndulas salivales pero aumenta su viscosidad . Accin del SNC Cefalea , temblores , inquietud

Usos clinicos

Reacciones anafilcticas 1/1000 (0.2 0.5 ml)

Asma (broncodilatadores)

Vasoconstrictor

Descongestion nasal

Colinergicos :

De accion directa

De accion indirecta

Acetil colina Meta colina Carbacol betanecol

Esteres de la colina

Alacaloides

Pilocarapina Muscarina Aerocolina

Neostigmina Piridostigmina Fisostigmina Organofosforado Ambenomio Edrofonio

Acciones de los colinrgicos :

Miosis ,estimula la secrecin lagrimal y salival Aumenta las secrciones glandulares (saliva acuosa ) Broncoconstriccin Bradicardia , P.A (es muy toxico) TGI produce aumento de la secrecin (aumenta el tono muscular del mus. Liso Aumenta El peristaltismo y la motilidad )

Toxina botulinica : Bloquea liberacin de Ach Viuda negra: Movilizacion y fusin vesicular y

liberacion de Ach

Agentes Parasimpaticoliticos

Alacloides naturales

Compuestos sinteticos

Atropinica : (1Mg/ml )IM;SC; IV) Isoptopatropina (Sol oftamica 0.5 1 %) Escopalamina - Buscapina

Tropicamida (Midrazil ) Gotas oftalmicas Pramiverina (Sistalgin ) tab 2mg Propantelina (Probanthine ) grageas de 15 mg

ACCION DE LOS PARASIMPATICOLITICOS

Midriasis Xerostomia Broncodilatacion Taquicardia, Aumento de O2 por el miocardio Eleva la P,A

GRACIAS preguntas?

AUTACOIDES Y AGENTES

RELACIONADOS

HISTAMINA HISTAMINA LIBRES : Piel , TGI , SNC. HISTAMINA DE RECAMBIO : Clulas cebadas HISTAMINA CIRCULANTE : Basofilos

MECANISMO DE ACCION

H1 H2 H3 Vasos

sanguneos TGI,

Bronquios

Corazn , Estomago

SNC

EFECTOS FARMACOLOGICOS

Vasos sanguneos : Vasodilatacion , hipotencion ,

permeabilidad capiilar , rubor ( enrrojecimiento de la cara y de la parte

superior del torax ) , Shoch que acompaa algunas reacciones alergicas .


Efectos cardiacos : Estimula la actividad cardiaca -Aumenta la Fuerza de

contraccin - Aumenta la Fuerza Cardiaca - Disminuye La V de conduc A- V - Aumenta el volumen por minuto


Efectos Brionquiales :

Se manifiesta mas en pacientes asmaticos y con bronquitis cronica


Glandulas exocrina : Aumenta las secreciones a nivel bronnquial y

del tracto digestivo. A nivel gstrico estimula la produccin de

acido y en menor grado la pepsina .efecto producido por la estimulo de la clulas parietales .


Sistema nervioso central No son muy significativos pasa

poco la BHE Otros efectos Aumenta la secrecin de la medula

suprarrenal

FARMACOCINETICA

Se distribuye en todos los tejidois Metabolizacion : La histamina se metila = Metilhistamina y por oxidacion por por la enzima

diaminooxidasa se convierte metilimidazolacetico . Y se excreta por la orina

Usos clinicos

Dx en evaluacion de reractividad brionquial e integridad de lops nervios sencitivos

Dx del feocromacitoma

Actualmente ya no se usa los H2 como pentagastrina , betazol

ANTIHISTAMINICOS Asotadina Antazolina

Clorfenhiramina Carbinoxamina Ciclizina Clemastina Difenhidramina Hidroxicina

Meclicina Oxatomina Orfenadrina Pirilamina Prometacina Tripelenamina Tripolamina

H1

ANTIHISTAMINICOS

Astemizol Cetirizina Crivastina Loratadina Famotidina Nizatidina

Telemastina Levocavastina Mequitazina Fexofenadina Cimetidina Ranitidina

H2

MECANISMO DE ACCION

H1 .- bloquea los efectos de la histamina mediante antagonismo competitivo y reversible tiene baja capacidad de interaccin con receptores H2 por el cual no hay efectos cardiovasculares solo bloquea PARCIALMENTE Y NO AFECTA LA SECRECION GASTRICA

EFECTOS FARMACOLOGICOS Sedantes , la secrecion salival y lagrimal pero nio la gastrica

.Antiemeticos Antiparkinsoniano Anticololinergicos Antiserotoninicos Anestesicos locales (difenhidramina antazolina ) Suprimen la vasodilatacion

FARMACOCINETICA H1

( clorfeniramina, bronfeniramida ,difenhidramina ) se absoven bien por V:O y se distribuyen muy bien por todos los tejidos .

Los efectos se produce dejntro de los 15 a 30 min su concentracin plasmtica alcanza en una hora y se mantiene po 4-6 hs.

TVM 4 Hs promtasela 10-14 hs clorfeniramina 14 25 hs.

Se metaboliza en el hgado y se elimina por va renal

FARMACOCINETICA H2.- La terfenamina ,loratadina se absor. TGIsu

concentracion llega en 1-2 hs. Son metabolizados rapidamente y sus metabolirtos

tienen alta capacidad de fijacion a proteinas .evita el paso de BHE

Se elimina por las heces y orina TVM cetirizina 6 10 hs. TVM terfenamina 17 hs TVM loratadina 11 HS TVM astemizol 9 dias

Efectos adversos

Somnolencia Sedacion Resequedad de la boca Nauseas Vomitos Diarrea Anorexia

Contraindicaciones

Embarazo Conduccion de vehiculos

Usos clinicos Rinorrea Estornudo Prurito Enfermedades alergicas : urticaria ,rinitis

dermatitis,, picaduras de insectos

ANESTESIA GENERAL

ANESTESIA GENERAL

Es el estado reversible del sistema nervioso central que se caracteriza por la perdida de

sensibilidad reflejos cardiovasculares , respiratorios y gastrointestinal y de las

funciones motoras .

ANESTESIA GENERAL

EFECTOS QUE PRODUCE : Hipnosis Analgesia Amnesia Relajacin muscular

Mecanismo de accion

Penetran a las regiones hidrofobas de la menbrana (en los interticios entre las proteinas y lpidos ) expandindola y distorcionandola introduciendose entre las proteinas que conforman los canales de sodio.

Algunos agentes anestsicos I.V. interactuan de manera directa con receptores de la membrana principalmente con el complejo receptor GABA .

FASES DE LA ANESTESIA GENERAL Induccin De sosten Despertar o recuperacin

PROFUNDIDAD DE LA ANESTESIA ETAPA I .- Analgesia ETAPA II .- De excitacin o delirio ETAPA III .- De anestesia quirurgica ETAPA IV .- Depresin medular o parlisis

bulbar

MEDICACIN POR ANESTESIA (PRE ANESTSICA) OBJETIVOS: Disminuir la ansiedad Producir amnesia, disminuir el dolor,

disminuir los procesos vagales. Disminuir las sensaciones respiratorias,

disminuir las nauseas y los vmitos. En post operatorio aumentar el ph y reducir el

contenido gstrico.

FARMACOS MAS USADOS Sedantes

ANESTESICOS LOCALES

Son farmacos que bloquean reversiblemente la conduccion nerviosa .

Cocaina

MUCHAS GRACIAS !!


Academia Iberoamericana de Altos Estudios

Nmero de diapositiva 1Nmero de diapositiva 2Era Paleolitica y NeoliticaAntiguo EgiptoMesopotaneaChina IndiaGrecia Roma Edad Media1840Siglo XIXNmero de diapositiva 12Nmero de diapositiva 13Reglas de NurembergDEFINICIN DROGANmero de diapositiva 17MEDICAMENTONmero de diapositiva 19ORIGEN DE LOS FRMACOSPARTES DE LA FARMACOLOGANmero de diapositiva 22Nmero de diapositiva 23Nmero de diapositiva 24Nmero de diapositiva 25Nmero de diapositiva 26Nmero de diapositiva 27Nmero de diapositiva 28CONCEPTOS GENERALESPRINCIPIO ACTIVOACCIN FARMACOLGICAEFECTO FARMACOLGICOEFECTO PLACEBOEFECTO COLATERALEFECTO SECUNDARIONmero de diapositiva 36Nmero de diapositiva 37FARMACOCINTICANmero de diapositiva 39Nmero de diapositiva 40ABSORCIONFenomeno PasivoNmero de diapositiva 43Nmero de diapositiva 44Nmero de diapositiva 45Factores que modifican la absorcion DISTRIBUCION Nmero de diapositiva 48FARMACOCINETICADISTRIBUCION BIOTRANSFORMACIONNmero de diapositiva 52Nmero de diapositiva 53METABOLIZACIONEXCRECION EXCRESIONNmero de diapositiva 57Nmero de diapositiva 58Nmero de diapositiva 59FARMACODINAMIACLASIFICACION DE LOS FARMACOSNmero de diapositiva 62ACCION FARMACOLOGICASITIO DE ACCIONCARACTERISTICAS DE ACCION FARMACOLOGICARelacin Estructura qumicaActividad FarmacolgicaNmero de diapositiva 67CatecolaminasMecanismo de Accin CURVA DOSIS-RESPUESTANmero de diapositiva 71Estudio de la BiofaseEstudio de los ReceptoresCmo saben los frmacos dnde tienen que hacer efecto? Nmero de diapositiva 76Nmero de diapositiva 77Nmero de diapositiva 78Nmero de diapositiva 79Nominacin de MedicamentosEjemplo 1: Ejemplo 2: Nmero de diapositiva 83Nmero de diapositiva 84Interacciones farmacologicasInteraccion farmaceuticaInteraccion farmacocineticaINTERACCION FARMACODINAMIASINERGISMOSINERGISMOANTAGONISMOAntagonismoGRACIAS Sinergismo: Mecanismo de accionNmero de diapositiva 95Nmero de diapositiva 96Nmero de diapositiva 97SELECTIVIDAD DE LA ACCIN FARMACOLGICA Nmero de diapositiva 99Nmero de diapositiva 100FARMACOS DEL SNCNmero de diapositiva 102Nmero de diapositiva 103Nmero de diapositiva 104Nmero de diapositiva 105Nmero de diapositiva 106NERUROTRANSMISORES DEL SNADIFERENCIAS AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO TIPOS DE RECEPTORES TIPOS DE RECEPTORES ACCIONES GENERALES Usos clinicos Nmero de diapositiva 114Nmero de diapositiva 115Nmero de diapositiva 116Nmero de diapositiva 117Nmero de diapositiva 118Nmero de diapositiva 119Agentes Parasimpaticoliticos Nmero de diapositiva 121Nmero de diapositiva 122AUTACOIDES Y AGENTES RELACIONADOS HISTAMINA MECANISMO DE ACCION EFECTOS FARMACOLOGICOS EFECTOS FARMACOLOGICOS EFECTOS FARMACOLOGICOSEFECTOS FARMACOLOGICOS EFECTOS FARMACOLOGICOS FARMACOCINETICA Usos clinicos ANTIHISTAMINICOS ANTIHISTAMINICOSMECANISMO DE ACCION EFECTOS FARMACOLOGICOS FARMACOCINETICA FARMACOCINETICAEfectos adversos Contraindicaciones Nmero de diapositiva 141ANESTESIA GENERAL ANESTESIA GENERAL ANESTESIA GENERAL Mecanismo de accion Nmero de diapositiva 146Nmero de diapositiva 147MEDICACIN POR ANESTESIA (PRE ANESTSICA)Nmero de diapositiva 149ANESTESICOS LOCALES Nmero de diapositiva 151

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