curs hiv boli infectioase
DESCRIPTION
HIV, boli infectioase, SIDATRANSCRIPT
-
Infecia HIV
-
SIDA a fost descris pentru prima dat n 1981
Agenii etiologici au fost identificai: HIV-1 n 1984, HIV-2 n 1986
ISTORIC
-
EpidemiologieMODALITATI DE TRANSMITERETransmiterea sexual homosexualii reprezint grupul la cel mai mare risc n rile occidentale. in rile sub-dezvoltate, transmiterea heterosexual este mai frecvent2. Transmitere parenterala transfuzii de snge i derivate, manopere cu material nesterilizat
-
3. Transmitere maternofetal 15% n rile dezvoltate, pn la 50% n Africa. CUM? - transplacentar, perinatal, alptare.Aproximativ 3 milioane de noi infecii n 2011. n total peste 25 milioane de decese din 1981 i pn acum4. Contact cu sange infectat in urma unor manopere nemedicaleToxicomanie ivTatuajePiercing
-
Total: 33.3 milioane (31.4 35.3 milioane) Western & Central Europe820 000[710 000 970 000]Middle East & North Africa460 000[400 000 530 000]Sub-Saharan Africa22.5 million[20.8 24.1 million]Eastern Europe & Central Asia1.4 million [1.3 1.6 million]South & South-East Asia4.1 million[3.7 4.6 million]Oceania57 000[50 000 64 000]North America1.5 million[1.2 2.0 million]Latin America1.4 million[1.2 1.6 million]East Asia770 000[560 000 1.0 million]Caribbean240 000[220 000 260 000]Prevalena infeciei HIV la finele anului 2009
-
Virusuri ARN, subfamilia Lentivirus, familia Retroviridaeomologie ntre nucleotidele celor dou specii: 40%Gena gag proteine constitutive core - p15, p17 i p24Gena pol enzime - p16 (protease), p31 (integraza), RTGena env nveli - gp160 (gp120:membrana extern, gp41: transmembranar)ETIOLOGIE
-
HIV
-
Particulariti virus variabilitate genetic foarte mare (vaccin ineficient, selectare rezisten la antivirale...)
contrazice dogma fundamental a geneticii: ADN ARN proteinedeoarece prin intermediul reverstranscriptazei ARN ADN
-
Genotipuri HIV-1Exist 3 genotipuri HIV-1: M, O i NGenotipul M conine numeroase subtipuri i forme recombinanteSubtipuri - (A, A2, B, C, D, F1, F2, G, H, J i K)Forme recombinate - AE, AG, AB, DF, BC, CDNu s-a pus n eviden o corelaie ntre subtipuri i evoluia clinic/rspunsul terapeutic
-
Replicarea viralInfecteazlimfocite T helper (receptor CD4) i monocite/macrofage (fr a necesita receptor specific)
Primul stadiu este legarea gp120 de receptorul CD4, care este urmat de ptrunderea intracelular i despiralareurmeaz revers-transcrierea genomului ARN la ADN proviral care se integreaz n genomul celulei gazdurmeaz sinteza proteic i maturarea virionilor
-
Celulele infectate cu HIV genereaz imediat noi particule virale i se distrug dup 1-2 zile; aceasta este originea marii majoriti a cantitii de virus circulant; timpul necesar pentru un ciclu complet HIV este 36 de ore.
-
Imunosupresia sever din SIDA este datorat scderii numrului de limfocite T4 helper (CD4).
n perioada imediat urmtoare infectrii apare viremie important.
n perioada de laten viremia scade. Celulele CD4 distruse sunt initial nlocuite eficient pentru a nu le scdea nivelul seric.
SIDA apare atunci cnd rata de nlocuire scade sub cea a distruciei celulelor CD4. Patogenia infeciei HIV
-
T1/2 HIVCelule dormante infectate vor produce virioni tardiv si lent; acestea au T1/2 de minim 5-6 luni. Unele celule sunt infectate cu virus defectiv, care nu poate completa ciclul de via. i aceste celule au T1/2 de 3-6 luni.Aceste populaii de celule cu T1/2 prelungit constituie o problem serioas pentru terapia antiviral.
Sunt infectate in special celulele cu viata scurta responsabile de cea mai mare cantitate de virus
-
Tablou clinic1.primoinfecia 10% dintre cei infectai au manifestri clinice la cteva sptmni de la seroconversie: sindrom mononucleozic (inclusiv meningit acut)2. Perioada asimptomatic luni, alteori ani de zile (n medie 8-10 ani pentru aduli).3. Manifestri clinice legate de infecie, dar nu definitorii pentru SIDA.4. SIDA constituit
-
PrimoinfeciaSimptomele se manifest la cteva sptmni de la contactul infectant
Tabloul clinic e comun cu al altor afeciuni virale
A suspiciona pe baza elementelor epidemiologice decisiv pentru a diagnostica
-
Primoinfecia - sindrom retroviral acutfebradenomegalieanginerupiemioartralgiidiareecefalee
96%74%70%70%54%32%32%.......
Sindrom de tip mononucleozic
-
Primoinfecia nediagnosticat problemeSimptomatologia n cazurile mai puin severe este complet nespecific i se remite spontan
Clinicienii se pot jena s discute despre toxicomanii sau viaa sexual cu pacieni tineri, de la prima examinare
Pacienii pot s nu realizeze/s nu declare riscul la care se supun
-
Infecia cronicLaten mare
Tabloul clinic poate fi intricat cu cel al unor afeciuni concomitente
Pentru a diagnostica infecia HIV trebuie n primul rnd s te gndeti la ea!
-
Leziuni mucoase evocatoriiMucoasa bucalCandidoz recidivant, leucoplakia proas, gingivit Mucoasa genitalCandidoza recidivant, displazie anal sau de col uterin, BTSMucoasa digestivCandidoza esofagian, diareea, infecii anorectale, colangite
-
Leukoplakia proasPare a fi implicata infectia cu EBV
-
Stomatita candidozicEritematoasPseudomembranoas
-
Dermatite infecioaseneoplaziiKaposi, epiteliom baza- sau cu celule scuamoaseDermatite inflamatorii neinfecioasePsoriazis, dermatita seboreicLeziuni cutanate evocatorii
-
Dermatita seboreic Sarcom Kaposi
-
Date de laborator sugestiveCitopeniiAnemie, leucopenie, trombocitopenieHipergammaglobulinemieRezultate fals-pozitive: RPR, FANTulburri coagularehipocolesterolemieproteinurie
-
Prezentare n stadiu avansatDe regul clinica este evocatorie
Domin infecii oportuniste
Emacierea frecvent asociat
-
anse ratateSupravegherea gravidei fr supraveghere, schimbare frecvent medic, fr testare HIV
Toxicomani netestai
Cei fr domiciliu fix
Emigrani din zone cu prevalen crescut
-
Protozoaretoxoplasmoz, criptosporidoz
Fungi candidoz, criptococozPneumocystis jiroveci
BacteriiMycobacterium tuberculosis, avium complex, Sepsis cu Salmonella infecii multiple sau recurente cu bacterii piogene
VirusuriCMV, HSV, HHV8, VZV, JC virus Infecii oportuniste
-
Cea mai frecvent sarcomul Kaposi prezent la 20% dintre pacienii cu SIDA; prevalena sa este n scdere. Este implicat etiologic HHV-8
Limfoamele maligne sunt de asemeni frecvente la pacienii cu SIDA (ex. limfom cerebral primitiv, limfom Burkitt) , ca i neoplasmul de col uterin.
Tumori oportuniste
-
Sarcom Kaposi
-
Pacienii cu infecie HIV pot avea i alte manifestri evocatorii:Encefalopatia HIV: pn la 2/3 dintre pacieniSindrom de emaciere: reducere aport + scdere absorbie + hipercatabolismDiaree trenantFebra prelungitaAlte manifestri
-
Afeciuni asociateCu aceleai ci de transmitere/aceeai factori de risc: boli cu transmitere sexual sifilis... boli cu transmitere sexual/parenteral VHB, VHCUn pacient cu o asemenea afeciune ar necesita i o testare HIVProgresia infeciei HIV poate fi mai rapid Tot mai muli pacieni cu infecie HIV i tratament adecvat decedeaz din cauza hepatopatiilor cronice
-
Stadializarea infeciei HIV (clasificarea CDC)Categorii CD4 1 > 500/mm3 2 200-499/mm3 3 < 200/mm3Categorii cliniceA: primoinfecie manifest sau asimptomatic/ poliadenopatieB: manifestri clinice corelate HIV dar care nu definesc C(ex.:sdr constituional, zona, PTI, boal inflamatorie pelvin)C: definitorii SIDA infecii, tumori, encefalopatie, emaciere
-
STADIALIZARE INFECTIE HIVSIDA
A1B1C1A2B2C2A3B3C3
-
Corelaia imunitate tablou clinic
-
Pneumocystis jiroveciiFung oportunist ubicuitar:60% din populaie infectat pn la vrsta de 4 aniCiclu de via complex A fost cea mai frecvent infecie la pacient SIDATablou clinicFebr, tuse neproductiv, dispnee Infiltrate perihilarePoate progresa la SDRAAfectri extrapulmonare
DiagnosticColoraie argenticTratamentDoze mari cotrimoxazolcorticoidSuport respirator Profilaxie Cotrimoxazol (la CD4
-
Mycobacterium tuberculosisRisc anual: 2-10% la cei HIV+Cel mai adesea reactivare infecie latentIn Africa, 50% dintre HIV+ sunt infectai i cu MTTablou clinicBoal rapid progresiv dac infecie primarLocalizri extrapulmonare mai frecvente cnd CD4 mai sczut
TratamentCel standard al tuberculozei Atenie la rezistena MTDurata mai lung
-
Mycobacterium avium-intracellulare (MAI) complexM. avium - TBC al psrilorM. intracellulare tulpini umane atipiceUbicuitar (sol, ap, alimente)Tablou clinicInfecie pulmonar la non-HIVInfecie diseminat dac CD4< 100/mm3Febr, transpiraii nocturne, scdere ponderal. Infiltrare organe DiagnosticCulturi din focare sterile: hemoculturi, MOH, ganglioni limfatici, biopsie hepaticTratament Problem: rezistena la antituberculoase Claritromicin sau azitromicin (macrolide) i etambutol plus rifabutin (+/- clofazamin, rifampicin, ciprofloxacin, amikacin)Profilaxieazitromicina la CD4< 100/mm3
-
Toxoplasmoza cerebralT. gondii Protozoar, infecie de regul asimptomatic (50% aduli infectai) sau adenomegalie febrilZoonoz: de la pisiciLa pacient cu SIDACauza major de leziuni focale SNC Rar: corioretinite, pneumoniiTerapie antitoxoplasma dac1. leziuni circulare, cu halou CT/RMN i2. Ac antitoxoplasma prezeni
Ex. histopatologic din biopsie cerebral dac nu rspunde la terapie (10 zile)Tratament:Pirimetamin plus sulfadiazin sau clindamicin 3-6 sapt Profilaxie Secundar: prevenire recderi pirimetamin/dapsonPrimar: pacieni HIV+ cu CD4
-
Cryptococcus neoformansCea mai frecvent infecie sistemic fungic n SIDAMeningit subacut/cronicInflamaie redusLeziuni cutanate sau osoase mai rareDiagnosticEx direct microscopic cu tu China (cerneal de India) sensibil 50% Latex-aglutinare n ser/urin (>90% sensibil)Culturi LCR sau sngeTratament Amfotericin B sau fluconazol Fluconazol a la longue ca terapie de supresiv
-
Infecii virale n SIDAHSVInfecii cronice cutanate sau ale mucoaselor (oral & anogenital)Tratament: (val)acyclovirVZVzona
HHV8Sarcom Kaposi
CMVLocalizri: retinit, encefalit, hepatit, pneumonieTratament: (val)ganciclovirRisc sdr. reconstrucie imun
-
Teste de confirmare - Western blot dac exist Ac mpotriva a cel puin dou antigene virale dintre care unul de suprafa Diagnostic etiologicScreening: teste serologice - ELISAsensibilitate 99% specificitate 95%Exista fals-pozitivi si fals-negativin cazul nou-nscui/sugari nu au valoare: se utilizeaz detecia ARN viral (exist Ac materni)
-
ATENIE!
Orice testare se face dup informarea pacientului: mod de transmitere HIV profilaxie procedur confidenialitate responsabilitate persoane HIV+ i doar dac acesta i-a exprimat acordul (preferabil n scris)!= opt-in
Se tinde sa se treaca la o atitudine opt-out
-
Situaii n care se practic testare HIVI. indicaii epidemiologice: comportament la risc, manopere cu risc (ex: transfuzii inainte de 1985, hemodializati)
II. indicaii clinice: afectiuni evocatorii (ex: tuberculoza, boli cu transmitere sexuala)
III. la cerere sau obligatie legala (sarcina, prenuptial)sau
la orice persoana 13-64 ani (CDC, sept 2008)
-
Teste de prognostic HIV-ARN seric: monitorizarea eficienei antivirale
CD4 i raport CD4/CD8: monitorizarea restabilirii funciei imuneMONITORIZAREA TERAPIEI ANTIVIRALE
-
Inhibitori nucleot(z)idici de RT (NRTI): AZT, ddI, lamivudina, abacavir, tenofovirInhibitori nonnucleot(z)idici de RT (NNRTI): Nevirapina, Efavirenz, etravirinInhibitori de proteaz (IP): lopinavir, saquinavir, ritonavirInhibitori ai fuziunii cu celulele: enfuvirtideInhibitorii de integraza: raltegravirInhibitorii coreceptorilor CCR5 - maraviroc
-
Tratament etiologicTerapia asociat reprezint n acest moment standardul (de regul trei antivirale): este denumit HAART highly active anti-retroviral therapy 2 NRTI + IP2NRTI + NNRTIIP + NNRTIJustificarea: a crete eficiena i a reduce riscul de rezisten. Introducerea HAART a diminuat semnificativ rata de progresie ctre SIDA constituit i letalitatea n infecia HIV
-
Tratament etiologic criterii de initiereOpinii diferite ideal: toata durata infectiei real: a pune in balanta: riscul rezistenta/efecte adverse Cel putin unul dintre: manifestari clinice semnificative RNA-HIV > 100 000 c/ml CD4 < 350 cel/mm3 sau ritm rapid scadere
-
Tratament etiologicPrincipalele probleme n raport cu tratamentul antiviral: aderena la un tratament cronic, zi de zi, ani de zile (ntre 70-95% aderen: favorizeaz semnificativ selectarea de mutante rezistente) toxicitatea terapiei: anemie (AZT), hepatit toxic (RTV, NVP), pancreatit (ddI, d4T), acidoz lactic, nefrolitiaz, sindrom dismetabolic (inhibitori proteaz)...
-
PROBLEMA ESENTIALA LEGATA DE TERAPIEIMOMENTUL INITIERII ARV IN RAPORT CU TERAPIA INF OPORTUNISTERISC - IRISRefacerea imunitatii (cresterea CD4) determina organismul sa lupte cu microbi pe care initial nu ii vedea
-
CONSECINTA IRISFebraAparitia de granuloameAparitia de caverne (ex in TBC)Uneori decesNecesita asocierea terapiei cortizonice
-
Pacient cu infectie HIVCD4 7/mmcZidovudina + Lamivudina + Lopinavir/rDupa 2 spt, CD4 200/mmcFebraDureri abdominale violentePERITONITA ACUTAIRIS infectie cu MAC-uri
-
Profilaxie
Riscul de contaminare crete cu numrul de parteneri sexuali modificarea stilului de via! Screening donatori de snge Terapia antiviral a gravidei a redus transmiterea maternofetal cu 50-70%Profilaxia postexpunere profesional
Vaccinuri EEC! (marea variabilitate HIV)
-
Mesajele prezentriitabloul clinic variat
2. diagnostic precoce util: reduce semnificativ numr cazuri secundare nu permite prbuirea imunitii3. Testare dac nu se opune pacientul n caz de: clinic sugestiv, risc contaminare, la cerere
4. Tablou clinic: manifestri proprii HIV (sindrom general) infecii oportuniste, neoplazii infecii asociate (hepatite, lues)
-
Mesajele prezentrii5. Tratament: asociere (3) antivirale a scdea risc rezisten
6. Scop: creterea duratei vieii i a calitii ei
7. Monitorizare Monitorizarea afectrii imunitii: CD4 Monitorizare eficien terapeutic: CD4, HIV-RNA
8. Profilaxie nespecific (vaccin improbabil )
*