curs drenaj limfatic

Upload: cameliapetrescu

Post on 08-Oct-2015

337 views

Category:

Documents


26 download

DESCRIPTION

Drenaj

TRANSCRIPT

Drenaj limfatic

[Type the author name]

Nr crtCapitolPagina

1Elemente de anatomie si histologie a sistemului limfatic3

11Limfa4

111Definitie4

112Principiul formarii limfei4

113Compartimentarea limfei4

12Sistemul limfatic5

121Definitie5

122Functia primara a sistemului limfatic5

123Componentele principale ale sistemului limfatic5

124Amigdalele, apendicele vermicular si splina11

13Circulatia limfatica13

2Edemul14

21Fiziologia metabolismului hidroelectrolitic14

211Rolul apei si electrolitilor in organism14

212Impartirea pe sectoare a fluidelor organismului15

22Metode de explorare a echilibrului hidroelectrolitic al organismului15

23Mecanismul de producere a edemelor16

24Mecanismul de intretinere a edemelor16

25Mecanismul de opire a edemelor17

26Clasificarea fiziopatologica a edemelor18

27Particularitatile fiziopatologice ale diferitelor tipuri etiopatogenici de edeme19

IntroducereDrenajul limfatic este una din numeroasele funcii fiziologice, la fel de important ca i alte funcii ale ale organismului. Din cauza aspectului incolor al limfei, cercetarea rolului i circulaiei sale a rmas mult vreme modest. Astzi, caracteristicile eseniale ale funciei limfatice sunt cunoscute: reactivitatea imunologic (ganglionii limfatici), drenarea lichidelor excedentare din spaiul extracelular n vederea meninerii echilibrului hidric, evacuarea deeurilor provenite din metabolismul celular, transportul moleculelor mari (lipide, albumine, globuline).

Drenajul limfatic manual (DLM) este o tehnic util i indispensabil n tratamentul limfedemului, nefiind ns o tehnic exclusiv. Scopul DLM este de a crete funcia de resorbie a sistemului limfatic, fr a crete consecutiv funcia de filtrare. Diferitele tehnici de drenaj limfatic manual sunt blnde, nu presupun nici tapotamentul, nici frmntarea i nici mcar efleurajul, care, prin efectul lor histaminic, risc s favorizeze filtrarea, prin creterea permeabilitii capilare. Presiunea manual se ridic doar la 30-40 mm Hg, repetat i realizat cu o uoar traciune tangenial a pielii. 1. Elemente de anatomie i histologie a sistemului limfatic

1.1. Limfa

1.1.1. Definiie

Limfa este un produs biologic cu structur coloidal, rezultat din transudarea plasmei sangvine la nivelul spaiilor interstiiale i reprezint partea din lichidul care ajunge n curentul sngvin, prin intermediul circulaiei limfatice. Are o compoziie variat fa de plasma sangvin. Este mai srac n proteine i n special n fibrinogen, dar conine o cantitate mai mare de grsimi i de cloruri. Componenta sa celular este reprezentat n mod predominant prin limfocite mici, cu o anumit proporie (variabil) de cellule limforeticulare. Granulocite se gsesc numai accidental, ns ea poate conine elemente macrofagice. Limfa aferent sau preganglionar poate conine diferii germeni/virui i celule tumorale.

1.1.2. Principiul formrii limfei Presiunea hidrostatic la captul arterial al capilarului determin ieirea fluidului proteic prin peretele capilar. La captul venos, presiunea hidrostatic este mic i presiunea coloid-osmotic a proteinelor plasmatice determin reintrarea apei, electroliilor i cristaloizilor n circulaie. Proteinele nu pot fi reabsorbite i, mpreun cu o parte a apei i srurilor, sunt drenate prin limf. Diametrul capilarului permite trecerea hematiilor, iar leucocitele, fiind mai mari, trebuie s se deformeze. Aceasta creeaz o rezisten la curgere, ceea ce determin o cdere a presiunii ntre captul arterial i cel venos al capilarului (dup Hall, 1998).

Confluena capilarelor limfatice formeaz vase mai mari, prevzute cu numeroase valve bicuspide, care mpiedic curgerea gravitaional a limfei.

1.1.3.. Compartimentarea limfei

Limfa poate este compartimentat n limf periferic, intermediar i central.

I. Limfa periferic (cea care nu a trecut printr-un ganglion limfatic) are un coninut sczut de celule albe (sub 1000/mm3), de dimensiuni mici, din care circa 85% sunt celule T i circa 10% sunt celule cu voal.

II. Limfa intermediar (din segmentul vascular n care se gsesc ganglionii limfatici) conine un numr mare de limfocite mici (20 000/mm3), dintre care 75% sunt limfocite T care au extravazat la nivelul venulelor postcapilare din ganglioni.

III. Limfa central se gsete n vasele limfatice n aval de ganglioni, ce se unesc pentru a forma trunchiurile limfatice mari (intestinal, toracic, ductul limfatic drept, ductul cervical).

1.2. Sistemul limfatic1.2.1. Definiie

Sistemul limfatic este alctuit din vasele limfatice, limf i organele limfoide secundare, este parte integrant a sistemului vascular sanguin al veretebratelor, dar la mamifere are rol esenial n transportul i distribuia antigenelor, anticorpilor i a celulelor imunocompetente. Celulele tumorale se disemineaz (metastazeaz) frecvent pe cale limfatic.

1.2.2. Funcia primar a sistemului limfatic

Sistemul limfatic are rolul de a colecta lichidul proteic interstiial, care rezult prin extravazarea continu la nivelul capilarelor sanguine i de a-l readuce n sistemul vascular sanguin, meninnd astfel constana volumului plasmei sanguine circulante.

La originea sistemului limfatic se gsesc capilarele limfatice, delimitate de o membran bazal subire, de care sunt ataate lax celulele endoteliale. Prin aezarea lor, aceste celule au rolul unor valve, care favorizeaz intrarea limfei n capilar i limiteaz ieirea. Membrana bazal este continu i este nconjurat de fibre musculare netede. Inveliul muscular al vaselor limfatice manifest contracii ritmice intrinsece (periastaltism), care genereaz o presiune de civa mm Hg, favoriznd circulaia limfei.

1.2.3. Componentele principale ale sistemului limfatic

Elementele anatomice i funcionale ale sistemului limfatic sunt:

-capilarele limfatice

-vasele limfatice

-ganglionii limfatici

-organe limfoide (amigdale,apendice vermicular, splin).

Capilarele limfatice

Reprezint nceputul sistemului vascular limfatic i ele se gsesc ntr-o reea imens n esutul conjunctiv lax al tuturor organelor, fiind situate ntre cellule, unde se termin sau, mai bine-zis, ncep, sub forma unor degete de mnu sau a unor funduri de sac. Prin cellalt capt, capilarele limfatice se anastomozeaz ntre ele, formnd o reea extrem de bogat i foarte neregulat, prezent n toate organelle corpului.

Un capilar limfatic nu are acelai lumen pe toat lungimea lui i, n general, este mult mai mare dect un capilar venos, avnd un diametru mijlociu ntre 20-50 microni.

Peretele capilarului limfatic este constituit dintr-un esut epitelial, numit endoteliu, care este asemntor cu endoteliul capilarelor sangvine. Lichidul interstiial sau lacunar, care provine din plasma extravazat din vasele sangvine i reprezint mediul de via al celulelor, din el celulele lundu-se i substanele necesaremetabolismului i tot n el vrsndu-i produii de dezasimilaie, ptrunde, prin acest endoteliu, n capilarele limfatice i, odat intrat n lumenul acestora devine limf.

Vasele limfatice

Iau natere din confluena capilarelor limfatice. Se formeaz mai nti vase limfatice mici, rezulate din unirea capilarelor reelei limfatice, apoi iau natere vase limfatice mari.

Ca i capilarele, vasele limfatice nu au acelai calibru regulat, ci, pe traiectul lor, se observ poriuni dilatate i altele strangulate, care le dau un aspect caracteristic, moniliform.

Vasele limfatice prezint, ca i arterele i venele, un perete format din 3 tunici : extern, mijlocie i intern. El este, n general, mai subire dect peretele vaselor sangvine.

Tunica extern, numit i adventice, este cea mai groas, format din esut conjunctiv dispus parallel cu axul vasului, cu puine elemente elastice i rare fibre musculare netede. n adventicea trunchiurilor mari limfatice se gsesc vase sangvine, care asigur hrnirea acestora.

Tunica mijlocie este format dintr-un strat subire de fibre musculare netede, dispuse circular, din rare fascicule musculare dispuse tangenial sau longitudinal. ntre elementele musculare se afl i fibre elastice subiri, precum i fibre colagene fine.

Unele vase limfatice au o component muscular mai important, formnd vase de tip muscular sau propulsor, iar altele au o musculatur mai redus, formnd vase de tip director sau conductor.

Tunica intern este constituit din endoteliu i dintr-un strat subire de esut conjunctiv, cu o bogat reea elastic. Aceast tunic formeaz numeroase cute transversale, alctuind valvulele semilunare sau sigmoide, dispuse n perechi n dreptul strangulrilor, valvule al cror rol este, pe de o parte, de a direciona curentul circulaiei limfatice, iar pe de alt parte, de a fragmenta coloana de lichid, ajutnd, astfel, circulaia limfei de la periferie spre inim.

Prin structural lor, vasele limfatice se aseamn, deci, n mod deosebit, cu venele.

Prin confluena vaselor limfatice mari n vene limfatice din ce n ce mai puine ca numr, dar cu un calibru din ce n ce mai mare, iau natere trunchiuri limfatice colectoare, marea ven limfatic i canalul thoracic.

1. Marea ven limfatic sau ductul limfatic (partea hasurata a figurii 1.)este un conduct foarte scurt, ntre civa mm i un cm lungime. Ea colecteaz limfa din vasele limfatice situate n :

- jumtatea dreapt a capului i gtului

- jumtatea dreapt a toracelui

- ntregul membru superior drept.

Vasele limfatice ale acestor regiuni tributare sunt sinonime venelor din circulaia sangvin i ele conflueaz, formnd, n mod obinuit, marea ven limfatic. Aceasta se vars la locul de unire al venei jugulare interne drepte cu vena subclavicular dreapt, aducnd, n acest fel, limfa n sistemul circulator sangvin venos.

Nu sunt rare cazurile cnd marea ven limfatic poate lipsi i atunci toat limfa este condus cel mai adesea spre canalul toracic, sau fiecare din vasele limfatice colectoare din dreapta, ca subclavicular, jugular intern , bronhomediastinal, cervical etc., se vars separate i direct la confluena venoas jugulosubclavicular dreapt, fr s se mai uneasc ntre ele i s se formeze trunchiul marii vene limfatice.

2. Canalul toracic (ductus lymphaticus thoracicus- Fig. 1) reprezint cel mai voluminous i cel mai lung collector limfatic din organism i, totodat, cel mai important din trunchiurile limfatice ale corpului. El colecteaz limfa din cea mai mare parte a corpului i anume :

- ntreaga jumtate inferioar sau subdiafragmatic a trunchiului i din membrele inferioare.

- jumtatea stng a capului i gtului

- jumtatea stng a toracelui.

- ntregul membru superior stng.

Canalul toracic se prezint sub forma unui conduct lung de 25-30 cm, care rezult din unirea vaselor limfatice lombare cu cele intercostale din spaiul 12 i din vasele limfatice care aduc limfa colectat din chiliferele centrale ale vilozitilor intestinale.

Confluena acestor vase limfatice poate avea loc fie n cavitatea abdominal, n regiunea lombar poziia joas - cnd canalul thoracic ncepe, de cele mai multe ori, printr-o mic dilataie, numit cisterna chili a lui Pecquet, situat napoia pancreasului, fie n cavitatea toarcic poziia nalt - atunci cnd cisterna chili lipsete.

De la originea sa, canalul toracic urc vertical, traverseaz diafragma n cazul poziiei joase sau intraabdominale i se situeaz n mediastinul posterior, naintea coloanei vertebrale i n spatele arterei aorte.

La acest nivel, canalul toracic se ncurbeaz nainte, descriind o crj crja sau crosa canalului thoracic cu concavitatea n jos i nainte i se ramific n form de delt, cu 2-3 sau mai multe brae, vrsndu-se la locul de confluen dintre vena jugular intern stng cu vena subclavicular stng, n zona numit trigonul lui Waldeyer Pirogov.

nainte de vrsare, canalul thoracic prezint o dilataie, numit ampul sau sinusul canalului thoracic, mult mai constant dect cisterna chili.

Fig. Nr. 1 Teritoriile de distributie a celor doua vase limfatice mari ale corpului: partea hasurata zona de colectare a lifei pentru marea vena limfatica, partea stanga nehasurata teritoriul de drenaj pentru canalul toracic.1.2.3.3. Ganglionii limfatici (limfonoduli)Ganglionii limfatici sunt mici aglomerari celulare de forma rotunjita, cu diametrul de 10-15mm, distribuiti sub forma de ciorchini de-a lungul vaselor limfatice. Fiecare ganglion este compartiment n mai multi foliculi limfatici bogati n globule albe, cum sunt limfocitele si macrofagele. Limfa care patrunde n ganglioni este filtrata de foliculi limfatici si debarasata de eventualii sai agenti infectiosiCaracteristic este faptul c, de-a lungul vaselor limfatice, se gsesc dispui ganglionii limfatici, prin care limfa trece, mbogindu-i coninutul cu un numr variabil de limfocite produse de aceste organe limfopoetice.

Aspectul lor este diferit ovoidal, sferic sau chiar reniform, cu dimensiuni cuperinse ntre limita vizibilitii i 2,5 cm. Au o consisten moale, astfel nct, n stare normal, ei nu pot fi palpai, adic simii prin piele.

La fiecare limfonodul vom gsi, deci, vase limfatice aferente, care aduc limfe n ganglioni i vase limfatice eferente, prin care limfa pleac din ganglioni cu un n umr crescut de limfocite.

Structura ganglionului limfatic

Ca structur, un ganglion limfatic prezint dou pri :

- o capsul fibroelastic de nveli

- esutul sau parenchimul ganglionar.

Capsula ganglionului este nveliul fibroelastic, care acoper suprafaa acestuia i care trimite n profunzime numeroase septuri, ce delimiteaz, n esutul ganglionar, dou zone :

- o zon cortical, spre periferie, cu spaii mai mari, n care se organizeaz foliculii limfatici.

- o zon medular, spre centru, cu spaii mai mici, n care se gsete esutul limfoid al limfonodulului, dispus n cordoane.

Topografia i repartiia ganglionilor

Ganglionii sunt aezai n lungul vaselor limfatice i grupai, n anumite zone, n grmezi ganglionare.

Astfel , la membrele superioare gsim 1 sau 2 limfonoduli olecranieni, la nivelul cotului, iar la rdcina membrelor superioare gsim ganglionii axilari, n care este colectat limfa din toate regiunilr membrelor superioare, din regiunea scapular precum i din regiunea toracal extern (vezi fig.1).

La nivelul trunchiului se descriu ganglioni limfatici dispui n hilul fiecrui organ, precum i pe traiectul vaselor limfatice ale acestora. Astfel, n cavitatea abdominal sunt ganglionii hepatici, gastrici, spenici, mezenterici, hipogastrici etc. n cavitatea toracic gsim, de asemenea, ganglioni pulmonari, mediastinali, esofagieni, traheali, intertraheobronhici etc.

La membrele inferioare exist civa ganglioni poplitei, n regiunea poplitee de pe faa posterioar a genunchiului, iar cei mai importani sunt ganglionii limfatici inghinali, unii superficiali, iar alii profunzi, situai la rdcina membrelor inferioare.

Ganglionii inghinali superficiali sunt localizai pe faa anterioar a coapsei, n regiunea trigonului femoral al lui Scarpa, imediat sub tegument. Ei colecteaz limfa membrului inferior n totalitate, limfa jumtii inferioare a regiunii abdominale, adic a regiunii subombilicale i, deasemenea, limfa din regiunea organelor genitale externe i din regiunea fesier.

Figura Nr.2. Repartiia ganglionilor limfatici la nivelul trunchiului superior

Ganglionii limfatici nghinali profunzi sunt situai pe arcada femural sau inghinal. Ei sunt n numr de 1 sau 2, numii i ganglionii lui Clocquet i Rosenmuller i n ei este colectat toat limfa de la ganglionii inghinali superficiali, limf care apoi, este condus spre grupele ganglionare iliace, din regiunea iliac.

La nivelul capului i gtului ntlnim limfonoduli care colecteaz limfa acestor regiuni.

Astfel, la nivelul capului exist un inel de ganglioni limfatici, dispui la limita dintre cap i gt: ganglionii submentali, submandibulari, preauriculari sau parotidieni, retroauriculari sau mastoidieni i occipitali.

La nivelul gtului, ganglioni limfatici sunt situai n jurul viscerelor acestor regiuni, precum i de-a lungul vaselor corespunztoare : ganglionii laringieni, tiroidieni, faringieni, jugulari externi, jugulari interni i recureniali, acetia din urm fiind situai de-a lungul nervilor recureni sau laringieni inferiori.

Inflamaia acestor ganglioni recureniali duce la tulburri de fonaie, prin iritarea sau lezarea nervilor laringieni inferiori su recureni care asigur inervaia corzilor vocale.

Funciile ganglionilorFunciile ganglionilor limfatici sunt multiple :

- produc limfocite, din acest punct de vedere reprezentnd cele mai importante organe limfoformatoare sau limfopoietice;- formeaz o barier mpotriva microbilor, intervenind activ i eficace n mecanismele de aprare ale organismului, mpotriva infeciilor;- opresc unele substane strine, care ptrund n organism, dovedindu-i, odat n plus, rolul lor de aprare a organismului;- au i un rol n circulaia limfei, care, spre deosebire de snge (care circul n dublu sens), circul n sens unic, de la periferie spre centru.

1.2.3.4. Amigdalele, apendicele vermicular i splina Sunt organe limfoide i servesc drept depozit pentru celulele de aprare, cum ar fi limfocitele, care pot astfel s intervin la apariia unei infecii.

Amigdalele sunt conglomerate de foliculi limfatici, n care abund celulele de aprare. De form rotunjit, ele sunt acoperite de o mucoas. Se ntmpl frecvent ca ele s se tumefieze n timpul procesului inflamator, numit angin/amigdalit. Celulele lor sunt n acest caz angajate ntr-o lupt mpotriva bacteriilor ofensive. Ganglionii pot atunci s-i mreasc volumul i s fie palpai submandibular sau chiar laterocervical, dac infecia este de amploare, ceea ce nseamn c vin n ajutorul amigdalelor.

Apendicele este situat ntre intestinul subire i cel gros. Cu o lungime de 8 cm, are i el foliculi limfatici, care i permit s ajute organismului la combaterea infeciilor. Are totui un rol minor, iar absena sa nu perturb cu nimic echilibrul mediului inferior al organismului.

Alt organ limfoid, splina este situat n partea de sus a abdomenului i cntrete aproximativ 150g la adult. Funcia sa principal este distrugerea globulelor roii utilizate, dar ea joaca un rol important n sistemul imun. Splina cuprinde minusculi foliculi repartizai n dou grupe: unii sunt compui din limfocite imature, iar ceilali din limfocite mature. Celulele defensive ale foliculelor asigur funciile imune ale splinei, producnd anticorpi.

Figura Nr.3. Distribuia ganglionilor n organism

1. 3. Circulaia limfatic

Se face dinspre esuturi spre snge, prin intermediul valvelor i datorit contraciei muchilor netezi ai peretelui vaselor. Limfa este captat din esuturi de ctre capilarele limfatice, al cror perete l strbate i condus la ganglioni. Dup ce a fost filtrat, ea este evacuat spre spaiile interstiiale. Capilarele limfatice o colecteaz din nou pentru a o direciona spre inima. Limfa strbate tuburi din ce n ce mai importante: vase, trunchiuri, canale limfatice, apoi canalul toracic, vasul-amiral al sistemului limfatic, care deverseaza limfa n snge la nivelul venelor situate la baza gtului. Limfa dreneaz astfel mediul intern, jucnd rolul de supap de preaplin.

Structura sistemului limfatic seamn cu cea a sistemului sanguin: ea cuprinde n acelai timp vase i organe. Analogia se oprete aici pentru c, n sistemul limfatic, aceste dou pri sunt total independente una de alta. Vasele limfatice vehiculeaz limfa spre inim, n timp ce organele limfatice servesc la stocarea limfocitelor care asigur aprarea organismului.

Reeaua limfatic este constituit n primul rnd din vase prezente n toate esuturile, ntre celulele i capilarele sanguine. Doar sistemul nervos central, oasele, dinii i mduva osoas sunt lipsite de sistem limfatic.

Alt specialitate a reelei limfatice: vasele sale sunt dotate cu un sistem de ui care se deschid i se nchid n funcie de presiunea existent n compartimentul interstiial. Aceste valvule mpiedic refluarea limfei. Odat ajuns n capilare limfatice, ea se scurge spre vasele limfatice i se ndreapt spre inim. Aceste vase seamn mult cu venele. Vasele limfatice superficiale urmeaz acelai itinerar ca venele superficiale, iar vasele profunde iau calea arterelor profunde.

Diametrul vaselor crete progresiv pe msur ce limfa se apropie de inim. Fiecare regiune a organismului are propriile sale vase limfatice. Cele ale gtului dreneaza limfa de la nivelul capului i al gtului. Vasele regiunii abdominale conduc limfa de la nivelul organelor abdominale, cum ar fi stomacul, ficatul, pancreasul i intestinele, spre ganglionii limfatici ai abdomenului. Apoi intr n aciune ganglionii care-i ncep activitatea de epurare. Odat debarasat de particulele sale nocive, limfa pornete din nou spre alte vase limfatice nainte de a ajunge n circulaia venoas.

Cele mai mari vase din aceast reea formeaz aa-numitele trunchiuri limfatice. Limfa care se colecteaz la nivelul toracelui se mparte n dou canale. Cele dou canale deverseaz limfa filtrat n circulaia venoas, la baza gtului, la punctul de jonciune dintre vena jugular intern i vena subclavicular.

Spre deosebire de circulaia venoas, circulaia limfatic funcioneaz fr a fi pompat. Aceasta e pus n micare de contraciile muchilor scheletici. Ea curge, variindu-i debitul n funcie de presiunile provocate de cavitatea toracic la fiecare inspir. Totui, sistemul cardio-vascular particip n mare parte la aceast circulaie, prin extremitatea tecilor conjunctive care nvelete toate vasele, fie c sunt sanguine, fie limfatice, comunicnd, acestora din urm, vibraiile primelor. Pulsaiile arterelor contribuie astfel direct la progresia limfei.

Contraciile muchilor netezi, situai n pereii canalelor limfatice, favorizeaz revrsarea final a limfei n circulaia venoas. Din aceast cauz ea nu se scurge la fel de uor i rapid ca sngele. O activitate fizic nu poate dect s amelioreze circulaia sa i deci drenajul substanelor nocive.

Sistemul limfatic are mai multe funcii eseniale comune cu sistemul sanguin. Cele dou sisteme particip la activ la homeostazie, echilibrul mediului intern. Ele reprezint o modalitate de transport al principiilor nutritive i al deeurilor dintr-un loc al organismului ntr-altul. Ambele dispun de mecanisme de aprare mpotriva infeciilor.

2. Edemul

Edemele reprezint un sindrom clinic, caracterizat printr-o cretere a volumului apei extracelulare, dinafara compartimentului intravascular sau, altfel spus, printr-o hiperhidratare a compartimentului interstiial.

2.1. Fiziologia metabolismului hidroelectrolitic

Metabolismul apei i electroliilor este un :

- schimb continuu ntre organism i mediu, schimb care asigur aportul i eliminrile hidroelectrolitice ntr-un echilibru perfect bilanul hidroelectrolitic al organismului.

- schimb continuu ntre diferitele sectoare ale lichidelor organismului, care aduce prin diferite membrane apa i electroliii din mediul extern, pn n intimitatea celular, sau chiar din contr, asigur trecerea lor de la celul ctre mediul extern.

Aceste aspecte dinamice ale metabolismului hidroelectrolitic se gsesc ntr-un perfect echilibru prin intervenia unor mecanisme fine de reglare neuroendocrin. Existena acestui echilibru face s existe o constan remarcabil a volumului i compoziiei diferitelor sectoare hidroelectrolitice ale organismului.

2.1.1. Rolul apei i electroliilor n organism

Apa reprezint mediul indispensabil n care se petrec toate reaciile chimice, care definesc procesul vital. Este vehiculul care asigur transportul substanelor de la i la mediul extern, realiznd astfel acea unitate ntre organism i mediu, fr de care nu exist via.

Circulaia apei de la mediu la celul i invers este asigurat tot prin proprietile intrinseci ale apei care, meninnd n stare ionic diferiii electrolii, creeaz forele osmotice, care dicteaz micrile apei ntre diferitele sectoare.

Prin calitile ei intrinseci i prin circulaia ei continu, apa asigur meninerea constantelor organismului (izotonie, izoionie, izohidrie, izotermie), necesare desfurrii normale a reaciilor biochimice care definesc procesele vitale.2.1.2. mprirea pe sectoare a fluidelor organismuluiApa liber a organismului este rspndit de la nivelul plasmei pn n intimitatea celular. n concepiile actuale asupra metabolismului apei, organismul uman apare ca faz apoas continu. Aceasta determin o egalizare a concentraiei totale de electrolii, n toate sectoarele lichidiene ale organismului, n timp ce compoziia acestora este foarte variat. Deosebirile n concentraia diferiilor solvai n diversele pri ale organismului constituie consecina unei restricii difereniate, nc incomplet neleas, a electroliilor la membrana celular. Se realizeaz astfel, de la nceput, o segmentare a apei totale a organismului n dou sectoare, ale cror compoziie este net diferit : L.E.C. (lichidul extracelular) i L.I.C. (lichidul intracelular), separate de membrana celular. La rndul lui, L.E.C. este separat n dou compartimente : cel care ocup segmentul vascular plasma sau L.I.V. (lichidul intravascular) i cel care se gsete ntre capilare i celule apa interstiial sau L.I. (lichidul interstiial). Aceast a doua subdiviziune rezult din restricia, mai limitat dect cea care opereaz la nivelul membranei celulare, exercitat de membrana capilar fa de proteine. Aceast impermeabilitate a membranei capilare fa de proteine pstreaz o concentraie mai mare a acestor substane n L.I.V.

2.2. Metode de explorare a echilibrului hidroelectrolitic al organismului.

Vom prezenta cteva metode simple pentru evidenierea edemelor latente i a predispoziiei la edeme :

O prim prob se bazeaz pe faptul c, n condiii fiziologice, urina eliminat n cursul zilei este n cantitate mai mare i are densitate mai mic dect urna eliminat n cursul nopii. Raporturile dintre urina de zi i cea de noapte se inverseaz n cazul existenei de edeme latente. Practic, bolnavul, supus unui regim obinuit i limitat la un aport lichidian de 1000 ml/24 ore, i colecteaz separat urina de la ora 20 pn la ora 8 i apoi de la ora 8 pn la ora 20. n cursul nopii se cere pstrarea strict a repausului la pat. n cursul zilei se recomand o oarecare activitate. Pe cele dou probe de urin recoltate se fac determinri volumetrice i densimetrice.

Proba Kauffman ncearc s evidenieze edemele latente prin creterea diurezei, ca urmare a ameliorrii condiiilor circulatoare. Proba se face dup evacuarea vezicii i pe nemncate. Bolnavul inger n cursul dimineii, din or n or, timp de 5 ore, cte 150 ml ap. Se recolteaz la fiecare or urin n borcane separate. Bolnavul st n pat n cursul probei, iar de la ora a treia se ridic extremitatea distal a patului.

n mod normal, nu exist diferene semnificative ntre volumul urinar al probelor recoltate nainte i cel al probelor recoltate dup ridicarea extremitii distale a patului. n cazul edemelor latente, volumul urinar crete cu cel puin 30-50 ml pentru fiecare prob, iar densitatea scade semnificativ dup efectuarea acestei manevre.

Proba bulei de edem poate evidenia i ea prezena de edeme latente sau o predispozii la edeme.

2.3. Mecanismul de producere a edemelor

Fenomenul primar n mecanismul de producere este o reducere a lichidului intravascular, ca urmare a trecerii lui n interstiiu. Procesul de suprancrcare hidroelectrolitic a interstiiilor, pe seama lichidului circulant, este rezultatul unei ruperi a echilibrului schimburilor dintre compartimentul intravascular i compartimnetul interstiial al lichidului extracelular , cu predominana schimburilor n sensul vas-interstiiu. O astfel de rupere a echilibrului poate fi rezultatul fie al unui exces de factori al filtrrii (creterea presiunii hidrostatice, reducerea presiunii interstiiale intervine mai ales ca factor accesoriu, determinnd localizarea unor edeme), fie al unui deficit al factorilor de resorbie (scderea presiunii coloidosmotice), fie consecina unei hiperpermeabiliti a membranei capilare, care anuleaz eficacitatea acestor din urm factori.

Tulburrile menionate, fie izolate, fie asociate, aduc dup ele o deplasare a apei i electroliilor din patul vascular n sectorul interstiial. Se produce astfel o hipovolemie, ca rezultat al acestei hemoragii de ap i electrolii, care, atunci cnd este important, pune n micare mecanismele de meninere a volumului circulant. Asfel, sub stimulul hipovolemiei, intr n joc cel de-al doilea factor esenial n producerea edemelor, hipersecreia de aldosteron. Consecina imediat a acesteia este creterea reaborbiei de sodiu i obligatoriu de clor la nivelul tubului renal, dar i la nivelul intestinului, glandelor salivare i glandelor sudoripare. Aceast reabsorbie de NaCl nu atrage n mod imperios dup sine, prin mecanisme directe renale, o reabsorbie de ap, pentru c, aa cum se tie, reabsorbia apei i clorurii se poate face independent. Ea determin ns o cretere a tonicitii lichidului extracelular, nregistrat de osmoreceptorii hipotalamici, care comand n al treilea timp hipersecreia de ADH i, prin intermediul acesteia, o reabsorbie crescut de ap. Se produce astfel restabilirea volumului circulant.

2.4. Mecanismul de ntreinere a edemelor

irul de reacii homeostatice, de la reducerea volumui circulant, pn la stabilirea lui, nu difer cu nimic de mecanismul homeostatic care intr n joc pentru restabilirea volumului circulant al unui individ normal. Restabilirea volumului circulant oprete hipersecreia de aldosteron iniiat de hipovolemie (prin dispariia stimulului) i totul reintr n normal.

Aici apare diferena esenial dinrte individul edematos i cel normal. La edematoi, restabilirea volumului circulant nu duce la oprirea hipersecreiei de aldosteron. Explicaia acestui fapt gsim n cele trei particulariti ale bolnavului cu edem:

1 n vreme ce reducerea volumului circulant la individul sntos apare indiferent de mecanismul de producere (hemoragie, transpiraii excesive, restricie de sodiu), ca un stimul unic sau n tot cazul intermitent, la edematoi factorii care determin deplasarea apei din vase spre interstiii snt persisteni i menin o continu tendin la reducerea volumului circulant. Stimulul hipersecreiei de aldosteron persist. Fr ndoial c, pe msura acumulrii de lichid n interstiii, se anihileaz parte din factorii care determin deplasarea lichidului din vase i, deci, tendina constant la hipovolemie. Astfel se explic faptul c hipersecreia de aldosteron, care este maxim n perioada constituirii edemelor, se reduce n perioada lor de stare. Trebuie subliniat aici c dac sub influena hipersecreiei de aldosteron se produce o real normalizare sau chiar o cretere a volumului circulant global, umplerea sectorului vascular care controleaz activitatea centrului volumului volum circulant eficace rmne deficitar.

2. n legtur cu faptul menionat mai sus, nu se ajunge la creteri ale cantitii de sodiu filtrate i astfel rinichiul nu poate scpa de sub influena aldosteronului aflat n exces n circulaie.

3. La edematoi, coexist deseori factori coneci i n special leziuni hepatice, care pot ntreine un nivel crescut de aldosteron circulant, prin tulburrile inactivrii acestuia.

Se poate concluziona, aadar, c producerea i meninerea strii de edem care are loc n ciuda funcionrii i rspunsului normal al mecanismelor homeostatice de meninere a volumului circulant sunt rezultatul persistenei factorilor care au declanat hipovolemia i care, deci, au tendina constant de a o ntreine. O dat cu ea sunt ntreinute hipersecreia de aldosteron, reabsorbia crescut de sodiu la nivelul tubului renal, hipersecreia de ADH i, consecutiv ei, reabsorbia crescut de ap.

Indiferent c scderea volumului circulant acioneaz asupra centrului diencefalic prin intermediul deshidratrii celulelor hipotalamice sau nu, persistena factorilor care au determinat reducerea iniial a volemiei menine seria de reacii n lan care asigur persistena strii de edem.

2.5. Mecanismul de topire" a edemelor

n afara posibilitii unui tratament etiologic (digital ete.), capabil s ntrerup aciunea factorului primar rspunztor de producerea i ntreinerea edemelor, se poate obine o topire" a acestora i prin medicamentele diuretice nespecifice.Ca urmare a diurezei pe care o produc acestea, se pare c are loc o cretere a presiunii coloidosmotice a plasmei (cnd diureza se face att n ceea ce privete apa, ct i electroliii) i o cretere asociat a presiunii coloidosmotice i a electroliilor plasmei (cnd diureza este iniial exclusiv apoas). Urmarea acestei modificri a osmolaritii plasmei este chemarea de ap din interstiii, cu tendina la topire a edemelor. Se admite, de ctre unii autori, c restabilirea volumului circulant, ca urmare a creterii osmolaritii plasmei, schimbnd pentru moment sensul variaiilor de volum, constituie un inhibitor al secreiei de aldosteron. Se ntrerupe astfel cercul vicios asigurat de hipersecreia acestui hormon i, n mprejurri favorabile, natriureza care urmeaz acestei inhibiii poate duce la scderea capitalului hidroelectrolitic adunat n exces de organism i, deci, la topirea edemelor. Trebuie recunoscut totui c mecanismul invocat nu explic suficient dispariia edemelor, n cazurile n care aciunea factorilor primari, care au declanat starea de edem, persist.

2.6. Clasificarea fiziopatologic a edemelor

Datele de fiziopatologie prezentate mai sus permit, alturi de clasificrile existente, o clasificare fiziopatologic a edemelor.

2.6.1. Clasificarea pe criteriul compoziiei lichidului de edem

Coninutul diferit n proteine al lichidului de edem a determinat separarea a dou tipuri mari de edeme :a) edeme-transsudat, foarte srace n proteine (0,10,7 g %). b) edeme-exsudat cu coninut proteic apropiat de cel al plasmei ( 3 5 g %).Lipsa de aplicaie practic a acestei clasificri, ca i posibilitatea trecerii formei transsudat n forma exsudat au fcut ca aceast clasificare s fie din ce n ce mai puin folosit.

2.6.1.1. Clasificarea pe criteriul clinicS-a vzut c starea de edem reprezint o hiperhidratare extracelular, care capt manifestare clinic. Hiperhidratrile extracelulare lipsite de expresie clinic reprezint ns edeme poteniale (stri de preedem), capabile, n orice moment, s devin manifeste.De aceea, n alte clasificri care folosesc acest criteriu, se separ edemele clinice de aa-numitele edeme subclinice (stri de preedem). Nici aceast clasificare nu poate satisface, pentru c oricnd. se 'pot produce treceri dinltr-un grup n altul a unui caz dat.

2.6.1.2. Clasificarea bioclinic a edemelor

Vesin i Cattan propun o clasificare a edemelor, pe care o denumesc bioclinic", bazat pe asocierea sau neasocierea unui hiperaldosteronism la starea de edem. Pe acest criteriu, ei separ :

a) Edeme fr hiperaldosteronism, cu uoar retenie salin i cretere foarte lent.b) Edemele cu hiperaldosteronism, retenie sodic puternic i cretere rapid.2.6.1.3. Clasificarea fiziopatologic a edemelor

Datele de fiziopatologie prezentate mai sus permit ncercarea unei clasificri fiziopatologice a edemelor. Multiplicitatea mecanismelor intricate oblig ca n aceast clasificare s se in seama, n primul rnd, de factorul care pare a fi principalul iniiator al strii de edem.

Edemele produse prin tulburarea schimburilor dintre sectoarele hidroelectrolitice ale organismului

- edemele produse prin tulburarea schimburilor dintre compartimentul vascular i cel extravascular

- edemele produse prin tulburarea ale schimburilor dintre sectorul intracelular i cel extracelular. Edemele produse prin tulburrile bilanului hidroelectrolitic

- edemele datorite unei tulburri a factorilor care realizeaz bilanul hidroelectrolitic

- edeme datorite unei tulburri primitive a factorilor care controleaz mecanismele de meninere a bilanului hidroelectrolitic2.7. Particularittile fiziopatologice ale diferitelor tipuri etiopatogenice de edeme

Clasificarea edemelor pe criteriile mecanismelor care stau la baza producerii lor, prezentat mai sus, arat c acelai tip etiopatogenic de edem implic intervenia mai multor mecanisme fiziopatologice, astfel sunt : edemele - cardiovasculare,

- renale ,

hepatice,

careniale,

caectice,

endocrine,

din bolile sistemului nervos,

alergice,

inflamator,

periodice,

limfatice.

Edemul limfatic

n cadrul edemului limfatic trebuie grupate numai acele tipuri de edeme, n care rolul fiziopatologic al tulburrii n circulaia limfatic apare ca indiscutabil i predominant. Datele prezentate mai sus au artat c creterile presiunii hidrostatice la captul arterial sau tulburrile de reabsorbie venoas nu ajung ntotdeauna s determine apariia edemului, tulburrile fiind supleate de circulaia limfatic. Prin contrast, se tie c un blocaj al circulaiei limfatice, independent de creterea presiunii venoase, poate determina, prin el nsui, apariia unui edem.Se obinuiete s se separe limfedemele neinflamatoare, de cele inflamatoare. n primul grup se separ limfedemele neinflamatoare primitive de cele secundare. Edemul limfatic se instaleaz mai adeseori la femei, din cauza unei dezvoltri congenitale mai reduse a aparatului valvular limfatic.

Clasificarea limfedemelor :

1. Limfedeme primitive

a. familiale congenitale (boala Milroy-Nonne-Meige)

- tardive

b. nefamiliale (tip Letteresier-Allen) congenitale

- tardive

c. limfangioame cu edeme simple

- cavernoase

- chistice

- angiomatoze cu component limfatic

- sindrom Klippel-Trenaunay

- angiom venos cu limfangioame

- boli cromozomiale cu component

limfatic

- sindrom Turner

- sindrom Bonnevie-Ullrich

2. Limfedeme secundare

a. postinflamatorii erizipel

- limfangit

- adenopatii supurative

- filaroz

b. postflebitice : tromboflebit profund

c. postoperatorii : seciuni ale vaselor limfatice

d. postterapeutice : radioterapie sau chiuretaj ganglionar

e. compresie a canalului toracic, sindrom Menetrier

f. limfangiopatie obliterant

g. compresie local prin proliferri patologice boala Kaposi

- boala Hodkin

- limfosarcom

- cancere pelviene

Limfedemele neinflamatoare aa-zise primitive sunt deregul de natur congenital. Ele depind fie de o insuficien valvular a trunchiurilor mari, cu distensia consecutiv a reelei periferice (boala Milroy), fie de un deficit numeric al trunchiurilor. Dei natura congenital este n unele cazuri sigur demonstrat, edemul poate deveni manifest clinic abia n primii ani de via (limfedemul congenital precoce) sau chiar la vrsta adult (limfedemul congenital tardiv). Mai ales n cazul acestora din urm, la deficitul congenital al circulaiei limfatice se adaug, probabil, unul din factorii edematogeni menionai care determin decompensarea. Nu este exclus ca, n unele din aceste cazuri, elementul supraadugat s fie un factor infecios l (n general dificil de demonstrat), mai ales c lichidul interstiial din zona tulburrii circulatoare limfatice, fiind bogat n proteine, constituie un mediu favorabil pentru suprainfecii.

Limfangiopatia obliterant constituie o entitate patologic recent evideniat. Ea se prezint ca o boal de sistem, de etiologie nedeterminat, caracterizat printr-o hialinizare subendotelial, cu stenoz progresiv a trunchiurilor. Obstrucia n ntoarcerea limfatic genereaz n ultim instan edemul, cu att mai mult, cu ct toate colateralele unui teritoriu pot fi afectate de proces.Limfedemele neinflamatoare secundare se datoresc Itulburrii circulatoare limfatice determinate de obstrucii Ineoplazice, rezecii largi chirurgicale ale staiilor ganglionare, scleroze limfatice extinse postradioterapice.Particularitatea de ansamblu a acestor edeme limfatice, n care tulburarea mecanic a drenajului limfatic apare ca factor patogenic primordial, este bogia n proteine a lichidului de edem. ntr-adevr, se tie c limfaticele sunt singura cale prin care proteinele, care scap totui n concentraii minime prin peretele capilarului sanguin, se pot rentoarce n circulaie. Creterea concentraiei proteice n lichidul interstiial anuleaz, n bun msur, eficiena presiunii coloidosmotice a plasmei, astfel c i reabsorbia venoas a lichidului interstiial este diminuat, amplificnd n acest fel retenia de ap n esutul interstiial. Pe de alt parte, aceeai bogie n proteine a lichidului interstiial asigur un mediu favorabil dezvoltrii infeciilor, care, de altfel, complic frecvent asemenea edeme.Limfedemele inflamatoare adaug la patogenia lor tromboze tronculare, spasme ale sistemului limfatic, demonstrate prin beneficiul adus de blocajul novocainic al sistemului limfatic. n evoluia lor i ca urmare a bogiei n proteine a mediului, extrem de favorabil dezvoltrii fibroblastice, apare constant scleroza esutului subcutanat, care determin indurarea edemului. Ele se ntlnesc n cursul afeciunilor inflamatoare cutanate sau subcutanate, venoase (tromboflebite) sau n afeciunile infecioase generale : grip, febr tifoid, pneumonie etc.

Diagnostic pozitiv

Edemele limfatice au la baza lor (Rusznyak) ori o insuficien mecanic n circulaia limfatic (ea poate fi de cauz organic compresiune din vecintate prin tumori, cicatrice, obstrucie limfoganglionar, proces de limfangit sau de cauz funcional spasm, insuficiena aparatului valvular limfatic, varice limfatice, tulburri generale ale hemodinamicii), ori o insuficien dinamic (incapacitatea vaselor limfatice, organic normale, de a transporta cantiti mari de limf), n afar de acestea, exist i un lirnfedem congenital (boala Milroy).Diagnosticul se bazeaz pe caracteristicile edemului (edem alb sau cu nuan cianotic, cnd se asociaz telangiectazii venoase, cu consisten crescut, uneori chiar dur), pe prezena, uneori, de ectazii limfatice, care se constat cu uurin, cnd sunt superficiale, la nivelul membrelor inferioare (mai ales n ortostatism), ectazii ce pot fi puse n eviden i printr-o limfografie. n caz de limfangit, edemul capt o culoare roie, este dureros la presiune, iar ganglionii regionali se mresc de volum. Prinderea n proces a venelor vecine d edemului o coloraie cianotic.

Pentru a preciza natura limfatic a edemului, sunt necesare urmtoarele explorri : limfangiocromia (proba la Patent Blau Violet); limfografia simpl sau radioizotopic (cu albumin marcat cu Au 178 sau Tehneium 99).

Diagnostic diferenial

n raport cu topografia sa, trebuie fcut, n caz de bilateralitate, cu : edemul renal, tromboflebita bilateral i ectaziile venoase bilaterale, iar n caz de unilateralitate, cu edemele din tromboflebit i ectaziile venoase .

Diagnostic etiologic

Trebuie s indice factorii etiologici care determin o insuficien mecanic sau o insuficien dinamic limfatic.n cazul insuficienei limfatice mecanice, n clinic se ntlnesc, frecvent, edemele determinate de un proces de limfangit (edem inflamator). Aceste procese se asociaz deseori cu o tromboflebit. Ele se ntlnesc n cazul afeciunilor inflamatoare cutanate sau subcutanate, venoase (tromboflebite), sau n afeciunile infecioase generale : grip, febr tifoid, malarie, pneumonie etc. Simptomatologia acestor afeciuni este destul de cunoscut pentru a mai fi prezentat.Tot n cadrul insuficienei limfatice mecanice intr i edemele (neinflamatoare) care apar din cauza compresiunii vaselor limfatice :

a) prin tumori din vecintatea lor sau cicatrice, care le comprim (citm ca relativ frecvent edemul membrului superior din neoplasmul de sn operat) ;

b) prin obstrucie limfoganglionar (determinat de : limfogranulomatoza benign sau malign, liimfoleucoza cronic, metastazele canceroase, tuberculoza ganglionar). n cazuri cu totul excepionale, se poate ntlni o compresiune prin tumoare de vecintate a canalului toracic, cu urmtoarea simptomatologie : hiperestezie a hemitoracelui stng i a membrului superior stng, hiperestezie a peretelui abdominal, pleurezie bilateral, ascit i edeme ale membrelor inferioare. Cnd tumoarea me-diastinal este de volum mai mare, apar i alte simptome de compresiune intramediastinal.Tot ca edeme limfatice neinflamatoare trebuie considerate edemele din insuficiena aparatului valvular limfatic i din ectaziile limfatice (varice limfatice), precum i limfedemul primar, aprut n perioada pubertar la fete, ca urmare a aciunii hormonilor sexuali asupra vaselor limfatice. Dintre acestea, o frecven relativ mare prezint limfedemul primar.n cazul insuficienei limfatice dinamice dup cum s-a artat mai sus, este vorba de o incapacitate a vaselor limfatice, organic normale, de a transporta cantiti mari de limf. Echivalentul clinic l ntlnim n cazul edemelor generalizate (anasarc), ajunse n stadiul de ireductibilitate.

Un edem limfatic neinflamator aparte i care se ntlnete extrem de rar este limifedemul congenital sau boala Milroy, caracterizat prin nlocuirea esutului adipos prin vase limfatice largi, ectaziate i neregulate. Este vorba de un edem difuz, dur, nedureros i cu ngroarea esutului subcutan. Tabloul clinic este completat de hidrotorax i ascit. Limfografia poate pune n eviden ectaziile limfatice. Boala apare n copilrie.

Simptomatologia Membrul inferior afectat este edemaiat (avnd uneori aspect monstruos), cu tegumentul moale (lsnd uor godeu), de culoare alb (care nu se modific n ortostatism), fr dilataii venoase, nensoit de durere; edemul se amplific n ortostatismul prelungit i se resoarbe n cursul repausului nocturn. Boala evolueaz n patru stadii :

Stadializare Stadiul 1 cu edem moderat, care apare numai dup ortostatism prelungit i se resoarbe complet n cursul nopii

Stadiul 2 - , cu edem pronunat, care este permanent, las godeu, se accentueaz n ortostatism i se resoarbe parial noaptea.

Stadiul 3 cu edem permanent, ndurat i infiltrat (nu las godeu), nu se resoarbe noaptea i ncepe s formeze la nivelul tegumentului hiperkeratoze i discret papilomatoz

Stadiul 4 elefantiazis cu edem monstruos, ce nu se mai resoarbe, gamba i piciorul fiind deformate, tegumentele hiperkeratozice sau acoperite de verucoziti, papilomatoz sau ulceraii.

Evoluia

Netratat n primele stadii, limfedemul evolueaz n decurs de civa ani, ctre elefantiazis, constituind o infirmitate disgraioas i generatoare de mari suferine fizice i morale pentru bolnav.

Manifestri clinice ale edemului limfatic

- afecteaz o regiune anatomic a crui drenaj este asigurat de vasele limfatice i glandele limfatice regionale. Cu ct vasul limfatic obliterat este mai periferic , aria edemului este mai localizat, mai delimitat. Tendina de edem se produce n acele esuturi necom-partimentate, n care expansiunea este posibil (esut subcutanat). Tegumentul sufer secundar acestui edem numit feed back dermal ca rezultat al presiunii dinspre interior , prin cheratinoz, papilomatoz.

- afecteaz mai uor membrele, deorece n general se obstrucioneaz cile de ieire limfatice. De asemenea este afectat i quadratul ipsilateral al trunchiului n care va crete drenajul prin venele colaterale .

- difer de celelalte tipuri de edeme prin faptul c nu rspunde la tratamentul cu diuretice de nici un fel , ele acionnd doar asupra cantitii globale a lichidelor tisulare ( volumul plasmatic ), prevenind mrirea edemului local, nepermindu-i sa fie intreinut.

- evideniaza dilatarea vaselor limfatice superioare care se

fac vizibile printr-o tumefacie a tegumentului asemntoare cu o bic limfatic (limfangeoame) care se poate sparge servind ca poart de intrare bacteriene (erizipel) intreinnd cauza producerii edemului limfatic.

-este o tumefacie masiv care nu permite uor ciupirea , compresiunea local.

Cauzele edemului limfaticCauze directe ale edemului limfatic pot fi complicaii amintite ale tratamentelor chirurgicale i radioterapiei , iar cauzele indirecte pot fi imobilizarea prelungit , cu efectele ei de limitare a micrilor i infeciile. Limitarea micrilor de cauze diferite ( durere, redoare articular , fibroz , paralizie ) diminueaz considerabil efectul de pompaj foarte important al contraciei musculare asupra circulaiei de ntoarcere (venoas i limfatic) .

Tratamentul edemului limfatic

Se trateaz n primul rnd prin tehnica de masaj dezvoltat n special pentru acest scop denumit : drenaj limfatic maual. Drenajul se va asocia cu :

- posturi antideclive ale membrului afectat

- posturi pentru prevenirea contracturilor

- posturi de suport al membrului n eznd (volum mare ); suspendarea membrului superior de ceaf este contraindicat.

- micri ritmice blnde n articulaiile distale ale membrului afectat cu efect de pompare

- respiraii abdominale cu efect de aspiraie asupra lichidelor tisulare

- mobilizri active ale articulaiilor proximale (scapulohumeral sau coxofemural ) cu tendina de anchiloz

- ngrijirea i protecia tegumentului n prevenirea oricrei agresiuni (zgrieturi , nepturi, arsuri, tieturi )

- folosirea bandajelor elastice pentru a conferi o presiune gradat (distal-mare, proximal -mic ) de-a lungul membrului , ele fiind nfaurate n sensul acelor de ceasornic, renfate n fiecare 24 ore.

- folosirea ciorapilor elastici antiedem.

Fig. Nr. 4 Edem de staz al membrelor inferioare

Fig. Nr. 5. Edemul din erizipelMetodologia de evaluare i monitorizare a edemului

Se msoar circumferina membrului la distane de 10 cm de la un punct de referin, la nceputul i sfritul fiecrui tratament MLD.

Circumferina poate fi convertit ntr-o estimare bun a volumului membrului cu o formul matematic simpl. Astfel putem afla apoi volumul, i de aici mrimea aproximativ a lichidului drenat din membru, la fiecare tratament.

Formula matematica folosit pentru calcularea volumului membrului este volumul unui trunchi de con :

V = h / 3 x ( R2 + r2 + Rr )

Din aceast formul, razele i nlimea sunt necunoscute.

Cunscnd perimetrele putem calcula razele :

P1 = 2r

r = P1 / 2

P2 = 2R

R = P2 / 2

Din teorema lui Pittagora calculm i nlimea , cunoscnd i generatoarea . Pentru a uura calculele, msurtorile le efectum la distane constante de 10 cm , astfel :

G2 = h2 + (R-r)2

h = G2 - (R-r)2

Toi parametrii fiind cunoscui, calculm volumul.mprim braul sau coapsa n cteva felii, calculm volumul pentru fiecare felie n parte, nainte i dup fiecare edin.

Msurtorile trebuie efectuate pentru membrul inferior pe 13 nivele, astfel: nivelul 1- inghinal, nivelele 2 treimea superioar coaps,nivelul 3 - treimea inferioar coaps , nivelul 4 suprapatelar, nivelele 5 treimea superioar gamb, nivelul 6 treimea inferioar gamb, nivelul 7 supramaleolar, nivelul 8 - metacarpotarsian, nivelul 9 haluce, nivelele 10,11,12,13 degete.

Figura Nr.6- nivelele membrului inferior pt.evaluarea edemului Modalitile de execuie a manevrelor de drenaj

a) Manevra de apel (de evacuare )Se realizeaz n 3 timpi contact, ntindere , desfurare i se execut n felul urmtor:TI: Mna intr n contact cu pielea prin marginea radial a indexului;T2: Contactul este imediat urmat de o uoar ntindere a esutului subcutanat n direcia ganglionilor adic spre rdcina membrului;T3: Apoi degetele se desfoar (ruleaz) de la index pn la auricular (adic

dinspre partea radial spre cea cubital a minii).Se repet manevra de 5-10 ori la rnd, n acelai loc , nainte de a deplasa minile pentru o nou serie de 5 manevre (repetarea de cte 5 ori a fiecrei manevre de apel corespunde de fapt numrului minim de repetri necesare pentru a permite deplasarea limfei).b) Manevra de resorbie (de captare)Aceast manevr, ca i cea de apel, se realizeaz n 3 timpi: contact, ntindere , desfurare:TI: Mna intr n contact cu pielea prin marginea cubital a celui de-al V - lea deget;T2: Apoi, pielea este uor ntins spre proximal;T3: Degetele se desfoar ncepnd cu auricularul i pn la index (adic dinspre partea cubital spre cea radial a minii).REFLEXO-VITAL

[2010]

Drenaj limfatic

Suport de curs

[Blvd.Unirii, nr 2, bacau, 0724/661 651 www.reflexo-vital.ro]

2- 1 -