2

PAGE

PARTEA I SEMINE FORESTIERE1. BAZELE PRODUCIEI DE SEMINE FORESTIERE1.1. Clasificarea materialelor forestiere de reproducere i a materialului de bazMaterialele forestiere de reproducere utilizate pentru nmulirea speciilor forestiere sunt clasificate n trei mari categorii (*, 2004a):

2) 3) pri de plante Sursa din care se obin materialele forestiere de reproducere poart denumirea de material de baz (*, 2004a). Materialul de baz poate fi reprezentat de ctre:

n conformitate cu sistemul naional de clasificare a materialului forestier de reproducere (identic cu cel al Organizaiei pentru Cooperare i Dezvoltare Economic - OCDE, la care este afiliat i Romnia), acesta se mparte n patru categorii distincte: (1) din surs identificat, (2) selecionat, (3) calificat, (4) testat, fiecare categorie etichetnd-se cu o culoare diferit (tabelul 1.1).1) Materialul de baz trebuie s fie indigen/autohton i s fi dovedit capacitate de adaptare la condiii extreme pentru vegetaia forestier. Categoriile de materiale forestiere de reproducere

n funcie de materialul de baz aprobat din care provinTabelul 1.1Materialul de baz din care provine materialul forestier de reproducereCategoria de material forestier de reproducere /

culoarea etichetei

Din surs identificat /

galbenSelecionat / verdeCalificat /

rozTestat /

albastru

Arbore-sursx

Arboretxxx

Plantajxx

Prini de familiixx

Clonexx

Amestec de clonexx

2)

Arboretele care constituie materialul de baz din care se obine materialul forestier de reproducere selecionat trebuie s fie izolate fa de surse de polen strin. Cerina este realizat dac arboretele sunt situate la o distan suficient de mare de: (a)

Arboretele care constituie materialul de baz trebuie s ndeplineasc i anumite condiii determinate de scopul pentru care se creeaz noul arboret din materialul forestier de reproducere. Aceste condiii sunt prezentate succint n tabelul 1.2.

Legtura dintre condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc materialul de baz i scopul crerii arboretului din materialul forestier de reproducere

Tabelul 1.2

Scopul pentru care se instaleaz noul arboret cu materialul forestier de reproducere selecionatCondiiile pe care trebuie s le ndeplineasc arboretul ce constituie materialul de baz

- producia de lemn- producia de lemn a arboretului trebuie s fie superioar mediei pentru condiii ecologice analoage

- calitatea lemnului

- instalarea unor arborete n condiii extreme- se acord prioritate materialului de baz care a evideniat adaptare la condiii similare sau apropiate

- alte scopuri- materialul de baz se evalueaz n funcie de scopul pentru care se creeaz arboretul din materialul forestier de reproducere i, n funcie de acesta, se acord prioritate unor criterii specifice

n

4) 1.2. Delimitarea regiunilor de provenien i transferul materialelor forestiere de reproducere

Materialele forestiere de reproducere se utilizeaz cu prioritate n aceeai regiune de provenien din care provine materialul de baz de la care s-au obinut.

Regiunea de provenien este o suprafa de teren cu condiii ecologice relativ asemntoare i n care arboretele au caracteristici fenotipice i genetice similare.

Confrom legislaiei n vigoare (*, 2004a), rLista speciilor i hibrizilor artificiali, importani pentru scopuri forestiereTabelul 1.3

Nr. crt.Denumire botanicDenumire popular

1Abies alba Mill.Brad

2Acer platanoides L.Paltin de cmp

3Acer pseudoplatanus L.Paltin de munte

4Alnus glutinosa Gaertn.Anin negru

5Alnus incana Moench.Anin alb

6Betula pendula Roth.Mesteacn

7Betula pubescens Ehrh.Mesteacn pufos

8Carpinus betulus L.Carpen

9Castanea sativa Mill.Castan comestibil

10Fagus sylvatica L.Fag

11Fraxinus excelsior L.Frasin comun

12Juglans nigra L.Nuc negru

13Larix decidua Mill.Larice

14Larix x eurolepis HenryLarice eurolepis

15Larix kaempheri Carr.Larice japonez

16Picea abies Karst.Molid

17Picea sitchensis Carr.Molid de Sitka

18Pinus cembra L.Zmbru

19Pinus nigra ArnoldPin negru

20Pinus sylvestris L.Pin silvestru

21Populus spp. i hibrizii artificiali ntre aceste speciiPlopi

22Prunus avium L.Cire psresc

23Pseudotsuga menziesii Mirb. FrancoDuglas

24Quercus cerris L.Cer

25Quercus frainetto Ten.Grni

26Quercus pedunculiflora K. Koch.Stejar brumriu

27Quercus petraea Liebl.Gorun

28Quercus pubescens Willd.Stejar pufos

29Quercus robur L.Stejar pedunculat

30Quercus rubra L.Stejar rou

31Quercus suber L.Stejar de plut

32Robinia pseudacacia L.Salcm

33Tilia cordata Mill.Tei pucios

34Tilia platyphyllos Scop.Tei cu frunza mare

35Tilia tomentosa MoenchTei argintiu

Regiunea de provenien se delimiteaz pe suprafaa cea mai mic rezultat prin aplicarea simultan a urmtoarelor criterii de natur geografic, staional i de vegetaie:

Pe baza acestor criterii, pentru speciile forestiere importante din ara noastr au fost delimitate i descrise rn cazul n care nu se asigur necesarul de materiale de reproducere din aceeai regiune de proveniena, se accept transferul acestora conform urmtoarelor reguli:

(A) n regiunile de coline nalte i muni:

(B) n regiunile de podiuri i cmpie:

1.3. Factorii ce influeneaz fructificarea plantelor lemnoasen ultimul secol i jumtate au fost emise mai multe teorii care explic fenomenul de reproducere sexuat a speciilor lemnoase.

n 1863, I. Sachs emitea ipoteza c pentru declanarea procesului de fructificare este nevoie de o substan special, productoare de flori, care se formeaz n frunze i este vehiculat spre vrfurile de cretere, unde se formeaz flori. Astfel, acest ipotez se baza pe rolul determinant al factorilor interni n procesul de reproducere. mpotriva acestei teorii s-a manifestat fiziologul german G. Klebs, care, n 1903, susinea pe baza cercetrilor proprii c formarea organelor fructifere este rezultanta interaciunii dintre factorii interni i externi de mediu, factorii de mediu (n special lumina) imprimnd procesului de fructificare anumite particulariti. n prezena luminii are loc fotosinteza, prin care n plant se acumuleaz hidrai de carbon. Astfel, Klebs a emis ipoteza potrivit creia condiia esenial pentru apariia mugurilor florali este raportul dintre glucide i substanele minerale aflate la un moment dat n plant. Att timp ct n plant domin substanele minerale absorbite din sol fa de cele sintetizate n procesul de fotosintez, iar raportul C/N se menine n favoarea azotului, planta nregistreaz acumulri susinute de biomas. Odat cu intensificarea asimilrii clorofiliene i creterea ponderii substanelor hidrocarbonate (glucide), planta trece n etapa maturitii, formnd organe fructifere. Teoria lui Klebs a fost considerat ca avnd caracter mecanicist, deoarece reduce ntreaga teorie a dezvoltrii plantelor la valoarea raportului C/N.Cercettorul rus Ursulenko a constatat ulterior pe baza cercetrilor proprii c ponderea azotului proteic din plant i numrul mugurilor florali scad odat cu creterea produciei de fructe, explicnd slaba fructificaie sau lipsa acesteia n anul urmtor celui n care se nregistreaz o fructificaie bogat. Ca urmare, el consider c factorul determinant n diferenierea mugurilor florali este raportul ntre azotul proteic i azotul total din plant. Deoarece sinteza substanelor azotoase pn la proteine are loc doar n prezena substanelor hidrocarbonate (glucide) n proporii ridicate, rezultate n procesul de fotosintez, teoria lui Ursulenko confirm ipoteza lui Klebs.Numeroi cercettori au considerat n ultimele decenii c n procesul de fructificare intervin mai multe categorii de substane cu rol de regulatori de cretere i dezvoltare a plantelor, susinnd astfel teoria hormonal a nfloririi. Dintre aceste categorii de substane sunt menionate auxinele, giberelinele, citochininele i inhibitorii de cretere, totalitatea acestor substane aflate la un moment dat n plant purtnd denumirea de florigen. Cercetrile recente au artat faptul c giberelinele i antezinele prezint cea mai mare importan n procesul de fructificare.

Prezentarea succint a evoluiei teoriilor privind fructificarea plantelor lemnoase arat c aceasta este determinat de procese fiziologice, biochimice i genetice foarte complexe, neelucidate pe deplin pn n prezent. n ceea ce privete factorii exogeni de mediu, fructificarea plantelor lemnoase depinde de lumin, cldur, hran, ap i aer. n cazul fiecrei specii, aceti factori pot varia ntr-un anumit interval i pn la anumite limite se pot compensa ntre ei. Cerinele plantelor lemnoase fa de condiiile mediului extern variaz foarte mult n raport cu specia, stadiul de dezvoltare i vrsta. Factorii de mediu pot influena pozitiv creterea i reproducerea arborilor, dar pot avea i influene negative atunci cnd se depesc anumite limite.

Lumina este cel mai important factor care influeneaz majoritatea proceselor biochimice i fiziologice din plant, avnd un rol determinant n diferenierea mugurilor florali. Lumina este necesar pentru desfurarea fotosintezei, determin viteza de cretere i de formare a organelor aeriene ale plantei, influeneaz intensitatea proceselor de respiraie i transpiraie etc.

n cazul materialelor de baz utilizate pentru producerea seminelor forestiere, lumina este factorul extern cel mai uor de dirijat pentru obinerea unor recolte ct mai mari de semine.

Cldura are un rol important att n diferenierea mugurilor florali ct i n sexualizarea lor. n perioada de difereniere a mugurilor, pentru formarea mugurilor florali este necesar o temperatur mai ridicat dect pentru formarea mugurilor foliari. Temperaturile sczute din timpul iernii influeneaz n schimb sexualizarea mugurilor floriferi la speciile unisexuate. De exemplu, la stejar diferenierea florilor femele se face n perioada repausului vegetativ, sub influena temperaturilor sczute din timpul iernii. Temperaturile extreme pot avea efecte nefavorabile asupra fructificaiei. Astfel, ngheurile trzii, care apar n timpul nfloririi distrug florile, iar temperaturile negative de la sfritul iernii pot provoca vtmarea pistilului aflat n interiorul mugurului floral. n verile secetoase, cnd temperaturile depesc frecvent 350C i cnd ariele sunt nsoite de vnturi uscate, fructele pot s cad nainte de coacere.Umiditatea din sol i atmosfer asociat cu temperatura i n corelaie cu ali factori, influeneaz diferenierea mugurilor florali. Verile clduroase i secetoase sunt de regul urmate de un an bogat n fructificaie. n general ns lipsa apei n sol poate deveni un factor limitativ pentru fructificaie. Ca urmare, pentru obinerea unor recolte bogate de semine trebuie s li se asigure plantelor o bun aprovizionare cu ap i cu substane minerale nutritive. Pe de alt parte, un regim de umiditate deficitar n a doua jumtate a sezonului de vegetaie favorizeaz diferenierea mugurilor florali la unele specii. Timpul ploios i rece n perioada de vegetaie reduce intensitatea de difereniere a mugurilor, ntrzie nflorirea sau mpiedic fecundarea, iar grindina provoac vtmarea florilor i a fructelor.

Nutriia mineral influeneaz att creterea vegetativ ct i procesul de reproducere. Pe soluri fertile, plantele lemnoase cresc mai viguros i fructific abundent i mai des dect pe soluri srace. Cercetrile efectuate n ultimele decenii au evideniat influena favorabil a fertilizrilor cu azot, fosfor i potasiu asupra procesului de fructificare la numeroase specii i n diferite condiii staionale (Florescu, 1996). S-a constatat ns c excesul srurilor de azot, sulf, calciu, magneziu, fier ntrzie sau inhib formarea mugurilor florali.

Aerul are un rol important n viaa plantelor, att prin dioxidul de carbon folosit n asimilaie ct i prin oxigenul necesar respiraiei organelor aeriene i a celor subterane. Vnturile slabe din timpul nfloririi faciliteaz polenizarea ncruciat anemofil i nu o mpiedic pe cea entomofil. Adierea uoar a vntului reduce efectul negativ al ngheurilor trzii prin mprtierea aerului rece, iar n perioadele cu arie mari de var contribuie pozitiv la reglarea termic a organelor aeriene ale arborilor. Curenii puternici de aer pot avea efecte negative asupra recoltelor de semine. Astfel, se poate ntrerupe sau diminua semnificativ activitatea entomofaunei i ca urmare, nu se poate realiza polenizarea la speciile cu polenizare entomofil. Vnturile puternice pot provoca ruperea ramurilor de rod, nclinarea i chiar dezrdcinarea arborilor, scuturarea fructelor nainte de coacere, mprtierea fructelor sau seminelor pe distane mari etc.

Factorii biotici (insecte, ciuperci) influeneaz sensibil fructificaia prin efectele lor asupra proceselor de cretere i acumulare de biomas. De exemplu, defolierile masive ntlnite adesea la stejar ntrzie sau mpiedic diferenierea mugurilor florali.

1.4. Vrsta de fructificare

Speciile lemnoase parcurg n dezvoltarea lor ontogenetic patru etape succesive, diferite calitativ: etapa embrionar, etapa tinereii - de cretere activ, etapa maturitii - de fructificare i etapa btrneii - de declin. Trecerea de la o etap la alta de dezvoltare este ireversibil i se caracterizeaz prin modificri calitative eseniale ale cerinelor plantelor fa de condiiile de mediu.Etapa embrionar ncepe de la realizarea fecundaiei, proces ce are loc pe planta mam i dureaz pn la germinarea seminelor i rsrirea plantulelor. n condiii naturale, aceast etap dureaz la majoritatea speciilor doar un sezon de vegetaie. La unele specii, etapa embrionar poate dura pn n al doilea an (cer, pini etc.) sau al treilea an calendaristic (ienupr) din momentul fecundrii.Etapa tinereii ncepe de la formarea primelor frunze la plantulele rsrite i se ncheie n primul an defructificare. Aceast etap se caracterizeaz prin acumulri susinute de biomas, evideniate n alungirea (creterea) rdcinilor, a organelor aeriene (tulpin i coroan) i n final apariia pe acestea a lujerilor fructiferi. Volumul coroanei se mrete continuu pe seama creterilor periferice, care sunt active pn la declanarea rodirii, dup care acestea scad n intensitate i devin puin sesizabile n plin perioad de fructificare.

Etapa maturitii dureaz de la prima fructificare pn la nceputul uscrii ramurilor de schelet ale coroanei. n prima parte a perioadei se diminueaz creterile periferice, sporind ns ponderea ramurilor de rod, arborele ajungnd treptat s produc recolte maxime de semine n condiiile naturale date. Dup atingerea recoltei maxime, creterile periferice se reduc semnificativ i ncepe uscarea treptat a ramurilor roditoare. Etapa btrneii ncepe odat cu reducerea sistematic a capacitii de fructificare a arborelui i se ncheie la moartea acestuia. n aceast perioad se declaneaz i se intensific treptat uscarea ramurilor de schelet, are loc uscarea axului tulpinii i ncetarea total a rodirii. Trecerea plantelor lemnoase de la etapa tinereii (de cretere vegetativ intens) la etapa maturitii (de reproducere) este rezultatul interaciunii factorilor interni i a factorilor externi de mediu, care influeneaz procesul de fructificare. Plantele lemnoase ajung la maturitate la vrste care difer de la o specie la alta. La aceeai specie, vrsta maturitii variaz n funcie de nsuirile ereditare ale arborilor i de condiiile de mediu n care acetia vegeteaz. n general, speciile repede cresctoare cu temperament robust sunt mai puin longevive, parcurgnd etapa tinereii ntr-un timp mai scurt i ajungnd s fructifice la vrste mult mai mici dect speciile ncet cresctoare, cu temperament mai delicat vezi tabelul 1.4.

Vrsta la care ncepe fructificarea n condiii naturale la unele specii forestiere

Tabelul 1.4Fructific la vrsta de .... ani

Speciaizolatn masiv

Molid

Brad

Duglas

Pin strob

Pin silvestru

Larice

Fag

Gorun

Stejar

Frasin

Paltin

Tei

Anin

Salcm

Ulm, Mesteacn

Plop

Salcie30 - 40

30 - 40

20 - 25

20 - 25

10 - 15

15 - 20

40 - 50

45 - 55

25 - 35

20 - 25

15 - 25

15 - 20

10 - 15

5 - 7

10 - 15

10 - 15

5 - 1550 - 60

50 - 60

30 - 50

30 - 50

30 - 40

25 - 35

60 - 80

60 - 70

50 - 60

35 - 40

30 - 50

20 - 30

20 - 30

10 - 20

20 - 30

-

-

Arborii situai n optimul climatic al arealului de rspndire a speciei ajung mai curnd la maturitate, fructificnd des i abundent. Producia de semine este mai mare n condiii climatice favorabile i cnd fertilitatea solului este ridicat. Vrsta de fructificare este influenat semnificativ i de gradul de expunere la lumin a coroanei arborilor. Arborii izolai, cu coroane larg dezvoltate i n totalitate expuse la lumina direct, fructific cu 5-30 ani mai devreme dect cei din masiv (tabelul 1.4). Arborii din masiv ating vrsta de fructificare n momente diferite, n funcie de poziia acestora n structura vertical a arboretului. Exemplarele situate n plafonul dominant (clasele I-II Kraft) produc organe fructifere mai repede dect cele aflate n plafonul dominat, iar producia de fructe i calitatea seminelor sunt sensibil mai mari. Arborii din clasele IV-V Kraft nu ajung s fructifice, chiar i atunci cnd se menin n arboret pn la vrste naintate.Vrsta de fructificare poate fi mult cobort la toate speciile lemnoase n cazul nfiinrii de culturi specializate pentru producerea seminelor, de tipul plantajelor de clone.

1.5. Fenofazele de reproducere i periodicitatea fructificaiei plantelor lemnoasePlantele lemnoase din zona temperat trec succesiv n decursul fiecrui an prin starea sau perioada de vegetaie i starea sau perioada de repaus.

Starea de vegetaie este perioada de timp de la nmugurire i pn la ncetarea activitilor fiziologice toamna, evideniat la majoritatea speciilor de foioase prin cderea frunzelor.

Starea de repaus se caracterizeaz prin ntreruperea unor activiti biologice ale plantei, ca mod de adaptare a acesteia la condiiile nefavorabile din timpul iernii, specifice climatului temperat. n aceast perioad plantele rezist la temperaturi sczute, datorit rezervelor de substane nmagazinate n esuturi.

Etapele de cretere i dezvoltare pe care le parcurg plantele n ciclul anual de vegetaie poart denumirea de fenofaze. La plantele lemnoase ajunse la maturitate au loc simultan n timpul sezonului de vegetaie att procese de cretere vegetativ ct i de formare a organelor de reproducere, care se desfoar n perioade distincte, ntre care exist ns o strns intercondiionare.

La nivelul coroanei arborilor se disting anual patru fenofaze succesive de cretere vegetativ: (1) desfacerea mugurilor i nceputul creterii lujerilor; (2) creterea intens a lujerilor; (3) ncetinirea i ncetarea creterii lujerilor; (4) coacerea esuturilor nou formate i pregtirea plantei pentru iernat.

Prima fenofaz ncepe prin umflarea mugurilor foliari i dureaz pn la formarea primei frunze normale, care presupune i demararea creterii lujerului. Aceast fenofaz se caracterizeaz prin intense procese de hidroliz a substanelor nutritive de rezerv acumulate n anul precedent, care sunt solubilizate i transportate spre vrfurile de cretere. A doua fenofaz ncepe cu creterea tot mai susinut a lujerilor dup formarea primei frunze i dureaz pn la atingerea creterii maxime n lungime a acestora. La nceput creterea are loc n principal pe baza substanelor de rezerv rmase din prima fenofaz, la care se adaug i contribuie tot mai mult, devenind treptat exclusive, substanele formate prin procesul de fotosintez a aparatului foliar. Produsele activitii fotosintetice sunt n mare parte folosite la construirea noilor formaii vegetative, motiv pentru care nu sunt create condiii de acumulare ci, dimpotriv, se produce o oarecare insuficien a hidrailor de carbon, iar azotul absorbit prin rdcini d natere la substane azotate neproteice.

A treia fenofaz dureaz pn la formarea mugurului terminal. Dintre procesele biochimice devin predominante cele de sintez, prin formarea de substane hidrocarbonate i azotoase care sunt depuse n cantiti tot mai mari, sub form de rezerve, n esuturile plantei. n aceast faz, la unele specii ncepe i procesul de difereniere a mugurilor florali, care constituie prima faz a ciclului de reproducere.

A patra fenofaz ncepe cu formarea mugurului terminal i se ncheie la intrarea n repausul vegetativ, marcat de cderea frunzelor la majoritatea speciilor foioase. Definitivarea esuturilor este nsoit de ngroarea pereilor celulelor vii, apariia esutului suberos protector pe lujeri i majorarea cantitilor de substane depozitate ca rezerve n organele plantei (ramuri, tulpin, rdcini), sporind n acest fel rezistena arborelui la ger. Spre deosebire de fenofazele precedente, nevoia de azot a plantelor se micoreaz dar sinteza substanelor proteice continu. Potasiul determin ncetarea creterii vegetative, nlesnind coacerea esuturilor nou formate n vederea pregtirii pentru iernat, iar fosforul contribuie la diferenierea mugurilor floriferi.

Tot patru fenofaze se disting i n ciclul de formare a organelor de reproducere: (1) diferenierea mugurilor florali; (2) nfloritul i fecundarea; (3) creterea fructelor; (4) coacerea fructelor i maturaia seminelor. Spre deosebire de fenofazele de cretere vegetativ care se succed ntr-o perioad de vegetaie, cele de reproducere se succed pe parcursul a 2 ani, iar la unele specii chiar a 3 ani calendaristici.

Prima fenofaz, n care are loc transformarea mugurilor vegetativi n muguri florali, are loc la unele specii n anul anterior nfloririi, n a doua jumtate a sezonului de vegetaie. nceputul acestei fezofaze de reproducere se suprapune peste a treia fenofaz de cretere (ncetinirea alungirii lujerilor) i se continu n a patra. Pentru unele specii cu nfrunzire i nflorire trzie, desvrirea procesului are loc n sezonul rece sau chiar primvara. n toate cazurile ns, pentru formarea lor n plant trebuie s existe substane nutritive n cantiti suficiente i mai ales n forme superioare de sintez. A doua fenofaz - nflorirea i fecundarea - are loc n perioade diferite n funcie de particularitile ereditare ale speciilor i condiiile staionale n care acestea vegeteaz. La cele mai multe specii forestiere nfloritul se produce la nceputul sezonului de vegetaie (primvara), cnd n atmosfer se nregistreaz constant temperaturi diurne mai mari de 100C. Aceast fenofaz de reproducere are loc de regul nainte, n timpul sau dup prima fenofaz de cretere vegetativ, cnd aparatul foliar se afl n formare iar rdcinile abia i ncep activitatea n sezonul respectiv de vegetaie. Ca urmare, nflorirea i formarea fructului au loc pe seama substanelor de rezerv acumulate n esuturi n anul precedent. Predomin procesele de hidroliz a substanelor de rezerv care, ajunse n forme simple la muguri, determin nfloritul. Insuficiena apei n aceast fenofaz conduce la avortarea florilor.

A treia fenofaz creterea organelor fructifere - dureaz de la formarea fructelor pn la intrarea lor n stare de prg (primele simptome ale procesului de coacere). Durata acestei fenofaze variaz de la o specie la alta. La unele specii creterea organelor fructifere se finalizeaz abia n al doilea an de la nflorire, spre ncheierea sezonului de vegetaie (cer, stejar rou, pini etc.). n general, aceast fenofaz de reproducere se suprapune integral peste a doua fenofaz de cretere vegetativ (creterea intens a lujerilor). La unele specii cuprinde parial sau total i a treia fenofaz, de ncetinire i ncetare a creterilor. n aceast fenofaz majoritatea substanelor sintetizate prin procesul de fotosintez sunt consumate pentru creterea fructelor, prea puine rmnnd pentru acumulri curente de biomas, mai cu seam la speciile la care coacerea fructelor dureaz pn spre sfritul verii - nceputul toamnei. n a patra fenofaz de maturaie a seminelor i coacere a fructelor - se continu procesele de sintez i depozitare a substanelor de rezerv n fructe, concomitent cu unele modificri ale compoziiei chimice a substanelor nmagazinate.

ntr-un sezon de vegetaie din ciclul anual al unei plante lemnoase aflate la maturitate au loc mai multe categorii de procese, influenate semnificativ de substanele acumulate n organele plantei:

a. Procese de cretere:

- a sistemului radicelar, care se desfoar n dou etape principale, primvara, respectiv toamna;

- a sistemului aerian, n lungime i grosime, deosebit de intens n prima jumtate a sezonului de vegetaie.

b. Procese de rodire:

- de rodire n cursul anului curent, cu fenofazele de nflorire-fecundare, de cretere i coacere a organelor fructifere i de maturaie a seminelor;

- de pregtire a rodirii pentru anul urmtor, constnd n diferenierea mugurilor florali.

c. Procese de acumulare a substanelor de rezerv necesare pentru:

- maturarea esuturilor nou formate;

- declanarea proceselor fiziologice din anul urmtor, iniierea fenofazelor de cretere i de reproducere primvara i susinerea desfurrii lor pariale pn la declanarea intens a fotosintezei. n anii cu fructificaie abundent, substanele acumulate de plante sunt folosite cu preponderen pentru nflorire, creterea i coacerea fructelor. n asemenea ani procesele biochimice de sintez a substanelor azotoase i hidrocarbonate n organele vegetative nu duc ntr-o msur suficient la forme superioare de sintez, ci se opresc la formele intermediare, corespunztoare pentru formarea fructelor, dar insuficiente pentru diferenierea mugurilor florali, care s asigure fructificaia n anul urmtor. Acest fapt reprezint una din cauzele principale ale periodicitii fructificaiei sau intensitii diferite a acesteia.

De exemplu, la stejar, fag etc., periodicitatea este mai mare, intensitatea fructificaiei fiind diferit deoarece seminele acestor specii sunt voluminoase, necesitnd un consum ridicat de substane nutritive. Formarea lor dureaz pn spre sfritul perioadei de vegetaie, cnd nu mai rmne timp pentru procesele biochimice de sintez i deci pentru realizarea condiiilor necesare diferenierii mugurilor florali din care s rezulte fructe n anul urmtor.Pe de alt parte, speciile de salcie, plop, ulm fructific anual i abundent deoarece produc semine mici, pentru formarea crora sunt necesare cantiti mai reduse de substane nutritive. Fenofazele de formare i coacere a fructelor la aceste specii se desfoar i se ncheie ntr-un timp relativ scurt (1 - 2 luni), n general pe seama substanelor de rezerv acumulate de arbori n anul precedent. Dup coacerea i diseminarea seminelor, arborii acestor specii pot folosi substane nutritive ce se acumuleaz n continuare att pentru creterea curent ct i pentru diferenierea mugurilor florali n urma proceselor biochimice de sintez ce au loc, asigurnd astfel fructificaia pentru anul urmtor. Periodicitatea fructificaiei este determinat n mare msur i de factorii de mediu, care condiioneaz asimilarea i sinteza substanelor nutritive. Factorii externi de mediu determin pentru aceeai specie valori diferite ale periodicitii. La speciile forestiere se inregistreaza ani cu fructificaie abundent, numii ani de smn. ntre anii de smn exist frecvent ani cu fructificaie mai redus, numii ani de stropeal, precum i ani complet lipsii de fructificaie.