caiet de aplicatii-practica de stat anul v-1

Ministerul Sntii al Republicii Moldova

I.P. Universitatea de Stat de Medicin i Farmacie Nicolae TestemianuFacultatea Farmacie

CAIET DE APLICAII PRACTICEprivind stagiul practic de stat pentru studenii anului V,

facultatea FarmacieChiinu 2013

coninutCapitolul 1. Exercitarea profesiunii de farmacist i activiti farmaceutice. Organizarea activitii farmaceutice.

Autori: Mihail Brumrel, Stela Adauji, Zinaida Bezverhni

Capitolul 2. Calitatea substanelor i a formelor farmaceutice. Cunoaterea medicamentului.

Autori: Vladimir Valica, Tatiana Treapina, Livia Uncu

Capitolul 3. Prepararea medicamentelor n farmacie.

Autori: Diana Guranda, Tamara Policiuc, Rodica Solonari

Capitolul 4. Eliberarea medicamentelor i consilierea pacientului.

Autori: Stela Adauji, Zinaida Bezverhni, Veaceslav Gonciar, Elena Bodrug

Capitolul 5. Interaciuni medicamentoase.

Autori: Livia Uncu, Elena Bodrug

Capitolul 6. ACTIVITATEA DE ASISTEN FARMACEUTIC I FARMACOVIGILENAutori: Veaceslav Gonciar, Corina Scutari, Stela Adauji, Zinaida Bezverhni

Capitolul 7. PREVENIREA CONSUMULUI ABUZIV DE SUBSTANE CU REGIM LEGAL SPECIAL

Autori: Veaceslav Gonciar, Rodica Peredelcu, Vladimir Valica, Tamara Cotelea

Capitolul 8. Produse vegetale medicinale i fitopreparate.

Autor: Anatolie Nistreanu

Capitolul 9. Medicamente biologice. Suplimente alimentare i alimentaia specific. Elemente de nutriie.Autor: Livia Uncu, Vladimir Valica

Capitolul 10. Forme farmaceutice convenionale i cu cedare modificat.

Autor: Eugen Diug, Nicolae Ciobanu

Capitolul 11. Produse tehnico-medicale.

Autori: Mihail Brumrel, Zinaida Bezverhni, Stela Adauji

Capitolul 12. Urgene medicale.

Autori: Veaceslav Gonciar, Ludmila Anghel

Capitolul 13. INTERPRETAREA ANALIZELOR DE LABORATOR.

Autori: Veaceslav Gonciar, Sergiu Cerlat

Capitolul 1.EXERCITAREA PROFESIUNII DE FARMACIST I ACTIVITII FARMACEUTICE. ORGANIZAREA ACTIVITII FARMACEUTICE.Aplicaie practic 1.1

1. Enumerai actele legislative i normative care reglementeaz ordinea de angajare i demisionare a specialitilor, ntocmirea contractului individual de munc i de responsabilitate material.

Aplicaie practic 1.2.

1. Facei cunotin cu toate documentele n baza crora i desfoar activitatea ntreprinderea farmaceutic, cu referire la actele legislative i normative n vigoare.

2. ntocmii schema de amplasare a ncperilor farmaciei.

3. ntocmii schema relaiilor colaborare a farmaciei cu unitile medicale.

4. ntocmii lista mobilierului i echipamentul cu specificarea destinaiei acestora i referirea la actele normative n vigoare.


1. Prezentai lista furnizorilor de produse farmaceutice i parafarmaceutice liceniai n conformitate cu legislaia n vigoare cu care colaboreaz farmacia dat.

2. Enumerai actele legislative i normative ce reglementeaz organizarea pstrrii produselor farmaceutice i parafarmaceutice n farmacie.

3. Observai i notai ritmicitatea operaiunilor de curenie i ventilare a spaiului farmaciei.


1. nscriei n agend i taxai 5 reete diverse dup forma farmaceutic.

2. ntocmii pentru mapa personal toate tipurile de documente, ce se in la sectoarele de lucru n secia de preparare a medicamentelor.

Capitolul 2.Calitatea substanelor i a formelor farmaceutice. Cunoaterea medicamentului.


n timpul efecturii practicii n cadrul Farmaciei Universitare IPUSMF Nicolae Testemianu, student trebuie s efectueze i s descrie analiza complet a cinci forme farmaceutice magistrale, cu coninut de dou sau mai multe componente. Rezultatele trebuie sa fie nregistrate n tabel, conform exemplului indicat n capitolul corespunztor din Ghidul de practic.

Compoziia formei medicamentoase magistraleDescrierea aspectului exteriorMetodele de identificare. Chimismul reaciei.Metodele de dozare. Chimismul reaciilor. Formule de calcul.Evaluarea calitii


Analiza comparativ a 5 forme farmaceutice industriale existente n farmacia comunitar unde v petrecei stagiul practic, dup parametrul Descriere n conformitate cu cerinele de DAN, Farmacopeea European sau Romn. Rezultatele trebuie sa fie nregistrate n tabel, conform exemplului indicat n capitolul corespunztor din Ghidul de practic.

Denumirea medicamentului i compoziia luiIndicaia

terapeuticCerinile de DANRezultatele


Explicarea alegerii ambalajului primar, condiiilor de depozitare i a termenului de valabilitate pentru 5 medicamente industriale existente n farmacia comunitar unde v petrecei stagiul practic, n funcie de proprietile fizice i chimice ale componentelor formei farmaceutice. Rezultatele trebuie sa fie nregistrate n tabel, conform exemplului indicat n capitolul corespunztor din Ghidul de practic.

Denumirea medicamentului, DCI-ul principiilor activi, productorulIndicaie

terapeuticRezultatele Explicaii

1Ambalaj primar

Condiii de pstrare

Termen de valabilitate

2Ambalaj primar

Condiii de pstrare


3Ambalaj primar

Condiii de pstrare


4Ambalaj primar

Condiii de pstrare


6Ambalaj primar

Condiii de pstrare


Capitolul 3.Prepararea medicamentelor n farmacie


1. A se familiariza cu ncperile farmaciei i dotarea lor cu mobilierul i tehnica necesar. Studiai prevederile HG Nr. 504 din 12.07.2012 privin aprobarea Regulamentului sanitar privind dotarea i exploatarea farmaciilor i depozitelor farmaceutice i indicai n caiet compartimentele principale. A desena n caiet schema componenei i amplasrii ncperilor farmaciei (sala de receptur) a enumra cu ce este dotat ncperea.

2. De studiat aparatura pentru obinerea apei purificate, controlul calitii i pstrarea ei. De nregistrat n caiet.

3. A face cunotin cu Instruciunile de tehnic a securitii muncii n farmacie. A nregistra n caiet compartimentele principale a Instruciunilor respective, ct i Registrele de eviden a securitii muncii personalului farmaciei.

4. A face cunotin cu Instruciunea privitor la regimul sanitar i igiena personal n farmacie. A descrie n caiet compartimentele principale ale Ordinului MS RM Nr. 334 din 19.07.1995 Cu privire la aprobarea Instruciei despre regimul sanitar n ntreprinderile i instituiile farmaceutice. A descrie specificul de efectuare a cureniei n farmacie.

5. A face cunotin cu Ordinul MS RM Nr. 960 din 01.10.2012 Cu privire la modul de prescriere i eliberare a medicamentelor. Descriei n caiet compartimentele principale.

6. Participai la activitile de preparare din farmacie i menionai n scris: preparatele care se condiioneaz i se elibereaz ca atare din farmacie, preparatele care se prepar pe baz de prescripiei medicale, elaborri farmaceutice, produsele care se prepar i se pstreaz n farmacie pentru a fi utilizate la prepararea altor medicamente.

7. Facei cunotin cu reetele parvenite n farmacie. Facei cunotin cu toate informaiile care se conin n formularele respective.. Descriei procedura de lucru a farmacistului n cazul depistrii unor erori n reet. Dai cteva exemple.

8. A face cunotin cu registrele de eviden a preparrii (registrul de receptur, registrul de elaborri) i descriei n caiet modul de nregistrare pentru 2-3 forme farmaceutice n farmacie.

9. A studia farmacopeea privitor la prevederile generale pentru prepararea formelor farmaceutice, caracterele de calitate i condiiile de pstrare a acestora (Ordinul MS RM nr.113 din 17.02.2011 ,,Cu privire la aprobarea Farmacopeilor de referin n Republica Moldova.

Capitolul 4.ELIBERAREA MEDICAMENTELOR I CONSILIEREA PACIENTULUI


Analizai n scris, dup modelul de mai jos, 10 prescripii medicale eliberate n farmacia n care efectuai practica (xerocopiile reetelor se vor anexa)

Descrierea problemei pacientuluiMedicamentul recomandat i regimul de dozareAnaliza critic a soluiei aplicateRecomandri privind monitorizarea pacientuluiConsultarea pacientului de ctre farmacist

Aplicaie practic 4.2.1. Descriei 5 cazuri de comunicare farmacist-pacient n procesul eliberrii medicamentelor OTC i pentru fiecare caz completai urmtorul tabel:

Descrierea problemei pacientuluiMedicamentul recomandat i regimul de dozareAnaliza critic a soluiei aplicateRecomandri privind monitorizarea pacientuluiConsultarea pacientului de ctre farmacist

2. Identificai, n farmacia n care facei practic, medicamentele utilizate n tratamentul simptoamelor caracteristice pentru 2.1. infeciile respiratorii: dureri n gt, rinite;Denumirea medicamentului

DCI sau substanele active

Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse

Consultaii pentru pacient

2.2. infeciile respiratorii: tusea, rceli, febr, conjunctivit;Denumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.3. afeciunile sistemului nervos central: cefalee, stri de anxietate;Denumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.4. afeciunile aparatului locomotor: osteoporoz, osteoartroz;Denumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.5. afeciunile aparatului locomotor: artralgii, mialgii;Denumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.6. afeciunile dermatologice: micoze, seboree i mtrea;Denumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.7. afeciunile dermatologice: herpes, acnee;Denumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.8. polihipovitaminoze, avitaminozeDenumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.9. afeciunile tractului gastro-intestinal: constipaia, diareea;Denumirea medicamentului


Forma de prezentare

Clasifi-carea

Precauii/

contraindicaii

Efecte adverse


2.10. afeciunile tractului gastro-intestinal: flatulena, hemoroizi

dup modelul de mai jos:

Denumirea medicamentuluiDCI sau substanele activeForma de prezentareClasifi-careaPrecauii/

contraindicaiiEfecte adverseConsultaii pentru pacient


Pentru 2 bolnavi cronici din farmacie (diabet zaharat, hipertensiune arterial, astm bronic, hepatita, etc) elaborai principiile i algoritmul de consiliere, cu descriereaa informaiilor utile i necesare pentru asigurarea beneficiilor farmacoterapeutice maximale.

Capitolul 5.INTERACIUNI MEDICAMENTOASE


Completai tabelul - cu interaciuni de ordin farmaceutic, conform exemplelor din ghidul de practic:

MedicamentMedicamentMecanismul produceriiEfecte farmacologiceRecomandri

Interaciuni fizice

Interaciuni chimice

Interaciuni ntr-o siringa sau sistem de perfuzie

Interaciuni cu solventul (diluantul)


Completai tabelul - cu interaciuni de ordin farmacodinamic, conform exemplelor din ghidul de practic.Xeroxai i analizai 2 reete din farmacia dumneavoastr, cu cel puin 3 medicamente, pe care le ve-i evalua prin prisma interaciunilor medicamentoase cu diferite mecanisme de producere (sinergism, antagonism).

ReetaAsociere Mecanismul produceriiEfecte farmacologiceRecomandri


Completai tabelul cu posibilele interaciuni farmacocinetice, conform exemplelor din ghidul de practic:

Xeroxai i analizai 4 reete din farmacia dumneavoastr, cu cel puin 3 medicamente, pe care le ve-i evalua prin prisma interaciunilor medicamentoase cu diferite mecanisme de producere (la nivel de absorbie, repartiie, metabolism i eliminare).

ReetaAsociere Mecanismul produceriiEfecte farmacologiceRecomandri


Completai posibilele interaciuni cu produse vegetale(PV), alimente, alcool, tutun conform exemplelor din ghidul de practic:

MedicamentAsociereaMecanismul produceriiEfecte farmacologiceRecomandri

PV

Alimente

alcool

tutun

Capitolul 6.ACTIVITATEA DE ASISTEN FARMACEUTIC I FARMACOVIGILENAplicaie practic 6.1.

Completai 2 formulare de asisten farmaceutic n spital pentru pacient al farmaciei n care facei practic. Pacientul va fi urmrit timp de 3 luni, n cazul farmaciei comunitare sau pe durata internrii, n cazul farmaciei de spital. Actualizai datele despre pacient cu ocazia fiecrei boli. Introducei informaiile obinute de la pacient i observaiile dumneavoastr n formularul urmtor:

1. DATE GENERALE DESPRE PACIENT

Nume:Prenume:................................

Vrst:ani nlime:m IMC:............kg/m2

Sex: M F Greutate corporal:kg

Ocupaie:

Stare fiziopatologic (sarcin, vrstnic, insuficien renal, hepatic, boli asociate): ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

Handicap fizic sau de alt natur (ex: paralizat, orb, analfabet etc.):.....................................................................

2. ALERGII

ntrebri ajuttoare:

Suntei alergic la medicamente, alimente, factori de mediu etc.?

Dac DA, cum se manifest aceast alergie?.

Reacia s-a manifestat imediat sau dup un anumit timp (dup cte doze de medicament)?

Exist alte persoane alergice n familie? ..

3. ISTORIC MEDICAL (antecedente i afeciuni curente ale pacientului sau familiale)

Afeciuni curente:.................................................................................

Antecedente medicale personale:.................................................................................

Antecedente medicale familiale:.................................................................................

4. TESTE DE LABORATOR, ALTE EXAMINRI

Parametru/Data Hematii ...............

Hemoglobina Hematocrit ...

Leucocite Trombocite ..

Na+ K+

Ca2+ Uree ..

Creatinin seric ASAT

ALAT Bilirubin total ...

Glicemie Colesterol total

LDL-col Trigliceride .

Tensiune arterial Puls ..

5. ntrebri ajuttoare:

Obinuii s consumai:

o ceai negru/verdecantitate zilnic o cafeacantitate zilnic o alcool, tip de buturcantitate zilnic ..........................................................o alimente preferatecantitate zilnic Fumai? Ct, de Ct timp?................................................................................................................................

Urmai un anumit regim alimentar (fr sare, fr grsimi, fr zahr etc) ? Dac DA, n ce const regimul? ........................................................................................................................................................................

6. MEDICAMENTE PRESCRISE DE MEDIC

Denumire comercial,

DCI, concentraiePosologieDurata terapieiMotivul utilizrii (diagnostic)EficacitateReacii adverse aprute

DataData nceperii, opririi

7. COMPLIANA LA TRATAMENT

ntrebri ajuttoare:

Ai fost informat asupra tratamentului pe care trebuie s-l urmai?

DA NU

Ai fost sftuit asupra modului an care trebuie s utilizai medicamentele?

DA NU

Cine v-a dat informaiile despre:

scopul tratamentului

MEDICULFARMACISTUL

modul corect de utilizare a medicamentelor

MEDICULFARMACISTUL

Considerai c medicamentele v fac bine ? DA NU

Vi s-a ntmplat vreodat s nu luai medicamentele prescrise?

Daca DA

Ct de des? .

de ce (sunt prea multe, ai uitat pur si simplu, au avut efecte nedorite, nu au fost eficiente, costul este prea ridicat etc.)?

PROBLEME LEGATE DE TERAPIA MEDICAMENTOAS

DataProblemaCauzaIntervenia farmacistului pentru prevenirea sau rezolvarea problemei

Exemplu:


Completai o fi de raportare a unei reacii adverse pe care ai identificat-o la un pacient, n cursul stagiului, conform fiei de raportare elaborat de Agenia Medicamentului i Dispozitivelor Medicale (anexa II). Fia poate fi obinut de pe site-ul Ageniei Medicamentului i Dispozitivelor Medicale.

FIA-COMUNICARE DESPRE REACIILE ADVERSE ALE MEDICAMENTELOR I ALTOR PRODUSE FARMACEUTICE (se va sublinia varianta rspunsului acceptat)

1. Instituia medical .................................................................................................................................................... Adresa .........................................................................................................................................................................................................2. Serviciul (secia) .............................................................................................................................................................................3. Medicul care a nregistrat reacia advers ...................................................................................................................................... ................................................................................................................. Telefonul ...............................

4. Pacientul (nume, prenume) .............................................................................................................Nr. fiei de observaie............

Data internrii ................................................... Data externrii (pentru pacienii externai) ..........................................................

5. Diagnosticul clinic (de baz, concomitent, complicaii): ..................................................................................................................

....................................................................................................................................................................................................

....................................................................................................................................................................................................

Anamneza: ...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

6. Vrsta ......................... Masa corporal .............................. Sexul: M F 7. Originea etnic a pacientului: europeoid negroid mongoloid asiatic arab 8. Debutul efectului advers la medicament: 01.02.2013 (data, luna, anul)

9. Data finalizrii efectului advers (dac se cunoate): 17.02.201310. Descrierea efectului advers la medicament (sau la o anumit combinaie de medicamente) - debutul, localizarea, simptomele: Bolnavul manifest accese de tuse seac i dereglri de respiraie dup administrarea preparatului Enalapril care a fost utilizat timp de 2 sptmni. Severitatea efectului advers: Uoar Medie Grav 11. Evoluia efectului advers:

Vindecare fr sechele (urmri);

Vindecare cu sechele (urmri);

n curs de evoluie;

Decesul pacientului n rezultatul administrrii medicamentului;

Decesul - medicamentul a putut contribui la aceasta, sau medicamentul, posibil, a cauzat decesul;

Decesul - nu este legat de administrarea medicamentului;

Decesul - cauza decesului nu este clar.

12. Medicamentul (sau medicamentele, combinaiile medicamentoase) suspectat de producerea efectului advers:

Denumirea produsului, forma

farmaceutic, productorul,

ara, seria preparatului cu data

fabricriiDoza la o prizDoza nictemeralFrecvena

(periodicitatea)

administrrii

Calea de administrarenceputul

administrrii

preparatului

(data/luna/anul)Sfritul

administrrii

preparatului

(data/luna/anul)Maladia sau

procesul patologic,

care a servit drept

indicaie pentru

administrarea

preparatului

Cnd nu sunt cunoscute datele

exacte, se va indica termenul de

administrare a preparatului pn la debutul efectului advers

Apreciai rolul preparatului suspectat (sau al preparatelor) n apariia efectului advers:

cert/sigur (reacie advers sigur)

probabil (reacie advers probabil)

posibil (reacie advers posibil)

puin probabil/dubioas (reacie advers improbabil)

condiionat/neclasificat (reacie advers condiionat/neclasificat)

neclasificabil/neevaluabil (reacie advers neevaluabil/neclasificabil)

e suspect n producerea efectului advers interaciunea dintre 2 sau mai multe preparate medicamentoase

13. Medicaia concomitent (nu vor fi enumerate preparatele care au fost indicate pentru corecia efectului advers):

Denumirea produsului, forma farmaceutic, productorul, ara, seria preparatului cu data

fabricriiDoza la o prizDoza nictemeralFrecvena

(periodicit atea)

administrrii

Calea de administrarenceputul

administrrii

preparatului

(data/luna/anul)Sfritul

administrrii

preparatului

(data/luna/anul)Maladia sau

procesul patologic,

care a servit drept

indicaie pentru

administrarea

preparatului

Cnd nu sunt cunoscute datele

exacte, se va indica termenul de

administrare a preparatului pn la debutul efectului advers

14. Date din anamnez (maladii, stri alergice, alergie medicamentoas n trecut, afeciuni renale sau hepatice, sarcin, lactaie, regimuri alimentare speciale, deprinderi duntoare, expuneri la radiaia ionizant etc.):

Bolnavul suport cardiopatie ischemic din anul 2005, cnd au aprut durerile restrosternale abolite cu nitroglicerina administrat sublingual. Din 2012 s-a stabilit hipertensiunea arterial de gravitate medie. Alte maladii concomitente nu suport. Stri alergice sau reacii alergice la medicamente pn n prezent nu a manifestat. Fumeaz cte 1 pachet de igri pe zi.

15. Msurile de corecie a efectului advers:

Anularea preparatului medicamentos

Reducerea dozei preparatului medicamentos

Terapie medicamentoas suplimentar pentru ameliorarea efectului advers aprut, enumerai msurile efectuate i medicamentele administrate: .......................................................................................................................................................

......................................................................................................................................................................................................

Fr corecie ................................................................................................................................................................................ Anularea terapiei concomitente (indicai ce medicamente au fost anulate): ...............................................................................16. Date suplimentare referitoare la efectul advers (clinice, paraclinice, concentraia medicamentului n snge i esuturi, datele autopsiei n cazul decesului pacientului). Descriei modificrile patologice, indicnd n paranteze valorile normei: Datele suplimentare pentru detectarea efectului advers nu au fost efectuate.

17. Alte informaii despre preparatul medicamentos suspectat de producerea efectului advers sau despre efectul advers:

A primit bolnavul acest preparat medicamentos anterior?

Da Nu Nu se tie prezentat pacientul reacii identice sau diferite la acest produs? Da Nu Nu se tie Dac Da, atunci indicai ce fel de reacii? .......................................................................................................................

A manifestat pacientul reacii adverse similare la alte medicamente? Da Nu Nu se tie Dac Da, atunci la ce medicamente au aprut aceste reacii: ..........................................................................................

...........................................................................................................................................................................................

A avut bolnavul reacii adverse asemntoare, care nu au fost cauzate de administrarea medicamentelor?

Da Nu Nu se tie Au putut oare ali factori s influeneze apariia i evoluia efectului advers descris (maladii cronice, de sistem, dependena medicamentoas, factori ai mediului ambiant, radiaia ionizant, consumul de substane chimice toxice, alergie)? Da Nu Nu se tie Dac Da, atunci enumerai: ............................................................................................................................................

18. Statutul preparatului:

Preparat autorizat n Republica Moldova

Preparat destinat studiilor clinice

19. Data ndeplinirii fiei de comunicare: .................................................................................................................

20. Medicul care a completat fia-comunicare: N.P. ....................................Semntura:...........................................


Descriei 2 studii de caz de privitor la retragerea medicamentelor de pe piaa farmaceutic, dup modelul de mai jos:

Cauza retragerii medicamentuluiProcedura retragerii de pe piaa farmaceutic

Capitolul 7.PREVENIREA CONSUMULUI ABUZIV DE SUBSTANE CU REGIM LEGAL SPECIAL


Descriei 2 cazuri de solicitare a anabolizantelor steroidiene i tactica farmacistului de recomandare i eliberare a lor n scopul prevenirii dopajului.

Anabolizantul solicitatScopul administrriiPosologiaReaciile adverseRecomandrile farmacistului

1.

2.


Descriei 2 cazuri de solicitare a psihostimulantelor i tactica farmacistului de recomandare i eliberare a lor n scopul prevenirii dopajului.

Psihostimulantul solicitatScopul administrriiPosologiaReaciile adverseRecomandrile farmacistului

1.

2.


Descriei 2 cazuri de solicitare a analgezicelor opiacee i tactica farmacistului de recomandare i eliberare a lor n scopul prevenirii dopajului.

Analgezicul opiaceu solicitatScopul administrriiPosologiaReaciile adverseRecomandrile farmacistului

1.

2.


Descriei 2 cazuri de solicitare a canabinoidelor i tactica farmacistului de recomandare i eliberare a lor n scopul prevenirii dopajului.

Canabinoidul solicitatScopul administrriiPosologiaReaciile adverseRecomandrile farmacistului

1.

2.


Descriei 2 cazuri de solicitare a diureticelor/agenilor de mascare i tactica farmacistului de recomandare i eliberare a lor n scopul prevenirii dopajului.

Diureticul/agentul de mascare solicitatScopul administrriiPosologiaReaciile adverseRecomandrile farmacistului

1.

2.


Identificai, n farmacia n care facei practica, produsele farmaceutice ce conin substane interzise de Agenia Mondial Antidoping.

Denumirea produsuluiSubstana activForma farmaceutic/ DozaProductorRecomandrile farmacistului

1.

2.


Descriei 3 cazuri de biotransformare a produsele farmaceutice ce conin substane interzise de Agenia Mondial Antidoping cu indicarea reaciilor fermentative i metaboliii formai:

Denumirea

produsuluiReacii oxidareReacii hidrolizReacii dezalchilareReacii hidroxilareAbsorbia n stomacAbsorbia n intestineMetaboliii

Capitolul 8.PRODUSE VEGETALE MEDICINALE I FITOPREPARATE.Aplicaie practic 8.1.Descriei 3 ceaiuri medicinale constituite din mai multe produse vegetale ( compoziie, principii active, modul de preparare, aciuni farmacologice, indicaii terapeutice, identificai produsele pe baza caracterelor macroscopice)

Aplicaie practic 8.2.Prezentai n scris 3 fitopreparate (multicomponente) de uz intern compoziie, forma farmaceutic, aciuni farmacologoce, indicaii terapeutice, contraindicaii, reacii adverse

Capitolul 9.Medicamente biologice. Suplimente alimentare i alimentaia specific. Elemente de nutriie.

Aplicaie practic 9.1

Completai tabelul - cu caracterizarea a cte 2 medicamente biologice din diferite clase (enzime, vaccinuri, imunoglobuline, hormoni) conform exemplelor din Ghidul de practic

Denumire comercial, compoziie, forma farmaceuticParticulariti de control a calitiiParticulariti de depozitare, valabilitate (inclusiv dup deschiderea ambalajului)Particulariti de administrareObservaii, recomandri

Preparate din extracte de origine animal (enzime)

Enzime digestive

Vaccinuri

Produs integral, fragmentat

Imunoglobuline

Anticorpi monoclonali sau anticorpi policlonali

Medicamente cu aciune hormonal

Insulin

Medicamente utilizate n bolile hemoragice

Heparina


Completai tabelul - cu caracterizarea a 3 suplimente alimentare destinate femeilor nsrcinate, sugarilor, precolarilor, maturilor i vrstnicilor, regsite n farmacia Dstr, conform exemplelor din Ghidul de practic

Denumire produsComponena, principii activi Efect farmacologicIndicaii de utilizareRecomandri specifice


Completai tabelul - cu explicarea a 3 regime de nutriie speciale regsite n farmacia Dstr, conform exemplelor din Ghidul de practic

Proces patologicAlimente recomandateAlimente interziseSpecificri pentru vrst, sexRecomandri


Completai tabelul - cu caracterizare unor suplimente alimentare cu coninut de izoflavone, carotenoizi i fitosteroli, regsite n farmacia Dstr, conform exemplelor din Ghidul de practic

Denumire produsComponenaConinut de principii activi (izoflavone, carotenoizi i fitosteroli)Surse de obinereEfect farmacologicIndicaii de utilizareRecomandri specifice


Completai tabelul cu caracterizare unor suplimente alimentare cu coninut de acizi grai i fenoli, prebiotice, probiotice, lutein, coenzima Q, regsite n farmacia Dstr, conform exemplelor din Ghidul de practic

Denumire produsComponena

Coninut de principii activi Surse de obinereEfect farmacologicIndicaii de utilizareRecomandri specifice

Capitolul 10.FORME FARMACEUTICE CONVENIONALE I CU CEDARE MODIFICATAplicaie practic 10.1.

n caietul de practic descriei cte un produs, la alegere, din fiecare form farmaceutic dup urmtorul model (exemple):

Nr/oForma farmaceutic, ambalajulDenumirea comercial a produsului, productorDCI ul substanei (lor) medicamen-toase cantitatea pe unitate farmaceutic (doza)Substanele auxiliare folosite la formulareRolul fiecrui component din formulGrupa farmacoterape-utic i codul ATC. Biodisponibilita-tea (BD) %;

Farmacocinetica

1.

Etapele procesului tehnologic de fabricare:

2.


3.


4.



n caietul de practic descriei cte un produs, ntlnit n farmacie, din fiecare grup de medicamente cu cedare modificat i de transport la int dup urmtorul model (exemple):

Nr/oForma farmaceu-tic, principiul de cedare a substanei activeDenumirea comercial a produsului, productor,

DCI ul substanei (lor) medicamen-toase cantitatea pe unitate farmaceutic (doza)Substanele auxiliare folosite la formulareRolul fiecrui component din formulGrupa farmacoterape-utic i codul ATC. Biodisponibilita-tea (BD) %;

Farmacocinetica

1.


Descriei n caiet un remediu homeopat dup modelul de mai jos.

Nr/oForma farmaceu-tic, ambalajulDenumirea comercial a produsului, productorCompoziia remediului,

Denumirea suelor,

Diluiile.Cantitatea

pe unitate farmaceuticIndicaii,

particulariti de eliberare

1.

Descriei materia prim a componentelor din prescripie.

Capitolul 11.PRODUSE TEHNICO-MEDICALE

Aplicaie practic 11.1.1. Prezentai n scris analiza merceologic a 2 produsele tehnico-mediale ntlnite n farmacie n timpul stagiului practic i menionai ce recomandri trebuie date pacienilor. 2. Menionai tipurile de termometre medicale ntlnite n farmacie 3. Descriei un dispozitiv de determinare a glicemiei sau a tensiunii

Capitolul 12.URGENE N FARMACIE


De decries 2 cazuri de stri de urgen n farmacie cu elaborarea asistenei medicale.

Starea de urgen i cauza apariieiSimptomele strii de urgenMsurile de prim ajutor


De A descrie 3 medicamente utilizate n strile de urgen.

Medicamentul utilizat n starea de urgen.

Grupa farmacologicMecanismul de aciune i efectele farmacologicePosologie i modul de administrareIndicaiileContraindicaiile i reaciile adverse

Capitolul 13.INTERPRETAREA ANALIZELOR DE LABORATOR


ProblemValori

1. Indicai limitele numrului de eritrocite n cazul n care pacientul are anemie de gradul 2Er ____________mil/mm3

Hb __________%

Hematocrit - __________g/dl

2. Afectarea hepatic implic modificarea urmtorilor indici biochimici din snge: ALAT ___________U/l

ASAT ___________U/l

LDH ____________U/l

Albumina ________g/dL

3. Glomerulonefrita se manifest prin urmtoarele modificri a analizei de urin: Densitate ________

pH ____________

Leucocite _________

Eritrocite _________

Proteine __________

21

caiet de aplicatii-practica de stat anul v-1

Documents