anunȚ de participare -...

ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 18/00138 26.01.2018din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

achiziționarea centralizată de dispozitive medicale conform necesităților IMSP pentrutrimestrul I al anului 2018Obiectul achiziției:33000000-0Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 8 din 26.01.2018.

În scopul achiziţionării "achiziționarea centralizată de dispozitive medicale conform necesităților IMSP pentru trimestrul I alanului 2018"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2018este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: Alte surse

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis

2.00Bucată1.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip deschis

Analizator biochimic, semiautomat,cu sistem de tip deschis DescriereAnalizator semiautomat destinatanalizelor biochimice cu sistem detip deschis de reactivi ParametrulSpecificația Tip sistem Sistemdeschis de reactivi Tip probă Ser daPlasmă da Sînge intergu da, Urinada. Reagenți Lichid da Cuposibilitatea de a fi substituițiIncubator da, Temperaturatermostatare 37°C, Capacitateaminim 8 tuburi. Cuva absorbantada, Cuvă reutilizabilă da, Volumreactiv/investigatie ≤ 500 mcl.Regimuri de măsurare: Punct finalda, Cinetic da, Mono și bi-cromaticda, Imunoturbidimetrc da,Multipoint cinetic da. Sursa delumină Minim 6 lungimi de undă.Data management Display daMemorie internă da Interfață PC daImprimantă da Calibrarea automatăda Alimentarea Rețeaua electrică220 V, 50 Hz da Cerințe decertificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certifice

33100000-1

pag. 2



2.00Bucată1.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip deschis

termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

2 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip inchis

1.00Bucată2.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip inchis

Analizator biochimic, semiautomat,cu sistem de tip închis DescriereAnalizator semiautomat destinatanalizelor biochimice cu sistemînschis de reactivi ParametrulSpecificația Tip sistem Sistemînchis de reactivi Tip probă Ser da,Plasmă da, Sînge intergu da, Urinada. Reagenți Lichid da Cuposibilitatea de a fi substituiți daIncubator da, Temperaturatermostatare 37°C, Capacitateaminim 8 tuburi. Cuva absorbantada, Cuvă reutilizabilă da, Volumreactiv/investigatie ≤ 500 mcl.Regimuri de măsurare: Punct finalda, Cinetic da, Mono și bi-cromaticda, Imunoturbidimetrc da,Multipoint cinetic da. Sursa delumină Minim 6 lungimi de undă.Data management Display da,Memorie internă da, Interfață PCda, Imprimantă integrată da,Calibrarea automată da,Alimentarea Rețeaua electrică 220V, 50 Hz da, Cerințe de certificare:*Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentarea

33100000-1

pag. 3



1.00Bucată2.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip inchis

traducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

3 Coagulometru semiautomat1.00Bucată3.1 Coagulometru semiautomat Coagulometru semiautomat Cod

151110 Descriere Coagulometrusemiautomat destinat pentrutestarea mostrelor preluate de lapacienţi pentru determinareafactorilor de coagulare a sîngelui.Parametrul SpecificațiaConfigurația Capacitatea sistemului≥ 2 probe simultan Tip probăplasmă da Teste APTT da FIB daPT da TT da Data managementDisplay LCD sau LED Imprimantăda Interfață PC da Introducereamanuala ID Cerințe de certificare:*Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

4 Analizator biochimic, automat, cu sistemde tip deschis, performanta medie

1.00Bucată4.1 Analizator biochimic, automat, cu sistem detip deschis, performanta medie

Analizator biochimic, automat, cusistem de tip deschis, performantamedie Descriere Analizatorautomat destinat analizelorbiochimice cu sistem de reactivi detip deschis. Sistem analitic automat,cu calculator integrat sau exterior(procesor, monitor,tastatura+mouse. Tip de lucrucontinuu, Tip sistem deschis,randoom acces. Capacitatea(teste/oră) ≥200 (teste fotometrice).Posibilitatea efectuării analizelorurgente da Tipul dispozitivuluistaţionar Tip probă Ser şi plasmăurină sînge integru CSF (lichidcefalo-rahidian) Tip diluare

33100000-1

pag. 4



1.00Bucată4.1 Analizator biochimic, automat, cu sistem detip deschis, performanta medie

automat Sistem de spălare automatProgram control al calității da Rotorcu răcire pentru reagenți cu răcireRotor cu răcire pentru mentinereaprobelor cu termostat la 37 grade CRegimuri de măsurare: Cinetic,Mono și bi-cromatic,Imunoturbidimetric, Controlulcantității reagentului rămas,Semnalizare lipsă reagent și probă.Sistemul de dozare: Reagenții:Utilizarea a minim 2 metodici:mono și bireagent Volumulreagentului programabil cu pasul 1µl. Cu sensor de obstacolAlimentarea 220 V, 50 Hz Cerințede certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

5 Electrocardiograf 6 canale, cu interpretare3.00Bucată5.1 Electrocardiograf 6 canale, cu interpretare Electrocardiograf cu 6 canale, cu

interpretareCod 260220Descriere Electrocardiograf cu 6canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpreteaază ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil da Suport pe rotile daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare daGama de frecvență De diagnostic0.67-150 Hz De filtrare musculare

33100000-1

pag. 5



3.00Bucată5.1 Electrocardiograf 6 canale, cu interpretare de frecvență înaltă de frecvență joasă de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥2.5 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz >86 dBIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 25, 50 mm/s Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6Display grafic, color da Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorEKG prin fir (să se indice interfațate transmitere)Date pacient Nume, ID, vîrsta, sex,greutate, înălțimeaMăsurări PR, PQ, QT, QTC, P,QRS, T, HR;Identificarea aritmiei daInterpretarea da Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea- 220 V, 50 HzBaterie internă- reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥2,5 hProtecție defibrilator- daIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare rețea baterie descărcatăAcesorii standard Cablu pacient cuset de electrozi pectorali de tip pară(6 buc.) și membranari de tip clește(4 buc.) 2 unități Hîrtie termică 5 bucăţi Gel de contact 1 litru Suport pe rotile 1 unit. Geantă pentru transportare 1 unit. Stand pe rotile 1 unit.Cerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau

33100000-1

pag. 6



3.00Bucată5.1 Electrocardiograf 6 canale, cu interpretare instalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

6 Analizator hematologic, automat (3 diff),cu sistem de tip inchis

1.00Bucată6.1 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip inchis

Analizator hematologic, automat (3diff), cu sistem de tip închis Cod150520 Descriere- Analizatorhematologic automat (3 diff)destinat analizei componențeisanguine cu sistem închis dereactivi Parametrul Specificația Tipsistem închis Metode de analiză- 3diff Procedura de curăţire- automatăParametri determinați și calculați:WBC RBC HGB HCT MCV MCHMCHC PLT LYM MID GRALYM% MID% GRA% RDW-SDRDW-CV PDW-SD PDW-CVMPV PCT Capacitate (probe/oră)-≥60 Diluarea- automată Afişaj-graphic Imprimantă- încorporatăSistem ID pacient da Introducereadatelor manual Interfaţa PC daAfişarea histogramelor- da Stocareadatelor- da Calibrarea- automatăHistograme: WBC- repartizarealeucocitelor după volum RBC-repartizarea eritrocitelor dupăvolum PLT- repartizareatrombocitelor după volum Afişareape ecran a tuturor datelor-histograme rezultate graficerezultate din arhivă date de serviceAfişarea rezultatelor peimprimantă- Parametri determinaţişi calculaţi- histograme peparametrii de bază- RBC, WBC,PLT, date despre pacient Indicatoride avertizare- da Control alcalităţii- în 3 nivele cu construireagraficelor Levey-Janings Limba decomunicare- rom/rus Memorieinternă- > 1000 pacienţi Accesorii-Vas pentru deşeuri tuburi pentrureagenţi tuburi pentru spălareAlimentare 220 V, 50 Hz Certificat-Certificat de la producător ce atestăpregătirea specialiștilor pentruîntreținerea tehnică aechipamentului Cerințe decertificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluarea

33100000-1

pag. 7



1.00Bucată6.1 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip inchis

conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

7 Unitate stomatologica (caracteristici debaza)

5.00Bucată7.1 Unitate stomatologica (caracteristici de baza) Descriere Reprezintă echipamentulstomatologic esenţial pentru igienadentară şi tratament stomatologicParametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi deînclinare de la 100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/ coborîre ≥40cm Setări minim 2 utilizatori Greutate maximă 200kg Comandă pedală Suprafaţa rezistentă la prelucrareachimică Programe de poziţionare minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentăla prelucrarea chimică Sarcina maximă 200kg Înălţime reglabilă Suport spate da Suport picior daMasa dentistului Turbină da Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrf angulat 90, detaşabil Scaler cu minim 6 vîrfuri cuiluminare LED da Micromotor electric da Piesă contraughi daBraţ asistentă Aspirator de salivă2 furtunuri Panou de comandă cu aceleașifuncții ca la masa dentistului daBloc hidraulic Bol detaşabil da Clătitor da Filtru pentru impurităţi da Posibilitatea programăriivolumului de apă daTurbină dentară Sistem buton laschimbul borului da Presiune de lucru de la 2.5 pînă la2.7 bar Sursa de lumină LED

33100000-1

pag. 8



5.00Bucată7.1 Unitate stomatologica (caracteristici de baza) Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparate Rotaţii ≥300000 rot/minPiesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor da Autoclavabilă da Schimbarea frezei buton Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparateSursa de lumină LED da Poziţii 2 ≥ 6000 Lux de la 40 000 Lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi de iluminare reglabilă Înălţime reglabilă Tip lumină alb/receDetartror (scaler) 5 vîrfuri cuiluminare LED da Mîner detaşabil, autoclavabil da Frecvenţa de lucru 25 pînă la 31KHz Intensitate reglabilă Tip virfuri ≥ 4 Accesorii trusă endodoticăCompresor Fără ulei da Putere ≥1,5kwRevenirea automată la poziţiainiţială daComanda de oprire urgentă daControl multifuncţional de la piciormobilTensiune 220-240VFrecvenţa 50-60 HzCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

8 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate)

1.00Bucată8.1 Mașină de anestezie (caracteristici avansate) Mașină de anestezie (caracteristici33100000-1

pag. 9



1.00Bucată8.1 Mașină de anestezie (caracteristici avansate) avansate)Cod 110110Descriere Mașina de anestezie estedestinată să livreze, să monitorizezegazele anestezice și să asigurerespirația artificială a pacientului întimpul actului chirurgicalParametru SpecificaţiaPrize de gaz O2, NO2, AerSuport butelie de gaz O2, NO2,aerVaporizatoare, agenți tipDesflurane, enfluran, halotan,izofluran, sevofluran număr ≥2 interlock da sistem de absorbție daMecanism de siguranță O2acustică, vizuală, cu blocareaautomată a NO2Mecanism de siguranță de amestechipoxic daVentilator automat tip pacientAdult, pediatric, neonatal moduri de ventilațieManual/spontans, VCV, PCV,SIMVsau suport presiune volumul Tidal da gama, cc 20-1,500 volumul minut da gama, L / min >20 frecvență, bpm 5 to 60 fluxul inspirator, L / min ≥3-40 raportul I:E minim 1:3 la 3:1 pauză de inspirație da limita de presiune , cm H2OAjustabilă, <70 PEEP, cm H2O 0-20 Sistem de autodiagnostic testarela scurgeri, testarea circuitelorrespiratorii, complianța, alimentareacu gaz, verificarea tuturorsistemelorSistem de baleiaj activ sau pasivSistem de management al dateloranestezice daMonitorizarea Presiunea de aerAlarmă de înaltă presiune da Alarma presiune subatmosfericăda Continuarea alarma presiune da Presiune scăzută / apnee da Alte alarme de presiune da Volumul expirator / flux da Alarmă apnea da Concentrația de O2 da Timp de răspuns , sec <30 Concentrația de CO2 alarmăapnee da (dacă monitorul CO2 esteintegral) N2O da Monitorizare agent Tipul de agențiDesfluran, enfluran, halothan,isofluran, sevofluran Auto ID da Alarmă concentrare agent da

33100000-1

pag. 10



1.00Bucată8.1 Mașină de anestezie (caracteristici avansate) ECG ritmului cardiac da (dacămonitorul ECG este integral) segment ST da (dacă monitorulECG este integral) Tensiune sanguină neinvazivă da Tensiune sanguină invazivă da Temperatura da Pulsoximetria daAfișor Numărul de afișoare 2 Integrat da Interfață cu altele daAlarme prioritare 3Tensiune de alimentare 220 V, 50HzBaterie internă ≥50min.Presiune de alimentare cu gaz 3-6barCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

9 Analizator ionoselectiv, pentru centre desanatate

1.00Bucată9.1 Analizator ionoselectiv, pentru centre desanatate

Analizator ionoselectiv, pentrucentre de sănătateDescriere Analizatoarele deelectroliţi testează unul sau maimulţi electroliţi folosind electroziiono-selective. Aceste analizatoaresunt destinate laboratoarelor dincadrul centrelor de sănătateParametrul SpecificațiaTip probă Ser da Urină da Plasmă da Sînge integru daAutosampler Tub închis/deschisînchis Oprirea termostat daTip analize Na+ da K+ da

33100000-1

pag. 11



1.00Bucată9.1 Analizator ionoselectiv, pentru centre desanatate

Cl- da Ca++ da pH daSpălare automată daCalibrare tip automată daForma de electrozi Care seînlocuiesc daDisplay LCD sau LED daImprimanta IncorporataData management daInterfața PC da Cerințe decertificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

10 Autoclav 200 l1.00Bucată10.1 Autoclav 200 l Autoclav 200 l cu încărcare

orizontală (oțel inox)Cod 270190Descriere Sterilizatoare cu aburifără vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară estedin oțel inox.Parametrul SpecificațiaÎncărcare orizontalăConstrucția interioară- din oțel inoxExterior- metalic galvanizat sauoțel inox.Securitate la supraîncălzire- daAlarme- acustică vizualăDurata sterilizartii reglabilă- daControl- Microprocesor

33100000-1

pag. 12



1.00Bucată10.1 Autoclav 200 l Sistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă - daUșa ramăne blocată pana lascaderea sfîrşitul procesuluidesterilizare- daSuprafata exterioara - să nu seîncălzeascăSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimantă- daAfișaj- alfanumericCiclu de strilizare- Ciclu depresiune pozitivăSistem de uscare- daFacilități de setare- timp temperatura eliberare automată a vaporilor racire rapidă imprimarea rezultatelorVolum interior- 200 ± 50 lPrecizie timp de sterilizare- 1 minRafturi - ≥3Regimuri de sterilizare- minim 5regimuriGama de temperatură: 100-134grade CRezervor apă min. 15 lÎnregistrator date - daTip date- data timp temperatura presiuneAlimentare- Cerinţe de alimentarela reţeaua electrică: 380V, 50 HzCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

11 Masă ortopedică

pag. 13



1.00Bucată11.1 Masă ortopedică Masă ortopedicăParametru SpecificaţieDescriere Destinată pentru plasareapacientului pentru aplicațiiortopedicePoziționareReglarea înălțimei - limita de jos60-70cm, limita de sus 95-115cmTrendelemburg 25 grade Antitrendelemburg 25 grade Înclinare laterală 18 gradeCapacitate ≥ 200 kgAcțiune electromecanicăControl pupitru sau pedalăRadiotransparentă daUtilizare radiologică, Tunel pentruX-ray pe toată lungimea meseiAccesibilitatea brațului C - daMărimea maximă a casetei minim35x43 cmAtașament de bază - mobilȘine laterale pentru accesorii - petoată lungimea meseiStructura coloanei oțel cu acoperireantistatică, anticorozivăRoți - daBlocare roți - daAcțiune electromecanicăAccesorii: suport cot - 2 buc. suport umăr - 2 buc. suport pisioare - 2 buc. suport torace - 2 buc. suport mînă (decubit lateral) - 1buc.Alimentare 220 V, 50 Hz Cerințede certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

pag. 14



12 Ventilator pulmonar (caracteristici)1.00Bucată12.1 Ventilator pulmonar (caracteristici) Ventilator pulmonar (caracteristici

avansate)Cod 110320Descriere "Ventilatoarele mecaniceoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă, menţinînd oventilare adecvată."Parametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotile daTip pacient adult, pediatric daGama de control/setări Volum total20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2O Rata respiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1 Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3 sec FiO2, % 21-100 Buton pentru respirație manualăda PEEP/CPAP 0-45 cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2O Vaporizator da Mecanism triger Presiune, flux Bias/base flow range, L/min 0 la20 L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă da Funcția suspin Buton 100 % O2 da Timpul maxim activ al butonului100 % O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/CVolum respirator da A/C presiune respiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da Modul SIPAP/Spontan SIPAPsuport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilație neinvazivă da Modul Bilevel/APRV daParametri monitorizați/afișațiPresiunea inspiratorie maximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volumul total da Monitorizarea FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata I:E da Volumul minutar spontan daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutar mare/mic da Presiune inspir mare/mică da

33100000-1

pag. 15



1.00Bucată12.1 Ventilator pulmonar (caracteristici) PIP mare da PEEP mare da Lipsă PEEP da Apnea da Presiune/ocluzie continuă ridicatăda Inversare IE da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelor da Port pentru alarmă la distanță da Ieșire analogică da Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da Transmiterea rapoartelor laimprimată da Posibilitatea conectării în rețeacentralizată daDisplay LCD sau LED da Touchscreen daAlimentare Pneumatică Compresorintern da Gazele comprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50Hz da Baterie internă reîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 1 hAccesorii Circuite respiratorii adult2 seturi sterilizabile Mască respiratorie adult 2 seturisterilizabile Umidificator Compatibil cuventilatorul daCertificate Certificat de laproducător ce atestă pregătireaspecialistului pentru întreținereaechipamentului tehnic daCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesită

33100000-1

pag. 16



1.00Bucată12.1 Ventilator pulmonar (caracteristici) a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

13 Pompa de infuzie (perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

7.00Bucată13.1 Pompa de infuzie (perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

Pompă de infuzie(perfuzor) cuseringă (caracteristici avansate)Cod 130610Descriere Acest grup de produseînclude pompe pentru seringi cucerințe avansate, au rata reglabilăde flux, prevăzute pentru anestezie,folosirea de durată la patulbolnavului, pentru transportareapacienţilor gravi, pot fi instalateseringi pînă 60 ml.Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Doza da Concentrația da Intervalul de blocare da Rata fluxului da Cerințe față de pacient da Alarme daProprietățile pompei Rata fluxuluiPasul de incrementare 0.1 mL/h Dozarea bolusului da Incrementarea 0.1-25 ml Doza bolus maximală inițială da Programarea dozei da Concentrația 0.1-100 mg/ml Gama KVO, ml/h între 1 și 10 Compatibilitate cu RMN da Eroarea ≤2% Chemare asistentă daCaracteristici de siguranță Protecțiela curgere liberă din sistem da Intervalul de timp de blocare, min≤5-100 Limita dozei acumulate da Limitare acce sprin buton deblocare a tastelor sau prin parolă daDetectarea mărimii seringii daAlarme și indicatori Ocluzie sus/josda Eroare de flux da Aer în sistem da Eroare de sistem da Rezervor gol da Perfuzia pe sfîrșite da Baterie descărcată da Baterie epuizată daAlarmă sonoră Volum reglabil Da Buton mod silențios daJurnalul de evidență Numărul deevenimente memorate ≥2000 Evenimente stocate Butoaneapăsate da Coduri de eroare da Alarme da Medicamente injectate da

33100000-1

pag. 17



7.00Bucată13.1 Pompa de infuzie (perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

Cantitatea infuzată da Setări da Bolus solicitat daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă Reîncărcabilă da Timp de operare ≥5h la 10 mL/h

Cerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

14 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici vitale)

4.00Bucată14.1 Monitor pentru monitorizarea funcțiilor vitale(caracteristici vitale)

Monitor pentru monitorizareafuncțiilor vitale (caracteristiciavansate)Cod 260310Descriere Sistem pentrumonitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cucaracteristici avansate.Parametrul SpecificațiaDisplay, tip Diagonala ≥ 7 inch LCD sau LED da Numărul de curbe afișate între 3 și12 minim Parametri afișați ECG Pulsul SpO2 Fotopletismograma Presiunea sanguină neinvaziv Presiunea sanguină invaziv Debit cardiac Capnografia TemperaturaAnaliza automată a undei STTrendingul ST da Media în analiza segmetului ST daAnaliza automată a undei ST daAnaliza peacemaker da

33100000-1

pag. 18



4.00Bucată14.1 Monitor pentru monitorizarea funcțiilor vitale(caracteristici vitale)

Numărul de derivații ECGmonitorizate 12Protocoale de lucru preprogamatedaProtocoale de lucru setate deutilizator daMemorie internă daTrendingul evenimentelor daArhivarea datelor daImprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza deînscriere 25, 50 mm/s Înscriere continuă da Preprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă da Timp de lucru autonom a baterieiminim 1 hAccesorii Cablu ECG 2 seturi Sensor temperatură 2 seturi Sensor SpO2, fotopletismografie 2seturi Accesorii pentru capnografie 2seturi Manșetă 2 seturiInterfata de conectare la monitorulcentral Ethernet, wireless, RS-232etc. daAlarma vizuala, sonora daCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

15 Defibrilator extern, semiautomat1.00Bucată15.1 Defibrilator extern, semiautomat Defibrilator extern, semiautomat

Descriere Aparate semiautomateanalizează ECG şi se încarcăautomat, însă operatorul activeazădescărcarea. Defibrilatoarele

33100000-1

pag. 19



1.00Bucată15.1 Defibrilator extern, semiautomat externe semiautomate se utilizeazăîn secţiile de medicină urgentă saude către poliţie şi pompieri –personalul care este responsabilpentru urgenţe medicale.Parametrul SpecificațiaDefibrilator Tip Automat sauasemiautomat Acțiune manuală da Secvențe de energie ≥ 200 J Setare manuală a energiei da Forma de undă la ieșire bifazicăDisplay Afișare semnal ECG da Afișare ritm cardiac da Afișare mesaje informative daElectrozi Tip oricare Suprafața conductivă alelctrodului, cm ^2 >50 >15 pediatric Valabilitatea > 1 anAnaliza Auto da Timpul de analiză, sec. <15Autotestare daTimp de încărcare <15 sPrinter încorporat daMemorie Informația stocată ECG,șoc Capacitatatea de stocare, >15 min.Baterie Tip reîncărcabilă Timp de operare >30 de descărcărisau 2 ore continui de monitorizare aECGInterfața PC daGreutate < 7 kgAlimentare 220 V, 50 HzAccesorii Padele adult Padele pediatrice Cablu ECG 3/5 fire Gel de contactCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmată

33100000-1

pag. 20



1.00Bucată15.1 Defibrilator extern, semiautomat prin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

16 Sterilizator cu aburi (autoclav) volum 400l(oțel inox)

1.00Bucată16.1 Sterilizator cu aburi (autoclav) volum 400l(oțel inox)

Sterilizator 400 L (oțel inox)Cod 270380Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie- forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară- oțel inoxConstrucție exterioară- cu acoperireanticorozivăRegimuri de sterilizare-programabileProtecție la supraîncălzire-analogical digitalăAlarme- acustică vizualăDiagnostic automat- cu afișareacodului eroriiAbaterea- nu mai mare de 3 gradeCVolumul- 400 ±50 lTemperatura maximă –cuprinsăîntre 200 şi 250 grade Crecizie timpde sterilizare- ≤1 minRafturi- ≥ 6, din oțel inoxAlimentarea 220 V, 50 Hz Cerințede certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

17 Microscop binocular cu cameră videoincorporata

1.00Bucată17.1 Microscop binocular cu cameră video Microscop binocular, cu cameră33100000-1

pag. 21



1.00Bucată17.1 incorporata Parametru Specificația turetă moletată da revolver pentru 5 obiective da butoane de focalizare da rotații de focalizare fină "300microni etalonat în trepte de ±3 microni"Tub binocular tuburi cu puncte(pointer) da unghi de vizualizare 45° (±5°) atașat la suport cu set de șuruburida cîmp de vizualizare ≤20mm cu ajustarea distanţei interpupilare52-75mm (±5mm)Oculare protecție pentru ochi da 10x/20 cu pointer 2 buc. focalizare auto da suport de reticule cu focusare25mm (±3mm) diametru reticule 30mm (±3mm)Condensor Abbe universal pre-centrat si pre-focusat cu slot-uripentru accesoriile pentru tehnica devizualizare cu contrast de fază șicâmp întunecat da compensator da etichete de mărire pe compensatorda abbe condensator de 0.9 uscat/1.25ulei daObiective Plan Achromat: 2.5x,0.07NA (±0.03) coverglass da 5x, 0.12NA (±0.03), distanța delucru ±14mm da 10x, 0.22NA (±0.08) si distanta delucru de ±7.8 mm, WD da 20x, 0.47NA (±0.08) si distanta delucru de ±2.4 mm, WD da 40x, 0.65NA (±0.1) si distanta delucru de ±0.3 mm, WD daIluminare LED 4300 - 5000 K durata de viață a LED-ului ≥ 20000 ore ajustare a intensității da disponibil cu diafragmă reglabilăde cîmp Koehler da dezactivare automată dacămicroscopul nu se utilizeazăopționalImagine tuburi disponibiletrinoculare (50%/50% lumină split)da adaptoare C-mount cu suport da cu cameră modulară (50%/50%lumină split) daCamera video format video ≥ HD rezoluția matrice ≥5Mpx conexiuni HDMI, DVI, USB, altele conexiune WiFi opțional posibilitatea de conectare lacalculator, Windows, OS. da posibilitatea de conectare card dememorie da timp de expoziție ≥ 1-500ms butoane pentru accesare funcției

33100000-1

pag. 22



1.00Bucată17.1 Microscop binocular cu cameră videoincorporata

rapide cu iluminare LED da sursa de alimentare încorporatăpentru camera video daMăsuţa "distanța de mișcare apieselor pe X și Y" ≥ 25 - 75mm (±5mm) mîner vertical pentru stativ da mecanică pentru operare cu mânadreaptă cu acţionare coaxială pentrudeplasarea pe X și Y da încărcare mono manuală a pieselorda masuta de lucru ≥ 125 x 115 mmFixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimen daUnitatea de alimentare- încorporatda 220V, 50 Hz da siguranțe externe daAccesorii Ulei de imersie – osticluță daCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

18 Agitator orizontal1.00Bucată18.1 Agitator orizontal Agitator de laborator (orbital)

Descriere Pentru agitarea probelorîn condiţii ambientale: pe masa delaborator, într-un incubator, într-ocameră climatică. Folosit înlaboratoarele din domeniulbiofarmaceutic şi biomedical.Parametru SpecificaţiaMişcarea OrbitalăDiametru al oscilării orbitale ≥3-20mmSuprafata de lucru ≥300x300mm Viteză reglabilă ≥0 - 180 rpm(±1rpm)Alimentarea 220-240V, 50Hz

33100000-1

pag. 23



1.00Bucată18.1 Agitator orizontal Adaptor suplimentar necesar pentruplăci şi tuburi daTemporizator funcţionare continuă funcţionare temporizată de la 1-120minRezistent la prelucrarea chimică daPlatforme substituibile daCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

19 Etuvă de hibridizare (Cuptor hibridizare)1.00Bucată19.1 Etuvă de hibridizare (Cuptor hibridizare) Etuvă de hibridizare

Descriere Etuvă destinată pentruprocedura de hibridizare și blottingcu două camere care funcționeazăîn mod independent și necesitădiferite setări, temperatură, mișcare.Parametrul SpecificațiaEtuva formată din 2 camere daCamera superioară "Afișaretemperaturei actualedin interiorul camerei" LED sauLCD "Intervalul de temperaturăambiant " de la +10 ... +80C°(±5C°) "Stabilitatea temperatureiîn interiorul cuptorului" ±0.3C° la68C° "Stabilitatea temperatureiîn interiorul sticlei" ±0.1C° la 68C° "Uniformitatea temperaturiîn interiorul cuptorului" ±0.1C° la68C° "Uniformitatea temperaturiîn interiorul sticlei" ±0.1C° la 68C° Agitator cu tavă, mișcări sub unghisus-jos "50 - 100 ciclu/min(±10 ciclu/min)" Mărimea tavei aproximativ 250 x

33100000-1

pag. 24



1.00Bucată19.1 Etuvă de hibridizare (Cuptor hibridizare) 150mm Agitator orbital 10 - 30 rpm(±5rpm) Posibilitatea de ajustare aunghiului agitorului orbital .+ 7grade (±1°) Capacitatea de încărcare a sticlelor(mărimele în dependență despecificul dispozitivului propus)"aproximativ20buc de 35x150mm sau10buc de 35x300mm sau4buc de 70x300mm" Kit carusel in dependență demarimea sticlelor daCamera inferioară "Afișaretemperaturei actualedin interiorul camerei" LED sauLCD "Intervalul de temperaturăambiant " de la +10 ... +99.9C°(±5C°) "Stabilitatea temperatureiîn interiorul cuptorului" ±0.3C° la68C° "Stabilitatea temperatureiîn interiorul sticlei" ±0.1C° la 68C° "Uniformitatea temperaturiîn interiorul cuptorului" ±0.1C° la68C° "Uniformitatea temperaturiîn interiorul sticlei" ±0.1C° la 68C° Capacitatea de încărcare a sticlelor(mărimele în dependență despecificul dispozitivului propus)"aproximativ20buc de 35x150mm sau10buc de 35x300mm " Kit carusel in dependență demarimea sticlelor da Viteza reglabilă a cartusului custile da Viteza rotire cartus cu sticle 5 -20rpm (±5rpm)"Construcția internă a camerelor" Oțel inoxidabil da"Accesorii(oferiți accesoriile în dependență despecificul dispozitivului propus)""Tave necesare pentruagitator mișcări sub unghi sus-jos"da Tave necesare pentru agitatorulorbital inclus da Sticle cu kit cartus separat 20bucde 5x150mm 2 set 10buc de 5x300mm 2 set 4buc de 70x300mm 2 setAlimentarea 220 V, 50 Hz daCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluarea

33100000-1

pag. 25



1.00Bucată19.1 Etuvă de hibridizare (Cuptor hibridizare) conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

20 Ultrasonograf (Ecograf)1.00Bucată20.1 Ultrasonograf (Ecograf) Ultrasonograf ( Ecograf)

APLICAŢII CLINICE General,cardiac, VascularPROBE PORTURI ≥3PROBE TIP, MHz Linear 3 - 12 Phased/Vector/Sectorial 1-5 Convex 1-6 Multifrequency pentru toatesondeleNIVELE DE GRI ≥256GAMA DINAMICĂ ≥250dBPREPROCESARE, Canale digitale≥120000Port pentru conectare ECG daAdâncimea scanării min: 0-2cm; max: 40-50 cmPOSTPROCESAREIMAGINE MODURI M-mod colorda M-mod şi 2-D da CW Doppler da Phased Array inversedHarmonics da B-Flow angio da HR Flow da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM,Tisular Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate

33100000-1

pag. 26



1.00Bucată20.1 Ultrasonograf (Ecograf) ≥500GB USB 2.0 CINE daDICOM 3.0, pentru toate tipurile deaplicații clinice daJPEG, WMV, &AVI daMONITOR integrat de control(tactil) ≥10PACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Vascular da Stress echo da Altele Abdominal, PediatricPosibilitatea efectuării Up GradedaMONITOR (LED) ≥21", afișareconform parametrilorDIVIZARE MONITOR daPrinter-video incorporate daDVD/CD RW daAlimentare electrică 220 V, 50 HzAccesorii UPS, backup time:min. 10 minTraducator linear (f: 3-12 MHz)Traducator convex (f: 1-6 MHz)Traducator cardiac (f: 1-5 MHz)Consumabile Hîrtie pentruimprimantă : pentru ≥1000 secvențeGel de contact: 10 bucCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

21 Ultrasonograf cardiac și Vascular,performanță înaltă

1.00Bucată21.1 Ultrasonograf cardiac și Vascular, performanțăînaltă

Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltăCod 300120APLICAŢII CLINICE Cardiac,Vascular, Abdominal, OB/GINPROBE PORTURI ≥2

33100000-1

pag. 27




PROBE TIP, MHz Linear 4 - 12 Phased/Vector/Sectorial 2 - 5 Multifrequency pentru ambelesondeNIVELE DE GRI ≥ 256GAMA DINAMICĂ ≥ 250 dBPREPROCESARE, Canale digitale≥ 120000Port pentru conectarea ECG daAdâncimea scanării ≥ 30 cmPOSTPROCESAREIMAGINE MODURI M-mod colorda M-mod şi 2-D da CW Doppler da Phased Array inversed Harmonicsda B-Flow angio da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM,Tisular Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate ≥500GB USB da Cine daDICOM 3.0 daMONITOR integrat de control ≥ 7''PACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Endovaginal da Vascular da Stress echo da Convex daPosibilitatea efectuării Up GradedaMONITOR ≥ 21"DIVIZARE MONITOR daPrinter incorporat daCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -

33100000-1

pag. 28




confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

22 Distilator cu rezervor1.00Bucată22.1 Distilator cu rezervor Distilator cu rezervor Descriere

Aparat electric ce produce apadistilata de inalta calitate, chiar si inconditiile utilizarii unei surse deapa de calitate scazuta cu domeniulde utilizare în laborator, farmacie,medical. Parametru SpecificațieRecipient ≤10 l Capacitatea dedistilare ≤8 l/h Materialul carcaseioțel inox Materialul de contact sielemente de incalzire oțel inox pH5,0-7 Conductivitate 0,056-5,0µs/cm Modul de operare continuuRezervor de stocare a apei distilateîncorporat Protectie in cazulintreruperii accidentale a alimentariicu apa da, cu protecție. Accesoriifiltre, praf pentru curățat Cerințe decertificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

23 Aspirator chirurgical1.00Bucată23.1 Aspirator chirurgical Aspirator chirurgical33100000-1

pag. 29



1.00Bucată23.1 Aspirator chirurgical Descriere Aspiratoarele chirurgicalesunt capabile să creeze o presiunede vid > 500 mm Hg. Cele maimulte proceduri chirurgicalenecesită aspirare pentru a eliminasîngele şi lichidele care seacumulează în zona operatorie şiobstrucţionează vizibilitateachirurgului.Parametru Specificația Limita minimă 0 mm HgVacuum Limita maximă ≥550 mmHg Rata de flux, l/min. 25-40 Indicator vacuum da, eroarea≥±10% Reglator aspirație daNivelul de zgomot, dB ≤65Vas colector Material excepțiesticla Numărul >1 Capacitatea, l ≥2,000 Protecție la umplere da Reutilizabil/de unică folosințăReutilizabilTip filtru ReutilizabilTensiunea de alimentare 220 V, 50HzBaterie internă reutilizabilă daTimp operare ≥50min.Cerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

24 Pulsoximetru portativ2.00Bucată24.1 Pulsoximetru portativ Pulsoximetru portabil Cod 260410

Descrierea Pulsoximetru portabildispozitiv cu alimentare pe bazabaterii, care masoara pulsul sisaturatia de oxigen (SpO2).Parametru Specificație Interval de

33100000-1

pag. 30



2.00Bucată24.1 Pulsoximetru portativ măsurare SPO2 0-100% Pulsul 20-250 bpm Acuratețe, % SPO2 ±3%intre 70-100% Pulsul ±3% intre 20-250 bpm Rezoluția SPO2 ±1%Pulsul ±1 bpm Afișaj SPO2 daValoare pulsului da Indicatorbaterie descărcată da Display LEDsau LCD Alarme Auditiv da Vizualda Alimentare Baterie tip AAAAlkaline Durata de viață ≥20 oreCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

25 Sistema termico pulsativă pentrutratamentul sindromului de ochi uscat

1.00Bucată25.1 Sistema termico pulsativă pentru tratamentulsindromului de ochi uscat

Sistema termico pulsativa pentrutatamentul sindromului de ochiuscatDescriere Sistema termico pulsativapentru tatamentul sindromului deochi uscat - dispozitiv complex deevacuare presional-termica amaterialului grasos din glandelemeibomiene oculareParametru SpecificațiaAplicații clinice: Dispozitivcomplex de evacuare presional-termica a materialului grasos dinglandele meibomiene oculareUnitatea de baza o consolainteractivaPosibilitatea schimbăriiparametrilor: presiune sitemperatura de acțiune. daElemetele de contact cu pacientulsa fie de unica folosinta si saconstituie din:incalzitor pentru pleoape dacupa pentru globul ocular damîner da

33100000-1

pag. 31



1.00Bucată25.1 Sistema termico pulsativă pentru tratamentulsindromului de ochi uscat

tubulatura de aer si cea electricadaelemente de conexiune electronicala consola dacupele pentru globul ocular cudiametru de 24 mm (±3mm) dacapacitate de a incalzi partea internaa pleoapelor pana la 42.5°C dacapacitatea de a lucra individual cu1 ochi si cu ambii ochi simultan datimpul de tratament pentru 1 ochisau pentru ambii sa fie de 12 min(±2min) daTensiune de alimentare 220V-50/60HzCantitatea 1Cerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

26 Audiometru1.00Bucată26.1 Audiometru Audiometru clinic

Parametru SpecificaţiaDescriere Audiometru clinic cu 2canale complet independente(stânga/dreapta)"Teste audiologice supraliminale,metode" " SISI (Lüscher) ABLB (Fowler)StengerTT (Tone decay)BékésyWeberCâmp liber ș.a."Gama de fregvență prin aer: 125Hz- 20kHz prin os: 250Hz - 8kHzIntensitatea prin aer: ≤ 130dB prin os: ≤ 80dB

33100000-1

pag. 32



1.00Bucată26.1 Audiometru audiometria prin vorbire: ≤ 110dBDimensiunea pasului 1dB; 5dBMod de testare manualMemorie internă ≥ 40000 deaudiogrameDisplay LED/ LCD ≥ 8"Alimentare 220-240V, 50-60HzConectare PC, port USBObligatoriuTip cască prin aer: TDH-39; prin os: B71Accesorii Cască pentru audiometriede tip TDH-39, 2 buc. Cască pentru audiometrie de tipB71, 2 buc. Buton răspuns pacientCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

27 Fibrobronhoscop1.00Bucată27.1 Fibrobronhoscop Fibrobronhoscop

Descriere Fibronhoscop destinatdiagnosticului și tratamentul cailorrespiratoriParametrul SpecificațiaSistem optic Unghiul cîmpului devedere ≥ 120 grade Înclinarea cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100mm Capul distal ≤ 6 mm Diametrul exterior ≤ 6 mmÎnclinarea capului distal sus/jos180/130 grade dreapta/ stînga ≥100 gradeDiametrul tubului introdus ≤ 6mmLungimea de lucru ≥ 600 mmCanalul de instrumente =3,0mmCompletarea Lampă de halogen de

33100000-1

pag. 33



1.00Bucată27.1 Fibrobronhoscop rezervă - 1 unit. Piesă bucală -2 unit. Tester automat- 1 unit. Sursa de lumină halogen (minim150 W) - 1 unit. Pensă de biopsie- 2 unit.Cerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

28 Dispozitiv pentru reprocesarea automata asistemelor de endoscopie

4.00Bucată28.1 Dispozitiv pentru reprocesarea automata asistemelor de endoscopie

Dispozitiv pentru reprocesareaautomata a sistemelor deendoscopieDescriere Concepute pentru adezinfecta sau steriliza folosind unsistem automat de umezire sicuratare a canalelor endoscopuluii.Parametru SpecificaţiaConfiguratie Static pe podea saumasaNumarul de cicluri ≥1Monitor Touchscreen colorTimp de procesare a unui ciclu –pertotal pina la 30 min (control laermetism, spalare,dezinfectarea/Sterilizarea, Clatire,Uscare )Tipuri agenti antimicrobieniChimici (peracetic acid,glutaraldehyde)Utilizarea detergenților șidezinfectanților concentrate, ce nunecesită prepararea prealabilă decătre personal; Utilizarea repetată adezinfectantului preparat nu estepermisă pentru următoarele cicluriCamera de dezinfecție ermetică cuvolum de până la 10 litriDetectarea automata a scurgerilor

33100000-1

pag. 34



4.00Bucată28.1 Dispozitiv pentru reprocesarea automata asistemelor de endoscopie

daVariatia de temperatura ≤ 45 gradeIncarcarea detergent AutomataAlarma AutomataStand pe rotiPrograme de autotestare șiautodezinfecție - daEndoscoape per ciclu = 1Posibilitatea de conectare:gastroscop, duodenoscop,colonoscop, bronhoscop,ureterocistoscoape cu conectoriiincluși.Compatibil cu următoriiproducători de endoscoape:Olympus, Karl-Storz, Fujinon șiPentax.Accesorii și consumabile:Dezinfectanți și sol. de spălarepentru min. 1000 cicluri(înregistrate la CNSP și AMED)(pentru un an de utilizare)Perioda de deservire/mentenanță –5 aniCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

29 Injector automat preparateradiofarmaceutice

1.00Bucată29.1 Injector automat preparate radiofarmaceutice Injector automat preparateradiofarmaceuticeDescriere Permite administrareapreparate radiofarmaceuticenecesare pentru tomografia PET șiPET/CT către pacient cu expunereaminimă a operatorilor.Parametrul SpecificațiaPreparat radiofarmaceutic utilizatFDGDisplay Date afișate Doza da(ml)

33100000-1

pag. 35



1.00Bucată29.1 Injector automat preparate radiofarmaceutice Activitatea da(mCi) Rata fluxului da(ml/s) Date pacient da Alarme daProprietățile pompei Rata fluxuluiPasul de incrementare 0.1 mL/s Viteza administrare 0.5-1 ml/s Activitatea 0.1-10 mCi Volum administrat 0.5-30ml Eroarea ≤2% Chemare asistentă daCaracteristici de siguranță Protecțiela curgere liberă din sistem da Limitarea de acces prin buton deblocare sau parolă daDetectarea mărimii seringii daAlarme și indicatori Ocluzie sus/josda Eroare de flux da Aer în sistem da Eroare de sistem da Perfuzia pe sfîrșite da Baterie descărcată da Baterie epuizată daJurnalul de evidență Numărul deevenimente memorate ≥500 Evenimente stocate Butoaneapăsate da Coduri de eroare da Alarme da Radiopreparate injectate da Cantitatea infuzată da Setări daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă Reîncărcabilă da Timp de operare ≥2h la 1 mL/sOpţiuni Stocare date pe sick USBda Transfer date la PC daAccesorii Stabilizator de tensiune. GlucometruConsumabile Circuite pentru 400pacienţiCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service

33100000-1

pag. 36



1.00Bucată29.1 Injector automat preparate radiofarmaceutice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

30 Video-esofago-gastro-duodenoscop1.00Bucată30.1 Video-esofago-gastro-duodenoscop Video-esofago-gastro-duodenoscop

Descriere Video-esofago-gastro-duodenoscop pentru investigarea șitratamentului căilor gastriceParametrul SpecificațiaVideo-esofago-gastro-duodenoscopTip HD Tubul de inserție Lungime totală ≥1300 mm Lungime de lucru ≥ 1000 mm Diametrul exterior ≤ 11 mm Marcaj de lungime da Canal de lucru Numărul de canale≥2 Diametrul intre 2.8 - 3,7 mm Optica Unghiul cîmpului vizual ≥140 grade Înclinația cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100mm Tipul și unghiurile de deflecție Sus210 grade Jos 90 grade Stînga/dreapta 100 grade Spălarea obiectivului da Metode de sterilizare Chimic Etilen oxid opțional Posibilitatea de a se efectuamultiple proceduri de sterilizare Compatibilitate cu videoprocesorFujinon VP-4450HD, sursa delumină Fujinon XL-4450 Optiune endoscopie HD vizualizare profundă vascularăCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și

33100000-1

pag. 37



1.00Bucată30.1 Video-esofago-gastro-duodenoscop manualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

31 Mîner de shaver1.00Bucată31.1 Mîner de shaver Mîner de shaver

Descriere Mîner de shaverDRILLCUT-X IIParametrul SpecificațiaViteza de rotație pentru lameleshaver Minimală, reglabilă Maximală, ≥ 10 000 rpmViteza de rotație pentru frezaMinimală, reglabilă Maximală, ≥ 12 000 rpmCanal direct de aspiratie DaCanal de irigare ÎncorporatSistem de blocare pentru lameleshaver si freze ManualMîner DetașabilMetode de sterilizare Autoclavabil,134 ºCCompatibilitate UNIDRIVE® S IIIECO/ENT/NEURO, KARLSTORZCerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *CertificatCE sau declarație de conformitateCE în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.*Declarație de la Ofertant -confirmată prin semnătura şiştampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sauinstalării/dării în exploatare abunului, dacă dispozitivul necesităa fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de serviceîn una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării înlimba de stat - copie– confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:in decurs de 45 zile din momentul inregistrarii contractului de catre CAPCS și instalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile dinmomentul livrării, dacă dispozitivul necesită a fi instalat.DDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

pag. 38


1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (F 3.4) din documentatia Standardconfirmată prin aplicarea semnăturii și ștampileiOfertantului;

Da

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

Da

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză. Certificatelede calitate/standartizare vor fi prezentate inclusiv cuanexele corespunzătoare.

Da

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului F 3.5) - original– confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (F 3.3) - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

11 Raportul financiar Ultimul raport financiar/situație financiară - Copie –confirmată prin semnătura şi ştampila Ofertantului

Da

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform formularul ofertei F 4.1. Da16 Formularul ofertei F 4.2 - original - conform formularul ofertei F 4.2 . Da17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conform

formularului F 3.2 din documentația standardDa

18 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

Da

19 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor InspectoratuluiFiscal al Republicii Moldova), confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

pag. 39


20 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampilaOfertantului;

Da

21 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

Da

22 Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit de la producător –copie - confirmată prin ștampila și semnăturaParticipantului

Da

23 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

24 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament numai mic de 24 luni din data instalării.

Da

25 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul aparițieidefecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

Da

26 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințeletehnice ale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampilaOfertantului.

Da

27 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu maivechi de 3 ani.

Da

28 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției ainspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare conform programului stabilit și mentenanțadispozitivului medical pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului. Pentru "Dispozitiv pentru reprocesareaautomata a sistemelor de endoscopie" poziția 28perioda de deservire/mentenanță – 5 ani.

Da

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] , Fax: 022884245 , E-mail:Numele şi funcţia persoanei responsabile: ANTOCI IVAN, Director

Setul de documente poate fi primit la adresa: www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii.Operatorii economici care doresc să depună oferte la procedura respectivă urmează să depună o cerere de participare (cu indicarea clară adenumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant).

NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrulSIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.

Întocmirea ofertelor:Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoaneiresponsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate

pînă la: 05.03.2018 10:00Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Ofertele întîrziate vor fi respinse.

Termenul de valabilitatea a ofertelor: 60 zile

în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractanteOfertele vor fi deschiseşi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie

05.03.2018 10:00la:Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

23.01.2018 https://etender.gov.md/private/downloadContent

https://etender.gov.md/private/downloadContent 1/34

FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA)

Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: achiziționarea centralizată de dispozitive medicale conform necesităților IMSP pentrutrimestrul I al anului 2018

1.3. Numărul procedurii: 18/001381.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33000000-01.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:8 din 26.01.2018

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

Alte surse

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: CAPCS1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Surse bugetare si surse extrabugetare

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP - conform listei de distribuție1.11. Destinatarul: IMSP - conform listei de distribuție1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884348 Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: ANTOCI IVAN

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis



1.1 33100000-1 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis

Bucată 2.00 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis Descriere Analizatorsemiautomat destinat analizelorbiochimice cu sistem de tip deschis dereactivi Parametrul Specificația Tip sistemSistem deschis de reactivi Tip probă Serda Plasmă da Sînge intergu da, Urina da.Reagenți Lichid da Cu posibilitatea de a fisubstituiți Incubator da, Temperaturatermostatare 37°C, Capacitatea minim 8tuburi. Cuva absorbanta da, Cuvăreutilizabilă da, Volum reactiv/investigatie≤ 500 mcl. Regimuri de măsurare: Punctfinal da, Cinetic da, Mono și bi-cromaticda, Imunoturbidimetrc da, Multipointcinetic da. Sursa de lumină Minim 6lungimi de undă. Data managementDisplay da Memorie internă da InterfațăPC da Imprimantă da Calibrarea automatăda Alimentarea Rețeaua electrică 220 V,50 Hz da Cerințe de certificare: *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în funcțiede evaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite –valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

2 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip inchis



2.1 33100000-1 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip inchis

Bucată 1.00 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip închis Descriere Analizatorsemiautomat destinat analizelorbiochimice cu sistem înschis de reactiviParametrul Specificația Tip sistem Sistemînchis de reactivi Tip probă Ser da, Plasmăda, Sînge intergu da, Urina da. ReagențiLichid da Cu posibilitatea de a fisubstituiți da Incubator da, Temperaturatermostatare 37°C, Capacitatea minim 8tuburi. Cuva absorbanta da, Cuvăreutilizabilă da, Volum reactiv/investigatie≤ 500 mcl. Regimuri de măsurare: Punctfinal da, Cinetic da, Mono și bi-cromaticda, Imunoturbidimetrc da, Multipointcinetic da. Sursa de lumină Minim 6lungimi de undă. Data managementDisplay da, Memorie internă da, InterfațăPC da, Imprimantă integrată da,Calibrarea automată da, AlimentareaRețeaua electrică 220 V, 50 Hz da, Cerințede certificare: *Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

3 Coagulometru semiautomat



3.1 33100000-1 Coagulometru semiautomat Bucată 1.00 Coagulometru semiautomat Cod 151110Descriere Coagulometru semiautomatdestinat pentru testarea mostrelor preluatede la pacienţi pentru determinareafactorilor de coagulare a sîngelui.Parametrul Specificația ConfigurațiaCapacitatea sistemului ≥ 2 probe simultanTip probă plasmă da Teste APTT da FIBda PT da TT da Data management DisplayLCD sau LED Imprimantă da Interfață PCda Introducerea manuala ID Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

4 Analizator biochimic, automat, cu sistemde tip deschis, performanta medie



4.1 33100000-1 Analizator biochimic, automat, cu sistem detip deschis, performanta medie

Bucată 1.00 Analizator biochimic, automat, cu sistemde tip deschis, performanta medieDescriere Analizator automat destinatanalizelor biochimice cu sistem de reactivide tip deschis. Sistem analitic automat, cucalculator integrat sau exterior (procesor,monitor, tastatura+mouse. Tip de lucrucontinuu, Tip sistem deschis, randoomacces. Capacitatea (teste/oră) ≥200 (testefotometrice). Posibilitatea efectuăriianalizelor urgente da Tipul dispozitivuluistaţionar Tip probă Ser şi plasmă urinăsînge integru CSF (lichid cefalo-rahidian)Tip diluare automat Sistem de spălareautomat Program control al calității daRotor cu răcire pentru reagenți cu răcireRotor cu răcire pentru mentinerea probelorcu termostat la 37 grade C Regimuri demăsurare: Cinetic, Mono și bi-cromatic,Imunoturbidimetric, Controlul cantitățiireagentului rămas, Semnalizare lipsăreagent și probă. Sistemul de dozare:Reagenții: Utilizarea a minim 2 metodici:mono și bireagent Volumul reagentuluiprogramabil cu pasul 1 µl. Cu sensor deobstacol Alimentarea 220 V, 50 HzCerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

5 Electrocardiograf 6 canale, cuinterpretare



5.1 33100000-1 Electrocardiograf 6 canale, cu interpretare Bucată 3.00 Electrocardiograf cu 6 canale, cuinterpretare Cod 260220 DescriereElectrocardiograf cu 6 canale, careînregistrează, printează şi/sauinterpreteaază ECG de la o singură saumai multe derivații simultan cu displaycolor. Parametrul Specificația Tip pacientadult, pediatric Numărul de canale deprocesare 6 Configurația Portabil daSuport pe rotile da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrareda Gama de frecvență De diagnostic 0.67-150 Hz De filtrare musculare de frecvențăînaltă de frecvență joasă de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥2.5 M Ohm Gamade rejecție a modului comun la 50 Hz >86dB Indicator deconectare electrod acusticsau vizual da Imprimantă Termicăîncorporată Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm Săse indice numele derivației printate daViteza de înscriere 25, 50 mm/sDerivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3, 6 Displaygrafic, color da Numărul de derivațiiafișate simultan 12 Posibilitateatransmiterii datelor la un sistem demanagement al datelor EKG prin fir (să seindice interfața te transmitere) Datepacient Nume, ID, vîrsta, sex, greutate,înălțimea Măsurări PR, PQ, QT, QTC, P,QRS, T, HR; Identificarea aritmiei daInterpretarea da Timpul interpretăriiminim 10 s Alimentarea- 220 V, 50 HzBaterie internă- reîncărcabilă da Timpoperare autonomă ≥2,5 h Protecțiedefibrilator- da Indicatori vizuali contactslab sau lipsă de contact status sistemdeconectare alimentare rețea bateriedescărcată Acesorii standard Cablupacient cu set de electrozi pectorali de tippară (6 buc.) și membranari de tip clește(4 buc.) 2 unități Hîrtie termică 5 bucăţiGel de contact 1 litru Suport pe rotile 1unit. Geantă pentru transportare 1 unit.Stand pe rotile 1 unit. Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

6 Analizator hematologic, automat (3 diff),cu sistem de tip inchis



6.1 33100000-1 Analizator hematologic, automat (3 diff), cusistem de tip inchis

Bucată 1.00 Analizator hematologic, automat (3 diff),cu sistem de tip închis Cod 150520Descriere- Analizator hematologicautomat (3 diff) destinat analizeicomponenței sanguine cu sistem închis dereactivi Parametrul Specificația Tip sistemînchis Metode de analiză- 3 diff Procedurade curăţire- automată Parametrideterminați și calculați: WBC RBC HGBHCT MCV MCH MCHC PLT LYM MIDGRA LYM% MID% GRA% RDW-SDRDW-CV PDW-SD PDW-CV MPV PCTCapacitate (probe/oră)- ≥60 Diluarea-automată Afişaj- graphic Imprimantă-încorporată Sistem ID pacient daIntroducerea datelor manual Interfaţa PCda Afişarea histogramelor- da Stocareadatelor- da Calibrarea- automatăHistograme: WBC- repartizarealeucocitelor după volum RBC-repartizarea eritrocitelor după volum PLT-repartizarea trombocitelor după volumAfişarea pe ecran a tuturor datelor-histograme rezultate grafice rezultate dinarhivă date de service Afişarea rezultatelorpe imprimantă- Parametri determinaţi şicalculaţi- histograme pe parametrii debază- RBC, WBC, PLT, date desprepacient Indicatori de avertizare- daControl al calităţii- în 3 nivele cuconstruirea graficelor Levey-JaningsLimba de comunicare- rom/rus Memorieinternă- > 1000 pacienţi Accesorii- Vaspentru deşeuri tuburi pentru reagenţituburi pentru spălare Alimentare 220 V, 50Hz Certificat- Certificat de la producătorce atestă pregătirea specialiștilor pentruîntreținerea tehnică a echipamentuluiCerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

7 Unitate stomatologica (caracteristici debaza)



7.1 33100000-1 Unitate stomatologica (caracteristici debaza)

Bucată 5.00 Descriere Reprezintă echipamentulstomatologic esenţial pentru igienadentară şi tratament stomatologicParametrul Specificaţia Scaunstomatologic Unghi de înclinare de la100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/coborîre ≥40cm Setări minim 2 utilizatoriGreutate maximă 200kg Comandă pedalăSuprafaţa rezistentă la prelucrarea chimicăPrograme de poziţionare minim 5Accesorii cotiere Scaun medic Suprafaţarezistentă la prelucrarea chimică Sarcinamaximă 200kg Înălţime reglabilă Suportspate da Suport picior da Masa dentistuluiTurbină da Seringă cu 3 căi apă, aer, sprayvîrf angulat 90⁰, detaşabil Scaler cuminim 6 vîrfuri cu iluminare LED daMicromotor electric da Piesă contraughida Braţ asistentă Aspirator de salivă 2furtunuri Panou de comandă cu aceleașifuncții ca la masa dentistului da Blochidraulic Bol detaşabil da Clătitor daFiltru pentru impurităţi da Posibilitateaprogramării volumului de apă da Turbinădentară Sistem buton la schimbul boruluida Presiune de lucru de la 2.5 pînă la 2.7bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aerminim 3 orificii separate Rotaţii ≥300000rot/min Piesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor daAutoclavabilă da Schimbarea frezei butonRăcire apă/aer minim 3 orificii separateSursa de lumină LED da Poziţii 2 ≥ 6000Lux de la 40 000 Lux Axa de rotaţie ≥3Unghi de iluminare reglabilă Înălţimereglabilă Tip lumină alb/rece Detartror(scaler) 5 vîrfuri cu iluminare LED daMîner detaşabil, autoclavabil da Frecvenţade lucru 25 pînă la 31 KHz Intensitatereglabilă Tip virfuri ≥ 4 Accesorii trusăendodotică Compresor Fără ulei da Putere≥1,5kw Revenirea automată la poziţiainiţială da Comanda de oprire urgentă daControl multifuncţional de la picior mobilTensiune 220-240V Frecvenţa 50-60 HzCerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

8 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate)



8.1 33100000-1 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate)

Bucată 1.00 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) Cod 110110 Descriere Mașinade anestezie este destinată să livreze, sămonitorizeze gazele anestezice și săasigure respirația artificială a pacientuluiîn timpul actului chirurgical ParametruSpecificaţia Prize de gaz O2, NO2, AerSuport butelie de gaz O2, NO2, aerVaporizatoare, agenți tip Desflurane,enfluran, halotan, izofluran, sevoflurannumăr ≥2 interlock da sistem de absorbțieda Mecanism de siguranță O2 acustică,vizuală, cu blocarea automată a NO2Mecanism de siguranță de amestechipoxic da Ventilator automat tip pacientAdult, pediatric, neonatal moduri deventilație Manual/spontans, VCV, PCV,SIMVsau suport presiune volumul Tidalda gama, cc 20-1,500 volumul minut dagama, L / min >20 frecvență, bpm 5 to 60fluxul inspirator, L / min ≥3-40 raportulI:E minim 1:3 la 3:1 pauză de inspirație dalimita de presiune , cm H2O Ajustabilă,<70 PEEP, cm H2O 0-20 Sistem deautodiagnostic testare la scurgeri, testareacircuitelor respiratorii, complianța,alimentarea cu gaz, verificarea tuturorsistemelor Sistem de baleiaj activ saupasiv Sistem de management al dateloranestezice da Monitorizarea Presiunea deaer Alarmă de înaltă presiune da Alarmapresiune subatmosferică da Continuareaalarma presiune da Presiune scăzută /apnee da Alte alarme de presiune daVolumul expirator / flux da Alarmă apneada Concentrația de O2 da Timp de răspuns, sec <30 Concentrația de CO2 alarmăapnee da (dacă monitorul CO2 esteintegral) N2O da Monitorizare agent Tipulde agenți Desfluran, enfluran, halothan,isofluran, sevofluran Auto ID da Alarmăconcentrare agent da ECG ritmului cardiacda (dacă monitorul ECG este integral)segment ST da (dacă monitorul ECG esteintegral) Tensiune sanguină neinvazivă daTensiune sanguină invazivă daTemperatura da Pulsoximetria da AfișorNumărul de afișoare 2 Integrat da Interfațăcu altele da Alarme prioritare 3 Tensiunede alimentare 220 V, 50 Hz Baterie internă≥50min. Presiune de alimentare cu gaz 3-6bar Cerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

9 Analizator ionoselectiv, pentru centre desanatate



9.1 33100000-1 Analizator ionoselectiv, pentru centre desanatate

Bucată 1.00 Analizator ionoselectiv, pentru centre desănătate Descriere Analizatoarele deelectroliţi testează unul sau mai mulţielectroliţi folosind electrozi iono-selective. Aceste analizatoare suntdestinate laboratoarelor din cadrulcentrelor de sănătate ParametrulSpecificația Tip probă Ser da Urină daPlasmă da Sînge integru da AutosamplerTub închis/deschis închis Oprireatermostat da Tip analize Na+ da K+ da Cl-da Ca++ da pH da Spălare automată daCalibrare tip automată da Forma deelectrozi Care se înlocuiesc da DisplayLCD sau LED da Imprimanta IncorporataData management da Interfața PC daCerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

10 Autoclav 200 l



10.1 33100000-1 Autoclav 200 l Bucată 1.00 Autoclav 200 l cu încărcare orizontală(oțel inox) Cod 270190 DescriereSterilizatoare cu aburi fără vacuum, cuîncărcătură orizontală, utilizează aburi subpresiune care generează căldură umedă ceajuta la eliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şigenerale.Construcția interioară este dinoțel inox. Parametrul SpecificațiaÎncărcare orizontală Construcțiainterioară- din oțel inox Exterior- metalicgalvanizat sau oțel inox. Securitate lasupraîncălzire- da Alarme- acusticăvizuală Durata sterilizartii reglabilă- daControl- Microprocesor Sistem de blocarea ușii autoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă - da Ușaramăne blocată pana la scaderea sfîrşitulprocesuluide sterilizare- da Suprafataexterioara - să nu se încălzească Setareade catre utilizator a modului de lucru doritda Imprimantă- da Afișaj- alfanumericCiclu de strilizare- Ciclu de presiunepozitivă Sistem de uscare- da Facilități desetare- timp temperatura eliberareautomată a vaporilor racire rapidăimprimarea rezultatelor Volum interior-200 ± 50 l Precizie timp de sterilizare- 1min Rafturi - ≥3 Regimuri de sterilizare-minim 5 regimuri Gama de temperatură:100-134 grade C Rezervor apă min. 15 lÎnregistrator date - da Tip date- data timptemperatura presiune Alimentare- Cerinţede alimentare la reţeaua electrică: 380V,50 Hz Cerințe de certificare: *Certificat dela producător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

11 Masă ortopedică



11.1 33100000-1 Masă ortopedică Bucată 1.00 Masă ortopedică Parametru SpecificaţieDescriere Destinată pentru plasareapacientului pentru aplicații ortopedicePoziționare Reglarea înălțimei - limita dejos 60-70cm, limita de sus 95-115cmTrendelemburg 25 gradeAntitrendelemburg 25 grade Înclinarelaterală 18 grade Capacitate ≥ 200 kgAcțiune electromecanică Control pupitrusau pedală Radiotransparentă da Utilizareradiologică, Tunel pentru X-ray pe toatălungimea mesei Accesibilitatea brațului C- da Mărimea maximă a casetei minim35x43 cm Atașament de bază - mobil Șinelaterale pentru accesorii - pe toatălungimea mesei Structura coloanei oțel cuacoperire antistatică, anticorozivă Roți -da Blocare roți - da Acțiuneelectromecanică Accesorii: suport cot - 2buc. suport umăr - 2 buc. suport pisioare -2 buc. suport torace - 2 buc. suport mînă(decubit lateral) - 1 buc. Alimentare 220V, 50 Hz Cerințe de certificare: *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în funcțiede evaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite –valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

12 Ventilator pulmonar (caracteristici)12.1 33100000-1 Ventilator pulmonar (caracteristici) Bucată 1.00 Ventilator pulmonar (caracteristici

avansate) Cod 110320 Descriere"Ventilatoarele mecanice oferă suportventilator temporar sau permanent pentrupacienţii care nu pot respira pe contpropriu sau care au nevoie de asistenţă,menţinînd o ventilare adecvată. "Parametrul Specificația Tip Mobil, pesuport cu rotile da Tip pacient adult,pediatric da Gama de control/setări Volumtotal 20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/minPresiune inspir 0-80 cm H2O Ratarespiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 sTimp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3sec FiO2, % 21-100 Buton pentrurespirație manuală da PEEP/CPAP 0-45cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2OVaporizator da Mecanism triger Presiune,flux Bias/base flow range, L/min 0 la 20L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă daFuncția suspin Buton 100 % O2 daTimpul maxim activ al butonului 100 %O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/C Volumrespirator da A/C presiune respiratorie daModul SIMV SIMV volum respirator daSIMV presiune respiratorie da ModulSIPAP/Spontan SIPAP suport presiune daModul Apnea-backup da Moduri



combinate da Ventilație neinvazivă daModul Bilevel/APRV da Parametrimonitorizați/afișați Presiunea inspiratoriemaximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP daVolumul total da Monitorizarea FiO2 daRata respiratorie da Timp inspir da Timpexpir da Rata I:E da Volumul minutarspontan da Alarme pacient FiO2 mare/micda Volum minutar mare/mic da Presiuneinspir mare/mică da PIP mare da PEEPmare da Lipsă PEEP da Apnea daPresiune/ocluzie continuă ridicată daInversare IE da Circuit respiratordeconectat da Alarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentareelectrică da Baterie descărcată da Eroarede sistem Sensor decalibrat, scurgere prinvalve Autodiagnostic da Interfața Interfațacu dispozitivele exterioare da Porturipentru ieșirea datelor da Port pentrualarmă la distanță da Ieșire analogică daRaportarea alarmelor și starea pacientuluiafișare pe display da Transmiterearapoartelor la imprimată da Posibilitateaconectării în rețea centralizată da DisplayLCD sau LED da Touchscreen daAlimentare Pneumatică Compresor internda Gazele comprimate aer, O2 Presiuneaîn rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică220 V, 50 Hz da Baterie internăreîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 1h Accesorii Circuite respiratorii adult 2seturi sterilizabile Mască respiratorie adult2 seturi sterilizabile UmidificatorCompatibil cu ventilatorul da CertificateCertificat de la producător ce atestăpregătirea specialistului pentru întreținereaechipamentului tehnic da Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

13 Pompa de infuzie (perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)



13.1 33100000-1 Pompa de infuzie (perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate)

Bucată 7.00 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă(caracteristici avansate) Cod 130610Descriere Acest grup de produse încludepompe pentru seringi cu cerințe avansate,au rata reglabilă de flux, prevăzute pentruanestezie, folosirea de durată la patulbolnavului, pentru transportareapacienţilor gravi, pot fi instalate seringipînă 60 ml. Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Doza da Concentrațiada Intervalul de blocare da Rata fluxuluida Cerințe față de pacient da Alarme daProprietățile pompei Rata fluxului Pasulde incrementare 0.1 mL/h Dozareabolusului da Incrementarea 0.1-25 mlDoza bolus maximală inițială daProgramarea dozei da Concentrația 0.1-100 mg/ml Gama KVO, ml/h între 1 și 10Compatibilitate cu RMN da Eroarea ≤2%Chemare asistentă da Caracteristici desiguranță Protecție la curgere liberă dinsistem da Intervalul de timp de blocare,min ≤5-100 Limita dozei acumulate daLimitare acce sprin buton de blocare atastelor sau prin parolă da Detectareamărimii seringii da Alarme și indicatoriOcluzie sus/jos da Eroare de flux da Aerîn sistem da Eroare de sistem da Rezervorgol da Perfuzia pe sfîrșite da Bateriedescărcată da Baterie epuizată da Alarmăsonoră Volum reglabil Da Buton modsilențios da Jurnalul de evidență Numărulde evenimente memorate ≥2000Evenimente stocate Butoane apăsate daCoduri de eroare da Alarme daMedicamente injectate da Cantitateainfuzată da Setări da Bolus solicitat daAlimentarea Rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă Reîncărcabilă da Timpde operare ≥5h la 10 mL/h Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

14 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici vitale)



14.1 33100000-1 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici vitale)

Bucată 4.00 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici avansate) Cod 260310Descriere Sistem pentru monitorizarea șiafișarea funcțiilor vitale ale pacientului cucaracteristici avansate. ParametrulSpecificația Display, tip Diagonala ≥ 7inch LCD sau LED da Numărul de curbeafișate între 3 și 12 minim Parametriafișați ECG Pulsul SpO2Fotopletismograma Presiunea sanguinăneinvaziv Presiunea sanguină invazivDebit cardiac Capnografia TemperaturaAnaliza automată a undei ST TrendingulST da Media în analiza segmetului ST daAnaliza automată a undei ST da Analizapeacemaker da Numărul de derivații ECGmonitorizate 12 Protocoale de lucrupreprogamate da Protocoale de lucrusetate de utilizator da Memorie internă daTrendingul evenimentelor da Arhivareadatelor da Imprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza de înscriere 25,50 mm/s Înscriere continuă daPreprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă da Timp de lucruautonom a bateriei minim 1 h AccesoriiCablu ECG 2 seturi Sensor temperatură 2seturi Sensor SpO2, fotopletismografie 2seturi Accesorii pentru capnografie 2seturi Manșetă 2 seturi Interfata deconectare la monitorul central Ethernet,wireless, RS-232 etc. da Alarma vizuala,sonora da Cerințe de certificare:*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

15 Defibrilator extern, semiautomat



15.1 33100000-1 Defibrilator extern, semiautomat Bucată 1.00 Defibrilator extern, semiautomatDescriere Aparate semiautomateanalizează ECG şi se încarcă automat, însăoperatorul activează descărcarea.Defibrilatoarele externe semiautomate seutilizează în secţiile de medicină urgentăsau de către poliţie şi pompieri –personalul care este responsabil pentruurgenţe medicale. Parametrul SpecificațiaDefibrilator Tip Automat sauasemiautomat Acțiune manuală daSecvențe de energie ≥ 200 J Setaremanuală a energiei da Forma de undă laieșire bifazică Display Afișare semnalECG da Afișare ritm cardiac da Afișaremesaje informative da Electrozi Tiporicare Suprafața conductivă alelctrodului, cm ^2 >50 >15 pediatricValabilitatea > 1 an Analiza Auto daTimpul de analiză, sec. <15 Autotestare daTimp de încărcare <15 s Printer încorporatda Memorie Informația stocată ECG, șocCapacitatatea de stocare, >15 min. BaterieTip reîncărcabilă Timp de operare >30 dedescărcări sau 2 ore continui demonitorizare a ECG Interfața PC daGreutate < 7 kg Alimentare 220 V, 50 HzAccesorii Padele adult Padele pediatriceCablu ECG 3/5 fire Gel de contact Cerințede certificare: *Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

16 Sterilizator cu aburi (autoclav) volum400l (oțel inox)



16.1 33100000-1 Sterilizator cu aburi (autoclav) volum 400l(oțel inox)

Bucată 1.00 Sterilizator 400 L (oțel inox) Cod 270380Descriere Sterilizator cu aer uscat destinatsterilizării intrumentelor medicale cuconsctrucție interioară din oțel inoxParametrul Specificația Ventilaţie- forţată,controlată electronic Construcțieinterioară- oțel inox Construcțieexterioară- cu acoperire anticorozivăRegimuri de sterilizare- programabileProtecție la supraîncălzire- analogicaldigitală Alarme- acustică vizualăDiagnostic automat- cu afișarea coduluierorii Abaterea- nu mai mare de 3 grade CVolumul- 400 ±50 l Temperatura maximă–cuprinsă între 200 şi 250 grade Crecizietimp de sterilizare- ≤1 min Rafturi- ≥ 6,din oțel inox Alimentarea 220 V, 50 HzCerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

17 Microscop binocular cu cameră videoincorporata

17.1 33100000-1 Microscop binocular cu cameră videoincorporata

Bucată 1.00 Microscop binocular, cu camerăParametru Specificația turetă moletată darevolver pentru 5 obiective da butoane defocalizare da rotații de focalizare fină "300microni etalonat în trepte de ±3 microni"Tub binocular tuburi cu puncte (pointer)da unghi de vizualizare 45° (±5°) atașat lasuport cu set de șuruburi da cîmp devizualizare ≤20mm cu ajustarea distanţeiinterpupilare 52-75mm (±5mm) Oculareprotecție pentru ochi da 10x/20 cu pointer2 buc. focalizare auto da suport de reticulecu focusare 25mm (±3mm) diametrureticule 30mm (±3mm) Condensor Abbeuniversal pre-centrat si pre-focusat cu slot-uri pentru accesoriile pentru tehnica devizualizare cu contrast de fază și câmpîntunecat da compensator da etichete demărire pe compensator da abbecondensator de 0.9 uscat/1.25 ulei daObiective Plan Achromat: 2.5x, 0.07NA(±0.03) coverglass da 5x, 0.12NA (±0.03),distanța de lucru ±14mm da 10x, 0.22NA(±0.08) si distanta de lucru de ±7.8 mm,WD da 20x, 0.47NA (±0.08) si distanta delucru de ±2.4 mm, WD da 40x, 0.65NA(±0.1) si distanta de lucru de ±0.3 mm,WD da Iluminare LED 4300 - 5000 Kdurata de viață a LED-ului ≥ 20 000 oreajustare a intensității da disponibil cudiafragmă reglabilă de cîmp Koehler dadezactivare automată dacă microscopul nuse utilizează opțional Imagine tuburidisponibile trinoculare (50%/50% luminăsplit) da adaptoare C-mount cu suport da



cu cameră modulară (50%/50% luminăsplit) da Camera video format video ≥ HDrezoluția matrice ≥5Mpx conexiuniHDMI, DVI, USB, altele conexiune WiFiopțional posibilitatea de conectare lacalculator, Windows, OS. da posibilitateade conectare card de memorie da timp deexpoziție ≥ 1-500ms butoane pentruaccesare funcției rapide cu iluminare LEDda sursa de alimentare încorporată pentrucamera video da Măsuţa "distanța demișcare a pieselor pe X și Y" ≥ 25 - 75mm(±5mm) mîner vertical pentru stativ damecanică pentru operare cu mâna dreaptăcu acţionare coaxială pentru deplasarea peX și Y da încărcare mono manuală apieselor da masuta de lucru ≥ 125 x 115mm Fixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimen da Unitatea dealimentare- încorporat da 220V, 50 Hz dasiguranțe externe da Accesorii Ulei deimersie – o sticluță da Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

18 Agitator orizontal



18.1 33100000-1 Agitator orizontal Bucată 1.00 Agitator de laborator (orbital) DescrierePentru agitarea probelor în condiţiiambientale: pe masa de laborator, într-unincubator, într-o cameră climatică. Folositîn laboratoarele din domeniulbiofarmaceutic şi biomedical. ParametruSpecificaţia Mişcarea Orbitală Diametrual oscilării orbitale ≥3-20 mm Suprafatade lucru ≥300x300mm Viteză reglabilă ≥0- 180 rpm (±1rpm) Alimentarea 220-240V,50Hz Adaptor suplimentar necesar pentruplăci şi tuburi da Temporizator funcţionarecontinuă funcţionare temporizată de la 1-120min Rezistent la prelucrarea chimicăda Platforme substituibile da Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

19 Etuvă de hibridizare (Cuptorhibridizare)

19.1 33100000-1 Etuvă de hibridizare (Cuptor hibridizare) Bucată 1.00 Etuvă de hibridizare Descriere Etuvădestinată pentru procedura de hibridizareși blotting cu două camere carefuncționează în mod independent șinecesită diferite setări, temperatură,mișcare. Parametrul Specificația Etuvaformată din 2 camere da Camerasuperioară "Afișare temperaturei actualedin interiorul camerei" LED sau LCD"Intervalul de temperatură ambiant " de la+10 ... +80C° (±5C°) "Stabilitateatemperaturei în interiorul cuptorului"±0.3C° la 68C° "Stabilitatea temperatureiîn interiorul sticlei" ±0.1C° la 68C°"Uniformitatea temperaturi în interiorulcuptorului" ±0.1C° la 68C°"Uniformitatea temperaturi în interiorulsticlei" ±0.1C° la 68C° Agitator cu tavă,mișcări sub unghi sus-jos "50 - 100ciclu/min (±10 ciclu/min)" Mărimea taveiaproximativ 250 x 150mm Agitator orbital10 - 30 rpm (±5rpm) Posibilitatea deajustare a unghiului agitorului orbital .+ 7grade (±1°) Capacitatea de încărcare asticlelor (mărimele în dependență despecificul dispozitivului propus)"aproximativ 20buc de 35x150mm sau10buc de 35x300mm sau 4buc de70x300mm" Kit carusel in dependență demarimea sticlelor da Camera inferioară"Afișare temperaturei actuale dininteriorul camerei" LED sau LCD"Intervalul de temperatură ambiant " de la+10 ... +99.9C° (±5C°) "Stabilitateatemperaturei în interiorul cuptorului"±0.3C° la 68C° "Stabilitatea temperatureiîn interiorul sticlei" ±0.1C° la 68C°



"Uniformitatea temperaturi în interiorulcuptorului" ±0.1C° la 68C°"Uniformitatea temperaturi în interiorulsticlei" ±0.1C° la 68C° Capacitatea deîncărcare a sticlelor (mărimele îndependență de specificul dispozitivuluipropus) "aproximativ 20buc de35x150mm sau 10buc de 35x300mm " Kitcarusel in dependență de marimea sticlelorda Viteza reglabilă a cartusului cu stile daViteza rotire cartus cu sticle 5 - 20rpm(±5rpm) "Construcția internă a camerelor"Oțel inoxidabil da "Accesorii (oferițiaccesoriile în dependență de specificuldispozitivului propus)" "Tave necesarepentru agitator mișcări sub unghi sus-jos"da Tave necesare pentru agitatorul orbitalinclus da Sticle cu kit cartus separat 20bucde 5x150mm 2 set 10buc de 5x300mm 2set 4buc de 70x300mm 2 set Alimentarea220 V, 50 Hz da Cerințe de certificare:*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

20 Ultrasonograf (Ecograf)



20.1 33100000-1 Ultrasonograf (Ecograf) Bucată 1.00 Ultrasonograf ( Ecograf) APLICAŢIICLINICE General, cardiac, VascularPROBE PORTURI ≥3 PROBE TIP, MHzLinear 3 - 12 Phased/Vector/Sectorial 1-5Convex 1-6 Multifrequency pentru toatesondele NIVELE DE GRI ≥256 GAMADINAMICĂ ≥250dB PREPROCESARE,Canale digitale ≥120000 Port pentruconectare ECG da Adâncimea scanăriimin: 0-2 cm; max: 40-50 cmPOSTPROCESARE IMAGINE MODURIM-mod color da M-mod şi 2-D da CWDoppler da Phased Array inversedHarmonics da B-Flow angio da HR Flowda Harmonic imaging da DOPPLER TipCW, PW, CFM, Tisular Afişare frecvenţăda Afişare viteză da Power Doppler daDuplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dinamic selectabil daFocalizare de transmisie ajustabilă daFocalizare de recepţie dinamică daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥500GB USB 2.0CINE da DICOM 3.0, pentru toate tipurilede aplicații clinice da JPEG, WMV, &AVIda MONITOR integrat de control (tactil)≥10 PACHETE DE ANALIZĂ Cardiac daVascular da Stress echo da AlteleAbdominal, Pediatric Posibilitateaefectuării Up Grade da MONITOR (LED)≥21", afișare conform parametrilorDIVIZARE MONITOR da Printer-videoincorporate da DVD/CD RW daAlimentare electrică 220 V, 50 HzAccesorii UPS, backup time: min. 10 minTraducator linear (f: 3-12 MHz)Traducator convex (f: 1-6 MHz)Traducator cardiac (f: 1-5 MHz)Consumabile Hîrtie pentru imprimantă :pentru ≥1000 secvențe Gel de contact: 10buc Cerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

21 Ultrasonograf cardiac și Vascular,performanță înaltă



21.1 33100000-1 Ultrasonograf cardiac și Vascular,performanță înaltă

Bucată 1.00 Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltă Cod 300120APLICAŢII CLINICE Cardiac, Vascular,Abdominal, OB/GIN PROBE PORTURI≥2 PROBE TIP, MHz Linear 4 - 12Phased/Vector/Sectorial 2 - 5Multifrequency pentru ambele sondeNIVELE DE GRI ≥ 256 GAMADINAMICĂ ≥ 250 dBPREPROCESARE, Canale digitale ≥120000 Port pentru conectarea ECG daAdâncimea scanării ≥ 30 cmPOSTPROCESARE IMAGINE MODURIM-mod color da M-mod şi 2-D da CWDoppler da Phased Array inversedHarmonics da B-Flow angio da Harmonicimaging da DOPPLER Tip CW, PW,CFM, Tisular Afişare frecvenţă da Afişareviteză da Power Doppler da Duplex daTriplex da FUNCŢIONALITĂŢIMăsurători digitale da Diapazon dinamicselectabil da Focalizare de transmisieajustabilă da Focalizare de recepţiedinamică da PAN/ZOOM imagine în timpreal da imagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥ 500GB USB daCine da DICOM 3.0 da MONITORintegrat de control ≥ 7 '' PACHETE DEANALIZĂ Cardiac da Endovaginal daVascular da Stress echo da Convex daPosibilitatea efectuării Up Grade daMONITOR ≥ 21" DIVIZARE MONITORda Printer incorporat da Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

22 Distilator cu rezervor



22.1 33100000-1 Distilator cu rezervor Bucată 1.00 Distilator cu rezervor Descriere Aparatelectric ce produce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiile utilizarii uneisurse de apa de calitate scazuta cudomeniul de utilizare în laborator,farmacie, medical. Parametru SpecificațieRecipient ≤10 l Capacitatea de distilare ≤8l/h Materialul carcasei oțel inox Materialulde contact si elemente de incalzire oțelinox pH 5,0-7 Conductivitate 0,056-5,0µs/cm Modul de operare continuuRezervor de stocare a apei distilateîncorporat Protectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa da, cuprotecție. Accesorii filtre, praf pentrucurățat Cerințe de certificare: *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în funcțiede evaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsele oferite –valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

23 Aspirator chirurgical



23.1 33100000-1 Aspirator chirurgical Bucată 1.00 Aspirator chirurgical DescriereAspiratoarele chirurgicale sunt capabile săcreeze o presiune de vid > 500 mm Hg.Cele mai multe proceduri chirurgicalenecesită aspirare pentru a elimina sîngeleşi lichidele care se acumulează în zonaoperatorie şi obstrucţionează vizibilitateachirurgului. Parametru Specificația Limitaminimă 0 mm Hg Vacuum Limita maximă≥550 mm Hg Rata de flux, l/min. 25-40Indicator vacuum da, eroarea ≥±10%Reglator aspirație da Nivelul de zgomot,dB ≤65 Vas colector Material excepțiesticla Numărul >1 Capacitatea, l ≥2,000Protecție la umplere da Reutilizabil/deunică folosință Reutilizabil Tip filtruReutilizabil Tensiunea de alimentare 220V, 50 Hz Baterie internă reutilizabilă daTimp operare ≥50min. Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

24 Pulsoximetru portativ



24.1 33100000-1 Pulsoximetru portativ Bucată 2.00 Pulsoximetru portabil Cod 260410Descrierea Pulsoximetru portabildispozitiv cu alimentare pe baza baterii,care masoara pulsul si saturatia de oxigen(SpO2). Parametru Specificație Interval demăsurare SPO2 0-100% Pulsul 20-250bpm Acuratețe, % SPO2 ±3% intre 70-100% Pulsul ±3% intre 20-250 bpmRezoluția SPO2 ±1% Pulsul ±1 bpmAfișaj SPO2 da Valoare pulsului daIndicator baterie descărcată da DisplayLED sau LCD Alarme Auditiv da Vizualda Alimentare Baterie tip AAA AlkalineDurata de viață ≥20 ore Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

25 Sistema termico pulsativă pentrutratamentul sindromului de ochi uscat



25.1 33100000-1 Sistema termico pulsativă pentrutratamentul sindromului de ochi uscat

Bucată 1.00 Sistema termico pulsativa pentrutatamentul sindromului de ochi uscatDescriere Sistema termico pulsativapentru tatamentul sindromului de ochiuscat - dispozitiv complex de evacuarepresional-termica a materialului grasos dinglandele meibomiene oculare ParametruSpecificația Aplicații clinice: Dispozitivcomplex de evacuare presional-termica amaterialului grasos din glandelemeibomiene oculare Unitatea de baza oconsola interactiva Posibilitateaschimbării parametrilor: presiune sitemperatura de acțiune. da Elemetele decontact cu pacientul sa fie de unicafolosinta si sa constituie din: incalzitorpentru pleoape da cupa pentru globulocular da mîner da tubulatura de aer si ceaelectrica da elemente de conexiuneelectronica la consola da cupele pentruglobul ocular cu diametru de 24 mm(±3mm) da capacitate de a incalzi parteainterna a pleoapelor pana la 42.5°C dacapacitatea de a lucra individual cu 1 ochisi cu ambii ochi simultan da timpul detratament pentru 1 ochi sau pentru ambiisa fie de 12 min (±2min) da Tensiune dealimentare 220V-50/60Hz Cantitatea 1Cerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

26 Audiometru



26.1 33100000-1 Audiometru Bucată 1.00 Audiometru clinic Parametru SpecificaţiaDescriere Audiometru clinic cu 2 canalecomplet independente (stânga/dreapta)"Teste audiologice supraliminale, metode" " SISI (Lüscher) ABLB (Fowler)Stenger TT (Tone decay) Békésy WeberCâmp liber ș.a." Gama de fregvență prinaer: 125Hz - 20kHz prin os: 250Hz - 8kHzIntensitatea prin aer: ≤ 130dB prin os: ≤80dB audiometria prin vorbire: ≤ 110dBDimensiunea pasului 1dB; 5dB Mod detestare manual Memorie internă ≥ 40000de audiograme Display LED/ LCD ≥ 8"Alimentare 220-240V, 50-60Hz ConectarePC, port USB Obligatoriu Tip cască prinaer: TDH-39; prin os: B71 AccesoriiCască pentru audiometrie de tip TDH-39,2 buc. Cască pentru audiometrie de tipB71, 2 buc. Buton răspuns pacient Cerințede certificare: *Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

27 Fibrobronhoscop



27.1 33100000-1 Fibrobronhoscop Bucată 1.00 Fibrobronhoscop Descriere Fibronhoscopdestinat diagnosticului și tratamentulcailor respiratori Parametrul SpecificațiaSistem optic Unghiul cîmpului de vedere≥ 120 grade Înclinarea cîmpului vizual 0grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100mm Capul distal ≤ 6 mm Diametrulexterior ≤ 6 mm Înclinarea capului distalsus/jos 180/130 grade dreapta/ stînga ≥100grade Diametrul tubului introdus ≤ 6mmLungimea de lucru ≥ 600 mm Canalul deinstrumente =3,0mm Completarea Lampăde halogen de rezervă - 1 unit. Piesăbucală -2 unit. Tester automat- 1 unit.Sursa de lumină halogen (minim 150 W) -1 unit. Pensă de biopsie- 2 unit. Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

28 Dispozitiv pentru reprocesarea automataa sistemelor de endoscopie



28.1 33100000-1 Dispozitiv pentru reprocesarea automata asistemelor de endoscopie

Bucată 4.00 Dispozitiv pentru reprocesarea automata asistemelor de endoscopie DescriereConcepute pentru a dezinfecta sau sterilizafolosind un sistem automat de umezire sicuratare a canalelor endoscopuluii.Parametru Specificaţia Configuratie Staticpe podea sau masa Numarul de cicluri ≥1Monitor Touchscreen color Timp deprocesare a unui ciclu –per total pina la 30min (control la ermetism, spalare,dezinfectarea/Sterilizarea, Clatire, Uscare) Tipuri agenti antimicrobieni Chimici(peracetic acid, glutaraldehyde) Utilizareadetergenților și dezinfectanțilorconcentrate, ce nu necesită preparareaprealabilă de către personal; Utilizarearepetată a dezinfectantului preparat nu estepermisă pentru următoarele cicluriCamera de dezinfecție ermetică cu volumde până la 10 litri Detectarea automata ascurgerilor da Variatia de temperatura ≤ 45grade Incarcarea detergent AutomataAlarma Automata Stand pe roti Programede autotestare și autodezinfecție - daEndoscoape per ciclu = 1 Posibilitatea deconectare: gastroscop, duodenoscop,colonoscop, bronhoscop,ureterocistoscoape cu conectorii incluși.Compatibil cu următorii producători deendoscoape: Olympus, Karl-Storz,Fujinon și Pentax. Accesorii șiconsumabile: Dezinfectanți și sol. despălare pentru min. 1000 cicluri(înregistrate la CNSP și AMED) (pentruun an de utilizare) Perioda dedeservire/mentenanță – 5 ani Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

29 Injector automat preparateradiofarmaceutice



29.1 33100000-1 Injector automat preparateradiofarmaceutice

Bucată 1.00 Injector automat preparateradiofarmaceutice Descriere Permiteadministrarea preparate radiofarmaceuticenecesare pentru tomografia PET șiPET/CT către pacient cu expunereaminimă a operatorilor. ParametrulSpecificația Preparat radiofarmaceuticutilizat FDG Display Date afișate Dozada(ml) Activitatea da(mCi) Rata fluxuluida(ml/s) Date pacient da Alarme daProprietățile pompei Rata fluxului Pasulde incrementare 0.1 mL/s Vitezaadministrare 0.5-1 ml/s Activitatea 0.1-10mCi Volum administrat 0.5-30ml Eroarea≤2% Chemare asistentă da Caracteristicide siguranță Protecție la curgere liberă dinsistem da Limitarea de acces prin buton deblocare sau parolă da Detectarea mărimiiseringii da Alarme și indicatori Ocluziesus/jos da Eroare de flux da Aer în sistemda Eroare de sistem da Perfuzia pe sfîrșiteda Baterie descărcată da Baterie epuizatăda Jurnalul de evidență Numărul deevenimente memorate ≥500 Evenimentestocate Butoane apăsate da Coduri deeroare da Alarme da Radiopreparateinjectate da Cantitatea infuzată da Setărida Alimentarea Rețea electrică 220 V, 50Hz da Baterie internă Reîncărcabilă daTimp de operare ≥2h la 1 mL/s OpţiuniStocare date pe sick USB da Transfer datela PC da Accesorii Stabilizator detensiune. Glucometru ConsumabileCircuite pentru 400 pacienţi Cerințe decertificare: *Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

30 Video-esofago-gastro-duodenoscop



30.1 33100000-1 Video-esofago-gastro-duodenoscop Bucată 1.00 Video-esofago-gastro-duodenoscopDescriere Video-esofago-gastro-duodenoscop pentru investigarea șitratamentului căilor gastrice ParametrulSpecificația Video-esofago-gastro-duodenoscop Tip HD Tubul de inserțieLungime totală ≥ 1300 mm Lungime delucru ≥ 1000 mm Diametrul exterior ≤ 11mm Marcaj de lungime da Canal de lucruNumărul de canale ≥2 Diametrul intre 2.8- 3,7 mm Optica Unghiul cîmpului vizual≥ 140 grade Înclinația cîmpului vizual 0grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100mm Tipul și unghiurile de deflecție Sus210 grade Jos 90 grade Stînga/dreapta 100grade Spălarea obiectivului da Metode desterilizare Chimic Etilen oxid opționalPosibilitatea de a se efectua multipleproceduri de sterilizare Compatibilitate cuvideoprocesor Fujinon VP-4450HD, sursade lumină Fujinon XL-4450 Optiuneendoscopie HD vizualizare profundăvasculară Cerințe de certificare:*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.*Declarație de la Ofertant - confirmatăprin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni dinmomentul livrării și/sau instalării/dării înexploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

31 Mîner de shaver



31.1 33100000-1 Mîner de shaver Bucată 1.00 Mîner de shaver Descriere Mîner deshaver DRILLCUT-X II ParametrulSpecificația Viteza de rotație pentrulamele shaver Minimală, reglabilăMaximală, ≥ 10 000 rpm Viteza de rotațiepentru freza Minimală, reglabilăMaximală, ≥ 12 000 rpm Canal direct deaspiratie Da Canal de irigare ÎncorporatSistem de blocare pentru lamele shaver sifreze Manual Mîner Detașabil Metode desterilizare Autoclavabil, 134 ºCCompatibilitate UNIDRIVE® S IIIECO/ENT/NEURO, KARL STORZCerințe de certificare: *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. *Declarație de la Ofertant- confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanțiepentru echipament nu mai mic de 24 lunidin momentul livrării și/sau instalării/dăriiîn exploatare a bunului, dacă dispozitivulnecesită a fi instalat. Documenteconfirmative: *Manuale de service în unadin limbile de circulație internațională(rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livrăriiîn limba de stat - copie– confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului

3. Criterii şi cerinţe de calificareNr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (F

3.4) din documentatia Standard confirmată prin aplicareasemnăturii și ștampilei Ofertantului;

DA

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

DA

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, de

resurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul va evidenția,marca în pagina indicată, din fișa tehnică textul careconfirmă specificația în cauză. Certificatele decalitate/standartizare vor fi prezentate inclusiv cu anexelecorespunzătoare.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului F3.5) - original– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA



3.9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prin aplicareasemnăturii şi ştampilei Ofertantului;

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(F 3.3) - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.11 Raportul financiar Ultimul raport financiar/situație financiară - Copie –confirmată prin semnătura şi ştampila Ofertantului

DA

3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform formularul ofertei F 4.1. DA3.16 Formularul ofertei F 4.2 - original - conform formularul ofertei F 4.2 . DA3.17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conform

formularului F 3.2 din documentația standardDA

3.18 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA

3.19 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor Inspectoratului Fiscal alRepublicii Moldova), confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.20 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila Ofertantului; DA3.21 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,

prenumele, codul personal)- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA

3.22 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit de la producător – copie - confirmatăprin ștampila și semnătura Participantului

DA

3.23 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.24 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament nu mai mic de 24luni din data instalării.

DA

3.25 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.26 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințele tehniceale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampila Ofertantului. DA

3.27 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care să certifice căanul producerii produsului este nu mai vechi de 3 ani.

DA

3.28 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilorplanificate/întreținere profilactică și calibrare conformprogramului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pedurata perioadei de garanție efectuat de către un inginercalificat al Ofertantului - original – confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului. Pentru "Dispozitiv pentrureprocesarea automata a sistemelor de endoscopie" poziția28 perioda de deservire/mentenanță – 5 ani.

DA

4. Pregătirea ofertelor4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea ofertei sau

Garanţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare:

Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE

Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212

IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 18/00138 din 05.03.2018"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

2.00% din valoarea ofertei fără TVA.

anunȚ de participare -...

Documents