intrebari practica farmaceutica

1UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE„GRIGORE T. POPA” –IAŞIFACULTATEA DE FARMACIESUBIECTE EXAMEN PRACTICĂ AN V (2011/2012)1. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.BROMHEXIN soluţieClorhidrat de bromhexin 0.20 gAcid tartric 0.10 gParahidroxibenzoat de metil 0.07 gParahidroxibenzoat de propil 0.03 gApa distilata q. s. ad 100 g2. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.ASMOFUG soluţieCafeina anhidră 0,93 gTeofilină 0,50 g.Iodura de potasiu 1,80 gApa de mentă q. s. ad 100 g3. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.2Rp./Guaiacol sulfonat de potasiu 6 gTinctura de portocale 10 gApa distilata 10 gSirop simplu q. s. ad 100 gM.f. siropD.s. intern4. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;

- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.SIROGAL siropGuaiacol sulfonat de potasiu 2.30 gBenzoat de sodiu 2.30 gTinctura de omag 0.96 gSirop simplu q. s. ad 100 g5. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.SOLUŢIE ALCOOLICĂ DE CAMFORCamfor 10 gAlcool 70 gApa distilata q. s. ad 100 g6. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.3SOLUŢIE ALCOOLICĂ DE IOD IODURATIod 2 gIodura de potasiu 3 gAlcool 50° q. s. ad 100 g7. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.Rp./Acid benzoicAcid salicilicIod aa 1.5 gBenzoat de sodiu 3.0 gAlcool 70° q. s. ad 100 gM.f. solutieD.s. extern8. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:

- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.CLOROCALCINClorura de calciu 18.18 gAlcool 1.00 gGlicerol 9.00 gAldehida cinamică 0.014 gApa distilata q. s. ad 100 g9. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.4SOLUŢIE DE DIGOXINĂDigoxin 0.05 gPropilenglicol 10.00 gAlcool etilic 51.60 gApa distilata q. s. ad 100 g10. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.Rp./Borax 11 gBenzocaina 1 gPropilenglicol 36 gGlicerol 25 gUlei volatil de menta X gttaeApa distilata q. s. ad 100 gM.f. solutieD.s. extern11. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.SOLUŢIE DE EPINEFRINĂ

Epinefrina 0.10 gClorura de sodiu 0.80 gAcid clorhidric 1N 1.00 mlPirosulfit de sodiu 0.08 gClorbutanol 0.50 gApa distilata q. s. ad 100 g12. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.5Rp./Camfor 1.00 gAlcool 10.00 gApa distilata q. s. ad 100 gM.f. solutieD.s. extern13. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.Borax 10.00 gGlicerol q. s. ad 100.00 gM.f. solutieD.s. extern14. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.SOLUŢIE AURICULARĂ CU CLORAMFENICOL ŞI FLUOCINOLONCloramfenicol 0.5 gFluocinolon acetonid 0.05 gPropilenglicol 60.00 gClorura de benzalconiu 0.02 gApa distilata q. s. ad 100 g15. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;

- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.RINOFUG picături pentru nasClorhidrat de nafazolina 0.10 g6Fosfat disodic 0.72 gFosfat monosodic 0.22 gClorura de sodiu 0.60 gFenosept 1.00 gApa distilata q. s. ad 100 g16. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.Rp./Mentol 0.45 gUlei volatil de eucalipt 0.20 gTimol 0.30 gUlei de parafină q. s. ad 100 gM.f. solutieD.s. extern17. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.BIXTONIM picături pentru nasClorhidrat de efedrina 0.50 gHidrocortizon 0.02 gClorhidrat de nafazolina 0.10 gTiomersal 0.001 gAlcool 2.40 gClorura de sodiu 0.90 gApa distilata q. s. ad 100 g18. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.7

ROMAZULAN soluţieExtract fluid de musetel 96 gUlei de musetel 0.3 gTween 80 3.7 g19. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.TINCTURA ANTICHOLERINATinctura de opiu 17 gExtract fluid de crusin 3.4 gUlei volatil de scortisoara 1.0 gUlei volatil de menta 5.0 gAcid clorhidric diluat 1.0 gAlcool q. s. ad 100 g20. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.Rp./Cloramfenicol 0.5 gAcid boric 1.6 gBorax 0.5 gFenosept 0.5 gApa distilata q. s. ad 100 gM.f. solutieD.s. extern21. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.8SOLUŢIE INJECTABILĂ DE PAPAVERINĂClorhidrat de papaverina 4.00 gEdetat disodic monocalcic 0.012 gApa distilata pentru preparate injectabile q. s. ad 100 ml22. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;

- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.SOLUŢIE INJECTABILĂ DE FITOMENADIONĂFitomenadiona 1.30 gTween 80 9.10 gPropilenglicol 2.69 gFenol 0.50 gSolutie tampon acetat pH=5.9 10 mlApa distilata pentru preparate injectabile q. s. ad 100 ml23. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseSOLUŢIE INJECTABILĂ DE CLORURĂ DE SODIU COMPUSĂClorura de sodiu 8.60 gClorura de potasiu 0.30 gClorura de calciu 0.50 gApa distilata pentru preparate injectabile q. s. ad 100 ml24. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;9- reacţii adverseSOLUŢIE PERFUZABILĂ DE FRUCTOZĂFructoza 54 g 100 g 400 gApa distilata pentru preparate injectabile q. s. ad 100 ml25. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseSOLUŢIE PERFUZABILĂ DE METRONIDAZOLMetronidazol 5.00 gGlucoza 54.72 gClorura de sodiu 0.28 gAcid clorhidric 0.1 N 2.48 gApa distilata pentru preparate injectabile q. s. ad 100 ml26. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:

- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adversePICĂTURI PENTRU OCHI CU NITRAT DE PILOCARPINĂNitrat de pilocarpina 2.00 gAcid boric 1.50 gBorax 1.00 gFenosept 1.00 gApa distilata q. s. ad 100 g27. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseSOLUŢIE INJECTABILĂ DE FENOBARBITALFenobarbital 10.00 g10Propilenglicol q. s. ad 1000.00 ml28. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseSOLUŢIE INJECTABILĂ DE CLORHIDRAT DE PROCAINĂClorhidrat de procaina 80.00 gApa distilata pentru prearate injectabile q. s. ad 1000.00 ml29. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseSULFAT DE BARIU – suspensie uscatăSulfat de bariu 120 g.Polisorbat 80 0,60 g.Tragacanta 1,2 g.Srbitol 12 g.Citrat de sodiu 1,2 g.30. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;

- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseALMAGEL A suspensieHidroxid de magneziu 0,35 g.Hidroxid de aluminiu gel 2,18 g.Benzocaină 0,109 g.11SorbitolHidroxietilcelulozăMetil parabenButil parabenPropil parabenZaharină sodicăUlei volatil de lămâieAlcool etilicApă purificată.31. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseCALPOL suspensieParacetamol 0,12 g.Maltitol soluţieSorbitol lichidGlicerolCeluloză dispersabilăGumă xanthanMetil parabenPropil parabenAromă de căpşuniApă purificată.32. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseKEFLEX suspensie uscatăCefalexin 0,125 mg/5 ml.Aromă artificială guarana 51880TPZahăr

laurilsulfat de sodiu,Allura Red CEMetilceluloză 15Dimeticonă 35012Gumă XanthanAmidon pregelatinizat.33. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseAZITROMICINĂ SANDOZ suspensie uscatăAzitromicină monohidrat 100 mg/5 ml.ZahărGumă XanthanHidroxipropilcelulozăFosfat trisodic anhidruDioxid de siliciu coloidal anhidruAspartamCremă caramelDioxid de titan34. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseRp./ TalciZinci oxydi aa 25 g.GlyceroliAquae destillataeM.f. suspensieD.s. extern35. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse13MAXITROL picături pentru ochiDexametazonă 1 mg/ml.;

Neomicină sulfat 3500 U.I./ml.Clorură de sodiuPolisorbat 20Clorură de benzalconiuHipromelozăAcid clorhidric/Hidroxid de sodiuApă purificată.36. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseRHINOCORT AQUA - spray nazalBudesonidCarboximetilceluloză sodicăCeluloză microcristalinăPolisorbat 80GlucozăSorbat de potasiuEdetat disodicAcid clorhidric.37. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseNASONEX - spray nazalMometazon furoatcarboximetilceluloză sodicăCeluloză microcristalinăCitrat de sodiu,Acid citricClorură de benzalconiu14Polisorbat 80.38. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseRp./ Nystatini 0,2 g.

Benzocaini 0,2 g.Natrii tetraboratis 2 g.Glyceroli q.s.ad. 20 g.M.f. suspensieD.s. extern39. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseSALIFORM unguentSalicilat de metil 3,750 gCamfor 0,250 gMentol 0,800 gAcid salicilic 1,650 gCloroform 1,600 gExcipient (bază lipofilă) q.s. ad 100,000 g40. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseRp/ Sulfatiazol 1 g15Benzocaina 1 gDermatol 5 gLanolina 20 gVaselina 20 gM.f. ung.D.s. extern41. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseHEMORZON unguentTetraciclina 1,0 gHidrocortizon acetat 0,5 gLidocaina 0,1 gCeara 5,0 gLanolina anhidra 20,0 g

Vaselina la 100,0 g42. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseUNGUENT CU TETRACICLINA 3%TetraciclinaColesterolLanolina anhidraParafinaVaselina1643. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseNEOPREOL unguentSulfat de neomicina 0,5 gPrednisolon 0,25 gUlei de pesteVaselina albaLanolina anhidraCeara galbena44. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverseRp/ Rifampicina 0,20 gSulfat de neomicina 0,15 gLanolina 5,00 gVaselina 5,00 gM.f. ung.D.s. extern45. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse

Rp/ Metronidazol 0,25 gNistatina 0,075 gCloramfenicol 0,10 gUnt de cacao q.s.M.f. ovuleD.t.d. nr. X17D.s. extern, intravaginal, 1 ovul seara46. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.THERAFLU pulbere suspendabilăParacetamol 650 mg.Maleat de feniramin 10 mg.Clorhidrat de fenilefrină 10 mg.ZahărMaltodextrinăAcid citric anhidruDioxid de siliciu coloidalAromă de lămâieColorant FD&C47. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.FLAMEXIN pulbere suspendabilăPiroxicam- β ciclodextrină 20 mg.SorbitolAspartamAromă de lămâieDioxid de siliciu coloidal48. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.18COLDREX MAXGRIP pulbere suspendabilă

Paracetamol 1 g.Acid ascorbic 40 mg.Clorhidrat de fenilefrină 10 mg.ZahărAcid citric anh.Citrat de sodiuAmidon de porumbAromă FD&CCiclamat de sodiuZaharinăDioxid de siliciu coloidalColorant FD&C49. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.FERVEX granuleParacetamol 500 mg.Acid ascorbic 200 mg.Maleat de feniramină 25 mg.ZahărAcid citric anh.Gumă arabicăGlucozăZaharină sodicăAromă FD&CMaltodextrinăDioxid de siliciu coloidalButil hidroxianisol (BHA)Butil hidroxitoluen (BHT50. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.VITAMINA A capsulePalmitat de retinol 500000 U.I.19Ulei de floarea soarelui rafinatButil hidroxianisol (BHA)

GelatinăGlicerolp-hidroxibenzoat de metilRoşu AmarantApă purificată51. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.ERDOMED capsuleErdosteină 300 mg.Celuloză microcristalinăPovidonăStearat de magneziuGelatinăDioxid de titanOxid galben de fierEritrozină52. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.BILOBIL capsuleExtract uscat din frunze de Ginkgo Biloba 40 mg.Lactoză monohidratAmidon de porumbTalcDioxid de siliciu coloidalStearat de magneziuDioxid de titanGelatinăIndigotină, oxizi de fier53. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:20- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.FARINGOSEPT comprimate de supt

Ambazonă 10 mg.CacaoZahărLactoză monohidratGumă arabică desenzimatăPovidonăStearat de magneziuVanilină54. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.METRONIDAZOL comprimateMetronidazol 250 mgAmidon de porumbLactoză monohidratGelatinăDioxid de siliciu coloidalTalcStearat de magneziu55. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.VITAMINA C comprimate efervescente.Acid ascorbic 0,500 g.Acid tartric 1,2405 g.21Bicarbonat de sodiu 1,1590 g.Polividonă 0,0750 g.Sorbitol 0,0505 g.Zaharină sodică 0,0250 g.Clorură de sodiu 0,010 g.Aromă 0,14 g.Benzoat de sodiu 0,10 g.56. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;

- reacţii adverse.NITROGLICERINĂ comprimate sublingualeNitroglicerină soluţie alcoolică 10 % 0,65 mg.Talc 2 mgStearat de magneziu 1 mg.Polividonă 10 mg.Amidon de porumb 6 mg.Lactoză 100 mg.Alcool etilic q.s.57. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.CLOTRIMAZOL comprimate vaginaleClotrimazol 0,100 g.Lactoză 1,200 g.Amidon de porumb 0,586 g.Aerosil 0,004 g.Bicarbonat de sodiu 0,030 g.Acid tartric 0,040 g.Stearat de magneziu 0,040 g.58. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:22- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.ACID ACETILSALICILIC TAMPONAT comprimateAcid acetilsalicilic 0,500 g.Gluconat de calciu 0,150 g.Amidon de porumb 0,145 g.Gelatină 0,010 g.Aerosil 0,015 g.Talc 0,020 g.Stearat de magneziu 0,010 g.59. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.

SEPTOVAG pulbere vaginalăMetenamină- Clorură de zinc 3 g.Ulei volatil de pin 0,0125 g.60. Descrieţi următorul preparat medicamentos urmărind:- formulare, preparare, condiţionare;- caracteristici şi controlul calităţii;- mecanism de acţiune şi utilizări terapeutice;- reacţii adverse.SARE FĂRĂ SODIU pulbereClorură de potasiu 55,50 g.Clorură de amoniu 20,50 g.Clorură de calciu 0,27 g.Citrat de magneziu 2 g.Acid citric 1 g.Amidon de porumb la 100 g.23BIBLIOGRAFIE:- cărţile din tematica de licenţă şi:- caietele de lucrări practice de Tehnologie farmaceutică anii III-V.- Memomed 2010, Ed. Minesan.- Farmacopeea Română, ed. a X-a, ed. Medicală Bucureşti 1993 şi SuplimenteleI-IV.