3 caiet de sarcini - oar bucuresti · -pardoseala gresie portelanata- bucatarii si grupuri...
TRANSCRIPT
CAIET DE SARCINI
OBIECTIVUL DE INVESTITII
REPARATII CAPITALE, RECOMPARTIMENTARI, CONSOLIDARE, DOTARI SI EXTINDERE LA SPTIALUL
CLINIC N. MALAXA
1. DATE GENERALE Denumire Lucrari de reparatii capitale, recompartimentari, consolidare, dotari si extindere la Sptialul Clinic N. Malaxa, Soseaua Vergului, nr. 12, Sector 2, Bucuresti Obiectul contractului : achizitie de lucrari si servicii de proiectare extindere cladire inclusive dotarea cu echipamente. Denumirea obiectivului de investi ţii: “ Reparatii capitale, recompartimentari, consolidare dotari si extindere la Sptialul Clinic N. Malaxa”
2. PRINCIPALII INDICATORI TEHNICO-ECONOMICI Al INVE STITIEI
VALOAREA TOTALA A LUCRARII LEI: 37.278.870 RON fara TVA Din care: VALOARE CONSTRUCTII+MONTAJ: 18.748.720 RON fara TVA
VALOARE DOTARI: 3.448.490 RON fara TVA
3. DESCRIEREA INVESTITIEI: Pentru asigurarea in bune conditii a functionarii Spitalului Clinic "Nicolae Malaxa" corpurile A, B, C si D, este necesara o mai buna distribuire a destinatiei incaperilor pentru asigurarea functionarii fluxurifor specifice unui spital. Astfel sunt necesare unele modificari ale compartimentarilor o data cu consolidarea structurii in corpurile B, C, D. Corpul A a fost renovat in perioada 2007-2008. In urma consolidarilor va fi necesar refacerea finisajelor dar si inlocuirea instalatiilor a caror durata de viata este depasita. Se va construi o cladire noua in curtea interioara a spitalului, la o distanta de 3 m de fatadele spitalului care inconjoara curtea interioara. Suprafata construita a acestui corp va fi de aproximativ 243.00mp, ea va adaposti o sala de conferinte de 70 locuri, o sala de consiliu, grupurile sanitare aferente precum si un hol de acces/ foyer Corpul A, a fost renovat si reconsolidat in anul 2007-2008, corpurile B, C si D, necesitatea masuri de consoiidare a structurii care sa o aduca la parametrii normativelor in vigoare in anul 2010. La toate corpurile a fost realizata reabilitarea termica a fatadelor, prin inlocuirea tamplariei de lemn cu tamplarie PVC si aplicarea pe fatade a unui termosistem cu finisaj exterior tencuiala decorativa. Se va incerca neafectarea fatadei de catre lucrarile de interventie nou propuse.
Se propune mansardara corpului A (corpul direct renovat) precum si realizarea unei constructii noi in curtea spitalului cu o suprafata de aproximativ 100mp, necesara pentru amplasarea unui echipament de transport, distrugere si neutralizarea deseurilor medicale. Achizitionarea echipamentelor si dotarilor necesare. Descrierea functionala a obiectivului Destinatia Cladirea actualului Spital Clinic "NICOLAE MALAXA" are conform Dispozitiei Ministerului Sanatatii nr. 48/31.01.2001 o structura cu o capacitate de cca 215 paturi, cuprinzand: 2 Clinici medicina Interna; Clinica Diabet, Nutritie, Boli Metabolice; Clinica Alergologie si Imunologie; Compartiment Clinic Chirurgie Oro-Maxilo-Faciala, Implantologie Orala si Paradontologie. Cladirea spitalului a fost construita in doua etape : • Etapa I executata In anii 1963 - 1966 - corpurile A, B, C • Etapa II executata In anii 1975 - 1977 - corp D Cele patru corpuri sunt despartite prin rosturi de tasare si au o dispunere in forma de dreptunghi cu o curte interioara in mijloc. Regimul de inaltime Corpurile A, B, C au regim de Inaltime S+P+2 etaje. Corpul D are regim de Inaltime S+P+3 etaje. Se propuneexecutarea lucrarilor de consolidare menite sa asigure gradul de siguranta seismica in paralel cu recompartimentarile, insotita de lucrari de refacere si imbunatatire a instalatiilor sanitare, electrice, imbunatatire a confortului termic, de crestere a gradului de siguranta la foe, de refacere a finisajelor interioare.
4. DESCRIEREA FUNCTIONALA Amplasament Terenul Spitalului Clinic "NICOLAE MALAXA" are o suprafata de 6.392 mp, incinta se afla pe Str. Vergului nr. 12, la intersectia cu Str. Ion Sahighian. Cladirea a fost construita In anii 1963 - 1966, corpurile - "A", "B", "C" iar tronsonul D extinderea, in 1975. Constructia corpurilor "A", "B", "C", a fost proiectata pentru a deveni policlinica de gradul II, pentru platforma industriala "23 August" iar a corpului D - destinat a fi spital. Functiunile initiale au foste pastrate in timp, cladirea fiind exploatata ca policlinica pana in prezent. Anumite zone ale cladirii au regim de spital. Cladirea se incadreaza In clasa de importanta “I” si categoria de importanta "C" normala. Date generale Spitalul Clinic "NICOLAE MALAXA" amplasat pe Str. Vergului nr. 12 este o cladire in forma de incinta dreptunghiulara cu o curte interioara. • Corpurile "A" si "C" au dimensiuni In plan 45,00 x 11,80 m. • Corpul "B" are dimensiunile 15,35 x 11,80 m. • Corpul "D" (extinderea) are dimensiunile 33,60 x 12,50 m. • Cladirea are pereti de inchidere exteriori din zidarie de caramida 37,5 cm, cu stalpi si grinzi de beton armat pe doua directii octogonale si plansee din beton armat. Inchiderile interioare sunt realizate din zidarie de caramida cu o grosime de 25cm sau 12.5cm • Regimul de inaltime pentru corpurile A, B, C este subsol, parter + 2 etaje si acoperirea este realizata de o terasa necirculabila. • Regimul de inaltime pentru corpul D este subsol, parter + 3 etaje, si acoperirea este realizata de o terasa necirculabila.
Spitalul a fost trecut din domeniul privat al statului si administrarea Ministerului Sanatalii si Familiei in domeniul public al Municipiului Bucuresti si Administrarea Consiliului Local al Sectorului 2 prin intermediul Administratiei Fondului Imobiliar al Unitalilor Sanitare Publice
Suprafata teren = 6392.00mp A construita existenta =1838.90 A desfasurata existenta =7369.48 POT existent =29.00% CUT existent =1.15 A construita propusa =2165.19mp A desfasurata propusa ==8227.78mp POT propus =33.87% CUT propus=1.28 Inaltimile de nivel sunt urmatoarele: - subsol tehnic 2.10m - subsol utilizat 3.40m - parter 3.40m - etaj curent 3.40m Dispozitia si descrierea functionala a spatiilor ac tuate existente pe nivele Subsol utilizat Corpul A: centrala ventilatie nefunctionala, vestiare personal tehnic. Corpul B: hidrofor, punct termic, post trafo, generator electric, depozit. Corpul C: centrala ventilatie nefunctionala Corpul D: depozite lenjerie, echipament bolnavi, vestiar personal medical, depozit alimente + camere frigorifice Restul subsolului este subsol tehnic. Parter Corp A hol principal, fisier, vestiare, birouri administrative, cabinete si sali tratamente reumatologie Corp B cabinete si sali tratamente fizioterapie Corp C centrala telefonica, farmacie, cabinete interne, sali tratamente Corp D camera de garda, cabinet consultatii, garderoba, internari, externari, vestiare bucatarie spital (bucatarie calda, bucatarie rece, patiserie, vestiar personal rezervor apa)
. Regim de Inaltime Corp "A" S+P+2
Corp "B" S+P+2
Corp "C" S+P+2
Corp "D" S+P+3
Total
A construita la sol/mp 542,77 181,43 550,85 563,85 1.838,90 A desfasurata / mp (cu subsol)
2.107,51 735,76 2.133,94 2.392,27 7.369,48
A utila 1.902,62 579,25 1.854,57 1.974,55 6.310,99
Regimul de inaltime si arii caracteristice
Etaj 1 Corp A director, secretariat, director adjunct, contabilitate, laborator probe functionale, cabinete consultatii Corp B bloc radiologie Corp C sali tratamente, holuri asteptare, saloane bolnavi Corp D terapie intensiva diabet, terapie intensiva boli interne, camera de garda. Etaj 2 Corp A sectie stomatologic, laboratoare, farmacie, fisier. Corp B saloane bolnavi Corp C laboratoare: hematologie, toxicologie, biochimie, saloane bolnavi, cabinete diabet si medicina interna. Corp D saloane bolnavi, sali tratament, saia mese. Etaj 3 Corp D saloane bolnavi, sali tratament, sala mese Inchideri Exterioare -zidarie de caramida 37.5cm grosime -termosistem cu tencuiala decorativa -tamplarie PVC cu geam termoizolant Comparti mentari interioare -zidarie de caramida 12.5cm, 25cm -tamplarie lemn- usi de lemn Finisaje Pardoseli -pardoseli mozaic venetian in saloane- se inlocuieste cu covor PVC antibacterian antistatic special pentru spitale -pardoseli mozaic turnat cu desene pe coridoare, holuri, spatii comune, scari - se inlocuieste cu covor PVC antibacterian antistatic special pentru spitale. -pardoseala gresie portelanata- bucatarii si grupuri sanitare. Finisaje pereti -placaje faianta H=2.10m in bai si bucatarii. -tapet PVC antibacterian si antistatic special pentru spitale, H=1.50m in holuri, coridoare, saloane, laboratoare si scari. -zugraveala lavabila-peste inaltimea de 1.50m sau 2.10m dupa caz. Finisaje Tavane -zugraveala lavabila -tavan casetat- pe holuri -tavan gips carton rezistent la umezeala-bai si bucatarii acolo unde se mascheaza instalatiile Finisaje exterioare -termosistem polistiren expandat, tencuiala decorativa culoarea alba, verde.
5. LUCRARI PROPUSE Lucrari de recompartimentare a constructiei Aceste lucrari sunt impuse de necesitati functionale actuale, de regandire a spatiului, de schimbari de destinatie, de amplasare de utilaje medicale moderne care au anumite cerinte : spatiu, putere electrica, gaze medicinale etc. Astfel se propun desfiintari de ziduri neportante si realizarea unor compartimentari interioare noi usoare, de gips carton sau caramida 12,5 cm, cerute de programul propus in fiecare corp de cladire si fiecare nivel. Pentru fiecare corp in parte se vor realiza urmatoarele lucrari de compartimentare:
CORP B Parter - se vor desfiinta pereti de compartimentare neportanti si se vor executa noi compartimentari interioare cu pereti usori pentru crearea de spatii necesare sectiei de alergologie. Etaj 1 - se vor desfiinta zidurile existente de compartimentare care nu mai corespund cerintelor noilor aparate la sectia de Radiologie, se vor executa recompartimentari cu pereti de caramida de 12,5 cm si 25 cm, finisaje cu tencuieli baritate si pardoseli baritate pentru crearea de spatii noi care sa corespunda cerintelor amplasarii de noi tipuri de aparate la sectia de radiologie. Etaj 2 - se vor realiza la saloanele existente in sectia de alergologie, compartimentari interioare cu pereti usori din gips carton rezistent la umezeala pentru realizarea unor grupuri sanitare (cate un grup sanitar Ea doua saloane mici sau un grup sanitar pentru un salon mare echipate cu chiuveta, WC, dus). CORP C Parter - se vor desfiinta ziduri de compartimentare si se vor inchide goluri cu zidarie de caramida pentru realizarea unui spatiu pentru spalatorie - uscatorie, cu circuite separate rufe murdare - rufe curate. Se va amenaja un acces independent din exterior pentru centrala telefonica cu un podest exterior de 3,00 x 1,20 m. Se desfiinteaza diferite ziduri si usi la cabinetul de recoltari la Clinica Diabet - Boli Metabolice. Etaj 1 - se vor realiza compartimentari usoare pentru realizarea de grupuri sanitare (cate un grup sanitar la doua saloane mici sau un grup sanitar pentru un salon mare la Sectia Diabet - Boli Metabolice) Etaj 2 - se va executa o inchidere cu pereti usori si se va monta pozitia usii pentru realizarea unui secretariat pentru medici si un cabinet pentru medicul sef ai Sectiei Diabet. Se vor executa compartimentari usoare pentru creearea de grupuri sanitare aferente saloanelor la sectia Diabet. CORP D Parter - se va creea un birou de informatii in holul de acces, se va creea o rampa de acces si un grup sanitar exclusiv pentru persoanele aflate in dificultate, se va inchide cu zidarie accesul din hoi spre prosectura, la bucatarii se vor executa compartimentari noi solicitate de beneficiar prin pereti usori de gips carton si se va realiza ventilarea mecanica a bucatariei. Etajl, 2, 3 - se vor realiza la saloanele existente compartimentari interioare cu pereti usori din gips carton rezistent la umezeala pentru realizarea unor grupuri sanitare (cate un grup sanitar la doua saloane mici sau un grup sanitar pentru un salon mare echipate cu chiuveta, WC, dus). LUCRARI DE MANSARDARE Pe terasa corpului A se doreste realizarea unei mansarde cu structura metalica protejata la foe. Spatiile nou amenajate vor avea regim de camere de hotel/saloane individuale. Pentru accesul in mansarda nou creeata se va folosi scara care ajunge la etajul 3 in corpul D precum si scara din corpul A dupa ce se va executa un gol in placa de beton armat si se va creea o noua scara. LUCRARI DE HIDROIZOLATIE SI TERMOIZOLATIE Se va executa o termoizolatie si hidroizolatie la terasele corpurilor B, C, D Se vor inlocui gurile de scurgere si parafrunzarele pe toate corpurile. Acolo unde se vor efectua lucrari la fundatii datorita lucrarilor de consolidare se vor executa lucrari de hidroizolatie si termoizolatie la subsoluri. De asemenea se vor executa
termoizolatii la planseul dintre subsol si parter. Se vor reface trotuarele de la toate corpurile de cladire. CONSTRUCTIE NOUA IN CURTE INTERIOARA Se va construi o cladire noua in curtea interioara a spitalului, la o distanta de 3 m de fatadele spitalului care inconjoara curtea interioara. Suprafata construita a acestui corp va fi de aproximativ 243.00mp, ea va adaposti o sala de conferinte de 70 locuri, o sala de consiliu, grupurile sanitare aferente precum si un hol de acces/ foyer. EXTINDERE CONSTRUCTIE CURTEA SPITALULUI Se va construi o cladire noua in curtea spitalului care va fi o extindere a constructiei actuale de depozitat deseuri medicale si va adaposteasti instalatia de distrugere a deseurilor medicale. Aceasta cladire va avea o suprafata de aproximativ 84.00mp. Constructia va cuprinde o singura incapere care va adaposti instalatia de neutralizare a deseurilor, ea fiind racordata la toate utilitatile din incinta spitalului. REZISTENTA SI STABILITATE Caracteristicile amplasamentului Amplasamentul se caracterizeaza prin urmatoarele date: Seism (conform normativ P 100-1/2006) - acceleratia terenului pentru proiectare - ag = 0,24g = 2,36 ms"2, pentru cutremure avand intervalul mediu de recurenta IMR = 100 ani - Bucuresti, - valori ale perioadelor de control (colt) - TB = 0,16 s, Tc = 1,6 s, TD = 2,0 s –Bucuresti. - factorul de amplificare dinamica maxima a acceleratiei orizontale a terenului de catre structura do = 2,75 - Bucuresti - factor de comportare - q = 0,8x5n0/a-t = 0,8 x 5 x 1,35 = 5,40 - tab. 6.3, cladiri Tn cadre din beton armat, cu mai multe niveiuri: S+P+2E sj S+P+3E, cu mai multe deschideri, regulate sn plan, regulate pe verticala, clasa de ductilitate H - clasa de importanta sj de expunere la cutremur-1, U\ = 1,4, tab. 4.2 - zona seismica de calcul - C - raportul dintre acceleratia maxima a mi§carii seismice a terenului (considerate cu o perioada medie de revenire de cca. 50 ani) corespunzatoare zonei seismice de calcul sj acceleratia gravitationala - Ks = 0,20 - tab. 5.3 - perioada de colt: Tc = 1,5 s - coeficientul de amplificare dinamica functie de compozitia spectrala a mi§carii seismice Tn amplasament - rjr = 2,5 - Tr < tc = 1,5 s - fig. 5.3 - clasa de importanta I - coeficient de importanta - = 1,4 - tab. 5.2 - coeficient de reducere a efectelor actiunii seismice - \j/ = 0,20 - tab. 5.4, A.1 Zapada (conform CR 1-1-3-2005) - valoarea caracteristica a Tncarcarii din zapada pe sol: So,k = 2,00 kN/m2 (Bucuresti) - coeficientul de forma pentru Tncarcarea din zapada pe acoperis: CH = 0,8 - coeficientul de expunere al amplasamentului constructiei: partiala Ce = 1,0 - coeficient termic: Ct= 1,0 Vant (conform NP-082-04) - presiunea de referinta a vantului: qref = 0,50 kN/m2 (Bucuresti) - factorul de expunere la inaltimea z deasupra terenului: ce(z) = cg(z) cr(z) =1.8 - coeficientul aerodinamic de presiune cp = 0,80. Terenul de fundare - stratificatia terenului (cote relative fata de terenul natural): ±0,00 m -1,00 m - strat de umplutura de pamant cu fragmente de caramizi; -1,00 m -4,50/»5,00 m - strat de argile prafoase, cafenii, plastic vartoase (luturi de Bucuresti, orizonturi "B" sj "C", Tn general consolidate); - 4,50/-5,00 m * -8,00 m - strat de nisipuri cu pietris. (depuberi macrogranulare;
- nivelul hidrostatic: apa din panza freatica nu a aparut pana la adancimea investigate (la adancimea de -8,00 m, fata de nivelul terenului natural); - adancimea de inghet: 0,90 m, conform STAS 6054/89; - terenul de fundare este reprezentat de stratul de argile prafoase, cafenii, plastic vartoase (luturi de Bucuresji, orizonturi "B" sj "C", Tn general consolidate); - adancimea de fundare este de 1,95 m 4,15 m, fata de nivelul terenului natural, respectiv 2,55 m 4,75 m, fata de cota ±0,00 a pardoselii parterului; - presiunea conventionala: 250 kPa (2,50 daN/cm2); se admite un spor de 20% pentru fundatiile existente. Incadrarea cladirilor in clase si categorii de impo rtanta In vederea evaluarii nivelului de protectie antiseismica a celor patru corpuri de cladire, constructiile se incadreaza in clasa de importanta I - cladiri cu functiuni esentiale, a caror integritate pe durata cutremurelor este vitala pentru protectia civila (conform "Cod de proiectare seismica - Partea I - prevederi de proiectare pentru cladiri", indicativ P100-1/2006, tab. 4.2). In vederea evaluarii nivelului de protectie antiseismica a celor patru corpuri de cladire, constructiile se Tncadreaza Tn clasa de importanta I - constructii de importanta vitaia pentru societate, a caror functionalitate in timpul cutremurului si imediat dupa cutremur trebuie sa se asigure integral (conform Normativ "Proiectarea antiseismica a constructiilor de locuinte, social-culturale, agrozootehnice si industriale", indicative P100-92, tab. 5.1). In vederea aplicarii diferentiate a sistemului calitatii in constructii, cladirea se incadreaza in categoria de importanta A - constructii de importanta exceptionala (conform H.G. 766/1997, anexa 3). Situatia existenta- stabilitate si rezistenta In prezent, exista patru corpuri de cladire, despartite prin rosturi cu triplu rol: seismic, de dilatatie si de tasare. In plan, cele patru corpuri de cladire au forma dreptunghiulara. Corpul A este dezvoltat pe: Inaltime: patru niveluri: * subsol (tehnic - h=2,10 m, utilizat -h=3,40m); * parter (h = 3,40 m); *etaj1 si 2 (h = 3,40 m); - orizontala: * deschideri: 5,16 m/ 2,65 m/ 3,61 m * travei:4 x 3,30 m/ 4,95 m/ 8.x 3,30m. Corpul B este dezvoltat pe: Inaltime: patru niveluri: *subsol (tehnic - h=2,10 m, utilizat -h=3t40m); * parter (h = 3,40 m); * etaj 1 si 2 (h = 3,40 m); - orizontala: * deschideri: 5,16 m/2,65 m/3,61 m; * travei: 2 x 3,30 mi 4,95 m/ 3,30 m. Corpul C este dezvoltat pe: Inaltime: patru niveluri: * subsol (tehnic - h=2,10 m, utilizat -h=3,40m); * parter (h = 3,40 m); *etaj1 si 2 (h = 3,40 m); - orizontala: * deschideri: 3,61 m/ 2,65 m/5,16 m; * travei: 4 x 3,30 m/ 4,95 m/ 8 x 3,30
Corpul D este dezvoltata pe: - Inaltime: cinci niveluri: * subsol (tehnic - h=2,10 m, utilizat - h=3,40m); * parter (h = 3,40 m); * etaj 1, 2 si 3 (h = 3,40 m); - orizontala: * deschideri: 6,00 m/6,00 m; * travei: 6x6,60 m. Fundatiile sunt de tip "izolat" sub stalpi si de tip "continuu" sub peretii structurali din beton armat. Fundatiile izolate au dimensiunile in plan variabile si au inaltimea de 40 cm. Fundatiile continue au latimea variabila si au inaltimea de 40 cm. Atat fundatiile izolate, cat sj cele continue sunt realizate din beton armat sj sunt pozate pe un beton de egalizare in grosime de 5 cm. Terenul de fundare este reprezentat de stratul de argile prafoase, cafenii, plastic vartoase (luturi de Bucuresti, orizonturi "B" si "C", Tn general consolidate). Adancimea de fundare este de 1,95 m + 4,15 m, fata de nivelul terenului natural, respectiv 2,55 m 4,75 m, fata de cota +0,00 a pardoselii parteruiui. Presiunea conventionala este de 250 kPa (2,50 daN/cm2); se admite un spor de 20% pentru fundatiile existente. Suprastructura este realizata in cadre din beton armat, dispuse pe doua directii ortogonale. Corpurile A, B si C Stalpii au sectiunea patrata (30 cm x 30 cm), dreptunghiulara (30 cm x 40 cm, 35 cm x 40 cm si 30 cm x 50 cm) sj trapezoidala pentru o parte din stalpii fatadelor (20-30 cm x 45 cm si 20-30 cm x 50 cm). Sectiunea stalpilor este constanta pe inaltimea constructiei. Exceptie fac stalpii trapezoidali din fatada care, la subsol, au dimensiunile de 30 cm x 50 cm. Grinzile de cadru au sectiunea dreptunghiulara, cu dimensiunile de: fatada - 25 cm x 50 cm, interioare longitudinale - 20 x 30 cm si 20 cm x 35 cm, interioare transversale - 20 cm x 40 cm, 20 cm x 50 cm si 30 cm x 50 cm. Planseu! este alcatuit din grinzi principale si placi cu grosimea de 8 cm, 10 cm si 12 cm. Acoperisul este de tip terasa necirculabila. Corpul D Stalpii au sectiunea dreptunghiulara (interiori - 50 cm x 70 cm, exteriori -40 cm x 60 cm). Sectiunea stalpilor este constants pe Tnaltimea constructiei. Grinzile de cadru au sectiunea dreptunghiulara, cu dimensiunile de: fatada - 40 cm x 70 cm, interioare - 25 x 70 cm. Planseul este alcatuit din grinzi principale si placi cu grosimea de 20 cm. Acoperisul este de tip terasa circulabila. In toate cele patru corpuri de cladire circulatia pe verticala este asigurata prin scari din beton armat. Se vor prevedea masuri de consolidare pentru toate cele patru corpuri de cladire. Pentru fundatii s-au propus consolidari cel putin in zonele in care se intervine la fundatii. De asemenea, in functie de schimbarile de destinatie ale incaperilor si, implicit, de noile incarcari utile, s-au propus lucrari de consolidare prin camasuire ale fundatiilor afectate de aceste modificari. Pentru suprastructura s-a propus urmatoarele masuri de interventie: - realizarea unor pereti structurali din beton armat, cu grosimea de 20 cm, dispusi pe cele doua directii ortogonale; - camasuirea stalpilor adiacenti peretilor structurali noi din beton armat; - camasuirea stalpilor care capacitatea la compresiune depasita; - suprabetonarea plan§eelor, eventual numai in zonele in care capacitatea de rezistenta si de deformare este depasita sau va fi depasita datorita noilor functiuni. In final s-au detaliat lucrarile de consolidare numai pentru corpul A. Situatia propusa S-au solicitat lucrari de reparatii capitaie, de recompartimentari si de consolidari pentru toate cele patru corpuri de cladire si, de asemenea, supraetajarea si mansardarea corpului A. Prin supraetajarea sj mansardarea corpului A, se modifica regimul de inaltime al acestuia.
Pentru mansarda se propune o structura metalica in cadre, ancorata in structura din beton armat. Circulatia pe verticala se va asigura printr-o scara metalica sau din beton armat. In dreptul scarii se va demola partial placa din beton armat. Se vor consolida elementele din beton armat a caror capacitate portanta este depasita, ca urmare a supraetajarii si mansardarii. De asemenea, se vor indeparta toate straturile terasei, decopertarea urmand a se face pana la placa din beton armat. Pentru inchideri compartimentari si finisaje se vor folosi numai materiale usoare 1. Cladirea se incadreaza in clasa de risc seismic Rslll. Evaluarea lucrarilor de interventie propuse Descrierea lucrarilor de interventie propuse Lucrarile de interventie propuse in cele ce urmeaza constituie un ansamblu unitar, care are ca scop reducerea riscului seismic, realizarea modificarilor de arhitectura, precum si asigurarea exploatarii normale si a durabilitatii cladirii. Lucrari de interventie pentru reducerea riscului seismic Pentru toate cele patru corpuri de cladire, reducerea riscului se obtine prin schimbarea sistemului structural, respectiv din cadre din beton armat, intr-un sistem mixt: cadre si pereti din beton armat. La structura existenta se vor executa pereti din beton armat, pe cele doua directii, dispusi in ochiurile de cadru (intre stalpi pe verticala si intre grinzi pe orizontala). Grosimea peretilor va fi de minim 25 cm sj vor fi realizati din beton de clasa cel putin C20/25 si otel de calitate minima S345 (PC52). Consolidarea stalpilor prin camasuire se va face obligatoriu la cei pentru care capacitatea portanta este depasjta de eforturiie efective, precum sj pentru cei de la capetele noilor pereti structurali din beton armat. Grosimea camasuielii va fi de minim 15 cm si se va realiza, de regula, pe toate cele patru laturi. Se va utiliza beton de clasa eel putin C20/25 sj otel de calitate minima S345 (PC52). In functie de noul sistem structural ales, dar numai in urma calculelor care se vor efectua la faza de detalii de executie, se va analiza si posibiltatea consolidarii a anumitor grinzi (cele pentru care capacitatea portanta este depasita de eforturiie efective). Consolidarea se va face prin camasuiala, grosimea camasuielii va fi de minim 10 cm si se va realiza pe trei laturi. Se va utiliza beton de clasa cel putin C20/25 si otel de calitate minima S345 (PC52). Placiie cu grosimi de 8 cm si 10 cm se se vor suprabetona. Grosimea suprabetonarii va de cel putin 7 cm si va fi realizata din beton de clasa cel putin C20/25 sj otel de calitate minima S345 (PC52). Decizia de consolidare pentru celelalte placi se va lua in functie de Tncarcarile care rezulta ca urmare a modificarilor de arhitectura, precum si de schimbarile destinatie ale incaperilor la faza de Proiect Tehnic. Pentru corpul A, in functie de lucrarile de consolidare real executate, de modificarile de arhitectura impuse prin tema, de schimbarile destinatie ale incaperilor, precum si de supraetajare si mansardare, se ve decide daca este necesar sa fie suplimentati peretii din beton armat, sa fie camasuiti si alti stalpi sau sa se realizeze suprabetonari la placiie existente. Lucrari de interventie la infrastructura Interventiile la infrastructura sunt necesare numai in cazul in care masurile de consolidare conduc la cresterea incarcarilor verticale si depasirea capacitatii portante a fundatiilor. in acest caz, pentru a se asigura o mai buna transmitere a actiunilor verticale si orizontale din suprastructura la terenul de fundare, se impun lucrari de consolidare la nivelul fundatiilor. Masurile propuse asigura sj remedierea eventualelor avarii existente la infrastructura. Pentru peretii structurali noi din beton armat, se vor realiza fundatii continue,
ale caror dimensiuni vor fi stabilite la faza de detalii de executie. Consolidarea fundatiilor continue se va realiza prin latirea talpilor existente, cu centuri din beton armat (beton C20/25 sj armaturi S345). Consolidarea fundatiilor izolate se va realiza prin camasuire, cu beton armat (beton C20/25 si armaturi S345). Dimensiunile camasuielilor vorfi stabilite la faza de detalii de executie. Lucrari de interventie pentru realizarea modificarilor de arhitectura La peretii in care se vor sparge goluri sunt necesare numai masuri constructive locale; cadre locale din beton armat sau, dupa caz, buiandrugi din beton armat. Spargerile se vor executa in strepi, manual sau prin frezare, pentru a se evita producerea de socuri asupra structurii existente. inainte de inceperea lucrarilor de spargere, se va asigura zidaria de peste golul nou creat prin introducerea a doua profile metalice, de o parte sj de alta a peretelui, solidarizate prin tije, filetate la ambele capete, ce strapung peretele. La peretii la care se vor astupa golurile de usj sau de ferestre, zidariile de umplutura vor fi tesute cu cele existente. Aceeasj observatie este valabila si in cazul executiei peretilor noi din zidarie de caramida. Peretii noi din gipscarton se vor realiza conform tehnologiei producatorului. Peretii se vor decoperta in totalitate (cu exceptia fatadelor) sj se vor retencui, reparandu-se si fisurile, crapaturile sau alte defecte din zidarie. Pentru Tndepartarea umiditatii de la subsolul se vor executa lucrari de hidroizolare pe verticala sj pe orizontala a peretilor exteriori. Pentru indepartarea umiditatii de la terase se vor executa lucrari de refacere sj/sau de reparare a hidroizolatiilor. Instalatii sanitare, gaze naturale, gaze medicinale aiimentarea cu apa rece Alimentarea cu apa rece se face din conducta publica existenta pe Sos. Vergului, printr-un bransament de Dn 100 mm, care descarca Intr-un rezervor tampon de circa 22 mc amplasat in parterul corpului D. Alimentarea fiecarui obiect sanitar se face prin conducte de distribute legate la statia de hidrofor existenta in corpul "B". Alimentarea cu apa calda menajera se face prin intermediul unui schimbator de caldura, amplasat In punctul termic existent in corpul "B". Prin conducte de distributie de apa calda si circulatie, legate la punctul termic se alimenteaza fiecare obiect sanitar. Alimentarea cu apa a hidrantilor Alimentarea cu apa a hidrantilor de incendiu se face prin statia de hidrofor ce va fi proiectata amplasata in spatiul ocupat de hidroforui menajer, care are iesire directa in exterior conform Normativului I 9 In vigoare. Aceasta statie de hidrofor, incendiu va avea un rezervor tampon separat de rezervorul menajer de circa 6 mc pentru asigurarea rezervei intangibile de apa pe o perioada de 10 minute care sa asigure 2 jeturi In functiune cu debit specific pe jet de 5.0 l/s. Coloanele de hidranti vor fi desfacute de la distributia de consum menajer si vor fi legate la distributia de hidranti incendiu realizandu-se astfel separarea celor doua instalatii in intreaga cladire. Se vor inlocui in totalitate coloanele existente si se vor revizui robinetii de hidranti. Se vor echipa complet cutiile de hidranti. Se va prevedea montarea unor hidranti interiori si in subsol, montati in cutii complet echipate cu rama si geam. Evacuarea apelor uzate Evacuarea apelor uzate menajere si pluviale se face printr-o canalizare de incinta, care descarca printr-un racord In canalizarea publica existenta pe sos. Vergului. Buctataria de la parter este legata la canalizarea din incinta printr-un separator de grasimi si unui de nisip, pentru ca apele deversate sa corespunda Normativului NTPA 002/1997.
Spitalul dispune de saloane pentru bolnavi, care vor fi dotate cu grupuri sanitare echipate cu closet, dus si lavoar, amplasate cate un grup sanitar la doua saloane mici, sau un grup sanitar la un salon mare. De asemenea, prin crearea unui bloc operator nou este necesara dotarea cu instalatii de gaze medicinale: oxigen, aer comprimat, instalatia de vid, instalatia pentru gaz de narcoza, pentru care se vor prevedea sisteme de control si semnalizare a parametrilor de functionare. Aceste instalatii vor fi contractate de catre beneficiar cu firme de specialitate care vor livra utilajele necesare. Intrucat, instalatiile sanitare au o vechime de circa 25 - 35 ani, ele se prezinta in conditii proaste, existand pericolul spargerilor si pierderilor de apa. Cu ocazia reparatiilor capitale si a consolidarilor se impune inlocuirea lor in totalitate. Alimentarea cu gaze naturale Alimentarea cu gaze naturale a consumatorilor pentru prepararea hranei se face printr-o instalatie de utilizare interioara si exterioara, legata printr-un bransament la conducta de redusa presiune existenta pe sos. Vergului. Intrucat, instalatiile sanitare au o vechime de circa 25 - 35 ani, ele se prezinta in conditii proaste, existand pericolul spargerilor si pierderilor de apa. Cu ocazia reparatiilor capitale si a consolidarilor se impune inlocuirea lor in totaiitate. Apa sterilizata Spalatoarele de maini amplasate in incaperea tampon a saliior de operatii din blocul operator sunt alimentate cu apa sterilizata. INSTALATII TERMICE SI DE VENTILARE - CLIMATIZARE Si tuatia existenta Imobilul a fost dotat din constructie cu instalatii de incalzire si ventilare mecanica, care in acest moment nu sunt nefunctionale. Sursa de energie termica Cladirea este, in prezent, alimentata cu energie termica (agent termic 85/65°C) si apa calda de consum (60°C) de la un punct termic propri u aflat in exploatarea RADET-ului, amplasat la subsolul corpului B, racordat la reteaua urbana de termoficare, prevazut cu contorizarea consumurilor energetice. Punctul termic este echipat cu: • un schimbator de caldura cu placi, pentru incalzire, tip Alfa Laval, instalat in 2007 • un schimbator de caldura in placi, pentru prepararea apei calde de consum, tip VICARB, instalat in anul 1996. • Doua vase de expansiune inchise fiind inlocuite cele vechi • Pompele de circulatie centrifugale sunt cele originale si se afla intr-o stare avansata de uzura. • Conductele si armaturile din punctul termic de incalzire si apa calda de consum se afla intr-o stare avansata de uzura si au izolatia termica deteriorata. Pompele centrifugale sunt cele originale, neexistand nici un fel de instalatie de automatizare sau supraveghere, echipamentele fiind conectate la conductele de fluide respective, si la reteaua de curent electric, exploatarea fiind exclusiv manuala. Instalatia interioara de incalzire centrala. Instalatia de incalzire centrala este de tipul cu corpuri statice - radiatoare din fonta racordate Ea coloane verticale, alimentate de O distributie arborescenta montata in subsolul fiecarui corp. Corpurile de radiatoare sunt prevazute cu robinet dublu reglaj pe conducta de tur,
dezaerisirea instalatiei fiind ralizata cu conducte de 3/8", montate la plafonul ultimului etaj, corespondente zonelor de distributie. Toate conductele de distributie din subsol, inclusiv coloanele si legaturile (montate ingropat), conform "Normativului privind executa rea lucrarilor de intretinere si reparatii la cladiri si construct speciale" Indicativ GE 032-97, au depasit durata de viata prevazuta pentru conducte de otel. Instalatia de ventilare mecanica Spitalul Malaxa a fost dotat initial cu instalatii de ventilare mecanica pentru anumite functiuni, instalatii care nu mai sunt in stare de functionare. Toate canalele de aer sunt montate in plafoane false, putandu-se face numai presupuneri asupra traseelor si sistemelor. SOLUTIA PROPUSA - INSTALATII TERMICE Avand in vedere starea generaia a instalatiilor termice-ventilare si luand in consideratie prevederile "Normativului privind executarea lucrarilor de Intretinere si reparatii la cladiri si constructii speciale" Indicativ GE 032-97 - Anexa 2 cu "Duratele de existenta (viata) pentru elementele de constructii si instalatii care compun cladirile", care precizeaza duratele de exploatare la : • radiatoare din fonta • cazane de otel • aparatura anexa (pompe, ventilatoare, expansiune, etc) • izolatii • tubulatura ventilare din tabla zincata Reiese clar necesitatea de demontare integrala a tuturor instalatiilor termice-ventilare, cu ocazia lucrarilor de consolidare a structurii de rezistenta a cladirii, precum si dotarea cladirii cu instalatii termice si de ventilare-climatizare la nivelul tehnicii anului 2010, dupa cum urmeaza: • reechipare punct termic. • Inlocuirea corpurilor statice si refacerea integrala a sistemului hidraulic cu conducte si armaturi noi. • spatiiile cuprinzand sali de mese si spatii de preparare, oficii, laboratoare, bai generale, bai galvanice, tratamente cu parafina, sterilizare, spalatorie si uscatorie - vor fi ventilate mecanic. • blocul operator nou (corp A), compus din doua sali de operatie pentru interventii de domeniul buco - maxilo - facial, va fi dotat cu instalatii de ventilare - climatizare. • grupurile sanitare interioare, aparute In urma lucrarilor de recompartimentare, vor fi dotate cu ventilatoare individuaie. Sursa de energie termica Sursa de alimentare cu energie termica o constituie punctul termic propriu, amenajat la subsolul corpului B, la cota -3,54 m. Sarcina termica la care a fost dimensionat punctul termic este de: • Debit instalatie incalzire corpuri statice: CORP A =233.000 kcal/h CORP B =66.000 kcal/h CORPC = 194.000 kcal/h CORPD =190.000 kcal/h Debit instalatie ventilare bucatarie • preparari=44.000 kcal/h Debit preparare apa calda consum 115.000 kcal/h Debit caloric total instalat 842.000 kcal/h Punctul termic va fi echipat cu un modul termic integrat cu 2 schimbatoare de caldura cu placi pentru incalzire, 1 schimbator de caldura cu placi pentru preparare apa calda de consum, rezervor de acumulare a apei calde de consum, sisteme de pompare, dispozitive
de siguranta si automatizarea aferenta. Sistemul de siguranta expansiune este compus din supape de siguranta si 2 vase de expansiune inchise, cu membrana de separatie si perna de azot. Agenlii termici utilizati in sisteme sunt urmatorii: • agent termic variabil 85/65°C, oblinut printr-un sistem de amestec cu venti I 3 cai pentru alimentarea instalaliei de Tncalzire centrala cu corpuri statice. • agent termic constant 85/65°C, pentru alimentarea bateriei de incalzire din cadrul agregatului de ventilare, aferent bucatariei. • agent termic constant preparare acm 60°C. Toate sistemele au fost prevazute cu dispozitive de inchidere, dezaerisire, golire, puncte de masura si de prelevare a informatiilor pentru senzorii instalatiei de automatizare. Toate armaturile utilizate in instalalie sunt din bronz, Pn 6 bar, cu sfera (cu trecere totala). Toata aparatura - echipamente si armaturi - montata pe agentul termic primar, termoficare urbana, a fost prevazuta pentru o presiune nominala de Pn 16 bar. Distributia agentilor termici de incalzire si ventilare se va realiza printr-un distribuitor-colector care indeplineste si rolul butelie de egalizare a presiunii. Circulalia agentilor termici mai sus expusi se face prin pompare, fiecare grup fiind dotat cu pompe duble/simple de sistem in-line (2 grupuri instalatie incalzire statica si 1 grup instalatie ventilare). Functionarea tuturor sistemelor din cadrul punctului termic este integral automatizata, toate echipamentele fiind dotate de catre furnizori cu sistemele electrice si electronice de proteclie, automatizare si control. Sistemele vor avea un nivel de zgomot rezultant in incapere sub 60 dBA. Instalatia de incalzire centrala cu corpuri statice Toate spatiile cladirii, vor fi dotate cu o instalatie de incalzire cu corpuri statice, radiatoare din otel tip panou, racordate la un sistem hidraulic bitubular, format din coloane verticale, alimentate dintr-o distribulie inferioara arborescenta, montata la plafonul subsolului cladirii. Agentul termic de incalzire este apa calda 85/65°C, cu parametrii reglati automat in punctul termic functie de temperatura exterioara. Radiatoarefe vorfi dotate, conform normelor furnizorilor, cu robinet de inchidere cu simplu reglaj pe conducta de tur, robinet de inchidere cu reglaj fix pe retur, robinet manual de dezaerisire de 3/8" montat in orificiul de dop. De asemenea, coloanele verticale au fost prevazute in punctele cele mai inalte cu robinete automate de dezaerisire. VENTILATII Destinatiile spatiilor prevazute in imobil sunt in principal urmatoarele: • sali operatii • sala pregatire medici • vestialre medici • camera asistente • pregatire bolnavi • grupuri sanitare La stabilirea solutiilor pentru instalatiile termice, climatizare si ventilatie, s-au avut in vedere, conform temei de proiectare urmatorii parametrii de calcul: Parametrii climatici Conform standardelor romanesti in vigoare pentru localitate Bucuresti (SR 1907/1,2-1997 pentru iarna si STAS 6648/1,2-1982 pentru vara) avem: IARNA: temperatura exterioara de calcul tei=-15°C, umiditate 95% VARA: pentru un grad de asigurare 98%, avem temperatura medie zilnica tmz=27,5°C,
continutul de umiditate xci= 11,95 g/kg si amplitudunea oscilatiilor Az=7, conducand la o temperatura exterioara de calcul tev~+34,5 C=+35 C DENUMIRE TEMPERATURA
IARNA °C TEMPERATURA VARA °C
UMIDITATE RELATIVA %
Vestiar preagtire medici 20-22 24-26 neinpus Sala pregatire bolvavi 22-24 22-24 40-60 Sala operatii 22-24 22-24 40-60 Splalare medici 20-22 22-24 40-60 Circulatii 20-22 24-26 neinpus Spalare instrumente 22-24 22-24 40-60 Camere personal 20-22 24-26 neinpus Filtru personal 20-22 24-26 neinpus Saloane 20-22 24-26 neinpus Parametrii ventilatie S-au prevazut 4 centrale de tratare aer pentru aer proaspat (100%) dotate cu filtru grosier G4, filtru fin F6, baterie de preincalzire, baterie de racire, baterie de incalzire, ventilator introcucere cu convertizor de frecventa, filtrarea finala cu filtre H13, se face prin plafoane difuzante in sala de operatii S-a mai instalat si o centrala de ventilatii cu 25% aer proaspat ce deserveste spatiile comune, si partea administrativa. Fiitrarea aerului se face in centrala cu o baterie de filtre grosiere G4 si una de filtre fine F7 La grupurile sanitare si bucatarii s-a prevazut o extractie mecanica pentru 6 sch/ora. Grad de ocupare La stabilirea debitelor de aer proaspat s-a tinut cont de numarul de persoane indicat pe planurile de arhitectura, iar acolo unde nu erau precizari s-au considerat urmatoarele densitati (suprafata neta): sali operatii 7,5m2/pers sali adiacente 3 m2/pers Temperaturi agenti termici Apa calda pentru uz menajer: +45 °C - se prepara in central termica Agent termic primar incalzire - apa calda 80°C/60°C Agent termic primar racire - apa rece 7°/12°C Pe circuitele de consumatori s-au prevazut vane de amestec pentru a permite un reglaj calitativ functie de temperatura exterioara. Astfel circuitele de C.T.A., s-au dimensionat pentru 80/60°C. Rezistente termice Rezistenta termica a elementelor de constructie care delimiteaza cladirea: • Pereti exteriori: R = 2,6 m2k/w • Pereti interiori: R = 1,4 m2k/w • Terasa: R = 3,0 m2k/w • Pardoseala peste sol: R = 2,5 m2k/w • Ferestre, usi exterioare, luminatoare verticale: R = 0,60 m2k/w • Luminatoare orizontale: R = 0,60 m2k/w Aporturi de caldura Aporturile de caldura considerate Tn bilantui de vara sunt: • iluminat 20 W/m2 • echipamente 25 W/m2
• persoane 9 W/m2 sensibil si 6 W/m2 latent Nivel de zgomot NR Nivelele de zgomot (sound pressure) avute in vedere sunt urmatoarele: • exterior max 65 dB(A) la 10m • birouri max 40 dB(A) • grupuri sanitare 40 dB(A) • circulatii 40 dB (A) NOMINALIZAREA INSTALATIILOR INTERIOARE Tratarea diferentiata a spatiilor din cadrul imobilului, este prevazuta prin urmatoarele tipuri de instalatii interioare: • Instalatii de ventilare mecanica de evacuare a noxelor pentru toate grupurile sanitare, chicinete si bucatarii. Sistemele de evacuare mecanica mentin in depresiune grupurile sanitare fata de spatiile inconjuratoare. Aerul evacuat este compensat prin transfer controlat prin grile de transfer Tn usa, cu aer introdus in spatiile adiacente cu care comunica prin usa de acces. • Instalatii de aer conditionat cu controlu! temperaturii si umiditatii aerului interior pentru sali de operatii, sali pregatire bolnavi si spatii comune. SURSE DE ENERGIE TERMICA SI CONSUMURI ENERGETICE Agentul termic Agentul termic pentru incalzire va proveni din punctul termic existent al spitalului. Centrala de frig SISTEME DE RACIRE CU APA Pentru acest imobil s-a prevazut o statie de frig compusa din 2 agregate de racire apa (chiller) racit cu aer (amplasat in curte) cu o putere unitara de 390kW si un ansamblu de distributie - pompare amplasat intr-un spatiu tehnic Tnchis. Ansamblul cuprinde: pompe de circulate primare pentru chiller, vas tampon de 20001 ce joaca sj rol de butelie de egalizare a presiunii, modul de expansiune, pompe pentru fiecare consumator: - un circuit secundar intre vas si centraia de tratare a aerului. - un circuit de rezerva Agregatul de racire apa va putea functiona sj la temperaturi negative sj vor fi dotate cu accesorii pentru reducerea nivelului de zgomot (kit Jow-noise). Statia frigorifica asigura necesitatile de energie frigorifica pentru: - compensarea aporturilor de caldura din exterior (prin elemente inertiale si neinertiale) in conditiile temperaturilor interioare si exterioare - compensarea degajarilor de caldura din interiorul spatiilor rezultate de la iluminat, echipamente (calculatoare) si oameni conform cu cerintele cadru de tema. - racirea debitelor de aer proaspat din exterior, introduse prin sistemele de aer conditionat, pentru asigurarea ratiilor sanitare normate de aer proaspat aferente oamenilor. Pentru agentii termici care sunt furnizati in instalatiile interioare la nivelul ansamblului se va realiza doar un reglaj cantitativ, reglajul calitativ se va realiza local la nivelul unitatilor si centralelor de tratare a aerului. Functionarea in parametri tehnici, de siguranta si economici a fiecarui grup frigorific precum si exploatarea in corelare cu cererea de consum este prevazuta a fi controlata si asigurata in mod automat prin tabloul de comanda propriu, functie de cerinta de frig a consumatorilor. Agentul termic utilizat pentru instalatiile de climatizare, este apa rece 7/12 C, produsa in grupurile frigorifice. Agentul frigorific utilizat de catre grupurile frigorifice este un agent
ecologic (tip R407C). Distributia agentului termic din statiile frigorifice se vor realiza cu conducte din otel negru laminate la cald pentru instalatii si constructii, imbinate prin sudura pentru diametre peste 2" si prin insurubare pentru diametre mai mici de 2". Dupa proba de etanseitate si de dilatare, conductele si aparatele din statiile frigorifice se vor izola termic cu termoizolatie tip „Armaflex" cu grosimea de 19mm pentru diametre pana in 2" si cu grosimea de 32mm pentru diametre mai mari de 2". Conductele de distributie vor fi montate cu pante de 0,1-0,2% si vor fi prevazute cu ventile automate de aerisire in punctele de cota maxima precum si cu robinete de golire in punctele de cota minima. Pe ramurile principale se vor prevedea robineti de sectionare / reglaj si robineti de golire. DESCRIEREA SOLUTIILOR PENTRU INSTALATIA DE CLIMATIZARE/VENTILATIE La prezentul proiect s-au adopat solutii diferentiate pe tipuri de incaperi. in cele ce urmeaza se face descrierea solutiilor adoptate. Solutia pentru Sali de operatii incalzire, climatizare, ventilatie Tip camera - A3 corespunde camerelor din categoria I sj II cf. DIN 1946 Partea 4 cu cerinta speciala sporita cu privire la absenta germenilor din aer cf DIN 1946 Partea 4 sali operate aseptice si septice. conditii de respectat pentru o camera de tipul A3 Tn ce priveste instalatiile de incalzire, ventilatie si climatizare Temperatura: 22....24°C l a incalzire 22....24°C la racire posibilitate libera de selecta re pe tot parcursul anului Umiditate relativa in %: 40% minimum la incalzire 60% maximum la racire volum aer extern pe m2 suprafata pardoseala : 20 m3/h filtrare aer tratat treapta I: F7 treapta2: F8 treapta 3: H13 filtrare aer pofuat: treapta F6 prag presiune acustica 40 dB( A) timp reverberate Tn sec: 1,5 Solutia pentru filtru personal Tip camera- corespunde camerelor din categoria III cf DIN 1946 Partea 4 fara cerinta speciala cu privire la absenta germenilor din aer cf DIN 1946 Partea 4- Camera paturi conditii de respectat pentru o camera de tipul B4 Tn ce priveste instalatiile de incalzire, ventilatie si climatizare Temperatura: 22....26°C l a incalzire 26°C la racire Umiditate relativa Tn %: 35% minimum la incalzire 60% maximum la racire volum aer exterior pe m2 suprafata pardoseala: cca.10 m3/h dar minimum. 40 m3/h pe persoana filtrare aer tratat treapta 1: F7 treapta 2: F8 filtrare aer poluat: treapta F6 prag presiune acustica 35 dB(A) timp reverberatie Tn sec: 0,8 Solutia pentru salon Tip camera - A6- corespunde camerelor din categoria I sj II cf. DIN 1946 Partea 4 cu cerinta speciala sporita cu privire Ea absenta germenilor din aer cf DIN 1946 Partea 4 camere speciale de la terapia intensiva si tratament- conditii de respectat pentru o camera de tipul A6 Tn ce priveste instalatiile de incalzire, ventilatie sj climatizare Tip camera A6: Temperatura: 22....26°C la Tncalzire 22....26°C la racire temperatura cu posibilitate li bera de selectare pe tot parcursul anului Umiditate relativa in %: 40% minimum la Tncalzire 19.10.2007 60% maximum la racire volum aer exterior pe m2 suprafata pardoseala: 15 m3/h filtrare aer tratat treapta 1: F7 treapta 2: F8 treapta: H13 filtrare aer poluat: treapta F6 prag presiune acustica 35 dB( A) timp reverberatie Tn sec:
1,0 Solutia pentru sala observare Incalzire, climatizare, ventilatie Tip camera - B6 corespunde camerelor din categoria III cf DIN 1946 Partea 4 fara cerinta speciala cu privire la absenta germenilor din aer cf DIN 1946 Partea 4 camere de examinare si tratament conditii de respectat pentru o camera de tipul B6 Tn ce priveste instalatiile de incalzire, ventilatie si climatizare Temperatura: 22....26°C l a incalzire 26°C la racire Umiditate relativa in %: 35% minimum la Tncalzire 60% maximum la racire volum aer exterior pe m2 suprafata pardoseala: ca. 15 m3/h filtrare aer tratat treapta 1: F7 treapta 2: F8 filtrare aer poluat: treapta F6 prag presiune acustica 40 dB(A) timp reverberatie Tn sec: 1,5 INSTALATII ELECTRICE Spitalul Clinic "NICOLAE MALAXA", se compune din patru corpuri de cladire distincte : Corp A avand S+P+2Et, Corp B avand S+P+2Et, Corp C avand S+P+2Et si Corp D avand S+P+3EL Solutia de consolidare propusa in cadrul expertizei tehnice consta in camasuirea stalpilor si introducerea unor diafragme. Proiectul de instalatii electrice cuprinde: • alimentarea cu energie electrica a Spitalul Clinic "NICOLAE MALAXA" • instalatia electrica de iluminat si prize uz normal • instalatia electrica de iluminat de siguranta • instalatia electrica de prize pentru calculator • instalatia electrica pentru alimentarea consumatorilor de forta • instalatia de curenti slabi • instalatia de protectie impotriva tensiunilor accidentale de atingere. • instalatia de protectie impotriva supratensiunilor atmosferice. Alimentarea cu energie electrica Racordarea la reteaua oraseneasca se face prin intermediul unui post de transformare subteran existent in incinta spitalului. Din postul de transformare se racordeaza doua firide de bransament amplasate pe fatada posterioara a Corpului A. Dintr-o firida se alimenteaza tabloul general aferent corpurilor A si B de cladire iar din cealalta firida se alimenteaza tabloul general aferent corpurilor C si D. Instalalia electrica de iluminat si prize uz normal Instalatia electrica de iluminat si prize se va realiza cu cabluri de tip CYYF, pe traseele principale cablurile sunt montate pe stelaj metalic, iar coborarile catre aparatajul electric de la dozele de distributie sunt protejate Tn tub IPEY montat ingropat in pereti. Distributia circuitelor se va face de la un tablou de nivel. Este realizat un iluminat artificial cu corpuri de iluminat fluorescente echipate cu sisteme de protectie de tip difuz pentru evitarea efectului de orbire directa sau prin reflexie. Pentru realizarea calculelor fotometrice s-a tinut seama de urmatoarele niveluri medii de iluminare: • iluminat general pentru examinare simpla in saloanele de consultatie Emed=300 Ix • sali de asteptare, coridoare, camere personal intretinere, Emed=200 Ix • birouri personal administrativ Emed=500 Ix Lampile corpurilor de iluminat din cabinetele de consultatii vor avea un indice de redare a culorii Ra - 90 - 100. In fiecare cabinet de consultatii s-au prevazut cate doua sau trei prize duble cu contact de
protectie pentru functionare normala, montate la Hp=0,3m, Instalatia electrica de iluminat de siguranta Conform Normativului 17 -2003 Spitalul Clinic "Nicolae Malaxa" se incadreaza in tipul 3 de iluminat de siguranta. Aceasta incadrare conduce le realizarea urmatoarelor tipuri de iluminat de siguranta : • iluminat de siguranta pentru evacuare ce se va prevedea pe coridoare si pe caile de evacuare din cladire. Acesta se va realiza cu corpuri de iluminat de tip luminobloc echipate cu doua tuburi fluorescente de 8W si baterie locala de acumulatori cu autonomie 1,5h. Iluminatul de evacuare va functiona in regim permanent (va fi alimentat de la reteaua electrica de siguranta iar cand nu mai este prezenta tensiune in retea va fi alimentat de la acumulatorii locali). • iluminat de siguranta pentru continuarea lucrului ce se va prevedea in statia de hidrofor de incendiu. Tabloul general de siguranta va fi alimentat de la un grup electrogen montat la exterior capsulat si insonorizat, care il va inlocui pe cel prezent in subsolul corpului B. Instalatia electrica de prize pentru calculator In tablourile de nivel din fiecare corp au fost prevazute circuite separate pentru alimentarea calculatoarelor din cabinetele de consultatii. Conform Normativului 17 -2003 aceste circuite vor fi protejate la iesirea din tabloul de distribute de nivel cu disjunctoare diferentiale de eel mult 30mA. Prizele pentru calculator din cabinetele de consultatii vor avea alta culoare decat cele pentru uz normal. Instalatia electrica pentru alimentarea consumatorilor de forta cuprinde alimentarea : • agregatului de racire amplasat pe terasa corpului A de cladire • utilajelor amplasate in centrala termica • utilajelor amplasate in statiiie de hidrofor menajer si de incendiu Instalatia de curenti slabi cuprinde urmatoarele: • instalatia de voce - date • detectare incendiu Instalatia de telefonie si reteaua de calculatoare formeaza ceea ce generic denumeste reteaua de cablare structurata. Reteau de cablare structurata este compusa din: • centrala telefonica - automata maxim 250 posturi telefonice • server (iegat la reteaua Internet), situat in corpul B, etaj 1 • tablouri de conexiuni (rack-uri) complet echipare, situate: • rete a de cabluri UTP cat. +5E • prize duble RJ45 montaj ingropat in pereti, Hp=0,3m . In fiecare cabinet, laborator, birou, etc. se vor prevedea cate una, sau mai multe prize duble RJ45 Instalatia de avertizare incendiu Pentru detectia inceputurilor de incendiu se va prevedea centrala automata de avertizare incendiu, se va monta in camera PSI. Se vor monta detectori de fum optici de tip adresabil in spatiile tehnice, laboratoare, arhive. Alte componente si amplasamentul lor: • butoane adresabile de panica pe holuri, la fiecare etaj al cladirii, • sirena exterioara montata pe fatada principala corp A , • trei sirene adresabile montate la parterul fiecarui corp de cladire • reteaua de cabluri de tip JYY 1x2x1.00+0.8 pentru racordarea detectoarelor de fum s~i a butoanelor de panica adresabile, iar JYY 2x2x1.00+0.8 pentru racordarea la instalatia de
avertizare incendiu a celor patru sirene. Instalatia de protectie impotriva tensiunilor accidentale de atingere Protectia impotriva tensiunilor de atingere se va realiza prin: • legarea firidei BMPT la priza de pamant artificiala • legarea tablourilor la nulul de protectie din cupru • amplasarea pe circuitele ce alimenteaza consumatorii afiati in spatii cu pericol de electrocutare a intrerupatoarelor automate cuplate cu relee diferentiale de mare sensibilitate (30mA). Instalatia de protectie contra tensiunilor accidentale de contact cuprinde: • priza de pamant artificiala-executata din 10 electrozi pentru instalatia de protectie contra tensiunilor accidentale de contact si instalatia de protectie contra tensiunilor atmosferice, din teva zincata cu diametrul 2 ", cu o lungime de 3 m, legati intre ei cu platbanda OL Zn 40 x 4 mm; • legaturile la priza de pamant cu platbanda OL Zn 25 x 4 mm a tuturor carcaselor tablourilor si motoarelor electrice, prin intermediul unor piese de separatie. • toate prizele sunt cu contact de protectie, iar corpurile de iluminat vor fi legate la nul de protectie. Instalatiile de curenti siabi se vor iega la priza de pamant printr-o piesa de separatie diferita de piesa de separatie pentru curentii tari. Instalatia de protectie contra tensiunilor atmosferice cuprinde: instalatia de paratrasnet alcatuita din: • instalatia de captare - doua dispozitive tip PREVECTRON, pozitionate pe terase • instalatia de coborare la priza de pamant cu o platbanda OL Zn 25 x 4 mm. Priza de pamant fiind comuna pentru instalatia de paratrasnet si instalatia de protectie contra tensiunilor accidental de contact trebuie sa aiba rezistenta totala de dispersie sub 1 ohm. La intocmirea proiectului se vor respecta toate normele si normativele in vigoare.
6. DOTARI
Dotari conform listei de dotari
ANEXA 1 la Caietul de Sarcini
1. DATE GENERALE Prezentul caiet de sarcini se refera la Realizarea Proiectului Tehnic (inclusiv Caiete de sarcini), Detaliilor de Executie precum si Executia -----------------------------------
2. PREZENTAREA SITUATIEI EXISTENTE In vederea cunoasterii cat mai in detaliu a situatiei existente, ofertantul va vizita locatia lucrarii. Castigatorului licitatiei i se vor transmite toate datele relevante disponibile pentru realizarea in bune conditii a Proiectului Tehnic si a Detaliilor de Executie. 2.2. Avize si acorduri Avizele si acordurile emise de organele in drept, potrivit legislatiei in vigoare, privind: - avizul ordonatorului principal de credite privind necesitatea si oportunitatea realizarii investitiei; - certificatul de urbanism, cu incadrarea amplasamentului in planul urbanistic, avizat si aprobat potrivit legii; - avizele privind asigurarea utilitatilor (energie termica si electrica, gaz metan, apa, canal, telecomunicatii etc. ); - alte avize de specialitate, stabilite potrivit dispozitiilor legale.
3. CERINTE PRIVIND PROIECTAREA Prezentul caiet de sarcini se referă la elaborarea următoarelor documentaţii: -Documentaţia tehnică pentru autorizarea executării lucrărilor de intervenţie; -Documentaţie avize şi acorduri conform certificatului de urbanism; -Proiect tehnic + Detalii Tehnice de Execuţie; -Alte servicii: obţinerea altor avize/ acorduri necesare şi obţinerea Autorizaţiei de Construire. -Asistenţă tehnică pe durata lucrărilor de până la finalizarea lucrărilor (inclusiv participarea la inspecţia în fazele determinante) in conformitate cu prevederile legale. Proiectul trebuie să îndeplinească următoarele criterii de eligibilitate:
- proiectul trebuie definit în mod clar şi să conţină o prezentare clară a rezultatelor aşteptate de la acesta şi a eficienţei sale;
- rezultatele proiectului vor fi în concordanţă cu prevederile documentelor de programare naţionale şi judeţene, pentru sectorul sănătate;
- proiectul trebuie să fie în concordanţă cu obiectivele strategice prezentate în documentele de programare naţionale şi judeţene, pentru sectorul sănătate;
Legislaţie aplicabilă:
- Ordinul nr. 863 din 2 iulie 2008 pentru aprobarea "Instructiunilor de aplicare a unor prevederi din Hotararea Guvernului nr. 28/2008 privind aprobarea continutului-cadru al documentatiei tehnico-economice aferente investitiilor publice, precum si a structurii si metodologiei de elaborare a devizului general pentru obiective de investitii si lucrari de interventii";
- Legea nr. 50/1991 privind autorizarea executării lucrărilor de construire, cu modificările şi completările ulterioare;
- Legea nr.10/1995 privind calitatea în construcţii cu modificările şi completările ulterioare;
- Legea nr. 319/2006 privind securitatea şi sănătatea în muncă, cu modificări şi
completări ulterioare; - Legea nr. 307/2006 privind apărarea împotriva incendiilor, cu modificări şi
completări ulterioare; - Legea nr. 481/2004, privind protecţia civilă, cu modificări şi completări ulterioare;
- OUG nr.114/ 2007 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 195/2005 privind protecţia mediului, publicată în Monitorul Oficial nr. 713/22 octombie 2007: - Legea nr. 372/2005 privind performanţa energetică a clădirilor, publicată în Monitorul Oficial nr. 1144 din 19 decembrie 2005;
- OUG nr. 195/2005, privind protecţia mediului, cu modificări şi completări ulterioare;
- HG nr. 759/2007, privind regulile de eligibilitate a cheltuielilor efectuate în cadrul operaţiunilor finanţate prin programele operaţionale, cu modificări şi completări ulterioare;
- H.G. nr. 723/2007, privind avizarea de către I.S.C. a documentaţiilor tehnico – economice pentru obiectivele de investiţii finanţate din fonduri publice;
- HG nr. 1210/2004, privind organizarea şi funcţionarea A.N.C.P.I, republicată cu modificări şi completări ulterioare ;
- Ordinul nr. 839/2009 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 50/1991 privind autorizarea executării lucrărilor de construcţii;
- Ordinul nr. 726/2007 privind aprobarea metodologiei de emitere a avizului tehnic de către ISC a documentaţiilor tehnico – economice aferente obiectivelor de investiţii finanţate din fonduri publice;
- Ordinul nr. 1435/18.09.2006, pentru aprobarea normelor metodologice de avizare şi autorizare privind securitatea la incendiu şi protecţia civilă;
- Ordinul nr. 2/4.01.2006, pentru aprobarea normelor metodologice privind avizul de amplasament pentru gospodărirea apelor; - STAS 10009/88 Acustica în construcţii. Limite admisibile ale nivelului de zgomot; - Alte acte normative şi reglementări tehnice incidente. La realizarea lucrărilor va fi prevăzută utilizarea exclusivă a materialelor agrementate, conform reglementărilor naţionale şi pe baza standardelor naţionale armonizate cu legislaţia şi exigenţele Uniunii Europene în domeniu. - Proiectul pentru autorizarea executării lucrărilor de construire - D.T.A.C. - Proiect tehnic (P.Th.) Documentaţia tehnico-economică - piese scrise şi desenate -, elaborată în condiţiile legii, care dezvoltă documentaţia tehnică - D.T., cu respectarea condiţiilor impuse prin autorizaţia de construire, precum şi prin avizele, acordurile şi actul administrativ al autorităţii competente pentru protecţia mediului, anexe la autorizaţia de construire. Proiectul tehnic (P.Th.) cuprinde soluţiile tehnice şi economice de realizare a obiectivului de investiţii, pe baza căruia se execută lucrările de construcţii autorizate. - Detalii de execuţie (D.E.) Documentaţii tehnice cuprinzând reprezentări grafice realizate la scările 1:2, 1:5, 1:10, 1:20 sau, după caz, la alte scări grafice, în funcţie de necesităţile de redactare, precum şi piese scrise pentru explicitarea reprezentărilor grafice, elaborate în baza proiectului tehnic şi cu respectarea strictă a prevederilor acestuia, care detaliază soluţiile tehnice de alcătuire, asamblare, executare, montare şi alte asemenea operaţiuni, privind părţi/elemente de construcţie ori de instalaţii aferente acesteia şi care indică dimensiuni, materiale, tehnologii de execuţie, precum şi legături între elementele constructive
structurale/nestructurale ale obiectivului de investiţii. Detaliile de execuţie, elaborate în condiţiile legii şi verificate pentru cerinţele esenţiale de calitate în construcţii de către verificatori tehnici atestaţi în condiţiile legii, detaliază proiectul tehnic, în vederea executării lucrărilor de construcţii autorizate. Con ţinutul-cadru al proiectului pentru autorizarea exec utării lucr ărilor de construc ţii Conţinutul-cadru al proiectului pentru autorizarea executării lucrărilor de construcţii cuprinde opisul pieselor scrise şi desenate, necesar a fi prezentate spre autorizare. Proiectul pentru autorizarea executării lucrărilor de construire - D.T.A.C. Piese scrise Lista şi semnăturile proiectanţilor Se completează cu numele în clar şi calitatea proiectanţilor, precum şi cu partea din proiect pentru care răspund. Memoriu Date generale: Descrierea lucrărilor care fac obiectul proiectului pentru autorizarea lucrărilor de construcţii, făcându-se referiri la: - amplasamentul, topografia acestuia, trasarea lucrărilor; - clima şi fenomenele naturale specifice; - geologia şi seismicitatea; - categoria de importanţă a obiectivului. Memorii pe specialităţi Descrierea lucrărilor de: - arhitectură; - structură; - instalaţii; - dotări şi instalaţii tehnologice, după caz; - amenajări exterioare şi sistematizare verticală. Date şi indici care caracterizează investiţia proiectată, cuprinşi în anexa la cererea pentru autorizare: - suprafeţele - construită desfăşurată, construită la sol şi utilă; - înălţimile clădirilor şi numărul de niveluri; - volumul construcţiilor; - procentul de ocupare a terenului - P.O.T.; - coeficientul de utilizare a terenului - C.U.T. Devizul general al lucrărilor, întocmit în conformitate cu prevederile legale în vigoare Anexe la memoriu Studiul geotehnic Referatele de verificare a documentaţiei tehnice - D.T Piese desenate Planuri generale Plan de încadrare în teritoriu - plan de încadrare în zonă a lucrării, întocmit la scările 1:10.000, 1:5.000, 1:2.000 sau 1:1.000, după caz, emis de oficiul de cadastru şi publicitate imobiliară teritorial Plan de situaţie privind amplasarea obiectivelor investiţiei - plan cu reprezentarea reliefului, întocmit în sistemul de Proiecţie Stereografic 1970, la scările 1:2.000, 1:1.000, 1:500, 1:200 sau 1:100, după caz, vizat de oficiul de cadastru şi publicitate imobiliară teritorial, pe care se vor reprezenta: - imobilul, identificat prin numărul cadastral, pentru care a fost emis certificatul de urbanism, descris prin totalitatea elementelor topografice determinante pentru suprafaţa, lungimea laturilor, unghiuri, inclusiv poziţia şi înălţimea la coamă a calcanelor limitrofe, precum şi poziţia reperelor fixe şi mobile de trasare;
- amplasarea tuturor construcţiilor care se vor menţine, se vor desfiinţa sau se vor construi; - cotele construcţiilor proiectate şi menţinute, pe cele trei dimensiuni (cotele +/- 0,00; cote de nivel; distanţe de amplasare; axe; cotele trotuarelor, aleilor, platformelor şi altele asemenea); - denumirea şi destinaţiile fiecărui corp de construcţie; - sistematizarea pe verticală a terenului şi modul de scurgere a apelor pluviale; - accesele pietonale şi carosabile din incintă şi clădiri, plantaţiile prevăzute; - planul parcelar al tarlalei în cazul imobilelor neîmprejmuite care fac obiectul legilor de restituire a proprietăţii. Planul privind construcţiile subterane Va cuprinde amplasarea acestora, în special a reţelelor de utilităţi urbane din zona amplasamentului: trasee, dimensiuni, cote de nivel privind poziţionarea căminelor - radier şi capac -, şi va fi redactat la scara 1:500. În cazul lipsei unor reţele publice de echipare tehnico-edilitară se vor indica instalaţiile proprii prevăzute prin proiect, în special cele pentru alimentare cu apă şi canalizare. Planşe pe specialităţi Arhitectură Piesele desenate de arhitectură vor cuprinde planşele principale privind arhitectura fiecărui obiect, redactate la scara 1:50 sau 1:100, după cum urmează: - planurile cotate ale tuturor nivelurilor subterane şi supraterane, cu indicarea funcţiunilor, dimensiunilor şi a suprafeţelor; - planurile acoperişurilor - terasă sau şarpantă -, cu indicarea pantelor de scurgere a apelor meteorice şi a modului de colectare a acestora, inclusiv indicarea materialelor din care se execută învelitorile; - secţiuni caracteristice - în special pe linia de cea mai mare pantă, acolo unde este cazul -, care să cuprindă cota +/-0,00, cotele tuturor nivelurilor, înălţimile determinante ale acoperişului - cotele la coamă şi la cornişă -, fundaţiile clădirilor învecinate la care se alătură construcţiile proiectate; - toate faţadele, cu indicarea materialelor şi finisajelor, inclusiv culorile, cotate şi cu indicarea racordării la nivelul terenului amenajat; - în situaţia integrării construcţiilor într-un front existent, se va prezenta şi desfăşurarea stradală prin care se va arăta modul de integrare a acestora în ţesutul urban existent. Structura Planul fundaţiilor Se redactează la scara 1:50 şi va releva: - modul de respectare a condiţiilor din studiul geotehnic; - măsurile de protejare a fundaţiilor clădirilor învecinate, la care se alătură construcţiile proiectate. Detalii de fundaţii Instalaţii Schemele instalaţiilor Se prezintă parametrii principali şi schemele funcţionale ale instalaţiilor proiectate. Dotări şi instalaţii tehnologice În situaţia în care investiţia urmează să funcţioneze pe baza unor dotări şi instalaţii tehnologice, determinante pentru configuraţia planimetrică a construcţiilor, se vor prezenta: Desene de ansamblu Scheme ale fluxului tehnologic Fiecare planşă prezentată în cadrul secţiunii II "Piese desenate" va avea în partea dreaptă jos un cartuş, care va cuprinde: numele firmei sau al proiectantului elaborator, numărul de înmatriculare sau numărul autorizaţiei, după caz, titlul proiectului şi al planşei, numărul proiectului şi al planşei, data elaborării, numele, calitatea şi semnătura
elaboratorilor şi ale şefului de proiect. Continutul cadru al proiectului tehnic Parti scrise Descrierea generala a lucrarilor Elemente generale: Proiectul tehnic verificat, avizat si aprobat potrivit prevederilor legale reprezinta documentatia scrisa si desenata pe baza careia se executa lucrarea. Proiectul tehnic trebuie sa fie elaborat in mod clar si sa asigure informatii complete, astfel incat autoritatea contractanta sa obtina date tehnice si economice complete privind viitoarea lucrare care va raspunde cerintelor sale tehnice, economice si tehnologice. De asemenea, este necesar ca proiectul tehnic sa fie complet si suficient de clar, astfel incat sa se poata elabora pe baza lui detaliile de executie in conformitate cu materialele si tehnologia de executie propusa, dar cu respectarea stricta a prevederilor proiectului tehnic, fara sa fie necesara suplimentarea cantitatilor de lucrari respective si fara a se depasi costul lucrarii, stabilit in faza de oferta pentru executia lucrarii. Descrierea lucrarilor: In cadrul descrierii lucrarilor care fac obiectul proiectului tehnic se vor face referiri asupra urmatoarelor elemente: - amplasamentul; - topografia; - clima si fenomenele naturale specifice zonei; - geologia, seismicitatea; - prezentarea proiectului pe volume, brosuri, capitole; - organizarea de santier, descrierea sumara, demolari, devieri de retele, etc; - caile de acces provizorii; - surse de apa, energie electrica, gaze, telefon, etc pentru organizarea de santier si definitive; - caile de acces, caile de comunicatii, etc; - programul de executie a lucrarilor, grafice de lucru, programul de receptie; - trasarea lucrarilor; - protejarea lucrarilor executate si a materialelor din santier; - masurarea lucrarilor; - laboratoarele contractantului si testele care cad in sarcina sa; - curatenia in santier; - serviciile sanitare; - relatiile dintre contractant (ofertant), consultant si persoana juridica achizitoare (investitor); - memoriile tehnice pe specialitati; Caietele de sarcini pe specialitati Caietele de sarcini dezvolta in scris elementele tehnice mentionate in planse si prezinta informatii, precizari si prescriptii complementare planselor. Aceste caiete de sarcini se elaboreaza de catre proiectant pe baza planselor deja terminate si se organizeaza, de regula, in brosuri distincte, pe specialitati. Rolul si scopul caietelor de sarcini - Reprezinta descrierea scrisa a lucrarilor a caror executie va face obiectul achizitiei; in planse se face prezentarea lor grafica, iar in breviarele de calcul se justifica dimensionarea elementelor constituente. - Plansele, breviarele de calcul si caietele de sarcini sunt complementare. Notele explicative inscrise in planse sunt scurte si cu caracter general, vizand in special explicitarea desenelor.
- Contin nivel de performanta al lucrarilor, descrierea solutiilor tehnice si tehnologice folosite, care sa asigure exigentele de performanta calitative. - Detaliaza aceste note si cuprind caracteristicile si calitatile materialelor folosite, testele si probele acestor lucrari, ordinea de executie si de montaj si aspectul final. - Impreuna cu plansele, trebuie sa fie astfel concepute incat pe baza lor sa se poata determina cantitatile de lucrari, costurile lucrarilor si utilajelor, forta de munca si dotarea necesara in vederea executiei lucrarilor. - Elaborarea acestora se face pe baza breviarelor de calcul si a planselor de catre ingineri specialisti, pentru fiecare categorie de lucrare. - Forma de prezentare trebuie sa fie ampla, clara, sa contina si sa clarifice precizarile din planse, sa defineasca calitatile materialelor, cu trimitere la standarde, sa defineasca calitatea executiei, normativele si prescriptiile tehnice in vigoare. - Stabilesc responsabilitatile pentru calitatile materialelor si ale lucrarilor si responsabilitatile pentru teste, verificari si probe; - Orice neclaritate in executia lucrarilor trebuie sa-si gaseasca precizari in caietele de sarcini. - Nu trebuie sa fie restrictive; - Redactarea acestora trebuie sa fie concisa, sistematizata si exprimarea se va face cu minimum de cuvinte; - Sa prevada modul de urmarire a comportarii in timp a lucrarii; - Sa prevada masurile si actiunile de demontare, de demolare (inclusiv reintegrarea in mediul natural al deseurilor), dupa expirarea perioadei de viata (postutilizarea). Tipuri si forme de caiete de sarcini In functie de destinatie, caietele de sarcini pot fi: - caiete de sarcini pentru executia lucrarilor; - caiete de sarcini pentru receptii, teste, probe, verificari si puneri in functiune, urmarirea comportarii in timp a constructiilor si continutul cartii tehnice a constructiei; - caiete de sarcini pentru furnizori de materiale, utilaje, echipamente, confectii diverse. In functie de domeniul la care se refera, caietele de sarcini pot fi : - caiete de sarcini generale, care se refera la lucrari curente in domeniul constructiilor si care acopera majoritatea categoriilor de lucrari; acestea se pot sistematiza pe categorii si capitole de lucrari, pot deveni repetitive si pot fi introduse in memoria calculatoarelor; - caiete de sarcini speciale, care se refera la lucrari specifice si care sunt elaborate independent pentru fiecare lucrare; Continutul caietelor de sarcini Dat fiind faptul ca fiecare lucrare in constructii are un anumit specific, caietele de sarcini sunt elaborate pentru fiecare lucrare, verificate si adoptate la noile conditii tehnice ale lucrarii si puse de acord cu prescriptiile tehnice in vigoare. Astfel, continutul unui capitol de lucrari din caietul de sarcini trebuie sa cuprinda: - breviarele de calcul pentru dimensionarea elementelor de constructii si de instalatii; - nominalizarea planselor care guverneaza lucrarea; - proprietati fizice, chimice, de aspect, de calitate, tolerante, probe, teste, etc. pentru materialele componente ale lucrarii, cu indicarea standardelor; - dimensiunea, forma, aspectul si descrierea executiei lucrarii; - ordinea de executie, probe, teste si verificari ale lucrarii; - standardele, normativele si alte prescriptii care trebuie respectate la materiale, utilaje, confectii, executie, montaj, probe, teste si verificari; - conditiile de receptie, masuratori, aspect, culori, tolerante etc. Listele cantitatilor de lucrari Acest capitol va cuprinde toate elementele necesare in vederea cuantificarii valorice si a duratei de executie a lucrarilor, si anume:
- centralizatorul obiectelor, pe obiectiv; - centralizatorul categoriilor de lucrari, pe obiecte; - listele cuprinzand cantitatile de lucrari pe capitole de lucrari, aferente categoriilor de lucrari, cu descrierea in detaliu a acestora; - listele cuprinzand cantitatile de utilaje si echipamente tehnologice, inclusiv dotarile (dupa caz); - specificatiile tehnice.
− Graficul general al realizarii lucrarii
Partile desenate Sunt documentele principale ale proiectului tehnic pe baza carora se elaboreaza partile scrise ale proiectului si care, de regula, se compun din: Planurile generale: - planurile de amplasare a reperelor de nivelment si planimetrice; - planurile topografice principale; - planurile de amplasare a forajelor, profilurilor geotehnice, inclusiv cu inscrierea in acestea a conditiilor si recomandarilor privind lucrarile de pamant si fundare; - planurile principale de amplasare a obiectelor, inclusiv cote de nivel, distante de amplasare, orientari, coordonate, axe, repere de nivelment si planimetrice, cotele +/-0.00, cotele trotuarelor, cotele si distantele principale de amplasare a drumurilor, trotuarelor, aleilor pietonale, platformelor, etc. - planurile principale privind sistematizarea pe verticala a terenului, inclusiv inscrierea in acesta a volumelor de terasamente, sapaturi-umpluturi, depozite de pamant, volumul pamantului transportat (excedent si deficit), lucrarile privind stratul vegetal, precum si precizari privind utilaje si echipamente de lucru, completari si alte date si elemente tehnice si tehnologice; - planurile principale privind constructiile subterane – amplasarea lor, sectiuni, profiluri longitudinale, dimensiuni, cote de nivel, cofraj si armare, ariile si marca sectiunilor din otel, marca betoanelor, protectii si hidroizolatii hidrofuge, protectii impotriva agresivitatii solului, a coroziunii etc.; - planurile de amplasare a reperelor fixe si mobile de trasare. Plansele principale ale obiectelor Se recomanda ca fiecare obiect subteran sau suprateran sa aiba un numar sau un cod si o denumire proprii, iar plansele sa fie organizate intr-un volum propriu independent pentru fiecare obiect. In cazul in care proiectul este voluminos, plansele se vor organiza in volume si/sau brosuri pentru fiecare specialitate, distinct. Arhitectura Va cuprinde planse principale privind arhitectura fiecarui obiect, inclusiv cote, dimensiuni, tolerante, dintre care: - planul individual de amplasare; - planurile de arhitectura ale nivelurilor subterane si supraterane, ale teraselor, acoperisurilor, etc. , inclusiv cote, dimensiuni, suprafete, functiuni tehnologice, cu precizari privind materialele, confectiile etc. ; - sectiuni, fatade care sa evidentieze in totalitate caracteristicile obiectului; - detalii importante : detalii de travei prin toate tipurile de rezolvari de fatada, detalii de sectiuni prin nodurile principale; - tablouri de prefabricate, confectii; - tablouri de tamplarii si tablouri de finisaje interioare si exterioare; - detalieri ale zonelor cu amenajari speciale : stereotomii, desfasurari la scara 1:20/1:10. Plansele vor contine cote, dimensiuni, distante, functiuni, arii, precizari privind finisajele si calitatea acestora. Structura
Va cuprinde plansele principale privind alcatuirea si executia structurii de rezistenta, pentru fiecare obiect, si anume:
− planurile infrastructurii si sectiuni caracteristice cotate; − planurile suprastructurii si sectiunile caracteristice cotate; − descrierea solutiilor constructive, descrierea ordinii tehnologice de executie si
montaj, recomandari privind transportul, manipularea, depozitarea si montajul, care se vor inscrie pe plansele principale;
− note de calcul pentru structura; − predimensionare structura;
Instalatiile Vor cuprinde plansele principale privind executia instalatiilor fiecarui obiect, inclusiv cote, dimensiuni, tolerante etc. si anume:
− planurile principale de amplasare a utilajelor; − scheme principale ale instalatiilor; − sectiuni, vederi, detalii principale; plansele vor contine cote, dimensiuni, calitatile
materialelor, verificarile si probele necesare , izolatii termice, acustice, protectii anticorozive si parametrii principali ai instalatiilor.
Dotari si instalatii tehnologice Vor cuprinde planurile principale de tehnologie si montaj, sectiuni, vederi, detalii, inclusiv cote, dimensiuni, tolerante, detalii montaj etc., si anume:
− desene de ansamblu; − scheme tehnologice ale fluxului tehnologic; − scheme cinematice, cu indicarea principalilor parametri; − schemele instalatiilor hidraulice, penumatice electrice, de automatizare, comunicatii,
retele de combustibil, apa, iluminat etc., ale instalatiilor tehnologice.; − planurile de montaj, geometrii, dimensiuni de amplasare, prestatii, sarcini etc.,
inclusiv schemele tehnologice de montaj; − diagramele, nomogramele, calculele ingineresti, tehnologice si de montaj, inclusiv
materialul grafic necesar punerii in functiune si exploatarii; − listele cu utilajele si echipamentele din componenta planurilor tehnologice, inclusiv
parametrii, performantele si caracteristicile.
4. CERINTE PRIVIND ECHIPAMENTELE SI DOTARILE Prezentul caiet de sarcini se referă la achizitionarea echipamentelor si dotarilor cu specificatiile tehnice coform listei de dotari.
5. CERINTE PRIVIND EXECUTIA Inceperea lucrarilor de construire:
Beneficiarul va notifica executantul in legatura cu indeplinirea conditiilor in vederea inceperii lucrarilor de constructie pe amplasament si va certifica data de incepere a respectivelor lucrari pentru scopul contractului de proiect. In cazul in care executantul modifica programul, beneficiarul va analiza si va face comentarii, dupa caz informand partile cu privire la orice astfel de modificare. Drepturile cu privire la analiza si aprobarea programului vor fi prezentate pe larg in contractul de proiect.
Manual de calitate al executantului: Beneficiarul va analiza si aproba manualul de calitate al executantului intocmit pentru lucrarea de fata in maxim 3 zile de la data inceperii lucrarilor de constructie.
Inspectie, monitorizare, testare:
Beneficiarul va efectua controale si inspectii adecvate in legatura cu lucrarile de constructie si, de asemenea, va participa la toate procedurile de testare-receptie.
Monitorizarea derularii: Beneficiarul va monitoriza derularea lucrarilor de constructie realizate de executant, precum si estimarile de flux de numerar corespunzatoare pentru a asigura finalizarea lucrarilor de constructie in limitele de timp si costurile stabilite in conformitate cu proiectul tehnic si contract.
Protecţia, siguranţa şi igiena muncii :
În toate operaţiile de execuţie a lucrărilor se vor respecta cerinţele esenţiale referitoare la protecţia, siguranţa şi igiena muncii. Conducătorii unităţilor de execuţie precum şi reprezentanţii beneficiarului care urmăresc realizarea lucrărilor, au obligaţia să aplice toate prevederile legale privind protecţia muncii, în vigoare la data execuţiei. În execuţie se vor respecta: - Legea nr. 319/2006 a securităţii şi a sănătăţii în muncă care transpune Directiva Consiliului European nr. 89/391/CEE şi Hotarârea 1425/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a acesteia - H.G. nr. 1425/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 319/2006 a securităţii şi sănătăţii în muncă - Hotărârea nr. 1146/2006 privind cerinţele minime de securitate şi sănătate pentru utilizarea în muncă de către lucrători a echipamentelor de muncă - Normele specifice de securitate a muncii (pentru lucru la înălţime, activităţi de vopsire, lucrări de finisaje în construcţii, manipularea, transportul prin purtare şi cu mijloace nemecanizate şi depozitarea materialelor, lucrări de izolaţii termice, hidrofuge şi protecţii anticorozive) precum şi celelalte acte normative privind securitatea şi sănătatea în muncă, în vigoare la data execuţiei. În acest sens se va asigura: - adoptarea măsurilor tehnice şi organizatorice pentru întrunirea condiţiilor de securitate a muncii - realizarea instructajelor de protecţie a muncii ale întregului personal de execuţie - controlul aplicării şi respectării normelor specifice de către întregul personal - verificarea periodică a personalului privind cunoaşterea normelor şi a măsurilor de protecţie a muncii. Răspunderea pentru urmărirea, aplicarea şi respectarea măsurilor de tehnica securităţii muncii revine tuturor celor care conduc, organizează şi controleaza procesul de execuţie, potrivit atribuţiilor de serviciu pe care le au. Constructorul ce va executa lucrările de reabilitare termică a anvelopei va folosi echipe de muncitori calificaţi pentru operaţiunile prevăzute cu respectarea strictă a regulilor de protecţie a muncii, igiena muncii şi siguranţa la foc, în vigoare la data execuţiei. Pentru execuţia lucrărilor proiectate se vor utiliza numai echipamente tehnice certificate din punctul de vedere al securităţii muncii. Se vor întocmi fişe de instructaj; muncitorii vor purta echipament adecvat de protecţie, vestă reflectorizantă şi cască de protecţie; se vor folosi scule în perfectă stare de funcţionare (fără improvizaţii). La punerea în operă, precum şi la transportul materialelor şi prepararea mortarului, se vor utiliza mânuşi şi ochelari de protecţie. Trebuie evitat contactul pielii cu mortarul, grundul sau plasa de armare. În cazul contactului acestor materiale cu ochii, se va proceda la clătirea imediată cu multă apa şi se va consulta medicul. Lucrătorii vor fi instruiţi pentru lucrul la înălţime, luându-se măsuri de protecţie pentru lucrul pe schelă, conform normelor în vigoare.
Se interzic improvizaţiile de schelă. Se vor respecta cu stricteţe prevederile Normelor Generale de Protecţia Muncii (editia 2002). Titlul V, Capitolul VII, Sectiunea 3- Utilizarea schelelor. Lucrările de placare, tencuire, zugrăveli exterioare se vor executa de pe schele standardizate, stabile, bine ancorate de parţile rezistente ale construcţiei pe toată înălţimea, prevazute cu plase de protecţie pe una din laturi, cu indicatoare de avertizare vizibile. În cazul utilizării schelelor metalice este obligatorie legarea la pământ. Sistemul de schele de faţadă utilizat de executant trebuie să aibe agrement tehnic şi să asigure normele de siguranţă şi securitate impuse. De asemenea, schelele metalice vor fi însoţite de o fişă întocmită de producator/furnizor, în care se vor indica calitatea şi caracteristicile de folosire- lucrările la care pot fi utilizate, sarcini admisibile, înălţimea, lungimea după faţadă, etc. Planul de montare, utilizare şi demontare a schelei, trebuie să cuprindă planuri de detaliu pentru componentele specifice schelei respective. Montarea, demontarea şi modificarea substanţială a schelelor şi eşafodajelor se va executa sub supravegherea şi conducerea şefului de şantier şi de către angajaţi care au fost instruiţi corespunzator şi conform operaţiilor prevăzute, referitor la riscurile specifice şi insistânduse în special asupra: - intelegerii planului de montare, demontare sau modificare a schelei respective - securităţii în timpul montării, demontării sau modificării schelei respective - măsurilor de prevenire a riscului de cădere a persoanelor sau obiectelor - măsurilor de securitate în cazul schimbării condiţiilor metereologice care ar putea prejudicia securitatea schelei respective - condiţii referitoare la sarcina admisibilă - oricărui alt risc pe care îl pot include operaţiile de montare, demontare şi modificare Schelele şi eşafodajele se vor da în exploatare numai după recepţia lor tehnică, întocmindu-se un proces verbal între persoanele desemnate de conducerea şantierului. Conducatorul locului de muncă şi angajaţii respectivi trebuie să aibă la dispoziţie planul de montare şi demontare şi toate instrucţiunile pe care acesta le poate cuprinde. Pe timp nefavorabil - ploi, ceaţă, vânt puternic (mai mare de 6m/s), temperaturi scăzute (sub +5 grade C) - lucrările se vor întrerupe. Şeful şantierului sau responsabilul tehnic cu execuţia va stabili măsuri speciale de semnalizare a lucrărilor şi împrejmuire pentru protecţia căilor publice de acces.
Măsuri de prevenire şi stingere a incendiilor: La execuţia lucrărilor se vor respecta prevederile din: - Normele generale de prevenire şi stingere a incendiilor, aprobate cu O.M.I. 163/2007 - Normativul de prevenire şi stingere a incendiilor pe durata executării lucrărilor de construcţii şi instalaţii aferente acestora- C300/1994 - P118/99- “Normativ de siguranţa la foc a construcţiilor”, precum şi celelalte normative în vigoare la data execuţiei Obligaţiile şi răspunderile pentru prevenirea şi stingerea incendiilor revin conducătorilor locurilor de muncă şi personalului de execuţie. Personalul de execuţie are următoarele obligaţii: - să participe la toate instructajele - să nu utilizeze scule şi echipamente defecte - sa aplice în activitatea sa prevederile normelor pe care le-a luat la cunoştinta in timpul instruirii, precum şi orice alte măsuri necesare pentru evitarea incendiilor. În cadrul organizării de şantier se vor fixa punctele PSI şi panouri PSI care se vor dota corespunzator cu utilaje, unelte şi materiale PSI.
La punctul de lucru trebuie să fie amplasate extinctoare, hidrant şi unelte de stingere a incendiilor; depozitarea produselor se va face în locuri protejate de mediul exterior, de surse electrice ce pot provoca incendii.
Protecţia mediului : Pe toată durata activităţilor de execuţie, constructorului îi revine obligaţia asigurării
curăţeniei pe şantier şi a servicilor sanitare. După terminarea lucrărilor de placare, tencuire şi zugrăvire a faţadei, zonele adiacente amplasamentului, aleile, căile de acces vor fi readuse la parametrii iniţiali, lăsându-se libere şi curate. Deşeurile rezultate din activitatea de construcţii vor fi depozitate separat şi vor fi transportate controlat la depozitul/ vărsătoarea municipiului cu avizul prealabil al Serviciului de Salubritate al municipiului. Se vor respecta reglementările privind regimul, depozitarea şi incinerarea deşeurilor (OU 78/2000, Legea 426/2001, HG 162/2002, HG 128/2002)..
Modificari:
Executantul poate solicita aprobarea proiectantului si a beneficiarului in vedera construirii lucrarilor de maniera care difera de detaliile de executie, iar acestia vor aproba sau respinge dupa caz, astfel de solicitari.
Finalizarea lucrarilor de constructie: Recepţia lucrărilor se realizează în două etape: - recepţia la terminarea lucrărilor - recepţia finală, la expirarea perioadei de garanţie, prevazută în contract Receptia lucrărilor se va face în conformitate cu prevederile H.G. nr. 940/19.07.2006. Cartea tehnică a construcţiei - ansamblul documentelor tehnice referitoare la proiectarea, execuţia, recepţia, exploatarea, întreţinerea, repararea şi urmărirea comportării în timp a construcţiei şi a instalaţiilor aferente se va păstra de către beneficiar pe toată durata existenţei construcţiei. Principalele elemente ce vor fi verificate pe parcursul execuţiei sunt: - respectarea tehnologiilor de execuţie - calitatea materialelor livrate şi corespondenţa lor cu prevederile proiectului - înlocuirea unor materiale se poate face doar cu acordul scris al beneficiarului , proiectantului şi verificatorului de proiect - elementele geometrice: grosime, planeitate, verticalitate, liniaritatea muchiilor şi deschiderea rosturilor să fie conforme cu prevederile proiectului Rezultatele verificărilor efectuate pe parcursul execuţiei vor fi consemnate în procesele verbale de lucrări ascunse. La recepţia lucrărilor, executantul va preda în mod obligatoriu toate elementele necesare pentru completarea carţii construcţiei conţinând datele tehnice ale lucrărilor realizate. De asemenea vor fi prezentate toate modificările faţă de proiectul iniţial şi aprobările obţinute în acest sens din partea proiectantului şi beneficiarului. Controlul calitativ pe parcursul execuţiei şi evidenţa acestuia se va face în conformitate cu prevederile “Sistemului de evidenţă în activitatea de control tehnic al calităţii construcţiilor”
6. ATRIBUTII In stransa legatura cu obiectivul general al activitatii, proiectarea si executia, si bugetul planificat conform cu standardele necesare de calitate, partile implicate in realizarea proiectului vor indeplini urmatoarele atributii: Atributiile beneficiarului:
Beneficiarul va avea urmatoarele atributii:
Dreptul de acces pe santier Va da executantului drept deplin de acces si/sau posesie (din punct de vedere al proprietatii terenurilor) a tuturor amplasamentelor necesare de pe santier in conformitate cu graficul de timp stabilit in anexa la oferta. Va oferi executantului, inaintea inceperii lucrarilor toate datele relevante aflate in posesia sa de pe santier: conditii climatice, hidrologice, geologice si va intocmi pe parcursul executiei impreuna cu executantul graficul spatiilor din spital asupra carora vor avea loc interventii si vor stabilii modalitati de protectie a muncii. Va oferi executantului, inaintea inceperii lucrarilor toate datele referitoare la persoanelor din cadrul spitalului ce pot avea acces in zonele unde urmeaza sa aibe loc interventii. Nu e raspunzator de eventualele reclamatii legate de o folosire neadecvata a drumului de acces, sau reclamatii ale personalului si ale utilizatorilor spitalului referitoare la acestea. Toate costurile derivate din problemele cauzate de caile de acces vor fi suportate de catre executant.
Permise, licente si aprobari Va acorda asistenta executantului la cerere, astfel: Va furniza fotocopii ale Legilor nationale care sunt relevante pentru contract dar greu disponibile, va sprijini executantul in procesul de solicitare a autorizatiilor impuse de proiect si de Lege, in elaborarea si respectarea unui grafic cu toate licentele, permisele si aprobarile necesare pentru proiectare, implementarea si executia lucrarilor (graficul va trebui sa identifice datele pentru cereri si aprobari, persoana sau persoanele responsabile pentru punerea in aplicare a unor astfel de licente, permise sau aprobari) in conformitate cu legile in vigoare.
Atributii referitoare la proiectare
Va asigura accesul la toate informatiile relevante referitoare la proiect, documentatii de proiectare sau studii, documente legale. Va raspunde pentru orice eroare din documentele de referinta, dar executantul va verifica si el minutios toate documentele inainte de a le pune in practica.
Atributii referitoare la angajamentele beneficiarului Va inainta in termenele prevazute in contract, in urma solicitarii executantului dovezi care sa ateste ca aranjamentele financiare au fost facute si vor crea cadrul in care beneficiarul va achita pretul contractual (estimat la perioada respectiva) in conformitate cu prevederile contractuale. Daca intentioneaza sa faca schimbari materiale la aranjamentele sale financiare, beneficiarul va notifica executantului detaliile specifice acestei schimbari. Atributiile executantului
Atributii generale Va proiecta, executa si completa lucrarile in concordanta cu contractul, caietul de sarcini si legislatia in vigoare; Va furniza documentele lucrarii si documentele contractorului asa cum se specifica contract, precum si personalul, bunurile, consumabilele si restul serviciilor de natura permanenta sau temporara, solicitate de catre proiectarea, executia si remedierea defectelor, necesare si conform caietului de sarcini, contractului si graficului de lucru. Va raspunde ca toate lucrarile de pe santier si metodele de constructie sa fie adecvate, stabilite si sigure. Va inainta la cererea beneficiarului detalii ale aranjamentelor si metodelor pe care
intentioneaza sa le adopte pentru executia lucrarilor si nu va face vreo modificare semnificativa acestor aranjamente si metode fara ca beneficiarul sa nu fie anterior prevenit. Va face toate notificarile, va plati taxele, onorariile si impozitele, licente si autorizatii cerute legislatiei vizavi de proiectarea, executia si definitivarea lucrarilor, precum si remedierile eventualelor defecte. Va asigura protectia beneficiarului fata de orice neajuns provocat de situatiile contrare. Va remedia pe cheltuiala proprie orice defecte constatate de beneficiar si aparute pe timpul executiei si dupa receptia lucrarilor de catre beneficiar.
Cooperare Va fi responsabil pentru activitatile de construire pe santier si isi va coordona activitatile cu cele ale altor executanti (daca exista).
Trasarea lucrarilor Se vor realiza in conformitate cu specificatiile si indicatiile cuprinse in proiectul tehnic.
Proceduri de siguranta Va fi conform cu normele si regulile de protectie si siguranta muncii in vigoare, va avea grija de siguranta tuturor persoanelor prezente pe santier, va asigura imprejmuirea, paza, supravegherea si iluminarea lucrarilor pe perioada executiei si pana la receptia acestora. Va prevedea orice alte lucrari temporare (drum de acces, poduri, podete, pasarele, paza, imprejmuiri, inclusiv toalete ecologice pentru personalul de pe santier) care sunt necesare pentru protectia publicului, a proprietarilor terenului adiacente santierului. Lucrarile care se vor executa in timpul noptii vor fi realizate cu tehnologii care sa minimizeze poluarea fonica. Semnalizarea punctelor de lucru se va realiza conform normativelor in vigoare. Costurile aferente cad in sarcina antreprenorului. Tronsoanele deschise spre executare vor fi obligatoriu iluminate si semnalizate corespunzator, indiferent ca lucrarile se desfasoara noaptea sau ziua. In perioadele lucrarilor se vor respecta normele de securitate si protectia muncii in vigoare in Romania, adaptate la normele si reglementarile Uniunii Europene.
Asigurarea calitatii Va institui un sistem de asigurare a calitatii pentru a demonstra conformitatea cu cerintele contractului, in concordanta cu detaliile specificate in contract. Acest sistem va fi audiat de catre beneficiar. Conformitatea cu sistemul de calitate nu scuteste contractorul de niciuna din indatoririle, sarcinile si obligatiile sale contractuale.
Informatii despre amplasament Va fi responsabil de interpretarea datelor furnizate de beneficiar referitor la amplasament (conditii climatice si hidrologice, geologice. Are datoria sa inspecteze minutios amplasamentul si zonele invecinate si inainte de a inainta oferta, sa se declare satisfacut de urmatoarele elemente: a) forma si natura amplasamentului, inclusiv caracteristicile subsolului; b) conditiile hidrologico-climatice; c) anvergura si natura lucrarilor si bunurilor necesare executiei lucrarilor si eventualelor defecte; d) legislatia, procedurile si practicile de lucru din tara; (e) solicitarile beneficiarului legate de acces, cazare, facilitate, electricitate, transport, apa,
si alte servicii.
Drumul de acces Va face toate eforturile necesare pentru mentinerea infrastructurii existente in apropierea santierului prin utilizarea de vehicule si rute adecvate conditiilor climatice, terestre, aeriene din zona. Va fi raspunzator de intretinerea cailor de acces la amplasament, se va ocupa de semnalizarea corecta a drumurilor de acces si de obtinerea autorizatiilor necesare pentru a face acest lucru si va suporta costurile derivate din problemele cauzate de caile de acces.
Echipamentul executantului Va raspunde pentru echipamentele proprii existente pe santier. Orice echipament va avea ca unic scop executia lucrarilor.
Protectia mediului Va fi responsabil pentru protectia mediului (pe santier si in afara lui) in conformitate cu legislatia in vigoare. Executantul se va asigura ca emisiile, deversarile de suprafata si afluentii rezultati din activitatile sale nu vor depasi valorile indicate in cerintele beneficiarului si nu vor depasi nici valorile prescrise de legile in vigoare.
Electricitate, apa, gaz Va fi raspunzator de furnizarea utilitatilor (electricitate, apa si alte servicii) pe santier pe cheltuiala proprie, precum si orice aparat destinat masurarii consumului acestor utilitati.
Raportari Va emite rapoarte lunare, pana la data precizata in certificatul de receptie, pe care le va prezenta in 4 copii beneficiarului. Fiecare raport trebuie sa contina: (a) grafice si detalii lucrari pe fiecare etapa de proiectare, documentele Executantului pentru achizitia, fabricarea, livrarea la amplasament, constructia, PIF si testarile. (b) fotografii care sa ilustreze gradul de evolutie; (c) pentru fabricarea fiecarui material sau echipament, numele fabricantului, amplasamentul fabricarii, evolutia in procente si datele prognozate pentru inceputul fabricarii, inspectiile executantului, incercari, transport/ livrare la amplasament. (d) detalii despre personalul de pe santier si pozitia/functia ocupata de acesta, precum si fiecare tip de echipament prezentat pe santier. (e) copii ale documentelor de asigurare calitate, rezultate tastari si certificatele materialelor. (f) lista modificarilor, notificari emise in urma reclamatiilor beneficiarului/proiectantului/sau a altor organisme indreptatite confor legii. (g) date despre siguranta si protectia muncii, incidente si poluare mediu. (h) comparatii intre evolutia actuala si evolutia prognozata a lucrarilor, cu detalii asupra evenimentelor care pot periclita derularea lucrarilor in conditiile contractuale si masurile adoptate pentru mentinerea lucrarii in termenele de executie prevazute.
Activitati pe santier Va asigura paza santierului, va fi raspunzator de accesul persoanelor neautorizate in amplasament si va limita numarul persoanelor autorizate la personalul Beneficiarului si personalul Executantului cat si a Proiectantului , precum si alte persoane notificate de catre Beneficiar sau Executant. Va permite accesul in zona lucrarilor personalui spitaluilui doar in cazul
Vestigii
Va pune in custodia Beneficiarului orice fosile, monezi, obiecte de valoare arheologica sau alte constructii de acest gen gasite in timpul executiei si va fi direct raspunzator de eventuala deteriorare a obiectelor de interes arheologic descoperite. Daca aceasta situatie produce neajunsuri, Executantul va putea sa:
-ceara o prelungire a termenului de executie proportionala cu intarzierea cauzata de conditiile imprevizibile -ceara o rambursare a oricarui cost suplimentar plus profitul adecvat, care va fi apoi adaugat pretului contractual.
Atributii proiectantului Va respecta cerintele legate de documentatia de proiectare care va fi intocmita la nivelul corespunzator cerintelor cuprinse de legea 10/1995 privind calitatea in constructii, documentele pentru obtinerea avizelor, acordurilor si aprobarilor necesare pentru demararea si derularea executiei specificate in caietul de sarcini; Proiectul va fi verificat de verificatori atestati pe fiecare specialitate in parte in conformitate cu legea 10/1995 privind calitatea in constructii. Va garanta faptul ca proiectantii si subcontractantii de proiectare au calificarea, experienta si competentele necesare executiei, proiectarii si ca acestia vor fi la orice moment disponibili sa poarte discutii de lucru cu beneficiarul, pana la data de expirare a perioadei de notificare a defectelor. Va furniza si va inainta spre revizuire si verificarea beneficiarului planurile si desenele proiectate. Va obtine acordul beneficiarului referitor la dimensiuni, sisteme de referinta si alte detalii relevante. Modificari aduse planurilor si specificatiilor si/sau detaliilor de executie: Proiectantul va analiza orice solicitari din partea executantului sau din partea beneficiarului in legatura cu un detaliu de executie care nu respecta planurile si specificatiile preliminare, proiectul tahnic sau parti din proiectul tehnic. Beneficiarul va aproba/respinge astfel de solicitari in conformitate cu cerintele contractuale.
LISTA ECHIPAMENTE SI MOBILIER MEDICAL PER TIP CAMERA/SALON
CLINICA DE OBSTETRICA - GINECOLOGIE MALAXA
Tip camera Descriere Echipament Cant.
pat electric, 4 sectiuni, inaltime variabila, telecomanda, saltea, suport solutii IV
4
noptiera cu masuta 4
sistem compresie mecanica antitromboza 4
console gaze medicale, 1 priza O2, 1 vacuum, 6 prize electrice, sina accesorii 4
umidificator de oxigen cu debimetru 4
regulator vacuum si borcan 4
dulap 4
masa + scaun 4
fotoliu pacient 4
patut nou-nascut 4
Sal
oane
Rez
erva
Roo
min
g-in
(1 p
at) x
4
pat electric, 4 sectiuni, inaltime variabila, telecomanda, saltea, suport solutii IV
13
noptiera cu masuta 13
sistem compresie mecanica antitromboza 6
console gaze medicale, 1 priza O2, 1 vacuum, 6 prize electrice, sina accesorii 13
umidificator de oxigen cu debimetru 13
regulator vacuum si borcan 13
scaun vizitator 6
Sal
oane
obs
tetr
ica
(13
patu
ri)
Pat specializat pentru travaliu-nastere-recuperare-post-partum 2
Masa resuscitare nou-nascut, cu incalzire cu quartz, modul de resuscitare, sertare depozitare
2
Lampa scialitica pentru interventii, 45 Klux, mobila 2
Pat nou-nascut 2
Monitor fetal pentru gemeni 2
Console gaze medicale, 2 priza O2, 2 prize aer comprimat, 2 prize vacuum, 2 prize N2O, 8 prize electrice, lumina directa , sina accesorii.
2
Sal
a de
nas
tere
(tra
valiu
-nas
tere
-re
cupe
rare
) x 2
pat post-operator electric, pozitie de scaun cardiac, inaltime variabila, panouri laterale duble, 2 telecomenzi, saltea
6
dispozitiv de suctiune 6
umidificator de oxigen cu debimetru 6
Pos
t-op
erat
or
Adu
lti -
6 po
stur
i
dulap mobil instrumente 2
console gaze medicale, 2 priza aer, 2 priza O2, 2 prize vac.,8 prize electrice, lumina directa , sina accesorii
6
masuta pat mobIla 6
lampa examinare montata mobila, 20 KLux 2
aparat incalzire pacient 6
sistem compresie mecanica antitromboza 6
pompe perfuzie 18
seringi automate 12
statie centrala de monitorizare 1
ventilator adulti 2
Lampa operatie cu LED, cu satelit, montata pe tavan, 160 +130 Klux
2
Masa operatie, 5 sectiuni, telecomanda, electro-hidraulica, miscari longitudinale si transversale, cu accesorii chirurgie generala si obstetrica
2
Pandant de gaze medicale cu 2 brate, unul de chirurg si unul de anestezist cu statie de addocare aparat anestezie
2
Platforma electrochirurgicala cu sigilare vasculara 2
Aparat anestezie cu ventilator si monitor 2
Sistem monitorizare perfuzie cerebrala 2
Aparat incalzire pacient 2
Aparat monitorizare profunzimea anestziei 2
Instrumentar 2
Taburet procedural, inox 2
Masuta instrumente, inox, cu pedala 2
Dulpa inox, sala operatie 2
Scarita chirurg 2
Sistem suctiune mobil 2
Sal
a op
erat
ie -
2
Combina incubator si masa radianta de tratament, cu cantar, control servo al O2 si umiditatii, cantar, control servo al O2
2
Incubator cu cantar, control servo al O2 si umiditatii, cantar, control servo al O2
5
Masa de terapie intensiva cu quartz, modul de resuscitare si ventilatie
1
Lampa fototerapie, quartz, mobila pe suport telescopic 4
Sistem de fototerapie prin saltea 2
Pompa electrica muls, cu variator automat al frecventei 2
Monitor SpO2 si HB integrat 8
Aparat CPAP hidraulic si umidificator 4
Aparat nazal CPAP electronic 2
Blender 8
ATI
Nou
-nas
cuti
- 8 p
ostu
ri
Sistem de monitorizare EEG nou-nascuti 1
Consola gaze medicale, 2O2, 2 aer medical, 2 Vacuum, 12 prize electrice
8
dispozitiv de suctiune 8
umidificator de oxigen cu debimetru 8
Dulap medicatie 2
Lampa localizare vene 2
Cort cefalic 10
Ventilator inalta frecventa nou-nascuti 2
Ventilator nou-nascuti 4
Sistem monitorizare perfuzie cerebrala 4
Aparat resuscitare respiratorie 2
Lampa examinare, pe tija, 20 Klux 8
Incubator transport, ventilator, targa inclusa 1
Pompe perfuzie 24
Seringi automate 16
Troley mobil instrumente 2
Statie centrala de monitorizare cu 8 posturi 1
Patut nou-nascut 24
Lampa incalzire cu quartz, montata pe perete 4
Masa infasat, masurat, cantarit 4
Cantar nou-nascuti 4
Laringoscop 4
Aparat tensiune nou-nascuti 4
Carucior medicatie, tratament 4
Sal
on N
orm
o-po
nder
ali -
24
post
uri
Lampa operatie cu LED, cu satelit, montata pe tavan, 160 +130 Klux
1
Masa operatie, 5 sectiuni, telecomanda, electro-hidraulica, miscari longitudinale si transversale, cu accesorii chirurgie generala si obstetrica
1
Pandant de gaze medicale cu 2 brate, unul de chirurg si unul de anestezist cu statie de addocare aparat anestezie
1
Platforma electrochirurgicala cu sigilare vasculara 1
Turn laparoscopic 1
Aparat anestezie cu ventilator si monitor 1
Sistem monitorizare perfuzie cerebrala 1
Aparat incalzire pacient 1
Aparat monitorizare profunzimea anestziei 1
Instrumentar 1
Taburet procedural, inox 1
Masuta instrumente, inox, cu pedala 2
Dulpa inox, sala operatie 1
Sal
a op
erat
ie g
inec
olog
ie -
1
Scarita chirurg 1
Sistem suctiune mobil 1
Sistem centralizat de gaze medicale: aer comprimat, vacuum, O2, tubulatura si alarme pentru intreaga sectie si blocul operator
1
Sterilizare de urgenta 1
Accesorii sterilizare 1
Mobilier si echipamente 2 cabinete tratament si examinare OBGYN 2
Colposcop video 1
Analizor rapid de gaze 1
Mobilier camere garda, asistente, medici 1
Ecograf 4D, doppler, 4 sonde 1
Ecograf mobile 2D, portabil 1
Hota flux laminar cu banc de lucru pentru prepararea solutiilor perfuzabile
1
Div
erse
TOTAL ECHIPAMENTE FARA TVA:
TOTAL ECHIPAMENTE INCLUSIV TVA:
R E C A P I T U L A T I E
INCAPERI Explicatii Sala de nastere (travaliu-nastere-recuperare) 2 Sali
Sala operatie obstretica 2 sali
Sala operatie ginecologie 1 sala
Post-operator Adulti 6 posturi
ATI Nou-nascuti 8 posturi
Saloane Rezerva Rooming-in 4 paturi
Salon Normo-ponderali 24 posturi
Saloane obstetrica 13 paturi
I. SALOANE REZERVA ROOMING – IN ( 1 PAT ) X 4 Specificatie tehnica – Pat electric, 4 sectiuni, inaltime variabila, telecomanda, saltea, support solutii IV
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Pat salon electric, 4 sectiuni Saltea cu husa impermeabila Caracteristici tehnice: Pat cu actionare electrica 4 sectiuni Lungimea utila poate fi extinsa/restransa cu aprox 20 cm Lungimea totala maxima– 220 cm Latimea patului 98 – 105 cm Capacitatea pacient minim – 220 kg Coborare electrica a patului – suprafata patului sa coboare pana la o distanta fata de sol de min. 40 cm
Urcare electrica a patului – suprafata patului sa urce pana la o distanta de min. 75 cm de sol
Indicator de angulatie prevazut pe lateralele patului Indicator pentru unghiul de inclinare a spatarului Spatarul sa se poate deplasa intre 0 – 66 grd Angulatia segmentelor patului la nivelul gambelor : 0 – 50 grd Posibilitate Trendelenburg/Reverse Trendelenburg : min. +/- 17 grd Configurare a patului in pozitie de iesire pacient prin actionarea unui singur buton
Orizontalizare de urgenta a patului prin comanda unui singur buton Este prevazut cu 4 roti cu sistem de franare.Diametru rotilor trebuie sa fie cuprins intre 11,5 – 12.5 cm.
Laterale metalice, dintr-o singura bucata sau din doua segmente Laterale cu sistem dublu blocare Sistemul de franare poate fi actionat de pe ambele parti ale patului Prevazut cu suporturi pentru pungi de drenaj/urina Minimum 4 suporturi pentru perfuzii IV Panouri de comanda pentru personalul medical Panou de comanda pentru personal medicala dispus pe lateral cu functii de blocare
Panouri de comanda pentru pacient pe brat flexibil Posibilitatea de blocare a functiilor patului in vederea evitarii modificarii lor accidentale
Indicator de lumina de veghe Indicator pentru pozitia cea mai de jos Posibilitatea de a aduce patul in pozitie de resuscitare cardio pulmonara(CPR) prin actionarea unei singure comenzi
Posibilitatea de aduce patul in pozitia de “scaun cardiac” prin actionarea unei singure comenzi, inclusa in panoul de control
Baterie de back-up Saltea cu husa impermeabila din nylon.
• suprafata detasabila, impermeabila, antibacteriana • profil anti-escara, cu flexibilitate si durabilitate crescuta
recomandata pacientilor cu risc de a dezvolta afectiuni de decubit
• structura: spuma, in straturi cu dispunere geometrica in retea pentru redistribuirea fortei de greutate, asigurand stabilitate si sustinere laterala
• forma speciala maleabila a calcaielor
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani
Specificatie tehnica – Noptiera cu masuta
Specificatie tehnica – Sistem compresie mecanica antitromboza
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Noptiera prevazuta cu sertar, dulapior si masuta-tava servit masa Caracteristici tehnice: Dulapior prevazut cu 1 usa, etajera la interior Sertar culisant Masuta incorporata, cu functie tava servit la pat Spatiu intermediar, depozitare diverse accesorii Dimensiuni aprox.(H x L x l): 960 x 560 x 460 mm 4 roti, diam: 50 mm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
STRUCTURA: Compresor pneumatic cu senzor de reevaluare periodica al timpului de intoarcere venoasa = 1 buc
CONSUMABILE mansete scurte pana la genunchi marime M = 5 per
mansete scurte pana la genunchi marime L = 5 per
mansete lungi marimea M = 5 per
mansete lungi marimea L = 3 per
mansete reglabile pe lungime (pot fi transformate din lungi in scurte, marimea Regular) = 5 per
mansete pt picior fara acoperirea degetelor (marimea Regular) = 5 buc
CERINTE GENERALE personalizezeaza ciclul de compresie pentru fiecare pacient si detecteaza modificarile de pozitionare ale pacientului
compresie de 130 mm Hg la 5 sec a intregului membru inferior (picior, gamba, coapsa) si posibilitatea de a fi folosit pentru un singur membru inf. in anumite situatii.
portabil, cu baterie interna cu independenta de min 8 h, pentru a nu se intrerupe terapia atunci cand pacientul este transportat
greutate mica pentru usurinta transportului, maner de transport si ancora pentru pat
ALIMENTARE: Input voltage: 100 - 240 VAC Frecventa: 50/60 Hz Curent: 1.0A – 0.5A Durata baterie de back-up: min 8 ore CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Termen de livrare maxim 30 de zile Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Console gaze medicale, 1 priza O2, 1 vacuum, 6 prize electrice, sina accesorii
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Contine doua trasee separate, independente, unul pentru fluide medicale, celalalt pentru circuitele electrice
Capacul extern este usor de indepartat pentru a avea acces rapid la componentele electrice si cele de gaz.
Gazele medicale si circuitele electrice trebuiesc testate in prealabil si certificate pentru a salva din timpul de coordonare la locul asamblarii precum si din cel de instalare.
Circuitele electrice sa fie conforme cu EN 11197:2004 Circuitele electrice vor fi testate conform directivei EN 60-601-1 Marcaj CE Caracteristici tehnice: Include: - 1 priza O2, 1 priza vacuum medical - 6 prize electrice NPS Consola va fi insotita de bara pentru echipamente de tip euro-rail
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Umidificator de oxigen cu debitmetru
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Debitmetru oxigen 15l/min cu vas barbotor, cupla directa de cuplare Caracteristici tehnice: Debitmetru oxigen, 1-15//min; pentru uz clinic in terapii respiratorii; gama extinsa in domeniul 1-5 l/min pentru o citire mai usoara a valorilor
Umidificator oxigen; recipient de 300 ml; proces de umidificare tip “bubble type”; recipientul si capacul fabricate din plastic rezistent, prevazut cu marcaj minim si maxim; valva de siguranta pe capac care sa functioneze la o presiune pozitiva mai mare de 2 psi
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Regulator vacuum si borcan
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Regulator vacuum cu cuplare directa Vas colectare 200-300 ml cu furtun Caracteristici tehnice: Regulator de vacuum cu conectare directa in perete; valva de siguranta, autoclavabil; capacitate maxima de suctiune: 44 +/- 4 litri; posibilitate de setare de la 0 la 76 kPa
Dispozitiv de siguranta compus din: recipient din polisulfona, 0.25 litri; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6-10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de silicon ( 7 x 12 mm diam) – 60 cm si 100 cm lungime
Vas colector, recipient polisulfona, 1 litru; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6 – 10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de unica folosinta, 180 cm lungime
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Dulap
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Dulap, 1 usa Caracteristici tehnice: Dulap, structura lemn, melaminat Deschidere 1700 o usa; dimensiuni aprox: 500 x 550 x 1950 mm Structura interna variabila: 4 sertare GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Masa + scaun
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Masa semirotunda si scaun cu suport brate Caracteristici tehnice: Masa semirotunda, diam: 700mm, confectionata din lemn Scaun suport brate, material sezut si spate realizat dintr-o singura bucata
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Fotoliu pacient
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Fotoliu pacient, structura lemn Caracteristici tehnice: Fotoliu pacient, structura suport brate din lemn Structura spate si sezut cauciucata, usor de curatat Spatar confectionat ergonomic cu posibilitate reglaj hidraulic GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Patut nou – nascut
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Patut nou nascut Saltea Caracteristici tehnice: Structura tubulara, acoperire epoxy poliester Posibilitate pozitionare inclinata a patutului Saltea cu grosime 50 mm, suprafata detasabila Dimensiuni externe lungime: 800-850 mm; inaltime: max 900 mm Dimensiuni saltea: lungime: 700-750 mm; latime: 300 mm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
II. SALOANE OBSTRETICA ( 13 PATURI )
Specificatie tehnica - Pat electric, 4 sectiuni, inaltime variabila, telecomanda, saltea, suport solutii IV
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Pat salon electric, 4 sectiuni Saltea cu husa impermeabila Caracteristici tehnice: Pat cu actionare electrica 4 sectiuni Lungimea utila poate fi extinsa/restransa cu aprox 20 cm Lungimea totala maxima– 220 cm Latimea patului 98 – 105 cm Capacitatea pacient minim – 220 kg Coborare electrica a patului – suprafata patului sa coboare pana la o distanta fata de sol de min. 40 cm
Urcare electrica a patului – suprafata patului sa urce pana la o distanta de min. 75 cm de sol
Indicator de angulatie prevazut pe lateralele patului Indicator pentru unghiul de inclinare a spatarului Spatarul sa se poate deplasa intre 0 – 66 grd Angulatia segmentelor patului la nivelul gambelor : 0 – 50 grd Posibilitate Trendelenburg/Reverse Trendelenburg : min. +/- 17 grd
Configurare a patului in pozitie de iesire pacient prin actionarea unui singur buton
Orizontalizare de urgenta a patului prin comanda unui singur buton Este prevazut cu 4 roti cu sistem de franare.Diametru rotilor trebuie sa fie cuprins intre 11,5 – 12.5 cm.
Laterale metalice, dintr-o singura bucata sau din doua segmente Laterale cu sistem dublu blocare Sistemul de franare poate fi actionat de pe ambele parti ale patului Prevazut cu suporturi pentru pungi de drenaj/urina Minimum 4 suporturi pentru perfuzii IV Panouri de comanda pentru personalul medical Panou de comanda pentru personal medicala dispus pe lateral cu functii de blocare
Panouri de comanda pentru pacient pe brat flexibil Posibilitatea de blocare a functiilor patului in vederea evitarii modificarii lor accidentale
Indicator de lumina de veghe Indicator pentru pozitia cea mai de jos Posibilitatea de a aduce patul in pozitie de resuscitare cardio pulmonara(CPR) prin actionarea unei singure comenzi
Posibilitatea de aduce patul in pozitia de “scaun cardiac” prin actionarea unei singure comenzi, inclusa in panoul de control
Baterie de back-up Saltea cu husa impermeabila din nylon.
• suprafata detasabila, impermeabila, antibacteriana • profil anti-escara, cu flexibilitate si durabilitate
crescuta recomandata pacientilor cu risc de a dezvolta afectiuni de decubit
• structura: spuma, in straturi cu dispunere geometrica in retea pentru redistribuirea fortei de greutate, asigurand stabilitate si sustinere laterala
• forma speciala maleabila a calcaielor
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Specificatie tehnica – Noptiera cu masuta
Specificatie tehnica – Sistem compresie mecanica antitromboza
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Noptiera prevazuta cu sertar, dulapior si masuta-tava servit masa Caracteristici tehnice: Dulapior prevazut cu 1 usa, etajera la interior Sertar culisant Masuta incorporata, cu functie tava servit la pat Spatiu intermediar, depozitare diverse accesorii Dimensiuni aprox.(H x L x l): 960 x 560 x 460 mm 4 roti, diam: 50 mm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
STRUCTURA: Compresor pneumatic cu senzor de reevaluare periodica al timpului de intoarcere venoasa = 1 buc
CONSUMABILE mansete scurte pana la genunchi marime M = 5 per
mansete scurte pana la genunchi marime L = 5 per
mansete lungi marimea M = 5 per
mansete lungi marimea L = 3 per
mansete reglabile pe lungime (pot fi transformate din lungi in scurte, marimea Regular) = 5 per
mansete pt picior fara acoperirea degetelor (marimea Regular) = 5 buc
CERINTE GENERALE personalizezeaza ciclul de compresie pentru fiecare pacient si detecteaza modificarile de pozitionare ale pacientului
compresie de 130 mm Hg la 5 sec a intregului membru inferior (picior, gamba, coapsa) si posibilitatea de a fi folosit pentru un singur membru inf. in anumite situatii.
portabil, cu baterie interna cu independenta de min 8 h, pentru a nu se intrerupe terapia atunci cand pacientul este transportat
greutate mica pentru usurinta transportului, maner de transport si ancora pentru pat
ALIMENTARE: Input voltage: 100 - 240 VAC Frecventa: 50/60 Hz Curent: 1.0A – 0.5A Durata baterie de back-up: min 8 ore CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Termen de livrare maxim 30 de zile Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Console gaze medicale, 1 priza O2, 1 vacuum, 6 prize electrice, sina accesorii
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Contine doua trasee separate, independente, unul pentru fluide medicale, celalalt pentru circuitele electrice
Capacul extern este usor de indepartat pentru a avea acces rapid la componentele electrice si cele de gaz.
Gazele medicale si circuitele electrice trebuiesc testate in prealabil si certificate pentru a salva din timpul de coordonare la locul asamblarii precum si din cel de instalare.
Circuitele electrice sa fie conforme cu EN 11197:2004 Circuitele electrice vor fi testate conform directivei EN 60-601-1 Marcaj CE Caracteristici tehnice: Include: - 1 priza O2, 1 priza vacuum medical - 6 prize electrice NPS Consola va fi insotita de bara pentru echipamente de tip euro-rail
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Umidificator de oxigen cu debitmetru
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Debitmetru oxigen 15l/min cu vas barbotor, cupla directa de cuplare Caracteristici tehnice: Debitmetru oxigen, 1-15//min; pentru uz clinic in terapii respiratorii; gama extinsa in domeniul 1-5 l/min pentru o citire mai usoara a valorilor
Umidificator oxigen; recipient de 300 ml; proces de umidificare tip “bubble type”; recipientul si capacul fabricate din plastic rezistent, prevazut cu marcaj minim si maxim; valva de siguranta pe capac care sa functioneze la o presiune pozitiva mai mare de 2 psi
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Regulator vacuum si borcan
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Regulator vacuum cu cuplare directa Vas colectare 200-300 ml cu furtun Caracteristici tehnice: Regulator de vacuum cu conectare directa in perete; valva de siguranta, autoclavabil; capacitate maxima de suctiune: 44 +/- 4 litri; posibilitate de setare de la 0 la 76 kPa
Dispozitiv de siguranta compus din: recipient din polisulfona, 0.25 litri; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6-10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de silicon ( 7 x 12 mm diam) – 60 cm si 100 cm lungime
Vas colector, recipient polisulfona, 1 litru; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6 – 10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de unica folosinta, 180 cm lungime
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Scaun vizitator
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : scaun cu suport brate Caracteristici tehnice: Scaun suport brate, material sezut si spate realizat dintr-o singura bucata
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
III. SALA DE NASTERE ( TRAVALIU – NASTERE – RECUPERARE ) X 2 Specificatie tehnica – Pat specializat pentru travaliu – nastere- recuperare – post – partum
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Pat specializat travaliu-nastere-recuperare Caracteristici tehnice: Cadru metalic Pat complet electric, conceput pentru saloane de tipul travaliu-nastere-recuperare
Pedale centrale de blocare si ghidare situate la ambele extremitati
Inaltime variabila electric Miscarea sincronizata a sectiunii pelviene de pana la 150, odata cu ridicarea sectiunii trunchiului, pentru acces perineal facil
Pozitionarea rapida in pozitie Trendelenburg prin maner cu actionare rapida
Posibilitatea de a aduce patul in pozitie de resuscitare cardio pulmonara(CPR) prin actionarea unei singure comenzi
Panouri siguranta pacient bilaterale ce pot fi coborate sub suprafata patului care au comenzi eletrice incorporate
Posibilitatea de blocare a comenzilor electrice Panou cu comenzi accesibile pacientului:
- inaltime variabila pentru tot patul - inclinare variabila pentru sectiune trunchi - inclinare variabila pentru sectiune picioare
Pozitionare Trendelenburg: min 80 Inaltime variabila: min. 45 cm Inclinatia sectiunii trunchiului: min. 650 Inclinatia sectiunii pelviene: min. 150 Inclinatia sectiunii genunchilor: min. 400 Lacas pentru suport perfuzii Lacase pentru accesorii Elemente de protectie cu role tampon la colturile patului Suprafete exterioare finisate-vopsea rezistenta la solutii de curatare uzuale
Accesorii incluse: - cuva colectoare - manere de travaliu - sectiunea picioarelor detasabila - lumina de veghe automata - suport pentru gambe
Prevazut cu 4 roti cu sistem de franare. Diametru rotilor trebuie sa fie cuprins intre 14,5 – 15.0 cm.
Greutate maxima a pacientului: 170 kg minim Alimentare electrica: 220V/50Hz GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Masa resuscitare nou – nascut, cu incalzire cu quartz, modul de resuscitare, sertare depozitare
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: Masa radianta cu sistem resuscitare nou-nascuti compusa din:
1.Sursa caldura 2.Masa si saltea
3.Coloana de montare
4.Echipament resuscitare cu urmatoarea configuratie: -Manometru
-Sistem de protectie la supra-presiune
-Buton control al presiunii de inspir
-Intrare gaze medicale
-Iesire gaze medicale
5.Compartiment depozitare-1 bucata
6.Raft monitor -1 bucata
7.Senzor reutilizabil temperatura – 1 bucata
Caracteristici tehnice : Sursa de caldura cu garantie pe viata (declaratie producator)
Iradierea medie la nivelul saltelei: minim 10 mW/cm2
Moduri de control a temperaturii: - Mod manual, in incremente de 5% de la 0 la 100%
- Mod pre-incalzire
- Mod servo-control in domeniul 35-37 °C
Domeniul temperaturilor afisate: 30 si 42 °C
Ceas proceduri cu alarma sonora, inclusiv scor APGAR
Posibilitatea miscarii sursei de caldura stanga-dreapta cu 90°
Mecanism de inclinare a mesei cu : +/- 10° minim
Panourile laterale rabatabile complet
Canale dedicate tubulaturii de ventilatie in panourile laterale
Alarme: -Alarma sonora
-Control copil
-Temperatura la pielea copilului : + / - 1 ° C
-Supraincalzire – inchiderea sursei de incalzire
-Nefunctionarea senzorului de temperatura la pielea copilului
-Intrerupere alimentare curent electric
-Nefunctionarea generala a echipamentului
Caracteristici echipament resuscitare: Nu necesita alimentare la curent electric Necesita alimentare la gaze medicale
Furnizeaza saturatii de oxigen de pana 100%
Permite asigurarea unei PIP (Peak Inspiratory Pressure) precise si sigure
Permite mentinerea Capacitatii Reziduale Functionale (FRC) prin asigurarea unei PEEP (Positive End Expiratory Pressure) consecvente
Permite reglarea cu usurinta a PEEP
Debitele de intrare ale gazelor medicale: 5-15 l / minut
Domeniul de functionare al manometrului: -20 la 80 cmH2O
Consumabile compatibile: Circuit resuscitare unica folosinta cu piesa T, fara masca
Masti resuscitare unica folosinta cu diametrele de 35 mm, 42 mm, 50 mm, 60 mm si 72 mm
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in
Specificatie tehnica – Lampa scialitica pentru interventii, 45 K lux, mobila
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie Lampa scialitica pe suport mobil pentru examinare/interventii chirurgicale
Caracteristici tehnice Lampa scialitica de interventii/examinare Lampa scialitica cu halogen, lumina rece fara umbre. Lampa scialitica pe suport mobil prevazut cu minim 4 roti antistatice
Suport mobil dublu articulat pentru a permite o pozitionare optima a lampii.
Cupola lampii de minim 280 mm prevazuta cu maner pentru
ghidaj si comutator pornit/oprit Posibilitate de reglare pe inaltime a lampii intre valorile 700mm – 2000mm
Iradierea totala la 100 000 Lux 350 W/mp (+/-5%) Temperatura culorii 4200 K +/-5%
Iluminarea in adancime (fara refocusare )750 mm(+/- 5%)
Distanta de lucru intre 300 -1800 (+/- 5%)fara refocusare
Intensitatea luminoasa masurata la 1m 42 000 Lx +/- 5%
GARANTIE
Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 24 ore
SERVICE POST GARANTIE
Timpul maxim de interventie: 24 ore
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 6 ani
SCOLARIZARE
Personal medical
Specificatie tehnica – Pat nou – nascut
Specificatie tehnica – Monitor fetal pentru gemeni
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Patut nou nascut Saltea Caracteristici tehnice: Structura tubulara, acoperire epoxy poliester Posibilitate pozitionare inclinata a patutului Saltea cu grosime 50 mm, suprafata detasabila Dimensiuni externe lungime: 800-850 mm; inaltime: max 900 mm Dimensiuni saltea: lungime: 700-750 mm; latime: 300 mm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Console gaze medicale, 2 prize O2, 2 prize aer comprimat, 2 prize vacuum, 2 prize N2O, 8 prize electrice, lumina directa, sina accesorii.
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1.Monitor fetal dual (cardiotocograf) – pentru sarcini gemelare 2.Sonde ( transducers) tocografie 3.Stand mobil Caracteristici tehnice: Afisaj de dimensiuni mari Tehnologie: Doppler pulsat si traductoare (sonde) cu 9 cristale Sondele ultrasonice rezistente la apa Possibilitatea de a diferentia ritmurile cardiace in cazul sarcinilor multiple
Posibilitatea de detecta si semnaliza diferit ritmul cardiac maternal de cel fetal
Alarme vizuale si sonore pentru limitele maxime/minime ale rimului cardiac fetal
Posibilitatea de a se conecta cu un sistem central de monitorizare si arhivare
Parametri afisati:
-Ritm cardiac fetal – pentru 2 fetusi
-Activitatea uterina / Tocograma
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
IV. POST – OPERATOR ADULTI – 6 POSTURI
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Contine doua trasee separate, independente, unul pentru fluide medicale, celalalt pentru circuitele electrice
Capacul extern este usor de indepartat pentru a avea acces rapid la componentele electrice si cele de gaz.
Gazele medicale si circuitele electrice trebuiesc testate in prealabil si certificate pentru a salva din timpul de coordonare la locul asamblarii precum si din cel de instalare.
Circuitele electrice sa fie conforme cu EN 11197:2004 Circuitele electrice vor fi testate conform directivei EN 60-601-1 Marcaj CE Caracteristici tehnice: Include: - 2 prize O2, 2 prize aer comprimat, 2 prize vacuum, 2 prize de N20 - 8 prize electrice NPS - lumina directa - Consola va fi insotita de bara pentru echipamente de tip euro-rail
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Pat post – operator electric, pozitie de scaun cardiac, inaltime variabila, panouri laterale duble, 2 telecomenzi, saltea
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Pat post operator electric Saltea cu husa impermeabila Caracteristici tehnice: Pat cu actionare electrica – 2 coloane actionate de 2 motoare electrice independente
Indicator auditiv pentru avertizare in cazul deblocarii franei
Poseda 4 segmente independente – toracic/lombar/coapse/gambe Patru panouri laterale escamotabile cu 3 pozitii: jos/intermediar/sus Tampoane de cauciuc de protectie pentru fiecare colt al patului (roller bumper)
Suprafata utila a pacientului : minimum 90 x 210 cm Suprafata utila poate fi extinsa/restransa cu aprox 18.0 cm Lungimea totala – 218 – 236 cm Latimea patului 98 – 105 cm Capacitatea pacient – minimum 250 kg Inaltime variabila – suprafata patului sa coboare cel putin pana la o distanta de 43cm de sol
Inaltime variabila – suprafata patului sa urce cel putin pana la o distanta de 80 cm de sol
Indicator de sold pentru pozitionare usoara a pacientului Indicator pentru unghiul de inclinare a spatarului Segmentul toracic se poate deplasa intre 0 – 66 grd Angulatia segmantelor patului la nivelul genunchilor : 0 – 58 grd Posibilitate Trendelenburg/Reverse Trendelenburg : minimum +/- 15 grd
Posibilitatea de actionare manuala a segmentului thoracic si lombar in cazul interuperii alimentarii cu energie
Orizontalizare de urgenta a patului prin comanda bilaterala Este prevazut cu 4 roti cu sistem de franare pentru fiecare.Diametru rotilor trebuie sa fie cuprins intre 14,5 – 15.0 cm.
Sistemul de franare poate fi actionat de pe ambele parti ale patului Prevazut cu o a cincea roata (retractabila) dispusa central in vederea manevrarii facile a patului in spatii restranse(colturi)
Minimum 4 suporturi pentru pungi de drenaj/urina Minimum 6 suporturi pentru perfuzii IV Panouri de comanda pentru personalul medical la capatul patului si pe fata externa a panourilor laterale (minim 3 panouri comanda)
Panouri de comanda pentru pacient pe ambele fete interne ale panourilor laterale
Posibilitatea de blocare a functiilor patului in vederea evitarii modificarii lor accidentale
Posibilitatea de a aduce patul in pozitie de resuscitare cardio pulmonara(CPR) prin actionarea unei singure comenzi (manual/electric) accesibila usor din orice parte laterala a patului si indiferent de pozitia panourilor laterale
Posibilitatea de aduce patul in pozitia de “scaun cardiac” prin actionarea unei singure comenzi, inclusa in panoul de control
Baterie de back-up Sistem inclus de cantarire a pacientului – permite monitorizarea permanenta a greutatii acestuia fara a fi necesara parasirea patului
Saltea cu husa impermeabila din nylon. • suprafata detasabila, impermeabila, antibacteriana • profil anti-escara, cu flexibilitate si durabilitate crescuta
recomandata pacientilor cu risc de a dezvolta afectiuni de decubit
• structura: spuma, in straturi cu dispunere geometrica in retea pentru redistribuirea fortei de greutate, asigurand
Specificatie tehnica – Dispozitiv de suctiune
Specificatie tehnica – Umidificator de oxigen cu debitmetru
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Regulator vacuum cu cuplare directa Vas colectare 200-300 ml cu furtun Caracteristici tehnice: Regulator de vacuum cu conectare directa in perete; valva de siguranta, autoclavabil; capacitate maxima de suctiune: 44 +/- 4 litri; posibilitate de setare de la 0 la 76 kPa
Dispozitiv de siguranta compus din: recipient din polisulfona, 0.25 litri; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6-10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de silicon ( 7 x 12 mm diam) – 60 cm si 100 cm lungime
Vas colector, recipient polisulfona, 1 litru; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6 – 10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de unica folosinta, 180 cm lungime
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Dulap mobil instrumente
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Debitmetru oxigen 15l/min cu vas barbotor, cupla directa de cuplare Caracteristici tehnice: Debitmetru oxigen, 1-15//min; pentru uz clinic in terapii respiratorii; gama extinsa in domeniul 1-5 l/min pentru o citire mai usoara a valorilor
Umidificator oxigen; recipient de 300 ml; proces de umidificare tip “bubble type”; recipientul si capacul fabricate din plastic rezistent, prevazut cu marcaj minim si maxim; valva de siguranta pe capac care sa functioneze la o presiune pozitiva mai mare de 2 psi
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica - Console gaze medicale, 2 prize aer, 2 prize O2, , 2 prize vac., 8 prize electrice, lumina directa, sina accesorii.
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Dulap mobil instrumente Caracteristici tehnice: Structura, petetii si sertarele confectionate din otel inoxidabil Configurare standard cu minim 4 sertare, inatime sertar: 75 mm, 2 sertare cu inatime de 155 mm, sertar inatime 315 mm
Sistem de inchidere centralizata cu sigilii plastic Container deseuri, capacitate 8 litri Platforma defibrilator, cu centuri de prindere Suport perfuzii din inox, 2 carlige, inaltime reglabila 4 roti conductive, dimetru 125 mm, cu sistem blocaj pe 2 roti Dimensiuni aprox.: 695x620x1570 mm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Masuta pat mobila
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Contine doua trasee separate, independente, unul pentru fluide medicale, celalalt pentru circuitele electrice
Capacul extern este usor de indepartat pentru a avea acces rapid la componentele electrice si cele de gaz.
Gazele medicale si circuitele electrice trebuiesc testate in prealabil si certificate pentru a salva din timpul de coordonare la locul asamblarii precum si din cel de instalare.
Circuitele electrice sa fie conforme cu EN 11197:2004 Circuitele electrice vor fi testate conform directivei EN 60-601-1 Marcaj CE Caracteristici tehnice: Include: - 2 prize O2, 2 prize aer medical, 2 prize de vacuum - 8 prize electrice NPS - lumina directa Consola va fi insotita de bara pentru echipamente de tip euro-rail
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Lampa examinare montata mobila, 20 Klux CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI DA NU OBSERVATII
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Masuta la pat mobila Caracteristici tehnice: Masuta la pat mobila, cadru in forma de “U”, metalic vopsit in camp electrostatic, reglabil pe inaltime, blat din panou melaminat, usor de curatat
Blatul masutei rabatabil cu doua pozitii, pentru luat masa (orizontal) si pentru citit (oblic)
Prevazut cu roti Dimensiuni: lungime – 835 mm, latime – 390 mm Inaltime variabila, intre 70 cm si 1000 cm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
TEHNICE Configuratie Lampa scialitica de examinare cu suport de prindere in tavan Caracteristici tehnice Lampa scialitica de interventii/examinare Lampa scialitica cu halogen, lumina rece fara umbre. Lampa scialitica cu suport cu suport de prindere in tavan Support de prindere in tavan articulat pentru a permite o pozitionare optima a lampii.
Cupola lampii prevazuta cu maner pentru ghidaj si comutator pornit/oprit
Posibilitate de reglare pe inaltime a lampii intre valorile 1000mm – 1500mm (+/-5%)
Temperatura culorii 3000 K +/-5%
Iluminarea in adancime (fara refocusare )750 mm(+/- 5%)
Distanta de lucru 800 mm (+/- 5%)
Intensitatea luminoasa masurata la 0,5 m 42 000 Lx +/- 5%
GARANTIE
Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 24 ore
SERVICE POST GARANTIE
Timpul maxim de interventie: 24 ore
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 6 ani
SCOLARIZARE
Personal medical
Specificatie tehnica – Aparat incalzire pacient
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI
TEHNICE DA NU OBSERVATII
UNITATE DE INCALZIRE Minim 4 trepte de setare a temperaturii - ambientala : temperatura camerei - joasa: 30 – 34 grd.C - medie : 36 – 40 grd.C - inalta : 42 – 46 grd.C Incalzire rapida la 38 grd. C in max 30 secunde Regulator de temperatura cu oprire automata – temperatura scade automat de la inalt la mediu dupa utilizare continua 45 minute
Termostat intern Motor cu o singura faza Filtru HEPA cu rata de filtrare de minim 99,9% si particule de 0,3µ
Clasa de protectie 1 Tip de protectie B Dimensiuni maxime: 450 x 450 x 300mm Greutate maxima: 7 kg Alimentare: 220-230 VAC / 50-60 Hz STRUCTURA - furtun - panou de comanda - cronometru - duza - comutator principal - banda duza cu clema - iesire test supratemperatura - support prindere pat - capac filtru PATURA PACIENTI - material moale si flexibil pentru protectia pielii pacientului - material rezistent la fluide - material fara alergeni din latex - minim 3 marimi diferite - distribuire egala a fluxului de aer - prevazute cu deschizaturi de acces pentru manevre medicale
ACCESORII Patura pentru intreg corpul (25 buc/cut) = 3 cut Patura pentru partea superioara a corpului (12 buc/cut) = 3 cut
Patura pentru partea inferioara (12 buc/cut) = 3 cut CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratia producatorului de conformitate cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Termen de livrare maxim 30 de zile
Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Sistem compresie mecanica antitromboza
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
STRUCTURA: Compresor pneumatic cu senzor de reevaluare periodica al timpului de intoarcere venoasa = 1 buc
CONSUMABILE mansete scurte pana la genunchi marime M = 5 per
mansete scurte pana la genunchi marime L = 5 per
mansete lungi marimea M = 5 per
mansete lungi marimea L = 3 per
mansete reglabile pe lungime (pot fi transformate din lungi in scurte, marimea Regular) = 5 per
mansete pt picior fara acoperirea degetelor (marimea Regular) = 5 buc
CERINTE GENERALE personalizezeaza ciclul de compresie pentru fiecare pacient si detecteaza modificarile de pozitionare ale pacientului
compresie de 130 mm Hg la 5 sec a intregului membru inferior (picior, gamba, coapsa) si posibilitatea de a fi folosit pentru un singur membru inf. in anumite situatii.
portabil, cu baterie interna cu independenta de min 8 h, pentru a nu se intrerupe terapia atunci cand pacientul este transportat
greutate mica pentru usurinta transportului, maner de transport si ancora pentru pat
ALIMENTARE: Input voltage: 100 - 240 VAC Frecventa: 50/60 Hz Curent: 1.0A – 0.5A Durata baterie de back-up: min 8 ore CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Termen de livrare maxim 30 de zile Transportul pana la sediul beneficiarului
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Pompe perfuzie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Pompa volumetrica destinata infuziei intravenoase de medicamente
Alimentare electrica : 100 V – 240 V, 50 – 60 Hz
Baterie incorporata Li-Ion cu o durata de functionare de minim 7 ore la o rata de 100 ml/h.
Greutate : maxim 2.5 kg
Dimensiuni orientative (inaltime, lungime, adancime): maxim 150 X 135 X 140 mm.
Afisaj ecran LCD cu dimensiuni aproximative : 60 mm x 30 mm, care sa asigure o buna vizualizare de la o distanta de minim 4 metrii.
Fiecare dispozitiv sa fie dotat cu o celula infrarosu pentru schimbul de informatii cu sistemul de fixare.
Posibilitate de inregistrare a peste 1200 de evenimente si date.
Conditii de functionare in regim normal : - la temperaturi cuprinse intre : 50 si 400 C - la o presiune atmosferica situata intre : 700 hPa si pana la
1000 hPa. - Umiditate : minim 20% la 90% fara condens.
Posibilitate de fixare pentru fiecare dispozitiv in parte pe masa, stalp sau sina precum si pe un sistem de fixare comunicant.
Consumabile : Dispozitivul sa functioneze cu un set de perfuzie disponibil de la cel putin un producator si seturi din materiale opace pentru substante fotosensibile.
Seturile de administrare trebuie sa fie foarte usor de introdus si sa prezinte sistem de codare in culori a portiunii introduse in pompa
Functie de intrerupere temporara a sunetului de alarma pe timpul inlocuirii setului.
Posibilitatea reglarii nivelului de sunet
Posibilitate vizualizare mod nocturn
Posibilitate de modificare a ratei de administrare in timpul infuziei
Functie de avertizare pentru intretinere preventiva
Posibilitate de programare a pauzei intr-un interval de la 1 min pana la 24 de ore.
Pornire automata selectabila la sfarsitul pauzei
Posibilitatea vizualizarii simultane a starii dispozitivului asupra urmatoarelor informatii : nivel baterie, rata volum de infuzat, alimentare retea, indicare mod normal perfuzie, pre alarme, alarme, nume medicament, valoare volum/timp, valoare limita de volum.
Caacteristici tehnice
Interval de debit : 1-1200 ml/h cu incremente de 1ml/h 0.1- 99.9 ml/h in modul micro cu incremente de 0.1 ml/h
Volum de infuzat maxim : 1 – 9999 ml 0.1- 999.9 ml in modul micro
Rata bolus : 50 ml/h pana la 1200 ml/h cu incremente de 50 ml/h
Limite de timp de perfuzie: de la 0h si 01 min la 150 h si 00 min
Dispozitivul sa aiba initial memorata in meniu un numar de medicamente si sa poata memora ulterior pana la 50 de nume de medicamente
Parametrii librariei de medicamente si ai medicamentelor sa poata fi modificati
Posibilitate de adaugare in memorie a pana la 100 de medicamente impartite in 4 grupe
Posibilitate de afisare la repornire a parametrilor si medicamentului folosit anterior
Acuratete pe intervalul de debit de +/- 5%
Limita alarma de ocluzie : variabila (de la 50 la 750 mmHg, cu incremente de 50 mmHg) sau 3 nivele presetate.
Control dinamic al presiunii cu posibilitatea de a anticipa o posibila ocluzie
Dispozitivul sa poata verifica in mod automat la instalarea setului nivelul de ocluzie pentru prevenirea scurgerilor.
Posibilitate de intretinere vena deschisa automat la o rata ajustabila de la 1 la 20 ml/h cand limita de volum este atinsa.
Reprezentare grafica a presiunii in linia de infuzie precum si a limitei de presiune.
Moduri de infuzare : ml/h cand se foloseste senzor de picatura, Volum/Timp cu calcul automat al debitului, Volum + debit, Debit + timp, Volum/Timp /Rata
Priming manual
Sistem de reducere a bolusului dupa eliberarea ocluziei
Posibilitate de atasare sensor de picatura
Alarme si sisteme de siguranta:
Alarma vizuala (pre alarma si alarma) si acustica. Vizibilitate alarma de la minim 4 metri
Posibilitate de modificare a volumului alarmei
Alarme de control al instalarii setului : unchidere usa, pozitionare set,
test de ocluzie
Alarme de infuzie : sfarsit de infuzie, apropierea sfarsitului infuziei, ocluzie in aval si in amonte, detectare aer in set, deconectare set de infuzie, debit scazut si ridicat, recipient gol, sfarsitul pauzei,
Alarma decuplare mecanism de alimentare.
Pre alarma si alarma baterie descarcata
Afisare capacitate baterie (h/min)
Alarma pentru defectiuni tehnice
Standarde de conformitate :
Dispozitivul trebuie sa indeplineasca standarde de conformitate : EN/IEC 60601-1 si EN/IEC 60601-2-24 Marcaj CE 0459 in conformitate cu EEC 93/42 Directiva Europeana a Dispozitivelor Medicale EMC EN/IEC 60601-1-2 si EN/IEC 60601-2-24
Manual de operare in limba romana (se vor anexa documentatiei si se vor prezenta si la livrarea produselor)
Meniu de operare in limba romana
Furnizorul trebuie sa faca dovada autorizarii din partea Ministerului Sanatatii pentru efectuarea de activitati de service precum si dovada autorizarii de la producatorul echipamentului de efectuare a unui training pentru produsele solicitate.
Autorizarea din partea producatorului echipamentului pentru livrarea de piese de schimb si consumabile necesare functionarii echipamentelor ofertate.
Perioada de garantie : 2 ani de la data instalarii dispozitivelor
Asigurare service in perioada de post-garantie
Instruirea personalului medical si tehnic la sediul beneficiarului
Termen de livrare
Specificatie tehnica – Seringi automate
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Injectomat
Caracteristici generale
Pompa de perfuzie cu seringa
Alimentare electrica : 100 V – 240 V, 50 – 60 Hz
Baterie incorporata NIMH cu o durata de functionare de minim 8 ore la o rata de 5ml/h.
Greutate : maxim 3 kg
Dimensiuni aproximative : maxim 140 x 350 x 165 mm.
Afisaj ecran LCD cu dimensiuni aproximative : 60 mm x 30 mm, care sa asigure o buna vizualizare de la o distanta de minim 4 metri.
Fiecare dispozitiv sa fie dotat cu o celula infrarosu pentru schimbul de informatii cu o posibila statie de andocare
Posibilitate de inregistrare a peste 1200 de evenimente si date.
Injectomatul sa permita posibilitatea utilizarii pe ambulante.
Introducerea directă a debitului
Posibilitatea modificării debitului în timpul perfuziei
Calcul automat al debitului prin introducerea volumului de perfuzat şi a intervalului de timp de administrare
Perfuzie în bolus in mod manual
Posibilitate de stivuire a minim 2 pompe
Pompele pot fi transportate cu o singură mână în timp ce funcţionează
Declansarea alarmei sa opreasca infuzia
Software in limba română
Mod de noapte cu optiunea de setare a unui nivel redus de sunet si reducerea luminozitatii displayului grafic
Conditii de functionare in regim normal : - la temperaturi cuprinse intre : 50 si 400 C - la o presiune atmosferica situata intre : 700 hPa si pana la
1000 hPa. - Umiditate : minim 20% la 90% fara condens.
Sa aiba sistemul de prindere compatibil cu stativele standard pentru perfuzii si sistem de prindere pe bara orizontala
Consumabile : Dispozitivul sa functioneze cu seringi si linii de conectare produse si de alti producatori (si seturi din materiale opace pentru substante fotosensibile). Capacitati seringa acceptate : 5, 10, 20, 30/35, 50/60 ml.
Sistem automat de recunoastere a dimensiunii seringii.
Functie de intrerupere temporara a sunetului de alarma pe timpul inlocuirii seringii.
Afisarea in permanenta pe ecran a limitelor presiunii cu ajutorul unei pictograme
Posibilitate de programare a pauzei intr-un interval de la 1 min pana la 24 de ore.
Posibilitatea vizualizarii simultane a starii dispozitivului asupra urmatoarelor informatii : - nivel baterie, - rata volum de infuzat, - nivel ocluzie, - alimentare retea, - indicare mod normal perfuzie, - pre alarme, alarme, - nume medicament, - marimea si tipul seringii utilizate, - valoare volum/timp, - valoare limita de volum.
Interval de debit : 0.1 ml/h la 1200 ml/h cu incremente de 0.1 ml/h
Volum de infuzat /timp : 0.1 – pana la 99.9 ml, in incremente de 0.1 ml
Rata bolus : 50 ml/h pana la 1200 ml/h cu incremente de 50 ml/h Limite de volum : de la 0.1 pana la maxim 999.9 ml
Limite de timp (programabil in ore si minute): de la 0h si 00 min la 96 h si 00 min cu incremente de 0h si 01 min
Dispozitivul sa aiba initial memorata in meniu o librarie de minim 50 de medicamente
Parametrii librariei de medicamente si ai medicamentelor sa poata fi modificati
Dispozitivul sa asigure memorarea ultimului medicament folosit cand dispozitivul a fost pus in functiune.
Precizia pe intervalul de debit de ± 3 % Precizia dispozitivului de ± 1%
Sistem de prindere in mod manual a seringii
Sistem de detectare a ocluziei in mimim 2 trepte cu incremente de 50 mmHg.
Dispozitivul sa fie prevazut cu un sistem dinamic de control al presiunii care sa indice cresterea sau descresterea presiunii in linia de infuzie si declansarea alarmei in cazul deconectarii liniei de infuzie.
Volumul de bolus la eliberarea ocluziei sa fie < 0.3 ml
Posibilitate de intretinere vena deschisa la debite programabile de la 0.1 ml/h la 5 ml/h sau in mod continuu.
Alarma vizuala (pre alarma si alarma) si acustica. Vizibilitate alarma de la minim 4 metri
Posibilitate de modificare a volumului alarmei
Indicatorul de alarma sa atentioneze in culori diferite starile de alarma respectiv atentionare
Pre alarma si alarma presiune ocluzie
Pre alarma sfarsit de infuzie cu 5 minute inainte de finalul infuziei (programabila)
Alarma pozitionare incorecta a seringii
Pre alarma si alarma limita de volum
Pre alarma si alarma de volum/timp
Alarma decuplare mecanism de alimentare.
Pre alarma si alarma baterie descarcata
Afisare capacitate baterie (h/min)
Alarma pentru defectiuni tehnice
Sistem de blocare a tastaturii
Transfer automat pe baterie in cazul intreruperii alimentarii la retea.
Timpul de reincarcare al bateriei mai mic de 300 min.
Marcaj CE in conformitate cu EEC 93/42
Manual de operare in limba romana (se vor anexa documentatiei si se vor prezenta si la livrarea produselor)
Meniu de operare in limba romana Furnizorul trebuie sa faca dovada autorizarii din partea Ministerului Sanatatii pentru efectuarea de activitati de service precum si dovada autorizarii de la producatorul echipamentului de efectuare a unui training pentru produsele solicitate.
Autorizarea din partea producatorului echipamentului pentru livrarea de piese de schimb si consumabile necesare functionarii echipamentelor ofertate.
Perioada de garantie : 2 ani de la data instalarii dispozitivelor
Asigurare service in perioada de post-garantie
Instruirea personalului medical si tehnic la sediul beneficiarului
Termen de livrare
Specificatie tehnica – Statie centrala de monitorizare
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII A. STATIE CENTRALA DE MONITORIZARE
1. Descrierea aparatului
• Statie centrala de monitorizare ce colecteaza si afiseaza simultan informatii de pe 6 monitoare de pacient. Statia centrala de monitorizare este destinata utilizării de către personalul medical în scopul monitorizării centralizate în mediul spitalicesc şi clinic a datelor de monitorizare ale pacienţilor adulţi, copii şi nou-născuţi colectate de la monitoarele multiparametrice conectate în reţeaua de monitorizare a pacienţilor.
• Statia centrala de monitorizare este destinata măsurării şi emiterii de avertizări vizuale şi sonore pentru unul sau mai mulţi parametri fiziologici precum si inregistrarii si documentarii acestora.
• Statia centrala sa permita, in cazul in care va fi necesar ulterior, extinderea la 32 pacienti supravegheati simultan
2. Configuratie server statie centrala:
- 1 ecran LCD touchscreen cu diagonala de minimum 19”
- procesor Intel Xeon de 3.2 GHz sau mai puternic
- minim 1 GB RAM
- minim 140 GB hard disk
- floppy drive, CD-ROM
- minim 4 conectori USB
- conectori pentru conectarea a doua ecrane LCD simultan
-cabluri si accesorii pentru conectarea simultana a 6 monitoare (oferta va include montajul si materialele necesare instalarii a 6 prize de retea impreuna cu cablurile aferente pana la statia cetrala)
- imprimanta laser de retea, alb-negru, format A4
- tastatura, mouse
- switch cu 24 de conectori, viteza 100 MB/s
-unitatea centrala si ecranul LCD sa indeplineasca standardele de calitate privind dispozitivele medicale conform ISO 13485, ISO 9001 si anexa II a directivei 93/42/EEC (aparatura medicala)
Cerinte tehnice:
-utilizatorul sa poata accesa formele de unda si datele afisate in timp real precum si datele stocate (trenduri, evenimente de alarma, etc) de pe 6 monitoare de functii vitale
- minim trei nivele de alarma vizuala si auditiva
-utilizatorul sa poata opri alarmele monitoarelor de functii vitale de la statia centrala
-memorare completa a datelor (full and event disclosure) de pe 6 monitoare pentru cel putin 28 de ore
-datele memorate sa cuprinda minimum 4 forme de unda continue si minimum 1000 de evenimente pe perioada celor 28 de ore.
-comenzile statiei centrale sa se realizeze prin atingerea ecranului (touchscreen) si prin intermediul tastaturii si a mouse-ului
- utilizatorul sa poata vizualiza pe un monitor de pacient forme de unda si date de pe alt monitor de pacient atunci cand acestea sunt legate la statia centrala de monitorizare
3. Dotari ulterioare optionale (upgrade):
Statia centrala sa permita conectarea ulterioara la un server secundar pentru accesul prin internet la datele de pe statia centrala:
Configuratie minima server:
- Intel Xeon 2.40 GHz sau mai puternic - minim 2GB RAM - unitate DVD-RW - minim 500GB 7.200 rmp hard disk, 2 bucati - Microsoft Windows Server - conditii necesare de instalare: conexiune rapida la internet cu adresa IP
fixa (pusa la dispozitie de catre spital)
Facilitati oferite de server:
- vizualizarea de pe orice calculator conectat la internet a datelor de pe statia centrala (doctorul poate sa urmareasca monitoarele de pacient de la el de acasa, de pe telefonul mobil, PDA, etc.)
- datele inregistrate de statia centrala (trend-uri, evenimente de alarma, 28 ore de full disclosure) sa poata fi salvate in format pdf pentru documentare, tiparire etc. de pe orice calculator conectat la internet
- sa permita conectarea ulterioara a 6 aparate de ventilatie mecanica existente in sectie la statia centrala pentru vizualizarea parametrilor de ventilatie si a formelor de unda afisate de acestea pe statia centrala
- datele colectate de statia centrala de la aparatele de ventilatie mecanica sa poata fi vizualizate de pe orice calculator conectat la internet
B. MONITOR MULTIFUNCTIONAL CU DOTARI DE BAZA – 6 bucati
1. Descrierea aparatului
• Monitoarele de functii vitale sunt menite monitorizării multi-parametrice a pacientului.
• Trebuie sa asigure monitorizarea continua a functiilor vitale ale pacientului pe care sa le afiseze, sa le documenteze si sa le analizeze: sa poata fi utilizat in medii diferite pentru toate tipurile de pacienti, respectiv nou nascuti, copii si adult
• Monitorul trebuie sa aplice automat algoritmii, setarile si limitele in functie de alegerea tipului de pacient.
• Monitorul trebuie sa asigure inregistrarea datelor si monitorizarea pe durata transportului intraspitalicesc (in caz de necesitate).
• Dispozitivul va emite alarme vizuale şi sonore dacă oricare dintre parametrii fiziologici monitorizaţi variază dincolo de limitele pre-setate şi se vor produce înregistrări de timp sau de alarmă
• Monitoarele de functii vitale sunt capabile de a monitoriza parametrii de baza ritmul cardiac, ritmul respirator, tensiunea arteriala invazivă, tensiunea arteriala non-invazivă, aritmia, temperatura, saturaţia arterială cu oxigen, ritmul pulsului, apneea precum si alte functii suplimentare.
• Monitorul sa poata fi utilizat pentru comunicarea in retea fara a fi necesara adaugarea ulterioara a unor alte componente.
2. Cerinte tehnice
• Parametrii monitorizati:
• EKG
- sa poata monitoriza simultan toate cele 12 derivate utilizand un cablu cu maxim 6 fire
- afisarea a oricare trei dintre cele 12 derivate in acelasi timp pe ecranul principal
- timpul de afisare a curbelor in timp real are o viteza de parcurs selectabila intre 6,25 – 15,5 – 25 – 50 mm/sec
- posibilitate de afisarea desfasurata, pe doua canale, a primei derivate EKG (mod cascada)
- volumul ajustabil pentru puls – poate fi oprit
- puls auto-selectabil din EKG, SpO2-Puls, presiune arteriala
- interval de masura (min. 15 – 280 / min)
• Respiraţie
- interval minim 0-155 resp/min.
- afisarea curbei respirograma
- derivatele active – selectabile de catre utilizator
• Pulsoximetrie SpO2
- interval minim 1 – 100%
- afisarea curbei pletismograma
- interval de masura a pulsului periferic (min. 30-230 / min)
- volum ajustabil pentru pulsul periferic, poate fi oprit
• Tensiune arteriala noninvaziva
- metoda de masurare oscilometrica
- valorile presiunii sistolice, diastolice si medii afisate pe ecranul principal in acelasi timp
- tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru inceperea unei masuratori
- intervale ajustabile de timp pentru efectuarea masuratorilor
- masurare continua a NIBP (5 min.) in urgente
• Caracteristici generale:
- Monitorul sa aiba ecran color TFT cu diagonala de minim 10.4”
- Luminozitatea ecranului ajustabila:
- mod automat (senzor de lumina integrat) - mod manual
- Sa poata afisa minim 5 forme de unda simultan
- Numarul casutelor cu parametrii afisate in acelasi timp: min. 8
- Asezarea parametrilor pe ecran configurabila de catre utilizator:
- pozitia fiecarui parametru monitorizat pe ecran selectabila - culoarea formelor de unda selectabila - posibilitatea de a afisa casute cu parametri in loc de forma de unda la baza ecranului - posibilitatea de a afisa casute cu minitrenduri langa formele de unda afisate in timp real
- Nivelele de alarma sunt afisate impreuna cu valorile parametrilor pe ecranul principal
- Posibilitatea de adaptare automata a nivelelor de alarma la nivelele parametrilor existenti ai pacientului
- Posibilitatea de adaptare manuala a nivelurilor de alarma
- Monitorul sa anunte vizual si optic alarme, in cazul in care valorile presetate ale parametrilor sunt depasite, in functie de prioritatea lor.
- Numarul nivelelor de importanta al alarmei – minimum 3
- Alarma sa poata fi oprita pe o durata de timp determinata
- Afisarea simbol pe ecranul principal daca alarma pentru parametrul respectiv este selectata oprit
- Semnalizare la desprinderea electrozilor
- Operare pe baza de acumulator timp de minim 3 ore
- Indicator grafic pentru nivelul de incarcare al acumulatorului
- Tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru intreruperea alarmelor
- Tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru revenire la ecranul principal
- Tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru selectarea nivelurilor de alarma
- Monitorul sa permita selectarea modului de operare in functie de tipul pacientului(adult, pediatric, nou nascut)
- Monitorul sa dispuna de mod de simulare / demo pentru training personal
- Monitorul sa poata afisa parametrii monitorizati pe un display secundar (ex.
monitor de calculator), (cablul de conectare se va achizitiona ulterior daca va fi necesar, nu trebuie inclus in oferta) - Monitorul sa poata fi conectat direct la un alt monitor identic pentru a vizualiza si parametri monitorizati de acesta (aceasta functie trebuie sa fie activa cand monitorul este conectat in retea la o statie centrala de monitorizare impreuna cu alte monitoare de pacient)
- Monitorul sa poata fi sincronizat cu dispozitive externe (ex. defibrilatoare), (cablul de conectare se va achizitiona ulterior daca va fi necesar, nu trebuie inclus in oferta)
- Monitorul sa fie portabil (greutate maxima 8 Kg)
- Monitorul sa poata stoca evolutiile in timp ale parametrilor (trend – uri), pe perioada ultimelor 24 de ore. Acestea sa poata fi vizualizate atit sub forma de grafic cit si de tabel
- Rezolutia datelor stocate sa fie de maxim 30 secunde
- Urmatoarele date stocate sa poata fi transferate intre monitoare de pacient de acelasi tip utilizand un card de memorie:
- datele pacientului - trenduri - date evenimente de alarma - calculatii
- Program integrat pentru calcularea medicamentatiei
- Monitorul sa recunoasca urmatoarele tipuri de aritmii:
- asistola - fibrilatie ventriculara - artefact - tahicardie ventriculara
- Monitorul sa poata tipari imaginile de pe ecran pe imprimanta laser de retea conectata la statia centrala (aceasta functie trebuie sa fie activa cand monitorul este conectat in retea la o statie centrala de monitorizare)
- Cablul EKG, senzorul de temperatura si cel de SpO2 sa se conecteze intr-o mufa de baza care sa se poata prinde la patul bolnavului. Mufa de baza sa se conecteze la monitor printr-un singur cablu.
• Dotari optionale ulterioare (upgrade):
- Monitorul de functii vitale sa poata permite upgrade prin adaugarea de noi module si sofware-uri pentru:
- Monitorizarea transmisiei neuromusculare (NMT)
- mod “single twitch” – afiseaza valoarea NMT dupa un singur impuls de stimulare - mod „train of four” (TOF) – afiseaza valoarea TOF dupa patru impulsuri si afiseaza grafic dimensiunea relativa a fiecarei incordari - mod “post-tetanic count” (PTC) afiseaza valoarea PTC dupa o stimulare continua pe durata a 5 secunde
- Monitorizare transcutanata pentru CO2/O2
- Monitorizarea debitului cardiac prin metoda termodilutiei
- Monitorizarea debitului cardiac prin metoda analizei curbei pulsului (PiCCO)
- Monitorizare index bispectral BIS
- Monitorizarea 4 canale EEG
- Monitorizare simultana a 5 tensiuni arteriale invazive
- Pulsoximetrie duala SpO2-dual: sa poata monitoriza simultan doi senzori de SpO2, sa afiseze simultan valorile masurate de cei doi senzori si sa poata fi setata alarma pentru diferenta dintre valorile masurate (deltaSpO2)
- Afisarea pe un display secundar (ex. monitor de calculator) a altor forme de unda decat cele afisate pe ecranul monitorului hemodinamic
- Suport programabil cu urmatoarele functii:
- sa permita decluplarea rapida a monitorului impreuna cu accesoriile acestuia, pentru transport. (sa se cupleze/decupleze prin actionarea unei clapete)
- cablurile (de alimentare, transfer informatii, etc.) sa se conecteze prin suport astfel incat sa nu fie necesara decuplarea acestora in cazul transportului monitorului
- suportul sa poata fi programat pentru a configura automat monitoarele conectate la el cu anumite setari specifice locului unde se afla acesta. (ex. ecranul monitorului asezat pe suportul din sala de operatie sa se configureze automat conform cerintelor din sala de operatie)
3. Accesorii incluse (pentru fiecare monitor):
• cablu EKG reutilizabil cu 3 fire
• manseta NIBP reutilizabila adulti
• senzor SpO2 reutilizabil adulti
CERTIFICARE:
Certificat ISO 9001 / ISO 13485
Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE:
Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE:
Transportul pana la sediul beneficiarului
Instalarea si punerea in functiune
Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Ventilator adulti CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
1 SPECIFICATII GENERALE 1.1 Ventilator cu utilizare pentru Adulti si Copii 1.2 Ventilator cu suport mobil, inclusiv pentru butelie oxigen, brat
articulat pentru fixare/directionare tuburi respiratie
1.3 Sursa de alimentare si acumulator pentru minim 60 minute backup
1.4 Display color Touch Screen minim 16 inch (40 cm), posibilitate rotire si montare diverse pozitii; functional chiar si la zgarieturi pe ecran
1.5 Compresor debit 150 l/min, cu pornire automata in caz de avarie alimentare sursa spital
2 MODURI DE VENTILATIE, TIPURI DE RESPIRATIE 2.1 IPPV, IPPV/ASSIST (CMV, Assist/Control), cu volum (VC),
presiune (PC) si controlul respiratiilor
2.2 IPPV, IPPV/ASSIST (CMV, Assist/Control), cu control dual al respiratiei (ex. PRVC/VG/AutoFlow/VC+/APV sau echivalent)
2.3 SIMV cu respiratie controlata prin Volum, suport presiune pentru respiratie spontana (VC-SIMV+PS/ASB, PC-SIMV+PS/ASB)
2.4 SIMV cu control dualal respiratiei (ex. PRVC/VG/AutoFlow/APV sau echivalent) si suport presiune pentru respiratie spontana (PS)
2.5 Mod de ventilatie SPONT cu CPAP si suport presiune PS (CPAP+PS/ASB)
2.6a SPONT cu CPAP, control dual si suport respiratie spontana (SPONT+VS/ASV/SmartCare sau echivalent) cu ajustare automata a presiunii de suport in volumul tidal spontan sau mecanica respiratorie
2.6b SPONT cu CPAP si compensare automata a cailor aeriene artificiale (tub sau canula endotraheala) ex.
ATC/TC/ARC/AAC 2.7 SPONT cu CPAP si reglare debit continuu (base flow, Flow-
by), reglabil pana la 21,5 l/min, pentru utilizare cu Oxid Nitric, NIV si teste de respiratie spontana
2.8 Ventilatie bifazica cu APRV si control suport presiune (PS) plus suport compensare tub (TC/ATC/AAR/AAC)pentru respiratii spontane (BIPAP+ASB/ATC, BiLevel+PS/TC, DuoPAP+PS sau echivalent)
2.9 Mod PPS, PAV sau NAVA in care suportul ventilator este proportional cu efortul inspirator al apcientului si controloeaza WOB (cu toate accesoriile necesare pentru primii 50 pacienti incluse)
2.10 NIV (ventilatie noninvaziva) si optiuni pentru respiratie VC, PC si PS/ASB. NIV compatibila cu ventilatie pe masca sau casca tip Helmet.
2.11
Ventilatie Apneea Backup cu posibilitate utilizare VC sau PC apneea
3
CERINTE SETARI GENERALE VENTILATIE
3.1 Setari pornire cu introducere date pacient, greutate si BMI (indice masa corporala) si propunere automata parametri ventilatie
3.2 Pastrare ultima setare la repornire aparat. In mod ventilatie, posibilitate de revenire la ultima setare
Limite minime/maxime setari: Tidal Volumes: 25 ml ÷ 2.500 ml; Frecventa respiratie: 1 ÷ 100 /min; Presiune (Pi, PEEPhigh si PS) pana la 70 cmH2O si
PEEP/PEEPlow pana la 45 cmH2O
Limita FiO2 21% ÷ 100%; 3.3 Limita I:E/TH:TL 1:30 ÷ 30:1 3.4 Posibilitate de schimbare setari pentru timp inspir-Ti, timp
expir-Te si raport Inspir:Expir-I;E
3.5 Diferite optiuni de flux pentru modul de respiratie VC ; grupat, decelerarat, flux automat, setari Tpl (time of Plato)
3.6 In modul de respiratie PC si PS sa prezinte posibilitatea setarii Rise Time/Ramp
Pentru mod respiratie PS si VS: - setare trigger criteria; 3.7 - setare flow cycle 3.8 Setari Flow si Pressure trigger 0.2 ÷ 20 l/min
4
CERINTE MONITORIZARE
4.1 Senzori monitorizare integrati in aparat (pentru evitarea contaminarilor)
Prezentare duala a parametrilor pacient, grafic si numeric, incluzand:
-debit -presiune
-volum -curbe Presiune-Volum si Volum-Presiune 4.2 -afisare instantanee parametri (freeze function) cu
posibilitate scalare
4.3 Prezentare grafica pentru presiunea masurata sau estimata in plaman, in trahee sau la nivel carineal
4.4 Ventilatorul să permită manevrele de recrutare în care titrarea PEEP poate fi apreciată împreună cu efectul asupra compliantei dinamice şi al volumului tidal. Fereastra pentru manevra de recrutare trebuie să aibe cursor pentru identificarea PEEP optim şi markeri ai evenimentelor pentru identificarea stadiilor diferite ale procesului
4.5a Permite ventilatia la flux redus cu bucla pV, pentru obtinerea puntelor de inflexiune. Ventilatorul trebuie să prezinte cursor pentru identificarea punctelor de inflexiune
4.5b Monitorizare presiuni Ppeak, Pplato, Pmean, PEEP 4.6 Monitorizare minut volume MV,volum total expirator (MVe
tot), spontan (MVespont) şi total administat (MVi)
4.7 Monitorizare Volum Tidal (VT) şi în expir (VTe) Administrat (VTi) Spontan (VTespont)
4.8 Monitorizare valori pentru FiO2, rata respiratie I:E 4.9
Prezentare grafica, numerica a trendului pentru ultimele 72 ore pentru cel putin 50 parametri. Marcare evenimente pentru diverse situatii
5. MECANICA RESPIRAŢIEI ŞI PARAMETRII WEANING să includă cel puţin:
5.1 Complianţa statică, Rezistenţa statică, Complianţa dinamică, Rezistenţa dinamică (Cstat, Rstat, Cdyn, Rdyn) si PEEP intrinsic (PEEPi, AutoPEEP)
5.2 Posibilitate masurare Complianţa statică, Rezistenţa statică si PEEP intrinsec in toate modurile, inclusiv respiratie spontana
5.3 Posibilitate distingere căi aeriene si rezistenţa totală 5.4 Indice de respiratie rapidă şi superficială RSBI (f/VT) şi
valoarea normalizată RSBI/Kg (f/VT/Kg)
5.5 Timpul de inspir spontan versus ciclul total ca indicator al oboselii diafragmatice (duty cycle Ti/Ttot)
5.6 Indicator de functionare respiratie (WOB) cu Total/Impus WOB şi WOB pacient
Manevre de weaning, masuratori pt: NIF - Negative Inspiratory Force PO.1 - Occlusion Pressure VC – Vital Capacity 5.7 Cu posibilitate salvare ultimele 3 valori citite pentru fiecare
parametru
Masurare: PEF – Peak Expiratory Flow, EEF – End Expiratory Flow, si 5.8 PSF – Peak Spontaneous Flow 6 ALARME SONORE CU VOLUM REGLABIL, ALARME
VIZUALE CU MESAJ TEXT SI ALARME COD PENTRU
REMEDIEREA URMATOARELOR SITUATII: 6.1 Airway pressure Paw – reglabil limita maxima/minima 6.2 Minut volumul expir (MVe) şi Volumul tidal expir (VTe)-
reglabil limita maxima/minima
6.3 Alarme distincte pentru Volume tidal expir, spontane (VTe spont) şi impuse (VTe mand) - limita maxima/minima reglabila
6.4 Alarma pentru deconectarea circuitului de ventilaţie cu limite ajustabile ale alarmei pentru pierderi
6.5 Alarma de obstrucţie inclusiv obstrucţie în ramura de expir 6.6 Alarma pentru frecventa mare a respiratiei, apnee, FiO2 6.7 Alarma pentru tensiune scazuta acumulator, cadere tensiune
alimentare, alimentare defect circuit gaz
7 SETARI SIGURANTA EXPLOATARE 7.1 Posibilitate blocare display 7.2 Buton pauza inspir si expir 7.3 Protecţia personalului medical printr-un sistem de filtre cu
membrană hidrofobică pe ramurile inspir şi expir. Filtrele preferabil a fi reutilizabile prin sterilizare la autoclav. Eficienţă de filtrare bacteriană/virală de cel puţin 99.999% şi protecţie cu eficientă dovedită împotriva SARS şi Gripa Aviară (H5N1) (Ofertantii vor prezenta la cerere teste de referinta pentru demonstrarea acestei cerinte)
7.4 Posibilitate conectare imprimanta, calculator, monitor si/sau central PDMS System, prin cel putin 2 porturi RS232
8 ALTE CERINTE 8.1. Compatibil cu umidificator activ cu servo-control dublu al
încălzirii şi posibilitate de folosire cu circuite de ventilaţie cu spira de încălzire, duble sau simple.
8.2. Compatibil cu nebulizatoare pentru administrarea de medicamente/ nebulizare cu cristale de quartz sau cu tehnologia cu ultrasunete.
9 CONFIGURATIE Unitate centrala - ventilator 1
buc
Display Touch Screen cu Interfata Grafica 1 buc
Sursa Backup – Baterie interna 1 buc
Filtru antibacterian expir – reutilizabil 1 buc
Filtru antibacterian inspir – reutilizabil 1 buc
Recipient Colectare – reutilizabil 1 buc
Cablu alimentare 1 buc
Brat Flexibil 1 buc
Troliu Mobil 1 buc
Compresor situatii de urgenta 1 buc
Sistem nebulizare pe circuit 1 buc
Umidificator cu sistem montare si adaptoare incalzitor aer inspir/expir
1 buc
Kit umidificare nebulizator, unica folosinta 5 cut Circuit respirator adulti, PVC cu spira dubla incalzitoare,
unica folosinta 3 cut
Filtre unica folosinta expir 3 cut Filtre unica folosinta inspir 3 cut Sistem aspiratie secretii bronsice in circuit inchis CH16 2 cut Sistem aspiratie secretii bronsice in circuit inchis CH14 1 cut CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de
conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si
punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
V. SALA OPERATIE – 2 buc Specificatie tehnica – Lampa operatie cu LED, cu satelit, montata pe tavan, 160 + 130 Klux
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie Lampa de operatie montata in tavan compusa din 1. cupola principala 2. cupola satelit
Caracteristici tehnice constructive pentru cupola principala si cupola satelit Lampa scialitica, montata pe tavan, compusa din sistemul de prindere de tavan,
brat orizontal fix, brat orizontal mobil, suspensie cardanica si cupola principala si
cupola secundara .
Montarea lampii trebuie sa poata fi facuta atat intr-o sala de operatie cu plafon fals cat si intr-o sala de operatie cu plafon clasic;
Sistemul de prindere asigura o manevrabilitate maxima cu o raza de actiune mare si posibilitate de ajustare verticala
Rotatia bratului sa fie libera; sa permita o rotatie la 360º prin intermediul unei suspensii tip complet cardanica
Fiecare cupolă să fie prevazută cu mânere laterale şi un mâner resterilizabil dispus central
Cupola lampii sa fie din aluminiu plastifiat pentru o curatare usoara si o rezistenta crescuta;
Manere pentru manevrarea cupolei; manerele sa fie dispuse astfel incat sa asigure o manevrare usoara a cupolei din orice punct
Designul cupolei sa fie optimizat pentru utilizarea lampii impreuna cu un sistem de flux laminar; Pentru aceasta, forma cupolelor trebuie să fie aerodinamică pentru a permite aportul de aer steril de la sistemul de flux laminar.
Extremitatile lampilor trebuie sa aiba colturile si terminatiile rotunjite pentru o igienizare si intretinere facila. Nu se accepta terminatii sau colturi ascutite ale acestora.
Pentru o iluminare uniforma si pentru un control cat mai bun al umbrelor, cupola principala sa fie prevazuta cu minim 250 de LED-uri iar cea secundara cu minim 160 de LED-uri.
LED-urile trebuie sa asigure atat o iluminare fara umbre cat si o iluminare in adancime;
Sistemul de lentile optice trebuie sa asigure o iluminare uniforma fara umbre de culoare atat pentru campuri chirurgicale mari cat si pentru campuri chirurgicale mici;
Lumina emisa de LED trebuie sa fie doar in spectrul vizibil, fara radiatii infrarosii; Temperatura culorii sa poata fi ajustata atat de pe panoul de comanda al cupolei principale cat si de pe cel al cupolei satelit;
Temperatura culorii sa poata fi ajustata in intervalul 3500 K – 5000 K in minim trei trepte;
Toate functiile se pot opera prin intermediul panourilor de control situate atat pe bratul cupolei principale cat si pe bratul cupolei secundare, in apropierea campului chirurgical;
Diametrul campului sa se poate regla fie prin intermediul panoului de control, fie prin intermediul unui maner situat in centrul cupolei;
Ajustarea intensitatii luminoase cat si a diametrului campului luminos se face electronic, fara inteventia unor componente mecanice;
Setarea curenta sa fie indicata de un afisaj electronic;
Pozitionare usoara a lampii, din orice pozitie, datorita manerelor situate pe marginile cupolelor si a manerului sterilizabil situat in centrul acestora.
Controlul intensităţii luminoase să se facă electronic de la 30% la 100%, în trepte de nivel, atat pentru cupola principla cat si pentru cupola satelit
Cupolele să dispună de un sistem de iluminare ambientala, (pentru interventii minim-invazive) cu variatie intre 2-30% din puterea lampilor.
Optiune controlata electronic prin care lampa nu porneste direct la putere maxima / intensitate luminoasa maxima
Memorie a ultimelor setari: diametrul campului luminos si focusul Specificatii tehnice Puterea nominala:
- Element principal (cumulat pe cupola) – maxim 130 W; - Element satelit (cumulat pe cupola) – maxim 80 W;
Indicele de redare a culorii (CRI) să fie de cel puţin 95%, pentru ambele
pentru a asigura o vizualizare cât mai clară a ţesuturilor
Variatia zonei de lucru fara refocusarea lampii intre 500-1800 mm
Electronica lampii sa fie conforma cu cerintele VDE si IEC Clasificare conform MDD: Medical Devices Act: I Marcaj CE Gradul de variatie electronica al dimmer-ului: de la 30 la 100% in zona centrala de iluminare;
Gradul de variatie electronica al dimmer-ului in modul endo: de la 2 la 30% in zona centrala de iluminare;
Intensitatea luminoasa la 1 m, element principal: min.160.000 lux Intensitatea luminoasa la 1 m, element secundar:max.110.000 lux Diametrul campului luminos (d10) la 1 m: - element principal intre 220 si 320 mm; - element satelit intre 200 si 300 mm;
Iradierea totala la 100.000 lux: maxim 365 W/m2 Eficacitatea luminoasa: minim 280 lm/W Distanta de lucru (fara refocusare):
- element principal – de la 500 la 1800 mm – calculat de la cupola; - element satelit de la 500 la 1800 mm – calculat de la cupola.
Inaltimea minima a camerei: 3.000 mm Raza de actiune: minim 1.700 mm Gradul de ajustare al inaltimii: minim 1.100 mm Dimensiunea maxima a cupolei: 850 mm pentru elementul principal si 650 mm pentru elementul satelit;
Configuratie Element principal cu intensitatea luminoasa de min160.000 Lux la 1 m Element satelit cu intensitatea luminoasa de max 110.000 Lux la 1 m Tensiunea de alimentare: 110 – 220 V, 50 – 60 Hz Clasa de protectie: I (conform IEC 60601-1) GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE
Personal medical Specificatie tehnica – Masa operatie, 5 sectiuni, telecomanda, electro – hidraulica, miscari longitudinale si transversale, cu accesorii chirurgie generala si obstetretica
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Masa de operatie mobila actionata electro-hidraulic pentru chirurgie generala
Cadru metalic al cadrului Blat subdivizat in max. 5 sectiuni : suport de cap, suport spate, support sezut si support picioare (pereche)
Unitate de alimentare (cu reincarcare interna a acumulatorilor) Telecomanda cu cablu – 1 buc Suport brat – 1 buc Ecran anestezie, inclusiv clemele de prindere - 1 buc Stand perfuzie cu clema de prindere la masa - 1 buc Suporti de pozitionare laterala - 2 buc Banda de fixare pentru corp si brate – 1 buc Suporti pentru picioare tip Goeppel, inclusiv cleme de prindere la masa – 2 buc
Tavita de colectare din inox, cu sistem de prindere la masa – 1 buc Recipient de colectare minim 12 litri – cu accesorii – 1 buc
Caracteristici tehnice
MASA DE OPERATIE MOBILA. ACTIONATA ELECTROHIDRAULIC, PENTRU CHIRURGIE GENERALA
- Constructie cu baza stabila, forma dreptunghiulara, cu suprafata rotunjita, pe 4 rotile duble mobile, pentru miscare si a cincea roata pentru manevrare usoara (blocare controlata manual prin pedala centrala fara pivot de fixare pe podea )
- Baza sa fie confectionata din otel crom-nichel de inalta calitate, de o grosime suficienta pentru a asigura un grad inalt de stabilitate cu finasaj rezistent la curatarea cu dezinfectanti si la coroziune
-Miscarile pentru: inaltime, laterale si trendelenburg / anti trendelemburg sa fie actionate electrohidraulic.
- Partea centrala a coloanei si cadrul mesei sa fie confectionate din otel crom-nichel
- Sine laterale de max 10 x 25 mm confectionate din otel
- Blat radiotransparent pe toata suprafata impartit in 5 sectiuni: suport de cap, suport de spate, suport sezut si suport picioare( pereche).
- Blatul mesei conductiv electric sa fie facut din spuma speciala,dublustratificat (un strat de baza, sintetic, si un strat din vascoza elestica)
-Blat special cu grosime de maxim 60 mm ce impiedica escara , acoperit cu material rezistent la dezinfectanti, sa fie usor detasabil pentru a permite curatirea si dezinfectia in profunzime.
-Cadrul mesei sa aiba sine de ghidare pentru introducerea casetei cu film radiologic pe toata lungimea mesei, imediat sub pad.
Sectiunea pelvis cu deschidere ginecologica, cu suprafata integral din spuma poliuretanica monobloc, conductiva electric, usoara si detasabila
-Pozitionarea blatului sa fie stabila -Toate imbinarile si suprafetele metalice ale blatului sa fie acoperite ( pentru a se evita contactul cu pacientul si pericolul de electrocutare )
-Acumulatorii sa nu necesite intretinere si sa aiba indicator vizual pentru stare de incarcare.
-Actionarea suportului de spate, a suportului pentru cap si a celui pentru picioare prin sistem piston sub presiune ( gas-spring) pentru o pozitionare facila a acestora.
-Posibilitate de actionare masa cu : telecomanda cu cablu, panou de comanda de pe coloana mesei , pedala ( functie de dotare)
-Miscare longitudinala a blatului mesei pe o lungime cumulata de minim 320 mm
-Masa sa permita atasarea de accesorii pentru urmatoarele specialitati :chirurgie generala, urologie, ginecologie, oftalmologie, neurochirurgie, ortopedie-traumatologie,
-Support de cap cu perna detasabila. -Suporti de picioare cu perna detasabila, cu actionare pneumatica. -Stand de perfuzie cu 2 carlige, cu clamp de prindere inclus in configuratie
-Ecran de anestezie forma de L cu clamp de prindere pentru accesorii 1 set
-Suport de brat dimensiuni min 590 mm cu clamp de fixare la masa inclus, ajustabil in toate planurile cu ajutorul sistemului cu bila, cu perna detasabila, electro-conductiva
-Suport lateral cu clamp de fixare la masa inclus, aprox. 140 x 120 mm
Banda de fixare pentru brate si corp, inclusiv clamp de fixare 1 set. Suporti pentru picioare tip Goepel inclusiv cleme de prindere la masa – 2 buc.
Tavita de colectare inoxidabila cu sistem de prindere la masa, cu colturi rotunjite pentru o curatare facila- 1 buc.
Recipient inoxidabil pentru colectare, minim12 litri – inclusiv accesorii – 1 buc.
-Telecomanda cu sistem de blocare tastatura dupa 30 de secunde de la activare in vederea protectiei la actionarea accidentala a
mesei, cu afisaj color care sa indice functia electrica ajustabila in acel moment si semnalizare a nivelului de incarcare al acumulatorilor. -Comenzile de pe telecomanda sa se regaseasca si pe panoul de comanda de pe coloana
-Masa sa nu poata fi actionata simultan de pe telecomanda si panoul de comanda (siguranta in manevrare)
-Miscarile electrice ale mesei sa se faca bruscare si sa fie lente (actionare electro-hidraulica).
In cazul consumarii acumulatorilor, masa poate fi operata manual prin intermediul apasarii unei pedale
-Toate segmentele mesei sa se ataseze si sa se detaseze cu usurinta prin sistemul easy-click atat in pozitie normala cat si reversa
-Masa sa permita detasarea segmentelor si accesoriilor pentru a usura curatarea si dezinfectia si sa nu aiba orificii si margini angulare pentru a fi usor de curatat
Dimensiuni: Lungime incluzand. suportii de cap si picioare: min 2.100 mm Latimea mesei:max 550 mm Latimea mesei cu sine : max 600mm
Optiuni de reglare ( electrohidraulic) -Inaltimea: min 750 – max 1.100 mm -Trendelenburg/Trendelenburg invers: max +30°/-30° -Inclinare laterala: min +/- 20° -Suport de spate: max +70°/-40° Actionare manuala ( pneumatica): -Suport de picioare: max +25°/-90°; - Miscare longitudinala: min 320mm - Suport de spate: max +70°/-40° - Suport pentru cap max +45°/-45°
Masa de operatie sa poata fi up-gradata astfel incat sa suporte aplicatii in pozitia pod-plamani (kidney bridge)
Greutate maxima a pacientului (suportata in orice pozitie a mesei): 150 Kg
Greutatea mesei ( fara suporti de cap si picioare) :max 170 Kg -Alimentare ( voltaj ) 100-240 VAC/ 50-60 Hz ( cu ajutorul cablului de alimentare
Dispozitivele medicale trebuie să indeplinească cerinţele directivei 93/42 EEC. Se va prezenta certificatul CE emis de un organism notificat sau Declaratia de conformitate a producatorului privind dispozitivul medical ofertat, in copie.
Producatorul va avea implementat certificat de calitate EN ISO 9001 sau echivalent cu acesta
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 8 ani SCOLARIZARE
Personal medical Specificatie tehnica – Pendant de gaze medicale cu 2 brate, unul de chirurg si unul de anestezist cu statie de addocare aparat anestezie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII 1 Structura de bază Pandant distribuţie gaze medicale pentru bloc operator – brat dublu
- brat chirurgie - brat anestezie
2 Accesorii - Se vor include în ofertă şi se vor specifica obligatoriu accesoriile necesare pentru funcţionarea sistemului.
3 Consumabile - Se vor include în ofertă şi se vor specifica obligatoriu consumabilele necesare pentru funcţionarea sistemului.
Sistemul de distributie gaze medicale este destinat distributiei gazelor medicale de la sursa de gaze medicale la postul de consum din sala de operatie. Sistemul include pandantul de distributie gaze medicale si energie electrica format din doua brate – chirurgie si anestezie - conform specificatiilor.
Surse de gaze medicale disponibile:
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII - Oxigen, - Aer comprimat, - Protoxid de azot, - Vacuum
I Configuratie si specificatii tehnice brat chirurgie Modulul de lucru pentru chirurgie pentru o sala de operatie va fi prevazut cu minim:
- 2 prize de oxigen - 2 prize de aer comprimat - 2 prize de vacuum - 1 priza de protoxid de azot - 1 priza AGSS - 6 prize de alimentare electrică - 6 prize de echipotential - Interfata pentru transmitere de date tip RJ45/RJ45 - O bară standard Euro-rail pentru fixarea aparatelor specifice cu buton de
actionare a franei pneumatice - Minim 4 rafturi pentru sustinere aparatura necesara interventiilor
chirurgicale
Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi fixat in tavan prin intermediul unui sistem care sa asigure functionarea in conditii de deplina siguranta.
Miscarea sistemului de distributie gaze medicale poate fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 330°
Miscarea modulului de lucru sa poata fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 340°
Fixarea pe pozitie a sistemului de distributie gaze medicale sa se faca prin intermediul unor frane pneumatice actionate din butonul situat pe bara standard Euro-rail a modulului de lucru
Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi folosit in combinatie cu alte dispozitive medicale (electrochirurgie, endoscopie, etc.)
Rafturile pentru sustinerea aparaturii necesare interventiilor chirurgicale vor avea urmatoarele caracteristici:
- dimensiuni minime: 750 x 470 mm - capacitatea de incarcare: minim 35 kg
Fortele necesare pentru operarea sistemului de distributie gaze medicale sa nu depaseasca valoarea de 100 N
Raza de actiune: minim 1.600 mm Inaltimea de la podea la modulul de lucru: 600 mm Capacitatea minima de incarcare a sistemului de distributie gaze medicale(greutatea modulului de lucru + echipamentele atasate): 180 kg
Nivelul de zgomot: maxim 30dB (conform EN ISO 3744) Clasa de protectie: I (conform IEC 60601-1) Clasa de dispozitive medicale: IIb II Configuratie si specificatii tehnice brat anestezie Modulul de lucru pentru anestezie pentru o sala de operatie va fi prevazut cu minim:
- 1 priza de oxigen - 1 priza de aer comprimat - 2 prize de vacuum - 1 priza de protoxid de azot
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII - 1 priza AGSS - 6 prize de alimentare electrică - 6 prize de echipotential - Interfata pentru transmitere de date tip RJ45/RJ45 - O bară standard Euro-rail pentru fixarea aparatelor specifice cu buton de
actionare a franei pneumatice - Minim 4 rafturi pentru sustinere aparatura necesara interventiilor
chirurgicale Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi fixat in tavan prin intermediul unui sistem care sa asigure functionarea in conditii de deplina siguranta.
Miscarea sistemului de distributie gaze medicale poate fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 330°
Miscarea modulului de lucru sa poata fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 340°
Fixarea pe pozitie a sistemului de distributie gaze medicale sa se faca prin intermediul unor frane pneumatice actionate din butonul situat pe bara standard Euro-rail a modulului de lucru
Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi folosit in combinatie cu alte dispozitive medicale (electrochirurgie, endoscopie, etc.)
Rafturile pentru sustinerea aparaturii necesare interventiilor chirurgicale vor avea urmatoarele caracteristici:
- dimensiuni minime: 750 x 470 mm - capacitatea maxima de incarcare: minim 35 kg
Fortele necesare pentru operarea sistemului de distributie gaze medicale sa nu depaseasca valoarea de 100 N
Raza de actiune: minim 800 mm Inaltimea minima de la podea la modulul de lucru: 600 mm Capacitatea minima de incarcare a sistemului de distributie gaze medicale(greutatea modulului de lucru + echipamentele atasate): 400 kg
Sa fie prevazut cu sistem electric de addocare a aparatului de anestezie Nivelul de zgomot: maxim 30dB (conform EN ISO 3744) Clasa de protectie: I (conform IEC 60601-1) Clasa de dispozitive medicale: IIb GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Platforma electrochirurgicala cu sigilare vasculara
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
Cant. DA NU OBSERVATII
Platformă energetică electrochirurgicală cu caracteristici complete destinată pentru proceduri chirurgicale laparoscopice şi deschise, oferind chirurgului o gamă largă de opţiuni, incluzând tăiere electrochirurgicală şi coagulare, funcţionalitate bipolară şi fuziune ţesut -o unitate integrată totul într-un întreg
1
Incorporează sistem de control computerizat cu semnal ieşire cu buclă de reacţie în circuit închis pentru a administra în mod precis furnizarea de energie cu minim 3300 decizii pe secundă pentru toate modurile inclusiv coagulare prin pulverizare
Frecvenţă de bază semnal ieşire nu mai puţin de 473 kHz dar sub 500kHz (pentru toate modurile) pentru o performanţă optimă în timp ce minimizează interferenţa EMC şi efectele de cuplare capacitive HF
Capabilitate de auto-comutare de la pulverizare la spray în cazul unor setări de putere mai înaltă
Mod monopolar de combinaţie unică hemostază cu disecţie (HWD) controlată cu buclă de reacţie posibil de activat atunci când se utilizează dispozitive dedicate
Mod de fuziune ţesut min 350W @20 Ω Fuziunea de ţesut trebuie sa topeasca vase de sânge şi limfatice până la inclusiv 7 mm în diametru şi mănunchiuri de ţesut atât de largi cât încap în fălcile instrumentului, fără a necesita disecţia ţesutului
Aprobarea FDA(Admin.Fed.ptr.Med) pentru Fuziunea de Ţesut (include vase, mănunchiuri de ţesut şi conducte limfatice până la 7 mm in diametru)
Trei ecrane separate LCD, cu comanda Touch Screen, sensibile la atingere, cu capabilitatea de ajustare aluminii
Recunoaştere automată a instrumentelor, cu selecţie automată a ecranului dedicat
Setări de putere independente pentru fiecare din cele două ecrane monopolare / instrumente mono conectate
Două opţiuni display pentru lucru monopolar : standard mono pentru accesorii convenţionale sau afişajul cu zone de putere reglabile in intervale setate de 5 bar
Capacitate de a închide complet modul de tăiere pe ecranul acţionat prin atingere, în timp ce păstrează setarea de putere în memorie
Capacitate de a schimba ambele setări - putere şi mod- din câmpul steril prin folosirea unui dispozitiv dedicat
Prize de ieşire: -3 prize monopolare dintre care două conectoare ‘’smart’’ si una universală cu cuplare de picior; -o priză bipolară; -două conectoare ‘’smart’’ pentru modul fuziune ţesut
Două ieşiri actualizate independente cu setări putere bară independente şi afişaj pe fereastra ecranului cu acţionare prin atingere
Setări de intensitate pentru Fuziune Ţesut reglabile în trei trepte afişate sub formă de bară pentru uşurinţa utilizatorului , setare
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
Cant. DA NU OBSERVATII
independentă pentru fiecare priză de ieşire Recunoaştere automată a unor cicluri de etanşare/ sigilare completate parţial corect cu min 6 comunicate interactive de reacţie afişate pe ecran
Sistem de monitorizare contact complet automat şi cu autoîncadrare în domeniu pentru electrodul retur, cu punct de declanşare alarmă variabil +40% faţă de linia de bază în cadrul unui interval de toleranţe de impedanţă 5-135Ω, ce nu necesită orientare placă CQMS
Date privind minim ultimele 1000 activări înmagazinate în memorie : data, ora, setare putere, mod folosit
Porturi RS232, Ethernet şi USB pentru service, calibrare şi diagnoză Ampermetru bipolar înglobat , cu ton posibil de închis Unitatea trebuie sa accepte numai electrozi CQMS dublu split de întoarcere
ACCESORII Cablu putere cu fişă conectare europeană, min 4,5 m 1 Priză comutare picior bipolară, cablu min. 4.5 m 1 Pedală individuală de comutare la picior pentru activare Fuziune Ţesut
1
Pedală dublă de comutare cu piciorul monopolară, min. 4.5 m cablu. 1 Electrozi de retur dublu split de unică folosinţă, pentru adulţi, acoperiţi cu hidrogel polimer hidrofil de formă rectangulară, suprafaţa cca. 140 cm2, fără cablu
200
Electrozi de retur dublu split de unică folosinţă pentru adulţi acoperiţi cu hidrogel polimer hidrofil de formă rectangulară , suprafaţa cca. 140 cm2 , cu cablu 4,5 m
200
Cablu pentru electrozi retur dublu split fără cablu , min . 4.5 m lungime
2
Creion monopolar retilizabil, cu comanda manuală tip rocker sigilat pentru activare, tăiere şi coagulare, cu cablu silicon integrat şi electrod refolosibil cu lamă preataşata ce se poate îndoi
2
Forceps bipolar lungime dreaptă 16,5 cm, vârf 1 mm 2 Cablu pentru forceps bipolar 2 Adaptor pentru cablu monopolar universal 1 Adaptor pentru prelungire monopolar la cabluri de 4 mm 1 Cablu monopolar pentru laparoscopie instrumente 4mm 1 Piesă de mână reutlizabila din oţel pentru fuziune ţesut, lungime 23 cm, unghi falcă 30 °, deschidere falcă 25°
1
Electrod cu două fălci cu înclichetare şi cablu integrat, ce se încastrează în piesa de mână de 23 cm
12
Piesă de mână reutlizabila din oţel pentru fuziune ţesut, lungime 28 cm, unghi falcă 30 °, deschidere fălci 21°
1
Electrod cu fălci duble cu înclichetare si cablu integrat ce se încastrează în piesa de mână de 28 cm
12
Piesă de mână reutlizabila din oţel pentru fuziune ţesut, lungime 18 cm, unghi falcă 30 °, deschidere fălci cca 41°
1
Electrod cu fălci duble cu înclichetare si cablu integrat ce se încastrează în piesa de mână de 18 cm
12
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
Cant. DA NU OBSERVATII
Instrument sub formă de pistol pentru tăiere, disecţie şi sigilare pentru chirurgie deschisă cu cablu: - Diametru instrument: 13,5 mm - Lungime instrument: 18 cm - Rotaţie ax: 180 grade - Falci angulate la 14 grade - Textură electrod: suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Lamă de tăiere integrată - Actionare manuala sau la pedala
6
Instrument de taire, disectie şi sigilare pentru chirurgie deschisă cu cablu: - Diametru instrument: 5 mm - Lungime instrument: 20 cm - Rotatie ax: 159 grade - Falci tip ‘’nas de delfin’’ - Textură electrod : suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Lama de taiere integrata - Actionare manuala sau la pedala
6
Instrument sub formă de pistol pentru tăiere, disecţie şi sigilare pentru chirurgie laparoscopică cu cablu: - Diametru instrument: 10 mm - Lungime instrument : 37 cm - Rotaţie ax : 359 grade - Lungime electrod : 22 mm - Textură electrod : suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Lamă de tăiere integrată - Activare manuala su la pedala
6
Instrument sub formă de pistol pentru tăiere, disecţie şi sigilare pentru chirurgie laparoscopică cu cablu: - Diametru instrument: 5 mm - Lungime instrument : 37 cm - Rotaţie ax : 179 grade - Lungime electrod : 18 mm - Textură electrod : suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Formă flacă – dreapta, varf rotunjit atraumatic - Activare manuală sau la pedala - Lamă de tăiere integrată
6
Instrument de sigilare şi disecţie pentru chirurgie laparoscopică, tip pistol: - Lamă de tăiere integrată - Diametru Instrument : 5 mm - Lungime Instrument : 34 cm - Rotaţie ax: 335 grade - Falci curbate bilateral - Textură Electrod :suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Activare manuală sau la pedala - Lamă de tăiere integrată
6
Sistem evacuare fum, filtrare efectiva minim 99.9995% pentru particule pana la 0.12 microni, utilizare duala, pentru procedure
1
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
Cant. DA NU OBSERVATII
deschise sau laparoscopice cu urmatoarele caracteristici: - Filtrare efectiva minim 99.9995% pentru particule pana la 0.12 microni - Filtru cu design ce nu necesita adaptoare sau prefiltrare separate - Filtrul prezinta 3 porturi pentru acces al cuplajelor de marimi diferite -¼” pentru uz laparoscopic -3/8” pentru uz cu creionul chirurgical -7/8” pentru uz cu piesa de mana - Filtru cu viata lunga, minim 25 ore de functie activa - Filtru compact, construit din 4 sectiuni, dupa cum urmeaza : -zona 1 – prefiltrare, pentru particule mai mari de 0.3 microni -zona 2 – Filtru ULPA (retine particule mai mari de 0.12 microni) -zona 3 – Carbon activ -zona 4 – Zona postfiltru Cărucior pe roţi cu blocare cu sertar , două rafturi (raft superior cu găuri ventilaţie) şi panou frontal.
1
CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
TERMEN LIVRARE: Livrare in termen de max 30 zile de la semnarea contractului SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Aparat anestezie cu ventilator
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
1. Descrierea aparatului
• Sistem de anestezie format din aparat de anestezie cu ventilator electric integrat (nu necesita sursa de aer comprimat ca gaz motor) si monitorizare pentru presiune, volum, concentratie O2, CO2, N2O, pentru functiile vitale si pentru concentratia agentului anestezic utilizat (Sevoflurane, Isoflurane sau Desflurane)
• Sistem de anestezie utilizabil la anestezia cu flux redus sau ridicat, cu circuit pacient in sistem semi-inchis sau semi-deschis optimizate pentru ventilatie, de la copii la adulti. Permite utilizarea urmatoarelor moduri de ventilatie: spontana, manuala, automata controlata in timp cu volum constant si limitata in presiune, automata controlata in presiune.
• Sasiu mobil cu patru roti cu frana si cu sertare pentru accesorii
• Accesorii autoclavabile necesare ventilatiei pacientilor adulti si copii
2. Configuratia
• Unitate de baza, incluzand suport pentru alimentare cu gaze medicinale pentru O2, N2O
• Sistem de dozare gaz proaspat pentru O2 si N2O
• Circuit pacient incluzind furtunuri si absorber CO2
• Rezervor extern de calce sodata, cu volum de cel putin 1.5l, ce poate fi demontat rapid cu o singura mana
• Sistem de reglaj precis a concentratiei gazului anestezic pentru vaporizoare.
• Sasiu mobil antistatic cu roti cu frana si cu minim 3 sertare integrate
• Masa de scris glisanta care culiseaza in interiorul sasiului
• Aspirator bronsic cu doi recipienti autoclavabili, cu functionare pe baza de oxigen, fixat pe sasiul aparatului
• Soft-ul de operare, mesaje de alarma, texte, etc. sa fie in limba romana
3. Unitate de baza, cu sasiu si conectoare pentru alimentare gaze:
• Aparat de baza, cu sistem de prindere pentru 2 vaporizoare.
• Brat articulat reglabil pe inaltime, pentru circuite pacient semi-inchise, fixabil pe ambele parti ale aparatului.
• Sine montate vertical, pe ambele parti ale aparatului, pentru fixarea monitoarelor aditionale sau accesoriilor
• Unitate de ventilatie integrata
• Design modular, pentru accesorii si monitorizare.
• Presiune alimentare pentru gaze intre 3 - 6 bari
• Manometre de presiune integrate in blocul debitmetru pentru O2, N2O
• Conectori cu supape de sens integrate pentru alimentarea cu gaze
• Dispozitiv de cuplare pentru 2 vaporizoare simultan.
• Sistem mecanic de interblocare a vaporizoarelor (sistemul sa asigure ca atunci cand sunt conectate la aparat doua vaporizoare nu exista posibilitate de a deschide simultan ambele vaporizoare)
4. Unitate de dozare gaze, incluzand dispozitive de siguranta
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
• Dozare gaz pentru O2 si N2O – debitmetre integrate
• Sa contina cate doua debitmetre pentru oxigen si N2O (intervale minime 0.02 - 0.5 L/min si 0.55 - 10.0 L/min)
• Buton pentru alimentarea de urgenta cu O2 a circuitului pacient cu ocolirea vaporizatoarelor
5. Circuitul pacient
• Sistem semi-inchis cu decuplarea gazului proaspat ce include senzori de flux, senzori O2, rezervor calce sodata, circuit furtunuri pt. adulti.
• Circuit pacient autoclavabil la aproximativ 1340 C
• Circuit pacient compact, manevrabil cu o singura mina in vederea demontarii pentru sterilizare, cu bloc inspir–expir, supapa siguranta, recipient calce
• Circuitul pacient sa fie montat pe un brat mobil reglabil pe inaltime
• Valva de siguranta pentru descarcarea suprapresiunii (80 mbar) din circuitul pacient.
• Bypass pentru valva de siguranta la suprapresiune (nu este nevoie de comutarea manuala a valvei cand se trece din ventilatia manuala in cea automata sau invers)
• Pozitie de parcare pentru piesa Y.
• Posibilitate utilizare sistem semi-deschis (ex: Kuhn sau echivalent)
• Cupla integrata pentru comutarea rapida, fara deconectarea furtunurilor, intre sistemul inchis si sistemul semi-deschis
• Optional, aparatul sa poata fi dotat ulterior cu sistem de incalzire activa, controlat electric, integrat in circuitul pacient, pentru evitarea aparitiei condensului in cadrul aplicatiilor low-flow si minimal – flow.
6. Ventilator de anestezie
• Ventilator actionat electric sau pneumatic cu compresor integrat in sasiul aparatului. Se accepta doua solutii tehnice pentru actionarea ventilatorului:
1) Ventilator actionat electric ce nu necesita un gaz motor pentru a functiona
2) Ventilator pneumatic. In aceasta situatie ofertantul trebuie sa includa in configuratia aparatului un compresor pentru aer de puritate medicinala:
- Compresorul trebuie sa fie integrat in sasiul aparatului pentru a nu afecta mobilitatea acestuia.
- Compresorul trebuie sa includa acumulator care sa asigure minim 45 de minute de functionare in cazul intreruperii alimentarii cu energie electrica.
• Membrana ventilatorului este demontabila pentru sterilizare fara a fi necesare unelte pentru aceasta operatie
• Aparatul sa permita reglarea urmatorilor parametri de ventilatie (intervale minime necesare)
- Volum curent : 20 – 1400 mL - PEEP 0 - 20 mbar (cmH2O) - Frecventa : 4 – 55 bpm - Raport I:E 3 : 1 la 1 : 4
• Sa existe posibilitatea de a selecta parametrii de pornire ai aparatului
• Moduri de ventilatie :
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
• Spontana • Manuala • Automata, controlata in timp cu volum constant si limitata in
presiune
• Automata, controlata in presiune (PCV) Ventilatorul sa poata fi dotat ulterior (upgrade), prin adaugarea de software suplimentar, cu urmatoarele moduri de ventilatie:
• Automata controlata in timp si cu volum constant sincronizata cu respiratia spontana a pacientului ce permite respiratia spontana si intre bataile ventilatorului (SIMV)
• SIMV combinata cu suport presional (PS) • Respiratie spontana cu suport presional (PS)
7. Monitorizare in caile respiratorii (intervale minime necesare) • Volumul curent 0 – 1400 mL • Minut-volumul 0 – 100 L/min • Presiune in caile respiratorii (numeric) 0 – 100 mbar
• Varful de presiune la inspir 0– 80 mbar • Presiune medie 0 – 50 mbar • PEEP 0 – 20 mbar • Frecventa 2 – 100 bpm • Concentratia O2 la inspir 10 – 100 vol % • Posibilitate de configurare a afisajelor grafice si numerice • Afiseaza curba presiunii • Diagonala ecran aparat de anestezie minim 6.5”
8. Reglaj limite de alarmare sonore si vizuale • Minut-volum • Presiune in caile respiratorii (inclusiv stenoza si deconectare) • Concentratia O2 la inspir • Alarmare sonora la intreruperea sursei de alimentare cu gaze • Posibilitatea intreruperii temporare a alarmelor sonore • Atentionare optica si sonora la deconectarea senzorilor
9. Caracteristici generale • Auto-test la punerea in functiune care sa dureze maxim 1 minut • Aparatul trece automat in mod sleep (economic) daca nu este
utilizat
• Functie de pornire automata – aparatul porneste automat din modul sleep daca:
- se modifica parametrii ventilatorului - se porneste debitul unui gaz
• Livrarea sa cuprinda toate accesoriile necesare punerii in functiune: senzori, cabluri, furtunuri de alimentare cu gaze medicinale de la perete, furtunuri pacient, filtre gaz anestezic, calce sodata (minimum 5 litri), accesorii monitorizare pacienti adulti
10. Surse de alimentare : • Oxigen si N2O de la butelie sau reteaua spitalului • Curent electric de la reteaua spitalului • In cazul intreruperii curentului, aparatul sa aiba posibilitatea
functionarii pe acumulatorul propriu un timp de minimum 45 min.
• In cazul lipsei de O2 aparatul de anestezie sa poata ventila cu aer din mediul inconjurator
11. Vaporizor integrat pentru Sevoflurane cu datele tehnice: • Concentratia reglabila in intervalul 0.2 - 8% • Vaporizor cu compensare in temperatura, in intervalul 10 –
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
40grd.C • Debit reglabil in intervalul minim: 0.2 - 15 L/min • Volum minim de umplere: 300 ml • Compensat in presiune si in flux • Dispozitiv de umplere cu codare mecanica • Sa poata fi transportat in orice pozitie fara sa existe riscul
pierderii de agent anestezie
• Sa nu necesite calibrari ulterioare 12. Monitorul de functii vitale si gaze anestezice atasat aparatului de anestezie:
• Parametrii monitorizati: - EKG
- sa poata monitoriza simultan toate cele 12 derivate utilizand un cablu cu maxim 6 fire
- Respiraţie – interval minim 0-155 resp/min.
- Pulsoximetrie SpO2
- Tensiune arteriala noninvaziva
- Temperatura
- Tensiune arteriala invaziva x 2
- Concentratie CO2, N2O
- Concentratie agent anestezic (Sevoflurane, Desflurane sau Isoflurane)
• Caracteristici generale: - Monitorul sa aiba ecran color TFT cu diagonala de minim 10.4”
- Sa poata afisa minim 5 forme de unda simultan
- Operare pe baza de acumulator timp de minim 3 ore
- Indicator grafic pentru nivelul de incarcare al acumulatorului
- Monitorul sa permita selectarea modului de operare in functie de tipul pacientului (adult, pediatric, nou nascut)
- Monitorul sa dispuna de mod de simulare / demo pentru training personal
- Monitorul sa poata afisa parametrii monitorizati pe un display secundar (ex. monitor de calculator)
- Monitorul sa poata fi conectat direct la un alt monitor identic pentru a vizualiza parametri monitorizati de acesta
- Monitorul sa poata fi sincronizat cu dispozitive externe (ex. defibrilatoare)
- Monitorul sa fie portabil (greutate maxima 8 Kg)
- Monitorul sa poata stoca evolutiile in timp ale parametrilor (trend – uri), pe perioada ultimelor 24 de ore. Acestea sa poata fi vizualizate atit sub forma de grafic cit si de tabel
- Rezolutia datelor stocate sa fie de maxim 30 secunde
- Urmatoarele date stocate sa poata fi transferate intre monitoare de pacient de acelasi tip utilizand un card de memorie:
- datele pacientului
- trenduri
- date evenimente e alarma
- calculatii
- Monitorul sa anunte vizual si optic alarme, in cazul in care valorile presetate ale parametrilor sunt depasite, in functie de prioritatea lor.
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
- Monitorul sa poata tipari direct, fara a fi necesara o statie centrala sau un soft suplimentar, pe o imprimanta de calculator (format A4 sau mai mare), de ex. imprimanta laser de retea.
- Culori selectabile de utilizator pentru formele de unda
- Cablul EKG, senzorul de temperatura si cel de SpO2 sa se conecteze intr-o mufa de baza care sa se poata prinde la patul bolnavului. Mufa de baza sa se conecteze la monitor printr-un singur cablu.
• Dotari optionale ulterioare (upgrade): - Monitorul de functii vitale sa poata permite upgrade prin adaugarea de noi module si sofware-uri pentru:
- Monitorizarea transmisiei neuromusculare (NMT)
- mod “single twitch” – afiseaza valoarea NMT dupa un singur impuls de stimulare
- mod „train of four” (TOF) – afiseaza valoarea TOF dupa patru impulsuri si afiseaza grafic dimensiunea relativa a fiecarei incordari
- mod “post-tetanic count” (PTC) afiseaza valoarea PTC dupa o stimulare continua pe durata a 5 secunde
- Monitorizare transcutanata pentru CO2/O2
- Monitorizarea debitului cardiac prin metoda termodilutiei
- Monitorizarea debitului cardiac prin metoda analizei curbei pulsului (PiCCO)
- Monitorizare index bispectral BIS
- Monitorizarea 4 canale EEG
- Monitorizare simultana a 5 tensiuni arteriale invazive
- Pulsoximetrie duala SpO2-dual: sa poata monitoriza simultan doi senzori de SpO2, sa afiseze simultan valorile masurate de cei doi senzori si sa poata fi setata alarma pentru diferenta dintre valorile masurate (deltaSpO2)
- Afisarea pe un display secundar (ex. monitor de calculator) a altor forme de unda decat cele afisate pe ecranul monitorului hemodinamic
- Suport programabil cu urmatoarele functii:
- sa permita decluplarea rapida a monitorului impreuna cu accesoriile acestuia, pentru transport. (sa se cupleze/decupleze prin actionarea unei clapete)
- cablurile (de alimentare, transfer informatii, etc.) sa se conecteze prin suport astfel incat sa nu fie necesara decuplarea acestora in cazul transportului monitorului
- suportul sa poata fi programat pentru a configura automat monitoarele conectate la el cu anumite setari specifice locului unde se afla acesta. (ex. ecranul monitorului asezat pe suportul din sala de operatie sa se configureze
automat conform cerintelor din sala de operatie)
- Interfata pentru conectarea monitorului de funtii vitale la aparatul de anestezie care sa permita:
- afisarea de curbe tip bucla (loops) in presiune/volum si flux/volum
- afisarea simultana a curbei de presiune si a curbei de flux
- afisarea de minitrenduri pentru parametrii de ventilatie
- afisarea de trenduri pentru parametrii de ventilatie 13. Configuratia aparatului sa cuprinda reperele:
• vaporizor pentru Sevoflurane • aspirator bronsic cu doi recipienti autoclavabili
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
• set furtunuri (inclusiv balon si piesa Y) autoclavabile pentru pacient adult
• set furtunuri (inclusiv balon si piesa Y) autoclavabile pentru pacient pediatric
• brat metalic articulat pentru sustinerea furtunurilor • set furtunuri circuit semideschis tip Kuhn • furtunuri alimentare oxigen si N2O • filtre gaze anestezice (set 5 buc) • calce sodata (minimum 5 litri) • cablu EKG reutilizabil • mansete NIBP reutilizabile (pentru copii, adultii medii, adulti grasi) • senzor SpO2 reutilizabil adulti • set 24 senzori SpO2 dispozabili pentru copii • senzot temp. esofagial reutilizabil
• cablu monitorizare a doua tensiuni arteriale invazive simultan • 2 seturi dispozabile pentru masurarea tensiunii arteriale invazive
CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului MDD 93/42/EEC GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Sistem monitorizare perfuzie cerebrala
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
STRUCTURA: Oximetru Cerebral /Somatic - monitor cu 1 preamplificator pentru monitorizarea a doua canale cu 2 cabluri pentru senzori (reutilizabile) = 1 buc
Preamplificator pentru monitorizarea a doua canale suplimentare cu 2 cabluri pentru senzori (reutilizabile) = 1 buc
USB Flash Drive = 1 buc
Cablu curent = 1 buc
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Stand (cart) mobil = 1 buc
CONSUMABILE Senzori noninvasivi adulti (>40 kg) = 3 cut
Senzori noninvasiv pediatrici (<40 kg) = 3 cut
CERINTE GENERALE Monitorizarea simultana a modificarilor ce apar in saturatia cu oxigen a sangelui la nivel cerebral si ale saturatiei la nivel somatic, tisular ale organismului
Poate fi folosit pentru oximetrie cerebrala, somatica sau cele doua simultan Tehnologie cu aplicabilitate pacientilor adulti, copii si nou-nascuti in orice situatie clinica in care creierul si organismul se afla in pragul riscului de expunere la scaderea fluxului sanguin sau evenimentelor ischemice de alta natura
Disponibil in varianta de 2 sau 4 canale Utilizare facila Precalibrat, setari rapide Volum compact, greutate pana in 5 Kg PARAMETRII OPERATIONALI SI ELECTRICI rSO2 : 15 - 95, reevaluat la fiecare 5 secunde Alarme auditive si vizuale pentru valori sub sau peste limite Memorie Trend 24 ore, cu ritm de 2 mostre/ min. Capacitate de memorie: 28 cazuri a cate 24-ore fiecare Self-test Automatic Afisaj digital: RS-232 port de comunicare USB port: USB 2.0 Flash memory pt. transfer de date ALIMENTARE: Input voltage: 100 - 240 VAC Frecventa: 50/60 Hz Curent: 1.0A - 0.5A Durata baterie de back-up: 12 VDC; aprox. 20 minute CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
Certificare de specialitate FDA pentru monitorizare simultana cerebrala si somatica
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Aparat incalzire pacient
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI
TEHNICE DA NU OBSERVATII
UNITATE DE INCALZIRE Minim 4 trepte de setare a temperaturii - ambientala : temperatura camerei - joasa: 30 – 34 grd.C - medie : 36 – 40 grd.C - inalta : 42 – 46 grd.C Incalzire rapida la 38 grd. C in max 30 secunde Regulator de temperatura cu oprire automata – temperatura scade automat de la inalt la mediu dupa utilizare continua 45 minute
Termostat intern Motor cu o singura faza Filtru HEPA cu rata de filtrare de minim 99,9% si particule de 0,3µ
Clasa de protectie 1 Tip de protectie B Dimensiuni maxime: 450 x 450 x 300mm Greutate maxima: 7 kg Alimentare: 220-230 VAC / 50-60 Hz STRUCTURA - furtun - panou de comanda - cronometru - duza - comutator principal - banda duza cu clema - iesire test supratemperatura - support prindere pat - capac filtru PATURA PACIENTI - material moale si flexibil pentru protectia pielii pacientului - material rezistent la fluide - material fara alergeni din latex - minim 3 marimi diferite - distribuire egala a fluxului de aer - prevazute cu deschizaturi de acces pentru manevre medicale
ACCESORII Patura pentru intreg corpul (25 buc/cut) = 3 cut Patura pentru partea superioara a corpului (12 buc/cut) = 3 cut
Patura pentru partea inferioara (12 buc/cut) = 3 cut CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratia producatorului de conformitate cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Termen de livrare maxim 30 de zile
Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Aparat monitorizare profunzimea anesteziei
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Sistem de monitorizare a pacienţilor configurabil de utilizator, pentru monitorizarea stării hipnotice a creierului, pe baza culegerii şi procesării de semnale EEG.
Displayul monitorului afişază: -numărul BIS curent -grafice de tendinţă ale parametrilor EEG procesaţi -forme de unde EEG brute în timp real -diferiţi indicatori de calitate a semnalului , EMG şi SQI -rată de suprimare -număr calcul impulsuri electrice prin utilizarea unui senzor BIS de extindere -indicator de alarmă şi mesaje Sistemul trebuie sa fie capabil sa efectueze autotestări pentru a se asigura că monitorul şi componentele sale funcţionează adecvat şi că nivelurile de impedanţă ale senzorilor se încadrează în limitele admisibile. Testarea şi rezultatul testării sa fie afisate pe ecranul principal
Meniurile cu ecran tactil sa permita utilizatorului să modifice afişajul datelor şi să revizuiască datele stocate.
Monitorul sa poata fi configurat pentru a afisa: -indicator de calitate a semnalului -indicator EMG -formă de undă EEG -valoare BIS -nume variabilă primară -etichete unitate tendinţă BIS -tastă tactilă pauză /reducere la tăcere alarmă -tastă tactilă Menu/Home -tastă tactilă verificare senzor -săgeată revizuire -trend secundar- EMG -bară artefact -marcă eveniment instantaneu -scală oră trend -etichete variabilă secundară -domeniu vizat -număr identificare caz -oră şi dată curentă Posibilitate de transfer de date facilitat de trei porturi : -port pentru exportul de date către o unitate de stocare detaşabilă, pentru actualizarea monitorului şi a softului BISx.
-port RS-232 pentru conectarea monitorului la un sistem de monitorizare sau înregistrare cu ajutorul unui protocol de port serial ASCII sau binar
-port USB
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Consumabile -senzor autoadeziv pentru frunte cu 4 electrozi pentru identificarea semnalului EEG = 25 buc
-senzor bilateral = 10 buc
ALIMENTARE: 220-240 VAC, 50-60Hz CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului MDD 93/42/EEC GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Trusa instumentar sala de operatie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII I. TRUSA INSTRUMENTAR CHIRURGIE GENERALA = 2 TRUSE NECESAR PENTRU 1 TRUSA buc
Maner bisturiu nr. 4 4 Lama bisturiu 4 Sistem pentru depresare si inlocuire lama bisturiu 2 Foarfeca chirurgicala dreapta, varf bont, 14,5 cm 2 Foarfeca chirurgicala curba, varf bont, 14,5 cm 2 Foarfeca chirurgicala curba Metzenbaum, varf bont, 15,5 cm 1 Foarfeca chirurgicala curba Metzenbaum-Nelson, varf bont, 18 cm 1 Pensa anatomica, 12 cm varf drept 2 Pensa anatomica, 14,5 cm varf curb 2 Pensa anatomica, 18 cm 2 Pensa chirurgicala, 1:2 dinti, 12 cm 4 Pensa chirurgicala, 1:2 dinti, 14,5 cm 2 Pensa de organe Collin, 14 cm 2 Pensa Halsted-Mosquito, varf curb, 1:2 dinti, 18 cm 2 Pensa Pean, varf curb, 13 cm 4 Pensa Kocher, 1:2 dinti, 13 cm 4 Pensa Kocher curba, 1:2 dinti, 13 cm 2 Pean (Rochester), varf curb, 18,5 cm 2 Pensa de camp Backhaus, varf ascutit angulat, 9 cm 8 Pensa deservit Gross-Maier, dreapta, 26,5 cm 1 Pensa deservit Gross-Maier, curba, 26,5 cm 1 Valva Kelly, 27,5 cm, lama de 205 x 38 mm 1 Valva Kelly, 28 cm, lama de 210 x 57 mm 1 Departator Farabeuf, 15,5 cm, 23 x 16 mm / 26 x 16 mm, - 27 x 16 mm / 30 x 16 mm
4
Portac Mayo-Hegar, drept, 16 cm 2 Portac Mayo-Hegar, drept, 20,5 cm 2 Bol metallic, 250 ml 2 Container de sterilizare cu dimensiuni aproximative: 45x 30x15 cm 1 CARACTERISTICI CONTAINER DE STERILIZARE: Include accesorii : tavita de sterilizare, etichete corespunzatoare Prevazut cu sistem dublu de blocare-manipulare al capacului, pentru a asigura sigilarea perfecta a interiorului containerului si in acelasi timp manipularea igienica a containerului dupa sterilizare-in timpul transportului.
Capacul containerului trebuie sa fie realizat din material compozit poliester
termorezistent termostabil, ultra-usor, rezistent la zgariere, soc mecanic, la deformare. Izolatie anulara continua siliconata a marginii containerului pentru a asigura inchiderea sigura-sigilarea perfecta a containerului.
Capacul containerului perforat pentru a asigura penetrarea aburului. Sistemul de barieră antigermeni al containerului sa fie validat conform EN868-8 si EN868-1 sau echivalent.
Sistem de indicare a continutului steril – indicatorul sa isi schimbe culoarea in timpul sterilizarii, iar la deschiderea containerului sa revina la culoarea initiala
Containerul sa fie din aliaj de aluminiu pentru o rapida incalzire/racire si uscare facila in timpul sterilizarii.
Mentinerea sterilitatii continutului containerului pe termen lung pana la 6 luni (conf DIN 58953-Part 9-conditii proprii de depozitare sau echivalent).
Organizarea interioara a containerelui sa poata fi facuta folosind cosuri, campuri de impachetare si sisteme de fixare specifice fiecarui tip de instrument.
Posibilitatea de a fi prevazut cu etichete de identificare, inscriptionabile, de diferite culori
Containerului sa nu produca deseuri (sa nu necesite consumabile – filtre, sisteme de sigilare, etc.)
CARACTERISTICI INSTRUMENTAR CHIRURGICAL Instrumentarul trebuie sa indeplineasca normele de calitate ale Uniunii Europene-U.E.(DIN ISO 9001)
Instrumentarul trebuie sa aiba marcat specific si distinct marca CE Instrumentarul trebuie sa fie omologat si sa indeplineasca standardele europene in vigoare.
Instrumentarul trebuie sa fie marcat de producator in mod lizibil cu urmatoarele elemente:
marcaj numelui producatorului. codul reperului respectiv marca CE Instrumentarul trebuie sa se incadreze in clasa de protectie I (conform standard EN 60601-1)
Firma producatoare trebuie sa fie certificata in conformitate cu regulamentele ISO pentru toate unitatile de productie din intreaga lume.
Instrumentarul trebuie sa respecte intocmai dimensiunile si caracteristicile specificate in catalogul prezentat.Abaterea maxima de la dimensiunile specificate : 3%
Materialul sa fie rezistent la coroziune si sa permita sterilizari repetate folosind aburul(autoclavare).
Materialul utilizat pentru producerea instrumentarului sa fie OTEL INOXIDABIL de uz chirurgical cu sau fara insertii carbidice ultradure. Insertiile carbidice ultradure de pe interfetele de taiere ale foarfecilor si de pe interfetele de prindere ale penselor si portacelor reprezinta materiale cu rata mica de uzura mecanica. Instrumentarul cu insertii ultradure sa fie marcat cu auriu. La instrumentarul cu insertii carbidice trebuie sa se foloseasca imbinarile pe baza de nichel.
Otelul de uz chirurgical folosit sa fie in conformitate cu standardul ISO 7153-1 si DIN.
Pentru fiecare lot de otel trebuie sa existe de la producator certificate de
calitate, precum si teste de analiza Fiecare lot de otel livrat sa fie controlat in laboratoarele proprii ale firmei producatoare, inainte de a fi folosit in productie. Aceste etape de control sa includa:
Firma sa realizeze periodic masuratorile propriilor utilaje de forjare respectiv a partilor de material brute pentru o calibrare perfecta si o calitate constanta, repetabila.
Etapele tratamentului de suprafata trebuie sa fie: Slefuire curea abraziva Slefuire finala (proces mecanico-chimic cu cipsuri ceramice si substante chimice speciale)
Electropolisare (finisare chimica a suprafetei instrumentului) Matuire pentru reducerea reflexiilor pe suprafata instrumentului Pasivizarea Sa se realizeze la finalul procesului de productie prin extragere din stratul superficial a atomilor de Fe mai sensibili la oxidare si uzura, si aplicarea unui strat de Cr. Avantaj: printr-un process de oxidare, Cromul formeaza CrO2, strat care se dezvolta in timp realizand si auto-pasivizarea de termen lung cu cresterea perioadei de viata a instrumentului.
Unitatile in care sunt realizate etapele de productie sa respecte aceleasi standarde de calitate care se aplica tuturor unitatilor de productie din intreaga lume ale firmei producatoare.
II. TRUSA INSTRUMENTAR PENTRU CEZARIANA = 2 TRUSE NECESAR PENTRU 1 TRUSA buc Maner bisturiu nr. 4 1 Lama bisturiu 100 buc 1 Sitem pentru depresare si inlocuire lama bisturiu 2 Pensa porttampon Gross-Maier, dreapta, 26,5 cm 4 Pensa de camp Tohoku 10,5 cm 6 Foarfece Sims TC curb, bont-bont, 23 cm 1 Foarfece Metzenbaum fin, curb, 20,5 cm 1 Foarfece standard, bont- ascutit, curb 16 cm 1 Foarfece Lexer bont - bont, curb 16 cm 1 Pensa de disectie, standard dreapta , 20 cm 2 Pensa de disectie 1:2 dinti, 14,5 cm 2 Pensa de disectie 1:2 dinti, 20cm 2 Pensa de disectie, standard dreapta , 14 cm 2 Pensa hemostatica Ochsner 1:2 dinti dreapta 14 cm 10 Pensa hemostatica Rochester-Pean, dreapta 24 cm 2 Pensa perit. Mikulicz 1:2 dinti, curba, 20 cm 4 Retractor Kocher 6 pini 2 Retractor Fritsch, 25,5 cm 48x75 mm 2 Portac Mayo Hegar 20 cm TC 2 Portac Crile-wood 15 cm TC 1 Dilatator uterin Hegar 4mm 1 Dilatator uterin Hegar 6mm 1 Dilatator uterin Hegar 8mm 1 Dilatator uterin Hegar 10mm 1 Dilatator uterin Hegar 12mm 1 Dilatator uterin Hegar 14mm 1 Pensa pentru col uterin Schroder 25,5 cm 2
Levier obstetric Sellheim 32 cm 1 Pensa hemostatica Rochester-Pean, dreapta 16 cm 4 Foarfece de disectie bont/bont 14,5 cm 1 Bol Ø 115 x50mm 1 Container de sterilizare cu dimensiuni aproximative: 45x 30x15 cm 1 CARACTERISTICI CONTAINER DE STERILIZARE Include accesorii : tavita de sterilizare, etichete corespunzatoare Prevazut cu sistem dublu de blocare-manipulare al capacului, pentru a asigura sigilarea perfecta a interiorului containerului si in acelasi timp manipularea igienica a containerului dupa sterilizare-in timpul transportului.
Capacul containerului trebuie sa fie realizat din material compozit poliester termorezistent termostabil, ultra-usor, rezistent la zgariere, soc mecanic, la deformare.
Izolatie anulara continua siliconata a marginii containerului pentru a asigura inchiderea sigura-sigilarea perfecta a containerului.
Capacul containerului perforat pentru a asigura penetrarea aburului. Sistemul de barieră antigermeni al containerului sa fie validat conform EN868-8 si EN868-1 sau echivalent.
Sistem de indicare a continutului steril – indicatorul sa isi schimbe culoarea in timpul sterilizarii, iar la deschiderea containerului sa revina la culoarea initiala
Containerul sa fie din aliaj de aluminiu pentru o rapida incalzire/racire si uscare facila in timpul sterilizarii.
Mentinerea sterilitatii continutului containerului pe termen lung pana la 6 luni (conf DIN 58953-Part 9-conditii proprii de depozitare sau echivalent).
Organizarea interioara a containerelui sa poata fi facuta folosind cosuri, campuri de impachetare si sisteme de fixare specifice fiecarui tip de instrument.
Posibilitatea de a fi prevazut cu etichete de identificare, inscriptionabile, de diferite culori
Containerului sa nu produca deseuri (sa nu necesite consumabile – filtre, sisteme de sigilare, etc.)
CARACTERISTICI INSTRUMENTAR CHIRURGICAL Instrumentarul trebuie sa indeplineasca normele de calitate ale Uniunii Europene-U.E.(DIN ISO 9001)
Instrumentarul trebuie sa aiba marcat specific si distinct marca CE Instrumentarul trebuie sa fie omologat si sa indeplineasca standardele europene in vigoare.
Instrumentarul trebuie sa fie marcat de producator in mod lizibil cu urmatoarele elemente:
marcaj numelui producatorului. codul reperului respectiv marca CE Instrumentarul trebuie sa se incadreze in clasa de protectie I (conform standard EN 60601-1)
Firma producatoare trebuie sa fie certificata in conformitate cu regulamentele ISO pentru toate unitatile de productie din intreaga lume.
Instrumentarul trebuie sa respecte intocmai dimensiunile si caracteristicile specificate in catalogul prezentat.Abaterea maxima de la dimensiunile specificate : 3%
Materialul sa fie rezistent la coroziune si sa permita sterilizari repetate
folosind aburul(autoclavare). Materialul utilizat pentru producerea instrumentarului sa fie OTEL INOXIDABIL de uz chirurgical cu sau fara insertii carbidice ultradure. Insertiile carbidice ultradure de pe interfetele de taiere ale foarfecilor si de pe interfetele de prindere ale penselor si portacelor reprezinta materiale cu rata mica de uzura mecanica. Instrumentarul cu insertii ultradure sa fie marcat cu auriu. La instrumentarul cu insertii carbidice trebuie sa se foloseasca imbinarile pe baza de nichel.
Otelul de uz chirurgical folosit sa fie in conformitate cu standardul ISO 7153-1 si DIN.
Pentru fiecare lot de otel trebuie sa existe de la producator certificate de calitate, precum si teste de analiza
Fiecare lot de otel livrat sa fie controlat in laboratoarele proprii ale firmei producatoare, inainte de a fi folosit in productie. Aceste etape de control sa includa:
Firma sa realizeze periodic masuratorile propriilor utilaje de forjare respectiv a partilor de material brute pentru o calibrare perfecta si o calitate constanta, repetabila.
Etapele tratamentului de suprafata trebuie sa fie: Slefuire curea abraziva Slefuire finala (proces mecanico-chimic cu cipsuri ceramice si substante chimice speciale)
Electropolisare (finisare chimica a suprafetei instrumentului) Matuire pentru reducerea reflexiilor pe suprafata instrumentului Pasivizarea Sa se realizeze la finalul procesului de productie prin extragere din stratul superficial a atomilor de Fe mai sensibili la oxidare si uzura, si aplicarea unui strat de Cr. Avantaj: printr-un process de oxidare, Cromul formeaza CrO2, strat care se dezvolta in timp realizand si auto-pasivizarea de termen lung cu cresterea perioadei de viata a instrumentului.
Unitatile in care sunt realizate etapele de productie sa respecte aceleasi standarde de calitate care se aplica tuturor unitatilor de productie din intreaga lume ale firmei producatoare.
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Taburet procedural, inox
Specificatie tehnica – Masuta instrumente, inox, cu pedala
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Taburet procedural, inox Caracteristici tehnice: Structura din otel Baza din cinci brate in forma de stea Sezut tapisat, Ø 400 mm si grosime minima 70 mm Baza din cinci brate in forma de stea 5 roti electroconductive cu Ø 65 mm Inaltime ajustabila: 550 – 750 mm (+/- 5%) GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Dulap inox, sala operatie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Masuta instrumente, inox, cu pedala Caracteristici tehnice: Masuta instrumentar tip Mayo pe structura din otel inoxidabil Tavita de sustinere fabricata din otel inoxidabil Dimensiunea tavitei de sustinere: 700 x 500 mm Inaltime variabila hidraulic: 900 – 1250 mm (+/- 5%) Mobila Capacitate de sustinere : minim 30 kg GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Scarita chirurg
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Dulap inox, sala operatie Caracteristici tehnice: Dulap medicatie din inox Prevazut cu 4 rafturi cu inaltime ajustabila Prevazut cu doua usi culisante Prevazut cu patru roti cu diametrul minim 120mm +\- 5% Dimensiuni 1800x500mm inaltime 1900mm, cu posibilitatea modificarii dimensiunilor in functie de cerinta contractantului
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Sistem suctiune mobil
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Scarita chirurg Caracteristici tehnice: Structura din otel inoxidabil Suprafata speciala anti-alunecare Masa minima sustinuta: 130 kg Variante simple sau duble la alegere Inaltime (in functie de varianta comandata): 130 / 220 / 300 mm pentru scarite simple si 230 / 420 mm pentru scarite duble
Dimensiunea blatului: intre 600 x 350 mm; inaltimea va fi aleasa in functie de necesitatile sectiei
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie 1.Aspirator de secretii 2.Regulator de vacuum cu membrana 3. Set complet recipienti de aspiratie minim 4 litri 4. Capac recipient cu sistem de prea-plin
Caracteristici tehnice 1.Aspirator de secretii Sistem de aspiratie cu tehnologie piston/cilindru Debit de aspiratie: 40 - 50 litri/ minut Vacuum: maximum -675 mmHg Greutate maxima: 18 kg Sistem de comanda la picior
Aspiratorul sa fie pozitionat pe un support mobil prevazut cu patru roti si sistem de franare
Suportul mobil sa fie prevazut cu buton pornit/oprit actionabil la picior.
2.Regulator de vacuum cu membrana Sistem ce permite reglarea vacuum-ului 3. Set complet recipienti aspiratie autoclavabili cu capacitate minim 4 litri
Sistem dublu de recipienti aspiratie din polisulfona, minim 4 litri
Tubulatura de minim180 cm
4. Capac recipient cu sistem de prea-plin
Sistem automat de schimb intre recipienti cu valva
Sistem ce intrerupe aspiratia la depasirea capacitatii de
colectare a recipientelor
GARANTIE Perioada : minim 60 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
VI. ATI NOU – NASCUTI – 8 POSTURI Specificatie tehnica – Combina incubator si masa radianta de tratament, cu cantar, control servo al O2 si umiditatii, cantar, control servo al O2
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: Ansamblu integrat micro-mediu pentru terapie intensiva neonatala compus din:
- Incubator inchis cu posibilitatea de transformare in incubator deschis (masa radianta)
-Modul servo umiditate -Modul servo Oxigen -Cantar electronic -Suport mobil cu inaltime variabila Accesorii incluse: -Sertar depozitare - 1 bucata
-Sine laterale montare accesorii – 2 bucati -Raft monitor- 1 bucata -Senzor reutilizabil temperatura – 1 bucata -Suport caseta radiologie- 1 bucata Caracteristici tehnice: Pedale pentru actionare cu piciorul si butoane pentru actionare manuala localizate pe ambele laturi ale echipamentului
Acces pe ambele laturi lungi ale echipamentului
Panou frontal rabatabil si pereti laterali amovibili
Incubatorul cu pereti dubli, usor de curatat
Tehnologie “perdea de aer” in situatia deschiderii peretilor incubatorului
Flux de aer bi-directional
Salteaua si suportul acesteia permit miscari de translatie Salteaua se poate roti 360o Sistem de sine laterale pentru montarea diverselor accesorii
Suport integrat pentru radiologie ce permite insertia casetei radiologice din ambele laturi ale echipamentului
Panou de control situat central, la nivelul ochilor personalului medical, accesibil vizual de pe toate laturile echipamentului
Panoul de control cuprinde: -Ecran de ajutor pentru operarea functiilor incubatorului, mesei radiante, alarmelor, cantarului, umidificatorului
-Ceas proceduri cu alarma sonora, inclusiv scor APGAR
-Ecran pentru controlul temeraturii si umiditatii
-Posibilitatea de programare a temperaturii in functie de greutatea si varsta gestationala a copilului
-Functiile cantarului
Ecran electroluminescent usor de operat si curatat
Saltea cu suprafata minima de 3.000 cm2
Posibilitatea de inclinare a saltelei cu minim + / - 12 °, variabil continuu
Posibilitatea de a primi gemeni
Canale dedicate tubulaturii si cablurilor de monitorizare pacient
Canale dedicate tubulaturii de ventilatie, inc;usiv ventilatie HFO, in panourile laterale
Nivel scazul de zgomot in operare
Monitor integrat pentru sunet si lumina pentru urmarirea nivelelor acestora
Control al temperaturii prin microprocesor
Senzor dublu pentru temperatura
Senzor temperatura ambientala
Servo-control al temperaturii ambientale si la pielea copilului
Afisare trend temperatura ambientala si pacient pana la 72 de ore
Masurarea temperaturii ambientale cel putin in intervalul: 20-39°C
Masurarea temperaturii pacientului cel putin in intervalul: 35-38°C
Functie de autoblocare a tastelor pentru protectie
Specificatie tehnica – Incubator cu cantar, control servo al O2 si umiditatii, cantar, control servo al O2
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: Incubator de inalta performanta pentru terapie intensiva neonatala compus din:
- Incinta incubator -Modul servo umiditate -Modul servo oxigen -Cantar electronic -Suport mobil cu inaltime variabila Accesorii incluse: -Sertar depozitare - 1 bucata -Sine laterale montare accesorii – 2 bucati -Raft monitor- 1 bucata -Senzor reutilizabil temperatura – 1 bucata -Suport caseta radiologie- 1 bucata Caracteristici tehnice: Acces pe ambele laturi lungi ale echipamentului
Doua porti de acces lateral de dimensiuni mari, amovibile
Incubatorul cu pereti dubli, usor de curatat
Tehnologie “perdea de aer” in situatia deschiderii peretilor incubatorului
Flux de aer bi-directional
Salteaua si suportul acesteia permit miscari de rotatie si translatie
Sistem de sine laterale pentru montarea diverselor accesorii
Suport integrat pentru radiologie ce permite insertia casetei radiologice din ambele laturi ale echipamentului
Panou de control situat central, la nivelul ochilor personalului medical, accesibil vizual de pe toate laturile echipamentului
Panoul de control cuprinde: -Ecran de ajutor pentru operarea functiilor incubatorului, mesei radiante, alarmelor, cantarului, umidificatorului
-Ceas proceduri cu alarma sonora, inclusiv scor APGAR
-Ecran pentru controlul temeraturii si umiditatii
-Posibilitatea de programare a temperaturii in functie de greutatea si varsta gestationala a copilului
-Functiile cantarului
Ecran electroluminescent usor de operat si curatat
Saltea cu suprafata minima de 3.000 cm2
Posibilitatea de inclinare a saltelei cu minim + / - 12 °, variabil continuu
Posibilitatea de a primi gemeni
Canale dedicate tubulaturii si cablurilor de monitorizare pacient
Canale dedicate tubulaturii de ventilatie, inclusiv ventilatie HFO, in panourile laterale
Nivel scazul de zgomot in operare: maximum 50 dB
Control al temperaturii prin microprocesor
Senzor dublu pentru temperatura
Senzor temperatura ambientala
Servo-control al temperaturii ambientale si la pielea copilului
Afisare trend temperatura ambientala si pacient pana la 72 de ore
Masurarea temperaturii ambientale cel putin in
Specificatie tehnica – Masa de tarapie intensiva cu quartz, modul de resuscitare si ventilatie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: Masa radianta (incubator deschis) compusa din:
1.Sursa caldura 2.Masa si saltea
3.Coloana de montare cu urmatoarele echipamente integrate:
3.1.Subsistem resuscitare 3.2.Blender aer medical /oxigen
3.3.Subsistemaspiratie
3.4.Subsistem monitorizare SpO2
3.4.Lampa examinare – 2 bucati
3.5.Lampa pentru proceduri
3.6.Panou comanda
4.Compartiment depozitare-1 bucata
5.Raft monitor -1 bucata
6.Suport caseta radiologie – 1 bucata
7.Senzor reutilizabil temperatura – 1 bucata
8.Cablu pacient monitor SpO2
9.Set furtune alimentare aer medical si oxigen
Caracteristici tehnice masa radianta Panou comanda color, dimensiune minim 15 cm 2 lampi examinare cu variatia intensitatii luminoase, minim 1000 lucsi
Lampa pentru proceduri minim 1500 lucsi Moduri de control a temperaturii: -Sursa de caldura porneste automat la initializarea echipamentului
-Sursa de caldura opereaza la 100% in maximum 4 minute -Sursa de caldura opereaza la 100% timp de minimum 5 minute
- Mod manual, in incremente de 5% de la 0 la 100%
- Mod pre-incalzire
- Mod servo-control in domeniul minim 35-37 °C, in incremente de 0,1°C
Domeniul temperaturilor afisate: 30 si 42 °C
Acuratetea masurarii temperaturii: +/-0,3°C Ceas proceduri cu alarma sonora, inclusiv scor APGAR
Sursa de caldura cu un design ce permite accesul facil la copil
Mecanism de inclinare continua a mesei cu minim +/- 10°
Indicatoare de nivel cu bula de aer pentru nivelul inclinarii patului
Panourile laterale rabatabile complet
Caracteristici subsistem aspiratie: Vacuum Venturi 0-150 mmHg
Acuratete: +/- 5%
Caracteristici subsistem monitorizare SpO2:
Posibilitatea monitorizarii semnalului pacientului in situatii de perfuzie redusa
Posibilitatea monitorizarii pacientului in situatii de miscare intensa a acestuia
Posibilitatea monitorizarii precise al titrului de oxigen la nou nascutii cu risc de retinopatie de prematuritate
Posibilitatea de unui mod de lucru ce permite urmarirea foarte rapida a saturatia oxigenului
5 motoarele de calcul paralele si filtrarea digitala adaptativa
Caracteristici blender aer medical / oxigen:
Specificatie tehnica – Lampa fototerapie, quartz, mobila pe suport telescopic
Specificatie tehnica – Sistem de fototerapie prin saltea
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie : 1.Lampa fototerapie neonatala cu 4 tuburi 2.Suport mobil Caracteristici tehnnice: 1.Lampa fototerapie 4 tuburi fluorescente cu lumina alba sau albastra Lungime de unda terapeutica:425-475 nm Durata medie de viata a tuburilor fluorescente:minimum 1.000 ore
Sistem opto-electronic de control al eficientei luminii terapeutice Intensitatea luminoasa: minimum 4 µW/cm2/nm la o distanta de 40 cm departare de lampa
Consum redus de energie: maximum 100W Prevazuta cu oglinda speciala de focalizare a luminii Nivel de zgomot redus – sa nu aiba in dotare ventilatoare sau alte surse de zgomot
2.Suport mobil:
- Metalic
-Cu roti antistatice, dotate cu sistem de franare
-Inaltime ajustabila cel putin intervalul 120 -150 cm
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Pompa electrica muls, cu variator automatal frecventei
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : 1. Unitate fototerapie neonatala echipata cu : - Contor durata tratament - Contor durata viata lampa fototerapie - Ventilator de racire - Suport pozitionare copil 2. Combinezon terapie – 2 bucati
Caracteristici tehnnice: 1.Unitatea fototerapie Special conceputa pentru a fi pozitionata in patul nou-nascutului 1 tub fluorescente cu lumina albastra Lungime de unda terapeutica:425-475 nm Nu necesita protectia oculara a copilului Consum redus de energie: maximum 50 W Durata medie de viata a tuburilor fluorescente: minimum 1.000 ore Posibilitatea de contorizare a duratei tratamentului Posibilitatea de contorizare a duratei de viata a tubului fluorescent Suport pozitionare copil din material foto-transparent 2.Combinezon terapie Permite efectuarea tratamentului de fototerapie in timp ce pacientul este imbracat cu acesta
Nu permite imprastierea luminii terapeutice in spatiul inconjurator
Asigura o pozitionare corecta a pacientului in timpul tratamentului
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Monitor SpO2 si HB integrat
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : 1. Pompa electrica de uz spitalicesc 2. Set complet accesorii colectare lapte matern – 1 bucata
Caracteristici tehnice: Posibilitatea de ajustare a frecventei de pompare Posibilitatea de ajustare a vacuumului Set complet accesorii colectare lapte matern compus din: -Cupa colectoare lapte -Tubulatura conectare -Recipient colectare lapte Recipientul de colectare lapte matern din material biocompatibil (exclus policarbonat)
Pompa pe principul de functionare piston-cilindru Pompa cu ritm fiziologic de pompare Pompa cu sistem de protectie la vacuum excesiv Posibilitatea de pompare uni-si bilaterala Setul de colectare lapte poate fi folosit si ca o pompa manuala GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Echipament cu functionalitate multipla de pulsoximetru stationar, mobil si monitorizare neinvaziva a hemoglobinei totale
Configuratie: -Unitatea mobila cu ecran LCD -Baza de incarcare -Licenta software pentru masurarea neinvaziva a hemoglobinei totale (SpHb)
-1(una) bucata senzor neonatal de unica folosinta pentru monitorizarea tuturor parametrilor masurati de echipament, inclusiv Hb
Caracteristici tehnice: Echipamentul contine o platforma harware ce permite incarcarea de software-uri pentru masurarea carboxihemoglobinei si methemoglobinei
Permite masurarea semnalului pacientului in situatii de perfuzie redusa
Permite masurarea semnalului pacientului in situatii de miscare intensa a acestuia
Permite masurarea precisa al titrului de oxigen la nou nascutii cu risc de retinopatie de prematuritate
Posibilitatea de unui mod de lucru ce permite urmarirea foarte rapida a saturatia oxigenulu
Posibilitatea de detectare a indepartarii senzorului
Ecran LCD color cu contrast mare si afisaj ajustabil gravitational
Afisaj numeric si grafic
Unitatea mobila cu acumulator cu durata de viata de minim 3 ore
Echipamentul utilizeaza 5 motoarele de calcul paralele si filtrarea digitala adaptativa
Echipamentul utilizeaza cel putin 7 lungimi de unda pentru masusarea constituentilor sanguini si diferentierea diverselor tipuri de hemoglobine
Posibilitatea vizualizarii trend-urilor parametrilor masurati
Parametri masurati:
-SpO2
-Rata pulsului
-Indicator al semnalului si al calitatii acestuia in timpul miscarii pacientului, in situatii de perfuzie redusa sau diverse interferente din mediu
-Indexul de perfuzie pentru intensitatea semnalului pulsului arterial
-Hemoglobina totala (SpHb) in g/dl
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore
Specificatie tehnica – Aparat CPAP hidraulic si umidifcator
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie sistem: 1.Sistem de umidificare si incalzire – 1 bucata 2.Adaptor rezistenta incalzire circuite ventilatie – 1 bucata 3.Sonda monitorizare temperatura si debit – 1 bucata 4.Stand mobil – 1 bucata 5.Clema prindere umidificator – 1 bucata 6.Clema prindere generator CPAP – 1 bucata 7. Debitmetru aer comprimat medical cu cupla rapida standard DIN - 1 bucata
8. Debitmetru oxigen medical cu cupla rapida standard DIN - 1 bucata
9.Tubulatura in Y conectare debitmetre Sistem de umidificare si incalzire cu urmatoarele caracteristici: -Furnizeaza automat un nivel de umiditate optim a amestecului de gaze inspirat la 37oC si 44 mg/l (100% UR)
-Selectarea cu un singur buton a temperaturii si umiditatii optime -Selectarea simpla a modurilor de suport respirator invaziv si neinvaziv
-Posibilitatea de a percepe fluxul de gaze -Afisarea continua a temperaturii amestecului saturat de gaze
-Montare simpla a accesoriilor -Functionare sigura in momentele cand apar intreruperi ale debitului de gaze sau lipsa apei in camera de umidificare
Compatibil cu circuitele pentru tratament CPAP neonatal cu variatia presiunii hidrostatice
Caracteristici ale circuitelor pentru tratament CPAP neonatal cu variatia presiunii hidrostatice:
-Rezistenta pentru incalzirea ramului de inspir dispusa in spirala -Permit debite intre 5-15 l/minut -Setul include camera de umidificare cu sistem de auto-umplere -Volumul compresibil al camerei de umidificare: 250 ml -Supapa de presiune cu port-uri de presiune si analizor O2
-Generatorul de CPAP permite presiuni intre 5-10 cm H2O
-Volumul generatorului de CPAP: 300-500 ml
-Tubulatura nazala de minimum 2 dimensiuni, cu extensii pliabile
-Canule nazale fara latex, din silicon, de minimum 10 dimensiuni diferite
-Bonete de fixare de minimum 3 dimensiuni diferite
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Aparat nazal CPAP electronic
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1.Sistem nCPAP electronic 2.Traductor senzor apnee – 1 bucata 3. Stand mobil – 1 bucata 4. Sistem de umidificare si incalzire cu urmatoarea configuratie: 4.1.Sistem de umidificare si incalzire – 1 bucata 4.2.Adaptor dublu rezistenta incalzire circuite ventilatie – 1 bucata 4.3.Sonda monitorizare temperatura si debit – 1 bucata 4.4.Stativ perfuzii – 1 bucata 4.5.Clema prindere umidificator – 1 bucata 4.6. Clema prindere stativ perfuzii – 1 bucata 5.Set furtune alimentare aer medical si oxigen, dotate cu cuple rapide Caracteristici tehnice sistem nCPAP: Moduri de ventilatie:
NCPAP
NCPAP cu alarma si monitorizarea frecventei respiratorii
Bifazic
Bifazic cu alarma si monitorizarea frecventei respiratorii
Bifazic trigger
Blender integrat aer medical / oxigen Manometru presiune Sistem de monitorizare si afisare a FiO2 Baterie cu autonomie de cel putin 2 ore Tratament support respirator prin CPAP Nazal Monitorizarea FiO2 cu celule galvanice Afisarea presiunii nCPAP livrat Interfata operatorului pe ecran pentru setarile curente, presiuni si grafice Debitmetru pentru amestecul de gaze in domeniul 0 - 15 litri/min 2 sisteme protectie la suprapresiune Alarme: Alimentare gaze medicale insuficienta Alarma presiune furnizata peste limita maxima stabilita Alarma presiune furnizata sub limita minima stabilita Fi O2 prea mare / mica Incarcare redusa baterie / Tensiune scazuta baterie Posibilitatea detectarii apneei prin sensor de apnee aplicat toracic sau abdominal
Posibilitatea de intarziere a detectarii apneei Posibilitatea sistemului de a furniza respiratii de rezerva Monitorizari: CPAP
PEEP
MAP
PIP
%O2
Raport I:E
Rata respiratie (Rsp)
Nivel incarcare baterie Caracteristici tehnice sistem de umidificare si incalzire: -Furnizeaza automat un nivel de umiditate optim a amestecului de gaze inspirat la 37oC si 44 mg/l (100% UR)
-Selectarea cu un singur buton a temperaturii si umiditatii optime -Selectarea simpla a modurilor de suport respirator invaziv si neinvaziv
Specificatie tehnica – Blender
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1.Blender aer –oxigen – 1 bucata 2.Furtun alimentare aer comprimat – 1 bucata 3.Furtun alimentare oxigen medical – 1 bucata 4.Clema prindere pe stativ vertical – 1 bucata Caracteristici tehnice: Dispozitiv medical ce permite utilizarea in diverse terapii respiratorii a amestecului de aer comprimat si oxigen medical
Furnizeaza cu precizie o anumita concentratie de aer / O2 stabilita de utilizator
Alarma sonora in cazul intreruperii alimentarii gazelor medicale
Plaja de reglare a O2: 21% - 100%
GARANTIE
Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore
SERVICE POST GARANTIE
Timpul maxim de interventie: 72 ore
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 5 ani
SCOLARIZARE
Personal medical
Specificatie tehnica – Sistem de monitorizare EEG nou – nascuti
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1. Monitor cerebral ce contine:
1.1.Microcomputer 1.2 Ecran interactiv
2. Unitate de achizitie a datelor 3. Cabluri de conexiune:
3.1.Cablu alimentare CC 3.2 Cablu date USB 2.0 3.3 Cablu adaptor pentru electrozii aEEG
4. Platforma mobila ce contine : 4.1.Stativ mobil ajustabil 4.2.Roti blocabile 4.3 Cos accesorii 5.Sistem de testare a functionalitatii 6.Acumulator Aplicatii clinice: Monitorizarea cerebrala prin achizitia semnalelor EEG in scop clinic sau cercetare
Monitorizarea statusului neurologic in cadrul managementului clinic al pacientului
Predictia evolutiei neurologice a pacientului Utilizare pentru monitorizare a pacientilor neonatali cu varste post-conceptuale intre 24 – 46 saptamani, intre prima si a 28-a zi post-partum
Caracteristici tehnice:
Destinat monitorizarii prelungite in Terapia Intensiva Neonatala
3 (trei) canale EEG cu interpretare facila datorita:
-EEG Bilaterala comprimata ( Compressed bilateral)
-EEG Incrucisata aEEG (Cross cerebral Amplitude-Integrated Electroencephalogram)
-EEG neprelucrata ( traseu)
Posibilitatea utilizarii unui algoritm asistat de computer pentru detectarea convulsiilor
Posibilitatea de revenire la anumite examinari / monitorizari Posibilitatea de afisare a trendurilor pe termen scurt si lung Posibilitatea de folosire a electrozilor de monitorizare neinvazivi si invazivi
Posibilitatea de control a calitatii contactului electrozilor Posibilitatea afisarii pe ecran a instructiunilor de operare Caracteristici ale ecranului interactiv: -LCD TFT -Color -Diagonala 305-310 mm -Rezistent la atingeri repetate Modalitati de afisare : -EEG cu dispunere variabila orizontala si verticala -Multe moduri de afisare a citirilor ambelor emisfere -EEG in timp real -aEEG ( Amplitude-Integrated Electroencephalogram) -Validare automata a datelor Posibilitatea de management a datelor pacientului si stocarii datelor pentru:
-Detaliile unitatii medicale -Detaliile pacientului
-Diversele evaluari ale pacientului -Tipul si continutul fisierelor Posibilitatea arhivarii / reconstituirii datelor
Specificatie tehnica – Consola gaze medicale, 2O2, 2 aer medical, 2 vacuum, 12 prize electrice
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Contine doua trasee separate, independente, unul pentru fluide medicale, celalalt pentru circuitele electrice
Capacul extern este usor de indepartat pentru a avea acces rapid la componentele electrice si cele de gaz.
Gazele medicale si circuitele electrice trebuiesc testate in prealabil si certificate pentru a salva din timpul de coordonare la locul asamblarii precum si din cel de instalare.
Circuitele electrice sa fie conforme cu EN 11197:2004 Circuitele electrice vor fi testate conform directivei EN 60-601-1 Marcaj CE Caracteristici tehnice: Include: - 2 prize O2, 2 prize aer medical, 2 prize de vacuum - 12 prize electrice NPS
GARANTIE Perioada : minim 12 luni Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Dispozitiv de suctiune
Specificatie tehnica – Umidificator de oxigen cu debitmetru
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Regulator vacuum cu cuplare directa Vas colectare 200-300 ml cu furtun Caracteristici tehnice: Regulator de vacuum cu conectare directa in perete; valva de siguranta, autoclavabil; capacitate maxima de suctiune: 44 +/- 4 litri; posibilitate de setare de la 0 la 76 kPa
Dispozitiv de siguranta compus din: recipient din polisulfona, 0.25 litri; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6-10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de silicon ( 7 x 12 mm diam) – 60 cm si 100 cm lungime
Vas colector, recipient polisulfona, 1 litru; capac prevazut cu conexiune pentru pacient (6 – 10 mm diam) si dispozitiv de preaplin; tub de unica folosinta, 180 cm lungime
GARANTIE Perioada : minim 12 luni Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Dulap medicatie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Debitmetru oxigen 15l/min cu vas barbotor, cupla directa de cuplare Caracteristici tehnice: Debitmetru oxigen, 1-15//min; pentru uz clinic in terapii respiratorii; gama extinsa in domeniul 1-5 l/min pentru o citire mai usoara a valorilor
Umidificator oxigen; recipient de 300 ml; proces de umidificare tip “bubble type”; recipientul si capacul fabricate din plastic rezistent, prevazut cu marcaj minim si maxim; valva de siguranta pe capac care sa functioneze la o presiune pozitiva mai mare de 2 psi
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Lampa localizare vene
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Dulap medicatie Caracteristici tehnice: Structura otel cu usi laminate Usi deschidere la 1800, prevazute cu manere aluminiu Minim 60 rafturi interne ajustabile Minim 5 rafturi inalte ajustabile Prevazut cu seif pentru substante anestezice Picioare de ajustare a inaltimii Dimensiuni aprox.: 100x600x1950 mm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: Dispozitiv localizare vene Accesorii 1.Baterie reincarcabila – 1 bucata 2.Baza de incarcare a bateriei - 1 bucata 3.Alimentator retea Caracteristici tehnice: Dispozitiv medical ce permite localizarea venelor periferice ce urmeaza a fi punctionate
Dispozitivul utilizeaza lumina in domeniul infrarosu
2 lentile de focalizare
Apertura laser
Masuratoare prin pozitionare la 90o fata de orientarea venelor selectate pentru punctionare
Greutata dispozitivului: maxim 300 grame
Ecran (afisaj) LCD color pentru :
-status dispozitiv
-configurare limba utilizator
- intensitate iluminare de fundal
-personalizarea dispozitivului – alocare denumire
-volumul semnalelor acustice generate
Dimensiuni : 5 x 6 x 20 cm
Durata functionare fara reincarcare: minim 1.5 ore
Durata reincarcare baterie: maxim 3 ore
GARANTIE
Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore
SERVICE POST GARANTIE
Timpul maxim de interventie: 72 ore
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 5 ani
SCOLARIZARE
Personal medical
Specificatie tehnica – Cort cefalic
Specificatie tehnica – Ventilator inalta frecventa nou – nascuti
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: -Incinta (cort) oxigenoterapie cu apertura pentru capul / toracele nou-nascutului
-Membrana de inchidere a aperturii -Sistem deflector pentru gazele medicale administrate in incinta Caracteristici tehnice : Incinta transparenta Adecvata atat pentru prematuri cat si pentru nou-nascuti la termen Permite furnizarea unui debit consistent de gaze medicale Fabricata din policarbonat de uz alimentar Acces lateral usor al seturilor de perfuzie si cablurilor de monitorizare Membrana de inchidere din silicon moale pentru mentinerea concentratiei de oxigen si a umiditatii
Orificiu pentru sonda nazogastrica Posbilitatea de control a temperaturii GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE
Timpul maxim de interventie: 72 ore
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 5 ani
SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1.Ventilator HFO 2. Stand mobil – 1 bucata 3. Sistem de umidificare si incalzire cu urmatoarea configuratie: 3.1.Sistem de umidificare si incalzire – 1 bucata 3.2.Adaptor dublu rezistenta incalzire circuite ventilatie – 1 bucata 3.3.Sonda monitorizare temperatura si debit – 1 bucata 3.4.Stativ perfuzii – 1 bucata 3.5.Clema prindere umidificator – 1 bucata 3.6 Clema prindere stativ perfuzii – 1 bucata 4.Set furtune alimentare aer medical si oxigen, dotate cu cuple rapide Caracteristici tehnice ventilator: Ventilator pentru suport respirator de lunga durata a pacientilor neonatali si pediatrici
Control pneumatic Ecran TFT, Color, 10.4" interactiv Moduri de ventilatie: IPPV (Ventilatie cu presiune pozitiva intermitenta) SIPPV (Ventilatie cu presiune pozitiva sincronizata) SIMV (Ventilatie intermitenta sincronizata) PSV (Ventilatie cu asistarea presiunii) SIMV (Ventilatie intermitenta sincronizata) Functie limitare volum Sistem de declansara respiratiei de catre pacient cu compensarea pierderilor
CPAP nazal (presiune continua pozitiva in caile respiratorii) cu sustinere respiratorie de siguranta in caz de apnee
CPAP cu posibilitatea administrarii unei presiuni pozitive suplimentare cu o frecventa reglabila
Sistem de compensare automata a pierderilor de flux: minim 45% in mod CPAP si minim 20%in mod CPAP nazal cu posibilitatea aplicarii unei presiuni positive suplimentare cu frecventa reglabila
HFO (Ventilatie cu frecventa inalta oscilatorie) Posibilitatea administrarii de respiratii in mod manual, indifent de modul de ventilatie
Parametri reglabili: Volum tidal: 0,8-30ml mod neonatal, 2-200 ml mod pediatric Presiunea inspiratorie :6-60cm/H20 DuoPAP : 5-15cmH20 Trigger presiune: nivele 1-20 (10-50%) Debit bazal: 2-10L/min neonatal, 2-20L/min pediatric Domeniul PEEP: 0-30 cmH20 Spirometrie: P-V;F-V;F-P Debit inspir:1 - 40L/min HFO: 2-200/min Frecventa HFO: 5-20Hz Amplitudine HFO: 5-80cm/H20 Timp inspir: 0.1-2 sec/ DuoPAP:0.1-15sec Timp expir: 0.2-30 sec/ DuoPAP:0.4-30sec Baterie cu autonomie de minim 1 ora in modurile uzuale si 0,5 ore in modul HFO
Parametri monitorizati si afisati: Volum tidal: 5-1500ml Rata respiratie:2-200 Bp/min Minut volum: 0-99 L/min PEEP:1-30 cmH20 FiO2:21-100%
Specificatie tehnica – Ventilator nou – nascuti CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII 1 SPECIFICATII GENERALE, PARAMETRI
1.1 Ventilator cu utilizare pentru neonatal, 0.5 kg – 7.0 kg 1.2 Ventilator cu suport mobil, brat articulat pentru
fixare/directionare tuburi respiratie
1.3 Sursa de alimentare si acumulator pentru minim 60 minute backup
1.4 Display color Touch Screen minim 16 inch (40 cm), posibilitate rotire si montare diverse pozitii; functional chiar si la zgarieturi pe ecran
1.5 Compresor debit 150 l/min, cu pornire automata in caz de avarie alimentare sursa spital ( ofertantii au obligatia de a pune la dispozitia beneficiarului cu titlu gratuit 2 buc compresoare pentru situatii de urgenta)
2 PARAMETRI VENTILATIE, LIMITE SETARI 2.1 Apnea interval (TA)
OFF (numai in NIV CPAP)
10 pana la 60 s, precizie 1 s. Valoare implicita: max (10s, 60/Apnea f s) sau OFF doar in NIV CPAP
2.2 Apne rata respiratie (f), la fel si pentru non-apnea Interval: 2.0 pana la 40/min Precizie: 0.1/min pentru <10/min, 1/min pentru ≥ 10/min Valoare implicita: 20/min
2.3 Apnea tidal volume (VT), la fel si pentru non-apnea Interval: 5 pana la 31 mL Precizie: - 1 ml pentru intervale 5 – 100 mL; - 5 mL pentru intervale 100 – 400 mL. Valoare implicita: > 5 mL sau (7.25 x IBW)
2.4 Apnea peak flow (V’MAX), la fel si pentru non-apnea Interval: 1.0 pana la 30 L/min Precizie 0.1 L/min pentru debit intre 1 si 20 L/min 1 L/min pentru debit peste 20 L/min
2.5 Sensibilitate debit (V’SENS) Interval: 0.1 pana la 10 L/min Precizie 0.1 L/min Valoare implicita: 0.5 L/min
2.6 Indice BMI (indice masa corporala) si propunere automata parametri ventilatie Precizie: - 0.1 kg pentru interval 0.5 pana la 3.5 kg; - 0.5 kg pentru interval 3.5 pana la 7 kg. Valoare implicita: 3.0 kg
2.7 Timp inspiratie (TI) Interval: 0.20 pana la 8.00 s. Precizie: 1. s/respiratie pentru mod ventilatie PC sau VC+ 2. 0.02 s/respiratie pentru mod ventilatie VC
2.8 Peak flow (V’MAX) Varf debit inspiratie in timpul respiratiei VC (control volum) Interval: 1.0 pana la 30 L/min Precizie: 0.1 L/min pentru debit intre 1 si 20 l/min 1 L/min pentru debit peste 20 l/min
2.9 PEEP presiune pozitiva aplicata pacientului in timpul expiratiei Interval: 0 pana la 45 cm H2O Precizie: 0.5 cm H2O daca PEEP < 20 cm H2O 1 cm H2O daca PEEP ≥ 20 cm H2O Valoare implicita: 3.0 cm H2O
'2.10 Frecventa respiratie (f), numar de cicluri respiratie primite de catre pacient, setare activa in modurile de ventilatie A/C, SIMV si BiLevel Interval: 1.0 pana la 150/min Precizie: 0.1/min intre 1.0 si 10/min
1/min intre 10 si 150/min Valoare implicita: 20/min
2.11 Tidal Volume (VT) setare volum gaz livrat spre plaman pacient in timpul inspiratiei tip VC sau VC+. Pentru mod de ventilatie VC, volumu de gaz livrat este corectat pentru temperatura si presiune corp Interval: 5 pana la 315 mL Precizie: 1 mL pentru 5 pana la 100 mL 5 mL pentru 100 pana la 400 mL Pentru circuite neonatale ±(4 mL + 10% din setari) Valoare implicita: mai mare de 5 mL sau (7.25 x IBW)
2.12 Tidal Volume Expirat (VTE), volum gaz expirat de catre pacient in in urma cu un cilcu de respiratie, valorile afisate includ corectii temperatura, presiune si Compliance circuit respiratie Interval: 0 pana la 6000 mL, mai putin in mod CPAP Precizie: ± (4 mL + 10% din valoarea actuala) pentru circuite neonatale
2.13 Minute Volume expirat (V'E TOT), volum gaz expirat de catre pacient timp de 1 minut Interval: ≥ o L./min pana la < 99.9 L/min, mai putin in mod CPAP Precizie: 0.01 L pentru Mniute Volum < 10.00 L/min 0.1 L pentru Mniute Volum ≥ 10.00 L/min
2.14 Parametri respiratie mecanica CSTAT, RSTAT
Static Compliance ( CSTAT): ± (1 mL/cmH2O +20% valoare actuala) Static Resistance ( RSTAT): ± (3 cmH2O/L/s +20% valoare actuala)
2.15 Leak Compensation, reactie rapida la pierderi de gaz in circuit Ajustare automata in ventilatie noninvaziva si invaziva pana la 10 Lpm pentru circuite neonatale
2.16 VV+, volume ventilation plus sau similar Timp inspiratie (TI) limite 0.20 pana la 8.00 secunde RT% (Rise Time Procent) 1% panal la 100% Timp expiratie (TE) limita 0.20 secunde I:E Ratio (I:E), limite 1:299 pana la 1:100 Target Volume (VT) neonatal, limite 5 pana la 315 mL ESENS, limite 1% pana la 80%
3 ALARME SONORE CU VOLUM REGLABIL, ALARME VIZUALE CU MESAJ TEXT SI ALARME COD PENTRU REMEDIEREA URMATOARELOR SITUATII:
3.1 Limita presiune maxima circuit (PPEAK), setare presiune maxima in circuit in timpul inspiratiei (oprire inspiratie si pornire expiratie la atingere limita) Interval: 7 pana la 100 cm H2O Precizie: 1 cm H2O Valoare implicita: 30 cm H2O
3.2 Limita Minute Volum maxim expirat (V’E TOT)
Interval: OFF sau ≥ 0.10 L/min si > setare limita minima Minute Volum expirat si ≤ 10 L/min, mai putin in mod ventilatie CPAP Precizie: 0.005 L/min pentru 0.010 pana la 0.50 L/min 0.05 L/min pentru 0.50 pana la 5.0 L/min 0.5 L/min pentru 5.0 pana la 10.0 L/min
3.3 Limita Tidal Volum maxim expirat (V’TE) Interval: OFF sau > setare limita minima Tidal Volum spontan expirat > setare limita minima Mandatory Tidal Volume si 5 mL pana la 500 mL, mai putin in mod ventilatie CPAP Precizie: 1 mL pentru 5 mL pana la 100 mL 5 mL pentru 100 mL pana la 400 mL 10 mL pentru 400 mL pana la 500 mL
3.4 Frecventa respiratie, limita maxima (fTOT) Interval: OFF sau 10/min pana la 170/min Valoare implicita: OFF
3.5 Timp inspiratie, limita maxima (maxTI SPONT) Interval: ≥ 0.2 s pentru valori pacient nou Precizie: 0.1 s
3.6 Volume Mandatory Tidal, limita minima expiratie (minVTE MAND) Interval: OFF sau ≥ 1 mL si < Tidal Volume limita maxima expiratie si ≤ 300 mL, mai putin in CPAP Precizie: 1 mL pentru 1 pana la 100 mL 5 mL pentru 100 pana la 300 mL
3.7 Minute Volum expirat, limita minima (minVE TOT) Interval: < Minute Volume limita maxima si OFF Sau 0.01 L/min pana la 10 L/min, mai putin in CPAP Precizie: 0.005 L/min pentru 0.01 pana la 0.50 L/min 0.05 L/min pentru 0.50 pana la 5.0 L/min 0.5 L/min pentru 5.0 pana la 10.0 L/min
3.8 Spontaneous Tidal Volume, limita minima (minVTE SPONT) Interval: OFF sau ≥ 1 mL si < Tidal Volume expirat, valoare maxima si ≤ 300 mL, mai putin in CPAP Precizie: 1 mL pentru 1 pana la 100 mL 5 mL pentru 100 pana la 300 mL
3.9 Presiune PEAK, limita minima (minPPEAK), setare limita presiune minima in circuit, setare activa in NIV si VC+ Interval: pentru NIV: OFF sau ≥ 0.5 cmH2O pana la < maxPPEAK
Precizie: 0.5 cmH2O pentru PEEP < 20 cmH2O 1.0 cmH2O pentru PEEP ≥ 20 cmH2O
Pentru PEEP < 15 cmH2O Pentru PEEP ≥ 15 cmH2O
Pentru VC+: OFF sau ≥ PEEP + 5.5 cmH2O Valori pacient nou: PEEP + 5.5 cmH2O
Pentru VC+: OFF sau ≥ PEEP + 6.0 cmH2O Valori pacient nou: PEEP + 6.0 cmH2O
'3.10 Alarma pentru deconectarea circuitului de ventilaţie cu limite ajustabile ale alarmei pentru pierderi
3.11 Alarma de obstrucţie inclusiv obstrucţie în ramura de expir 3.12 Alarma pentru frecventa mare a respiratiei, apnee, FiO2 3.13 Alarma pentru tensiune scazuta acumulator, cadere
tensiune alimentare, alimentare defect circuit gaz
4 SETARI SIGURANTA EXPLOATARE 4.1 Posibilitate blocare display 4.2 Buton pauza inspir si expir 4.3 Protecţia personalului medical printr-un sistem de filtre cu
membrană hidrofobică pe ramurile inspir şi expir. Filtrele preferabil a fi reutilizabile prin sterilizare la autoclav. Eficienţă de filtrare bacteriană/virală de cel puţin 99.999% şi protecţie cu eficientă dovedită împotriva SARS şi Gripa Aviară (H5N1) (Ofertantii vor prezenta la cerere teste de referinta pentru demonstrarea acestei cerinte)
4.4 Posibilitate conectare imprimanta, calculator, monitor si/sau central PDMS System, prin cel putin 2 porturi RS232
5 ALTE CERINTE 5.1 Compatibil cu umidificator activ cu servo-control dublu al
încălzirii şi posibilitate de folosire cu circuite de ventilaţie cu spira de încălzire, duble sau simple.
5.2 Compatibil cu nebulizatoare pentru administrarea de medicamente/ nebulizare cu cristale de quartz sau cu tehnologia cu ultrasunete.
6 CONFIGURATIE 6.1 Unitate centrala - ventilator 1
buc
6.2 Display Touch Screen cu Interfata Grafica 1 buc
6.3 Sursa Backup – Baterie interna 1 buc
6.4 Filtru antibacterian expir 1 buc
6.5 Filtru antibacterian inspir 1 buc
6.6 Recipient Colectare 1 buc
6.7 Cablu alimentare 1 buc
6.8 Brat Flexibil 1 buc
6.9 Troliu Mobil 1 buc
6.10 Umidificator cu sistem montare si adaptoare incalzitor
aer inspir/expir 1 buc
7 CERTIFICARE: 7.1 Certificat ISO 9001 / ISO 13485 7.2 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de
conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
8 GARANTIE: 8.1 Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si
punerii in functiune
9 SERVICII ASOCIATE INCLUSE: 9.1 Transportul pana la sediul beneficiarului 9.2 Instalarea si punerea in functiune 9.3 Scolarizarea personalului medical si tehnic Specificatie tehnica – Sistem monitorizare perfuzie cerebrala CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
STRUCTURA: Oximetru Cerebral /Somatic - monitor cu 1 preamplificator pentru monitorizarea a doua canale cu 2 cabluri pentru senzori (reutilizabile) =1 buc
Preamplificator pentru monitorizarea a doua canale suplimentare cu 2 cabluri pentru senzori (reutilizabile) = 1 buc
USB Flash Drive = 1 buc
Cablu curent = 1 buc
Stand (cart) mobil = 1 buc
CONSUMABILE Senzori cerebrali noninvasivi neo-natali = 2 cut
Senzori somatici noninvasiv neo-natali = 2 cut
CERINTE GENERALE Monitorizarea simultana a modificarilor ce apar in saturatia cu oxigen a sangelui la nivel cerebral si ale saturatiei la nivel somatic, tisular ale organismului
Poate fi folosit pentru oximetrie cerebrala, somatica sau cele doua simultan
Tehnologie cu aplicabilitate pacientilor adulti, copii si nou-nascuti in orice situatie clinica in care creierul si organismul se afla in pragul riscului de expunere la scaderea fluxului sanguin sau evenimentelor ischemice de alta natura
Disponibil in varianta de 2 sau 4 canale Utilizare facila Precalibrat, setari rapide Volum compact, greutate pana in 5 Kg
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII PARAMETRII OPERATIONALI SI ELECTRICI rSO2 : 15 - 95, reevaluat la fiecare 5 secunde Alarme auditive si vizuale pentru valori sub sau peste limite Memorie Trend 24 ore, cu ritm de 2 mostre/ min. Capacitate de memorie: 28 cazuri a cate 24-ore fiecare Self-test Automatic Afisaj digital: RS-232 port de comunicare USB port: USB 2.0 Flash memory pt. transfer de date ALIMENTARE: Input voltage: 100 - 240 VAC Frecventa: 50/60 Hz Curent: 1.0A - 0.5A Durata baterie de back-up: 12 VDC; aprox. 20 minute CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
Certificare de specialitate FDA pentru monitorizare simultana cerebrala si somatica
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Aparat resuscitare respiratorie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: Echipament resuscitare
Manometru
Sistem de protectie la supra-presiune
Buton control al presiunii de inspir
Intrare gaze medicale
Iesire gaze medicale
Caracteristici tehnice :
Sistem portabil
Nu necesita alimentare la curent electric
Necesita alimentare la gaze medicale
Furnizeaza saturatii de oxigen de pana 100%
Permite asigurarea unei PIP (Peak Inspiratory Pressure) precise si sigure
Permite mentinerea Capacitatii Reziduale Functionale (FRC) prin asigurarea unei PEEP (Positive End Expiratory Pressure)consecvente
Permite reglarea cu usurinta a PEEP
Debitele de intrare ale gazelor medicale: 5-15 l / minut
Domeniul de functionare al manometrului: -20 la 80 cmH2O
Greutate maxima:2.5 kg
Consumabile compatibile: Circuit resuscitare unica folosinta cu piesa T, fara masca
Masti resuscitare unica folosinta cu diametrele de 35 mm, 42 mm, 50 mm, 60 mm si 72 mm
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Lampa examinare, pe tija, 20 Klux
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII Configuratie Lampa scialitica pe suport mobil pentru examinare
Caracteristici tehnice Lampa scialitica de interventii/examinare Lampa scialitica cu halogen, lumina rece fara umbre. Lampa scialitica pe suport mobil prevazut cu minim 4 roti antistatice
Suport mobil articulat pentru a permite o pozitionare optima a lampii.
Cupola lampii prevazuta cu maner pentru ghidaj si comutator pornit/oprit
Posibilitate de reglare pe inaltime a lampii intre valorile 1000mm – 1500mm (+/-5%)
Temperatura culorii 3000 K +/-5%
Luminarea in adancime (fara refocusare )750 mm(+/- 5%)
Distanta de lucru 800 mm (+/- 5%)
Intensitatea luminoasa masurata la 0,5 m 42 000 Lx +/- 5%
GARANTIE
Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 24 ore
SERVICE POST GARANTIE
Timpul maxim de interventie: 24 ore
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 6 ani
SCOLARIZARE
Personal medical
Specificatie tehnica – Incubator transport, ventilator, targa inclusa
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: - Incubator inchis – 1 bucata -Targa transport incubator– 1 bucata
-Sistem ancorare in ambulanta– 1 bucata
-Unitate de incarcare electronica cu inverter– 1 bucata -Baterie ( acumulator) – 2 bucati
-Cablu alimentare 12 V – 1 bucata -Reductor presiune cilindru O2 – 1 bucata -Reductor presiune cilindru aer comprimat – 1 bucata -Debitmetru O2 – 1 bucata -Blender aer-oxigen – 1 bucata -Unitate aspiratie sistem Venturi – 1 bucata
-Stativ perfuzie – 1 bucata
-Raft monitor – 1 bucata -Senzor reutilizabil temperatura – 2 bucati -Ventilator neonatal – 1 bucata -Sistem de umidificare si incalzire pentru ventilator – 1 bucata -Cleme prindere – 2 bucati Caracteristici tehnice incubator:
Incubatorul cu pereti dubli, usor de curatat
Tehnologie “perdea de aer” in situatia deschiderii peretilor incubatorului
Panou frontal rabatabil
3 porti de acces la copil
Salteaua permite translatia in exteriorul incubatorului
6 canale dedicate tubulaturii si cablurilor de monitorizare pacient
Senzor dublu pentru temperatura la pielea copilului cu afisarea ambelor temperaturi
Senzor dual temperatura si umiditate
Servo-control al temperaturii la pielea copilului
Monitorizarea si afisarea concentratiei oxigenului
Targa plianta pentru transport cu 4 roti, cel putin 2 cu blocaje
Caracteristici tehnice ventilator
Ventilator de uz neonatal pentru asistare respiratorie
Ecran color incorporat, cu functii de comanda si control
Blender gaze incoporat comandat electronic
Sistem dual de flux pentru setare independenta flux inspirator si flux bazal
Senzor de flux resterilizabil
Calibrare sensor de oxigen fara deconectare pacient
Utilizabil pentru transport prin alimentare de la baterie cu durata de operare independenta de minim 2 ore
Greutate maxima 7 kg
Moduri de ventilatie:
IPPV (Ventilatie cu presiune pozitiva intermitenta)
SIPPV (Ventilatie cu presiune pozitiva sincronizata)
PSV (Ventilatie cu asistarea presiunii)
SIMV (Ventilatie intermitenta sincronizata)
Functie limitare volum curent
CPAP (presiune continua pozitiva in caile respiratorii) cu sustinere respiratorie de siguranta in caz de apnee
CPAP nazal cu posibilitatea administrarii unei presiuni pozitive suplimentare cu o frecventa reglabila
Sistem de compensare automata a pierderilor de flux: minim 45% in mod CPAP si minim 20%in mod CPAP nazal cu posibilitatea aplicarii unei presiuni positive suplimentare cu
Specificatie tehnica – Pompe perfuzie CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Pompa volumetrica destinata infuziei intravenoase de medicamente
Alimentare electrica : 100 V – 240 V, 50 – 60 Hz
Baterie incorporata Li-Ion cu o durata de functionare de minim 7 ore la o rata de 100 ml/h.
Greutate : maxim 2.5 kg
Dimensiuni orientative (inaltime, lungime, adancime): maxim 150 X 135 X 140 mm.
Afisaj ecran LCD cu dimensiuni aproximative : 60 mm x 30 mm, care sa asigure o buna vizualizare de la o distanta de minim 4 metrii.
Fiecare dispozitiv sa fie dotat cu o celula infrarosu pentru schimbul de informatii cu sistemul de fixare.
Posibilitate de inregistrare a peste 1200 de evenimente si date.
Conditii de functionare in regim normal : - la temperaturi cuprinse intre : 50 si 400 C - la o presiune atmosferica situata intre : 700 hPa si pana la
1000 hPa. - Umiditate : minim 20% la 90% fara condens.
Posibilitate de fixare pentru fiecare dispozitiv in parte pe masa, stalp sau sina precum si pe un sistem de fixare comunicant.
Consumabile : Dispozitivul sa functioneze cu un set de perfuzie disponibil de la cel putin un producator si seturi din materiale opace pentru substante fotosensibile.
Seturile de administrare trebuie sa fie foarte usor de introdus si sa prezinte sistem de codare in culori a portiunii introduse in pompa
Functie de intrerupere temporara a sunetului de alarma pe timpul inlocuirii setului.
Posibilitatea reglarii nivelului de sunet
Posibilitate vizualizare mod nocturn
Posibilitate de modificare a ratei de administrare in timpul infuziei
Functie de avertizare pentru intretinere preventiva
Posibilitate de programare a pauzei intr-un interval de la 1 min pana la 24 de ore.
Pornire automata selectabila la sfarsitul pauzei
Posibilitatea vizualizarii simultane a starii dispozitivului asupra urmatoarelor informatii : nivel baterie, rata volum de infuzat, alimentare retea, indicare mod normal perfuzie, pre alarme, alarme, nume medicament, valoare volum/timp, valoare limita de volum.
Caacteristici tehnice
Interval de debit : 1-1200 ml/h cu incremente de 1ml/h 0.1- 99.9 ml/h in modul micro cu incremente de 0.1 ml/h
Volum de infuzat maxim : 1 – 9999 ml 0.1- 999.9 ml in modul micro
Rata bolus : 50 ml/h pana la 1200 ml/h cu incremente de 50 ml/h
Limite de timp de perfuzie: de la 0h si 01 min la 150 h si 00 min
Dispozitivul sa aiba initial memorata in meniu un numar de medicamente si sa poata memora ulterior pana la 50 de nume de medicamente
Parametrii librariei de medicamente si ai medicamentelor sa poata fi modificati
Posibilitate de adaugare in memorie a pana la 100 de medicamente impartite in 4 grupe
Posibilitate de afisare la repornire a parametrilor si medicamentului folosit anterior
Acuratete pe intervalul de debit de +/- 5%
Limita alarma de ocluzie : variabila (de la 50 la 750 mmHg, cu incremente de 50 mmHg) sau 3 nivele presetate.
Control dinamic al presiunii cu posibilitatea de a anticipa o posibila ocluzie
Dispozitivul sa poata verifica in mod automat la instalarea setului nivelul de ocluzie pentru prevenirea scurgerilor.
Posibilitate de intretinere vena deschisa automat la o rata ajustabila de la 1 la 20 ml/h cand limita de volum este atinsa.
Reprezentare grafica a presiunii in linia de infuzie precum si a limitei de presiune.
Moduri de infuzare : ml/h cand se foloseste senzor de picatura, Volum/Timp cu calcul automat al debitului, Volum + debit, Debit + timp, Volum/Timp /Rata
Priming manual
Sistem de reducere a bolusului dupa eliberarea ocluziei
Posibilitate de atasare sensor de picatura
Alarme si sisteme de siguranta:
Alarma vizuala (pre alarma si alarma) si acustica. Vizibilitate alarma de la minim 4 metri
Posibilitate de modificare a volumului alarmei
Alarme de control al instalarii setului : unchidere usa, pozitionare set, test de ocluzie
Alarme de infuzie : sfarsit de infuzie, apropierea sfarsitului infuziei, ocluzie in aval si in amonte, detectare aer in set, deconectare set de infuzie, debit scazut si ridicat, recipient gol, sfarsitul pauzei,
Alarma decuplare mecanism de alimentare.
Pre alarma si alarma baterie descarcata
Afisare capacitate baterie (h/min)
Alarma pentru defectiuni tehnice
Standarde de conformitate :
Dispozitivul trebuie sa indeplineasca standarde de conformitate : EN/IEC 60601-1 si EN/IEC 60601-2-24 Marcaj CE 0459 in conformitate cu EEC 93/42 Directiva Europeana a Dispozitivelor Medicale EMC EN/IEC 60601-1-2 si EN/IEC 60601-2-24
Manual de operare in limba romana (se vor anexa documentatiei si se vor prezenta si la livrarea produselor)
Meniu de operare in limba romana
Furnizorul trebuie sa faca dovada autorizarii din partea Ministerului Sanatatii pentru efectuarea de activitati de service precum si dovada autorizarii de la producatorul echipamentului de efectuare a unui training pentru produsele solicitate.
Autorizarea din partea producatorului echipamentului pentru livrarea de piese de schimb si consumabile necesare functionarii echipamentelor ofertate.
Perioada de garantie : 2 ani de la data instalarii dispozitivelor
Asigurare service in perioada de post-garantie
Instruirea personalului medical si tehnic la sediul beneficiarului
Termen de livrare 30 de zile de la primirea comenzii
Specificatie tehnica – Seringi automate
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Pompa volumetrica destinata infuziei intravenoase de medicamente
Alimentare electrica : 100 V – 240 V, 50 – 60 Hz
Baterie incorporata Li-Ion cu o durata de functionare de minim 7 ore la o rata de 100 ml/h.
Greutate : maxim 2.5 kg
Dimensiuni orientative (inaltime, lungime, adancime): maxim 150 X 135 X 140 mm.
Afisaj ecran LCD cu dimensiuni aproximative : 60 mm x 30 mm, care sa asigure o buna vizualizare de la o distanta de minim 4 metrii.
Fiecare dispozitiv sa fie dotat cu o celula infrarosu pentru schimbul de informatii cu sistemul de fixare.
Posibilitate de inregistrare a peste 1200 de evenimente si date.
Conditii de functionare in regim normal : - la temperaturi cuprinse intre : 50 si 400 C - la o presiune atmosferica situata intre : 700 hPa si pana la 1000
hPa. - Umiditate : minim 20% la 90% fara condens.
Posibilitate de fixare pentru fiecare dispozitiv in parte pe masa, stalp sau sina precum si pe un sistem de fixare comunicant.
Consumabile : Dispozitivul sa functioneze cu un set de perfuzie disponibil de la cel putin un producator si seturi din materiale opace pentru substante fotosensibile.
Seturile de administrare trebuie sa fie foarte usor de introdus si sa prezinte sistem de codare in culori a portiunii introduse in pompa
Functie de intrerupere temporara a sunetului de alarma pe timpul inlocuirii setului.
Posibilitatea reglarii nivelului de sunet
Posibilitate vizualizare mod nocturn
Posibilitate de modificare a ratei de administrare in timpul infuziei
Functie de avertizare pentru intretinere preventiva
Posibilitate de programare a pauzei intr-un interval de la 1 min pana la 24 de ore.
Pornire automata selectabila la sfarsitul pauzei
Posibilitatea vizualizarii simultane a starii dispozitivului asupra urmatoarelor informatii : nivel baterie, rata volum de infuzat, alimentare retea, indicare mod normal perfuzie, pre alarme, alarme, nume medicament, valoare volum/timp, valoare limita de volum.
Caacteristici tehnice
Interval de debit : 1-1200 ml/h cu incremente de 1ml/h 0.1- 99.9 ml/h in modul micro cu incremente de 0.1 ml/h
Volum de infuzat maxim : 1 – 9999 ml 0.1- 999.9 ml in modul micro
Rata bolus : 50 ml/h pana la 1200 ml/h cu incremente de 50 ml/h
Limite de timp de perfuzie: de la 0h si 01 min la 150 h si 00 min
Dispozitivul sa aiba initial memorata in meniu un numar de medicamente si sa poata memora ulterior pana la 50 de nume de medicamente
Parametrii librariei de medicamente si ai medicamentelor sa poata fi modificati
Posibilitate de adaugare in memorie a pana la 100 de medicamente impartite in 4 grupe
Posibilitate de afisare la repornire a parametrilor si medicamentului folosit anterior
Acuratete pe intervalul de debit de +/- 5%
Limita alarma de ocluzie : variabila (de la 50 la 750 mmHg, cu incremente de 50 mmHg) sau 3 nivele presetate.
Control dinamic al presiunii cu posibilitatea de a anticipa o posibila ocluzie
Dispozitivul sa poata verifica in mod automat la instalarea setului nivelul de ocluzie pentru prevenirea scurgerilor.
Posibilitate de intretinere vena deschisa automat la o rata ajustabila de la 1 la 20 ml/h cand limita de volum este atinsa.
Reprezentare grafica a presiunii in linia de infuzie precum si a limitei de presiune.
Moduri de infuzare : ml/h cand se foloseste senzor de picatura, Volum/Timp cu calcul automat al debitului, Volum + debit, Debit + timp, Volum/Timp /Rata
Priming manual
Sistem de reducere a bolusului dupa eliberarea ocluziei
Posibilitate de atasare sensor de picatura
Alarma vizuala (pre alarma si alarma) si acustica. Vizibilitate alarma de la minim 4 metri
Posibilitate de modificare a volumului alarmei
Alarme de control al instalarii setului : unchidere usa, pozitionare set, test de ocluzie
Alarme de infuzie : sfarsit de infuzie, apropierea sfarsitului infuziei, ocluzie in aval si in amonte, detectare aer in set, deconectare set de infuzie, debit scazut si ridicat, recipient gol, sfarsitul pauzei,
Alarma decuplare mecanism de alimentare.
Pre alarma si alarma baterie descarcata
Afisare capacitate baterie (h/min)
Alarma pentru defectiuni tehnice
Dispozitivul trebuie sa indeplineasca standarde de conformitate : EN/IEC 60601-1 si EN/IEC 60601-2-24 Marcaj CE 0459 in conformitate cu EEC 93/42 Directiva Europeana a Dispozitivelor Medicale EMC EN/IEC 60601-1-2 si EN/IEC 60601-2-24
Manual de operare in limba romana (se vor anexa documentatiei si se vor prezenta si la livrarea produselor)
Meniu de operare in limba romana
Furnizorul trebuie sa faca dovada autorizarii din partea Ministerului Sanatatii pentru efectuarea de activitati de service precum si dovada autorizarii de la producatorul echipamentului de efectuare a unui training pentru produsele solicitate.
Autorizarea din partea producatorului echipamentului pentru livrarea de piese de schimb si consumabile necesare functionarii echipamentelor ofertate.
Perioada de garantie : 2 ani de la data instalarii dispozitivelor
Asigurare service in perioada de post-garantie
Instruirea personalului medical si tehnic la sediul beneficiarului
Termen de livrare 30 de zile de la primirea comenzii
Specificatie tehnica – Trolei mobil instrumente
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1.Structura de baza 2.Blat de lucru 3.Minimum 3 sertare 4.Conteiner pentru deseuri 5.Cosuri pentru depozitare 6.Suport pentru catetere 7.Compartimente pentru medicatie
Caracteristici tehnice:
Structura din otel inoxidabil Dimensiuni minime: L=800 mm x l=600 mm x H=1600 mm Prevazut cu roti si sistem de blocare pe cel putin doua dintre ele; Blat de lucru din material special rezistent la zgarieturi, cu maner integrat;
Sertare dintre care cel putin 1 cu o inaltime de minim 150 mm si 1 cu o inaltime de minim 230 mm
Sistem centralizat de blocare a sertarelor Sertarele sa poata fi dotate la cerere cu separatoare si accesorii Conteiner deseuri pozitionat latera, actionat (deschis) cu genunchiul Conteiner deseuri capacítate minim 20 litri Minim 3 cosuri pentru depozitare Prevazut in partea superioara cu minim 8 compartimente pentru medicatie
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Statie centrala monitorizare cu 8 posturi
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII A. STATIE CENTRALA DE MONITORIZARE
4. Descrierea aparatului
• Statie centrala de monitorizare ce colecteaza si afiseaza simultan informatii de pe 8 monitoare de pacient. Statia centrala de monitorizare este destinata utilizării de către personalul medical în scopul monitorizării centralizate în mediul spitalicesc şi clinic a datelor de monitorizare ale pacienţilor adulţi, copii şi nou-născuţi colectate de la monitoarele multiparametrice conectate în reţeaua de monitorizare a pacienţilor.
• Statia centrala de monitorizare este destinata măsurării şi emiterii de avertizări vizuale şi sonore pentru unul sau mai mulţi parametri fiziologici precum si inregistrarii si documentarii acestora.
• Statia centrala sa permita, in cazul in care va fi necesar ulterior, extinderea la 32 pacienti supravegheati simultan
5. Configuratie server statie centrala:
- 1 ecran LCD touchscreen cu diagonala de minimum 19”
- procesor Intel Xeon de 3.2 GHz sau mai puternic
- minim 1 GB RAM
- minim 140 GB hard disk
- floppy drive, CD-ROM
- minim 4 conectori USB
- conectori pentru conectarea a doua ecrane LCD simultan
-cabluri si accesorii pentru conectarea simultana a 8 monitoare (oferta va include montajul si materialele necesare instalarii a 8 prize de retea impreuna cu cablurile aferente pana la statia cetrala)
- imprimanta laser de retea, alb-negru, format A4
- tastatura, mouse
- switch cu 24 de conectori, viteza 100 MB/s
-unitatea centrala si ecranul LCD sa indeplineasca standardele de calitate privind dispozitivele medicale conform ISO 13485, ISO 9001 si anexa II a directivei 93/42/EEC (aparatura medicala)
Cerinte tehnice:
-utilizatorul sa poata accesa formele de unda si datele afisate in timp real precum si datele stocate (trenduri, evenimente de alarma, etc) de pe 8 monitoare
de functii vitale - minim trei nivele de alarma vizuala si auditiva
-utilizatorul sa poata opri alarmele monitoarelor de functii vitale de la statia centrala
-memorare completa a datelor (full and event disclosure) de pe 8 monitoare pentru cel putin 28 de ore
-datele memorate sa cuprinda minimum 4 forme de unda continue si minimum 1000 de evenimente pe perioada celor 28 de ore.
-comenzile statiei centrale sa se realizeze prin atingerea ecranului (touchscreen) si prin intermediul tastaturii si a mouse-ului
- utilizatorul sa poata vizualiza pe un monitor de pacient forme de unda si date de pe alt monitor de pacient atunci cand acestea sunt legate la statia centrala de monitorizare
6. Dotari ulterioare optionale (upgrade):
Statia centrala sa permita conectarea ulterioara la un server secundar pentru accesul prin internet la datele de pe statia centrala:
Configuratie minima server:
- Intel Xeon 2.40 GHz sau mai puternic - minim 2GB RAM - unitate DVD-RW - minim 500GB 7.200 rmp hard disk, 2 bucati - Microsoft Windows Server - conditii necesare de instalare: conexiune rapida la internet cu adresa IP
fixa (pusa la dispozitie de catre spital)
Facilitati oferite de server:
- vizualizarea de pe orice calculator conectat la internet a datelor de pe statia centrala (doctorul poate sa urmareasca monitoarele de pacient de la el de acasa, de pe telefonul mobil, PDA, etc.)
- datele inregistrate de statia centrala (trend-uri, evenimente de alarma, 28 ore de full disclosure) sa poata fi salvate in format pdf pentru documentare, tiparire etc. de pe orice calculator conectat la internet
- sa permita conectarea ulterioara a 8 aparate de ventilatie mecanica existente in sectie la statia centrala pentru vizualizarea parametrilor de ventilatie si a formelor de unda afisate de acestea pe statia centrala
- datele colectate de statia centrala de la aparatele de ventilatie mecanica sa poata fi vizualizate de pe orice calculator conectat la internet
B. MONITOR MULTIFUNCTIONAL CU DOTARI DE BAZA – 8 bucati
2. Descrierea aparatului
• Monitoarele de functii vitale sunt menite monitorizării multi-parametrice a pacientului.
• Trebuie sa asigure monitorizarea continua a functiilor vitale ale pacientului pe care sa le afiseze, sa le documenteze si sa le analizeze: sa poata fi utilizat in medii diferite pentru toate tipurile de pacienti,
respectiv nou nascuti, copii si adult • Monitorul trebuie sa aplice automat algoritmii, setarile si limitele in
functie de alegerea tipului de pacient.
• Monitorul trebuie sa asigure inregistrarea datelor si monitorizarea pe durata transportului intraspitalicesc (in caz de necesitate).
• Dispozitivul va emite alarme vizuale şi sonore dacă oricare dintre parametrii fiziologici monitorizaţi variază dincolo de limitele pre-setate şi se vor produce înregistrări de timp sau de alarmă
• Monitoarele de functii vitale sunt capabile de a monitoriza parametrii de baza ritmul cardiac, ritmul respirator, tensiunea arteriala invazivă, tensiunea arteriala non-invazivă, temperatura, saturaţia arterială cu oxigen, ritmul pulsului, apneea precum si alte functii suplimentare.
• Monitorul sa poata fi utilizat pentru comunicarea in retea fara a fi necesara adaugarea ulterioara a unor alte componente.
2. Cerinte tehnice
• Parametrii monitorizati:
• EKG
- timpul de afisare a curbelor in timp real are o viteza de parcurs selectabila intre 6,25 – 15,5 – 25 – 50 mm/sec
- posibilitate de afisarea desfasurata, pe doua canale, a primei derivate EKG (mod cascada)
- volumul ajustabil pentru puls – poate fi oprit
- puls auto-selectabil din EKG, SpO2-Puls, presiune arteriala
- interval de masura (min. 15 – 280 / min)
• Respiraţie
- interval minim 0-155 resp/min.
- afisarea curbei respirograma
- derivatele active – selectabile de catre utilizator
• Pulsoximetrie SpO2
- interval minim 1 – 100%
- afisarea curbei pletismograma
- interval de masura a pulsului periferic (min. 30-230 / min)
- volum ajustabil pentru pulsul periferic, poate fi oprit
• Tensiune arteriala noninvaziva
- metoda de masurare oscilometrica
- valorile presiunii sistolice, diastolice si medii afisate pe ecranul principal in acelasi timp
- tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru inceperea unei masuratori
- intervale ajustabile de timp pentru efectuarea masuratorilor
- masurare continua a NIBP (5 min.) in urgente
• Temperatura
- posibilitatea de a conecta simultan doi senzori de temperatura, alarma pentru delta T
• Caracteristici generale:
- Monitorul sa aiba ecran color TFT cu diagonala de minim 10.4”
- Luminozitatea ecranului ajustabila:
- mod automat (senzor de lumina integrat) - mod manual
- Sa poata afisa minim 5 forme de unda simultan
- Numarul casutelor cu parametrii afisate in acelasi timp: min. 8
- Asezarea parametrilor pe ecran configurabila de catre utilizator:
- pozitia fiecarui parametru monitorizat pe ecran selectabila - culoarea formelor de unda selectabila - posibilitatea de a afisa casute cu parametri in loc de forma de unda la baza ecranului - posibilitatea de a afisa casute cu minitrenduri langa formele de unda afisate in timp real
- Nivelele de alarma sunt afisate impreuna cu valorile parametrilor pe ecranul principal
- Posibilitatea de adaptare automata a nivelelor de alarma la nivelele parametrilor existenti ai pacientului
- Posibilitatea de adaptare manuala a nivelurilor de alarma
- Monitorul sa anunte vizual si optic alarme, in cazul in care valorile presetate ale parametrilor sunt depasite, in functie de prioritatea lor.
- Numarul nivelelor de importanta al alarmei – minimum 3
- Alarma sa poata fi oprita pe o durata de timp determinata
- Afisarea simbol pe ecranul principal daca alarma pentru parametrul respectiv este selectata oprit
- Semnalizare la desprinderea electrozilor
- Operare pe baza de acumulator timp de minim 3 ore
- Indicator grafic pentru nivelul de incarcare al acumulatorului
- Tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru intreruperea alarmelor
- Tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru revenire la ecranul principal
- Tasta unica pe panoul frontal al monitorului pentru selectarea nivelurilor de alarma
- Monitorul sa permita selectarea modului de operare in functie de tipul pacientului(adult, pediatric, nou nascut)
- Monitorul sa dispuna de mod de simulare / demo pentru training personal
- Monitorul sa poata afisa parametrii monitorizati pe un display secundar (ex. monitor de calculator), (cablul de conectare se va achizitiona ulterior daca va fi necesar, nu trebuie inclus in oferta)
- Monitorul sa poata fi conectat direct la un alt monitor identic pentru a vizualiza si parametri monitorizati de acesta (aceasta functie trebuie sa fie activa cand monitorul este conectat in retea la o statie centrala de monitorizare impreuna cu alte monitoare de pacient)
- Monitorul sa poata fi sincronizat cu dispozitive externe (ex. defibrilatoare), (cablul de conectare se va achizitiona ulterior daca va fi necesar, nu trebuie inclus in oferta)
- Monitorul sa fie portabil (greutate maxima 8 Kg)
- Monitorul sa poata stoca evolutiile in timp ale parametrilor (trend – uri), pe perioada ultimelor 24 de ore. Acestea sa poata fi vizualizate atit sub forma de grafic cit si de tabel
- Rezolutia datelor stocate sa fie de maxim 30 secunde
- Urmatoarele date stocate sa poata fi transferate intre monitoare de pacient de acelasi tip utilizand un card de memorie:
- datele pacientului - trenduri - date evenimente de alarma - calculatii
- Program integrat pentru calcularea medicamentatiei
- Monitorul sa poata tipari imaginile de pe ecran pe imprimanta laser de retea conectata la statia centrala (aceasta functie trebuie sa fie activa cand monitorul este conectat in retea la o statie centrala de monitorizare)
- Cablul EKG, senzorul de temperatura si cel de SpO2 sa se conecteze intr-o mufa de baza care sa se poata prinde la patul bolnavului. Mufa de baza sa se conecteze la monitor printr-un singur cablu.
• Dotari optionale ulterioare (upgrade):
- Monitorul de functii vitale sa poata permite upgrade prin adaugarea de noi module si sofware-uri pentru:
- Monitorizarea transmisiei neuromusculare (NMT)
- mod “single twitch” – afiseaza valoarea NMT dupa un singur impuls de stimulare
- mod „train of four” (TOF) – afiseaza valoarea TOF dupa patru impulsuri si afiseaza grafic dimensiunea relativa a fiecarei incordari - mod “post-tetanic count” (PTC) afiseaza valoarea PTC dupa o stimulare continua pe durata a 5 secunde - Monitorizare transcutanata pentru CO2/O2
- Monitorizare index bispectral BIS
- Monitorizarea 4 canale EEG
- Pulsoximetrie duala SpO2-dual: sa poata monitoriza simultan doi senzori de SpO2, sa afiseze simultan valorile masurate de cei doi senzori si sa poata fi setata alarma pentru diferenta dintre valorile masurate (deltaSpO2)
- Afisarea pe un display secundar (ex. monitor de calculator) a altor forme de unda decat cele afisate pe ecranul monitorului hemodinamic
- Suport programabil cu urmatoarele functii:
- sa permita decluplarea rapida a monitorului impreuna cu accesoriile acestuia, pentru transport. (sa se cupleze/decupleze prin actionarea unei clapete)
- cablurile (de alimentare, transfer informatii, etc.) sa se conecteze prin suport astfel incat sa nu fie necesara decuplarea acestora in cazul transportului monitorului
- suportul sa poata fi programat pentru a configura automat monitoarele conectate la el cu anumite setari specifice locului unde se afla acesta. (ex. ecranul monitorului asezat pe suportul din sala de operatie sa se configureze automat conform cerintelor din sala de operatie)
3. Accesorii incluse (pentru fiecare monitor):
• cablu EKG reutilizabil cu 3 fire (compatibil cu electrozi EKG pentru nou nascuti)
• electrozi EKG pentru nou nascuti, 30 bucati
• manseta NIBP reutilizabila nou nascuti
• senzori SpO2 dispozabili pentru nou nascuti – 24 bucati • senzor reutilizabil de temperatura, esofagial
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
VII. SALON NORMO – PONDERALI – 24 POSTURI Specificatie tehnica – Pat nou – nascut
Specificatie tehnica – Lampa incalzire cu quartz, montata pe perete
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Patut nou nascut Saltea Caracteristici tehnice: Structura tubulara, acoperire epoxy poliester Posibilitate pozitionare inclinata a patutului Saltea cu grosime 50 mm, suprafata detasabila Dimensiuni externe lungime: 800-850 mm; inaltime: max 900 mm Dimensiuni saltea: lungime: 700-750 mm; latime: 300 mm GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: Lampa radianta fixata pe perete, pentru ingrijire nou nascuti, compusa din: 1.Sursa caldura 2.Panou control 3.Clema montare pe perete
4.Senzor reutilizabil temperatura – 1 bucata
Caracteristici tehnice : Sursa de caldura cu garantie pe viata (declaratie producator) Moduri de control a temperaturii: - Mod manual, in incremente de 5% de la 0 la 100%
- Mod pre-incalzire
- Mod servo-control in domeniul 35-37 °C
Domeniul temperaturilor afisate: 30 si 42 °C
Ceas proceduri cu alarma sonora, inclusiv scor APGAR
Alarme: -Alarma sonora
-Control copil
-Temperatura la pielea copilului : + / - 1 ° C
-Supraincalzire – inchiderea sursei de incalzire
-Nefunctionarea senzorului de temperatura la pielea copilului
-Intrerupere alimentare curent electric
-Nefunctionarea generala a echipamentului
GARANTIE
Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore
SERVICE POST GARANTIE
Timpul maxim de interventie: 72 ore
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 5 ani
SCOLARIZARE
Personal medical
Specificatie tehnica – Masa infasat, masurat, cantarit
Specificatie tehnica – Cantar nou – nascuti
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Masa infasat, masurat, cantarit Caracteristici tehnice: Domeniu de masurare: 38 – 80 cm Gradatie: 1 mm Domeniu masurare greutate: pana la 15 kg Gradatie greutate: 2 g pana in 6 kg; 5 g peste 6 kg Afisaj electronic, functii memorare Dimensiuni: cca.550 x 160 x 320 mm Greutate: aprox. 6.5 kg GARANTIE Perioada : minim 12 luni Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Laringoscop
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: Cantar electronic nou-nascuti, sugari si copii cu greutate de pana la 20 kg
Pediometru Caracteristici tehnice: Precizie: 5-10 grame Material care nu produce alergii Afisaj numeric de dimensiuni mari Alimentare la CC si CA ( baterie) Standarde internationale: Declaratie de conformitate pentru cantar medical Certificat ISO GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie: Set laringoscop ce contine: - maner laringoscop cu fibra optica - 3 lame Miller 0 si 1 pentru uz neonatologie - trusa pastrare maner si lame Caracteristici : Lame si maner laringoscop complet autoclavabile Lame drepte tip Miller Iluminarea cu o sursa de lumina pe baza de halogen sau xenon Inlocuirea becului sa se poata face cu usurinta si intr-un timp foarte scurt.
Consum redus de energie pentru asigurarea unei autonomii mari GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Aparat tensiune nou – nascuti
Specificatie tehnica – Carucior medicatie, tratament
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1.Monitor tensiune arteriala neinvaziva ( NIBP) 2.Manseta tensiune - marime neonatala -1 bucata
Caracteristici tehnice:
Afisaj cu LED Parametri afisati: -Presiune sistolica -Presiune diastolica -MAP Moduri de operare NIBP -Manual -STAT -Automata Decuplare automata a presiunii in manseta in urmatoarele situatii: -daca presiunea atinge max 150 mmHg -daca timpul masuratorii depaseste 90 secunde -daca este detectata o proasta functionare a microprocesorului Alimentare la retea 220 V Baterie interna cu durata de operare minim 4 ore Greutate maxima :1, 5 kg GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie: 1.Structura de baza 2.Blat de lucru 3.Minimum 3 sertare 4.Conteiner pentru deseuri 5.Cosuri pentru depozitare 6.Suport pentru catetere 7.Compartimente pentru medicatie
Caracteristici tehnice:
Structura din otel inoxidabil Dimensiuni minime: L=800 mm x l=600 mm x H=1600 mm Prevazut cu roti si sistem de blocare pe cel putin doua dintre ele; Blat de lucru din material special rezistent la zgarieturi, cu maner integrat;
Sertare dintre care cel putin 1 cu o inaltime de minim 150 mm si 1 cu o inaltime de minim 230 mm
Sistem centralizat de blocare a sertarelor Sertarele sa poata fi dotate la cerere cu separatoare si accesorii Conteiner deseuri pozitionat latera, actionat (deschis) cu genunchiul Conteiner deseuri capacítate minim 20 litri Minim 3 cosuri pentru depozitare Prevazut in partea superioara cu minim 8 compartimente pentru medicatie
GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
VIII. SALA OPERATIE GINECOLOGIE – 1 buc Specificatie tehnica – Lampa operatie cu LED, cu satelit, montata pe tavan, 160 + 130 Klux
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie Lampa de operatie montata in tavan compusa din
1.cupola principala 2.cupola satelit
Caracteristici tehnice constructive pentru cupola principala si cupola satelit Lampa scialitica, montata pe tavan, compusa din sistemul de prindere de tavan,
brat orizontal fix, brat orizontal mobil, suspensie cardanica si cupola principala si
cupola secundara .
Montarea lampii trebuie sa poata fi facuta atat intr-o sala de operatie cu plafon fals cat si intr-o sala de operatie cu plafon clasic;
Sistemul de prindere asigura o manevrabilitate maxima cu o raza de actiune mare si posibilitate de ajustare verticala
Rotatia bratului sa fie libera; sa permita o rotatie la 360º prin intermediul unei suspensii tip complet cardanica
Fiecare cupolă să fie prevazută cu mânere laterale şi un mâner resterilizabil dispus central
Cupola lampii sa fie din aluminiu plastifiat pentru o curatare usoara si o rezistenta crescuta;
Manere pentru manevrarea cupolei; manerele sa fie dispuse astfel incat sa asigure o manevrare usoara a cupolei din orice punct
Designul cupolei sa fie optimizat pentru utilizarea lampii impreuna cu un sistem de flux laminar; Pentru aceasta, forma cupolelor trebuie să fie aerodinamică pentru a permite aportul de aer steril de la sistemul de flux laminar.
Extremitatile lampilor trebuie sa aiba colturile si terminatiile rotunjite pentru o igienizare si intretinere facila. Nu se accepta terminatii sau colturi ascutite ale acestora.
Pentru o iluminare uniforma si pentru un control cat mai bun al umbrelor, cupola principala sa fie prevazuta cu minim 250 de LED-uri iar cea secundara cu minim 160 de LED-uri.
LED-urile trebuie sa asigure atat o iluminare fara umbre cat si o iluminare in adancime;
Sistemul de lentile optice trebuie sa asigure o iluminare uniforma fara umbre de culoare atat pentru campuri chirurgicale mari cat si pentru campuri chirurgicale mici;
Lumina emisa de LED trebuie sa fie doar in spectrul vizibil, fara radiatii infrarosii; Temperatura culorii sa poata fi ajustata atat de pe panoul de comanda al cupolei principale cat si de pe cel al cupolei satelit;
Temperatura culorii sa poata fi ajustata in intervalul 3500 K – 5000 K in minim trei trepte;
Toate functiile se pot opera prin intermediul panourilor de control situate atat pe bratul cupolei principale cat si pe bratul cupolei secundare, in apropierea campului chirurgical;
Diametrul campului sa se poate regla fie prin intermediul panoului de control, fie prin intermediul unui maner situat in centrul cupolei;
Ajustarea intensitatii luminoase cat si a diametrului campului luminos se face
electronic, fara inteventia unor componente mecanice; Setarea curenta sa fie indicata de un afisaj electronic; Pozitionare usoara a lampii, din orice pozitie, datorita manerelor situate pe marginile cupolelor si a manerului sterilizabil situat in centrul acestora.
Controlul intensităţii luminoase să se facă electronic de la 30% la 100%, în trepte de nivel, atat pentru cupola principla cat si pentru cupola satelit
Cupolele să dispună de un sistem de iluminare ambientala, (pentru interventii minim-invazive) cu variatie intre 2-30% din puterea lampilor.
Optiune controlata electronic prin care lampa nu porneste direct la putere maxima / intensitate luminoasa maxima
Memorie a ultimelor setari: diametrul campului luminos si focusul Specificatii tehnice Puterea nominala:
- Element principal (cumulat pe cupola) – maxim 130 W; - Element satelit (cumulat pe cupola) – maxim 80 W;
Indicele de redare a culorii (CRI) să fie de cel puţin 95%, pentru ambele
pentru a asigura o vizualizare cât mai clară a ţesuturilor
Variatia zonei de lucru fara refocusarea lampii intre 500-1800 mm
Electronica lampii sa fie conforma cu cerintele VDE si IEC Clasificare conform MDD: Medical Devices Act: I Marcaj CE Gradul de variatie electronica al dimmer-ului: de la 30 la 100% in zona centrala de iluminare;
Gradul de variatie electronica al dimmer-ului in modul endo: de la 2 la 30% in zona centrala de iluminare;
Intensitatea luminoasa la 1 m, element principal: min.160.000 lux Intensitatea luminoasa la 1 m, element secundar:max.110.000 lux Diametrul campului luminos (d10) la 1 m: - element principal intre 220 si 320 mm; - element satelit intre 200 si 300 mm;
Iradierea totala la 100.000 lux: maxim 365 W/m2 Eficacitatea luminoasa: minim 280 lm/W Distanta de lucru (fara refocusare):
- element principal – de la 500 la 1800 mm – calculat de la cupola; - element satelit de la 500 la 1800 mm – calculat de la cupola.
Inaltimea minima a camerei: 3.000 mm Raza de actiune: minim 1.700 mm Gradul de ajustare al inaltimii: minim 1.100 mm Dimensiunea maxima a cupolei: 850 mm pentru elementul principal si 650 mm pentru elementul satelit;
Configuratie Element principal cu intensitatea luminoasa de min160.000 Lux la 1 m Element satelit cu intensitatea luminoasa de max 110.000 Lux la 1 m Tensiunea de alimentare: 110 – 220 V, 50 – 60 Hz Clasa de protectie: I (conform IEC 60601-1) GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB
Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Masa operatie, 5 sectiuni, telecomanda, electro – hidraulica, miscari longitudinale si transversale, cu accesorii chirurgie generala si obstetretica
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Masa de operatie mobila actionata electro-hidraulic pentru chirurgie generala
Cadru metalic al cadrului Blat subdivizat in max. 5 sectiuni : suport de cap, suport spate, support sezut si support picioare (pereche)
Unitate de alimentare (cu reincarcare interna a acumulatorilor) Telecomanda cu cablu – 1 buc Suport brat – 1 buc Ecran anestezie, inclusiv clemele de prindere - 1 buc Stand perfuzie cu clema de prindere la masa - 1 buc Suporti de pozitionare laterala - 2 buc Banda de fixare pentru corp si brate – 1 buc Suporti pentru picioare tip Goeppel, inclusiv cleme de prindere la masa – 2 buc
Tavita de colectare din inox, cu sistem de prindere la masa – 1 buc Recipient de colectare minim 12 litri – cu accesorii – 1 buc
Caracteristici tehnice
MASA DE OPERATIE MOBILA. ACTIONATA ELECTROHIDRAULIC, PENTRU CHIRURGIE GENERALA
- Constructie cu baza stabila, forma dreptunghiulara, cu suprafata rotunjita, pe 4 rotile duble mobile, pentru miscare si a cincea roata pentru manevrare usoara (blocare controlata manual prin pedala centrala fara pivot de fixare pe podea )
- Baza sa fie confectionata din otel crom-nichel de inalta calitate, de o grosime suficienta pentru a asigura un grad inalt de stabilitate cu finasaj rezistent la curatarea cu dezinfectanti si la coroziune
-Miscarile pentru: inaltime, laterale si trendelenburg / anti trendelemburg sa fie actionate electrohidraulic.
- Partea centrala a coloanei si cadrul mesei sa fie confectionate
din otel crom-nichel
- Sine laterale de max 10 x 25 mm confectionate din otel
- Blat radiotransparent pe toata suprafata impartit in 5 sectiuni: suport de cap, suport de spate, suport sezut si suport picioare( pereche).
- Blatul mesei conductiv electric sa fie facut din spuma speciala,dublustratificat (un strat de baza, sintetic, si un strat din vascoza elestica)
-Blat special cu grosime de maxim 60 mm ce impiedica escara , acoperit cu material rezistent la dezinfectanti, sa fie usor detasabil pentru a permite curatirea si dezinfectia in profunzime.
-Cadrul mesei sa aiba sine de ghidare pentru introducerea casetei cu film radiologic pe toata lungimea mesei, imediat sub pad.
Sectiunea pelvis cu deschidere ginecologica, cu suprafata integral din spuma poliuretanica monobloc, conductiva electric, usoara si detasabila
-Pozitionarea blatului sa fie stabila -Toate imbinarile si suprafetele metalice ale blatului sa fie acoperite ( pentru a se evita contactul cu pacientul si pericolul de electrocutare )
-Acumulatorii sa nu necesite intretinere si sa aiba indicator vizual pentru stare de incarcare.
-Actionarea suportului de spate, a suportului pentru cap si a celui pentru picioare prin sistem piston sub presiune ( gas-spring) pentru o pozitionare facila a acestora.
-Posibilitate de actionare masa cu : telecomanda cu cablu, panou de comanda de pe coloana mesei , pedala ( functie de dotare)
-Miscare longitudinala a blatului mesei pe o lungime cumulata de minim 320 mm
-Masa sa permita atasarea de accesorii pentru urmatoarele specialitati :chirurgie generala, urologie, ginecologie, oftalmologie, neurochirurgie, ortopedie-traumatologie,
-Support de cap cu perna detasabila. -Suporti de picioare cu perna detasabila, cu actionare pneumatica. -Stand de perfuzie cu 2 carlige, cu clamp de prindere inclus in configuratie
-Ecran de anestezie forma de L cu clamp de prindere pentru accesorii 1 set
-Suport de brat dimensiuni min 590 mm cu clamp de fixare la masa inclus, ajustabil in toate planurile cu ajutorul sistemului cu bila, cu perna detasabila, electro-conductiva
-Suport lateral cu clamp de fixare la masa inclus, aprox. 140 x 120 mm
Banda de fixare pentru brate si corp, inclusiv clamp de fixare 1 set. Suporti pentru picioare tip Goepel inclusiv cleme de prindere la masa – 2 buc.
Tavita de colectare inoxidabila cu sistem de prindere la masa, cu colturi rotunjite pentru o curatare facila- 1 buc.
Recipient inoxidabil pentru colectare, minim12 litri – inclusiv accesorii – 1 buc.
-Telecomanda cu sistem de blocare tastatura dupa 30 de secunde
de la activare in vederea protectiei la actionarea accidentala a mesei, cu afisaj color care sa indice functia electrica ajustabila in acel moment si semnalizare a nivelului de incarcare al acumulatorilor. -Comenzile de pe telecomanda sa se regaseasca si pe panoul de comanda de pe coloana
-Masa sa nu poata fi actionata simultan de pe telecomanda si panoul de comanda (siguranta in manevrare)
-Miscarile electrice ale mesei sa se faca bruscare si sa fie lente (actionare electro-hidraulica).
In cazul consumarii acumulatorilor, masa poate fi operata manual prin intermediul apasarii unei pedale
-Toate segmentele mesei sa se ataseze si sa se detaseze cu usurinta prin sistemul easy-click atat in pozitie normala cat si reversa
-Masa sa permita detasarea segmentelor si accesoriilor pentru a usura curatarea si dezinfectia si sa nu aiba orificii si margini angulare pentru a fi usor de curatat
Dimensiuni: Lungime incluzand. suportii de cap si picioare: min 2.100 mm Latimea mesei:max 550 mm Latimea mesei cu sine : max 600mm
Optiuni de reglare ( electrohidraulic) -Inaltimea: min 750 – max 1.100 mm -Trendelenburg/Trendelenburg invers: max +30°/-30° -Inclinare laterala: min +/- 20° -Suport de spate: max +70°/-40° Actionare manuala ( pneumatica): -Suport de picioare: max +25°/-90°; - Miscare longitudinala: min 320mm - Suport de spate: max +70°/-40° - Suport pentru cap max +45°/-45°
Masa de operatie sa poata fi up-gradata astfel incat sa suporte aplicatii in pozitia pod-plamani (kidney bridge)
Greutate maxima a pacientului (suportata in orice pozitie a mesei): 150 Kg
Greutatea mesei ( fara suporti de cap si picioare) :max 170 Kg -Alimentare ( voltaj ) 100-240 VAC/ 50-60 Hz ( cu ajutorul cablului de alimentare
Dispozitivele medicale trebuie să indeplinească cerinţele directivei 93/42 EEC. Se va prezenta certificatul CE emis de un organism notificat sau Declaratia de conformitate a producatorului privind dispozitivul medical ofertat, in copie.
Producatorul va avea implementat certificat de calitate EN ISO 9001 sau echivalent cu acesta
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 8 ani
SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Pendant de gaze medicale cu 2 brate, unul de chirurg si unul de anestezist cu statie de addocare aparat anestezie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII 1 Structura de bază Pandant distribuţie gaze medicale pentru bloc operator – brat dublu
- brat chirurgie - brat anestezie
2 Accesorii - Se vor include în ofertă şi se vor specifica obligatoriu accesoriile necesare pentru funcţionarea sistemului.
3 Consumabile - Se vor include în ofertă şi se vor specifica obligatoriu consumabilele necesare pentru funcţionarea sistemului.
Sistemul de distributie gaze medicale este destinat distributiei gazelor medicale de la sursa de gaze medicale la postul de consum din sala de operatie. Sistemul include pandantul de distributie gaze medicale si energie electrica format
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII din doua brate – chirurgie si anestezie - conform specificatiilor. Surse de gaze medicale disponibile:
- Oxigen, - Aer comprimat, - Protoxid de azot, - Vacuum
I Configuratie si specificatii tehnice brat chirurgie Modulul de lucru pentru chirurgie pentru o sala de operatie va fi prevazut cu minim:
- 2 prize de oxigen - 2 prize de aer comprimat - 2 prize de vacuum - 1 priza de protoxid de azot - 1 priza AGSS - 6 prize de alimentare electrică - 6 prize de echipotential - Interfata pentru transmitere de date tip RJ45/RJ45 - O bară standard Euro-rail pentru fixarea aparatelor specifice cu buton de
actionare a franei pneumatice - Minim 4 rafturi pentru sustinere aparatura necesara interventiilor
chirurgicale
Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi fixat in tavan prin intermediul unui sistem care sa asigure functionarea in conditii de deplina siguranta.
Miscarea sistemului de distributie gaze medicale poate fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 330°
Miscarea modulului de lucru sa poata fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 340°
Fixarea pe pozitie a sistemului de distributie gaze medicale sa se faca prin intermediul unor frane pneumatice actionate din butonul situat pe bara standard Euro-rail a modulului de lucru
Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi folosit in combinatie cu alte dispozitive medicale (electrochirurgie, endoscopie, etc.)
Rafturile pentru sustinerea aparaturii necesare interventiilor chirurgicale vor avea urmatoarele caracteristici:
- dimensiuni minime: 750 x 470 mm - capacitatea de incarcare: minim 35 kg
Fortele necesare pentru operarea sistemului de distributie gaze medicale sa nu depaseasca valoarea de 100 N
Raza de actiune: minim 1.600 mm Inaltimea de la podea la modulul de lucru: 600 mm Capacitatea minima de incarcare a sistemului de distributie gaze medicale(greutatea modulului de lucru + echipamentele atasate): 180 kg
Nivelul de zgomot: maxim 30dB (conform EN ISO 3744) Clasa de protectie: I (conform IEC 60601-1) Clasa de dispozitive medicale: IIb II Configuratie si specificatii tehnice brat anestezie Modulul de lucru pentru anestezie pentru o sala de operatie va fi prevazut cu minim:
- 1 priza de oxigen - 1 priza de aer comprimat
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII - 2 prize de vacuum - 1 priza de protoxid de azot - 1 priza AGSS - 6 prize de alimentare electrică - 6 prize de echipotential - Interfata pentru transmitere de date tip RJ45/RJ45 - O bară standard Euro-rail pentru fixarea aparatelor specifice cu buton de
actionare a franei pneumatice - Minim 4 rafturi pentru sustinere aparatura necesara interventiilor
chirurgicale Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi fixat in tavan prin intermediul unui sistem care sa asigure functionarea in conditii de deplina siguranta.
Miscarea sistemului de distributie gaze medicale poate fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 330°
Miscarea modulului de lucru sa poata fi ajustata continuu pentru o rotire pe orizontala de minim 340°
Fixarea pe pozitie a sistemului de distributie gaze medicale sa se faca prin intermediul unor frane pneumatice actionate din butonul situat pe bara standard Euro-rail a modulului de lucru
Sistemul de distributie gaze medicale trebuie sa poata fi folosit in combinatie cu alte dispozitive medicale (electrochirurgie, endoscopie, etc.)
Rafturile pentru sustinerea aparaturii necesare interventiilor chirurgicale vor avea urmatoarele caracteristici:
- dimensiuni minime: 750 x 470 mm - capacitatea maxima de incarcare: minim 35 kg
Fortele necesare pentru operarea sistemului de distributie gaze medicale sa nu depaseasca valoarea de 100 N
Raza de actiune: minim 800 mm Inaltimea minima de la podea la modulul de lucru: 600 mm Capacitatea minima de incarcare a sistemului de distributie gaze medicale(greutatea modulului de lucru + echipamentele atasate): 400 kg
Sa fie prevazut cu sistem electric de addocare a aparatului de anestezie Nivelul de zgomot: maxim 30dB (conform EN ISO 3744) Clasa de protectie: I (conform IEC 60601-1) Clasa de dispozitive medicale: IIb GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Platforma chirurgicala cu sigilare vasculara
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE Cant. DA NU OBSERVATII
Platformă energetică electrochirurgicală cu caracteristici complete destinată pentru proceduri chirurgicale laparoscopice şi deschise, oferind chirurgului o gamă largă de opţiuni, incluzând tăiere electrochirurgicală şi coagulare, funcţionalitate bipolară şi fuziune ţesut -o unitate integrată totul într-un întreg
1
Incorporează sistem de control computerizat cu semnal ieşire cu buclă de reacţie în circuit închis pentru a administra în mod precis furnizarea de energie cu minim 3300 decizii pe secundă pentru toate modurile inclusiv coagulare prin pulverizare
Frecvenţă de bază semnal ieşire nu mai puţin de 473 kHz dar sub 500kHz (pentru toate modurile) pentru o performanţă optimă în timp ce minimizează interferenţa EMC şi efectele de cuplare capacitive HF
Capabilitate de auto-comutare de la pulverizare la spray în cazul unor setări de putere mai înaltă
Mod monopolar de combinaţie unică hemostază cu disecţie (HWD) controlată cu buclă de reacţie posibil de activat atunci când se utilizează dispozitive dedicate
Mod de fuziune ţesut min 350W @20 Ω Fuziunea de ţesut trebuie sa topeasca vase de sânge şi limfatice până la inclusiv 7 mm în diametru şi mănunchiuri de ţesut atât de largi cât încap în fălcile instrumentului, fără a necesita disecţia ţesutului
Aprobarea FDA(Admin.Fed.ptr.Med) pentru Fuziunea de Ţesut (include vase, mănunchiuri de ţesut şi conducte limfatice până la 7 mm in diametru)
Trei ecrane separate LCD, cu comanda Touch Screen, sensibile la atingere, cu capabilitatea de ajustare aluminii
Recunoaştere automată a instrumentelor, cu selecţie automată a ecranului dedicat
Setări de putere independente pentru fiecare din cele două ecrane monopolare / instrumente mono conectate
Două opţiuni display pentru lucru monopolar : standard mono pentru accesorii convenţionale sau afişajul cu zone de putere reglabile in intervale setate de 5 bar
Capacitate de a închide complet modul de tăiere pe ecranul acţionat prin atingere, în timp ce păstrează setarea de putere în memorie
Capacitate de a schimba ambele setări - putere şi mod- din câmpul steril prin folosirea unui dispozitiv dedicat
Prize de ieşire: -3 prize monopolare dintre care două conectoare ‘’smart’’ si una universală cu cuplare de picior; -o priză bipolară; -două conectoare ‘’smart’’ pentru modul fuziune ţesut
Două ieşiri actualizate independente cu setări putere bară independente şi afişaj pe fereastra ecranului cu acţionare prin atingere
Setări de intensitate pentru Fuziune Ţesut reglabile în trei trepte afişate sub formă de bară pentru uşurinţa utilizatorului , setare
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE Cant. DA NU OBSERVATII independentă pentru fiecare priză de ieşire Recunoaştere automată a unor cicluri de etanşare/ sigilare completate parţial corect cu min 6 comunicate interactive de reacţie afişate pe ecran
Sistem de monitorizare contact complet automat şi cu autoîncadrare în domeniu pentru electrodul retur, cu punct de declanşare alarmă variabil +40% faţă de linia de bază în cadrul unui interval de toleranţe de impedanţă 5-135Ω, ce nu necesită orientare placă CQMS
Date privind minim ultimele 1000 activări înmagazinate în memorie : data, ora, setare putere, mod folosit
Porturi RS232, Ethernet şi USB pentru service, calibrare şi diagnoză Ampermetru bipolar înglobat , cu ton posibil de închis Unitatea trebuie sa accepte numai electrozi CQMS dublu split de întoarcere
ACCESORII Cablu putere cu fişă conectare europeană, min 4,5 m 1 Priză comutare picior bipolară, cablu min. 4.5 m 1 Pedală individuală de comutare la picior pentru activare Fuziune Ţesut
1
Pedală dublă de comutare cu piciorul monopolară, min. 4.5 m cablu. 1 Electrozi de retur dublu split de unică folosinţă, pentru adulţi, acoperiţi cu hidrogel polimer hidrofil de formă rectangulară, suprafaţa cca. 140 cm2, fără cablu
200
Electrozi de retur dublu split de unică folosinţă pentru adulţi acoperiţi cu hidrogel polimer hidrofil de formă rectangulară , suprafaţa cca. 140 cm2 , cu cablu 4,5 m
200
Cablu pentru electrozi retur dublu split fără cablu , min . 4.5 m lungime
2
Creion monopolar retilizabil, cu comanda manuală tip rocker sigilat pentru activare, tăiere şi coagulare, cu cablu silicon integrat şi electrod refolosibil cu lamă preataşata ce se poate îndoi
2
Forceps bipolar lungime dreaptă 16,5 cm, vârf 1 mm 2 Cablu pentru forceps bipolar 2 Adaptor pentru cablu monopolar universal 1 Adaptor pentru prelungire monopolar la cabluri de 4 mm 1 Cablu monopolar pentru laparoscopie instrumente 4mm 1 Piesă de mână reutlizabila din oţel pentru fuziune ţesut, lungime 23 cm, unghi falcă 30 °, deschidere falcă 25°
1
Electrod cu două fălci cu înclichetare şi cablu integrat, ce se încastrează în piesa de mână de 23 cm
12
Piesă de mână reutlizabila din oţel pentru fuziune ţesut, lungime 28 cm, unghi falcă 30 °, deschidere fălci 21°
1
Electrod cu fălci duble cu înclichetare si cablu integrat ce se încastrează în piesa de mână de 28 cm
12
Piesă de mână reutlizabila din oţel pentru fuziune ţesut, lungime 18 cm, unghi falcă 30 °, deschidere fălci cca 41°
1
Electrod cu fălci duble cu înclichetare si cablu integrat ce se încastrează în piesa de mână de 18 cm
12
Instrument sub formă de pistol pentru tăiere, disecţie şi sigilare 6
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE Cant. DA NU OBSERVATII pentru chirurgie deschisă cu cablu: - Diametru instrument: 13,5 mm - Lungime instrument: 18 cm - Rotaţie ax: 180 grade - Falci angulate la 14 grade - Textură electrod: suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Lamă de tăiere integrată - Actionare manuala sau la pedala Instrument de taire, disectie şi sigilare pentru chirurgie deschisă cu cablu: - Diametru instrument: 5 mm - Lungime instrument: 20 cm - Rotatie ax: 159 grade - Falci tip ‘’nas de delfin’’ - Textură electrod : suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Lama de taiere integrata - Actionare manuala sau la pedala
6
Instrument sub formă de pistol pentru tăiere, disecţie şi sigilare pentru chirurgie laparoscopică cu cablu: - Diametru instrument: 10 mm - Lungime instrument : 37 cm - Rotaţie ax : 359 grade - Lungime electrod : 22 mm - Textură electrod : suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Lamă de tăiere integrată - Activare manuala su la pedala
6
Instrument sub formă de pistol pentru tăiere, disecţie şi sigilare pentru chirurgie laparoscopică cu cablu: - Diametru instrument: 5 mm - Lungime instrument : 37 cm - Rotaţie ax : 179 grade - Lungime electrod : 18 mm - Textură electrod : suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Formă flacă – dreapta, varf rotunjit atraumatic - Activare manuală sau la pedala - Lamă de tăiere integrată
6
Instrument de sigilare şi disecţie pentru chirurgie laparoscopică, tip pistol: - Lamă de tăiere integrată - Diametru Instrument : 5 mm - Lungime Instrument : 34 cm - Rotaţie ax: 335 grade - Falci curbate bilateral - Textură Electrod :suprafaţă netedă cu stopuri ceramice - Activare manuală sau la pedala - Lamă de tăiere integrată
6
Sistem evacuare fum, filtrare efectiva minim 99.9995% pentru particule pana la 0.12 microni, utilizare duala, pentru procedure deschise sau laparoscopice cu urmatoarele caracteristici: - Filtrare efectiva minim 99.9995% pentru particule pana la 0.12
1
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE Cant. DA NU OBSERVATII microni - Filtru cu design ce nu necesita adaptoare sau prefiltrare separate - Filtrul prezinta 3 porturi pentru acces al cuplajelor de marimi diferite -¼” pentru uz laparoscopic -3/8” pentru uz cu creionul chirurgical -7/8” pentru uz cu piesa de mana - Filtru cu viata lunga, minim 25 ore de functie activa - Filtru compact, construit din 4 sectiuni, dupa cum urmeaza : -zona 1 – prefiltrare, pentru particule mai mari de 0.3 microni -zona 2 – Filtru ULPA (retine particule mai mari de 0.12 microni) -zona 3 – Carbon activ -zona 4 – Zona postfiltru Cărucior pe roţi cu blocare cu sertar , două rafturi (raft superior cu găuri ventilaţie) şi panou frontal.
1
CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
TERMEN LIVRARE: Livrare in termen de max 30 zile de la semnarea contractului SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Turn laparoscopic
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII Telescop operare 0° Diametru 10 mm Lungime de lucru 300 mm Unghi de vedere 0° Telescop operare 30° Diametru 10 mm Lungime de lucru 300 mm Unghi de vedere 30° Instrumentar laparoscopie
Teaca trocar cu robinet de irigare si valva cu bila magnetica Capacitate 5,5 mm, lungimea de lucru 100 mm, varf distal oblic, teaca metalica filetata = 2 buc
TROCAR 5, 5 mm, varf piramidal = 2 buc
Teaca trocar cu robinet de irigare si valva cu bila magnetica Capacitate 10 mm, lungimea de lucru 100 mm, varf distal drept, teaca metalica filetata = 2 buc
TROCAR varf piramidal de 10 mm = 2 buc
Telescop ghidare pentru extinderea zonei de punctie 5.5<10 mm Teaca de dilatatie a zonei de punctie Teaca instrumente si extractie VERES CANNULA – Ac Veres - Lungime 12 cm Maner pentru sistem de irigatie-suctiune, autoclavabil Piesa adaptare pentru instrumentar de pana la 5 mm, cu orificiu si membrana Tub suctiune-irigatie, capacitate 5 mm, diam. 10 mm, lungime de lucru 225 mm, contine: tub interior si exterior
Tub de suctiune si irigatie cu mufa pentru conectare la instrumente HF monopolar, capacitate 5 mm, cu invelis de protectie, varf atraumatic, lungime de lucru 330 mm, diam. 10mm, contine: tub interior si exterior pentru instrumente de 5 mm cu lungimea de la 420 mm)
Tub de suctiune-irigare, 2 cai; lungime de lucru 290 mm, cu orificii central si laterale, diametru 5 mm
Set tubulatura pentru sistemul de irigatie cu pompa de laparoscopie, reutilizabil, autoclavabil
Departator tesut drept, diametru 5 mm, lungime de lucru 320 mm, maner ergonomic, varf tip evantai cu 3 brate
Forceps universal grasping, ambele falci active, lungime de lucru 310 mm, diam. 10 mm
Forceps grasping, modular, lungime de lucru 310 mm, diam. 5 mm, maner cu mechanism de blocare, rotatibil
Forceps grsping atraumatic, perforat, cu striatii orizontale, ambele falci active, lungime de lucru 310 mm, diam. 5 mm, maner cu mechanism de blocare, rotatibil
Forceps grasping si disectie, model “Maryland”, curbat, cu striatii fine orizontale, ambele falci active, lungime de lucru 310 mm, diam. 5 mm, maner
cu mechanism de blocare, rotatibil
Forceps grasping falci 2/3, lungime de lucru 310 mm, diam. 10 mm, maner cu mechanism de blocare, rotatibil
Foarfeca model "Metzenbaum", curbata stanga, ambele falci active, lungime de lucru 310 mm, diam. 5 mm, maner fara mechanism de blocare, rotatibil
Forceps grasping, bipolar, diametru 5 mm, maner de tip parghie, teaca mobile lungime de lucru 300 mm, teaca externa lungime de lucru 300 mm, insert cu varf tip grasping
Electrod hook, monopolar, diam. 5 mm, lungime lucru 340 mm Aplicator clipuri, capacitate 10 mm, lungime lucru 340 mm Port ac model “Sarbu”, functie modulara, diam. 5 mm, lungime lucru 430 mm, maner cu mecanism de blocare ce poate fi dezactivat,
Impingator noduri, modular, dia. 5 mm, lungime de lucru 310 mm, maner fara mechanism de blocare, rotatibil
Dispozitiv de inchirere fasciala, dimensiune con 15 – 20 mm Ac cu varf de grasping cu falca pentru trecerea suturii prin abdomen, diam. 2 mm, lungime de lucru 160 mm
Cablu conectare la unitatea de electrochirurgie, monopolar, lungime 5 m Cablu conectare la unitatea de electrochirurgie, bipolar, lungime 5 m Sac laparoscopie, dimensiuene 5,08x12,70 cm, volum 50 ml, material: nylon cu captuseala de poliuretan, fir de sigilare din polipropilena de culoare diferita pentru identificare
Sac laparoscopie, dimensiuene 10,16x15,24 cm, volum 200 ml, material: nylon cu captuseala de poliuretan, fir de sigilare din polipropilena
Sac laparoscopie, dimensiuene 12,70x20,32 cm, volum 750 ml, material: nylon cu captuseala de poliuretan, fir de sigilare din polipropilena
Cos pentru reprocesare si sterilizare instrumente optice (telescoape), dimensiune latime 59 mm, inaltime 54 mm, lungime 471 mm, greutate 355 g
Cos pentru reprocesare si sterilizare pentru instrumente, adanc, etajare 2 x, suport pentru instrumente, consola universala 4 x, dimensiuni: 530x250x200 mm
Grilaj support pentru instrumente din silicon, dimensiuni: 226,5 x 31 mm = 2 buc
Suport din silicon cu inchidere closed 3 x, pentru instrumente de diametru 8 mm-14,5 mm, dimensiuni: 109x40x5 mm = 2 buc
Suport din silicon cu deschidere 3 x, pentru instrumente de diametru 8 mm-14,5 mm, dimensiuni: 109x35x5 mm = 2 buc
Suport din silicon cu inchidere 5 x, pentru instrumente de diametru 1 mm-7,5 mm, dimensiuni: 109x35x5 mm = 2 buc
Suport din silicon cu deschidere open 5 x, pentru instrumente de diametru 1 mm-7,5 mm, dimensiuni: 109x35x5mm
Pompa laparoscopie LAPARO PUMP 2215 220-230 Vac, 50/60 Hz Support pentru stand de irigare, tubulatura reutilizabila, cablu alimentare 3 m, tub de vacuum, filtru igienic pentru aspiratie
Consum 55 VA
Dimensiuni 143x317x170 Capacitate maxima: irigare 1.8 l / min; aspiratie 1.8 l/min Presiunea maxima de irigare 400 mm Hg Vacuum -60 kPa Greutate 6 kg Container de colectare, capacitate 3 litri, inclusive montura, autoclavabil Insuflator CO2 LAPARO-CO2-PNEU 2232 Cu display video, cablu BNC de 1.5 m, tub insuflatie d=5mm si 2.5 m lungime, ac veres 120 mm lungime, set de filter sterile igienice (10 buc.), cablu alimentare 3 m
Greutate 9.5 kg Voltaj 100-230 V ac; 50/60 Hz
Dimensiuni 330x155x390 mm Mediul de insuflare : CO2 Tub presiune inalta Tub insuflare dispozabile, cu filtru igienic = 10 buc
Tub conectare la sursa de CO2, lungime 5 m Sursa de lumina Sursa de lumina, 300 W Xenon Cablu alimentare Alimentare 100-240 V a.c. 50/60 Hz Adaptor universal pentru cablu de lumina produs de alti producatori Consum 700 VA Temperaturaa culorii 6000 K Control luminozitate manual 2-100 % Durata de viata a lampii approx. 500 ore Dimensiune 332x155x380 mm Greutate 9.3 kg Cablu de lumina rezistent la temperature inalte Lungime 2,3 m Diametrul fibrei optice 3.5 mm autoclavabil Incalzitor telescoape Unitate de incalzire telescoape de operare laparoscopica, temperature controlata de processor multiciclu, 4 posturi pentru telescoape ce pot fi incalzite simultan la aprox. 500C, timp de incalzire aprox. 10 min.
230 V a.c., 50/60 Hz Sistem video ENDOCAMERA cu 3 CCD HDTV, contine - PROCESOR ENDOCAM cu 3 CCD HDTV, conectare cap camera 3CCD HDTV, procesare semnal, rezolutie 1920x1080 sau 1280x720 pixeli, standard 1080p, 1080i, 720p, frecventa: 50Hz, 60Hz; 4 profile de utilizare, 2x digital zoom , on-screendisplay, semnale iesire: 2x HD-SDI (BNC) 2x DVI-D 1x FBAS (BNC), 1x Y/C (S-Viedeo), 2x Remote, alimentare. 100-120, 200-240VAC, 50/60Hz, dimensiuni (wxhxd) 330x100x360 mm
- 3CCD HDTV CAP CAMERA AUTOCLAVABIL 3 x 1/3 inch, lentila integrata f=18,5mm, frecventa: 50Hz, 60Hz, 2 butoane programabile, cablu conexie
angulat, lungime cablu 3 m, greutate (fara cablu): 230g, greutate (inclusiv cablu): 460g, dimensiuni (fara cablu) lxwxd: 130x38x50mm, diametru: 46mm. - Cabluri conexiuni: 1 buc. DVI-D CABLE 3,0 m; DVI-D cablu monitor, single link, 2 x 18+1 DVI male pulg - 103,13, 1 buc. BNC-VIDEO-CABLE lungime 3,0 m; 1 buc. BNC-CABLE lungime 1,5 m; 1 buc. S-VIDEO-CABLE; 2 buc. REMOTE CONTROL CABLE lungime 1,5 m; 1 buc. POWER CABLE; 1 buc.
Cos reprocesare si sterilizare pentru capul si cablul endocamerei CCD, dimensiune LungimexlatimexInaltime 471,5x131,5x74 mm
Unitate de inalta definitie pentru inregistrare medicala video si captura de imagine HD.
Stocare digitala, inclusivdisplay LCD. Salvari de imagini statice si clipuri video pe stick de memorie. Semnal intrare HD: HDSDI, DVI. Signal input SD: S-Video, Composite Video, TV standard PAL/NTSC. Inclusiv USB flash drive si cabluri. Alimentare supply:100/240V~ 50/60Hz. Dimensiuni 240x63x200mm
Troliu compatibil sistemului
Troliu RIWOMOBIL SMART 3 rafturi
Dimensiuni 673x1202x688 mm Basic electrics Smart Carcasa pentru partile electrice, modul de alimentare, dispozitiv prize, modul principal de alimentare
Modul transformator 230V Montura pentru pompa de laparoscopie, suporta max. 8 kg, dimensiuni: 145 x 60 x 180 mm
Suport cupla pentru cablu de lumina Suport cupla pentru cap camera endoscopica Monitor Monitor HD 24” full MMI Stand Ecran LCD Marime imagine (HxL) 20.4x12.8 inch (518x324 mm) Aria vizuala (diagonala) 24 inch (610 mm) Dimensine pixel 0.270 mm Rezolutie (HxL) 1920x1200 (WUXGA) Luminozitate 400 cd/m2 (max) Contrast ratio 1000:1 (Tipic) Aspect ratio 16:10 Numar culori 16.8 milioane Gama de culoare 100% (SMPTE 296M, HD Standars) Unghi de vedere 1780 (Orizontal si Vertical) Timp de raspuns 5-12 ms Cerinte sursa de alimentare 22-24 Volti DC Consum putere 115 Watt (Tipic) Dimensiuni (LxHxG) 23.5x15.8x4 inch (597x401x100 mm) Greutate 16.1 lbs. (7.31 kg) Cablu alimentare, cabluri video- S-video, BNC (2), VGA, DVI (2), cablu AC, CD
documentatie despre produs CERTIFICARE:
Certificat ISO 9001 / ISO 13485 (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului MDD 93/42/EEC GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Aparat anestezie cu ventilator
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
1. Descrierea aparatului
• Sistem de anestezie format din aparat de anestezie cu ventilator electric integrat (nu necesita sursa de aer comprimat ca gaz motor) si monitorizare pentru presiune, volum, concentratie O2, CO2, N2O, pentru functiile vitale si pentru concentratia agentului anestezic utilizat (Sevoflurane, Isoflurane sau Desflurane)
• Sistem de anestezie utilizabil la anestezia cu flux redus sau ridicat, cu circuit pacient in sistem semi-inchis sau semi-deschis optimizate pentru ventilatie, de la copii la adulti. Permite utilizarea urmatoarelor moduri de ventilatie: spontana, manuala, automata controlata in timp cu volum constant si limitata in presiune, automata controlata in presiune.
• Sasiu mobil cu patru roti cu frana si cu sertare pentru accesorii
• Accesorii autoclavabile necesare ventilatiei pacientilor adulti si copii
2. Configuratia
• Unitate de baza, incluzand suport pentru alimentare cu gaze medicinale pentru O2, N2O
• Sistem de dozare gaz proaspat pentru O2 si N2O
• Circuit pacient incluzind furtunuri si absorber CO2
• Rezervor extern de calce sodata, cu volum de cel putin 1.5l, ce poate fi demontat rapid cu o singura mana
• Sistem de reglaj precis a concentratiei gazului anestezic pentru vaporizoare.
• Sasiu mobil antistatic cu roti cu frana si cu minim 3 sertare integrate
• Masa de scris glisanta care culiseaza in interiorul sasiului
• Aspirator bronsic cu doi recipienti autoclavabili, cu functionare pe baza de oxigen, fixat pe sasiul aparatului
• Soft-ul de operare, mesaje de alarma, texte, etc. sa fie in limba romana
3. Unitate de baza, cu sasiu si conectoare pentru alimentare gaze:
• Aparat de baza, cu sistem de prindere pentru 2 vaporizoare.
• Brat articulat reglabil pe inaltime, pentru circuite pacient semi-inchise, fixabil pe ambele parti ale aparatului.
• Sine montate vertical, pe ambele parti ale aparatului, pentru fixarea monitoarelor aditionale sau accesoriilor
• Unitate de ventilatie integrata
• Design modular, pentru accesorii si monitorizare.
• Presiune alimentare pentru gaze intre 3 - 6 bari
• Manometre de presiune integrate in blocul debitmetru pentru O2, N2O
• Conectori cu supape de sens integrate pentru alimentarea cu gaze
• Dispozitiv de cuplare pentru 2 vaporizoare simultan.
• Sistem mecanic de interblocare a vaporizoarelor (sistemul sa asigure ca atunci cand sunt conectate la aparat doua vaporizoare nu exista posibilitate de a deschide simultan ambele vaporizoare)
4. Unitate de dozare gaze, incluzand dispozitive de siguranta
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
• Dozare gaz pentru O2 si N2O – debitmetre integrate
• Sa contina cate doua debitmetre pentru oxigen si N2O (intervale minime 0.02 - 0.5 L/min si 0.55 - 10.0 L/min)
• Buton pentru alimentarea de urgenta cu O2 a circuitului pacient cu ocolirea vaporizatoarelor
5. Circuitul pacient
• Sistem semi-inchis cu decuplarea gazului proaspat ce include senzori de flux, senzori O2, rezervor calce sodata, circuit furtunuri pt. adulti.
• Circuit pacient autoclavabil la aproximativ 1340 C
• Circuit pacient compact, manevrabil cu o singura mina in vederea demontarii pentru sterilizare, cu bloc inspir–expir, supapa siguranta, recipient calce
• Circuitul pacient sa fie montat pe un brat mobil reglabil pe inaltime
• Valva de siguranta pentru descarcarea suprapresiunii (80 mbar) din circuitul pacient.
• Bypass pentru valva de siguranta la suprapresiune (nu este nevoie de comutarea manuala a valvei cand se trece din ventilatia manuala in cea automata sau invers)
• Pozitie de parcare pentru piesa Y.
• Posibilitate utilizare sistem semi-deschis (ex: Kuhn sau echivalent)
• Cupla integrata pentru comutarea rapida, fara deconectarea furtunurilor, intre sistemul inchis si sistemul semi-deschis
• Optional, aparatul sa poata fi dotat ulterior cu sistem de incalzire activa, controlat electric, integrat in circuitul pacient, pentru evitarea aparitiei condensului in cadrul aplicatiilor low-flow si minimal – flow.
6. Ventilator de anestezie
• Ventilator actionat electric sau pneumatic cu compresor integrat in sasiul aparatului. Se accepta doua solutii tehnice pentru actionarea ventilatorului:
3) Ventilator actionat electric ce nu necesita un gaz motor pentru a functiona
4) Ventilator pneumatic. In aceasta situatie ofertantul trebuie sa includa in configuratia aparatului un compresor pentru aer de puritate medicinala:
- Compresorul trebuie sa fie integrat in sasiul aparatului pentru a nu afecta mobilitatea acestuia.
- Compresorul trebuie sa includa acumulator care sa asigure minim 45 de minute de functionare in cazul intreruperii alimentarii cu energie electrica.
• Membrana ventilatorului este demontabila pentru sterilizare fara a fi necesare unelte pentru aceasta operatie
• Aparatul sa permita reglarea urmatorilor parametri de ventilatie (intervale minime necesare)
- Volum curent : 20 – 1400 mL - PEEP 0 - 20 mbar (cmH2O) - Frecventa : 4 – 55 bpm - Raport I:E 3 : 1 la 1 : 4
• Sa existe posibilitatea de a selecta parametrii de pornire ai aparatului
• Moduri de ventilatie :
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
• Spontana • Manuala • Automata, controlata in timp cu volum constant si limitata in
presiune
• Automata, controlata in presiune (PCV) Ventilatorul sa poata fi dotat ulterior (upgrade), prin adaugarea de software suplimentar, cu urmatoarele moduri de ventilatie:
• Automata controlata in timp si cu volum constant sincronizata cu respiratia spontana a pacientului ce permite respiratia spontana si intre bataile ventilatorului (SIMV)
• SIMV combinata cu suport presional (PS) • Respiratie spontana cu suport presional (PS)
7. Monitorizare in caile respiratorii (intervale minime necesare) • Volumul curent 0 – 1400 mL • Minut-volumul 0 – 100 L/min • Presiune in caile respiratorii (numeric) 0 – 100 mbar
• Varful de presiune la inspir 0– 80 mbar • Presiune medie 0 – 50 mbar • PEEP 0 – 20 mbar • Frecventa 2 – 100 bpm • Concentratia O2 la inspir 10 – 100 vol % • Posibilitate de configurare a afisajelor grafice si numerice • Afiseaza curba presiunii • Diagonala ecran aparat de anestezie minim 6.5”
8. Reglaj limite de alarmare sonore si vizuale • Minut-volum • Presiune in caile respiratorii (inclusiv stenoza si deconectare) • Concentratia O2 la inspir • Alarmare sonora la intreruperea sursei de alimentare cu gaze • Posibilitatea intreruperii temporare a alarmelor sonore • Atentionare optica si sonora la deconectarea senzorilor
9. Caracteristici generale • Auto-test la punerea in functiune care sa dureze maxim 1 minut • Aparatul trece automat in mod sleep (economic) daca nu este
utilizat
• Functie de pornire automata – aparatul porneste automat din modul sleep daca:
- se modifica parametrii ventilatorului - se porneste debitul unui gaz
• Livrarea sa cuprinda toate accesoriile necesare punerii in functiune: senzori, cabluri, furtunuri de alimentare cu gaze medicinale de la perete, furtunuri pacient, filtre gaz anestezic, calce sodata (minimum 5 litri), accesorii monitorizare pacienti adulti
10. Surse de alimentare : • Oxigen si N2O de la butelie sau reteaua spitalului • Curent electric de la reteaua spitalului • In cazul intreruperii curentului, aparatul sa aiba posibilitatea
functionarii pe acumulatorul propriu un timp de minimum 45 min.
• In cazul lipsei de O2 aparatul de anestezie sa poata ventila cu aer din mediul inconjurator
11. Vaporizor integrat pentru Sevoflurane cu datele tehnice: • Concentratia reglabila in intervalul 0.2 - 8% • Vaporizor cu compensare in temperatura, in intervalul 10 –
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
40grd.C • Debit reglabil in intervalul minim: 0.2 - 15 L/min • Volum minim de umplere: 300 ml • Compensat in presiune si in flux • Dispozitiv de umplere cu codare mecanica • Sa poata fi transportat in orice pozitie fara sa existe riscul
pierderii de agent anestezie
• Sa nu necesite calibrari ulterioare 12. Monitorul de functii vitale si gaze anestezice atasat aparatului de anestezie:
• Parametrii monitorizati: - EKG
- sa poata monitoriza simultan toate cele 12 derivate utilizand un cablu cu maxim 6 fire
- Respiraţie – interval minim 0-155 resp/min.
- Pulsoximetrie SpO2
- Tensiune arteriala noninvaziva
- Temperatura
- Tensiune arteriala invaziva x 2
- Concentratie CO2, N2O
- Concentratie agent anestezic (Sevoflurane, Desflurane sau Isoflurane)
• Caracteristici generale: - Monitorul sa aiba ecran color TFT cu diagonala de minim 10.4”
- Sa poata afisa minim 5 forme de unda simultan
- Operare pe baza de acumulator timp de minim 3 ore
- Indicator grafic pentru nivelul de incarcare al acumulatorului
- Monitorul sa permita selectarea modului de operare in functie de tipul pacientului (adult, pediatric, nou nascut)
- Monitorul sa dispuna de mod de simulare / demo pentru training personal
- Monitorul sa poata afisa parametrii monitorizati pe un display secundar (ex. monitor de calculator)
- Monitorul sa poata fi conectat direct la un alt monitor identic pentru a vizualiza parametri monitorizati de acesta
- Monitorul sa poata fi sincronizat cu dispozitive externe (ex. defibrilatoare)
- Monitorul sa fie portabil (greutate maxima 8 Kg)
- Monitorul sa poata stoca evolutiile in timp ale parametrilor (trend – uri), pe perioada ultimelor 24 de ore. Acestea sa poata fi vizualizate atit sub forma de grafic cit si de tabel
- Rezolutia datelor stocate sa fie de maxim 30 secunde
- Urmatoarele date stocate sa poata fi transferate intre monitoare de pacient de acelasi tip utilizand un card de memorie:
- datele pacientului
- trenduri
- date evenimente e alarma
- calculatii
- Monitorul sa anunte vizual si optic alarme, in cazul in care valorile presetate ale parametrilor sunt depasite, in functie de prioritatea lor.
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
- Monitorul sa poata tipari direct, fara a fi necesara o statie centrala sau un soft suplimentar, pe o imprimanta de calculator (format A4 sau mai mare), de ex. imprimanta laser de retea.
- Culori selectabile de utilizator pentru formele de unda
- Cablul EKG, senzorul de temperatura si cel de SpO2 sa se conecteze intr-o mufa de baza care sa se poata prinde la patul bolnavului. Mufa de baza sa se conecteze la monitor printr-un singur cablu.
• Dotari optionale ulterioare (upgrade): - Monitorul de functii vitale sa poata permite upgrade prin adaugarea de noi module si sofware-uri pentru:
- Monitorizarea transmisiei neuromusculare (NMT)
- mod “single twitch” – afiseaza valoarea NMT dupa un singur impuls de stimulare
- mod „train of four” (TOF) – afiseaza valoarea TOF dupa patru impulsuri si afiseaza grafic dimensiunea relativa a fiecarei incordari
- mod “post-tetanic count” (PTC) afiseaza valoarea PTC dupa o stimulare continua pe durata a 5 secunde
- Monitorizare transcutanata pentru CO2/O2
- Monitorizarea debitului cardiac prin metoda termodilutiei
- Monitorizarea debitului cardiac prin metoda analizei curbei pulsului (PiCCO)
- Monitorizare index bispectral BIS
- Monitorizarea 4 canale EEG
- Monitorizare simultana a 5 tensiuni arteriale invazive
- Pulsoximetrie duala SpO2-dual: sa poata monitoriza simultan doi senzori de SpO2, sa afiseze simultan valorile masurate de cei doi senzori si sa poata fi setata alarma pentru diferenta dintre valorile masurate (deltaSpO2)
- Afisarea pe un display secundar (ex. monitor de calculator) a altor forme de unda decat cele afisate pe ecranul monitorului hemodinamic
- Suport programabil cu urmatoarele functii:
- sa permita decluplarea rapida a monitorului impreuna cu accesoriile acestuia, pentru transport. (sa se cupleze/decupleze prin actionarea unei clapete)
- cablurile (de alimentare, transfer informatii, etc.) sa se conecteze prin suport astfel incat sa nu fie necesara decuplarea acestora in cazul transportului monitorului
- suportul sa poata fi programat pentru a configura automat monitoarele conectate la el cu anumite setari specifice locului unde se afla acesta. (ex. ecranul monitorului asezat pe suportul din sala de operatie sa se configureze
automat conform cerintelor din sala de operatie)
- Interfata pentru conectarea monitorului de funtii vitale la aparatul de anestezie care sa permita:
- afisarea de curbe tip bucla (loops) in presiune/volum si flux/volum
- afisarea simultana a curbei de presiune si a curbei de flux
- afisarea de minitrenduri pentru parametrii de ventilatie
- afisarea de trenduri pentru parametrii de ventilatie 13. Configuratia aparatului sa cuprinda reperele:
• vaporizor pentru Sevoflurane • aspirator bronsic cu doi recipienti autoclavabili
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
• set furtunuri (inclusiv balon si piesa Y) autoclavabile pentru pacient adult
• set furtunuri (inclusiv balon si piesa Y) autoclavabile pentru pacient pediatric
• brat metalic articulat pentru sustinerea furtunurilor • set furtunuri circuit semideschis tip Kuhn • furtunuri alimentare oxigen si N2O • filtre gaze anestezice (set 5 buc) • calce sodata (minimum 5 litri) • cablu EKG reutilizabil • mansete NIBP reutilizabile (pentru copii, adultii medii, adulti grasi) • senzor SpO2 reutilizabil adulti • set 24 senzori SpO2 dispozabili pentru copii • senzot temp. esofagial reutilizabil
• cablu monitorizare a doua tensiuni arteriale invazive simultan • 2 seturi dispozabile pentru masurarea tensiunii arteriale invazive
CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului MDD 93/42/EEC GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Sistem monitorizare perfuzie cerebrala CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
STRUCTURA: Oximetru Cerebral /Somatic - monitor cu 1 preamplificator pentru monitorizarea a doua canale cu 2 cabluri pentru senzori (reutilizabile) = 1 buc
Preamplificator pentru monitorizarea a doua canale suplimentare cu 2 cabluri pentru senzori (reutilizabile) = 1 buc
USB Flash Drive = 1 buc
Cablu curent = 1 buc
Stand (cart) mobil = 1 buc
CONSUMABILE Senzori noninvasivi adulti (>40 kg) = 3 cut
Senzori noninvasiv pediatrici (<40 kg) = 3 cut
CERINTE GENERALE Monitorizarea simultana a modificarilor ce apar in saturatia cu oxigen a sangelui la nivel cerebral si ale saturatiei la nivel somatic, tisular ale organismului
Poate fi folosit pentru oximetrie cerebrala, somatica sau cele doua simultan
Tehnologie cu aplicabilitate pacientilor adulti, copii si nou-nascuti in orice situatie clinica in care creierul si organismul se afla in pragul riscului de expunere la scaderea fluxului sanguin sau evenimentelor ischemice de alta natura
Disponibil in varianta de 2 sau 4 canale Utilizare facila Precalibrat, setari rapide Volum compact, greutate pana in 5 Kg PARAMETRII OPERATIONALI SI ELECTRICI rSO2 : 15 - 95, reevaluat la fiecare 5 secunde Alarme auditive si vizuale pentru valori sub sau peste limite Memorie Trend 24 ore, cu ritm de 2 mostre/ min. Capacitate de memorie: 28 cazuri a cate 24-ore fiecare Self-test Automatic Afisaj digital: RS-232 port de comunicare USB port: USB 2.0 Flash memory pt. transfer de date ALIMENTARE: Input voltage: 100 - 240 VAC Frecventa: 50/60 Hz Curent: 1.0A - 0.5A Durata baterie de back-up: 12 VDC; aprox. 20 minute CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului cu Directiva 93/42/EEC
Certificare de specialitate FDA pentru monitorizare simultana cerebrala si somatica
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Aparat incalzire pacient CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI
TEHNICE DA NU OBSERVATII
UNITATE DE INCALZIRE Minim 4 trepte de setare a temperaturii - ambientala : temperatura camerei - joasa: 30 – 34 grd.C - medie : 36 – 40 grd.C - inalta : 42 – 46 grd.C Incalzire rapida la 38 grd. C in max 30 secunde Regulator de temperatura cu oprire automata – temperatura scade automat de la inalt la mediu dupa utilizare continua 45 minute
Termostat intern Motor cu o singura faza Filtru HEPA cu rata de filtrare de minim 99,9% si particule de 0,3µ
Clasa de protectie 1 Tip de protectie B Dimensiuni maxime: 450 x 450 x 300mm Greutate maxima: 7 kg Alimentare: 220-230 VAC / 50-60 Hz STRUCTURA - furtun - panou de comanda - cronometru - duza - comutator principal - banda duza cu clema - iesire test supratemperatura - support prindere pat - capac filtru PATURA PACIENTI - material moale si flexibil pentru protectia pielii pacientului - material rezistent la fluide - material fara alergeni din latex - minim 3 marimi diferite - distribuire egala a fluxului de aer - prevazute cu deschizaturi de acces pentru manevre medicale
ACCESORII Patura pentru intreg corpul (25 buc/cut) = 2 cut Patura pentru partea superioara a corpului (12 buc/cut) = 2 cut
Patura pentru partea inferioara (12 buc/cut) = 2 cut CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratia producatorului de conformitate cu Directiva 93/42/EEC
GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Termen de livrare maxim 30 de zile
Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Aparat monitorizare anesteziei
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII Sistem de monitorizare a pacienţilor configurabil de utilizator, pentru monitorizarea stării hipnotice a creierului, pe baza culegerii şi procesării de semnale EEG.
Displayul monitorului afişază: -numărul BIS curent -grafice de tendinţă ale parametrilor EEG procesaţi -forme de unde EEG brute în timp real -diferiţi indicatori de calitate a semnalului , EMG şi SQI -rată de suprimare -număr calcul impulsuri electrice prin utilizarea unui senzor BIS de extindere -indicator de alarmă şi mesaje Sistemul trebuie sa fie capabil sa efectueze autotestări pentru a se asigura că monitorul şi componentele sale funcţionează adecvat şi că nivelurile de impedanţă ale senzorilor se încadrează în limitele admisibile. Testarea şi rezultatul testării sa fie afisate pe ecranul principal
Meniurile cu ecran tactil sa permita utilizatorului să modifice afişajul datelor şi să revizuiască datele stocate.
Monitorul sa poata fi configurat pentru a afisa: -indicator de calitate a semnalului -indicator EMG -formă de undă EEG -valoare BIS -nume variabilă primară -etichete unitate tendinţă BIS -tastă tactilă pauză /reducere la tăcere alarmă -tastă tactilă Menu/Home -tastă tactilă verificare senzor -săgeată revizuire -trend secundar- EMG -bară artefact -marcă eveniment instantaneu -scală oră trend -etichete variabilă secundară -domeniu vizat -număr identificare caz -oră şi dată curentă Posibilitate de transfer de date facilitat de trei porturi : -port pentru exportul de date către o unitate de stocare detaşabilă, pentru actualizarea monitorului şi a softului BISx.
-port RS-232 pentru conectarea monitorului la un sistem de monitorizare sau înregistrare cu ajutorul unui protocol de port serial ASCII sau binar
-port USB Consumabile
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII -senzor autoadeziv pentru frunte cu 4 electrozi pentru identificarea semnalului EEG = 25 buc
-senzor bilateral = 10 buc
ALIMENTARE: 220-240 VAC, 50-60Hz CERTIFICARE: Certificat ISO 9001 / ISO 13485 (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului MDD 93/42/EEC GARANTIE: Termen de garantie: minim 12 de luni de la data instalarii si punerii in functiune
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: Transportul pana la sediul beneficiarului Instalarea si punerea in functiune Scolarizarea personalului medical si tehnic
Specificatie tehnica – Trusa instrumentar sala operatie ginecologie CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
TRUSA INSTRUMENTAR OBSTETRICA-GINECOLOGIE = 2 TRUSE
NECESAR PENTRU 1 TRUSA buc Maner bisturiu nr. 4 1 Lama bisturiu 100 buc 1 Sitem pentru depresare si inlocuire lama bisturiu 2 Foarfeca chirurgicala Mayo-Stille, dreapta, varf bont, 15 cm 1 Foarfeca chirurgicala Mayo-Stille, dreapta, varf bont, 15 cm 1 Foarfeca chirurgicala ginecologica Sims, 20 cm 1 Foarfeca chirurgicala ginecologica Sims, 20 cm 1 Foarfeca chirurgicala ginecologica Doyen, dreapta, 18,5 cm 1 Foarfeca chirurgicala ginecologica Doyen, dreapta, 18,5 cm 1 Foarfeca chirurgicala ginecologica Doyen, curba, 18,5 cm 1 Foarfeca chirurgicala ginecologica Doyen, curba, 18,5 cm 1 Foarfeca uterina Sims, curba, 23 cm 2 Foarfeca uterina Sims, curba, 23 cm 2 Pensa anatomica, model standard, 25 cm 2 Pensa anatomica, model standard, 25 cm 2 Pensa anatomica atraumatica, gama TC, 17,5 cm 2 Pensa anatomica atraumatica, 1;2 dinti, 12 cm 4 Pensa anatomica Rees, izolata, pentru coagulare, 20 cm 1 Pensa anatomica Rees, izolata, pentru coagulare, 20 cm 1 Pensa anatomica fina, 1:2 dinti, 10 cm 1 Pensa anatomica fina, 1:2 dinti, 10 cm 1 Pense hemostatica Spencer-Wells, dreapta, 14,5 cm 3 Pense hemostatica Spencer-Wells, dreapta, 14,5 cm 3 Pensa anchior TC pentru organe, 25 cm 2 Pensa anchior TC, pentru organe, 25 cm 2 Pense organe Collin, 17 cm 2 Pense organe Collin, 17 cm 2 Pensa hemostatica Koher dreapta,1:2 dinti, 13 cm 4 Pense hemostatica Kocher (Ochsner), dreapta, 1:2 dinti, 16,5 cm 5 Pense hemostatica Kocher (Ochsner), dreapta, 1:2 dinti, 16,5 cm 5 Pense hemostatica curba, 1:2 dinti,16,5 cm 10 Pense hemostatica Overholt-Mixter, curba, 22 cm 2 Pense hemostatica Overholt-Mixter, curba, 22 cm 2 Pensa uterina Phaneuf, dreapta, 1:2 dinti, 20,5 cm 3 Pensa uterina Phaneuf, dreapta, 1:2 dinti, 20,5 cm 3 Pensa uterina Wertheim, curba, 1:2 dinti, 22,5 cm 3 Pensa uterina Wertheim, curba, 1:2 dinti, 22,5 cm 3 Pensa de camp Backhaus, varf ascutit angulat, 11 cm 4 Pensa de camp Backhaus, varf ascutit angulat, 11 cm 4 Pensa porttampon Gross-Maier, dreapta, 20,5 cm 2 Valva abdominala Mikulicz, 90 x 55 mm, lungime 26 cm 1 Valva abdominala Mikulicz, 90 x 55 mm, lungime 26 cm 1 Depart Farabeuf 15,5 cm, 23x 16cm, 26x16cm 4 Departator abdominal Gosset, lame laterale 63 x 35 mm, deschidere 140 mm, 18,5 cm
2
Departator abdominal Gosset, lame laterale 63 x 35 mm, deschidere 140 mm, 18,5 cm
2
Departator abdominal Balfour, valva laterala 100 x 35 mm, valva centrala 100 x 60 mm, deschidere 200 mm
1
Trocar Cooley, Ø 8,0 mm, lungime 36 cm 1 Portac Crile-Wood, 15 cm 2 Portac Crile-Wood, 15 cm 2 Portac Crile-Wood, 15 cm 1 Portac Martini, micro-profil, model delicat, pentru fire 5-0 - 8-0, 15 cm
2
Portac Martini, micro-profil, model delicat, pentru fire 5-0 - 8-0, 15 cm
2
Ac Dechamps, 27 cm, pentru dreapta 1 Ac Dechamps, 27 cm, pentru stanga 1 Pensa vase periferice , 18 cm 1 Specul vaginal Cusco, 85 x 37 mm 10 Specul vaginal Cusco, 75 x 18 mm 10 Specul vaginal Cusco, 90 x 22 mm 10 Valva vaginale Kristeler, 110 x 28 mm 30 Valva vaginale Kristeler, 110 x 30 mm 40 Valva vaginale Kristeler, 110 x 36 mm 30 Dilatator uterin Hegar, Ø 1,0 mm, lungime 18,5 cm 1 Dilatator uterin Hegar, Ø 2,0 mm, lungime 18,5 cm 1 Dilatator uterin Hegar, Ø 3,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 4,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 5,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 6,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 7,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 8,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 9,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 10,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 11,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 12,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 13,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 14,0 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 1,5 mm, lungime 18,5 cm 1 Dilatator uterin Hegar, Ø 2,5 mm, lungime 18,5 cm 1 Dilatator uterin Hegar, Ø 3,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 4,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 5,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 6,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 7,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 8,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 9,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 10,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 11,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 12,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 13,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Dilatator uterin Hegar, Ø 14,5 mm, lungime 18,5 cm 3 Histerometru Sims, 33 cm 3 Pensa col uterin Schroder, 25,5 cm 1
Pensa col uterin Schroder, 25,5 cm 3 Amniotom Beacham, 26 cm 10 Pensa col uterin Museux, varf 10 mm, 2:2 dinti, lungime 24 cm 3 Pensa polipi uterini Heywood-Smith, 26 cm 2 Pensa Dartigues, 27 cm 1 Cureta uterina Recamier,. , 5 mm 1 Cureta uterina Recamier, 7 mm 1 Cureta uterina Recamier, 9 mm 1 Cureta uterina Recamier, 11 mm 1 Cureta uterina Recamier, 40 mm 1 Salpingograf Schultze, cu manometru, 29,5 cm 1 Pelvimetru cu gradatie in inch si cm, 35 cm 2 Pelvimetru Simpson, 36,5 cm 2 Forceps Kielland, 41 cm 1 Forceps Kielland, 41 cm 2 Cutie ace, h=18 mm, Ø 67 mm 1 Cutie ace 150 x 95 13 mm 1 Pensa 32 cm cu borcan 25,5 cm 4 Tavita renala, 170 x 100 x 35 mm 2 Container de sterilizare dimensiuni aproximative 60x 30 x15 cm 1 CARACTERISTICI CONTAINER DE STERILIZARE: Include accesorii : tavita de sterilizare, etichete corespunzatoare Prevazut cu sistem dublu de blocare-manipulare al capacului, pentru a asigura sigilarea perfecta a interiorului containerului si in acelasi timp manipularea igienica a containerului dupa sterilizare-in timpul transportului.
Capacul containerului trebuie sa fie realizat din material compozit poliester termorezistent termostabil, ultra-usor, rezistent la zgariere, soc mecanic, la deformare.
Izolatie anulara continua siliconata a marginii containerului pentru a asigura inchiderea sigura-sigilarea perfecta a containerului.
Capacul containerului perforat pentru a asigura penetrarea aburului. Sistemul de barieră antigermeni al containerului sa fie validat conform EN868-8 si EN868-1 sau echivalent.
Sistem de indicare a continutului steril – indicatorul sa isi schimbe culoarea in timpul sterilizarii, iar la deschiderea containerului sa revina la culoarea initiala
Containerul sa fie din aliaj de aluminiu pentru o rapida incalzire/racire si uscare facila in timpul sterilizarii.
Mentinerea sterilitatii continutului containerului pe termen lung pana la 6 luni (conf DIN 58953-Part 9-conditii proprii de depozitare sau echivalent).
Organizarea interioara a containerelui sa poata fi facuta folosind cosuri, campuri de impachetare si sisteme de fixare specifice fiecarui tip de instrument.
Posibilitatea de a fi prevazut cu etichete de identificare, inscriptionabile, de diferite culori
Containerului sa nu produca deseuri (sa nu necesite consumabile – filtre, sisteme de sigilare, etc.)
CARACTERISTICI INSTRUMENTAR CHIRURGICAL Instrumentarul trebuie sa indeplineasca normele de calitate ale Uniunii Europene-U.E.(DIN ISO 9001)
Instrumentarul trebuie sa aiba marcat specific si distinct marca CE
Instrumentarul trebuie sa fie omologat si sa indeplineasca standardele europene in vigoare.
Instrumentarul trebuie sa fie marcat de producator in mod lizibil cu urmatoarele elemente:
marcaj numelui producatorului. codul reperului respectiv marca CE Instrumentarul trebuie sa se incadreze in clasa de protectie I (conform standard EN 60601-1)
Firma producatoare trebuie sa fie certificata in conformitate cu regulamentele ISO pentru toate unitatile de productie din intreaga lume.
Instrumentarul trebuie sa respecte intocmai dimensiunile si caracteristicile specificate in catalogul prezentat.Abaterea maxima de la dimensiunile specificate : 3%
Materialul sa fie rezistent la coroziune si sa permita sterilizari repetate folosind aburul(autoclavare).
Materialul utilizat pentru producerea instrumentarului sa fie OTEL INOXIDABIL de uz chirurgical cu sau fara insertii carbidice ultradure. Insertiile carbidice ultradure de pe interfetele de taiere ale foarfecilor si de pe interfetele de prindere ale penselor si portacelor reprezinta materiale cu rata mica de uzura mecanica. Instrumentarul cu insertii ultradure sa fie marcat cu auriu. La instrumentarul cu insertii carbidice trebuie sa se foloseasca imbinarile pe baza de nichel.
Otelul de uz chirurgical folosit sa fie in conformitate cu standardul ISO 7153-1 si DIN.
Pentru fiecare lot de otel trebuie sa existe de la producator certificate de calitate, precum si teste de analiza
Fiecare lot de otel livrat sa fie controlat in laboratoarele proprii ale firmei producatoare, inainte de a fi folosit in productie. Aceste etape de control sa includa:
Firma sa realizeze periodic masuratorile propriilor utilaje de forjare respectiv a partilor de material brute pentru o calibrare perfecta si o calitate constanta, repetabila.
Etapele tratamentului de suprafata trebuie sa fie: Slefuire curea abraziva Slefuire finala (proces mecanico-chimic cu cipsuri ceramice si substante chimice speciale)
Electropolisare (finisare chimica a suprafetei instrumentului) Matuire pentru reducerea reflexiilor pe suprafata instrumentului Pasivizarea Sa se realizeze la finalul procesului de productie prin extragere din stratul superficial a atomilor de Fe mai sensibili la oxidare si uzura, si aplicarea unui strat de Cr. Avantaj: printr-un process de oxidare, Cromul formeaza CrO2, strat care se dezvolta in timp realizand si auto-pasivizarea de termen lung cu cresterea perioadei de viata a instrumentului.
Unitatile in care sunt realizate etapele de productie sa respecte aceleasi standarde de calitate care se aplica tuturor unitatilor de productie din intreaga lume ale firmei producatoare.
II. TRUSA INSTRUMENTAR PENTRU NASTERI = 4 TRUSE NECESAR PENTRU 1 TRUSA buc Specul vaginal Weissbarth 80x42mm 1
Specul vaginal Kristeller 115x24mm 1 Pensa de disectie 1:2 dinti, 25 cm 1 Pensa pentru pansament Gross Mayer , curba, 26,5cm 1 Histerometru Sims, 33 cm 1 Pensa col uterin Schroder, 25,5 cm 2 Dilatator uterin Hegar 3mm 1 Dilatator uterin Hegar 4mm 1 Dilatator uterin Hegar 5mm 1 Dilatator uterin Hegar 6mm 1 Dilatator uterin Hegar 7mm 1 Dilatator uterin Hegar 8mm 1 Dilatator uterin Hegar 9mm 1 Dilatator uterin Hegar 10mm 1 Dilatator uterin Hegar 11mm 1 Dilatator uterin Hegar 12mm 1 Cureta uterina Recamier, 9 mm 1 Cureta uterina Recamier, 7 mm 1 Cureta uterina Sims 14mm 1 Cureta uterina Sims 15mm 1 Cureta uterina Recamier, 6 mm 1 Cureta pentru placenta Cuzzi 23 mm, 30cm 1 Bol 300 x 105mm 1 Bol 116x 50 mm 1 Tavita renala 250x140x40mm 1 Foarfece umbilical Busch 16 cm 1 Clema umbilicala Collin 8,5 cm 2 Pensa hemostatica Kocher 1:2 dinti, 14,5 cm 2 Pensa porttampon Gross-Maier, dreapta, 20,5 cm 2 Foarfece Braun Stadler 14,5 cm 1 Pensa atraumatica ,1:2 dinti, 14,5 cm 1 Pensa hemostatica Halsted Mosquito, 12cm curba 2 Foarfece standard, bont- ascutit, curb 16,5 cm 1 Portac Crile-wood 15 cm TC 1 Container de sterilizare cu dimensiuni aproximative: 45x 30x15 cm 1 CARACTERISTICI CONTAINER DE STERILIZARE Include accesorii : tavita de sterilizare, etichete corespunzatoare Prevazut cu sistem dublu de blocare-manipulare al capacului, pentru a asigura sigilarea perfecta a interiorului containerului si in acelasi timp manipularea igienica a containerului dupa sterilizare-in timpul transportului.
Capacul containerului trebuie sa fie realizat din material compozit poliester termorezistent termostabil, ultra-usor, rezistent la zgariere, soc mecanic, la deformare.
Izolatie anulara continua siliconata a marginii containerului pentru a asigura inchiderea sigura-sigilarea perfecta a containerului.
Capacul containerului perforat pentru a asigura penetrarea aburului. Sistemul de barieră antigermeni al containerului sa fie validat conform EN868-8 si EN868-1 sau echivalent.
Sistem de indicare a continutului steril – indicatorul sa isi schimbe culoarea in timpul sterilizarii, iar la deschiderea containerului sa revina la culoarea initiala
Containerul sa fie din aliaj de aluminiu pentru o rapida incalzire/racire si
uscare facila in timpul sterilizarii. Mentinerea sterilitatii continutului containerului pe termen lung pana la 6 luni (conf DIN 58953-Part 9-conditii proprii de depozitare sau echivalent).
Organizarea interioara a containerelui sa poata fi facuta folosind cosuri, campuri de impachetare si sisteme de fixare specifice fiecarui tip de instrument.
Posibilitatea de a fi prevazut cu etichete de identificare, inscriptionabile, de diferite culori
Containerului sa nu produca deseuri (sa nu necesite consumabile – filtre, sisteme de sigilare, etc.)
CARACTERISTICI INSTRUMENTAR CHIRURGICAL Instrumentarul trebuie sa indeplineasca normele de calitate ale Uniunii Europene-U.E.(DIN ISO 9001)
Instrumentarul trebuie sa aiba marcat specific si distinct marca CE Instrumentarul trebuie sa fie omologat si sa indeplineasca standardele europene in vigoare.
Instrumentarul trebuie sa fie marcat de producator in mod lizibil cu urmatoarele elemente:
marcaj numelui producatorului. codul reperului respectiv marca CE Instrumentarul trebuie sa se incadreze in clasa de protectie I (conform standard EN 60601-1)
Firma producatoare trebuie sa fie certificata in conformitate cu regulamentele ISO pentru toate unitatile de productie din intreaga lume.
Instrumentarul trebuie sa respecte intocmai dimensiunile si caracteristicile specificate in catalogul prezentat.Abaterea maxima de la dimensiunile specificate : 3%
Materialul sa fie rezistent la coroziune si sa permita sterilizari repetate folosind aburul(autoclavare).
Materialul utilizat pentru producerea instrumentarului sa fie OTEL INOXIDABIL de uz chirurgical cu sau fara insertii carbidice ultradure. Insertiile carbidice ultradure de pe interfetele de taiere ale foarfecilor si de pe interfetele de prindere ale penselor si portacelor reprezinta materiale cu rata mica de uzura mecanica. Instrumentarul cu insertii ultradure sa fie marcat cu auriu. La instrumentarul cu insertii carbidice trebuie sa se foloseasca imbinarile pe baza de nichel.
Otelul de uz chirurgical folosit sa fie in conformitate cu standardul ISO 7153-1 si DIN.
Pentru fiecare lot de otel trebuie sa existe de la producator certificate de calitate, precum si teste de analiza
Fiecare lot de otel livrat sa fie controlat in laboratoarele proprii ale firmei producatoare, inainte de a fi folosit in productie. Aceste etape de control sa includa:
Firma sa realizeze periodic masuratorile propriilor utilaje de forjare respectiv a partilor de material brute pentru o calibrare perfecta si o calitate constanta, repetabila.
Etapele tratamentului de suprafata trebuie sa fie: Slefuire curea abraziva Slefuire finala (proces mecanico-chimic cu cipsuri ceramice si substante chimice speciale)
Electropolisare (finisare chimica a suprafetei instrumentului) Matuire pentru reducerea reflexiilor pe suprafata instrumentului Pasivizarea Sa se realizeze la finalul procesului de productie prin extragere din stratul superficial a atomilor de Fe mai sensibili la oxidare si uzura, si aplicarea unui strat de Cr. Avantaj: printr-un process de oxidare, Cromul formeaza CrO2, strat care se dezvolta in timp realizand si auto-pasivizarea de termen lung cu cresterea perioadei de viata a instrumentului.
Unitatile in care sunt realizate etapele de productie sa respecte aceleasi standarde de calitate care se aplica tuturor unitatilor de productie din intreaga lume ale firmei producatoare.
Specificatie tehnica – Taburet procedural, inox
Specificatie tehnica – Masuta instrumente, inox cu pedala
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Taburet procedural, inox Caracteristici tehnice: Structura din otel Baza din cinci brate in forma de stea Sezut tapisat, Ø 400 mm si grosime minima 70 mm Baza din cinci brate in forma de stea 5 roti electroconductive cu Ø 65 mm Inaltime ajustabila: 550 – 750 mm (+/- 5%) GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Dulap inox, sala operatie
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Masuta instrumente, inox, cu pedala Caracteristici tehnice: Masuta instrumentar tip Mayo pe structura din otel inoxidabil Tavita de sustinere fabricata din otel inoxidabil Dimensiunea tavitei de sustinere: 700 x 500 mm Inaltime variabila hidraulic: 900 – 1250 mm (+/- 5%) Mobila Capacitate de sustinere : minim 30 kg GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Scarita chirurg
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Dulap inox, sala operatie Caracteristici tehnice: Dulap medicatie din inox Prevazut cu 4 rafturi cu inaltime ajustabila Prevazut cu doua usi culisante Prevazut cu patru roti cu diametrul minim 120mm +\- 5% Dimensiuni 1800x500mm inaltime 1900mm, cu posibilitatea modificarii dimensiunilor in functie de cerinta contractantului
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Sistem suctiune mobil
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Scarita chirurg Caracteristici tehnice: Structura din otel inoxidabil Suprafata speciala anti-alunecare Masa minima sustinuta: 130 kg Variante simple sau duble la alegere Inaltime (in functie de varianta comandata): 130 / 220 / 300 mm pentru scarite simple si 230 / 420 mm pentru scarite duble
Dimensiunea blatului: intre 600 x 350 mm; inaltimea va fi aleasa in functie de necesitatile sectiei
GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE
DA NU OBSERVATII
Configuratie 1.Aspirator de secretii 2.Regulator de vacuum cu membrana 3. Set complet recipienti de aspiratie minim 4 litri 4. Capac recipient cu sistem de prea-plin
Caracteristici tehnice 1.Aspirator de secretii Sistem de aspiratie cu tehnologie piston/cilindru Debit de aspiratie: 40 - 50 litri/ minut Vacuum: maximum -675 mmHg Greutate maxima: 18 kg Sistem de comanda la picior
Aspiratorul sa fie pozitionat pe un support mobil prevazut cu patru roti si sistem de franare
Suportul mobil sa fie prevazut cu buton pornit/oprit actionabil la picior.
2.Regulator de vacuum cu membrana Sistem ce permite reglarea vacuum-ului 3. Set complet recipienti aspiratie autoclavabili cu capacitate minim 4 litri
Sistem dublu de recipienti aspiratie din polisulfona, minim 4 litri
Tubulatura de minim180 cm
4. Capac recipient cu sistem de prea-plin
Sistem automat de schimb intre recipienti cu valva
Sistem ce intrerupe aspiratia la depasirea capacitatii de
colectare a recipientelor
GARANTIE Perioada : minim 60 luni de la data instalarii si punerii in functiune
Timpul maxim de interventie: 24 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 24 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 6 ani SCOLARIZARE Personal medical
IX. DIVERSE Specificatie tehnica – Sistem centralizat de gaze medicale: aer comprimat, vacuum, O2, tubulatura si alarme pentru intreaga sectie si blocul operator
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
1. STATIE CENTRALA AER COMPRIMAT MEDICAL – 1 buc Statie complet automata realizata conform sistemului de calitate ISO 13485:2003 si creat pentru a indeplini cerinte precum MDD 93/42/EEC, EN ISO 7396-1, HTM 02-01, HTM 2022
Minim doua compresoare de aer. Minim 1 rezervor de aer – presostatat. Calitatea medicala este livrata la o presiune de 400kPa ( 4 bari) pentru intreg sistemul dintr-un spital.
Sistemul trebuie sa ofere aer respirabil certificat international, chiar si in situatii in care aerul la admisie poate sa aiba un grad mare de poluare.
Intregul sistem trebuie sa fie impartit astfel incat la defectarea unei component sa nu fie afectata integritatea distribuitorului de aer comprimat.
Ansamblu duplex de uscare si filtrare al aerului. Panouri de control compresor. Debit net minim de aer 440 l / min. Statia trebuie sa fie proiectata in conformitate cu HTM2022. Marcaj CE. 1.1. Compresoare de aer Compresoare cu surub rotativ gresate in ax, apte pentru functionare continua sau porniri/opriri frecvente cu livrare a aerului la 9.5 bar.
Compresoare prevazute cu radiatoare bloc cu ventilator silentios pentru o racire maxima si eficienta.
Un separator multistrat de ulei capabil sa transporte 2 ppm va fi montat pentru minimalizarea contaminarii si intretinere.
Fiecare compresor va fi livrat cu o interfata inteligenta ce trebuie sa contina indicatii digitale de avertizare, service, presiuni de lucru, temperaturi de lucru, numar de porniri a motorului, ore de incarcare si utilizare totala.
Motoarele electrice de curent trifazat de 380V, 50 Hz.
Motoarele electrice de putere de aprox. 7,5 kW.
1.2. Rezervor de presiune
Rezervorul de aer comprimat trebuie sa fie conform cu EN286-1 livrat cu certificatele relevante de testare.
Prevazut cu panou de vizitare pentru inspectii periodice. Protejat printr-o valva de siguranta la presiune cu capacitate peste toate compresoarele la 10% suprapresiune.
Capacitate totala rezervor 500 litri. Prevazut cu drenaj automat cat si manual. Sistem cu valve by-pass in caz de avarie. 1.3. Sistem de uscare si filtrare cu regulator Modul duplex de filtrare si uscare Filtru de aer pentru inlaturarea oxizilor de carbon, azotului si sulfului Elemente de filtrare: - separatoare de apa individuale, filtru de ulei, filtru de praf, filtru carbune activ, filtru bacterian.
Manometru pentru cadere de presiune pe fiecare baterie de filtre - indicator al stadiului de obturare
Uscator desicativ fara emisie termica, autoregenerant Indici de calitate a aerului furnizat conform prevederilor Farmacopeei Europene dupa cum urmeaza:
Apa maxim : punct de roua atmosferic maxim - 46°C (-50F). Particule uscate – praf maxim : oricat in afara de particule vizibile intr-un esantion de 75 litri.
Particule de ulei sau vapori ulei: 5 ppm v/v Monoxid de carbon : 5 ppm v/v Dioxid de carbon : 500 ppm v/v Dioxid de sulf: nu are limita definita Protoxid de azot : nu are limita definita Sistemul de control al uscatorului are incorporate un system de control al
Specificatie tehnica – Sterilizare de urgenta
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Sterilizator cu abur cu vacuum fractionat Caracteristici tehnice: Prevazut cu generator de abur incorporat Camera de sterilizare confectionata din otel inoxidabil Sistemele de tevi si fittinguri sa fie confectionate din material rezistente la actiunea corosiva a caldurii si aburului
Prevazut cu un sistem de dedurizare a apei de alimentare a sterilizatorului si generatorului de abur, capabil sa sigure consumul de apa pentru ambele dispositive
Sistemul de dedurizare a apei sa fie amplasat in imediata vecinatate a sterilizatorului, cu conectare directa cu acesta
Prevazut cu un suport pentru montarea sistemului de dedurizare a apei
Sa functioneze cu vacuum fractionat pentru indepartarea aerului din camera de sterilizare
Sa functioneze cu vacuum profund la ciclul de uscare Sa permita sterilizarea tubulaturilor si a instrumentelor cu orificii, precum si controlul acesteia prin intermediul testului Helix
Sa dispuna de minim urmatoarele programe de sterilizare: 1. Programul Universal – instrumente impachetate si
neimpachetate – la temperatura de minim 134°C si presiune de minim 2bar
2. Program rapid instrumente impachetate – temperatura de minim 134°C si 2 bar
3. Programul rapid pentru instrumente neimpachetate - la temperatura de minim 134°C si presiune de minim 2bar
4. Programul Gentil – instrumente impachetate – temperatura de minim 121°C si minim 1bar
5. Programul PRION – instrumente impachetate - la temperatura de minim 134°C si presiune de minim 2bar
6. Test Bowie & Dick - temperatura de minim 134°C si presiune de minim 2bar
7. Test de vacuum
Timpul de functionare(sterilizare si uscare) pe fiecare ciclu sa se incadreze in urmatoarele limite:
1. Program Universal: aproximativ 25 minute 2. Programul rapid pentru instrumente impachetate:
aproximativ 14 minute
3. Programul rapid pentru instrumente neimpachetate: aproximativ 16 minute
4. Programul Gentil: 40 minute 5. Program Prion: 40 minute 6. Test Bowie & Dick: 48 minute 7. Test vacuum: 18 minute
Dimensiuni maxime externe, inclusiv suportul: latime 85 cm, inaltime 150 cm, adancime 62 cm
Greutate maxima: 200 kg
Dimensiunile minime pentru camera de sterilizare: 60x30x30 cm
Consum maxim apa demineralizata pentru un ciclu: 5 litri
Consum maxim apa pentru racire fara uscare: maxim 30 litri
Specificatie tehnica – Accesorii sterilizare
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie :
Cos pentru sterilizare - 2 buc
Aparat pentru sigilarea pungilor de sterilizare, cu latimea sigiliului de 10mm - 1 buc
Caracteristici tehnice: Aparat destinat sigilarii pungi sterilizare in max. 2 sec Proces de sterilizare controlat automat si luminos Dimensiuni: 420 x 450 x 300 mm Greutate: cca.7 kg Alimentare retea: 50 Hz / 220 V GARANTIE Perioada : minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Mobilier si echipamente 2 cabinete tratament si examinare BGYN
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Pat examinare obstetrica-ginecologie Masuta instrumentar tip Mayo Lampa examinare mobila Scaun medic Paravan Caracteristici tehnice Pat examinare: Structura tubulara, acoperire epoxy polyester Tapiterie cauciucata, usor de intretinut Spatar ajustabil Dimensiuni aprox.: lungime: 1.900 mm latime: 750 mm inaltime: 750 mm
Masuta instumentar tip Mayo: Structura din otel inoxidabil Tavita de sustinere fabricata din otel inoxidabil Dimensiunea tavitei de sustinere: 700 x 500 mm Inaltime variabila hidraulic: 900 – 1250 mm (+/- 5%) Mobila Capacitate de sustinere : minim 30 kg
Lampa examinare mobila: Structura otel inoxidabil Bec halogen: 50 W, clasa II Brat flexibil 650 mm Intensitate cca 15.000 Lx Prevazut cu roti, diametru: 50 mm
Scaun medic: Structura inox, sezut tapiterie 5 roti electroconductive cu Ø 65 mm Inaltime ajustabila: 480 – 750 mm (+/- 5%)
Paravan: Structura inox cu textura plastifiata Sectiune din 3 parti Dimensiuni aprox: lungime: 1.870 mm latime: 600 mm
GARANTIE Perioada: minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Colposcop video
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Colposcop cu sistem video Caracteristici tehnice: tub binocular inclinat, oculare minim 10 x marire in minim 5 trepte lentila obiectiv minim 300 mm iluminare Ha lampa halogen minim 12V, 100W reglaj fin focus transmiterea luminii prin cablu cu fibra optica posibilitate de adaptare laser CO2 filtru verde maner stand podea role Sistem video separator optic cu camera analogica integrata camera analogica uz medical , 1 CCD, sistem PAL unitate control imagine preluata de camera analogica monitor plat GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Analizator rapid de gaze
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Analizor rapid de gaze Caracteristici tehnice: Masurare in modul Blood urmatorii parametri folosind probe de sange integral de 85 µl: pH, pCO2 ( tensiunea bioxidului de carbon), pO2 (tensiunea oxigenului).
Masurare in plus doar valoarea pH-ului (35 µl de sange integral) Parametri calculati: sO2, cHCO3, ctO2, AaDpO2, AaDpO2T, SBE, ABE, SBC, ctCO2(P), pH(T), pCO2(T), cH(T),pO2(T).
Capacitate de lucru: 30 teste pe ora Controlul calităţii sa fie efectuat cu soluţii de control în modul QC ABL 5 memorează ultimul raport privind pacientul şi controlul calităţii Calibrările sunt efectuate automat cu două soluţii de calibrare şi două gaze mixate în prealabil
Spălarea este efectuată automat după fiecare analiză sau calibrare Imprimanta termica incorporata Cablu serial RS 232 Include accesorii si kitul de start Prin intermediul tastaturii se sa poata introduce urmatorii parametri: ctHb (concentratia hemoglobinei totale in sange), FIO2 (fractiunea de oxigen in aerul uscat inspirat), T (temperatura pacientului), QC Temp (temperatura fiolei de Qualicheck)
Conditii de operare: temperatura ambient intre 15-32º C, umiditatea relativa 20-80%.
Dimensiuni cca: 34 x 39 x 20 cm Greutate aprox: 9 kg GARANTIE Perioada : minim 12 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Mobilier camera garda, asistente, medici
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Configuratie : Masa rotunda de discutii, diam. cca 900 x 720mm, top laminat – 2 buc
Scaun polipropilen, spatar inalt, brate fixe, tapitat - 8 buc Canapea 2 locuri, 1480 x 780 x 660 mm, piele ecologica – 2 buc Dulap metalic 1000 x 2000mm, jumatate usi batante si jumatate rafturi deschise – 2 buc
Birou receptie, 1600 x 920 x 1117 mm, top de sticla, blat laminat, panou frontal metacrilic – 2 buc
Scaun cu rotile, brate ajustabile, din piele ecologica – 2 buc Dulap corespondenta si usi batante, 1000 x 1200 - 2 buc GARANTIE Perioada: minim 24 luni de la data instalarii si punerii in functiune Timpul maxim de interventie: 48 ore SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 5 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Ecograf 4D, doppler, 4 sonde
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII Se vor preciza pentru fiecare cerinta: - locul in care se regaseste in documentatie confirmarea indeplinirii cerintei - statusul includerii cerintei in configuratia ofertata (inclus, disponibil optional sau indisponibil)
UNITATEA DE BAZA Ecograf multidisciplinar stationar, utilizat pentru aplicatii de abdomen, pediatric, neonatal, transcranial, obstetrica, ginecologie, san, parti moi, vascular, musculoscheletic, urologie
Moduri de operare: M, B M Color Doppler Color Doppler Continuu (optional) Doppler Pulsat Power Doppler Power Doppler directional Doppler tisular 3D static 3D in timp real cu sonde dedicate (4D) Programe incluse in configuratie: Abdomen Obstetrica Ginecologie Parti moi (san, tiroida) Vascular Pediatrie Neonatal Urologie Musculoscheletic Ergonomie si interfata: Monitor cu diagonala de minim 15”, cu luminozitate inalta de minim 250 cd, ajustabula digital in tandem cu contrastul, si posibilitate de rotire min +/- 90º si inclinare min +/- 11º
Ecran de tip “touch-screen”cu diagonala de minim 10” cu meniu dinamic interactiv cuprinzand majoritatea comenzilor si setarilor ecografului
Consola ecografului trebuie sa se poata deplasa fata/spate si sa poata fi rotita dreapta/stanga.
Ecograful trebuie sa aiba cel putin 4 porturi active pentru sonde Hard Disc intern cu capacitate de cel putin 80 GB Unitate de scriere DVD-RW integrata Spatii integrate de instalare a perifericelor situate in partea frontala a echipamentului, obligatoriu pentru imprimanta video alb-negru si imprimanta video color
Alimentare: 220VCA, 50Hz
Formarea si procesarea imaginilor: Formator de unde digital Arhitectura de lucru cu date brute Minim 12600 canale digitale de procesare independente (a se preciza) Minim 3 frecvente armonice Gama dinamica a sistemului trebuie sa fie cel putin 180 dB (a se preciza) Gama adancimii de scanare minim: 0 - 30 cm Functie de marire a imaginii – zoom - de minim 20x Functie de marire a imaginii in timp real de inalta rezolutie Echipamentul trebuie sa poata obtine imaginea cu toti traductorii disponibili prin emisia semnalului ultrasonic in cel putin 5 planuri de scanare urmata de combinarea ecourilor si obtinerea unei imagini fara artefacte - spatial compounding
Echipamentul trebuie sa poata forma imaginea 2D prin emisia succesiva cu 2 frecvente diferite (inalta si joasa) si combinarea intr-o singura imagine a ecourilor rezultate - frequency compounding
Echipamentul trebuie sa functioneze in conditiile tehnologiilor de mai sus atat in mod de lucru bidimensional cat si tridimensional static si in timp real – se va preciza
Echipamentul trebuie sa poata afisa pe display in timp real atat imaginea bidimensionala nativa, obtinuta prin emisia semnalelor ultrasonice intr-un singur plan, cat si imaginea rezultata prin sumarea ecourilor rezultate in urma emisiei semnalelor ultrasonice in mai multe planuri
Tehnica de procesare a imaginii prin analiza comparativa a tuturor pixelilor ce formeaza imaginile in relatie cu cei din imediata vecinatate, urmata de medierea valorilor de gri si avand ca rezultat aparitia unor imagini fara zgomot de fond - optional
Echipamentul trebuie sa poata afisa pe display in timp real atat imaginea bidimensionala nativa neprocesata, cat si imaginea procesata, rezultata prin analiza comparativa a tuturor pixelilor componenti
Procesarea imaginii in cazul tehnologiei de mai sus trebuie sa poata fi aplicata atat la imagini in timp real cat si la imagini inghetate
Echipamentul trebuie sa functioneze in conditiile tehnologiei de mai sus atat in mod de lucru bidimensional cat si tridimensional static si in timp real – se va preciza
Echipamentul trebuie sa aiba posibilitatea largirii campului vizual la functionarea cu traductori lineari pentru afisarea pe display a unor zone suplimentare de tesut - imagine trapezoidala
Echipamentul trebuie sa poata achizitiona si afisa pe ecran zone largi de scanare - imagine panoramica (optional)
Posibilitatea optimizarii automate a imaginii in modul de lucru B prin apasarea unei singure taste
Posibilitatea reglarii automate a urmatorilor parametri in modul Doppler Pulsat prin apasarea unei singure taste:
- Scala de viteze - Baseline Functionalitate 3D/4D: Posibilitate de scanare 3D/4D cu sonde de volum dedicate Reconstructia 3D in cazul modului de lucru in timp real trebuie sa fie efectuata cu cel putin 40 volume/secunda
Posibilitatea afisarii volumelor achizitionate in urmatoarele moduri: - multiplanar - multiplanar si reconstruit - tip computer tomograf
Imaginile multiplanare ale aceluiasi volum scanat trebuie sa poata fi utilizate pentru masuratori de distante, arii si volume
Imaginile multiplanare ale aceluiasi volum scanat trebuie sa poata fi utilizate pentru masurarea riguroasa a volumelor cu ajutorul unui software special de masuratoare cu functionare semiautomata
Imaginea reconstruita trebuie sa poata fi procesata pentru afisarea in modurile: - maxim pentru vizualizarea doar a structurilor hiperecogene - minim pentru vizualizarea doar a structurilor hipoecogene - radiologic pentru vizualizarea combinata - scala de gri inversat pentru vizualizarea mulajelor structurilor transonice Secventele CINE de volum si reconstructia 3D in timp real trebuie sa poata fi urmarite in miscare, simultan pe toate slice-urile afisate
Program pentru ecografie de contrast de volum, atat in planul C (optional), cat si in planul A
Program pentru masurarea semiautomata a volumelor in urma achizitiei 3D prin tehnica segmentarii
Program pentru diagnosticare ultrasonografica de volum asistata de computer - optional
Echipamentul trebuie sa dispuna de posibilitatea obtinerii imaginilor tridimensionale ale cordului fetal, fara artefacte de miscare, cu ajutorul unui program specializat (STIC = spatio temporal image correlation), atat independent cat si in combinatie cu alte moduri de lucru: Power Dopler, Power Doppler directional, Doppler color, ecografie de contrast
Echipamentul trebuie sa dispuna optional de software pentru ecografie de contrast, atat in 2D, cat si in 4D
Interfata DICOM pentru comunicarea intre ecograf si un server PACS dedicat – optional
Post procesarea volumelor reconstruite trebuie sa se poata face cu diverse instrumente software gen „guma” sau „bisturiu”ce pot inlatura reconstructiile artefactelor si pe cele ale structurilor ce nu se doreste a fi vizualizate
Echipamentul trebuie sa dispuna separat de software specializat pentru postprocesarea volumelor achizitionate pe o statie de lucru externa - optional
Memorie CINE: Cel putin 3000 cadre memorie CINE Secventele CINE trebuie sa poata fi vizualizate in mod dual si in 4 imagini simultan Fiecare cadru din bucla CINE trebuie sa poata fi identificat printr-un numar Viteza de revedere a buclei CINE trebuie sa poata fi reglata cu cel putin 4 viteze Lungimea bulclei CINE trebuie sa poata fi selectata de utilizator Masuratori, Calcule: Masuratori generice de distante, arii, volume Pachet de calcule specifice obstetricale Calcule automate Doppler pentru PS, ED, RI, PI, HR Rapoarte: Echipamentul trebuie sa poata genera si tipari rapoarte pentru fiecare tip de aplicatie inclus in configuratie: abdomen, obstetrica, ginecologie, parti moi, vascular, pediatrie, neonatal, urologie, musculoscheletic
Baza de date pacienti si imagini: Echipamentul trebuie sa dispuna de o baza de date de pacienti ce trebuie sa poata stoca:
- Nume, prenume, ID - Tipul examinarii si datele demografice specifice
- Imagini statice 2D - Bucle CINE 2D - Volume 3D in format brut - Secvente CINE de Volum in timp real in format brut Imaginile stocate in baza de date de pacienti trebuie sa poata fi exportate cel putin in urmatoarele formate:
- format brut - format DICOM - BMP, TIFF si JPEG pentru imagini statice - AVI si Quicktime pentru secvente CINE TRANSDUCTORI – se vor preciza modelele disponibile si caracteristicile tehnice ale acestora
Transductori 2D: Echipamentul trebuie sa dispuna de transductori de tip convex care sa acopere banda de frecventa 1,5 - 7 MHz
Echipamentul trebuie sa dispuna de tehnologie si transductori matriceali tip convex si lineari
Echipamentul trebuie sa dispuna de transductori de tip linear care sa acopere banda de frecventa 5 - 16 MHz
Transductori 3D/4D: Toti transductorii 3D/4D trebuie functioneze automat, fara tehnica de achizitie freehand
Echipamentul trebuie sa dispuna de transductori de tip convex 3D/4D care sa acopere banda de frecventa 2 - 8 MHz
Echipamentul trebuie sa dispuna de tehnologie si transductori matriceali tip convex 3D/4D
Echipamentul trebuie sa dispuna de transductori de tip microconvex endocavitar 3D/4D care sa acopere banda de frecventa 4 - 11 MHz
Echipamentul trebuie sa dispuna de transductori de tip linear 3D/4D care sa acopere banda de frecventa 6 - 16 MHz
B. CONFIGURATIE, ACCESORII, CONSUMABILE 1 buc. Ecograf multidisciplinar in conformitate cu toate cerintele exprimate la capitolul A.
1 buc. Transductor 4D microconvex ce trebuie sa indeplineasca urmatoarele cerinte:
- Banda de frecventa minim 3.7 – 9.3 MHz (a se preciza) - Camp vizual minim: 146˚ (mod B) si 146˚ x 120˚ (volum) - Numar de elemente minim 192 (a se preciza) - raza 2D si 4D minim 11.95 mm (a se preciza) - Amprenta minim 32 x 27 mm (a se preciza) - Frecvente Doppler minim 3: 5, 6 si 7.5 MHz (a se preciza) - Frecvente armonice minim 3: 3.75, 4.5 si 5 MHz (a se preciza) 1 buc. Transductor 4D convex ce trebuie sa indeplineasca urmatoarele cerinte: - Banda de frecventa minim 4 – 8.5 MHz (a se preciza) - Camp vizual minim: 70˚ (mod B) si 85˚ x 70˚ (volum) - raza 2D minim 41.6 mm si 4D minim 19.95 mm (a se preciza) - Amprenta minim 53.2 x 40.6 mm (a se preciza) - Frecvente Doppler minim 3: 3, 3.75 si 5 MHz (a se preciza) - Numar de elemente minim 192 (a se preciza) - Frecvente armonice minim 2: 2.5 si 3 MHz (a se preciza)
1 buc. Transductor 2D linear ce trebuie sa indeplineasca urmatoarele cerinte: - Banda de frecventa minim 3 – 11 MHz (a se preciza) - Camp vizual minim 37.4 mm (a se preciza) - Numar de elemente minim 192 (a se preciza) - Amprenta minim 42 x 8 mm (a se preciza) - Frecvente Doppler minim 3: 5, 6 si 7.5 MHz (a se preciza) - Unghi maxim: min 20º (a se preciza) - Frecventa armonica minim 10 MHz (a se preciza) 1 buc. Imprimanta externa digitala alb / negru, pentru tiparirea semnalelor video preluate
C. GARANTIE SI SERVICE Durata Perioadei de garantie: minim 12 luni Timp maxim de interventie: maxim 24 ore la sediul beneficiarului
POST GARANTIE Durata: minim 10 ani Timp maxim de interventie : maxim 24 ore la sediul beneficiarului
SCOLARIZARE Personal medical - Se va include un curs de specializare ecografie 3D pentru 2
persoane
Personal tehnic Specificatie tehnica – Ecograf mobil 2D, portabil
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
I.CONFIGURATIA APARATULUI - Unitatea de baza care sa corespunda in totalitate minim cerintelor descrise la punctul II.
- Monitor plat tip LCD - inalta rezolutie, diagonala de minim15” - inclinare sus/jos - rotire stanga/dreapta: minim 180° - Traductor phased array - Frecventa selectabila minim de la 4MHz la 8MHz - selectarea a minimum 5 frecvente in transmisie pentru imagine in mod B
- selectarea a minimum 2 frecvente in transmisie pentru Doppler - selectarea a minimum 2 frecvente in transmisie in armonici superioare - dimensiunea amprentei de contact: maxim 10mm X 10mm - aplicatii: transfontanelar, cardiologie pediatrica, abdomen pediatric, - Traductor Liniar multifrecventa, selectabil de la 5MHz la 10MHz - activ cu imagine trapezoidala - selectarea a minim 4 frecvente in transmisie pentru imagine in mod B - selectarea a minimum 2 frecvente in transmisie pentru Doppler - activ cu armonici superioare - activ triplex mod - aplicatii: ortopedie( program special pentru masurarea sold copil-HIP ), parti moi, vascular, venos, musculo-scheletal, ortopedie
- pentru o mai buna orintare pe imagine in masurarea deviatiei de sold, aparatul trebuia sa permita rotirea din 90˚ in 90˚ a imaginii traductorului liniar
- Dispozitive de inregistrare: - videoprinter alb/negru - port USB - DVD-RW Traductoare care sa poata fi adaugate optional : - Traductor Liniar multifrecventa, selectabil minim de la 5MHz la 13MHz
- activ cu imagine trapezoidala - selectarea a minim 5 frecvente in transmisie pentru imagine in mod B
- selectarea a minimum 3 frecvente in transmisie pentru Doppler
- activ cu armonici superioare in tehnica inversiei de faza - ‘’steer’’ de modul Bminim `± 11˚ - ‘’steer’’ in modul color - activ triplex mod -aplicatii: san, tiroida, testicul, penis, musculo-scheletal, vascular - Traductor convex multifrecventa, selectabil de la 1,9 MHz la 5MHz - traductor cu tehnologie matriciala sau echivalenta, pentru controlul de precizie in 3 dimensiuni al fascicolului de ultrasune
- selectarea a minim 5 frecvente in transmisie pentru imagine in mod B - selectarea a minim 2 frecvente in transmisie in armonici superioare in tehnica inversiei de faza
- selectarea a minim 2 frecvente in transmisie pentru Doppler - adancime de penetrare ; minim 28 cm - aplicatii: abdomen, obstetrica ginecologie, renal, urologie - activ cu ghid de biopsie II. Cerintele tehnice ale unitatii de baza - minim1024 de canale de procesare - gama dinamica totala mai mare de 170 dB - minim opt potentiometri de compensare cu profunzimea - zoom in timp real si pentru imagine inghetata - zoom de minim 8 ori - minim 4 zone de focalizare selectabile in transmisie - focalizare dinamica in receptie - tehnologie avansata de procesare paralela a semnalului care sa permita
achizitie de minim 475 imagini/sec.- a se specifica - imagine trapezoidala pentru traductori liniari - Orientarea fascicolului de ultrasunete la stanga sau la dreapta in mod B, in lucru cu traductoarele liniare, pt. directionarea fascicolului de ultrasunete perpendicular pe structura, independent de orientarea ferestrei Doppler. (,, steer” pentru Mod B )
- Unitate CD/DVD pentru inregisrare imagini, rapoarte si masuratori. Sa permita export in format TIF si AVI
- Hard disc intern de minim 160 GB pt. inregistrare studii pacient cuprinzand imagini, rapoarte si masuratori: memorare minim 200.000 imagini alb/negru
- Memorarea pacientilor in Baza de Date, inregistrati dupa nume, nr. identificare, tipul examinarii, data studiului.
- Moduri de operare:
- mod B - mod M - Doppler spectral - Doppler color
- Doppler “Power “
- aparatul sa fie amplasat pe carucior , usor transportabil, dotat cu 4 roti independent pivotante si blocabile
Programe standard de aplicatii si masuratori minim pentru: - abdominal - ortopedie- HIP - cardiologie generala - renal - parti moi - musculo-scheletal - cerebr-vascular - vascular periferic - transcranial Doppler Spectral Pulsat: minimum 2 frecvente in transmisie Doppler, selectabile de utilizator - gama de viteze: minim: ±330 cm/s la 0° corectie de unghi
- selectabil minim 6 filtre de perete - corectie de unghi, pentru aplicatii vasculare ajustabil din grad in grad pana la 85˚
- marimea portii: minim de la1,0 mm la 20 mm - conturarea automata a spectrului Doppler si masurarea automata minima: PI, RI, S/D, TAVmax.
- masuratorile sa fie posibile pentru imagine inghetata, in ,,play back” sau ,,cine”
Doppler Color: - gama PRF: minim 100Hz-19000HZ - minim 2 frecvente in transmisie,selectabile de utilizator pentru fiecare traductor
- selectarea a minimum 6 harti de viteza - selectabil minim 4 nivele de netezire culoare -,,steer” pentru fereastra de Doppler Color, independent de pozitie,steer” in
mod B Doppler Power ( Angio Doppler ) - minim 2 frecvente in transmisie,selectabile de utilizator - gama de PRF: minim de la 150Hz la 19.000Hz - minim 4 harti selectabile in Doppler power - selectare a minim 5 nivele de prioritate color/ tesut -mod de afisare: 2B/C, B-B color, B/C/D triplex, B/C/M
Modul armonici ce poate fi istalat optional pe echipament -licenta soft sa poata fi ofertata gratuit in regim de testare pentru minim 2000 ore functionare
- frecvente armonice in tehnica inversiei de faza -Modul software de reglare automata a imaginii de mod B printr-o singura apasare de buton ce poate fi istalat optional pe echipament --licenta soft sa poata fi ofertata gratuit in regim de testare pentru minim 2000 ore functionare
Modul de achizitie 3D in tehnica ’’free hand’’ ce poate fi istalat optional pe echipament --licenta soft sa poata fi ofertata gratuit in regim de testare pentru minim 2000 ore functionare
Masuratori: - posibile pentru imagini inghetate si in cine - minim 8 distante masurabile simultan pe imagine - volum; selectabil: 1 plan 2 distante, 1 plan elipsa, 2 plane 3 distante, 2 plane 2 elipse
- protocol dedicat pentru masurare si raport HIP - protocoale pentru: abdomen, cardiologie, urologie, parti moi, cerebro- vascular, vascular periferic si venos
- pachet de masuratori Doppler pentru vascular - Instructiuni de utilizare in limba romana
GARANTIE Perioada : minim 12 luni Timpul maxim de interventie: 48 ore Pentru asistenta service si diagnosticare rapida aparatul trebuie sa permita control de la distanta prin legatura internet-’’remote control’’
SERVICE POST GARANTIE Timpul maxim de interventie: 72 ore Dovada scolarizarii personalului tehnical al ofertantului la firma producatoare pentru echipamentul ofertat
ASIGURARE PIESELOR DE SCHIMB Pe o perioada de minim 8 ani SCOLARIZARE Personal medical
Specificatie tehnica – Hota flux laminar cu banc de lucru pentru prepararea solutiilor perfuzabile
CONFIGURATIE, PERFORMANTE SI CARACTERISTICI TEHNICE DA NU OBSERVATII
Cabinet pentru preparare de solutii, clasa de protectie II, avand urmatoarele caracteristici:
Display electronic al fluxului de aer
Panou frontal din sticla laminata rezistenta la socuri, ajustabil electronic in inaltime
Panouri laterale din sticla laminata rezistenta la socuri
Lumina ultravioleta (254 nm) cu intrerupator, avand prindere magnetica pe peretii metalici din interiorul cabinetului
Sistem de stand-by cu injumatatirea fluxului de aer
Priza electrica 230V, interna
Priza interna pentru gaz, prevazuta cu robinet
Contor pentru durata orelor de functionare
Baza de lucru din realizata din INOX
Filtru HEPA H14 inclus (99.995% MPPS eficienta)
Sistem de iluminare care sa asigure minim 1500 lux pe suprafata de lucru
Baza suport pe 4 picioare, ajustabila in inaltime
Volum total de aer: MAXIM 995 m3/h
Viteza aerului: 0.4m/s ±20%
Putere consumata: MAXIM 850W
Nivel de zgomot maxim: 55dB(A)
Tensiune de alimentare: 230V/50Hz
Dimensiuni exterioare: 975x790x2180 mm (± 5 cm)
Dimensiuni spatiu de lucru: 885x600x720 mm (± 5 cm)
CERTIFICARE
Certificat ISO 9001/ ISO 13485
Certificat de marcaj european (CE Mark) sau declaratie de conformitate cu Directiva 93/42/EEC
SERVICE IN GARANTIE
Perioada : MINIM 2 ani.
Timpul maxim de interventie : 24 ore din momentul solicitarii.
SERVICE IN POSTGARANTIE
Perioada : MINIM 5 ani.
Timpul maxim de interventie : 24 ore din momentul solicitarii.
INSTALARE
In sarcina furnizorului/producatorului la destinatia finala.
FURNIZARE DE PIESE DE SCHIMB PENTRU MINIMUM 10 ANI
SCOLARIZARE
Personal medical la sediul unitatii medicale.
Personal tehnic la sediul unitatii medicale.