Microsoft Word - RASPUNSURI TESTE SEM I 2011-2012

MINISTERUL EDUCAIEI, CERCETRII, TINERETULUII SPORTULUIUNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA FACULTATEA DE FARMACIEAleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, ConstanaTEL/FAX.: 0241-605050E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.roWeb: http://www.pharmaovidius.roDepartamentul de Stiinte Farmaceutice pentru obtinerea, analiza si controlul calitatii medicamentelorNr.inregistrare 28 / 29 decembrie 2011TESTE GRIL PENTRUEXAMENUL LA DISCIPLINA CHIMIE ORGANICSPECIALIZAREA FARMACIE Anul II, semestrul ISESIUNEA DE IARNDirector de DepartamentProf. univ. dr. CONSTANA SAVAef Disciplin CHIMIE ORGANIC ef Lucrri univ. dr. DENISA DUMITRESCUAnul universitar 2011-2012COMPLEMENT SIMPLU1. Nunrul cuantic principal, n, indic:A. forma orbitaluluiB. momentul magnetic al electronuluiC. direcia spinului electronuluiD. nivelele principale de energie din atomE. simetria spaial a orbitalilor2. Numrul cuantic de spin, s, indic:A. simetria spaial a orbitaluluiB. forma sferic a orbitaluluiC. direcia spinului electronuluiD. prima perioad din sistemul periodicE. momentul magnetic al electronului3. Teoria electrochimic a structurii compuilor organici face parte din:A. concepia modernB. concepia clasic C. teoria electronic D. teoria cuanticE. teoria valenei4. Efectul electromer atrgtor de electroni se noteaz cu:A. + Es B. Es C. + Ed D. Ed E. Ep5. Spectrele de vibraierotaie sunt:A. spectre de microundeB. spectre n infrarouC. spectre n ultraviolet-vizibilD. spectre 1H-RMN E. spectre RES6. Scderea intensitii absorbiei semnific:A. efectul hipercrom B. efectul hipocrom C. efectul batocrom D. efectul hipsocrom E. cromoforul7. Tranziiilor electronice li se poate atribui un numr de benzi egal cu:A. 1B. 2C. 3D. 4E. 58. Numrul semnalelor dintr-un spectru RMN semnific:A. numrul protonilor care genereaz fiecare semnalB. numrul de dublei, triplei, multiplei din spectruC. cte tipuri de protoni exist n moleculD. numrul protonilor situai pe atomul de carbon care genereaz spectrulE. numrul de atomi de carbon care genereaz spectrul9. Numrul protonilor care genereaz fiecare semnal n spectrul 1HRMN este stabilit de:A. poziia semnalelor n spectruB. despicarea semnalelor C. intensitatea semnalelor D. numrul semnalelorE. tipurile de protoni10. Precizai care dintre formulele de mai jos nu corespunde unui compus stabil: I. C9H11OCl; II. C6H7O3Br; III. C5H9NO; IV. C7H5N2Cl2; V. nici unaA. IB. II C. III D. IV E. V11. Precizai care dintre compuii de mai jos conine legturi covalente triple polare.CH(CH3)2

NH2C C CH

CH3CH3

CN H2C C

CH2ClA. I B. II C. III D. IV E. V

CH3I II III IV V12. Precizai care dintre formulele de mai jos sunt identice:I II IIIIV V VI VII A. I cu IIIB. I cu IV C. III cu V D. IV cu VI E. I cu VII13. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:A. (CH3CH2)3CHB. (CH3)3CCH2CH(CH3)2C. (CH3)3CCH(CH3)2D. CH3CH2CH2C(CH3)3E. (CH3)2CH(CH2)3CH314. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:A. CH3CH2CH2C(CH3)3B. (CH3CH2)3CHC. (CH3)3CCH2CH(CH3)2D. [(CH3)2CH]2CH2E. (CH3)3CCH(CH3)215. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:A. [(CH3)2CH]2CH2B. (CH3)3CCH(CH3)2C. CH3(CH2)4CH3D. (C2H5)2C(CH3)2E. (CH3)CH(CH2)3CH316. Precizai care dintre formulele de mai jos corespunde 2,4-dimetilpentanului.A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V17. Precizai care dintre formulele de mai jos corespunde 2,2,3-trimetilbutanului.I A. IB. IIC. III D. IV E. V

II III IV V18. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2,2-dimetilpentan:A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V19. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2,2,4-trimetilpentan.A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V20. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2-metilhexan.A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V

21. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:A. 2-metil-4-etilhexan B. 3-etil-5-metilhexan C. 4-etil-2-metilhexan D. 5-metil-3-etilhexanE. 1,1-dietil-3-metilbutan22. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:ClA. 5-cloro-3,3-dietilpentanB. 3,3-dietil-5-cloropentanC. 1-cloro-3,3-dietilpentanD. clorur de terbutiletanE. clorur de terbutilpropan23. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:Br ClClA. 6-bromo-4,4-dicloro-3,3-dimetilheptan B. 2-bromo-4,4-dicloro-5,5-dimetilhexan C. 6-bromo-4,4-dicloro-3,3-dimetilhexan D. 2-bromo-4,4-dicloro-5,5-dimetilheptan E. 4,4-dicloro-2-bromo-5,5-dimetilhexan24. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:BrA. 1-bromo-6-izopropil-4-propiloctanB. 1-bromo-6,6-dietil-4-propiloctanC. 6-izopropil-4-propil-1-bromooctan D. 3,3-dietil-5-propil-7-bromoheptan E. 3,3-dietil-5-propil-7-bromooctan25. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:ClA. 3-cloro-1,1-dimetilciclohexan B. 1,1-dimetil-3-clorociclohexan C. 1-cloro-3,3-dimetilciclohexan D. 1-cloro-3,3-dimetilhexanE. 3-cloro-1,1-dimetil-1-ciclohexan26. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:A. 6-etil-1,1,3,3-tetrametilciclohexanB. 1,1,3,3,4-pentametilciclohexanC. 1-etil-2,2,4,4-tetrametilciclohexan D. 2,2,4,4-tetrametil-1-etilciclohexan E. 4-etil-1,1,3,3-tetrametilciclohexan27. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:ClA.1-cloro-1-ciclobutil-4,4-dietilcicooctan B.1,1-dietil-4-cloro-4-ciclobutilcicloheptan C.1-cloro-1-ciclobutil-4,4-dietilcicloheptan D.1-ciclobutil-1-cloro-5,5-dietilcicloheptan E.1-ciclobutil-1-cloro-5,5-dietilciclooctan

28. Lungimea legturilor CC din alcani:A. este variabilB. depinde de natura atomilor de hidrogen legai de atomul de carbonC. este de 1,54 D. este de 1,33 E. este de 1,08 29. Catalizatorii folosii la obinerea alcanilor prin hidrogenarea hidrocarburilor nesaturate sunt:A. Zn/CH3COOH B. LiAlH4/eterC. Ni, Pt, PdD. Zn(Hg)/HClE. fosfor rou la 2000C30. Metoda Wrtz de obinere a alcanilor este:RA.

CO R

+2 H2

Zn(Hg)HCl fierbere

Ni, Pt, Pd

RCH2R

+ H2OB. C = C +2 H2C. 2 R-X + 2Na

eter

CH CHR-R + 2NaXD. R-MgX + H2O R-H + Mg(OH)X LiAlH4/eterE. R-X

R-H31. Metoda Clemmensen de obinere a alcanilor este:A. CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3RB.

CO R

+2 H2

Zn(Hg)HClfierbere

RCH2R

+ H2OC. R-XR

Na/alcool

R-HNi, Pt, Pd RD.

CO R

+2 H2

CH2R

+ H2ORE. C OR

+2 H2

LiAlH4/eter R R

CH2

+ H2O32. Prin arderea hidrocarburilor saturate aciclice rezult:A. C + H2B. C + H2OC. CO2 + H2O + QD. CO + H2O + QE. CO + CO2 + H2O33. Prin autooxidarea alcanilor se formeaz:A. un alcool i un acidB. un hidroperoxidC. un acid, dioxid de carbon i apD. doi aciziE. doi alcooli34. Formula general a alcanilor este:A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-635. Alcanii pot prezenta izomerie:A. de caten B. de poziie C. geometricD. de funciuneE. toate cele patru tipuri36. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:A. (CH3)3CCH2CH(CH3)C2H5B. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2HC. CH3CH(OH)CH(CH3)C2H5D. CH3CH2CO2CH(C2H5)2E. CH3CHClCHClCOCH2CN37. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 2,4-dimetilpentanB. 2,4-dimetilhexanC. 3-etil-2-metilpentan D. 2,4,6-trimetilheptan E. 1,1,3-trimetilheptan38. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 3,4-dietil-6-metilhexan B. 3-izopropil-4-etilhexan C. 3-etil-4-izopropilhexan D. 3,4-dietil-2-metilhexan E. 3-etil-4-propilhexan39. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:BrA. 1-bromo-1,2-diizopropiletanB. 2,5-dimetil-4-bromohexan C. 2,5-dimetil-3-bromohexan D. 3-bromo-2,5-dimetilhexanE. 1-bromo-1-izopropil-3-metilbutan40. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:Cl ClA. 4-terbutil-4-etil-7,7-diclorodecanB. 4,4-dicloro-7-etil-7-izopropildecanC. 4,4-dicloro-7-etil-3-metil-7-izopentildecanD. 7,7-dicloro-4-etil-3,3,8-trimetil-4-propildecanE. 7,7-dicloro-4-etil-4-propil-3,3,8-trimetildecan41. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH2

CH3CH3 CH2 CH Cl

C CH Cl CH3

CH2

CH3A. 3,4-dicloro-4-secbutilhexanB. 4,5-dicloro-3-metil-4-etilheptan C. 3,4-dicloro-4-etil-5-metilheptan D. 4,5-dicloro-4-etil-3-metilheptan E. 3-metil-4-etil-4,5-dicloroheptan42. Denumirea corect a alcanului cu structura de mai jos este:CH3 CH2CH3CH3 C C

CH CH2

CH CH3CH2 CH3 CH

CH3

CH2CH3

CH3

CH3A. 2,5,6-trietil-4-izopropil-5,6-dimetilheptan B. 4-etil-5-izopropil-3,3,4,7-tetrametilnonan C. 2,3-dimetil-5-izopropil-2,3,6-trietilheptan D. 2,3,6-trietil-5-izopropil-2,3-dimetilheptan E. 2,5,6-trietil-5,6-dimetil-4-izopropilheptan43. Alcanul cu 6 atomi de carbon n molecul prezint un numr de izomeri egal cu:A .2B. 3C. 4D. 5E. 644. Radicalul divalent geminal al propanului la atomul de carbon secundar se numete:A. n-propil B. izopropil C. propilenD. propilidenE. izopropiliden45. n moleculele alcanilor se gsesc legturi:A. B. +C. D. +2E. 246. Spiranii sunt:A. cicloalcani cu inele izolateB. cicloalcani cu inele condensate i doi atomi de carbon comuniC. hidrocarburi aromatice cu inele condensateD. hidrocarburi ciclice saturate cu inele condensate i un atom de carbon comunE. cicloalcani triciclici47. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 1-etil-2,2,5,5-tetrametilciclopentanB. 2-etil-1,1,2,2-tetrametilpentanC. 2-etil-1,1,3,3-tetrametilciclopentan D. 1-etil-2,2,3,3-tetrametilciclopentan E. 1-etil-2,2,4,4-tetrametilciclopentan48. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 1-etil-2,2,5,5-tetrametilciclopentan B. 1-etil-2,2,3,3-tetrametilciclopentan C. 3-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentan D. 2-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentan E. 5-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentan49. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 1,1-dimetil-3-etilciclohexan B. (3,3-dimetil)ciclohexiletan C. 3-etil-1,1-dimetilciclohexan D. m-etil-1,1-dimetilciclohexanE. m,m-dimetil-1-etilciclohexan50. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 1-ciclopropil-1-ciclopentilpropan B. 1-ciclopentil-1-ciclopropilpropan C. 1-ciclopropil-2-ciclopentanD. 1-ciclopropil-1-propilciclopentanE. 2-ciclopropil-1-propilciclopentan51. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 2-cicloheptil-2-metilpropanB. terbutilcicloheptanC. 2-cicloheptil-2,2-dimetiletan D. 2-cicloheptil-2-secpropiletan E. secbutilcicloheptan52. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 1-ciclobutan-2-hexanB. 1-ciclobutil-4-metilpentan C. 1-ciclobutil-4-metilhexan D. 5-ciclobutil-2-metilpentan E. ciclobutilizohexan53. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 1,1-dimetil-3-etilciclohexan B. 4-etil-3,3-dimetilciclohexan C. 3-etil-1,1-dimetilciclohexan D. (3,3-dimetil)ciclohexiletan E. 3-etil-1,1-dimetilhexan54. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:Cl BrH3C CH2CH3A. 1-etil-1-metil-3-cloro-3-bromociclopentan B. 1-cloro-1-bromo-3-etil-3-metilciclopentan C. 3-cloro-3-bromo-1-etil-1-metilciclopentan D. 1,1-cloro,bromo-3,3-etilmetilciclopentan E. 2-cloro-2-bromo-5-etil-5-metilciclopentan55. Compusul cu formula structural de mai jos se numete:CH2CH3CH3A. 2-etil-1-metilciclopropan B. 1-etil-2-metilciclopropan C. 1-metilciclopropiletanD. 1-etilciclopropilmetanE. 1-etil-1-metilciclopropan56. Adiia bromului la ciclopropan conduce la:A. 1,2-dibromopropanB. 1,1-dibromociclopropanC. 1,3-dibromopropanD. 1,1-dibromopropanE. 1-bromopropan i acid bromhidric57. Adiia hidrogenului la ciclopropan:A. conduce la izopropanB. conduce la n-propanC. are loc la temperatur normalD. are loc cu LiAlH4, la temperatura camereiE. ciclopropanul este stabil n reacia cu hidrogenul58. Reacia de mai jos reprezint:CH2

CH2CH2

Cl+ ZnCl

NaI, 1250Calcool-apa

+ ZnCl2A. metoda Perkin de obinere a cicloalcanilorB. metoda Wrtz de obinere a cicloalcanilorC. metoda Clemmensen de obinere a cicloalcanilorD. o reacie de cicloadiieE. metoda Klbe de obinere a cicloalcanilor59. Reacia de mai jos:Cl CH2CH2CH2 Cl + Zn + ZnCl2are loc n urmtoarele condiii:A. Ni, 8000C B. Zn/HClC. 2CH3COONaD. NaI, 1250C E. Ni, Pt, Pd60. Metoda Perkin de obinere a cicloalcanilor:A. const n distilarea uscat a srurilor de calciu ale unor acizi dibazici B. const n condensarea compuilor dihalogenai cu acizi dicarboxilici C. const n condensarea compuilor dihalogenai cu ester malonicD. are loc la fierberea n mediu alcoolicE. are loc cu zinc amalgamat61. Compusul cu structura de mai jos se numete:OCH2

CH2

C O ]CaCH2

CH2 C

O O

A. malonat de calciu B. pimelat de calciu C. adipat de calciuD. glutamat de calciuE. succinat de calciu62. Pimelatul de calciu are structura:COOA. H2C

2CaCOOOCH2B.

CH2

C O ]CaCH2

CH2 C

O O

O2C. H2C CaD. H2C

OOOCH2 CH2 C 2CaH2C

CH2 CH2 C

O O

CH2 CH2E. H2C

CaCH2 CH263. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:H3C

H CH2C C CH

CH3CH2 H A. 6-metil-3-heptenB. 2-metil-4-heptenC. cis-6-metil-3-heptenD. trans-2-metil-4-heptenE. trans-6-metil-3-hepten

CH364. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:ClClA. trans-3,4-diclorociclopentenB. cis-3,4-diclorociclopenten C. 1,5-dicloro-2-ciclopenten D. 1,2-dicloro-4-ciclopentenE. cis-1,2-dicloro-4-ciclopenten65. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 2,5-dimetil-3-izopropil-3-hexenB. 2,5-dimetil-3-propil-3-hexen C. 2,5-dimetil-3-propil-2-hexen D. 3-propil-2,5-dimetil-2-hexen E. 3-secbutil-2-metil-2-hexen66. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 1,1-dimetil-4-etil-3-cicloheptenB. 1,1-dimetil-5-etil-5-cicloheptenC. 4,4-dimetil-1-etilcicloheptenD. 1-etil-4,4-dimetilcicloheptenE. 1-etil-3,3-dimetil-3-ciclohepten67. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 1,3-diarilciclopentenB. 1,4-difenilciclopentenC. (4-fenil)-1-ciclopentenilbenzen D. (3-fenil)-1-ciclopentenilbenzen E. 1,3-difenilciclopenten68. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3CH3 C

CH CH2 C

CH3CH3A. 2-metil-5-izopropil-2-buten B. 5-izopropil-2-metil-2-buten C. 2,2,5-trimetil-5-hexenD. 2,2,5-trimetil-2-hexenE. 2,5,5-trimetil-2-hexen

CH369. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3 CH2 CH2 C

CH2 CH2 CH3A. 4-metenilheptan B. di(n-propil)eten C. 1,1-dipropiletenD. 2-propil-1-pentenE. 4-propil-4-penten

CH270. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 4-izopropil-1-metilciclohexen B. 1-metil-4-izopropilciclohexen C. 1-izopropil-4-metilciclohexen D. 4-metil-1-izopropilciclohexen E. (4-metilciclohexenil)-2-propan71. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:Br CH2CH3A. 1-bromo-4-etil-4-ciclohexen B. 3-etil-1-bromo-2-ciclohexen C. 1-bromo-3-etilciclohexenD. 3-bromo-1-etilciclohexenE. 5-bromo-1-etilciclohexen72. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3CH3CH2CH3

CH3A. 6-etil-1,3,4-trimetilciclohexen B. 2-etil-1,4,5-trimetilciclohexen C. 1,3,4-trimetil-6-etilciclohexenD. 1-etil-2,4,5-trimetil-2-ciclohexenE. 1-etil-3,4,6-trimetil-1-ciclohexen73. Denumirea corect a compusului de mai jos este:CH2 C

CH2 CH

CH2

CH3CH3

O CH2 CH3A. 3-etoxi-5-metil-5-hexen B. 4-metoxi-2-metil-1-hexen C. 4-etoxi-2-metil-1-hexen D. 5-metil-3-etoxi-5-hexenE. 4-izobutenil-4-etil-1-etoxieter74. Alegei structura corespunztoare compusului cu denumirea 3-etil-5-metil-3-hepten:A.B.C.D. E.

75. Alegei structura corespunztoare compusului cu denumirea 6-ciclopropil-2-metil-4-propil-2- hepten.A.C3H7B.C.C3H7D.C3H7E.C3H776. Atomii de carbon care particip la formarea legturii duble n alchene:A. sunt hibridizai sp3B. sunt hibridizai sp2C. sunt hibridizai spD. formeaz legturi sp3-sp3E. formeaz legturi sp2-sp2 cu hidrogenul77. Lungimea legturii carbon-carbon n alchene are valoarea:A. 1,54 B. 1,08 C. 1,33 D. variaz n funcie de substituenii atomului de carbonE. 1,20 78. Prin degradarea Cope a aminoxizilor, la t > 1000C se formeaz:A. alcaniB. cis-alcheneC. trans-alcheneD. alchineE. alcadiene79. Formarea alchenelor prin tratarea compuilor dihalogenai vicinali cu metale active are loc n urmtoarele condiii:A. KOH/EtOH B. CH3I/AgOHC. Zn/EtOH; AcOH D. Zn/1000CE. Zn/HCl80. Degradarea Hofmann a bazelor cuaternare de amoniu la t > 1000C conduce la:A. alcani B. alchene C. alcadieneD. cicloalcaniE. alchine81. Formula general a alchenelor este:A. CnH2n+2

B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-682. Alchenele pot prezenta izomerie:A. de caten cu alcadieneleB. de poziie a triplei legturiC. de funciune cu cicloalchineleD. geometricE. de funciune cu izoalcanii83. Compusul cu 5 atomi de carbon n molecul prezint un numr de alchene izomere egal cu:A. 2B. 3C. 4D. 5E. 684. Reaciile caracteristice alchenelor sunt:A. de substituieB. de adiieC. de eliminareD. de oxidareE. de izomerizare85. Unghiul dintre legtura carbon-hidrogen din molecula etenei este:A. 900B. 1800C. 1200D. 109028 E. 105086. Denumirea corect a alchenei cu structura de mai jos este:CH2 CH3 CH3

CH2 CH3H3C CH CH

CH CH CH CH CH2CH

CH3H3C CH3A. 4-etil-5-izopropil-3,6,7-trimetil-1-nonenB. 4-etil-3,6,7-trimetil-5-izopropil-1-nonenC. 2-vinil-4,7-dietil-2,6-dimetil-4-izopropilheptanD. 5-izopropil-4-etil-3,6,7-trimetil-1-nonenE. 2,6-dimetil-5-izopropil-4,7-dietil-1-octen87. Compusul cu structura de mai jos se numete:CH3 CH2 CH CH

CH CH CH2

CH3CH2

CH3

CH CH3

CH3A. 3-izopropil-6-etil-4-octen B. 3-etil-6-izopropil-4-octen C. 3,6-dietil-7-metil-4-octen D. 3,6-dietil-2-metil-4-octenE. 1,4,4-trietil-2-izopropil-2-buten88. Compusul cu structura de mai jos se numete:CH3CH3A. 3,5-dimetilhexenB. 4,6-dimetilciclohexenC. 3,5-dimetil-2-ciclohexenD. 4,6-dimetilciclohexenE. 3,5-dimetilciclohexen89. Compusul cu structura de mai jos se numete:H2C C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3A. 1-octenilciclohexenB. 7-octenilciclohexenC. 2-(1-ciclohexenil)-1-octenD. 7-(ciclohexenil)-7-octenE. 2-(1-ciclohexil-1-octen90. Prin epoxidarea alchenelor se formeaz:A. acizi carboxiliciB. cetoneC. cis-dioliD. trans-dioliE. o ceton i un acid91. Adiia acizilor hipohalogenoi la alchene conduce la:A. alcooli primariB. alcooli secundariC. compui monohalogenaiD. halohidrineE. compui dihalogenai92. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:BrA. 3-bromo-1-etilciclopenten B. 3-bromo-1-metilciclopenten C. 3-bromo-5-etilciclopenten D. 1-etil-4-bromociclopentenE. 4-bromo-1-etilciclopenten93. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:ClH HA. (2Z, 4Z)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien B. (2Z, 4E)-5-cloro-3-metil-2,4-hexadien C. (2Z, 2E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien D. (2Z, 4E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien E. (2E, 4E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien94. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. cis-1-vinil-3-vinilciclobutan B. trans-1-vinil-3-alilciclobutan C. cis-1-alil-3-vinilciclobutanD. trans-1-alil-3-vinilciclobutanE. cis-1-vinil-3-alilciclobutan95. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:A. 3,3,6,6-tetrametil-1,4-ciclohexenB. 3,3,6,6-tetrametil-1,4-ciclohexadienC. 2,2,5,5-tetrametil-1,4-ciclohexadienD. 2,2,5,5-tetrametil-1,6-ciclohexadienE. 2,6-diizopropil-1,4-ciclohexadien96. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:A. 1,1-dimetil-2-vinil-3,5-cicloheptadienB. 1,1-dimetil-2-metilen-3,5-cicloheptadien C. 6,6-dimetil-5-metilen-1,3-cicloheptadien D. 5-metilen-6,6-dimetil-1,3-cicloheptadien E. 6,6-dimetil-5-metilen-3,5-cicloheptadien97. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:A. 3-izopropil-1,4-pentadienB. 3-izopropenil-1,4-pentadien C. 3-vinil-2-metil-1,4-pentadien D. 2-metil-3-vinil-1,4-pentadien E. 3-metil-2-vinil-1,4-pentadien98. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:A. 1-vinil-2-alil-6,6-dimetilciclohexen B. 2-alil-6,6-dimetil-1-vinilciclohexen C. 1-alil-2-vinil-3,3-dimetilciclohexenD. 1-propil-3,3-dimetil-2-vinilciclohexenE. 1-alil-3,3-dimetil-2-vinilciclohexen99. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 2,2-dimetil-5-heptin B. 4,4-dimetil-2-pentin C. 6,6-dimetil-2-heptin D. 2,2-dimetil-2-heptin E. 4-izopropil-2-pentin100. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:ClA. 2-cloro-4-pentin-1-enB. 2-cloro-1-penten-4-inC. 4-cloro-1-pentin-4-en D. 4-cloro-1-penten-4-in E. 2-cloro-1-pentenin101. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 2-metil-4-ciclobutil-1-butin B. 2-metil-4-ciclobutil-3-butin C. 1-ciclobutil-3-metil-1-butin D. 1-butinilciclobutanE. (3-metil)-1-butinciclobutan102. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 1-ciclodecin-4-en B. 4-ciclodecen-1-in C. 4-ciclodecan-1-in D. 1-ciclodecen-4-in E. 1-ciclodecan-4-in103. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:C C CH2 CH3A. 1-butinilciclopentan B. 1-ciclopentil-1-butin C. 4-ciclopentil-3-butin D. 4-butinilciclopentan E. ciclopentilbutin104. Formula general a alchinelor este:A. CnH2n+2

B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6105. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de Cdin catena cea mai lung:C2H5A. amin, 6B. amin, 4C. in, 4D. in, 6E. amin, 5

N(CH3)2106. Atomii de carbon din molecula acetilenei sunt hibridizai:A. sp3B. sp2C. spD. sp3dE. nu sunt hibridizai107. Legtura tripl carbon-carbon din alchine are lungimea:A. 1,54 B. 1,20 C. 1,33 D. 1,08 E. 1,39 108. Denumirea corect a alchinei cu structura de mai jos este:CH3

CH2CH3CH3 C

C C CH

CH CH3CH2CH3A. 2,6,7-trietil-2-metil-3-octin B. 3,3-dimetil-6,7-dietil-4-octin C. 2-metil-2,6,7-trietil-3-octin D. 3,3,7-trimetil-6-etil-4-nonin E. 6-etil-3,3,7-trimetil-4-nonin

CH2CH3109. Alchinele sunt izomeri de funciune cu:A. cicloalcanii B. alcadienele C. alcheneleD. arenele mononucleareE. spiranii110. Acetilenele care conin n molecul mai multe legturi duble alturi de legtura tripl se numesc:A. poliineB. poliacetileneC. alcadiene alchiniceD. enineE. acetiluri111. Prin adiia apei la acetilen se formeaz:A. alcool vinilicB. aldehid aceticC. acetonD. etanolE. produsul format este instabil i nu se poate izola112. Tetramerizarea acetilenei are loc n prezen de:A. Cu2Cl2 + H2SO4B. 600-8000C C. Ni(CN)2D. Py/Cu2+E. [Cu(NH3)2]OH113. Formula general a alcadienelor este:A. CnH2n+2

B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6114. Deshidratarea 1,4-butandiolului cu H3PO4 pe suport de aluminiu, la 1000C, conduce la:A. 1,3-butadienB. 1-butinC. 2-butinD. 1,2-butadienE. 2-buten115. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:A. 3,4-dietil-2-metilpentadienB. 3,4-dietil-2-metil-2,4-pentadien C. 2-metil-3,4-dietil-2,4-pentadien D. 2,3-dietil-4-metil-2,4-pentadien E. 2,3-dietil-4-metil-1,3-pentadien116. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3CH2 C

CH C

CH2 CH3CH3

CH2A. 2-etil-3,4-dimetil-1,4-pentadien B. 4-etil-2,3-dimetil-1,4-pentadien C. 2,3-dimetil-4-metenil-1-hexen D. 4-metenil-2,3-dimetil-1-hexenE. 2,4-dimetenil-4-etil-2-metilhexan117. Alegei structura corespunzatoare compusului cu denumirea 6-bromo-2-ciclopentil-6-vinil-1,3- ciclooctadien.A.CH=CH2BrB.

CH=CH2BrC.Br CH=CH2D.CH=CH2BrE.BrCH=CH2118. Metoda Lebedev se folosete la obinerea:A. n-butanuluiB. 2-buteneiC. 2-butineiD. 1,3-butadieneiE. 1,2-butadienei119. Prin hidrogenarea 1,3butadienei cu Ni se formeaz:A. 2buten B. 1buten C. nbutan D. izobutanE. reacia nu are loc n aceste condiii120. Prin oxidarea 1,3butadienei cu reactiv Baeyer, se formeaz:A. 1,2butandiol B. 1,4butandiol C. 2,3butandiolD. 1,2,3,4butantetrolE. dioxid de carbon i ap121. Compusul cu structura de mai jos se numete:CH3CH3 C C

CH2 CH CH3CH2 CH3

CH2 CH3A. 2,6dietil3metil2hexen B. 5etil3,5dimetil4hexen C. 3,5,6trimetil5octenD. 2,5dietil4metil4hexenE. 3,4,6trimetil3octen122. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:ClClA. 6,6-dicloro-1-vinil-1,4,7-ciclooctatrien B. 4,4-dicloro-1-vinil-1,2,5-ciclooctatrien C. 5,5-dicloro-2-vinil-1,3,6-ciclooctatrien D. 3,3-dicloro-8-vinil-1,4,7-ciclooctatrien E. 1,1-dicloro-4-vinil-2,4,7-cicloctatrien123. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH2 CH CH C

CH

CH CH

CH CH2A. 3-etinil-1,4,6-heptatrienB. 5-etinil-1,3,6-heptatrienC. 3-vinil-4,6-heptadien-1-inD. 5-vinil-1,3-heptadien-6-inE. 5-etinil-5-vinil-1,3-pentadien124. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3 C C CH CH2A. 4-propinil-1,5-hexadienB. 3-propinil-1,5-hexadienC. 4-vinil-5-heptin-1-en D. 4-vinil-6-hepten-2-in E. 4-vinil-1-hepten-5-in

CH CH2CH CH2125. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 2-metil-3-pentin B. 4-metil-2-pentin C. 1-izopropilpropinD. 1-izopropilpropargilE. 1-izopropil-2-butin126. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:ClClA. 1,6-dicloro-2,2-dimetil-3-hexin B. 1,6-dicloro-5,5-dimetil-3-hexin C. 2,2-dimetil-1,6-dicloro-3-hexinD. 2-clorometilen-2-metil-6-cloro-3-hexinE. cloroterbutil-4-cloro-1-butin127. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 1-benzil-1,4-pentadiinB. pentadienilbenzenC. 1-fenil-1,4-pentadiinD. 1-hexatrienil-1,4-pentadiinE. pentadiinilbenzen128. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. trans-1,2-dietinilcicobutan B. cis-1,2-dietinilciclobutan C. 1,2-divinilcicobutanD. 1,2-dipropargilcicobutanE. cis-1,2-dipropargilcicobutan129. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:ClA. 1-cloro-1-alilciclohexanB. 1-cloro-1-propargilciclohexan C. 1-cloro-1-propenilciclohexan D. 4-cloro-4-fenilbutinE. 4-cloro-4-ciclohexilbutin130. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:A. 7-metil-1,3-dioctin-6-en B. 2-metil-2-octen-5,7-diin C. 2-metil-5,7-dioctin-2-en D. 7-metil-6-octen-1,3-diin E. 6-metil-7-octen-1,3-diin131. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. 2 atomi de carbon cuaternari B. 3 atomi de carbon cuaternari C. 4 atomi de carbon cuaternari D. 5 atomi de carbon cuaternari E. 6 atomi de carbon cuaternari132. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. 1 atom de carbon secundarB. 1 atom de carbon teriar C. 2 atomi de carbon teriari D. 3 atomi de carbon teriariE. 2 atomi de carbon secundari133. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:ClA. 1 atom de carbon cuaternar B. 2 atom de carbon cuaternari C. 7 atomi de carbon secundari D. 8 atomi de carbon secundari E. 9 atomi de carbon secundari134. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:ClA. 1 atom de carbon teriarB. 2 atomi de carbon teriariC. 2 atomi de carbon cuaternari D. 3 atomi de carbon cuaternari E. 4 atomi de carbon cuaternari135. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:ClClA. 1 atom de carbon secundar B. 2 atomi de carbon secundari C. 3 atomi de carbon secundari D. 1 atom de carbon cuaternar E. 3 atomi de carbon teriari136. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. 1 atom de carbon cuaternar B. 2 atomi de carbon cuaternari C. 3 atomi de carbon primariD. 1 atom de carbon secundariE. 3 atomi de carbon cuaternari137. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. 2 atomi de carbon teriari B. 3 atomi de carbon teriari C. 4 atomi de carbon teriariD. 4 atomi de carbon cuaternariE. 4 atomi de carbon secundari138. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. 1 atom de carbon secundar B. 2 atomi de carbon secundari C. 3 atomi de carbon secundari D. 4 atomi de carbon secundari E. 5 atomi de carbon secundari139. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. 3 atomi de carbon secundari B. 4 atomi de carbon secundari C. 5 atomi de carbon secundari D. 6 atomi de carbon secundari E. 7 atomi de carbon secundari140. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:Br ClClA. 1 atom de carbon secundari B. 2 atomi de carbon secundari C. 3 atomi de carbon secundari D. 4 atomi de carbon secundari E. 5 atomi de carbon secundari141. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:BrA. 7 atomi de carbon secundari B. 8 atomi de carbon secundari C. 9 atomi de carbon secundari D. 10 atomi de carbon secundari E. 11 atomi de carbon secundari142. Arenele mononucleare au formula general:A. CnH2n+2

B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6143. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H14.A. I, II B. I, III C. II, III

I II III IV VD. IV E. V144. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:BrA. 1-etil-3-bromo-5-metilbenzen B. 1-metil-3-etil-5-bromobenzen C. 1-bromo-3-metil-5-etilbenzen D. 1-bromo-5-etil-3-metilbenzenE. 1-bromo-5-etil-3-metilciclohexatrien145. Atomii de carbon din molecula benzenului sunt hibridizai:A. sp3B. sp2C. spD. sp3dE. nu sunt hibridizai146. Legturile carbon-carbon din molecula benzenului au lungimea:A. 1,10 B. 1,20 C. 1,33 D. 1,39 E. 1,54 147. Reaciile caracteristice arenelor sunt:A. substituieB. adiieC. oxidareD. descompunereE. eliminare148. Arena cu formula molecular C9H12 are un numr de izomeri egal cu:A. 3B. 4C. 5D. 6E. 8149. La monoclorurarea nitrobenzenului rezult:A. m-cloronitrobenzen B. o-cloronitrobenzen C. p-cloronitrobenzenD. 2,4-dicloronitrobenzenE. amestec de izomeri orto i para150. La mononitrarea acidului benzensulfonic rezult:A. acid o-nitrobenzensulfonic B. acid m-nitrobenzensulfonic C. acid p-nitrobenzensulfonicD. acid o- i p-nitrobenzensulfonicE. oricare din izomerii o,m,p151. Prin adiia ozonului la benzen rezult:A. acid benzoicB. anhidrid maleicC. glioxalD. anhidrid ftalicE. hidroperoxid152. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:CH3Cl

CH3H3C BrBr ClA. 3,8-dibromo-2,7-dicloro-2,6-dimetil-5-octenB. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-2,7,7-trimetil-3-heptenC. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7-dimetil-3-octenD. 2-(1-bromo-2-cloro)-5-bromo-6-cloro-6-metil-2-heptenE. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-6-izopropil-3-hepten153. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de Cdin catena cea mai lung:ClA. clorur, 4B. en, 3C. en, 4D. en, 5E. clorur, 3154. Denumirea corect a compusului cu structura de mai jos este:ClBrBr ClA. 1,6-dicloro-1,1,5-trimetil-2,7-dibromo-4-hexenB. 3,8-dibromo-2,7-dicloro-2,6-dimetiloct-5-en C. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7-dimetiloct-3-en D. 2,7-dicloro-1,6-dibromo-3,7-dimetil-3-octenE. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7,7-trimetilhept-3-en155. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:Cl ClClClA. 1,1,4,4-tetracloro-2-izopropilciclopentan B. (1,1,4,4-tetracloro)-2-ciclopentilpropan C. (2,2,5,5-tetracloro)-2-ciclopentilpropanD. 2,2,5,5-tetracloro-1-izopropilciclopentanE. 2,2,5,5-tetracloro-1-izopropilciclopentan156. Derivatul halogenat cu formula molecular C7H6Cl2 prezint un numr de izomeri egal cu:A. 7B. 8C. 9D. 10E. 11157. Care dintre urmtorii derivai halogenai formeaz prin hidroliz un acid carboxilic?A. 1,1,1-tricloroetan B. 1,1,2-tricloroetan C. tricloroetenD. 1,2,2-tricloropropanE. 1,2,3-tricloropropan158. Prin reacia compuilor monohalogenai cu alcoxizi se formeaz:A. alcooliB. eteri C. esteri D. alcaniE. acizi carboxilici159. Compuii organici iodurai se pot obine prin:A. reacia derivailor clorurai sau bromurai cu iodura de sodiuB. adiia fluorului la compuii nesaturaiC. adiia acidului fluorhidric la compuii nesaturai D. reacia derivailor clorurai cu trifluorura de stibiu E. substituia radicalic a iodului la alcani160. Hexaclorociclohexanul se obine industrial prin:A. adiia acidului clorhidric la benzenB. clorurarea benzenului pe catalizator FeCl3C. clorurarea fotochimic a benzenului, la caldD. clorurarea benzenului la temperatura camereiE. clorurarea benzenului la ntuneric161. Compuii halogenai cu reactivitate sczut pot reaciona cu:A. alcoxiziB. mercaptideC. cianuri alcalino-pmntoaseD. magneziuE. ali compui halogenai162. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:OHA. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2H B. CH3CH2CO2CH(C2H5)2C. (C2H5)2C=CHCHOD. CH3CH(OH)CH(CH3)C2H5E. (CH3)2CHCHBrCH2CH3163. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de Cdin catena cea mai lung:OHA. ol, 3B. ol, 4C. ol, 5D. al, 4E. al, 5164. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:OHA. 2-hidroxi-3-secbutilhexanB. 2-hidroxi-4-metil-3-propilhexanC. 3-propil-4-metilhexan-2-ol D. 4-metil-3-propil-2-hexanol E. 4-metil-3-izopropilhexanol165. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:OHA. 1-hidroxi-3,3-dietil-1-metilciclohexan B. 1,1-dietil-3-hidroxi-3-metilciclohexan C. 1-hidroxi-1-metil-3,3-dietilciclohexan D. 1,1-dietil-3-metil-3-ciclohexanolE. 3,3-dietil-1-metilciclohexanol166. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3CH3CH2

C CH2OHCH2CH3A. 2,2-etilmetilbutanolB. 2-etil-2-metil-1-butanolC. 1-hidroxi-2-etil-2-metilbutanD. 2,2-dietil-2-metiletanolE. alcool secpentilic167. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:HHO HH H HA. (2E, 6E, 10Z)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-olB. (2E, 6Z, 10Z)-6-metil-2,6,10-decatrien-12-olC. (2E, 6E, 10E)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol D. (2Z, 6Z, 10Z)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol E. (2E, 6E, 10Z)-6-metil-2,6,10-dodecatrien-1-ol168. Prin hidroliza epoxizilor n mediu acid sau bazic se formeaz:A. alcooli monohidroxiliciB. cis-dioliC. trans-dioliD. fenoliE. alcani169. Hidroxitoluenii se mai numesc:A. xilenoli B. crezoli C. naftoliD. acizi hidroxibenzoiciE. pinacoli170. Reacia de mai jos se numete:OH OHZnCl2+ HCN + HCl

H2O

OH+ NH3 + HClA. Reimer-TiemanB. GattermannC. Hoesch-HoubenD. FriessE. Klbe-Smith171. Pirocatechina are structura:OH

CH=NH2]Cl

CH=OA.OHOHOH B.OHC.OHOHD. HO OHOHE.HO OH172. Denumirea corect a compusului de mai jos este:O CH2CH3A. 1-etilciclohexilfenileter B. 3-etilciclohexilfenileter C. 4-etilciclohexilfenileterD. 1-etil-3-fenoxiciclohexanE. 1-fenoxi-3-etilciclohexan173. Denumirea compusului cu structura de mai jos este:O OO O O

A. eter-18-coroan-6B. eter-15-coroan-5C. eter-12-coroan-5D. eter-10-coroan-5E. eter-15-coroan-8174. Denumirea corect a compusului cu structura de mai jos este:CH3CHOH

CHCH3

CH CH CH2 CO

CH3A. 2-hidroxi-3-metil-4-octen-7-onB. 2-hidroxi-3-metil-5-octenonC. 6-metil-7-hidroxi-5-octen-2-onD. 5-hidroxi-4-metil-2-hexenilmetilcetonE. 7-hidroxi-6-metil-4-octen-2-on175. Prin reacia acetonei cu un reactiv Grignard se formeaz:A. alcool primarB. alcool secundarC. alcool teriarD. acid carboxilicE. diol176. Precizai care dintre compuii de mai jos conine grupe carbonil de tip aldehid:H3C CH3 H

OCH3CH3CO2H

O CH3O H

OH3C OI

IIIII CH3H3C

OHHOCH3

H3CO N

HA. I B. II C. III D. IV E. V

IV V177. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:OA. 4-etil-5-metil-3-hexanonB. 3-etil-2-metil-4-hexanonC. 2-metil-3-metil-4-hexanonD. 5-izopropil-3-hexanonE. 3-izopropil-4-hexanon178. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:O HA. 2-izopropilbutanalB. aldehid 2-izopropilbutiricC. 3-metil-2-etilbutanalD. 2-izopropilbutiraldehidE. 2-etil-3-metilbutanal179. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:OA. 3,3-dimetil-6-etil-2-cicloheptenonB. 3-etil-6,6-dimetil-2-cicloheptenonC. 3-etil-6,6-dimetil-2-ciclohepten-1-onD. 1-etil-5,5-dimetil-ciclohepten-3-onE. 2-etil-5,5-dimetilciclohepten-2-on180. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului CH3COCH2CH(OH)CH2OHA. 1,2-dihidroxi-4-pentanonB. 2-ceto-4,5-pentandiolC. 4-ceto-1,2-pentandiolD. 4,5-dihidroxi-2-pentanonE. 2-hidroxi-4-cetobutanol181. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:C6H5 CH2 CH CH3A. 2-metil-3-fenilpropanalB. 2-benzilpropanalC. 2-carboxi-1-fenilpropan D. 2-carboxi-3-fenilpropan E. 2-carboxi-n-propilbenzen

CHO182. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:OCH2CH3C6H5OA. 1-etil-1-fenilciclohexanonoximB. 1-etil-1-fenil-1,4-ciclohexanonC. 1-etil-1-fenil-1,4-ciclohexandion D. 2-etil-2-fenil-1,4-ciclohexandion E. 2-fenil-2-etilciclohexandion183. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH2C6H5OA. 1-fenilciclobutanonB. 1-ceto-2-benzilciclobutanC. 2-benzilciclobutanonD. 1-benzilciclobutanonE. 2-ceto-1-benzilciclobutan184. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:Cl

CHO CCHA. 1-cloro-2-carboxi-1-fenileten B. (E)-3-cloro-3-fenil-2-propanol C. (Z)-3-cloro-3-fenil-2-propenal D. (1-cloro-2-carboxi)benzenE. (2-carboxi-1-cloro)benzen185. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:CHOC2H5A. 1-carboxi-2-etilciclopentan B. 1-etil-2-carboxiciclopentan C. 2-etilciclopentanolD. 2-etilciclopentancarbaldehidE. 1-etilciclopentancarbaldehid186. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:OH3CH3C BrA. 3,3-dimetil-1-bromociclohexan-2-onB. 2-bromo-4,4-dimetilciclohexanonC. 4,4-dimetil-2-bromociclohexanonD. 1-ceto-2-bromo-4,4-dimetilciclohexanE. 2-bromo-1-ceto-4,4-dimetilciclohexan187. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:OCH3CH3OA. 1,1-dimetilciclopentandionB. 2,2-dimetilciclopentandionC. 1,3-diceto-2,2-dimetilciclopentan D. 2,5-diceto-1,1-dimetilciclopentan E. anhidrid 1,1-dimetilglutaric188. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:OCH3A. 1-acetil-1-ciclohexen B. 2-acetil-1-ciclohexen C. ciclohexenmetilceton D. ciclohexilmetilceton E. 6-acetil-1-ciclohexen189. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (C2H5)2CHCH2COCH3:A. 4,4-dietil-2-butanonB. 4-etil-1-metil-2-butanonC. 4-etil-2-hexanonD. 3-etil-5-hexanonE. 1,1-dietil-3-butanon190. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (CH3)2C=CHCH(CH3)CH2CHO.A. 3,5-dimetil-4-hexanalB. 5-carboxi-2,4-dimetil-2-pentenC. 2,4-dimetil-2-hexenalD. 3,5-dimetil-4-hexenalE. 5-formil-2,4-dimetil-2-penten191. Prin condensarea aldolic a butanonei cu aldehida acetic se poate forma un numr de compui egal cu:A. 1B. 2C. 3D. 4E. 6192. Prin oxidarea alchenelor cu NaIO4 i KMnO4 se formeaz:A. alcooli monohidroxiliciB. alcooli dihidroxilici C. compui carbonilici D. acizi carboxiliciE. hidroperoxizi193. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:O OHA. (CH3)3CCH2CH(CH3)C2H5B. (CH3)2CHCHBrCH2CH3C. CH3(CH2)2CH(CH3)CO2HD. CH3CH2CO2CH(C2H5)2E. (C2H5)2C=CHCHO194. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de Cdin catena cea mai lung:OHA. 4, ol B. 4, al C. 4, on D. 5, ol E. 5, al195. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de Cdin catena cea mai lung:OA. ol, 6B. on, 6C. on, 4D. al, 6E. al, 4196. Compusul cu structura de mai jos este un:OHOCH3A. cetalB. acetalC. semicetalD. alcoolE. semiacetal197. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CO2H ClA. acid 2-etil-3-metil-4-cloro-4-pentenoicB. acid 4-cloro-2-etil-3-metilpentanoicC. 4-carboxi-2-cloro-4-etil-3-metil-1-hexen D. 4-carboxi-2-cloro-4-etil-3-metil-1-buten E. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentenoic198. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (CH2=CH)2CHCH2CO2H.A. 4-carboxi-3-etenil-1-butenB. acid 3-etenil-4-pentenoic C. acid 3-vinil-4-pentenoic D. acid 3,3-divinilpropanoic E. acid 3,3-dietenilpropionic199. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:OSO3H H

A. acid 4-formilbenzensulfonicB. 1-formil-4-sulfonilbenzenC. p-sulfat de benzaldehidD. acid 1-formilbenzensulfonicE. acid o-formilbenzensulfonic200. Compusul cu structura de mai jos se numete:CO2HA. 2-carboxi-2,5-dimetilhexanB. 4-carboxi-2,5-dimetilhexanC. acid 2-secbutil-3-metilbutanoicD. acid 2-izopropil-4-metilpentanoicE. acid 2-izopropil-2-secbutilacetic201. Compusul cu structura de mai jos se numete:CO2H ClA. acid 2-cloro-4-etil-3-metilpentenoicB. acid 2-cloro-3-metil-4-etilpentanoicC. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentanoicD. 5-carboxi-2-cloro-3-metil-1-hexenE. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentenoic202. Acidul cu structura CH3(CH2)14COOH se numete:A. lauricB. miristic C. palmitic D. stearic E. arahic203. Acidul cu structura CH3(CH2)3COOH se numete:A. butiricB. valerianic C. capronic D. caprilicE. caprinic204. Acidul cu formula molecular C4H6O2 prezint un numr de acizi izomeri (fr stereoizomeri)egal cu:A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6205. Compusul cu formula molecular C4H8O2 poate avea un numr de izomeri (fr stereoizomeri), egal cu:A. 12B. 14C. 16D. 17E. 18206. Metoda Reppe de obinere a acizilor monocarboxilici nesaturai const n:A. reducerea acizilor acetileniciB. dehidrohalogenarea acizilor monohalogenai n mediu acidC. condensarea aldehidelor cu anhidridele acizilor alifatici D. obinerea industrial a acidului acrilic prin sinteza oxo E. obinerea industrial a acidului maleic207. Metoda Perkin de obinere a acizilor monocarboxilici nesaturai const n:A. deshidratarea -hidroxiacizilorB. dehidrohalogenarea acizilor monohalogenai n mediu bazicC. oxidarea selectiv a aldehidelor nesaturateD. sinteza oxoE. condensarea aldehidelor aromatice cu anhidridele acizilor alifatici208. Reacia de mai jos:HC CH + CO + H2Oreprezint:

Ni(CO)4

CH2 CH COOHA. obinerea industrial a acidului cinamicB. reacia Knoevangel C. condensarea Perkin D. metoda ReppeE. reacia Hunsdiecker209. Se formeaz acid barbituric prin reacia de condensare dintre:A. acid adipic i hexametilendiaminB. acid adipic i ureeC. acid adipic i tioureeD. acid malonic i ureeE. acid malonic i tiouree210. Se formeaz gliptali prin reacia de policondensare dintre:A. acid tereftalic i ureeB. acid ortoftalic i glicerinC. acid metaftalic i 1,6-hexametilendiaminD. uree i 1,6-hexametilendiaminE. acid ortoftalic i uree211. Compusul cu structura HOOC(CH2)6COOH se numete:A. acid hexandioicB. acid adipic C. acid pimelic D. acid subericE. acid heptandioic212. Compusul cu structura HOOC(CH2)8COOH se numete:A. acid octandioicB. acid subericC. acid sebacicD. acid glutaricE. acid acelaic213. Prin oxidarea 2-butenei cu dicromat de potasiu n mediu acid se formeaz:A. acid acetic, dioxid de carbon i apB. dioxid de carbon i apC. acid aceticD. acid propanoic, dioxid de carbon i apE. acid propionic i formaldehid214. Prin deshidratarea acidului 3-hidroxibutanoic se formeaz:A. acid 3-butenoic B. acid 3-butanoic C. acid 2-butenoic D. acid 2-butanoic E. -valerolacton215. Prin hidrogenarea acidului propiolic cu paladiu se formeaz:A. acid aceticB. acid etanoicC. acid propanoic D. acid propenoic E. acid maleic216. Prin condensarea Perkin dintre benzaldehid i anhidrid acetic se formeaz:A. acid cinamic i acid formic B. acid cinamic i acid acetic C. acid benzoic i acid aceticD. acid benzoic i acid propionicE. acid benzoic217. Obinerea industrial a acidului acrilic prin sinteza oxo reprezint:A. metoda KnoevenagelB. metoda ReppeC. condensarea Perkin D. metoda Paal-Knorr E. metoda Schmidt218. Acidul adipic se poate obine prin:A. oxidarea ciclohexadienei cu dicromat de potasiu i acid sulfuricB. oxidarea ciclohexanolului cu acid azotic, la nclzireC. oxidarea ciclopentanoluluiD. reducerea ciclopentanoluluiE. hidroliza 1,5-dibromopentanului219. Prin nclzirea acidului oxalic la 1500C se formeaz:A. dioxid de carbon, monoxid de carbon i apB. acid formic i dioxid de carbonC. acid formic i apD. acid acetic i dioxid de carbonE. acid formic220. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:O RCNH NH2A. amin acilatB. imidC. azidD. hidrazidE. amidin221. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:OR'R CNH A. amidinB. iminoeterC. lacton D. lactam E. azid222. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:R C A. lactonB. lactam

N OH OH

C. acid hidroximic D. acid hidroxamic E. amidoxim223. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:N OH RCA. azidB. amidoximC. lactonD. lactid

NH2E. acid hidroxamic224. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:OOA. (C2H5)2C=CHCHO B. (CH3)2NCH2CH=CH2C. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2H D. CH3CH2CO2CH(C2H5)2E. CH3CHClCHClCOCH2CN225. Halogenurile acide se obin prin:A. adiia halogenilor la acizi carboxilici ,-nesaturaiB. tratarea acizilor carboxilici cu acizi halogenaiC. tratarea acizilor carboxilici cu halogenuri acide organiceD. tratarea esterilor organici cu fosgenE. tratarea anhidridelor acide cu clorur de tionil226. Prin reacia halogenurilor acide cu amoniac se formeaz:A. amineB. amideC. amide substituiteD. amine acilateE. imide227. Prin reacia halogenurilor acide cu hidrogen sulfurat se formeaz:A. halogenuri de tionilB. acid carbotiolic C. sulfur de acil D. tioeteriE. sulfuri228. Anhidrida acetic se obine prin:A. deshidratarea intramolecular a acidului acetic cu P2O5B. deshidratarea intramolecular a acidului maleicC. reacia acidului acetic cu clorur de acetilD. sarea de sodiu a acidului acetic cu clorur de formilE. condensarea a dou molecule de acid acetic229. Prin reacia dintre o anhidrid i un alcool se formeaz:A. doi esteriB. un ester i un acidC. un ester i o halogenur acidD. un ester i un alcoxidE. doi alcoolai230. Prin reacia anhidridelor acide cu amoniac se formeaz:A. un acid i sarea de amoniu a acidului B. un ester i sarea de amoniu a acidului C. o amid i sarea de amoniu a acidului D. dou amine acilateE. o amid i o amin acilat231. Compusul cu structura de mai jos se numete:COOC2H5COOHA. 1-carboetoxi-2-carboxiciclohexanB. 1-carboxi-ciclohexancarboxilat de etil C. 2-carboxi-ciclohexancarboxilat de etil D. acid 2-carboetoxiciclohexancarboxilic E. acid carboetoxiciclohexan-2-carboxilic232. Prin reducerea esterilor rezult:A. doi aciziB. un acid i un alcoolC. un acid i apD. doi alcooliE. un alcool i o anhidrid acid233. Saponificarea grsimilor reprezint:A. hidroliza acidB. hidroliza enzimaticC. hidroliza bazicD. adiia halogenilorE. hidrogenarea total a grsimilor234. Numrul de miligrame de hidroxid de potasiu consumat la hidroliza bazic a unui gram de grsime reprezint:A. indicele de aciditateB. indicele de saponificareC. indicele de iodD. indice de neutralitateE. rncezirea235. Amidele se pot obine prin hidroliza:A. anhidridelor acideB. esterilorC. clorurilor acideD. nitrililorE. lactamelor236. Prin reacia nitrililor cu hidroxilamin rezult:A. iminoeteriB. amidineC. amidoximeD. imineE. cetone237. Reacia fenolului cu acetonitril este o reacie de:A. condensareB. acilareC. alchilareD. polimerizareE. deshidratare238. Prin reacia nitrililor cu alcooli rezult:A. eteriB. amidineC. amidoximeD. imineE. iminoeteri239. Compusul cu formula structural HOOCCH=O se numete:A. acid formilaceticB. acid glioxilicC. acid piruvicD. carboxiformaldehidE. carboxietanal240. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 1-izobutil-3,3-dipropilciclobutan B. 1-terbutil-3,3-dibutilciclobutan C. 3,3-dibutil-1-terbutilciclobutan D. 3-izobutil-1,1-dipropilciclobutan E. 1,1-dipropil-3-izobutilciclobutanCOMPLEMENT MULTIPLU241. Cele patru elemente organogene de baz sunt:A. carbonB. hidrogenC. oxigenD. sulfE. azot242. Compoziia cantitativ a unui compus organic se poate exprima prin:A. analiz elemental calitativB. raport masicC. raport atomicD. procente de masE. procente de volum243. n funcie de numrul atomilor de hidrogen care se pot substitui n molecula unei hidrocarburi, grupele funcionale se clasific n:A. monovalenteB. divalenteC. trivalenteD. pentavalenteE. hexavalente244. Sunt adevrate afirmaiile:A. atomul de carbon este tetravalentB. atomul de oxigen este divalentC. atomul de hidrogen este monovalentD. atomul de azot este pentavalentE. atomul de halogen este tetravalent245. Atomul de carbon dintr-o caten poate fi:A. primarB. secundarC. teriarD. cuaternarE. aciclic246. Legturile covalente din structura compuilor organici pot fi:A. nulare B. simple C. duble D. tripleE. cuaternare247. n compusul cu structura de mai jos exist:CH3CH3 CH2 CH C

CH3CH3

CH3A. patru atomi de carbon primari B. cinci atomi de carbon primari C. doi atomi de carbon secundari D. un atom de carbon secundarE. un atom de carbon cuaternar248. n compusul cu structura HCCCH3 exist:A. un atom de carbon primarB. un atom de carbon secundarC. un atom de carbon teriarD. un atom de carbon cuaternarE. doi atomi de carbon secundari249. Legturile triple se pot forma ntre:A. carbon i oxigenB. carbon i sulfC. carbon i halogen D. carbon i carbon E. carbon i azot250. Sunt corecte afirmaiile:A. atomii din compuii organici se unesc n special prin legturi ioniceB. fiecare atom de carbon se leag de ali atomi prin patru legturi covalente C. atomul de carbon poate realiza n compuii organici numai legturi simple D. atomul de azot se unete de ceilali atomi prin trei legturi covalenteE. un atom de oxigen se poate lega de trei sau patru atomi de carbon251. n structura acetonitrilului exist:A. patru legturi B. cinci legturi C. o legtur D. dou legturi E. trei legturi 252. Izomerii sunt compui care au:A. aceeai compoziieB. aceeai formul molecularC. aceeai structurD. aceleai proprieti fiziceE. aceleai proprieti chimice253. Sunt adevrate afirmaiile:A. n moleculele tuturor compuilor organici se afl carbon i hidrogenB. prin prelucrarea compoziiei procentuale masice a unei substane se obine formula brutC. legturile duble i triple sunt formate numai din legturi D. izomerii sunt compui cu formule moleculare identiceE. izomerii sunt substane cu formule structurale diferite254. Sunt adevrate afirmaiile:A. sinteza ureei a fost prima sintez organicB. elementele care intr n compoziia compuilor organici se numesc elemente organometaliceC. orice compus organic conine obligatoriu n molecul carbonD. clorul poate participa la o legtur E. izomerii de constituie au proprieti fizice i chimice diferite255. Sunt adevrate afirmaiile:A. legturile carbon-carbon din catenele hidrocarburilor sunt covalente nepolareB. n metan, unghiurile dintre covalene sunt de 1800C. n etan se gsesc ase legturi D. n acetilen se gsesc numai atomi de carbon teriariE. compusul cu formula CH2O are 4 legturi 256. Hidrocarburile pot fi:A. cu funciuni simple B. cu funciuni mixte C. saturateD. nesaturateE. aromatice257. Obiectul de studiu al chimiei organice l reprezint:A. aciunea substanelor asupra organismuluiB. prepararea unor baze de unguent cu aplicaie dermatologicC. izolarea i purificarea compuilor organici naturali sau de sintezD. stabilirea structurii compuilor organici prin metode fizico-chimiceE. caracterizarea fizico-chimic a compuilor organici258. Alegei rspunsul corect:A. substanele binare formate din carbon i hidrogen se numesc hidrocarburiB. totalitatea elementelor chimice care intr n compoziia substanelor organice se numesc elemente organogeneC. sunt elemente organogene doar carbonul, hidrogenul i halogeniiD. chimia organic este chimia hidrocarburilorE. grupa funcional reprezint un atom sau grup de atomi care confer moleculelor proprieti fizice i chimice259. Alegei rspunsul corect:A. primul compus organic sintetizat n laborator este cianatul de amoniuB. primul compus organic sintetizat n laborator este ureeaC. chimia organic este chimia hidrocarburilor i a derivailor acestoraD. atomul de carbon are 2 electroni pe ultimul stratE. prin aciunea clorurii de amoniu asupra cianatului de argint se formeaz cianat de amoniu i clorur de argint260. Alegei rspunsul corect:A. atomul de carbon are 4 electroni pe ultimul stratB. atomul de carbon poate forma 4 legturi covalente cu atomii altor elemente organogeneC. legturile covalente din compuii organici pot fi numai simple i dubleD. legturile covalente simple (), se formeaz prin cedarea sau acceptarea unui singur electronE. legturile covalente duble conin dou legturi 261. Alegei rspunsul corect:A. legturile covalente triple conin trei legturi B. legturile covalente triple conin dou legturi i o legtur C. legturile covalente triple conin o legtur i dou legturi D. n moleculele unor compui organici apar i legturi covalent-coordinativeE. n compuii organici nu apar legturi ionice262. Catenele nesaturate pot fi:A. liniareB. ramificateC. mononucleareD. cicliceE. polinucleare263. Compusul cu structura de mai jos conine:CH3H3C C CH3

CH3CCH3

CH3A. 4 atomi de carbon primari B. 6 atomi de carbon primari C. 6 atomi de carbon nulariD. 2 atomi de carbon secundariE. 2 atomi de carbon cuaternari264. Compusul cu structura de mai jos conine:FCH3 C Cl

CH2ClA. un atom de carbon secundarB. un atom de carbon primarC. doi atomi de carbon primariD. un atom de carbon teriarE. un atom de carbon nular265. Hidrocarbura de mai jos:CH3HC C C

CH C

CH CH

CH2prezint:

CH3

CH3 CH2

CH3A. trei atomi de carbon primari B. patru atomi de carbon primari C. doi atomi de carbon secundari D. patru atomi de carbon teriari E. trei atomi de carbon cuaternari266. Alegei afirmaiile corecte:A. unei formule moleculare i pot corespunde mai multe formule structuraleB. puritatea analitic a unei substane se constat din invariabilitatea constantelor fiziceC. structura chimic a unui compus nu influeneaz proprietile sale generaleD. legturile covalente formeaz ntre ele unghiuri ale cror valori sunt constante pentru o substan chimicdatE. izomerii sunt compui care au aceeai compoziie i aceleai proprieti fizico-chimice267. Sunt adevrate afirmaiile:A. legturile covalente simple din molecula metanului sunt orientate n spaiu dup vrfurile unui tetraedru regulat

B. atomul de carbon i formeaz octetul prin cedarea a patru electroniC. atomul de carbon i formeaz octetul prin acceptarea a opt electroniD. atomul de carbon i formeaz octetul prin punerea n comun a patru electroniE. atomii de carbon au capacitatea de a se lega unii cu alii formnd catene268. ntr-o caten, atomii de carbon se pot aeza:A. la rnd, n linie, formnd catene liniareB. de o singur parte a catenei liniare, formnd catene helicoidale C. de o parte i de alta a catenei liniare, formnd catene ramificate D. ntr-o form geometric rotund, formnd catene ramificateE. ntr-o form geometric nchis, formnd catene ciclice269. Atomul de carbon se poate lega covalent:A. de un singur atom de carbonB. de doi atomi de carbon C. de trei atomi de carbon D. de patru atomi de carbonE. de patru heteroatomi, fiind cuaternar270. Alegei afirmaiile corecte:A. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leag covalent de ali 4 atomi diferiiB. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leag covalent numai de ali 4 atomi de carbonC. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd este legat cu patru covalene de ali atomi de carbonD. atomul de carbon este nular atunci cnd nu formeaz covalene cu ali atomi de carbonE. atomul de carbon este secundar cnd are doar doi electroni pe ultimul strat271. Alegei afirmaiile corecte:A. grupa funcional carbonil este caracteristic acizilor organiciB. grupa funcional NO2 este caracteristic aminelorC. grupa funcional COOH este caracteristic acizilor carboxiliciD. grupa funcional X este caracteristic aminoacizilorE. grupa funcional NH2 este caracteristic aminelor272. Alegei afirmaiile corecte:A. izomerii au aceeai formul molecularB. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi diferii C. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi diferii D. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi identici E. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi identici273. Structura unui compus organic se stabilete cu:A. formula brutB. formula molecular C. formula structural D. volumul molarE. randament274. Grupele funcionale pot fi:A. atomiB. grupe de atomiC. moleculeD. ioni organiciE. izomeri275. Catenele hidrocarbonate pot fi:A. primareB. secundareC. saturateD. nesaturateE. aromatice276. Catenele hidrocarbonate pot fi:A. clasice B. ciclice C. nulareD. ramificateE. liniare277. Izomerii pot fi:A. de catenB. de structurC. de poziieD. de funciuneE. spaiali278. Noiunea de structur chimic se refer la:A. originea atomilor dintr-o moleculB. natura atomilor dintr-o moleculC. numrul atomilor dintr-o moleculD. raportul dintre atomii unei moleculeE. felul n care se leag atomii dintr-o molecul279. Din punct de vedere al compoziiei lor, compuii organici se mpart n:A. hidrocarburiB. radicali hidrocarbonaiC. izomeri opticiD. izomeri geometriciE. derivai funcionali ai hidrocarburilor280. Alegei informaiile corecte:A. legtura covalent se formeaz prin schimb de electroni ntre atomiB. legtura se formeaz prin ntreptrunderea a doi orbitali perpendiculari ai aceluiai atomC. legtura se formeaz prin ntreptrunderea parial a doi orbitali p paraleli, aparinnd fiecare la cte un atomD. legtura exist doar alturi de legtura E. legtura dubl conine dou legturi 281. Alegei afirmaiile corecte:A. structura compuilor organici poate fi determinat doar prin analiza elemental calitativB. metoda arderii este aplicat pentru a stabili natura atomilor dintr-un compus organicC. prin arderea unui substane organice se formeaz carbon i hidrogenD. concentraia procentual a oxigenului din molecula unui compus organic se calculeaz ca diferen pnla o sutE. structura compuilor organici poate fi determinat doar prin analiza elemental cantitativ282. Alegei afirmaiile corecte referitoare la formula brut:A. precizeaz compoziia procentual a elementelor dintr-o molecul organicB. arat natura atomilor care se gsesc ntr-o molecul organicC. arat concentraia de carbon i hidrogen dintr-o molecul organicD. arat raportul n care se gsesc atomii ntr-o moleculE. este exprimat prin numere impare283. Referitor la formula structural, sunt adevrate afirmaiile:A. precizeaz modul de legare a atomilor n moleculB. poate fi reprezentat prin formule planeC. poate fi reprezentat prin sgei frnteD. poate fi reprezentat prin formule spaialeE. poate fi reprezentat prin formule Lewis284. Moleculele pot avea formule de structur:A. liniareB. ramificateC. cicliceD. globulareE. spiralate285. Sunt legturi omogene:A. C=O B. C=N C. C=C D. CC E. CX286. Sunt legturi heterogene:A. CCl B. OO C. OH D. CC E. CH287. Referitor la grupele funcionale sunt adevrate afirmaiile:A. pot fi omogeneB. pot fi heterogeneC. pot fi atomi specificiD. pot fi grupe de atomiE. pot fi compui halogenai288. Atomul de azot poate forma legturi covalente:A. simple B. duble C. triple D. mixteE. coordinative289. Referitor la compusul cu structura de mai jos sunt adevrate afirmaiile:CH3HC C CHH3C

CH2A. are un atom de carbon nularB. are un atom de carbon cuaternarC. are caten ramificatD. are doi atomi de carbon secundariE. are un atom de carbon primar290. Referitor la compusul cu structura de mai jos sunt adevrate afirmaiile:CH3CH2

CH3CH3

CH2

CH C CH2CH3

CH3A. are structur liniarB. are structur ramificatC. are caten saturatD. are trei atomi de carbon primariE. are un atom de carbon cuaternar291. Compuii organici pot avea n molecula lor:A. numai atomi de carbon i hidrogenB. numai atomi de carbon i oxigenC. i atomi de halogeniD. n unele cazuri atomi i ioni metaliciE. opional, atomi de carbon i hidrogen, care sunt elementele secundare292. Pot fi elemente organogene:A. sulfulB. clorulC. fosforulD. azotulE. niciunul din cele menionate mai sus293. Nu pot fi elemente organogene:A. neonul i argonulB. oxigenulC. sulfulD. gazele rareE. atomii metalici294. Elementele organogene sunt:A. toate elementele din sistemul periodicB. toate elementele care se regsesc n compuii organiciC. de exemplu, oxigen, azot, sulf, fosforD. elementele care formeaz compuii organiciE. numai carbonul i hidrogenul295. Atomii halogenilor (fluor, clor, brom, iod):A. nu intr niciodat n compoziia compuilor organiciB. intr numai n compoziia compuilor anorganiciC. pot fi elemente organogeneD. sunt elemente principale, alturi de carbon i hidrogen, n molecula compuilor organiciE. pot forma, alturi de alte elemente, compui organici296. Sunt false afirmaiile:A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogenB. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon, hidrogen i halogeniC. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de sulf sau fosforD. compuii organici nu pot avea n molecula lor ioni metaliciE. atomii de carbon i hidrogen din molecula compuilor organici sunt elementele principale297. Care afirmaii sunt corecte?A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogenB. compuii organici pot avea n molecula lor nu numai atomi de carbon i hidrogen, care sunt elementele principale, ci i atomi de oxigen, azot, halogeni, sulf, fosfor i n unele cazuri atomi i ioni metaliciC. toate elementele care se regsesc n compuii organici sunt numite elemente organogeneD. elementele organogene sunt cele care formeaz compui anorganiciE. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de azot298. Atomul de carbon are urmtoarele proprieti:A. are n toi compuii si valena 4, fr excepieB. n compoziia oricrui compus organic exist cel puin un atom de carbonC. formeaz legaturi covalenteD. nu intr n compoziia compuilor organiciE. poate avea valena 4, 5 sau 6299. Care sunt afirmaiile corecte?A. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic 1s2 2s2 2p2B. carbonul, 6C este tetravalentC. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic 1s2 2s2 2p6D. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic 1s2 2s2 3s2E. carbonul, 6C este hexavalent300. Structura electronic a carbonului, are urmtoarele caracteristici:A. fiecare punct simbolizeaz un electron de valen B. fiecare punct simbolizeaz o pereche de electroni C. se scrie folosind simboluri LewisD. se scrie folosind simboluri NewtonE. fiecare punct simbolizeaz cte un neutron301. Care afirmaii referitoare la atomii de carbon sunt corecte?A. au capacitatea de a se lega unii cu alii, asemeni zalelor unui lan i de a forma cateneB. formeaz perechi de electroni prin punerea n comun a electronilor de valenC. pentru a-i stabili configuraia stabil de octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n comun cei 4 electroni de valen ai si, cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon sau ai altor elementeD. atomii de carbon nu formeaz legturi covalenteE. pentru a-i stabili configuraia stabil de octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n comun cei 4 electroni de valen ai si, numai cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon302. n molecula metanului, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt identiceB. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt diferite, n funcie de poziia fiecrui atomC. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt orientate n spaiu dupvrfurile unui tetraedru regulatD. unghiul dintre dou legturi C - H este de 10928 E. unghiul dintre dou legturi C - H este de 90303. Unghiul dintre dou legturi C - H are valoarea de:A. 180B. 10928C. aceeai valoare cu cea a unghiului dintre valenele a doi atomi de carbon legai prin legtur simplD. 180 sau 10928E. nu s-a stabilit nc valoarea exact304. Legtura de tip :A. este legtura covalent simplB. se poate forma ntre atomul de carbon i ali atomi sau grupe de atomi care pot pune n comun un electronC. nu este prezent n compuii organiciD. se poate forma ntre carbon C i clor ClE. nu se poate forma ntre carbon C i hidrogen H305. Perechea de electroni neparticipani:A. nu este prezent niciodat la un atom de carbonB. are un rol foarte important n formarea legturilor de tip C. este perechea de electroni pe care o mai are un atom de carbon dup ce i-a stabilit octetulD. nu se mai noteaz n scrierea formulei compusuluiE. se noteaz n mod obligatoriu n scrierea formulei compusului306. Un atom de carbon poate participa:A. la formarea de legturi multipleB. la formarea de legturi duble C. la formarea de legturi triple D. la formarea de legturi simpleE. numai la formarea de legturi simple i duble307. Legtura :A. nu se formeaz prin ntreptrunderea parial a doi orbitali p paraleliB. nu intr n componena legturii dubleC. nu intr n componena legturii tripleD. formeaz alturi de o legtur legtura dubl dintre doi atomiE. se formeaz prin suprapunerea parial a doi orbitali p paraleli308. Legtura :A. se formeaz prin ntreptrunderea total a doi orbitali coaxiali fiecare aparinnd unui atomB. formeaz alturi de o legtur , legtura dubl dintre doi atomiC. formeaz alturi de dou legturi , legtura tripl dintre doi atomiD. se formeaz prin suprapunerea parial a doi orbitali p paraleliE. este ea nsi o legtur tripl309. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. formarea unei legturi covalente ntre doi atomi poate fi privit ca o ntreptrundere a unor orbitali ai acestora

B. legtura dubl dintre doi atomi conine o legtur i o legtur C. legtura tripl dintre doi atomi conine dou legturi i o legtur D. legtura simpl conine o legtur E. un atom de carbon poate participa i la formarea de legturi multiple310. Dup modul n care se leag atomii de carbon ntre ei, catenele de atomi de carbon pot fi: A. catene saturateB. catene secundare C. catene nesaturate D. catene principale E. catene aromatice311. Catenele aromatice:A. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz (cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 6 atomi B. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz (cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 2 atomi C. conin numai legturi D. conin numai legturi E. conin att legturi ct i electroni corespunztori legturilor duble312. Care afirmaii sunt adevrate?A. dup modul n care se leag atomii de carbon ntre ei, catenele hidrocarbonate pot fi: catene saturate, catene nesaturate i catene aromaticeB. catenele saturate, ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente simple, , C - CC. catenele nesaturate sunt cele n care exist cel puin o legtur ntre doi atomi de carbonD. catenele saturate , ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente triple, CCE. catenele nesaturate sunt cele n care nu exist nicio legtur ntre doi atomi de carbon313. ntr-o caten, atomii de carbon pot fi clasificai dup numrul legturilor prin care se leag de ali atomi de carbon; astfel, exist:A. atomi de carbon primari care sunt legai covalent de un singur atom de carbonB. atomi de carbon secundari care sunt legai cu dou covalene de un alt sau de ali atomi de carbonC. atomi de carbon teriari care sunt legai cu trei covalene de un alt sau de ali atomi de carbonD. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu cinci covalene de ali atomi de carbonE. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu patru covalene de ali atomi de carbon314. ntr-o caten atomii de carbon se pot aeza:A. la rnd, n linie (care este o linie n zig-zag pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiind vorba de o linie dreapt)B. la rnd, n linie (care este dreapt doar pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiind vorba deo linie n zig-zag)C. de o parte i de alta a catenei liniare; se formeaz catene ramificate (asemeni ramurilor unui copac)D. ntr-o form geometric nchis: de exemplu ptrat, pentagon sau hexagon; se formeaz catene ciclice care pot avea i ele ramificaiiE. dezordonat, fr a se putea identifica o form clar315. Structura chimic:A. nu influeneaz proprietile fizice i chimice ale unui compus organicB. influeneaz proprietile fizice ale unui compus organicC. influeneaz proprietile chimice ale unui compus organicD. se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o moleculE. se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai electronii ntr-un atom316. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic nu depind de structura saB. noiunea de structur chimic se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o molecul

C. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura compusului vecinD. noiunea de structur chimic nu se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o molecul

E. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura sa317. Sunt adevrate afirmaiile:A. hidrocarburile sunt substane organice alctuite numai din atomi de carbon i hidrogenB. compuii organici cu funciuni simple sunt compui care conin doar o singur grup funcionalC. compuii organici care conin n molecul dou sau mai multe grupe funcionale diferite se numesc compui organici cu funciuni mixteD. anilina este un compus organic cu funciuni mixte: grupa fenil i grupa aminoE. etanolul este un compus organic cu funciune simpl318. Sunt compui organici cu funciuni simple:A. alcooliiB. fenoliiC. aminoaciziiD. zaharideleE. acizii carboxilici319. Sunt compui organici cu funciuni simple:A. alcaniiB. alchenele C. aminele D. polioliiE. hidroxiacizii320. Sunt compui organici cu funciuni mixte:A. arenele polinucleareB. esterii C. amidele D. aldozele E. cetozele321. Sunt adevrate afirmaiile:A. 1,2-dibromobutanul este un compus organic cu funciuni simple B. acidul izobutanoic este un compus organic cu funciuni simple C. o-hidroxitoluenul este un compus organic cu funciune mixtD. -alanina este un compus organic cu funciune mixtE. acidul lactic este un compus organic cu funciune simpl322. Sunt compui organici cu funciuni mixte:A. clorobenzenul B. acidul salicilic C. acidul piruvicD. acidul trimetilaceticE. glucoza323. Sunt monovalente urmtoarele grupe funcionale:A. alcoolB. fenolC. carboxil D. halogen E. amid324. Sunt divalente urmtoarele grupe funcionale:A. aldehidB. cetonC. aminD. carboxilE. fenol325. Grupele funcionale pot fi:A. hidrocarbonateB. omogene C. heterogene D. tetravalente E. ionice326. Alegei afirmaiile corecte:A. 1,2-dicloroetanul este un compus cu funciune divalentB. cel mai simplu alcool dihidroxilic este etandiolulC. diolii geminali sunt compui stabiliD. acizii carboxilici au C=O ca grup funcionalE. acetatul de etil este un ester327. Sunt compui cu grup funcional mixt:A. monozaharidele B. oligozaharidele C. amineleD. arenele polinucleareE. amidele328. Sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici:A. eterii B. esterii C. amideleD. amineleE. aminoacizii329. Sunt compui carbonilici:A. glucozaB. fructozaC. acetaldehidaD. acetonaE. celuloza330. Sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici:A. clorura de etanoil B. etanoatul de metil C. nitroetanulD. acidul metansulfonicE. dimetileterul331. Compusul cu structura CH3CN se numete:A. nitrometanB. acetonitrilC. etanonitrilD. nitrilul acidului aceticE. cianoetan332. Sunt compui cu funciune divalent:A. acetonaB. acidul aceticC. anhidrida ftalicD. butanonaE. etandiolul333. Sunt compui cu funciune trivalent:A. anhidrida maleicB. acetatul de etil C. acidul benzoic D. acetonitrilulE. clorura de etil334. Sunt compui cu funciune monovalent:A. acetamidaB. clorura de acetilC. clorura de etilD. etanolulE. fenolul335. Au funciune monovalent:A. compuii monohalogenaiB. compuii dihalogenai vicinali C. compuii dihalogenai geminali D. alcoolii monohidroxiliciE. alcoolii polihidroxilici336. Sunt compui cu funciune divalent:A. derivaii trihalogenai vicinaliB. enoliiC. aldehideleD. cetoneleE. monozaharidele337. Conin o singur legtur C=C urmtorii compui:A. acetilenaB. etenaC. alcoolul alilicD. acrilonitrilulE. alcoolul benzilic338. Conin legtura tripl CC urmtorii compui:A. etinaB. vinilacetilenaC. acetilura de diargintD. alcoolul vinilicE. clorura de vinil339. Conin un singur nucleu aromatic:A. cloroprenulB. fenolulC. aldehida benzoicD. naftalinaE. antracenul340. Conin legturi duble C=C i legturi triple CC urmtorii compui:A. vinilacetilena B. 1,3-propindiina C. 1,3-butadiena D. 1-buten-3-inaE. acetilura monosodic341. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. compuii halogenai, aminele sau alcoolii sunt hidrocarburiB. derivaii hidrocarburilor conin numai atomi de carbon i hidrogen C. acizii sulfonici i acizii carboxilici sunt derivai ai hidrocarburilor D. acizii carboxilici sunt compui anorganici de tip hidrocarburE. compuii carbonilici se mai numesc acizi carboxilici342. Derivaii hidrocarburilor:A. constituie o clas important de compui organiciB. conin i alte elemente organogene, pe lng atomi de carbon i hidrogenC. pot fi exemplificai de: alcooli, eteri, acizi carboxiliciD. pot fi exemplificai de: compui halogenai, amine, acizi sulfoniciE. spre deosebire de hidrocarburi, nu conin atomi de carbon i hidrogen343. Precizai care dintre compuii de mai jos nu conin legturi covalente polare. Se consider c legturilesimple carbon-carbon i carbon-hidrogen sunt nepolare deoarece diferena de electronegativitate este foarte mic.OC CCH

BrCH3CH3

CH(CH3)2A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V344. Precizai n care dintre compuii de mai jos exist legturi covalente simple polare cu hidrogenul.BrCH3 CH

OH COCl

CH2 C

CH2 Cl

NH2CH3

CH3A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V345. Precizai n care dintre compuii de mai jos exist legturi covalente simple polare cu carbonul.BrC C CH

CH3CH3

CH(CH3)2CN

CH3N N CH3A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V346. Precizai n care dintre compuii de mai jos exist legturi covalente simple polare cu carbonul.OH2C

CH3Cl

NH2CNA. I B. II C. III D. IV E. V

OI II III IV V347. Precizai care dintre compuii de mai jos conin legturi covalente duble polare.OCNNN

CH3CH3 COClA. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V348. Alegei afirmaiile adevrate:A. valena uzual a carbonului este 4B. valena uzual a hidrogenului este 0C. valena uzual a azotului este 2D. valena uzual a oxigenului este 2E. valena uzual a fluorului este 1349. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. patru atomi de C primar B. cinci atomi de C primar C. un atom de C secundarD. niciun atom de C secundarE. un atom de C teriar350. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. un atom de C primarB. un atom de C secundarC. un atom de C teriarD. un atom de C cuaternarE. ase atomi de C teriar351. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. trei atomi de C primar B. patru atomi de C primar C. doi atomi de C secundar D. un atom de C teriarE. un atom de C cuaternar352. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. un atom de C primarB. doi atomi de C secundarC. patru atomi de C secundarD. un atom de C teriarE. un atom de C cuaternar353. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. un atom de C primarB. doi atomi de C primarC. patru atomi de C secundarD. niciun atom de C teriarE. niciun atom de C cuaternar354. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:A. trei atomi de C primari B. ase atomi de C primar C. trei atomi de C secundarD. ase atomi de C secundarE. trei atomi de C cuaternar355. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H12.A. I B. II C. III D. IV E. V

IIIIIIIVV356. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H10.A. I

I II III IV VB. II C. III D. IV E. V357. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H8.A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V358. Precizai care dintre formulele de mai jos nu corespunde unui compus stabil: I. C11H20O4; II. C6H9O2Cl2; III. C8H15Cl2; IV. C8H17Br3; V. C4H10O2.A. I B. II C. III D. IV E. V359. Se dau compuii cu urmtoarele formule moleculare:I. C11H20O4; II. C6H9O2Cl3; III. C8H15Cl2; IV. C8H17Br3; V. C4H10O2; VI. C9H11OCl; VII. C6H7O3Br; VIII. C5H9NO; IX. C7H5N2Cl2.Alegei afirmaiile corecte:A. Compusul I reprezint un compus saturat aciclic; B. Compusul II conine o legtur dubl;C. Compusul VI conine un nucleu benzenic;D. Compusul IX conine trei cicluri i dou legturi duble;E. Compuii I i VIII sunt aciclici i conin o tripl legtur ca singur nesaturare.360. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:CH2H2C

CH3A. conine 5 atomi de carbon hibridizai sp3; B. conine 6 atomi de carbon hibridizai sp3; C. conine 4 atomi de carbon hibridizai sp2; D. conine 3 atomi de carbon hibridizai sp2; E. conine 1 atom de carbon hibridizai sp;361. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:CH2H2C

CH3A. numrul legturilor C-C este 8; B. numrul legturilor C-C este 10; C. numrul legturilor C-C este 12;D. numrul legturilor cu carbonul este 0;E. numrul legturilor cu carbonul este 2;362. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:C C CO2HA. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 0; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 1; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 5; D. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 7; E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 2;363. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:C C CO2HA. numrul legturilor C-C este 9; B. numrul legturilor C-C este 10; C. numrul legturilor C-C este 11;D. numrul legturilor cu carbonul este 5; E. numrul legturilor cu carbonul este 6.364. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:CH3H3C NN O

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 3;B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 4; C. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 5; D. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 1; E. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 0.365. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:CH3H3C NN O

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 4; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 5; C. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 6; D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0; E. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 1.366. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:CH3H3C NN O

A. numrul legturilor C-C este 2; B. numrul legturilor C-C este 4; C. numrul legturilor C-C este 5;D. numrul legturilor cu carbonul este 1;E. numrul legturilor cu carbonul este 5.367. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:S

NH CH2CNA. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 1; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 2; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 3;D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0; E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1.368. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:S

NH CH2CNA. numrul legturilor C-C este 3; B. numrul legturilor C-C este 4; C. numrul legturilor C-C este 5;D. numrul legturilor cu carbonul este 5;E. numrul legturilor cu carbonul este 4.369. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: H2C=CHCON(CH3)2A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 1;B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 2; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 3;D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1; E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0.370. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: H2C=CHCON(CH3)2A. numrul legturilor C-C este 2;B. numrul legturilor C-C este 3;C. numrul legturilor C-C este 4;D. numrul legturilor cu carbonul este 2;E. numrul legturilor cu carbonul este 3.371. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:OHH3C CH(CH3)2A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 6; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 10; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 0; D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0;E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1.372. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:OHH3C CH(CH3)2A. numrul legturilor C-C este 10; B. numrul legturilor C-C este 14; C. numrul legturilor C-C este 16;D. numrul legturilor cu carbonul este 2;E. numrul legturilor cu carbonul este 0.373. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:H2C

C N C OA. conine 1 atom de C hibridizat sp3; B. conine 3 atomi de C hibridizai sp3; C. conine 2 atomi de C hibridizai sp2; D. conine 2 atomi de C hibridizai sp; E. conine 3 atomi de C hibridizai sp.374. Precizai care dintre compuii de mai jos prezint legturi covalente duble C=C:CH2

H3C CH3

O CH3NN CH3 CH3

CH3 OHOH3C CH2

CO2H

H3C O

H3C

CH3A. I B. II C. III D. IV E. V

I II III IV V375. Precizai care dintre compuii de mai jos dau reacie de bromurare n poziia meta:CH3N(CH3)2 SO3HNO2OCH3COOHNHCOCH3IIIIIIIVVVIVIIN(CH3)3Br C(CH3)3 COCH2CH3 Br CH2CHOVIII IX X XI XII A. I, II, III, IV, V, VIB.III, IV, VIC.III, IV, V, VI D.VII, VIII, IX, X E.VIII, X376. Sunt molecule nepolare:A. tetracloroetanulB. cloroformulC. metanulD. cis-1,2-dicloroetenaE. trans-1,2-dicloroetena377. Sunt molecule nepolare:A. cis-hidrochinonaB. trans-hidrochinonaC. oxigenulD. acetonaE. acidul clorhidric378. Efectul inductiv:A. este o interacie electronic intramolecular care const n deplasarea electronilor ai unor legturi multiple

B. este o interacie electronic intramolecular care const n deplasarea electronilor ntre anumii atomiC. poate fi static i dinamicD. se mai numete de conjugareE. se noteaz cu I379. Efectul batocrom reprezint:A. nchiderea culoriiB. deplasarea spre albastruC. deplasarea spre rou D. intensificarea culorii E. slbirea culorii380. Sunt corecte urmtoarele afirmaii legate de efectul Is: A. determin redistribuirea sarcinilor electrice ntr-o molecul B. se caracterizeaz prin direcie i sensC. se transmite n orice tip de caten D. tinde s varieze n sens invers cu Id E. apare doar n moleculele saturate381. n care dintre urmtorii compui se manifest efectul +Es?A. clorobenzenB. anilinC. fenolD. fenoxid de sodiuE. acid benzoic382. n care dintre urmtorii compui se manifest efectul Es?A. nitrobenzenulB. fenolulC. fenilmetilaminaD. acidul benzoicE. benzoatul de metil383. n moleculele poliatomice exist:A. vibraii de alungire B. vibraii de forfecare C. vibraii de legnareD. vibraii de deformaieE. trei moduri de vibraie384. Vibraiile de valen se noteaz cu:A. s B. as C. w D. E. t385. Efectul hipsocrom reprezint:A. deplasarea spre rouB. deplasarea spre albastruC. deplasarea maximului de absorbie spre lungimi de und mai miciD. intensificarea culoriiE. creterea intensitii absorbiei386. Cromoforul:A. reprezint o grup de atomi cu legturi nesaturateB. reprezint o grup de atomi cu legturi saturateC. determin absorbia electronicD. modific lungimea de und a unei grupe cromoforeE. poate fi o grup -CN, -C=O i CC387. Tranziiile electronice pot fi:A. n-* B. -* C. -* D. n-*E. n-n*388. Informaiile de baz referitoare la structura molecular date de spectrele RMN sunt furnizate de:A. poziia semnalelor n spectruB. despicarea semnalelor C. lungimea semnalelor D. numrul semnalelorE. intensitatea semnalelor n spectru389. n spectrometria de mas, ionizarea chimic:A. poate avea loc prin impact electronicB. poate fi pozitivC. este rezultatul aciunii unor radiaii electrochimiceD. poate fi negativE. poate fi rezultatul bombardrii probei cu electroni cu energie nalt390. Hidrocarburile sunt compui organici care:A. nu conin nici o grupare funcionalB. nu conin atomi de azotC. nu conin halogeniD. nu conin atomi de carbonE. nu conin atomi de oxigen391. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor se pot clasifica, n funcie de numrul de atomi de hidrogen de la acelai atom de carbon care sunt nlocuii cu heteroatomi, formndu-se grupa funcional, n:A. compui cu grupe funcionale monovalenteB. compui cu grupe funcionale divalenteC. compui cu grupe funcionale trivalenteD. compui cu grupe funcionale pentavalenteE. compui cu grupe funcionale mixte392. Dup natura radicalului de hidrocarbur:A. nu se poate face o clasificare a compuilor organiciB. compuii organici pot fi alifatici C. compuii organici pot fi aromatici D. compuii organici pot fi vicinaliE. compuii organici pot fi geminali393. Despre alcani sunt adevrate afirmaiile:A. n-alcanii i izoalcanii au aceeai formul molecularB. izoalcanii au temperaturi de fierbere mai mici dect n-alcaniiC. n-alcanii sunt solubili n ap i n solveni organiciD. izoalcanii sunt insolubili n ap, dar solubili n solveni organiciE. alcanii gazoi au miros neplcut, de sulf394. Despre alcani sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. legturile covalente CC din structura alcanilor sunt polare B. moleculele hidrocarburilor saturate sunt molecule nepolare C. alcanii inferiori sunt inodoriD. n-alcanii i izoalcanii difer ntre ei prin poziia atomilor de carbon din catenE. alcanii i izoalcanii sunt izomeri de funciune395. Despre alcani sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. n-alcanii i izoalcanii sunt izomeri de catenB. izomerii de caten au structuri chimice identiceC. alcanii i izoalcanii cu acelai numr de atomi de carbon au aceleai temperaturi de fierbereD. la temperatur i presiune normale, termenii medii din seria alcanilor sunt lichiziE. ramificarea catenei alcanilor determin creterea punctelor de fierbere396. Despre alcani sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. alcanii solizi plutesc deasupra apeiB. ramificarea catenei alcanilor scade tria interaciunilor intermoleculareC. neopentanul este izomer de poziie cu n-pentanul D. izopentanul este izomer de poziie cu n-pentanul E. n-butanul i izobutanul sunt izomeri de caten397. Despre alcani sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. n hidrocarburile saturate exist doar legturi covalente simple CC B. alcanii au reactivitate chimic sczutC. alcanii lichizi sunt buni solveni pentru grsimiD. n-alcanii i izoalcanii au densitate mai mare dect a apeiE. legturile CC din structura alcanilor sunt slab polare398. Legturile CC din alcani se desfac prin reacii de:A. halogenare B. izomerizare C. ardereD. dehidrogenareE. cracare399. Legturile CH din alcani se scindeaz prin:A. halogenare direct cu clor i bromB. oxidare completC. halogenare direct cu iodD. dehidrogenareE. nclzire la 300-4000C400. Sunt n stare gazoas, n condiii normale:A. metanul B. n-hexanul C. n-butanul D. izobutanul E. izohexanul401. Prin halogenarea direct a metanului poate rezulta:A. fluorura de metil B. clorura de metil C. bromura de metil D. iodura de metilen E. cloroformul402. Alegei ordinea corect a temperaturilor de fierbere pentru urmtoarele hidrocarburi saturate:A. n-butan > n-pentan > n-hexanB. n-pentan > izopentan > neopentanC. n-butan < n-pentan < n-hexanD. n-hexan > izohexan > 2,2-dimetilbutanE. n-hexan > 2,2-dimetilbutan > izohexan403. Prin nclzirea la peste 6000C a n-butanului, poate rezulta:A. 1-buten B. 2-buten C. n-propan D. propen E. hidrogen404. La monoclorurarea propanului cu clor, la ntuneric i temperaturi de 300-4000C, poate rezulta:A. 1-cloropropanB. 1,1-dicloropropanC. 2-cloropropanD. 2,2-dicloropropanE. 1,2-dicloropropan405. Izomerizarea alcanilor:A. este catalizat de clorura de aluminiu anhidr B. este catalizat de clorura de aluminiu umed C. are loc la temperaturi cuprinse ntre 50-1000C D. este o reacie ireversibilE. are loc cu scindarea legturii CC406. La descompunerea termic a propanului la peste 4000C pot rezulta:A. metan i etenB. propen i hidrogen C. carbon i hidrogen D. etan i etenE. metan i propen407. Sunt adevrate afirmaiile:A. alcanii au reactivitate chimic micB. alcanii sunt folosii i drept combustibiliC. alcanii inferiori ard progresiv i cu viteze controlateD. alcanii inferiori formeaz cu oxigenul sau cu aerul amestecuri detonanteE. arderea alcanilor este nsoit de degajarea unei cantiti mari de cldur408. Alcanii pot fi utilizai drept:A. combustibiliB. ageni oxidaniC. ageni de alchilareD. solveniE. materie prim n industria chimic409. Bromurarea metanului se poate efectua:A. cu brom, la 5000CB. cu ap de brom, la ntunericC. cu brom, n prezena luminii solareD. cu acid bromhidric concentratE. cu brom, pe catalizator de bromur de aluminiu umed410. Compusul cu structura de mai jos se numete:CH3H3C C

CH3A. izobutan B. izopentan C. neopentan

CH3D. 2,2-dimetilbutanE. 2,2-dimetilpropan411. Oxidarea metanului la aldehid formic se poate efectua:A. cu permanganat de potasiu i acid sulfuric concentratB. n prezena catalizatorilor de oxizi de azotC. pe catalizator de nichelD. la 4006000C E. la 60010000C412. La oxidarea metanului, n funcie de condiiile de reacie, pot rezulta:A. formaldehid i apB. dioxid de carbon i hidrogenC. acid cianhidric i apD. monoxid de carbon i hidrogenE. acetilen i hidrogen413. Pot avea loc reaciile:A. CH4 + O2

oxizi de azot650-10000C

CH2O + H2OB. CH4 + NH3 + 3/2O2

Pt10000C

HCN + 3H2OC. 2CH4

15000C

C2H2 + 3H2OD. CH4

+ H2O

Ni8000C

CO + 3H2E. CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + Q414. Despre gazul de sintez se tie c:A. rezult la oxidarea parial a metanului, la 10000C, pe catalizator de platinB. reprezint un amestec de CO i H2 n raport molar 1:2C. rezult la amonoxidarea metanuluiD. rezult prin arderea incomplet a metanuluiE. rezult la cracarea n arc electric a metanului415. Despre metan sunt adevrate afirmaiile:A. se mai numete gaz grizu B. este un gaz incolorC. este insolubil n apD. este insolubil n solveni organiciE. este solubil n benzin, tetraclorur de carbon416. Despre metan sunt adevrate afirmaiile:A. se gsete n gazele de sond, gazele de cocserie i gazele naturaleB. cu aerul formeaz un amestec exploziv numit gaz grizu C. nu se oxideazD. miroase a sulfE. se mai numete i gaz de balt417. Prin chimizarea metanului se poate obine:A. gaz de sintez B. acid cianhidric C. benzenD. amoniacE. acetilen418. Formulei moleculare C6H14 i corespund:A. un n-alcanB. patru izoalcaniC. trei izoalcaniD. doi izomeri geometriciE. un izomer de funciune419. La clorurarea etanului cu clor, n prezena luminii, pot rezulta:A. un singur derivat monocloruratB. doi derivai monoclorurai C. un singur derivat diclorurat D. doi derivai dicloruraiE. un singur derivat triclorurat420. Sunt adevrate afirmaiile:A. cicloalcanii sunt izomeri de funciune cu alcheneleB. alcanii sunt compui organici polariC. n reacia de amonoxidare a metanului, raportul molar dintre metan i oxigen este 1:1,5D. prin descompunerea termica a butanului rezult numai metan, etan, propen i hidrogenE. metilciclopentanul este izomer cu ciclohexanul421. n-Butanul poate participa la reacii de:A. izomerizareB. adiieC. oxidareD. substituieE. reducere422. n petrol se gsesc urmtoarele clase de hidrocarburi:A. alcaniB. cicloalcaniC. alchene D. alchine E. arene423. Tetraterbutilmetanul:A. se poate dehidrogenaB. la monoclorurarea fotochimic formeaz un singur compusC. are un singur atom de carbon cuaternarD. are cinci atomi de carbon cuaternariE. are doisprezece atomi de carbon primari424. Formeaz un singur compus monoclorurat:A. propanulB. etanulC. metanulD. 2,2-dimetilpropanulE. izobutanul425. La descompunerea termic a n-hexanului pot rezulta urmtorii compui:A. metan B. e